/100 193 Pharmacologie Moléculaire Preparation (Penh Sakkdo, Msc) 1 / 100 1) Quel enzyme est responsable de la synthèse de l’acétylcholine ? a. Choline acétyltransférase b. Choline oxydase c. Phospholipase C d. Acétylcholinestérase 2 / 100 2) Quel médicament inhibe la dégranulation des mastocytes en stabilisant leurs membranes ? a. Cromoglycate b. Cimétidine c. Diphenhydramine d. Bétahistine 3 / 100 3) Quel médicament est un antagoniste muscarinique non sélectif utilisé en cas de malaise vagal ? a. Hexaméthonium b. Pilocarpine c. Atropine d. Néostigmine 4 / 100 4) La nicotine à haute dose a principalement un effet: a. Activateur des récepteurs M1 b. Ganglioplégique (blocage) c. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase d. Stimulant sur les ganglions 5 / 100 5) Quel est le rôle principal des récepteurs β1 adrénergiques dans le cœur ? a. Diminuer la force contractile b. Inhiber la libération de noradrénaline c. Augmentation la fréquence cardiaque Hypoglycémie d. Provoquer une vasodilatation 6 / 100 6) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques b. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gq 7 / 100 7) Les organophosphorés agissent en : a. Stimulant les récepteurs nicotiniques b. Activer les récepteurs M2 c. Inhibant irréversiblement l’acétylcholinestérase d. Bloquant les canaux sodiques 8 / 100 8) Quelle enzyme est responsable de la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse de la dopamine? a. Tyrosine hydroxylase b. Dopa décarboxylase c. COMT d. MAO-B 9 / 100 9) Quel est le mécanisme d’action principal des antihistaminiques H ₁ non sédatifs comme la cétirizine ? a. Activation des récepteurs H ₂ gastriques b. Blocage des récepteurs H ₁ périphériques sans traverser la barrière hémato-encéphalique c. Inhibition de la libération d’histamine par les mastocytes d. Inhibition compétitive des récepteurs H ₁ centraux 10 / 100 10) Quelle est la nature des récepteurs 5HT6 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG couplés aux protéines Gs 11 / 100 11) Quel effet est associé à la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de l’appétit c. Sédation d. Hallucinations 12 / 100 12) Quel médicament est un agoniste des récepteurs 5HT1B/D utilisé pour traiter les crises de migraine ? a. Ondansétron b. Fluoxétine c. Sumatriptan d. Clozapine 13 / 100 13) Quelle enzyme catalyse la conversion de la tyrosine en DOPA dans la synthèse des catécholamines ? a. MOA-B b. Dopa décarboxylase c. COMT d. Tyrosine hydroxylase 14 / 100 14) Quel effet indésirable est associé à la dihydroergotamine ? a. Vasoconstriction excessive b. Augmentation de l’appétit c. Sédation d. Hypotension 15 / 100 15) Quelle est la nature des récepteurs H2 ? a. RCPG couplés aux protéines Gq b. RCPG couplés aux protéines Gs c. RCPG couplés aux protéines Gi d. RCPG canaux cationiques 16 / 100 16) Quel médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) ? a. Moclobémide b. Fluoxétine c. Clozapine d. Imipramine 17 / 100 17) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histamine décarboxylase b. La cortisone a son effet d’inhibiteur d’histidine décarboxylase c. La cortisone est anti-inflammatoire stéroïdienne. d. La cortisone est activation d’histamine-N-méthyltransférase. 18 / 100 18) Quelle enzyme est ciblée par la Sélégiline pour augmenter les niveaux de dopamine ? a. Tyrosine hydroxylase b. Dopa décarboxylase c. COMT d. MOA-B 19 / 100 19) Parmi l’indication thérapeutique ci-dessous, laquelle n’est pas indication d’anti-H1 sédatif ? a. Mal des transports b. Insomnie occasionnelle ou transitoire c. Traitement symptomatique de la toux d. Antipsychotique 20 / 100 20) Quel récepteur adrénergique est couplé à la protéine Gq et entraîne une contraction des muscles lisses ? a. α1 b. β2 c. α2 d. β1 21 / 100 21) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur? a. Propranolol b. Salbutamol c. Clonidine d. Prazosine 22 / 100 22) Quelle molécule inhibe le catabolisme de la dopamine en bloquant la COMT ? a. Lévodopa b. Carbidopa c. Entacapone d. Sélégiline 23 / 100 23) Quelle est le mécanisme d’action de Fluoxétine, antidépresseur ? a. Inhibiteur de recapture de sérotonine b. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 24 / 100 24) Quel médicament est un agoniste α2 adrénergique utilisé comme antihypertenseur ? a. Clonidine b. Propranolol c. Prazosine d. Salbutamol 25 / 100 25) Quel médicament est un sympathomimétique indirect augmentant la libération de noradrénaline ? a. Amphétamine b. Clonidine c. Propranolol d. Aténolol 26 / 100 26) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gq b. Les récepteurs H4 sont des récepteur canaux ioniques c. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gi d. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 27 / 100 27) La succinylcholine agit comme : a. Inhibiteur de l’acétylcholinestérase b. Antagoniste nicotinique compétitif c. Antagoniste muscarinique d. Agoniste nicotinique dépolarisant 28 / 100 28) Quel est l’effet principal des antagonistes α1 comme la Prazosine ? a. Bronchodilatation b. Augmentation de la pression artérielle c. Stimulation cardiaque d. Vasodilatation et diminution de la pression artérielle 29 / 100 29) Quelle est la nature des récepteurs H1 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gq 30 / 100 30) Quelle voie dopaminergique centrale est principalement affectée dans la maladie de Parkinson ? a. Voie tubéro-infundibulaire b. Voie nigrostriatale c. Voie hypothalamique d. Voie méso-corticolimbique 31 / 100 31) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Activation des récepteurs β2 b. Inhibition de la tyrosine hydroxylase c. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques d. Blocage des récepteurs β1 32 / 100 32) Quel récepteur est responsable de la vasodilatation via la production de NO: a. M1 b. M4 c. M3 d. M2 33 / 100 33) Quel enzyme est inhibé par la Sélégiline ? a. COMT b. Dopa décarboxylase c. Tyrosine hydroxylase d. MAO-B 34 / 100 34) Quel effet indésirable est couramment associé aux antihistaminiques H ₁ sédatifs comme la prométhazine ? a. Effet anticholinergique (sécheresse buccale, constipation) b. Tachycardie c. Hyperacidité gastrique d. Hypotension sévère 35 / 100 35) Quelle est la nature des récepteurs H3 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gq c. RCPG couplés aux protéines Gs d. RCPG couplés aux protéines Gi 36 / 100 36) Quel antihistaminique H ₁ est couramment utilisé pour le traitement du mal des transports ? a. Desloratadine b. Dimenhydrinate c. Fexofénadine d. Levocétirizine 37 / 100 37) Quel médicament est un antagoniste β1 sélectif utilisé dans le traitement de l’hypertension ? a. Propranolol b. Aténolol c. Yohimbine d. Éphédrine 38 / 100 38) Les récepteurs D1-like sont principalement couplés à quelle protéine G? a. Gi b. Gs c. Gq d. Go 39 / 100 39) Quel effet est observé lors de l’administration de fortes doses de dopamine (>10 µg/kg/min) ? a. Stimulation des récepteurs α1-adrénergiques b. Bradycardie c. Vasodilatation rénale d. Inhibition de la libération de noradrénaline 40 / 100 40) Quel récepteur est ciblé par les antipsychotiques atypiques comme la rispéridone ? a. 5HT4 b. 5HT2A c. 5HT3 d. 5HT1A 41 / 100 41) Quel récepteur est principalement responsable des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ? a. 5HT1B b. 5HT4 c. 5HT3 d. 5HT2A 42 / 100 42) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs H ₁ dans les vaisseaux sanguins ? a. Inhibition de la sécrétion gastrique b. Vasoconstriction durable c. Relaxation des muscles lisses d. Augmentation de la perméabilité vasculaire 43 / 100 43) Quel médicament est un agoniste H ₁ utilisé dans le traitement des vertiges associés au syndrome de Ménière ? a. Bétahistine b. Cromoglycate c. Ranitidine d. Loratadine 44 / 100 44) Quel mécanisme explique l’effet hypotenseur de l’Alpha-méthyldopa ? a. Inhibition de la tyrosine hydroxylase b. Blocage des récepteurs β1 c. Activation des récepteurs β2 d. Stimulation des récepteurs α2 présynaptiques 45 / 100 45) Quel est l’effet principal des inhibiteurs de la MAO-A comme le moclobémide ? ? a. Augmentation du catabolisme de la sérotonine b. Blocage des récepteurs 5HT1A c. Diminution de la synthèse de la sérotonine d. Inhibition de la dégradation de la sérotonine 46 / 100 46) Quel mécanisme d’action explique l’effet antidépresseur de la fluoxétine ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Blocage des récepteurs 5HT2A c. Activation des récepteurs 5HT1A d. Inhibition de la recapture de la sérotonine 47 / 100 47) Quel récepteur histaminergique est principalement responsable de la sécrétion acide gastrique ? a. H4 b. H1 c. H2 d. H3 48 / 100 48) La physostigmine est utilisée pour ? a. Inhiber réversiblement l’acétylcholinestérase b. Traiter la maladie de Parkinson c. Bloquer les récepteurs M2 d. Provoquer une mydriase 49 / 100 49) Prométhazine provoque l’activité adrénolytique qui diminue l’effet vasoconstricteur. Cela entraîne : a. Vasoconstriction comme effets indésirables b. Hypotension orthostatique comme effets indésirables c. Hypertension artérielle comme effet indésirables d. Constipation comme effets indésirables 50 / 100 50) Quel effet est principalement associé à la stimulation des récepteurs 5HT3 ? a. Relaxation des muscles lisses b. Vasodilatation coronarienne c. Inhibition de l’adénylate cyclase d. Dépolarisation via l’entrée de cations 51 / 100 51) Quel est l’effet de l’activation des récepteurs M2 présynaptiques ? a. Diminution de l’influx de Ca²⁺ b. Activation de la PKA c. Stimulation de l’adénylyl cyclase d. Augmentation de l’exocytose 52 / 100 52) Quel effet est observé lors de la stimulation des récepteurs D2-like présynaptiques ? a. Activation de l’adénylate cyclase b. Augmentation de la libération de dopamine c. Vasodilatation rénale d. Inhibition de la libération de dopamine 53 / 100 53) Quel effet indésirable est associé aux neuroleptiques classiques bloquant les récepteurs D2-like ? a. Vasodilatation cérébrale b. Augmentation de la libido c. Hyperprolactinémie d. Hypotension orthostatique 54 / 100 54) Quel est le produit final du catabolisme de la noradrénaline par la COMT et la MAO ? a. Adrénaline b. Dopamine c. Acide vanillymandélique (VMA) d. Acide homovanilique (HVA) 55 / 100 55) Quel effet déclenchent les récepteurs muscariniques M1, M3 et M5 ? a. Diminution du Ca²⁺ intracellulaire b. Inhibition de l’adénylyl cyclase c. Hyperpolarisation via Gi d. Activation de PLCβ via Gq 56 / 100 56) Quel médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien en stimulant la motricité digestive ? a. Sumatriptan b. Cisapride c. Ergotamine d. Ondansétron 57 / 100 57) Quelle est le mécanisme d’action de Bétahistine, anti-vertigineux ? a. Antagoniste H1 b. Antagoniste H2 c. Antagoniste H3 d. Antagoniste H4 58 / 100 58) Quel antagoniste des récepteurs D2-like est utilisé comme antiémétique sans traverser la barrière hémato-encéphalique ? a. Halopéridol b. Sulpiride c. Réserpine d. Dompéridone 59 / 100 59) Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulique ? a. Stimule la libération d’acétylcholine b. Bloque les récepteurs nicotiniques c. Active l’acétylcholinestérase d. Inhibe l’exocytose de l’acétylcholine 60 / 100 60) Quelle molécule bloque le transporteur vésiculaire des monoamines (VMAT) ? a. Cocaine b. Réserpine c. Sélégiline d. Amphétamine 61 / 100 61) Les récepteurs nicotiniques N2 sont principalement localisés dans : a. Les ganglions sympathiques b. Les muscles squelettiques c. Le système nerveux central d. Les glandes salivaires 62 / 100 62) Anti-H1 sédatif provoque l’activité anticholinergique ou antimuscarique. Cela entraîne : a. Salivation b. Hypotension Sècheresse buccale c. Sècheresse buccale d. Augmentation de péristaltisme 63 / 100 63) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. Les récepteurs H1 sont des RCPG couplé aux protéines Gs b. Les récepteurs H4 sont des RCPG couplé aux protéines Gi c. Les récepteurs H2 sont des RCPG couplé aux protéines Gq d. Les récepteurs H3 sont des RCPG couplé aux protéines Gs 64 / 100 64) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Activation des récepteurs D1-like b. Activation des récepteurs D1-like c. Antagonisme des récepteurs NMDA d. Inhibition de la recapture de la dopamine 65 / 100 65) Quel médicament est un agoniste muscarinique utilisé dans le traitement du glaucome ? a. Atropine b. Hexaméthonium c. Pilocarpine d. Scopolamine 66 / 100 66) Quelle est le mécanisme d’action de Dihydroergotamine, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique d. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction 67 / 100 67) Quelle est le mécanisme d’action de LSD, stupéfiante ? a. Agoniste 5HT2 donnant l’hallucination b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique 68 / 100 68) Quel effet périphérique est associé à la stimulation des récepteurs D1-like dans les vaisseaux rénaux ? a. Augmentation de la sécrétion d’aldostérone b. Inhibition de la réabsorption du sodium c. Vasoconstriction d. Bradycardie 69 / 100 69) Quelle est la nature des récepteurs H4 ? a. RCPG canaux cationiques b. RCPG couplés aux protéines Gi c. RCPG couplés aux protéines Gq d. RCPG couplés aux protéines Gs 70 / 100 70) Quelle est le mécanisme d’action de Cisapride, anti-reflux ? a. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction b. Agoniste 5HT4 par la stimulation parasympathique c. Inhibiteur de recapture de sérotonine d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 71 / 100 71) Quel médicament bloque les transporteurs vésiculaires des monoamines (VMAT) ? a. Guanéthidine b. Cocaïne c. Réserpine d. Amphétamine 72 / 100 72) Quel récepteur sérotoninergique est associé à la vasoconstriction lors d’une crise de migraine ? a. 5HT2A b. 5HT4 c. 5HT1B/D d. 5HT2A 73 / 100 73) Quel médicament est un antagoniste des récepteurs 5HT3 utilisé comme antiémétique ? a. Cisapride b. Buspirone c. Ondansétron d. Dihydroergotamine 74 / 100 74) Quel effet est associé à l’utilisation de la Yohimbine ? a. Hypotension b. Bradycardie c. Bronchoconstriction d. Augmentation de la pression artérielle 75 / 100 75) La néostigmine est principalement utilisée pour : a. Contrer les effets des curares non dépolarisants b. Provoquer une mydriase c. Diminuer la sécrétion gastrique d. Traiter le glaucome 76 / 100 76) La stimulation des récepteurs M3 dans les glandes salivaires provoque? a. Sécheresse buccale b. Vasoconstriction c. Sécrétion salivaire d. Inhibition de la PLCβ 77 / 100 77) Quel est le précurseur direct de la sérotonine ? a. Tyrosine b. Tryptophane c. Levocétirizine d. Phénylalanine 78 / 100 78) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2A ? a. Vasoconstriction directe b. Vasodilatation directe c. Vasoconstriction indirecte d. Vasodilatation indirecte 79 / 100 79) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT7 ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasoconstriction directe c. Vasodilatation directe d. Vasodilatation indirect 80 / 100 80) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Les antagonistes H2 digestif augmentent le péristaltisme intestinal et sont utilisé comme antiulcéreux. b. La prométhazine, anti-H1 sédatif, est indiquée dans le traitement symptomatique de la toux. c. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. d. Doxylamine, anti-H1, est utilisée pour insomnie occasionnelle ou transitoire. 81 / 100 81) Quelle est le mécanisme d’action de Tryptans, anti-migraineux ? a. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique b. Inhibiteur de recapture de sérotonine c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Antagoniste 5HT7 donnant la vasoconstriction 82 / 100 82) Quel est le mécanisme d’action de la Lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Activation des récepteurs sérotoninergiques b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Précurseur direct de la dopamine d. Blocage des récepteurs D2-like 83 / 100 83) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas stimulé des récepteurs H1 ? a. Vasoconstriction b. Augmentation de la perméabilité capillaire c. Ralentissement de la conduction auriculo-ventruculaire d. Vasodilatation 84 / 100 84) Quelle hypothèse explique l’utilisation des neuroleptiques dans la schizophrénie ? a. Hyperactivité dopaminergique b. Excès de sérotonine c. Inflammation cérébrale d. Déficit en GABA 85 / 100 85) Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. Fexofénadine, anti-H1 non sédatif, d’éprouvé effet anticholinergique. b. La bétazole, agoniste H2, utilisé comme réactif pharmacologique. c. La cyproheptadine, anti-H1 sédatif, est indiqué dans l’augmentation des appétits. d. La cétirizine et lévocétirizine sont des anti-H1 non sédatif 86 / 100 86) Le curare non dépolarisant (ex. atracurium) agit en : a. Dépolarisant la membrane postsynaptique b. Bloquant compétitivement les récepteurs nicotiniques N2 c. Stimulant les récepteurs muscariniques d. Inhibant l’acétylcholinestérase 87 / 100 87) Quel effet est observé lors de l’inhibition des récepteurs α2 présynaptiques ? a. Diminution de la libération de noradrénaline b. Vasoconstriction c. Augmentation de la libération de noradrénaline d. Relaxation des muscles lisses 88 / 100 88) Quelle est le mécanisme d’action de Sétron, antiémétique ? a. Antagoniste 5HT2B/C donnant la vasoconstriction b. Antagoniste 5HT3 inhibant la stimulation parasympathique c. Agoniste 5HT1B/D donnant la vasoconstriction d. Inhibiteur de recapture de sérotonine 89 / 100 89) Quelle est l’effet de la stimulation des récepteurs 5HT2B/C ? a. Vasoconstriction indirecte b. Vasodilatation indirecte c. Vasodilatation directe d. Vasoconstriction directe 90 / 100 90) La stimulation des récepteurs M2 cardiaques entraîne : a. Bradycardie (effet chronotrope négatif) b. Augmentation de la force contractile c. Vasodilatation d. Tachycardie 91 / 100 91) Quel effet indésirable est associé à l’utilisation de la Cocaïne ? a. Augmentation de la pression artérielle b. Hypotension c. Bradycardie d. Hypoglycémie 92 / 100 92) Quel récepteur muscarinique est ciblé par la pirenzépine dans le traitement des ulcères gastriques ? a. M4 b. M1 c. M3 d. M2 93 / 100 93) Quel est le mécanisme d’action de la Guanéthidine ? a. Blocage des canaux sodiques voltage-dépendants b. Inhibition de la COMT c. Stimulation des récepteurs β1 d. Activation des récepteurs α2 94 / 100 94) Quel mécanisme explique le « cheese effect » (effet-fromage) avec les IMAO ? a. Activation excessive des récepteurs α1 b. Inhibition de la synthèse de la tyramine c. Blocage des récepteurs β2 d. Accumulation de noradrénaline due à l’inhibition de la MAO 95 / 100 95) Quel récepteur est ciblé par le Salbutamol dans le traitement de l’asthme ? a. α2 b. β1 c. β2 d. α1 96 / 100 96) Quel mécanisme explique l’action antiparkinsonienne de l’Amantadine ? a. Antagonisme des récepteurs NMDA b. Activation des récepteurs D1-like c. Activation des récepteurs D1-like d. Inhibition de la recapture de la dopamine 97 / 100 97) Quel mécanisme explique l’effet hallucinogène du LSD ? a. Stimulation des récepteurs 5HT2A b. Activation des récepteurs 5HT4 c. Blocage des récepteurs 5HT3 d. Inhibition des récepteurs 5HT1A 98 / 100 98) Quel médicament est un agoniste sélectif des récepteurs D1-like utilisé dans le traitement des urgences hypertensives ? a. Lévodopa b. Halopéridol c. Fénoldopam d. Bromocriptine 99 / 100 99) Quel effet est produit par la stimulation des récepteurs D2-like dans l’area postrema ? a. Euphorie b. Vomissements c. Sédation d. Hypertension 100 / 100 100) Quel effet est associé à l’activation des récepteurs nicotiniques ganglionnaires ? a. Relaxation des muscles lisses b. Diminution de la sécrétion gastrique c. Hyperpolarisation neuronale d. Dépolarisation et libération de neurotransmetteurs Your score isThe average score is 79% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback