/397 484 Pharmacie GalĂ©nique Preparation (Pr. Tout Sokhom) 1 / 397 1) Dans le cas de forme suspensions, dâĂ©mulsions, de suppositoires, les particules de poudre doiventĂȘtre : a. Comprises entre 0,65 mm Ă 0,200 mm b. Comprises entre 1mm-1,5 mm c. Comprises entre 1mm – 0,65 mm d. Comprises entre 0,1mm Ă 0,01mm 2 / 397 2) Les rĂ©cipients des verres du type III convient en gĂ©nĂ©ral pour : a. la prĂ©paration des solutĂ©s massifs pour perfusion b. la prĂ©paration des solutions de collyres ophtalmiques c. la prĂ©paration injectable des vĂ©hicules aqueuse. d. la prĂ©paration des poudres injectables 3 / 397 3) Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle ? Selon les normes de laPharmacopĂ©e Française, lâeau pour prĂ©paration de collyre ophtalmique peut ĂȘtre produite parun appareil traitant dâeau par : a. Distillation b. Permutation c. Adoucissement d. DĂ©minĂ©ralisation 4 / 397 4) Une des conditions de lyophilisation : a. Pression atmosphĂ©rique normale b. Basse tempĂ©rature c. PrĂ©sence de phase liquide intermĂ©diaire. d. Passage de phase liquide Ă phase vapeur 5 / 397 5) Pour les poudres thermolabiles, on peut : a. broyer par simple technique. b. broyer peut ĂȘtre utilisĂ© sous une tempĂ©rature trĂšs basse (cryobroyage), grĂące Ă divers procĂ©dĂ©s tels que lâemploi de lâazote liquide Ă -100ÂșC c. broyer peut ĂȘtre utilisĂ© sous une tempĂ©rature trĂšs basse (cryobroyage), grĂące Ă divers procĂ©dĂ©s tels que lâemploi de gaz frĂ©on d. broyer peut ĂȘtre utilisĂ© sous une tempĂ©rature trĂšs basse 6 / 397 6) la teinture est obtenue par: a. la dĂ©coction b. la lixiviation c. la macĂ©ration d. lâinfusion 7 / 397 7) La filtration qui retient les particules de 0,001 Ă 0,0001ÎŒm sâappelle : a. lâultrafiltration b. la filtration clarifiant c. lâosmose inverse d. la microfiltration 8 / 397 8) On peut dĂ©terminer la concentration dâajustement dâisotonie dâun corps par : a. La formule de Raoult b. La dĂ©termination de la concentration dâun corps c. La mĂ©thode iso-osmotique d. La mĂ©thode dâĂ©quivalent dâun corps. 9 / 397 9) Indiquer la bonne rĂ©ponse des matiĂšres premiĂšres des excipients. a. Ils sont responsables de l'action pharmacologique du mĂ©dicament et dont l'origine est variĂ©e b. Lâamidon de maĂŻs est une matiĂšre premiĂšre de principe actif c. Ils possĂšdent de lâactivitĂ© dâaugmentĂ© de lâaction pharmacologique du mĂ©dicament d. Ils ne possĂšdent pas d'action pharmacologique : ils sont inertes 10 / 397 10) Choisir la propriĂ©tĂ© caractĂ©ristique de matiĂšres plastiques de polypropylĂšne (PP) : a. les matiĂšres plastiques se collent lui-mĂȘme dans lâeau salĂ© b. les matiĂšres plastiques sâĂ©tirent beaucoup c. les matiĂšres plastiques ne sâĂ©tirent pas beaucoup d. les matiĂšres plastiques flotte dans lâeau salĂ©e 11 / 397 11) La stĂ©rilisation par la chaleur sĂšche est utilisĂ©e pour : a. la stĂ©rilisation des collyres b. la stĂ©rilisation des produits finis injectables c. la stĂ©rilisation des matĂ©riels en gumie d. la stĂ©rilisation des matĂ©riels en verre pour la prĂ©paration injectable 12 / 397 12) Parmi les techniques suivantes, laquelle concerne la stĂ©rilisation des mĂ©dicaments a. lâĂ©tuve Ă 120ÂșC pendant 20 min b. la filtration sur filtre de porositĂ© 0,022ÎŒm c. la cryodessiccation d. la nĂ©bulisation 13 / 397 13) Les granulĂ©s sont des formes galĂ©niques obtenues Ă partir : a. des poudres agglomĂ©rĂ©s et comprimĂ©es b. des poudres agglomĂ©rĂ©s et divisĂ©s en fragment vermiculĂ©s c. des poudres libres d. des poudres agglomĂ©rĂ©s et divisĂ©s en unitĂ© de prise sphĂ©riques 14 / 397 14) Choix dâappareil pour faire la dissolution des poudres : a. mĂ©langeur en v b. mĂ©langeur Ă hĂ©lice c. moulin colloĂŻdal d. mĂ©langeur cubique 15 / 397 15) Les poudres trĂšs fine possĂšdent le caractĂšre granulomĂ©trique comprise entre : a. 0,180 mm Ă 0,125 mm b. 1,40mg Ă 0,355 mm c. 0,355mm Ă 0,180 mm d. 0,125mm Ă 0,090 mm 16 / 397 16) Choisir les appareils pour le sĂ©chage des poudres pharmaceutiques ? a. Infrarouge b. SĂ©chage dâair chaud : sĂ©choir discontinue c. Micro-onde d. SĂ©chage en prĂ©sence des dĂ©shydratants. 17 / 397 17) La distillation sous pression rĂ©duite est : a. une opĂ©ration Ă tempĂ©rature supĂ©rieure Ă 1000C b. une opĂ©ration Ă tempĂ©rature rĂ©duite c. une opĂ©ration Ă tempĂ©rature Ă©bullition d. une opĂ©ration Ă lâatmosphĂšre ambiante 18 / 397 18) La filtration clarifiant a une porositĂ© de : a. infĂ©rieur Ă 50ÎŒm b. infĂ©rieur Ă 0,02ÎŒm c. supĂ©rieur Ă 150ÎŒm d. 100ÎŒm-150m 19 / 397 19) Choix des matĂ©riels suivants pour la stĂ©rilisation des solutĂ©s injectables : a. StĂ©rilisation par chaleur sĂšche b. StĂ©rilisation par gaz oxyde Ă©thylĂšne c. StĂ©rilisation par chaleur humide d. StĂ©rilisation par ultraviolet 20 / 397 20) Lâeau purifiĂ©e est une eau obtenue : a. par la permutation b. par lâosmose inverse c. par la filtration stĂ©rilisante d. par ultrapurification 21 / 397 21) En gĂ©nĂ©ral, la vitesse de dissolution du solide dĂ©croĂźt : a. par la viscositĂ© du milieu b. par le rĂ©chauffement du milieu c. par le refroidissement du milieu d. par le pH du milieu 22 / 397 22) Lâeau dĂ©minĂ©ralisĂ©e est obtenue par : a. la permutation b. la bipermutation c. lâultrapurification d. la distillation 23 / 397 23) Lâexcipient de comprimĂ©s : a. Le stĂ©arate de magnĂ©sium est utilisĂ© comme le liant b. Le lactose est utilisĂ© comme le diluant c. Lâamidon de maĂŻs est utilisĂ© comme le lubrifiant d. La povidone est utilisĂ©e comme le lubrifiant 24 / 397 24) Choisir la bonne rĂ©ponse en relation avec les formes destinĂ©es Ă la voie rectale : a. Les formes destinĂ©es Ă la voie rectale ont une action seulement systĂ©mique b. Lâampoule rectale est une barriĂšre biologique permĂ©able qui favorise le passage relativement rapide du premier passage hĂ©patique c. Lâeffet de premier passage hĂ©patique est trĂšs important par rapport Ă la voie orale d. Les formes par voie rectale sont trĂšs utilisĂ©es en usage pĂ©diatrique 25 / 397 25) La duretĂ© permanente de lâeau, câest : a. la duretĂ© qui subsiste suite Ă lâĂ©bullition b. la teneur en calcium Ă lâinstant t (temps) c. la duretĂ© qui disparait pendant de lâĂ©bullition d. la teneur de mĂ©taux lourds 26 / 397 26) Parmai la proposition suivante la quelle est exacte : a. il nâexiste pas le comprimĂ© obtenu par la lyophilisation b. le comprimĂ© obtenu par la lyophilisation est le plus souvent utilisĂ© pour le comprimĂ© sublingual c. la poudre injectable obtenue par la lyophilisation est une poudre en suspension dans lâeau d. le comprimĂ© obtenu par la lyophilisation est difficilement soluble dans lâeau 27 / 397 27) La vitesse de dissolution de poudre est : a. pour la mouillage des poudres b. pour lâĂ©mulsion c. diminuĂ© en cas de la concentration saturation de poudre d. pour la suspension 28 / 397 28) LâefficacitĂ© de traitement dâeau purifiĂ©e pour les sels minĂ©raux : a. 100% pour la bi permutation b. 100% pour lâadoucisseur c. 100% pour lâultra purification d. 100% pour lâosmose inverse 29 / 397 29) Choix dâappareil de sĂ©chage des substances thermolabiles : a. Ătuve de sĂ©chage b. SĂ©choir Ă lâinfrarouge c. SĂ©choir sous vide. d. SĂ©chage en prĂ©sence dĂ©shydratant 30 / 397 30) Parmi la proposition suivante la quelle est exacte : a. les produits aqueuses injectables sont stĂ©rilisĂ©s par la chaleur sĂšche b. les collyres ophtalmiques sont stĂ©rilisĂ©es par lâultraviolet c. On ne peut pas stĂ©riliser les suspensions injectables par la chaleur humide d. tous les matĂ©riels des prĂ©parations injectables sont stĂ©rilisĂ©s par la chaleur humide 31 / 397 31) le nom du processus conduisant Ă lâentraĂźnement de gouttes dâeau impure dans la vapeurdâeau lors dâune distillation est : a. dĂ©flecteur b. condenseur c. bouilleur d. rĂ©frigĂ©rant 32 / 397 32) Osmose : Choisir la bonne rĂ©pondre : a. La pression osmotique attribuable aux protĂ©ines. b. PhĂ©nomĂšne de diffusion entre deux solutions Ă travers une membrane semi-permĂ©able de la moins concentrĂ©e vers la plus concentrĂ©e. c. La concentration isotonique du plasma. d. La concentration dâun corps de mĂȘme pression osmotique du plasma. 33 / 397 33) La puretĂ© de lâeau peut ĂȘtre mesurĂ©e rapidement par : a. la recherche de mĂ©taux lourds b. la conductibilitĂ© de lâeau c. lâidentification de chlorure d. lâidentification de lâion Na 34 / 397 34) Parmi la proposition suivante, la quelle est exacte : a. le comprimĂ© obtenu par la lyophilisation est dit comprimĂ© lyoc b. le comprimĂ© obtenu par la lyophilisation est difficilement soluble dans lâeau c. il nâexiste pas le comprimĂ© obtenu par la lyophilisation d. la poudre injectable obtenue par la lyophilisation est une poudre en suspension dans lâeau 35 / 397 35) Le classement des zones dans lâatmosphĂšre stĂ©rile est rĂ©alisĂ© par : a. le nombre des poussiĂšres suspensions dans lâatmosphĂšre (dans lâair) b. la pression exercĂ©e dans lâatmosphĂšre c. le nombre polluĂ© des microorganismes d. la teneur de lâhumiditĂ© et la tempĂ©rature dans lâenceinte. 36 / 397 36) Parmi les produits comme indiquĂ©s au-dessous, quel est le produit le plus couramment utilisĂ©pour lâajustement de lâisotonie ? a. Chlorure de sodium b. Mannitol c. Lactose d. Glucose 37 / 397 37) Lâeau purifiĂ©e est une eau utilisĂ©e pour : a. la prĂ©paration de collyre b. la prĂ©paration des solutĂ©s de perfusions c. la prĂ©paration des produits buvables d. La prĂ©paration injectable 38 / 397 38) L’extraction est effectuĂ©e par un solvant maintenu Ă sa tempĂ©rature d’Ă©bullition : a. un infusĂ© b. un dĂ©coctĂ© c. un macĂ©rĂ© d. un digestĂ© 39 / 397 39) On dĂ©finit la poudre grossiĂšre lorsque la taille des particules est approximativement : a. supĂ©rieur Ă 1 400 ÎŒm b. infĂ©rieur Ă 180 ÎŒm c. infĂ©rieur Ă 90 ÎŒm d. infĂ©rieur Ă 1400 ÎŒm 40 / 397 40) Lâexcipient de comprimĂ©s : a. La povidone est utilisĂ© comme le lubrifiant b. Lâamidon de maĂŻs est utilisĂ© comme diluant c. Le stĂ©arate de magnĂ©sium est utilisĂ© comme le liant d. Le lactose est utilisĂ© comme le liant 41 / 397 41) Comment sâappelle lâopĂ©ration de mĂ©lange quand on rĂ©alise : un granulĂ© ? a. Malaxage b. Dissolution c. MĂ©lange d. Mouillage 42 / 397 42) Lâeau distillĂ©e est obtenue par : a. la distillation molĂ©culaire. b. la distillation Ă rĂ©cupĂ©ration thermique et la distillation par la pression rĂ©duite c. la distillation Ă rĂ©cupĂ©ration thermique d. la distillation Ă pression rĂ©duite 43 / 397 43) le terme descriptif des poudres assez solubles dans le solvant est : a. de 20 Ă 100 parties b. de 20 Ă 100 partie c. moins dâune partie d. de 10 Ă 30 partie 44 / 397 44) Les propriĂ©tĂ©s chimiques des verres sont : a. les bases ont une action plus Ă©nergique et attaquent les verres plus fort que les acides et lâeau b. lâeau attaque les verres plus fort que les bases c. les acides attaquent les verres plus fort que lâeau et les bases d. lâeau attaque les verres plus fort que les acides 45 / 397 45) Lâeau purifiĂ©e est une eau de vĂ©hicule pour: a. le solutĂ© de collyre b. le solutĂ© de perfusion en grand volume c. la forme galĂ©nique buvable. d. le solutĂ© injectable 46 / 397 46) Indiquez le verre qui peuvent ĂȘtre utilisĂ©s comme conditionnement rĂ©utilisable desprĂ©parations pour usage parentĂ©ral : a. verre de type IV b. verre de type II c. verre de type I d. verre de type III 47 / 397 47) La composition de capsule molle est : a. la gĂ©latine 50 partie + 50 partie glycĂ©rine + eau 100 partie. b. la gĂ©latine 70 partie + 40 partie glycĂ©rine + eau 100 partie. c. la gĂ©latine 80 partie + 40 partie glycĂ©rine + eau 100 partie. d. la gĂ©latine 60 partie + 40 partie glycĂ©rine + eau 100 partie. 48 / 397 48) La pasteurisation est une technique de stĂ©rilisation par chaleur humide de tempĂ©rature Ă : a. 110ÂșC pendant 20min b. 70ÂșC pendant 1h c. 70ÂșC pendant 30min d. 120ÂșC pendant 30min 49 / 397 49) Le diagramme de la lyophilisation est : a. la sublimation et la condensation b. la congĂ©lation, la sublimation et la condensation c. la congĂ©lation et la condensation d. la condensation la sublimation et la congĂ©lation 50 / 397 50) Les comprimĂ©s sont des formes galĂ©niques obtenues Ă partir : a. des poudres agglomĂ©rĂ©es et divisĂ©es en unitĂ© de prise sphĂ©riques b. des poudres agglomĂ©rĂ©es et divisĂ©es en fragment vermiculĂ©s c. des poudres agglomĂ©rĂ©es et comprimĂ©es d. des poudres libres 51 / 397 51) la filtration qui retient les particules visibles de plus de 450ÎŒm sâappelle : a. la filtration tangentielle b. la filtration dâabsorption c. la filtration stĂ©rilisant d. la filtration clarifiant 52 / 397 52) Avantage des formes gĂ©lules ; a. Facilement administrĂ©s des principes actifs de saveur dĂ©sagrĂ©able b. Collage de la gĂ©lule au niveau de la gorge c. Facilement conservĂ©s d. Forme non fractionnĂ©e 53 / 397 53) Le rĂ©actif pour la rĂ©gĂ©nĂ©ration de rĂ©sine de lâĂ©changeur anionique est : a. soude b. chlorure de sodium c. ammoniac d. acide chlorhydrique 54 / 397 54) La durĂ©e du mĂ©lange homogĂšne de poudre sec doit ĂȘtre : a. lus longue > 20min b. supĂ©rieur 30 min c. Ă lâordre de 5-10min d. plus court < 20 min 55 / 397 55) le distillateur Ă la pression rĂ©duite est utilisĂ© pour: a. lâĂ©bullition est environ de 100 degrĂ© C b. la distillation des produits thermolabiles c. la distillation de lâeau distillĂ©e d. la distillation des vitamine liposoluble 56 / 397 56) Le mellite est obtenu Ă partir : a. du saccharose associĂ© avec du miel b. de lâeau purifiĂ©e c. du saccharose d. du miel 57 / 397 57) Le constituant principal de liniment est : a. alcool b. eau c. propylĂšne glycol d. glycĂ©rine 58 / 397 58) Le constituant principal de liniment est : a. glycĂ©rine b. huile c. eau d. propylĂšne glycol 59 / 397 59) Les verres types I sont des verres : a. verre calco-sodique de rĂ©sistance hydrolytique moyenne. b. verres borosilicatĂ©s c. verre calco-sodique de faible rĂ©sistance hydrolytique. d. verres ordinaires traitĂ©s en surface 60 / 397 60) La vitesse de dissolution de poudre est : a. diminuĂ© en fonction de la viscositĂ© du milieu b. augmentĂ© en fonction de la concentration des saturations c. augmentĂ© en fonction de la viscositĂ© du milieu d. lâindĂ©pendance de surface de contact de poudre 61 / 397 61) La duretĂ© temporaire de lâeau, câest la duretĂ© : a. la teneur en calcium Ă lâinstant t (temps) b. disparait pendant de lâĂ©bullition c. subsiste suite Ă lâĂ©bullition d. la teneur de mĂ©taux lourds 62 / 397 62) Le facteur intervenant de mĂ©lange de poudres est : a. la tĂ©nuitĂ© des composants b. lâhomogĂ©nĂ©itĂ© des poudres ne dĂ©pend pas le densitĂ© des composants c. lâhumiditĂ© des poudres d. lâhomogĂ©nĂ©itĂ© des poudres ne dĂ©pend pas la proportion de constituants 63 / 397 63) La prĂ©sence des poudres adjuvants de filtration est utilisĂ© pour : a. la filtration des collyres b. le traitement dâeau c. la filtration des produits injectables d. la filtration des sirops buvables 64 / 397 64) La concentration dâune solution isotonique du glucose est : a. 8% b. 10% c. 4% d. 5% 65 / 397 65) Parmi la proposition suivantes la quelle est exacte : a. les suspensions dâinjectables sont stĂ©rilisĂ©s par la chaleur humide b. les poudres injectables de bĂ©ta lactamines sont conditionnĂ©es dans la salle stĂ©riles de la classe 100 ou A. c. lâeau purifiĂ©e est stĂ©rilisĂ©e par le gaz dâoxyde dâĂ©thylĂšne d. les poudres dâantibiotiques bĂ©ta lactamines sont stĂ©rilisĂ©s par la chaleur humide 66 / 397 66) Les excipients : a. les constituants du mĂ©dicament qui vont lui confĂ©rer ses propriĂ©tĂ©s prĂ©ventives ou curatives vis Ă vis dâune maladie dĂ©terminĂ©e. b. le talc est utilisĂ© comme le liant c. un agent mouillant est un excipient qui facilite la fluiditĂ© des grains d. le lactose est utilisĂ© comme le diluant 67 / 397 67) Les suspensions : a. sont constituĂ©es de globules dispersĂ©s dans un liquide non miscible b. ont des principes actifs sous formes de liquide huileux dispersĂ© dans lâeau c. doivent toujours ĂȘtre agitĂ© avant utilisation d. ont des principes actifs sous forme solide souvent trĂšs solubles dans lâeau 68 / 397 68) Parmi les propositions suivantes concernant les rĂ©cipients pour prĂ©parations injectables,laquelle est exacte ? a. Les poches pour mĂ©lange ternaire pour alimentation parentĂ©rale totale sont en polymĂšre plastique colorĂ© dans la masse pour protĂ©ger de la lumiĂšre b. Les poudres pour la prĂ©paration injectable sont gĂ©nĂ©ralement conditionnĂ©e en flacon de type I c. Les solutions injectables sont conditionnĂ©es en ampoule de verre de type III d. Les poches pour prĂ©parations injectables sont gĂ©nĂ©ralement en PVC 69 / 397 69) Comment sâappelle lâopĂ©ration de mĂ©lange quand on rĂ©alise : une suspension ? a. Dissolution b. MĂ©lange c. Malaxage d. Dispersion 70 / 397 70) Lâajustement de lâisotonie est trĂšs intĂ©ressant pour : a. PrĂ©parer la formulation de suppositoires b. PrĂ©parer la formulation de toutes les formes galĂ©niques c. PrĂ©parer la formulation de sirop buvable d. PrĂ©parer la formulation de solutĂ© injectable 71 / 397 71) Le produit Ă nĂ©bulisation est en Ă©tat : a. de pĂąte b. dâextrait fluide c. de solide d. de liquide 72 / 397 72) Les capsules : a. toutes les capsules sont constituĂ©es de 2 parties b. les gĂ©lules peuvent ĂȘtre de prĂ©parations de consistance molle c. lâaltĂ©ration de la paroi dâune capsule se fait uniquement au niveau de lâestomac d. les capsules molles peuvent ĂȘtre de forme variable. 73 / 397 73) La biotechnologie est le principe actif obtenu par : a. les synthĂšses b. les cellules vivantes c. les plantes vĂ©gĂ©tales d. les animaux 74 / 397 74) La puretĂ© de lâeau peut ĂȘtre mesurĂ©e rapidement par : a. la recherche de mĂ©taux lourds b. la rĂ©sistivitĂ© de lâeau c. lâidentification de lâion Na d. lâidentification de chlorure 75 / 397 75) La drogue pulvĂ©risĂ©e et le solvant sont mis en contact pendant un temps dĂ©terminĂ©, Ă latempĂ©rature ambiante. On obtient : a. un macĂ©rĂ© b. un dĂ©coctĂ©â c. un digestĂ© d. un infusĂ© 76 / 397 76) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? a. Le rĂ©sidu dâune dissolution complĂšte sâappelle un marc b. La dissolution extractive ne donne pas de rĂ©sidus c. La digestion sâeffectue dans un percolateur d. La dĂ©coction sâeffectue Ă tempĂ©rature dâĂ©bullition du solvant extractif 77 / 397 77) Choisir la bonne rĂ©ponse en relation avec les formes destinĂ©es Ă la voie rectale : a. Lâampoule rectale est une barriĂšre biologique permĂ©able qui favorise le passage relativement rapide des principes actifs b. Lâeffet de premier passage hĂ©patique est trĂšs important par rapport Ă la voie orale. c. Les formes par voie rectale sont trĂšs utilisĂ©es en usage pour lâadulte. d. Les formes destinĂ©es Ă la voie rectale ont une action seulement systĂ©mique. 78 / 397 78) 1 milli-osmole Ă©quivaut Ă lâabaissement cryoscopique du plasma : a. -0,52ÂșC b. -0,00186ÂșC c. -0,0001ÂșC d. -0,00200ÂșC 79 / 397 79) Les facteurs intervenant des poudres de remplissage de gĂ©lules : a. les poudres doivent ĂȘtre pĂąteuses b. liĂ©es au caractĂšre granulomĂ©trie de poudre c. les poudres doivent ĂȘtre pulvĂ©risĂ©es avec de finesse de particule d. les poudres doivent ĂȘtre lĂ©gĂšres 80 / 397 80) LâintĂ©rĂȘt de la distillation rĂ©side dans : a. lâextraction des huiles essentielles contenue dans une plante b. la prĂ©paration des produits galĂ©niques par voie orale. c. la prĂ©paration de lâeau distillĂ©e pour la prĂ©paration des sirops buvables d. la prĂ©paration de toutes les formes des produits galĂ©niques 81 / 397 81) Les appareils pour la stĂ©rilisation par chaleur sĂšche sâappellent : a. la chaudiĂšre b. lâautoclave. c. lâĂ©tuve d. le distillateur 82 / 397 82) la validation des procĂ©dĂ©s de mĂ©lange de poudres est : a. prĂ©levĂ© au fond de rĂ©cipient du poudre dâaprĂšs le mĂ©lange b. un Ă deux positions de prĂ©lĂšvement c. prĂ©levĂ© Ă la surface de mĂ©lange des poudres d. prĂ©levĂ© le mĂ©lange de poudres Ă la surface, mi-hauteur et au fond du rĂ©cipient 83 / 397 83) Choix un parmi les appareils suivants pour la dessiccation des produits thermolabiles : a. lâinfra rouge b. sĂ©chage Ă lit fluidisĂ© c. lâĂ©tuve ventilĂ©e d. la dessiccation sous vide 84 / 397 84) Choisir le numĂ©ro de gĂ©lule de plus grande taille a. taille 8 b. taille 5 c. taille 0 d. taille 000 85 / 397 85) Lâinfusion est une dissolution : a. de macĂ©ration b. extractive c. de dĂ©coction d. simple 86 / 397 86) Choisir la propriĂ©tĂ© caractĂ©ristique de matiĂšres plastiques de poly(tĂ©rĂ©phtalate d’Ă©thylĂšne)ou PET : a. les matiĂšres plastiques sâĂ©tirent beaucoup b. les matiĂšres plastiques ne se rĂ©tractent pas dans lâeau bouillante non c. les matiĂšres plastiques ne flottent pas dans lâeau salĂ©e d. les matiĂšres plastiques flottent dans lâeau douce 87 / 397 87) Choisir la propriĂ©tĂ© caractĂ©ristique de matiĂšres plastiques de polychlorure de vinyl ou PVC : a. les matiĂšres plastiques sâĂ©tirent beaucoup non b. les matiĂšres plastiques se rĂ©tractent dans lâeau bouillante non c. les matiĂšres plastiques ne flottent pas dans lâeau douce d. les matiĂšres plastiques flottent dans lâeau salĂ©e 88 / 397 88) Choisir la bonne rĂ©ponse en relation avec le suppositoire : a. Le facteur de dĂ©placement est le nombre de grammes de principe actif dĂ©placĂ© par 1 gramme de lâexcipient b. Le facteur de dĂ©placement est obligatoirement dĂ©terminĂ© pour prĂ©parer la forme de masses de suppositoires et de lâovule c. Le facteur de dĂ©placement est le nombre de grammes dâexcipient dĂ©placĂ© par 1 gramme de principe actif d. Le facteur de dĂ©placement est utilisĂ© pour dĂ©terminer la quantitĂ© des principes actifs 89 / 397 89) la filtration qui retient les particules de 0,001 Ă 0,01ÎŒm sâapplle : a. lâultrafiltration b. la filtration clarifiant c. lâosmose inverse d. la microfiltration 90 / 397 90) Les rĂ©cipients des verres du type III convient en gĂ©nĂ©ral pour : 1-la prĂ©paration injectabledes vĂ©hicules aqueuse. 2-la prĂ©paration injectable des vĂ©hicules non aqueuse. 3-la prĂ©parationdes solutions de collyres ophtalmiques. 4-la prĂ©paration des solutĂ©s massifs pour perfusion a. 2-3-4 b. 1-3-4 c. 2-4 d. 1-2-3-4 91 / 397 91) Le rĂ©actif pour la rĂ©gĂ©nĂ©ration de rĂ©sine de lâĂ©changeur cationique est : a. chlorure de sodium b. acide chlorhydrique c. acide sulfurique d. soude 92 / 397 92) Une seule proposition est exacte. Laquelle ? Selon les normes de la PharmacopĂ©e Française,lâeau pour prĂ©paration injectable peut ĂȘtre produite par un appareil traitant dâeau par : a. Adoucissement b. Polyphosphatation c. DĂ©minĂ©ralisation d. Distillation 93 / 397 93) Comment sâappelle lâopĂ©ration de mĂ©lange quand on rĂ©alise : une solution ? a. MĂ©lange b. Dissolution c. Malaxage d. Dispersion 94 / 397 94) Parmi les propositions suivantes concernant lâisotonie, indiquer celle qui est exacte : a. la solutĂ© est dite isotonique lorsque lâabaissement de congĂ©lation de cette solutĂ© est supĂ©rieur Ă -0,52 degrĂ© C. b. la solutĂ© isotonique doit avoir lâapproximativement de 289 milli osmoles par kilogramme c. lâosmolaritĂ© du solutĂ© est mesurĂ© par lâosmomĂštre d. lâosmolaritĂ© est le nombre dâosmoses par millilitre de solution 95 / 397 95) Le malaxeur est en gĂ©nĂ©ral utilisĂ© pour : a. lâhomogĂ©nĂ©itĂ© des mĂ©langes de poudres b. la tamisage des poudres c. la dissolution des poudres d. mouillage des poudres 96 / 397 96) Quâelle est lâintĂ©rĂȘt de la dissolution : a. pour la mouillage des poudres b. pour faire la forme galĂ©nique de solution injectable c. pour la suspension d. pour lâĂ©mulsion 97 / 397 97) Pour stĂ©riliser une solution thermostable, il faut : a. la chauffer dans une Ă©tuve Ă 120ÂșC pendant 20 min b. la porter Ă lâĂ©bullition pendant 20min c. la chauffer dans un autoclave contenant de lâeau Ă 120ÂșC pendant 20min d. la filtrer sur une membrane de porositĂ© 0,022ÎŒm 98 / 397 98) Une solution contenant une substance thermostable peut ĂȘtre stĂ©rilisĂ©e : a. dans un autoclave placĂ© en milieu stĂ©rile b. par rayonnements. c. dans un autoclave d. par lâĂ©tuve 99 / 397 99) Les matiĂšres plastiques thermodurcissables sont des rĂ©sines : a. imputrescibles b. molles c. dures d. Ă©lastiques 100 / 397 100) Choisir la propriĂ©tĂ© caractĂ©ristique de matiĂšres plastiques de polyĂ©thylĂšne haute densitĂ©(PEHD) : a. les matiĂšres plastiques ne flottent pas dans lâeau douce b. les matiĂšres plastiques se collent lui-mĂȘme dans lâeau salĂ©e c. les matiĂšres plastiques sâĂ©tirent beaucoup d. les matiĂšres plastiques ne sâĂ©tirent pas beaucoup 101 / 397 101) Choisir la bonne rĂ©ponse : a. Le verre de type III convient pour toutes les prĂ©parations injectables b. Il existe 4 types de verre c. Le verre de type II peut ĂȘtre rĂ©utilisĂ© d. Le verre de type II convient pour les prĂ©parations des sirops buvables 102 / 397 102) Combien y t-il de mEq de K+ dans 250mg dâune table de phĂ©noxymĂ©thyl pĂ©nicillinase depotassium ? ( P.M de PĂ©nicillene. K = 388,5 valence l) a. 250 mg/ 388,5 mg b. 388,5 mg x 2/250 ng c. 388,5 mg/ 250 mg d. 250 mg x 2/388,5 mg 103 / 397 103) Toutes concentrations dâun corps avec abaissement cryoscopique Ă©quivalant Ă -0,52ÂșC est : a. une solution simple b. une solution dâisotonie avec du plasma humain c. une solution dâhypotonie avec du plasma humain d. une solution de lâhypertonie avec du plasma humain 104 / 397 104) Combien faut-il ajouter le principe actif pur Ă une pommade de 5% de principe actif, pourobtenir 50g de pommade Ă 10% de principe actif ? a. QuantitĂ© de pommade 5% : (90 parties de 5% / 95 parties de 10%) Ă 50 g de 10%. b. QuantitĂ© de pommade 5% : (95 parties de 10%/ 90 parties de 5%) Ă 50 g de 10% c. QuantitĂ© de principe actif : (5 parties de 100% / 95 parties de 10%) Ă 50g de 10%. d. QuantitĂ© de principe actif : (95 parties de 10% /5 parties de 100%) Ă 50 g de 10% 105 / 397 105) La viscositĂ© du milieu liquide peut : a. diminuer la vitesse de dissolution des poudres b. diminuer la stabilitĂ© de suspension c. augmenter sa viscositĂ© par le chauffage d. augmenter la vitesse de dissolution des poudres 106 / 397 106) Choisir la propriĂ©tĂ© caractĂ©ristique de matiĂšres plastiques de polyĂ©thylĂšne haute densitĂ© (PEHD) : a. les matiĂšres plastiques se collent lui-mĂȘme dans lâeau salĂ©e b. les matiĂšres plastiques flottent dans lâeau douce c. les matiĂšres plastiques ne flottent pas dans lâeau douce d. les matiĂšres plastiques ne sâĂ©tirent pas beaucoup 107 / 397 107) Lâeau ultrapure possĂšde la rĂ©sistivitĂ© de : a. 1-0,02 MΩcm b. 1-10 MΩcm c. 18-20 MΩcm d. 10-18 MΩcm 108 / 397 108) Les matiĂšres plastiques thermodurcissables sont des rĂ©sines : a. molles b. Ă©lastiques c. imputrescibles d. infusible 109 / 397 109) Pour lâhomogĂ©nĂ©itĂ© des mĂ©langes de poudres, il faut : a. introduction de tous les composants dans la cuve de mĂ©lange et fait lâagitation b. dans tous les cas, la durĂ©e de mĂ©lange de poudre est longue ( 30mn Ă 1h) c. Introduction et agitation des poudres dans le mĂ©langeur en suivant l'ordre et les durĂ©es d. Introduction des poudres et lâagitation ne dĂ©pend pas la durĂ©e 110 / 397 110) Choix de lâefficacitĂ© de traitement des sels minĂ©raux de lâeau purifiĂ©e : a. ultra purification b. ultrafiltration c. osmose inverse d. Ă©changeur dâion 111 / 397 111) Pour les produits liquides en petit quantitĂ©, on peut faire le mĂ©lange des poudres : a. le stĂ©arate de magnĂ©sium est le poudre absorbant b. le talc est le poudre absorbant c. en utilisant des poudres absorbantes d. le charbon est le poudre absorbant 112 / 397 112) Le facteur dĂ©placement sert Ă dĂ©terminer : a. le poids dâexcipient mis dans les suppositoires ou les ovules b. le volume des liquides des excipients mis dans les suppositoires et les ovules c. le poids des principes actifs mis dans les masses de suppositoires d. le nombre dâexcipients mis dans les suppositoires ou les ovules 113 / 397 113) Choisir la forme galĂ©nique solide destinĂ©e Ă la voie orale : a. pommade b. comprimĂ© c. ovule d. liniment 114 / 397 114) lâopĂ©ration de mĂ©lange des poudres insoluble en petit quantitĂ© avec le liquide en grandquantitĂ© sâappelle : a. la dissolution b. la dispersion c. la malaxage d. la mouillage 115 / 397 115) (Isotonie) LâĂ©quivalent gramme dâun produit est : a. dâĂ©quivalent du lactose b. dâĂ©quivalent du chlorure de sodium c. dâĂ©quivalent du mannitol d. dâĂ©quivalent du glucose 116 / 397 116) Parmi la proposition suivante la quelle est exacte : a. le flacon de sirop buvable est de lâarticle de conditionnement primaire b. les notices et les boĂźtes de toutes les formes galĂ©niques sont des articles de conditionnement primaire c. le rĂŽle dâarticles de conditionnement secondaire est de protections des formes galĂ©niques d. les produits finis des formes galĂ©niques sont conditionnĂ©s dans les fĂ»ts 117 / 397 117) Comment sâappelle lâopĂ©ration de mĂ©lange quand on rĂ©alise une Ă©mulsion ? a. MĂ©lange b. Dissolution c. Dispersion d. Malaxage 118 / 397 118) Pour la conservation des produits fragiles thermolabiles, on emploie la technique de : a. nĂ©bulisation b. sĂ©chage Ă vide c. la lyophilisation d. sĂ©chage Ă lit fluidisĂ©e 119 / 397 119) Le dĂ©bit de la filtration est proportionnelle : a. lâĂ©paisseur du filtre b. au nombre de canaux c. le dĂ©pĂŽt des particules d. Ă la viscositĂ© du milieu 120 / 397 120) Choisir le filtre pour la sĂ©paration des particules polaire et apolaire dans le liquide : a. Filtre en profondeur b. Filtre de lâester cellulose c. Filtre de matiĂšres plastiques d. Filtre cellulose 121 / 397 121) Quelle est la forme pharmaceutique prĂ©parĂ©e par une lixiviation ? a. Teinture b. InfusĂ© c. DĂ©coctĂ© d. DigestĂ© 122 / 397 122) Les alcaloĂŻdes se dissolvent dans le milieu : a. du liquide de pH basique b. du liquide de pH neutre c. du lĂ©gĂšrement acide d. du liquide de pH trĂšs acide 123 / 397 123) lâappareil pour la distillation molĂ©culaire est utilisĂ© pour : a. la purification et la sĂ©paration du corps gras b. la distillation de lâalcool c. la distillation des huiles essentielles d. la distillation de lâeau distillĂ© 124 / 397 124) Les flacons des remplissages des produits buvables sont des verres : a. verres type I b. verres borosilicatĂ©s c. verres ordinaires traitĂ©es en surface d. verres ordinaires silico calcosodique 125 / 397 125) A la fin de filtration : a. On vĂ©rifie lâabsence des particules en suspension b. On mesure la durĂ©e de la filtration c. On vĂ©rifie lâhomogĂ©nĂ©itĂ© du filtrat d. On mesure le dĂ©bit de filtration 126 / 397 126) Parmi les appareils suivants, lequel ne peut effectuer que des mĂ©langes de poudres : a. mĂ©langeur type pĂ©trin b. mĂ©langeur en V c. mĂ©langeur Ă projection et tourbillonnement. d. mĂ©langeur planĂ©taire 127 / 397 127) Comment sâappelle lâopĂ©ration de mĂ©lange quand on rĂ©alise : une suspension collyre ? a. Trituration b. Dissolution c. MĂ©lange d. Dispersion 128 / 397 128) Le facteur intervenant de mĂ©lange de poudres est : a. la proportion de constituants b. lâhomogĂ©nĂ©itĂ© des poudres ne dĂ©pend pas les caractĂšres granulomĂ©triques des poudres c. lâhumiditĂ© des poudres d. lâhomogĂ©nĂ©itĂ© des poudres ne dĂ©pend pas le densitĂ© des composants 129 / 397 129) Pour Ă©liminer les substances volatiles dans les corps non volatils, on utilise : a. la filtration b. la mĂ©thode de dessiccation c. la distillation d. la sĂ©dimentation 130 / 397 130) Parmi les paramĂštres ou dispositifs suivants, lequel permet dâamĂ©liorer le dĂ©bit dâune filtration : a. prĂ©sence dâun adjuvant de filtration b. sans dispositif sous vide c. filtre non surmontĂ© dâun prĂ©-filtre d. filtration Ă chaud 131 / 397 131) Les formes destinĂ©es Ă la voie rectale : a. les principes actifs sont totalement biodisponibilitĂ© dans le foie b. lâampoule rectale est une barriĂšre biologique permĂ©able qui ne favorise pas le passage relativement rapide des principes actifs c. les formes destinĂ©es Ă la voie rectale ont une action locale d. les formes par voie rectale sont trĂšs utilisĂ©es en usage pĂ©diatrique. 132 / 397 132) LâĂ©tape essentielle de lixiviation est : a. sans broyage et tamisage et versĂ© dans le percolateur b. broyĂ©, tamisĂ©, humectĂ© la poudre vĂ©gĂ©tale de broyage, Ă©talement dans le percolateur c. broyĂ© et Ă©talement dans le percolateur d. Ă©talement la poudre vĂ©gĂ©tale dans le percolateur 133 / 397 133) Le microniseur est obtenu par : a. le broyeur Ă air comprimĂ© b. le broyeur par percussion c. le broyeur par Ă©crasement d. le broyeur Ă meule verticale et horizontale. 134 / 397 134) Choisir la bonne rĂ©ponse en relation avec les formes destinĂ©es Ă la voie rectale : a. Lâeffet de premier passage hĂ©patique est trĂšs important par rapport Ă la voie orale b. Les formes destinĂ©es Ă la voie rectale ont une action locale ou systĂ©mique c. Lâampoule rectale est une barriĂšre biologique permĂ©able qui favorise le passage relativement rapide du premier passage hĂ©patique d. Les formes par voie rectale sont trĂšs utilisĂ©es en usage pour lâadulte 135 / 397 135) Parmi les verres suivants, indiquez ceux qui peuvent ĂȘtre utilisĂ©s comme conditionnementrĂ©utilisable des prĂ©parations pour usage parentĂ©rale : a. Verre de type II b. Verre neutre en surface c. Verre borosilicatĂ© d. Verre de type III 136 / 397 136) L’extraction est rĂ©alisĂ©e Ă chaud mais la tempĂ©rature du solvant reste toujours infĂ©rieure Ă sa tempĂ©rature d’Ă©bullition : a. un digestĂ© b. un macĂ©rĂ© c. un infusĂ© d. un dĂ©coctĂ© 137 / 397 137) La dissolution extractive mettant en Ćuvre un contact Ă froid entre la drogue et le solvantsâappelle : a. macĂ©ration b. digestion c. infusion d. dĂ©coction 138 / 397 138) Comment sâappelle lâopĂ©ration de mĂ©lange quand on rĂ©alise une pĂąte ? a. Dissolution b. Malaxage c. MĂ©lange d. Dispersion 139 / 397 139) Parmi les techniques suivantes, laquelle concerne la stĂ©rilisation des mĂ©dicaments a. la nĂ©bulisation b. lâautoclave c. la cryodessiccation d. lâirradiation par rayons X 140 / 397 140) Pendant la filtration : a. On vĂ©rifie la non absorption du filtre des matiĂšres dissoutes b. On recherche des impuretĂ©s solubles pouvant ĂȘtre apportĂ© par le filtre. c. On mesure le dĂ©bit de filtration. d. On fit le dosage des matiĂšres dans le filtrat. 141 / 397 141) Choix parmi les appareils suivants, la stĂ©rilisation des produits de trousses de perfusions enmatiĂšres plastiques : a. StĂ©rilisation par chaleur sĂšche b. StĂ©rilisation par ultraviolet c. StĂ©rilisation par chaleur humide d. StĂ©rilisation par gaz oxyde dâĂ©thylĂšne 142 / 397 142) Choisir le numĂ©ro de gĂ©lule de plus petite taille. a. taille 8 b. taille 000 c. taille 5 d. taille 0 143 / 397 143) La tempĂ©rature et la durĂ©e de sĂ©chage Ă lit fluidisĂ© est Ă : a. 70 degrĂ© Ă 80 degrĂ© C et infĂ©rieur Ă 30 mn b. 40 Ă 50 degrĂ© C pendant 30 mn c. 70 Ă 80 degrĂ© C pendant une heure d. 40 Ă 50 degrĂ© C pendant une heure 144 / 397 144) La sensibilisation des microorganismes Ă un traitement thermique donnĂ© est fonction : a. de lâespĂšce de germes b. du matĂ©riel de traitement c. de nombres de survies prĂ©sents avant du traitement d. de la pression dans le milieu 145 / 397 145) Les principaux rĂŽles des matĂ©riaux de conditionnement sont : a. bons emplois de mĂ©dicament b. bonnes protections c. bonnes prĂ©sentations d. bonnes qualitĂ©s des mĂ©dicaments. 146 / 397 146) Le digestĂ© est un liquide obtenu par : a. dĂ©coction b. lixiviation c. macĂ©ration d. infusion 147 / 397 147) Le mĂ©canisme de la filtration est : a. la dispersion b. le criblage c. la centrifugation d. la sĂ©dimentation 148 / 397 148) Combien faut-il prĂ©lever la quantitĂ© dâune pommade Ă 5% avec du principe actif pur, pourobtenir 50g de 10% de pommade ? a. QuantitĂ© de principe actif : (5 parties de 100% / 95 parties de 10%) Ă 50g de 10%. b. QuantitĂ© de principe actif : (95 parties de 10% /5 parties de 100%) Ă 50 g de 10% c. QuantitĂ© de pommade 5% : (90 parties de 5% / 95 parties de 10%) Ă 50 g de 10%. d. QuantitĂ© de pommade 5% : (95 parties de 10%/ 90 parties de 5%) Ă 50 g de 10% 149 / 397 149) Choisir la bonne rĂ©ponse : a. Il existe 3 types de verre b. Le verre de type II peut ĂȘtre rĂ©utilisĂ© c. Le verre de type II convient pour les prĂ©parations acides et basiques d. Le verre de type III convient pour toutes les prĂ©parations injectables 150 / 397 150) Le mĂ©canisme de la destruction des germes par la chaleur humide est : a. la biodĂ©gradation b. lâoxydation c. la coagulation des protĂ©ines d. la synthĂšse des protĂ©ines 151 / 397 151) Lâexcipient de comprimĂ©s : a. Le stĂ©arate de magnĂ©sium est utilisĂ© comme le liant b. La povidone est utilisĂ©a comme le lubrifiant c. Le lactose est utilisĂ© comme le liant d. Lâamidon de maĂŻs est utilisĂ© comme dĂ©sintĂ©grant 152 / 397 152) Les gĂ©lules : a. les gĂ©lules peuvent ĂȘtre de prĂ©parations de consistance solide sont constituĂ©es dâune enveloppe dure b. les capsules contiennent en gĂ©nĂ©ral une poudre solide de principe actif c. toutes les capsules sont constituĂ©es de 2 parties d. lâaltĂ©ration de la paroi dâune capsule se fait uniquement au niveau de lâestomac 153 / 397 153) Les huiles essentielles sont obtenues par : a. la dĂ©coction b. la macĂ©ration c. la distillation d. lâinfusion 154 / 397 154) lâopĂ©ration de mĂ©lange des poudres insoluble en grand quantitĂ© ave le liquide en petitquantitĂ© sâappelle : a. la dispersion b. la dissolution c. mouillage d. le mĂ©lange 155 / 397 155) Parmi les matiĂšres suivantes, lâun est constituĂ© comme la poudre absorbant pour le mĂ©langedes poudres des produits liquides en petit quantitĂ© (ex : vitamine A, essenceâŠ) : a. charbon b. talc c. silice colloĂŻdale d. stĂ©arate de magnĂ©sium 156 / 397 156) Choix le procĂšs de lâefficacitĂ© de traitement dâeau purifiĂ©e : a. PrĂ©filtre, filtre charbon, bi permutation, osmose inverse et lâultraviolet b. lâosmose inverse et lâultraviolet. c. filtre charbon, prĂ©filtre, bi permutation et lâultraviolet d. prĂ©filtre, filtre charbon, osmose inverse et lâultraviolet 157 / 397 157) Pour le mĂ©lange homogĂšne de poudre, il faut faire : a. la durĂ©e de mĂ©lange est en gĂ©nĂ©ral une heure b. lâintroduction et lâagitation de tous les composants de poudres dans le mĂ©langeur c. la durĂ©e de mĂ©lange est en gĂ©nĂ©ral demi-heure. d. le tamisage des poudres 158 / 397 158) La nĂ©bulisation des produits est appliquĂ©e le plus souvent pour : a. des produits agro alimentaires (lait, cafĂ©eâŠ) b. la stĂ©rilisation des produits pharmaceutiques c. la dispersion des poudres en suspension d. la sĂ©chage des granulation humides 159 / 397 159) Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle? Selon les normes de laPharmacopĂ©e Française, l’eau pour prĂ©paration injectable peut ĂȘtre produite par un appareiltraitant l’eau par: a. Distillation b. DĂ©minĂ©ralisation c. Osmose inverse d. Adoucissement 160 / 397 160) Choix lâappareil suivant pour faire lâhomogĂ©nĂ©itĂ© des poudres : a. moulin colloĂŻdal b. mĂ©langeur type pĂ©trin c. mĂ©langeur en v d. mĂ©langeur planĂ©taire 161 / 397 161) La dissolution extractive mettant en Ćuvre un contact Ă chaud entre la drogue et le solvantsâappelle : a. macĂ©ration b. infusion c. dĂ©cantation d. lixiviation 162 / 397 162) Une solution contient 409,5 mg de NaCl /100 ml. Combien de mEq des Na+ et Cl- ?PM = NaCl =58,5. a. 58,5 mg Ă 100/409, 5 mg b. 409,5 mg Ă100ml/58,5 c. 409,5 mg /58,5 d. 58,5 mg/409,5 mg 163 / 397 163) La nĂ©bulisation est un sĂ©chage Ă tempĂ©rature : a. de 40ÂșC – 50ÂșC b. de 150ÂșC – 200ÂșC c. de 40ÂșC – 60ÂșC d. de 60ÂșC – 100ÂșC 164 / 397 164) Les prĂ©parations magistrales : a. mĂ©dicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM. b. prĂ©parĂ©es extemporanĂ©ment Ă l'officine selon une prescription destinĂ©e Ă un malade dĂ©terminĂ©. c. prĂ©parĂ©es avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels d. mĂ©dicament de fabrication industrielle 165 / 397 165) lâeau obtenue par lâosmose inverse est une eau : a. potable b. distillĂ©e c. dĂ©minĂ©ralisĂ©e d. adoucie 166 / 397 166) Pour les produits alimentaires, les poudres de lait ou de cafĂ©, on fait sĂ©cher par : a. SĂ©choir par micro-onde b. SĂ©choir Ă nĂ©bulisation c. SĂ©choir Ă lit fluidisĂ© d. SĂ©choir sous vide 167 / 397 167) La formule de facteur du dĂ©placement est f =X-(y â p ) /p oĂč : a. y â p est la quantitĂ© des excipients b. y-p est la quantitĂ© des principes actifs c. p est la quantitĂ© des excipients d. X est la quantitĂ© des principes actifs 168 / 397 168) Le constituant principal de capsule dure est : a. la paraffine, b. la gĂ©latine et lâeau c. la glycĂ©rine d. la gĂ©latine et la paraffine 169 / 397 169) Parmi les propositions suivantes concernant lâisotonie, indiquer celle qui est exacte : a. la concentration de 5% de chlorure de sodium est lâisotonie du plasma b. la concentration de glucose 0,9 % est lâisotonie du plasma c. lâajustement de lâisotonie est basĂ© sur la mĂ©thode de lâĂ©quivalence de sodium d. la dĂ©termination de la quantitĂ© des matiĂšres pour ajuster lâisotonie est la prĂ© formulation de formes galĂ©niques solide. 170 / 397 170) Choisir la bonne rĂ©ponse en relation avec les formes destinĂ©es Ă la voie rectale : a. Les formes destinĂ©es Ă la voie rectale ont une action seulement systĂ©mique b. Lâeffet de premier passage hĂ©patique est trĂšs important par rapport Ă la voie orale c. Les formes par voie rectale sont trĂšs utilisĂ©es en usage pour lâadulte d. Les suppositoires ainsi que les capsules molles sont des formes destinĂ©es Ă la voie rectale 171 / 397 171) Le facteur intervenant dans la dissolution des poudres par ionisation est : a. le solvant polaire b. le solvant apolaire c. le pH du milieu d. la tempĂ©rature 172 / 397 172) La tempĂ©rature appliquĂ©e des produits Ă nĂ©bulisation est : a. 150 Ă 200 degrĂ© C b. 40 Ă 50 degrĂ© C c. 50 Ă 80 degrĂ© C d. 100 Ă 150 degrĂ© C 173 / 397 173) Choisir le distillateur Ă rĂ©cupĂ©ration thermique : a. Distillateur Ă double effet b. Distillateur Ă mono effet. c. Distillateur molĂ©culaire d. Distillateur Ă thermocompression 174 / 397 174) Choix des appareils de sĂ©chage rapide de poudres granulĂ©s pharmaceutiques ? a. SĂ©choir Ă cylindre b. Etuve Ă plateau c. SĂ©choir Ă lit fluidisĂ© d. SĂ©choir Ă lâinfrarouge 175 / 397 175) Les verres types II sont des verres : a. verre calco-sodique de faible rĂ©sistance hydrolytique b. verre ordinaire traitĂ©es en surface c. verres borosilicatĂ© d. verre calco-sodique de rĂ©sistance hydrolytique moyenne 176 / 397 176) Le constituant principal de capsule dure est : a. la gĂ©latine b. la paraffine c. la glycĂ©rine d. lâeau 177 / 397 177) Le mĂ©canisme de la filtration est : a. la dispersion b. la sĂ©dimentation c. la centrifugation d. lâabsorption 178 / 397 178) QualitĂ© microbiologique des prĂ©parations pharmaceutiques pour lâadministration par voieorale ou rectale : a. Germes aĂ©robies viables totaux : au maximum 1000 bactĂ©ries et 100 moisissures et levures par g ou mL b. Absence des EntĂ©robactĂ©ries et certaines autres bactĂ©ries gram-nĂ©gatives : bactĂ©ries par g ou mL. c. Germes aĂ©robies viables totaux : au maximum 100 bactĂ©ries, moisissures et levures par g ou mL d. Absence des germes aĂ©robies 179 / 397 179) le terme descriptif des poudres pratiquement insolubles dans le solvant est : a. plus de 10 000 parties b. de 10 Ă 30 partie c. moins dâune partie d. de 20 Ă 100 partie 180 / 397 180) Le terme descriptif des poudres trĂšs solubles dans le solvant est : a. de 10 Ă 30 partie b. de 20 Ă 100 parties c. moins dâune partie d. de 1 Ă 10 partie 181 / 397 181) Les prĂ©parations officinales : a. prĂ©parĂ©es extemporanĂ©ment Ă l'officine selon une prescription destinĂ©e Ă un malade dĂ©terminĂ©. b. prĂ©parĂ©es avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels c. mĂ©dicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM Les prĂ©parations magistrales : d. mĂ©dicament de fabrication industrielle 182 / 397 182) La nĂ©bulisation est appliquĂ©e pour : a. le broyage b. la stĂ©rilisation c. la sĂ©chage d. la dispersion 183 / 397 183) En gĂ©nĂ©ral, la stĂ©rilisation par la chaleur humide est appliquĂ© Ă tempĂ©rature de: a. 150ÂșC pendant 1h b. 170ÂșC pendant 1 h c. 120ÂșC pendant 30mn d. 170ÂșC pendant 30mn 184 / 397 184) Les formes destinĂ©es Ă la voie rectale : a. Les formes par voie rectale sont trĂšs utilisĂ©es en usage des adultes b. Lâampoule rectale est une barriĂšre biologique permĂ©able qui favorise le passage relativement rapide des principes actifs c. Les principes actifs sont totalement biodisponibilitĂ© dans le foie d. Les formes destinĂ©es Ă la voie rectale ont une action seulement locale 185 / 397 185) Parmi la proposition suivante la quelle est exacte : a. lâeau purifiĂ©e est obtenue par la distillation b. lâeau purifiĂ©e est le vĂ©hicule des sirops buvables c. lâeau distillĂ©e est le vĂ©hicule des solutĂ©s injectables d. lâeau purifiĂ©e est une eau potable 186 / 397 186) La durĂ©e de la lyophilisation est : a. 30min b. 1h Ă 2h c. 24h Ă 48h d. 1h Ă 10h 187 / 397 187) Choisir une bonne proposition. Il existe 4 types de verre : a. Le verre type IV convient pour toutes les prĂ©parations injectables b. Le verre de type III convient pour toutes les prĂ©parations injectables c. Le verre de type I peut ĂȘtre stĂ©rilisĂ© avant ou aprĂšs remplissage. d. Le verre type II convient pour rĂ©utiliser les prĂ©parations injectables 188 / 397 188) La tempĂ©rature appliquĂ©e de la lyophilisation est : a. Ă -40 degrĂ© C b. infĂ©rieur Ă 0 degrĂ© C c. Ă -10 dĂ©grĂ©e C d. Ă -20 dĂ©grĂ©e C 189 / 397 189) Choix parmi les appareils suivants pour la stĂ©rilisation de lâeau purifiĂ©e : a. le formaldĂ©hyde b. lâĂ©tuve ventilĂ© c. lâautoclave d. lâultraviolet 190 / 397 190) Le filtre retient les particules dont la taille est infĂ©rieure Ă celles des pores de rĂ©seau : a. Le criblage b. Le filtre press c. Lâabsorption d. Le papier filtre 191 / 397 191) LâĂ©cart limite au cours de remplissage des gĂ©lules de poids moyen < 300 mg est de : a. ± 5% b. ± 3% c. ± 7,5% d. ± 10 % 192 / 397 192) LâĂ©limination de tous les microorganismes prĂ©sents dans un fluide, on parle de : a. filtration dâabsorption b. filtration clarifiant c. filtration stĂ©rilisant d. filtration des particules 193 / 397 193) La dĂ©termination de milliĂ©quivalence-gramme dâun corps est le rapport entre : a. Le poids ionique et la valence dâun corps b. La valence du sel et le poids molĂ©culaire en gramme. c. La valence et le poids ionique dâun corps d. Le poids molĂ©culaire et le poids ionique dâun corps 194 / 397 194) Parmi les verres suivants, indiquez ceux qui peuvent ĂȘtre utilisĂ©s comme conditionnementrĂ©utilisable des prĂ©parations pour usage parentĂ©rale : a. Verre neutre en surface. b. Verre de type II c. Verre de type III d. Verre de type I 195 / 397 195) Les Ă©mulsions : a. ont des principes actifs sous forme solide souvent trĂšs solubles dans lâeau b. ne doivent pas ĂȘtre agitĂ©es avant utilisation c. sont constituĂ©es de globules dispersĂ©s dans un liquide non miscible d. constituent des prĂ©parations gĂ©nĂ©ralement solides 196 / 397 196) Les produits obtenus en lyophilisation sont : a. des substances pĂąteuses b. des substances anhydres c. des substances liquides d. des substances secs 197 / 397 197) La pression appliquĂ©e de la lyophilisation est : a. la pression est basse Ă la pression ambiante b. 0.10 mm Hg c. 4.5 mm Hg d. 10 mm Hg 198 / 397 198) Parmi la proposition suivantes la quelles est exacte : a. le rĂŽle dâarticle de conditionnement primaire est de lâidentification des produits finis b. les articles de conditionnements sont en contacts directs avec les produits pharmaceutiques sont dits des articles de conditionnements secondaires c. les notices sont des articles de conditionnement primaires d. le rĂŽle dâarticle de conditionnement secondaire est de lâidentification des produits pharmaceutiques 199 / 397 199) Choisir les appareils pour stĂ©riliser les eaux purifiĂ©es : a. le rayon bĂ©ta et gamma b. lâacide peracĂ©tique. c. le formol d. lâultraviolet 200 / 397 200) La stĂ©rilisation par la chaleur sĂšche est utilisĂ©e pour : a. la stĂ©rilisation des matĂ©riels en acier inoxydable b. la stĂ©rilisation des produits finis injectables c. la stĂ©rilisation des collyres d. la stĂ©rilisation des matĂ©riels en gumie 201 / 397 201) DâaprĂšs la loi de Raoult, lâabaissement du point de congĂ©lation du plasma est dĂ©terminĂ© par : a. Ît = – C/M b. Ît = – K. M/C c. Ît = – K. C/M d. Ît = – M/K.C 202 / 397 202) Les excipients : a. le talc est utilisĂ© comme le liant b. les constituants du mĂ©dicament qui vont lui confĂ©rer ses propriĂ©tĂ©s prĂ©ventives ou curatives vis Ă vis dâune maladie dĂ©terminĂ©e. c. un agent mouillant est un excipient qui facilite la granulation d. le lactose est utilisĂ© comme le liant 203 / 397 203) Parmi ces dispositifs suivants, lesquels permettent dâamĂ©liorer le dĂ©bit dâune filtration : a. filtre non surmontĂ© dâun prĂ©filtre b. filtration Ă froid c. ne contient pas dâun prĂ©filtre d. prĂ©sence dâun adjuvant de filtration 204 / 397 204) Dans le cas de lâessence en petite quantitĂ©, pour rĂ©aliser le mĂ©lange homogĂšne, il faut : a. dissoudre dans le solvant b. mouiller dans la masse de diluant c. passer Ă lâĂ©tuve de sĂ©chage, aprĂšs le mĂ©lange d. utiliser des poudres suffisamment absorbantes 205 / 397 205) On dĂ©finit la poudre trĂšs fine lorsque la taille des particules est approximativement : a. infĂ©rieur Ă 90 ÎŒm b. supĂ©rieur Ă 180ÎŒm c. infĂ©rieur Ă 125 ÎŒm d. infĂ©rieur Ă 355ÎŒm 206 / 397 206) Parmi les propositions suivantes concernant lâisotonie, indiquer celle qui est exacte : a. la solutĂ© est dite isotonique lorsque lâabaissement de congĂ©lation de cette solutĂ© est supĂ©rieur Ă -0,52 degrĂ© C. b. la solutĂ© isotonique doit avoir lâapproximativement de 279 mlli osmoles par kilogramme. c. lâosmolaritĂ© est le nombre dâosmoses par millilitre de solution d. la solutĂ© isotonique doit avoir lâapproximativement de 289 milliosmoles par kilogramme 207 / 397 207) (Le mĂ©lange des poudres) : Dans le cas de principe actif liquide en petite quantitĂ© ? a. On utilise le stĂ©arate de magnĂ©sium comme la matiĂšre premiĂšre dâabsorbant b. Le principe actif doit prĂ©cĂ©der aux matiĂšres premiĂšres dâabsorbants c. Le principe actif doit mĂ©langer dans tous les composants d. On utilise le talc comme la matiĂšre premiĂšre dâabsorbant 208 / 397 208) La lyophilisation est une technique de : a. refroidissement b. dessiccation c. sĂ©chage d. distillation 209 / 397 209) Les vaccins sont conservĂ©s par : a. la lyophilisation b. la stĂ©rilisation Ă lâair dâhumide c. le sĂ©chage d. la stĂ©rilisation Ă lâair sec 210 / 397 210) Pour la purification du corps gras ou vitamine liposoluble on peut faire : a. la distillation Ă thermocompression b. la distillation Ă pression rĂ©duite c. la distillation Ă double effet d. la distillation molĂ©culaire 211 / 397 211) La quantitĂ© total dâexcipient mise dans les suppositoires est M=F â (f x s) oĂč : a. M est la quantitĂ© des excipients b. f est la quantitĂ© des excipients c. s est la quantitĂ© des excipients d. s est le facteur de dĂ©placement 212 / 397 212) La digestion est une dissolution extractive, elle est rĂ©alisĂ©e : a. Ă chaud Ă la tempĂ©rature dâĂ©bullition b. Ă froid c. Ă la tempĂ©rature ordinaire d. Ă chaud Ă la tempĂ©rature reste toujours infĂ©rieure Ă la tempĂ©rature dâĂ©bullition 213 / 397 213) Choix les propriĂ©tĂ©s caractĂ©ristiques de matiĂšres plastiques de polypropylĂšne (PP) : a. les matiĂšres plastiques flotte dans lâeau salĂ©e b. les matiĂšres plastiques sâĂ©tirent beaucoup c. les matiĂšres plastiques ne se collent pas lui-mĂȘme dans lâeau salĂ© d. les matiĂšres plastiques flotte dans lâeau non salĂ©e 214 / 397 214) Chronologie des opĂ©rations de lixiviation : a. tamisage, broyage des drogues vĂ©gĂ©tales et tassĂ© dans le percolateur b. lĂ©gĂšrement tassĂ© dans le percolateur c. broyage des drogues vĂ©gĂ©tales, tamisage, mouillage avec le solvant et lĂ©gĂšrement tassĂ© dans le percolateur d. broyage et tassĂ© dans le percolateur