/129 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT b. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Resynchronisation du cycle veille/sommeil d. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine 2 / 129 2) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa c. Augmenter la synthèse de dopamine d. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa 3 / 129 3) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 4 / 129 4) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance cardiaque b. Hémorragie gastro-intestinale c. Dépression respiratoire d. Insuffisance rénale 5 / 129 5) Indication thérapeutique de furosémide : a. Glaucome chronique b. Métabolique acidose c. Insuffisance cardiaque d. Goutte 6 / 129 6) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. b. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. c. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. d. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. 7 / 129 7) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage b. Un risque accru de crises convulsives c. Des troubles cognitifs d. Crise migraineuse 8 / 129 8) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Toux b. Epilepsie c. Vomissement d. Ulcère gastrique 9 / 129 9) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Insuffisance cardiaque b. Hypertension artérielle, c. Phénomènes de Raynaud d. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique 10 / 129 10) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Insomnie b. Sédation c. Augmentation de la vigilance d. Euphorie 11 / 129 11) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hypercalcémie b. Toux c. Hypotension au début de traitement d. Hyperkaliémie 12 / 129 12) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Doxepine b. Amitriptyline c. Imipramine d. Paroxétine 13 / 129 13) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal c. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 14 / 129 14) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Hypoglycémie b. Hypercalcémie c. Tachycardie d. Bronchorelaxation 15 / 129 15) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La noradrénaline b. La dopamine c. La sérotonine d. L’acétylcholine 16 / 129 16) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Non librement filtrée par le glomérule b. Administrée en quantité limité c. Généralement inertes sur le plan pharmacologique d. Réabsorbées par le tube rénal 17 / 129 17) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Diazepam b. Clonazepam c. Flurazepam d. Lorazepam 18 / 129 18) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Indapamide b. Furosémide c. Bumétadine d. Pirétanide 19 / 129 19) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Une rigidité musculaire b. Des mouvements involontaires lents et continus c. Une bradykinésie d. Des tremblements au repos 20 / 129 20) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A b. Antagonisme des récepteurs orexine c. Stimulation de la libération de mélatonine d. Inhibition de la recapture de la sérotonine 21 / 129 21) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptiques b. Psycholeptique c. Thymoanaleptiques d. Neuroleptiques 22 / 129 22) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. b. Sans effet anti-muscarinique. c. possédant effet sédative. d. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. 23 / 129 23) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. b. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. c. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. d. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. 24 / 129 24) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptique b. Thymoleptique c. Thymoanaleptique d. Neuroleptique 25 / 129 25) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Syndrome de Raynaud b. Prévention de la migraine c. Antiarythmique d. Œdème d’origine hépatique 26 / 129 26) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. IMAO-A c. Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 27 / 129 27) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Meilleur profil d'effets secondaires b. Durée d'action plus longue c. Effets sédatifs plus puissants d. Moindre risque de dépendance physique 28 / 129 28) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Neutropénie b. Hypotension c. Toux d. Hyperkaliémie 29 / 129 29) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Stimulation de la libération de noradrénaline b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Blocage des récepteurs sérotoninergiques d. Potentiation de la neurotransmission GABAergique 30 / 129 30) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Augmenter le tonus sympathique b. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique d. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein 31 / 129 31) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypocalcémie b. Hypokaliémie c. Hyponatrémie d. Hyperuricémie 32 / 129 32) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 33 / 129 33) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les antihistminiques b. Alcool c. Les antidépresseurs d. Les anti-émétiques 34 / 129 34) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Diltialzem b. Vérapamil c. Nifédipine d. Nicardipine 35 / 129 35) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Activer le récepteur α 1 adrénergique b. Bloquer les récepteurs β adrénergique c. Activer le récepteur β adrénergique d. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique 36 / 129 36) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Agonistes dopaminergiques b. Inhibiteurs de la MAO-B c. Antidépresseurs d. Anticholinergiques 37 / 129 37) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Diminution l’effet diurèse b. Augmentation l’effet diurèse c. Diminution le risque hyperuricémie d. Augmentation les effets indésirables 38 / 129 38) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. b. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. c. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. d. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. 39 / 129 39) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La sérotonine b. La noradrénaline c. L’acétylcholine d. La dopamine 40 / 129 40) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Insuffisance cardiaque b. Métabolique acidose c. Œdème origine hépatique d. Glaucome chronique 41 / 129 41) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hyponatrémie b. Hyperuricémie c. Hypokaliémie d. Hypercalcémie 42 / 129 42) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 43 / 129 43) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. IMAO-A b. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) d. Les Antidépresseurs tricycliques 44 / 129 44) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Hypertension artérielle b. Œdème d’origine hépatique c. Glaucome d. Prévention de la migraine 45 / 129 45) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques 46 / 129 46) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Hypertension artérielle b. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques c. Abaisser le seuil de convulsion d. Hypotension artérielle 47 / 129 47) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Infarctus du myocarde b. Antiarythmique c. Insuffisance cardiaque d. Syndrome de Raynaud 48 / 129 48) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. Les autres réponses sont vraies. c. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. 49 / 129 49) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Arythmies b. Troubles de la conduction c. Allongement QT d. Fibrillation ventriculaire 50 / 129 50) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal 51 / 129 51) A propose de l’activité de la prazosine: a. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique b. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique c. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique d. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale 52 / 129 52) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Diarrhée b. Nausées c. Coloration foncée des urines d. Confusion 53 / 129 53) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Diminution la pression artérielle b. Augmentation la contraction du myocarde c. Vasodilatation des vaisseaux sanguins d. Augmentation le débit sanguin rénal 54 / 129 54) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique b. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins c. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone d. Augmentation de la formation d’hormone ADH 55 / 129 55) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Toutes les réponses b. Traitement de l’hypertension artérielle c. Traitement de fond de la migraine d. Traitement de l’insuffisance coronarien 56 / 129 56) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Diltialzem b. Vérapamil c. Nifédipine d. Nicardipine 57 / 129 57) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Augmente la libération de dopamine b. Stimule les récepteurs serotoninrgiques c. Stimule les récepteurs dopaminergiques d. Bloque les récepteurs cholinergiques 58 / 129 58) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la douleur chronique b. Traitement de la dépression c. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie d. Traitement de la schizophrénie 59 / 129 59) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 60 / 129 60) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) b. Diminution la formation liquid céphalospinal c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 61 / 129 61) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Naproxène b. Rifampicine c. Cimétidine d. Phénobarbital 62 / 129 62) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Bronchoconstriction b. Trouble digestive (nausée, vomissement) c. Bradycardie importante en cas grave d. Hyperglycémie 63 / 129 63) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé b. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 64 / 129 64) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. b. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. c. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. d. Prise de poids, vomissement, anxiété. 65 / 129 65) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. L’énurésie b. Les psychose aigues c. Les algies faciales d. Les dépressions 66 / 129 66) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Réduction de la dose de levodopa b. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques c. Introduction d'un inhibiteur de la COMT d. Introduction d'un agoniste dopaminergique 67 / 129 67) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. IMAO-A b. Resynchronisation du cycle veille/sommeil c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 68 / 129 68) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 69 / 129 69) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire b. Hypertension artérielle c. Œdème d’origine hépatique d. Hyperkaliémie 70 / 129 70) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la mélatonine. b. La manque de la sérotonine. c. La manque de la noradrénaline. d. La manque de la dopamine. 71 / 129 71) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Diminution pH de liquid céphalospinal. b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation la formation liquid céphalospinal 72 / 129 72) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Agoniste inverse du récepteur GABA b. Antagoniste du récepteur GABA c. Agoniste direct du récepteur GABA d. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA 73 / 129 73) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Vérapamil b. Nicardipine c. Amlodipine d. Nifédipine 74 / 129 74) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques b. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 75 / 129 75) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein b. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons c. Tachycardie par son action au niveau du cœur d. Bradycardie par son action au niveau du cœur 76 / 129 76) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. b. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. d. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. 77 / 129 77) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 130/80 mmHg b. < 120/90 mmHg c. < 140/90 mmHg d. < 140/80 mmHg 78 / 129 78) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. b. Antagoniste des récepteurs D2. c. Antagoniste des récepteurs 5HT2 d. Agoniste des récepteurs 5HT3. 79 / 129 79) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Hémorragie digestive b. Troubles du rythme cardiaque c. Insuffisance rénale d. Crise hypertensive 80 / 129 80) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Une hypoglycémie b. Toxicité cardiaque c. Tremblement d. Insomnie 81 / 129 81) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Parkinson b. Insomnie c. Schizophrénie d. Dépression 82 / 129 82) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Augmenter le tonus sympathique d. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique 83 / 129 83) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur Alpha-2 b. Ils bloquent récepteur D2 c. Ils bloquent récepteur ACh d. Ils bloquent récepteur H1 84 / 129 84) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte c. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent 85 / 129 85) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Toutes les réponses b. Traitement de l’infarctus du myocarde c. Traitement de l’hypertension artérielle d. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion 86 / 129 86) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Sécheresse buccale b. Hypotension orthostatique c. Somnolence d. Troubles gastro-intestinaux 87 / 129 87) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 130/90 mmHg b. < 140/90 mmHg c. < 120/90 mmHg d. < 140/80 mmHg 88 / 129 88) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé 89 / 129 89) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Bradycardie b. Diminution la libération de la rénine c. Bronchoconstriction d. Augmentation la libération de la rénine 90 / 129 90) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants b. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants d. Bloquer les pompes calciques 91 / 129 91) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Toutes les réponses ci-dessus b. Pratique régulière d'activité physique c. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool d. Bonne hygiène de sommeil 92 / 129 92) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le système rénine angiotensine aldostérone b. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux c. Activation le tonus sympathique d. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux 93 / 129 93) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins b. Augmentation la pression artérielle c. Diminution le débit sanguin rénal d. Diminution la contraction du myocarde 94 / 129 94) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium b. Augmentation la volémie c. Diminution la concentration de la bradykinine d. Diminution la résistance périphérique 95 / 129 95) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Hydrochlorothiazide b. Furosémide c. Xipamide d. Indapamide 96 / 129 96) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Risque de dépendance physique et psychologique b. Augmentation du risque de cancer c. Diminution de l'espérance de vie d. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires 97 / 129 97) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Toutes les réponses ci-dessus b. Ulcère gastro-duodénal c. Fibrose pulmonaire d. Insuffisance cardiaque 98 / 129 98) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. IMAO-A c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 99 / 129 99) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Prévention de la migraine b. Syndrome de Raynaud c. Antiarythmique d. Œdème d’origine hépatique 100 / 129 100) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 101 / 129 101) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Inhiber de l’enzyme de conversion 102 / 129 102) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. b. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure c. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. d. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil 103 / 129 103) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau b. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa c. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques d. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa 104 / 129 104) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Hypertension artérielle b. Œdème d’origine hépatique c. Hypocalcémie d. Insuffisance cardiaque 105 / 129 105) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Céphalée b. Œdèmes périphériques c. Bouffées de chaleur d. Bradycardie 106 / 129 106) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine b. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine 107 / 129 107) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Des troubles cognitifs b. Un risque accru de crises convulsives c. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage d. Euphorie 108 / 129 108) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Prophylaxie de l’angor b. Antihypertenseur c. Antiglaucomateux d. Toutes les réponses 109 / 129 109) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Parkinson b. Ulcère gastrique c. Les spasmes musculaires d. Vomissement 110 / 129 110) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie b. Allongement QT et vomissement c. Reflex tachycardie et diarrhée d. Troubles cardiaques et trouble neurologiques 111 / 129 111) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Réduction de la dose de levodopa b. Introduction d'un inhibiteur de la COMT c. Augmentation de la dose de levodopa d. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques 112 / 129 112) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 113 / 129 113) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 114 / 129 114) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Neurotransmetteur excitateur b. Neurotransmetteur inhibiteur c. Hormone du stress d. Hormone du sommeil 115 / 129 115) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Gynécomastie c. Trouble menstruelle d. Hyperuricémie 116 / 129 116) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 117 / 129 117) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé 118 / 129 118) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Dyskinésies b. Fluctuations motrices "on-off" c. Troubles psychiatriques d. Bradycardie 119 / 129 119) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Parkinson b. Schizophrénie c. Dépression d. Insomnie 120 / 129 120) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones b. Psychothérapie c. Electroconvulsiothérapie d. Chimiothérapie 121 / 129 121) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Convulsion b. Tremblements c. Rigidité musculaire, d. Troubles de la conscience 122 / 129 122) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Avec les effets anti-muscariniques. b. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. c. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. d. possédant effet sédative. 123 / 129 123) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation b. Accumulation de peptide bradykinine c. Diminution la concentration de l’aldostérone d. Augmentation la concentration de l’angiotensine II 124 / 129 124) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. c. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. d. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. 125 / 129 125) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. b. Agoniste des récepteurs H1 centraux. c. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. d. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. 126 / 129 126) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Douleur viscérale b. Vomissement c. Ulcère gastrique d. Sevrage alcoolique 127 / 129 127) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. M1 digestif. b. M3 digestif. c. D1 digestif. d. D2 digestif. 128 / 129 128) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Pramipexole b. Bromocriotine c. Levodopa d. Trihexyphénidyl 129 / 129 129) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Dopamine b. Sérotonine et Adrénaline c. Sérotonine et Noradrénaline d. Sérotonine et Acétylcholine Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback