Pharmacocinétique Test

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Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant:

a. dose unique la plus élevée

b. Taux d'absorption

c. la concentration maximale d'une substance dans le plasma,

d. La demi-vie

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La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est

a. 6,93 h

b. 2 h

c. 0,693 h

d. 1 h

3 / 60

Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?

a. 100 mg

b. 10 mg

c. 50 mg

d. 20 mg

4 / 60

Le plus important de l’effet de premier passage est

a. effet de premier passage intestinale

b. effet de premier passage hépatique

c. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire

d. effet de premier passage pulmonaire

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Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est

a. stable

b. pas affecté

c. diminué

d. augmenté

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Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

a. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue

b. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue

c. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment

d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable

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Transformation métabolique (phase 1) est:

a. acétylation et sulfonation des substances

b. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse

c. La liaison aux protéines plasmatiques

d. la formation Glucuronide

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Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à
donner à ce patient devrait être

a. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal

b. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal

c. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal

d. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal

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Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur
biologique :

a. Urée

b. Créatinine

c. Pas de marquer biologique fiable

d. Insuline

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Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé:

a. élimination

b. distribution

c. absorption

d. métabolisme

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La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion
lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un:

a. Coefficient de partage

b. Gradient de concentration

c. Taille de la molécule

d. Surface d'absorption

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Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir

a. effet de premier passage hépatique et pulmonaire

b. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire

c. effet de premier passage pulmonaire

d. effet de premier passage intestinale

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Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez :

a. Les patients et groupes particuliers de patients

b. Les patients mêmes âges et sexe

c. Les volontaires sains

d. Les volontaires sains et les patients

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Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ?

a. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques

b. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur

c. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament

d. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament

15 / 60

Quel est impliquée par «transport actif»?

a. Transport sans consommation d'énergie

b. Transport médicament contre gradient de concentration

c. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules

d. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion

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Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est

a. principalement sécrétée

b. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S

c. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S

d. totalement filtré ou S = R

17 / 60

La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est

a. égale à 50%

b. égale à 100%

c. inférieur à 100%

d. supérieur à 100%

18 / 60

Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est

a. 90%

b. 36%

c. 100%

d. 40%

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Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la
conséquence est

a. normal

b. toxique

c. non toxique

d. efficacité

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Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:

a. Activité sur le malade

b. Effet sur un grand nombre de patients

c. Demander AMM provisoire

d. Tolérance chez le malade

21 / 60

Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est

a. solubilité élevée et une perméabilité élevée

b. solubilité élevée et une faible perméabilité

c. faible solubilité et une faible perméabilité

d. faible solubilité et perméabilité élevée

22 / 60

Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral).

a. 50%

b. 100%

c. 25%

d. 75%

23 / 60

La quantité de protéine dans le lait mature est environ de :

a. 20 à 24 g/L

b. 10 à 12 g/L

c. 15 à 16 g/L

d. 18 à 24 g/L

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Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la
filtration glomérulaire est

a. 0%

b. 100%

c. 30%

d. 70%

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Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est

a. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides"

b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"

c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs

d. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast"

26 / 60

Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ?

a. Membrane Capillaire

b. Membrane cellulaire.

c. Placenta

d. Tubule rénale

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Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser

a. la solubilité dans les lipides d'une substance

b. une forme non-ionisée

c. une forme ionisée

d. l'hydro-solubilité d'une substance

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Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très
lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé :

a. De le faire avaler sans eau

b. De le faire avaler le soir au coucher

c. De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides

d. De le présenter en comprimé gastro-résistant

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Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie

a. l'élimination du médicament dans le corps

b. l'absorption du médicament dans le corps

c. la distribution du médicament dans le corps

d. le métabolisme du médicament dans le corps

30 / 60

Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

a. 1

b. 0,1

c. 0,9

d. 0,5

31 / 60

L’effet de premier passage intestinal est provoqué par

a. enzyme au poumon

b. enzyme au foie

c. l'acidité de l'estomac

d. enzyme à l'intestin

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équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui

a. équivalents pharmaceutiques

b. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique

c. bioéquivalent

d. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent

33 / 60

Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

a. 10%

b. 100%

c. 25%

d. 50%

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La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée

a. effet de premier passage

b. distribution

c. élimination

d. métabolisme

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Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme

a. seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments

b. soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments

c. enzymes de biotransformation actifs de médicaments

d. seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments

36 / 60

Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :

a. connaitre de l’effet indésirable de médicament

b. connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique

c. connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme

d. connaitre des résistances de médicament

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Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans
le métabolisme de détoxification ?

a. Acide lactique

b. Acide glucuronique

c. Acide glutamique

d. Acide benzoïque

38 / 60

Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique
diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte?

a. Le coefficient d'extraction hépatique diminue

b. La demi-vie plasmatique diminue

c. La clairance hépatique est sensible à la fraction libre

d. La clairance hépatique diminue

39 / 60

Concernant l’élimination d’un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ?

a. elle passe majoritairement par la voie biliaire.

b. elle concerne tous les médicaments et/ou pa absorbés.

c. elle nécessite la métabolisation du principe actif

d. elle est toujours affectée en cas d'insuffisance rénale.

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Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

a. > 70%

b. <30%

c. 25 à 70%

d. <25%

41 / 60

médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est

a. seule la forme métabolisée

b. seule la fraction liée

c. seule la fraction libre (Fu)

d. à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée

42 / 60

Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est

a. solubilité élevée et une haute perméabilité

b. faible solubilité et perméabilité élevée

c. faible solubilité et une faible perméabilité

d. solubilité élevée et une faible perméabilité

43 / 60

Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par

a. augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal

b. diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal

c. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal

d. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal

44 / 60

Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen

a. la première passe d'effet hépatique 40%

b. biodisponibilité 60%

c. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4

d. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6

45 / 60

La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) =
1 h est

a. 0,693/h

b. 6,93/h

c. 6,93 h

d. 0,693 h

46 / 60

La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est

a. complètement absorbé

b. partiellement métabolisé

c. complètement métabolisé

d. aucun d’effet premier passage

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Pharmacocinétique, c’est :

a. la distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme.

b. l'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps.

c. la marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments.

d. la répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène.

48 / 60

Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie
modifie

a. effet de premier passage

b. bioéquivalent du médicament

c. le volume de distribution

d. biodisponibilité

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Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont

a. ingrédient actif et polimorphism

b. et un excipient polimorphism

c. polimorphism et la surface de contact avec

d. ingrédient inactif et surface de contact

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Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament :

a. définit la distribution tissulaire du médicament

b. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques

c. est liée à la clairance totale du médicament

d. mesure l'effet de premier passage hépatique

51 / 60

Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

a. 0,9

b. 0,5

c. 1

d. 0,1

52 / 60

En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir

a. deux biotransformation et une distribution

b. trois biotransformation et une distribution

c. plusieurs biotransformation

d. une biotransformation

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Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir:

a. Seuls les transporteurs

b. Seuls les canaux ioniques

c. Toutes ces réponses

d. Seuls les récepteurs

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La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la
quantité de médicament dans le corps est

a. le volume de distribution

b. clairance

c. bioéquivalent

d. biodisponibilité

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La raison pour déterminer la biodisponibilité est :

a. débit filtration glomérulaire.

b. paramètres rhéologiques du sang.

c. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer.

d. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique.

56 / 60

Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est

a. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent

b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"

c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide"

d. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides

57 / 60

La demi-vie est le temps nécessaire pour:

a. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif

b. dévier un demi d'un médicament présenté

c. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination

d. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques

58 / 60

En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir

a. la réaction phase 1

b. aucun réaction

c. les deux réactions phases 1 et 2

d. réactions phase 2

59 / 60

La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :

a. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique.

b. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique.

c. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique

d. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique

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Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7

a. 70% de la biodisponibilité

b. 70% évasion de métabolisme hépatique

c. 70% de perte par effet de premier passage

d. 70% passe à la veine porte

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