/100 1 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Hypotension b. Bradycardie c. Augmentation de la pression artérielle d. Hypoglycémie 2 / 100 2) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Vasoconstriction durable b. Inhibition de la sécrétion gastrique c. Augmentation de la perméabilité vasculaire d. Relaxation des muscles lisses 3 / 100 3) La physostigmine est utilisée pour ? a. Provoquer une mydriase b. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase c. Bloquer les récepteurs M2 d. Traiter la maladie de Parkinson 4 / 100 4) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 5 / 100 5) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Néostigmine b. Atropine c. Pilocarpine d. Hexaméthonium 6 / 100 6) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Activation de la PKA b. Diminution de l’influx de Ca²⁺ c. Stimulation de l’adénylyl cyclase d. Augmentation de l’exocytose 7 / 100 7) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. b. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. c. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif d. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. 8 / 100 8) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 9 / 100 9) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Propranolol b. Yohimbine c. Aténolol d. Éphédrine 10 / 100 10) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline oxydase b. Choline acétyltransférase c. Acétylcholinestérase d. Phospholipase C 11 / 100 11) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. COMT b. Tyrosine hydroxylase c. MOA-B d. Dopa décarboxylase 12 / 100 12) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Ganglioplégique (blocage) b. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase c. Activateur des récepteurs M1 d. Stimulant sur les ganglions 13 / 100 13) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gq 14 / 100 14) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Déficit en GABA b. Hyperactivité dopaminergique c. Excès de sérotonine d. Inflammation cérébrale 15 / 100 15) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α1 b. β2 c. α2 d. β1 16 / 100 16) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Hypertension artérielle comme effet indésirables b. Hypotension orthostatique comme effets indésirables c. Constipation comme effets indésirables d. Vasoconstriction comme effets indésirables 17 / 100 17) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase b. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. c. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. d. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase 18 / 100 18) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Activation des récepteurs D1-like c. Activation des récepteurs D1-like d. Antagonisme des récepteurs NMDA 19 / 100 19) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Hallucinations b. Sédation c. Augmentation de l’appétit d. Vasoconstriction 20 / 100 20) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Stimulation cardiaque b. Augmentation de la pression artérielle c. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle d. Bronchodilatation 21 / 100 21) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Bradycardie c. Bronchoconstriction d. Hypotension 22 / 100 22) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α2 b. β2 c. α1 d. β1 23 / 100 23) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Blocage des récepteurs 5HT2A b. Activation des récepteurs 5HT1A c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Inhibition de la recapture de la sérotonine 24 / 100 24) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie méso-corticolimbique b. Voie tubéro-infundibulaire c. Voie hypothalamique d. Voie nigrostriatale 25 / 100 25) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Ondansétron b. Fluoxétine c. Clozapine d. Sumatriptan 26 / 100 26) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Activation des récepteurs D1-like c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Antagonisme des récepteurs NMDA 27 / 100 27) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire b. Activation de PLCβ via Gq c. Inhibition de l’adénylyl cyclase d. Hyperpolarisation via Gi 28 / 100 28) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Clonidine b. Prazosine c. Salbutamol d. Propranolol 29 / 100 29) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Hyperacidité gastrique b. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) c. Tachycardie d. Hypotension sévère 30 / 100 30) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les ganglions sympathiques b. Les glandes salivaires c. Le système nerveux central d. Les muscles squelettiques 31 / 100 31) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Prazosine b. Salbutamol c. Clonidine d. Propranolol 32 / 100 32) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Mal des transports b. Antipsychotique c. Insomnie occasionnelle ou transitoire d. Traitement symptomatique de la toux 33 / 100 33) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Activation des récepteurs H ₂ gastriques b. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux c. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes d. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique 34 / 100 34) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M1 b. M4 c. M3 d. M2 35 / 100 35) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Halopéridol b. Fénoldopam c. Bromocriptine d. Lévodopa 36 / 100 36) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasodilatation indirecte b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction indirecte 37 / 100 37) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT4 b. 5HT3 c. 5HT1B d. 5HT2A 38 / 100 38) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Amphétamine b. Clonidine c. Aténolol d. Propranolol 39 / 100 39) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 40 / 100 40) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Amphétamine b. Cocaïne c. Réserpine d. Guanéthidine 41 / 100 41) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Cocaine b. Réserpine c. Sélégiline d. Amphétamine 42 / 100 42) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Hypertension b. Vomissements c. Euphorie d. Sédation 43 / 100 43) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de la libération de noradrénaline c. Relaxation des muscles lisses d. Diminution de la libération de noradrénaline 44 / 100 44) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 45 / 100 45) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasodilatation directe b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation indirecte d. Vasoconstriction indirecte 46 / 100 46) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 47 / 100 47) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Diminution de la synthèse de la sérotonine b. Inhibition de la dégradation de la sérotonine c. Augmentation du catabolisme de la sérotonine d. Blocage des récepteurs 5HT1A 48 / 100 48) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 49 / 100 49) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. Dopa décarboxylase b. Tyrosine hydroxylase c. MAO-B d. COMT 50 / 100 50) La succinylcholine agit comme : a. Antagoniste muscarinique b. Antagoniste nicotinique compétitif c. Agoniste nicotinique dépolarisant d. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase 51 / 100 51) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Inhiber la libération de noradrénaline b. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie c. Provoquer une vasodilatation d. Diminuer la force contractile 52 / 100 52) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. Tyrosine hydroxylase b. MAO-B c. Dopa décarboxylase d. COMT 53 / 100 53) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Sécheresse buccale b. Vasoconstriction c. Sécrétion salivaire d. Inhibition de la PLCβ 54 / 100 54) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Activation des récepteurs β2 c. Blocage des récepteurs β1 d. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques 55 / 100 55) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Augmentation de la libido b. Hypotension orthostatique c. Vasodilatation cérébrale d. Hyperprolactinémie 56 / 100 56) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Loratadine b. Bétahistine c. Cromoglycate d. Ranitidine 57 / 100 57) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT1B/D b. 5HT4 c. 5HT2A d. 5HT2A 58 / 100 58) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gi 59 / 100 59) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Bradycardie b. Vasodilatation rénale c. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques d. Inhibition de la libération de noradrénaline 60 / 100 60) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Entacapone b. Sélégiline c. Carbidopa d. Lévodopa 61 / 100 61) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M2 b. M4 c. M3 d. M1 62 / 100 62) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Vasoconstriction excessive b. Sédation c. Hypotension d. Augmentation de l’appétit 63 / 100 63) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H2 b. Antagoniste H3 c. Antagoniste H1 d. Antagoniste H4 64 / 100 64) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Sècheresse buccale b. Augmentation de péristaltisme c. Salivation d. Hypotension Sècheresse buccale 65 / 100 65) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Buspirone b. Dihydroergotamine c. Cisapride d. Ondansétron 66 / 100 66) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H4 b. H3 c. H1 d. H2 67 / 100 67) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Levocétirizine b. Desloratadine c. Fexofénadine d. Dimenhydrinate 68 / 100 68) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. Tyrosine hydroxylase b. Dopa décarboxylase c. MOA-B d. COMT 69 / 100 69) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gi b. Gq c. Go d. Gs 70 / 100 70) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 71 / 100 71) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Blocage des récepteurs β2 b. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO c. Activation excessive des récepteurs α1 d. Inhibition de la synthèse de la tyramine 72 / 100 72) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Provoquer une mydriase b. Contrer les effets des curares non dépolarisants c. Traiter le glaucome d. Diminuer la sécrétion gastrique 73 / 100 73) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Bloque les récepteurs nicotiniques b. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine c. Active l’acétylcholinestérase d. Stimule la libération d’acétylcholine 74 / 100 74) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Moclobémide b. Fluoxétine c. Imipramine d. Clozapine 75 / 100 75) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tryptophane b. Levocétirizine c. Tyrosine d. Phénylalanine 76 / 100 76) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT1A d. 5HT3 77 / 100 77) Les organophosphorés agissent en : a. Stimulant les récepteurs nicotiniques b. Bloquant les canaux sodiques c. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase d. Activer les récepteurs M2 78 / 100 78) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques c. Inhibition de la tyrosine hydroxylase d. Blocage des récepteurs β1 79 / 100 79) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Ergotamine b. Ondansétron c. Cisapride d. Sumatriptan 80 / 100 80) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Inhibant l’acétylcholinestérase b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Dépolarisant la membrane postsynaptique d. Stimulant les récepteurs muscariniques 81 / 100 81) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 82 / 100 82) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. c. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. d. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. 83 / 100 83) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG couplés aux protéines Gs b. RCPG canaux cationiques c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gq 84 / 100 84) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone c. Bradycardie d. Inhibition de la réabsorption du sodium 85 / 100 85) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Sulpiride b. Réserpine c. Halopéridol d. Dompéridone 86 / 100 86) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Blocage des récepteurs 5HT3 b. Inhibition des récepteurs 5HT1A c. Stimulation des récepteurs 5HT2A d. Activation des récepteurs 5HT4 87 / 100 87) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 88 / 100 88) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 89 / 100 89) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Bétahistine b. Diphenhydramine c. Cromoglycate d. Cimétidine 90 / 100 90) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs b. Diminution de la sécrétion gastrique c. Hyperpolarisation neuronale d. Relaxation des muscles lisses 91 / 100 91) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Dopamine b. Acide homovanilique (HVA) c. Acide vanillymandélique (VMA) d. Adrénaline 92 / 100 92) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Augmentation de la libération de dopamine b. Vasodilatation rénale c. Inhibition de la libération de dopamine d. Activation de l’adénylate cyclase 93 / 100 93) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq c. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi 94 / 100 94) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasodilatation indirect b. Vasoconstriction indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction directe 95 / 100 95) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Blocage des récepteurs D2-like b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Précurseur direct de la dopamine d. Activation des récepteurs sérotoninergiques 96 / 100 96) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Scopolamine b. Atropine c. Pilocarpine d. Hexaméthonium 97 / 100 97) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Dépolarisation via l’entrée de cations b. Relaxation des muscles lisses c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Vasodilatation coronarienne 98 / 100 98) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire b. Vasoconstriction c. Vasodilatation d. Augmentation de la perméabilité capillaire 99 / 100 99) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Stimulation des récepteurs β1 b. Inhibition de la COMT c. Activation des récepteurs α2 d. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants 100 / 100 100) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Augmentation de la force contractile b. Vasodilatation c. Tachycardie d. Bradycardie (effet chronotrope négatif) Your score isThe average score is 57% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback