/129 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Diarrhée b. Confusion c. Coloration foncée des urines d. Nausées 2 / 129 2) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Introduction d'un inhibiteur de la COMT c. Réduction de la dose de levodopa d. Introduction d'un agoniste dopaminergique 3 / 129 3) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hyperuricémie c. Hypocalcémie d. Hyponatrémie 4 / 129 4) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Paroxétine b. Imipramine c. Amitriptyline d. Doxepine 5 / 129 5) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. possédant effet sédative. b. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. c. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. d. Sans effet anti-muscarinique. 6 / 129 6) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Xipamide b. Furosémide c. Indapamide d. Hydrochlorothiazide 7 / 129 7) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nifédipine b. Diltialzem c. Vérapamil d. Nicardipine 8 / 129 8) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hyponatrémie b. Hypercalcémie c. Hyperuricémie d. Hypokaliémie 9 / 129 9) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. IMAO-A b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) 10 / 129 10) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants c. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants d. Bloquer les pompes calciques 11 / 129 11) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. b. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. d. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. 12 / 129 12) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. IMAO-A b. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 13 / 129 13) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Anticholinergiques b. Agonistes dopaminergiques c. Inhibiteurs de la MAO-B d. Antidépresseurs 14 / 129 14) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Réduction de la dose de levodopa b. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques c. Introduction d'un inhibiteur de la COMT d. Augmentation de la dose de levodopa 15 / 129 15) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa c. Augmenter la synthèse de dopamine d. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa 16 / 129 16) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. c. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. Les autres réponses sont vraies. 17 / 129 17) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale b. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique c. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique d. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique 18 / 129 18) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le tonus sympathique b. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux c. Activation le système rénine angiotensine aldostérone d. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux 19 / 129 19) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Ulcère gastrique b. Epilepsie c. Vomissement d. Toux 20 / 129 20) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Glaucome chronique b. Métabolique acidose c. Insuffisance cardiaque d. Œdème origine hépatique 21 / 129 21) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Troubles du rythme cardiaque b. Hémorragie digestive c. Crise hypertensive d. Insuffisance rénale 22 / 129 22) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion b. Traitement de l’infarctus du myocarde c. Toutes les réponses d. Traitement de l’hypertension artérielle 23 / 129 23) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Troubles de la conduction b. Allongement QT c. Fibrillation ventriculaire d. Arythmies 24 / 129 24) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Resynchronisation du cycle veille/sommeil b. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine c. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT d. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 25 / 129 25) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la noradrénaline. b. La manque de la dopamine. c. La manque de la mélatonine. d. La manque de la sérotonine. 26 / 129 26) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Potentiation de la neurotransmission GABAergique b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Stimulation de la libération de noradrénaline d. Blocage des récepteurs sérotoninergiques 27 / 129 27) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Thymoleptique b. Thymoanaleptique c. Neuroleptique d. Noo-leptique 28 / 129 28) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Agoniste direct du récepteur GABA b. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA c. Agoniste inverse du récepteur GABA d. Antagoniste du récepteur GABA 29 / 129 29) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Sevrage alcoolique b. Vomissement c. Ulcère gastrique d. Douleur viscérale 30 / 129 30) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Resynchronisation du cycle veille/sommeil b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 31 / 129 31) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Bronchorelaxation b. Hypercalcémie c. Tachycardie d. Hypoglycémie 32 / 129 32) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Augmentation la pression artérielle b. Diminution le débit sanguin rénal c. Diminution la contraction du myocarde d. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins 33 / 129 33) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 34 / 129 34) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Bradycardie b. Céphalée c. Œdèmes périphériques d. Bouffées de chaleur 35 / 129 35) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Bonne hygiène de sommeil b. Pratique régulière d'activité physique c. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool d. Toutes les réponses ci-dessus 36 / 129 36) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Antiarythmique b. Prévention de la migraine c. Œdème d’origine hépatique d. Syndrome de Raynaud 37 / 129 37) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation les effets indésirables b. Diminution le risque hyperuricémie c. Augmentation l’effet diurèse d. Diminution l’effet diurèse 38 / 129 38) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. L’acétylcholine b. La dopamine c. La sérotonine d. La noradrénaline 39 / 129 39) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Bromocriotine b. Levodopa c. Pramipexole d. Trihexyphénidyl 40 / 129 40) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Vasodilatation des vaisseaux sanguins b. Augmentation le débit sanguin rénal c. Augmentation la contraction du myocarde d. Diminution la pression artérielle 41 / 129 41) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Hyperuricémie b. Gynécomastie c. Trouble menstruelle d. Hypokaliémie 42 / 129 42) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 43 / 129 43) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Tremblement b. Une hypoglycémie c. Toxicité cardiaque d. Insomnie 44 / 129 44) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure b. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil c. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. d. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. 45 / 129 45) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Abaisser le seuil de convulsion b. Hypotension artérielle c. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques d. Hypertension artérielle 46 / 129 46) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Augmentation la formation liquid céphalospinal d. Diminution pH de liquid céphalospinal. 47 / 129 47) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs D2. b. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. c. Antagoniste des récepteurs 5HT2 d. Agoniste des récepteurs 5HT3. 48 / 129 48) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) b. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. IMAO-A 49 / 129 49) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent 50 / 129 50) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Vérapamil b. Nicardipine c. Amlodipine d. Nifédipine 51 / 129 51) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 52 / 129 52) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Œdème d’origine hépatique b. Insuffisance cardiaque c. Hypertension artérielle d. Hypocalcémie 53 / 129 53) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. Les algies faciales b. Les dépressions c. Les psychose aigues d. L’énurésie 54 / 129 54) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. b. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. c. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. d. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. 55 / 129 55) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Toux b. Hyperkaliémie c. Hypotension au début de traitement d. Hypercalcémie 56 / 129 56) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la dépression b. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie c. Traitement de la schizophrénie d. Traitement de la douleur chronique 57 / 129 57) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. b. Avec les effets anti-muscariniques. c. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. d. possédant effet sédative. 58 / 129 58) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Insuffisance cardiaque b. Fibrose pulmonaire c. Toutes les réponses ci-dessus d. Ulcère gastro-duodénal 59 / 129 59) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. IMAO-A c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Antidépresseurs tricycliques 60 / 129 60) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Naproxène b. Cimétidine c. Rifampicine d. Phénobarbital 61 / 129 61) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Antagonisme des récepteurs orexine b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Stimulation de la libération de mélatonine d. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A 62 / 129 62) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine b. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine d. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). 63 / 129 63) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 64 / 129 64) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones b. Psychothérapie c. Electroconvulsiothérapie d. Chimiothérapie 65 / 129 65) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Lorazepam b. Clonazepam c. Diazepam d. Flurazepam 66 / 129 66) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. 67 / 129 67) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Neurotransmetteur excitateur b. Neurotransmetteur inhibiteur c. Hormone du stress d. Hormone du sommeil 68 / 129 68) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Un risque accru de crises convulsives b. Des troubles cognitifs c. Euphorie d. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage 69 / 129 69) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé d. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor 70 / 129 70) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance cardiaque b. Dépression respiratoire c. Insuffisance rénale d. Hémorragie gastro-intestinale 71 / 129 71) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Insomnie b. Dépression c. Schizophrénie d. Parkinson 72 / 129 72) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 73 / 129 73) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Une bradykinésie b. Des tremblements au repos c. Des mouvements involontaires lents et continus d. Une rigidité musculaire 74 / 129 74) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Meilleur profil d'effets secondaires b. Moindre risque de dépendance physique c. Effets sédatifs plus puissants d. Durée d'action plus longue 75 / 129 75) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Antidépresseurs tricycliques 76 / 129 76) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 120/90 mmHg b. < 140/80 mmHg c. < 130/80 mmHg d. < 140/90 mmHg 77 / 129 77) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur d. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur 78 / 129 78) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la concentration de l’aldostérone b. Accumulation de peptide bradykinine c. Augmentation la concentration de l’angiotensine II d. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation 79 / 129 79) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Glaucome b. Hypertension artérielle c. Œdème d’origine hépatique d. Prévention de la migraine 80 / 129 80) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) b. Diminution la formation liquid céphalospinal c. Augmentation pH de liquid céphalospinal d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 81 / 129 81) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. b. Prise de poids, vomissement, anxiété. c. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. d. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. 82 / 129 82) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Les spasmes musculaires b. Parkinson c. Vomissement d. Ulcère gastrique 83 / 129 83) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone b. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique c. Augmentation de la formation d’hormone ADH d. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins 84 / 129 84) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Hypotension orthostatique b. Troubles gastro-intestinaux c. Sécheresse buccale d. Somnolence 85 / 129 85) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Toutes les réponses b. Antihypertenseur c. Prophylaxie de l’angor d. Antiglaucomateux 86 / 129 86) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs H1 centraux. b. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. c. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. d. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. 87 / 129 87) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Dépression b. Schizophrénie c. Insomnie d. Parkinson 88 / 129 88) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Hypertension artérielle, b. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique c. Phénomènes de Raynaud d. Insuffisance cardiaque 89 / 129 89) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage b. Des troubles cognitifs c. Un risque accru de crises convulsives d. Crise migraineuse 90 / 129 90) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Adrénaline b. Sérotonine et Dopamine c. Sérotonine et Acétylcholine d. Sérotonine et Noradrénaline 91 / 129 91) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 92 / 129 92) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. D2 digestif. b. M1 digestif. c. D1 digestif. d. M3 digestif. 93 / 129 93) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Augmentation la volémie b. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium c. Diminution la concentration de la bradykinine d. Diminution la résistance périphérique 94 / 129 94) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Troubles psychiatriques b. Dyskinésies c. Bradycardie d. Fluctuations motrices "on-off" 95 / 129 95) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Risque de dépendance physique et psychologique b. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires c. Diminution de l'espérance de vie d. Augmentation du risque de cancer 96 / 129 96) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de l’insuffisance coronarien b. Traitement de l’hypertension artérielle c. Traitement de fond de la migraine d. Toutes les réponses 97 / 129 97) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Convulsion b. Tremblements c. Troubles de la conscience d. Rigidité musculaire, 98 / 129 98) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Augmenter le tonus sympathique b. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein c. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines d. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique 99 / 129 99) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Antiarythmique b. Prévention de la migraine c. Œdème d’origine hépatique d. Syndrome de Raynaud 100 / 129 100) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 101 / 129 101) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Augmenter le tonus sympathique d. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique 102 / 129 102) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Furosémide b. Pirétanide c. Indapamide d. Bumétadine 103 / 129 103) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hypertension artérielle b. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire c. Hyperkaliémie d. Œdème d’origine hépatique 104 / 129 104) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. b. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. d. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. 105 / 129 105) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Activer le récepteur α 1 adrénergique b. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique c. Bloquer les récepteurs β adrénergique d. Activer le récepteur β adrénergique 106 / 129 106) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie b. Allongement QT et vomissement c. Reflex tachycardie et diarrhée d. Troubles cardiaques et trouble neurologiques 107 / 129 107) Indication thérapeutique de furosémide : a. Goutte b. Métabolique acidose c. Insuffisance cardiaque d. Glaucome chronique 108 / 129 108) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau b. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques c. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa d. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa 109 / 129 109) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Hypotension b. Toux c. Hyperkaliémie d. Neutropénie 110 / 129 110) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques 111 / 129 111) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur H1 b. Ils bloquent récepteur Alpha-2 c. Ils bloquent récepteur D2 d. Ils bloquent récepteur ACh 112 / 129 112) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 140/80 mmHg b. < 130/90 mmHg c. < 120/90 mmHg d. < 140/90 mmHg 113 / 129 113) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Nicardipine b. Vérapamil c. Diltialzem d. Nifédipine 114 / 129 114) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Psycholeptique b. Neuroleptiques c. Noo-leptiques d. Thymoanaleptiques 115 / 129 115) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La dopamine b. La noradrénaline c. La sérotonine d. L’acétylcholine 116 / 129 116) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Hyperglycémie b. Trouble digestive (nausée, vomissement) c. Bradycardie importante en cas grave d. Bronchoconstriction 117 / 129 117) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein b. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons c. Bradycardie par son action au niveau du cœur d. Tachycardie par son action au niveau du cœur 118 / 129 118) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Les Antidépresseurs tricycliques 119 / 129 119) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 120 / 129 120) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les anti-émétiques b. Les antidépresseurs c. Alcool d. Les antihistminiques 121 / 129 121) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Augmentation pH de liquid céphalospinal d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 122 / 129 122) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Infarctus du myocarde b. Antiarythmique c. Insuffisance cardiaque d. Syndrome de Raynaud 123 / 129 123) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. b. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. d. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. 124 / 129 124) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Bradycardie b. Augmentation la libération de la rénine c. Bronchoconstriction d. Diminution la libération de la rénine 125 / 129 125) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Non librement filtrée par le glomérule b. Administrée en quantité limité c. Généralement inertes sur le plan pharmacologique d. Réabsorbées par le tube rénal 126 / 129 126) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. b. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. c. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. d. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. 127 / 129 127) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Augmentation de la vigilance b. Insomnie c. Euphorie d. Sédation 128 / 129 128) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur 129 / 129 129) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Stimule les récepteurs serotoninrgiques b. Bloque les récepteurs cholinergiques c. Stimule les récepteurs dopaminergiques d. Augmente la libération de dopamine Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback