Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement de l’acromégalie: a. octreotride b. somatotropine recombinante c. mécasermine d. pigvisomant 2 / 60 10- La testostérone est sécrétée physiologiquement chez la femme par: I- les testicules, II- l’ovaire, III- le cortex surrénal a. II + III b. I c. I + III d. I + II 3 / 60 Les indications des hormones thyroidiennes sont les suivantes, sauf: a. Crétinisme b. Maladie d’Hashimoto c. Obésité simple d. Myxoedème 4 / 60 Lequel de ces vitamines D et dérivés suivants est utilisé dans le traitement de l’algodystrophie rénale: a. ergocalciferol b. cholecalciferol c. calcitriol d. calcipotriol 5 / 60 Parmi ces dermocorticoides de synthèse lequel est pourvu d’un coefficient d’activité anti- inflammatoire et vasoconstrictrice la plus forte: a. Hydrocortisone acétate 0,5%: Hydracort* b. Betamethasone dipropionate 0.05%: Diprosone* c. Désonid 0,5%: Trisédonide* d. Clobetasol propionate 0.05%: Dermoval*. 6 / 60 La sécrétion de progestérone : a. Toutes les réponses sont exactes. b. A partir du 3è mois de la grossesse, le placenta secrète les estrogènes et la progestérone. c. Elle apparaît juste avant l'ovulation et se poursuit au cours de la 2è partie du cycle d. S’il y a fécondation, le trophoblaste sécrète l’hormone chorionique qui maintient la sécrétion de la 7 / 60 L’un des organes suivants ne synthétise pas la progestérone: a. l'ovaire b. le placenta au cours de la grossesse c. les tissus adipeux d. les glandes surrénales 8 / 60 Tous les propositions suivantes concernent le tamoxifène, sauf a. il est aussi proposé dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique. b. il est utilisé dans le traitement des cancers du sein estrogéno-dépendants c. il a un effet estrogène au niveau de l’endomètre et de l’os. d. il a un effet anti-estrogène au niveau du sein, 9 / 60 Les hormones minéralocorticoides sont les suivantes, sauf: a. Aldosterone b. Desoxycorticosterone c. Fludrocortisone d. Hydrocortisone 10 / 60 Ces propositions concernent la testostérone et son métabolite actif, la dihydrotestostérone, sauf: a. Elles n’ont pas d’effet sur le système nerveux central b. Elles favorisent l’apparition d'acné à la puberté c. Elles ont des effets de type anabolisant protéique d. Elles augmentent la minéralisation de l'os 11 / 60 Au cours de la vie, les actions de la testostérone sont les suivantes, sauf: a. Elle favorise la spermatogenèse. b. La dihydrotestostérone a les mêmes propriétés ci-dessus citées c. Après castration, il y a involution des vésicules séminales et de la prostate. d. La testostérone freine (par feedback négatif) la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires. 12 / 60 11- La testostérone est sécrétée physiologiquement chez l’homme par: I- les testicules, II- l’ovaire , III- le cortex surrénal a. I b. I + III c. I + II d. II + III 13 / 60 L’un des effets de la calcitonine est très gênant, lequel: a. diminution de la phosphatémie b. effet vasodilatateur c. effet antalgique d. augmentation de la calciurie 14 / 60 Lequel de ces vitamines D et dérivés est utilisé dans le traitement du psoriasis: a. calcipotriol b. calcifediol c. cholecalciferol d. calcitriol 15 / 60 Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé dans le traitement de l’oedème angioneurotique héréditaire: a. Finastéride : CHIBRO-PROSCAR* b. Danazol : DANATROL* c. Nilutamide : ANANDRON* d. Noréthandrolone : NILEVAR* 16 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie orale: a. Aucune de ces réponses b. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) c. Etonogestrel (Nexplanom*) d. Desogestrel (Cerazette*) 17 / 60 Ces produits utilisés en post-ménopause sont relatifs aux estrogènes, sauf: a. Raloxifène b. Tibolone c. Promestriène d. Estradiol 18 / 60 Les facteurs suivants augmentent la sécrétion d’aldostérone, sauf: a. la dopamine b. l’élévation de la kaliémie c. l’ACTH d. l'angiotensine II et III, 19 / 60 Lequel de ces médicaments est indiqué dans le traitement de l’alopécie masculine : a. Noréthandrolone b. Finastéride c. Danazol d. Androstanolone 20 / 60 Ces médicaments peuvent être indiqués dans le traitement du cancer de prostate, sauf: a. Finatéride b. Dégarélix c. Nilutamide d. Cyprostérone 21 / 60 La spironolactone et le canrénoate peuvent être à l’origine des effets indésirables suivants dont l’un est très rare: a. somnolence b. des troubles des règles c. d’une hyponatrémie d. d’une hyperkalémie 22 / 60 Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Codéine b. Ibuprofène c. Paracetamol d. Aspirine 23 / 60 Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils : a. Augmentent la quantité de calcitriol b. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) c. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D 24 / 60 Le clopidogrel est un : a. Inhbiteur indirect de la thrombine b. Inhbiteur direct de la thrombine c. Fibrinolytique d. Anti-plaquettaire 25 / 60 Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine b. En transformant le plasminogène en plasmine c. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la d. En empêchant l’époxyde de la vitamine K 26 / 60 Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. Le bléomycine b. Le méthotrexate c. Le 5-fluoro-uracile (5FU) d. La gentamicine 27 / 60 Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium b. Diminution de la résorption osseuse c. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D d. Augmentation de la formation osseuse 28 / 60 La coagulation sanguine se fait par : a. La fibrinolyse b. L’inhibition de la formation de fibrine c. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble d. L’inhibition de la thrombine 29 / 60 Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D : a. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore b. Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore c. Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie d. Diminuer la résorption osseuse 30 / 60 Acide ursodesoxycholique est plus efficace dans la dissolution: a. des calculs mixtes b. des calculs de calcium carbonate c. des calculs de cholesterol d. des calculs de bilirubine 31 / 60 Les declaration suivantes sont varies pour le gel d’hydroxyde d’aluminium, sauf: a. Il provoque des diarrhées comme effet secondaire b. Il interfère avec l'absorption du phosphate dans l'intestin c. Sa capacité de neutralisation acide diminue au stockage d. Il s'agit d'un antiacide faible et réagissant lentement 32 / 60 Le médicament prokinetique suivant a été mis en cause dans l’apparition d’arythmies ventriculaires graves, en particulier chez les patients recevant simultanément de l’érythromycine ou du kétoconazole: a. Dompéridone b. Métoclopramide c. Cisapride d. Néostigmine 33 / 60 Dans l’ulcère gastro-duodénal, les antiacides sont utilisés principalement pour: a. contrôler l’hémorragie de l'ulcère b. cicatriser l'ulcère c. prévenir les rechutes ulcéreuses d. soulager rapidement la douleur 34 / 60 Parmi les medicaments suivaants lequel est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes qui est administré par voie orale pour traiter l’asthme bronchique. a. Cromolyn sodium b. Albuterol c. bromure d'ipratropium d. zafirlukast 35 / 60 ក្នុងការព្យាបាល maladie inflammatoire intestinale : a. Corticosteroides ជា médicaments antiinflammatoires សំខាន់ ដែលគេប្រើដើម្បីព្យាបាល colite ulcerative aigue b. -5ASA អាចបណ្តាលឲ្យមាន infertilitéចំពោះមនុស្សប្រុស c. Infliximab ត្រូវបានប្រើតាមមាត់ឬតាមបាត d. Steroides ត្រូវបានប្រើជា topique ជានិច្ច ក្នុង maladie inflammatoire intestinale 36 / 60 យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ purgatifs stimulants គឺ៖ a. ត្វើតអាយខូរ consistance ររស់ល្ងមក b. រតងកើនរាំណ ះទឹក c. រតងកើន motilité និង sécrétion d. រតងកើនមាឌកាកសាំណល់រឹង non-absorbable 37 / 60 Lequel des médicaments suivants est le médicament le plus approprié pour renverser rapidement sa bronchoconstriction? a. Fluticasone inhalée. b. Théophylline orale c. Beclométhasone inhalée. d. Albutérol inhalé. 38 / 60 តើសារជាតិខាងក្រោមួយណាជា sécrétion paracrine? a. Histamine b. CCK c. Gastrine d. Sécrétine 39 / 60 Scopolamine bromhydrate provoque tous les effets suivants sauf: a. dilatation de la pupille b. somnolence c. symptômes extrapyramidaux d. antiémétique 40 / 60 Les composés de bismuth sont utiles dans la maladie peptique pour des raisons suivantes sauf a. Il a un effet antibactérien contre H.pylori b. il inhibe l’activité pepsine c. Il empêche la récidive de l’ulcère d. il neutralise l’acide gastrique 41 / 60 Sulfasalazine បានមកពីការបូកបញ្ចូលនៃ៖ a. sulfadoxine, pyrimethamine b. sulfamethoxazole, trimethoprime c. sulfapyridine , acide 5-aminosalicylique d. sulfadiazine, dapsone 42 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖ a. Magnesium aluminium silicate b. Loperamide c. Cisapride d. Methyl cellulose 43 / 60 Acidification នៃ duodénum នឹង៖ a. បន្ថយ vidange gastrique b. បង្កើន sécrétion de l'acide gastrique c. បន្ថយsécrétion pancréatique de bicarbonate d. បង្កើន ការកន្ត្រាក់របស់ថង់ទឹកប្រមាត់ 44 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលស្ថិតក្នុងក្រុម antagoniste des récepteurs muscariniques M1 ៖ a. Pirenzepine b. Cimetidine c. Omeprazole d. Ranitidine 45 / 60 ខាងក្រោមទាំងអស់នេះជាឱសថបំបាត់ក្អួត លើកលែងតែ៖ a. Chlorhydrate d’apomorphine b. Metoclopramide c. Chlorpromazine d. Ondansetron 46 / 60 Les récepteurs de la motiline sont stimulés par : a. Nabilone b. Dompéridone c. Erythromycine d. Ondansetron. 47 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថ ដែលបង្កើតជារបាំងការពារទៅនឹង HCI និង Pepsine? a. Ranitidine b. Sucralfate c. Omeprazole d. Pirenzepine 48 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាត្រឹមត្រូវ ?Misoprostol : a. អាចបណ្តាលឲ្យទល់លាមក b. មិនរារាំងsécrétion acideទេ c. អាចអូសបន្លាយពេលសម្រាលកូនរបស់ស្ត្រីមានគភ៌ d. ជួយក្នុងការបង្ការដំបៅបង្ករដោយការប្រើ AINS 49 / 60 A propos de fonction métabolique et les cellules pancréatiques endocrines, laquelle est vraie ? a. D-La vitesse basale métabolique du corps humain est régulée par les cellules pancréas endocrines. b. B-La somatostatine pancréatique est un signal de nature protéique avec la fonction inhibitrice du tube digestive. c. A-L’augmentation sanguine de la plupart des oses simples peuvent stimuler la sécrétion de l’insuline pancréatique sauf celle de Galactose. d. C-L’insuline porcine agit avec de même efficacité que l’insuline bovine même s’il y a 3 seul acides aminé de différence chez le porc par rapport à l’insuline humaine. 50 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-Le système nerveux sympathique stimule la sécrétion de l’insuline. b. C-La noradrénaline provoque l’augmentation de la glycémie via le récepteur béta 2. c. A-Le système nerveux parasympathique inhibe la sécrétion de l’insuline. d. D-La noradrénaline n’a pas d’influence sur la glycémie. 51 / 60 Parmi les propositions ci-dessous chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ? a. A-L’hyperosmolarité extracellulaire provoque l’altération de fonction protectrice des cellules immunitaires. b. B-L’accumulation de glucose intracellulaire des cellules de cristallin provoque la cataracte. c. D-La rétinopathie est due à la l’oxydation de protéines glycosylées au niveau de paroi interne vasculaire. d. C-L’augmentation de l’hémoglobine glycosylée provoque le risque de thrombose. 52 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. D-Toxicité cardiovasculaire b. A-Toxicité hématologique c. B-Toxicité nerveuse d. C-Toxicité osseuse 53 / 60 Quel est le médicament qui a été retiré du marché par son hépatotoxicité grave ? a. A-Troglitazone b. B-Pioglitazone c. C-Rosiglitazone d. D-Glitazones 54 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-Action anti-inflammatoire d’Aspirine est recommandée pour le traitement de goutte. b. A-Action antipyrétique des AINS est obtenue avec la dose élevée. c. B-Action antalgique de Paracétamol est médiée par la voie opioïde et non-opioïde. d. C-Action anti-inflammatoire de Paracétamol est accordée si la dose est très élevée. 55 / 60 A propose de traitement anti-inflammatoire, laquelle est vraie ? a. C-Les médicaments appartenant au même groupe anti-inflammatoire possèdent les mêmes caractéristiques pharmacocinétiques avec les différentes caractéristiques pharmacodynamiques. b. D-La phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de l’inflammation de goutte. c. B-L’aspirine est le médicament de référence pour le traitement de l’ulcère gastrique. d. A-Le paracétamol exerce son activité antipyrétique par son inhibition de la synthèse de prostaglandine au niveau de l’hypothalamus. 56 / 60 Quel est l’effet indésirable le plus fréquent par les glytazones ? a. A-hypoglycémie b. D-immunopathologie c. B-troubles digestifs d. C-prise de poids 57 / 60 Quelle est la molécule de la voie incrétine ? a. C-Glucagon b. D-GLP1 c. A-Aspartate d. B-Protamine 58 / 60 Quel est le facteur d’augmentation de la sécrétion de l’insuline pancréatique ? a. B-système nerveux sympathique. b. D-système nerveux central. c. C-système nerveux parasympathique. d. A-système nerveux somatique. 59 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-Le phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de la goutte. b. B-Les coxibs sont des inhibiteurs non sélectifs de COX pour le traitement de l’inflammation. c. A-Le récepteur pharmacologique des AINS sont cytosoliques et puis la translocation provoque la transcription de lipocortine. d. D-Les AIS inhibent la production de l’IL-1 et cela provoque l’immuno-dépression. 60 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. C-Toxicité osseuse b. A-Toxicité rénale c. B-Toxicité nerveuse d. D-Toxicité cardiovasculaire Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
