/100 2 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) b. Hyperacidité gastrique c. Hypotension sévère d. Tachycardie 2 / 100 2) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation indirect d. Vasoconstriction indirecte 3 / 100 3) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 4 / 100 4) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Scopolamine b. Atropine c. Hexaméthonium d. Pilocarpine 5 / 100 5) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α1 b. β2 c. α2 d. β1 6 / 100 6) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Sècheresse buccale b. Augmentation de péristaltisme c. Salivation d. Hypotension Sècheresse buccale 7 / 100 7) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Blocage des récepteurs β1 b. Activation des récepteurs β2 c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques 8 / 100 8) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypotension b. Augmentation de la pression artérielle c. Bradycardie d. Hypoglycémie 9 / 100 9) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Bétahistine b. Diphenhydramine c. Cimétidine d. Cromoglycate 10 / 100 10) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Augmentation de la libération de noradrénaline b. Diminution de la libération de noradrénaline c. Relaxation des muscles lisses d. Vasoconstriction 11 / 100 11) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT2A b. 5HT1B c. 5HT4 d. 5HT3 12 / 100 12) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Phospholipase C b. Choline acétyltransférase c. Choline oxydase d. Acétylcholinestérase 13 / 100 13) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gi 14 / 100 14) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone b. Vasoconstriction c. Inhibition de la réabsorption du sodium d. Bradycardie 15 / 100 15) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Stimule la libération d’acétylcholine b. Active l’acétylcholinestérase c. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine d. Bloque les récepteurs nicotiniques 16 / 100 16) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Néostigmine b. Pilocarpine c. Hexaméthonium d. Atropine 17 / 100 17) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Amphétamine c. Cocaïne d. Guanéthidine 18 / 100 18) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Cisapride b. Ondansétron c. Dihydroergotamine d. Buspirone 19 / 100 19) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Prazosine b. Clonidine c. Propranolol d. Salbutamol 20 / 100 20) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Traitement symptomatique de la toux b. Mal des transports c. Antipsychotique d. Insomnie occasionnelle ou transitoire 21 / 100 21) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M2 b. M3 c. M1 d. M4 22 / 100 22) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Inflammation cérébrale b. Excès de sérotonine c. Déficit en GABA d. Hyperactivité dopaminergique 23 / 100 23) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Diminuer la force contractile b. Provoquer une vasodilatation c. Inhiber la libération de noradrénaline d. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie 24 / 100 24) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Sécheresse buccale b. Sécrétion salivaire c. Inhibition de la PLCβ d. Vasoconstriction 25 / 100 25) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Cisapride b. Ergotamine c. Sumatriptan d. Ondansétron 26 / 100 26) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. b. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. c. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 27 / 100 27) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif b. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. c. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. d. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. 28 / 100 28) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques b. Bradycardie c. Inhibition de la libération de noradrénaline d. Vasodilatation rénale 29 / 100 29) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie méso-corticolimbique b. Voie hypothalamique c. Voie nigrostriatale d. Voie tubéro-infundibulaire 30 / 100 30) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques 31 / 100 31) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Activation de la PKA b. Diminution de l’influx de Ca²⁺ c. Stimulation de l’adénylyl cyclase d. Augmentation de l’exocytose 32 / 100 32) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. COMT b. Tyrosine hydroxylase c. Dopa décarboxylase d. MOA-B 33 / 100 33) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M3 b. M2 c. M4 d. M1 34 / 100 34) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bradycardie b. Bronchoconstriction c. Augmentation de la pression artérielle d. Hypotension 35 / 100 35) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 36 / 100 36) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Vasodilatation b. Bradycardie (effet chronotrope négatif) c. Augmentation de la force contractile d. Tachycardie 37 / 100 37) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Loratadine b. Bétahistine c. Cromoglycate d. Ranitidine 38 / 100 38) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Inhibition de la libération de dopamine c. Vasodilatation rénale d. Augmentation de la libération de dopamine 39 / 100 39) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 40 / 100 40) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Sélégiline b. Entacapone c. Carbidopa d. Lévodopa 41 / 100 41) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Activation des récepteurs D1-like c. Activation des récepteurs D1-like d. Antagonisme des récepteurs NMDA 42 / 100 42) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT1B/D b. 5HT4 c. 5HT2A d. 5HT2A 43 / 100 43) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Sulpiride b. Dompéridone c. Réserpine d. Halopéridol 44 / 100 44) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Inhibition de la sécrétion gastrique b. Augmentation de la perméabilité vasculaire c. Vasoconstriction durable d. Relaxation des muscles lisses 45 / 100 45) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gs 46 / 100 46) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Acide vanillymandélique (VMA) b. Acide homovanilique (HVA) c. Dopamine d. Adrénaline 47 / 100 47) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs b. Diminution de la sécrétion gastrique c. Relaxation des muscles lisses d. Hyperpolarisation neuronale 48 / 100 48) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 49 / 100 49) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Inhibition de la dégradation de la sérotonine b. Diminution de la synthèse de la sérotonine c. Augmentation du catabolisme de la sérotonine d. Blocage des récepteurs 5HT1A 50 / 100 50) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Clozapine b. Sumatriptan c. Ondansétron d. Fluoxétine 51 / 100 51) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques 52 / 100 52) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les glandes salivaires b. Les ganglions sympathiques c. Le système nerveux central d. Les muscles squelettiques 53 / 100 53) Les organophosphorés agissent en : a. Stimulant les récepteurs nicotiniques b. Bloquant les canaux sodiques c. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase d. Activer les récepteurs M2 54 / 100 54) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasodilatation indirecte d. Vasoconstriction directe 55 / 100 55) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. Dopa décarboxylase c. COMT d. Tyrosine hydroxylase 56 / 100 56) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Activation des récepteurs sérotoninergiques b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Précurseur direct de la dopamine d. Blocage des récepteurs D2-like 57 / 100 57) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tryptophane b. Phénylalanine c. Levocétirizine d. Tyrosine 58 / 100 58) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Hyperprolactinémie b. Augmentation de la libido c. Hypotension orthostatique d. Vasodilatation cérébrale 59 / 100 59) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 60 / 100 60) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Activateur des récepteurs M1 b. Stimulant sur les ganglions c. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase d. Ganglioplégique (blocage) 61 / 100 61) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Hypertension b. Vomissements c. Sédation d. Euphorie 62 / 100 62) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Sédation b. Vasoconstriction excessive c. Augmentation de l’appétit d. Hypotension 63 / 100 63) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Réserpine b. Amphétamine c. Sélégiline d. Cocaine 64 / 100 64) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Amphétamine b. Clonidine c. Propranolol d. Aténolol 65 / 100 65) La physostigmine est utilisée pour ? a. Bloquer les récepteurs M2 b. Provoquer une mydriase c. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase d. Traiter la maladie de Parkinson 66 / 100 66) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α1 b. β2 c. β1 d. α2 67 / 100 67) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO b. Blocage des récepteurs β2 c. Inhibition de la synthèse de la tyramine d. Activation excessive des récepteurs α1 68 / 100 68) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Activation des récepteurs D1-like c. Antagonisme des récepteurs NMDA d. Activation des récepteurs D1-like 69 / 100 69) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Augmentation de la perméabilité capillaire b. Vasodilatation c. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire d. Vasoconstriction 70 / 100 70) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Hypertension artérielle comme effet indésirables b. Constipation comme effets indésirables c. Vasoconstriction comme effets indésirables d. Hypotension orthostatique comme effets indésirables 71 / 100 71) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Sédation b. Hallucinations c. Augmentation de l’appétit d. Vasoconstriction 72 / 100 72) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase b. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. c. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase d. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. 73 / 100 73) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 74 / 100 74) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Vasodilatation coronarienne b. Relaxation des muscles lisses c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Dépolarisation via l’entrée de cations 75 / 100 75) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasodilatation indirecte b. Vasoconstriction indirecte c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation directe 76 / 100 76) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Levocétirizine b. Fexofénadine c. Desloratadine d. Dimenhydrinate 77 / 100 77) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques b. Activation des récepteurs β2 c. Blocage des récepteurs β1 d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 78 / 100 78) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction 79 / 100 79) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Salbutamol b. Clonidine c. Prazosine d. Propranolol 80 / 100 80) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 81 / 100 81) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H2 b. Antagoniste H4 c. Antagoniste H3 d. Antagoniste H1 82 / 100 82) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Blocage des récepteurs 5HT3 b. Activation des récepteurs 5HT4 c. Stimulation des récepteurs 5HT2A d. Inhibition des récepteurs 5HT1A 83 / 100 83) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Fénoldopam b. Halopéridol c. Bromocriptine d. Lévodopa 84 / 100 84) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Traiter le glaucome b. Provoquer une mydriase c. Contrer les effets des curares non dépolarisants d. Diminuer la sécrétion gastrique 85 / 100 85) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT1A b. 5HT3 c. 5HT2A d. 5HT4 86 / 100 86) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle c. Bronchodilatation d. Stimulation cardiaque 87 / 100 87) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. Dopa décarboxylase b. Tyrosine hydroxylase c. COMT d. MOA-B 88 / 100 88) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique b. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux c. Activation des récepteurs H ₂ gastriques d. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes 89 / 100 89) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Go b. Gi c. Gs d. Gq 90 / 100 90) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Stimulation des récepteurs β1 b. Inhibition de la COMT c. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants d. Activation des récepteurs α2 91 / 100 91) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gq 92 / 100 92) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste muscarinique b. Antagoniste nicotinique compétitif c. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase d. Agoniste nicotinique dépolarisant 93 / 100 93) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Moclobémide b. Imipramine c. Fluoxétine d. Clozapine 94 / 100 94) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Dépolarisant la membrane postsynaptique b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Stimulant les récepteurs muscariniques d. Inhibant l’acétylcholinestérase 95 / 100 95) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la sérotonine b. Activation des récepteurs 5HT1A c. Blocage des récepteurs 5HT2A d. Inhibition de la recapture de la dopamine 96 / 100 96) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Hyperpolarisation via Gi b. Inhibition de l’adénylyl cyclase c. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire d. Activation de PLCβ via Gq 97 / 100 97) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. COMT b. Dopa décarboxylase c. MAO-B d. Tyrosine hydroxylase 98 / 100 98) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 99 / 100 99) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H4 b. H1 c. H2 d. H3 100 / 100 100) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Yohimbine b. Aténolol c. Propranolol d. Éphédrine Your score isThe average score is 62% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback