Pharmacocinétique Test

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1 / 60

Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7

a. 70% de perte par effet de premier passage

b. 70% passe à la veine porte

c. 70% de la biodisponibilité

d. 70% évasion de métabolisme hépatique

2 / 60

Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf:

a. Méthylation

b. Hydrolyse

c. glucoronidation

d. la formation Sulfate

3 / 60

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle
pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est :

a. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel

b. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel)

c. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes

d. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié

4 / 60

La constante d’élimination (Kel) est égal à

a. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693

b. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

c. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693

d. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

5 / 60

La conséquence de l’effet de premier passage est

a. une diminution de l'SSC

b. une diminution de la Tmax

c. une augmentation de la Cmax

d. une augmentation de l'SSC

6 / 60

Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité

a. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive.

b. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament.

c. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament.

d. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même.

7 / 60

L’élimination est exprimée comme suit:

a. Taux de réabsorption tubulaire rénale

b. clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme

c. Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi-

d. la vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance

8 / 60

La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de

a. biotransformation

b. absorption

c. distribution

d. métabolisme

9 / 60

Facteurs influant sur la liaison est une protéine

a. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques

b. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée

c. diminuer ou augmenter la solubilité

d. diminution ou augmentation du pKa

10 / 60

Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée

a. après 10 t1/2

b. immédiatement

c. après 5-7 t1/2

d. après une durée indéterminée

11 / 60

Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à
donner à ce patient devrait être

a. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal

b. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal

c. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal

d. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal

12 / 60

Le volume de distribution apparent est le rapport entre

a. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre

b. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps

c. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0

d. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0

13 / 60

Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne
en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient
insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel?

a. 1000 ml / min

b. 10 ml / min

c. 50 ml / min

d. 100 ml / min

14 / 60

Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est

a. faible solubilité et perméabilité élevée

b. solubilité élevée et une haute perméabilité

c. solubilité élevée et une faible perméabilité

d. faible solubilité et une faible perméabilité

15 / 60

Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale?

a. 70%

b. 40%

c. 35%

d. 11%

16 / 60

Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une
seule est exacte; laquelle ?

a. Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire

b. La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique

c. Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastro- intestinale

d. La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament

17 / 60

Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est

a. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S

b. totalement filtré ou S = R

c. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S

d. principalement sécrétée

18 / 60

Si un médicament est fortement lié> 90%

a. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé

b. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée

c. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible

d. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible

19 / 60

Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé:

a. métabolisme

b. élimination

c. absorption

d. distribution

20 / 60

En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir

a. aucun réaction

b. réactions phase 2

c. les deux réactions phases 1 et 2

d. la réaction phase 1

21 / 60

Comment s’effectue l’élimination des médicaments ?

a. Par voie rénale exclusivement

b. Elle est concomitante à la biotransformation

c. Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire

d. Elle est influencée par la capacité de l’absorption

22 / 60

La raison pour déterminer la biodisponibilité est :

a. paramètres rhéologiques du sang.

b. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer.

c. débit filtration glomérulaire.

d. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique.

23 / 60

Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique
diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte?

a. Le coefficient d'extraction hépatique diminue

b. La clairance hépatique est sensible à la fraction libre

c. La clairance hépatique diminue

d. La demi-vie plasmatique diminue

24 / 60

Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus?

a. Mécanisme d’action d’un médicament.

b. Localisations des actions d’un médicament.

c. Excrétion des substances.

d. Interaction des substances.

25 / 60

Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la
grossesse.

a. Lithium, Iode

b. Chloramphénicol, Isoniazide

c. Aminoside, Cycline

d. Barbiturique, AINS

26 / 60

Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est :

a. Toutes les réponses sont fausses.

b. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme

c. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament

d. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament

27 / 60

Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans
le métabolisme de détoxification ?

a. Acide benzoïque

b. Acide lactique

c. Acide glutamique

d. Acide glucuronique

28 / 60

Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle?

a. Administration intramusculaire besoin une technique stérile.

b. Administration intraveineux donne une action rapide.

c. Administration sous cutanée peut causer irritation locale.

d. Inhalation atteint lentement la circulation générale.

29 / 60

Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être

a. insoluble dans l'eau et lipo-insoluble

b. lipo-solubles seulement

c. soluble dans l'eau seulement

d. soluble dans l'eau et liposoluble

30 / 60

Pharmacocinétique, c’est :

a. la répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène.

b. la marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments.

c. la distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme.

d. l'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps.

31 / 60

Donnez la définition d’une dose de charge:

a. La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration

b. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme

c. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme

d. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients

32 / 60

L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée

a. métabolisme

b. distribution

c. absorption

d. élimination

33 / 60

Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus
d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion?

a. l'interaction physique et chimique

b. l'interaction pharmaceutique

c. l'interaction pharmacodynamique

d. L'interaction pharmacocinétique

34 / 60

Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie
modifie

a. bioéquivalent du médicament

b. le volume de distribution

c. biodisponibilité

d. effet de premier passage

35 / 60

Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire
des médicaments dépend:

a. du débit sanguin perfusant les organes

b. des capacités d'élimination de l'organisme vis-à-vis du médicament.

c. de sa fixation aux protéines plasmatiques

d. de l'affinité du médicament vis-à-vis des tissus

36 / 60

forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme

a. forme active

b. forme de stockage ou de transport

c. forme inactive

d. sous forme libre

37 / 60

Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la
digitoxine, indiquer celle qui est fausse:

a. peut être retrouvé dans le lait maternel

b. est fortement liée aux protéines plasmatiques

c. est bien résorbée au niveau du tractus digestif

d. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines

38 / 60

filtration glomérulaire est

a. deux phénomènes passive et active

b. à la fois active et faciliter phénomène

c. un phénomène passif

d. un phénomène actif

39 / 60

Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale
en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?

a. Les temps d'apparition des pics plasmatiques

b. Les demi-vies d'élimination

c. Les volumes de distribution

d. Les quantités métabolisées excrété dans les urines

40 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que

a. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein

b. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100%

c. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50%

d. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein

41 / 60

En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est

a. la dose normale de médicament

b. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace

c. le montant de la posologie quotidienne

d. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique

42 / 60

Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des
xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

a. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques

b. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité

c. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes

d. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante

43 / 60

Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est

a. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2

b. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2

c. inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2

d. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2

44 / 60

Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur
biologique :

a. Pas de marquer biologique fiable

b. Créatinine

c. Insuline

d. Urée

45 / 60

L’unité de la clairance pourrait être

a. ml, l, ml/min/kg, l/h/kg

b. ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg

c. ml / min, l / h, kg, h / kg

d. ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml

46 / 60

En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes
microsomales, la durée d’action de certains médicaments est :

a. Diminution

b. prolongé

c. Modification insignifiante

d. inchangé

47 / 60

Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur
la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament?

a. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration

b. clairance plasmatique

c. volume apparent de distribution

d. demi-vie d'élimination plasmatique

48 / 60

Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV?

a. 50%

b. 25%

c. 75%

d. 100%

49 / 60

Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par

a. variation de pH du milieu et la circulation sanguine

b. variation de la protéine de liaison et dissolution

c. variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine

d. la variation de la porteuse et du débit sanguin

50 / 60

Transformation métabolique (phase 1) est:

a. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse

b. La liaison aux protéines plasmatiques

c. acétylation et sulfonation des substances

d. la formation Glucuronide

51 / 60

En ce qui concerne la distribution des médicaments

a. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus

b. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus

c. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus

d. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus

52 / 60

Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?

a. Elle prend en compte l'âge du patient

b. Elle calcule la clairance de la créatinine

c. Elle prend en compte le poids du patient

d. Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale

53 / 60

Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:

a. Le volume de distribution

b. dégagement

c. bioéquivalent

d. biodisponibilité

54 / 60

La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est

a. partiellement métabolisé

b. complètement métabolisé

c. aucun d’effet premier passage

d. complètement absorbé

55 / 60

Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la
conséquence est

a. efficacité

b. normal

c. non toxique

d. toxique

56 / 60

Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez
les insuffisant rénaux, il faut :

a. Il ne faut pas modifier la dose

b. Il faut diminuer la dose d’administré

c. Il faut augmenter la dose d’administré

d. Il faut utiliser la même dose que l’enfant

57 / 60

Pendant longtemps la pharmacocinétique, l’élimination d’une substance a été décrite en
termes de

a. biodisponibilité

b. demi-vie

c. effet de premier passage

d. volume de distribution

58 / 60

L’aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours

a. SSC du médicament iv

b. ≥ SSC du médicament iv

c. = SSC de drogues iv

d. > SSC du médicament iv

59 / 60

Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à

a. protéines plasmatiques

b. les lipides plasmatiques

c. un non-ionisée moléculaire

d. une ionisé moléculaire

60 / 60

En l’absence d’effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à

a. 5

b. 0

c. 1

d. 10

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