Pharmacologie Appliquée Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée Test 1 / 60 Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine b. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine c. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime d. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine 2 / 60 Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Nafcilline b. Phénoxypénicilline c. Cloxacilline d. Méthicilline 3 / 60 En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Million d’Unité b. Molécule Universelle c. Manchester United d. Million d’United 4 / 60 Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. plus de 10 µg/ml b. moins de 1 µg/ml c. plus 1 µg/ml d. Moins de 0.1 µg/ml 5 / 60 Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe d’URSS b. Le virus de grippe espagnole c. Le virus de grippe porcine d. Le virus de grippe asiatique 6 / 60 Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Ribavirine c. Amantadine d. Adénofovir 7 / 60 Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Usage le plus puissantes antibiotiques b. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques c. Bon usage des antibiotiques d. Usage des dernières générations d’ATB 8 / 60 L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de : a. Interféron b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Amantadine 9 / 60 Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Oseltamivir b. Interféron c. Lamivudine d. Amantadine 10 / 60 Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) d. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) 11 / 60 Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Lamivudine b. Amantadine c. Adénofovir d. Interféron 12 / 60 le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. Inconnu c. L’inhibition de la synthèse d’ARN d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 13 / 60 Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne b. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés d. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB 14 / 60 Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont : a. Infection digestive due à spirochètre b. Infection digestive due à Bactéroïdes c. Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre d. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci 15 / 60 Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est : a. Sérotype C b. Sérotype A c. Autre sérotype d. Sérotype B 16 / 60 Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Sulfamide b. Trimétoprime c. Éthambutol d. Pyrazinamide 17 / 60 Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont : a. Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux b. Signes non spécifique de Tuberculose c. Signes clinique de pneumonie d. Signes clinique de Tuberculose 18 / 60 Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale b. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération c. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus d. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale 19 / 60 Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle très active sur les souches responsables de méningite b. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques c. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée d. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace 20 / 60 Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par : a. Voie respiratoire b. Voie injectable c. Voie orale d. Voie rectale 21 / 60 Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Monobactame b. Céphalosporine c. Pénicilline d. Béta lactamine 22 / 60 Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antihépatique b. Antiherpétiques c. Antigrippaux d. Antituberculeuse 23 / 60 Les 3 classes de Macrolides sont : a. Macrolides à activité enzymatique, locale & long b. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons c. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille d. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne 24 / 60 Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 1-50 µg/ml b. 1-5 µg/ml c. 10-15 µg/ml d. 5-10 µg/ml 25 / 60 Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside b. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible c. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible d. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible 26 / 60 Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium tuberculosis b. Mycobacterium leprae c. Mycobacterium africanum d. Mycobacterium bovis 27 / 60 Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Chloramphénicol b. Groupe d’Imidazolés c. Céphalosporine d. Aminopénicilline 28 / 60 Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie respiratoire b. Voie injectable c. Voie rectale d. Voie orale 29 / 60 Benzylpénicilline est un DCI de : a. Pénicilline N b. Pénicilline V c. Pénicilline M d. Pénicilline G 30 / 60 Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMI 50 b. CMB c. CI 50 d. CMI 31 / 60 Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ : a. infection par les bactéries anaérobies b. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base c. infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques d. infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies 32 / 60 Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CI 50 b. CMB c. CMI d. CMI 50 33 / 60 Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage externe b. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés c. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital d. Anti-infectieuse à usage interne 34 / 60 Les molécules du groupe d’Imidazolés sont : a. Tinidazole et Tinidazole b. Ornidazole et Oméprazol c. Secnidasole et Chloramphénicol d. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole 35 / 60 Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1934 b. En 1933 c. En 1950 d. En 1940 36 / 60 L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Augmentation la formation liquid céphalospinal d. Diminution pH de liquid céphalospinal. 37 / 60 Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 38 / 60 L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage b. Euphorie c. Des troubles cognitifs d. Un risque accru de crises convulsives 39 / 60 L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Des troubles cognitifs b. Crise migraineuse c. Un risque accru de crises convulsives d. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage 40 / 60 Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Œdèmes périphériques b. Bradycardie c. Céphalée d. Bouffées de chaleur 41 / 60 Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Les spasmes musculaires c. Parkinson d. Ulcère gastrique 42 / 60 Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Administrée en quantité limité b. Réabsorbées par le tube rénal c. Généralement inertes sur le plan pharmacologique d. Non librement filtrée par le glomérule 43 / 60 Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Dépression b. Insomnie c. Schizophrénie d. Parkinson 44 / 60 Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. b. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. d. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. 45 / 60 Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Augmentation de la dose de levodopa c. Introduction d'un inhibiteur de la COMT d. Réduction de la dose de levodopa 46 / 60 Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. b. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. c. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. d. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. 47 / 60 Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Moindre risque de dépendance physique b. Effets sédatifs plus puissants c. Durée d'action plus longue d. Meilleur profil d'effets secondaires 48 / 60 Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Diazepam b. Flurazepam c. Clonazepam d. Lorazepam 49 / 60 Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Pramipexole b. Trihexyphénidyl c. Bromocriotine d. Levodopa 50 / 60 La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. D1 digestif. b. D2 digestif. c. M3 digestif. d. M1 digestif. 51 / 60 Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 52 / 60 A propose de l’activité de la clonidine : a. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique b. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein c. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines d. Augmenter le tonus sympathique 53 / 60 Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Bradycardie b. Augmentation la libération de la rénine c. Diminution la libération de la rénine d. Bronchoconstriction 54 / 60 Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire b. Hypertension artérielle c. Œdème d’origine hépatique d. Hyperkaliémie 55 / 60 Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Antidépresseurs tricycliques b. IMAO-A c. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 56 / 60 Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Diminution l’effet diurèse b. Augmentation l’effet diurèse c. Augmentation les effets indésirables d. Diminution le risque hyperuricémie 57 / 60 Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Agoniste direct du récepteur GABA b. Antagoniste du récepteur GABA c. Agoniste inverse du récepteur GABA d. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA 58 / 60 La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la mélatonine. b. La manque de la noradrénaline. c. La manque de la dopamine. d. La manque de la sérotonine. 59 / 60 Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. L’acétylcholine b. La noradrénaline c. La dopamine d. La sérotonine 60 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Allongement QT b. Troubles de la conduction c. Fibrillation ventriculaire d. Arythmies Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
