PharmacocinΓ©tique Test

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PharmacocinΓ©tique Test

 

1 / 60

Les mΓ©dicaments faiblement liΓ©e avec la protΓ©ine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liΓ©e) de

2 / 60

Le volume initial de distribution est le rapport entre

3 / 60

Un mΓ©dicament possΓ¨de une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantitΓ© absorbΓ©e a Γ©chappΓ© du mΓ©tabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilitΓ© absolue (F) de ce mΓ©dicament est

4 / 60

Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilitΓ© d’un mΓ©dicament, une seule
est exacte. Laquelle?

5 / 60

L’administration de mΓ©dicaments par voie orale pourrait avoir

6 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de
conjugaison utilisΓ© dans le mΓ©tabolisme de dΓ©toxification est :

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La cinΓ©tique non linΓ©aire:

8 / 60

La substance passe Γ  travers la membrane dans la direction du gradient de concentration,
sans dΓ©pense d’Γ©nergie pour atteindre un Γ©tat d’Γ©quilibre est

9 / 60

Plus le coefficient de partage (Ks) a augmentΓ©, plus le mΓ©dicament est

10 / 60

Tous les mΓ©dicaments suivant a une propriΓ©tΓ© fixation Γ  la protΓ©ine plasmatique >90%, exceptΓ© un, le quel ?

11 / 60

VariabilitΓ© Inter -individuelle est l’effet de

12 / 60

Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un
mΓ©dicament?

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Concernant la diffusion passive des molΓ©cules

14 / 60

En gΓ©nΓ©ral, le mΓ©tabolisme convertit le xΓ©nobiotiques de

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En cas de mΓ©dicament avec le cycle entΓ©ro-hΓ©patique, la biodisponibilitΓ© pourrait Γͺtre

16 / 60

Le forme de mΓ©dicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus

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Administration parentΓ©rale :

18 / 60

Si un mΓ©dicament est fortement liΓ©> 90%

19 / 60

En comparant la vitesse entre les deux phases des rΓ©actions du mΓ©tabolisme:

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Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E

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En ce qui concerne le mΓ©tabolisme, les xΓ©nobiotiques polaires pourraient avoir

22 / 60

Toute modification de la liaison du mΓ©dicament avec la protΓ©ine est en grande partie
modifie

23 / 60

Donnez la dΓ©finition d’une dose de charge:

24 / 60

Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?

25 / 60

Biotransformation d’un mΓ©dicament rΓ©sultats de la substance dans:

26 / 60

Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?

27 / 60

Quel est, parmi les composΓ©s suivants, l’agent de conjugaison utilisΓ© par le foie humain dans
le mΓ©tabolisme de dΓ©toxification ?

28 / 60

Sachant que SSC comprimΓ© = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de rΓ©fΓ©rence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilitΓ© Fr?

29 / 60

Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant
la grossesse.

30 / 60

Lequel des concept-dessous ont Γ©tΓ© proposΓ© pour dΓ©crire la pharmacocinΓ©tique pour
permettre facile d’excrΓ©ter d’une substance de l’organisme?

31 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, Γ  chaque passage
d’un volume donnΓ©,

32 / 60

Le lipide dans le colostrum est environ de :

33 / 60

La relation pharmaco cinΓ©tiques et pharmacodynamie est :

34 / 60

La biodisponibilitΓ© absolue du mΓ©dicament par voie orale est

35 / 60

Trajet du mΓ©dicament vers la circulation gΓ©nΓ©rale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?

36 / 60

Coefficient de partage (Ks) permet de caractΓ©riser

37 / 60

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux Γ  la dΓ©finition
d’une clairance

38 / 60

Sachant que SSC comprimΓ© = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de rΓ©fΓ©rence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilitΓ© Fr?

39 / 60

Le plus important de l’effet de premier passage est

40 / 60

Pour administration IV rΓ©pΓ©tΓ©e, la hauteur du plateau de concentration (Γ  l’Γ©quilibre)
lorsqu’il est administrΓ© tous les 0.5 t1/2 est

41 / 60

Dans la circulation sanguine,

42 / 60

Un produit a fraction liΓ© aux protΓ©ines plasmatique est 30%. La fraction non liΓ© qui
pourrait Γͺtre filtrΓ© par la filtration glomΓ©rulaire est

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Facteurs influant sur la biodisponibilitΓ© absolue sont

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Sachant que un mΓ©dicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilitΓ© absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral).

45 / 60

Quelle est la demi-vie d’un mΓ©dicament avec un volume de distribution de 100β„“ / 70 kg et
une clairance de 7β„“ / h / 70 kg

46 / 60

L’effet de premier passage est causΓ©e par

47 / 60

Pour IV administration rΓ©pΓ©tΓ©e, la hauteur du plateau de concentration (Γ  l’Γ©quilibre)
lorsqu’il est administrΓ© toutes les 2 demi-vies est

48 / 60

Quel est le type d’interaction mΓ©dicament Γ  mΓ©dicament qui est reliΓ© Γ  des processus
d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrΓ©tion?

49 / 60

En ce qui concerne le mΓ©tabolisme des mΓ©dicaments, la mΓͺme molΓ©cule peut subir

50 / 60

Facteur de rΓ©duction de l’absorption et de la biodisponibilitΓ©

51 / 60

Qu’est ce qui impliquΓ© par transport actif ?

52 / 60

Le volume de distribution apparent est le rapport entre

53 / 60

Le volume de distribution qui est le rapport de la quantitΓ© de mΓ©dicament dans le corps
(800 mg) Γ  la concentration de (20 mg / L) est

54 / 60

Un mΓ©dicament possΓ¨de une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantitΓ© absorbΓ©e a
Γ©chappΓ© du mΓ©tabolisme (F’) 50%. La biodisponibilitΓ© absolue (F) de ce mΓ©dicament est

55 / 60

Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle?

56 / 60

En mΓ©decine, une dose de bolus IV ou du chargement est

57 / 60

Les mΓ©tabolites chimiquement instables de la biotransformation des mΓ©dicaments et des
xΓ©nobiotiques ont les caractΓ©ristiques ci-dessous:

58 / 60

Qu’est-ce que la pharmacocinΓ©tique inclus?

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Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilitΓ© absolue F = SSC orale/ SSC IV?

60 / 60

Dans les mΓ©dicaments de classification selon le % de protΓ©ine de liaison, mΓ©dicament moyennement lie si

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