Pédiatrie Test

ការធ្វើតេស្ដអ្វីខ្លះដើម្បីបញ្ជាក់ថាកុមារមានជម្ងឺ ITP?

Le traitement d’attaque habituel d’une anémie hémolytique auto-immune à test de Coombs positif de type IgG chez un enfant de 10 ans est :

complication le plus grave de la système nerveux chez le premature:

Un enfant de 3 ans est admission urgent and unité de reanimation de l’hopital de pediatric pour dyspne larynge et toux aboyante. Quelle est la definition des dyspnées laryngés ?

L’enfant de 4 ans consulte pour toux non productive puis grasse avec etat febrile.Auscultation pulmonaire revele normal. Le facteur de risk de cette maladie comme suivant . except un?

Un nourrisson agé de 6 mois est admis dans unité urgent du service de pediatrie de l’hopital general pour etat febrile, detresse respiratoire et refuse de têté .A l’examen revel cyanose peribuccal ,Sato2= 80%, FR= 78/mn, obstruction nasal, refuse du têté,temperature 37 0c 5 axillaire, premier épisode de rhinorhee.Auscultation present le wheezing. Quelle est la facteur favorisant de l’atteint bronchiolaire?

Le seul traitement logique d’une hypertension intracrânienne par tumeur frontale droite en cas d’apparition de troubles de la conscience est, en urgence, avant l’abord chirurgical de la lésion :

Quel est, parmi les suivants, les signes ophtalmologiques relatifs à une hypertension intracrânienne ?

ជាទូទៅ Plasma leakage នៅក្នុង Dengue Hemorrhagic Fever មានរយៈពេល : (simple)

Un garçon âgé de 6 ans, pesant 20 kg est entré le10-06-08 à la salle I de NPH à 9.00 pour DH au J5. A l’examen on a trouvé : Pouls : 120/mn, TA:9/6, RR:26/mn, To: 37.6C°, Dernier urine à 8.00, Poumons : RAS . L’examen du sang à l’entrée: Ht : 46% ; Plaquette : 65.000/mmx3. On doit prescrire (Multiples) :

ជំងឺគ្រុនឈាមបង្កឡើងដោយ H(simple)

Un garçon est admis pour suspicion une infection de la dengue au J4. Durant3j de l’hospitalisation on a trouve -Ht n’excede pas 40% -Plaquette le plus bas est 40,000/mm3, -pas de choc, -purpuras pétéchiales -l’échographie montre : effusion pleurale droite. Quel est le diagnostic de sortie ?(simple)

ដើម្បីរក signe du Lacet :

មនុស្សម្នាក់អាចកើតជំងឺគ្រុនឈាម (simple)

បន្ទាប់ពីធូរស្រាលបានបន្ដិចកុមារចង់ចេញទៅផ្ទះ។ ក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាខាងក្រោម តើសញ្ញាណាមួយដែលជាឧបសគ្គមិនអោយកុមារត្រូវបានអនុញ្ញាតិអោយចេញពីមន្ទីរពេទ្យបាន?

Un garçon de 8 ans est admis pour suspicion DH/SCD au J4. A l’entrée on a trouve : -TA imprenable, Pouls radiale non palpable, peau froide cyanosé, somnolence avec agitation de temps en temps, pas d’émission d’urine depuis 12 heures -Ht= 46% -Plaquette 36,000/mm3, Quel est le diagnostic ? (simple)

ជំងឺគ្រុនឈាមបង្កឡើងដោយ : (simple)

ដើម្បីរក tourniquet test :

GNA survient habituellement chez :

Les 4 signes cliniques principaux de la GNA :

Le germe responsable plus fréquent de la GNA :

Une aplasie médullaire est très sévère si :

Chez un patient chez lequel vous suspectez le diagnostic de leucémie devant une hyperleucocytose avec présence de blastes, sans anémie ni thrombopénie :

Dans le syndrome d’insuffisance médullaire il y a tous ces signes, sauf une. Laquelle?

Dans une aplasie médullaire existe

Increase lipid level seen in nephrotic syndrome patient caused by:

The most common form histologic finding of nephrotic syndrome in children is:

Le syndrome de Guillain-Barré etre consécutif a une destruction: (1mn)

Les signes cliniques de la Filariose lymphatique chronique sont :

Devant une abolition du murmure vésiculaire, des vibrations vocales, une matité du côté gauche avec à la radiographie un hémithorax gauche entièrement opaque et un médiastin dévié à droite, que faut-il faire en premier lieu?

Le liquide d’une pleurésie liée à une insuffisance ventriculaire gauche, contient :

La nature tuberculeuse d’une pleurésie est évoquée devant

En présence d’une pleurésie séro-fibrineuse, quel est l’examen le plus sensible pour assurer le diagnostic étiologique?

un couple vous amène leur garçon âgé de 18 mois pour une fièvre à 39C. Après avoir demandé son histoire, vous devez demander son antécédent personnel. Pourquoi vous devez demander le nombre des infections aériennes qu’il a eu? Parce que les infections aériennes :

Dans le plan d’une observation clinique en pédiatrie, parmi les propositions suivantes, quel est le premier point que vous devez commencer ?

Un garçon âgé de 4 jours, il présent l’ictère net. Les signes cliniques: hypertonie généralisée, refus de téter avec bilirubine totale: 460 μ mol/l et bilirubine directe 45 μ mol/l. Lequel de diagnostic suivant orienté?

Un garçon âgé de 12 jours présente les ictères prédominants à bilirubine directe. Lequel des signes suivants orients le diagnostic de l’ictère cholestatique?

Un nouveau-né alimenté au sein, âgé de 23 jours, est hospitalisé pour un ictère cutanéo- muqueux. L’examen clinique retrouve une hépatomégalie ferme ; les selles sont décolorées depuis quelques jours. Le dosage sanguin de la bilirubine révèle qu’il s’agit de bilirubine conjuguée. Le diagnostic à évoquer en priorité est :

Appelé en Maternité pour examiner un enfant qui vient de naître, vous disposez des données ci- dessous figurées : Vous pouvez dire qu’il s’agit d’un :

l’examen des membres supérieurs du nouveau-né à terme pour:

Les réflexes primaires ou archaïques sont

Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Quel autre examen complémentaire est indispensable à l’exploration étiologique

Devant tout ictère néonatal, l’examen de laboratoire dont il faut connaître en priorité le résultat est :

A 2 years old child can do the following EXCEPT:

A child starts to support his head at

A mother consulted a pediatrician about her son. Her son was born with body mass of 3 kg and length of 48 cm. He’s 1 year old now. What is the required normal mass?

All are true EXCEPT , regarding normal Weight. change in a child:

Chez les nourrissons ( < 12 mois ) , l’examen clinique pour le diagnostic de méningite est retrouvé:

Un aspect de l’EEG montre des pointes ondes généralisées symétriques et synchrones. Quel est le diagnostic de cette épilepsie ?

En cas de méningite purulente avec la culture de LCR confirmée à pneumocoque sensible au céfotaxime et le CMI est < 0,5mg/l, quel est l’attitude thérapeutique utlérieure pour l’antibiothérapie?

La méningite survient de façon concomitante aux autres manifestations des oreillons (parotidite, sous-maxillite) est :

Principaux germes des méningites purulentes de l’enfant avant l’introduction de vaccination universelle sont:

La tentative de flexion de la nuque entraînant la flexion des genoux et des hanches, est un signe positif de :

L’examen cyto-chimique de LCR chez un enfant présentant de syndrome méningé montre des nombres de cellules anormal avec une prédominance de PN altérés ( > 1000/ mm ), une protéinorachie anormale ( >1 g/l ) et un rapport du glucose dans LCR/sang < 0,40.Quelle méningite que vous devez évoquer en premier?

Concernant des effets secondaires potentiels de fer ferreux, indiquez la réponse exacte ?

Concernant le mécanisme physiopathologique de l’anémie chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?

Concernant la définition de l’anémie chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?

On peut rencontrer une anémie macrocytaire:

A l’interrogatoire, quelle information est la plus en faveur d’une mauvaise tolérance de la fièvre chez l’enfant ?

Vous examinez un garçon 34 mois pour une fièvre persistance depuis une semaine sans cause évidente. L’interrogatoire vous apprend que ce petit garçon n’a pas d’ATCD particulier. La fièvre est élevée dès le début (39.5oC), était résistante à l’antipyrétique. Il y avait une conjonctivite et une pharyngite qui ont cédé depuis. À l’examen, notez la présence d’adénopathies cervicales assez volumineuses. Les doigts sont œdémateux. L’Hg montre 12500 globules blancs/mm3, dont 86% PN, 575 000 plaquettes/mm3. La CRP est à 156mg/l. Quel est le diagnostic le plus probable ?