Toxicologie Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Toxicologie Test 1 / 60 Quelle proposition est fausse? Les principales catégories de substances toxiques sont : a. Le dioxyde de carbone b. Les pesticides c. Les métaux (Pb, Hg …) d. Les perturbateurs endocriniens 2 / 60 La toxicomanie à la cocaïne par flash intraveineux entraîne la perturbation suivante : a. Bradycardie b. Inhibition intellectuelle c. Myosis d. Hypertension artérielle 3 / 60 On considère la toxicité subaiguë, si la durée de l’exposition est : a. De 1 à 3 mois b. > 3 mois c. < 24 heures d. ≤ 1 mois 4 / 60 Quelle proposition est fausse ? a. En générale, il y a deux types de validation (rapide et approfondie) b. La validation de la méthode d’analyse est une opération nécessaire pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable c. La validation de la méthode d’analyse est généralement réalisée après le développement de cette méthode d. La validation de la méthode d’analyse est réalisée après la sélection de cette méthode 5 / 60 Quelle proposition est fausse ? Le monoxyde de carbone (CO) est très toxique car : a. Il entraîne la production des acides lactiques b. Il peut être stocké dans le tissu mou et l’os c. Il provoque une hypoxie tissulaire d. En termes d’hydro-solubilité, le CO est un gaz très insoluble 6 / 60 Pour lutter contre l’action toxique, on utilise : a. Les antidotes b. Les charbons actifs c. Le Sirop d’ipéca (1 g / kg) d. Le cholestyramine 7 / 60 Le Vit B12 est utilisé dans le traitement de l’intoxication par : a. Fumées d’incendies b. Cadmium c. Plomb d. Mercure 8 / 60 Le flumazil est utilisé dans le traitement de l’intoxication par : a. Les digitaliques b. Les anticoagulants c. Les morphines d. Les benzodiazépines 9 / 60 Dans l’intoxication au CO : a. Un traitement par oxygénothérapie normobare est effectué si HbCO > 10 % b. Un traitement par oxygénothérapie hyperbare est systématique c. Chez la femme enceinte, il n’y a pas de risque pour le fœtus d. Le CO ne peut pas traverser la barrière placentaire. 10 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant le monoxyde de carbone CO, une seule est exacte : a. L'affinité de l'hémoglobine pour le CO est environ 220 fois moins forte que pour l'oxygène b. Le CO est produite par combustion du carbone en présence d'un excès d'oxygène c. Le CO est éliminée chez l'homme par voie pulmonaire d. Chez l'homme, la combinaison CO-hémoglobine est irréversible 11 / 60 Cochez la bonne réponse : a. Le plomb (Pb) est stocké dans les globules rouges b. Le mercure (Hg) est éliminé par voie pulmonaire c. On utilise l’EDTA calcique dans le traitement de l’intoxication par le plomb (Pb) d. Le mercure (Hg) peut être stocké dans les globules rouges 12 / 60 Quelle proposition est fausse ? La toxicité de relais : a. Est due à l’utilisation des antibiotiques pour améliorer la qualité des protéines animale b. Peut avoir la conséquence comme le risque de perturbation de la flore intestinale humaine c. Peut avoir la conséquence comme le risque cancérogène d. Concerne les résidus provenant des thérapeutiques dans des produits d’origine animale 13 / 60 L’administration unique correspond à la toxicité : a. Aiguë b. Subchronique c. Chronique d. Subaiguë 14 / 60 Toutes les substances sont les poisons, mais aussi les médicaments … la différence est dans la dose. C’est la parole de : a. Dioscorides b. Galien c. Paracelse d. Hippocrate 15 / 60 Les mécanismes d’action des toxiques sont variés en fonction : a. Interaction entre les toxiques b. Nature chimique des toxiques c. Synergie d’action d. Etat physiologique de la victime 16 / 60 Quels sont les signes d’intoxication de la codéine ? a. Myosis, hypothermie, vomissement, prurit et ataxie b. Constipation, diurèse, vomissement, prurit et ataxie c. Sécheresse de la bouche, hypotension, vomissement, prurit et ataxie d. Dépressions respiratoires, somnolence, vomissement, prurit et ataxie 17 / 60 Quels sont les caractères de l’activité anesthésique locale de la cocaïne ? a. Rapide et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) b. Lente et irréversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) c. Lente et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) d. Rapide et réversible, très proche de celle des analogues de synthèse (la lidocaïne) 18 / 60 Parmi les substances ci-dessous, laquelle peut diminuer le seuil épileptogène ce qui entraine une convulsion plus fréquente chez les consommateurs ? a. Cocaïne b. Amphétamine c. Héroïne d. Barbital 19 / 60 Les Barbituriques sont essentiellement éliminés par quelle voie d’élimination ? a. La voie urinaire b. Le lait maternel c. La sudation d. La voie biliaire 20 / 60 Quel est le synonyme du stimulant : a. Psycholeptique b. Psychodysleptique c. Psychoanaleptique d. Psychotropes 21 / 60 Quel est le synonyme de l’hallucinogène a. Psychodysleptique b. Psychoanaleptique c. Psycholeptique d. Psychotropes 22 / 60 Choisir la proposition correcte concernant les caractères physico-chimiques des barbituriques. a. Les barbituriques sont des molécules très hydrosolubles et sont des diacides faibles b. Les barbituriques sont des molécules très hydrosolubles et sont des dibases faibles c. Les barbituriques sont des molécules très liposolubles et sont des diacides faibles d. Les barbituriques sont des molécules très liposolubles et sont des dibases faibles 23 / 60 Quelle est la dénomination commune internationale (DCI) de spécialité Valium® ? a. Diazépam b. Chlordiazépoxide c. Midazolam d. Phénobarbital 24 / 60 Choisir la bonne réponse concernant les Barbituriques. a. L'acide barbiturique est pharmacologiquement actif, mais leurs dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues b. L'acide barbiturique lui-même n'est pas pharmacologiquement actif et ses dérivés sont les prodrogues c. L'acide barbiturique et ses dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues d. L'acide barbiturique n'est pas pharmacologiquement actif, mais leur dérivés sont utilisés potentiellement comme drogues 25 / 60 Quels sont les réactifs nécessaires pour réaliser la réaction colorée de recherche des Benzodiazépines ? a. Acide chlorhydrique 6N, éther de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène b. Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène c. Acide chlorhydrique 6N, sulfamates d’ammonium et éther de pétrole d. Ether de pétrole et chlorhydrate de N-alpha-Naphtyl N, N diethylpropylène 26 / 60 Parmi les composés suivants, lequel est utilisé comme un antidote des opiacés en cas de surdosage chez les toxicomanes ? a. Flumazenil b. Buphrénorphine c. Naloxone d. Hydrocodone 27 / 60 Quelle est le type des récepteurs GABA-A ? a. Récepteurs canaux Cl b. Récepteurs de recapture présynaptique c. Récepteurs couplés aux protéines G d. Récepteurs canaux Na+ 28 / 60 Parmi les drogues suivantes, laquelle est d’origine naturelle? a. Morphine b. Amphétamine c. Diazépam d. Phénobarbital 29 / 60 Les récepteurs CB1 et CB2 font partie de quelle famille de récepteur ? a. Récepteurs couplés aux protéines G b. Pompes ioniques c. Récepteurs de recapture pré-synaptique d. Récepteurs canaux ioniques 30 / 60 Parmi les maladies suivantes, laquelle est la conséquence des effets à long terme du cannabis ? a. Alzheimer b. Schizophrénie c. Hypersomnie d. Ivresse cannabique 31 / 60 Quel est le nom chimique de l’amphétamine ? a. 1-méthyl-2-phényléthylamine b. 1-phényl-2-méthyléthylamine c. 3,4-méthylènedioxyéthamphétamine d. 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine 32 / 60 Les descriptions suivantes sont les résumés de la réaction colorée nommée « Réaction de Parri » pour détecter les Barbituriques. Choisir la bonne réponse : a. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration violette. b. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre, cette réaction est réalisée sur le résidu d’extraction. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration jaune vive. c. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration rough brune. d. Caractéristique du groupement CO-NH-CO des barbituriques en milieu strictement anhydre. Cette réaction est fondée sur la formation de complexes métalliques avec les sels de cobalt en milieu alcalin ➔ apparition de coloration verte foncée. 33 / 60 Qu’est-ce c’est l’opium ? a. Huile desséchée recueillie par les incisions des fruits verts du pavot b. Huile desséchée recueillie par les incisions des tiges du pavot c. Latex desséché recueilli par les incisions des tiges du pavot d. Latex desséché recueilli par les incisions des capsules vertes du pavot 34 / 60 Quelle forme d’utilisation du cannabis qui contient la teneur du THC la plus importante ? a. Huile b. Résine c. Marijuana d. Herbe 35 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les amphétamines ? a. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A b. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO c. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO d. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs NMDA 36 / 60 Quelle est la cible pharmacologique des Benzodiazépines pour exercer ses actions ? a. Récepteur CPG b. Récepteur CB1 & CB2 c. Récepteur GABA-A d. Récepteur GABA-A et AMPA 37 / 60 Parmi les mécanismes d’action ci-dessous, lesquels sont corrects pour les barbituriques ? a. Affinité sur les récepteurs GABA-A et les récepteurs AMPA b. Affinité sur les récepteurs GABA-A et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO c. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et inhibition de la dégradation des amines biogènes par la MAO d. Inhibition spécifique de la recapture d’amines biogènes et Affinité sur les récepteurs GABA-A 38 / 60 Les propositions suivantes concernent la structure chimique de la codéine. Laquelle est correcte ? a. La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 3 b. La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 6 c. La codéine résulte de déméthylation de la morphine sur –OH en position 3 d. La codéine résulte de méthylation de la morphine sur –OH en position 6 39 / 60 Les Benzodiazépines peuvent avoir la tolérance croisée avec quels produits ? a. Barbiturique et alcool b. Barbiturique et ATS c. Alcool et caféine d. ATS et alcool 40 / 60 Choisir une réponse correcte sur les effets à long terme des amphétamines. a. Anorexie, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, prise de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires b. Faim excessive, insomnie, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires c. Anorexie, insomnie, réduction de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires d. Faim excessive, somnolence, augmentation de la résistance aux maladies, perte de poids importante, psychose, schizophrénie paranoïde, destruction neuronale et dommages cérébrovasculaires 41 / 60 Où transforme-t-elle l’héroïne en morphine après l’administration ? a. Dans le SNC b. Dans le sang c. Dans la rate d. Dans les poumons 42 / 60 Quelle est la dose toxique du Paracétamol chez l’enfant? a. <150 mg/kg b. >150 mg/kg c. <40 mg/kg d. 2 – 8 g 43 / 60 Quel dérivé d’arsenic utilisé comme la préservateur des bois ? Couchez la bonne réponse. a. Acide arsénique b. Diméthylarsinate de sodium c. Hydrogène arsénié d. Anhydride arsénieux 44 / 60 Donner le nom de dérivé d’arsénic utilisé comme l’herbicide ou le fourmicide. Couchez la bonne réponse. a. Anhydride arsénieux b. Acide diméthylarsénique c. Arsenic inorganique d. Diméthylarsinate de sodium 45 / 60 C’est une branche de toxicologie qui étude sur l’impact des substances chimiques dites « polluant » dans l’environnement et pouvant donnant des effets nociceptifs sur l’organisme vivant tel que l’humain ou organismes biologiques vivants. Couchez la bonne réponse. a. Toxicologie médico-légale b. Toxicologie environnementale c. Biogénotoxicologie d. Toxicologie règlementaire 46 / 60 L’arsenic est présence dans l’environnement. Couchez la concentration retrouvée dans l’eau de surface. a. 2 g/L b. 2 μg c. 2 μg/mL d. 2 μg/L 47 / 60 Concernant la toxicocinétique du paracétamol, pour la distribution du paracétamol, couchez la bonne réponse. a. Leur demi-vie est environ 4 heures. b. La distribution est rapide au niveau de l’intestin et de la tissue osseux. c. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. d. Il ne peut pas passer par la barrière placentaire et lait maternel. 48 / 60 Pour la distribution de l’arsenic (As), couchez la bonne réponse. a. La quantité est retrouvée important dans la peau, les cheveaux, pois et ongles. b. L’As ne peut pas passer la barrière foetoplacentaire. c. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. d. Parce que les composés toxiques d’As sont retrouvés uniquement dans les aliments. 49 / 60 L’éthanol peut donner des effets antalgiques et anesthésique chez l’homme par : a. Stimulation de la transmission du système cholinergique b. Stimulation de la transmission du système GABA c. Stimulation du système opioïde d. Stimulation de la transmission sérotoninergique 50 / 60 Quelle voie d’absorption d’As la plus courante chez l’homme ? a. Voie cutanée b. Voie pulmonaire c. Voie respiratoire d. Voie digestive 51 / 60 Lequel n’est pas considéré la voie de métabolisme de l’éthanol? a. MEOS b. Methyl- et sulfo- transférase c. Catalase d. ADH 52 / 60 C’est la science dont leur principal but est d’évaluer des mécanismes d’action des toxiques. Couchez la bonne réponse a. Toxicodynamique b. Toxicologie c. Toxicologie règlementaire d. Toxicocinétique 53 / 60 Donner la concentration d’As peut être retrouvé dans le sol. a. 6 g b. 6 μg/kg c. 6 mg/kg d. 6 mg 54 / 60 L’arsenic peut être retrouvé dans l’eau portable. Donner la concentration correcte. a. 40 μg b. 40 μg/mL c. 40 g/L d. 40 μg/L 55 / 60 Concernant les additifs alimentaires (sel sulfites), couchez la bonne réponse. a. L’utilisation des agents sulfitages est interdite dans les aliments. b. Disulfite de Na peut avoir une action antalgique comme les AINS. c. Le sulfite est ajouté pour renforcer le goût et la qualité des aliments. d. Métabisulfite et sulfites de sodium sont des exemples des agents sulfitages. 56 / 60 C’est une substance présente dans un organisme vivant mais qui lui est étrangère et il n’est ni produit par l’organisme lui-même, ni par son alimentation naturelle. En général, cette substance est une molécule chimique polluante et parfois toxique à l’intérieur d’un organisme. C’est la définition de : a. Xénobiotiques b. Polluant environnemental c. Toxique – poison d. Toxine 57 / 60 L’éthanol peut donner des effets somnolences chez l’homme par : a. Stimulation de la transmission du système GABA b. Stimulation de la transmission du système cholinergique c. Stimulation de la transmission sérotoninergique d. Stimulation du système opioïde 58 / 60 Pour le mode d’action de l’éthanol, cochez la réponse bonne réponse : a. Inhibition du système opioïde résultant des effets antalgiques et anesthésique. b. Stimulation de transmission cholinergique donnant antidépresseur. c. Inhibition de transmission GABAergique donnant de l’effet somnolence. d. Stimulation de transmission du système GABA donnant de l’effet somnolence. 59 / 60 Donner le nom de l’enzyme qui participe à la biotransformation de l’éthanol en acétaldéhyde : a. Alcool diphosphatase (ADH) b. Alcool déshydrogénase (ADH) c. Alcool dihydrogénase (ADH) d. Alcool déshydroxidase (ADH) 60 / 60 La toxicité aiguë du Paracétamol en stade 2 (après 24h) est : a. Ictère b. Défaillance hépatique c. Nécrose hépatique d. Lésion hépatique (augmentation de l’ALAT, ASAT) Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
