Pharmacologie Appliquée Test 0% 0 votes, 0 avg 33 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée Test 1 / 60 La codéine est a. agoniste antagoniste opioïde b. agoniste opioïde pur de faible activité c. agoniste opioïde pur de forte activité d. antagoniste opioïde 2 / 60 Choisir une bonne réponse correcte concernant les caractéristiques de la douleur aigüe a. transitoire, utile, cause unifactorielle avec traitement pluridimentionnel. b. signe d’alarme, utile, causant stress et traitement classique. c. permanente, inutile, cause plurifactorielle avec traitement unifactoriel. d. destructive, inutile, cause plurifactorielle avec traitement classique. 3 / 60 Quelle est l’activité principale des ergotamines ? a. Agoniste des récepteurs 5HT7 b. Antagoniste des récepteurs 5HT2B/C c. Antagoniste des récepteurs mu d. Agoniste des récepteurs 5HT1B/D 4 / 60 Une des activités ci-dessous n’est pas reconnue exercée par le paracétamol à quelque soit la dose. Laquelle ? a. Antalgique b. Anti-peroxydase c. Antipyritique d. Anti-inflammatoire 5 / 60 Quelle est la cible pharmacologique commune des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ? a. Cyclooxygénase b. Peroxydase c. Phospholipase A2 d. Lipooxygénase 6 / 60 Une femme enceinte à 8ème mois et elle souffre de la migraine. Par la stratégie par pallier, quel est le médicament de meilleur choix pour la traiter ? a. Aspirine associé au Métoclopramide. b. Paracétamol. c. Ibuprofène. d. Kétoprofène. 7 / 60 Quel est le temps moyen pour évaluer l’efficacité du traitement de la crise migraineuse ? a. 4 heures, puis 72 heures du traitement. b. au bout de 3 mois du traitement. c. 2 heures, puis 24 heures du traitement. d. 3 heures, puis 48 heures du traitement. 8 / 60 Le paracétamol est active au niveau de a. cyclooxygénase de type I périphérique. b. acide arachidonique périphérique. c. cyclooxygénase de type II centrale. d. peroxydase de l’hypothalamus. 9 / 60 La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de : a. 250mg une fois/jour b. 75mg une fois/jour c. 750mg une fois/jour d. 200mg/jour 10 / 60 Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide : a. Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes b. Inhibition de synthèse de protéine bactérienne c. Mutations du gène ppnC d. Gêne captage du métabolite inactif 11 / 60 Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Tuberculose b. Pneumonie c. Syphilis d. Paludisme 12 / 60 Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMI 50 b. CMI c. CI 50 d. CMB 13 / 60 Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN : a. Quinolones et Nitro-imidazolés b. ß-lactamine et Glycopeptide c. Lincomsamines et Streptogramines d. Trimétroprime et Sulfamides 14 / 60 Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Sulfamides b. Métronidazole c. Tétracyclines d. Triméthoprime 15 / 60 Les utilisations cliniques de Chloramphénicol : a. Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale b. Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie c. Septicémie et infection cérébrale d. Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses 16 / 60 Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Nausé, discomfort abdominal et vomissement c. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée d. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit 17 / 60 Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Inhibition de la dihydrofolate-réductase b. Surproduction de PABA c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. Inhibition de croissance de bactérie 18 / 60 Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Monobactame b. Béta lactamine c. Pénicilline d. Céphalosporine 19 / 60 Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un antibiotique bactériostatique b. Un désinfectant c. Un antiseptique d. Un antibiotique bactéricide 20 / 60 Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine b. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine c. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine d. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine 21 / 60 Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale 22 / 60 Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, b. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime c. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime d. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime 23 / 60 Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de : a. Lamivudine b. Amantadine c. Oseltamivir d. Interféron 24 / 60 Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Érythromycine b. Pyrazinamide c. Isoniazide d. Rifampicine 25 / 60 Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car : a. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace b. Vaccin est beaucoup plus efficace c. Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel d. Il y a complexité d’administration 26 / 60 Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde : a. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones b. Trimétoprime et Erythromycine c. Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones d. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide 27 / 60 Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est : a. CMI 50 b. CMI c. CMB d. CI 50 28 / 60 Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Acyclovir c. Interféron d. Oseltamivir 29 / 60 Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. La grippe est guérie sans traitement b. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir c. Traitement par interféron et rimatadine d. Pharmacothérapie et Vaccination 30 / 60 Mot « Macrolide » signifie que : a. Gros protéine ayant activité antibactérienne b. Macromolécule active sur les microorganismes c. Petite molécule d. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) 31 / 60 Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont : a. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram + b. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et – c. Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram – d. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque 32 / 60 Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage externe b. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital c. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés d. Anti-infectieuse à usage interne 33 / 60 En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Manchester United b. Million d’Unité c. Million d’United d. Molécule Universelle 34 / 60 Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par : a. Benzathine pénicilline à 2.4 MU b. Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV c. Procaïne pénicilline à 2.4 MU d. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h 35 / 60 Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité b. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête c. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité d. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité 36 / 60 le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. Inconnu d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 37 / 60 Maladies infectieuses provoquées par les virus sont : a. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle b. West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue c. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile d. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose 38 / 60 Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Interféron d. Adénofovir 39 / 60 Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Mycobactérie & staphylocoque b. Entérobactéries & staphylocoque c. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa d. Entérobactéries & Pseudomonas sp 40 / 60 Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 41 / 60 Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Troubles psychiatriques b. Bradycardie c. Dyskinésies d. Fluctuations motrices "on-off" 42 / 60 Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Augmentation de la dose de levodopa b. Introduction d'un inhibiteur de la COMT c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Réduction de la dose de levodopa 43 / 60 Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Infarctus du myocarde b. Syndrome de Raynaud c. Insuffisance cardiaque d. Antiarythmique 44 / 60 Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance rénale b. Dépression respiratoire c. Insuffisance cardiaque d. Hémorragie gastro-intestinale 45 / 60 L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. b. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. c. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. d. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. 46 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Tremblements b. Rigidité musculaire, c. Convulsion d. Troubles de la conscience 47 / 60 A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 48 / 60 Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. IMAO-A c. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Antidépresseurs tricycliques 49 / 60 Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Glaucome chronique b. Métabolique acidose c. Insuffisance cardiaque d. Œdème origine hépatique 50 / 60 A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. b. Avec les effets anti-muscariniques. c. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. d. possédant effet sédative. 51 / 60 Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de l’hypertension artérielle b. Traitement de fond de la migraine c. Traitement de l’insuffisance coronarien d. Toutes les réponses 52 / 60 Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Resynchronisation du cycle veille/sommeil b. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT c. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine d. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 53 / 60 Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Psycholeptique b. Thymoanaleptiques c. Noo-leptiques d. Neuroleptiques 54 / 60 Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. b. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. c. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. d. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. 55 / 60 Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nifédipine b. Nicardipine c. Vérapamil d. Diltialzem 56 / 60 A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). b. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine 57 / 60 A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Naproxène b. Cimétidine c. Rifampicine d. Phénobarbital 58 / 60 Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Insuffisance cardiaque b. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique c. Phénomènes de Raynaud d. Hypertension artérielle, 59 / 60 Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 60 / 60 Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’infarctus du myocarde b. Toutes les réponses c. Traitement de l’hypertension artérielle d. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion Your score isThe average score is 55% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
