Pharmacocinétique Test

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1 / 60

Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

a. > 70%

b. 25 à 70%

c. <30%

d. <25%

2 / 60

Le volume initial de distribution est le rapport entre

a. la dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang

b. la dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0

c. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0

d. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée

3 / 60

Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

a. 10%

b. 25%

c. 50%

d. 100%

4 / 60

Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule
est exacte. Laquelle?

a. elle est strictement dépendante de la dose

b. elle dépend de la voie d'administration

c. elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament

d. elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique

5 / 60

L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir

a. effet de premier passage pulmonaire seulement

b. effet de premier passage intestinale seulement

c. effet de premier passage hépatique seulement

d. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire

6 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de
conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est :

a. L'acide lactique

b. L'acide benzoïque

c. L'acide acétoacétique

d. L'acide glucuronique

7 / 60

La cinétique non linéaire:

a. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée

b. Augment la dose donc la concentration est diminue

c. La clairance d’un médicament est stable

d. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée

8 / 60

La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration,
sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est

a. diffusion passive

b. le transport actif

c. le transport passif et actif

d. facilité et transport actif

9 / 60

Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est

a. non ionisée

b. hydro-soluble

c. ionisé

d. liposoluble

10 / 60

Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ?

a. Frusemide

b. Diazepam

c. Fluoxetine

d. Gentamicin

11 / 60

Variabilité Inter -individuelle est l’effet de

a. les facteurs environnementaux

b. des facteurs génétiques

c. deux facteurs environnementaux et génétiques

d. formulation médicamenteuse

12 / 60

Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un
médicament?

a. Brûlures

b. L'insuffisance cardiaque

c. âge

d. Clairance

13 / 60

Concernant la diffusion passive des molécules

a. Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive

b. Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée

c. Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite

d. Elle nécessite de l’énergie

14 / 60

En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de

a. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile

b. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile

c. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile

d. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire

15 / 60

En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être

a. = 0

b. = 1

c. > 1

d. <1

16 / 60

Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus

a. à la fois sous forme libre et liée

b. lié forme (fixe)

c. forme complexe

d. sous forme libre

17 / 60

Administration parentérale :

a. ils donnent une réponse plus rapide que l'administration orale.

b. ne peut pas être utilisé chez patient non conscient.

c. Il est trop lent pour une utilisation d'urgence.

d. généralement, le dosage est moins précis que l'administration orale.

18 / 60

Si un médicament est fortement lié> 90%

a. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible

b. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible

c. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé

d. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée

19 / 60

En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme:

a. Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2

b. Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse

c. Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1

d. nous ne savons pas

20 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E

a. 0-1

b. 30% – 70%

c. > 1

d. 100%

21 / 60

En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir

a. les deux réactions phases 1 et 2

b. réactions phase 2

c. aucun

d. la réaction phase 1

22 / 60

Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie
modifie

a. effet de premier passage

b. le volume de distribution

c. biodisponibilité

d. bioéquivalent du médicament

23 / 60

Donnez la définition d’une dose de charge:

a. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients

b. La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration

c. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme

d. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme

24 / 60

Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?

a. Hydrophobe

b. Hydrophile

c. Non-ionisé

d. Liposoluble

25 / 60

Biotransformation d’un médicament résultats de la substance dans:

a. la distribution plus facile dans l'organisme

b. de liaison plus élevée pour les membranes

c. Le ralentissement de l'excrétion urinaire

d. l'excrétion urinaire plus rapide

26 / 60

Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?

a. Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale

b. Elle prend en compte le poids du patient

c. Elle prend en compte l'âge du patient

d. Elle calcule la clairance de la créatinine

27 / 60

Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans
le métabolisme de détoxification ?

a. Acide glutamique

b. Acide lactique

c. Acide glucuronique

d. Acide benzoïque

28 / 60

Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

a. 0,9

b. 0,1

c. 0,5

d. 1

29 / 60

Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant
la grossesse.

a. Aminoside

b. Chloramphénicol

c. Lithium

d. Cyclines

30 / 60

Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour
permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme?

a. élimination

b. demi-vie

c. clairance

d. taux constant

31 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

a. l'extrait d'organes de 0%

b. l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption

c. l'extrait d'organes très peu

d. l'organe extraire 100%

32 / 60

Le lipide dans le colostrum est environ de :

a. 15%

b. 2,9%

c. 11,6%

d. 5,8%

33 / 60

La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :

a. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique.

b. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique

c. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique

d. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique.

34 / 60

La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est

a. égale à 100%

b. égale à 50%

c. supérieur à 100%

d. inférieur à 100%

35 / 60

Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?

a. le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique.

b. il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif.

c. pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin.

d. l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament.

36 / 60

Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser

a. l'hydro-solubilité d'une substance

b. une forme non-ionisée

c. une forme ionisée

d. la solubilité dans les lipides d'une substance

37 / 60

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition
d’une clairance

a. volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma

b. volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps

c. volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps

d. volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps

38 / 60

Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

a. 0,5

b. 0,9

c. 0,1

d. 1

39 / 60

Le plus important de l’effet de premier passage est

a. effet de premier passage pulmonaire

b. effet de premier passage intestinale

c. effet de premier passage hépatique

d. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire

40 / 60

Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est

a. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies

b. supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2

c. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2

d. plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2

41 / 60

Dans la circulation sanguine,

a. médicament est sous forme liée

b. médicament est sous forme complexée

c. médicament est sous forme libre

d. médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre

42 / 60

Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui
pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est

a. 100%

b. 30%

c. 0%

d. 70%

43 / 60

Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont

a. la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses

b. quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses

c. quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses

d. la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses

44 / 60

Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral).

a. 50%

b. 25%

c. 75%

d. 100%

45 / 60

Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et
une clairance de 7ℓ / h / 70 kg

a. 15 hours

b. 10 hours

c. 12,5 hours

d. 5 hours

46 / 60

L’effet de premier passage est causée par

a. métabolisme

b. absorption

c. dissolution

d. élimination

47 / 60

Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré toutes les 2 demi-vies est

a. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2

b. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2

c. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2

d. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2

48 / 60

Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus
d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion?

a. l'interaction pharmacodynamique

b. l'interaction physique et chimique

c. l'interaction pharmaceutique

d. L'interaction pharmacocinétique

49 / 60

En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir

a. plusieurs biotransformation

b. deux biotransformation et une distribution

c. trois biotransformation et une distribution

d. une biotransformation

50 / 60

Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité

a. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament.

b. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament.

c. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même.

d. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive.

51 / 60

Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?

a. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules.

b. transport sans besoin d’énergie.

c. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion.

d. transport contre le gradient de concentration.

52 / 60

Le volume de distribution apparent est le rapport entre

a. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0

b. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0

c. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre

d. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps

53 / 60

Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps
(800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est

a. 800 L

b. 40 L

c. 10 L

d. 20 L

54 / 60

Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a
échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

a. 80%

b. 50%

c. 100%

d. 40%

55 / 60

Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle?

a. Administration sous cutanée peut causer irritation locale.

b. Administration intraveineux donne une action rapide.

c. Administration intramusculaire besoin une technique stérile.

d. Inhalation atteint lentement la circulation générale.

56 / 60

En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est

a. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace

b. le montant de la posologie quotidienne

c. la dose normale de médicament

d. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique

57 / 60

Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des
xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

a. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante

b. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité

c. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes

d. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques

58 / 60

Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus?

a. la biotransformation de médicament dans l’organisme.

b. l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme.

c. l’influence des médicaments sur les gènes.

d. la complication thérapeutique d’un médicament.

59 / 60

Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV?

a. 25%

b. 100%

c. 50%

d. 75%

60 / 60

Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si

a. > 75% sont liés

b. <30% sont liés

c. 30-75% sont liés

d. <75% sont liés

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