Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 2 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 Pourquoi la méthode analytique doit être validée ? a. Vérification de la conformité du système b. Contrôle de qualité c. Demande d’enregistrement d. Tous ces réponses 2 / 60 La précision est évaluée par : a. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie b. calcul statistiquement des erreurs relatives c. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu d. vérifier la limite de détection 3 / 60 ICH represente : a. Index Conference on Harmonisation b. Index Commitee on Harmonisation c. International Commitee on Harmonisation d. International Conference on Harmonisation 4 / 60 La linéarité est : a. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents b. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie. c. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon d. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. 5 / 60 Type des procédures analytique qui doivent être validées : a. Test quantitatif b. Test de pharmacologie c. Test de l’appareil d. Test de toxicité 6 / 60 Le but de la validation d’une méthode analytique est : a. pour comparer entre les résultats obtenus b. pour optimiser les résultats fiables c. pour éliminer des erreurs d’analyse et d’échantillonnage d. pour assurer que les résultats d’analyse sont précise, exacte et fiable 7 / 60 L’Exactitude est évaluée par : a. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie b. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu c. calcul statistiquement des erreurs relatives. d. vérifier la limite de détection 8 / 60 Une phrase ci-dessous est correcte. Laquelle ? a. La spécificité est la capacité d'évaluer un doublon l'analyte en absence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents. b. La spécificité est la capacité d’évaluer sans équivoque l’analyte en présence de composants qui peuvent être susceptible d’être présents. c. La spécificité est la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en absence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents. d. La spécificité est la capacité d'évaluer un doublon l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents. 9 / 60 Les facteurs peuvent affecter les performances d’une méthode tels que: a. les échantillons b. la mode opératoire c. la spécificité d. les conditions ambiante locales (exposition à la chaleur, humidité…) 10 / 60 Guidelines pour la validation de la méthode analytique : a. Linéarité b. Spécificité c. Exactitude d. ICH Q2 (R1) 11 / 60 Le temps de rétention réduit t’R ? a. représente la différence entre le temps de rétention et le temps mort. b. est le temps de passage à travers la colonne par un composé non retenu par la phase stationnaire . c. correspond au temps pendant lequel le soluté est dissous dans la phase mobile et où il progresse à la même vitesse que celle-ci. d. représente le temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui qui correspond au maximum du pic. 12 / 60 – Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ? a. doit avoir une valeur supérieure à 1. b. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile. c. est le rapport de la distance parcourue par la substance sur la distance parcourue par la phase mobile. d. veut dire relation frontale. 13 / 60 a. A b. C c. D d. B 14 / 60 Le maximum d’absorption pour une double liaison isolée se trouve à quelle longueur d’onde? a. 360 nm b. 260 nm c. 220 nm d. 170 nm 15 / 60 Dans le dosage du glucose dans les aliments par méthode colorimétrique, le composé responsable d’absorption lumineuse entre 500 nm et 550 nm est 😕 a. le chromogène réduit. b. l’acide D-gluconique. c. le glucose. d. le chromogène oxydé. 16 / 60 Dans la chromatographie d’adsorption, ? a. les molécules les plus grosses du mélange analysé sont les premières à être éluées. b. la phase stationnaire et la phase mobile sont des liquides non miscibles entre eux. c. la phase mobile est constituée par un milieu aqueux et la phase stationnaire se comporte comme un échangeur d’ions. d. la séparation est fondée sur la différence d’adsorption des molécules du mélange à la surface de la phase stationnaire. 17 / 60 Les colonnes en CLHP contiennent généralement des particules de taille ? a. 10 micrometer – 15 micrometer b. 5 micrometer – 10 micrometer c. 15 micrometer – 20 micrometer d. 1 micrometer – 5 micrometer 18 / 60 Dans la chromatographie ionique, le suppresseur ? a. contient une phase stationnaire constituée par un solide poreux dont les dimensions des pores sont voisines de celles de l’analyte. b. joue le rôle de colonne de garde c. contient une résine possédant des ions de charge opposée à ceux de la colonne de séparation d. contient une phase stationnaire dans laquelle la séparation des analytes a lieu. 19 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’acide ascorbique est une substance optiquement active lévogyre. b. La morphine chlorhydrate est une substance optiquement active lévogyre. c. La cocaine chlorhydrate est une substance optiquement active dextrogyre. d. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. 20 / 60 Pour les analyses de routine dans la méthode spectrophotométrique, on recommande d’utiliser une cuve d’épaisseur de ? a. 0,5 cm b. 4 cm c. 1 cm d. 2 cm 21 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm b. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm. c. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 350 nm à 1100 nm. d. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm. 22 / 60 Quel est le rôle de la pompe dans la CLHP ? a. La pompe rend plus fort l’effet de rétention de la phase stationnaire. b. pression c. La pompe fait circuler la phase mobile à travers la colonne avec une certaine d. La pompe entraîne le composé à déterminer vers la colonne. 23 / 60 En CPG, la colonne se présente comme un tube de longueur de ? a. 1 m à plus de 100 m b. 15 cm – 30 cm c. 30 cm – 100 cm d. 1 cm – 15 cm 24 / 60 Le gypse est constitué de ? a. sulfate de cadmium b. sulfate de calcium c. sulfate de sodium et de sulfate de cuivre d. sulfate de calcium et de sulfate de cadmium 25 / 60 La loi de Lambert Beer est non applicable quand ? a. la lumière utilisée est monochromatique b. la solution est limpide c. la concentration de la solution est entre 4g – 5g/ml d. la solution est homogène 26 / 60 ˃ 5 μm Choisir une affirmation exacte ? a. composés en mouvement avec la surface de l’adsorbant. b. Dans la méthode CCM, pour bien déposer les taches on utilise une micropipette et le gabarit. c. Dans la chromatographie d’adsorption il y a formation de vraies liaisons entre les d. La méthode CCM permet de doser un composé dans un mélange. 27 / 60 Les différents composants d’un spectrocolorimètre sont placés successivement dans l’ordre suivant 😕 a. source lumineuse, collimateur, diaphragme, sélecteur de longueur d’onde, cuve, détecteur. b. source lumineuse, collimateur, cuve, sélecteur de longueur d’onde, diaphragme, détecteur. c. source lumineuse, collimateur, diaphragme, cuve, sélecteur de longueur d’onde, détecteur. d. source lumineuse, cuve, sélecteur de longueur d’onde, collimateur, diaphragme détecteur . 28 / 60 our faire la détermination quantitative d’une substance par méthode CLHP, ? a. on compare le temps de rétention de l’étalon avec celui de la substance à analyser b. on compare l’aire du pic de l’étalon avec l’aire du pic de l’échantillon c. on mesure la différence de potentiel entre l’électrode indicatrice et l’électrode de référence d. on prend la valeur d’absorbance qui apparaît sur le tracé de chromatogramme 29 / 60 Concernant la chromatographie d’exclusion, ? a. la phase stationnaire est un solide adsorbant. b. elle est utilisée pour séparer les composés ioniques ou ionisables. c. elle peut être appelée chromatographie par filtration sur gel. d. il y a échange de certains ions de la phase stationnaire avec des ions de même signe du mélange à analyser. 30 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique donnée par USP , la longueur du tube polarimétrique est exprimée en ? a. cm b. dm c. mm d. m 31 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’amoxicilline sodique est une substance optiquement active lévogyre. b. Le glucose est une substance optiquement active dextrogyre. c. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. d. L’ampicilline est une substance optiquement active lévogyre. 32 / 60 En CLHP, la précolonne ? a. est utilisée pour diminuer le temps de rétention. b. est appelée aussi colonne de garde c. est en verre. d. est placée après la colonne principale. 33 / 60 Pour la mesure du pouvoir rotatoire des substances liquides, la mesure à blanc est effectuée avec ? a. le tube polarimétrique rempli de l’eau distillée. b. le tube polarimétrique vide et fermé. c. le tube polarimétrique rempli de solvant et réactifs nécessaires. d. le tube polarimétrique rempli de l’éthanol 95% . 34 / 60 Phénolphtaléine, indicateur coloré de pH, ? a. donne une solution rose dans l’alcool b. n’entre pas dans la composition de l’indicateur universel c. est utilisé dans le titrage de HCl par la soude d. change de coloration de rouge à jaune entre pH 1,2 – 2,8 35 / 60 Dans la CCM, le guide gabarit est utilisé ? a. pour révéler les taches. b. pour étaler l’adsorbant sur la plaque chromatographique. c. pour aider à placer les échantillons à intervalles définis sur la plaque. d. pour atomiser le réactif sur les taches. 36 / 60 a. C b. B c. D d. A 37 / 60 – En CPG, la phase mobile est conservée dans ? a. des barils en verre de 50 litres. b. des bouteilles métalliques. c. des flacons de verre de 5 litres au maximum. d. des vases clos en porcelaine. 38 / 60 Le facteur de résolution entre deux pics ? a. augmente avec la longueur de la colonne. b. permet de préciser les positions relatives de 2 pics adjacents sur un chromatogramme. c. doit avoir une valeur inférieure à 1. d. est désigné par α. 39 / 60 Dans la méthode CCM, pour révéler les taches d’une substance qui absorbe de la lumière on utilise ? a. la vapeur d’iode. b. la solution de bichromate de potassium dans l’acide sulfurique. c. la lampe ultra violet. d. la solution de permanganate de potassium dans l’acide sulfurique. 40 / 60 En CLHP, la précolonne a une longueur de ? a. 2 cm à 4 cm b. 0,2 cm à 0,4 cm c. 1 cm à 2 cm d. 0,4 cm à 1 cm 41 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Un mélange racémique est optiquement actif. b. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption. c. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des longueurs d’ondes. d. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance croît avec la pureté. 42 / 60 Dans la méthode CCM, la tache de dépôt doit être située à environ ? a. 0,5 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. b. 2 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. c. 1 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. d. 1,5 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. 43 / 60 En CPG les colonnes capillaires ? a. présentent des longueurs de 5 m à 10 m. b. présentent un diamètre interne de 100 μm à 530 μm. c. comportent un support poreux et inerte formé de grains sphériques d’environ 0,2 mm de diamètre. d. sont des colonnes en verre. 44 / 60 a. B b. C c. D d. A 45 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives dextrogyres 😕 a. cocaine chlorhydrate, codéine, acide ascorbique, ampicilline. b. amoxicilline sodique, ampicilline, acide ascorbique, acide glutamique. c. acide glutamique, morphine chlorhydrate, atropine sulfate, acide ascorbique. d. amoxicilline, ceftriaxone sodique, codéine, glucose. 46 / 60 La chromatographie ionique permet de séparer ? a. les ions minéraux et les composés organiques polaires. b. les composés volatils et thermiquement stables. c. les liquides et les solides pouvant être transformés à l’état de vapeur par chauffage. d. les composés organiques pouvant absorber la lumière visible. 47 / 60 a. A b. B c. D d. C 48 / 60 En CPG, l’injecteur avec ou sans division ? a. peut fonctionner en mode avec division et en mode sans division. b. comme l’injecteur à vaporisation directe, ne possède pas de vanne de fuite. c. permet seulement d’analyser les substances en solutions concentrées. d. ne convient pas aux échantillons à grand volume. 49 / 60 Choisir une affirmation non exacte. ? a. L’action de la soude sur la silice donne de l’acide silicique. b. Le gel de silice est une substance très polaire. c. La surface du gel de silice contient des groupements silanols. d. Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie. 50 / 60 En CPG les colonnes remplies ? a. contiennent un support poreux et inerte. b. sont toutes en verre de silice. c. comportent un revêtement extérieur formé de diméthylsiloxane thermiquement stable. d. sont toutes en silice fondue 51 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La CCM est une chromatographie descendante. b. Dans la chromatographie d’exclusion, les plus grosses molécules sont éluées les premières. c. Dans la chromatographie sur papier, la phase stationnaire est constituée par du papier. d. Dans la chromatographie sur papier, la phase de développement dure environ une demi-heure. 52 / 60 Dans la chromatographie de partage, ? a. les substances à chromatographier doivent être des substances ionisées. b. il y a formation des liaisons réversibles entre les composés en mouvement avec la phase stationnaire. c. la séparation est liée au coefficient d’adsorption du soluté avec la phase stationnaire. d. la phase stationnaire est un liquide non miscible à la phase mobile. 53 / 60 Dans la chromatographie ionique, la phase stationnaire ? a. est un liquide imprégnant un support poreux. b. comporte des sites ioniques permettant des interactions dipolaires avec l’analyte. c. est un solide adsorbant formant des liaisons réversibles avec l’analyte. d. est constituée par un solide poreux dont les dimensions des pores sont voisines de celles de l’analyte. 54 / 60 L’indicateur universel utilisé pour déterminer le pH approximatif change de couleur dans le domaine de pH compris entre 😕 a. pH 1 – pH 4 b. pH 4 – pH 8 c. pH 8 – pH 12 d. pH 4 – pH 11 55 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la chromatographie d’échange d’ions, la phase stationnaire possède les propriétésd’un échangeur d’ion. b. La CCM est une chromatographie descendante. c. Dans la chromatographie d’exclusion, les plus petites molécules sont éluées les premières. d. Dans la chromatographie sur papier la phase stationnaire est constituée par du papier sur lequel la phase mobile se déplace. 56 / 60 En chromatographie, HEPT ? a. Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une b. est définie par le rapport de la longueur de la colonne sur le diamètre interne de la même colonne. -veut dire heptane. c. est définie par le rapport de la longueur de la colonne au diamètre des particules. d. veut dire hauteur équivalente à un plateau théorique 57 / 60 Dans la détermination de pH par méthode colorimétrique, on utilise une gamme de solutions tampons étalons de valeurs de pH différentes entre elles de ? a. 0,5 unité de pH b. 1 unité de pH c. 0,2 unité de pH d. 3 unités de pH 58 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la CLHP, pour le tracé du chromatogramme, le temps est porté en ordonnées et l’intensité du signal de détection en abscisses b. Dans le chromatogramme, l’aire du pic varie linéairement avec le temps c. Pour la chromatographie, la phase mobile peut être un solide ou un fluide d. La chromatographie est une méthode de séparation basée sur la différence d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe 59 / 60 L’appareil spectrophotomètre dans UV/VIS est généralement opéré entre ? a. 350 nm – 1100 nm b. 250 nm – 900 nm c. 200 nm – 350 nm d. 200 nm – 1100 nm 60 / 60 a. D b. B c. C d. A Your score isThe average score is 75% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
