/50 1 Pharmacologie Appliquée II Preparation (Dr. Koeut Sopanha) 1 / 50 1) Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. L’étidronate b. Le risédronate c. Le pamidronate d. L’alendronate 2 / 50 2) Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Empêcher l’époxyde de la vitamine K b. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine c. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine d. Transformer le plasminogène en plasmine 3 / 50 3) L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Méthylène tétrahydrofolate réductase b. Sérine hydroxyméthylase c. Glysine synthétase d. Dihydrofolate réductase 4 / 50 4) Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine b. Transformer le fibrinogène en fibrine c. Transformer la prothrombine en thrombine d. Transformer le plasminogène en plasmine 5 / 50 5) Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. La calcitonine b. Les glucocorticoïdes c. La vitamine D d. La parathormone (PTH) 6 / 50 6) Choisir une proposition exacte : a. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible b. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion c. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée d. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion 7 / 50 7) Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des alkylants b. Des intercalants c. Des antimétabolites d. Des poisons du fuseau 8 / 50 8) La streptokinase est : a. Un inhibiteur direct de la thrombine b. Un anti-plaquettaire c. Un fibrinolytique d. Un inhibiteur indirect de la thrombine 9 / 50 9) Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Codéine b. Ibuprofène c. Aspirine d. Paracetamol 10 / 50 10) Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D c. Augmentent la quantité de calcitriol d. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) 11 / 50 11) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. Topotécan b. Bléomycine c. 5-fluoro-uracile (5(FU) d. Etoposide 12 / 50 12) Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Neurotoxicité b. Toxicité pulmonaire c. Cardiotoxicité cumulative d. Néphrotoxicité 13 / 50 13) Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes b. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 c. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa d. Inhibe la phosphodiestérase 14 / 50 14) Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le fluor b. Le pristinamycine c. Le plicamycine d. Le risédronate 15 / 50 15) Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La wafarine b. La ticlopidine c. L’héparine d. La lépirudine 16 / 50 16) Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. La lépirudine b. Le clopidogrel c. L’héparine d. La wafarine 17 / 50 17) Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine b. En empêchant l’époxyde de la vitamine K c. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la d. En transformant le plasminogène en plasmine 18 / 50 18) La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à : a. Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase) b. Une élévation des taux de phosphatases alcalines c. Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique d. Une augmentation de transport du médicament 19 / 50 19) L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les personnes présentent l’alopécie b. Les personnes âgées c. Les ostéoporoses d. Les malades ont une thrombopénie appréciable 20 / 50 20) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. La parathormone (PTH) b. Les glucocorticoïdes c. La calcitonine d. La vitamine D 21 / 50 21) L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités b. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste c. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os d. Diminuer la formation osseuse 22 / 50 22) Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium b. Diminution de la résorption osseuse c. Augmentation de la formation osseuse d. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D 23 / 50 23) Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D : a. Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie c. Diminuer la résorption osseuse d. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore 24 / 50 24) Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Induit la génération de radicaux libres b. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases c. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule d. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN 25 / 50 25) Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Oestrogènes b. Plicamycine c. Glucocorticoïdes d. Fluor 26 / 50 26) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore b. Augmenter la calcémie et la phosphorémie c. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore d. Inhiber la résorption osseuse 27 / 50 27) Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. Le 5-fluoro-uracile (5FU) b. Le méthotrexate c. La gentamicine d. Le bléomycine 28 / 50 28) Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de : a. Sel de potassium b. Sel de sodium c. Sel de calcium d. Sel de lithium 29 / 50 29) L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. Le fluor b. L’alendronate c. La vitamine D d. Les glucocorticoïdes 30 / 50 30) Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. L’aspirine b. L’héparine c. La wafarine d. L’hirudine 31 / 50 31) Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Ulcère gastrique b. Diabète c. Hypercalcémie d. Hypertension artérielle 32 / 50 32) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) : a. Augmenter la calcémie et la phosphorémie b. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore c. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore d. Augmenter la résorption osseuse 33 / 50 33) Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation b. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique c. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire d. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine 34 / 50 34) La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) b. Temps de céphaline activé (TCA) c. Vitesse sanguine (VS) d. Rapport international normalisé (INR) 35 / 50 35) Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Radiothérapie b. Chimiothérapie c. Hormonothérapie d. Immunothérapie 36 / 50 36) Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire b. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M c. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques d. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire 37 / 50 37) Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène : a. La prostaglandine b. La sérotonine c. Le thromboxane d. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP) 38 / 50 38) L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Céphalosporines b. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K c. Aspirine d. Sulfate de protamine 39 / 50 39) Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. Le fluor b. Le risédronate c. La vitamine D d. L’alendronate 40 / 50 40) Le mécanisme d’action des poisons du fuseau : a. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire b. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule c. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN d. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases 41 / 50 41) Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils : a. Augmentent la quantité de calcitriol b. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) c. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D d. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) 42 / 50 42) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. La parathormone (PTH) b. La vitamine D c. Les glucocorticoïdes d. La calcitonine 43 / 50 43) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ? a. Thiamine b. Acide ascorbique c. Folinate de calcium d. Pyridoxine 44 / 50 44) Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Les biphosphonates b. Les glucocorticoïdes c. Le plicamycine d. Le fluor 45 / 50 45) Le Cisplatine est un : a. Antitopoisomérase I b. Antitopoisomérase II c. Agent alkylant d. Antimétabolite 46 / 50 46) Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des poisons du fuseau b. Des antimétabolites c. Des intercalants d. Des alkylants 47 / 50 47) Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants: a. Antimétabolites b. Alkylants c. Intercalants d. Poisons du fuseau 48 / 50 48) Le clopidogrel est un : a. Inhbiteur direct de la thrombine b. Inhbiteur indirect de la thrombine c. Anti-plaquettaire d. Fibrinolytique 49 / 50 49) Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une augmentation de la production de glutathion b. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN c. Une diminution de la formation de polyglutamate d. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants 50 / 50 50) La coagulation sanguine se fait par : a. La fibrinolyse b. L’inhibition de la thrombine c. L’inhibition de la formation de fibrine d. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble Your score isThe average score is 86% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback