Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 15 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 ans la chromatographie liquide, la perte de charge de la colonne est définie par :/ ? a. la différence de masse totale de la colonne et celle de la phase stationnaire. b. la pression mesurée en sortie de colonne. c. la pression de refoulement de la pompe. d. la différence de masse de la phase stationnaire et celle de la phase mobile. 2 / 60 Le gypse est constitué de ? a. sulfate de calcium et de sulfate de cadmium b. sulfate de sodium et de sulfate de cuivre c. sulfate de cadmium d. sulfate de calcium 3 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La pompe permet de maintenir la stabilité du débit de la phase mobile. b. La pompe élimine les bulles d’air de la phase mobile. c. La pompe peut générer la pression jusqu’à 6000 psi. d. La pompe doit être résistante à la corrosion des différents types de solvants. 4 / 60 En CPG, pour l’injection avec élimination de solvant avec l’injecteur à température programmable, le volume d’échantillon par injection peut aller jusqu’à 😕 a. 20 μL b. 100 μL c. 50 μL d. 10 μL 5 / 60 En CLHP, la précolonne ? a. est utilisée pour diminuer le temps de rétention. b. est appelée aussi colonne de garde c. est en verre. d. est placée après la colonne principale. 6 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, il faut prendre une prise d’essai de 2,5 g de glucose correspondant au volume égal à ? a. 30 ml de sérum glucosé 5% b. 80 ml de sérum glucosé 5% c. 10 ml de sérum glucosé 5% d. 50 ml de sérum glucosé 5% 7 / 60 En CPG les colonnes capillaires ? a. sont des colonnes en verre. b. présentent des longueurs de 5 m à 10 m. c. comportent un support poreux et inerte formé de grains sphériques d’environ 0,2 mm de diamètre. d. présentent un diamètre interne de 100 μm à 530 μm. 8 / 60 Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on pour mesurer le pH ? a. Electrode de platine b. Electrode d’argent c. Electrode au calomel d. Electrode de verre 9 / 60 En chromatographie liquide haute performance la perte de charge augmente si ? a. la vitesse linéaire de la phase mobile est faible. b. la longueur de la colonne diminue. c. le diamètre des particules constituant la phase stationnaire est plus grande. d. la viscosité de la phase mobile est grande. 10 / 60 ? a. largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur b. demi largeur de la courbe à 50% de la hauteur c. largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur d. demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur 11 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. En CCM, la solution de l’échantillon est déposé en bas de la plaque. b. En CLHP, l’échantillon est introduit dans la colonne à l’état de vapeur et à l’état de solution. c. En CPG, l’échantillon non gazeux est transformé par chauffage en vapeur pour pouvoir être introduit dans la colonne. d. En CI, l’échantillon est introduit dans la colonne sous forme de solution. 12 / 60 our faire la détermination quantitative d’une substance par méthode CLHP, ? a. on prend la valeur d’absorbance qui apparaît sur le tracé de chromatogramme b. on mesure la différence de potentiel entre l’électrode indicatrice et l’électrode de référence c. on compare le temps de rétention de l’étalon avec celui de la substance à analyser d. on compare l’aire du pic de l’étalon avec l’aire du pic de l’échantillon 13 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, on ajoute à la prise d’essai de sérum quelques gouttes de solution de ? a. HCl b. NH4OH c. KOH d. NaOH 14 / 60 La loi de Lambert Beer est non applicable quand ? a. la lumière utilisée est monochromatique b. la solution est homogène c. la concentration de la solution est entre 4g – 5g/ml d. la solution est limpide 15 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique donnée par USP , la longueur du tube polarimétrique est exprimée en ? a. dm b. cm c. m d. mm 16 / 60 Dans la chromatographie ionique, le suppresseur ? a. contient une résine possédant des ions de charge opposée à ceux de la colonne de séparation b. contient une phase stationnaire constituée par un solide poreux dont les dimensions des pores sont voisines de celles de l’analyte. c. joue le rôle de colonne de garde d. contient une phase stationnaire dans laquelle la séparation des analytes a lieu. 17 / 60 La solution à blanc ou le blanc contient ? a. les substances à analyser, les solvants et les réactifs. b. les substances standards, les solvants et les réactifs c. les substances à analyser et les substances standards. d. les solvants et les réactifs. 18 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la chromatographie d’exclusion, les plus petites molécules sont éluées les premières. b. Dans la chromatographie d’échange d’ions, la phase stationnaire possède les propriétésd’un échangeur d’ion. c. La CCM est une chromatographie descendante. d. Dans la chromatographie sur papier la phase stationnaire est constituée par du papier sur lequel la phase mobile se déplace. 19 / 60 Pour déterminer la valeur approximative de pH d’une solution, on utilise comme indicateur ? a. le mélange de phtaléine et de tournesol b. l’indicateur universel c. le tournesol d. la phénolphtaléine 20 / 60 Le volume de la phase mobile dans la colonne ? a. est appelé volume de rétention VR . b. est désigné par VS c. représente le volume de la phase mobile nécessaire pour faire migrer un soluté d’une extrémité à l’autre de la colonne. d. est appelé volume mort VM . 21 / 60 – Les colonnes de chromatographie CLHP ? a. sont des tubes en verre b. ont un diamètre interne de 4 – 10mm c. contiennent des particules de taille inférieure à 5μm d. ont souvent une longueur supérieure à 30cm 22 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique donnée par USP , la quantité de glucose trouvée est exprimée en ? a. g/100 ml b. g/ml c. mg /100 ml d. mg/ml 23 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives dextrogyres 😕 a. acide glutamique, morphine chlorhydrate, atropine sulfate, acide ascorbique. b. amoxicilline, ceftriaxone sodique, codéine, glucose. c. cocaine chlorhydrate, codéine, acide ascorbique, ampicilline. d. amoxicilline sodique, ampicilline, acide ascorbique, acide glutamique. 24 / 60 Quand la lumière arrive sur un échantillon, les phénomènes suivantes peuvent se produire 😕 a. adsorption, partage, formation de paires d’ions, réfraction, absorption. b. partage, adsorption, transmission, absorption, diffusion. c. exclusion, adsorption, échange d’ions, réfraction, réflexion. d. réfraction, réflexion, diffusion, transmission, absorption. 25 / 60 La détermination de pH par méthode colorimétrique est non applicable quand ? a. la solution analysée présente un pH > 12. b. la solution analysée est claire et limpide. c. la solution analysée est colorée. d. la solution analysée présente un pH < 3. 26 / 60 Choisir une affirmation non exacte. ? a. Le gel de silice est une substance très peu polaire b. L’action de la soude sur la silice donne du silicate de sodium c. Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie d. La surface du gel de silice contient des groupements silanols 27 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Un mélange racémique est optiquement actif. b. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des longueurs d’ondes. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance croît avec la pureté. d. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption. 28 / 60 Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on dans la réaction d’oxydo-réduction ? a. Electrode de platine b. Electrode au calomel c. Electrode de verre d. Electrode d’argent 29 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 350 nm à 1100 nm. b. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm. c. La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm d. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm. 30 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le polarimètre permet de mesurer l’indice de réfraction d’une solution huileuse. b. L’identification d’une substance par méthode spectrophotometrique est faite par détermination du maximum d’absorption. c. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. d. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé absorbe et son impureté est transparent, l’absorbance augmente avec la pureté. 31 / 60 a. B b. A c. D d. C 32 / 60 L’allure d’un pic dans le chromatogramme est traduit par ? a. le rapport de la demi largeur de la courbe σ à 60,6% de la hauteur sur la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur. b. le rapport de la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur sur la largeur de la courbe ω à 13,5% de la hauteur. c. le facteur de sélectivité α et le facteur de résolution R. d. le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft mesurés à 10% de la hauteur. 33 / 60 L’appareil spectrophotomètre dans le visible est généralement opéré entre ? a. 350 nm – 1100 nm b. 180 nm – 900 nm c. 200 nm – 350 nm d. 200 nm – 1100 nm 34 / 60 a. D b. C c. A d. B 35 / 60 Le facteur de sélectivité ? a. est appelé aussi facteur de capacité. b. permet de préciser les positions relatives de 2 pics adjacents sur un chromatogramme. c. permet de rendre compte de la faculté de la colonne à retenir chaque composé du mélange à analyser. d. est désigné par K. 36 / 60 Choisir uune affirmation non exacte ? a. En CPG, le gaz vecteur doit être très pur exempt de traces d’hydrocarbures mais il peut contenir de la vapeur d’eau. b. Le gaz vecteur doit présenter une conductibilité compatible avec le système de détection. c. Le gaz vecteur doit posséder une viscosité très faible. d. Le gaz vecteur doit présenter une inertie vis à vis des substances à chromatographier. 37 / 60 Dans la méthode CCM, pour révéler les taches par lampe UV, la plaque chromatographique ? a. est recouverte d’une couche de gel de silice GF. b. est recouverte d’une couche de cellulose additionnée d’une petite quantité de gypse. c. est recouverte d’une couche de gel de silice G. d. est recouverte d’une couche d’alumine additionnée de sulfure de cadmium. 38 / 60 a. D b. C c. B d. A 39 / 60 – En CLHP, le détecteur doit présenter les qualités suivantes 😕 a. donner des chromatogrammes avec des pics symétriques en nombre égal au nombre de substances contenues dans l’échantillon, être sensible et stable. b. donner pour chaque composé détecté, une réponse proportionnelle à sa concentration instantanée et donner des chromatogrammes avec des pics symétriques et bien résolus. c. pouvoir détecter toutes les substances, pouvoir déterminer la composition totale de l’échantillon et avoir peu de bruit de fond. d. donner pour chaque composé détecté, une réponse proportionnelle à sa concentration instantanée, avoir peu de bruit de fond, être sensible et stable. 40 / 60 Le dosage du glucose dans les aliments par méthode colorimétrique est réalisé d’abord par ? a. oxydation du glucose par l’oxygène de l’air en présence de glucose oxydase. b. oxydation du glucose par l’eau oxygénée en présence de glucose oxydase. c. oxydation du glucose par l’eau oxygénée en présence de peroxydase. d. oxydation du glucose par l’oxygène de l’air en présence de peroxydase. 41 / 60 Concernant la chromatographie d’élution, ? a. l’épaisseur de la phase stationnaire peut atteindre 2 mm. b. c’est un type de chromatographie planaire. c. l’identification de substance analysée se fait sur l’éluat en dehors de la colonne. d. la phase stationnaire est constituée par une surface plane de cellulose imbibée d’un liquide. 42 / 60 En chromatographie, HEPT ? a. est définie par le rapport de la longueur de la colonne au diamètre des particules. b. est définie par le rapport de la longueur de la colonne sur le diamètre interne de la même colonne. -veut dire heptane. c. Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une d. veut dire hauteur équivalente à un plateau théorique 43 / 60 Dans l’expression de la loi de Lambert Beer A = E1%1cm lc ? a. l en cm, c en g/100 ml b. l en cm, c en mg/ml c. l en dm, c en g/100 ml d. l en mm, c en g/ml 44 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par l’étude du spectre électronique. b. Le polarimètre permet de mesurer l’absorbance d’une solution d’un acide. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par méthode spectrophotométrique, si le composé à analyser est transparent et l’impureté absorbe, l’absorbance croît en fonction de l’augmentation de la pureté. d. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. 45 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La cocaine chlorhydrate est une substance optiquement active lévogyre. b. L’atropine sulfate est une substance optiquement active dextrogyre. c. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. d. L’amoxicilline sodique est une substance optiquement active lévogyre. 46 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Si le pH de la solution à essayer est inférieur à 4, on doit faire le calibrage de l’appareil avec les solutions tampons pH4 et pH7 b. Avec le pHmètre, on utilise l’électrode de verre pour mesurer le pH d’une solution c. L’indicateur universel de pH permet d’obtenir la valeur approximative de pH d’une solution d. L’indicateur universel de pH est composé de 5 indicateurs colorés individuels de pH 47 / 60 Dans la chromatographie d’exclusion, quel phénomène observe t- on ? a. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans les deux phases liquides non miscibles. b. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience . c. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser. d. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissan sortir les grosses molécules avant les petites molécules. 48 / 60 Dans la méthode CCM, le niveau de la phase mobile dans la cuve est ajusté à environ ? a. 1 cm du fond de la cuve b. 0,5 cm du fond de la cuve c. 2 cm du fond de la cuve d. 1,5 cm du fond de la cuve 49 / 60 Dans la chromatographie de paires d’ions ? a. on ajoute une substance appelée un contre ion qui va former des paires d’ions avec les plus petites molécules du mélange à séparer. b. il y a formation des paires d’ions entre les constituants ionisés du mélange à séparer et un contre ion convenable. c. la séparation est fondée sur des différences de dimensions des molécules du mélange à analyser. d. la phase stationnaire est un solide qui possède les propriétés d’un échangeur d’ions. 50 / 60 En CLHP, le détecteur spectrofluorométrique ? a. est considéré comme détecteur universel. b. est utilisé pour les composés naturellement fluorescents et pour ceux qui peuvent le devenir par traitement préalable à la détection. c. avec détection polychromatique, permet de mesurer la différence d’indice de réfraction entre la phase mobile et l’effluent de la colonne. d. peut donner le spectre d’absorption UV de soluté en sortie de colonne. 51 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la chromatographie liquide haute performance, la phase mobile se déplace sur la plaque chromatographique. b. La CCM est une chromatographie descendante. c. Dans la chromatographie sur papier, la phase stationnaire est constituée par du papier. d. Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase stationnaire est déposée dans la colonne. 52 / 60 Dans la méthode CCM, la tache doit avoir un diamètre de ? a. 7 mm – 9 mm b. 8 mm – 10 mm c. 3 mm – 5 mm d. 6 mm – 8 mm 53 / 60 Relever une affirmation exacte ? a. La méthode colorimétrique de détermination de pH est aussi précise que la détermination de pH par méthode potentiométrique. b. L’appareil pHmètre est nécessaire pour déterminer le pH par méthode colorimétrique. c. La méthode potentiométrique de détermination de pH permet de déterminer le pH des solutions colorées, troubles ou gélifiées. d. La méthode colorimétrique de détermination de pH est plus rapide à pratiquer que la détermination de pH par méthode potentiométrique. 54 / 60 La source lumineuse du spectrocolorimètre est une lampe de ? a. tungstè b. deutérium c. sodium d. hydrogène 55 / 60 On peut analyser le mélange des composés par a. La méthode de couplage chromatographique-spectroscopique b. La spectroscopie Infra-rouge c. La spectroscopie UV-visible d. les méthodes spectroscopiques 56 / 60 Guidelines pour la validation de la méthode analytique : a. Exactitude b. Linéarité c. ICH Q2 (R1) d. Spécificité 57 / 60 Les facteurs peuvent affecter les performances d’une méthode tels que: a. la mode opératoire b. les conditions ambiante locales (exposition à la chaleur, humidité…) c. les échantillons d. la spécificité 58 / 60 L’Exactitude est évaluée par : a. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie b. calcul statistiquement des erreurs relatives. c. vérifier la limite de détection d. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu 59 / 60 Le moment fait la validation de la méthode : a. Présentation d’un dossier d’accréditation b. La qualification d’une balance c. La mise en place d’un appareillage d. La qualification d’une méthode 60 / 60 Le Gamme d’analyse est : a. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et la linéarité. b. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision, l'exactitude et la linéarité c. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de l'exactitude et la linéarité. d. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et l'exactitude. Your score isThe average score is 84% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
