/341 80 Chimie Thérapeutique II Preparation (Pr. Eng Taymeng) 1 / 341 1) « Suvipen* » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. naturelle, c. à spectre élargi, d. utilisée par voie orale, 2 / 341 2) Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement : a. des muscles respiratoires; b. des muscles digestfs; c. des muscles thoraciques; d. des muscles cardiaques; 3 / 341 3) Aminoside le moins néphrotoxique est : a. Amikacine; b. Nétilmicine; c. Kanamycine; d. Dibékacine; 4 / 341 4) Chloramphénicol contre indique chez : a. insuffisance cardiaque sévère; b. insuffisance respiratoire sévère; c. insuffisance hépatique sévère; d. insuffisance rénale sévère; 5 / 341 5) Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines : a. réactions de photosensibilisation ; b. rash, urticaire ; c. troubles hématologiques ; d. troubles digestifs ; 6 / 341 6) Remplir la partie pointillée : la différence Lymécycline et Tétracycline est la plus grande hydrosolubilité qui, ………………… par le rein : a. favorise l’élimination du produit ; b. diminue la proportion du produit éliminé ; c. améliore l’élimination du produit ; d. augmente la proportion du produit éliminé ; 7 / 341 7) Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est : a. Enoxacine; b. Acide oxolinique; c. Acide nalidixique; d. Rosoxacine; 8 / 341 8) Proposition fausse : contre indication des Aminosides : a. allergie aux aminosides ; b. insuffisance respiratoire sévère ; c. ne pas associer plusieurs aminosides ; d. myasthénies ; 9 / 341 9) On classe les ATB : a. afin de faciliter le traitement ; b. afin de faciliter le choix thérapeutique ; c. pour choisir l’antibiotique ; d. pour choisir le traitement ; 10 / 341 10) Natamycine fait partie de la famille : a. macrolides; b. tétracyclines; c. antituberculeux; d. antifongiques; 11 / 341 11) Inconvénient de l’association des antibiotiques : a. diminuer l’effet d’action, b. faire apparaitre la résistance des germes, c. provoquer une surinfection, d. majorer les risques toxiques, 12 / 341 12) Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris : a. d’un sulfamide; b. d’un azoïque; c. d’un sulfamide para aminé; d. d’un azoïque coloré; 13 / 341 13) Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez : a. sujets d’affections graves; b. sujets immuno déprimés; c. sujets d’insuffisance rénale; d. sujets à risques; 14 / 341 14) Des cyclines injectables, on a : a. CMI grande et diffusion meilleure ; b. CMI plus faible et diffusion rapide ; c. CMI plus basse et diffusion lente ; d. CMI plus basse et diffusion meilleure ; 15 / 341 15) Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie : a. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte, b. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement, c. paroi bactérienne est spécifique des bactéries, d. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection , 16 / 341 16) Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer: a. des antibiotiques ayant des effets antagonistes, b. des antibiotiques ayant des effets synergiques, c. des antibiotiques de même familles, d. plus de 2 antibiotiques à la fois, 17 / 341 17) Proposition fausse : quinolones de la 2 ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres : a. Lomefloxacine; b. Ofloxacine; c. Sparfloxacine; d. Norfloxacine; 18 / 341 18) Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. puissance d’action; b. hydrophiles; c. lipophiles; d. spectre d’action; 19 / 341 19) Proposition fausse : infections que l’on peut utiliser les Cyclines en cas d’allergie à la Pénicilline : a. urétrite gonococcique ; b. leptospiroses ; c. tréponematose ; d. syphilis ; 20 / 341 20) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ; b. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; c. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; d. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ; 21 / 341 21) La dénomination commune internationale de Pénextilline* est : a. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; b. Bénéthamine pénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; c. Procaine pénicilline + Pénicilline G ; d. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G ; 22 / 341 22) Intétrix* fait partie de la famille : a. sulfamides antibactériens; b. nitrofuranes; c. nitroimidazoles; d. hydroxy-8 quinoléines; 23 / 341 23) L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est : a. Tolnaftate; b. Griseofulvine; c. Terbinafine; d. Amorolfine; 24 / 341 24) Proposition fausse : pharmacocinétique des Aminosides : a. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ni dans les cellules adipeuses, b. diffusion très faible dans le LCR, c. élimination : s’effectue par filtration glomérulaire et s/une forme active inchangée, d. faible pénétration au niveau rénal, 25 / 341 25) Remplir la partie pointillée : contre le groupe typhique, Ampicilline ……………… au Chloramphénicol : a. paraît supérieure ; b. reste le même ; c. reste très inférieure ; d. est supérieure (pour l’enfant) ; 26 / 341 26) D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est : a. Sulfamide + Polymyxine, b. Sulfamide + Néomycine, c. Sulfamide + Streptomycine, d. Sulfamide + Erythromycine, 27 / 341 27) « Oxacilline » est une pénicilline : a. naturelle, b. à spectre élargi, c. résistance à la pénicillinas e, d. utilisée par voie orale, 28 / 341 28) Durée de traitement par Tobramycine : a. 10 jours ; b. 7 à 10 jours ; c. 7 jours ; d. 10 à 14 jours ; 29 / 341 29) Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur : a. Enterocoque; b. Streptocoque; c. Staphylocoque; d. Pneumocoque; 30 / 341 30) Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Roxithromycine; b. Clarithromycine; c. Azithromycine; d. Dirithromycine; 31 / 341 31) Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol : a. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ; b. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ; c. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ; d. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ; 32 / 341 32) Proposition fausse : espèces peu sensibles à Amorolfine : a. cladosporium ; b. fusarium ; c. aspergillus ; d. mucorales ; 33 / 341 33) Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives : a. un mois à 27 o ; b. un mois à 25o ; c. un mois à 37o ; d. un mois à 40 o ; 34 / 341 34) Erythromycine présente une particularité d’être un composé : a. stable en milieu acide; b. instable en milieu acide; c. instable en milieu alcalin; d. stable en milieu alcalin; 35 / 341 35) Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. acide amino-7 céphalosporanique, b. imido ester, c. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, d. imido chlorure , 36 / 341 36) L’effet indésirable que les Aminopénicillines surtout Ampicilline sont connus pour provoquer est : a. ballonnement abdominal; b. enterocolite pseudomembraneuse; c. perte d’appétit; d. anorexie; 37 / 341 37) Proposition fausse : effets indésirables de la flucytosine : a. troubles hématologiques ; b. manifestations allergiques ; c. céphalées ; d. troubles digestifs ; 38 / 341 38) Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. isolement, b. extraction, c. purification, d. acidification, 39 / 341 39) Certaines céphalosporines des CS2 et CS3 compensent leur manque de résistance vis à vis des β- lactamases par : a. la meilleure absorption intestinale ; b. leur long temps ½ vie ; c. la meilleure crypticité ; d. la meilleure biodisponibilité ; 40 / 341 40) Contre indications des sulfamides antibactériens chez les patients souffrant : a. d’insuffisance cardiaque ou respiratoire ; b. d’insuffisance rénale ou hépatique ; c. d’insuffisance rénale ou cardiaque ; d. d’insuffisance respiratoire ou hépatique ; 41 / 341 41) Quand les Cyclines s’altèrent, elles peuvent provoquer : a. acidose lactique; b. acidose chlorémique; c. acidose cétosique; d. acidose métabolique; 42 / 341 42) Griseofulvine est peu efficace dans: a. onychomycoses, b. mycoses interdigitales, c. mycoses cutanées, d. infections mycosiques internes, 43 / 341 43) Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées) : a. nitrofurane à visée intestinale; b. hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale; c. nitrofurane à visée urinaire; d. hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire; 44 / 341 44) Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Cryptococcus neoformans; b. Candida albicans; c. Aspergillus flavus; d. Epidermophyton floccosum; 45 / 341 45) Propriétés physiologiques qui privent les macrolides de toute utilité dans le traitement des infections urinaires et vésicales : a. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale; b. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; c. leur bonne diffusion tissulaire et intra cellulaire; d. leur élimination entièrement extrrénale; 46 / 341 46) Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée : a. leur spectre excluant les entérobactéries; b. leur élimination entièrement extrrénale; c. leur action bactériostatique; d. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; 47 / 341 47) Antifongique efficace contre les agents habituels ou occasionnels d’onychomycoses est : a. Tolnaftate; b. Amorolfine; c. Terbinafine; d. Griseofulvine; 48 / 341 48) Proposition fausse : névrite optique de Ethambutol : a. fréquence et gravité varie suivant âge et état du patient ; b. diminution de l’acuité visuelle ; c. dyschromatopsie ; d. fréquence et gravité augmente avec posologie et durée du traitement ; 49 / 341 49) Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par : a. le rein et accessoirement par la bile ; b. la bile et accessoirement par l’intestin ; c. l’intestin et accessoirement par le rein ; d. la bile et accessoirement par le rein ; 50 / 341 50) Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide : a. contribue l’instabilité, b. empêche l’instabilité, c. favorise la stabilité, d. conditionne la stabilité, 51 / 341 51) Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais : a. toxicité branche cochléaire : inférieure ; b. toxicité branche cochléaire : supérieure ; c. toxicité branche vertibulaire : inférieure ; d. toxicité branche vertibulaire : supérieure ; 52 / 341 52) Proposition fausse : action optimale de la Flucytosine : a. Candida; b. Aspergillus; c. Blastomyces; d. Cryptococcus; 53 / 341 53) Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur : a. Borrelia; b. Brucella ; c. Enterocoque ; d. Listeria monocytogenes ; 54 / 341 54) Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas : a. de posologie insuffisante ; b. de germes ne faisant pas partie du spectre ; c. de traitement non raisonnable ; d. d’arrêt prématuré de traitement ; 55 / 341 55) Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 2 semaines consécutives ; b. au delà de 5 semaines consécutives ; c. au delà de 4 semaines consécutives ; d. au delà de 3 semaines consécutives ; 56 / 341 56) Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol : a. lévogyre dans acétate d’éthyle ; b. dextrogyre dans éthanol ; c. point du fusion : 150,5o à 151,5o ; d. point du fusion : 140,5 o à 141,5 o ; 57 / 341 57) Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur : a. Proteus vulgaris ; b. Enterobacter ; c. Citrobacter ; d. Providencia ; 58 / 341 58) Mexocine* fait partie de la famille : a. antituberculeux; b. macrolides; c. antifongiques; d. tétracyclines ; 59 / 341 59) Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur : a. action antisporozoaire et action antiparasitaire; b. action antiprotozoaire at action antisporozoaire; c. action antibactérien et action antiparasitaire; d. action antibactérien et action antiprotozoaire; 60 / 341 60) La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est : a. Métacycline ; b. Lymécycline ; c. Doxycycline ; d. Minocycline ; 61 / 341 61) Le Candida albicans est sensible à : a. Métacycline ; b. Minocycline ; c. Lymécycline ; d. Doxycycline ; 62 / 341 62) Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. alcool ; b. sulfonamides ; c. fer ; d. cyclophosphamide ; 63 / 341 63) Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. macrolides ; b. cyclines ; c. pénicillines par voie orale ; d. phénicoles ; 64 / 341 64) Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : a. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ; b. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ; c. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ; d. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ; 65 / 341 65) Proposition fausse : Kanamycine : diffusion faible dans : a. SNC ; b. cavités articulaires et pleurales ; c. LCR ; d. tissu osseux ; 66 / 341 66) Quel est l’antibiotique dont les synergistines agissent en synergie dans les infections à Staphylocoques : a. pénicillines ; b. sulfamides ; c. aminosides ; d. cyclines ; 67 / 341 67) Remplir la partie pointillée : par voie orale, la posologie des pro-ampicillines et des analogues est ……………….. ampicilline et métampicilline : a. deux fois que; b. supérieure de; c. la même que; d. la moitié de; 68 / 341 68) Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est : a. anticonceptionnels oraux ; b. antivitamines K ; c. hormones thyroïdiennes ; d. sulfamides antidiabétiques ; 69 / 341 69) Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est : a. Sifacycline* ; b. Hexacycline*; c. Ambramycine* ; d. Nysterclin* ; 70 / 341 70) Remplir la partie pointillé : Le Fansidar* compose de …………. Sulfadoxine et 1 partie Pyriméthamine : a. 5 parties; b. 10 parties; c. 15 parties; d. 20 parties; 71 / 341 71) Caractères des macrolides : a. non lipophiles et non hydrophiles ; b. lipophiles et hydrophiles ; c. non lipophiles et hydrophiles; d. lipophiles et non hydrophiles ; 72 / 341 72) En solution aqueuse, les Cyclines perdent leur activité en fonction de : a. pH et température ; b. air et température ; c. pH et lumière ; d. air et humidité ; 73 / 341 73) Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les : a. insuffisances rénaux et sujets âgés ; b. insuffisances rénaux et immunodéprimés ; c. diabétiques et sujets âgés ; d. diabétiques et immunodéprimés ; 74 / 341 74) « Phénéticilline » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale , b. naturelle, c. à spectre élargi, d. résistance à la pénicillinase, 75 / 341 75) Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont : a. Doxycycline et Minocycline ; b. Métacycline et Minocycline ; c. Doxycycline et Lymécycline ; d. Métacycline et Lymécycline ; 76 / 341 76) Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination biliaire très lente ; b. élimination urinaire très lente ; c. élimination biliaire très rapide ; d. élimination urinaire très rapide ; 77 / 341 77) Dans le traitement prolongé de la Pénicilline G, on peut observer : a. manifestation hématologique ; b. risque de surinfection bactérienne ; c. risque d’encéphalopathies ; d. risque de surinfection par candida albicans ; 78 / 341 78) Toxicité du Thiamphénicol : a. rénale ; b. auditive ; c. hématologique ; d. hépatique ; 79 / 341 79) Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) : a. céphalosporines ; b. macrolides ; c. pénicillines ; d. aminosides ; 80 / 341 80) La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. Streptomycine ; b. Pyrazinamide ; c. Isoniazide ; d. PAS ; 81 / 341 81) La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est : a. Bacampicilline; b. Métampicilline; c. Pivampicilline; d. Hétacilline; 82 / 341 82) Proposition fausse : Amphotéricine B : a. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; b. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ; c. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; d. éliminé lentement par la bile ; 83 / 341 83) Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques : a. cyclines ; b. pénicilline G ; c. Bactrim* ; d. spectinomycine ; 84 / 341 84) Proposition fausse : indications de la Pénicilline G : a. certaines infections staphylococciques ; b. traitement de la syphilis, gonococcies; c. certaines affections cutanées; d. prévention des rechutes de RAA; 85 / 341 85) Proposition fausse : spectre antibactérien de la rifampicine : a. Neisseria meningitidis ; b. Haemophilus influenzae ; c. Pseudomonas aeruginosa ; d. Staphylocoque ; 86 / 341 86) Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides : a. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ; b. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ; c. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ; d. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ; 87 / 341 87) Proposition fausse : Indications de la Streptomycine : a. infection à Gram (–) ; b. tuberculose aigue ; c. infections à coccis Gram (+) ; d. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; 88 / 341 88) Ampicilline a perdu de son action sur : a. Méningocoque; b. Enterocoque; c. Gonocoque; d. Staphylocoque doré; 89 / 341 89) Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de : a. céphalées, b. frissons, c. malaise, d. fièvres, 90 / 341 90) Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine : a. coccis Gram ( ̶ ) ; b. bacilles Gram ( + ) ; c. coccis Gram ( + ) ; d. bacilles Gram ( ̶ ) ; 91 / 341 91) PROPOSITION fausse : définition de l’antibiotique : a. produites par des organismes vivants ; b. dont ils perturbent le métabolisme ; c. utilisées en thérapeutique ; d. substances chimiques ; 92 / 341 92) Caractéristiques biologiques de la Streptomycine et ses dérivés : a. ne sont pas inactivés par voie buccale mais pratiquement pas absorbés ; b. ne sont pas activés par voie buccale mais sont absorbés bien ; c. sont inactivés par voie buccale, ils ne peuvent pas utiliser pour une thérapeutique ; d. sont activés par voie buccale et sont absorbés bien ; 93 / 341 93) Proposition fausse : Macrolide connu pour provoquer des sensations vertigineuses est : a. Erythromycine ; b. Roxithromycine ; c. Azithromycine ; d. Clarithromycine ; 94 / 341 94) Proposition fausse : trouble auditif des Aminosides varie en fonction : a. insuffisance rénale préexistante, b. molécule, c. hypoacousie préexistante; d. posologie, 95 / 341 95) Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. augmente chez le sujet âgé : a. de déclenchement des convulsions; b. de torsade de pointe; c. de tubulopathie; d. d’affaiblissement des muscles respiratoires; 96 / 341 96) Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Proteus vulgaris; b. Klebsiella pneumonia; c. Moraxella catarrhalis; d. Klebsiella; 97 / 341 97) Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques : a. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie; b. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie; c. per os, dans infections intestinales; d. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave); 98 / 341 98) Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est : a. Nysterclin* ; b. Ambramycine* ; c. Sifacycline* ; d. Hexacycline*; 99 / 341 99) Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement : a. plusieurs mois après l’arrêt ; b. à l’arrêt ; c. au cours ; d. plusieurs jours après l’arrêt ; 100 / 341 100) A la lumière UV, la cycline qui donne une fluorescence bleue est : a. Oxytétracycline; b. Chlortétracycline; c. Déméclocycline; d. Tétracycline; 101 / 341 101) Lequel produit qui majore l’effet otoxicité de la Kanamycine : a. acide étacrinique ; b. colimycine ; c. polymyxine ; d. héparine ; 102 / 341 102) Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est : a. Sulfaméthoxazole; b. Sulfamérazine; c. Sulfamoxol; d. Sulfaméthizol; 103 / 341 103) Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, b. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, c. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, d. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, 104 / 341 104) La prescription des macrolides est : a. 2 prises/j. pendant 5 jours ; b. 1 prise/j. pendant 10 jours ; c. 1 prise/j. pendant 5 jours ; d. 2 prises /j. pendant 10 jours ; 105 / 341 105) Proposition fausse : l’antibiogramme est indiqué : a. en cas de fréquences résistances, b. en cas de résistance au traitement, c. dans certaines infections graves, d. en cas des infections rebelles, accompagnées de complications, 106 / 341 106) La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer : a. choc ou bronchospasme ; b. bronchospasme ou oesophagite ; c. oesophagite ou laryngospasme ; d. choc ou laryngospasme ; 107 / 341 107) Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ; b. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ; c. leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ; d. produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ; 108 / 341 108) Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. troubles cutanés ; b. mécanisme immunoallergique ; c. troubles hépatiques ; d. troubles digestifs ; 109 / 341 109) Proposition fausse : germe causal de pneumopathies aigues et allures atypiques dont les macrolides sont utilisés pour le traitement : a. Chlamydiae pneumonia ; b. Coxiella burnetii ; c. Mycoplasma pneumonia ; d. Pneumocoques ; 110 / 341 110) Ampicilline n’est pas active sur : a. Staphylocoque producteur de p é nicil linas e; b. Enterocoque; c. Méningocoque; d. Staphylocoque doré; 111 / 341 111) Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose : a. digestive, b. buccale , c. cutanée, d. vaginale, 112 / 341 112) Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est : a. infections urinaires ; b. infection à entérobactéries ; c. infection à bacille pyocyanique ; d. infection à staphylocoques dorés ; 113 / 341 113) Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines : a. métabolites actifs par voie urinaire ; b. bonne absorption digestive ; c. excellente diffusion tissulaire ; d. élimination biliaire et urinaire ; 114 / 341 114) La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Lymécycline ; b. Métacycline ; c. Minocycline ; d. Doxycycline ; 115 / 341 115) Proposition fausse : Paromomycine : propriétés pharmacologiques : a. Sa toxicité pour le foie interdit son usage par voie parentérale; b. Dose unique de 4 g en 1 seule prise a été préconisé dans amibiase aigue; c. Action étendue antibactérienne, antiprotozoaire, toenifuge et même antifongique; d. Absorption est limité mais elle existe quand même (3 – 5 %), donc faire attention aux insuffisances rénaux et aux personnes ayant des troubles auditifs; 116 / 341 116) Proposition fausse : avantages et inconvénients de la Méticilline : a. élimination rénale lente, b. absorption digestive négligeable, c. contre le staphylocoque pénicillino sensible, elle est moins active que le benzyl pénicilline, d. résiste à l’inactivation par la pénicillinase staphylococcique, 117 / 341 117) Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) : a. tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone; b. atome d’N est substitué par groupement méthyle; c. sont substitués en 3 par groupement carboxyle; d. F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère; 118 / 341 118) Proposition fausse : Kétoconazole est un peu moins actif sur: a. Microsporum; b. Trichophyton; c. Aspergillus; d. Blastomyces; 119 / 341 119) Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam : a. augmenté la crypticité; b. augmenté la ½ vie; c. un effet synergique; d. augmenté la biodisponibilité; 120 / 341 120) Proposition fausse : caractéristiques de l’Acide clavulanique : a. moins actifs sur pénicillinases q u e s ur céphalosporinase s ; b. n’est pas sensible aux β-lactamases ; c. faible action antibiotique ; d. moins actifs sur céphalosporinases que sur pénicillinases ; 121 / 341 121) Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des : a. réactions cutanées et céphalées; b. réactions secondaires et vertiges; c. réactions cutanées et vertiges; d. réactions secondaires et céphalées; 122 / 341 122) Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement : a. lors d’un traitement incorrect; b. lors d’une posologie insuffisance; c. lors d’un traitement de longue durée; ` d. lors d’un traitement de courte durée; 123 / 341 123) Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 : a. Ribostamycine ; b. Isépamicine ; c. Tobramycine ; d. Kanamycine ; 124 / 341 124) Le problème de la classification des ATB en fonction du spectre antibactérien est : a. apparition de nouveaux ATB ; b. apparition de nouveaux germes ; c. apparition de résistance ; d. apparition de nouveaux traitements ; 125 / 341 125) Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections : a. urinaires; b. gynécologiques; c. gastro-duodénales; d. respiratoires; 126 / 341 126) Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. bonne absorption digestive ; b. élimination biliaire ; c. passant barrière foetoplacentaire ; d. bonne diffusion tissulaire ; 127 / 341 127) Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement : a. pasteurelloses ; b. leptospiroses ; c. borrelioses ; d. brucelloses ; 128 / 341 128) Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur : a. Bactéroides fragili s ; b. Entérobactéries ; c. staphylocoque Méti-S ; d. Pseudomonas aeruginosa ; 129 / 341 129) Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez: a. Clostridies; b. Gardnerella vaginalis; c. Helicobacter pylori; d. Bacteroides fragilis; 130 / 341 130) Rufol* fait partie de la famille : a. antituberculeux; b. sulfamides antibactériens; c. nitrofuranes; d. antifongiques; 131 / 341 131) Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines : a. excellente diffusion tissulaire, b. bonne absorption digestive, c. passer la barrière hématoméningé, d. élimination biliaire et urinaire, 132 / 341 132) Les aminosides seront utilisées surtout par voie IM car l’absorption rapide et complète est : a. de 70% ; b. de 90% ; c. de 100% ; d. de 80% ; 133 / 341 133) Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est : a. Roxithromycine; b. Azithromycine; c. Clarithromycine; d. Dirithromycine; 134 / 341 134) Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G : a. sensible à la lumière et humidit é, b. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti, c. durée de conservation : jamais dépassé 24h, d. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi, 135 / 341 135) Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie : a. antivitamines K ; b. β- bloquants ; c. sulfamides antidiabétiques ; d. hormones thyroïdiennes ; 136 / 341 136) Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur : a. Citrobacter ; b. Enterobacter ; c. Proteus vulgaris ; d. Bacteroïdes fragilis ; 137 / 341 137) Proposition fausse : effets indésirables de Pyrazinamide : a. hépatotoxique ; b. peut augmenter uricémie ; c. névralgies ; d. arthralgies ; 138 / 341 138) Proposition fausse : d’autres indications des synergistines : a. angines à streptocoques ; b. infections urinaires ; c. infections pulmonaires ; d. MST ; 139 / 341 139) Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques : a. Rickettsioses ; b. Brucelloses ; c. Leptospiroses ; d. Pasteurelloses ; 140 / 341 140) Proposition fausse : l’effet indésirable au cours de traitement court de Itraconazole est : a. épigastralgies; b. céphalés; c. nausées; d. dyspepsies; 141 / 341 141) Proposition fausse : souche inconstamment sensible à l’Ampicilline : a. souche de Proteus mirabilis; b. souche de Colibacille; c. souche de Haemophilus influenza; d. souche de Proteus vulgaris; 142 / 341 142) Proposition fausse : spectre antifongique de Fluconazole : a. dermatophytes ; b. candida ; c. coccidioïdes ; d. cryptococcus ; 143 / 341 143) Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; b. dépourvus de toute action sur entérobactéries ; c. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; d. bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ; 144 / 341 144) Proposition fausse : moyens de critère écologique pour éviter la sélection des résistances acquises: a. association d’antibiotiques s’il y a un risque d’émergence de mutants résistants dans le traitement prolongé, b. pas de prescription inutile d’antibiotiques, c. antibiotiques à bonne biodisponibilité, d. association d’ATB à large spectre, 145 / 341 145) Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. : a. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ; b. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ; c. permet l’utilisation par voie orale ; d. favorise l’utilisation par voie orale ; 146 / 341 146) Proposition fausse : quinolone de la 2 ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier : a. Péfloxacine; b. Lomefloxacine; c. Ofloxacine; d. Ciprofloxacine; 147 / 341 147) Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre : a. en cas de surdosage ; b. lors de traitement prolongé ; c. à la fin de traitement ; d. après 10 jours de traitement ; 148 / 341 148) Proposition fausse : effets indésirables des macrolides : a. troubles cardiaques ; b. troubles digestifs ; c. réactions cutanées ; d. sensations vertigineuses ; 149 / 341 149) Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des : a. pneumopathies; b. pharyngites; c. otites; d. sinusites; 150 / 341 150) Proposition fausse : les antidotes de l’Amphotéricine B : a. aspirine ; b. corticoïdes ; c. antihistaminiques ; d. antiinflammatoire ; 151 / 341 151) Pivmécillinam (Selexid*) est un antibactérien à action urinaire basse : a. par voie IV lente; b. par voie orale; c. par voie S/C; d. par voie IM profonde; 152 / 341 152) La dose des Amino pénicillines : a. est d’autant plus forte que l’infection est sévère; b. est d’autant plus forte au début du traitement; c. peut diminuer en cas d’un traitement prolongé; d. est aussi faible quand l’infection s’atténue; 153 / 341 153) Les aminosides s’accumulent : a. dans le LCR ; b. dans le tissu pulmonaire ; c. au niveau rénal ; d. dans les cellules du SNC ; 154 / 341 154) Proposition fausse : indications des Cyclines : a. sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; b. n’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; c. sont utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; d. Doxycycline et Minocycline : actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles ; 155 / 341 155) Proposition fausse : infections générales de Colistine : a. urinaires, b. génitales, c. pulmonaire, d. ORL, 156 / 341 156) Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ; b. leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ; c. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ; d. leur élimination entièrement extrrénale, ; 157 / 341 157) On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez personnes âgés de plus de 65ans et présentant des troubles : a. digestifs ; b. auditifs ; c. d’arythmies cardiaques ; d. respiratoires ; 158 / 341 158) Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide pénicillènique, b. acide amino-6 pénicillanique, c. acide pénaldique, d. acide pénicilloique, 159 / 341 159) Proposition fausse : métabolisme du Chloramphénicol : a. inactivé en grande partie par le foie, b. n’est détruit ni dans l’estomac ni dans l’intestin, c. inactivé en grande partie par le rein, d. bactériostatique mais non bactéricide, 160 / 341 160) La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les : a. analgésiques ; b. anxiolytiques ; c. antiinflammatoires ; d. anticonvulsivants ; 161 / 341 161) Association de Flucytosine à un autre antifongique est indispensable dans le traitement : a. dermatophytose et aspergillose; b. candidose et cryptococcose; c. dermatophytose et candidose; d. aspergillose et cryptococcose; 162 / 341 162) On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez : a. insuffisances hépatiques ; b. insuffisances respiratoires ; c. insuffisances cardiaques ; d. insuffisances rénaux ; 163 / 341 163) Proposition fausse : utilisation de bacitracine : a. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ; b. n’est utilisé qu’en usage locale ; c. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ; d. non absorbée par la muqueuse digestive ; 164 / 341 164) La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est : a. 6 semaines à 3 mois ; b. 2 à 6 semaines ; c. 2 semaines à 3 mois ; d. 3 à 6 mois ; 165 / 341 165) Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar : a. benzène ; b. pyridine ; c. amino-2 thiazole ; d. furane ; 166 / 341 166) Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis : a. Ceftazidime et Céfotetan ; b. Latamoxef et Cefsulodine ; c. Céfotetan et Latamoxef ; d. Ceftazidime et Cefsulodine ; 167 / 341 167) Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association : a. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ; b. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ; c. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ; d. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ; 168 / 341 168) Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine : a. Tobramycine; b. Kanamycine; c. Streptomycine; d. Spectinomycine; 169 / 341 169) Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération : a. haemophilus influenzae ; b. staphylocoque Méti-S ; c. entérobactéries ; d. pneumocoque pénicillino résistant ; 170 / 341 170) Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Chlamydiae pneumonia ; b. Pneumocoques ; c. Coxiella burnetii ; d. Mycoplasma pneumonia ; 171 / 341 171) Kanamycine : diffusion très bonne dans : a. cavités articulaires et pleurales ; b. tissu osseux ; c. SNC ; d. LCR ; 172 / 341 172) Action des sulfamides antibactériens : a. diminuée quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; b. disparaît quand on supprime la fonction amine en para; c. disparaît quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; d. diminuée quand on supprime la fonction amine en para; 173 / 341 173) La combinaison du sel Hyclate de Doxycycline est : a. 1 molécule HCl avec 1 molécule H 2 O et 1 molécule éthanol ; b. 1 molécule HCl avec 1 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ; c. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ; d. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1 molécule éthanol ; 174 / 341 174) Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, il existe ………………………. à partir duquel la toxicité va se manifester : a. un seuil de dose toxique ; b. une limite de dose toxique ; c. un seuil de concentration sérique toxique ; d. une limite de concentration sérique toxique ; 175 / 341 175) Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. elle survient même après cessation de traitement; b. et persiste plusieurs semaines; c. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; d. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; 176 / 341 176) Proposition fausse : indications des antituberculeux : a. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ; b. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ; c. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ; d. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ; 177 / 341 177) Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies : a. des antibiotiques excrétés à forte concentration dans les urines, sous forme active et qui ne soient pas néphrotoxique, b. des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale, c. des antibiotiques ayant une forte élimination hépatique, d. la voie veineuse, un antibiotique bactéricide en fonction des résultats de l’antibiogramme, 178 / 341 178) Proposition fausse : emploi du Thiamphénicol : a. diffusion tissulaire est rapide, b. produit d’élimination est actif, c. donne des concentration plus forte dans la bile et urines, d. préférable au chloramphénicol pour le traitement des infections urinaires et hépato biliaires, 179 / 341 179) Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car : a. antibiotique agit en arrêtant la mycose ; b. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ; c. antibiotique agit en inhibant la mycose ; d. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ; 180 / 341 180) Possible perfusion IV de l’Isoniazide en milieu hospitalier : a. lorsqu’on suspecte que le malade a été contaminé; b. lorsque le résultat du laboratoire est confirmé; c. lorsqu’on débute le traitement antituberculeux; d. lorsqu’on est en état d’urgence; 181 / 341 181) Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est : a. 10 % et 50 % ; b. 20 % et 40 % ; c. 20 % et 50 % ; d. 10 % et 40 % ; 182 / 341 182) Proposition fausse : infection récidivante dont le traitement se fait par Augmentin* : a. infection respiratoire; b. infection urinaire; c. sinusite; d. otite; 183 / 341 183) Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit: a. p-nitrobenzaldéhyde, b. méthanol, c. aldéhyde formique , d. ammoniac, 184 / 341 184) Remplir la partie pointillée : Céphalosporine C : Une nomenclature plus générale a été proposée, désignant …………………………… pour noyau avec une double liaison : a. noyau avec ses substituants et insaturé, par le terme céphème, devient céphame ; b. noyau avec ses substituants et saturé, par le terme céphème, devient céphame ; c. noyau privé de ses substituants et insaturé, par le terme céphame, devient céphème ; d. noyau privé de ses substituants et saturé, par le terme céphame, devient céphèm e ; 185 / 341 185) Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés : a. traitement des infections buccales ; b. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ; c. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ; d. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ; 186 / 341 186) Proposition fausse : effets neurotoxique de INH : a. troubles psychiques; b. polynévrite; c. névrite optique; d. névralgies; 187 / 341 187) Le risque dont majore le Sparfloxacine est : a. angor; b. fibrillation ventriculaire; c. torsade de pointe; d. rythme cardiaque; 188 / 341 188) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. concentration sanguine rapidement élevé ; b. élimination urinaire : faible ; c. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; d. mal résorbé par voie digestive ; 189 / 341 189) Proposition fausse : Kanamycine : interactions médicamenteuses : a. acide étacrinique ; b. colimycine ; c. polymyxine ; d. furosemide ; 190 / 341 190) Proposition fausse : l’emploi de Doxycycline par voie orale sous forme de gélule : a. avec quantité suffisante d’eau ; b. avant le repas ; c. au milieu du repas ; d. loin du coucher ; 191 / 341 191) Proposition fausse : Benzathine benzylpénicilline peut être administré per os : a. ne peut être utilisé que pour les infections de gravité réduites ; b. se traduit par une activité bien moindre ; c. avec les doses 2 ou 3 fois à la posologie parentérale habituelle ; d. u ne partie est rapidement résorbé dans le tube digestif ; 192 / 341 192) Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est : a. Oléandomycine; b. Spiramycine; c. Roxithromycine; d. Clarithromycine; 193 / 341 193) Certaines quinolones peuvent être administrées en monodose lorsqu’on les prescript dans le traitement de : a. urétrite gonococcique; b. urétrite non gonococcique; c. cystite aigue chez la femme enceinte; d. cystite aigue de la jeune fille; 194 / 341 194) Proposition fausse : contre-indications des cyclines : a. dérivés de vit. A à l’usage local ; b. enfant moins de 8 ans ; c. lactation ; d. grossesse ; 195 / 341 195) Proposition fausse : germes habituellement sensibles aux cyclines dans les infections urogénitales et leur complication : a. Mycoplasma hominis, b. Chlamydiae trachomatis, c. Chlamydiae psittaci, d. Ureaplasma urealyticum, 196 / 341 196) Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est : a. Ethambutol; b. Pyrazinamide; c. Isoniazide; d. Rifampicine; 197 / 341 197) La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur : a. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation, b. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation, c. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation, d. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation, 198 / 341 198) Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes : a. Staphylocoque; b. Proteus vulgaris; c. Colibacille; d. Proteus mirabilis; 199 / 341 199) “Résistance croisée : une même souche bactérienne “: a. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, b. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, c. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, d. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, 200 / 341 200) Quelle est interaction entre les cyclines et les antivit. K : a. antivit. K augmentent l’action des cyclines ; b. cyclines augmentent l’action des antivit. K ; c. cyclines diminuent l’action des antivit. K ; d. antivit. K diminuent l’action des cyclines ; 201 / 341 201) Objectif préparer des dérivés de la Pénicilline G : a. chercher à augmenter sa diffusion ; b. chercher à augmenter sa ½ vie ; c. chercher à accélérer son absorption ; d. chercher à retarder son élimination ; 202 / 341 202) Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides : a. bonne absorption digestive, b. Élimination biliaire, c. métabolites inactifs par voie urinaire , d. bonne diffusion tissulaire, 203 / 341 203) Remplir la partie pointillée : ………………………….. en prévention des infections staphylococciques dans domaine chirurgie cardiovasculaire et orthopédique : a. Céfuroxime axétil inj. et Céfixime orale ; b. Céfixime orale et Ceftriaxone inj.; c. Céfuroxime axétil inj. et Céfam an d o le inj. d. Ceftriaxone inj. et Céfamandole inj. ; 204 / 341 204) Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est : a. de 5 à 8 jours/mois; b. de 5 à 7 jours/mois; c. de 7 à 10 jours/mois; d. de 8 à 10 jours/mois; 205 / 341 205) Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas : a. des maladies de l’estomac sévères ; b. des infections graves; c. des rechutes ; d. d’intolérances digestives trop accentués ; 206 / 341 206) Proposition fausse : les Cyclines par voie orale forment des complexes au niveau digestif avec : a. fer, b. aluminium, c. calcium, d. zinc, 207 / 341 207) Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives : a. Serratia ; b. Salmonella ; c. Pseudomonas ; d. Enterobacter ; 208 / 341 208) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. n’est pas détruite par les sucs digestifs ; b. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ; c. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ; d. inactif sur Candida ; 209 / 341 209) Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones : a. altération du goût; b. anomalie de l’acuité auditive; c. anomalie de la vision; d. altération de l’odorat; 210 / 341 210) Nifuroxazide fait partie de la famille : a. hydroxy-8 quinoléines; b. nitroimidazoles; c. sulfamides antibactériens; d. nitrofuranes; 211 / 341 211) L’association “ Imipénème + Cilastatine = Tiénam* ” n’est pas utilisé dans le traitement : a. infections des voie urinaires basses ; b. BPCO ; c. staphylococcies Méti-S ; d. méningites ; 212 / 341 212) Absorption digestive de l’ampicilline : a. pas très rapide mais complète; b. lente mais complète; c. pas très lente mais complète; d. rapide et complète; 213 / 341 213) Le quinolone le plus actif sur le bacille pyocyanique est : a. Ciprofloxacine; b. Sparfloxacine; c. Loméfloxacine; d. Péfloxacine; 214 / 341 214) Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle : a. BDZP, b. hypoglycémiants oraux, c. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ; d. carbamazépine, 215 / 341 215) Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. lésions rénales ; b. dysfonctionnements ventriculaires ; c. lésions digestives; d. dysfonctionnements hépatiques ; 216 / 341 216) Le spectre du SAB se concentre surtout sur : a. les anaérobies; b. les bacilles Gram ( ̶ ); c. les coccis Gram ( ̶ ); d. les bacilles Gram (+); 217 / 341 217) Proposition fausse : espèces du Mycobacterium faisant partie du spectre de l’Isoniazide: a. tuberculosis; b. kansasii; c. africanum; d. bovis; 218 / 341 218) Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, la voie …………….. pourra être utiliser seulement pour une thérapeutique antibactérienne locale : a. rectale ; b. locale ; c. vaginale ; d. orale ; 219 / 341 219) Proposition fausse : indications de l’Amikacine dans les infections: a. à staphylocoques résistants en milieu hospitalier ; b. respiratoires grave à germes résistants ; c. sévères à germes Gram (+) ; d. urinaires à Proteus ; 220 / 341 220) « Carbénicilline » est une pénicilline : a. à spectre élargi , b. utilisée par voie orale, c. naturelle, d. résistance à la pénicillinase, 221 / 341 221) Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline : a. améliorer la crypticité; b. augmenter la crypticité; c. augmenter la biodisponibilité; d. améliorer la biodisponibilité ; 222 / 341 222) L’antibiotique, étant hémolytique par voie parentérale, est réservé à l’usage local est : a. polymyxine, b. colistine, c. tyrothricine, d. bacitracine, 223 / 341 223) Proposition fausse : effets indésirables de INH : a. neurotoxicité ; b. hépatotoxicité ; c. troubles digestifs ; d. néphrotoxicité ; 224 / 341 224) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. fortement concentré par le foie ; b. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; c. concentration sanguine rapidement élevé ; d. élimination urinaire : forte ; 225 / 341 225) Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. mycobactéries, b. entérobactéries, c. bacilles à Gram (–), d. staphylocoque non producteur pénicillina se, 226 / 341 226) Les cyclines ne sont pas recommandées dans le traitement : a. urétrite gonococcique ; b. syphilis ; c. leptospiroses ; d. tréponematose ; 227 / 341 227) Indications propres de clarithromycine : a. toxoplasmose, maladie du SIDA ; b. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; c. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; d. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; 228 / 341 228) Proposition fausse : Amphotéricine B : a. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; c. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; d. Aspergillus fumigatus est très sensible ; 229 / 341 229) Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques : a. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ; b. voie parentérale, réservé aux cas graves ; c. spectre antibactérien souvent assez réduit ; d. élaborés par des bacilles ; 230 / 341 230) Kanamycine : élimination : a. élimination hépatique : 95 % ; b. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; c. élimination rénale : 95 % ; d. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; 231 / 341 231) Thiamphénicol contre indique chez : a. insuffisance rénale sévère; b. insuffisance respiratoire sévère; c. insuffisance cardiaque sévère; d. insuffisance hépatique sévère; 232 / 341 232) Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir : a. élargir le spectre d’activité ; b. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ; c. augmenter la résistance à la pénicillinase ; d. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e; 233 / 341 233) Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, b. l’acide pénicillanique, c. la pénicillamine, d. l’acide amino-6 pénicillanique, 234 / 341 234) Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est : a. groupement nitro; b. nature du groupement aldimine; c. groupement aldimine; d. double liaison du groupement aldimine; 235 / 341 235) Proposition fausse : indication et tolérance du Chloramphénicol : a. le vrai danger du traitement, peut provoquer une aplasie médullaire, b. éviter dose de charge au départ de traitement, c. observe quelquefois des réactions cutanées et des vertiges; d. n’est pas un ATB de choix dans infections urinaires, 236 / 341 236) Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament : a. phénytoine; b. vitamine B2 ; c. érythromycine ; d. alcool ; 237 / 341 237) Proposition fausse : indications des Tétracyclines : a. Ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; b. Doxycycline et Minocycline : inactives sur souches bactériennes sensibles aux cyclines naturelles ; c. Sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; d. N’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; 238 / 341 238) Remplir la partie pointillé : le Cotrimoxazole compose de …………. Sulfaméthoxazole et 1 partie Triméthoprime : a. 10 parties; b. 5 parties; c. 20 parties; d. 15 parties; 239 / 341 239) Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides : a. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), b. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) , c. bactéries anaérobies Gram (+), d. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), 240 / 341 240) Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) : a. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ; b. Pipérazine peut être substitué par méthyle ; c. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ; d. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ; 241 / 341 241) La dénomination chimique de la céphalosporine N est : a. acide amino-7 céphalosporanique; b. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4; c. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique; d. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ; 242 / 341 242) Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine : a. métoclopramide; b. antivitamine K ; c. troubles hydro-électrique ; d. irritation locale ; 243 / 341 243) Interaction des quinolones et la Théophylline est marqué avec : a. Sparfloxacine; b. Enoxacine; c. Ofloxacine; d. Lomefloxacine; 244 / 341 244) Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. en ORL ; b. lavage des plaies ; c. en stomatologie ; d. en gynécologie ; 245 / 341 245) L’emploi de Doxycycline par voie IV est à éviter : a. chez insuffisance rénale ; b. chez insuffisance hépatique ; c. chez insuffisance respiratoire ; d. chez insuffisance cardiaque ; 246 / 341 246) Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides : a. dermatite de contact, b. myalgies, c. myasthénies, d. apnées brutales, 247 / 341 247) Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est : a. Rifabutine ; b. Pyrazinamide ; c. Isoniazide ; d. Ethambutol ; 248 / 341 248) Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est : a. plus de 300mg/j ; b. plus de 400mg/j ; c. plus de 500mg/j ; d. plus de 200mg/j ; 249 / 341 249) Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections : a. génitales ; b. auriculaire ; c. buccopharyngé ; d. cutanéomuqueuse ; 250 / 341 250) Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines : a. élimination lente, b. résiste à l’hydrolyse par les acides, c. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux, d. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique , 251 / 341 251) Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; b. action remarquable sur entérobactéries ; c. bactéries ne faisant pas partie du spectre des β-lactamines ; d. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; 252 / 341 252) Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides : a. d’étendre le spectre d’activité; b. d’augmenter la biodisponibilité; c. d’accroitre l’activité; d. de diminuer la toxicité; 253 / 341 253) On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les : a. infections du parenchyme rénal, b. états septicémies, c. méningites, d. infections des voies biliaires, 254 / 341 254) Proposition fausse : puissance activité bactéricide de la rifampicine : a. Borrelia ; b. Legionella ; c. Brucella ; d. mycobactéries ; 255 / 341 255) Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Rifabutine; b. Isoniazide; c. Pyrazinamide; d. Ethambutol; 256 / 341 256) Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par : a. les enzymes ; b. les champignons ; c. les coccis ; d. les bactéries ; 257 / 341 257) Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise par addition d’effets : a. sulfonamides ; b. acide folique ; c. alcool ; d. sulfamides hypoglycémiants ; 258 / 341 258) Si le traitement est prolongé, les nitrofurane peut entrainer : a. réactions allergiques; b. pneumopathies, polynévrites; c. polynévrites, névrite optique; d. névrite optique, pneumopathies; 259 / 341 259) Les Céphalosporines de 1 ère génération administrées de fortes doses aux personnes âgées peut provoquer : a. troubles hépatiques ; b. céphalés (encéphalopathies ) ; c. troubles hématologiques ; d. troubles digestifs ; 260 / 341 260) Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale : a. élimination urinaire est rapide, b. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante, c. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e, d. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline, 261 / 341 261) Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline (Pivampicilline et Bacampicilline) sont préférables à l’Ampicilline …………………. : a. en cas de troubles digestifs; b. en cas de troubles hépatiques; c. chez les insuffisances rénaux; d. chez les petits enfants; 262 / 341 262) Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est : a. Pyrazinamide ; b. Isoniazide ; c. Rifabutine ; d. Ethambutol ; 263 / 341 263) Chez les patients immunodéprimés, le Fluconazole est indiqué dans : a. candidoses oropharyngées ; b. cryptococcoses neuroméningées ; c. candidoses buccales atrophiques ; d. candidoses oesophagiens ; 264 / 341 264) Proposition fausse : Les antibiotiques bactériostatiques ……………… présentes dans un milieu (in vitro ou in vivo) : a. sont capable d’inhiber la multiplication des bactéries, b. empêchent le développement des bactéries, c. inhibent le développement des bactéries, d. peuvent empêcher la multiplication des bactéries, 265 / 341 265) Formes orales des quinolones sont adaptées : a. pour prendre suite des formes injectables utilisées en traitement d’attaque; b. pour prendre suite des formes injectables utilisées en milieu hospitalier; c. pour traitement à court terme; d. pour traitement minute; 266 / 341 266) Proposition fausse : le Cotrimoxazole prescrit chez le sidéen dans les indications : a. méningites à méningocoque ; b. prévention primaire de toxoplasmose; c. prévention primaire et secondaire de pneumocystose; d. diarrhées; 267 / 341 267) Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que : a. Thiamphénicol; b. Céphalosporines; c. Gentamicine; d. Quinolones de 1ère génération; 268 / 341 268) Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G : a. Bacilles Gram (+); b. Bacilles Gram (–); c. Cocci Gram (–); d. Cocci Gram (+); 269 / 341 269) Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. hydrogénation, b. hydrolyse, c. déshydratation , d. oxydation, 270 / 341 270) Caractéristiques de Imipénème : a. subit métabolisme au niveau rénal ; b. a le spectre plus large sur germes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines ; c. a le spectre limité sur germes résistants aux céphalosporines ; d. subit métabolisme au niveau hépatique ; 271 / 341 271) Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à : a. sa bonne pénétration osseuse; b. sa bonne crypticité; c. sa bonne biodisponibilité; d. sa bonne diffusion osseuse; 272 / 341 272) Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action : a. dernière hydrolyse ; b. alcool éthylique ; c. oxychlorure de phosphore ; d. acide dilué ; 273 / 341 273) Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement : a. Borreliose, b. Rickettsiose, c. Brucellose, d. Chlamydiose, 274 / 341 274) Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient : a. Terrinolide; b. Apoterramycine; c. Anhydrotétracyclines; d. Epicyclines; 275 / 341 275) Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… : a. ne pénètrent pas dans le LCR ; b. s’accumulent au niveau rénal ; c. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ; d. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ; 276 / 341 276) L’action des Quinolones est plus marqué (et le plus favorable) quand : a. N substitué par un alkyle; b. N substitué par un aryle; c. N substitué par éthyle; d. N substitué par méthyle; 277 / 341 277) «Flocilline* » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale, b. à spectre élargi, c. résistance à la pénicillinase, d. à action retard, 278 / 341 278) Terbinafine est inefficace par administration per os dans : a. candidoses anales; b. onychomycoses des ongles des mains; c. Pityriasis versicolor; d. candidoses buccales; 279 / 341 279) Proposition fausse : facteurs favorisants néphrotoxicité des Aminosides : a. âge > 60 ans; b. surdosage; c. insuffisance rénale préexistante; d. traitement prolongé; 280 / 341 280) La Griséofulvine s’exerce sur la mycose en : a. supprimant l’infection des cellules nouvellement formées ; b. empêchant le développement de la mycose ; c. empêchant l’infection des cellules nouvellement formées ; d. supprimant le développement de la mycose ; 281 / 341 281) Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques : a. Norfloxacine; b. Enoxacine; c. Péfloxacine; d. Lomefloxacine; 282 / 341 282) « Péniplus* » est une pénicilline : a. naturelle, b. résistance à la pénicillinase, c. utilisée par voie orale, d. à spectre élargi, 283 / 341 283) L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est : a. Rifampicine ; b. Erythromycine ; c. Rifamycine ; d. Clarythromycine ; 284 / 341 284) Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. être protégé le site d’inactivation ; b. obtenir des produits actifs ; c. lutter contre la résistance bactérienne ; d. lutter sur le processus d’inactivation ; 285 / 341 285) La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. traitement de la syphilis, gonococcies ; b. prévention des rechutes de RAA ; c. certaines infections streptococciques ; d. angines ; 286 / 341 286) Généralité de l’ATB : une insuffisance rénale ou hépatique peut entrainer : a. une diminution de l’effet de l’ATB, b. une accumulation de l’ATB, c. une augmentation de l’effet indésirable, d. un risque de toxicité rénale ou hépatique, 287 / 341 287) Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G : a. diffusion ; b. temps demi vie ; c. métabolisation ; d. absorption ; 288 / 341 288) Il ne faut pas utiliser la Dihydrostreptomycine par : a. voie intra rachidienne ; b. voie intra séreuse ; c. voie IM ; d. voie buccale ; 289 / 341 289) Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose? a. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ; b. pour que le traitement garde toute son efficacité ; c. pour que le traitement conserve son efficacité ; d. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ; 290 / 341 290) Pour une même indication, la dose usuelle des : a. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ; b. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ; c. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ; d. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ; 291 / 341 291) Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines : a. facilement, b. plus facilement, c. moins facilement , d. moins difficilement, 292 / 341 292) Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est : a. groupement nitro; b. composé aminé du groupement aldimine; c. double liaison du groupement aldimine; d. groupement aldimine; 293 / 341 293) Proposition fausse : spectre d’action des céphalosporines de 3 ème génération : a. moins actives sur les coccis que CS1 et CS2 ; b. meilleure activité sur les souches sensibles , avec CMI plus basse ; c. intrinsèquement plus puissantes et plus résistantes aux β- lactamases ; d. activité supérieur que CS2 sur E n térobactéries ; 294 / 341 294) Indications propres de spiramycine : a. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; b. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; c. toxoplasmose, maladie du SIDA ; d. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; 295 / 341 295) Proposition fausse : pharmacocinétique de la Gentamicine : a. é limination : rénale ( 95 % ); b. diffusion : bonne (cavités articulaires et pleurales); c. non absorbée par voie orale; d. liaison aux protéines plasmatiques : faible; 296 / 341 296) La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est : a. 3 à 6 mois ; b. 6 semaines à 3 mois ; c. 2 à 6 semaines ; d. 2 à 4 semaines ; 297 / 341 297) Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones a. troubles digestifs ; b. troubles neurologiques ; c. troubles rénales ; d. troubles hématologique ; 298 / 341 298) Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes : a. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ; b. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ; c. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ; d. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ; 299 / 341 299) Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits : a. augmente la ½ vie plasmatique ; b. accentue action sur bacille pyocyanique ; c. utilisable par voie parentérale ; d. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ; 300 / 341 300) “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. de tolérance, b. pharmacocinétique, c. bactériologique, d. écologique, 301 / 341 301) Remplir la partie pointillée : Augmentin* est actif sur germes …………………… à Amoxicilline : a. inconstamment sensibles; b. devenus résistants; c. devenus inconstamment sensibles ; d. devenus inconstamment résistants; 302 / 341 302) Posologie du Thiamphénicol doit être adapté chez l’adulte avec : a. une insuffisance cardiaque; b. une insuffisance respiratoire; c. une insuffisance hépatique; d. une insuffisance rénale; 303 / 341 303) Remplir la partie pointillée: Par ébullition avec ……………….. ., une tétracycline dégage de l’ammoniac et de la diméthylamine : a. de l’alcalis ; b. de HCl concentré ; c. de l’acide ; d. de HCl dilué ; 304 / 341 304) Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques : a. Streptocoques ; b. Pneumocoques ; c. Staphylocoques Méti-R ; d. Clostridium difficile ; 305 / 341 305) Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones : a. betlactamines; b. aminosides; c. macrolides; d. fosfomycine; 306 / 341 306) Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate : a. sycosis; b. kérion; c. onychomycoses; d. teignes; 307 / 341 307) Proposition fausse : caractères de l’Erythromycine : a. estérifier hydroxyle alcoolique de l’amino sucre ; b. en milieu acide, Erythromycine est instable ; c. on recherche et mettre au point des moyens susceptibles d’augmenter cette biodisponibilité ; d. en milieu acide, ses groupement fonctionnels acquièrent la possibilité de réagir entre eux ; 308 / 341 308) Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes : a. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+); b. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; c. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; d. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ; 309 / 341 309) La famille d’ATB dont le spectre est voisin à celui de la Pénicilline G est : a. Aminosides, b. Glycopeptidiques, c. Macrolides, d. Tétracyclines, 310 / 341 310) Traitement de choix des macrolides dans : a. laryngite et sinusite ; b. pharyngite et laryngite ; c. pharyngite et otite ; d. otite et sinusite ; 311 / 341 311) Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique : a. intervention dentaire; b. intervention hépatique ; c. intervention urogénitale; d. intervention digestive; 312 / 341 312) Remplir la partie pointillée : ……………… dépend de la dose à laquelle il est prescrit et de la durée du traitement. a. L’emploi d’un antibiotique, b. La guérison d’une maladie, c. L’efficacité d’un antibiotique, d. Le traitement d’une infection, 313 / 341 313) Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique : a. mycoses internes, b. teignes, c. mycoses interdigitales, d. mycoses cutanées, 314 / 341 314) Proposition fausse : caractéristiques de l’association “ Imipénème + Cilastatine = Tiénam* ” : a. seuls les staphylocoques pénic il li n o sensibles sont moins sensibles ; b. on a une association qui résiste bien aux β- lactamases ; c. inactif par voie orale, presque toujours administré en perfusion ; d. utilisé en milieu hospitalier, dans le cas de soins intensifs ; 315 / 341 315) Espèce résistant au Pivmécillinam est : a. Citrobacter; b. Haemophilus; c. Enterobacter; d. Eschericia coli; 316 / 341 316) La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue : a. par ionisation de chlore; b. par précipitation de base; c. par libération de chlore ionisée; d. par libération de base insoluble; 317 / 341 317) Proposition fausse : atteinte cochléaire des Aminosides : a. plus tardive, b. moins fréquente, c. irréversible, d. plus grave, 318 / 341 318) L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. accroitre la biodisponibilité; b. accroitre l’action; c. augmenter la durée d’action; d. maintenir la concentration sanguine; 319 / 341 319) Préparation périmée des cyclines peut entraîner de sévères : a. pneumopathies ; b. cardiopathies ; c. tubulopathies ; d. néphropathies ; 320 / 341 320) Remplir la partie pointillée : par hydrolyse (acide ou alcaline), le Chloramphenicol fournit ………………… et une base : a. acide acétique ; b. acide trichloroacétique ; c. acide dichloroacétique ; d. acide monochloroacétique ; 321 / 341 321) Proposition fausse : Amphotéricine B : a. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; c. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; d. activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ; 322 / 341 322) Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; b. staphylocoque Méti-R ; c. staphylocoque Méti-S ; d. staphylocoque résistant à la pénicilline ; 323 / 341 323) Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques : a. élaborés par des bacilles ; b. spectre antibactérien souvent assez réduit ; c. bien absorbés par muqueuse intestinale ; d. par voie parentérale, sont souvent toxiques ; 324 / 341 324) Remplir la partie pointillée : La streptomycine peut utiliser dans les ………………… quand la pénicilline ne marche pas : a. infections à Gram ( ̶ ) ; b. infections à Gram (+) ; c. infections à coccis Gram (+) ; d. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; 325 / 341 325) Proposition fausse : Amphotéricine B : a. éliminé lentement par urine ; b. faiblement diffusé par voie orale ou IM ; c. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; d. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; 326 / 341 326) Proposition fausse : les quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération par : a. atome d’azote de pyridone (N 1 ) ; b. groupement substitué en 3 ; c. groupement substitué en 7 ; d. groupement substitué en 6 ; 327 / 341 327) La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à entérobactéries ; b. infection à staphylocoques dorés ; c. infection à germes à Gram (–) ; d. infection à bacille pyocyanique ; 328 / 341 328) Germes qui font partie du spectre de la Streptomycine : a. anaérobies; b. bacilles Gram ( ̶ ) ; c. spirochètes; d. champignons inférieurs; 329 / 341 329) Proposition fausse : la résistance croisée s’observe entre : a. les macrolides et apparentés, b. les tétracyclines, c. les aminosides, d. les pénicillines naturelles, 330 / 341 330) Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans : a. prévention du RAA ; b. endocardite à streptocoques ; c. leptospiroses ; d. syphilis ; 331 / 341 331) Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol : a. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ; b. élimination par voie urinaire ; c. précaution d’emploi: insuffisance rénale ; d. contre indication: insuffisance cardiaque ; 332 / 341 332) Proposition fausse : Kanamycine : contre indications : a. insuffisance rénale ; b. trouble auditif ; c. femme qui allaite ; d. femme enceinte ; 333 / 341 333) Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est : a. Clarithromycine; b. Dirithromycine; c. Azithromycine; d. Roxithromycine; 334 / 341 334) Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. anaérobies; b. bacilles à Gram ( ̶ ) ; c. spirochetes; d. germes à Gram (+) ; 335 / 341 335) Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Azithromycine; b. Dirithromycine; c. Roxithromycine; d. Clarithromycine; 336 / 341 336) Les formes d’emploi des Imidazolés actifs (antifongiques) par voie locale dépendent de: a. champignons en cause; b. localisation de la pathologie à traiter; c. pathologie à traiter; d. gravité de l’infection ; 337 / 341 337) Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur : a. posologie ; b. contre indication; c. interactions médicamenteuses; d. tenir compte de ses sels; 338 / 341 338) Remplir la partie pointillée : leur rapidité d’hydrolyse, qui est …………………….. dans l’eau, détermine la durée de l’effet retard : a. d’autant moins faible que le produit est plus soluble ; b. d’autant plus faible que le produit est moins soluble ; c. aussi faible que le produit est moins soluble ; d. aussi faible que le produit est plus soluble ; 339 / 341 339) Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide : a. diminue son absorption ; b. défavorise sa biodisponibilité ; c. défavorise son absorption ; d. défavorise sa diffusion ; 340 / 341 340) Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; b. inactif sur Candida ; c. absorbée par la muqueuse intestinale ; d. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; 341 / 341 341) Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que : a. s’il y a rechute, b. s’il y a d’infections bactériennes, c. si l’affection dure longtemps, d. s’il y a risque de surinfections bactériennes, Your score isThe average score is 80% Facebook 0% Restart quiz Any comments? 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