Pharmacologie Test

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Pharmacologie Test

1 / 60

Abbviation d’un médicament antirétrovirale de Inhibiteur nucléoside de transcriptase inverse, autrefois utilisé comme antivirus de l’hépatite .B (cocher sur 1 réponse fausse)

a. . 3TC

b. . D4T

c. . ABC

d. . AZT

e. . DDI

2 / 60

La dose rifampicine daus traitement de la tuberculose pulmonaire.

a. . 10mg/kg

b. . 25mg/kg

c. . 5mg/kg

d. . 15mg/kg

e. . 20mg/kg

3 / 60

La posologie des médicaments pour les adultes ? (cocher sur 1 réponse fausse)

a. . Tenant compte d’élimination par le foie

b. . Tenant compte de la taille

c. . Tenant compte du prix

d. . Tenant compte d’élimination par le rein

e. . Tenant compte du poids

4 / 60

Conséquence d’une consommation chronique de l’alcool pour le systéme nerveux.

a. . Dépendance physique

b. . Dépendance psychique

c. . Hémiplégie.

d. . Neuropathie périphérique

e. . Délirium trémens

5 / 60

La voie la plus pratique et commodité

a. . Cutanée

b. . Intramusculaire

c. . Inhalation

d. . Orale

e. . Intraveineuse

6 / 60

La shéma de traitement le plus légitime de l’infection des Rétro viraux

a. . NNRTI seul

b. . L’emplou l’inhibiteur du protease seul

c. . L’association NNRTI et NsRTI

d. . Nt RTI seul.

e. . L’association Ns RTI + Nt RTI + PI

7 / 60

Le nom abbréviation de ritonavir.

a. . EFV

b. . NVP

c. . NFV

d. . RTV

e. . ATC

8 / 60

La morphine est l’extrait de

a. . L’amphêtamine

b. . Cannabis

c. . Héro ϊ ne

d. . Pivot

e. . Cocaine

9 / 60

L’éther est ( cocher sur 1 réponse fausse)

a. . Provoque le décharge des catécholamines endogène

b. . est un produit anesthésique

c. . Pyschostimulant

d. . Classé dans le groupe des énivrants

e. . Produit dopant

10 / 60

Les medicaments orphelins

a. . Côute trés chers

b. . Médicaments ont une importance particulière en pédiatrie prescritent pas les professeurs specialists

c. . Réserver dans l’hopital publique

d. . Peut acheter dans tous les pharmacies.

e. . Pour les enfants qui n’ont pas des parents

11 / 60

Griséofulvine est antifongique pour traiter (cocher sur 1 réponse fausse)

a. . Aspergillus

b. . Blastomycose

c. . Dermatophyte

d. . Candida

e. . Crytococcus

12 / 60

Cocher sur l’inhibiteur de protéase

a. . Stavudine

b. . Abacavir

c. . Ritonavir

d. . Névirapine

e. . Lamivudine

13 / 60

Substance pour présesver les pièces anatomiques pour l’examen anatomopathologique

a. . Formol

b. . Bétadine

c. . L’acide borique

d. . Chlorexidine

e. . Acide chloridrique

14 / 60

Les vioes combinées utilisées dans la chirurgie de lougue dureè

a. . Orale et intraveineuse

b. . Orale et intramusculaire

c. . Inhalation et intraveineuse

d. . Intramusculaire et intraveineuse

e. . Inhalation et intramusalaire

15 / 60

Les énivrants

a. . Les solvants organiques.

b. . L’éther

c. . Péthidine

d. . Alcool éthylique

e. . Le cannabis

16 / 60

Le disulfurane est un inhibiteur du catabolisme:

a. – de la dopamine

b. – de la tyrosine

c. – du L-dopa

d. – Tous

e. – de la noradrénaline

17 / 60

Lequel des antidépresseurs suivants porte de spécialité NORSET*:

a. – mirtazapine

b. – Aucun

c. – tianeptine

d. – duloxétine

e. – miansérine

18 / 60

Parmi ces β -bloquants cardiosélectifS, lequel possède une activité sympathomimétique intrinsèque :

a. – Aucun

b. – Bisoprolol

c. – Métoprolol

d. – Acébutolol

e. – Aténolol

19 / 60

A young female patient using an oral contraceptive is to be treated for leprosy. She is advised to use an additional method of contraception since the efficacy of the oral agents is commonly decreased if her drug regimen includes:

a. . Dapsone

b. . Minocycline

c. . Rifampicin

d. . Clofazimine

e. . Ofloxacin

20 / 60

Which statement is the adverse reaction of Clofazimine? Choose one best answer.

a. Erythema nodosumleprosum often develops.

b. Hemolysis, particularly if they have G6PD deficiency.

c. Gastrointestinal intolerance, fever, pruritus.

d. Methemoglobinemia is common, but usually is not a problem clinically.

e. Skin discoloration ranging from pink to brownish-black.

21 / 60

Dose of rifampicin recommended in multibacillary leprosy in adult is 600 mg

a. Twice weekly

b. Once daily

c. Twice monthly

d. Once in a week

e. Once in a month

22 / 60

What is the recommended standard treatment duration for leprosy?

a. 12 or 18 months depending on the operational or clinical classification of the disease

b. 1 or 2 months depending on the operational or clinical classification of the disease

c. 6 or 8 months depending on the operational or clinical classification of the disease

d. 6 or 12 months depending on the operational or clinical classification of the disease

e. 6 months for children and 12 months for adults

23 / 60

Which statement is the mechanism of actionof Clofazimine?

a. . Inhibition of mycobacterial growth and binds preferentially to mycobacterial DNA

b. . Inhibition of dihydropteroate synthase

c. . Inhibition of mycobacterial arabinosyltransferases

d. . Inhibition of neutrophil and eosinophil myeloperoxidase

e. . Inhibition of RNA synthesis.

24 / 60

What is the Mechanism of action Ethambutol against TB? Choose one best answer.

a. Inhibits mycobacterial arabinosyltransferases.

b. Inhibits synthesis of mycolic acids.

c. Prevents bacterial protein synthesis by binding to the S12 ribosomal subunit.

d. Converted to the active pyrazinoic acid under acidic conditions of macrophage lysosomes.

e. Inhibits RNA synthesis.

25 / 60

What is the common adverse reactions of Dapsone?

a. . Methemoglobinemia

b. . Retrobulbar neuritis, resulting in loss of visual acuity and red-green color blindness

c. . Hyperuricemia may provoke acute gouty arthritis

d. . Harmless orange color to urine, sweats, tears, and contact lenses

e. . Ototoxic and Nephrotoxic

26 / 60

WHO regime for paucibacillary leprosy (PB) in adult is:

a. . 100mg Dapsone + 600mg Rifampcin + 300mg Clofazimine daily

b. . 100mg Dapsone daily + 600mg Rifampicin monthly

c. . 100mg Dapsone daily + 600mg Rifampicn daily

d. . 300mg Clofazimine daily + 300mg Rifampcin daily

e. . 50mg Dapsone daily + 450mg Rifampicn monthly

27 / 60

What are the components of base sequence?

a. A – G – T – C

b. G – H – I – J

c. A – B – C – D

d. T – U – V – X

e. C – D – E – F

28 / 60

Interaction of probenecid administrated with cephalosporin is done through what process?

a. Displacing from Albumin

b. Competition for Agonic site of receptor

c. Competition for organic Anion Transporter

d. Activating Cytochrome P450

e. Inactivating P glycoprotein

29 / 60

Calcium channel blocker acts through what mechanism?

a. Activate inactive gate of calcium channel

b. Block calcium dependent potassium channel

c. Block Na + – Ca ++ exchanger

d. Block Ca ++ ATPase pump

e. Block voltage dependent calcium channel

30 / 60

What is the effect of AVP on V2 receptor?

a. Reabsorption of Na + – Cl –

b. Reabsorption of water

c. ACTH releasing

d. Vasoconstriction

e. Activation post-synaptic potential

31 / 60

What cytochrome involved in metabolism of imipramine?

a. CYP2D6

b. CYP3A4/5

c. CYP2C10

d. CYP2D7

e. CYP2C9

32 / 60

What properties of a drug is to be said antagonist?

a. Low affinity to receptor with no response

b. Affinity to receptor with submaximal response

c. High affinity to receptor with no response

d. Low affinity to receptor with high response

e. Affinity to receptor with maximal response

33 / 60

Omeprazole achieves its effect through binding what type of the following transporters?

a. Anion exchange

b. Primary transport active

c. Facilitated diffusion

d. Secondary transport active

e. Simple diffusion

34 / 60

Loop diuretics achieves its effect through binding what type of the following transporters?

a. Anion exchange

b. Primary transport active

c. Facilitated diffusion

d. Secondary transport active

e. Simple diffusion

35 / 60

What is the signification of dissociation constant Kd?

a. Concentration of drug capable of dissociate from receptors by 80%

b. Concentration of drug capable of binding 50% of the total receptors

c. Concentration of drug capable of dissociate from receptors by 20%

d. Concentration of drug capable of binding 100% of the total receptors

e. Concentration of drug capable of dissociate totally from receptors

36 / 60

Owing to Kd = dissociation constant; Ro = Total receptor. Formulate law mass action indicating the interaction between Drug – Receptor (D – R)

a. D-R = ([R0] x [D]) – ([D] + Kd)

b. D-R = ([R0] x [D]) / ([D] + Kd)

c. D-R = ([R0] x [D]) + ([D] + Kd)

d. D-R = ([R0] x [D]) x ([D] + Kd)

e. D-R = ([R0] + [D]) / ([D] x Kd)

37 / 60

What cause the adverse effect of fat-soluble drug in elderly person?

a. decreased volume distribution

b. slow gastric emptying

c. increased hepatic clearance

d. increased renal clearance

e. increased volume distribution

38 / 60

Give the equation for maintenance dose?

a. D = distribution volume + effective plasma concentration

b. D = Clearance/effective plasma concentration

c. D = Clearance x effective plasma concentration

d. D = distribution volume x effective plasma concentration

e. D = distribution volume /effective plasma concentration

39 / 60

What is the common substitution of nucleotide in polymorphism?

a. A for G

b. G for A

c. C for T

d. T for C

e. G for T

40 / 60

Which drug is excreted with zero order kinetic?

a. alcohol

b. atropine

c. cimetidine

d. rifampicin

e. acetaminophen

41 / 60

What is the management to interaction of interaction cimetidine – warfarin?

a. avoid concurrent therapy

b. checkup INR

c. increase dose of warfarin

d. decrease dose of cimetidine

e. give another anti secretion acid

42 / 60

What is the constant of dissociation of a drug Kd from its target?

a. Kd = Kon + Koff

b. Kd = Kon – Koff

c. Kd = Koff/Kon

d. Kd = Kon/Koff

e. Kd = Koff – Kon

43 / 60

Amphetamine is weak base with pK3. What pH in the intestine, it would be highly absorbed?

a. 4

b. 6

c. 3

d. 5

e. 2

44 / 60

Parmi les antibactériens suivants, lequel a une bonne diffusion méningée, permettant leur emploi par voie générale pour les traitements des méningites purulentes aigus de l’enfant ?

a. . Kanamycine

b. . Gentamycine

c. . Céfotaxime

d. . Tétracyclines

45 / 60

Il est possible d’éviter les accidents de néphrotoxicité de la gentamicine en évitant ?

a. . l’injection PIV continue à forte dose de la gentamycine

b. . la surveillance des taux sériques

c. . la correction d’une éventuelle déshydratation

d. . Maintien d’une diurèse importante au moyen de Lasilix

e. . l’adaptation des doses en fonction du degré d’insuffisance rénale

46 / 60

Parmi les macrolides suivants, indiquer celui qui n’a pas d’action inhibitrice enzymatique ?

a. . Clarithromycine

b. . Erythromycine

c. . Azithromycine

d. . Spiramycine

e. . Roxithromycine.

47 / 60

Chez la femme enceinte il est contre – indiqué de prescrire ?

a. . les aminosides

b. . la spiramycines

c. . la pénicilline .G

d. . l’érythromycine.

e. . la pénicilline .M

48 / 60

Un des antibiotiques suivants est particulièrement indiqué dans les infections par le BK. Laquelle ?

a. . Rifampicine

b. . Trobicine

c. . Céphalosporine

d. . Doxycycline

e. . Carbénicilline

49 / 60

Parmi les antibiotiques suivants, celui qui est actif dans la pneumonie à pneumocystis carinii ?

a. . Gentamycine.

b. . Amikacine

c. . Pénicilline M

d. . Sulfamide + Triméthoprim

e. . Minocycline

50 / 60

Parmi les atibiotiques suivants, indiquer celui qui ne possède pas d’activité antistaphylococcique ?

a. . Péfloxacine

b. . Pristinamycine (Pyostacine*)

c. . Acide fusidique (Fucidine*).

d. . Céphalosporine de 1ère génération

e. . Ampiciline

51 / 60

Parmi les macrolides suivants, indiquer celui qui est la plus longue durée d’action ?

a. . Roxithromycine

b. . Erythromycine

c. . Azithromycine

d. . Clarithromycine

e. . Spiramycine.

52 / 60

Parmi les associations antibiotiques ci-dessous, indiquer celui qui est contre indiquer ?

a. . Clindamycine + Erythromycine

b. . Métronidazole + Lincomycine.

c. . Gentamycine + Pénicilline M

d. . Tétracycline + Gentalline

e. . Doxycycline + Azithromycine

53 / 60

Les aminosides sont caractérisés par:

a. . une bonne absorption digestive

b. . une bonne activité sur les anaérobies.

c. . une élimination rénale prépondérante

d. . une bonne diffusion méningée

e. . une bonne activité sur les pneumocoques

54 / 60

L’acétylcholine est libérée :

a. – Dans les plaques motrices avec ses récepteurs étant de type muscarinique

b. – Dans le système nerveux central avec les deux types de récepteurs coexistent

c. – Dans les terminaisons du parasympathique avec ses récepteurs étant de type nicotinique

d. – Dans les terminaisons du parasympathique avec ses récepteurs étant de type muscarinique

e. – Dans les synapses ganglionnaires du système nerveux autonome avec ses récepteurs étant de type muscarinique

55 / 60

Quel est, parmi les effets suivants, celui qui est susceptible d’être produit par une substance cholinolytique muscarinique ?

a. Augmentation du diamètre pupillaire

b. Allongement du temps de conduction auriculo-ventriculaire

c. Bronchoconstriction

d. Augmentation des sécrétions sudorales

e. Bradycardie

56 / 60

L’action de médiateurs chimiques du système nerveux végétatif règle :

a. Le système nerveux central

b. Le système nerveux somatique

c. Les sécrétions des glandes endocrines et exocrines

d. Le réflexe

e. La respiration

57 / 60

Les propositions suivantes concernent les actions que les médicaments parasympathiques (ou atropiniques) peuvent produire. Laquelle de ces propositions est inexacte ?

a. Relaxation du sphincter vésical

b. Relaxation de l’intestin

c. Relaxation des bronches

d. Mydriase

e. Tachycardie

58 / 60

Le médiateur chimique des synapses ganglionnaires est l’acétylcholine, mais ses récepteurs cholinergiques de :

a. Type muscarinique

b. Types nicotinique et muscarinique

c. Type nicotinique

d. Type adrénergique

e. Type dopaminergique

59 / 60

Les médicaments anti-Hépatite B (médicament injectable): cocher une réponse vraie

a. . Ténofovir

b. . Adéfovir

c. . 3TC

d. . Lamivudine

e. . Interféron

60 / 60

Les anti-CMV : cocher une réponse fausse

a. . Valganciclovir

b. . Entécavir

c. . CYMEVAN

d. . Cidofovir

e. . Ganciclovir

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