/129 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Clonazepam b. Diazepam c. Flurazepam d. Lorazepam 2 / 129 2) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Bouffées de chaleur b. Bradycardie c. Céphalée d. Œdèmes périphériques 3 / 129 3) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Stimulation de la libération de noradrénaline b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Potentiation de la neurotransmission GABAergique d. Blocage des récepteurs sérotoninergiques 4 / 129 4) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Les spasmes musculaires b. Parkinson c. Ulcère gastrique d. Vomissement 5 / 129 5) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. b. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. c. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. d. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. 6 / 129 6) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la dopamine. b. La manque de la noradrénaline. c. La manque de la mélatonine. d. La manque de la sérotonine. 7 / 129 7) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Allongement QT b. Troubles de la conduction c. Fibrillation ventriculaire d. Arythmies 8 / 129 8) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les antihistminiques b. Alcool c. Les antidépresseurs d. Les anti-émétiques 9 / 129 9) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Amlodipine b. Vérapamil c. Nicardipine d. Nifédipine 10 / 129 10) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 140/80 mmHg b. < 130/90 mmHg c. < 140/90 mmHg d. < 120/90 mmHg 11 / 129 11) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. IMAO-A c. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 12 / 129 12) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal c. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur d. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur 13 / 129 13) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé 14 / 129 14) Indication thérapeutique de furosémide : a. Goutte b. Insuffisance cardiaque c. Glaucome chronique d. Métabolique acidose 15 / 129 15) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Augmentation pH de liquid céphalospinal d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 16 / 129 16) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. L’acétylcholine b. La sérotonine c. La noradrénaline d. La dopamine 17 / 129 17) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. b. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. c. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. d. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. 18 / 129 18) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Troubles du rythme cardiaque b. Insuffisance rénale c. Hémorragie digestive d. Crise hypertensive 19 / 129 19) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. Les algies faciales b. L’énurésie c. Les dépressions d. Les psychose aigues 20 / 129 20) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Hyperglycémie b. Trouble digestive (nausée, vomissement) c. Bronchoconstriction d. Bradycardie importante en cas grave 21 / 129 21) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Electroconvulsiothérapie b. Psychothérapie c. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones d. Chimiothérapie 22 / 129 22) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 23 / 129 23) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance cardiaque b. Dépression respiratoire c. Hémorragie gastro-intestinale d. Insuffisance rénale 24 / 129 24) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa b. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau c. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa d. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques 25 / 129 25) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Tremblement b. Toxicité cardiaque c. Une hypoglycémie d. Insomnie 26 / 129 26) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Diminution la résistance périphérique b. Augmentation la volémie c. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium d. Diminution la concentration de la bradykinine 27 / 129 27) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Xipamide b. Hydrochlorothiazide c. Furosémide d. Indapamide 28 / 129 28) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Inhibition de la recapture de la sérotonine b. Antagonisme des récepteurs orexine c. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A d. Stimulation de la libération de mélatonine 29 / 129 29) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Antagoniste du récepteur GABA b. Agoniste direct du récepteur GABA c. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA d. Agoniste inverse du récepteur GABA 30 / 129 30) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Cimétidine b. Naproxène c. Rifampicine d. Phénobarbital 31 / 129 31) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 32 / 129 32) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Des mouvements involontaires lents et continus b. Une bradykinésie c. Des tremblements au repos d. Une rigidité musculaire 33 / 129 33) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé b. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor 34 / 129 34) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptique b. Neuroleptique c. Thymoleptique d. Thymoanaleptique 35 / 129 35) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. IMAO-A 36 / 129 36) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 37 / 129 37) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Augmentation de la vigilance b. Sédation c. Euphorie d. Insomnie 38 / 129 38) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Insuffisance cardiaque b. Phénomènes de Raynaud c. Hypertension artérielle, d. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique 39 / 129 39) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. IMAO-A b. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 40 / 129 40) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Trihexyphénidyl b. Levodopa c. Bromocriotine d. Pramipexole 41 / 129 41) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. M1 digestif. b. M3 digestif. c. D2 digestif. d. D1 digestif. 42 / 129 42) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. IMAO-A b. Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 43 / 129 43) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Bronchorelaxation b. Hypoglycémie c. Tachycardie d. Hypercalcémie 44 / 129 44) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Risque de dépendance physique et psychologique b. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires c. Augmentation du risque de cancer d. Diminution de l'espérance de vie 45 / 129 45) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). b. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine c. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine 46 / 129 46) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Resynchronisation du cycle veille/sommeil b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 47 / 129 47) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Antihypertenseur b. Toutes les réponses c. Prophylaxie de l’angor d. Antiglaucomateux 48 / 129 48) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Diminution pH de liquid céphalospinal. b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation la formation liquid céphalospinal 49 / 129 49) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Insuffisance cardiaque b. Œdème d’origine hépatique c. Hypertension artérielle d. Hypocalcémie 50 / 129 50) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Anticholinergiques b. Agonistes dopaminergiques c. Antidépresseurs d. Inhibiteurs de la MAO-B 51 / 129 51) Choisissez la bonne réponse ? a. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. b. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil c. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure d. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. 52 / 129 52) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. c. Les autres réponses sont vraies. d. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. 53 / 129 53) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Syndrome de Raynaud b. Œdème d’origine hépatique c. Prévention de la migraine d. Antiarythmique 54 / 129 54) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Toutes les réponses b. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion c. Traitement de l’infarctus du myocarde d. Traitement de l’hypertension artérielle 55 / 129 55) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 56 / 129 56) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Bradycardie b. Dyskinésies c. Fluctuations motrices "on-off" d. Troubles psychiatriques 57 / 129 57) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Métabolique acidose b. Glaucome chronique c. Insuffisance cardiaque d. Œdème origine hépatique 58 / 129 58) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. b. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. c. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. d. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. 59 / 129 59) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Augmentation le débit sanguin rénal b. Diminution la pression artérielle c. Vasodilatation des vaisseaux sanguins d. Augmentation la contraction du myocarde 60 / 129 60) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Réduction de la dose de levodopa c. Introduction d'un inhibiteur de la COMT d. Augmentation de la dose de levodopa 61 / 129 61) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. b. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. d. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. 62 / 129 62) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La dopamine b. La sérotonine c. L’acétylcholine d. La noradrénaline 63 / 129 63) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Réabsorbées par le tube rénal b. Généralement inertes sur le plan pharmacologique c. Administrée en quantité limité d. Non librement filtrée par le glomérule 64 / 129 64) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Diminution le débit sanguin rénal b. Augmentation la pression artérielle c. Diminution la contraction du myocarde d. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins 65 / 129 65) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 66 / 129 66) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Hypotension artérielle b. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques c. Abaisser le seuil de convulsion d. Hypertension artérielle 67 / 129 67) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 68 / 129 68) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Psycholeptique b. Noo-leptiques c. Neuroleptiques d. Thymoanaleptiques 69 / 129 69) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. IMAO-A c. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Antidépresseurs tricycliques 70 / 129 70) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Tachycardie par son action au niveau du cœur b. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons c. Bradycardie par son action au niveau du cœur d. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein 71 / 129 71) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nifédipine b. Vérapamil c. Nicardipine d. Diltialzem 72 / 129 72) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Avec les effets anti-muscariniques. b. possédant effet sédative. c. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. d. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. 73 / 129 73) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Adrénaline b. Sérotonine et Acétylcholine c. Sérotonine et Noradrénaline d. Sérotonine et Dopamine 74 / 129 74) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hyperuricémie b. Hypokaliémie c. Hypercalcémie d. Hyponatrémie 75 / 129 75) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Nausées b. Diarrhée c. Confusion d. Coloration foncée des urines 76 / 129 76) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Sans effet anti-muscarinique. b. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. c. possédant effet sédative. d. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. 77 / 129 77) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Indapamide b. Bumétadine c. Furosémide d. Pirétanide 78 / 129 78) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Nifédipine b. Vérapamil c. Nicardipine d. Diltialzem 79 / 129 79) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Ulcère gastrique c. Sevrage alcoolique d. Douleur viscérale 80 / 129 80) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Rigidité musculaire, b. Tremblements c. Convulsion d. Troubles de la conscience 81 / 129 81) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 82 / 129 82) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Insuffisance cardiaque b. Toutes les réponses ci-dessus c. Ulcère gastro-duodénal d. Fibrose pulmonaire 83 / 129 83) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Introduction d'un inhibiteur de la COMT b. Introduction d'un agoniste dopaminergique c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Réduction de la dose de levodopa 84 / 129 84) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation l’effet diurèse b. Augmentation les effets indésirables c. Diminution l’effet diurèse d. Diminution le risque hyperuricémie 85 / 129 85) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hypotension au début de traitement b. Hyperkaliémie c. Hypercalcémie d. Toux 86 / 129 86) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Imipramine b. Doxepine c. Amitriptyline d. Paroxétine 87 / 129 87) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT b. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Resynchronisation du cycle veille/sommeil d. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine 88 / 129 88) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Trouble menstruelle b. Gynécomastie c. Hypokaliémie d. Hyperuricémie 89 / 129 89) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Bonne hygiène de sommeil b. Pratique régulière d'activité physique c. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool d. Toutes les réponses ci-dessus 90 / 129 90) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 140/80 mmHg b. < 140/90 mmHg c. < 120/90 mmHg d. < 130/80 mmHg 91 / 129 91) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Somnolence b. Troubles gastro-intestinaux c. Sécheresse buccale d. Hypotension orthostatique 92 / 129 92) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. b. Antagoniste des récepteurs 5HT2 c. Agoniste des récepteurs 5HT3. d. Antagoniste des récepteurs D2. 93 / 129 93) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs H1 centraux. b. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. c. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. d. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. 94 / 129 94) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale b. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique c. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique d. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique 95 / 129 95) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. IMAO-A c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 96 / 129 96) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques b. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Inhiber de l’enzyme de conversion 97 / 129 97) A propose de l’activité de la clonidine : a. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique b. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Augmenter le tonus sympathique d. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein 98 / 129 98) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Epilepsie b. Vomissement c. Ulcère gastrique d. Toux 99 / 129 99) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Durée d'action plus longue b. Effets sédatifs plus puissants c. Meilleur profil d'effets secondaires d. Moindre risque de dépendance physique 100 / 129 100) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Augmentation la libération de la rénine b. Bradycardie c. Diminution la libération de la rénine d. Bronchoconstriction 101 / 129 101) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Augmenter le tonus sympathique b. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein c. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique d. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines 102 / 129 102) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. b. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. c. Prise de poids, vomissement, anxiété. d. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. 103 / 129 103) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 104 / 129 104) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur ACh b. Ils bloquent récepteur Alpha-2 c. Ils bloquent récepteur H1 d. Ils bloquent récepteur D2 105 / 129 105) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la schizophrénie b. Traitement de la dépression c. Traitement de la douleur chronique d. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie 106 / 129 106) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypocalcémie b. Hypokaliémie c. Hyponatrémie d. Hyperuricémie 107 / 129 107) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 108 / 129 108) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Bloque les récepteurs cholinergiques b. Stimule les récepteurs dopaminergiques c. Augmente la libération de dopamine d. Stimule les récepteurs serotoninrgiques 109 / 129 109) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants b. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants c. Bloquer les pompes calciques d. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants 110 / 129 110) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Prévention de la migraine b. Œdème d’origine hépatique c. Hypertension artérielle d. Glaucome 111 / 129 111) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la concentration de l’aldostérone b. Augmentation la concentration de l’angiotensine II c. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation d. Accumulation de peptide bradykinine 112 / 129 112) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Activer le récepteur β adrénergique b. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique c. Activer le récepteur α 1 adrénergique d. Bloquer les récepteurs β adrénergique 113 / 129 113) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Parkinson b. Insomnie c. Schizophrénie d. Dépression 114 / 129 114) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Toux b. Hyperkaliémie c. Neutropénie d. Hypotension 115 / 129 115) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Troubles cardiaques et trouble neurologiques b. Allongement QT et vomissement c. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie d. Reflex tachycardie et diarrhée 116 / 129 116) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa c. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa d. Augmenter la synthèse de dopamine 117 / 129 117) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de l’hypertension artérielle b. Toutes les réponses c. Traitement de fond de la migraine d. Traitement de l’insuffisance coronarien 118 / 129 118) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Antiarythmique b. Œdème d’origine hépatique c. Syndrome de Raynaud d. Prévention de la migraine 119 / 129 119) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Insomnie c. Parkinson d. Dépression 120 / 129 120) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Infarctus du myocarde b. Insuffisance cardiaque c. Syndrome de Raynaud d. Antiarythmique 121 / 129 121) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux b. Activation le système rénine angiotensine aldostérone c. Activation le tonus sympathique d. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux 122 / 129 122) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire b. Hyperkaliémie c. Œdème d’origine hépatique d. Hypertension artérielle 123 / 129 123) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. b. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. d. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. 124 / 129 124) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent 125 / 129 125) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Des troubles cognitifs b. Crise migraineuse c. Un risque accru de crises convulsives d. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage 126 / 129 126) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Des troubles cognitifs b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Un risque accru de crises convulsives d. Euphorie 127 / 129 127) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique b. Augmentation de la formation d’hormone ADH c. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone d. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins 128 / 129 128) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Hormone du sommeil b. Neurotransmetteur excitateur c. Hormone du stress d. Neurotransmetteur inhibiteur 129 / 129 129) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback