Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 81 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 Une phrase ci-dessous est fausse. Laquelle ? a. La validation est pour vérifier la conformité du système b. Pour soumettre les nouvelles méthodes, la validation de la méthode n’est pas nécessaire. c. La validation de la méthode se fait quand on veut décider de présenter un dossier d’accréditation d. La chaleur et l’humidité peuvent affecter les performances d’une méthode analytique 2 / 60 La linéarité est : a. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents b. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon c. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. d. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie. 3 / 60 La validation d’une méthode analytique est : a. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les résultats de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus. b. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les réactifs utilisés sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus. c. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les caractéristiques de performance de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévues. d. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les documentations sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévues. 4 / 60 La Limite de détection est : a. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée b. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée c. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée d. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée 5 / 60 Le nombre recommandé des étalons pour établir la droite de linéarité est : a. 4 b. 3 c. 6 d. 5 6 / 60 L’adéquation des analystes est vérifiée par : a. Statut de la formation et de qualifications b. Statut des normes de référence, réactifs, etc c. Procédure écrite d'analyse et de protocole approuvé avec les critères d'acceptation pré-établis. d. Statut de qualification et d'étalonnage 7 / 60 Le moment fait la validation de la méthode : a. La mise en place d’un appareillage b. La qualification d’une balance c. Présentation d’un dossier d’accréditation d. La qualification d’une méthode 8 / 60 La précision est évaluée par : a. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie b. calcul statistiquement des erreurs relatives c. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu d. vérifier la limite de détection 9 / 60 Le moment fait la validation de la méthode : a. La préparation d’un analyte b. La qualification d’un appareil c. La mise en place d’un appareillage ou d’une méthode de travail d. La mise en place des réactifs 10 / 60 Une phrase ci-dessous est correcte. Laquelle ? a. La spécificité est la capacité d'évaluer un doublon l'analyte en absence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents. b. La spécificité est la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en absence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents. c. La spécificité est la capacité d'évaluer un doublon l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents. d. La spécificité est la capacité d’évaluer sans équivoque l’analyte en présence de composants qui peuvent être susceptible d’être présents. 11 / 60 Le volume d’élution ? a. correspond au volume interstitiel accessible de la colonne. b. correspond au volume de la phase mobile écoulé depuis l’instant de l’injection jusqu’à l’apparition du maximum du pic. c. est désigné par Vpic. d. représente le volume de la phase stationnaire et le volume de la phase mobile écoulé entre l’instant d’injection et celui correspondant au maximum du pic. 12 / 60 La chromatographie ionique est classée comme type de ? a. chromatographie d’exclusion b. chromatographie de surface c. chromatographie liquide gel d. chromatographie sur colonne 13 / 60 La CLHP est dite en phase inversée quand ? a. on utilise une phase stationnaire contenant de l’acide silicique b. on utilise une colonne remplie de silice c. la phase stationnaire est polaire et la phase mobile est peu polaire d. la phase stationnaire est très peu polaire et la phase mobile est polaire 14 / 60 Dans la chromatographie ionique, le suppresseur ? a. contient une phase stationnaire dans laquelle la séparation des analytes a lieu. b. contient une phase stationnaire constituée par un solide poreux dont les dimensions des pores sont voisines de celles de l’analyte. c. joue le rôle de colonne de garde d. contient une résine possédant des ions de charge opposée à ceux de la colonne de séparation 15 / 60 Pour déterminer la valeur approximative de pH d’une solution, on utilise comme indicateur ? a. l’indicateur universel b. la phénolphtaléine c. le mélange de phtaléine et de tournesol d. le tournesol 16 / 60 a. C b. B c. A d. D 17 / 60 En CPG les colonnes capillaires ? a. présentent un diamètre interne de 100 μm à 530 μm. b. comportent un support poreux et inerte formé de grains sphériques d’environ 0,2 mm de diamètre. c. présentent des longueurs de 5 m à 10 m. d. sont des colonnes en verre. 18 / 60 En CLHP, le détecteur spectrofluorométrique ? a. est utilisé pour les composés naturellement fluorescents et pour ceux qui peuvent le devenir par traitement préalable à la détection. b. peut donner le spectre d’absorption UV de soluté en sortie de colonne. c. est considéré comme détecteur universel. d. avec détection polychromatique, permet de mesurer la différence d’indice de réfraction entre la phase mobile et l’effluent de la colonne. 19 / 60 En CLHP, la précolonne ? a. est utilisée pour diminuer le temps de rétention. b. est en verre. c. est placée après la colonne principale. d. est appelée aussi colonne de garde 20 / 60 – En CPG, la phase mobile est conservée dans ? a. des vases clos en porcelaine. b. des barils en verre de 50 litres. c. des bouteilles métalliques. d. des flacons de verre de 5 litres au maximum. 21 / 60 Parmi les affirmations suivantes laquelle est exacte ? a. La transition sigma → sigma* a besoin d’une quantité d’énergie plus faible que la transition pi → pi* b. La zone ultra violette avec compris entre 150nm – 200nm est très utilisée en analyse courante.. c. La transition pi → pi* est très énergétique et elle nécessite une bande lumineuse à 130nm – 140nm. d. L’hybridation sp2 de l’atome de C est trigonale avec les angles de valence égales à 120o 22 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique utilisant [ α ]D20 , la longueur du tube polarimétrique est exprimée en ? a. mm b. m c. dm d. cm 23 / 60 Les solutions tampons étalons de pH ? a. présentent un coefficient de température pH relativement élevé b. changent de couleur quand on ajoute HCl 0,1N c. sont stables d. présentent une coloration bien nette 24 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 180 nm à 350 nm b. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm c. La cuve en quartz absorbe la lumière dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm d. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm 25 / 60 La source lumineuse du spectrocolorimètre est une lampe de ? a. deutérium b. sodium c. tungstè d. hydrogène 26 / 60 La loi de Lambert Beer est non applicable quand ? a. la solution est homogène b. la solution est limpide c. la lumière utilisée est monochromatique d. la concentration de la solution est entre 4g – 5g/ml 27 / 60 Choisir une affirmation non exacte ?Dans la mesure du pouvoir rotatoire, pour avoir de meilleure exactitude et précision, ? a. le point correspondant à l’égalité d’éclairement des plages lumineux doit être proche du zéro normal ; b. le remplissage du tube polarimétrique doit s’effectuer de manière à éviter la présence de bulles d’air ; c. l’utilisation d’un tube polarimétrique de 1dm de longueur est indispensable. d. les éléments optiques de l’instrument doivent être d’une propreté rigoureuse et parfaitement alignés ; 28 / 60 Le facteur de capacité ? a. peut être appelé coefficient de distribution de Nernst qui quantifie le rapport de concentration de chaque composé entre les deux phases. b. doit avoir une valeur comprise entre 10 et 20. c. permet de rendre compte de la faculté de la colonne à retenir chaque composé. d. est une constante pour une substance. 29 / 60 Choisir une affirmation non exacte ,Concernant les trois gaz : azote, hélium et hydrogène utilisés comme gaz vecteur en CPG ? a. l’hydrogène permet les séparations les plus rapides. b. l’échelle dans l’ordre croissant de vitesse linéaire moyenne au point correspondant à la valeur minimum de HEPT de ces trois gaz est :vitesse de N2 ˂vitesse de He˂ vitesse de H2 . c. à température égale, la viscosité de l’hélium est plus grande que celles des deux autres gaz gaz. d. dans les mêmes conditions chromatographiques en CPG, la valeur minimum de HEPT donnée par l’hydrogène est comprise entre celles données par l’hélium et l’azote. 30 / 60 Le pH de la solution à analyser est au voisinage de 9, quelles solutions tampons de pH utilise_t- on pour calibrer le pHmètre ? a. Solution tampon 11 et solution tampon 14 b. Solution tampon 7 et solution tampon 10 c. Solution tampon 4 et solution tampon 7 d. Solution tampon 3 et solution tampon 7 31 / 60 Parmi les 4 solvants ci-dessous utilisés en CLHP, lequel présente la valeur d’absorbance la plus faible, à la longueur d’onde de 220 nm ? a. méthanol b. tétrahydrofurane c. acétonitrile d. hexane 32 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Dans la chromatographie sur papier, la phase fixe est formée par une couche de gel de silice étalée sur un support solide. b. Les 2 phases de la chromatographie : phase mobile et phase stationnaire ont des effet antagonistes. c. Dans la méthode chromatographique, la séparation est basée sur les différences d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe. d. La phase mobile entraine avec elle les composés du mélange. 33 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La CCM est une chromatographie descendante. b. Dans la chromatographie sur papier la phase stationnaire est constituée par du papier sur lequel la phase mobile se déplace. c. Dans la chromatographie d’échange d’ions, la phase stationnaire possède les propriétésd’un échangeur d’ion. d. Dans la chromatographie d’exclusion, les plus petites molécules sont éluées les premières. 34 / 60 Pour la mesure du pouvoir rotatoire des substances liquides, la mesure à blanc est effectuée avec ? a. le tube polarimétrique rempli de solvant et réactifs nécessaires. b. le tube polarimétrique vide et fermé. c. le tube polarimétrique rempli de l’eau distillée. d. le tube polarimétrique rempli de l’éthanol 95% . 35 / 60 Phénolphtaléine, indicateur coloré de pH, ? a. donne une solution rose dans l’alcool b. est utilisé dans le titrage de HCl par la soude c. n’entre pas dans la composition de l’indicateur universel d. change de coloration de rouge à jaune entre pH 1,2 – 2,8 36 / 60 L’allure d’un pic dans le chromatogramme est traduit par ? a. le rapport de la demi largeur de la courbe σ à 60,6% de la hauteur sur la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur. b. le facteur de sélectivité α et le facteur de résolution R. c. le rapport de la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur sur la largeur de la courbe ω à 13,5% de la hauteur. d. le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft mesurés à 10% de la hauteur. 37 / 60 Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ? a. veut dire retarding factor ou rapport frontal b. peut avoir une valeur supérieure à 1 c. est le rapport de la distance parcourue par la phase mobile sur la distance parcourue par la phase stationnaire d. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile 38 / 60 Dans la chromatographie de partage, ? a. la phase stationnaire est un liquide non miscible à la phase mobile. b. il y a formation des liaisons réversibles entre les composés en mouvement avec la phase stationnaire. c. les substances à chromatographier doivent être des substances ionisées. d. la séparation est liée au coefficient d’adsorption du soluté avec la phase stationnaire. 39 / 60 En CPG, l’injecteur avec ou sans division en mode sans division ? a. est raccordé avec les colonnes capillaires à faible capacité d’échantillon. b. a besoin d’une injection rapide de l‘échantillon avec vanne de fuite ouverte. c. peut supporter la température jusqu’à seulement 1000 C . d. est réservé aux échantillons en solutions très diluées. 40 / 60 Concernant la chromatographie d’exclusion, ? a. elle peut être appelée chromatographie par filtration sur gel. b. la phase stationnaire est un solide adsorbant. c. il y a échange de certains ions de la phase stationnaire avec des ions de même signe du mélange à analyser. d. elle est utilisée pour séparer les composés ioniques ou ionisables. 41 / 60 ˃ 5 μm Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la chromatographie d’adsorption il y a formation de vraies liaisons entre les b. composés en mouvement avec la surface de l’adsorbant. c. Dans la méthode CCM, pour bien déposer les taches on utilise une micropipette et le gabarit. d. La méthode CCM permet de doser un composé dans un mélange. 42 / 60 Dans la méthode CCM, pour révéler les taches par lampe UV, la plaque chromatographique ? a. est recouverte d’une couche d’alumine additionnée de sulfure de cadmium. b. est recouverte d’une couche de gel de silice G. c. est recouverte d’une couche de cellulose additionnée d’une petite quantité de gypse. d. est recouverte d’une couche de gel de silice GF. 43 / 60 En CPG les colonnes remplies ? a. peuvent être utilisées pour les analyses des traces. b. sont en acier inoxydable et en silice fondue. c. comportent un revêtement extérieur formé de polymère thermiquement stable. d. peuvent supporter un débit de gaz vecteur de 10 à 40 ml/min. 44 / 60 – En CLHP, le détecteur doit présenter les qualités suivantes 😕 a. donner des chromatogrammes avec des pics symétriques en nombre égal au nombre de substances contenues dans l’échantillon, être sensible et stable. b. pouvoir détecter toutes les substances, pouvoir déterminer la composition totale de l’échantillon et avoir peu de bruit de fond. c. donner pour chaque composé détecté, une réponse proportionnelle à sa concentration instantanée et donner des chromatogrammes avec des pics symétriques et bien résolus. d. donner pour chaque composé détecté, une réponse proportionnelle à sa concentration instantanée, avoir peu de bruit de fond, être sensible et stable. 45 / 60 Les gaz couramment utilisés comme phase mobile en chromatographie en phase gazeuse sont 😕 a. oxygène, oxyde de carbone et air compressé. b. hélium, azote et hydrogène. c. hydrogène, oxygène et hélium. d. azote, oxyde de carbone et argon. 46 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, il faut prendre une prise d’essai de 2,5 g de glucose correspondant au volume égal à ? a. 80 ml de sérum glucosé 5% b. 50 ml de sérum glucosé 5% c. 10 ml de sérum glucosé 5% d. 30 ml de sérum glucosé 5% 47 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La zone visible s’étend de 350 nm – 800 nm b. La zone infrarouge s’étend de 250 nm – 350 nm c. La zone ultraviolet lointain s’étend de 800 nm – 1100 nm d. La zone ultraviolet proche entre 100 nm – 200 nm est exploitée en analyse courante 48 / 60 En chromatographie, dans la situation où le composé est trop retenu dans la phase stationnaire avec la montée du pic plus lente que la descente, le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft présentent des valeurs suivantes 😕 a. Fa = 1, Ft = 1 b. Fa ˂ 1 , Ft ˂ 1 c. Fa = 0 , Ft = 0 d. Fa > 1, Ft > 1 49 / 60 La solution à blanc ou le blanc contient ? a. les substances à analyser et les substances standards. b. les substances à analyser, les solvants et les réactifs. c. les solvants et les réactifs. d. les substances standards, les solvants et les réactifs 50 / 60 l’exposition à la vapeur d’iode Quel intervalle de longueur d’onde s’étend la zone visible ? a. 350nm – 800nm b. 1000nm – 1100nm c. 100nm – 200nm d. 200nm – 300nm 51 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 180nm – 350 nm. b. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm. c. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 200 nm – 1100 nm. d. La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200nm. 52 / 60 Choisir une affirmation non exacte , Concernant les trois gaz : azote, hélium et hydrogène utilisés comme gaz vecteur en CPG ? a. à température égale, la viscosité de l’hélium est plus petite que celle des deux autres gaz. b. l’échelle dans l’ordre croissant de vitesse linéaire moyenne au point correspondant à la valeur minimum de HEPT de ces trois gaz est : vitesse de N2˂vitesse de He˂vitesse de H2. c. l’hydrogène permet les séparations les plus rapides. d. dans les mêmes conditions chromatographiques en CPG, la valeur minimum de HEPT donnée par l’hydrogène est plus petite que celles données par les deux autres gaz. 53 / 60 Choisir une affirmation exacte. ? a. La chromatographie est une méthode qui permet de séparer les composés d’un mélange. b. Dans la chromatographie d’adsorption, la séparation est fondée sur des différences de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile c. Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase fixe est un liquide volatil qui s’évapore facilement. d. La phase mobile est nommée éluant ou solvant de dissolution 54 / 60 Choisir une affirmation exacte, Le gel de silice ? a. se comporte comme une base b. est une substance très polaire c. provient de la cellulose d. est constitué par des grains sphériques de 50μm 55 / 60 – Les colonnes en CLHP ? a. sont généralement des tubes en acier inoxydable b. contiennent souvent 10 000 – 20 000 plateaux théoriques/m c. ont une longueur de 30 cm à 40 cm d. contiennent des particules de taille 10 micrometer – 15 micrometer 56 / 60 L’appareil spectrophotomètre dans UV/VIS est généralement opéré entre ? a. 250 nm – 900 nm b. 350 nm – 1100 nm c. 200 nm – 350 nm d. 200 nm – 1100 nm 57 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La mesure du pouvoir rotatoire est effectuée de préférence dans les 90 minutes suivant la dissolution de la substance. b. La lumière polarisée contient des vibrations contenues dans un plan normal au rayon lumineux et orientées dans toutes les directions. c. L’activité optique est la propriété que présentent certaines substances de polariser la lumière naturelle. d. Pour la mesure du pouvoir rotatoire, le remplissage du tube polarimétrique doit s’effectuer de manière à éviter la présence de bulles d’air. 58 / 60 La lumière polarisée ? a. contient des vibrations qui se font suivant une direction unique du plan. b. contient des vibrations contenues dans un plan normal au rayon et orientées dans toutes les directions. c. contient des rayons de longueurs d’ondes différentes. d. présente une seule longueur d’onde égale à 589,3 nm. 59 / 60 En CLHP, le détecteur spectrophotométrique ? a. avec détection monochromatique, permet de mesurer la conductibilité de la solution de substance à chromatographier en sortie de colonne. b. avec détection monochromatique, permet de mesurer la conductivité de la solution de substance à chromatographier en sortie de colonne. c. avec détection monochromatique, permet de mesurer, à longueur d’onde fixe, l’absorbance en même temps que la fluorescence de soluté en sortie de colonne. d. avec détection polychromatique, peut mesurer l’absorbance de soluté en sortie de colonne à plusieurs longueurs d’ondes quasi-simultanément. 60 / 60 Pour la chromatographie, la phase mobile peut être un solide ou un fluide Dans la méthode spectrophotométrique, la concentration des solutions examinées est de l’ordre de 😕 a. 0,1g – 0,5g pour 100ml b. 0,5mg – 10mg pour 100ml c. 20mg – 50mg pour 100ml d. 2g – 10g pour 100ml Your score isThe average score is 74% Facebook 0% Restart quiz Any comments? 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