Pharmacocinétique Test

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1 / 60

Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie
modifie

a. effet de premier passage

b. bioéquivalent du médicament

c. le volume de distribution

d. biodisponibilité

2 / 60

Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et
une clairance de 7ℓ / h / 70 kg

a. 10 hours

b. 12,5 hours

c. 5 hours

d. 15 hours

3 / 60

Distribution tissulaire

a. toutes les propositions précédentes sont fausses.

b. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro.

c. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.

d. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire

4 / 60

L’effet de premier passage intestinal est provoqué par

a. enzyme au foie

b. enzyme à l'intestin

c. enzyme au poumon

d. l'acidité de l'estomac

5 / 60

Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est

a. stable

b. diminué

c. pas affecté

d. augmenté

6 / 60

La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration,
sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est

a. diffusion passive

b. le transport passif et actif

c. le transport actif

d. facilité et transport actif

7 / 60

Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est

a. solubilité élevée et une perméabilité élevée

b. faible solubilité et perméabilité élevée

c. faible solubilité et une faible perméabilité

d. solubilité élevée et une faible perméabilité

8 / 60

L’élimination est exprimée comme suit:

a. clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme

b. Taux de réabsorption tubulaire rénale

c. la vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance

d. Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi-

9 / 60

Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV?

a. 75%

b. 100%

c. 50%

d. 25%

10 / 60

Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus

a. sous forme libre

b. à la fois sous forme libre et liée

c. forme complexe

d. lié forme (fixe)

11 / 60

La clairance systémique est liée à:

a. Seule la concentration de substances dans le plasma

b. Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination

c. Biodisponibilité et demi-vie

d. Seule la constante de vitesse d'élimination

12 / 60

Plus le dosage ou l’intervalle d’administration d’une administration répétée IV est faible
par rapport à la demi-vie,

a. moins le médicament a tendance à éliminer

b. moins le médicament a tendance à s'accumuler

c. plus le médicament a tendance à s'accumuler

d. plus le médicament a tendance à la diminution

13 / 60

En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir

a. plusieurs biotransformation

b. trois biotransformation et une distribution

c. deux biotransformation et une distribution

d. une biotransformation

14 / 60

Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte :

a. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus.

b. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments.

c. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments.

d. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé.

15 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue

b. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable

c. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue

d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment

16 / 60

Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui
pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est

a. 30%

b. 0%

c. 100%

d. 70%

17 / 60

Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a
échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

a. 50%

b. 40%

c. 80%

d. 100%

18 / 60

Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV?

a. 50%

b. 100%

c. 25%

d. 75%

19 / 60

Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est

a. aucun effet de premier passage

b. partiellement métabolisé

c. complètement absorbé

d. complètement métabolisé

20 / 60

Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre

a. 1-1000

b. 0-1

c. 10 à 100

d. 1-10

21 / 60

Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est :

a. Céphal,osporine

b. Erythromycine

c. Clindamycine

d. Clarithromycine

22 / 60

Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être

a. ≥ 1 et ≤ 1

b. ≥ 100 et ≤ 100

c. ≥ 100

d. = 0

23 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction
enzymatique:

a. Tous sont faux

b. Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur

c. Est un mécanisme non saturable

d. Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur

24 / 60

Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la
modification du

a. effet de premier passage

b. interaction des drogues

c. biodisponibilité

d. effet pharmacologique

25 / 60

Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et
l’excrétion d’un médicament?

a. pharmacovirgilance

b. pharmacodynamique

c. pharmacocinétique

d. physique et chimique

26 / 60

Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces
suivantes sont

a. ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé

b. ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé

c. ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale

d. ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale

27 / 60

Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir

a. effet de premier passage intestinale

b. effet de premier passage hépatique et pulmonaire

c. effet de premier passage pulmonaire

d. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire

28 / 60

Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est

a. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies

b. supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2

c. plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2

d. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2

29 / 60

Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est :

a. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme

b. Toutes les réponses sont correctes.

c. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament

d. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament

30 / 60

La dissolution d’une substance dépend directement de

a. la taille de ses particules et moléculaire

b. sa surface de contact et le point de fusion

c. sa surface de contact et la taille de ses particules

d. la taille de ses particules et le point de fusion

31 / 60

En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être

a. > 1

b. = 1

c. = 0

d. <1

32 / 60

La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de

a. distribution

b. absorption

c. biotransformation

d. métabolisme

33 / 60

Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un
médicament?

a. âge

b. Brûlures

c. L'insuffisance cardiaque

d. Clairance

34 / 60

La cinétique non linéaire:

a. Toutes réponses sont correctes

b. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire

c. La clairance est constante

d. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée

35 / 60

L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir

a. effet de premier passage pulmonaire seulement

b. effet de premier passage hépatique seulement

c. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire

d. effet de premier passage intestinale seulement

36 / 60

Pharmacocinétique est une étude de :

a. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments.

b. méthodes pour développent des nouveaux médicaments.

c. la mécanisme d’action des médicaments.

d. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments.

37 / 60

Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?

a. Elle calcule la clairance de la créatinine

b. Elle prend en compte le poids du patient

c. Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale

d. Elle prend en compte l'âge du patient

38 / 60

Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour:

a. études pharmaco-épidémiologiques

b. choix des doses thérapeutiques

c. Identifier activité sur le malade

d. Evaluation posologie efficace optimale

39 / 60

Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

a. <25%

b. <30%

c. 25 à 70%

d. > 70%

40 / 60

Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur
biologique :

a. Créatinine

b. Pas de marquer biologique fiable

c. Urée

d. Insuline

41 / 60

Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est

a. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S

b. principalement sécrétée

c. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S

d. ou totalement filtré S = R

42 / 60

Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?

a. l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament.

b. pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin.

c. le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique.

d. il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif.

43 / 60

Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la
digitoxine, indiquer celle qui est fausse:

a. est bien résorbée au niveau du tractus digestif

b. est fortement liée aux protéines plasmatiques

c. peut être retrouvé dans le lait maternel

d. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines

44 / 60

Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant
la grossesse.

a. Aminoside

b. Lithium

c. Chloramphénicol

d. Cyclines

45 / 60

Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans
le métabolisme de détoxification ?

a. Acide glutamique

b. Acide glucuronique

c. Acide lactique

d. Acide benzoïque

46 / 60

Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est :

a. Endocytose et exocytose.

b. Transport active.

c. Diffusion passive

d. Filtration.

47 / 60

Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ?

a. Les tests sur les animaux

b. L'invention d'une molécule

c. Le dépôt d'un brevet industriel

d. Le dépôt de dossier à l'AMM

48 / 60

Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être

a. insoluble dans l'eau et lipo-insoluble

b. soluble dans l'eau et liposoluble

c. lipo-solubles seulement

d. soluble dans l'eau seulement

49 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E

a. 30% – 70%

b. 0-1

c. 100%

d. > 1

50 / 60

Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est

a. 36%

b. 40%

c. 90%

d. 100%

51 / 60

Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez
l’enfant:

a. Paracétamol

b. Digoxine

c. Chloramphénicol

d. Pénicilline

52 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

a. l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption

b. l'extrait d'organes très peu

c. l'extrait d'organes de 0%

d. l'organe extraire 100%

53 / 60

Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des
médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

a. actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante

b. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante

c. inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau

d. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante

54 / 60

Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?

a. 1 mg

b. 100 mg

c. 10 mg

d. 20 mg

55 / 60

Polimorphism est la capacité de

a. ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement

b. ingrédient actif pour dissoudre rapidement

c. ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes

d. ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes

56 / 60

Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

a. pas de métabolisme

b. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale

c. métabolisme faible

d. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale

57 / 60

Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est

a. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire

b. effet de premier passage pulmonaire

c. effet de premier passage intestinale

d. effet de premier passage hépatique

58 / 60

Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :

a. connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique

b. connaitre de l’effet indésirable de médicament

c. connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme

d. connaitre des résistances de médicament

59 / 60

Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est

a. DFG = 80 – 120 ml / min

b. DFG> 120 ml / min

c. DFG = 100 ml / min

d. DFG = 80 ml / min

60 / 60

Le polymorphisme génétique peut arriver quand

a. une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent

b. une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus

c. une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus

d. une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus

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