Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 22 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Choisir la proposition la plus correcte concernant le syndrome de sevrage des Benzodiazépines. a. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, de dépression, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. b. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. c. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs d. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, de dépression, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. 2 / 60 Qu’est-ce c’est l’opium ? a. Huile desséchée recueillie par les incisions des tiges du pavot b. Latex desséché recueilli par les incisions des capsules vertes du pavot c. Huile desséchée recueillie par les incisions des fruits verts du pavot d. Latex desséché recueilli par les incisions des tiges du pavot 3 / 60 Les opioïdes sont a. Substances semi-synthétiques dérivés du cannabis b. Substances semi-synthétiques dérivés de la cocaïne c. Substances naturellement dérivés de l’opium d. Substances synthétiques dérivés de l’opium 4 / 60 Quelle est le type des récepteurs GABA-A ? a. Récepteurs de recapture présynaptique b. Récepteurs canaux Cl c. Récepteurs canaux Na+ d. Récepteurs couplés aux protéines G 5 / 60 Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ? a. Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A b. Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A c. Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A d. Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A 6 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des opiacés en cas de surdosage chez les toxicomanes ? a. Flumazenil b. Hydrocodone c. Naloxone d. Buphrénorphine 7 / 60 Quel est le nom chimique de l’amphétamine ? a. 1-méthyl-2-phényléthylamine b. 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine c. 1-phényl-2-méthyléthylamine d. 3,4-méthylènedioxyéthamphétamine 8 / 60 Quel est le nom scientifique du cocaïer ? a. Sativa coca b. Erythroxylon coca c. Sativum coca d. Erysanthemum coca 9 / 60 Parmi les symptômes suivants, lesquels sont dus à la toxicité des Barbituriques sur le système cardiovasculaire ? a. La stase veineuse et la réduction du débit cardiaque b. La réduction du débit cardiaque et l’infarctus du myocarde c. La stase veineuse et l’hypertension d. L’infarctus myocardique et l’hypertension 10 / 60 Quelle est la forme la plus utilisée de la cocaïne ? a. Capsule à utiliser par voie orale b. Poudre à sniffer c. Poudre à injecter I.V d. Feuille séchée à fumer 11 / 60 Quelles sont les propriétés thérapeutiques des Barbituriques ? a. Stimulant et anesthésiant b. Stimulant et analgésique c. Anticonvulsivant et anesthésiant d. Analgésique et anesthésiant 12 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les amphétamines ? a. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A b. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO c. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO d. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs NMDA 13 / 60 Les opiacés sont a. Substances naturellement dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium b. Substances semi-synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium c. Substances semi-synthétiques dérivés de l’alcaloïde de l’opium d. Substances synthétiques dérivés de l’opium ou de l’alcaloïde de l’opium 14 / 60 Quels sont les propriétés thérapeutiques des Benzodiazépines ? a. Anxiolytiques, sédatives, hallucinogène, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant b. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et dopant c. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, psychostimulant, myorelaxant et amnésiant d. Anxiolytiques, sédatives, hypnotiques, anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant 15 / 60 Quel est le nom scientifique du pavot ? a. Papaver somniferum b. Papaver sativa c. Papaver somnifer d. Papaver indica 16 / 60 Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ? a. Diazépam b. Chlordiazépoxide c. Phénobarbital d. Midazolam 17 / 60 Où transforme-t-elle l’héroïne en morphine après l’administration ? a. Dans la rate b. Dans le SNC c. Dans les poumons d. Dans le sang 18 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant le métabolisme de la cocaïne ? a. Réaction catalysée par des estérases hépatiques et plasmatiques donnant benzylecgonine b. Hydrolyse spontanée de la cocaïne en benzylecgonine, metabolite le plus important retrouvé dans les urines c. Réaction catalysée par des estérases hépatiques donnant benzylecgonine ester. d. Hydrolyse spontanée de la cocaïne en méthyl-ecgonine, metabolite retrouvé dans les urines 19 / 60 Parmi les substances ci-dessous, laquelle peut diminuer le seuil épileptogène ce qui entraine une convulsion plus fréquente chez les consommateurs ? a. Barbital b. Cocaïne c. Héroïne d. Amphétamine 20 / 60 Qu’est-ce c’est le Crack ? a. Une cocaïne libérée, obtenue par l’action de NH4OH sur une solution aqueuse de chlorhydrate de cocaïne b. Un mastic de couleur crème ou brun clair, obtenue en mélangeant les feuilles avec un alcalin (NaHCO3), un solvant organique (kérosène) et de l’eau c. Une cocaïne base fabriquée à partir du chlorhydrate de cocaïne dissoute dans une solution de NaHCO3 d. Fine poudre blanche, forme ionisée et hydrosoluble de la cocaïne 21 / 60 En fonction des voies d’administration de la cocaïne, quelle voie qui a la vitesse d’apparition des effets la plus rapide ? a. Voie intraveineuse b. Voie nasale (Sniff) c. Voie Orale d. Inhalation 22 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ? a. L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité b. L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active c. L’élimination se fait sous forme inchangée d. L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée 23 / 60 Le Marijuana est la partie de la plante séchée de a. Le cannabis b. Le coca c. L’opium d. Le cocaïer 24 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ? a. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO b. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A c. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA d. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO 25 / 60 Les 3 familles des récepteurs des opiacés sont a. GABA-A, GABA-B1, GABA-B2 b. μ, κ, δ c. CB1, CB2, CB3 d. RO1, RO2, RO3 26 / 60 Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ? a. Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) b. Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) c. Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) d. Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) 27 / 60 Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage depuis longtemps des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes. a. Les urines b. Les cheveux c. La salive d. Le sang 28 / 60 Quel est le synonyme du stimulant : a. Psychotropes b. Psycholeptique c. Psychodysleptique d. Psychoanaleptique 29 / 60 Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri » pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse : a. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration verte foncée. b. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration jaune vive. c. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration rough brune. d. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration violette. 30 / 60 Quel est le synonyme du dépresseur a. Psychoanaleptique b. Psychodysleptique c. Psychotropes d. Psycholeptique 31 / 60 Parmi les molécules suivantes, laquelle est naturellement présentée dans l’opium ? a. Héroïne b. Papavérine c. Hydromorphone d. Oxycodone 32 / 60 Quels sont les effets aigus de la cocaïne sur le cerveau ? a. Euphorie, sentiment de la puissance intellectuelle et physique, insomnie, indifférence à la fatigue et à la douleur b. Nécroses hépatiques chez les cocaïnomanes c. Hallucinations visuelle, auditives, olfactives, cutanées d. Œdème aigüe des poumons 33 / 60 Quel est le nom chimique de l’héroïne ? a. Diméthylmorphine b. Diphénylmorphine c. Diacétylmorphine d. Dihydroxymorphine 34 / 60 C’est la science de toxicologie qui consiste à analyser des prélèvements biologiques (sang, urine, cheveux, viscères) ou non biologiques (poudres, comprimés, plants) à la demande de magistrats ou de médecins légistes. a. Toxicologie règlementaire b. Biogénotoxicologie c. Toxicologie environnementale d. Toxicologie médico-légale 35 / 60 La toxicité aiguë du Paracétamol en stade 2 (après 24h) est : a. Lésion hépatique (augmentation de l’ALAT, ASAT) b. Nécrose hépatique c. Défaillance hépatique d. Ictère 36 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle n’est pas considérée comme la voie d’élimination principale de l’éthanol ? a. Par les laits maternels. b. Par la voie fécale. c. Par l’air expiré. d. Par les urines. 37 / 60 Donner la concentration d’As peut être retrouvé dans le sol. a. 6 mg/kg b. 6 g c. 6 mg d. 6 μg/kg 38 / 60 Quelle est le facteur qui favorise l’hépatotoxicité du paracétamol si le sujet est un patient d’alcoolisme ? a. L’alcool peut induire l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. b. L’alcool peut inhiber l’enzyme de métabolisme (CYP2E1) du Paracétamol. c. L’alcool peut ralentir le temps d’élimination du Paracétamol. d. L’alcool peut provoquer la bioaccumulation du Paracétamol dans le foie. 39 / 60 Dans votre avis, si l’intoxication par paracétamol moins de trois heures, choisissez le traitement : a. Par l’hémodialyse b. Par vomissement provoqués c. Par les diurétiques d. Par l’antidote N-acétyl-cystéine per os ou IV 40 / 60 Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’enfant? a. 2 – 8 g b. <40 mg/kg c. >150 mg/kg d. <150 mg/kg 41 / 60 L’éthanol peut donner des effets antalgiques et anesthésique chez l’homme par : a. Stimulation de la transmission sérotoninergique b. Stimulation du système opioïde c. Stimulation de la transmission du système GABA d. Stimulation de la transmission du système cholinergique 42 / 60 Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la distribution du paracétamol, couchez la bonne réponse. a. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. b. Leur demi-vie est environ 4 heures. c. La distribution est rapide au niveau de l’intestin et de la tissue osseux. d. Il ne peut pas passer par la barrière placentaire et lait maternel. 43 / 60 Concernant les additifs alimentaires (sel sulfites), couchez la bonne réponse. a. Le sulfite est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments. b. L’utilisation des agents sulfitages est interdite dans les aliments. c. Disulfite de Na peut avoir une action antalgique comme les AINS. d. Métabisulfite et sulfites de sodium sont des exemples des agents sulfitages. 44 / 60 Si une substance peut intensifier le métabolisme d’une autre substance associée par stimulation de l’activité des enzymes impliquées dans la biotransformation, on dit : a. Bioaccumulation enzymatique b. Inhibition enzymatique c. Activation enzymatique d. Induction enzymatique 45 / 60 Ce sont des substances, après pénétration dans l’organisme à une dose élevée ou par petites doses longtemps répétées, elle provoque des effets toxiques ou parfois mortel. a. Polluant environnemental b. Toxique – poison c. Xénobiotiques d. Toxine 46 / 60 La voie MEOS de métabolisme de l’éthanol intervient par le cytochrome P450. Couchez la bonne réponse: a. CYP1E2 b. CYP2C c. CYP2E1 d. CYP3A4 47 / 60 Concernant de l’hépatotoxicité des xénobiotiques, couchez la bonne réponse. a. La formation des anticorps contre l’antigène expliquant l’hépatotoxicité médicamenteuse. b. L’inhibition enzymatique CYP450 peut provoquer l’hépatite médicamenteuse. c. Les virus HBV et HBC sont responsable de l’hépatite médicamenteuse. d. Le dysfonctionnement mitochondrial est un des mécanismes expliquant l’hépatotoxicités par xénobiotiques. 48 / 60 Pour le processus de détoxification dans le domaine de toxicologie, couchez la bonne réponse. a. Il peut provoquer des réactions immunitaires dans l’organisme. b. Il a le but principal d’éliminer la substance chimique uniquement dans les urines ou la bile. c. Il se déroulera en 2 phases : biotransformation enzymatique (phase I et phase II). d. Il transforme normalement la substance hydrophile en composé hydrophobique. 49 / 60 C’est la science dont leur principal but est d’évaluer des mécanismes d’action des toxiques. Couchez la bonne réponse a. Toxicodynamique b. Toxicocinétique c. Toxicologie d. Toxicologie règlementaire 50 / 60 Cochez la bonne réponse : a. La toxicité au niveau de l’ADN est souvent réversible b. Le cyanure stimule l’utilisation cellulaire de l’oxygène (O2) c. Le monoxyde de carbone (CO) peut fixer de manière irréversible sur l’hémoglobine d. Les ions cyanures peuvent fixer sur le Fe3+ du cytochrome oxydase 51 / 60 La toxicomanie à la cocaïne par flash intraveineux entraîne la perturbation suivante : a. Bradycardie b. Myosis c. Hypertension artérielle d. Inhibition intellectuelle 52 / 60 La modulation des effets toxiques dépend plusieurs facteurs. Ces facteurs sont : a. Autres facteurs comme les antagonismes b. Facteurs physiques c. Autres facteurs comme les inducteurs enzymatiques d. Facteurs concernant la substance elle-même 53 / 60 Quelle proposition est fausse ? Le méthanol : a. L’acide formique est responsable de la toxicité oculaire b. Est métabolisé par l’alcool déshydrogénase en acide formique c. Peut être létal par ingestion d. Est volatil 54 / 60 L’objectif de l’évaluation de la toxicité de composés chimiques est : a. De regrouper les données existantes b. D’établir de développement et de connaissance dans le domaine de toxicologie c. D’harmoniser les réglementations d. D’assurer la protection de la santé publique et de l’environnement 55 / 60 Quelle proposition est fausse? Les principales catégories de substances toxiques sont : a. Les perturbateurs endocriniens b. Les métaux (Pb, Hg …) c. Le dioxyde de carbone d. Les pesticides 56 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant le monoxyde de carbone CO, une seule est exacte : a. Le CO est produite par combustion du carbone en présence d'un excès d'oxygène b. Le CO est éliminée chez l'homme par voie pulmonaire c. L'affinité de l'hémoglobine pour le CO est environ 220 fois moins forte que pour l'oxygène d. Chez l'homme, la combinaison CO-hémoglobine est irréversible 57 / 60 Les mécanismes d’action des toxiques sont variés en fonction : a. Interaction entre les toxiques b. Synergie d’action c. Nature chimique des toxiques d. Etat physiologique de la victime 58 / 60 L’ensemble des essais toxicologiques permet d’obtenir les informations sur : a. La nature et le mécanisme d’action des toxiques b. La stabilité des toxiques dans l’environnement c. Les caractères physico-chimiques des substances toxiques d. La différente source de contamination des toxiques 59 / 60 L’administration unique correspond à la toxicité : a. Chronique b. Subchronique c. Aiguë d. Subaiguë 60 / 60 La toxicocinétique est une science qui étude : a. Des propriétés physico-chimiques d’une substance toxique b. Des mécanismes d’action d’une substance toxique c. Du parcours d’une substance toxique dans l’organisme d. De la cible moléculaire d’une substance toxique Your score isThe average score is 91% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
