Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 a. C b. B c. A d. D 2 / 60 a. D b. A c. B d. C 3 / 60 En chromatographie, dans la situation où le composé est trop retenu dans la phase stationnaire avec la montée du pic plus lente que la descente, le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft présentent des valeurs suivantes 😕 a. Fa = 0 , Ft = 0 b. Fa > 1, Ft > 1 c. Fa ˂ 1 , Ft ˂ 1 d. Fa = 1, Ft = 1 4 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique utilisant [ α ]D20 , la longueur du tube polarimétrique est exprimée en ? a. mm b. dm c. m d. cm 5 / 60 Dans le spectrocolorimètre, le collimateur ? a. est une petite ouverture réglable. b. est constitué par un filtre coloré. c. est constitué par un prisme. d. est constitué par une lentille. 6 / 60 Dans la méthode CLHP, on dit en mode isocratique ? a. quand la composition de la phase mobile reste inchangée au cours de l’expérience b. quand la composition de la phase mobile est modifiée au cours de l’expérience c. quand la phase mobile contient un seul solvant d. quand la phase mobile est composée de 4 solvants 7 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique donnée par USP , la longueur du tube polarimétrique est exprimée en ? a. mm b. m c. cm d. dm 8 / 60 Choisir une affirmation exacte. ? a. La phase mobile est nommée éluant ou solvant de dissolution b. Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase fixe est un liquide volatil qui s’évapore facilement. c. La chromatographie est une méthode qui permet de séparer les composés d’un mélange. d. Dans la chromatographie d’adsorption, la séparation est fondée sur des différences de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile 9 / 60 Dans la méthode CCM, la tache de dépôt doit être située à environ ? a. 0,5 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. b. 2 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. c. 1 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. d. 1,5 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. 10 / 60 En CPG les colonnes remplies ? a. peuvent supporter un débit de gaz vecteur de 10 à 40 ml/min. b. sont en acier inoxydable et en silice fondue. c. comportent un revêtement extérieur formé de polymère thermiquement stable. d. peuvent être utilisées pour les analyses des traces. 11 / 60 a. C b. A c. D d. B 12 / 60 Dans la chromatographie de partage, ? a. la phase stationnaire est un liquide non miscible à la phase mobile. b. il y a formation des liaisons réversibles entre les composés en mouvement avec la phase stationnaire. c. les substances à chromatographier doivent être des substances ionisées. d. la séparation est liée au coefficient d’adsorption du soluté avec la phase stationnaire. 13 / 60 Choisir une affirmation non exacte ,Concernant les trois gaz : azote, hélium et hydrogène utilisés comme gaz vecteur en CPG ? a. l’échelle dans l’ordre croissant de vitesse linéaire moyenne au point correspondant à la valeur minimum de HEPT de ces trois gaz est :vitesse de N2 ˂vitesse de He˂ vitesse de H2 . b. dans les mêmes conditions chromatographiques en CPG, la valeur minimum de HEPT donnée par l’hydrogène est comprise entre celles données par l’hélium et l’azote. c. à température égale, la viscosité de l’hélium est plus grande que celles des deux autres gaz gaz. d. l’hydrogène permet les séparations les plus rapides. 14 / 60 La mesure du pouvoir rotatoire est effectuée de préférence dans les ? a. 60 minutes suivant la dissolution de la substance. b. 30 minutes suivant la dissolution de la substance. c. 90 minutes suivant la dissolution de la substance. d. 80 minutes suivant la dissolution de la substance. 15 / 60 En chromatographie liquide haute performance la perte de charge augmente si ? a. le diamètre des particules constituant la phase stationnaire est plus grande. b. la longueur de la colonne diminue. c. la vitesse linéaire de la phase mobile est faible. d. la viscosité de la phase mobile est grande. 16 / 60 En chromatographie, dans le cas de chromatogramme avec pic gaussien, le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft présentent des valeurs suivantes 😕 a. Fa = 0 , Ft = 0 b. Fa ˂ 1 , Ft ˂ 1 c. Fa > 1, Ft > 1 d. Fa = 1, Ft = 1 17 / 60 En CLHP, la précolonne ? a. est utilisée pour diminuer le temps de rétention. b. est appelée aussi colonne de garde c. est placée après la colonne principale. d. est en verre. 18 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La transformation de l’échantillon en solution en vapeur est nécessaire pour l’analyse par CPG. b. En CPG, l’échantillon non gazeux est transformé en vapeur dans l’injecteur. c. En CPG, l’injecteur est considéré comme porte d’entrée de l’échantillon dans l’appareil. d. En CLHP, l’injecteur est chauffé pour faire passer l’échantillon dans la colonne. 19 / 60 Dans la CCM, le guide gabarit est utilisé ? a. pour atomiser le réactif sur les taches. b. pour aider à placer les échantillons à intervalles définis sur la plaque. c. pour révéler les taches. d. pour étaler l’adsorbant sur la plaque chromatographique. 20 / 60 En CLHP, le détecteur spectrofluorométrique ? a. est utilisé pour les composés naturellement fluorescents et pour ceux qui peuvent le devenir par traitement préalable à la détection. b. avec détection polychromatique, permet de mesurer la différence d’indice de réfraction entre la phase mobile et l’effluent de la colonne. c. peut donner le spectre d’absorption UV de soluté en sortie de colonne. d. est considéré comme détecteur universel. 21 / 60 En CLHP, la colonne contient souvent ? a. 10 000 – 20 000 plateaux théoriques /m b. 20 000 – 30 000 plateaux théoriques /m c. 40 000 – 60 000 plateaux théoriques /m d. 30 000 – 40 000 plateaux théoriques /m 22 / 60 La lumière visible est composée de ? a. 6 couleurs b. 7 couleurs c. 5 couleurs d. 4 couleurs 23 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la CLHP, pour le tracé du chromatogramme, le temps est porté en ordonnées et l’intensité du signal de détection en abscisses b. Dans le chromatogramme, l’aire du pic varie linéairement avec le temps c. Pour la chromatographie, la phase mobile peut être un solide ou un fluide d. La chromatographie est une méthode de séparation basée sur la différence d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe 24 / 60 Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ? a. est le rapport de la distance parcourue par la phase mobile sur la distance parcourue par la phase stationnaire b. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile c. peut avoir une valeur supérieure à 1 d. veut dire retarding factor ou rapport frontal 25 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. L’indicateur universel de pH permet d’obtenir la valeur approximative de pH d’une solution b. Avec le pHmètre, on utilise l’électrode de verre pour mesurer le pH d’une solution c. L’indicateur universel de pH est composé de 5 indicateurs colorés individuels de pH d. Si le pH de la solution à essayer est inférieur à 4, on doit faire le calibrage de l’appareil avec les solutions tampons pH4 et pH7 26 / 60 a. D b. C c. B d. A 27 / 60 En CLHP, la précolonne a une longueur de ? a. 0,4 cm à 1 cm b. 0,2 cm à 0,4 cm c. 1 cm à 2 cm d. 2 cm à 4 cm 28 / 60 Dans la chromatographie de paires d’ions ? a. la phase stationnaire est un solide qui possède les propriétés d’un échangeur d’ions. b. on ajoute une substance appelée un contre ion qui va former des paires d’ions avec les plus petites molécules du mélange à séparer. c. la séparation est fondée sur des différences de dimensions des molécules du mélange à analyser. d. il y a formation des paires d’ions entre les constituants ionisés du mélange à séparer et un contre ion convenable. 29 / 60 Pour la mesure du pouvoir rotatoire des substances solides en solution, la mesure à blanc est effectuée avec ? a. le tube polarimétrique rempli de l’eau distillée. b. le tube polarimétrique vide et fermé. c. le tube polarimétrique rempli de l’éthanol 95% . d. le tube polarimétrique rempli de solvant et réactifs nécessaires. 30 / 60 a. C b. A c. B d. D 31 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, on ajoute à la prise d’essai de sérum ? a. 0,2 ml de NH4OH 4 N b. 0,1 ml de NH4OH 2 N c. 0,2 ml de NH4OH 6 N d. 1 ml de NH4OH 1 N 32 / 60 En CPG les colonnes remplies ont une longueur de ? a. 5 m à 8 m b. 1 m à 3 m c. 0,1 m à 1 m d. 3 m à 5 m 33 / 60 En CLHP, le détecteur réfractométrique ? a. est considéré comme détecteur universel. b. peut donner le spectre d’absorption UV de soluté en sortie de colonne. c. est utilisé pour les composés naturellement fluorescents et pour ceux qui peuvent le devenir par traitement préalable à la détection. d. permet de mesurer la différence d’indice de réfraction entre la phase mobile et l’effluent de la colonne. 34 / 60 – Les colonnes en CLHP ? a. contiennent souvent 10 000 – 20 000 plateaux théoriques/m b. sont généralement des tubes en acier inoxydable c. ont une longueur de 30 cm à 40 cm d. contiennent des particules de taille 10 micrometer – 15 micrometer 35 / 60 L’allure d’un pic dans le chromatogramme est traduit par ? a. le rapport de la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur sur la largeur de la courbe ω à 13,5% de la hauteur. b. le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft mesurés à 10% de la hauteur. c. le rapport de la demi largeur de la courbe σ à 60,6% de la hauteur sur la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur. d. le facteur de sélectivité α et le facteur de résolution R. 36 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Les 2 phases de la chromatographie : phase mobile et phase stationnaire ont des effet antagonistes. b. Dans la chromatographie sur papier, la phase fixe est formée par une couche de gel de silice étalée sur un support solide. c. La phase mobile entraine avec elle les composés du mélange. d. Dans la méthode chromatographique, la séparation est basée sur les différences d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe. 37 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la chromatographie d’échange d’ions, la phase stationnaire possède les propriétésd’un échangeur d’ion. b. Dans la chromatographie sur papier la phase stationnaire est constituée par du papier sur lequel la phase mobile se déplace. c. La CCM est une chromatographie descendante. d. Dans la chromatographie d’exclusion, les plus petites molécules sont éluées les premières. 38 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, on ajoute à la prise d’essai de sérum quelques gouttes de solution de ? a. HCl b. NH4OH c. NaOH d. KOH 39 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le polarimètre permet de mesurer l’absorbance d’une solution d’un acide. b. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par méthode spectrophotométrique, si le composé à analyser est transparent et l’impureté absorbe, l’absorbance croît en fonction de l’augmentation de la pureté. d. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par l’étude du spectre électronique. 40 / 60 En CPG les colonnes remplies ? a. contiennent un support poreux et inerte. b. comportent un revêtement extérieur formé de diméthylsiloxane thermiquement stable. c. sont toutes en verre de silice. d. sont toutes en silice fondue 41 / 60 Les solutions tampons étalons de pH ? a. sont préparées à partir des substances stables et facilement obtenues à l’état pur. b. sont préparées à partir des substances très stables qui demandent plusieurs étapes de purification. c. sont très sensibles à l’addition d’une base ou d’un acide. d. sont constituées par deux acides faibles. 42 / 60 En CPG les colonnes remplies ? a. présentent des longueurs de 2 m à 5 m. b. peuvent être appelées colonnes à garnissage. c. peuvent supporter un débit de gaz vecteur jusqu’à 100 mL/min. d. peuvent être utilisées pour les analyses de traces. 43 / 60 La détermination de pH par méthode colorimétrique est non applicable quand ? a. la solution analysée présente un pH < 3. b. la solution analysée est incolore. c. la solution analysée est trouble ou gélifiée. d. la solution analysée présente un pH > 12. 44 / 60 a. B b. A c. C d. D 45 / 60 L’indicateur universel utilisé pour déterminer le pH approximatif change de couleur dans le domaine de pH compris entre 😕 a. pH 4 – pH 11 b. pH 1 – pH 4 c. pH 8 – pH 12 d. pH 4 – pH 8 46 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’atropine sulfate est une substance optiquement active dextrogyre. b. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. c. La cocaine chlorhydrate est une substance optiquement active lévogyre. d. L’amoxicilline sodique est une substance optiquement active lévogyre. 47 / 60 Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on pour mesurer le pH ? a. Electrode d’argent b. Electrode de platine c. Electrode de verre d. Electrode au calomel 48 / 60 ˃ 5 μm Choisir une affirmation exacte ? a. La méthode CCM permet de doser un composé dans un mélange. b. Dans la chromatographie d’adsorption il y a formation de vraies liaisons entre les c. Dans la méthode CCM, pour bien déposer les taches on utilise une micropipette et le gabarit. d. composés en mouvement avec la surface de l’adsorbant. 49 / 60 En CPG, l‘injecteur à vaporisation directe ? a. est utilisé avec les colonnes remplies et les grosses colonnes capillaires. b. est constitué d’un tube en verre balayé par le gaz vecteur. c. est muni d’une vanne d’entrée de gaz vecteur et de deux vannes de sortie. d. est obturé à une extrémité par un bouchon en verre et l’autre extrémité est raccordée avec la colonne . 50 / 60 Concernant la chromatographie sur papier , ? a. c’est un type de chromatographie sur colonne. b. la durée de migration de la phase mobile est de l’ordre de quelques minutes. c. l’identification des substances analysées se fait sur l’éluat en sortie de la colonne. d. la phase stationnaire est un liquide immobilisé sur la surface plane de cellulose. 51 / 60 Type des procédures analytique qui doivent être validées : a. Test quantitatif b. Test de l’appareil c. Test de pharmacologie d. Test de toxicité 52 / 60 Une phrase ci-dessous est fausse. Laquelle ? a. Pour soumettre les nouvelles méthodes, la validation de la méthode n’est pas nécessaire. b. La validation est pour vérifier la conformité du système c. La chaleur et l’humidité peuvent affecter les performances d’une méthode analytique d. La validation de la méthode se fait quand on veut décider de présenter un dossier d’accréditation 53 / 60 Le nombre recommandé des étalons pour établir la droite de linéarité est : a. 3 b. 5 c. 4 d. 6 54 / 60 Le but de la validation d’une méthode analytique est : a. pour comparer entre les résultats obtenus b. pour éliminer des erreurs d’analyse et d’échantillonnage c. pour assurer que les résultats d’analyse sont précise, exacte et fiable d. pour optimiser les résultats fiables 55 / 60 Le moment fait la validation de la méthode : a. La mise en place d’un appareillage b. Présentation d’un dossier d’accréditation c. La qualification d’une balance d. La qualification d’une méthode 56 / 60 La linéarité est : a. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie. b. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents c. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon d. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. 57 / 60 La précision est : a. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. b. la capacité d’évaluer sans équivoque l’analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d’être présents c. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie. d. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l’analyte dans l’échantillon 58 / 60 Le Gamme d’analyse est : a. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision, l'exactitude et la linéarité b. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et la linéarité. c. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de l'exactitude et la linéarité. d. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et l'exactitude. 59 / 60 La validation d’une méthode analytique est : a. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les réactifs utilisés sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus. b. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les résultats de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus. c. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les documentations sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévues. d. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les caractéristiques de performance de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévues. 60 / 60 L’adéquation des analystes est vérifiée par : a. Statut de la formation et de qualifications b. Procédure écrite d'analyse et de protocole approuvé avec les critères d'acceptation pré-établis. c. Statut de qualification et d'étalonnage d. Statut des normes de référence, réactifs, etc Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
