1) Un bilan d’hémogramme du Mr. Sambo, 50ans: WBC 5 giga/L, RBC 5 tera/L, Hb 14 g/dL, Lymphocyte 2 giga/L, PN 2.7 giga/L, PE 0.2 giga/L, Monocyte 0.1 giga/L, Plaquette 85 giga/L. Devant ce résultat, quelles est la démarche à faire au laboratoire?

2) Taux de prothrombine (TP) explore :

3) Lors de l’hémophilie A, on retrouve une diminution du:

4) Test d’exploration biologique du CIVD :

5) Anomalie dans l’hémostase primaire :

6) Lors de l’hémophilie B, on retrouve une diminution du:

7) Variation physiologique du taux de vWF :

8) Bora, M, 9 ans, présente à sa consultation une echhymose sur la jambe gauche avec une épistaxis. Son bilan d’hémostase a montré : Plaquette 200 giga/L, Temps de saingmenet 8 minutes, TP 90%, TCK ratio 1.2, Fibrinogène 3 g/L. Quel est la pathologie la plus probable ?

9) La coagulation intravasculaire dissémiée est une maladie thrombo-hémorrhagique systémique. Elle résulte de:

10) Un bilan d’hémostase : TP 40%, TCK ratio 2.0. Quelle est la cause la plus probable ?

11) Exploration de l’hémostase primaire consiste :

12) Maladie Willebrand :

13) La thrombopénie est une diminution du nombre de plaquettes

14) Rôle de l’hémostaste est de

15) 28-Mme Bopha, 55ans, est diagnostiqué avec un lupus érythémateux disséminé connu depuis 8 ans. Elle présente maintenant de purpura sur la jambe droite. Son bilan d’hémostase a montré : Plaquette 95 giga/L, Temps de saingmenet 3 minutes, TP 90%, TCK ratio 1.0, Fibrinogène 3 g/L. Quel est la pathologie la plus probable ?

16) Fonction du facteur Willebrand

17) Un bilan d’hémostase : TP 95%, TCK ratio 2.5. Quelle est la cause la plus probable ?

18) Enzyme clef de la fibrinolyse :

19) Un bilan d’hémostase : TP 45%, TCK ratio 1.1. Quelle est la cause la plus probable ?

20) La phase d’initiation de la coagulation est initié par le facteur tissulaire présentant dans la média et l’adventice vasculaire. Quel facteur de coagulation qui participe à cette réaction ?

21) Hémophilie :

22) Acteur principale dans la coagulation :

23) Mme A, 35 ans, 3 mois enceinte. Son médecin traitant a demandé un bilan d’hémostase pour rechercher une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Parmi les résultats suivants, lequel permet d’éliminer formellement le diagnostic ?

24) La coagulation intravasculaire dissémiée est autrement dite une pathologie de consommation de plaquette et des facteurs coagulation. Cette consommation est initée par le mécanisme

25) Un bilan d’hémogramme de Mme B, 55ans: WBC 55 giga/L, RBC 2.4 tera/L, Hb 8 g/dL, Cellules blastiques 55%, PN 30%, Lymphocyte 10%, PE 3%, PB 1%, Monocyte 1%, Plaquette 50 giga/L. Cette thrombopénie est due à:

26) Parmi ces différents bilans d’hémostase, lequel évoque une CIVD :

27) Anomalie dans l’hémostase primaire :

28) Lors de la maladie Willebrand, on retrouve :

29) Temps de céphaline activée (TCA) explore

30) Makara, M, 12 ans, présente à sa consultation une hématome sur la cuisse droite sans gingivorragie ni épistaxis. Son bilan d’hémostase a montré : Plaquette 200 giga/L, Temps de saingmenet 3 minutes, TP 90%, TCK ratio 3.5, Fibrinogène 3 g/L. Quel est la pathologie la plus probable ?

31) Acteur principale dans l’hémostase primaire :

32) Test d’exploration biologique du CIVD

33) La phase prénalytique pour la réalisation du TP/TCA est très importante :

34) Paramètre biologique de dépistage de l’hémophilie :

35) Anomalie de la coagulation :