Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Possible perfusion IV de l’Isoniazide en milieu hospitalier : a. lorsqu’on débute le traitement antituberculeux; b. lorsqu’on suspecte que le malade a été contaminé; c. lorsque le résultat du laboratoire est confirmé; d. lorsqu’on est en état d’urgence; 2 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. être protégé le site d’inactivation ; b. lutter sur le processus d’inactivation ; c. obtenir des produits actifs ; d. lutter contre la résistance bactérienne ; 3 / 60 Interaction des quinolones et la Théophylline est marqué avec : a. Enoxacine; b. Ofloxacine; c. Sparfloxacine; d. Lomefloxacine; 4 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, b. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, c. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, d. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, 5 / 60 L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. maintenir la concentration sanguine; b. augmenter la durée d’action; c. accroitre l’action; d. accroitre la biodisponibilité; 6 / 60 Proposition fausse : les antidotes de l’Amphotéricine B : a. aspirine ; b. antihistaminiques ; c. antiinflammatoire ; d. corticoïdes ; 7 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des : a. pharyngites; b. sinusites; c. pneumopathies; d. otites; 8 / 60 Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car : a. antibiotique agit en inhibant la mycose ; b. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ; c. antibiotique agit en arrêtant la mycose ; d. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ; 9 / 60 D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est : a. Sulfamide + Erythromycine, b. Sulfamide + Néomycine, c. Sulfamide + Polymyxine, d. Sulfamide + Streptomycine, 10 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de Pyrazinamide : a. névralgies ; b. hépatotoxique ; c. peut augmenter uricémie ; d. arthralgies ; 11 / 60 Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est : a. Roxithromycine; b. Clarithromycine; c. Azithromycine; d. Dirithromycine; 12 / 60 Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est : a. Ambramycine* ; b. Nysterclin* ; c. Sifacycline* ; d. Hexacycline*; 13 / 60 Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par : a. les enzymes ; b. les coccis ; c. les bactéries ; d. les champignons ; 14 / 60 Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. isolement, b. extraction, c. acidification, d. purification, 15 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. fer ; b. alcool ; c. sulfonamides ; d. cyclophosphamide ; 16 / 60 Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas : a. d’intolérances digestives trop accentués ; b. des infections graves; c. des maladies de l’estomac sévères ; d. des rechutes ; 17 / 60 Remplir la partie pointillée : la différence Lymécycline et Tétracycline est la plus grande hydrosolubilité qui, ………………… par le rein : a. favorise l’élimination du produit ; b. diminue la proportion du produit éliminé ; c. augmente la proportion du produit éliminé ; d. améliore l’élimination du produit ; 18 / 60 Caractéristiques de Imipénème : a. a le spectre limité sur germes résistants aux céphalosporines ; b. subit métabolisme au niveau hépatique ; c. subit métabolisme au niveau rénal ; d. a le spectre plus large sur germes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines ; 19 / 60 La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est : a. Hétacilline; b. Pivampicilline; c. Bacampicilline; d. Métampicilline; 20 / 60 Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur : a. Bactéroides fragili s ; b. Pseudomonas aeruginosa ; c. staphylocoque Méti-S ; d. Entérobactéries ; 21 / 60 Kanamycine : élimination : a. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; b. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; c. élimination rénale : 95 % ; d. élimination hépatique : 95 % ; 22 / 60 On classe les ATB : a. afin de faciliter le choix thérapeutique ; b. pour choisir l’antibiotique ; c. pour choisir le traitement ; d. afin de faciliter le traitement ; 23 / 60 Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate : a. sycosis; b. teignes; c. onychomycoses; d. kérion; 24 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. troubles digestifs ; b. troubles cutanés ; c. troubles hépatiques ; d. mécanisme immunoallergique ; 25 / 60 Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des : a. réactions secondaires et vertiges; b. réactions secondaires et céphalées; c. réactions cutanées et céphalées; d. réactions cutanées et vertiges; 26 / 60 La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Lymécycline ; b. Minocycline ; c. Doxycycline ; d. Métacycline ; 27 / 60 La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. PAS ; b. Isoniazide ; c. Pyrazinamide ; d. Streptomycine ; 28 / 60 Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement : a. lors d’un traitement de longue durée; ` b. lors d’un traitement incorrect; c. lors d’un traitement de courte durée; d. lors d’une posologie insuffisance; 29 / 60 Absorption digestive de l’ampicilline : a. rapide et complète; b. pas très lente mais complète; c. pas très rapide mais complète; d. lente mais complète; 30 / 60 Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol : a. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ; b. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ; c. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ; d. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ; 31 / 60 Proposition fausse : effets neurotoxique de INH : a. névrite optique; b. troubles psychiques; c. polynévrite; d. névralgies; 32 / 60 Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Mycoplasma pneumonia ; b. Chlamydiae pneumonia ; c. Pneumocoques ; d. Coxiella burnetii ; 33 / 60 “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. pharmacocinétique, b. écologique, c. bactériologique, d. de tolérance, 34 / 60 Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide amino-6 pénicillanique, b. acide pénaldique, c. acide pénicilloique, d. acide pénicillènique, 35 / 60 Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est : a. Sulfaméthizol; b. Sulfamoxol; c. Sulfamérazine; d. Sulfaméthoxazole; 36 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine b. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. c. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette d. Elles entrent dans le développement du système nerveux central 37 / 60 Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ? a. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies b. Insuffisance cardiaque c. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée d. Troubles neurologiques, bradycardie 38 / 60 Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) b. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) c. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) d. Mégestrol (mEGACE*) 39 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Gonadotrophine b. Gonadoréline c. Triptoréline d. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) 40 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisone, deltacortisone b. Prednisolone sodium phosphate c. Prednisolone, deltahydrocortisone d. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium 41 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. b. Son estérification permet un effet retard. c. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. d. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. 42 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique b. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité c. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. d. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. 43 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine b. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause c. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate d. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T 44 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants) a. Nitrendipine b. Adénosine c. ATP d. Nicardipine 45 / 60 Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ? a. la thyroïde b. Les gonades c. Le placenta d. Les muscles 46 / 60 Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. Drostanolone b. nitromfène c. trioxyfène d. Droloxifène 47 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* : a. Méthylprednisolone b. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique c. Méthylprednisolone acétate d. Isofluprédone 48 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie b. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation c. Manque de Vitamine D d. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D 49 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber le canal sodique entrant 50 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. b. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. c. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium d. La chaîne cétol a un caractère oxydant 51 / 60 Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Flutamide b. Triptoréline c. Busèrèline d. Diénestrol 52 / 60 Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Acétate de goséreline b. Quinagolide c. Cétrorélix d. Lutropine alfa 53 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Minéralocorticoïdes b. Gastrine c. Androgènes d. Insuline 54 / 60 Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Méténolone b. Androstanolone c. Stanozolone d. Finastéride 55 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . b. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. c. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. d. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. 56 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Création d’une double liaison 1(2). c. Suppression de la double liaison 4(5). d. Alkylation en 17alpha. 57 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Vasodilatateurs b. Anti-hypertenseurs c. Beta-bloquants d. Inotropes positifs 58 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Gluconolactate de Calcium b. Levulinate de Calcium c. Glucoheptonate de Calcium d. Pidolate de calcium 59 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité KENACORT* : a. Prednisone b. Triamcinolone c. Dexaméthasone d. Bétamétasone 60 / 60 Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. rien, il est trop tard b. recourir à une contraception d'urgence c. prendre la pilule contraceptif biphasique d. un test de grossesse Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
