/129 193 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé 2 / 129 2) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Vérapamil b. Diltialzem c. Nifédipine d. Nicardipine 3 / 129 3) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Toutes les réponses ci-dessus b. Ulcère gastro-duodénal c. Insuffisance cardiaque d. Fibrose pulmonaire 4 / 129 4) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 5 / 129 5) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Stimule les récepteurs dopaminergiques b. Augmente la libération de dopamine c. Bloque les récepteurs cholinergiques d. Stimule les récepteurs serotoninrgiques 6 / 129 6) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Durée d'action plus longue b. Effets sédatifs plus puissants c. Meilleur profil d'effets secondaires d. Moindre risque de dépendance physique 7 / 129 7) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. b. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. c. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. d. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. 8 / 129 8) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Resynchronisation du cycle veille/sommeil b. IMAO-A c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 9 / 129 9) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Bradycardie b. Dyskinésies c. Troubles psychiatriques d. Fluctuations motrices "on-off" 10 / 129 10) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques b. Abaisser le seuil de convulsion c. Hypotension artérielle d. Hypertension artérielle 11 / 129 11) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Imipramine b. Doxepine c. Amitriptyline d. Paroxétine 12 / 129 12) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 13 / 129 13) Indication thérapeutique de furosémide : a. Goutte b. Métabolique acidose c. Insuffisance cardiaque d. Glaucome chronique 14 / 129 14) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. IMAO-A b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 15 / 129 15) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Levodopa b. Bromocriotine c. Trihexyphénidyl d. Pramipexole 16 / 129 16) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur 17 / 129 17) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Fibrillation ventriculaire b. Allongement QT c. Arythmies d. Troubles de la conduction 18 / 129 18) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique b. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Augmenter le tonus sympathique d. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein 19 / 129 19) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. c. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. d. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. 20 / 129 20) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Hémorragie gastro-intestinale b. Insuffisance cardiaque c. Insuffisance rénale d. Dépression respiratoire 21 / 129 21) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Prophylaxie de l’angor b. Antiglaucomateux c. Antihypertenseur d. Toutes les réponses 22 / 129 22) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Avec les effets anti-muscariniques. b. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. c. possédant effet sédative. d. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. 23 / 129 23) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Toux b. Vomissement c. Ulcère gastrique d. Epilepsie 24 / 129 24) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Un risque accru de crises convulsives b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Des troubles cognitifs d. Crise migraineuse 25 / 129 25) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Inhibition de la recapture de la sérotonine b. Stimulation de la libération de mélatonine c. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A d. Antagonisme des récepteurs orexine 26 / 129 26) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Neutropénie b. Hyperkaliémie c. Toux d. Hypotension 27 / 129 27) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants b. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants d. Bloquer les pompes calciques 28 / 129 28) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine b. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). c. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine 29 / 129 29) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La noradrénaline b. L’acétylcholine c. La dopamine d. La sérotonine 30 / 129 30) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 140/90 mmHg b. < 140/80 mmHg c. < 130/80 mmHg d. < 120/90 mmHg 31 / 129 31) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie b. Allongement QT et vomissement c. Reflex tachycardie et diarrhée d. Troubles cardiaques et trouble neurologiques 32 / 129 32) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur 33 / 129 33) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Hyperglycémie b. Bradycardie importante en cas grave c. Bronchoconstriction d. Trouble digestive (nausée, vomissement) 34 / 129 34) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil b. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. c. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. d. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure 35 / 129 35) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Des troubles cognitifs b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Euphorie d. Un risque accru de crises convulsives 36 / 129 36) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Accumulation de peptide bradykinine b. Diminution la concentration de l’aldostérone c. Augmentation la concentration de l’angiotensine II d. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation 37 / 129 37) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Hormone du sommeil b. Hormone du stress c. Neurotransmetteur inhibiteur d. Neurotransmetteur excitateur 38 / 129 38) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Tremblement b. Insomnie c. Toxicité cardiaque d. Une hypoglycémie 39 / 129 39) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Phénobarbital b. Cimétidine c. Rifampicine d. Naproxène 40 / 129 40) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires b. Augmentation du risque de cancer c. Diminution de l'espérance de vie d. Risque de dépendance physique et psychologique 41 / 129 41) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. D2 digestif. b. M3 digestif. c. D1 digestif. d. M1 digestif. 42 / 129 42) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’infarctus du myocarde b. Traitement de l’hypertension artérielle c. Toutes les réponses d. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion 43 / 129 43) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs H1 centraux. b. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. c. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. d. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. 44 / 129 44) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Gynécomastie b. Hyperuricémie c. Trouble menstruelle d. Hypokaliémie 45 / 129 45) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor 46 / 129 46) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Indapamide b. Hydrochlorothiazide c. Xipamide d. Furosémide 47 / 129 47) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptiques b. Psycholeptique c. Neuroleptiques d. Thymoanaleptiques 48 / 129 48) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Diltialzem b. Nifédipine c. Vérapamil d. Nicardipine 49 / 129 49) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la mélatonine. b. La manque de la dopamine. c. La manque de la noradrénaline. d. La manque de la sérotonine. 50 / 129 50) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) b. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Les Antidépresseurs tricycliques 51 / 129 51) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium b. Augmentation la volémie c. Diminution la résistance périphérique d. Diminution la concentration de la bradykinine 52 / 129 52) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. L’acétylcholine b. La sérotonine c. La noradrénaline d. La dopamine 53 / 129 53) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 54 / 129 54) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Augmentation de la dose de levodopa b. Réduction de la dose de levodopa c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Introduction d'un inhibiteur de la COMT 55 / 129 55) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Bumétadine b. Pirétanide c. Indapamide d. Furosémide 56 / 129 56) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Antagoniste du récepteur GABA b. Agoniste direct du récepteur GABA c. Agoniste inverse du récepteur GABA d. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA 57 / 129 57) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Activer le récepteur α 1 adrénergique b. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique c. Bloquer les récepteurs β adrénergique d. Activer le récepteur β adrénergique 58 / 129 58) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Hypotension orthostatique b. Somnolence c. Troubles gastro-intestinaux d. Sécheresse buccale 59 / 129 59) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire b. Hyperkaliémie c. Œdème d’origine hépatique d. Hypertension artérielle 60 / 129 60) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 61 / 129 61) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le système rénine angiotensine aldostérone b. Activation le tonus sympathique c. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux d. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux 62 / 129 62) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone b. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique c. Augmentation de la formation d’hormone ADH d. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins 63 / 129 63) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Parkinson b. Insomnie c. Dépression d. Schizophrénie 64 / 129 64) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 65 / 129 65) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la douleur chronique b. Traitement de la dépression c. Traitement de la schizophrénie d. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie 66 / 129 66) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Vérapamil b. Nifédipine c. Nicardipine d. Amlodipine 67 / 129 67) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Bradycardie b. Diminution la libération de la rénine c. Bronchoconstriction d. Augmentation la libération de la rénine 68 / 129 68) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Glaucome chronique b. Œdème origine hépatique c. Insuffisance cardiaque d. Métabolique acidose 69 / 129 69) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Blocage des récepteurs sérotoninergiques b. Potentiation de la neurotransmission GABAergique c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Stimulation de la libération de noradrénaline 70 / 129 70) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. b. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. c. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. d. Prise de poids, vomissement, anxiété. 71 / 129 71) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Antidépresseurs tricycliques 72 / 129 72) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. b. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. c. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. d. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. 73 / 129 73) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Glaucome b. Œdème d’origine hépatique c. Prévention de la migraine d. Hypertension artérielle 74 / 129 74) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Hypocalcémie b. Œdème d’origine hépatique c. Hypertension artérielle d. Insuffisance cardiaque 75 / 129 75) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Noradrénaline b. Sérotonine et Acétylcholine c. Sérotonine et Adrénaline d. Sérotonine et Dopamine 76 / 129 76) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hypocalcémie c. Hyperuricémie d. Hyponatrémie 77 / 129 77) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Flurazepam b. Lorazepam c. Diazepam d. Clonazepam 78 / 129 78) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Coloration foncée des urines b. Confusion c. Diarrhée d. Nausées 79 / 129 79) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Toutes les réponses ci-dessus b. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool c. Bonne hygiène de sommeil d. Pratique régulière d'activité physique 80 / 129 80) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 81 / 129 81) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Tachycardie par son action au niveau du cœur b. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein c. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons d. Bradycardie par son action au niveau du cœur 82 / 129 82) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Réduction de la dose de levodopa c. Introduction d'un agoniste dopaminergique d. Introduction d'un inhibiteur de la COMT 83 / 129 83) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Insuffisance cardiaque b. Phénomènes de Raynaud c. Hypertension artérielle, d. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique 84 / 129 84) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Antiarythmique b. Œdème d’origine hépatique c. Syndrome de Raynaud d. Prévention de la migraine 85 / 129 85) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques 86 / 129 86) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Infarctus du myocarde b. Insuffisance cardiaque c. Syndrome de Raynaud d. Antiarythmique 87 / 129 87) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal 88 / 129 88) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur ACh b. Ils bloquent récepteur H1 c. Ils bloquent récepteur D2 d. Ils bloquent récepteur Alpha-2 89 / 129 89) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Euphorie b. Sédation c. Insomnie d. Augmentation de la vigilance 90 / 129 90) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. IMAO-A b. Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 91 / 129 91) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Syndrome de Raynaud b. Antiarythmique c. Prévention de la migraine d. Œdème d’origine hépatique 92 / 129 92) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique d. Augmenter le tonus sympathique 93 / 129 93) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Resynchronisation du cycle veille/sommeil b. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT c. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine 94 / 129 94) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones b. Psychothérapie c. Chimiothérapie d. Electroconvulsiothérapie 95 / 129 95) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Réabsorbées par le tube rénal b. Non librement filtrée par le glomérule c. Généralement inertes sur le plan pharmacologique d. Administrée en quantité limité 96 / 129 96) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse b. Augmentation pH de liquid céphalospinal c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Diminution la formation liquid céphalospinal 97 / 129 97) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale b. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique c. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique d. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique 98 / 129 98) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les anti-émétiques b. Alcool c. Les antihistminiques d. Les antidépresseurs 99 / 129 99) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hypotension au début de traitement b. Hyperkaliémie c. Hypercalcémie d. Toux 100 / 129 100) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) c. IMAO-A d. Les Antidépresseurs tricycliques 101 / 129 101) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de l’insuffisance coronarien b. Traitement de l’hypertension artérielle c. Traitement de fond de la migraine d. Toutes les réponses 102 / 129 102) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 140/80 mmHg b. < 130/90 mmHg c. < 140/90 mmHg d. < 120/90 mmHg 103 / 129 103) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Convulsion b. Rigidité musculaire, c. Troubles de la conscience d. Tremblements 104 / 129 104) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins b. Augmentation la pression artérielle c. Diminution le débit sanguin rénal d. Diminution la contraction du myocarde 105 / 129 105) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. b. Sans effet anti-muscarinique. c. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. d. possédant effet sédative. 106 / 129 106) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Antidépresseurs tricycliques c. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 107 / 129 107) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. b. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. c. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. d. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. 108 / 129 108) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Augmenter la synthèse de dopamine c. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa d. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa 109 / 129 109) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Bradycardie b. Œdèmes périphériques c. Céphalée d. Bouffées de chaleur 110 / 129 110) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hyperuricémie b. Hypercalcémie c. Hypokaliémie d. Hyponatrémie 111 / 129 111) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Diminution la pression artérielle b. Augmentation la contraction du myocarde c. Vasodilatation des vaisseaux sanguins d. Augmentation le débit sanguin rénal 112 / 129 112) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Diminution le risque hyperuricémie b. Augmentation les effets indésirables c. Augmentation l’effet diurèse d. Diminution l’effet diurèse 113 / 129 113) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. Les autres réponses sont vraies. c. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. 114 / 129 114) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs 5HT3. b. Antagoniste des récepteurs D2. c. Antagoniste des récepteurs 5HT2 d. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. 115 / 129 115) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Insuffisance rénale b. Crise hypertensive c. Hémorragie digestive d. Troubles du rythme cardiaque 116 / 129 116) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Ulcère gastrique b. Sevrage alcoolique c. Vomissement d. Douleur viscérale 117 / 129 117) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Une bradykinésie b. Des mouvements involontaires lents et continus c. Une rigidité musculaire d. Des tremblements au repos 118 / 129 118) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Dépression c. Insomnie d. Parkinson 119 / 129 119) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Hypoglycémie b. Tachycardie c. Bronchorelaxation d. Hypercalcémie 120 / 129 120) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Augmentation pH de liquid céphalospinal c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) 121 / 129 121) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa b. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa c. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques d. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau 122 / 129 122) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. L’énurésie b. Les psychose aigues c. Les dépressions d. Les algies faciales 123 / 129 123) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Thymoleptique b. Neuroleptique c. Noo-leptique d. Thymoanaleptique 124 / 129 124) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Parkinson c. Les spasmes musculaires d. Ulcère gastrique 125 / 129 125) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent 126 / 129 126) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Agonistes dopaminergiques b. Anticholinergiques c. Inhibiteurs de la MAO-B d. Antidépresseurs 127 / 129 127) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques c. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 128 / 129 128) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Diminution pH de liquid céphalospinal. b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Augmentation la formation liquid céphalospinal 129 / 129 129) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. b. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. c. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. d. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. Your score isThe average score is 78% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback