Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 26 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 Guidelines pour la validation de la méthode analytique : a. Exactitude b. Linéarité c. Spécificité d. ICH Q2 (R1) 2 / 60 L’adéquation de la documentation est vérifiée par : a. Procédure écrite d'analyse et de protocole approuvé avec les critères d'acceptation pré-établis. b. Statut de la formation et de qualifications c. Statut des normes de référence, réactifs, etc d. Statut de qualification et d'étalonnage 3 / 60 La linéarité est évaluée par : a. vérifier la limite de détection b. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie c. calcul statistiquement des erreurs relatives. d. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu 4 / 60 Le nombre recommandé des étalons pour établir la droite de linéarité est : a. 5 b. 6 c. 3 d. 4 5 / 60 Les facteurs peuvent affecter les performances d’une méthode tels que : a. L’appareillage b. La méthode c. La compétence de l’utilisateur d. La fidélité 6 / 60 Le moment fait la validation de la méthode : a. La qualification d’un appareil b. La mise en place d’un appareillage ou d’une méthode de travail c. La préparation d’un analyte d. La mise en place des réactifs 7 / 60 Le nombre recommandé des concentrations pour étudier l’exactitude est : a. 6 b. 9 c. 3 d. 12 8 / 60 On peut analyser le mélange des composés par a. La spectroscopie Infra-rouge b. La spectroscopie UV-visible c. La méthode de couplage chromatographique-spectroscopique d. les méthodes spectroscopiques 9 / 60 Le moment fait la validation de la méthode : a. La qualification d’une balance b. Présentation d’un dossier d’accréditation c. La qualification d’une méthode d. La mise en place d’un appareillage 10 / 60 ICH represente : a. Index Commitee on Harmonisation b. International Commitee on Harmonisation c. Index Conference on Harmonisation d. International Conference on Harmonisation 11 / 60 Une phrase ci-dessous est fausse. Laquelle ? a. Pour soumettre les nouvelles méthodes, la validation de la méthode n’est pas nécessaire. b. La validation de la méthode se fait quand on veut décider de présenter un dossier d’accréditation c. La validation est pour vérifier la conformité du système d. La chaleur et l’humidité peuvent affecter les performances d’une méthode analytique 12 / 60 Dans la CCM, le guide gabarit est utilisé ? a. pour atomiser le réactif sur les taches. b. pour révéler les taches. c. pour aider à placer les échantillons à intervalles définis sur la plaque. d. pour étaler l’adsorbant sur la plaque chromatographique. 13 / 60 Choisir une affirmation non exacte concernant l’analyse de Na+ et K+, par chromatographie ionique ? a. le suppresseur est une colonne anionique. b. la détection est faite avec un détecteur à conductivité ; c. la phase mobile est constituée par une solution d’acide chlorhydrique diluée ; d. la phase stationnaire comporte des groupements ammonium quaternaire ; 14 / 60 En CLHP, la colonne a une longueur de ? a. 10 cm à 30 cm b. 40 cm à 50 cm c. 30 cm à 40 cm d. 5 cm à 10 cm 15 / 60 Choisir une affirmation qui montre les caractères vrais de l’orbitale sigma* ? a. Le niveau énergétique de sigma* est plus bas que celui des orbitales de départ. b. sigma* est une orbitale moléculaire antiliante. c. Le niveau énergétique de sigma* est moi bas que celui des orbitales de départ. d. L’orbitale moléculaire sigma* résulte d’une combinaison additive de 2 orbitales atomiques 16 / 60 L’allure d’un pic dans le chromatogramme est traduit par ? a. le rapport de la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur sur la largeur de la courbe ω à 13,5% de la hauteur. b. le rapport de la demi largeur de la courbe σ à 60,6% de la hauteur sur la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur. c. le facteur de sélectivité α et le facteur de résolution R. d. le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft mesurés à 10% de la hauteur. 17 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La chromatographie sur papier est aussi rapide à réaliser que la chromatographie sur couche mince. b. Dans la chromatographie sur papier, la phase stationnaire est constituée par le liquide que le papier adsorbe. c. Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase stationnaire est étalée sur la plaque. d. La CCM est une chromatographie descendante avec la phase mobile placée dans un récipient située en haut de la cuve de développement. 18 / 60 Dans la méthode CCM, pour révéler les taches d’une substance qui absorbe de la lumière on utilise ? a. la solution de bichromate de potassium dans l’acide sulfurique. b. la solution de permanganate de potassium dans l’acide sulfurique. c. la lampe ultra violet. d. la vapeur d’iode. 19 / 60 Dans la méthode CLHP, on dit en mode isocratique ? a. quand la composition de la phase mobile est modifiée au cours de l’expérience b. quand la phase mobile contient un seul solvant c. quand la composition de la phase mobile reste inchangée au cours de l’expérience d. quand la phase mobile est composée de 4 solvants 20 / 60 Dans la méthode CCM, la tache doit avoir un diamètre de ? a. 3 mm – 5 mm b. 7 mm – 9 mm c. 8 mm – 10 mm d. 6 mm – 8 mm 21 / 60 Quel est le rôle de la pompe dans la CLHP ? a. La pompe entraîne le composé à déterminer vers la colonne. b. La pompe rend plus fort l’effet de rétention de la phase stationnaire. c. pression d. La pompe fait circuler la phase mobile à travers la colonne avec une certaine 22 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique b. Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par deux liaisons simples c. Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique d. Les chromophores permettent à la molécule d’absorber de la lumière 23 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une épaisseur de ? a. 300 mm b. 200 mm c. 10 mm d. 100 mm 24 / 60 Dans la chromatographie ionique, la phase stationnaire ? a. est un solide adsorbant formant des liaisons réversibles avec l’analyte. b. comporte des sites ioniques permettant des interactions dipolaires avec l’analyte. c. est constituée par un solide poreux dont les dimensions des pores sont voisines de celles de l’analyte. d. est un liquide imprégnant un support poreux. 25 / 60 ˃ 5 μm Choisir une affirmation exacte ? a. composés en mouvement avec la surface de l’adsorbant. b. Dans la chromatographie d’adsorption il y a formation de vraies liaisons entre les c. Dans la méthode CCM, pour bien déposer les taches on utilise une micropipette et le gabarit. d. La méthode CCM permet de doser un composé dans un mélange. 26 / 60 En CPG pour obtenir une phase stationnaire greffée, la paroi interne d’une colonne capillaire en silice peut être traitée par ? a. sulfure de cadmium b. tétradiméthylsiloxane c. dichlorosiloxane d. tétrachlorosilane 27 / 60 ans la chromatographie liquide, la perte de charge de la colonne est définie par :/ ? a. la différence de masse de la phase stationnaire et celle de la phase mobile. b. la pression mesurée en sortie de colonne. c. la pression de refoulement de la pompe. d. la différence de masse totale de la colonne et celle de la phase stationnaire. 28 / 60 Dans la chromatographie de partage, quel phénomène observe t- on ? a. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile et la phase stationnaire b. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience c. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissant sortir les grosses molécules avant les petites molécules d. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser 29 / 60 Phénolphtaléine, indicateur coloré de pH, ? a. change de coloration de rouge à jaune entre pH 1,2 – 2,8 b. n’entre pas dans la composition de l’indicateur universel c. est utilisé dans le titrage de HCl par la soude d. donne une solution rose dans l’alcool 30 / 60 Dans le spectrocolorimètre, le diaphragme ? a. laisse passer une petite partie du faisceau lumineux. b. rend parallèle une partie du faisceau lumineux. c. est placé entre la source lumineuse et le collimateur. d. est constitué par une lentille. 31 / 60 Dans la méthode CCM, le dépôt de l’échantillon ? a. doit être effectué plusieurs fois au même point pour augmenter la quantité déposée. b. doit durer 30 secondes pour chaque application. c. se fait à 2 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. d. doit être effectuée en enfonçant l’extrémité de la pipette dans la couche d’adsorbant. 32 / 60 Dans le spectrocolorimètre, le collimateur ? a. permet de polariser la lumière émise par la source lumineuse. b. est placé entre le diaphragme et la cuve. c. est constitué par un prisme. d. rend parallèle une partie du faisceau lumineux. 33 / 60 Dans la chromatographie ionique, la phase mobile ? a. est constituée souvent par un mélange de méthanol et de tétrahydrofurane. b. est souvent un mélange d’eau et d’acétonitrile. c. est constituée par un milieu aqueux. d. est un mélange de solvants organiques. 34 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. L’indicateur universel de pH est composé de 5 indicateurs colorés individuels de pH b. Si le pH de la solution à essayer est inférieur à 4, on doit faire le calibrage de l’appareil avec les solutions tampons pH4 et pH7 c. Avec le pHmètre, on utilise l’électrode de verre pour mesurer le pH d’une solution d. L’indicateur universel de pH permet d’obtenir la valeur approximative de pH d’une solution 35 / 60 a. D b. C c. B d. A 36 / 60 Dans la chromatographie d’exclusion, quel phénomène observe t- on ? a. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissan sortir les grosses molécules avant les petites molécules. b. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience . c. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans les deux phases liquides non miscibles. d. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser. 37 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Le corps qui fait dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée à gauche est dit corps lévogyre. b. Les hydrocarbures saturés peuvent dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée c. La lumière polarisée contient des vibrations qui se font dans une direction unique du plan d. Le passage de la lumière naturelle à travers le prisme de Nicol transforme cette lumière en lumière polarisée 38 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, on ajoute à la prise d’essai de sérum quelques gouttes de solution de ? a. NH4OH b. KOH c. NaOH d. HCl 39 / 60 Le temps de rétention to ? a. est appelé temps mort b. correspond au temps de rétention d’un constituant retenu par la phase stationnaire c. correspond au temps pendant lequel le soluté est fixé sur la phase stationnaire d. correspond au temps écoulé depuis l’injection jusqu’au moment de l’apparition du pic de l’échantillon 40 / 60 En CLHP, la précolonne a une longueur de ? a. 2 cm à 4 cm b. 0,2 cm à 0,4 cm c. 1 cm à 2 cm d. 0,4 cm à 1 cm 41 / 60 Choisir une affirmation non exacte _ Concernant les méthodes chromatographiques, ? a. la phase fixe peut être soit un solide ayant des propriétés adsorbantes, soit un solide à la surface duquel on a greffé des molécules appropriées. b. la phase fixe peut être soit un liquide immobilisé qui imprègne un solide, soit un liquide qui solvate un solide. c. la phase mobile exerce un effet d’entraînement et la phase fixe exerce un effet de rétention sur le soluté. d. la phase mobile peut être soit un fluide, soit un solide qui entraîne les composés à analyser à migrer sur une plaque ou dans une colonne. 42 / 60 Dans la détermination de pH par méthode colorimétrique, on utilise une gamme de solutions tampons étalons de valeurs de pH différentes entre elles de ? a. 1 unité de pH b. 0,5 unité de pH c. 0,2 unité de pH d. 3 unités de pH 43 / 60 En CPG, l’injecteur à température programmable ? a. n’est pas muni de vanne de fuite donc il ne peut pas permettre l’injection d’un grand volume d’échantillon . b. est raccordé avec une colonne remplie. c. peut fonctionner en injection à froid en mode split et mode splitless et injection avec élimination de solvant. d. peut provoquer la surcharge de la colonne. 44 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner à la température de ? a. 20o C b. 15o C c. 30o C d. 25o C 45 / 60 a. A b. C c. D d. B 46 / 60 Le chromatographe de CPG comporte une enceinte thermostatée qui permet de chauffer la colonne ? a. jusqu’à plus de 400oC b. jusqu’à plus de 500oC c. jusqu’à 100o C d. jusqu’à 200oC 47 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La chambre d’injection de l’injecteur à température programmable a besoin d’environ une trentaine de minutes pour passer de 200C à plus de 3000C. b. En CPG dans le mode : injection avec division à froid, avec l’injecteur à température programmable, le solvant et les différents composés pénètrent dans la colonne selon l’ordre de leur point d’ébullition. c. En CPG, la chambre d’injection de l’ínjecteur à température programmable est entourée d’une résistance et d’une circulation de gaz froid. d. En CPG, avec l’injecteur à température programmable, l’injection d’un grand volume d’échantillon est possible. 48 / 60 La méthode officielle de détermination de la teneur de glucose dans le sérum glucosé 5% est ? a. la titration volumétrique avec la solution de HCl 1N. b. la méthode colorimétrique utilisant le colorimètre à la longueur d’onde de 360 nm. c. la titration volumétrique avec la solution de NaOH 1N. d. la méthode polarimétique utilisant l’appareil polarimètre. 49 / 60 En CPG les colonnes capillaires ? a. sont des colonnes en verre. b. comportent un support poreux et inerte formé de grains sphériques d’environ 0,2 mm de diamètre. c. présentent des longueurs de 5 m à 10 m. d. présentent un diamètre interne de 100 μm à 530 μm. 50 / 60 En CPG, l‘injecteur à vaporisation directe ? a. est muni d’une vanne d’entrée de gaz vecteur et de deux vannes de sortie. b. est constitué d’un tube en verre balayé par le gaz vecteur. c. est utilisé avec les colonnes remplies et les grosses colonnes capillaires. d. est obturé à une extrémité par un bouchon en verre et l’autre extrémité est raccordée avec la colonne . 51 / 60 La CLHP est dite en phase inversée quand ? a. la phase stationnaire est très peu polaire et la phase mobile est polaire b. la phase stationnaire est polaire et la phase mobile est peu polaire c. on utilise une phase stationnaire contenant de l’acide silicique d. on utilise une colonne remplie de silice 52 / 60 En CPG, pour l’injection avec élimination de solvant avec l’injecteur à température programmable, le débit de fuite de solvant par la vanne de sortie peut atteindre:? a. 200 mL/min b. 1000 mL/min c. 100 mL/min d. 300 mL/min 53 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, on ajoute à la prise d’essai de sérum ? a. 1 ml de NH4OH 1 N b. 0,1 ml de NH4OH 2 N c. 0,2 ml de NH4OH 6 N d. 0,2 ml de NH4OH 4 N 54 / 60 En CLHP, le détecteur spectrofluorométrique ? a. avec détection polychromatique, permet de mesurer la différence d’indice de réfraction entre la phase mobile et l’effluent de la colonne. b. est considéré comme détecteur universel. c. est utilisé pour les composés naturellement fluorescents et pour ceux qui peuvent le devenir par traitement préalable à la détection. d. peut donner le spectre d’absorption UV de soluté en sortie de colonne. 55 / 60 La source lumineuse du spectrocolorimètre est une lampe de ? a. sodium b. deutérium c. tungstè d. hydrogène 56 / 60 La loi de Lambert Beer ? a. exprime que l’absorbance est inversement proportionnelle à l’épaisseur de la cuve. b. est additive. c. est applicable avec une solution fluorescente. d. exprime que la diminution de l’intensité lumineuse est inversement proportionnelle au nombre des particules. 57 / 60 Les gaz couramment utilisés comme phase mobile en chromatographie en phase gazeuse sont 😕 a. azote, oxyde de carbone et argon. b. hélium, azote et hydrogène. c. oxygène, oxyde de carbone et air compressé. d. hydrogène, oxygène et hélium. 58 / 60 Dans la chromatographie de paires d’ions ? a. on ajoute une substance appelée un contre ion qui va former des paires d’ions avec les plus petites molécules du mélange à séparer. b. la séparation est fondée sur des différences de dimensions des molécules du mélange à analyser. c. il y a formation des paires d’ions entre les constituants ionisés du mélange à séparer et un contre ion convenable. d. la phase stationnaire est un solide qui possède les propriétés d’un échangeur d’ions. 59 / 60 Le facteur de capacité ? a. est une constante pour une substance. b. peut être appelé coefficient de distribution de Nernst qui quantifie le rapport de concentration de chaque composé entre les deux phases. c. doit avoir une valeur comprise entre 10 et 20. d. permet de rendre compte de la faculté de la colonne à retenir chaque composé. 60 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La présence d’un chromophore suffit pour donner une couleur à la molécule. b. Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique. c. Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par uneliaison simple. d. Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique. Your score isThe average score is 79% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
