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Biologie Clinique Preparation (Dr. Tor Pety)

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1) Temps de cΓ©phaline activΓ©e (TCA) explore

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2) RΓ΄le de l’hΓ©mostaste est de

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3) La phase prénalytique pour la réalisation du TP/TCA est très importante :

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4) Un bilan d’hΓ©mogramme du Mr. Sambo, 50ans: WBC 5 giga/L, RBC 5 tera/L, Hb 14 g/dL, Lymphocyte 2 giga/L, PN 2.7 giga/L, PE 0.2 giga/L, Monocyte 0.1 giga/L, Plaquette 85 giga/L. Devant ce rΓ©sultat, quelles est la dΓ©marche Γ  faire au laboratoire?

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5) Test d’exploration biologique du CIVD

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6) Anomalie dans l’hΓ©mostase primaire :

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7) Makara, M, 12 ans, prΓ©sente Γ  sa consultation une hΓ©matome sur la cuisse droite sans gingivorragie ni Γ©pistaxis. Son bilan d’hΓ©mostase a montrΓ© : Plaquette 200 giga/L, Temps de saingmenet 3 minutes, TP 90%, TCK ratio 3.5, FibrinogΓ¨ne 3 g/L. Quel est la pathologie la plus probable ?

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8) Lors de l’hΓ©mophilie B, on retrouve une diminution du:

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9) La coagulation intravasculaire dissΓ©miΓ©e est une maladie thrombo-hΓ©morrhagique systΓ©mique. Elle rΓ©sulte de:

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10) 28-Mme Bopha, 55ans, est diagnostiquΓ© avec un lupus Γ©rythΓ©mateux dissΓ©minΓ© connu depuis 8 ans. Elle prΓ©sente maintenant de purpura sur la jambe droite. Son bilan d’hΓ©mostase a montrΓ© : Plaquette 95 giga/L, Temps de saingmenet 3 minutes, TP 90%, TCK ratio 1.0, FibrinogΓ¨ne 3 g/L. Quel est la pathologie la plus probable ?

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11) Acteur principale dans la coagulation :

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12) Acteur principale dans l’hΓ©mostase primaire :

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13) La coagulation intravasculaire dissΓ©miΓ©e est autrement dite une pathologie de consommation de plaquette et des facteurs coagulation. Cette consommation est initΓ©e par le mΓ©canisme

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14) Anomalie dans l’hΓ©mostase primaire :

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15) Taux de prothrombine (TP) explore :

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16) Parmi ces diffΓ©rents bilans d’hΓ©mostase, lequel Γ©voque une CIVD :

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17) Un bilan d’hΓ©mostase : TP 95%, TCK ratio 2.5. Quelle est la cause la plus probable ?

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18) Variation physiologique du taux de vWF :

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19) Un bilan d’hΓ©mostase : TP 40%, TCK ratio 2.0. Quelle est la cause la plus probable ?

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20) Test d’exploration biologique du CIVD :

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21) Un bilan d’hΓ©mostase : TP 45%, TCK ratio 1.1. Quelle est la cause la plus probable ?

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22) La phase d’initiation de la coagulation est initiΓ© par le facteur tissulaire prΓ©sentant dans la mΓ©dia et l’adventice vasculaire. Quel facteur de coagulation qui participe Γ  cette rΓ©action ?

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23) Mme A, 35 ans, 3 mois enceinte. Son mΓ©decin traitant a demandΓ© un bilan d’hΓ©mostase pour rechercher une coagulation intravasculaire dissΓ©minΓ©e (CIVD). Parmi les rΓ©sultats suivants, lequel permet d’Γ©liminer formellement le diagnostic ?

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24) Un bilan d’hΓ©mogramme de Mme B, 55ans: WBC 55 giga/L, RBC 2.4 tera/L, Hb 8 g/dL, Cellules blastiques 55%, PN 30%, Lymphocyte 10%, PE 3%, PB 1%, Monocyte 1%, Plaquette 50 giga/L. Cette thrombopΓ©nie est due Γ :

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25) Maladie Willebrand :

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26) Exploration de l’hΓ©mostase primaire consiste :

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27) La thrombopΓ©nie est une diminution du nombre de plaquettes

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28) Lors de la maladie Willebrand, on retrouve :

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29) HΓ©mophilie :

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30) Bora, M, 9 ans, prΓ©sente Γ  sa consultation une echhymose sur la jambe gauche avec une Γ©pistaxis. Son bilan d’hΓ©mostase a montrΓ© : Plaquette 200 giga/L, Temps de saingmenet 8 minutes, TP 90%, TCK ratio 1.2, FibrinogΓ¨ne 3 g/L. Quel est la pathologie la plus probable ?

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31) Fonction du facteur Willebrand

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32) Lors de l’hΓ©mophilie A, on retrouve une diminution du:

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33) Anomalie de la coagulation :

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34) ParamΓ¨tre biologique de dΓ©pistage de l’hΓ©mophilie :

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35) Enzyme clef de la fibrinolyse :

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