/184 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Pr. Pechchamnann Visal) 1 / 184 1) Cible de beta-lactamine est : a. Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] b. Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines c. Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] d. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase 2 / 184 2) Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage externe b. Anti-infectieuse à usage interne c. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés d. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital 3 / 184 3) Les principales cibles des ATB sont : a. Paroi cellulaire, Acide nucléique, acide folique et synthèse de protéine d’une bactérie, b. synthèse des protéines de cellule infecté c. Synthèse de la paroi cellulaire, métabolisme de l’acide folique & membrane cellulaire de cellule infecté d. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase de cellule infectée 4 / 184 4) Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par : a. Oxacilline 0.5 g chaque 4h b. Procaïne pénicilline à 2.4 MU c. Benzathine pénicilline à 2.4 MU d. Ampicilline à dose 4-12g/j IV 5 / 184 5) Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Pneumonie b. Paludisme c. Syphilis d. Tuberculose 6 / 184 6) Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime : a. Métronidazole b. Tétracyclines c. Triméthoprime d. Sulfamides 7 / 184 7) Deux effets indésirables des macrolides sont : a. Diarrhée & hypotention b. Crampe abdominale & Hépatites cholestatiques c. Toxique neurologique & douleur musculaire d. Hémorragie digestive & calcule rénale 8 / 184 8) Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Pénicillines antistaphylococciques c. Pénicillines antipseudomonases d. Aminopénicillines 9 / 184 9) Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde : a. Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones b. Trimétoprime et Erythromycine c. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide d. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones 10 / 184 10) Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ? a. Tétracyclines b. Aminopénicilline c. Chloramphénicol d. Céphalosporine 11 / 184 11) En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Molécule Universelle b. Manchester United c. Million d’United d. Million d’Unité 12 / 184 12) Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. présence plus d’effets indésirables b. est plus chère & plus active sur les germe c. présence moins d’effets indésirables d. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal 13 / 184 13) Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ : a. Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides b. Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides c. Elles dégradent facilement des macrolides d. Elles présentent une imperméabilité aux macrolides 14 / 184 14) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Céfème & ß-lactame b. Azétidinone ou ß-lactame c. Azatédinone ou ß-lactame d. Péname 15 / 184 15) Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont : a. D-cyclosérine, Éthionamide et Triméthoprime b. Rifabutine, Amikacine Capréomycine et Kanamycine c. Rifabutine, Amikacine et Érythromycine d. Capréomycine, Kanamycine et Sulfamide 16 / 184 16) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est : a. Azatédinone ou ß-lactame b. Péname & Quinolone c. Azétidinone ou ß-lactame d. Céfème & ß-lactame 17 / 184 17) Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car : a. Il y a de changement des antigènes principaux (hémagglutinine et neuraminidase) b. Virus (influenzae) est très résistants aux antiviraux c. La production des anticorps est très lente d. Combinaison entraine rapidement de réponse immunitaire 18 / 184 18) Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Rifampicine b. Isoniazide c. Pyrazinamide d. Érythromycine 19 / 184 19) Pénicilline a été découverte par : a. Howard John b. Alexander Fleming c. Howard Florey d. Alexander Flamning 20 / 184 20) Antibiotique signifie (pratique maintenant) que : a. Agent antiparasitaire b. Agent antibactérien c. Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes d. Agent antifongique 21 / 184 21) Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) b. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) d. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) 22 / 184 22) CMI se définie que : a. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide b. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes c. Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum d. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide 23 / 184 23) Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antigrippaux b. Antituberculeuse c. Antihépatique d. Antiherpétiques 24 / 184 24) La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de : a. Amantadine b. Lamivudine c. Interféron d. Oseltamivir 25 / 184 25) Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par : a. l’interstices de peptidoglycane ou canaux porines b. la traverse de la paroi cellulaire infectée c. la traverse de la paroi cellulaire bactérienne d. la traverse de la paroi cellulaire mammifère 26 / 184 26) Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils : a. ont l’effet synergique en association avec les Pénicillines b. ont plus d’effets indésirables c. ont moins d’effet synergique en association avec les Pénicillines d. ont moins d’effets indésirables 27 / 184 27) Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon b. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments c. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient 28 / 184 28) Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de : a. Aminopénicilline b. Groupe d’Imidazolés c. Chloramphénicol d. Céphalosporine 29 / 184 29) Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Amantadine b. Lamivudine c. Interféron d. Adénofovir 30 / 184 30) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique : a. ß-lactamine et Glycopeptide b. Trimétroprime et Sulfamides c. Quinolones et Nitro-imidazolés d. Lincomsamines et Streptogramines 31 / 184 31) Les utilisations cliniques de Chloramphénicol : a. Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses b. Septicémie et infection cérébrale c. Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale d. Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie 32 / 184 32) Les effets indésirables d’Acyclovir sont : a. Diarrhées, vomissement & érythème b. Nausées, Diarrhées & Céphalées c. Nausées & hémorragie digestive d. Céphalées, douleur musculaire & mal à la gorge 33 / 184 33) BAAR signifie que : a. Tous les bacilles à gram variable b. Bacille Acide Alcoolo Repondant c. Bacille Amino Adhéide Resistant d. Bacille Acide Alcoolo Resistant 34 / 184 34) Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont : a. Paroi cellulaire de bactérie b. Protéines ribosomales : 30s ou 90s c. Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique d. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome 35 / 184 35) Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont : a. Tolbutamide, Phénytoïne & Aspirine b. Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines c. Tolbutamide, Chlorpropamide, Phénytoïne, & Coumarines d. Tolbutamide et Paracétamol 36 / 184 36) Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Entérobactéries & staphylocoque b. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa c. Mycobactérie & staphylocoque d. Entérobactéries & Pseudomonas sp 37 / 184 37) Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Lamivudine b. Adénofovir c. Amantadine d. Interféron 38 / 184 38) ATB bactéricide se définie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus b. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries c. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients d. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries 39 / 184 39) Maladies infectieuses provoquées par les virus sont : a. West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue b. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle c. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile d. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose 40 / 184 40) Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de : a. Aminopénicilline b. Tétracyclines c. Céphalosporine d. Chloramphénicol 41 / 184 41) Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide : a. Inhibition de synthèse de protéine bactérienne b. Mutations du gène ppnC c. Gêne captage du métabolite inactif d. Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes 42 / 184 42) Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Pénicilline b. Céphalosporine c. Monobactame d. Béta lactamine 43 / 184 43) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire : a. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines b. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides c. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide d. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines 44 / 184 44) Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques : a. A spectre très large surtout très actifs sur les staphylocoques b. Très actifs sur les staphylococcus aureus c. Résistant au enzyme lytique des staphylococciques d. Résistant au bêta-lactamase des staphylococciques 45 / 184 45) Les trois molécules de groupe aminosides sont : a. Paromomycine, Butirosine & aminopénicilline b. Kanamycine, Chloramphénicol & Ampicilline c. Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline d. Néomycine, Ribostamycine & Lividomycine 46 / 184 46) Chlorampénicol & Thiamphénicol sont : a. Antibiotiques à action très forte b. Hypoglicémiants c. Antibiotique du groupe macrolides d. Antibiotiques du groupe des phénicolés 47 / 184 47) Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont : a. Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre b. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci c. Infection digestive due à Bactéroïdes d. Infection digestive due à spirochètre 48 / 184 48) CMI 50 signifie que : a. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum b. Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum c. Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum d. Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum 49 / 184 49) Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont : a. Ampicilline & Oxytétracycline b. Chlortétracycline & Ciprofloxacine c. Tétracycline & Erythromycine d. Tétracycline & Doxycycline 50 / 184 50) Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de : a. Ribavirine b. Amantadine c. Interféron d. Adénofovir 51 / 184 51) Trouvez la bonne définition de CMB : a. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’une substance pour cultiver la bactérie b. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum c. Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) d. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’un ATB nécessaire pour tuer la bactérie 52 / 184 52) Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Nafcilline b. Phénoxypénicilline c. Cloxacilline d. Méthicilline 53 / 184 53) Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par : a. Pénicilline & acide clavulanique b. Association de Sulfaméthoxazole et Triméthoprime c. Phénicolés & Sulfamides d. Tétracyclines & Fluoroquinolone 54 / 184 54) Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) : a. Dengue & Paludisme b. Diarrhée et infection génitale c. Lèpre, ostéomyélite & endocardite d. Lèpre & Dengue 55 / 184 55) le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est : a. Inconnu b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 56 / 184 56) Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines antistaphylococciques d. Aminopénicillines 57 / 184 57) Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par : a. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h b. Procaïne pénicilline à 2.4 MU c. Benzathine pénicilline à 2.4 MU d. Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV 58 / 184 58) Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont : a. Pénicillines standard, Pénicillines antistaphylococciques, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines G, Pénicillines M, Aminopénicillines et Pénicillines V c. Pénicillines standard, Pénicillines V, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines M, Pénicillines A, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases 59 / 184 59) Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 60 / 184 60) Mot « Macrolide » signifie que : a. Macromolécule active sur les microorganismes b. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) c. Gros protéine ayant activité antibactérienne d. Petite molécule 61 / 184 61) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines : a. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide b. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines c. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines d. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides 62 / 184 62) Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont : a. Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram – b. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram + c. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et – d. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque 63 / 184 63) Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que : a. Son spectre restreint et biodisponibilité forte, efficacité non constant b. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Amoxicilline souvent préférée c. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Bactéries résistantes à cet antibiotique d. Son efficacité faible, toxicité élevée et effet indésirable intolérable 64 / 184 64) Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Amantadine c. Lamivudine d. Oseltamivir 65 / 184 65) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de deuxième intention b. Traitement de première intention c. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide d. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine 66 / 184 66) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Benzathine pénicilline à 1.2 MU b. Procaïne pénicilline à 2.4 MU c. Procaïne pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 67 / 184 67) Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1940 b. En 1933 c. En 1934 d. En 1950 68 / 184 68) Méthicilline est peu prescrite maintenant car : a. elle est responsable de néphrites allergiques interstitielles b. elle donne beaucoup d’effet indésirable c. Elle a biodisponibilité très faible d. elle est moins efficace que les autres antibiotiques 69 / 184 69) Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont : a. Signes clinique de pneumonie b. Signes non spécifique de Tuberculose c. Signes clinique de Tuberculose d. Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux 70 / 184 70) Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de : a. Adénofovir b. Interféron c. Lamivudine d. Amantadine 71 / 184 71) Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Pyrazinamide b. Trimétoprime c. Éthambutol d. Sulfamide 72 / 184 72) Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe espagnole b. Le virus de grippe d’URSS c. Le virus de grippe porcine d. Le virus de grippe asiatique 73 / 184 73) Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Sulfamides b. Métronidazole c. Triméthoprime d. Tétracyclines 74 / 184 74) Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Azithromycine & Spiramycine b. Midécamycine & Miocamycine c. Érythromycine & Oléandomycine d. Josamycine & Spiramycine 75 / 184 75) Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition : a. Des désinfectants b. Des antiviraux c. Des antibiotiques d. Des antiseptiques 76 / 184 76) Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Béta lactamine b. Céphalosporine c. Monobactame d. Pénicilline 77 / 184 77) Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération : a. infection de tractus respiratoire base b. infection urinaire c. choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie d. sinusite & otite 78 / 184 78) Pénicilline a été découverte en : a. 1941 b. 1928 c. 1938 d. 1919 79 / 184 79) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Benzathine pénicilline à 1.2 MU c. Procaïne pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 80 / 184 80) Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. ATB est de plus en plus efficace b. Sélections bactéries sensible à nombreux ATB c. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes d. Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB 81 / 184 81) Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Aminopénicilline b. Chloramphénicol c. Tétracyclines d. Céphalosporine 82 / 184 82) Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines b. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens c. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines d. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines 83 / 184 83) Les infections par virus à ADN sont : a. Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses b. Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse c. Poxvirus, Herpesviruses & HIV d. Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses 84 / 184 84) La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de : a. 750mg une fois/jour b. 250mg une fois/jour c. 200mg/jour d. 75mg une fois/jour 85 / 184 85) Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. Pharmacothérapie et Vaccination b. La grippe est guérie sans traitement c. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir d. Traitement par interféron et rimatadine 86 / 184 86) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN : a. ß-lactamine et Glycopeptide b. Lincomsamines et Streptogramines c. Quinolones et Nitro-imidazolés d. Trimétroprime et Sulfamides 87 / 184 87) Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en a. 7 groupes b. 9 groupes c. 4 groupes d. 5 groupes 88 / 184 88) Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie rectale b. Voie injectable c. Voie orale d. Voie respiratoire 89 / 184 89) Antibiotique temps-dépendant ayant : a. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection d. Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB 90 / 184 90) Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte b. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte c. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes d. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes 91 / 184 91) Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur : a. Treponema pallidum b. Pseudomonas aeruginosa c. Listeria monocytogenes d. Samonella typhi 92 / 184 92) Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Isoniazide b. Pyrazinamide c. Rifampicine d. Sulfamide 93 / 184 93) Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de : a. Sulfamide b. Rifampicine c. Pyrazinamide & Éthambutol d. Isoniazide & Streptomycine 94 / 184 94) Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont : a. Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline b. Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline c. Pénicilline G, cloxacilline & dicloxacilline d. Oxacilline, cloxacilline & Chloramphénicol 95 / 184 95) Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques b. Elle très active sur les souches responsables de méningite c. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée d. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace 96 / 184 96) Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est : a. Sérotype B b. Sérotype A c. Sérotype C d. Autre sérotype 97 / 184 97) Les 3 classes de Macrolides sont : a. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons b. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille c. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne d. Macrolides à activité enzymatique, locale & long 98 / 184 98) Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine b. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine c. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine d. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime 99 / 184 99) Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CMI 50 b. CMB c. CMI d. CI 50 100 / 184 100) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un antibiotique bactéricide b. Un antiseptique c. Un désinfectant d. Un antibiotique bactériostatique 101 / 184 101) Les effets indésirables de Sulfamides sont : a. Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire b. Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense c. Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique d. Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale 102 / 184 102) Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible b. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible c. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible d. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside 103 / 184 103) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de deuxième intention b. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine c. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide d. Traitement de première intention 104 / 184 104) Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine b. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine c. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine d. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine 105 / 184 105) Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase b. Surproduction de PABA c. Inhibition de la dihydrofolate-réductase d. Inhibition de croissance de bactérie 106 / 184 106) Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 1-50 µg/ml b. 10-15 µg/ml c. 1-5 µg/ml d. 5-10 µg/ml 107 / 184 107) le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. L’inhibition de la synthèse d’ARN c. Inconnu d. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane 108 / 184 108) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un désinfectant b. Un antibiotique bactériostatique c. Un antiseptique d. Un antibiotique bactéricide 109 / 184 109) Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite b. Inconnu c. Érythromycine d. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase 110 / 184 110) Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale b. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus c. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale d. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération 111 / 184 111) Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont : a. Transglycosylase et transpeptidase b. Protéo-glycosylase et transpeptidase c. Glycosylase et transpeptidase d. Transglycosylase et transamidase 112 / 184 112) Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose : a. 120 µg/ml b. 200 µg/ml c. 20 µg/ml d. 201 µg/ml 113 / 184 113) Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée b. Nausé, discomfort abdominal et vomissement c. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit d. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit 114 / 184 114) Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Triméthoprime b. Tétracyclines c. Métronidazole d. Sulfamides 115 / 184 115) Mécanisme d’action de macrolides est : a. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation b. Inhibition des étapes de transpeptidation & coiffage de l’ARNm c. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation d. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & dégradation de protéine bactérienne 116 / 184 116) Les sulfamides à action topique sont : a. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide b. Acétate de Nafénide et Sulphaprime c. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime d. Sulfacétamide et Furosémide 117 / 184 117) Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de : a. Infection digestive due à spirochètre b. Infection digestive due à Bactéroïdes c. Tuberculeux d. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci 118 / 184 118) Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Macrolides b. Imidazolés c. Aminosides d. beta-lactamine 119 / 184 119) Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que : a. Bactéries produisant la bêta lactamase b. Bactéries produisant la pénicillinase c. Bactéries produisant protéine à affinité faible d. Bactéries produisant les enzymes inactivant ce médicament 120 / 184 120) Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. plus 1 µg/ml b. Moins de 0.1 µg/ml c. moins de 1 µg/ml d. plus de 10 µg/ml 121 / 184 121) Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de : a. Interféron b. Adénofovir c. Amantadine d. Oseltamivir 122 / 184 122) La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de : a. Interféron b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Amantadine 123 / 184 123) Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont : a. Métronidazole b. Chloramphénicol c. Céphalosporine d. Aminopénicilline 124 / 184 124) Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car : a. Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel b. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace c. Il y a complexité d’administration d. Vaccin est beaucoup plus efficace 125 / 184 125) Anti-infectieuse à usage externe est : a. L’antiseptique b. Le désinfectant c. L’antiviral d. L’antibiotique 126 / 184 126) Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Interféron b. Amantadine c. Oseltamivir d. Lamivudine 127 / 184 127) Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Contact et pénétration virale dans les bactéries b. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales c. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur d. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales 128 / 184 128) Virus sont : a. Parasites Extra ou intracellulaires facultatives b. Parasites intracellulaires obligatoires c. Parasites provoquant la morte d. Parasites extracellulaires obligatoires 129 / 184 129) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont : a. Pénicillines, Céphalosporines & Thiazolidine b. Pénicillines, Céphalosporines, Monobactames & Carbapénèmes c. Monobactames, Carbapénèmes & Erythromycine d. Monobactames, Carbapénèmes & Glybenclamide 130 / 184 130) Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. Tous les antibiotiques utilisés par voie orale b. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide c. ß-lactamines & Fluoroquinolones d. Fluoroquinolones & Gentamycine 131 / 184 131) Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB d. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne 132 / 184 132) Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires b. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique c. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie d. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique 133 / 184 133) Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Chloramphénicol b. Céphalosporine c. Groupe d’Imidazolés d. Aminopénicilline 134 / 184 134) Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur : a. La synthèse de paroi cellulaire bactérienne b. Le métabolisme de l’acide folique des bactéries c. La synthèse des protéines bactérienne d. L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries 135 / 184 135) anti-infectieuse pour les matériels est : a. L’antiviral b. Le désinfectant c. L’antiseptique d. L’antibiotique 136 / 184 136) Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est : a. CMI b. CMI 50 c. CI 50 d. CMB 137 / 184 137) Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir a. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale b. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale c. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération d. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus 138 / 184 138) Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Lamivudine c. Amantadine d. Oseltamivir 139 / 184 139) L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est : a. Diarrhée cholériforme b. Hémorragie digestive c. Vomissement & Vertige d. Choc anaphylactique 140 / 184 140) Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 141 / 184 141) Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont : a. Antiherpétiques b. Antihépatique c. Antirétroviraux d. Antigrippaux 142 / 184 142) Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium leprae b. Mycobacterium africanum c. Mycobacterium tuberculosis d. Mycobacterium bovis 143 / 184 143) Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de : a. Céphalosporine b. Chloramphénicol c. Aminopénicilline d. Tétracyclines 144 / 184 144) Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est : a. Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marché b. Bon usage des antibiotiques c. Usage des dernières générations d’ATB d. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques 145 / 184 145) Les effets indésirables de l’Éthambutol : a. Réaction allergique & Névrite olfactive b. Hypersensibilité & Névrite optique rétrobulbaire entraînant troubles de vision des couleurs c. Hypersensibilité & Névrite olfactive d. Diarrhée et vomissement 146 / 184 146) Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de : a. Aminopénicilline & Amxicilline b. Métronidazole & Alcool c. Céphalosporine & Macrolide d. Chloramphénicol & Sulfamide 147 / 184 147) Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. Oto & toxicité cérébrale b. Douleur musculaire & malformation c. Douleur musculaire & Asthénie grave d. oto & néphrotoxique 148 / 184 148) Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Céphalosporine b. Monobactame c. Béta lactamine d. Pénicilline 149 / 184 149) Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont : a. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Nausé, discomfort abdominal et vomissement c. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit d. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée 150 / 184 150) Les molécules du groupe d’Imidazolés sont : a. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole b. Ornidazole et Oméprazol c. Secnidasole et Chloramphénicol d. Tinidazole et Tinidazole 151 / 184 151) Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Acyclovir c. Interféron d. Oseltamivir 152 / 184 152) Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ : a. aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire b. aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif c. aminosides peuvent inhiber tous les muscles d. aminosides peuvent altérer le muscle 153 / 184 153) Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité b. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête c. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité d. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité 154 / 184 154) Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines standard d. Aminopénicillines 155 / 184 155) Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, b. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime c. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime d. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime 156 / 184 156) Mécanisme de résistant de Triméthoprime : a. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite b. Inhibition de croissance de bactérie c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. Surproduction de PABA 157 / 184 157) Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont : a. Infection à Chlamydia pneumoniae & Helicobacter b. Infection à pneumocoque ou staphylocoque c. Infection à Mycoplasma ou Mycobacterium d. Infection à pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis 158 / 184 158) Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ : a. elle provoque les colorations de dents et de l’os b. elle provoque convulsion important c. elle provoque une mal formation chez eux d. elle provoque la surdité chez le nouveau-né 159 / 184 159) Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de : a. Pénicilline b. Phénicolés c. Sulfamide d. Tétracyclines 160 / 184 160) Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ : a. infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques b. infection par les bactéries anaérobies c. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base d. infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies 161 / 184 161) L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Interféron 162 / 184 162) Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose : a. 5 mg/ml (in vitro) b. 0.02 mg/ml (in vitro) c. 0.5 µg/ml (in vitro) d. 0.2 µg/ml (in vitro) 163 / 184 163) Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par : a. Voie respiratoire b. Voie orale c. Voie rectale d. Voie injectable 164 / 184 164) Les infections par virus à ARN sont : a. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses b. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses c. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses d. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses 165 / 184 165) Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale 166 / 184 166) Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMI b. CMB c. CMI 50 d. CI 50 167 / 184 167) Benzylpénicilline est un DCI de : a. Pénicilline V b. Pénicilline N c. Pénicilline M d. Pénicilline G 168 / 184 168) Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de : a. Chloramphénicol b. Tétracyclines c. Céphalosporine d. Aminopénicilline 169 / 184 169) le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. Inconnu d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 170 / 184 170) Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont : a. Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame b. Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame c. Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame d. Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame 171 / 184 171) EPA signifie que : a. effet postantibiotique b. effet post anti diabètique c. effet post anti diarrhéique d. effet post anaérobique 172 / 184 172) La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de : a. 200mg/jour b. 750mg une fois/jour c. 250mg une fois/jour d. 75mg une fois/jour 173 / 184 173) Les beta-lactamine ne sont pas actifs : a. contre les bactéries de paroi cellulaire très rigide b. contre les bactéries dépourvues de paroi cellulaire c. contre les bactéries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique d. contre toutes les bactéries dont de paroi cellulaire est très épaisse 174 / 184 174) Bactériostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice b. Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice c. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB d. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide 175 / 184 175) Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines standard d. Aminopénicillines 176 / 184 176) Mécanismes de résistance aux Macrolides sont : a. Pompe d’efflux & enzyme protéolytique b. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif c. Altéraction de la cible, Inactivation par les peroxydases d. Altéraction de la cible, Inactivation par les estérases ou des phosphotransférase 177 / 184 177) Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en : a. 9 groupes b. 7 groupes c. 4 groupes d. 5 groupes 178 / 184 178) Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn) a. Oxydation, Modification des protéines & Réduction de la perméabilité b. Hydrolyse des protéines cibles, élimination très rapide de molécule active & Réduction de la perméabilité c. Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & Réduction de la perméabilité d. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif 179 / 184 179) le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. Inconnu b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 180 / 184 180) Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine a. 0.03-1µg/ml b. 0.02-1µg/ml c. 0.03-0.6µg/ml d. 0.03-1.2µg/ml 181 / 184 181) Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae b. Bordetella pertussis et Staphylocoque c. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie d. Campylobacter jejuni et E. coli 182 / 184 182) Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de : a. Oseltamivir b. Amantadine c. Lamivudine d. Interféron 183 / 184 183) Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. Antituberculeuse b. Antihépatiques c. Antiherpétiques d. Antigrippaux 184 / 184 184) Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Usage des dernières générations d’ATB b. Bon usage des antibiotiques c. Usage le plus puissantes antibiotiques d. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback