/50 304 Pharmacologie Appliquée II Preparation (Dr. Koeut Sopanha) 1 / 50 1) Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases b. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule c. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN d. Induit la génération de radicaux libres 2 / 50 2) Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Radiothérapie b. Chimiothérapie c. Hormonothérapie d. Immunothérapie 3 / 50 3) L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les personnes présentent l’alopécie b. Les ostéoporoses c. Les personnes âgées d. Les malades ont une thrombopénie appréciable 4 / 50 4) Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils : a. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Augmentent la quantité de calcitriol c. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D d. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) 5 / 50 5) La coagulation sanguine se fait par : a. L’inhibition de la formation de fibrine b. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble c. L’inhibition de la thrombine d. La fibrinolyse 6 / 50 6) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. La vitamine D b. La parathormone (PTH) c. La calcitonine d. Les glucocorticoïdes 7 / 50 7) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ? a. Acide ascorbique b. Thiamine c. Pyridoxine d. Folinate de calcium 8 / 50 8) Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Oestrogènes b. Plicamycine c. Glucocorticoïdes d. Fluor 9 / 50 9) Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants: a. Poisons du fuseau b. Intercalants c. Alkylants d. Antimétabolites 10 / 50 10) Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. Le risédronate b. Le pamidronate c. L’étidronate d. L’alendronate 11 / 50 11) L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. La vitamine D b. L’alendronate c. Les glucocorticoïdes d. Le fluor 12 / 50 12) La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Rapport international normalisé (INR) b. Vitesse sanguine (VS) c. Temps de céphaline activé (TCA) d. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) 13 / 50 13) Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Hypercalcémie b. Ulcère gastrique c. Hypertension artérielle d. Diabète 14 / 50 14) Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des intercalants b. Des poisons du fuseau c. Des alkylants d. Des antimétabolites 15 / 50 15) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore b. Inhiber la résorption osseuse c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie d. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore 16 / 50 16) Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des poisons du fuseau b. Des antimétabolites c. Des intercalants d. Des alkylants 17 / 50 17) Le mécanisme d’action des poisons du fuseau : a. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire b. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases c. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule d. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN 18 / 50 18) Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Les biphosphonates b. Les glucocorticoïdes c. Le fluor d. Le plicamycine 19 / 50 19) L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités b. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os c. Diminuer la formation osseuse d. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste 20 / 50 20) Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine b. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine c. Empêcher l’époxyde de la vitamine K d. Transformer le plasminogène en plasmine 21 / 50 21) Choisir une proposition exacte : a. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion b. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion c. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée d. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible 22 / 50 22) Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa b. Inhibe la phosphodiestérase c. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes d. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 23 / 50 23) Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire b. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique c. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation d. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine 24 / 50 24) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) : a. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore b. Augmenter la calcémie et la phosphorémie c. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore d. Augmenter la résorption osseuse 25 / 50 25) Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La wafarine b. La lépirudine c. L’héparine d. La ticlopidine 26 / 50 26) Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. La calcitonine b. La parathormone (PTH) c. Les glucocorticoïdes d. La vitamine D 27 / 50 27) Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. L’hirudine b. L’aspirine c. L’héparine d. La wafarine 28 / 50 28) Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de : a. Sel de potassium b. Sel de sodium c. Sel de lithium d. Sel de calcium 29 / 50 29) Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN b. Une diminution de la formation de polyglutamate c. Une augmentation de la production de glutathion d. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants 30 / 50 30) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. La vitamine D b. La parathormone (PTH) c. La calcitonine d. Les glucocorticoïdes 31 / 50 31) La streptokinase est : a. Un inhibiteur indirect de la thrombine b. Un anti-plaquettaire c. Un inhibiteur direct de la thrombine d. Un fibrinolytique 32 / 50 32) Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D : a. Diminuer la résorption osseuse b. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore c. Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore d. Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie 33 / 50 33) Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. Le risédronate b. La vitamine D c. Le fluor d. L’alendronate 34 / 50 34) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. Bléomycine b. Etoposide c. Topotécan d. 5-fluoro-uracile (5(FU) 35 / 50 35) Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène : a. La sérotonine b. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP) c. La prostaglandine d. Le thromboxane 36 / 50 36) Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. La wafarine b. Le clopidogrel c. L’héparine d. La lépirudine 37 / 50 37) Le Cisplatine est un : a. Antitopoisomérase I b. Antitopoisomérase II c. Antimétabolite d. Agent alkylant 38 / 50 38) Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques b. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire c. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire d. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M 39 / 50 39) Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D c. Augmentent la quantité de calcitriol d. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) 40 / 50 40) Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Augmentation de la formation osseuse b. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D c. Diminution de la résorption osseuse d. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium 41 / 50 41) Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le plicamycine b. Le risédronate c. Le fluor d. Le pristinamycine 42 / 50 42) Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer la prothrombine en thrombine b. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine c. Transformer le plasminogène en plasmine d. Transformer le fibrinogène en fibrine 43 / 50 43) Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. Le bléomycine b. La gentamicine c. Le 5-fluoro-uracile (5FU) d. Le méthotrexate 44 / 50 44) Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En empêchant l’époxyde de la vitamine K b. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la c. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine d. En transformant le plasminogène en plasmine 45 / 50 45) Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Codéine b. Ibuprofène c. Paracetamol d. Aspirine 46 / 50 46) Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Neurotoxicité b. Néphrotoxicité c. Cardiotoxicité cumulative d. Toxicité pulmonaire 47 / 50 47) Le clopidogrel est un : a. Fibrinolytique b. Inhbiteur indirect de la thrombine c. Anti-plaquettaire d. Inhbiteur direct de la thrombine 48 / 50 48) La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à : a. Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase) b. Une élévation des taux de phosphatases alcalines c. Une augmentation de transport du médicament d. Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique 49 / 50 49) L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Céphalosporines b. Sulfate de protamine c. Aspirine d. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K 50 / 50 50) L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Méthylène tétrahydrofolate réductase b. Glysine synthétase c. Dihydrofolate réductase d. Sérine hydroxyméthylase Your score isThe average score is 82% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback