Chimie Analytique Instrumentale Test

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1 / 60

L’adéquation des analystes est vérifiée par :

a. Statut de la formation et de qualifications

b. Statut des normes de référence, réactifs, etc

c. Statut de qualification et d'étalonnage

d. Procédure écrite d'analyse et de protocole approuvé avec les critères d'acceptation pré-établis.

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Une phrase ci-dessous est correcte. Laquelle ?

a. Le R2 représente Coefficient de corrélation

b. L’équation de la droite est y=ax

c. X dans l’équation y= ax+ b représente l’absorbance d’un composé

d. Y dans l’équation y= ax+ b représente la concentration

3 / 60

La Limite de quantification est :

a. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée

b. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée

c. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée

d. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée

4 / 60

Une phrase ci-dessous est fausse. Laquelle ?

a. VDM est le processus par lequel il est établi que les caractéristiques de performance de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus.

b. La préparation des documents pour ISO n’est pas nécessaire de faire la VDM.

c. VDM est ensemble des opérations nécessaires pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable pour avoir confiance dans les résultats fournis et ceci pour un usage déterminé

d. Le but de la VDM est de démontrer qu’elle correspond à l’usage pour lequel elle est prévue.

5 / 60

La précision est :

a. la capacité d’évaluer sans équivoque l’analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d’être présents

b. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire.

c. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie.

d. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l’analyte dans l’échantillon

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On peut analyser le mélange des composés par

a. La méthode de couplage chromatographique-spectroscopique

b. La spectroscopie UV-visible

c. La spectroscopie Infra-rouge

d. les méthodes spectroscopiques

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Le Gamme d’analyse est :

a. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et l'exactitude.

b. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et la linéarité.

c. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision, l'exactitude et la linéarité

d. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de l'exactitude et la linéarité.

8 / 60

Le moment fait la validation de la méthode :

a. La qualification d’un appareil

b. La mise en place d’un appareillage ou d’une méthode de travail

c. La préparation d’un analyte

d. La mise en place des réactifs

9 / 60

La spécificité est :

a. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie.

b. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon

c. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents

d. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire.

10 / 60

Le nombre recommandé des étalons pour établir la droite de linéarité est :

a. 4

b. 6

c. 3

d. 5

11 / 60

La validation de la méthode nécessite :

a. démontrer que la méthode fonctionne correctement dans les conditions opératoires du laboratoire et qu’elle donne des résultats sûrs.

b. démontrer que des erreurs d’analyse et d’échantillonnage donne des résultats sûrs.

c. démontrer que l’appareil fonctionne correctement dans les conditions opératoires du laboratoire et qu’elle donne des résultats sûrs.

d. démontrer que les résultats obtenus sont corrects et exacte.

12 / 60

La Limite de détection est :

a. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée

b. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée

c. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée

d. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée

13 / 60

Le moment fait la validation de la méthode :

a. La qualification d’une balance

b. La qualification d’une méthode

c. Présentation d’un dossier d’accréditation

d. La mise en place d’un appareillage

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Choisir une affirmation non exacte ?

a. La pompe élimine les bulles d’air de la phase mobile.

b. La pompe peut générer la pression jusqu’à 6000 psi.

c. La pompe permet de maintenir la stabilité du débit de la phase mobile.

d. La pompe doit être résistante à la corrosion des différents types de solvants.

15 / 60

En CPG les colonnes remplies ?

a. ont un diamètre interne de 0,5 à 1mm.

b. contiennent un support poreux constitué de grains sphériques d’environ 2 mm de diamètre.

c. sont utilisées pour les analyses de routine.

d. sont en silice fondue.

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Dans la chromatographie ionique, la phase mobile ?

a. est constituée par un milieu aqueux.

b. est un mélange de solvants organiques.

c. est souvent un mélange d’eau et d’acétonitrile.

d. est constituée souvent par un mélange de méthanol et de tétrahydrofurane.

17 / 60

Pour la mesure du pouvoir rotatoire avec le polarimètre de type à mesures visuelles, il faut effectuer au moins ?

a. une lecture de la déviation polarimétrique

b. trois lectures de la déviation polarimétrique

c. quatre lectures de la déviation polarimétrique

d. six lectures de la déviation polarimétrique

18 / 60

Le volume d’élution ?

a. correspond au volume de la phase mobile écoulé depuis l’instant de l’injection jusqu’à l’apparition du maximum du pic.

b. est désigné par Vpic.

c. correspond au volume interstitiel accessible de la colonne.

d. représente le volume de la phase stationnaire et le volume de la phase mobile écoulé entre l’instant d’injection et celui correspondant au maximum du pic.

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228- Dans la chromatographie ionique, le suppresseur ?

a. – retient les impuretés et permet d’ augmenter la durée de vie de la colonne de séparation.

b. – est appelé aussi colonne de neutralisation.

c. – est intercalé entre l’injecteur et la colonne contenant la phase stationnaire.

d. – est constitué par un tube métallique obturé à une extrémité par un septum.

20 / 60

Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique donnée par USP , la quantité de glucose trouvée est exprimée en ?

a. mg /100 ml

b. mg/ml

c. g/ml

d. g/100 ml

21 / 60

Le pH de la solution à analyser est au voisinage de 9, quelles solutions tampons de pH utilise_t- on pour calibrer le pHmètre ?

a. Solution tampon 4 et solution tampon 7

b. Solution tampon 7 et solution tampon 10

c. Solution tampon 11 et solution tampon 14

d. Solution tampon 3 et solution tampon 7

22 / 60

Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à
examiner rapporté à une concentration de ?

a. 10 g/100 ml

b. 1 g/100 ml

c. 50 g/100 ml

d. 100 g/100 ml

23 / 60

Choisir une affirmation non exacte _ Le détecteur d’un appareil CLHP doit ?

a. pouvoir détecter tous les composés organiques

b. avoir peu de bruit de fond

c. posséder une faible inertie

d. donner une réponse proportionnelle à la concentration instantanée pour un même composé

24 / 60

En chromatographie liquide haute performance la perte de charge augmente si ?

a. la vitesse linéaire de la phase mobile est faible.

b. la viscosité de la phase mobile est grande.

c. la longueur de la colonne diminue.

d. le diamètre des particules constituant la phase stationnaire est plus grande.

25 / 60

– Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ?

a. veut dire relation frontale.

b. doit avoir une valeur supérieure à 1.

c. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile.

d. est le rapport de la distance parcourue par la substance sur la distance parcourue par la phase mobile.

26 / 60

Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ?

a. est le rapport de la distance parcourue par la phase mobile sur la distance parcourue par la phase stationnaire.

b. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile.

c. doit avoir une valeur supérieure à 0 et inférieure à 1.

d. veut dire réactif.

27 / 60

Choisir une affirmation exacte ?

a. Le gypse constitue l’un des adsorbants le plus utilisé en CCM.

b. La méthode CCM est classée dans le groupe de la chromatographie de surface.

c. La méthode CCM appartient à la chromatographie sur colonne.

d. Dans la méthode CCM, la migration de la phase mobile sur la plaque se fait sous forte pression.

28 / 60

Dans la chromatographie d’exclusion, quel phénomène observe t- on ?

a. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans les deux phases liquides non miscibles.

b. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser.

c. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience .

d. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissan sortir les grosses molécules avant les petites molécules.

29 / 60

En CPG, l‘injecteur à vaporisation directe ?

a. est muni d’une vanne d’entrée de gaz vecteur et de deux vannes de sortie.

b. est constitué d’un tube en verre balayé par le gaz vecteur.

c. est obturé à une extrémité par un bouchon en verre et l’autre extrémité est raccordée avec la colonne .

d. est utilisé avec les colonnes remplies et les grosses colonnes capillaires.

30 / 60

Le chromatographe de CPG comporte une enceinte thermostatée qui permet de chauffer la colonne ?

a. jusqu’à 100o C

b. jusqu’à 200oC

c. jusqu’à plus de 400oC

d. jusqu’à plus de 500oC

31 / 60

Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on dans la réaction d’oxydo-réduction ?

a. Electrode d’argent

b. Electrode au calomel

c. Electrode de verre

d. Electrode de platine

32 / 60

Phénolphtaléine, indicateur coloré de pH, ?

a. donne une solution rose dans l’alcool

b. change de coloration de rouge à jaune entre pH 1,2 – 2,8

c. n’entre pas dans la composition de l’indicateur universel

d. est utilisé dans le titrage de HCl par la soude

33 / 60

La loi de Lambert Beer est non applicable quand ?

a. la lumière utilisée est monochromatique.

b. la solution est fluorescente.

c. la solution est limpide.

d. la concentration de la solution est entre 0,50mg – 10mg pour 100ml.

34 / 60

Le temps de rétention to ?

a. est appelé temps mort

b. correspond au temps pendant lequel le soluté est fixé sur la phase stationnaire

c. correspond au temps de rétention d’un constituant retenu par la phase stationnaire

d. correspond au temps écoulé depuis l’injection jusqu’au moment de l’apparition du pic de l’échantillon

35 / 60

Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner utilisant la raie D de sodium de longueur d’onde égale à ?

a. λ = 589,3 nm

b. λ = 389,3 nm

c. λ = 289,3 nm

d. λ = 489,3 nm

36 / 60

Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une épaisseur de ?

a. 10 mm

b. 300 mm

c. 100 mm

d. 200 mm

37 / 60

L’indicateur universel utilisé pour déterminer le pH approximatif change de couleur dans le domaine de pH compris entre 😕

a. pH 4 – pH 8

b. pH 8 – pH 12

c. pH 4 – pH 11

d. pH 1 – pH 4

38 / 60

Choisir une affirmation exacte ?

a. La cuve en quartz absorbe la lumière dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm

b. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm

c. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm

d. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 180 nm à 350 nm

39 / 60

Choisir une affirmation exacte ?

a. La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm

b. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 350 nm à 1100 nm.

c. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm.

d. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm.

40 / 60

La loi de Lambert Beer est non applicable quand ?

a. la concentration de la solution est entre 0,50mg – 10mg pour 100ml.

b. la solution est hétérogène.

c. la solution est limpide.

d. la lumière utilisée est monochromatique.

41 / 60

Concernant la chromatographie par développement, ?

a. c’est un type de chromatographie de surface avec l’identification des composés faite en dehors de la phase stationnaire.

b. la phase stationnaire est contenue dans une colonne.

c. l’identification des composés se fait sur la phase stationnaire où ils sont localisés.

d. la séparation des composés se fait dans la colonne.

42 / 60

Dans la chromatographie de paires d’ions ?

a. on ajoute une substance appelée un contre ion qui va former des paires d’ions avec les plus petites molécules du mélange à séparer.

b. il y a formation des paires d’ions entre les constituants ionisés du mélange à séparer et un contre ion convenable.

c. la séparation est fondée sur des différences de dimensions des molécules du mélange à analyser.

d. la phase stationnaire est un solide qui possède les propriétés d’un échangeur d’ions.

43 / 60

Choisir une affirmation correcte ?

a. Dans la chromatographie liquide haute performance, le débit de la phase mobile doit être toujours supérieur à 10 ml/mn

b. La méthode spectrophotométrie est une technique séparative

c. Dans la méthode CLHP, la phase mobile est poussée sous forte pression dans la colonne

d. La méthode CLHP permet de faire l’identification des substances et de déterminer la concentration approximative

44 / 60

Dans le spectrocolorimètre, le collimateur ?

a. est placé entre le diaphragme et la cuve.

b. est constitué par un prisme.

c. permet de polariser la lumière émise par la source lumineuse.

d. rend parallèle une partie du faisceau lumineux.

45 / 60

Choisir une affirmation exacte. ?

a. Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie.

b. L’action de la soude sur la silice donne de l’acide silicique.

c. Le gel de silice est une substance très peu polaire.

d. La surface du gel de silice contient des groupements – NH2 .

46 / 60

Le gypse est constitué de ?

a. sulfate de calcium

b. sulfate de calcium et de sulfate de cadmium

c. sulfate de sodium et de sulfate de cuivre

d. sulfate de cadmium

47 / 60

ans la chromatographie liquide, la perte de charge de la colonne est définie par :/ ?

a. la différence de masse totale de la colonne et celle de la phase stationnaire.

b. la pression mesurée en sortie de colonne.

c. la différence de masse de la phase stationnaire et celle de la phase mobile.

d. la pression de refoulement de la pompe.

48 / 60

Choisir une affirmation non exacte ?

a. Dans la méthode chromatographique, la séparation est basée sur les différences d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe.

b. La phase mobile entraine avec elle les composés du mélange.

c. Dans la chromatographie sur papier, la phase fixe est formée par une couche de gel de silice étalée sur un support solide.

d. Les 2 phases de la chromatographie : phase mobile et phase stationnaire ont des effet antagonistes.

49 / 60

La méthode officielle de détermination de la teneur de glucose dans le sérum glucosé 5% est ?

a. la titration volumétrique avec la solution de HCl 1N.

b. la méthode colorimétrique utilisant le colorimètre à la longueur d’onde de 360 nm.

c. la méthode polarimétique utilisant l’appareil polarimètre.

d. la titration volumétrique avec la solution de NaOH 1N.

50 / 60

Choisir une affirmation exacte ?

a. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations.

b. Le polarimètre permet de mesurer l’indice de réfraction d’une solution huileuse.

c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé absorbe et son impureté est transparent, l’absorbance augmente avec la pureté.

d. L’identification d’une substance par méthode spectrophotometrique est faite par détermination du maximum d’absorption.

51 / 60

˃ 5 μm Choisir une affirmation exacte ?

a. composés en mouvement avec la surface de l’adsorbant.

b. Dans la chromatographie d’adsorption il y a formation de vraies liaisons entre les

c. Dans la méthode CCM, pour bien déposer les taches on utilise une micropipette et le gabarit.

d. La méthode CCM permet de doser un composé dans un mélange.

52 / 60

Les solutions tampons étalons de pH ?

a. présentent une coloration bien nette

b. présentent un coefficient de température pH relativement élevé

c. changent de couleur quand on ajoute HCl 0,1N

d. sont stables

53 / 60

Choisir une affirmation exacte ?

a. La chromatographie est une méthode de séparation basée sur la différence d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe

b. Dans le chromatogramme, l’aire du pic varie linéairement avec le temps

c. Pour la chromatographie, la phase mobile peut être un solide ou un fluide

d. Dans la CLHP, pour le tracé du chromatogramme, le temps est porté en ordonnées et l’intensité du signal de détection en abscisses

54 / 60

Choisir une affirmation non exacte concernant l’analyse de Na+ et K+, par chromatographie ionique ?

a. la phase mobile est constituée par une solution d’acide chlorhydrique diluée ;

b. la phase stationnaire comporte des groupements ammonium quaternaire ;

c. la détection est faite avec un détecteur à conductivité ;

d. le suppresseur est une colonne anionique.

55 / 60

La source lumineuse du spectrocolorimètre est une lampe de ?

a. hydrogène

b. sodium

c. tungstè

d. deutérium

56 / 60

Pour la mesure du pouvoir rotatoire des substances liquides, la mesure à blanc
est effectuée avec ?

a. le tube polarimétrique vide et fermé.

b. le tube polarimétrique rempli de l’éthanol 95% .

c. le tube polarimétrique rempli de l’eau distillée.

d. le tube polarimétrique rempli de solvant et réactifs nécessaires.

57 / 60

Choisir une affirmation non exacte ?

a. En CI, l’échantillon est introduit dans la colonne sous forme de solution.

b. En CLHP, l’échantillon est introduit dans la colonne à l’état de vapeur et à l’état de solution.

c. En CPG, l’échantillon non gazeux est transformé par chauffage en vapeur pour pouvoir être introduit dans la colonne.

d. En CCM, la solution de l’échantillon est déposé en bas de la plaque.

58 / 60

a. B

b. D

c. A

d. C

59 / 60

En CLHP, la précolonne a une longueur de ?

a. 0,2 cm à 0,4 cm

b. 2 cm à 4 cm

c. 1 cm à 2 cm

d. 0,4 cm à 1 cm

60 / 60

a. A

b. C

c. B

d. D

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