/72 0 Cours intégré / Médicament et Santé Preparation (Pr. Ast. Bory Sothavireak) 1 / 72 1) La VEGF est un facteur de croissance qui : a. Stimule la prolifération cellulaire, b. Inhibe l’apoptose, c. Stimule la métastase, d. Stimule l’angiogenèse. 2 / 72 2) Une population féminine dite « à haut risque » de cancer du sein est caractérisé par : a. Contraception orale par une association oestro-progestative prolongée b. Première grossesse tardive ou absence de grossesse c. Première règle tardive d. Antécédent abcès du sein 3 / 72 3) Parmi les propositions suivantes, laquelle qui n’est pas inclue dans la chimiothérapie anticancéreuse : a. La radiothérapie sensibilisante. b. L’immunothérapie, c. La thérapie ciblée, d. La thérapie cytotoxique, 4 / 72 4) Parmi les propositions suivantes, lequel est un cytotoxique ? a. Erlotinib b. Cetuximab c. Bevacizumab d. Méthotrexate 5 / 72 5) Parmi les cancers suivants, lequel peut être hormonosensible ? a. Cancer de la prostate b. Cancer du testicule c. Cancer du col utérin d. Cancer du pancréas 6 / 72 6) Parmi les anticancéreux suivants, quel est celui qui a une néphrotoxicité et ototoxicité ? a. Irinotécan b. Cisplatine c. Paclitaxel d. Adriamycine 7 / 72 7) A propos des inhibiteurs des topoisomérases, laquelle est vraie ? a. Les anti-topoisomérases I et II sont phase-S dépendants b. L’irinotécan entraine fréquemment un syndrome anticholinergique qui peut être aisément prévenu par du sulfate d’atropine c. Le topotécan est un anti-topoisomérases II d. Les anti-topoisomérases sont des anticorps monoclonaux 8 / 72 8) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est des inhibiteurs des topoisomérases II : a. Gemcitabine b. Irinotécan c. Doxorubicine d. Paclitaxel 9 / 72 9) Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie ? a. Les alkylants sont des molécules hautement réactives entrainent des cassures mono ou bicatenaires de l’ADN et une peroxydation des lipides membranaires, b. Les agents scindants sont extrêmement réactifs et vont produire des liaisons covalentes entre les brins d’ADN. c. L’inhibiteur des ADN topoisomérase stabilisent le complexe de clivage, empêchant l'étape de relégation et provoquent une coupure définitive des brins d'ADN, d. Les intercalants inhibent la dépolymérisation des microtubulines, 10 / 72 10) La chimiothérapie adjuvante est définie comme : a. Le traitement qui se fait avant la chirurgie ou radiothérapie. b. Le traitement qui peut amener la guérison du patient, c. Le traitement qui se fait après la chirurgie ou radiothérapie, d. Le traitement qui peut améliorer le confort du patient, 11 / 72 11) A propos des anticancéreux, laquelle est vraie ? a. La mitomycine C (AMETYCINE®) est un agent antimitotique b. Le carboplatine est très néphrotoxique c. Le paclitaxel est un inhibiteur des topoisomérases d. La carmustine (GLIADEL®) fait partie des agents alkylants nitrosourés 12 / 72 12) Parmi les cancers primitifs suivants, quel est celui qui est le plus fréquemment à l’origine d’un cancer secondaire du foie ? a. Cancer de la prostate b. Cancer de l’intestin grêle c. Cancer du côlon d. Cancer des voies biliaires 13 / 72 13) A propos des fluoropyrimidines, laquelle est vraie ? a. La capécitabine est une prodrogue du 5-FU b. Le 5-FU est très peu utilisé dans le cancer colorectal c. Le ftorafur possède un groupement carbamate qui empêche la dégradation de la molécule par la thymidine phosphorylase tumorale d. L’association ftorafur+uracile (UFT ®) s'administre par voie injectable 14 / 72 14) Les principales contre-indications des anticancéreux sont les suivantes, sauf : a. Les insuffisants rénales, b. Les immunodépresseurs. c. Les insuffisants hépatiques, d. La grossesse, 15 / 72 15) Parmi les médicaments suivants, citez celui qui est des agents scindants : a. Méthotrexate b. Bléomycine c. 5-fluoro-uracile d. Vincristine 16 / 72 16) Parmi les médicaments anticancéreux suivants, quel est celui qui n’est pas un antimétabolite ? a. 5-Fluoro-Uracile b. Etoposide c. 6-Mercaptopurine d. Cytarabine 17 / 72 17) Les taxanes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. b. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, c. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, d. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, 18 / 72 18) La stratégie de l’hormonothérapie est la suivante: a. Destruction de l’hormone endogène, b. Inhibition de la sécrétion de l’hormone endogène et blocage du récepteur, c. Recapture de l’hormone endogène, d. Inhibition de la biosynthèse de l’hormone endogène. 19 / 72 19) A propos des effets indésirables des antimitotiques, laquelle est vraie ? a. On peut employer des poches et des tubulures en PVC pour administrer le paclitaxel b. La vincristine inhibe la dépolymérisation de tubuline. c. Le paclitaxel peut entrainer des phénomènes d’hypersensibilités causés par un excipient appelé crémophor d. La vincristine n'entraine pas de trouble neurologique 20 / 72 20) Parmi les caractères suivants, indiquez celui qui d’affirmer la malignité d’une tumeur : a. Métastase b. Adhérences aux tissus avoisinants c. Croissance rapide d. Mauvaise limitation en périphérie 21 / 72 21) Le traitement du cancer doit être discontinue car : a. Les anticancéreux provoque l’hépatotoxicité b. Les anticancéreux provoque la néphrotoxicité c. Les anticancéreux provoque l’hématotoxicité d. Les anticancéreux provoque le vomissement 22 / 72 22) Parmi les molécules suivantes, quelle est celle qui n’est pas les anticorps monoclonaux : a. Bevacizumab. b. Cetuximab, c. Erlotinib, d. Bortezomib, 23 / 72 23) L’administration des anticancéreuse se fait de manière discontinue car les patients présent : a. Neutropénie. b. Alopécie, c. Thrombopénie, d. Surdosage, 24 / 72 24) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Les taxanes agissent à la fin de la phase G2 et phase M du cycle cellulaire, b. Les antimétabolites agissent à la phase S et phase G1 du cycle cellulaire, c. Les agents alkylants agissent à la phase M et phase G1 du cycle cellulaire, d. Les antitopoisomérase agissent à la phase G1 et phase G2 du cycle cellulaire. 25 / 72 25) Parmi les informations suivantes, cochez celle qui n’est pas la bonne réponse. Les cellules cancéreuses est caractérisées par : a. La capacité invasive et métastatique, b. L’inhibition de l’angiogenèse. c. La perte de l’apoptose, d. La perte de contrôle de la prolifération, 26 / 72 26) Parmi les propositions suivantes concernant la ciclosporine, une seule est fausse. Laquelle ? a. Elle est utilisée dans les formes sévères de polyarthrite rhumatoïde b. Elle possède un métabolisme hépatique négligeable c. Elle est néphrotoxique d. Son association avec les inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase nécessite des précautions d’emploi 27 / 72 27) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes de l’azote sont : a. Des poisons du fuseau b. Des alkylants c. Des intercalants d. Des antimétabolites 28 / 72 28) Parmi les médicaments cités, antimétabolites, deux sont considérés comme antagonistes des pyrimidines. Lequel ? a. Dacarbazine b. Purinéthol c. 5-Fluoro-Uracile d. Méthotrexate 29 / 72 29) Les Vinca-alcaloïdes sont des molécules : a. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, b. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, c. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. d. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, 30 / 72 30) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Le cancer est une maladie génétique b. Le cancer est une maladie héréditaire c. Le méthotrexate est un anti-pyrimidique d. Le méthotrexate est un anti-purique 31 / 72 31) Parmi la proposition suivante, laquelle est exacte ? La ciclosporine inhibe : a. L’interaction des molécules d’adhésion b. La sensibilité à l’interleukine 1 c. Le phénomène de mitose d. La transcription du gène de l’interleukine 2 32 / 72 32) Parmi les propositions suivantes, laquelle est fausse ? La surveillance du patient soumis aux chimiothérapies anticancéreuses se fait : a. Après le traitement. b. Pendant le traitement, c. Avant le traitement, d. Après apparition des effets indésirable, 33 / 72 33) Avant d’administration des anticancéreux, à priori, il faut : a. Identifier la taille du patient. b. Contrôler la dose à administrer et évaluer la fonction hépatique et rénale, c. Evaluer le poids du patient car la dose administrée est en fonction du poids, d. Identifier l’âge et sexe du patient, 34 / 72 34) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes à l’azote sont: a. Des intercalant b. Des antimétabolites c. Non toxiques sur les cellules hématopoïétiques d. Des alkylants 35 / 72 35) Concernant les dérivés du platine, lequel est fausse ? a. Les dérivés du platine sont apparentés aux agents alkylants b. Le carboplatine peut être utilisé en 2ème intention en cas de contre-indication du cisplatine chez un patient insuffisant rénal c. Le carboplatine est très néphrotoxique d. Le cisplatine à une dose > 50mg/m2 possède un fort pouvoir émétisant 36 / 72 36) Concernant le Cetuximab, cochez la bonne réponse : a. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le VEGF dans la circulation sanguine, b. Est un inhibiteur de la tyrosine kinase du EGFR. c. Est indiqué dans le traitement du sein métastasique, d. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le EGFR des cellules tumorale, 37 / 72 37) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au méthotrexate : a. Acide ascorbique b. Folinate de calcium c. Thiamine d. Acide rétinoïque 38 / 72 38) L’activation du site de tyrosine kinase de l’EGFR provoque : a. Augmentation de la prolifération cellulaire, b. Augmentation de l’invasion et de la métastase c. Toutes ces réponses d. Stimulation de l’angiogenèse, 39 / 72 39) La méthotrexate inhibe : a. L’alcool déshydrogénase (ADH). b. La dihydropyridine déshydrogénase (DPD), c. La thymidylate synthase (TS), d. La dihydrofolate réductase (DHFR), 40 / 72 40) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des agents alkylants : a. Les moutards à l’azote, b. les dérivés du platine. c. les anthracyclines, d. Les nitrosourées, 41 / 72 41) Concernant les principes de la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. La néphrotoxicité est un effet indésirable commun pour les agents cytotoxiques, b. La thérapie ciblée est caractérisée par le traitement par des molécules agissant directement sur l’ADN, c. Les antitopoisomérases empêchent la relaxation de l’ADN surenroulé entraînant des coupures dans l’ADN. d. Lorsqu’elle est administrée après un traitement loco-régional, on parle de chimiothérapie néo-adjuvante, 42 / 72 42) Le principal effet indésirable des anticancéreux est : a. Neutropénie, b. Constipation, c. Conjonctivite. d. Myalgie, 43 / 72 43) La métastase est caractérisée par : a. Les tumeurs secondaires se développant dans un autre organe que celui de la tumeur primitive, b. La capacité de se survivre hors de l’environnement normal, c. La stimulation de l’angiogenèse. d. Les tumeurs bénignes se développent en tumeurs malignes, 44 / 72 44) Les anticancéreux sont classé comme: a. Les anticancéreux cycles dépendants et cycles indépendants b. Les anticancéreux cycles dépendants et phases indépendantes c. Les anticancéreux cycles dépendants et phases dépendantes d. Les cytostatiques et les cytotoxiques 45 / 72 45) L’action anticancéreuse d’un antifolique est réalisée par l’inhibition d’une des enzymes suivantes. Laquelle ? a. Méthylène tétrahydrofolate réductase b. Glycine synthase c. Dyhydrofolate réductase d. Thymidilate synthase 46 / 72 46) La stratégie de la thérapie ciblé est la suivante, sauf : a. Recapture des facteurs du croissant dans la circulation sanguine, b. Antagoniste du récepteur des facteurs de croissance, c. Inactivation de la tyrosine kinase, d. Inhibition la réplication de l’ADN. 47 / 72 47) Les oncogènes sont impliqués dans le processus de cancérisation parce qu’ils sont responsable de : a. L’allongement de la durée du cycle cellulaire b. La modification antigénique de la cellule c. La production de facteur de croissance d. L’augmentation du nombre de cellule en G0 48 / 72 48) Parmi les médicaments anticancéreux suivant, lequel est des fluoropyrimidines ? a. Capécitabine b. Azathioprine c. Paclitaxel d. Méthotrexate 49 / 72 49) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? certains agents anticancéreux agissent directement au niveau de l’ADN. Lequel ? a. Antimétabolites b. Analogue des bases puriques c. Anticancéreux dits intercalants d. Anticancéreux de la famille des apocynaées 50 / 72 50) Les anticancéreuses à action centrée sur l’ADN sont les suivantes, sauf : a. Les poisons du fuseau, b. Les agents intercalants, c. Les anticorps monoclonaux. d. Les antimétabolites, 51 / 72 51) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. L’Oxaliplatine est utilisée dans le traitement des tumeurs cérébrales. b. Les sels de platine inhibent directement de l’ADN polymérase, c. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, d. Le Cisplatine est l’agent majeur des tumeurs solides, 52 / 72 52) A propos du méthotrexate (MTX) et de ses dérivés, laquelle est vraie ? a. Le pemetrexed est un prodrogue du MTX b. Le MTX inhibe la dihydrofolate réductase c. Le MTX inhibe la dihydropteridine réductase d. Le MTX forte dose peut être utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde 53 / 72 53) Parmi les effets indésirables au-dessous, le 5-FU entraîne : a. Neutropénie, b. Insuffisant hépatique, c. Insuffisant rénale, d. Diarrhée. 54 / 72 54) Concernant les cellules cancéreuses, cochez la bonne réponse : a. Surexpression de l’EGFR. b. Diminution de la sécrétion de MMP, c. Stimulation de l’apoptose, d. Diminution de la transcription de l’IAP et Bcl-2 protéines, 55 / 72 55) Le mécanisme d’action du sel de platine est : a. Déprimer surtout la lignée myéloïde, b. Inhibition directe de l’ADN polymérase. c. Analogue des bases pyrimidiques, d. Formation sur l’ADN de ponts inter et intra caténaires, 56 / 72 56) Le mécanisme de la résistance des poisons du fuseau est le suivant, sauf : a. L’activation du gène mdr-1 (multi drug resistance), b. La surexpression des p-glycoprotéines, c. La mutation de l’unité alpha du tubuline. d. La mutation de l’unité bêta du tubuline, 57 / 72 57) Parmi les mécanismes suivants, quel est celui qui correspond au fluoro-uracile ? a. Inhibition de la synthèse protéique b. Obstacle à la formation de l’ARNm c. Perturbation de la formation du fuseau d. Blocage de la synthèse ou de l’incorporation de la thymine à l’ADN 58 / 72 58) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des antimétabolites : a. Les antipyrimidiques, b. Les antifolates, c. Les antipuriques, d. Les antitopoisomérases. 59 / 72 59) Parmi les propositions suivantes concernant le sirolimus, laquelle est exacte : a. Il ne doit pas être associé à la ciclosporine b. Il entraine une inhibition de l’activation lymphocytaire c. Il est métabolisé pas des systèmes indépendants des cytochromes P450 d. C’est un poison du fuseau 60 / 72 60) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? les cytotoxiques sont: a. Des molécules ont action direct ou indirect sur l’ADN b. Des anticorps monoclonaux c. Des anti-aromatase d. Des molécules ont action sur le récepteur du facteur de croissance (EGFR) 61 / 72 61) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Ils appartiennent à la classe des agents alkylants, b. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, c. Ils appartiennent à la classe des agents intercalants, d. Ils appartiennent à la classe des poisons du fuseau. 62 / 72 62) La substance qui stimule l’expression du VEGF est la suivante: a. PGE2, b. FGF. c. TGF, d. P53, 63 / 72 63) Concernant la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. Il existe 3 grandes classes : action centrée sur l’ADN, action non centrée sur l’ADN et thérapie ciblé, b. La neutropénie induite par les agents cytotoxiques est réversible et cumulative, c. La Vincristine est un antimétabolite. d. L’Oxaliplatine est une molécule très émétisante, 64 / 72 64) Parmi les agents anticancéreux suivants, on peut classer dans les antimétabolites : a. Vincristine b. 5-fluoro-uracile c. Irinotécan d. Cyclophosphamide 65 / 72 65) Parmi les propositions suivantes, concernant les facteurs du risque des cancers, cochez la réponse appropriée : a. Le facteur protéique et génétique b. Le facteur environnemental c. Le facteur alimentaire d. La mode de vie 66 / 72 66) Laquelle de ces caractéristiques ne s’applique pas aux tumeurs bénignes ? a. Ne métastase pas b. Croissance lente c. Différenciée d. Invasive 67 / 72 67) Chez une patiente de 70 ans, présentant une métastase pulmonaire d’un cancer de l’endomètre, laquelle des drogues suivantes devront être utilisée en première intention ? a. Corticoides b. Hormonothérapie progestative c. Antimétabolites d. Agents alkylants 68 / 72 68) Les poisons du fuseau sont des molécules qui agissent à la : a. Phase M, b. Phase S, c. Phase G2, d. Phase G1. 69 / 72 69) La Bléomycine est : a. Un antimétabolite. b. Un agent intercalant, c. Un agent scindant, d. Un agent alkylant, 70 / 72 70) Les antimétabolites sont des molécules qui agissent à la : a. Phase M, b. Phase G2, c. Phase S, d. Phase G1. 71 / 72 71) Parmi les propositions suivantes, indiquer la proposition exacte. Le méthotrexate est : a. Un analogue des bases pyrimidiques b. Un analogue de l’hypoxanthine c. Un poison du fuseau d. Un composé chiral 72 / 72 72) L’administration des anticancéreuses se fait de manière : a. Continue et bien surveiller le taux des médicaments dans le sang, b. Discontinue par cure 5 à 10 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, c. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 semaines. d. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
