Pharmacologie Appliquée II Preparation (Penh Sakkdo, MSc.)

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Pharmacologie Appliquée II Preparation (Penh Sakkdo, Msc)

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1) Quelle est la cause la plus fréquente de diabète sucrée de type 1 ?

a. C-la présence de gène déterminant

b. D-la manque de l’exercice physique

c. B-la nourriture de mauvaise qualité

d. A-l’infection pancréatique

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2) Quelle est le médicament qui provoque le moins l’hypoglycémie comme effet indésirable ?

a. A-Glibenclamide

b. B-Natéglinide

c. D-Glimépiride

d. C-Répaglinide

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3) Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ?

a. D-Toxicité cardiovasculaire

b. C-Toxicité osseuse

c. A-Toxicité gastrique

d. B-Toxicité nerveuse

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4) Parmi les effets ci-dessous, lequel est l’effet indésirable le plus fréquent par l’insolinosécréteurs ?

a. C-acidolactose

b. B-troubles digestifs

c. A-hypoglycémie

d. D-immunopathologie

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5) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. C-La chaleur, la rougeur et la douleur de l’inflammation sont due à la vasoconstriction provoquée.

b. B-Les trois phases de l’inflammation : phase cellulaire, phase vasculaire et cicatrisation.

c. D-L’histamine et prostaglandine sont des produits endogènes atténuant l’inflammation.

d. A-Caractéristique de l’inflammation : chaleur, rougeur, hypotrophie et douleur.

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6) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. A-Le récepteur pharmacologique des AINS sont cytosoliques et puis la translocation provoque la transcription de lipocortine.

b. D-Les AIS inhibent la production de l’IL-1 et cela provoque l’immuno-dépression.

c. C-Le phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de la goutte.

d. B-Les coxibs sont des inhibiteurs non sélectifs de COX pour le traitement de l’inflammation.

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7) Quelle est la molécule dont le role est « l’entéroglucagon » ?

a. B-DPP4

b. C-GIP

c. A-Insuline

d. D-GLP1

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8) A propos de pathogenèse de diabète sucrée, laquelle est vraie ?

a. B-L’hyperlipidémie régulière par le repas trop riche en énergie provoque la diminution de la sécrétion de l’insuline chez le patient diabétique de type 2.

b. D-Les cellules béta pancréatiques sont bien insensibles à l’hyperglycémie et c’est la cause principale provoquant le diabète de type 1.

c. A-La prédisposition génétique est la cause commune de diabète sucrée mais l’activité physique insuffisant avec le repas trop énergétique sont les causes principales de diabète de type 1.

d. C-Les voies métaboliques des lipides et des protéines sous l’action de l’insuline ne sont pas touchées chez le patients soufrés de diabète de type 2.

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9) Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ?

a. B-Augmentation de l’expression de lipocortine

b. C-Diminution de l’expression de COX

c. D-Augmentation de l’expression de PAF

d. A-Diminution de l’expression de l’insuline

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10) A propose de caractéristique des insulines dans le marché, laquelle est vraie ?

a. A-La survenue d’effet de l’insuline aspartate est plus longue que celle de l’insuline lispro.

b. B-L’insuline ordinaire est considérée comme l’insuline à l’action basale.

c. C-L’insuline NPH a une durée d’action plus longue que l’insuline à l’action intermédiaire.

d. D-L’insuline à l’action lente représente l’insuline basale physiologique.

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11) A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ?

a. B-Les différentes disponibilités des insulines (action courte, action intermédiaire et action lente) dans le marché sont pour but de mimer le plus maximum l’effet physiologique de l’insuline.

b. C-L’hypertrophie de tissus gras sous-cutanés est la seule conséquence de dyslipidémie lors de traitement par l’insuline.

c. D-Le traitement médicamenteux en première intention chez les diabétiques est la combinaison de traitements diététiques propres et des activités physiques convenables chez un patient donné.

d. A-Les objectifs de traitement anti-diabétique sont : maintenir la glycémie autour de la valeur normale ; prévenir la complication métabolique ; minimiser les risques d’hypoglycémies sans protéger les cellules béta pancréatiques.

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12) Quelle est le type de l’apport lipidique recommandé pour la diététique chez les diabétiques ?

a. C-20 à 30 pourcent de graisse polyinsaturée en isomérie cis

b. A-10 à 20 pourcent de graisse polyinsaturée en isomérie trans

c. D-20 à 30 pourcent de graisse saturée en isomérie cis

d. B-10 à 20 pourcent de graisse saturée en isomérie trans

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13) Quel est l’enzyme principale de la voie de dégradation de l’éthanol ?

a. B-cyclooxygénase

b. D-Microsomal system for ethanol oxidation

c. C-cytochrome P450

d. A-alcool-aldéhyde déshydrogénase

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14) L’insuline NPH appartient à ?

a. A-L’insuline d’action courte

b. B-L’insuline d’action rapide

c. C-L’insuline d’action intermédiaire

d. D-L’insuline d’action lente

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15) A propos du traitement chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ?

a. D- L’hypertrophie est toujours rencontrée même si l’insuline est bien purifié.

b. B-La tachycardie et le tremblement des extrémités sont rencontrés si la dose importante de l’insuline est mal-adaptée.

c. A-L’hypoglycémie peut être rencontrée à cause de quantité insuffisante de glucose consommé.

d. C-L’allergie de type immédiat causée par l’IgE est inévitable même si l’insuline est bien purifié.

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16) Parmi les complications métaboliques ci-dessous, laquelle n’est pas induite par le diabète sucré ?

a. D-acidocétose

b. C-polyphagie

c. B-hyperpnée

d. A-hypothermie

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17) Quel est l’effet de l’éthanol sur les métabolismes du corps humain

a. C-Augmentation de synthèse de glutathion

b. D-Diminution de néoglycogenèse

c. B-Diminution de cétogenèse

d. A-Augmentation de glycogénogenèse

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18) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-L’inhibition de l’hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transférase est une des traitement anti-gouteux.

b. C-L’acide urique sont plus hydrosoluble quand le pH sanguin est acide et quand il fait froid.

c. B-Les dirétiques thiazolidiques inhibent l’élimination de l’acide urique et sont contre-indiqués chez les hyperuricémiques.

d. A-La consommation de l’alcool n’a pas d’influence sur le métabolisme de l’acide urique.

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19) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-Le système microsomial d’oxydation de l’éthanol provoque l’inhibition de stress oxydant hépatique.

b. C-Le disulfurame, inhibiteur de l’aldéhyde déshydrogénase, est utilisée dans le cas de dépendance alcoolique.

c. B-L’aspirine provoque la stimulation de l’alcool déshydrogénase et cela est utilisée pour prévenir l’intoxication aigue de l’éthanol.

d. A-La consommation de l’éthanol à partir de 3 standard of drinking par jour provoque la diminution de concentration sérique de LDL.

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20) Quelle est le médicament de première intention pour le traitement de diabète gestationnel ?

a. D-Glimépiride

b. B-Glibenclamide

c. C-Gliclazide

d. A-Insuline

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21) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. C-Action anti-inflammatoire de Paracétamol est accordée si la dose est très élevée.

b. D-Action anti-inflammatoire d’Aspirine est recommandée pour le traitement de goutte.

c. B-Action antalgique de Paracétamol est médiée par la voie opioïde et non-opioïde.

d. A-Action antipyrétique des AINS est obtenue avec la dose élevée.

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22) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. B-La transporteur GLUT1 de la globule rouge est insulino-indépendante.

b. C-La transporteur GLUT3 du neurone a une affinité très faible à la glucose.

c. A-La transporteur GLUT2 du pancréas est insulino-dépendante.

d. D-La transporteur GLUT5 du tube digestif est la seule dépendant à l’insuline.

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23) Quelle est le médicament qui provoque le plus les troubles digestifs ?

a. C-Rosiglitazone

b. B-Glibenclamide

c. D-Metformine

d. A-Insuline

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24) Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ?

a. C-Augmentation de l’expression de COX

b. D-Augmentation de l’expression de PAF

c. A-Diminution de l’expression de l’insuline

d. B-Augmentation de l’expression de lipocortine

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25) A propose de la sécrétion de l’insuline, laquelle est vraie ?

a. D-Le système parasympathique augmente physiologiquement la sécrétion de l’insuline, par conséquence, cela provoque une diminution de la glycémie.

b. A-Le système sympathique augmente la glycémie puis, par conséquence, cela provoque une stimulation de la sécrétion du glucagon.

c. B-La somatostatine augmente la sécrétion de l’insuline pancréatique en répondant à l’hyperglycémie.

d. C-Les corps cétoniques perturbent physiologiquement la sécrétion de l’insuline.

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26) A propose de traitement de diabète sucré: toute propositions sont vraies sauf une. Laquelle ?

a. C-Les sulfamides hypoglycémiants de 2ème génération possèdent mois d’effets indésirables que les 1ère générations pour la raison que les 2ème générations ont moins d’interaction médicamenteuse par rapport aux 1ère générations.

b. D-L’échec du traitement par les insulino-sécréteurs est dû aux: activité physique insuffisante, augmentation de dépôt graisseux chez diabétiques chronique de type II et la diminution des cellules béta pancréatiques fonctionnelles.

c. A-La Natéglinide ne stimule la libération de l’insuline qu’en répondant à l’hyperglycémie, et pour cette raison, elle diminue la sensibilité des cellules béta pancréatiques à l’hyperglycémie.

d. B-Le répaglinide fait partie de la groupe insulino-sécréteur avec une action rapide et pour cette raison, il est utilisé pour contrôler la glycémie à jeun.

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27) Parmi les évènement ci-dessous, laquelle n’est pas la cause la plus fréquente de diabète sucré de type 2 ?

a. C-la présence de gène déterminant

b. A-l’infection pancréatique

c. B-la nourriture de mauvaise qualité

d. D-la manque de l’exercice physique

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28) Quel est l’effet que le paracétamol ne possède pas ?

a. A-anti-inflammatoire

b. C-antalgique non-opioïde

c. D-antipyrétique

d. B-antalgique opioïde

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29) A l’intérieur des cellules béta pancréatiques, l’insuline se présente sous forme de ?

a. D-hepta mère avec 2 atomes de zinc.

b. C-heptamère avec 2 molécules de protamine.

c. B-hexamère avec 2 atomes de zinc.

d. A-hexamère avec 2 molécules de protamine.

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30) La glucagon est utilisée dans le cas de : (sauf une qui n’est pas correcte)

a. C-la diagnostique endocrinien du pancréas.

b. B-la constipation.

c. D-l’intoxication de béta-bloquants.

d. A-l’hypoglycémie.

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31) Parmi les effets ci-dessous, lequel est l’effet indésirable le plus fréquent par la metformine ?

a. A-hypoglycémie

b. B-troubles digestifs

c. C-prise de poids

d. D-insuffisance cardiaque

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32) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. C-L’insuline des animaux n’est plus utilisée pour la raison de prix élevé.

b. D-L’insuline humaine peut provoquer l’immunopathologie si le produit n’est pas bien purifié.

c. B-L’insuline de bœuf contient 1 seule acide aminé de différence en comparant à l’insuline humaine.

d. A-L’utilisation des insulines d’origine animal réduit la lipodystrophie chez l’homme.

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33) A propos de fonction métabolique et les cellules pancréatiques endocrines, laquelle est vraie ?

a. D-La vitesse basale métabolique du corps humain est régulée par les cellules pancréas endocrines.

b. B-La somatostatine pancréatique est un signal de nature protéique avec la fonction inhibitrice du tube digestive.

c. C-L’insuline porcine agit avec de même efficacité que l’insuline bovine même s’il y a 3 seul acides aminé de différence chez le porc par rapport à l’insuline humaine.

d. A-L’augmentation sanguine de la plupart des oses simples peuvent stimuler la sécrétion de l’insuline pancréatique sauf celle de Galactose.

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34) A propos du traitement antidiabétique et le métabolisme glucidique, laquelle est vraie ?

a. A-L’hypertrophie du tissu adipeux au niveau de site d’injection de l’insuline est moins fréquente si l’insuline utilisée est purifiée.

b. C-Le glucose entrant dans les cellules béta pancréatique provoque la fermeture des canaux potassiques et donc provoque la libération du calcium dans la circulation générale.

c. B-Pour mimer l’insuline physiologique, la combinaison entre l’insuline à l’action intermédiaire et à l’action retard est utilisée de façon « basal bolus » pour le traitement de diabète sucrée de type 1.

d. D-Après la fixation au niveau de ses récepteurs au niveau des globules rouges, l’insuline provoque la transduction donnant la transcription et la translocation de Glut4 au niveau de membrane plasmique.

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35) Quel est le facteur d’inhibition de la sécrétion de l’insuline pancréatique ?

a. D-système nerveux central.

b. B-système nerveux sympathique.

c. A-système nerveux somatique.

d. C-système nerveux parasympathique.

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36) A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ?

a. B-Les thiazolidinediones, comme rosiglitazone, possèdent l’activité principalement au niveau de tube digestif en perturbant le transport des oses simples à travers les membranes cellules intestinales et cela donne beaucoup de gêne gatro-intestinal.

b. C-Les glitazones provoquent fréquemment la prise de poids comme effet indésirable et cela empêche son utilisation en première intention chez le patient ayant le taux sanguine de l’hémoglobine glyquée plus de 6,5 % avec l’indice de masse corporelle > 27 kg/m2.

c. A-Les biguanides, comme Natéglinide, sont intolérances au niveau de tube digestif mais l’effet indésirable le plus dangereux est l’acidose lactose provoquant épidémiologiquement la mort 50 % des patients.

d. D-Les sulfamides hypoglycémiants sont fréquemment utilisés en première intention chez le patient ayant le taux sanguine de l’hémoglobine glyquée plus de 6,5 % avec l’indice de masse corporelle < 27 kg/m2.

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37) Parmi les propositions ci-dessous chez les diabétiques de type I, laquelle est vraie ?

a. A-L’augmentation de sodium et potassium sérique provoque l’œdème important.

b. B-L’augmentation de la néoglucogenèse et la lipogenèse provoque l’obésité.

c. D.Le métabolisme de lipide et de protéine n’est pas généralement touché.

d. C-L’acido-cétose provoquée par le traitement non-adapté peut causer la défaillance cardiaque.

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38) Quelle est la molécule de la voie incrétine ?

a. B-Protamine

b. A-Aspartate

c. C-Glucagon

d. D-GLP1

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39) Parmi les cellules ci-dessous, laquelle est la plus abondantes du pancréas endocrine ?

a. A-Cellule alpha

b. E-Cellule pancréatique PP

c. D-Cellule delta

d. B-Cellule béta

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40) Quel est l’effet de l’éthanol sur les transmissions nerveuses?

a. B-l’augmentation de l’activité de Glutamate sur les récepteurs NMDA

b. D-la diminution de l’activité de Glutamate sur les récepteurs AMPA

c. A-l’augmentation de l’activité de GABA sur les récepteurs GABA

d. C-la diminution de l’activité de GABA sur les récepteurs GAB

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41) Parmi les propositions ci-dessous chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ?

a. A-L’hyperosmolarité extracellulaire provoque l’altération de fonction protectrice des cellules immunitaires.

b. B-L’accumulation de glucose intracellulaire des cellules de cristallin provoque la cataracte.

c. C-L’augmentation de l’hémoglobine glycosylée provoque le risque de thrombose.

d. D-La rétinopathie est due à la l’oxydation de protéines glycosylées au niveau de paroi interne vasculaire.

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42) A propose de médicaments de l’inflammation, laquelle est vraie ?

a. A-Les inhibiteurs non sélectifs de COX provoquent l’atténuation ou la disparition de l’inflammation mais en même temps, ils provoquent la toxicité gastrique, hématologique et rénale.

b. C-L’aspirine est un médicament anti-inflammatoire de référence pour le traitement de l’inflammation de goutte.

c. D-Le paracétamol agit comme un antalgique, antipyrétiques et aussi anti-inflammatoire.

d. B-Les récepteurs des corticostéroïdes sont des récepteurs nucléaires influençant sur la transcription de certaines protéines du phénomène de l’inflammation.

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43) Quel est le médicament qui a été retiré du marché par son hépatotoxicité grave ?

a. C-Rosiglitazone

b. A-Troglitazone

c. B-Pioglitazone

d. D-Glitazones

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44) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-L’insuline inhibe la lipogenèse, la cétogenèse et la glycogenèse.

b. B-L’insuline inhibe la néoglycogenèse, la cétogenèse et la protéogenèse.

c. C-L’insuine provoque la glycolyse, la protéogenèse et la glycogénogenèse.

d. A-L’insuline provoque la protéogenèse, la lipogenèse et la glycogenèse.

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45) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. C-Seule la COX2 qui provoque une bonne circulation rénale et donc sa inhibition provoque la toxicité rénale.

b. A-Les 2 produits (thromboxane et prostacycline) de la prostaglandine synthétase joue un rôle important de l’agrégation plaquettaire équilibrée.

c. B-Seule la COX 2 qui protège la muqueuse digestive par l’inhibition de sécrétion acide et provoque la bonne circulation digestive.

d. D-La recherche a traditionnellement montré que la COX1 est induite lors de la l’inflammation pathologique et destructive.

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46) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. A-La diabète de type 1 provoque lipolyse, protéolyse et néoglycogenèse.

b. D-La diabète de type 1 est le plus nombreux parmi les patients atteints du diabète sucrée.

c. B-La diabète de type 1 est principalement causée par la consommation de nourriture riche en énergie.

d. C-La diabète de type 1 provoque l’obésité par l’augmentation de la lipogenèse et la protéogenèse.

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47) Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ?

a. A-Toxicité hématologique

b. C-Toxicité osseuse

c. D-Toxicité cardiovasculaire

d. B-Toxicité nerveuse

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48) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe arylcarboxylique ?

a. B-Acétyl-salicylate

b. C-Ibuprofène

c. D-Phénylbutazone

d. A-Indométacine

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49) Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ?

a. C-Toxicité osseuse

b. D-Toxicité cardiovasculaire

c. B-Toxicité nerveuse

d. A-Toxicité rénale

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50) A propos de diabète sucré de type I, laquelle est vraie ?

a. A-Chez les patients de diabète sucrée de type I, les cellules béta de pancréas endocrine produisent assez d’insuline mais c’est sa réponse au niveau des cellules intestinales est perturbée.

b. D-On utilise toujours des sulfamides hypoglycémiants pour optimiser les effets des insulines chez les patients de diabète sucrée de type I.

c. C-L’insuline, après sa fixation au niveau de ses récepteurs, provoque la transcription et mobilisation de transporteur GLUT4 au niveau des cellules béta pancréatique.

d. B-Pour obtenir l’efficacité thérapeutique, la combinaison de l’insuline à l’action rapide et intermédiaire est utilisée pour récompenser la carence de l’insuline chez les patients de diabète de type I.

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51) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? Les 3 toxicités fréquemment rencontrées de l’AINS sont :

a. B- la toxicité hématologique, rénale et allergique.

b. A- la toxicité hépatique, rénale et gastrique.

c. D- la toxicité hépatique, ventriculaire et gastrique.

d. C- la toxicité hématologique, rénale et gastrique.

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52) Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet latéral de l’insuline ?

a. B-lipodystrophie

b. D-acidocétose

c. C-immunopathologie

d. A-hypoglycémie

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53) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle est la source d’énergie postprandiale ?

a. D-Acides gras insaturés

b. C-Glycérol

c. A-Acides aminés

d. B-Glucose

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54) A propose de traitement anti-inflammatoire, laquelle est vraie ?

a. A-Le paracétamol exerce son activité antipyrétique par son inhibition de la synthèse de prostaglandine au niveau de l’hypothalamus.

b. D-La phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de l’inflammation de goutte.

c. B-L’aspirine est le médicament de référence pour le traitement de l’ulcère gastrique.

d. C-Les médicaments appartenant au même groupe anti-inflammatoire possèdent les mêmes caractéristiques pharmacocinétiques avec les différentes caractéristiques pharmacodynamiques.

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55) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. B-La dégradation de l’éthanol par voie secondaire d’oxydation donne l’augmentation de NADPH.

b. C-La dose létale de l’éthanol est tolérable chez les alcoolismes chroniques.

c. D-Avec la même dose de l’éthanol, la concentration alcoolique de l’éthanol est élevée chez les femmes que les hommes.

d. A-La dégradation de l’éthanol consomme beaucoup d’énergie, provoquant l’hypoglycémie.

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56) Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est dépendante de l’insuline ?

a. D-Glut 4

b. A-Glut 1

c. C-Glut 3

d. B-Glut 2

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57) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. B-Le système nerveux sympathique stimule la sécrétion de l’insuline.

b. D-La noradrénaline n’a pas d’influence sur la glycémie.

c. A-Le système nerveux parasympathique inhibe la sécrétion de l’insuline.

d. C-La noradrénaline provoque l’augmentation de la glycémie via le récepteur béta 2.

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58) Quelle est le médicament qui provoque la perte de poids ?

a. B-Glibenclamide

b. D-GLP1

c. A-Insuline

d. C-Rosiglitazone

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59) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. B-La vasodilatation par la consommation de l’éthanol provoque l’hyperthermie chez l’homme.

b. A-L’ethanol provoque l’hypoglycémie après la consommation et cela est utile pour les diabétiques.

c. D-En bloquant les récepteurs GABA, l’éthanol provoque l’éthat « ivresse » chez l’homme.

d. C-En bloquant les canaux NMDA de glutamate, l’éthanol provoque la perte de mémoire après l’ivresse.

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60) Quelle est le médicament qui ne protège pas les cellules béta pancréatiques ?

a. C-Pioglitazone

b. B-Glibenclamide

c. D-Metformine

d. A-Insuline

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61) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

a. D-Les AINS de liste I sont pour le domaine de la pathologie inflammatoire dégénérative de l’appareil locomotive.

b. C-Les AINS de liste II sont prescrits dans indications extrarhumatologiques.

c. A-Le phénylbutazone est réservé pour le traitement de la goutte en 2ème intention pour son action sur le métabolisme de l’acide urique.

d. B-L’ibuprofène est le médicament de première intention pour la fièvre des enfants quelque soit l’étiologie de la fièvre.

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62) Parmi les activités ci-dessous, laquelle n’est pas induite par l’insuline ?

a. D-Glycogénogenèse

b. A-Cétogenèse

c. C-Protéogenèse

d. B-Lipogenèse

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63) Parmi les sytèmes/protéines ci-dessous, laquelle n’est pas associée à la régulation de la glycémie humaine ?

a. D-Enzyme DDP4 et leurs substrats.

b. A-Axe hypothalamo-hypophysaire.

c. B-Insuline et glucagon.

d. C-Peptide GLP1 et GIP de l’intestin.

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64) Quelle l’enzyme qui est le cible des AINS ?

a. C-Phospholipase A2

b. A-Lipooxygénase

c. B-Cyclooxygénase

d. D-Cholinestérase

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65) Quel est l’effet indésirable le plus fréquent par les glytazones ?

a. C-prise de poids

b. D-immunopathologie

c. A-hypoglycémie

d. B-troubles digestifs

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66) Quel est le facteur d’augmentation de la sécrétion de l’insuline pancréatique ?

a. C-système nerveux parasympathique.

b. A-système nerveux somatique.

c. B-système nerveux sympathique.

d. D-système nerveux central.

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67) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe indolique ?

a. C-Ibuprofène

b. A-Sulindac

c. D-Phénylbutazone

d. B-Acétyl-salicylate

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68) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. B-L’inflammation est un phénomène purement physiologique provoquant la destruction des stimuli nociceptifs.

b. D-L’inflammation est un phénomène pathologique chez l’homme provoquant la cicatrisation des lésions du corps.

c. A-L’inflammation est un phénomène physiopathologique de défense du corps contre des micro- organismes et des corps étrangers.

d. C-L’inflammation est un phénomène purement pathologique provoquant la destruction des cellules du soi.

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69) Quelle est la molécule de la voie incrétine ?

a. B-Protamine

b. C-Glucagon

c. A-Aspartate

d. D-GIP

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70) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. C-Le lipooxygénase et le peroxydase forme la prostaglandine H2 synthétase de la voie de l’inflammation.

b. D-Les inti-inflammatoire non stéroïdients bloquent principalement la prostaglandine H2 synthétase de la voie de l’inflammation.

c. A-Les anti-inflammatoires stéroïdiens bloquent spécifiquement les COXs et cela provoque l’atténuation de l’inflammation.

d. B-Le cyclooxygénase et la peroxydase sont indépendamment localisés de la voie de la formation de prostaglandine.

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71) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. A-Après la consommation de l’éthanol, la gastrite provoque le déficit des vitamines liposolubles.

b. C-Le taux tolérables de méthanol dans le boisson alcoolique est inférieure de 3% v/v.

c. D-Un standard of drinking pour l’éthanol de 12% est à 350 ml de boisson.

d. B-En sachant que les alcool déshydrogénases de fœtus est déficit, la consommation de l’éthanol chez la mère provoque le risque tératogène.

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72) A propos de diabète sucré de type II, laquelle est vraie ?

a. C-L’association des béta bloquants aux insulino-sécréteurs est contre-indiquée pour les patients en cours de traitement antidiabétique.

b. D-L’effet hypoglycémiant principal des thiazolidinediones est l’inhibition de transformation de polyosides en ose simple au niveau de l’intestin.

c. B-Les insolino-sensibilisateurs, par exemple la Natéglinide, augmentent la sécrétion de l’insuline des cellules alpha de pancréas endocrine par la stimulation de récepteurs PPAR et donc, ils protègent les cellules béta pancréatiques.

d. A-Les insolino-sécréteurs, par exemple le Metformine, joue le rôle important dans le traitement anti-diabétique en tant que médicament qui n’a pas de propriété hypoglycémiante mais il évite l’hyperglycémie.

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73) L’insuline aspartate appartient à ?

a. D-L’insuline d’action lente

b. B-L’insuline d’action rapide

c. C-L’insuline d’action intermédiaire

d. A-L’insuline d’action courte

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74) Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est indépendante de l’insuline mais indirectement influencé par l’insuline au niveau du foie ?

a. A-Glut 1

b. C-Glut 3

c. D-Glut 4

d. B-Glut 2

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75) Quelle est le médicament AINS de première intention pour le traitement de la pathologie inflammatoire dégénérative de l’appareil locomoteur ?

a. D-Salicylés

b. C-Phénylbutazones

c. B-AINS de liste II

d. A-AINS de liste I

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76) Parmi les oses ci-dessous, laquelle ne provoque pas la sécrétion de l’insuline chez l’homme ?

a. C-Maltose

b. A-Glucose

c. B-Saccharose

d. D-Fructose

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77) Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ?

a. A-Diminution de l’expression de lipocortine

b. B-Augmentation de l’expression de NO synthase

c. C-Diminution de l’expression de COX

d. D-Augmentation de l’expression de PAF

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78) Quelle est le médicament qui provoque le plus la mortalité cardiovasculaire ?

a. C-Rosiglitazone

b. B-Glibenclamide

c. A-Insuline

d. D-Metformine

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79) Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe salicylé ?

a. B-Acétyl-salicylate

b. C-Ibuprofène

c. D-Phénylbutazone

d. A-Sulindac

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