1)   Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont :

2)   Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine

3)   Mécanisme de résistant de Sulfamides est :

4)   Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est :

5)   Les beta-lactamine ne sont pas actifs :

6)   Les deux effets indésirables des aminosides sont :

7)   Virus sont :

8)   Deux effets indésirables des macrolides sont :

9)   Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par :

10)   Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur :

11)   Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention :

12)   Anti-infectieuse à usage externe est :

13)   Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de :

14)   Les molécules du groupe d’Imidazolés sont :

15)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire :

16)   Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est

17)   Les principales cibles des ATB sont :

18)   Les utilisations cliniques de Tétracyclines :

19)   Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de :

20)   Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car :

21)   Pénicilline a été découverte par :

22)   Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont :

23)   Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont :

24)   Les infections par virus à ARN sont :

25)   Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de :

26)   Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont :

27)   Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont :

28)   Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont :

29)   Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde :

30)   Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont :

31)   Méthicilline est peu prescrite maintenant car :

32)   Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de :

33)   Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont :

34)   Les 5 différentes étapes de réplication virale :

35)   Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est :

36)   La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de :

37)   Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose :

38)   Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de :

39)   Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils :

40)   Les infections par virus à ADN sont :

41)   Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides :

42)   Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle

43)   Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de :

44)   EPA signifie que :

45)   Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est :

46)   le mécanisme d’action de la Rifampicine est :

47)   Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité :

48)   Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont :

49)   Les effets indésirables d’Acyclovir sont :

50)   Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose :

51)   Antibiotique concentration-dépendant ayant :

52)   Les 3 classes de Macrolides sont :

53)   Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose :

54)   Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose :

55)   Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ :

56)   Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération :

57) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont :

58)   Cible de beta-lactamine est :

59)   Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en :

60)   Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont :

61)   Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de :

62)   Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de :

63)   Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car :

64)   Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont :

65)   Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide :

66)   Les effets indésirables de Ribavirine sont :

67)   Les utilisations cliniques de Chloramphénicol :

68)   le mécanisme d’action de l’Éthambutol est :

69)   Les effets indésirables de l’Éthambutol :

70)   le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est :

71)   Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car :

72)   CMI 50 signifie que :

73)   anti-infectieuse pour les matériels est :

74)   Antibiotique signifie (pratique maintenant) que :

75)   Mécanismes de résistance aux Macrolides sont :

76)   Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose :

77)   Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est :

78)   Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont :

79)   Étiologie virale de la grippe a été prouvée :

80)   Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont :

81)   Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux :

82)   Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par :

83)   Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de :

84)   Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont :

85)   Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est :

86)   Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de :

87)   Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de :

88)   Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en

89)   Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par :

90)   Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que :

91)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN :

92)   Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par :

93)   Bactériostatique signifie que :

94)   Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est :

95)   L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de :

96)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines :

97)   Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de :

98)   En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que :

99)   Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont :

100)   Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en :

101)   Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir

102)   Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont :

103)   Mécanisme d’action de macrolides est :

104)   La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de :

105)   Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ :

106)   Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine

107)   Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est :

108)   Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est :

109)   Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par :

110)   Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques :

111)   Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont :

112)   Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de :

113)   Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que :

114)   Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en :

115)   Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que :

116)   Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de :

117)   Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de :

118)   Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ :

119)   Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose :

120)   Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de :

121)   Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose :

122)   le mécanisme d’action de l’Isoniazide est :

123)   Les effets indésirables de Sulfamides sont :

124)   Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est :

125)   Benzylpénicilline est un DCI de :

126)   Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont :

127)   Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par :

128)   Mot « Macrolide » signifie que :

129)   Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de :

130)   Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par :

131)   Définition d’antiseptique est :

132)   Les trois molécules de groupe aminosides sont :

133)   La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de :

134)   Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de :

135)   Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime :

136)   CMI se définie que :

137)   Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de :

138)   Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de :

139)   Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est :

140)   Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de :

141)   ATB bactéricide se définie que :

142)   BAAR signifie que :

143)   Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de :

144)   Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de :

145)   Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ :

146)   Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition :

147)   Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont :

148)   Maladies infectieuses provoquées par les virus sont :

149)   La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de :

150)   Les effets indésirables d’Amatadine sont :

151)   Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline :

152)   Chlorampénicol & Thiamphénicol sont :

153)   Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de :

154)   Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de :

155)   Mécanisme de résistant de Triméthoprime :

156)   Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de :

157)   Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) :

158)   L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est :

159)   Une des indications la plus connue de Streptomycine :

160)   Antibiotique temps-dépendant ayant :

161)   Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont :

162)   Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en :

163)   Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité :

164)   Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont :

165)   Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn)

166)   Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de :

167)   Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ?

168)   Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est :

169)   Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont :

170)   Trouvez la bonne définition de CMB :

171)   Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est :

172)   Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est :

173)   Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) :

174)   Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en :

175)   Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de :

176)   Les différents types de traitements possibles de la grippe sont :

177)   Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est :

178)   Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont :

179)   Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont :

180)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique :

181)   Les sulfamides à action topique sont :

182)   Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de :

183)   Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur :

184)   Pénicilline a été découverte en :