/100 177 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Diminution de la libération de noradrénaline b. Relaxation des muscles lisses c. Vasoconstriction d. Augmentation de la libération de noradrénaline 2 / 100 2) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 b. Inhibant l’acétylcholinestérase c. Stimulant les récepteurs muscariniques d. Dépolarisant la membrane postsynaptique 3 / 100 3) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Activation des récepteurs 5HT4 b. Stimulation des récepteurs 5HT2A c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Inhibition des récepteurs 5HT1A 4 / 100 4) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Salbutamol b. Prazosine c. Propranolol d. Clonidine 5 / 100 5) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Euphorie b. Sédation c. Hypertension d. Vomissements 6 / 100 6) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Bronchoconstriction b. Hypotension c. Augmentation de la pression artérielle d. Bradycardie 7 / 100 7) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Dépolarisation via l’entrée de cations b. Vasodilatation coronarienne c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Relaxation des muscles lisses 8 / 100 8) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Hypotension b. Sédation c. Augmentation de l’appétit d. Vasoconstriction excessive 9 / 100 9) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α2 b. β2 c. α1 d. β1 10 / 100 10) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Vasoconstriction durable b. Relaxation des muscles lisses c. Inhibition de la sécrétion gastrique d. Augmentation de la perméabilité vasculaire 11 / 100 11) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Blocage des récepteurs D2-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Précurseur direct de la dopamine d. Activation des récepteurs sérotoninergiques 12 / 100 12) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Inhibition de la réabsorption du sodium b. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone c. Bradycardie d. Vasoconstriction 13 / 100 13) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Vasodilatation cérébrale b. Hyperprolactinémie c. Hypotension orthostatique d. Augmentation de la libido 14 / 100 14) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Augmentation de la force contractile b. Vasodilatation c. Bradycardie (effet chronotrope négatif) d. Tachycardie 15 / 100 15) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT2A d. 5HT1B/D 16 / 100 16) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 17 / 100 17) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Sècheresse buccale b. Augmentation de péristaltisme c. Salivation d. Hypotension Sècheresse buccale 18 / 100 18) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la sérotonine b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Blocage des récepteurs 5HT2A d. Activation des récepteurs 5HT1A 19 / 100 19) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT4 b. 5HT2A c. 5HT1A d. 5HT3 20 / 100 20) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Buspirone b. Dihydroergotamine c. Ondansétron d. Cisapride 21 / 100 21) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 22 / 100 22) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline acétyltransférase b. Acétylcholinestérase c. Phospholipase C d. Choline oxydase 23 / 100 23) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Blocage des récepteurs β1 c. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques d. Inhibition de la tyrosine hydroxylase 24 / 100 24) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Sumatriptan b. Ondansétron c. Ergotamine d. Cisapride 25 / 100 25) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction directe b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasodilatation indirecte 26 / 100 26) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Fluoxétine b. Clozapine c. Imipramine d. Moclobémide 27 / 100 27) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants b. Activation des récepteurs α2 c. Inhibition de la COMT d. Stimulation des récepteurs β1 28 / 100 28) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction directe d. Vasodilatation indirecte 29 / 100 29) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. MAO-B b. COMT c. Tyrosine hydroxylase d. Dopa décarboxylase 30 / 100 30) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Lévodopa b. Fénoldopam c. Bromocriptine d. Halopéridol 31 / 100 31) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 32 / 100 32) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Halopéridol b. Dompéridone c. Sulpiride d. Réserpine 33 / 100 33) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hyperacidité gastrique b. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) c. Hypotension sévère d. Tachycardie 34 / 100 34) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M2 b. M3 c. M4 d. M1 35 / 100 35) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Activation des récepteurs β2 d. Blocage des récepteurs β1 36 / 100 36) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. Tyrosine hydroxylase b. Dopa décarboxylase c. COMT d. MOA-B 37 / 100 37) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Loratadine b. Cromoglycate c. Ranitidine d. Bétahistine 38 / 100 38) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Inflammation cérébrale b. Déficit en GABA c. Excès de sérotonine d. Hyperactivité dopaminergique 39 / 100 39) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase b. Activateur des récepteurs M1 c. Ganglioplégique (blocage) d. Stimulant sur les ganglions 40 / 100 40) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Éphédrine b. Yohimbine c. Propranolol d. Aténolol 41 / 100 41) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Cocaine b. Réserpine c. Sélégiline d. Amphétamine 42 / 100 42) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 43 / 100 43) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Cromoglycate b. Cimétidine c. Bétahistine d. Diphenhydramine 44 / 100 44) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gs b. Gi c. Gq d. Go 45 / 100 45) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 46 / 100 46) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les muscles squelettiques b. Le système nerveux central c. Les glandes salivaires d. Les ganglions sympathiques 47 / 100 47) Les organophosphorés agissent en : a. Activer les récepteurs M2 b. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase c. Stimulant les récepteurs nicotiniques d. Bloquant les canaux sodiques 48 / 100 48) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Acide vanillymandélique (VMA) b. Adrénaline c. Dopamine d. Acide homovanilique (HVA) 49 / 100 49) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Hyperpolarisation via Gi b. Activation de PLCβ via Gq c. Inhibition de l’adénylyl cyclase d. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire 50 / 100 50) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Activation des récepteurs H ₂ gastriques b. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique c. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux d. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes 51 / 100 51) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Vasodilatation rénale c. Inhibition de la libération de dopamine d. Augmentation de la libération de dopamine 52 / 100 52) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Blocage des récepteurs 5HT1A b. Diminution de la synthèse de la sérotonine c. Augmentation du catabolisme de la sérotonine d. Inhibition de la dégradation de la sérotonine 53 / 100 53) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste nicotinique compétitif b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Agoniste nicotinique dépolarisant d. Antagoniste muscarinique 54 / 100 54) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H4 b. Antagoniste H3 c. Antagoniste H2 d. Antagoniste H1 55 / 100 55) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Desloratadine b. Dimenhydrinate c. Fexofénadine d. Levocétirizine 56 / 100 56) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Carbidopa b. Sélégiline c. Entacapone d. Lévodopa 57 / 100 57) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation indirect c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction indirecte 58 / 100 58) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Activation des récepteurs D1-like d. Antagonisme des récepteurs NMDA 59 / 100 59) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Prazosine b. Propranolol c. Salbutamol d. Clonidine 60 / 100 60) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H3 b. H1 c. H4 d. H2 61 / 100 61) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Antipsychotique b. Traitement symptomatique de la toux c. Mal des transports d. Insomnie occasionnelle ou transitoire 62 / 100 62) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Bradycardie b. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques c. Vasodilatation rénale d. Inhibition de la libération de noradrénaline 63 / 100 63) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Amphétamine b. Réserpine c. Guanéthidine d. Cocaïne 64 / 100 64) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Inhibition de la synthèse de la tyramine b. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO c. Activation excessive des récepteurs α1 d. Blocage des récepteurs β2 65 / 100 65) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Diminuer la force contractile b. Provoquer une vasodilatation c. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie d. Inhiber la libération de noradrénaline 66 / 100 66) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 67 / 100 67) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Hexaméthonium b. Atropine c. Pilocarpine d. Néostigmine 68 / 100 68) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire b. Vasoconstriction c. Vasodilatation d. Augmentation de la perméabilité capillaire 69 / 100 69) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. COMT b. MOA-B c. Dopa décarboxylase d. Tyrosine hydroxylase 70 / 100 70) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Stimulation de l’adénylyl cyclase b. Activation de la PKA c. Diminution de l’influx de Ca²⁺ d. Augmentation de l’exocytose 71 / 100 71) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 72 / 100 72) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Atropine b. Hexaméthonium c. Scopolamine d. Pilocarpine 73 / 100 73) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Stimule la libération d’acétylcholine b. Bloque les récepteurs nicotiniques c. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine d. Active l’acétylcholinestérase 74 / 100 74) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Antagonisme des récepteurs NMDA d. Activation des récepteurs D1-like 75 / 100 75) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq d. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 76 / 100 76) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Constipation comme effets indésirables b. Vasoconstriction comme effets indésirables c. Hypertension artérielle comme effet indésirables d. Hypotension orthostatique comme effets indésirables 77 / 100 77) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie tubéro-infundibulaire b. Voie méso-corticolimbique c. Voie hypothalamique d. Voie nigrostriatale 78 / 100 78) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gs 79 / 100 79) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. β1 b. β2 c. α1 d. α2 80 / 100 80) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. c. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif d. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. 81 / 100 81) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Levocétirizine b. Tyrosine c. Tryptophane d. Phénylalanine 82 / 100 82) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Sumatriptan b. Fluoxétine c. Clozapine d. Ondansétron 83 / 100 83) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. b. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. c. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. d. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. 84 / 100 84) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Hallucinations b. Vasoconstriction c. Sédation d. Augmentation de l’appétit 85 / 100 85) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle c. Bronchodilatation d. Stimulation cardiaque 86 / 100 86) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Contrer les effets des curares non dépolarisants b. Diminuer la sécrétion gastrique c. Provoquer une mydriase d. Traiter le glaucome 87 / 100 87) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 88 / 100 88) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Hyperpolarisation neuronale b. Relaxation des muscles lisses c. Diminution de la sécrétion gastrique d. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs 89 / 100 89) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypoglycémie b. Augmentation de la pression artérielle c. Bradycardie d. Hypotension 90 / 100 90) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gi b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG canaux cationiques d. RCPG couplés aux protéines Gq 91 / 100 91) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques 92 / 100 92) La physostigmine est utilisée pour ? a. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase b. Provoquer une mydriase c. Traiter la maladie de Parkinson d. Bloquer les récepteurs M2 93 / 100 93) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Dopa décarboxylase b. Tyrosine hydroxylase c. MAO-B d. COMT 94 / 100 94) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 95 / 100 95) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT3 b. 5HT2A c. 5HT1B d. 5HT4 96 / 100 96) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Clonidine b. Aténolol c. Amphétamine d. Propranolol 97 / 100 97) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M2 b. M4 c. M1 d. M3 98 / 100 98) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase c. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. d. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase 99 / 100 99) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Inhibition de la PLCβ b. Sécheresse buccale c. Vasoconstriction d. Sécrétion salivaire 100 / 100 100) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG canaux cationiques Your score isThe average score is 76% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback