1) Lors de l’hémophilie A, on retrouve une diminution du:

2) Acteur principale dans la coagulation :

3) Un bilan d’hémogramme de Mme B, 55ans: WBC 55 giga/L, RBC 2.4 tera/L, Hb 8 g/dL, Cellules blastiques 55%, PN 30%, Lymphocyte 10%, PE 3%, PB 1%, Monocyte 1%, Plaquette 50 giga/L. Cette thrombopénie est due à:

4) Test d’exploration biologique du CIVD

5) La coagulation intravasculaire dissémiée est autrement dite une pathologie de consommation de plaquette et des facteurs coagulation. Cette consommation est initée par le mécanisme

6) Mme A, 35 ans, 3 mois enceinte. Son médecin traitant a demandé un bilan d’hémostase pour rechercher une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Parmi les résultats suivants, lequel permet d’éliminer formellement le diagnostic ?

7) La phase prénalytique pour la réalisation du TP/TCA est très importante :

8) Taux de prothrombine (TP) explore :

9) Anomalie de la coagulation :

10) Lors de la maladie Willebrand, on retrouve :

11) Paramètre biologique de dépistage de l’hémophilie :

12) Un bilan d’hémostase : TP 95%, TCK ratio 2.5. Quelle est la cause la plus probable ?

13) Rôle de l’hémostaste est de

14) Anomalie dans l’hémostase primaire :

15) Test d’exploration biologique du CIVD :

16) Exploration de l’hémostase primaire consiste :

17) 28-Mme Bopha, 55ans, est diagnostiqué avec un lupus érythémateux disséminé connu depuis 8 ans. Elle présente maintenant de purpura sur la jambe droite. Son bilan d’hémostase a montré : Plaquette 95 giga/L, Temps de saingmenet 3 minutes, TP 90%, TCK ratio 1.0, Fibrinogène 3 g/L. Quel est la pathologie la plus probable ?

18) Un bilan d’hémostase : TP 40%, TCK ratio 2.0. Quelle est la cause la plus probable ?

19) Bora, M, 9 ans, présente à sa consultation une echhymose sur la jambe gauche avec une épistaxis. Son bilan d’hémostase a montré : Plaquette 200 giga/L, Temps de saingmenet 8 minutes, TP 90%, TCK ratio 1.2, Fibrinogène 3 g/L. Quel est la pathologie la plus probable ?

20) La phase d’initiation de la coagulation est initié par le facteur tissulaire présentant dans la média et l’adventice vasculaire. Quel facteur de coagulation qui participe à cette réaction ?

21) Maladie Willebrand :

22) Acteur principale dans l’hémostase primaire :

23) Enzyme clef de la fibrinolyse :

24) Fonction du facteur Willebrand

25) La thrombopénie est une diminution du nombre de plaquettes

26) La coagulation intravasculaire dissémiée est une maladie thrombo-hémorrhagique systémique. Elle résulte de:

27) Un bilan d’hémogramme du Mr. Sambo, 50ans: WBC 5 giga/L, RBC 5 tera/L, Hb 14 g/dL, Lymphocyte 2 giga/L, PN 2.7 giga/L, PE 0.2 giga/L, Monocyte 0.1 giga/L, Plaquette 85 giga/L. Devant ce résultat, quelles est la démarche à faire au laboratoire?

28) Lors de l’hémophilie B, on retrouve une diminution du:

29) Temps de céphaline activée (TCA) explore

30) Makara, M, 12 ans, présente à sa consultation une hématome sur la cuisse droite sans gingivorragie ni épistaxis. Son bilan d’hémostase a montré : Plaquette 200 giga/L, Temps de saingmenet 3 minutes, TP 90%, TCK ratio 3.5, Fibrinogène 3 g/L. Quel est la pathologie la plus probable ?

31) Variation physiologique du taux de vWF :

32) Hémophilie :

33) Parmi ces différents bilans d’hémostase, lequel évoque une CIVD :

34) Un bilan d’hémostase : TP 45%, TCK ratio 1.1. Quelle est la cause la plus probable ?

35) Anomalie dans l’hémostase primaire :