Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants.

a. Glutéthimide

b. Tamoxyfène

c. Drostanolone

d. Danazol

2 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ?

a. Cholestérol

b. Stigmastérol

c. Ergostérol

d. Sitostérol

3 / 60

Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous.

a. ANDROCUR®

b. DÉPO-PROVERA®

c. UTROGESTAN®

d. LUTÉRAN®

4 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone.

a. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action.

b. Son estérification permet un effet retard.

c. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action.

d. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone.

5 / 60

Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium :

a. Sulfate de sodium

b. Phosphate de sodium,

c. Carbonate de sodium

d. Phytate de sodium

6 / 60

Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium :

a. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH

b. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol

c. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3

d. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone

7 / 60

Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale :

a. Phosphate de sodium

b. Phosphate monoacide de sodium

c. Acide phosphorique

d. Hydrogénophosphate de calcium

8 / 60

Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ?

a. Gonadotrophine

b. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG)

c. Triptoréline

d. Gonadoréline

9 / 60

Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ?

a. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène.

b. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription .

c. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH.

d. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH.

10 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone

a. Démégestone

b. Lynestrénol

c. Dihydrogestérone

d. Nomegestrol

11 / 60

Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous.

a. Finastéride

b. Dutastéride

c. Epristéride

d. Turostéride

12 / 60

L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours

a. Acétate

b. Cycopentylpropionate

c. Heptanoate

d. Hexahydrobenzoate

13 / 60

Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ?

a. Enoximone

b. Aminrone

c. Digoxine

d. Milrinone

14 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ?

a. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie.

b. Elle diminue la production d'érythropoïétine.

c. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique.

d. Elle augmente la minéralisation de l'os.

15 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) :

a. Est un antidiurétique

b. Est un antagonisme de l’aldostérone

c. Est un dérivé spiranique

d. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse

16 / 60

La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal potassique sortant

b. Inhiber le canal calcique lent

c. Inhiber le canal sodique entrant

d. Inhiber l'action des catécholamines

17 / 60

Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ?

a. Le placenta

b. la thyroïde

c. Les muscles

d. Les gonades

18 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.

a. Angiotensine

b. Glucocorticoïdes

c. Progestérone

d. Minéralocorticoïdes

19 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous:

a. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels.

b. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme.

c. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires.

d. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques.

20 / 60

Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous.

a. Acétate de goséreline

b. Quinagolide

c. Lutropine alfa

d. Cétrorélix

21 / 60

Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ?

a. Vorozole

b. Atamestane

c. Fadrozole

d. MDL.18962

22 / 60

Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam :

a. augmenté la ½ vie;

b. augmenté la biodisponibilité;

c. un effet synergique;

d. augmenté la crypticité;

23 / 60

Proposition fausse : métabolisme des lincosamides :

a. bonne absorption digestive ;

b. bonne diffusion tissulaire ;

c. passant barrière foetoplacentaire ;

d. élimination biliaire ;

24 / 60

Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est :

a. 20 % et 40 % ;

b. 20 % et 50 % ;

c. 10 % et 50 % ;

d. 10 % et 40 % ;

25 / 60

Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques :

a. par voie parentérale, sont souvent toxiques ;

b. bien absorbés par muqueuse intestinale ;

c. élaborés par des bacilles ;

d. spectre antibactérien souvent assez réduit ;

26 / 60

Mexocine* fait partie de la famille :

a. antifongiques;

b. macrolides;

c. tétracyclines ;

d. antituberculeux;

27 / 60

Inconvénient de l’association des antibiotiques :

a. faire apparaitre la résistance des germes,

b. diminuer l’effet d’action,

c. provoquer une surinfection,

d. majorer les risques toxiques,

28 / 60

Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que :

a. s’il y a risque de surinfections bactériennes,

b. si l’affection dure longtemps,

c. s’il y a d’infections bactériennes,

d. s’il y a rechute,

29 / 60

Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques :

a. Bactrim* ;

b. spectinomycine ;

c. cyclines ;

d. pénicilline G ;

30 / 60

Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement :

a. des muscles cardiaques;

b. des muscles thoraciques;

c. des muscles respiratoires;

d. des muscles digestfs;

31 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas :

a. de posologie insuffisante ;

b. d’arrêt prématuré de traitement ;

c. de traitement non raisonnable ;

d. de germes ne faisant pas partie du spectre ;

32 / 60

Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques :

a. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ;

b. spectre antibactérien souvent assez réduit ;

c. voie parentérale, réservé aux cas graves ;

d. élaborés par des bacilles ;

33 / 60

Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération :

a. haemophilus influenzae ;

b. entérobactéries ;

c. pneumocoque pénicillino résistant ;

d. staphylocoque Méti-S ;

34 / 60

Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections :

a. auriculaire ;

b. cutanéomuqueuse ;

c. génitales ;

d. buccopharyngé ;

35 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines :

a. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin,

b. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel,

c. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique,

d. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués,

36 / 60

Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est :

a. hormones thyroïdiennes ;

b. antivitamines K ;

c. sulfamides antidiabétiques ;

d. anticonceptionnels oraux ;

37 / 60

Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose :

a. vaginale,

b. buccale ,

c. cutanée,

d. digestive,

38 / 60

Proposition fausse : indications de la Pénicilline G :

a. certaines infections staphylococciques ;

b. certaines affections cutanées;

c. prévention des rechutes de RAA;

d. traitement de la syphilis, gonococcies;

39 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique :

a. distribue dans tout l’organisme (LCR) ;

b. fortement concentré par le foie ;

c. élimination urinaire : forte ;

d. concentration sanguine rapidement élevé ;

40 / 60

Pivmécillinam (Selexid*) est un antibactérien à action urinaire basse :

a. par voie S/C;

b. par voie orale;

c. par voie IM profonde;

d. par voie IV lente;

41 / 60

« Péniplus* » est une pénicilline :

a. naturelle,

b. à spectre élargi,

c. utilisée par voie orale,

d. résistance à la pénicillinase,

42 / 60

Indications propres de clarithromycine :

a. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ;

b. toxoplasmose, maladie du SIDA ;

c. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ;

d. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ;

43 / 60

Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est :

a. Azithromycine;

b. Roxithromycine;

c. Clarithromycine;

d. Dirithromycine;

44 / 60

Proposition fausse : le Cotrimoxazole prescrit chez le sidéen dans les indications :

a. prévention primaire et secondaire de pneumocystose;

b. prévention primaire de toxoplasmose;

c. méningites à méningocoque ;

d. diarrhées;

45 / 60

Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose?

a. pour que le traitement conserve son efficacité ;

b. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ;

c. pour que le traitement garde toute son efficacité ;

d. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ;

46 / 60

La dénomination chimique de la céphalosporine N est :

a. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique;

b. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ;

c. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4;

d. acide amino-7 céphalosporanique;

47 / 60

Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres :

a. Clarithromycine;

b. Azithromycine;

c. Roxithromycine;

d. Dirithromycine;

48 / 60

Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement :

a. lors d’un traitement incorrect;

b. lors d’un traitement de longue durée; `

c. lors d’une posologie insuffisance;

d. lors d’un traitement de courte durée;

49 / 60

Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. :

a. élimination biliaire très rapide ;

b. élimination biliaire très lente ;

c. élimination urinaire très rapide ;

d. élimination urinaire très lente ;

50 / 60

Contre indications des sulfamides antibactériens chez les patients souffrant :

a. d’insuffisance rénale ou cardiaque ;

b. d’insuffisance cardiaque ou respiratoire ;

c. d’insuffisance rénale ou hépatique ;

d. d’insuffisance respiratoire ou hépatique ;

51 / 60

Posologie du Thiamphénicol doit être adapté chez l’adulte avec :

a. une insuffisance respiratoire;

b. une insuffisance rénale;

c. une insuffisance hépatique;

d. une insuffisance cardiaque;

52 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines :

a. excellente diffusion tissulaire ;

b. bonne absorption digestive ;

c. métabolites actifs par voie urinaire ;

d. élimination biliaire et urinaire ;

53 / 60

Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est :

a. nature du groupement aldimine;

b. groupement aldimine;

c. double liaison du groupement aldimine;

d. groupement nitro;

54 / 60

Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est :

a. Clarithromycine;

b. Roxithromycine;

c. Spiramycine;

d. Oléandomycine;

55 / 60

Proposition fausse : les quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération par :

a. groupement substitué en 6 ;

b. groupement substitué en 3 ;

c. atome d’azote de pyridone (N 1 ) ;

d. groupement substitué en 7 ;

56 / 60

Proposition fausse : atteinte cochléaire des Aminosides :

a. moins fréquente,

b. plus grave,

c. irréversible,

d. plus tardive,

57 / 60

Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est :

a. Rifampicine;

b. Isoniazide;

c. Ethambutol;

d. Pyrazinamide;

58 / 60

Proposition fausse : quinolone de la 2 ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier :

a. Ciprofloxacine;

b. Péfloxacine;

c. Lomefloxacine;

d. Ofloxacine;

59 / 60

Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par :

a. la bile et accessoirement par le rein ;

b. l’intestin et accessoirement par le rein ;

c. le rein et accessoirement par la bile ;

d. la bile et accessoirement par l’intestin ;

60 / 60

Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est :

a. Nysterclin* ;

b. Hexacycline*;

c. Sifacycline* ;

d. Ambramycine* ;

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