Pharmacocinétique Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacocinétique Test 1 / 60 Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité a. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH. b. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption. c. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption. d. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte. 2 / 60 Distribution tissulaire a. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire b. toutes les propositions précédentes sont fausses. c. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro. d. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires. 3 / 60 Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux? a. Acetylation b. Reduction c. Hydrolysis d. Oxidation 4 / 60 Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. b. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique c. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique d. Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique 5 / 60 Le terme polymorphisme génétique est appelé a. variabilité inter-individuelle b. ingrédient actif variabilité c. variabilité intra-individuelle d. excipient variabilité 6 / 60 Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique b. Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites c. Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament d. Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse 7 / 60 Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est : a. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament b. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme c. Toutes les réponses sont fausses. d. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament 8 / 60 Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est a. la biodisponibilité relative b. la bioéquivalence c. la biodisponibilité absolue d. non biodisponibilité 9 / 60 équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans a. ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration b. ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration c. ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration d. ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration 10 / 60 Quel est la caractéristique de la voie orale ? a. Absorption dépend la sécrétion dans le tractus gastro intestinale. b. Apparition effet rapide. c. Médicament atteint dans la circulation par traverser le foie. d. Stérilisation d’une forme médicamenteuse est obligatoire. 11 / 60 Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à a. protéines plasmatiques b. un non-ionisée moléculaire c. une ionisé moléculaire d. les lipides plasmatiques 12 / 60 Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. l’influence des médicaments sur les gènes. b. la biotransformation de médicament dans l’organisme. c. l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme. d. la complication thérapeutique d’un médicament. 13 / 60 Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ? a. Fluoxetine b. Gentamicin c. Diazepam d. Frusemide 14 / 60 Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si a. > 75% sont liés b. 30-75% sont liés c. <75% sont liés d. <30% sont liés 15 / 60 Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la modification du a. interaction des drogues b. biodisponibilité c. effet de premier passage d. effet pharmacologique 16 / 60 Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ? a. Les quantités métabolisées excrété dans les urines b. Les temps d'apparition des pics plasmatiques c. Les volumes de distribution d. Les demi-vies d'élimination 17 / 60 Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV? a. 50% b. 100% c. 75% d. 25% 18 / 60 En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme: a. Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse b. nous ne savons pas c. Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2 d. Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1 19 / 60 Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 40% b. 50% c. 80% d. 100% 20 / 60 La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être: a. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé b. filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé c. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé d. filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé 21 / 60 Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 30% b. 0% c. 70% d. 100% 22 / 60 Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont a. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction c. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation 23 / 60 Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 100 mg b. 10 mg c. 1 mg d. 20 mg 24 / 60 La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est a. 2 mg b. 20 mg c. 40 mg d. 800 mg 25 / 60 Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et une faible perméabilité b. solubilité élevée et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une perméabilité élevée d. faible solubilité et perméabilité élevée 26 / 60 La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est a. dégagement b. biodisponibilité c. Le volume de distribution d. bioéquivalent 27 / 60 Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments : a. Dépend du volume de distribution b. Dépend de l'effet de premier passage hépatique c. Dépend de la clairance totale du médicament d. Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques 28 / 60 Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante b. inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau c. actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante d. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante 29 / 60 La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est a. biodisponibilité b. clairance c. bioéquivalent d. le volume de distribution 30 / 60 Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est : a. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel b. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié c. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel) d. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes 31 / 60 Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est : a. Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament b. Mieux connaître activité d’une molécule médicament c. Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse d. Choix des doses thérapeutiques 32 / 60 Facteurs influant sur la liaison est une protéine a. diminuer ou augmenter la solubilité b. diminution ou augmentation du pKa c. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques d. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée 33 / 60 En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de a. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire b. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile c. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile d. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile 34 / 60 On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est : a. 0,47/h b. 0,17/h c. 0,37/h d. 0,27/h 35 / 60 La cinétique non linéaire: a. La clairance d’un médicament est stable b. Augment la dose donc la concentration est diminue c. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée d. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée 36 / 60 Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est a. 1000 L b. L 1 c. 100 L d. 100 L 37 / 60 Distribution dans le sang a. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité. b. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%. c. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine. d. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives. 38 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment b. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue c. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable d. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue 39 / 60 L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. élimination b. métabolisme c. absorption d. distribution 40 / 60 Qu’est ce qui impliqué par transport actif ? a. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion. b. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules. c. transport sans besoin d’énergie. d. transport contre le gradient de concentration. 41 / 60 Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont a. changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité b. changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine c. changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine d. changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine 42 / 60 Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et perméabilité élevée b. solubilité élevée et une perméabilité élevée c. faible solubilité et une faible perméabilité d. solubilité élevée et une faible perméabilité 43 / 60 La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est a. diffusion passive b. facilité et transport actif c. le transport actif d. le transport passif et actif 44 / 60 Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et une faible perméabilité b. faible solubilité et perméabilité élevée c. solubilité élevée et une haute perméabilité d. solubilité élevée et une faible perméabilité 45 / 60 Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par : a. L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas. b. Le type de diluant ajouté dans la gélule. c. L'effet de premier passage hépatique du principe actif. d. Le mode de remplissage de la gélule. 46 / 60 Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg a. 10 hours b. 12,5 hours c. 15 hours d. 5 hours 47 / 60 La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée a. effet de premier passage b. métabolisme c. distribution d. élimination 48 / 60 équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui a. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent b. équivalents pharmaceutiques c. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique d. bioéquivalent 49 / 60 Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et perméabilité élevée b. faible solubilité et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une haute perméabilité d. solubilité élevée et une faible perméabilité 50 / 60 Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral). a. 50% b. 100% c. 75% d. 25% 51 / 60 Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est a. non ionisée b. liposoluble c. ionisé d. hydro-soluble 52 / 60 Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Aminoside, Cycline b. Chloramphénicol, Isoniazide c. Barbiturique, AINS d. Lithium, Iode 53 / 60 Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que a. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein b. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% c. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein d. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50% 54 / 60 La clairance de la créatinine permet d’apprécier : a. La sécrétion tubulaire b. La réabsorption tubulaire c. La filtration glomérulaire d. Le pouvoir de concentration urinaire 55 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse: a. peut être retrouvé dans le lait maternel b. est bien résorbée au niveau du tractus digestif c. est fortement liée aux protéines plasmatiques d. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines 56 / 60 Le volume de distribution (V se rapporte a. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma b. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée c. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique d. Une dose administrée à un poids corporel 57 / 60 Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à a. 2 demi-vie d'élimination b. 5 à 7 des demi-vies d'élimination c. 1 demi-vie d'élimination d. 3 demi-vie d'élimination 58 / 60 Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée a. une formation d'un complexe protéine-médicament b. une formation d'un complexe lipide-médicament c. une interaction du médicament d. plus en forme libre 59 / 60 Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale? a. toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique b. insuffisance cardiaque ou une maladie du foie c. l'insuffisance rénale d. âge (nouveau-né, les personnes âgées) 60 / 60 Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. 50% de médicament administrée est absorbée b. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale c. 50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale d. métabolisme faible Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? 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