/323 241 Chimie Organique Preparation (Pr. Nam Nyvanna) 1 / 323 1) á áŒáááááŸáááŸááááá¶ááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá amphĂ©tamine? a. LâamphĂ©tamine possĂšde lâaction tonique. b. LâamphĂ©tamine est utilisĂ© comme hypnotique. c. LâamphĂ©tamine renforce lâappĂ©tit. d. LâamphĂ©tamine est utilisĂ© comme antidote de la morphine. 2 / 323 2) Quelle est la structure eÌlectronique du carbone aÌ lâeÌtat exciteÌ ? a. 1S2 2S1 2p3 b. 1S2 2S2 2p3 c. 1S2 2S2 2p2 d. 1S1 2S2 2p3 3 / 323 3) Le benzĂšnesulfochorure est prĂ©parĂ© par action de ? a. un excĂšs de PCl3 sur le C6H6 b. un excĂšs de SO3HCl sur le C6H6 c. PCl5 sur le C6H6 d. SOCl2 sur le C6H6 4 / 323 4) Lâaddition de HBr sur le propeÌne, initieÌe par le proton respecte la reÌgle de ? a. Kharash b. Cahn-Ingold-Prelog c. Zaitsev d. Markonikow 5 / 323 5) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá phenol? a. Le phĂ©nol est un nuclĂ©opile et un acide . b. Plus le phĂ©nol est substituĂ© par des groupes attracteurs dâĂ©lectrons, plus lâaciditĂ© du phĂ©nol diminue. c. La liaison O â H du phĂ©nol est plus fragile que celle dâun alcool. d. Le groupement âOH du phĂ©nol exerce lâeffet +M sur le noyau aromatique. 6 / 323 6) á áŒááČááááááá·áááááááááŸáááá¶ááááááá·áááááá¶áááááá? a. A : Zn, H2O b. A : Zn, HCl c. A : H2, Ni d. A : Na,NH3 7 / 323 7) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? C6H5 â OH + C6H5 â N+2 Cl Ì â a. C6H5 â NHOH b. OH â C6H4 â NCl â C6H5 c. OH â C6H4 â NO d. OH â C6H4 â N2 – C6H5 8 / 323 8) L’action de zinc en prĂ©sence de soude sur le nitrobenzĂšne donne ? a. azobenzĂšne b. hydrazobenzĂšne c. azoxybenzĂšne d. p.aminophĂ©nol 9 / 323 9) áááááááááá¶ááœá benzĂšne, áá áááá»á phĂ©nol, áááááá¶ááááá OH ááááŸáČáá? a. Ă©lectrons du cycle aromatique ááŸááĄáŸásurtout en position mĂ©ta. b. Ă©lectrons du cycle aromatique ááá á»ásurtout en position ortho-para. c. Ă©lectrons du cycle aromatique ááŸááĄáŸásurtout en position ortho-para. d. Ă©lectrons du cycle aromatique ááá á»ásurtout en position mĂ©ta. 10 / 323 10) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá pyrrole ? a. Le pyrrole manifeste une aciditĂ© vĂ©ritable. b. Avec HCl le pyrrole donne un chlorhydrate soluble dans lâeau. c. Il donne des dĂ©rivĂ©s mĂ©talliques avec K , KOH. d. Le pyrrole en fixant un proton provoque lâinterruption de la conjugaison avec suppression du caractĂšre aromatique. 11 / 323 11) á áŒáááááŸáááŸááá·áážááááá acide p.nitrobenzoĂŻque Ă partir de benzĂšne ? a. 1) Nitration [HNO3conc], 2) Alkylation [CH3Cl-AlCl3], 3) Oxydation [KMnO4-H2O] b. 1) Nitration [HNO3-H2SO4], 2) Alkylation [CH3Cl- AlCl3], 3) Oxydation [KMnO4- H+] c. 1)Alkylation [CH3Cl-AlCl3], 2)Oxydation [KMnO4- H2O], 3)Nitration [HNO3-H2SO4] d. 1) Alkylation [CH3Cl-AlCl3, 2) Nitration [HNO3-H2SO4], 3) Oxydation [KMnO4 – H2O] 12 / 323 12) Les ions diazoniums sont ? a. tous stables Ă 0ÂșC b. gĂ©nĂ©ralement instables. c. stables Ă 0Âș C si R = groupement aliphatique d. stables Ă 0Âș C si R = groupement alkyle 13 / 323 13) DĂ©terminer la configuration du composĂ© ci-dessous ? a. 2R,3S b. 2S,3S c. 2S,3R d. 2R,3R 14 / 323 14) Lâaction de lâammoniac sur le furane en prĂ©sence de Al2O3/450Âș C donne ? a. pyrrolidine b. 3-aminofurane c. ` pyrrole d. 2-aminofurane 15 / 323 15) á áŒáááááŸáááŸááá·áážááááá acide p.bromobenzoĂŻque Ă partir de benzĂšne ? a. 1) alkylation [CH3Cl- AlCl3], 2) Oxydation [KMnO4- H2O], 3) Bromation [Br2- FeBr3] b. 1) Bromation [HBr], 2) alkylation [CH3Cl- AlCl3], 3) Oxydation [KMnO4- H2O] c. 1) Bromation [Br2- FeBr3], 2) alkylation [CH3Cl- AlCl3], 3) Oxydation [O2- V2O5] d. 1) alkylation [CH3Cl- AlCl3], 2) Bromation [Br2- FeBr3], 3) Oxydation [KMnO4- H2O] 16 / 323 16) Quel groupement, lieÌ aÌ un cycle benzeÌnique, est deÌsactivant et oriente en meÌta ? a. OH b. NO2 c. Cl d. NH2 17 / 323 17) Dans un alceÌne, la double liaison C=C ? a. comporte deux liaisons . b. est plus longue quâune liaison C â C. c. est une liaison forte donc stable chimiquement. d. est plus rĂ©active que la chaĂźne hydrocarbonĂ©e saturĂ©e 18 / 323 18) á áŒááČááááá·áááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá? C6H5 â CH = CH â C6H5 + HydrogĂšne, Ni (20 0 C, pression atmosphĂ©rique) a. 1,2-diphĂ©nylĂ©thane b. cyclohexane c. Ă©thylbenzĂšne d. propylbenzĂšne 19 / 323 19) áááá»áááááá·ááááááá¶á CH3CH2NH2 en exceÌs et CH3Br ááŸáááá¶á produit áá¶á áááŸááá¶ááá? a. CH3CH2 â N+(CH3) 3 Br â b. N(CH3) 3 c. CH3CH2 â NH â CH3 d. CH3CH2 â N(CH3) 2 20 / 323 20) Lâaddition de lâacide hypochloreux sur un alceÌne ? a. Se dĂ©roule selon un mĂ©canisme concertĂ© en 1 Ă©tape. b. Est rĂ©giosĂ©lective. c. PrĂ©sente un seul Ă©tat de transition d. Conduit Ă un dĂ©rivĂ© dihalogĂ©nĂ©. 21 / 323 21) Le deÌpart de lâhydrogeÌne dans une reÌaction dâeÌlimination respecte la reÌgle de ? a. Kharash b. Markonikow c. Cahn-Ingold-Prelog d. Zaitsev 22 / 323 22) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒá? La rĂ©action de bromation par Br2 a. est relativement lente sur la pyridine en position 2 b. est relativement rapide sur le pyrrole en position 2 c. du pyrrole est plus rapide que pour la pyridine d. de la pyridine nâest pas rĂ©giosĂ©lective 23 / 323 23) LâhĂ©lianthine est prĂ©parĂ© par copulation de diazoĂŻque de lâacide sulfanilique avec ? a. Aniline b. N-mĂ©thyl N-Ă©thylaniline c. N-mĂ©thylaniline d. DimĂ©thylaminobenzĂšne 24 / 323 24) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá pyrrole ? a. Il se prĂȘte facilement aux rĂ©actions de substitution nuclĂ©ophile. b. Le pyrrole est un liquide odorant. c. Il prĂ©sente un caractĂšre aromatique et donne de nombreuses rĂ©actions de substitution Ă©lectrophile. d. Il est incolore et peu miscible Ă lâalcool. 25 / 323 25) Quelle est la valeur de lâangle formeÌ par les 4 orbitales hybrides sp3 de lâatome de C ? a. 120 o b. 105,6 o c. 109,5 o d. 99,8 o 26 / 323 26) DĂ©terminer la configuration du composĂ© ci-dessous ? a. 2R,3R b. 2S,3R c. 2R,3S d. 2S,3S 27 / 323 27) Classer les amines suivants dans lâordre deÌcroissant de basiciteÌ ? 1. TrimeÌthylamine 2. P- meÌthylaniline 3. P-nitroaniline 4. P-meÌthoxyaniline 5. Aniline a. 1>4>5>2>3 b. 3>4>5>1>2 c. 1>4>2>5>3 d. 2>3>1>5>4 28 / 323 28) ááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá meÌthode dâHofmann? a. La mĂ©thode dâHofmann permet seulement de prĂ©parer les amines primaires . b. ááŸáááážááááŸááááá les amines selon la mĂ©thode dâHofmann ááááá០ammoniac et un halogĂ©nure dâalkyle. c. Si lâ ammoniac est en excĂšs on obtient lâamine base. d. Si le dĂ©rivĂ© halogĂ©nĂ© est en excĂšs on obtient lâamine sous forme de son sel. 29 / 323 29) Quel groupement, lieÌ aÌ un cycle benzeÌnique, est activant et oriente en ortho- para ? a. CHO b. NO2 c. OH d. Cl 30 / 323 30) Soit le composĂ© suivant : CH3 â NH â CH3 ? a. Ă lâĂ©tat gazeux, il sâagit dâune base moins forte que lâammoniac. b. il sâagit dâune amine primaire. c. il est dĂ©pourvu de propriĂ©tĂ© basique du fait de lâencombrement de la fonction amine. d. il est Ă lâĂ©tat gazeux Ă 20Âș C. 31 / 323 31) á áŒááČááááá·áááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá? a. C6H5 â COCl b. C6H5 â CCl3 c. Cl â C6H4 â CHO d. C6H5 â CHCl2 32 / 323 32) La nitration du phenol? a. est impossible. b. est facile á áŸááááááŸááá¶á pentanitrophĂ©nol. c. est possible áá¶ááœááááááá¶ááá¶áá¶áážáááá·á HNO3 concentrĂ© ááááČáá para nitrophĂ©nol. d. est facile á áŸáááááŸááá¶ááá¶ááœá HNO3 diluĂ©. 33 / 323 33) Quel groupement, lieÌ aÌ un cycle benzeÌnique, est deÌsactivant et oriente en meÌta ? 33) a. NH2 b. Cl c. COOH d. OH 34 / 323 34) La reÌaction entre le bromure dâeÌthyle et le meÌthylate de sodium ? a. ` Se fait en prĂ©sence de AlCl3 comme catalyseur. b. Passe par un intermĂ©diaire rĂ©actionnel. c. Est une rĂ©action de substitution Ă©lectrophile. d. Conduit Ă la formation dâun Ă©ther oxyde. 35 / 323 35) á áŒááČááááá·áááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá? C6H5 â CH2 â CH2 â CH3 + Cl2 (Ă chaud , en prĂ©sence de lumiĂšre) a. 1-chloro-1-phĂ©nylpropane b. p-chloropropylbenzĂšne c. 1-chloro-3-phĂ©nylpropane d. 2-chloro-3-phĂ©nylpropane 36 / 323 36) Lâaction de glucose en prĂ©sence de soude sur le nitrobenzĂšne donne ? a. p.aminophĂ©nol b. AzobenzĂšne c. aniline d. azoxybenzĂšne 37 / 323 37) L’action de lâacide nitrique concentrĂ© sur lâacide benzĂšnesulfonique ? a. conduit au nitrobenzĂšne et lâacide sulfurique H2SO4. b. conduit Ă lâacide m-nitrobenzĂšnesulfonique et lâacide sulfurique H2SO4. c. conduit au nitrobenzĂšne et H2O. d. est une rĂ©action de substitution Ă©lectrophile ááááá¶ááááááááááá¶ááœá noyau aromatique ááá»áááááâ áá·ááá¶áááááá¶ááœágroupement sulfonique ááá 38 / 323 38) Les groupements chromophores sont ? a. Des groupements qui favorisent la dĂ©localisation Ă©lectronique b. Des donneurs dâĂ©lectrons dâeffet mĂ©somĂšre +M c. Des restes alkyles liĂ©s Ă un/ des halogĂšnes d. Des groupements fonctionnels insaturĂ©s 39 / 323 39) Relever une affirmation correcte? a. les amines áá·ááąá¶á á áŒáááœáááááŸááááá·áááá subtitutions nuclĂ©ophiles áá¶ááá. b. les amines benzĂ©niques sont plus basiques que les amines aliphatiques. c. les amines primaires rĂ©agissent avec le chlorure dâacĂ©tyle pour conduire Ă la formation dâune amine secondaire. d. une amine (Iaire, IIaire ou IIIaire) est protonĂ©e en milieu acide pour former un ion ammonium. 40 / 323 40) Le pyrrole ? a. donne un sel avec un acide fort. b. áááá á¶á caractĂšre acide ááááá¶ááááááŸá dĂ©rivĂ© mĂ©tallique avec K ou KOHá c. par fixation dâun proton, forme un cation trĂšs stable possĂ©dant 3 structures de rĂ©sonance. d. est une base forte ááááá¶ááá¶á doublet de lâazoteá 41 / 323 41) Classer les composĂ©s halogĂ©nĂ©s ci-dessous par ordre de rĂ©activitĂ© dĂ©croissante áááááááÌĄ SN1 ? 1. CH3 â CHBr â CH33. (CH3) 3C â Br 2. CH3 â CH2 â CH2Br4. (CH3) 2 CBrCH(CH3)2 a. 4 > 3 > 1 > 2 b. 4 > 2 >1 > 3 c. 2 > 1 > 3 > 4 d. 1 > 2 > 3 > 4 42 / 323 42) Le carbone C a 6 protons, 6 eÌlectrons, 6 neutrons, quelle est sa masse atomique ? a. 24 b. 12 c. 6 d. 18 43 / 323 43) La matiĂšre premiĂšre de la saccharine est ? a. O-Ă©thyl-benzĂšnesulfochlorure b. P-toluĂšnesulfochlorure c. O-toluĂšnesulfochlorure d. M-toluĂšnesulfochlorure 44 / 323 44) La reÌaction dâeÌlimination du 2-chlorobutane par une base forte ? a. ááááŸááá¶ááá¶ámĂ©canisme E1. b. áááááá¶áááá¶áun intermĂ©diaire rĂ©actionnel. c. donne majoritairement le but-1-Ăšne. d. est rĂ©giosĂ©lective 45 / 323 45) La meÌthode dâHoffman ? a. Est utilisĂ©e seulement pour prĂ©parer les amines primaires. b. Est une rĂ©action de substitution Ă©lectrophile des dĂ©rivĂ©s halogĂ©nĂ©s. c. Permet de prĂ©parer les 3 classes dâamines et lâammonium quaternaire. d. Utilise le phĂ©nol et lâammoniac comme rĂ©actifs pour prĂ©parer les amines. 46 / 323 46) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒá? a. áá áááá¶áááá¶ááážááœáááșááá០classement des quatre substituants du carbone asymĂ©triqueá b. áá¶áááá០classement des substituants du carbone asymĂ©trique áááááááŒáááááááááááá áá·ááá¶á masse atomique des atomes ááááááá¶áááá¶ááœá carbone asymĂ©trique áá¶áááá c. La nomenclature des configurations du carbone asymĂ©trique ááááŸááá¶ááá¶áážáááá¶áááá¶áá d. áááá¶áááá¶ááážáážáááșáá¶áááááááááŸáááážááá០examen visuel de la molĂ©cule selon lâaxe de la liaison entre le centre chiral et le substituant ááááá¶áá ááá¶áááááá¶ááááááááá¶áááá 47 / 323 47) La rĂ©duction Ă©lectrolytique de nitrobenzĂšne donne ? a. nitrosobenzĂšne b. aminobenzĂšne c. p.aminophĂ©nol d. hydrazobenzĂšne 48 / 323 48) Les alcynes ? a. Sont aussi appelĂ©s hydrocarbures Ă©thylĂ©niques. b. Sont plus rĂ©actifs que les alcĂšnes vis-Ă -vis des Ă©lectrophiles. c. Peuvent subir des rĂ©actions dâaddition. d. Ont pour formule gĂ©nĂ©rale CnH2n. 49 / 323 49) Une substitution radicalaire de lâalcane ? a. Passe par un carbocation intermĂ©diaire b. Est une rĂ©action en chaĂźne. c. Est une rĂ©action en 2 Ă©tapes (comme la SN1). d. Est stĂ©rĂ©ospĂ©cifique 50 / 323 50) á áŒáááááŸáááŸááááá¶ááááčáááááŒá? a. Dans un dĂ©rivĂ© halogĂ©nĂ©,áąá¶ááŒááá¶áááááááá¶áááá¶ááœá halogĂšne áąá¶á áČááááááá·áááááá¶ááœáááœá Ă©lectrophiles. b. es dĂ©rivĂ©s halogĂ©nĂ©s sont tous solubles dans lâeau. c. Les dĂ©rivĂ©s halogĂ©nĂ©s áČáá deux types principaux de rĂ©actions : Ă©limination et substitution d. Les dĂ©rivĂ©s chlorĂ©s sont plus rĂ©actifs que les dĂ©rivĂ©s bromĂ©s. 51 / 323 51) Choisir une phrase correcte? a. La liaison p est plus forte que la liaison s. b. Lâhybridation sp2 donne 2 orbitales hybrides et 2 orbitales p pures. c. La liaison covalente s C â C se fait par recouvrement latĂ©ral de 2 orbitales atomiques. d. La liaison s autorise la rotation indĂ©pendante des 2 noyaux de carbone de lâĂ©thane 52 / 323 52) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? CH3 â CH2 â NH2 + KMnO4 â a. CH3 â CH2OH b. CH3 â COOH c. CH3 â CHO d. CH3 â CH2 â NHOH 53 / 323 53) La rĂ©duction chimique de nitrobenzĂšne par Ă©tain en prĂ©sence de lâacide chlorhydrique donne ? a. p.aminophĂ©nol b. phĂ©nylhydroxylamine c. nitrosobenzĂšne d. aniline 54 / 323 54) DĂ©terminer la configuration du composĂ© ci-dessous ? a. 1R,2R b. 1S,2S c. 1R,2S d. 1S,2R 55 / 323 55) á áŒááČááááá·áááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá? C6H5 â CH2 â CH3 + Cl2 [AlCl3] a. ChlorobenzĂšne b. 1-chloro-2-phĂ©nylĂ©thane c. o- et p-chloroĂ©thylbenzĂšne d. 1-chloro-1-phĂ©nylĂ©thane 56 / 323 56) La tropĂ©oline 0 est prĂ©parĂ©e par copulation de diazoĂŻque de lâacide sulfanilique avec ? a. Le rĂ©sorcinol b. Le phĂ©nol c. Le pyrocatĂ©chol d. Lâhydroquinol 57 / 323 57) Un amide reÌsulte de la reÌaction entre ? a. un aldĂ©hyde et une amine secondaire b. un dĂ©rivĂ© carbonylĂ© et une amine primaire c. un chlorure dâacide et une amine primaire d. une cĂ©tone et une amine secondaire 58 / 323 58) Nommer le composeÌ suivant en nomenclature systeÌmatique ? a. 5-hydroxy-6-carboxy-oct-3-Ă©ne. b. acide 5-hydroxy-oct-3-Ă©noique. c. acide 2-hydroxy-2-pentĂ©nylbutanoique. d. acide 2-Ă©thyl-3-hydroxyhept-4-Ă©noique, 59 / 323 59) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? p- chloronitrobenzeÌne + NaOH â a. Cl â C6H4 â NH2 b. Cl â C 6H4 â OH c. OH â C6H4 â NO2 d. C6H5 â OH 60 / 323 60) Les substitutions Ă©lectrophiles de pyrrole portent gĂ©nĂ©ralement sur les sommets α parce que ? a. ` la polarisation nĂ©gative des sommets α est plus forte que celle des sommets ÎČ. b. lâhĂ©tĂ©roatome du cycle ááááŸáČááá áááœá Ă©lectrons sur les sommets α ááŸááĄáŸáá c. lâintermĂ©diaire formĂ© par SE en α est plus stable que lâintermĂ©diaire ááŸáááž SE en ÎČ. d. lâhĂ©tĂ©roatome du cycle ááááŸáČááá áááœá Ă©lectrons sur les sommets ÎČ ááá á»áá 61 / 323 61) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? PheÌnol + acide nitreux â a. OH â C6H4 â N = N+ Cl- b. OH â C6H4 â NO2 c. OH â C6H4 â N = O d. C6H5 â N = N+ Cl- 62 / 323 62) Le cation bromonium formeÌ dans lâaddition de Br2 sur un alceÌne ? a. Est attaquĂ© par lâion bromure sur le cĂŽtĂ© le moins encombrĂ© avec conservation du cycle. b. Est un ion cyclique avec charge positive sur le brome. c. Autorise la rotation entre les 2 carbones de la double liaison. d. Est formĂ© par fixation de lâion bromure sur les 2 carbones de la double liaison. 63 / 323 63) La nitration du phenol? a. est une substitution nuclĂ©ophile b. est plus lente que celle du benzĂšne c. áááááŸááá¶á majoritairement mĂ©ta nitrophĂ©nol d. est rĂ©giosĂ©lective 64 / 323 64) Lâaddition de Br2 sur un alceÌne ? a. Implique la dissociation homolytique de la molĂ©cule Br2 donnant deux radicaux brome. b. Passe par un intermĂ©diaire rĂ©actionnel monobromĂ© chargĂ© positivement. c. Donne un produit de rĂ©action avec inversion de configuration. d. Est une rĂ©action dâaddition radicalaire. 65 / 323 65) La reÌactiviteÌ chimique des deÌriveÌs halogeÌneÌs varie dans lâordre ? a. RIËRBrËRClËRF b. RClËRIËRBrËRF c. RFËRBrËRClËRI d. RFËRClËRBrËRI 66 / 323 66) Dans lâaddition de lâeau sur un alceÌne ? a. H2O se scinde en H+ et HOÓš. b. H2O intervient comme un acide en fournissant un H+ qui va protoner la double liaison. c. Lâacide sulfurique joue le rĂŽle de catalyseur. d. On peut remplacer H2SO4 par HCl comme catalyseur. 67 / 323 67) á áŒááČááááá·áááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá? a. C6H5 â CH2 â COOH b. C6H5 â CH2 â CH2 â COOH c. C6H5 – OH d. C6H5 â COOH 68 / 323 68) áá¶ááááááááá¶ááœála stabiliteÌ relative des radicaux Râ ? a. Un radical benzylique est stabilisĂ© par rĂ©sonance b. Un radical primaire est plus stable quâun secondaire. c. Un radical en position allylique (site adjacent dâune double liaison) prĂ©sente la mĂȘme stabilitĂ© quâun radical aliphatique. d. Un radical primaire est plus stable quâun tertiaire. 69 / 323 69) La rĂ©duction de benzĂšnesulfochlorue par Zn-H2O donne ? a. thiophĂ©nol b. acide phĂ©nylsulfinique c. acide sulfamique d. acide sulfanilique 70 / 323 70) á áŒáááááŸáááŸááá·áážááááá acide m.nitrobenzoĂŻque Ă partir de benzĂšne ? a. 1) Nitration [HNO3-H2SO4], 2) Oxydation [KMnO4-H2O], 3) Alkylation [CH3Cl-AlCl3] b. 1) Nitration [HNO3-H2SO4], 2) Alkylation [CH3Cl-AlCl3], 3) Oxydation [KMnO4 -H2O] c. 1) Alkylation [CH3Cl-AlCl3], 2) Oxydation [KMnO4-H2O], 3) Nitration [HNO3-H2SO4 ] d. 1) Alkylation [CH3Cl-AlCl3], 2) Nitration [HNO3-H2SO4], 3) Oxydation [KMnO4 -H2O] 71 / 323 71) La rĂ©duction catalytique de nitrobenzĂšne en prĂ©sence de nickel de Raney donne ? a. aniline b. nitrosobenzĂšne c. hydrazobenzĂšne d. phĂ©nylhydroxylamine 72 / 323 72) Les colorants aminoazoĂŻques sont prĂ©parĂ©s par copulation de ? a. Un diazoĂŻque avec une arylamine b. Un diazoĂŻque avec un phĂ©nol c. Un dĂ©rivĂ© halogĂ©nĂ© aromatique avec une amine d. Un diazoĂŻque avec un amide 73 / 323 73) La formule brute de la chloramine T est ? a. C7H5NSO2NaCl b. C7H8NSONaCl c. C7H7NSO3NaCl d. C7H7NSO2NaCl 74 / 323 74) áá¶ááááááááá¶ááœá reÌaction dâaddition de HBr sur le propeÌne en preÌsence de peroxyde ? a. Brome áá áááá¶áááá¶ááœá c le plus substituĂ©. b. Dans la phase de terminaison, les radicaux sâunissent pour donner des molĂ©cules. c. áá¶áááááá rĂ©action dâaddition ioniqueá d. á á»ááááá áááá phase dâinitiation áááááŸááá¶á radical secondaire intermĂ©diaire. 75 / 323 75) á áŒááČááááááá·ááááááŸáááá»áááááá·áááááá¶áááááá? a. A : chlorure dâacĂ©tyle, B : chlorure dâaluminium , C : nitrite de sodium b. A : chlorhydrine sulfurique, B : cyanure de potassium , C : soude c. A : acide sulfurique, B : chlorure dâammonium, C : H2O en milieu acide d. A : chlorhydrine sulfurique, B : ammoniac, C : H2O en milieu acide 76 / 323 76) Les alceÌnes acycliques ? a. sont solubles dans lâeau. b. áá¶áá ááá»á áá»áááááááá¶á les alcanes correspondants. c. ont pour formule gĂ©nĂ©rale CnH2n d. sont aussi appelĂ©s hydrocarbures acĂ©tylĂ©niques. 77 / 323 77) Lâaction de NaNO2 en prĂ©sence de lâacide sulfurique sur le phĂ©nol ? a. Donne un diazoĂŻque et NaHSO4. b. Donne un azoĂŻque et H2O. c. Est une substitution Ă©lectrophile aromatique. d. Est une rĂ©action de diazotation. 78 / 323 78) les colorants azoĂŻques contiennent un groupement chromophore constituĂ© par ? a. âN=Nâ b. âNH2 c. âN=O d. âNO2 79 / 323 79) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒá ? a. Les groupements polaires âSO3H et âCOOH permettent la solubilisation de la molĂ©cule colorĂ©e b. La tropĂ©oline 0 et lâorangĂ© 1 sont des colorants acides grĂące aux groupements âOH et âSO3H. c. LâhĂ©lianthine est un colorant aminoazoĂŻque avec caractĂšre basique d. Les groupements auxochromes augmentent la coloration de la molĂ©cule colorĂ©e 80 / 323 80) Quel groupement, lieÌ aÌ un cycle benzeÌnique, est activant et oriente en ortho-para ? a. NH2 b. CHO c. Cl d. NO2 81 / 323 81) Quelle est la valeur de lâangle formeÌ par les 3 orbitales hybrides sp2 de lâatome de C ? a. 106,9o b. 165,8o c. 120o d. 180o 82 / 323 82) á áŒáááááŸáááŸááááá¶ááááčáááááŒá? a. La rupture de la liaison C â O des phĂ©nols est plus facile que celle des alcools. b. le phĂ©nol avec lâacide carboxylique áááááŸááá¶á ester ááœáááá¶ááá¶ááá c. áááá»ááážalcools , le phĂ©nol ne rĂ©agit pas avec les acides minĂ©raux. d. phĂ©nol áąá¶á áČáá rĂ©action de dĂ©shydratation. 83 / 323 83) Combien dâintermeÌdiaires formeÌs au cours de la preÌparation de la pheÌnylcarbylamine ? a. Un intermĂ©diaire b. Quatre intermĂ©diaires c. Trois intermĂ©diaires d. Deux intermĂ©diaires 84 / 323 84) á áŒááČááááááá rĂ©actifs A áááááááŸáááá¶áááá áááá»áááááá·áááááá¶áááááá? a. A : KMnO4, H2O b. A : OxygĂšne, 4500 C c. A : OxygĂšne, 4500 C, V2O5 d. A : HNO3 concentrĂ© 85 / 323 85) Choisir une phrase correcte? a. Le chlore exerce 2 effets de mĂȘme sens donneur dâĂ©lectron + I et + M sur le noyau benzĂ©nique. b. Le groupement nitro exerce 2 effets de sens contraires attracteur dâĂ©lectron âI et donneur dâĂ©lectron + M sur le noyau benzĂ©nique. c. Lâeffet mĂ©somĂšre provoque lâapparition des sites excĂ©dentaires ou dĂ©ficitaires en densitĂ© Ă©lectronique d. Les Ă©lectrons Ï sont dĂ©placĂ©s par effet mĂ©somĂšre. 86 / 323 86) La nomenclature des configurations du carbone asymeÌtrique respecte la reÌgle de ? a. Kharash b. Cahn-Ingold-Prelog c. Zaitsev d. Markonikow 87 / 323 87) Lâaction de Zn/CH3COOH sur le pyrrole donne ? a. furane b. pyrrolidine c. 2,5-dihydropyrrole d. 2,3-dihydropyrrole 88 / 323 88) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá CH3-NH-CH3 ? Soit le composĂ© suivant : CH3 â NH â CH3 ? a. Il sâagit dâune base plus forte que lâammoniac qui peut donner une rĂ©action avec lâacidenitreux conduisant Ă la formation dâun produit N-nitrosĂ© . b. Il est Ă lâĂ©tat gazeux Ă 20ÂșC. c. Il sâagit dâune amine secondaire. d. Il est dĂ©pourvu de propriĂ©tĂ© basique du fait de lâencombrement de la fonction amine. 89 / 323 89) Les amines primaires et secondaires? a. ont Ă la fois un caractĂšre basique et acide. b. sont tous des solides. c. donnent lieu Ă une association par liaisons hydrogĂšne plus forte quâavec les alcools. d. ne peuvent pas ĂȘtre dĂ©protonĂ©es mĂȘme en prĂ©sence de bases extrĂȘmement fortes. 90 / 323 90) Le furane est hydrogĂ©nĂ© en butanol par ? a. Zinc dans lâeau. b. Zinc dans lâacide acĂ©tique. c. H2/Pt en milieu acĂ©tique. d. H2/ Ni Raney Ă tempĂ©rature infĂ©rieure Ă 1700C. 91 / 323 91) La cyanuration de lâacide benzĂšnesulfonique? a. conduit au benzonitrile et H2SO4 b. utilise le CNNa en poudre c. utilise une solution de HCN Ă 10% d. est une rĂ©action de substitution nuclĂ©ophile 92 / 323 92) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? CH3 â C ⥠CH + NaNH2 â a. CH3 â CNa = CHNH2 b. CH3 â C ⥠CNa c. CH2Na â C ⥠CH d. CH3 â C(NH2) = CHNa 93 / 323 93) Les trois moleÌcules ci-dessous sont utiliseÌes comme vecteurs dâhalogeÌne pour preÌparer les deÌriveÌs halogeÌneÌs aÌ partir des alcools ? a. SO3HCl, AlCl3, SO2Cl b. PCl5, PBr3, SO2Cl c. AlCl3, FeBr3, PBr3 d. POCl3, FeCl3, PCl5 94 / 323 94) Lâaddition de HBr sur le propeÌne en preÌsence de peroxyde ? a. respecte la rĂšgle de Kharash b. áááááŸááá¶ámajoritairement 2-bromopropane c. ááááŸááá¶ááááááá¶áááá¶ááááááŸáun carbocation d. ááááŸááá¶áen deux Ă©tapes 95 / 323 95) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá reÌaction complexe ? a. áá áááá»áááááá·ááááááá lâĂ©nergie de lâ Ă©tat de transition 1 est superieure Ă celle de lâĂ©tat de transition 2. b. Le dĂ©roulement dâune rĂ©action complexe suit les mĂȘme principes quâune rĂ©action Ă©lĂ©mentaire. c. áá¶ááááááááááá·ááááááááá·ááááááá¶áááá¶ááááááŸá intermĂ©diaire rĂ©actionnel. d. áá¶ááááá·áááááá¶á Ă©tats de transition á áááœá 2 ááá¶ááá·á . 96 / 323 96) La reÌgle de Zaitsev est utiliseÌe ? a. dans la rĂ©action dâaddition ionique. b. dans la rĂ©action dâĂ©limination. c. pour caractĂ©riser et dĂ©finir la configuration dâun carbone asymĂ©trique. d. dans la rĂ©action dâaddition radicalaire. 97 / 323 97) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? Ph â CH2 â CH3 + Cl2 (en preÌsence de lumieÌre) â ? a. Ph â CH2 â CHCl2 b. Ph â CH2 â CH2Cl c. Ph â CHCl â CH3 d. C6H5 â Cl 98 / 323 98) Dans une molĂ©cule colorĂ©e ? a. Un seul groupement chromophore est capable de faire apparaĂźtre la coloration b. Il y a gĂ©nĂ©ralement 3 parties : chromophore, systĂšme aromatique et auxochrome c. La coloration est due Ă la prĂ©sence des groupes donneurs dâĂ©lectrons d. La prĂ©sence de âCOOH ou âSO3H permet dâaccroĂźtre la coloration 99 / 323 99) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? CH3 â CHOH â CH3 + H2SO4 â a. CH3 â CH(HSO4) â CH3 b. CH3 â CH2 â CH3 c. CH3 â CH = CH2 d. CH3 â CH2 â CH2(HSO4) 100 / 323 100) Quelle est la valeur de lâangle formeÌ par les 2 orbitales hybrides sp de lâatome de carbone ? a. 180 b. 120 c. 105.5 d. 109.5 101 / 323 101) La liaison covalente ? a. Correspond Ă lâattraction Ă©lectrostatique de deux ions de signes contraires. b. Donne naissance Ă deux orbitales molĂ©culaires : OM liante et OM non liante. c. Est une liaison non directionnelle. d. Est due Ă la mise en commun de deux Ă©lectrons issus de la couche de valence. 102 / 323 102) La basiciteÌ de lâaniline? a. est faible car le doublet n de lâazote est en conjugaison avec les doublets Ï du cycle benzĂ©nique. b. est aussi supĂ©rieure Ă celle de la mĂ©thylamine. c. est supĂ©rieure Ă celle de la dimĂ©thylamine grĂące au doublet libre de lâazote qui peut rĂ©agir facilement avec H+en donnant des sels. d. áááá á¶áááá groupement âNH2 ááááááááŸá effet âM sur le noyau aromatique. 103 / 323 103) Le diphĂ©nylsulfone est obtenu par action de ? a. benzĂšne en prĂ©sence de AlCl3 sur le benzĂšnesulfochlorure b. chlorobenzĂšne sur lâacide benzĂšnesulfonique Ă froid c. chlorobenzĂšne sur lâacide benzĂšnsulfonique Ă chaud d. benzĂšne en prĂ©sence de pyridine sur le benzĂšnesulfochlorure 104 / 323 104) LâhĂ©lianthine est un colorant ? a. AminoazoĂŻque b. HydroxyazoĂŻque c. AminĂ© d. DiazoĂŻque 105 / 323 105) á áŒáááááŸáááŸááá·áážááááá meÌta nitropheÌnol aÌ partir du benzeÌne ? a. i) Nitration (HNO3-H2SO4) ii) chloration (Cl2-AlCl3) iii) NaOH 50 C b. i) Sulfonation (H2SO4-SO3) ii) fusion alcaline (NaOH) puis H+ iii) Nitration (HNO3-H2SO4) c. i) Nitration (HNO3-H2SO4) ii) NaOH, 300 C d. i) Nitration (HNO3-H2SO4) ii) chloration (Cl2-AlCl3) iii) NaOH 300 C 106 / 323 106) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? CH3 â NH2 + NaNO2 + HCl â a. CH3 â OH b. CH3 â N = N+Cl Ì c. CH3 â NO2 d. CH3 â NO 107 / 323 107) Le groupement âSO3H? a. a tous ses atomes dans un mĂȘme plan. b. exerce un effet mĂ©somĂšre attracteur dâĂ©lectron â M trĂšs marquĂ© sur le noyau aromatique ááááá¶ááá¶á 3 atomes d'oxygĂšne. c. exerce deux effets contraires â M et + I sur le noyau aromatique. d. est un substituant trĂšs encombrant avec deux liaison s = o qui ne peuvent pas ĂȘtre en mĂȘme temps coplanaires du noyau. 108 / 323 108) Le furane ? a. En milieu acide donne un cation dans lequel lâhydrogĂšne se fixe sur lâoxygĂšne. b. Se comporte comme un diĂšne en donnant la rĂ©action de Diels-Alder. c. Est hydrogĂ©nĂ© par H2 en prĂ©sence de Ni de Raney Ă 4500C pour donner tĂ©trahydrofurane d. PrĂ©sente un caractĂšre aromatique trĂšs marquĂ©. 109 / 323 109) LâorangĂ© 1 est prĂ©parĂ© par copulation de diazoĂŻque de lâacide sulfanilique avec ? a. Lâhydroquinol b. Le naphtol c. Le rĂ©sorcinol d. Le phĂ©nol 110 / 323 110) Lâoxydation de o-xylĂšne (o-dimĂ©thylbenzĂšne) par KMnO4-H2O donne ? a. acide benzoĂŻque b. acide muconique c. acide malĂ©ique d. acide phtalique 111 / 323 111) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá BenzĂšne ? a. Le benzĂšne possĂšde deux structures de rĂ©sonance b. Il prĂ©fĂšre les rĂ©actions dâaddition aux rĂ©actions de substitution. c. Il possĂšde des angles de liaison de 120 d. Il est moins rĂ©actif quâun alcĂšne 112 / 323 112) Classer les groupements suivants selon lâordre de preÌseÌance deÌcroissant pour deÌterminer la nomenclature des configurations du carbone asymeÌtrique ? 1- CH2OH, 2- CH2NH2, 3- OH, 4- CH=CH2 a. 2>3>4>1 b. 4>1>3>2 c. 3>2>1>4 d. 3>1>2>4 113 / 323 113) La coloration dâune molĂ©cule peut ĂȘtre due Ă la prĂ©sence ? a. Dâun groupement chromophore et dâun groupement polaire b. Des groupements auxochromes c. Des groupements chromophores d. Dâun groupement chromophore 114 / 323 114) Lâaddition de dibrome sur le cyclohexeÌne áááááŸááá¶á? a. uniquement trans-1,2-dibromocyclohexane b. majoritairement trans-1,2-dibromocyclohexane c. uniquement cis-1,2-dibromocyclohexane d. majoritairement cis-1,2-dibromocyclohexane 115 / 323 115) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? Ortho creÌsol + hydrogeÌne (Ni Raney) a. OH â C6H4 â CH3 b. OH â C6H10 â CH3 c. C6H5 â OH d. C6H5 â COOH 116 / 323 116) Le meÌlange raceÌmique? a. contient 70% de composĂ© de configuration S et 30% de composĂ© de configuration R b. ne possĂšde pas de pouvoir rotatoire c. contient 30% de composĂ© de configuration S et 70% de composĂ© de configuration R d. ááŸááá¶ááá áááá»áááááá·áááá Ă©limination dâordre 2 117 / 323 117) ááŸáááážáááááŸá saccharine Ă partir de benzĂšne ááŸááááááŒáááááŸááááá·áááá áąááážááááááááááááá¶áááááá¶? a. 1) alkylation, 2) sulfochloruration, 3) amination, 4) oxydation b. 1) alkylation, 2) sulfochloruration, 3) amination, 4) oxydation, 5) dĂ©shydratation,6) sodation c. 1) 1) alkylation, 2) sulfochloruration, 3) amination, 4) oxydation, 5) dĂ©shydratation d. 1) sulfochloruration, 2) alkylation, 3) oxydation, 4) amination, 5) dĂ©shydratation, 6) sodation 118 / 323 118) ááŸáááážáááááŸá chloramine T Ă partir de benzĂšne ááŸááááááŒáááááŸááááá·áááá áąááážááááááááááááá¶áááááá¶? a. 1) sulfochloruration, 2) action de NH3 , 3) alkylation, 4) action de NaOCl b. 1) chloration, 2) sulfonation, 3) action de NaOH, 4) action de KNH2 c. 1) sulfonation, 2) chloration, 3) action de NH3 , 4) action de NaOH d. 1) alkylation, 2) sulfochloruration, 3) action de NH3 , 4) action de NaOCl 119 / 323 119) Le pyrrole? a. rĂ©agit avec Br2 en position 3 ou 4. b. prĂ©sente une rĂ©activitĂ© chimique proche de celle dâune amine secondaire. c. est souvent utilisĂ© comme base faible. d. rĂ©agit avec les Ă©lectrophiles par des rĂ©actions de substitution. 120 / 323 120) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá reÌaction dâaddition des halogeÌnes sur un alceÌne ? a. Câest une rĂ©action anti-addition. b. Dans la premiĂšre Ă©tape de la rĂ©action, il y a attaque Ă©lectrophile du cation halonium. c. Dans la rĂ©action, les deux atomes dâhalogĂšne se fixent sur le mĂȘme cĂŽtĂ© de la double liaison. d. La rĂ©action donne naissance Ă un dĂ©rivĂ© dihalogĂ©nĂ© dans lequel les deux atomes dâhalogĂšne sont portĂ©s par deux carbones voisins. 121 / 323 121) á áŒááČááááá·áááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá? a. 5- Chloropentan-2- one b. pentan- 2- one c. 1- Chloropentane d. oxyde dâĂ©thyle et de propyle 122 / 323 122) Comparer les aciditĂ©s ? 1. Acide formique 2. acide acĂ©tique 3. acide propanoĂŻque 4. acide bromoacĂ©tique ? a. 1 > 4 > 2 > 3 b. 3 > 4 > 2 > 1 c. 4 > 1 > 2 > 3 d. 4 > 1 > 3 > 2 123 / 323 123) á áŒááČááááá·ááááááá¶ááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá ? CH3 â CHOH â CH3 + C6H5SO2Cl â a. C6H5 â SO2 â CH2 â CHOH – CH3 b. OH – C6H4 â SO3H c. C6H5 â SO3 â CH(CH3)2 d. C6H5 â SO2 â CH(CH3)2 124 / 323 124) á áŒáááááŸáááŸááááá¶ááááčáááááŒá? a. Pour les amines aromatiques, le groupement fonctionnel â NH2 exerce lâeffet âM sur le noyau aromatique. b. Les amines aromatiques sont moins basiques que les amines aliphatiques. c. Les amines ááááá¶ááá¶á doublet de lâazote, possĂšdent deux propriĂ©tĂ©s fondamentales : basicitĂ© et caractĂšre Ă©lectrophile. d. Les amines aromatiques sont des solides solubles dans lâeau et dâodeur dĂ©sagrĂ©able. 125 / 323 125) Lâhydratation dâun alcyne ? a. Se produit facilement sans catalyseur b. Conduit Ă un dĂ©rivĂ© carbonylĂ© c. Conduit Ă un alcool d. Conduit Ă un acide carboxylique 126 / 323 126) le composĂ© est-il? a. configuration Z b. configuration S c. configuration d. configuration R 127 / 323 127) La fusion alcaline de lâacide benzĂšnesulfonique ? a. ááááŸááá¶ááá tempĂ©rature 150Âș – 200Âș C avec un excĂšs de soude ou de potasse. b. est une rĂ©action de substitution Ă©lectrophile aromatique. c. ááááŸááá¶ááá tempĂ©rature 250Âș – 300Âș C avec un excĂšs de soude ou de potasse. d. áááááŸááá¶á phĂ©nate de potassium et H2SO4. 128 / 323 128) Choisir une eÌchelle exacte dans lâordre deÌcroissant de reÌactiviteÌ des alceÌnes ci-dessous sur le Dibrome ? 1. CyclohexeÌne 2. CHCl = CH2 3. H2C = CH â O â CH3 4. H2C = CH â CO2C2H5 a. 4>2>1>3 b. 3>1>2>4 c. 2>3>4>1 d. 3>2>1>4 129 / 323 129) Le cation bromonium formeÌ dans lâaddition de Br2 sur un alceÌne ? a. Est attaquĂ© par lâion bromure sur le cĂŽtĂ© le moins encombrĂ© avec rĂ©ouverture du cycle. b. áááŸááĄáŸááá¶ááááŒááážrupture homolytique de la molĂ©cule brome donnant deux radicaux brome identiques. c. Est attaquĂ© par lâion bromure sur le cĂŽtĂ© le moins encombrĂ© avec conservation du cycle. d. Est un ion dans lequel lâatome brome est divalent. 130 / 323 130) Lâaction de la soude mĂ©thanolique sur le nitrobenzĂšne donne ? a. azoxybenzĂšne b. aniline c. azobenzĂšne d. p.aminophĂ©nol 131 / 323 131) á áŒáááááŸáááŸááááá¶ááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá substitution radicalaire des alcanes par les halogĂšnes ? a. Le chlore Cl2 rĂ©agit plus difficilement que le brome Br2 avec lâalcane. b. Les halogĂšnes X2 ( F2, Cl2, Br2, I2 ) rĂ©agissent de la mĂȘme façon avec les alcanes pour donner RX. c. Lâaction de F2 en milieu acide sur lâalcane donne un alcane fluorĂ©. d. Lâiode I2 ne rĂ©agit pratiquement pas avec lâalcane. 132 / 323 132) La tropĂ©oline 0 est un colorant ? a. HydroxyazoĂŻque b. AminĂ© c. AminoazoĂŻque d. DiazoĂŻque 133 / 323 133) La rĂ©duction du succinimide conduit au ? a. Pyridine b. ThiophĂšne c. Furane d. Pyrrole 134 / 323 134) á áŒááČááááá·áááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá? CH3 â CHOH â CH3 + PBr3 a. 2- bromopropane b. tribromopropane c. 1,3- dibromopropan- 2- ol d. 1,2- dibrmopropane 135 / 323 135) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá pyrrole ? a. Le pyrrole prĂ©sente une basicitĂ© faible presque nulle. b. Lâaction dâun acide fort sur le pyrrole fait apparaĂźtre la polymĂ©risation. c. Le caractĂšre acide du pyrrole est montrĂ© par la formation des dĂ©rivĂ©s mĂ©talliques avec K , KOH. d. Le dĂ©part dâun proton du pyrrole fait apparaĂźtre un anion instable avec charge nĂ©gative sur lâazote. 136 / 323 136) La reÌaction de sulfonation de la pyridine ? a. est difficile du fait du rĂŽle dĂ©sactivant de lâazote. b. conduit Ă la 3-bromopyridine. c. se fait selon un mĂ©canisme de substitution nuclĂ©ophile d. est rĂ©alisable Ă tempĂ©rature ambiante. 137 / 323 137) Lâalkylation du benzene? a. peut se faire Ă partir dâun dĂ©rivĂ© halogĂ©nĂ© en absence de catalyseur. b. lâespĂšce Ă©lectrophile est un proton c. áááááŸááá¶ááá produit monosubstituĂ© d. est aussi appelĂ©e rĂ©action de Friedel-Crafts 138 / 323 138) Lâaction de H2/Ni sur le pyrrole donne ? a. 2,5-dihydropyrrole b. pyrrolidine c. 2,3-dihydropyrrole d. tĂ©trahydrofurane 139 / 323 139) Choisir une affirmation exacte? a. Lâhybridation sp3 est tĂ©tragonale, sp2 est digonale et sp1 est trigonale. b. Dans la molĂ©cule dâacĂ©tylĂšne,entre les 2 atomes de C, il y a 2 liaisons s et une liaison p. c. 2 orbitales atomiques p de 2 atomes de C vont former une orbitale molĂ©culaire par recouvrement axial. d. Lâhybridation est la rĂ©organisation de n orbitales atomiques pour former n orbitales atomiques hybrides identiques . 140 / 323 140) Lâaddition de HBr sur le propeÌne en preÌsence de peroxyde respecte la reÌgle de ? a. Zaitsev b. Cahn-Ingold-Prelog c. Kharash d. Markonikow 141 / 323 141) La sulfonation de benzĂšne par lâacide sulfurique ? a. ááááŸááá¶ááááąááááááá¶áááčá b. áááááŸááá¶áááčááááááœááąáá ion sulfonium áá¶ááááááŸáá áááŸá c. est une rĂ©action de substitution nuclĂ©ophile SN1 d. est faite avec lâacide sulfurique 70% 142 / 323 142) Quelle est la proposition exacte concernant les stabilitĂ©s de ces conformĂšres du 2-mĂ©thylbutane ? a. 4 plus stable que 1 = 2 = 3 b. 2 = 4 plus stable que 1 = 3 c. 1 = 2 = 4 plus stable que 3 d. 1 = 2 plus stable que 4 = 3 143 / 323 143) La pyridine? a. ne peut pas conduire Ă des rĂ©actions de substitution nuclĂ©ophile. b. est souvent utilisĂ©e comme base faible. c. prĂ©sente un cycle aromatique enrichi en Ă©lectrons par la prĂ©sence dâun atome dâazote donneur. d. comme le pyrrole, rĂ©agit bien avec les Ă©lectrophiles par des rĂ©actions de substitution. 144 / 323 144) Les substitutions eÌlectrophiles aromatiques sur le pheÌnol ? a. áááááŸáááááááá¶á des produits de polysubstitution. b. sont plus faciles que sur le benzĂšne, c. se font avec une orientation en mĂ©ta. d. ááááŒááá¶ááá¶áá¶áážáááá¶áá·á áá á 145 / 323 145) La reÌgle de Kharash est utiliseÌe ? a. dans la rĂ©action dâĂ©limination. b. pour caractĂ©riser et dĂ©finir la configuration dâun carbone asymĂ©trique. c. dans la rĂ©action dâaddition radicalaire. d. dans la rĂ©action dâaddition ionique. 146 / 323 146) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá groupement NO2 ? a. Il a tous ses atomes dans un mĂȘme plan. b. Il possĂšde deux formules limites de rĂ©sonance. c. Il est trĂšs sensible aux processus de rĂ©duction. d. Le groupement NO2 exerce deux effets concordants + I et +M sur le noyau aromatique 147 / 323 147) Lâacylation du chlorobenzeÌne? a. nĂ©cessite un chlorure dâacide et un catalyseur. b. est plus rapide que lâacylation du benzĂšne. c. est orientĂ©e en mĂ©ta. d. áááááŸááá¶á un Ă©ther oxyde. 148 / 323 148) á áŒááČááááá·áááááááá¶ááážááááá·áááááá¶áááááá?BenzĂšne + cyclohexĂšne (en milieu acide) a. cyclohexylbenzĂšne b. hexylbenzĂšne c. 1-phĂ©nylhex-2-Ăšne d. 1-phĂ©nylhex-1-Ăšne 149 / 323 149) La reÌaction dâun alcane avec un halogeÌne X2 ? a. Est rapide Ă tempĂ©rature ambiante. b. Est plus rapide avec lâiode quâavec le fluor. c. Est stĂ©rĂ©ospĂ©cifique. d. Est une substitution. 150 / 323 150) á áŒáááááŸáááŸááá·áážááááá acide m.bromobenzoĂŻque Ă partir de benzĂšne ? a. 1) alkylation [CH3Cl- AlCl3], 2) Bromation [Br2- FeBr3], 3) Oxydation [KMnO4- H2O] b. 1) Bromation [Br2- FeBr3], 2) alkylation [CH3Cl- AlCl3], 3) Oxydation [KMnO4- H+] c. 1) Bromation [Br2- FeBr3], 2) alkylation [CH3Cl- AlCl3], 3) Oxydation [KMnO4- H2O] d. 1) alkylation [CH3Cl- AlCl3], 2) Oxydation [KMnO4- H2O], 3) Bromation [Br2- FeBr3] 151 / 323 151) áá¶ááááááááá¶ááœáááááá·áááá E2 ? a. lâĂ©quation de vitesse est du type : V = k [RX] [B-]. b. ááááááááááŸááá¶áááááá·áááá E2 avec les bases faibles. c. E2 ne respecte pas la rĂšgle de Zaitsev. d. E2 áááœáá„áááá·áááááá encombrement á áááŸááá¶á E1. 152 / 323 152) Dans une molĂ©cule colorĂ©e, les groupements auxochromes ? a. Permettent de solubiliser la molĂ©cule dans lâeau b. Sont constituĂ©s par les halogĂšnes, les restes alkyles, les groupements âCHO et âCOR c. Sont des groupements attracteurs dâĂ©lectrons dâeffet mĂ©somĂšre âM d. Ont pour rĂŽle dâaccroĂźtre la coloration 153 / 323 153) La reÌaction de substitution nucleÌophile dâordre 1 ? a. ááááŸááá¶ááááąáá¶ááœáááœá halogĂ©nures primaires b. donne un mĂ©lange racĂ©mique c. est une rĂ©action stĂ©rĂ©ospĂ©cifique d. est une rĂ©action Ă©lĂ©mentaire 154 / 323 154) Le reÌactif sulfonant ááááááąáááá»áááááá¶ááááááá·áááá sulfonation du benzeÌne est ? a. lâacide sulfurique concentrĂ© b. un mĂ©lange de H2SO4+ HNO3 c. lâolĂ©um d. SO3 155 / 323 155) Dans la structure du cation ammonium ? a. Il y a union entre un Ă©lĂ©ment Ă©lectropositif et un Ă©lĂ©ment Ă©lectronĂ©gatif. b. La liaison entre lâazote et le proton est une liaison ionique. c. La liaison entre lâazote et le proton est appelĂ©e liaison de coordination. d. áá¶ááá¶ááá¶ááááœá doublet dâĂ©lectron ááœáááááž azote et proton. 156 / 323 156) Choisir une Ă©chelle correcte dans lâordre dĂ©croissant de caractĂšre aromatique de benzĂšne, de furane, de pyrrole et de thiophĂšne ? a. benzĂšne > furane > pyrrole > thiophĂšne b. benzĂšne > thiophĂšne > pyrrole > furane c. furane > benzĂšne > thiophĂšne > pyrrole d. furane > pyrrole > thiophĂšne > benzĂšne 157 / 323 157) á áŒáááááŸáááŸááááá¶ááááčáááááŒá? a. le phĂ©nol est moins acide que les alcools. b. áááąá¶á áááááŸá ion phĂ©nate áá¶áááááá¶áá phĂ©nol dans l'eau. c. le pKa du couple phĂ©nol/phĂ©nate est de lâordre 5. d. lâion phĂ©nate est une base plus forte que OH̶̶ de la soude. 158 / 323 158) á áŒáááááŸáááŸááááá¶áá·áááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá cation bromonium ? a. áá¶ááááŸááĄáŸááááá cation bromonium á á¶áááááááŸááážrupture homolytique de la molĂ©cule brome donnant 2 radicaux brome identiques. b. Le cation bromonium est formĂ© Ă froid dans la rĂ©action dâaddition des halogĂšnes sur un alcĂšne. c. Le cation bromonium est un ion cyclique pontĂ©. d. Dans le cation bromonium, la rotation entre les deux carbones est impossible et la charge positive est rĂ©partie entre 3 atomes. 159 / 323 159) La rĂ©activitĂ© des dĂ©rivĂ©s halogens? a. varie dans le mĂȘme sens que la force de liaison C â X. b. augmente avec lâindice dâĂ©lectronĂ©gativitĂ© des halogĂšnes. c. se relie non pas Ă la polarisation de la liasion C â X mais Ă sa polarisabilitĂ©. d. augmente avec la polarisation de la liason C â X . 160 / 323 160) á áŒáááááŸáááŸááááá¶ááááčáááááŒááá¶ááááááááá¶ááœá structure chimique de nicotine ?La molĂ©cule de nicotine contient a. Un noyau benzĂ©nique. b. 3 atomes dâazote. c. Un noyau pyridique. d. Un noyau pyrrolique. 161 / 323 161) DĂ©terminer la configuration du composĂ© ci-dessous ? a. 2S,3S b. 2R,3S c. 2R,3R d. 2S,3R 162 / 323 162) á áŒáááááŸáááŸááááá¶ááááčáááááŒá? a. Les dĂ©rivĂ©s halogĂ©nĂ©s áá¶áá ááá»á áá»ááá¶ááá¶áá ááá»á áá»ááááá hydrocarbures correspondants. b. DĂ©rivĂ©s halogĂ©nĂ©s ááœáá áááœáááááŒááá¶áááááŸáááá¶ááááááŸáá¶solvants c. Dans un dĂ©rivĂ© halogĂ©nĂ©, áąá¶ááŒá C ááááá¶áááá¶ááœáhalogĂšneáąá¶á áČááááááá·áááááá¶ááœáĂ©lectrophiles. d. Les dĂ©rivĂ©s halogĂ©nĂ©s donnent seulement les rĂ©actions de substitution. 163 / 323 163) á áŒáááááŸáááŸááááá¶ááááčáááááŒá? a. La prĂ©paration du pyrrole-2-carbaldĂ©hyde passe par un intermĂ©diaire : le dichlorocarbĂšne . b. Le pyrrole-2-carbaldĂ©hyde se forme seul sans la 3-chloropyridine si on chauffe la rĂ©action de CHCl3/KOH avec le pyrrole vers 3000C. c. Le pyrrole-2-carbaldĂ©hyde est formĂ© par action de CH3Cl/KOH sur le pyrrole. d. Le pyrrole-2-carbaldĂ©hyde est formĂ© par dĂ©shydrohalogĂ©nation de la 3-chloropyridine. 164 / 323 164) En milieu franchement acide, 2 molĂ©cules de KMnO4 libĂšrent ? a. 4 atomes dâoxygĂšne b. 3 atomes dâoxygĂšne c. 2 atomes dâoxygĂšne d. 5 atomes dâoxygĂšne 165 / 323 165) Choisir une phrase correcte? a. Parmi les halogĂšnes le brome est lâĂ©lĂ©ment le plus Ă©lectronĂ©gatif b. La liaison C â F se polarise fortement quand un rĂ©actif nuclĂ©ophile approche. c. La polarisation de la liaison carbone-halogĂšne C-X est fonction du numĂ©ro atomique des halogĂšnes. d. La vitesse de rĂ©actions des dĂ©rivĂ©s halogĂ©nĂ©s saturĂ©s dĂ©pend de lâhalogĂšne selon lâordre RI > RBr > RCl > RF 166 / 323 166) La formule geÌneÌrale dâun alcane ? a. Est CnH2n+2 pour un alcane cyclique b. Est CnH2n+2 uniquement pour un alcane non ramifiĂ©. c. Est toujours CnH2n+2 d. Est CnH2n+2 pour un alcane non cyclique. 167 / 323 167) Quelle est la structure eÌlectronique de lâatome de carbone aÌ lâeÌtat fondamental ? a. 1s2 2s2 2p2 b. 1s1 2s2 2p3 c. 1s1 2s1 2p4 d. 1s2 2s1 2p3 168 / 323 168) á áŒáááááŸáááŸááá·áážááááá p-bromonitrobenzĂšne Ă partir de benzĂšne ? a. 1) Bromation [HBr ], 2) Nitration [HNO3 conc] b. 1) Nitration [HNO3 â H2SO4], 2) Bromation [Br2 â FeBr3] c. 1) Nitration [HNO3 conc], 2) Bromation [HBr â FeBr3] d. 1) Bromation [Br2 â FeBr3], 2) Nitration [HNO3 â H2SO4] 169 / 323 169) Le benzĂšnesulfochlorure peut ĂȘtre obtenu par ? a. chauffage de SOCl2 avec le benzĂšne b. action dâun excĂšs de chlorhydrine sulfurique vers 200ÂșC sur le benzĂšne c. chauffage de POCl3 avec lâacide benzĂšnesulfonique d. action dâun excĂšs de chlorhydrine sulfurique vers 0ÂșC sur le benzĂšne 170 / 323 170) La pheÌnylcarbylamine est obtenue ? a. Par action du phĂ©nol sur lâaniline en milieu alcalin. b. Par chauffage de diazoĂŻque avec le phĂ©nol et la potasse. c. Par chauffage de diazoĂŻque avec un hydracide et un sel de cuivre, d. Par chauffage de lâaniline avec du chloroforme et de la potasse. 171 / 323 171) Les 4 particules sont des nucleophiles? a. H2O, SO3, NH3, BH3 b. SO3, AlCl3, CH3li, C2H5OH c. NO2+., SO3, H2O, CH3li d. NH3, H2O, CH3li, C2H5OH 172 / 323 172) Le sulfonamide porteur dâun hydrogĂšne mobile est obtenu par action de ? a. R2NH sur C6H5 â SO2Cl b. NH3 sur C6H5 â SO3H c. RNH2 sur C6H5 â SO2Cl d. R3N sur C6H5 â SO2Cl 173 / 323 173) La substitution Ă©lectrophile aromatique de C6H5-CF3 est faite en ? a. ortho en majoritĂ© b. mĂ©ta c. ortho et para d. para en majoritĂ©