Pharmacologie Appliquée II Test

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Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique :

a. Le pamidronate

b. L’étidronate

c. Le risédronate

d. L’alendronate

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Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont:

a. Des alkylants

b. Des intercalants

c. Des poisons du fuseau

d. Des antimétabolites

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Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent:

a. Neurotoxicité

b. Toxicité pulmonaire

c. Cardiotoxicité cumulative

d. Néphrotoxicité

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Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ?

a. La gentamicine

b. Le méthotrexate

c. Le bléomycine

d. Le 5-fluoro-uracile (5FU)

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Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de :

a. Sel de lithium

b. Sel de potassium

c. Sel de sodium

d. Sel de calcium

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Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) :

a. Augmenter la résorption osseuse

b. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore

c. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore

d. Augmenter la calcémie et la phosphorémie

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A propose de traitement de diabète sucré: toute propositions sont vraies sauf une. Laquelle ?

a. A-La Natéglinide ne stimule la libération de l’insuline qu’en répondant à l’hyperglycémie, et pour cette raison, elle diminue la sensibilité des cellules béta pancréatiques à l’hyperglycémie.

b. C-Les sulfamides hypoglycémiants de 2ème génération possèdent mois d’effets indésirables que les 1ère générations pour la raison que les 2ème générations ont moins d’interaction médicamenteuse par rapport aux 1ère générations.

c. D-L’échec du traitement par les insulino-sécréteurs est dû aux: activité physique insuffisante, augmentation de dépôt graisseux chez diabétiques chronique de type II et la diminution des cellules béta pancréatiques fonctionnelles.

d. B-Le répaglinide fait partie de la groupe insulino-sécréteur avec une action rapide et pour cette raison, il est utilisé pour contrôler la glycémie à jeun.

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. B-L’aspirine provoque la stimulation de l’alcool déshydrogénase et cela est utilisée pour prévenir l’intoxication aigue de l’éthanol.

b. D-Le système microsomial d’oxydation de l’éthanol provoque l’inhibition de stress oxydant hépatique.

c. C-Le disulfurame, inhibiteur de l’aldéhyde déshydrogénase, est utilisée dans le cas de dépendance alcoolique.

d. A-La consommation de l’éthanol à partir de 3 standard of drinking par jour provoque la diminution de concentration sérique de LDL.

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La glucagon est utilisée dans le cas de : (sauf une qui n’est pas correcte)

a. C-la diagnostique endocrinien du pancréas.

b. D-l’intoxication de béta-bloquants.

c. A-l’hypoglycémie.

d. B-la constipation.

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A propos de pathogenèse de diabète sucrée, laquelle est vraie ?

a. B-L’hyperlipidémie régulière par le repas trop riche en énergie provoque la diminution de la sécrétion de l’insuline chez le patient diabétique de type 2.

b. C-Les voies métaboliques des lipides et des protéines sous l’action de l’insuline ne sont pas touchées chez le patients soufrés de diabète de type 2.

c. D-Les cellules béta pancréatiques sont bien insensibles à l’hyperglycémie et c’est la cause principale provoquant le diabète de type 1.

d. A-La prédisposition génétique est la cause commune de diabète sucrée mais l’activité physique insuffisant avec le repas trop énergétique sont les causes principales de diabète de type 1.

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A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ?

a. D-Le traitement médicamenteux en première intention chez les diabétiques est la combinaison de traitements diététiques propres et des activités physiques convenables chez un patient donné.

b. C-L’hypertrophie de tissus gras sous-cutanés est la seule conséquence de dyslipidémie lors de traitement par l’insuline.

c. A-Les objectifs de traitement anti-diabétique sont : maintenir la glycémie autour de la valeur normale ; prévenir la complication métabolique ; minimiser les risques d’hypoglycémies sans protéger les cellules béta pancréatiques.

d. B-Les différentes disponibilités des insulines (action courte, action intermédiaire et action lente) dans le marché sont pour but de mimer le plus maximum l’effet physiologique de l’insuline.

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A propose de caractéristique des insulines dans le marché, laquelle est vraie ?

a. B-L’insuline ordinaire est considérée comme l’insuline à l’action basale.

b. D-L’insuline à l’action lente représente l’insuline basale physiologique.

c. C-L’insuline NPH a une durée d’action plus longue que l’insuline à l’action intermédiaire.

d. A-La survenue d’effet de l’insuline aspartate est plus longue que celle de l’insuline lispro.

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. B-Le système nerveux sympathique stimule la sécrétion de l’insuline.

b. C-La noradrénaline provoque l’augmentation de la glycémie via le récepteur béta 2.

c. A-Le système nerveux parasympathique inhibe la sécrétion de l’insuline.

d. D-La noradrénaline n’a pas d’influence sur la glycémie.

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. C-La dose létale de l’éthanol est tolérable chez les alcoolismes chroniques.

b. A-La dégradation de l’éthanol consomme beaucoup d’énergie, provoquant l’hypoglycémie.

c. D-Avec la même dose de l’éthanol, la concentration alcoolique de l’éthanol est élevée chez les femmes que les hommes.

d. B-La dégradation de l’éthanol par voie secondaire d’oxydation donne l’augmentation de NADPH.

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Quel est le facteur d’inhibition de la sécrétion de l’insuline pancréatique ?

a. D-système nerveux central.

b. A-système nerveux somatique.

c. B-système nerveux sympathique.

d. C-système nerveux parasympathique.

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-Un standard of drinking pour l’éthanol de 12% est à 350 ml de boisson.

b. C-Le taux tolérables de méthanol dans le boisson alcoolique est inférieure de 3% v/v.

c. B-En sachant que les alcool déshydrogénases de fœtus est déficit, la consommation de l’éthanol chez la mère provoque le risque tératogène.

d. A-Après la consommation de l’éthanol, la gastrite provoque le déficit des vitamines liposolubles.

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Lequel des vitamines D (et ses dérivés) suivants n’est utilisé pas dans le traitement du rachitisme ou de l’ostéomalacie:

a. calcipotriol

b. ergocalciferol

c. cholecalciferol

d. calcifediol

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La calcitonine cause les effets indésirables suivants, sauf:

a. Hypotension

b. Troubles digestifs

c. Tous ci-dessus sont exacts

d. Prurits

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9- Les principales complications de l’estrogénothérapie sont les suivantes, sauf:

a. hyperpigmentation des organes génitaux

b. hémorragie utérine post-ménopausique

c. Hypertension artérielle

d. tension douloureuse des seins

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Parmi ces hormones laquelle présente une activité prédominante de minéralocorticoide :

a. Spironolactone

b. Dexamethasone

c. Hydrocortisone

d. Fludrocortisone

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Un des effets suivant n’est pas celui de la calcitonine, lequel:

a. diminution de la libération de calcium par l'os

b. diminution de l’absorption intestinale de calcium

c. effet vasodilatateur

d. effet antalgique

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Les actions du mifepristone sont les suivantes:

a. Toutes les réponses sont correctes

b. Durant la phase lutéale, l’inhibition de l’action de la progestérone sur l’uterus, laquelle induit la liberation de

c. Inhibition de l’ovulation durant de la phase folliculaire par blocage des récepteurs hypothalamo-

d. L’avortement par la lutéolyse (expulsion de l’embryon favorisée par le ramollissement du col et

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Le ciprotérone a un effet antigonadotrope, il est utilisé dans les cas suivants, sauf :

a. le traitement de la paraphillie

b. comme progestatif

c. le traitement de cancer de la prostate

d. le traitement de l’hirsutisme majeur

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Tous les propositions suivantes concernent le tamoxifène, sauf

a. il est aussi proposé dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique.

b. il a un effet anti-estrogène au niveau du sein,

c. il a un effet estrogène au niveau de l’endomètre et de l’os.

d. il est utilisé dans le traitement des cancers du sein estrogéno-dépendants

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Les glucocorticoides est une hormone stéroidienne ayant des effets indésirables suivants, sauf :

a. ayant une action sexuelle (androgénique ou estrogénique)

b. ayant une action métabolique importante (glucides, lipides, protides)

c. ayant une action anti-inflammatoie importante

d. Tous au-dessus

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Les indications des glucocorticoides sont les suivantes, sauf:

a. Traitement des arthrites inflammatoires

b. Hormonothérapie substitutive de l'insuffisance surrénale

c. Traitement de certaines dermatites

d. Hormonothérapie substitutive de la ménopausique.

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La synthèse et la libération des hormones thyroidiennes sont contrôlées par:

a. L’hypothalamus seulement

b. Tous les réponses sont correctes

c. Les taux sanguins des hormones thyroidiennes seulement

d. L’antéhypophyse seulement

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Les propositions suivantes concernent la testostérone, sauf :

a. La testostérone augmente le nombre des globules rouges

b. La testostérone provoque le développement des caractères sexuels secondaires

c. La testostérone ne freine pas les gonadotrophines hypophysaires

d. La testostérone augmente la minéralisation de l’os

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L’action immunosuppressive des glucocorticoides sont due au processus suivants, sauf:

a. la réduction des lymphocytes T et B et l’inhibition du fonctionnement des macrophages

b. L’activation de la phospholipase A2 et la réduction de la synthèse des PG et leucotriène

c. la diminution de la réactivité dans la liaison anticorps/antigène

d. la suppression de cyclo-oxygénase résultant de la diminution des enzymes produisant les PG

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Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie orale:

a. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*)

b. Desogestrel (Cerazette*)

c. Etonogestrel (Nexplanom*)

d. Aucune de ces réponses

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Ces produits relatifs aux estrogènes sont utilisés dans le traitement du cancer du sein chez la femme ménopausée, sauf:

a. Anastrozole: Arimidex*

b. Létrozole: Fémara*

c. Diéthylstilbestrol: Distilbene*

d. Exemestrane: Aromasine*

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Au cours de la vie, les actions de la testostérone sont les suivantes, sauf:

a. Après castration, il y a involution des vésicules séminales et de la prostate.

b. La testostérone freine (par feedback négatif) la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires.

c. La dihydrotestostérone a les mêmes propriétés ci-dessus citées

d. Elle favorise la spermatogenèse.

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Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé comme anabolisant:

a. Noréthandrolone : NILEVAR*

b. Danazol : DANATROL*

c. Cyprotérone : ANDROCUR*

d. Nilutamide : ANANDRON*

34 / 60

La mifépristone (RU 486) est abortive, se comportant comme :

a. Toutes les réponses sont exactes

b. anti-estrogène

c. anti-androgène

d. anti-progestérone

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Les estrogènes utilisés en substitution sont les suivants, sauf:

a. Diéthylstilbestrol

b. Estriol

c. Promestriène

d. Estradiol

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Les doses supraphysiologiques des glucocorticoides peuvent:

a. augmenter le nombre des globules rouges

b. Toutes les réponses sont exactes

c. aggraver l’HTA par action sur la rétention hydrosodée

d. augmenter la néoglycogenèse

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La vitamine D3 est indiquée dans les cas suivants, sauf :

a. Ostéodystrophies rénales

b. Fractures

c. Ostéoporose

d. Ostéomalacie

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Indiquer la fausse réponse: concernant le clomifène:

a. augmente la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires

b. peut causer des douleurs abdominales avec diarrhées.

c. est utilisé dans le traitement des stérilités féminines par anovulation

d. inhibe le rétrocontrôle négatif exercé par les estrogènes sur l'hypophyse

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Laquelle des propositions suivantes concerne l’effet anti-inflammatoire des glucocorticoides :

a. l’effet anti-inflammatoire des glucocorticoides résultent de l’inhibition de la cyclo-oxygénase

b. la suppression des prostaglandines par la disparition des anticorps

c. l’inhibition de la cyclo-oxygénase a comme résultat la réduction des enzymes produisant les

d. l’effet anti-inflammatoire des glucocorticoides résultent de l’inhibition de la phospholipase A2

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ឱសថសម្រាប់បំបាត់ហឺតខាងក្រោមពុំមែនជា bronchodilatateur?

a. Sodium cromoglycate

b. Theophylline

c. Formoterol

d. Ipratropium bromide

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Le ballonement est un symptôme du syndrome de l’intestin irritable . Laquelle des caractéristiques suivants est incorrect?

a. Il est habituellement progressif

b. Il n’est pas habuellement soulagé par la défécation

c. il peut être post-prandial

d. il est aussi commun que la douleur l’inconfort

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តើខាងក្រោមនេះមួយណាជាមូលហេតុញឹកញាប់ជាងគេនៃ ជំងឺ ulcère peptique ?

a. ការប្រើថ្នាំ AINS

b. ការជក់បារី

c. Excès d’éthanol

d. Syndrome de Zollinger-Ellison

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Lequel des médicaments suivants est un inhibiteur actif par voie orale des récepteurs de leucotriènes?

a. Montelukast

b. Albuterol

c. Zileuton

d. Ipratropium

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ចូរចង្អុលបង្ហាញ ឱសថបន្ទន់លាមកដែលស្ថិតក្នុងក្រុម laxatifs osmotiques :

a. Bisacodyl

b. Docusate sodium

c. Phénolphthaleine

d. Sodium phosphate

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Les agents favorisant la motilité gastro-intestinale comprennent tous les éléments suivants SAUF

a. Bethanechol

b. Cisapride

c. Metoclopromide

d. Sucralfate

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Acide chénodésoxycholique មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការរំលាយ៖

a. calcul de cholesterol

b. calcul de bilirubine

c. calculs mixtes

d. calcul de carbonate de calcium

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La stimulation postprandiale de la sécrétion enzymatique pancréatique est sous ladépendance des suivants sauf :

a. la composition du régime alimentaire

b. B . la sécrétine

c. l’innervation cholinergique du nerf vague

d. C . la cholécystokinine

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Le médicament prokinetique suivant a été mis en cause dans l’apparition d’arythmies ventriculaires graves, en particulier chez les patients recevant simultanément de l’érythromycine ou du kétoconazole:

a. Dompéridone

b. Cisapride

c. Métoclopramide

d. Néostigmine

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Parmi les suivants, lequel est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques d’ action prolongée, qui n’est pas utile pour le traitement des crises aiguës d’asthme bronchique.

a. Salmeterol

b. Cromolyn sodium

c. Zafirlukast

d. Albuterol

50 / 60

សារធាតុខាងក្រោមសុទ្ធតែបង្កើនការបញ្ចេញរបស់ក្រពេញក្រពះ លើកលែងតែ :

a. Histamine

b. Pepsine

c. Eau minérale carbonatée

d. Gastrine

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ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide :

a. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique

b. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique

c. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2

d. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3

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តើ laxatif ខាងក្រោមមួយណាដែលមានតួនាទីក្នុងការព្យាបាលជំងឺ encephalopathie hépatiqueផងដែរ នោះ?

a. Docusate

b. Magnesium sulphate

c. Bisacodyl

d. Lactulose

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ទាក់ទងនឹង Aprépitant, ប្រយោគខាងក្រោមសុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖

a. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយ stéroide ទេ

b. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយឱសថក្រុម antagoniste 5HT3 ទេ

c. វាទប់ស្កាត់ activation des récepteurs neurokinin-1 par la substance P.

d. វាអាចបណ្តាលឲ្យក្អួត

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ប្រយោគទាំងអស់ទាក់ទងនឹង suc pancréatique humain normal សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖

a. លើសពី 1000ml ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងមួយថ្ងៃ

b. pH របស់វាប្រហាក់ប្រហែលនឹង 8.0

c. វាមាន bicarbonate content ខ្ពស់

d. ការបញ្ចេញរបស់វាស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យសរសៃប្រសាទ

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អ្នកជំងឺលើសឈាមម្នាក់ដែលកំពុងតែប្រើ vérapamil សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺលើសសម្ពាធឈាមនិងចុកទ្រូង របស់គាត់ បានទល់លាមកយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។តើឱសថខាងក្រោមមួយណាដែលអាចជាឱសថ agent purgatif សមស្របបំផុត?

a. Magnesium hydroxide

b. Diphenoxylate

c. Aluminum hydroxide

d. Huile minérale

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ក្នុងការព្យាបាល maladie inflammatoire intestinale :

a. Corticosteroides ជា médicaments antiinflammatoires សំខាន់ ដែលគេប្រើដើម្បីព្យាបាល colite ulcerative aigue

b. Steroides ត្រូវបានប្រើជា topique ជានិច្ច ក្នុង maladie inflammatoire intestinale

c. Infliximab ត្រូវបានប្រើតាមមាត់ឬតាមបាត

d. -5ASA អាចបណ្តាលឲ្យមាន infertilitéចំពោះមនុស្សប្រុស

57 / 60

Les récepteurs de la motiline sont stimulés par :

a. Erythromycine

b. Dompéridone

c. Ondansetron.

d. Nabilone

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ទាក់ទងនឹង contrôle de la sécrétion gastrique តើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ?

a. អាស៊ីដក្រពះ ត្រូវបានបញ្ចេញដោយ cellules pariétales នៃ glandes gastriques ឆ្លើយតបទៅនឹង stimulation hormonale

b. sécrétion gastrique មិនទាន់ចាប់ផ្តើមទេរហូតដល់អាហារចូលក្នុងក្រពះ

c. Sécrétine ដែលត្រូវបានបញ្ចេញដោយ duodénum ទៅភ្ញោច sécrétion gastrique

d. ភាគច្រើននៃ ការបញ្ចេញអាស៊ីដ និង pepsinogène កើតឡើងពេល phase intestinale

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ខាងក្រោមទាំងអស់នេះជាឱសថបំបាត់ក្អួត លើកលែងតែ៖

a. Metoclopramide

b. Chlorhydrate d’apomorphine

c. Ondansetron

d. Chlorpromazine

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ចូរជ្រើសរើសប្រយោគត្រឹមត្រូវ ទាក់ទងនឹង salmétérol៖

a. វាជា bronchodilatateur agoniste selectif beta 2 adrenergique à longue duree d’action

b. វាជា bronchodilateur មានលក្ខណៈសម្បត្តិ anti-inflammatoire

c. វាជា antihistaminique ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ ធ្វើឲ្យ mastocytes ស្ថេរ

d. វាជា bloqueur de récepteur ហើយដែលអាចឲ្យអ្នកជំងឺហឺតប្រើដោយសុវត្ថិភាព

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