Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 39 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Le flumazil est utilisé dans le traitement de l’intoxication par : a. Les digitaliques b. Les anticoagulants c. Les morphines d. Les benzodiazépines 2 / 60 Dans le cas de l’intoxication grave par les médicaments : a. Le vomissement provoqué est toujours recommandé b. La dialyse est toujours recommandée c. Un seul moyen de traitement est suffisant d. Au moins deux moyens de traitement sont utilisés 3 / 60 Pour lutter contre l’action toxique, on utilise : a. Les antidotes b. Le cholestyramine c. Le Sirop d’ipéca (1 g / kg) d. Les charbons actifs 4 / 60 Quelle proposition est fausse ? La toxicité de relais : a. Peut avoir la conséquence comme le risque de perturbation de la flore intestinale humaine b. Peut avoir la conséquence comme le risque cancérogène c. Est due à l’utilisation des antibiotiques pour améliorer la qualité des protéines animale d. Concerne les résidus provenant des thérapeutiques dans des produits d’origine animale 5 / 60 Le vomissement provoqué est utilisé dans le cas où : a. Le patient ne souhaite pas à faire le lavage gastrique b. Le patient est conscient c. Le patient est inconscient d. Pas de réponses correctes 6 / 60 Sur la courbe dose-réponse, si une molécule présente un seuil de dose élevé : a. On ne sait pas b. Pas de relation entre DL50 et seuil de dose c. La DL50 est grande d. La DL50 est faible 7 / 60 N acétylcystéine est utilisé en cas de l’intoxication par : a. Aspirine b. Paracétamol c. Alcool d. Plomb 8 / 60 Le lavage gastrique est réalisé dans le but de : a. Accélération de l’élimination du toxique b. Neutraliser les toxiques c. Empêcher la poursuite de l’intoxication d. Lutter contre l’action du toxique 9 / 60 Parmi les propositions suivantes, une seule est fausse. Le methanol : a. Est métabolisé en acide oxalique b. Provoque une atteinte oculaire lors d'une intoxication aiguë c. Est irritant pour les muqueuses oculaires d. Est narcotique à forte dose 10 / 60 La modulation des effets toxiques dépend plusieurs facteurs. Ces facteurs sont : a. Autres facteurs comme les antagonismes b. Autres facteurs comme les inducteurs enzymatiques c. Facteurs physiques d. Facteurs concernant la substance elle-même 11 / 60 Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. Lors d’une intoxication par le méthanol, le traitement peut faire intervenir : a. Le 4-méthyl pyrazole b. La N-acétyl cystéine c. La pralidoxime d. L'acide ascorbique 12 / 60 Quelle proposition est fausse ? Le monoxyde de carbone (CO) est très toxique car : a. Il provoque une hypoxie tissulaire b. Il peut être stocké dans le tissu mou et l’os c. En termes d’hydro-solubilité, le CO est un gaz très insoluble d. Il entraîne la production des acides lactiques 13 / 60 Parmi les propositions concernant le monoxyde de carbone, indiquer laquelle est inexact : a. Il a une affinité pour l'hémoglobine au moins 200 fois supérieure à celle de l'oxygène b. Son seul point d'impact est l'hémoglobine c. C'est un gaz inodore d. C'est un gaz très diffusible 14 / 60 L’ensemble des essais toxicologiques permet d’obtenir les informations sur : a. La stabilité des toxiques dans l’environnement b. La différente source de contamination des toxiques c. Les caractères physico-chimiques des substances toxiques d. La nature et le mécanisme d’action des toxiques 15 / 60 Quelle proposition est fausse ? a. La validation de la méthode d’analyse est une opération nécessaire pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable b. La validation de la méthode d’analyse est généralement réalisée après le développement de cette méthode c. En générale, il y a deux types de validation (rapide et approfondie) d. La validation de la méthode d’analyse est réalisée après la sélection de cette méthode 16 / 60 Quelle proposition est fausse ? Les paraoxons sont les insecticides organophosphorés qui : a. Stimulent la dégradation de l’acétylcholine b. Inhibent l’acétylcholinestérase c. Entraînent l’accumulation de l’acétylcholine d. Entraînent la tachycardie 17 / 60 L’éthanol peut donner des effets antalgiques et anesthésique chez l’homme par : a. Stimulation de la transmission sérotoninergique b. Stimulation de la transmission du système GABA c. Stimulation du système opioïde d. Stimulation de la transmission du système cholinergique 18 / 60 C’est l’étude des mécanismes d’action des génotoxiques, de la détection précoce de leur présence dans l’organisme et de leurs effets biologiques au moyen de biomarqueurs appropriés. a. Toxicologie médico-légale b. Toxicologie règlementaire c. Biogénotoxicologie d. Toxicologie environnementale 19 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle n’est pas considérée comme la voie d’élimination principale de l’éthanol ? a. Par les urines. b. Par les laits maternels. c. Par l’air expiré. d. Par la voie fécale. 20 / 60 C’est un contaminant biologique, physique ou chimique, qui est parfois dans certaines conditions (potentialisation), développe des impacts négatifs sur tout ou partie d’un écosystème. a. Toxique – poison b. Xénobiotiques c. Toxine d. Polluant environnemental 21 / 60 Les propositions suivantes définissent le concept des études toxicologiques. Couchez la bonne réponse. a. Les médicaments injectés par voie IV est plus toxique que celle de l’orale. b. Le médicine traditionnel présente des effets toxiques moins importants que le médicine moderne. c. Les alcaloïdes extraits à partir de plante est moins toxique que la toxine des bactéries. d. C’est la dose qui fait le poison. Si la dose est forte, la sucre peut être également toxique. 22 / 60 Pour l’élimination d’arsenic (As), couchez la bonne réponse. a. L’arsenic organique est éliminé lente. b. Pour une dose unique d’As, les métabolites inorganiques sont 30% contre 70% d’As méthylé. c. L’arsenic inorganique est éliminé rapide. d. Les métabolites méthylés et As inorganique sont les composés majeurs dans l’urine. 23 / 60 L’hépatotoxicité par la toxicité à médiation immunitaire, sélectionnez la bonne réponse a. L’hépatotoxicité s’aggrave par induction/stabilisation enzymatique CYP2E1 par l’alcool. b. La déplétion du GSH et des thiols protéiques est le facteur favorable. c. Il y a des interventions par des anticorps anti-adduit ou auto-anticorps contre métabolite- hépatocytes. d. C’est la quantité important de métabolites toxiques qui désignent l’hépatotoxicité. 24 / 60 Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ? a. Paracétamol conjugé mercapturique b. Quinone-imine c. Paracétamol sulfate d. Paracetamol glucuronide 25 / 60 Quelle est l’antidote pour le cas de l’intoxication du Paracétamol ? a. N-acétyl-cystéine b. N-acétyl-carnitine c. N-acétyl-aniline d. N-acétyl-cystine 26 / 60 Concernant de l’hépatotoxicité des xénobiotiques, couchez la bonne réponse. a. Les virus HBV et HBC sont responsable de l’hépatite médicamenteuse. b. L’inhibition enzymatique CYP450 peut provoquer l’hépatite médicamenteuse. c. La formation des anticorps contre l’antigène expliquant l’hépatotoxicité médicamenteuse. d. Le dysfonctionnement mitochondrial est un des mécanismes expliquant l’hépatotoxicités par xénobiotiques. 27 / 60 Quel dérivé d’arsenic utilisé comme la préservateur des bois ? Couchez la bonne réponse. a. Hydrogène arsénié b. Anhydride arsénieux c. Acide arsénique d. Diméthylarsinate de sodium 28 / 60 L’arsenic est présence dans l’environnement. Couchez la concentration retrouvée dans l’eau de surface. a. 2 μg/mL b. 2 μg c. 2 μg/L d. 2 g/L 29 / 60 Si Une substance peut inhiber l’activité des enzymes de métabolisation d’une autre substance, il peut intensifier ou prolonger les effets du composé inchangé, on dit : a. Inhibition enzymatique b. Induction enzymatique c. Bioaccumulation enzymatique d. Activation enzymatique 30 / 60 Pourquoi la voie digestive considère-t-on la plus fréquente pour la toxicité de l’arsenic ? a. Parce que l’arsenic peut être absorbé uniquement par voie digestive. b. Parce que la voie digestive est la voie majeure pour toutes les toxiques. c. Parce que les composés toxiques d’As sont retrouvés uniquement dans les aliments. d. Parce que la quantité d’arsenic retrouvée dans les aliments est importante. 31 / 60 L’arsenic peut être absorbé sous forme des aliments. Donner la quantité ingérée possible. a. 11 pg/j b. 11 g/j c. 11 μg/j d. 11 mg/j 32 / 60 Quelle est le facteur qui favorise l’hépatotoxicité du paracétamol si le sujet est un patient d’alcoolisme ? a. L’alcool peut ralentir le temps d’élimination du Paracétamol. b. L’alcool peut provoquer la bioaccumulation du Paracétamol dans le foie. c. L’alcool peut induire l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. d. L’alcool peut inhiber l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. 33 / 60 Quel dérivé d’arsenic est très toxique et cancérogène ? Couchez la bonne réponse. a. Anhydride arsénieux b. Hydrogène arsénié c. Diméthylarsinate de sodium d. Acide arsénique 34 / 60 La toxicité par paracétamol est moins grave en cas présence des aliments parce que : a. L’absorption est moins rapide avec l’aliment. b. Le paracétamol présente la forte disponibilité (>80%). c. L’absorption du paracétamol est rapide au niveau intestin grêle. d. La distribution du paracétamol est rapide au niveau du foie et reins 35 / 60 Concernant la toxicocinétique du Paracétamol, quelle est la proposition suivante qui n’est pas correcte ? a. La distribution du Paracétamol est rapide au niveau du foie et reins b. La demi-vie du Paracétamol est 4 heures c. Le Paracétamol peut passer dans le lait maternel d. Le Paracétamol est faible liaison protéique 36 / 60 Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage depuis longtemps des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes. a. La salive b. Les urines c. Le sang d. Les cheveux 37 / 60 Quel est le nom scientifique du cocaïer ? a. Sativum coca b. Sativa coca c. Erythroxylon coca d. Erysanthemum coca 38 / 60 Quelle proposition qui caractérise la distribution des récepteurs CB1 et CB2 ? a. CB1 est prédominant dans le système nerveux central et CB2 dans le système nerveux périphérique b. CB1 est prédominant dans le système nerveux périphérique et CB2 dans le système nerveux central c. Tous les deux types de récepteurs est prédominant dans le système immunitaire d. CB1 est prédominant dans le système immunitaire et CB2 dans le système nerveux central 39 / 60 Les opioïdes sont a. Substances semi-synthétiques dérivés du cannabis b. Substances naturellement dérivés de l’opium c. Substances synthétiques dérivés de l’opium d. Substances semi-synthétiques dérivés de la cocaïne 40 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ? a. Buprénorphine b. Amphétamines c. Benzodiazépines d. Nalorphine 41 / 60 Quelle sorte d’effet amnésiant des Benzodiazépines parmi les suivants ? a. Amnésie rétrograde b. Amnésie antérograde et rétrograde c. Amnésie totale d. Amnésie antérograde 42 / 60 Quel est l’effet des Barbiturique à dose supra thérapeutique ? a. Nécrose hépatique b. Œdème aigue des poumons c. Rhabdomyolyse d. Dépression respiratoire 43 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ? a. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A b. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO c. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA d. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO 44 / 60 La morphine entraîne un effet respiratoire en se fixant sur : a. Récepteur μ2 b. Récepteur κ2 c. Récepteur μ1 d. Récepteur κ1 45 / 60 Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri » pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse : a. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration jaune vive. b. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration violette. c. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration verte foncée. d. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration rough brune. 46 / 60 Le Marijuana est la partie de la plante séchée de a. Le coca b. Le cocaïer c. Le cannabis d. L’opium 47 / 60 Quelle partie du pavot utilise-t-on pour obtenir le latex contenant les principes actifs ? a. Fruit b. Fleur c. Plante entière d. Feuille 48 / 60 Qu’est-ce c’est la cocaïne base ? a. Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne b. Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau c. Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne d. Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3 49 / 60 Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ? a. Phénobarbital b. Chlordiazépoxide c. Diazépam d. Midazolam 50 / 60 Quel est la cible pharmacologique du cannabinoïde? a. Récepteur CPG b. Récepteur CB1 & CB2 c. Récepteur GABA-A et GABA-B d. Récepteur GABA-A seulement 51 / 60 Parmi les substances suivantes, laquelle peut entrainer la gynécomastie chez l’homme ? a. THC b. Cocaïne c. Morphine d. Amphétamine 52 / 60 Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage récent des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes. a. La sueur b. Le sang c. Les cheveux d. Les ongles 53 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé pour le traitement de la dépendance aux opiacés ? a. Hydrocodone b. Naloxone c. Flumazenil d. Buphrénorphine 54 / 60 Parmi les produits suivants, lequel est classé comme un stimulant : a. Pentobarbital b. Chanvre indien c. ATS d. Alcool 55 / 60 Quel est le synonyme de l’hallucinogène a. Psycholeptique b. Psychodysleptique c. Psychoanaleptique d. Psychotropes 56 / 60 Qu’est ce qui se passe quand un récepteur GABA-A est activé par son agoniste ? a. L'influx intracellulaire de chlore entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale b. L'influx intracellulaire de chlore entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale c. L'influx intracellulaire de sodium entraîne une dépolarisation de la membrane qui excite l'activité neuronale d. L'influx intracellulaire de sodium entraîne une hyperpolarisation de la membrane qui inhibe l'activité neuronale 57 / 60 Choisir la proposition la plus correcte concernant le syndrome de sevrage des Benzodiazépines. a. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, de dépression, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. b. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs c. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. d. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, de dépression, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. 58 / 60 Quelles sont les conséquences des effets cardiovasculaires des Benzodiazépines ? a. Stase veineuse et hypertension artérielle b. Infarctus du myocarde et stase veineuse c. Infarctus du myocarde et hypovolémique d. Diminution du retour veineux et de la précharge ventriculaire 59 / 60 Quelle est la cible pharmacologique des Benzodiazépines pour exercer ses actions ? a. Récepteur GABA-A et AMPA b. Récepteur CB1 & CB2 c. Récepteur GABA-A d. Récepteur CPG 60 / 60 Qu’est-ce c’est l’opium ? a. Latex desséché recueilli par les incisions des tiges du pavot b. Huile desséchée recueillie par les incisions des tiges du pavot c. Huile desséchée recueillie par les incisions des fruits verts du pavot d. Latex desséché recueilli par les incisions des capsules vertes du pavot Your score isThe average score is 79% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
