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Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 l’exposition à la vapeur d’iode Quel intervalle de longueur d’onde s’étend la zone visible ? a. 100nm – 200nm b. 200nm – 300nm c. 350nm – 800nm d. 1000nm – 1100nm 2 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives dextrogyres 😕 a. acide glutamique, morphine chlorhydrate, atropine sulfate, acide ascorbique. b. cocaine chlorhydrate, codéine, acide ascorbique, ampicilline. c. amoxicilline, ceftriaxone sodique, codéine, glucose. d. amoxicilline sodique, ampicilline, acide ascorbique, acide glutamique. 3 / 60 En chromatographie, HEPT ? a. veut dire hauteur équivalente à un plateau théorique b. est définie par le rapport de la longueur de la colonne au diamètre des particules. c. est définie par le rapport de la longueur de la colonne sur le diamètre interne de la même colonne. -veut dire heptane. d. Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une 4 / 60 Pour déterminer la valeur approximative de pH d’une solution, on utilise comme indicateur ? a. le tournesol b. l’indicateur universel c. le mélange de phtaléine et de tournesol d. la phénolphtaléine 5 / 60 Choisir une affirmation exacte. ? a. Le gel de silice est une substance très peu polaire. b. La surface du gel de silice contient des groupements – NH2 . c. L’action de la soude sur la silice donne de l’acide silicique. d. Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie. 6 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une concentration de ? a. 50 g/100 ml b. 10 g/100 ml c. 1 g/100 ml d. 100 g/100 ml 7 / 60 La chromatographie ionique permet de séparer ? a. les composés volatils et thermiquement stables. b. les liquides et les solides pouvant être transformés à l’état de vapeur par chauffage. c. les composés organiques pouvant absorber la lumière visible. d. les ions minéraux et les composés organiques polaires. 8 / 60 Les colonnes en CLHP contiennent généralement des particules de taille ? a. 15 micrometer – 20 micrometer b. 10 micrometer – 15 micrometer c. 5 micrometer – 10 micrometer d. 1 micrometer – 5 micrometer 9 / 60 En chromatographie, dans le cas de chromatogramme avec pic gaussien, le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft présentent des valeurs suivantes 😕 a. Fa = 0 , Ft = 0 b. Fa > 1, Ft > 1 c. Fa = 1, Ft = 1 d. Fa ˂ 1 , Ft ˂ 1 10 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La présence d’un chromophore suffit pour donner une couleur à la molécule. b. Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique. c. Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par uneliaison simple. d. Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique. 11 / 60 La source lumineuse donnant des rayons UV dans un spectrophotomètre UV/VIS est une lampe de ? a. wolfram b. deutérium c. tungstène d. sodium 12 / 60 En CLHP, la précolonne a une longueur de ? a. 0,2 cm à 0,4 cm b. 1 cm à 2 cm c. 0,4 cm à 1 cm d. 2 cm à 4 cm 13 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 350 nm à 1100 nm. b. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm. c. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm. d. La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm 14 / 60 La loi de Lambert Beer ? a. exprime que l’absorbance est inversement proportionnelle à l’épaisseur de la cuve. b. exprime que la diminution de l’intensité lumineuse est inversement proportionnelle au nombre des particules. c. est applicable avec une solution fluorescente. d. est additive. 15 / 60 Dans la chromatographie de paires d’ions ? a. il y a formation des paires d’ions entre les constituants ionisés du mélange à séparer et un contre ion convenable. b. on ajoute une substance appelée un contre ion qui va former des paires d’ions avec les plus petites molécules du mélange à séparer. c. la phase stationnaire est un solide qui possède les propriétés d’un échangeur d’ions. d. la séparation est fondée sur des différences de dimensions des molécules du mélange à analyser. 16 / 60 Concernant la chromatographie par développement, ? a. l’identification des composés se fait sur la phase stationnaire où ils sont localisés. b. la phase stationnaire est contenue dans une colonne. c. c’est un type de chromatographie de surface avec l’identification des composés faite en dehors de la phase stationnaire. d. la séparation des composés se fait dans la colonne. 17 / 60 Les solutions tampons étalons de pH ? a. présentent une coloration bien nette b. changent de couleur quand on ajoute HCl 0,1N c. présentent un coefficient de température pH relativement élevé d. sont stables 18 / 60 Concernant la chromatographie d’élution, ? a. la phase stationnaire est constituée par une surface plane de cellulose imbibée d’un liquide. b. l’épaisseur de la phase stationnaire peut atteindre 2 mm. c. l’identification de substance analysée se fait sur l’éluat en dehors de la colonne. d. c’est un type de chromatographie planaire. 19 / 60 Le guide gabarit aide à ? a. trouver les places de dépôts des échantillons b. déposer le réactif révélateur sur les taches c. orienter le déplacement des échantillons sur la plaque de CCM d. détecter la tache de substance absorbant la lumière UV 20 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le polarimètre permet de mesurer l’absorbance d’une solution d’un acide. b. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par l’étude du spectre électronique. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par méthode spectrophotométrique, si le composé à analyser est transparent et l’impureté absorbe, l’absorbance croît en fonction de l’augmentation de la pureté. d. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. 21 / 60 a. B b. A c. D d. C 22 / 60 Dans la méthode CCM, le dépôt de l’échantillon ? a. doit être effectuée en enfonçant l’extrémité de la pipette dans la couche d’adsorbant. b. doit être effectué plusieurs fois au même point pour augmenter la quantité déposée. c. se fait à 2 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. d. doit durer 30 secondes pour chaque application. 23 / 60 L’appareil spectrophotomètre dans le visible est généralement opéré entre ? a. 180 nm – 900 nm b. 200 nm – 350 nm c. 200 nm – 1100 nm d. 350 nm – 1100 nm 24 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200nm. b. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 200 nm – 1100 nm. c. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm. d. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 180nm – 350 nm. 25 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Les chromophores permettent à la molécule d’absorber de la lumière b. Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique c. Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique d. Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par deux liaisons simples 26 / 60 Choisir une affimation non exacte La loi de Beer et Lambert est vérifiée dans les conditions suivantes : ? a. la lumière utilisée est polychromatique b. les concentrations sont faibles c. la solution ne donne pas lieu à des transformations photochimiques d. la solution n’est pas fluorescente ni hétérogène 27 / 60 Le volume d’élution ? a. est désigné par Vpic. b. correspond au volume de la phase mobile écoulé depuis l’instant de l’injection jusqu’à l’apparition du maximum du pic. c. représente le volume de la phase stationnaire et le volume de la phase mobile écoulé entre l’instant d’injection et celui correspondant au maximum du pic. d. correspond au volume interstitiel accessible de la colonne. 28 / 60 a. A b. C c. B d. D 29 / 60 Choisir une affirmation non exacte , Concernant les trois gaz : azote, hélium et hydrogène utilisés comme gaz vecteur en CPG ? a. dans les mêmes conditions chromatographiques en CPG, la valeur minimum de HEPT donnée par l’hydrogène est plus petite que celles données par les deux autres gaz. b. l’échelle dans l’ordre croissant de vitesse linéaire moyenne au point correspondant à la valeur minimum de HEPT de ces trois gaz est : vitesse de N2˂vitesse de He˂vitesse de H2. c. à température égale, la viscosité de l’hélium est plus petite que celle des deux autres gaz. d. l’hydrogène permet les séparations les plus rapides. 30 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La pompe permet de maintenir la stabilité du débit de la phase mobile. b. La pompe élimine les bulles d’air de la phase mobile. c. La pompe doit être résistante à la corrosion des différents types de solvants. d. La pompe peut générer la pression jusqu’à 6000 psi. 31 / 60 En CPG, la quantité minimum de substance décelable est de l’ordre de ? a. picogramme b. milligramme c. nanogramme d. microgramme 32 / 60 En CPG, la phase stationnaire des colonnes capillaires présente une épaisseur de ? a. 10 μm à 15 μm b. 0,01 μm à 0,04 μm c. 0,05 μm à 5 μm d. 6 μm à 9 μm 33 / 60 Choisir une affirmation qui montre les caractères vrais de l’orbitale sigma* ? a. L’orbitale moléculaire sigma* résulte d’une combinaison additive de 2 orbitales atomiques b. Le niveau énergétique de sigma* est moi bas que celui des orbitales de départ. c. sigma* est une orbitale moléculaire antiliante. d. Le niveau énergétique de sigma* est plus bas que celui des orbitales de départ. 34 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le polarimètre photo-électrique permet une mesure à au moins 0,010 C près. b. Pour la mesure du pouvoir rotatoire avec un polarimètre à mesures visuelles, trois lectures de la déviation polarimétrique sont suffisantes. c. Dans le tube polarimétrique, la présence des bulles d’air ne gêne pas le passage du rayon lumineux. d. Le polarimètre à mesures visuelles peut donner la même précision que le polarimètre photo-électrique. 35 / 60 La loi de Lambert Beer est non applicable quand ? a. la concentration de la solution est entre 4g – 5g/ml b. la solution est limpide c. la solution est homogène d. la lumière utilisée est monochromatique 36 / 60 En CLHP, la précolonne ? a. a une longueur de l‘ordre de 5 – 10 cm et peut retenir certaines impuretés. b. est nécessaire pour diminuer la perte de charge et diminuer le temps de rétention. c. diminue le temps de rétention et prolonge la durée de vie de la colonne principale. d. retient certaines impuretés et prolonge la durée de vie de la colonne principale. 37 / 60 ? a. largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur b. largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur c. demi largeur de la courbe à 50% de la hauteur d. demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur 38 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La lumière polarisée contient des vibrations contenues dans un plan normal au rayon lumineux et orientées dans toutes les directions. b. La mesure du pouvoir rotatoire est effectuée de préférence dans les 90 minutes suivant la dissolution de la substance. c. Pour la mesure du pouvoir rotatoire, le remplissage du tube polarimétrique doit s’effectuer de manière à éviter la présence de bulles d’air. d. L’activité optique est la propriété que présentent certaines substances de polariser la lumière naturelle. 39 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le changement de couleur de bandelettes trempées dans une solution à doser est une forme de colorimétrie visuelle. b. Pour la méthode spectrophotométrique, l’utilisation de la lumière polychromatique est aussi possible. c. La teneur d’un composé incolore peut être déterminée directement par la méthode colorimétrie. d. Les tubes de Nessler sont des tubes de verre à fond rond avec trait de jauge. 40 / 60 a. A b. B c. D d. C 41 / 60 Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on dans la réaction d’oxydo-réduction ? a. Electrode de platine b. Electrode de verre c. Electrode au calomel d. Electrode d’argent 42 / 60 En CLHP, le détecteur spectrofluorométrique ? a. avec détection polychromatique, permet de mesurer la différence d’indice de réfraction entre la phase mobile et l’effluent de la colonne. b. est considéré comme détecteur universel. c. est utilisé pour les composés naturellement fluorescents et pour ceux qui peuvent le devenir par traitement préalable à la détection. d. peut donner le spectre d’absorption UV de soluté en sortie de colonne. 43 / 60 Le temps de rétention to ? a. est appelé temps mort b. correspond au temps pendant lequel le soluté est fixé sur la phase stationnaire c. correspond au temps de rétention d’un constituant retenu par la phase stationnaire d. correspond au temps écoulé depuis l’injection jusqu’au moment de l’apparition du pic de l’échantillon 44 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives lévogyres 😕 a. morphine chlorhydrate, ceftriaxone sodique, codéine, cocaine chlorhydrate. b. glucose, acide glutamique, atropine sulfate, acide ascorbique. c. amoxicilline sodique, ampicilline, morphine chlorhydrate, codéine. d. atropine sulfate, acide ascorbique, cocaine chlorhydrate, glucose. 45 / 60 Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on pour mesurer le pH ? a. Electrode de verre b. Electrode d’argent c. Electrode au calomel d. Electrode de platine 46 / 60 ans la chromatographie liquide, la perte de charge de la colonne est définie par :/ ? a. la différence de masse de la phase stationnaire et celle de la phase mobile. b. la pression de refoulement de la pompe. c. la différence de masse totale de la colonne et celle de la phase stationnaire. d. la pression mesurée en sortie de colonne. 47 / 60 En chromatographie, dans la situation où le composé est trop retenu dans la phase stationnaire avec la montée du pic plus lente que la descente, le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft présentent des valeurs suivantes 😕 a. Fa = 0 , Ft = 0 b. Fa ˂ 1 , Ft ˂ 1 c. Fa = 1, Ft = 1 d. Fa > 1, Ft > 1 48 / 60 Choisir une affirmation non exacte concernant la préparation du gel de silice ? a. A la fin, une pyrolyse est faite pour éliminer la matrice organique. – L’indicateur universel utilisé pour déterminer le pH approximatif change de couleur dans le b. L’agglutination donne des particules de diamètre de 3 – 7 m. c. Le gel de silice pour chromatographie est préparé par hydrolyse du tétraéthoxysilane donnant naissance d’abord à des particules sol-gel. d. Les particules sol-gel s’agglutinent à l’aide d’un liant constitué par l’urée et l’éthylène glycol. 49 / 60 Le maximum d’absorption pour la liaison C-C se trouve à quelle longueur d’onde ? a. 360 nm b. 170 nm c. 260 nm d. 130 nm 50 / 60 Le volume de la phase mobile dans la colonne ? a. représente le volume de la phase mobile nécessaire pour faire migrer un soluté d’une extrémité à l’autre de la colonne. b. est désigné par VS c. est appelé volume de rétention VR . d. est appelé volume mort VM . 51 / 60 a. D b. A c. C d. B 52 / 60 La lumière polarisée est obtenue quand on fait passer la lumière naturelle à travers ? a. un monochromateur puis un polarisateur. b. une solution de substance optiquement active. c. une lentille , un diaphragme puis un monochromateur. d. une solution aqueuse de glucose à 5 %. 53 / 60 Dans le spectrocolorimètre, le collimateur ? a. est constitué par un filtre coloré. b. est une petite ouverture réglable. c. est constitué par un prisme. d. est constitué par une lentille. 54 / 60 Les facteurs peuvent affecter les performances d’une méthode tels que : a. La méthode b. L’appareillage c. La fidélité d. La compétence de l’utilisateur 55 / 60 La linéarité est évaluée par : a. vérifier la limite de détection b. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie c. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu d. calcul statistiquement des erreurs relatives. 56 / 60 Le nombre recommandé des étalons pour établir la droite de linéarité est : a. 5 b. 4 c. 3 d. 6 57 / 60 Type des procédures analytique qui doivent être validées : a. Test de pharmacologie b. Test de l’appareil c. Test d’identification d. Test de toxicité 58 / 60 L’adéquation des analystes est vérifiée par : a. Statut des normes de référence, réactifs, etc b. Statut de la formation et de qualifications c. Statut de qualification et d'étalonnage d. Procédure écrite d'analyse et de protocole approuvé avec les critères d'acceptation pré-établis. 59 / 60 La Limite de détection est : a. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée b. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée c. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée d. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée 60 / 60 Les méthodes spectroscopiques pourront être appliquées pour : a. Les composés purs b. Les matrix complexe c. Tous les composés d. Les composés non purs Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
