Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 22 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Quel est le bénéfice de la toxicodynamique ? a. Révéler la transformation de substance toxique dans l’organisme. b. Soulever le mécanisme pharmacologique du médicament. c. Rechercher les éventuelles corrélations entre paramètres cinétiques et symptomatologie. d. Donner de l’interaction de la dose biologiquement efficace de la forme unique (active) du toxique sur une cellule cible. 2 / 60 Quelle voie d’absorption d’As la plus courante chez l’homme ? a. Voie digestive b. Voie respiratoire c. Voie cutanée d. Voie pulmonaire 3 / 60 Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’adulte? a. 2 – 8 g b. smaller than 150 mg/kg c. bigger than 150 mg/kg d. <40 mg/kg 4 / 60 Concernant le glutamate monosodique (MSG), couchez la bonne réponse. a. Le MSG est une substance tératogène. b. Le MSG est la substance utilisée pour renforcer le goût des aliments et peut donner de syndrome du restaurant chinois. c. L’utilisation du MSG dans les aliments est interdite chez les femmes enceintes. d. Le rôle du MSG est un édulcorant dans les aliments. 5 / 60 La molécule qui peut perturber le développement de l’embryon ou du foetus ou produire une malformation congénitale, c’est une substance : a. Hétérogénique b. Carcinogénique c. Mutagénique d. Tératogénie 6 / 60 Lequel n’est pas considéré la voie de métabolisme de l’éthanol? a. ADH b. MEOS c. Methyl- et sulfo- transférase d. Catalase 7 / 60 C’est un contaminant biologique, physique ou chimique, qui est parfois dans certaines conditions (potentialisation), développe des impacts négatifs sur tout ou partie d’un écosystème. a. Xénobiotiques b. Toxine c. Toxique – poison d. Polluant environnemental 8 / 60 Pour l’élimination d’arsenic (As), couchez la bonne réponse. a. Les métabolites méthylés et As inorganique sont les composés majeurs dans l’urine. b. L’arsenic organique est éliminé lente. c. L’arsenic inorganique est éliminé rapide. d. Pour une dose unique d’As, les métabolites inorganiques sont 30% contre 70% d’As méthylé. 9 / 60 La molécule pouvait donner le dommage sur l’ADN et provoquant des lésions qui entraînent des génotoxines de mort cellulaire, on dit : a. Substance carcinogénique b. Substance hétérogénique c. Substance génotoxique d. Substance mutagénique 10 / 60 Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la résorption du paracétamol, couchez la bonne réponse. a. Le pic plasmatique est entre 2 heures après la prise. b. L’absorption est plus rapide à état de jeun que celui avec des aliments. c. L’absorption est rapide au niveau de l’estomac et rectale. d. La biodisponibilité est plus forte pour la voie rectale que celle de l’orale. 11 / 60 Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’enfant? a. >150 mg/kg b. <150 mg/kg c. 2 – 8 g d. <40 mg/kg 12 / 60 C’est la science dont leur objectif est de mettre en place l’autorisation, limitation ou interdiction d’emploi de substances éventuellement toxiques. a. Toxicocinétique b. Toxicologie c. Toxicologie règlementaire d. Toxicodynamique 13 / 60 C’est la science qui étudie des toxiques pour leurs propriétés, leur devenir dans l’organisme, leur mode d’action, leur recherche dans différents milieux et moyens (mesure préventif ou curatifs) permettant de combattre leurs nocivités. Couchez la bonne réponse. a. Toxicodynamique b. Toxicologie c. Toxicocinétique d. Toxicologie règlementaire 14 / 60 Concernant l’additif alimentaire, couchez la bonne. a. L’additif alimentaire est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments. b. Les additifs alimentaires aident à la conservation en empêchant la présence et le développement de microorganismes indésirables. c. Les colorants et les édulcorants sont des additifs alimentaires. d. Composés présentent des valeurs importantes dans les aliments chez l’homme. 15 / 60 La toxicité aiguë du Paracétamol en stade 2 (après 24h) est : a. Nécrose hépatique b. Lésion hépatique (augmentation de l’ALAT, ASAT) c. Ictère d. Défaillance hépatique 16 / 60 Parmi les propositions suivantes, quel est le métabolite réactif toxique du Paracétamol ? a. Paracétamol conjugé mercapturique b. Quinone-imine c. Paracétamol sulfate d. Paracetamol glucuronide 17 / 60 C’est l’étude des mécanismes d’action des génotoxiques, de la détection précoce de leur présence dans l’organisme et de leurs effets biologiques au moyen de biomarqueurs appropriés. a. Biogénotoxicologie b. Toxicologie environnementale c. Toxicologie médico-légale d. Toxicologie règlementaire 18 / 60 Ce sont des substances, après pénétration dans l’organisme à une dose élevée ou par petites doses longtemps répétées, elle provoque des effets toxiques ou parfois mortel. a. Polluant environnemental b. Toxique – poison c. Toxine d. Xénobiotiques 19 / 60 Cochez la bonne réponse : a. Le cyanure stimule l’utilisation cellulaire de l’oxygène (O2) b. Les ions cyanures peuvent fixer sur le Fe3+ du cytochrome oxydase c. La toxicité au niveau de l’ADN est souvent réversible d. Le monoxyde de carbone (CO) peut fixer de manière irréversible sur l’hémoglobine 20 / 60 Dans le classement d’IARC, la substance chimique en groupe 2A est considérée comme : a. Cancérogène b. Inclassable quant à sa cancérogénicité c. Probablement cancérogène d. Peut-être cancérogène 21 / 60 Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. Lors d’une intoxication par le méthanol, le traitement peut faire intervenir : a. L'acide ascorbique b. Le 4-méthyl pyrazole c. La pralidoxime d. La N-acétyl cystéine 22 / 60 Si la DL50 est de 50 – 500 mg/Kg, on considère que la molécule est : a. Pratiquement non toxique b. Modérément toxique c. Extrêmement toxique d. Très toxique 23 / 60 Parmi les propriétés suivantes du monoxyde de carbone, indiquer celle qui est inexacte : a. C'est un gaz inodore b. C'est un gaz réducteur c. Il est très soluble dans l'eau d. Il est capable d'absorber les rayonnements Infra-Rouge 24 / 60 Le Vit B12 est utilisé dans le traitement de l’intoxication par : a. Plomb b. Mercure c. Fumées d’incendies d. Cadmium 25 / 60 L’ensemble des essais toxicologiques permet d’obtenir les informations sur : a. La nature et le mécanisme d’action des toxiques b. La stabilité des toxiques dans l’environnement c. La différente source de contamination des toxiques d. Les caractères physico-chimiques des substances toxiques 26 / 60 Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? L’alcool éthylique peut être métabolisé par : a. Conjugaison au glutathione b. L'alcool déshydrogènase (ADH) c. Acétylation d. Sulfoxydation 27 / 60 Où transforme-t-elle l’héroïne en morphine après l’administration ? a. Dans la rate b. Dans le sang c. Dans les poumons d. Dans le SNC 28 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des Benzodiazépines en cas de surdosage ? a. Naloxone b. Buphrénorphine c. Flumazenil d. Hydrocodone 29 / 60 Qu’est le nom chimique de la cocaïne ? a. Diacétylecgonine b. Ethylbenzylecgonine c. Méthylbenzoilecgonine d. Diacétylmorphine 30 / 60 Quel est le mécanisme d’action de la cocaïne induisant un effet anesthésiant ? a. Activation de libération des amines biogènes b. Inhibition des canaux K membranaire c. Inhibition des canaux Na membranaire d. Activation des récepteurs de GABA 31 / 60 Choisir la proposition la plus correcte concernant le syndrome de sevrage des Benzodiazépines. a. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, de dépression, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. b. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de contraction musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. c. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, de dépression, de cauchemars, de somnolence, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs. d. Les patients se plaignent de céphalées, de douleurs, de faiblesses musculaires, d’anxiétés, de cauchemars, d’insomnies, d’irritabilités, d’agitations, d’anorexie, de nausées, et de sueurs 32 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel a un site de fixation sur le récepteur de GABA ? a. Amphétamines b. Nalorphine c. Benzodiazépines d. Buprénorphine 33 / 60 Quels sont les réactifs nécessaires pour réaliser la réaction colorée de recherche des Benzodiazépines ? a. Acide chlorhydrique 6N, éther de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène b. Ether de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène c. Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène d. Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et éther de pétrole 34 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant le métabolisme de la cocaïne ? a. Réaction catalysée par des estérases hépatiques donnant benzylecgonine ester. b. Réaction catalysée par des estérases hépatiques et plasmatiques donnant benzylecgonine c. Hydrolyse spontanée de la cocaïne en méthyl-ecgonine, metabolite retrouvé dans les urines d. Hydrolyse spontanée de la cocaïne en benzylecgonine, metabolite le plus important retrouvé dans les urines 35 / 60 Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri » pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse : a. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration violette. b. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration rough brune. c. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration jaune vive. d. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration verte foncée. 36 / 60 Quel est le mot complet du THC du cannabis? a. Tétrahydroxycannabinol b. Tétraméthoxycannabigérol c. Tétrahydrocannabinol d. Tétrahydroxycannabidiol 37 / 60 Quelle partie du pavot utilise-t-on pour obtenir le latex contenant les principes actifs ? a. Fleur b. Feuille c. Plante entière d. Fruit 38 / 60 Quel échantillon biologique qui est utilisé pour déterminer l’usage depuis longtemps des drogues ? Choisir la bonne réponse parmi les suivantes. a. La salive b. Les cheveux c. Le sang d. Les urines 39 / 60 Les opioïdes sont a. Substances semi-synthétiques dérivés de la cocaïne b. Substances naturellement dérivés de l’opium c. Substances synthétiques dérivés de l’opium d. Substances semi-synthétiques dérivés du cannabis 40 / 60 Choisir une réponse correcte sur les effets à long terme des amphétamines. a. Faim excessive, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires b. Faim excessive, insomnie, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires c. Anorexie, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, prise de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires d. Anorexie, insomnie, réduction de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires 41 / 60 Parmi les drogues suivantes, laquelle est d’origine synthétique? a. Héroïne b. Thébaine c. Codéine d. Morphine 42 / 60 Quelles sont les conséquences des effets cardiovasculaires des Benzodiazépines ? a. Diminution du retour veineux et de la précharge ventriculaire b. Infarctus du myocarde et stase veineuse c. Stase veineuse et hypertension artérielle d. Infarctus du myocarde et hypovolémique 43 / 60 Les propositions suivantes concernent la structure chimique de la codéine. Laquelle est correcte ? a. La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 3 b. La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 3 c. La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 6 d. La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 6 44 / 60 Quelle est la classe de psychotrope de la cocaïne ? a. Psychodysleptique b. Psychoanaleptique c. Psychomodulateur d. Psycholeptique 45 / 60 Quels sont les symptômes qui caractérisent les effets à moyen terme du cannabis ? a. Hypotension orthostatique, Ivresse cannabique, coma, augmentation de la fréquence cardiaque b. Ivresse cannabique, trouble de la mémoire, trouble de langage c. Cancer broncho-pulmonaire, stérilité, symptôme de démotivation d. Cancer des poumons, Schizophrénie, Ivresse cannabique, coma profonde 46 / 60 Quel alcaloïde de l’opium qui provient du groupe Phénanthrène ? a. Narcétine b. Narcéïne c. Thébaïne d. Papavérine 47 / 60 Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ? a. Chlordiazépoxide b. Diazépam c. Midazolam d. Phénobarbital 48 / 60 Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont les ligands endogènes des récepteurs CB1 et CB2 ? a. Anandamide et cannabidiol b. 2-arachidonoylglycérol (2-AG) et cannabidiol c. Anandamide et 2-arachidonoylglycérol (2-AG) d. THC et cannabidiol 49 / 60 La définition des stimulants : a. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue b. Les substances qui modifient le fonctionnement du système nerveux et inhibent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue c. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux mais diminuent temporairement un état d'éveil et d'excitation et réduisent la fatigue. d. Les substances qui favorisent le fonctionnement du système nerveux et favorisent temporairement un état d'éveil et d'excitation mais augmentent la fatigue. 50 / 60 Les Benzodiazépines peuvent avoir la tolérance croisée avec quels produits ? a. Barbiturique et ATS b. Barbiturique et alcool c. ATS et alcool d. Alcool et caféine 51 / 60 Quelle est l’action des Benzodiazépines sur les récepteurs GABA-A ? a. Diminution de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A b. Diminution de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A c. Augmentation de la durée d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A d. Augmentation de la fréquence d'ouverture des canaux chlorés du récepteur GABA-A 52 / 60 Les 3 familles des récepteurs des opiacés sont a. GABA-A, GABA-B1, GABA-B2 b. μ, κ, δ c. CB1, CB2, CB3 d. RO1, RO2, RO3 53 / 60 Quelle est la proposition correcte concernant l’élimination urinaire des Benzodiazépines ? a. L’élimination se fait sous forme inchangée et glucuronoconjuguée b. L’élimination se fait sous forme inchangée c. L’élimination se fait sous forme inchangée pharmacologiquement active d. L’élimination ne se fait pas sous forme inchangée grâce à la liposolubilité 54 / 60 Choisir la bonne réponse concernant les Barbituriques. a. L'acide barbiturique et ses dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues b. L'acide barbiturique lui-même n'est pas pharmacologiquement actif et ses dérivés sont les prodrogues c. L'acide barbiturique est pharmacologiquement actif, mais leurs dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues d. L'acide barbiturique n'est pas pharmacologiquement actif, mais leur dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues 55 / 60 La morphine entraîne un effet respiratoire en se fixant sur : a. Récepteur μ1 b. Récepteur μ2 c. Récepteur κ1 d. Récepteur κ2 56 / 60 Quel est l’effet de la cocaïne chez le fœtus ? a. La cocaïne peut traverser la barrière placentaire mais ne touche pas le fœtus b. La cocaïne ne peut pas traverser la barrière placentaire c. La toxicité chez le fœtus n’est pas observée pour la cocaïne d. La cocaïne peut entraîner la rupture placentaire et causer l’avortement 57 / 60 Quels sont les signes d’intoxication de la codéine ? a. Sécheresse de la bouche, hypotension, vomissement, prurit et ataxie b. Dépressions respiratoires, somnolence, vomissement, prurit et ataxie c. Constipation, diurèse, vomissement, prurit et ataxie d. Myosis, hypothermie, vomissement, prurit et ataxie 58 / 60 Quel est la 1ère Benzodiazépine découverte ? a. Midazolam b. Clonazépam c. Diazépam d. Chlordiazépoxide 59 / 60 De quel type de psychotropes que les amphétamines font partie ? a. Psychoanaleptique b. Psychodysleptique c. Psycholeptique d. Psychomodulateur 60 / 60 En fonction des voies d’administration de la cocaïne, quelle voie qui a la vitesse d’apparition des effets la plus rapide ? a. Inhalation b. Voie intraveineuse c. Voie Orale d. Voie nasale (Sniff) Your score isThe average score is 91% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
