/341 0 Chimie Thérapeutique II Preparation (Pr. Eng Taymeng) 1 / 341 1) Remplir la partie pointillée : la différence Lymécycline et Tétracycline est la plus grande hydrosolubilité qui, ………………… par le rein : a. augmente la proportion du produit éliminé ; b. diminue la proportion du produit éliminé ; c. améliore l’élimination du produit ; d. favorise l’élimination du produit ; 2 / 341 2) Proposition fausse : les quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération par : a. groupement substitué en 6 ; b. groupement substitué en 7 ; c. groupement substitué en 3 ; d. atome d’azote de pyridone (N 1 ) ; 3 / 341 3) Proposition fausse : infections que l’on peut utiliser les Cyclines en cas d’allergie à la Pénicilline : a. syphilis ; b. urétrite gonococcique ; c. tréponematose ; d. leptospiroses ; 4 / 341 4) Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. lutter sur le processus d’inactivation ; b. être protégé le site d’inactivation ; c. obtenir des produits actifs ; d. lutter contre la résistance bactérienne ; 5 / 341 5) Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est : a. Nysterclin* ; b. Ambramycine* ; c. Hexacycline*; d. Sifacycline* ; 6 / 341 6) La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est : a. Pivampicilline; b. Métampicilline; c. Hétacilline; d. Bacampicilline; 7 / 341 7) Proposition fausse : effets indésirables de la flucytosine : a. troubles digestifs ; b. troubles hématologiques ; c. céphalées ; d. manifestations allergiques ; 8 / 341 8) Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action : a. alcool éthylique ; b. acide dilué ; c. oxychlorure de phosphore ; d. dernière hydrolyse ; 9 / 341 9) Les formes d’emploi des Imidazolés actifs (antifongiques) par voie locale dépendent de: a. gravité de l’infection ; b. localisation de la pathologie à traiter; c. pathologie à traiter; d. champignons en cause; 10 / 341 10) La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à bacille pyocyanique ; b. infection à entérobactéries ; c. infection à germes à Gram (–) ; d. infection à staphylocoques dorés ; 11 / 341 11) Aminoside le moins néphrotoxique est : a. Amikacine; b. Kanamycine; c. Nétilmicine; d. Dibékacine; 12 / 341 12) Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines : a. moins facilement , b. plus facilement, c. facilement, d. moins difficilement, 13 / 341 13) Possible perfusion IV de l’Isoniazide en milieu hospitalier : a. lorsqu’on suspecte que le malade a été contaminé; b. lorsqu’on débute le traitement antituberculeux; c. lorsque le résultat du laboratoire est confirmé; d. lorsqu’on est en état d’urgence; 14 / 341 14) Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides : a. bactéries anaérobies Gram (+), b. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), c. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) , d. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), 15 / 341 15) Proposition fausse : le Cotrimoxazole prescrit chez le sidéen dans les indications : a. diarrhées; b. prévention primaire de toxoplasmose; c. méningites à méningocoque ; d. prévention primaire et secondaire de pneumocystose; 16 / 341 16) Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez: a. Helicobacter pylori; b. Bacteroides fragilis; c. Gardnerella vaginalis; d. Clostridies; 17 / 341 17) Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. action remarquable sur entérobactéries ; b. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; c. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; d. bactéries ne faisant pas partie du spectre des β-lactamines ; 18 / 341 18) Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, il existe ………………………. à partir duquel la toxicité va se manifester : a. une limite de concentration sérique toxique ; b. un seuil de concentration sérique toxique ; c. une limite de dose toxique ; d. un seuil de dose toxique ; 19 / 341 19) Mexocine* fait partie de la famille : a. macrolides; b. tétracyclines ; c. antifongiques; d. antituberculeux; 20 / 341 20) Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides : a. d’augmenter la biodisponibilité; b. d’étendre le spectre d’activité; c. d’accroitre l’activité; d. de diminuer la toxicité; 21 / 341 21) Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Chlamydiae pneumonia ; b. Coxiella burnetii ; c. Pneumocoques ; d. Mycoplasma pneumonia ; 22 / 341 22) Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que : a. Gentamicine; b. Thiamphénicol; c. Céphalosporines; d. Quinolones de 1ère génération; 23 / 341 23) Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est : a. Rifabutine ; b. Isoniazide ; c. Ethambutol ; d. Pyrazinamide ; 24 / 341 24) Proposition fausse : spectre antifongique de Fluconazole : a. coccidioïdes ; b. dermatophytes ; c. cryptococcus ; d. candida ; 25 / 341 25) Action des sulfamides antibactériens : a. disparaît quand on supprime la fonction amine en para; b. diminuée quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; c. disparaît quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; d. diminuée quand on supprime la fonction amine en para; 26 / 341 26) Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) : a. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ; b. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ; c. Pipérazine peut être substitué par méthyle ; d. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ; 27 / 341 27) Remplir la partie pointillée : leur rapidité d’hydrolyse, qui est …………………….. dans l’eau, détermine la durée de l’effet retard : a. d’autant plus faible que le produit est moins soluble ; b. d’autant moins faible que le produit est plus soluble ; c. aussi faible que le produit est moins soluble ; d. aussi faible que le produit est plus soluble ; 28 / 341 28) Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques : a. voie parentérale, réservé aux cas graves ; b. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ; c. élaborés par des bacilles ; d. spectre antibactérien souvent assez réduit ; 29 / 341 29) Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines : a. élimination biliaire et urinaire, b. excellente diffusion tissulaire, c. passer la barrière hématoméningé, d. bonne absorption digestive, 30 / 341 30) “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. pharmacocinétique, b. bactériologique, c. écologique, d. de tolérance, 31 / 341 31) Proposition fausse : Amphotéricine B : a. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; b. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; d. Aspergillus fumigatus est très sensible ; 32 / 341 32) Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est : a. Isoniazide ; b. Pyrazinamide ; c. Ethambutol ; d. Rifabutine ; 33 / 341 33) Proposition fausse : les antidotes de l’Amphotéricine B : a. aspirine ; b. antiinflammatoire ; c. corticoïdes ; d. antihistaminiques ; 34 / 341 34) L’action des Quinolones est plus marqué (et le plus favorable) quand : a. N substitué par un aryle; b. N substitué par méthyle; c. N substitué par un alkyle; d. N substitué par éthyle; 35 / 341 35) Proposition fausse : caractéristiques de l’association “ Imipénème + Cilastatine = Tiénam* ” : a. seuls les staphylocoques pénic il li n o sensibles sont moins sensibles ; b. inactif par voie orale, presque toujours administré en perfusion ; c. utilisé en milieu hospitalier, dans le cas de soins intensifs ; d. on a une association qui résiste bien aux β- lactamases ; 36 / 341 36) Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : a. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ; b. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ; c. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ; d. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ; 37 / 341 37) Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines : a. troubles hématologiques ; b. rash, urticaire ; c. troubles digestifs ; d. réactions de photosensibilisation ; 38 / 341 38) Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est : a. groupement aldimine; b. groupement nitro; c. double liaison du groupement aldimine; d. nature du groupement aldimine; 39 / 341 39) Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques : a. Pasteurelloses ; b. Leptospiroses ; c. Rickettsioses ; d. Brucelloses ; 40 / 341 40) Proposition fausse : Kétoconazole est un peu moins actif sur: a. Microsporum; b. Aspergillus; c. Trichophyton; d. Blastomyces; 41 / 341 41) Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques : a. spectinomycine ; b. pénicilline G ; c. Bactrim* ; d. cyclines ; 42 / 341 42) Certaines céphalosporines des CS2 et CS3 compensent leur manque de résistance vis à vis des β- lactamases par : a. la meilleure crypticité ; b. leur long temps ½ vie ; c. la meilleure absorption intestinale ; d. la meilleure biodisponibilité ; 43 / 341 43) Remplir la partie pointillée : par voie orale, la posologie des pro-ampicillines et des analogues est ……………….. ampicilline et métampicilline : a. la moitié de; b. la même que; c. deux fois que; d. supérieure de; 44 / 341 44) Proposition fausse : contre indication des Aminosides : a. allergie aux aminosides ; b. insuffisance respiratoire sévère ; c. ne pas associer plusieurs aminosides ; d. myasthénies ; 45 / 341 45) Objectif préparer des dérivés de la Pénicilline G : a. chercher à accélérer son absorption ; b. chercher à augmenter sa diffusion ; c. chercher à augmenter sa ½ vie ; d. chercher à retarder son élimination ; 46 / 341 46) Proposition fausse : indications de la Pénicilline G : a. certaines affections cutanées; b. traitement de la syphilis, gonococcies; c. prévention des rechutes de RAA; d. certaines infections staphylococciques ; 47 / 341 47) Si le traitement est prolongé, les nitrofurane peut entrainer : a. réactions allergiques; b. polynévrites, névrite optique; c. pneumopathies, polynévrites; d. névrite optique, pneumopathies; 48 / 341 48) Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose : a. digestive, b. cutanée, c. vaginale, d. buccale , 49 / 341 49) Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais : a. toxicité branche vertibulaire : supérieure ; b. toxicité branche cochléaire : inférieure ; c. toxicité branche cochléaire : supérieure ; d. toxicité branche vertibulaire : inférieure ; 50 / 341 50) La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur : a. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation, b. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation, c. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation, d. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation, 51 / 341 51) Caractéristiques biologiques de la Streptomycine et ses dérivés : a. ne sont pas inactivés par voie buccale mais pratiquement pas absorbés ; b. sont inactivés par voie buccale, ils ne peuvent pas utiliser pour une thérapeutique ; c. sont activés par voie buccale et sont absorbés bien ; d. ne sont pas activés par voie buccale mais sont absorbés bien ; 52 / 341 52) Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur : a. action antibactérien et action antiparasitaire; b. action antibactérien et action antiprotozoaire; c. action antiprotozoaire at action antisporozoaire; d. action antisporozoaire et action antiparasitaire; 53 / 341 53) Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections : a. cutanéomuqueuse ; b. génitales ; c. auriculaire ; d. buccopharyngé ; 54 / 341 54) L’association “ Imipénème + Cilastatine = Tiénam* ” n’est pas utilisé dans le traitement : a. méningites ; b. BPCO ; c. infections des voie urinaires basses ; d. staphylococcies Méti-S ; 55 / 341 55) Proposition fausse : indications des Tétracyclines : a. Ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; b. N’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; c. Doxycycline et Minocycline : inactives sur souches bactériennes sensibles aux cyclines naturelles ; d. Sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; 56 / 341 56) Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées) : a. nitrofurane à visée intestinale; b. nitrofurane à visée urinaire; c. hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale; d. hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire; 57 / 341 57) Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine : a. Kanamycine; b. Tobramycine; c. Spectinomycine; d. Streptomycine; 58 / 341 58) Erythromycine présente une particularité d’être un composé : a. instable en milieu acide; b. stable en milieu acide; c. instable en milieu alcalin; d. stable en milieu alcalin; 59 / 341 59) Les aminosides seront utilisées surtout par voie IM car l’absorption rapide et complète est : a. de 90% ; b. de 100% ; c. de 70% ; d. de 80% ; 60 / 341 60) Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives : a. Enterobacter ; b. Salmonella ; c. Serratia ; d. Pseudomonas ; 61 / 341 61) Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas : a. des infections graves; b. des rechutes ; c. des maladies de l’estomac sévères ; d. d’intolérances digestives trop accentués ; 62 / 341 62) Le quinolone le plus actif sur le bacille pyocyanique est : a. Sparfloxacine; b. Ciprofloxacine; c. Loméfloxacine; d. Péfloxacine; 63 / 341 63) Chez les patients immunodéprimés, le Fluconazole est indiqué dans : a. candidoses buccales atrophiques ; b. cryptococcoses neuroméningées ; c. candidoses oropharyngées ; d. candidoses oesophagiens ; 64 / 341 64) L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est : a. Terbinafine; b. Tolnaftate; c. Amorolfine; d. Griseofulvine; 65 / 341 65) Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle : a. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ; b. carbamazépine, c. BDZP, d. hypoglycémiants oraux, 66 / 341 66) Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; b. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; c. bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ; d. dépourvus de toute action sur entérobactéries ; 67 / 341 67) Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine : a. bacilles Gram ( + ) ; b. coccis Gram ( + ) ; c. bacilles Gram ( ̶ ) ; d. coccis Gram ( ̶ ) ; 68 / 341 68) Proposition fausse : emploi du Thiamphénicol : a. produit d’élimination est actif, b. donne des concentration plus forte dans la bile et urines, c. diffusion tissulaire est rapide, d. préférable au chloramphénicol pour le traitement des infections urinaires et hépato biliaires, 69 / 341 69) Proposition fausse : Benzathine benzylpénicilline peut être administré per os : a. u ne partie est rapidement résorbé dans le tube digestif ; b. ne peut être utilisé que pour les infections de gravité réduites ; c. avec les doses 2 ou 3 fois à la posologie parentérale habituelle ; d. se traduit par une activité bien moindre ; 70 / 341 70) Remplir la partie pointillée : contre le groupe typhique, Ampicilline ……………… au Chloramphénicol : a. est supérieure (pour l’enfant) ; b. reste très inférieure ; c. paraît supérieure ; d. reste le même ; 71 / 341 71) Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. puissance d’action; b. hydrophiles; c. spectre d’action; d. lipophiles; 72 / 341 72) Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez : a. sujets d’affections graves; b. sujets d’insuffisance rénale; c. sujets immuno déprimés; d. sujets à risques; 73 / 341 73) PROPOSITION fausse : définition de l’antibiotique : a. produites par des organismes vivants ; b. dont ils perturbent le métabolisme ; c. utilisées en thérapeutique ; d. substances chimiques ; 74 / 341 74) La combinaison du sel Hyclate de Doxycycline est : a. 1 molécule HCl avec 1 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ; b. 1 molécule HCl avec 1 molécule H 2 O et 1 molécule éthanol ; c. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1 molécule éthanol ; d. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ; 75 / 341 75) On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez : a. insuffisances rénaux ; b. insuffisances hépatiques ; c. insuffisances cardiaques ; d. insuffisances respiratoires ; 76 / 341 76) Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques : a. élaborés par des bacilles ; b. par voie parentérale, sont souvent toxiques ; c. spectre antibactérien souvent assez réduit ; d. bien absorbés par muqueuse intestinale ; 77 / 341 77) Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines : a. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux, b. résiste à l’hydrolyse par les acides, c. élimination lente, d. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique , 78 / 341 78) Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives : a. un mois à 40 o ; b. un mois à 27 o ; c. un mois à 25o ; d. un mois à 37o ; 79 / 341 79) Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur : a. Proteus vulgaris ; b. Citrobacter ; c. Providencia ; d. Enterobacter ; 80 / 341 80) Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies : a. des antibiotiques ayant une forte élimination hépatique, b. la voie veineuse, un antibiotique bactéricide en fonction des résultats de l’antibiogramme, c. des antibiotiques excrétés à forte concentration dans les urines, sous forme active et qui ne soient pas néphrotoxique, d. des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale, 81 / 341 81) Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur : a. Proteus vulgaris ; b. Citrobacter ; c. Bacteroïdes fragilis ; d. Enterobacter ; 82 / 341 82) Terbinafine est inefficace par administration per os dans : a. candidoses anales; b. candidoses buccales; c. onychomycoses des ongles des mains; d. Pityriasis versicolor; 83 / 341 83) Indications propres de clarithromycine : a. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; b. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; c. toxoplasmose, maladie du SIDA ; d. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; 84 / 341 84) Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. acidification, b. purification, c. extraction, d. isolement, 85 / 341 85) Proposition fausse : puissance activité bactéricide de la rifampicine : a. mycobactéries ; b. Borrelia ; c. Legionella ; d. Brucella ; 86 / 341 86) La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les : a. analgésiques ; b. anticonvulsivants ; c. anxiolytiques ; d. antiinflammatoires ; 87 / 341 87) Interaction des quinolones et la Théophylline est marqué avec : a. Lomefloxacine; b. Sparfloxacine; c. Ofloxacine; d. Enoxacine; 88 / 341 88) Proposition fausse : moyens de critère écologique pour éviter la sélection des résistances acquises: a. association d’ATB à large spectre, b. association d’antibiotiques s’il y a un risque d’émergence de mutants résistants dans le traitement prolongé, c. antibiotiques à bonne biodisponibilité, d. pas de prescription inutile d’antibiotiques, 89 / 341 89) Intétrix* fait partie de la famille : a. nitroimidazoles; b. sulfamides antibactériens; c. hydroxy-8 quinoléines; d. nitrofuranes; 90 / 341 90) Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides : a. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ; b. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ; c. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ; d. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ; 91 / 341 91) Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris : a. d’un sulfamide; b. d’un azoïque coloré; c. d’un azoïque; d. d’un sulfamide para aminé; 92 / 341 92) Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Roxithromycine; b. Dirithromycine; c. Clarithromycine; d. Azithromycine; 93 / 341 93) Proposition fausse : quinolone de la 2 ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier : a. Péfloxacine; b. Lomefloxacine; c. Ciprofloxacine; d. Ofloxacine; 94 / 341 94) « Suvipen* » est une pénicilline : a. à spectre élargi, b. résistance à la pénicillinase, c. utilisée par voie orale, d. naturelle, 95 / 341 95) Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de : a. frissons, b. malaise, c. fièvres, d. céphalées, 96 / 341 96) Proposition fausse : l’effet indésirable au cours de traitement court de Itraconazole est : a. nausées; b. épigastralgies; c. dyspepsies; d. céphalés; 97 / 341 97) Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur : a. Bactéroides fragili s ; b. staphylocoque Méti-S ; c. Entérobactéries ; d. Pseudomonas aeruginosa ; 98 / 341 98) Il ne faut pas utiliser la Dihydrostreptomycine par : a. voie IM ; b. voie intra séreuse ; c. voie buccale ; d. voie intra rachidienne ; 99 / 341 99) Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est : a. infections urinaires ; b. infection à bacille pyocyanique ; c. infection à staphylocoques dorés ; d. infection à entérobactéries ; 100 / 341 100) Proposition fausse : effets indésirables des macrolides : a. troubles digestifs ; b. réactions cutanées ; c. troubles cardiaques ; d. sensations vertigineuses ; 101 / 341 101) Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur : a. Listeria monocytogenes ; b. Enterocoque ; c. Brucella ; d. Borrelia; 102 / 341 102) Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques : a. Enoxacine; b. Péfloxacine; c. Lomefloxacine; d. Norfloxacine; 103 / 341 103) Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est : a. Spiramycine; b. Roxithromycine; c. Clarithromycine; d. Oléandomycine; 104 / 341 104) Proposition fausse : d’autres indications des synergistines : a. angines à streptocoques ; b. MST ; c. infections urinaires ; d. infections pulmonaires ; 105 / 341 105) Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. staphylocoque non producteur pénicillina se, b. entérobactéries, c. bacilles à Gram (–), d. mycobactéries, 106 / 341 106) Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections : a. gastro-duodénales; b. urinaires; c. gynécologiques; d. respiratoires; 107 / 341 107) Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement : a. Borreliose, b. Chlamydiose, c. Rickettsiose, d. Brucellose, 108 / 341 108) Proposition fausse : effets indésirables de INH : a. hépatotoxicité ; b. neurotoxicité ; c. néphrotoxicité ; d. troubles digestifs ; 109 / 341 109) L’effet indésirable que les Aminopénicillines surtout Ampicilline sont connus pour provoquer est : a. ballonnement abdominal; b. perte d’appétit; c. enterocolite pseudomembraneuse; d. anorexie; 110 / 341 110) Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes : a. Proteus vulgaris; b. Staphylocoque; c. Colibacille; d. Proteus mirabilis; 111 / 341 111) Proposition fausse : germes habituellement sensibles aux cyclines dans les infections urogénitales et leur complication : a. Chlamydiae trachomatis, b. Chlamydiae psittaci, c. Ureaplasma urealyticum, d. Mycoplasma hominis, 112 / 341 112) Proposition fausse : germe causal de pneumopathies aigues et allures atypiques dont les macrolides sont utilisés pour le traitement : a. Coxiella burnetii ; b. Mycoplasma pneumonia ; c. Pneumocoques ; d. Chlamydiae pneumonia ; 113 / 341 113) Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol : a. lévogyre dans acétate d’éthyle ; b. point du fusion : 140,5 o à 141,5 o ; c. point du fusion : 150,5o à 151,5o ; d. dextrogyre dans éthanol ; 114 / 341 114) Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques : a. Staphylocoques Méti-R ; b. Pneumocoques ; c. Streptocoques ; d. Clostridium difficile ; 115 / 341 115) Lequel produit qui majore l’effet otoxicité de la Kanamycine : a. polymyxine ; b. héparine ; c. colimycine ; d. acide étacrinique ; 116 / 341 116) Pivmécillinam (Selexid*) est un antibactérien à action urinaire basse : a. par voie IM profonde; b. par voie orale; c. par voie S/C; d. par voie IV lente; 117 / 341 117) L’antibiotique, étant hémolytique par voie parentérale, est réservé à l’usage local est : a. colistine, b. bacitracine, c. tyrothricine, d. polymyxine, 118 / 341 118) Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol : a. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ; b. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ; c. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ; d. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ; 119 / 341 119) Formes orales des quinolones sont adaptées : a. pour traitement minute; b. pour prendre suite des formes injectables utilisées en milieu hospitalier; c. pour traitement à court terme; d. pour prendre suite des formes injectables utilisées en traitement d’attaque; 120 / 341 120) Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques : a. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie; b. per os, dans infections intestinales; c. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave); d. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie; 121 / 341 121) Proposition fausse : Indications de la Streptomycine : a. tuberculose aigue ; b. infection à Gram (–) ; c. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; d. infections à coccis Gram (+) ; 122 / 341 122) Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. oxydation, b. déshydratation , c. hydrogénation, d. hydrolyse, 123 / 341 123) “Résistance croisée : une même souche bactérienne “: a. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, b. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, c. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, d. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, 124 / 341 124) Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, b. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, c. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, d. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, 125 / 341 125) Proposition fausse : Kanamycine : diffusion faible dans : a. LCR ; b. cavités articulaires et pleurales ; c. tissu osseux ; d. SNC ; 126 / 341 126) Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G : a. diffusion ; b. absorption ; c. métabolisation ; d. temps demi vie ; 127 / 341 127) Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate : a. kérion; b. sycosis; c. teignes; d. onychomycoses; 128 / 341 128) Remplir la partie pointillée : ………………………….. en prévention des infections staphylococciques dans domaine chirurgie cardiovasculaire et orthopédique : a. Céfuroxime axétil inj. et Céfixime orale ; b. Ceftriaxone inj. et Céfamandole inj. ; c. Céfixime orale et Ceftriaxone inj.; d. Céfuroxime axétil inj. et Céfam an d o le inj. 129 / 341 129) La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est : a. 2 à 4 semaines ; b. 6 semaines à 3 mois ; c. 3 à 6 mois ; d. 2 à 6 semaines ; 130 / 341 130) Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique : a. intervention digestive; b. intervention urogénitale; c. intervention dentaire; d. intervention hépatique ; 131 / 341 131) Proposition fausse : les Cyclines par voie orale forment des complexes au niveau digestif avec : a. aluminium, b. calcium, c. zinc, d. fer, 132 / 341 132) Remplir la partie pointillé : le Cotrimoxazole compose de …………. Sulfaméthoxazole et 1 partie Triméthoprime : a. 10 parties; b. 20 parties; c. 5 parties; d. 15 parties; 133 / 341 133) Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament : a. érythromycine ; b. phénytoine; c. vitamine B2 ; d. alcool ; 134 / 341 134) Le spectre du SAB se concentre surtout sur : a. les bacilles Gram (+); b. les bacilles Gram ( ̶ ); c. les coccis Gram ( ̶ ); d. les anaérobies; 135 / 341 135) Proposition fausse : Amphotéricine B : a. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; b. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; c. activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ; d. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; 136 / 341 136) Remplir la partie pointillée : ……………… dépend de la dose à laquelle il est prescrit et de la durée du traitement. a. L’emploi d’un antibiotique, b. L’efficacité d’un antibiotique, c. Le traitement d’une infection, d. La guérison d’une maladie, 137 / 341 137) Remplir la partie pointillée: Par ébullition avec ……………….. ., une tétracycline dégage de l’ammoniac et de la diméthylamine : a. de HCl concentré ; b. de HCl dilué ; c. de l’acide ; d. de l’alcalis ; 138 / 341 138) Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que : a. s’il y a rechute, b. s’il y a d’infections bactériennes, c. s’il y a risque de surinfections bactériennes, d. si l’affection dure longtemps, 139 / 341 139) Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car : a. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ; b. antibiotique agit en arrêtant la mycose ; c. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ; d. antibiotique agit en inhibant la mycose ; 140 / 341 140) Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes : a. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ; b. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; c. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; d. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+); 141 / 341 141) Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise par addition d’effets : a. sulfamides hypoglycémiants ; b. sulfonamides ; c. acide folique ; d. alcool ; 142 / 341 142) Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par : a. les coccis ; b. les champignons ; c. les enzymes ; d. les bactéries ; 143 / 341 143) Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones a. troubles rénales ; b. troubles hématologique ; c. troubles neurologiques ; d. troubles digestifs ; 144 / 341 144) Proposition fausse : infection récidivante dont le traitement se fait par Augmentin* : a. infection urinaire; b. otite; c. sinusite; d. infection respiratoire; 145 / 341 145) « Oxacilline » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinas e, b. à spectre élargi, c. utilisée par voie orale, d. naturelle, 146 / 341 146) Proposition fausse : espèces peu sensibles à Amorolfine : a. fusarium ; b. aspergillus ; c. cladosporium ; d. mucorales ; 147 / 341 147) Proposition fausse : Amphotéricine B : a. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; b. éliminé lentement par urine ; c. faiblement diffusé par voie orale ou IM ; d. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; 148 / 341 148) Absorption digestive de l’ampicilline : a. pas très rapide mais complète; b. rapide et complète; c. pas très lente mais complète; d. lente mais complète; 149 / 341 149) Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie : a. β- bloquants ; b. hormones thyroïdiennes ; c. sulfamides antidiabétiques ; d. antivitamines K ; 150 / 341 150) Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés : a. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ; b. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ; c. traitement des infections buccales ; d. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ; 151 / 341 151) Inconvénient de l’association des antibiotiques : a. faire apparaitre la résistance des germes, b. majorer les risques toxiques, c. provoquer une surinfection, d. diminuer l’effet d’action, 152 / 341 152) Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol : a. précaution d’emploi: insuffisance rénale ; b. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ; c. contre indication: insuffisance cardiaque ; d. élimination par voie urinaire ; 153 / 341 153) Le risque dont majore le Sparfloxacine est : a. fibrillation ventriculaire; b. angor; c. rythme cardiaque; d. torsade de pointe; 154 / 341 154) Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est : a. hormones thyroïdiennes ; b. antivitamines K ; c. anticonceptionnels oraux ; d. sulfamides antidiabétiques ; 155 / 341 155) Proposition fausse : facteurs favorisants néphrotoxicité des Aminosides : a. âge > 60 ans; b. insuffisance rénale préexistante; c. surdosage; d. traitement prolongé; 156 / 341 156) Dans le traitement prolongé de la Pénicilline G, on peut observer : a. risque d’encéphalopathies ; b. risque de surinfection par candida albicans ; c. risque de surinfection bactérienne ; d. manifestation hématologique ; 157 / 341 157) Proposition fausse : contre-indications des cyclines : a. dérivés de vit. A à l’usage local ; b. lactation ; c. enfant moins de 8 ans ; d. grossesse ; 158 / 341 158) Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. dysfonctionnements ventriculaires ; b. lésions rénales ; c. lésions digestives; d. dysfonctionnements hépatiques ; 159 / 341 159) Rufol* fait partie de la famille : a. sulfamides antibactériens; b. antituberculeux; c. nitrofuranes; d. antifongiques; 160 / 341 160) Proposition fausse : indications des Cyclines : a. n’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; b. sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; c. sont utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; d. Doxycycline et Minocycline : actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles ; 161 / 341 161) La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue : a. par ionisation de chlore; b. par précipitation de base; c. par libération de base insoluble; d. par libération de chlore ionisée; 162 / 341 162) Proposition fausse : Kanamycine : contre indications : a. insuffisance rénale ; b. trouble auditif ; c. femme enceinte ; d. femme qui allaite ; 163 / 341 163) L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est : a. Rifampicine ; b. Clarythromycine ; c. Rifamycine ; d. Erythromycine ; 164 / 341 164) La famille d’ATB dont le spectre est voisin à celui de la Pénicilline G est : a. Aminosides, b. Glycopeptidiques, c. Macrolides, d. Tétracyclines, 165 / 341 165) Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G : a. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti, b. durée de conservation : jamais dépassé 24h, c. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi, d. sensible à la lumière et humidit é, 166 / 341 166) Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 5 semaines consécutives ; b. au delà de 3 semaines consécutives ; c. au delà de 4 semaines consécutives ; d. au delà de 2 semaines consécutives ; 167 / 341 167) La dénomination chimique de la céphalosporine N est : a. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ; b. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique; c. acide amino-7 céphalosporanique; d. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4; 168 / 341 168) Préparation périmée des cyclines peut entraîner de sévères : a. pneumopathies ; b. cardiopathies ; c. tubulopathies ; d. néphropathies ; 169 / 341 169) Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération : a. pneumocoque pénicillino résistant ; b. staphylocoque Méti-S ; c. entérobactéries ; d. haemophilus influenzae ; 170 / 341 170) Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination biliaire très rapide ; b. élimination biliaire très lente ; c. élimination urinaire très lente ; d. élimination urinaire très rapide ; 171 / 341 171) Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, la voie …………….. pourra être utiliser seulement pour une thérapeutique antibactérienne locale : a. orale ; b. vaginale ; c. locale ; d. rectale ; 172 / 341 172) A la lumière UV, la cycline qui donne une fluorescence bleue est : a. Tétracycline; b. Oxytétracycline; c. Chlortétracycline; d. Déméclocycline; 173 / 341 173) Proposition fausse : atteinte cochléaire des Aminosides : a. plus tardive, b. plus grave, c. moins fréquente, d. irréversible, 174 / 341 174) Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. elle survient même après cessation de traitement; b. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; c. et persiste plusieurs semaines; d. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; 175 / 341 175) Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide : a. conditionne la stabilité, b. contribue l’instabilité, c. favorise la stabilité, d. empêche l’instabilité, 176 / 341 176) Proposition fausse : Kanamycine : interactions médicamenteuses : a. acide étacrinique ; b. polymyxine ; c. colimycine ; d. furosemide ; 177 / 341 177) Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à : a. sa bonne biodisponibilité; b. sa bonne crypticité; c. sa bonne pénétration osseuse; d. sa bonne diffusion osseuse; 178 / 341 178) Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine : a. antivitamine K ; b. irritation locale ; c. troubles hydro-électrique ; d. métoclopramide; 179 / 341 179) Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir : a. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e; b. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ; c. augmenter la résistance à la pénicillinase ; d. élargir le spectre d’activité ; 180 / 341 180) Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est : a. Sulfaméthizol; b. Sulfamoxol; c. Sulfamérazine; d. Sulfaméthoxazole; 181 / 341 181) La dénomination commune internationale de Pénextilline* est : a. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G ; b. Procaine pénicilline + Pénicilline G ; c. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; d. Bénéthamine pénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; 182 / 341 182) Remplir la partie pointillée : La streptomycine peut utiliser dans les ………………… quand la pénicilline ne marche pas : a. infections à Gram (+) ; b. infections à Gram ( ̶ ) ; c. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; d. infections à coccis Gram (+) ; 183 / 341 183) Indications propres de spiramycine : a. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; b. toxoplasmose, maladie du SIDA ; c. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; d. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; 184 / 341 184) Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits : a. utilisable par voie parentérale ; b. augmente la ½ vie plasmatique ; c. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ; d. accentue action sur bacille pyocyanique ; 185 / 341 185) Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association : a. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ; b. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ; c. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ; d. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ; 186 / 341 186) Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. en ORL ; b. en stomatologie ; c. en gynécologie ; d. lavage des plaies ; 187 / 341 187) L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. maintenir la concentration sanguine; b. augmenter la durée d’action; c. accroitre l’action; d. accroitre la biodisponibilité; 188 / 341 188) Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis : a. Ceftazidime et Céfotetan ; b. Ceftazidime et Cefsulodine ; c. Latamoxef et Cefsulodine ; d. Céfotetan et Latamoxef ; 189 / 341 189) Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes : a. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ; b. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ; c. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ; d. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ; 190 / 341 190) Caractéristiques de Imipénème : a. subit métabolisme au niveau hépatique ; b. a le spectre plus large sur germes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines ; c. subit métabolisme au niveau rénal ; d. a le spectre limité sur germes résistants aux céphalosporines ; 191 / 341 191) La dose des Amino pénicillines : a. peut diminuer en cas d’un traitement prolongé; b. est d’autant plus forte que l’infection est sévère; c. est aussi faible quand l’infection s’atténue; d. est d’autant plus forte au début du traitement; 192 / 341 192) Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ; b. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ; c. leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ; d. produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ; 193 / 341 193) Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. troubles hépatiques ; b. troubles cutanés ; c. mécanisme immunoallergique ; d. troubles digestifs ; 194 / 341 194) Proposition fausse : l’emploi de Doxycycline par voie orale sous forme de gélule : a. avant le repas ; b. loin du coucher ; c. au milieu du repas ; d. avec quantité suffisante d’eau ; 195 / 341 195) Nifuroxazide fait partie de la famille : a. nitroimidazoles; b. sulfamides antibactériens; c. nitrofuranes; d. hydroxy-8 quinoléines; 196 / 341 196) Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par : a. la bile et accessoirement par le rein ; b. le rein et accessoirement par la bile ; c. l’intestin et accessoirement par le rein ; d. la bile et accessoirement par l’intestin ; 197 / 341 197) Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre : a. lors de traitement prolongé ; b. en cas de surdosage ; c. après 10 jours de traitement ; d. à la fin de traitement ; 198 / 341 198) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ; b. inactif sur Candida ; c. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ; d. n’est pas détruite par les sucs digestifs ; 199 / 341 199) Remplir la partie pointillé : Le Fansidar* compose de …………. Sulfadoxine et 1 partie Pyriméthamine : a. 15 parties; b. 5 parties; c. 10 parties; d. 20 parties; 200 / 341 200) Proposition fausse : spectre d’action des céphalosporines de 3 ème génération : a. intrinsèquement plus puissantes et plus résistantes aux β- lactamases ; b. activité supérieur que CS2 sur E n térobactéries ; c. moins actives sur les coccis que CS1 et CS2 ; d. meilleure activité sur les souches sensibles , avec CMI plus basse ; 201 / 341 201) Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est : a. plus de 300mg/j ; b. plus de 200mg/j ; c. plus de 400mg/j ; d. plus de 500mg/j ; 202 / 341 202) Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, b. la pénicillamine, c. l’acide pénicillanique, d. l’acide amino-6 pénicillanique, 203 / 341 203) Proposition fausse : Les antibiotiques bactériostatiques ……………… présentes dans un milieu (in vitro ou in vivo) : a. peuvent empêcher la multiplication des bactéries, b. inhibent le développement des bactéries, c. empêchent le développement des bactéries, d. sont capable d’inhiber la multiplication des bactéries, 204 / 341 204) La Griséofulvine s’exerce sur la mycose en : a. empêchant l’infection des cellules nouvellement formées ; b. empêchant le développement de la mycose ; c. supprimant le développement de la mycose ; d. supprimant l’infection des cellules nouvellement formées ; 205 / 341 205) Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est : a. groupement nitro; b. double liaison du groupement aldimine; c. groupement aldimine; d. composé aminé du groupement aldimine; 206 / 341 206) Proposition fausse : Macrolide connu pour provoquer des sensations vertigineuses est : a. Erythromycine ; b. Clarithromycine ; c. Azithromycine ; d. Roxithromycine ; 207 / 341 207) Des cyclines injectables, on a : a. CMI grande et diffusion meilleure ; b. CMI plus faible et diffusion rapide ; c. CMI plus basse et diffusion lente ; d. CMI plus basse et diffusion meilleure ; 208 / 341 208) Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des : a. otites; b. sinusites; c. pneumopathies; d. pharyngites; 209 / 341 209) Remplir la partie pointillée : Céphalosporine C : Une nomenclature plus générale a été proposée, désignant …………………………… pour noyau avec une double liaison : a. noyau privé de ses substituants et saturé, par le terme céphame, devient céphèm e ; b. noyau avec ses substituants et saturé, par le terme céphème, devient céphame ; c. noyau avec ses substituants et insaturé, par le terme céphème, devient céphame ; d. noyau privé de ses substituants et insaturé, par le terme céphame, devient céphème ; 210 / 341 210) D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est : a. Sulfamide + Polymyxine, b. Sulfamide + Erythromycine, c. Sulfamide + Streptomycine, d. Sulfamide + Néomycine, 211 / 341 211) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ; b. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; c. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; d. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ; 212 / 341 212) La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Minocycline ; b. Métacycline ; c. Doxycycline ; d. Lymécycline ; 213 / 341 213) Proposition fausse : spectre antibactérien de la rifampicine : a. Haemophilus influenzae ; b. Neisseria meningitidis ; c. Staphylocoque ; d. Pseudomonas aeruginosa ; 214 / 341 214) Proposition fausse : Amphotéricine B : a. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ; b. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; c. éliminé lentement par la bile ; d. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; 215 / 341 215) Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit: a. p-nitrobenzaldéhyde, b. méthanol, c. ammoniac, d. aldéhyde formique , 216 / 341 216) Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement : a. au cours ; b. plusieurs mois après l’arrêt ; c. plusieurs jours après l’arrêt ; d. à l’arrêt ; 217 / 341 217) Ampicilline n’est pas active sur : a. Enterocoque; b. Méningocoque; c. Staphylocoque doré; d. Staphylocoque producteur de p é nicil linas e; 218 / 341 218) Contre indications des sulfamides antibactériens chez les patients souffrant : a. d’insuffisance respiratoire ou hépatique ; b. d’insuffisance rénale ou cardiaque ; c. d’insuffisance cardiaque ou respiratoire ; d. d’insuffisance rénale ou hépatique ; 219 / 341 219) Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, b. acide amino-7 céphalosporanique, c. imido chlorure , d. imido ester, 220 / 341 220) « Péniplus* » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. à spectre élargi, c. naturelle, d. utilisée par voie orale, 221 / 341 221) Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar : a. pyridine ; b. furane ; c. benzène ; d. amino-2 thiazole ; 222 / 341 222) L’emploi de Doxycycline par voie IV est à éviter : a. chez insuffisance rénale ; b. chez insuffisance cardiaque ; c. chez insuffisance respiratoire ; d. chez insuffisance hépatique ; 223 / 341 223) Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des : a. réactions cutanées et vertiges; b. réactions secondaires et céphalées; c. réactions secondaires et vertiges; d. réactions cutanées et céphalées; 224 / 341 224) Proposition fausse : indications de l’Amikacine dans les infections: a. à staphylocoques résistants en milieu hospitalier ; b. sévères à germes Gram (+) ; c. urinaires à Proteus ; d. respiratoires grave à germes résistants ; 225 / 341 225) On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les : a. états septicémies, b. infections du parenchyme rénal, c. méningites, d. infections des voies biliaires, 226 / 341 226) Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. élimination biliaire ; b. bonne diffusion tissulaire ; c. bonne absorption digestive ; d. passant barrière foetoplacentaire ; 227 / 341 227) Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans : a. endocardite à streptocoques ; b. prévention du RAA ; c. leptospiroses ; d. syphilis ; 228 / 341 228) Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur : a. posologie ; b. tenir compte de ses sels; c. contre indication; d. interactions médicamenteuses; 229 / 341 229) Proposition fausse : caractéristiques de l’Acide clavulanique : a. moins actifs sur pénicillinases q u e s ur céphalosporinase s ; b. n’est pas sensible aux β-lactamases ; c. faible action antibiotique ; d. moins actifs sur céphalosporinases que sur pénicillinases ; 230 / 341 230) Proposition fausse : avantages et inconvénients de la Méticilline : a. absorption digestive négligeable, b. élimination rénale lente, c. résiste à l’inactivation par la pénicillinase staphylococcique, d. contre le staphylocoque pénicillino sensible, elle est moins active que le benzyl pénicilline, 231 / 341 231) Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont : a. Métacycline et Minocycline ; b. Doxycycline et Lymécycline ; c. Métacycline et Lymécycline ; d. Doxycycline et Minocycline ; 232 / 341 232) Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. leur élimination entièrement extrrénale, ; b. leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ; c. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ; d. privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ; 233 / 341 233) « Carbénicilline » est une pénicilline : a. à spectre élargi , b. résistance à la pénicillinase, c. naturelle, d. utilisée par voie orale, 234 / 341 234) Proposition fausse : indications des antituberculeux : a. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ; b. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ; c. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ; d. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ; 235 / 341 235) La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est : a. 6 semaines à 3 mois ; b. 2 à 6 semaines ; c. 2 semaines à 3 mois ; d. 3 à 6 mois ; 236 / 341 236) Les aminosides s’accumulent : a. dans le tissu pulmonaire ; b. dans les cellules du SNC ; c. dans le LCR ; d. au niveau rénal ; 237 / 341 237) Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. : a. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ; b. favorise l’utilisation par voie orale ; c. permet l’utilisation par voie orale ; d. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ; 238 / 341 238) Proposition fausse : pharmacocinétique de la Gentamicine : a. diffusion : bonne (cavités articulaires et pleurales); b. é limination : rénale ( 95 % ); c. non absorbée par voie orale; d. liaison aux protéines plasmatiques : faible; 239 / 341 239) Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement : a. des muscles thoraciques; b. des muscles digestfs; c. des muscles respiratoires; d. des muscles cardiaques; 240 / 341 240) Propriétés physiologiques qui privent les macrolides de toute utilité dans le traitement des infections urinaires et vésicales : a. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale; b. leur bonne diffusion tissulaire et intra cellulaire; c. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; d. leur élimination entièrement extrrénale; 241 / 341 241) Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides : a. myalgies, b. myasthénies, c. apnées brutales, d. dermatite de contact, 242 / 341 242) En solution aqueuse, les Cyclines perdent leur activité en fonction de : a. pH et lumière ; b. pH et température ; c. air et température ; d. air et humidité ; 243 / 341 243) Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. fer ; b. sulfonamides ; c. alcool ; d. cyclophosphamide ; 244 / 341 244) Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. augmente chez le sujet âgé : a. de torsade de pointe; b. de tubulopathie; c. d’affaiblissement des muscles respiratoires; d. de déclenchement des convulsions; 245 / 341 245) Proposition fausse : action optimale de la Flucytosine : a. Candida; b. Blastomyces; c. Aspergillus; d. Cryptococcus; 246 / 341 246) Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. anaérobies; b. germes à Gram (+) ; c. spirochetes; d. bacilles à Gram ( ̶ ) ; 247 / 341 247) Certaines quinolones peuvent être administrées en monodose lorsqu’on les prescript dans le traitement de : a. cystite aigue chez la femme enceinte; b. urétrite gonococcique; c. urétrite non gonococcique; d. cystite aigue de la jeune fille; 248 / 341 248) Chloramphénicol contre indique chez : a. insuffisance hépatique sévère; b. insuffisance rénale sévère; c. insuffisance respiratoire sévère; d. insuffisance cardiaque sévère; 249 / 341 249) Proposition fausse : quinolones de la 2 ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres : a. Ofloxacine; b. Lomefloxacine; c. Norfloxacine; d. Sparfloxacine; 250 / 341 250) Association de Flucytosine à un autre antifongique est indispensable dans le traitement : a. dermatophytose et aspergillose; b. candidose et cryptococcose; c. aspergillose et cryptococcose; d. dermatophytose et candidose; 251 / 341 251) Quand les Cyclines s’altèrent, elles peuvent provoquer : a. acidose métabolique; b. acidose cétosique; c. acidose chlorémique; d. acidose lactique; 252 / 341 252) Proposition fausse : métabolisme du Chloramphénicol : a. inactivé en grande partie par le rein, b. n’est détruit ni dans l’estomac ni dans l’intestin, c. bactériostatique mais non bactéricide, d. inactivé en grande partie par le foie, 253 / 341 253) La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. certaines infections streptococciques ; b. prévention des rechutes de RAA ; c. traitement de la syphilis, gonococcies ; d. angines ; 254 / 341 254) Le Candida albicans est sensible à : a. Lymécycline ; b. Minocycline ; c. Métacycline ; d. Doxycycline ; 255 / 341 255) Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est : a. Ethambutol; b. Pyrazinamide; c. Rifampicine; d. Isoniazide; 256 / 341 256) Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Ethambutol; b. Isoniazide; c. Pyrazinamide; d. Rifabutine; 257 / 341 257) Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement : a. lors d’un traitement de courte durée; b. lors d’une posologie insuffisance; c. lors d’un traitement incorrect; d. lors d’un traitement de longue durée; ` 258 / 341 258) Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas : a. de posologie insuffisante ; b. de germes ne faisant pas partie du spectre ; c. de traitement non raisonnable ; d. d’arrêt prématuré de traitement ; 259 / 341 259) Posologie du Thiamphénicol doit être adapté chez l’adulte avec : a. une insuffisance cardiaque; b. une insuffisance hépatique; c. une insuffisance respiratoire; d. une insuffisance rénale; 260 / 341 260) Griseofulvine est peu efficace dans: a. onychomycoses, b. mycoses cutanées, c. infections mycosiques internes, d. mycoses interdigitales, 261 / 341 261) Proposition fausse : Paromomycine : propriétés pharmacologiques : a. Action étendue antibactérienne, antiprotozoaire, toenifuge et même antifongique; b. Dose unique de 4 g en 1 seule prise a été préconisé dans amibiase aigue; c. Absorption est limité mais elle existe quand même (3 – 5 %), donc faire attention aux insuffisances rénaux et aux personnes ayant des troubles auditifs; d. Sa toxicité pour le foie interdit son usage par voie parentérale; 262 / 341 262) On classe les ATB : a. pour choisir le traitement ; b. afin de faciliter le traitement ; c. pour choisir l’antibiotique ; d. afin de faciliter le choix thérapeutique ; 263 / 341 263) Proposition fausse : la résistance croisée s’observe entre : a. les pénicillines naturelles, b. les tétracyclines, c. les macrolides et apparentés, d. les aminosides, 264 / 341 264) Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… : a. s’accumulent au niveau rénal ; b. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ; c. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ; d. ne pénètrent pas dans le LCR ; 265 / 341 265) Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones : a. altération du goût; b. anomalie de la vision; c. altération de l’odorat; d. anomalie de l’acuité auditive; 266 / 341 266) Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée : a. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; b. leur action bactériostatique; c. leur élimination entièrement extrrénale; d. leur spectre excluant les entérobactéries; 267 / 341 267) Antifongique efficace contre les agents habituels ou occasionnels d’onychomycoses est : a. Amorolfine; b. Tolnaftate; c. Terbinafine; d. Griseofulvine; 268 / 341 268) Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est : a. Clarithromycine; b. Roxithromycine; c. Dirithromycine; d. Azithromycine; 269 / 341 269) La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer : a. oesophagite ou laryngospasme ; b. choc ou laryngospasme ; c. bronchospasme ou oesophagite ; d. choc ou bronchospasme ; 270 / 341 270) « Phénéticilline » est une pénicilline : a. naturelle, b. résistance à la pénicillinase, c. à spectre élargi, d. utilisée par voie orale , 271 / 341 271) Ampicilline a perdu de son action sur : a. Méningocoque; b. Enterocoque; c. Staphylocoque doré; d. Gonocoque; 272 / 341 272) Pour une même indication, la dose usuelle des : a. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ; b. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ; c. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ; d. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ; 273 / 341 273) Proposition fausse : l’antibiogramme est indiqué : a. en cas des infections rebelles, accompagnées de complications, b. en cas de résistance au traitement, c. en cas de fréquences résistances, d. dans certaines infections graves, 274 / 341 274) Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique : a. mycoses internes, b. mycoses cutanées, c. teignes, d. mycoses interdigitales, 275 / 341 275) Natamycine fait partie de la famille : a. tétracyclines; b. antifongiques; c. antituberculeux; d. macrolides; 276 / 341 276) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. élimination urinaire : faible ; b. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; c. mal résorbé par voie digestive ; d. concentration sanguine rapidement élevé ; 277 / 341 277) Les Céphalosporines de 1 ère génération administrées de fortes doses aux personnes âgées peut provoquer : a. troubles hépatiques ; b. troubles digestifs ; c. troubles hématologiques ; d. céphalés (encéphalopathies ) ; 278 / 341 278) Traitement de choix des macrolides dans : a. pharyngite et otite ; b. pharyngite et laryngite ; c. laryngite et sinusite ; d. otite et sinusite ; 279 / 341 279) Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline : a. améliorer la biodisponibilité ; b. augmenter la crypticité; c. augmenter la biodisponibilité; d. améliorer la crypticité; 280 / 341 280) Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est : a. Acide nalidixique; b. Enoxacine; c. Rosoxacine; d. Acide oxolinique; 281 / 341 281) Caractères des macrolides : a. lipophiles et hydrophiles ; b. lipophiles et non hydrophiles ; c. non lipophiles et hydrophiles; d. non lipophiles et non hydrophiles ; 282 / 341 282) Généralité de l’ATB : une insuffisance rénale ou hépatique peut entrainer : a. une augmentation de l’effet indésirable, b. un risque de toxicité rénale ou hépatique, c. une accumulation de l’ATB, d. une diminution de l’effet de l’ATB, 283 / 341 283) Durée de traitement par Tobramycine : a. 7 à 10 jours ; b. 10 à 14 jours ; c. 10 jours ; d. 7 jours ; 284 / 341 284) Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G : a. Bacilles Gram (+); b. Bacilles Gram (–); c. Cocci Gram (–); d. Cocci Gram (+); 285 / 341 285) Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Moraxella catarrhalis; b. Proteus vulgaris; c. Klebsiella; d. Klebsiella pneumonia; 286 / 341 286) Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. macrolides ; b. pénicillines par voie orale ; c. phénicoles ; d. cyclines ; 287 / 341 287) Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient : a. Anhydrotétracyclines; b. Epicyclines; c. Apoterramycine; d. Terrinolide; 288 / 341 288) Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides : a. bonne diffusion tissulaire, b. bonne absorption digestive, c. Élimination biliaire, d. métabolites inactifs par voie urinaire , 289 / 341 289) Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam : a. augmenté la ½ vie; b. un effet synergique; c. augmenté la biodisponibilité; d. augmenté la crypticité; 290 / 341 290) Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est : a. de 8 à 10 jours/mois; b. de 5 à 7 jours/mois; c. de 5 à 8 jours/mois; d. de 7 à 10 jours/mois; 291 / 341 291) On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez personnes âgés de plus de 65ans et présentant des troubles : a. digestifs ; b. auditifs ; c. respiratoires ; d. d’arythmies cardiaques ; 292 / 341 292) Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; b. staphylocoque Méti-R ; c. staphylocoque Méti-S ; d. staphylocoque résistant à la pénicilline ; 293 / 341 293) Proposition fausse : souche inconstamment sensible à l’Ampicilline : a. souche de Proteus vulgaris; b. souche de Proteus mirabilis; c. souche de Colibacille; d. souche de Haemophilus influenza; 294 / 341 294) Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale : a. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline, b. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e, c. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante, d. élimination urinaire est rapide, 295 / 341 295) Thiamphénicol contre indique chez : a. insuffisance cardiaque sévère; b. insuffisance hépatique sévère; c. insuffisance rénale sévère; d. insuffisance respiratoire sévère; 296 / 341 296) Proposition fausse : utilisation de bacitracine : a. n’est utilisé qu’en usage locale ; b. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ; c. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ; d. non absorbée par la muqueuse digestive ; 297 / 341 297) Espèce résistant au Pivmécillinam est : a. Citrobacter; b. Eschericia coli; c. Enterobacter; d. Haemophilus; 298 / 341 298) Proposition fausse : indication et tolérance du Chloramphénicol : a. observe quelquefois des réactions cutanées et des vertiges; b. éviter dose de charge au départ de traitement, c. n’est pas un ATB de choix dans infections urinaires, d. le vrai danger du traitement, peut provoquer une aplasie médullaire, 299 / 341 299) Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les : a. diabétiques et immunodéprimés ; b. diabétiques et sujets âgés ; c. insuffisances rénaux et immunodéprimés ; d. insuffisances rénaux et sujets âgés ; 300 / 341 300) Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie : a. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection , b. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte, c. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement, d. paroi bactérienne est spécifique des bactéries, 301 / 341 301) Proposition fausse : caractères de l’Erythromycine : a. en milieu acide, Erythromycine est instable ; b. en milieu acide, ses groupement fonctionnels acquièrent la possibilité de réagir entre eux ; c. estérifier hydroxyle alcoolique de l’amino sucre ; d. on recherche et mettre au point des moyens susceptibles d’augmenter cette biodisponibilité ; 302 / 341 302) Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est : a. 20 % et 50 % ; b. 10 % et 50 % ; c. 20 % et 40 % ; d. 10 % et 40 % ; 303 / 341 303) Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) : a. tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone; b. atome d’N est substitué par groupement méthyle; c. F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère; d. sont substitués en 3 par groupement carboxyle; 304 / 341 304) La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est : a. Métacycline ; b. Minocycline ; c. Doxycycline ; d. Lymécycline ; 305 / 341 305) Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Aspergillus flavus; b. Cryptococcus neoformans; c. Candida albicans; d. Epidermophyton floccosum; 306 / 341 306) Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones : a. aminosides; b. macrolides; c. fosfomycine; d. betlactamines; 307 / 341 307) Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines : a. excellente diffusion tissulaire ; b. métabolites actifs par voie urinaire ; c. élimination biliaire et urinaire ; d. bonne absorption digestive ; 308 / 341 308) Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur : a. Pneumocoque; b. Staphylocoque; c. Streptocoque; d. Enterocoque; 309 / 341 309) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. élimination urinaire : forte ; b. concentration sanguine rapidement élevé ; c. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; d. fortement concentré par le foie ; 310 / 341 310) Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Dirithromycine; b. Azithromycine; c. Clarithromycine; d. Roxithromycine; 311 / 341 311) Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) : a. macrolides ; b. céphalosporines ; c. pénicillines ; d. aminosides ; 312 / 341 312) Les cyclines ne sont pas recommandées dans le traitement : a. tréponematose ; b. syphilis ; c. urétrite gonococcique ; d. leptospiroses ; 313 / 341 313) Proposition fausse : névrite optique de Ethambutol : a. dyschromatopsie ; b. diminution de l’acuité visuelle ; c. fréquence et gravité varie suivant âge et état du patient ; d. fréquence et gravité augmente avec posologie et durée du traitement ; 314 / 341 314) Germes qui font partie du spectre de la Streptomycine : a. champignons inférieurs; b. anaérobies; c. bacilles Gram ( ̶ ) ; d. spirochètes; 315 / 341 315) Proposition fausse : effets neurotoxique de INH : a. polynévrite; b. névralgies; c. troubles psychiques; d. névrite optique; 316 / 341 316) Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer: a. des antibiotiques ayant des effets synergiques, b. des antibiotiques de même familles, c. des antibiotiques ayant des effets antagonistes, d. plus de 2 antibiotiques à la fois, 317 / 341 317) Kanamycine : diffusion très bonne dans : a. LCR ; b. cavités articulaires et pleurales ; c. tissu osseux ; d. SNC ; 318 / 341 318) Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose? a. pour que le traitement conserve son efficacité ; b. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ; c. pour que le traitement garde toute son efficacité ; d. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ; 319 / 341 319) Proposition fausse : infections générales de Colistine : a. génitales, b. urinaires, c. ORL, d. pulmonaire, 320 / 341 320) Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline (Pivampicilline et Bacampicilline) sont préférables à l’Ampicilline …………………. : a. en cas de troubles digestifs; b. chez les petits enfants; c. en cas de troubles hépatiques; d. chez les insuffisances rénaux; 321 / 341 321) Remplir la partie pointillée : Augmentin* est actif sur germes …………………… à Amoxicilline : a. devenus inconstamment résistants; b. inconstamment sensibles; c. devenus inconstamment sensibles ; d. devenus résistants; 322 / 341 322) Proposition fausse : pharmacocinétique des Aminosides : a. élimination : s’effectue par filtration glomérulaire et s/une forme active inchangée, b. diffusion très faible dans le LCR, c. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ni dans les cellules adipeuses, d. faible pénétration au niveau rénal, 323 / 341 323) Proposition fausse : espèces du Mycobacterium faisant partie du spectre de l’Isoniazide: a. africanum; b. bovis; c. kansasii; d. tuberculosis; 324 / 341 324) Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement : a. leptospiroses ; b. borrelioses ; c. pasteurelloses ; d. brucelloses ; 325 / 341 325) Le problème de la classification des ATB en fonction du spectre antibactérien est : a. apparition de nouveaux germes ; b. apparition de nouveaux traitements ; c. apparition de nouveaux ATB ; d. apparition de résistance ; 326 / 341 326) Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide : a. défavorise son absorption ; b. diminue son absorption ; c. défavorise sa diffusion ; d. défavorise sa biodisponibilité ; 327 / 341 327) Proposition fausse : effets indésirables de Pyrazinamide : a. hépatotoxique ; b. arthralgies ; c. peut augmenter uricémie ; d. névralgies ; 328 / 341 328) Quelle est interaction entre les cyclines et les antivit. K : a. antivit. K augmentent l’action des cyclines ; b. antivit. K diminuent l’action des cyclines ; c. cyclines augmentent l’action des antivit. K ; d. cyclines diminuent l’action des antivit. K ; 329 / 341 329) Kanamycine : élimination : a. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; b. élimination hépatique : 95 % ; c. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; d. élimination rénale : 95 % ; 330 / 341 330) Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est : a. Nysterclin* ; b. Sifacycline* ; c. Hexacycline*; d. Ambramycine* ; 331 / 341 331) Proposition fausse : trouble auditif des Aminosides varie en fonction : a. hypoacousie préexistante; b. insuffisance rénale préexistante, c. posologie, d. molécule, 332 / 341 332) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; b. inactif sur Candida ; c. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; d. absorbée par la muqueuse intestinale ; 333 / 341 333) Quel est l’antibiotique dont les synergistines agissent en synergie dans les infections à Staphylocoques : a. pénicillines ; b. cyclines ; c. aminosides ; d. sulfamides ; 334 / 341 334) Toxicité du Thiamphénicol : a. hépatique ; b. auditive ; c. hématologique ; d. rénale ; 335 / 341 335) La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. Pyrazinamide ; b. Streptomycine ; c. Isoniazide ; d. PAS ; 336 / 341 336) Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 : a. Tobramycine ; b. Ribostamycine ; c. Kanamycine ; d. Isépamicine ; 337 / 341 337) Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est : a. Roxithromycine; b. Azithromycine; c. Dirithromycine; d. Clarithromycine; 338 / 341 338) La prescription des macrolides est : a. 2 prises/j. pendant 5 jours ; b. 2 prises /j. pendant 10 jours ; c. 1 prise/j. pendant 5 jours ; d. 1 prise/j. pendant 10 jours ; 339 / 341 339) «Flocilline* » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. utilisée par voie orale, c. à spectre élargi, d. à action retard, 340 / 341 340) Remplir la partie pointillée : par hydrolyse (acide ou alcaline), le Chloramphenicol fournit ………………… et une base : a. acide acétique ; b. acide trichloroacétique ; c. acide dichloroacétique ; d. acide monochloroacétique ; 341 / 341 341) Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide pénicillènique, b. acide pénicilloique, c. acide pénaldique, d. acide amino-6 pénicillanique, Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback