Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 1 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par deux liaisons simples b. Les chromophores permettent à la molécule d’absorber de la lumière c. Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique d. Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique 2 / 60 228- Dans la chromatographie ionique, le suppresseur ? a. – est appelé aussi colonne de neutralisation. b. – est constitué par un tube métallique obturé à une extrémité par un septum. c. – est intercalé entre l’injecteur et la colonne contenant la phase stationnaire. d. – retient les impuretés et permet d’ augmenter la durée de vie de la colonne de séparation. 3 / 60 Le pH de la solution à analyser est au voisinage de 9, quelles solutions tampons de pH utilise_t- on pour calibrer le pHmètre ? a. Solution tampon 11 et solution tampon 14 b. Solution tampon 3 et solution tampon 7 c. Solution tampon 7 et solution tampon 10 d. Solution tampon 4 et solution tampon 7 4 / 60 Concernant la chromatographie d’élution, ? a. l’identification de substance analysée se fait sur l’éluat en dehors de la colonne. b. la phase stationnaire est constituée par une surface plane de cellulose imbibée d’un liquide. c. l’épaisseur de la phase stationnaire peut atteindre 2 mm. d. c’est un type de chromatographie planaire. 5 / 60 Choisir une affirmation non exacte ?Dans la mesure du pouvoir rotatoire, pour avoir de meilleure exactitude et précision, ? a. le point correspondant à l’égalité d’éclairement des plages lumineux doit être proche du zéro normal ; b. les éléments optiques de l’instrument doivent être d’une propreté rigoureuse et parfaitement alignés ; c. le remplissage du tube polarimétrique doit s’effectuer de manière à éviter la présence de bulles d’air ; d. l’utilisation d’un tube polarimétrique de 1dm de longueur est indispensable. 6 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. En CPG, la chambre d’injection de l’ínjecteur à température programmable est entourée d’une résistance et d’une circulation de gaz froid. b. En CPG, avec l’injecteur à température programmable, l’injection d’un grand volume d’échantillon est possible. c. En CPG dans le mode : injection avec division à froid, avec l’injecteur à température programmable, le solvant et les différents composés pénètrent dans la colonne selon l’ordre de leur point d’ébullition. d. La chambre d’injection de l’injecteur à température programmable a besoin d’environ une trentaine de minutes pour passer de 200C à plus de 3000C. 7 / 60 Choisir une affirmation non exacte. ? a. Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie. b. Le gel de silice est une substance très polaire. c. L’action de la soude sur la silice donne de l’acide silicique. d. La surface du gel de silice contient des groupements silanols. 8 / 60 a. A b. B c. C d. D 9 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans le chromatogramme, l’aire du pic varie linéairement avec le temps b. Dans la CLHP, pour le tracé du chromatogramme, le temps est porté en ordonnées et l’intensité du signal de détection en abscisses c. Pour la chromatographie, la phase mobile peut être un solide ou un fluide d. La chromatographie est une méthode de séparation basée sur la différence d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe 10 / 60 La chromatographie ionique permet de séparer ? a. les composés organiques pouvant absorber la lumière visible. b. les composés volatils et thermiquement stables. c. les ions minéraux et les composés organiques polaires. d. les liquides et les solides pouvant être transformés à l’état de vapeur par chauffage. 11 / 60 Dans le spectrocolorimètre, le diaphragme ? a. est une ouverture réglable. b. est constitué par un prisme. c. permet de polariser la lumière émise par la source. d. est constitué par un filtre coloré. 12 / 60 – Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ? a. doit avoir une valeur supérieure à 1. b. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile. c. est le rapport de la distance parcourue par la substance sur la distance parcourue par la phase mobile. d. veut dire relation frontale. 13 / 60 En CLHP, la colonne a une longueur de ? a. 30 cm à 40 cm b. 40 cm à 50 cm c. 10 cm à 30 cm d. 5 cm à 10 cm 14 / 60 Le facteur de capacité ? a. permet de rendre compte de la faculté de la colonne à retenir chaque composé. b. peut être appelé coefficient de distribution de Nernst qui quantifie le rapport de concentration de chaque composé entre les deux phases. c. doit avoir une valeur comprise entre 10 et 20. d. est une constante pour une substance. 15 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la méthode CCM, la migration de la phase mobile sur la plaque se fait sous forte pression. b. La méthode CCM est classée dans le groupe de la chromatographie de surface. c. Le gypse constitue l’un des adsorbants le plus utilisé en CCM. d. La méthode CCM appartient à la chromatographie sur colonne. 16 / 60 Dans la chromatographie ionique, la phase stationnaire ? a. est un liquide imprégnant un support poreux. b. comporte des sites ioniques permettant des interactions dipolaires avec l’analyte. c. est un solide adsorbant formant des liaisons réversibles avec l’analyte. d. est constituée par un solide poreux dont les dimensions des pores sont voisines de celles de l’analyte. 17 / 60 Dans la méthode CCM, pour révéler les taches par lampe UV, la plaque chromatographique ? a. est recouverte d’une couche de cellulose additionnée d’une petite quantité de gypse. b. est recouverte d’une couche de gel de silice GF. c. est recouverte d’une couche d’alumine additionnée de sulfure de cadmium. d. est recouverte d’une couche de gel de silice G. 18 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner utilisant la raie D de sodium de longueur d’onde égale à ? a. λ = 589,3 nm b. λ = 289,3 nm c. λ = 389,3 nm d. λ = 489,3 nm 19 / 60 Le facteur de résolution entre deux pics ? a. permet de préciser les positions relatives de 2 pics adjacents sur un chromatogramme. b. est désigné par α. c. doit avoir une valeur inférieure à 1. d. augmente avec la longueur de la colonne. 20 / 60 En CPG, la quantité minimum de substance décelable est de l’ordre de ? a. milligramme b. picogramme c. nanogramme d. microgramme 21 / 60 a. B b. D c. C d. A 22 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La transformation de l’échantillon en solution en vapeur est nécessaire pour l’analyse par CPG. b. En CLHP, l’injecteur est chauffé pour faire passer l’échantillon dans la colonne. c. En CPG, l’injecteur est considéré comme porte d’entrée de l’échantillon dans l’appareil. d. En CPG, l’échantillon non gazeux est transformé en vapeur dans l’injecteur. 23 / 60 En CPG, l’injecteur avec ou sans division en mode avec division ? a. est fermé aux deux extrémités par des bouchons en verre. b. est raccordé avec les colonnes capillaires à faible capacité d’échantillon. c. est utilisé avec les colonnes remplies et les grosses colonnes capillaires. d. permet d’augmenter la concentration de l’échantillon avant le passage dans la colonne. 24 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La cocaine chlorhydrate est une substance optiquement active dextrogyre. b. La morphine chlorhydrate est une substance optiquement active lévogyre. c. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. d. L’acide ascorbique est une substance optiquement active lévogyre. 25 / 60 a. B b. C c. A d. D 26 / 60 L’allure d’un pic dans le chromatogramme est traduit par ? a. le rapport de la demi largeur de la courbe σ à 60,6% de la hauteur sur la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur. b. le facteur de sélectivité α et le facteur de résolution R. c. le rapport de la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur sur la largeur de la courbe ω à 13,5% de la hauteur. d. le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft mesurés à 10% de la hauteur. 27 / 60 Le volume de la phase mobile dans la colonne ? a. est désigné par VS b. est appelé volume de rétention VR . c. est appelé volume mort VM . d. représente le volume de la phase mobile nécessaire pour faire migrer un soluté d’une extrémité à l’autre de la colonne. 28 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique. b. Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par uneliaison simple. c. Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique. d. La présence d’un chromophore suffit pour donner une couleur à la molécule. 29 / 60 En CPG, pour l’injection avec élimination de solvant avec l’injecteur à température programmable, le débit de fuite de solvant par la vanne de sortie peut atteindre:? a. 100 mL/min b. 1000 mL/min c. 300 mL/min d. 200 mL/min 30 / 60 Pour avoir une bonne résolution entre 2 pics dans la méthode CLHP, le facteur de résolution doit être ? a. facteur de résolution = 1 b. 0,75 < facteur de résolution < 1 c. facteur de résolution ( 1, d. facteur de résolution < 1 31 / 60 Le maximum d’absorption pour la liaison C-C se trouve à quelle longueur d’onde ? a. 130 nm b. 170 nm c. 260 nm d. 360 nm 32 / 60 Le temps de rétention t d’une substance est ? a. temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui qui correspond au maximum du pic de la substance à analyser b. le temps écoulé depuis l’apparition du pic de la phase mobile et le maximum du pic de la substance c. temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui de l’apparition du pic du solvant d. temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui qui correspond au maximum du premier pic 33 / 60 Pour la mesure d’absorbance, dans quelle partie du spectre d’absorption utilise – t – on ? a. C’est le point correspondant au maximum d’absorption du spectre électronique qu’il faut prendre. b. On doit prendre un point du spectre d’absorption situé dans la zone ultraviolette. c. Pour la mesure d’absorbance, on peut utiliser un point quelconque du spectre d’absorption. d. On doit prendre le point correspondant au minimum d’absorption du spectre électronique. 34 / 60 Les différents composants d’un spectrocolorimètre sont placés successivement dans l’ordre suivant 😕 a. source lumineuse, collimateur, cuve, sélecteur de longueur d’onde, diaphragme, détecteur. b. source lumineuse, collimateur, diaphragme, cuve, sélecteur de longueur d’onde, détecteur. c. source lumineuse, collimateur, diaphragme, sélecteur de longueur d’onde, cuve, détecteur. d. source lumineuse, cuve, sélecteur de longueur d’onde, collimateur, diaphragme détecteur . 35 / 60 Dans la chromatographie de partage, ? a. il y a formation des liaisons réversibles entre les composés en mouvement avec la phase stationnaire. b. les substances à chromatographier doivent être des substances ionisées. c. la phase stationnaire est un liquide non miscible à la phase mobile. d. la séparation est liée au coefficient d’adsorption du soluté avec la phase stationnaire. 36 / 60 En CPG, la phase stationnaire des colonnes capillaires présente une épaisseur de ? a. 0,05 μm à 5 μm b. 10 μm à 15 μm c. 6 μm à 9 μm d. 0,01 μm à 0,04 μm 37 / 60 our faire la détermination quantitative d’une substance par méthode CLHP, ? a. on compare le temps de rétention de l’étalon avec celui de la substance à analyser b. on mesure la différence de potentiel entre l’électrode indicatrice et l’électrode de référence c. on prend la valeur d’absorbance qui apparaît sur le tracé de chromatogramme d. on compare l’aire du pic de l’étalon avec l’aire du pic de l’échantillon 38 / 60 Choisir une affirmation non exacte ,Concernant les trois gaz : azote, hélium et hydrogène utilisés comme gaz vecteur en CPG ? a. l’hydrogène permet les séparations les plus rapides. b. à température égale, la viscosité de l’hélium est plus grande que celles des deux autres gaz gaz. c. l’échelle dans l’ordre croissant de vitesse linéaire moyenne au point correspondant à la valeur minimum de HEPT de ces trois gaz est :vitesse de N2 ˂vitesse de He˂ vitesse de H2 . d. dans les mêmes conditions chromatographiques en CPG, la valeur minimum de HEPT donnée par l’hydrogène est comprise entre celles données par l’hélium et l’azote. 39 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique donnée par USP , la longueur du tube polarimétrique est exprimée en ? a. m b. cm c. dm d. mm 40 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, on ajoute à la prise d’essai de sérum ? a. 0,2 ml de NH4OH 4 N b. 0,2 ml de NH4OH 6 N c. 1 ml de NH4OH 1 N d. 0,1 ml de NH4OH 2 N 41 / 60 La méthode officielle de détermination de la teneur de glucose dans le sérum glucosé 5% est ? a. la titration volumétrique avec la solution de NaOH 1N. b. la méthode colorimétrique utilisant le colorimètre à la longueur d’onde de 360 nm. c. la titration volumétrique avec la solution de HCl 1N. d. la méthode polarimétique utilisant l’appareil polarimètre. 42 / 60 Les solutions tampons étalons de pH ? a. présentent une variation de pH très faible avec la température. b. présentent une grande stabilité et un pouvoir tampon relativement faible. c. doivent posséder un pH égal ou supérieur à 7. d. sont constituées par deux acides faibles. 43 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le changement de couleur de bandelettes trempées dans une solution à doser est une forme de colorimétrie visuelle. b. La teneur d’un composé incolore peut être déterminée directement par la méthode colorimétrie. c. Les tubes de Nessler sont des tubes de verre à fond rond avec trait de jauge. d. Pour la méthode spectrophotométrique, l’utilisation de la lumière polychromatique est aussi possible. 44 / 60 Dans le spectrocolorimètre, le collimateur ? a. est constitué par un filtre coloré. b. est constitué par un prisme. c. est une petite ouverture réglable. d. est constitué par une lentille. 45 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives lévogyres 😕 a. morphine chlorhydrate, ceftriaxone sodique, codéine, cocaine chlorhydrate. b. glucose, acide glutamique, atropine sulfate, acide ascorbique. c. atropine sulfate, acide ascorbique, cocaine chlorhydrate, glucose. d. amoxicilline sodique, ampicilline, morphine chlorhydrate, codéine. 46 / 60 En CLHP, le détecteur spectrophotométrique ? a. avec détection polychromatique, peut mesurer l’absorbance de soluté en sortie de colonne à plusieurs longueurs d’ondes quasi-simultanément. b. avec détection monochromatique, permet de mesurer la conductivité de la solution de substance à chromatographier en sortie de colonne. c. avec détection monochromatique, permet de mesurer la conductibilité de la solution de substance à chromatographier en sortie de colonne. d. avec détection monochromatique, permet de mesurer, à longueur d’onde fixe, l’absorbance en même temps que la fluorescence de soluté en sortie de colonne. 47 / 60 En CLHP, la précolonne ? a. est utilisée pour diminuer le temps de rétention. b. est appelée aussi colonne de garde c. est placée après la colonne principale. d. est en verre. 48 / 60 Choisir une affirmation exacte. ? a. La chromatographie est une méthode qui permet de séparer les composés d’un mélange. b. La phase mobile est nommée éluant ou solvant de dissolution c. Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase fixe est un liquide volatil qui s’évapore facilement. d. Dans la chromatographie d’adsorption, la séparation est fondée sur des différences de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile 49 / 60 Choisir une affirmation non exacte concernant l’analyse des chlorures, des fluorures, des nitrates et des sulfates par chromatographie ionique ? a. la phase stationnaire comporte des groupements ammonium quaternaire ; b. la détection est faite avec un détecteur à conductivité ; c. le suppresseur est une colonne anionique. d. la phase mobile est un mélange de solution de 3,2 mM Na2CO3 et 1,0 mM NaHCO3 ; 50 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. b. Le polarimètre permet de mesurer l’absorbance d’une solution d’un acide. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par méthode spectrophotométrique, si le composé à analyser est transparent et l’impureté absorbe, l’absorbance croît en fonction de l’augmentation de la pureté. d. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par l’étude du spectre électronique. 51 / 60 ˃ 5 μm Choisir une affirmation exacte ? a. composés en mouvement avec la surface de l’adsorbant. b. Dans la méthode CCM, pour bien déposer les taches on utilise une micropipette et le gabarit. c. La méthode CCM permet de doser un composé dans un mélange. d. Dans la chromatographie d’adsorption il y a formation de vraies liaisons entre les 52 / 60 En CLHP, le détecteur réfractométrique ? a. peut donner le spectre d’absorption UV de soluté en sortie de colonne. b. est considéré comme détecteur universel. c. permet de mesurer la différence d’indice de réfraction entre la phase mobile et l’effluent de la colonne. d. est utilisé pour les composés naturellement fluorescents et pour ceux qui peuvent le devenir par traitement préalable à la détection. 53 / 60 La linéarité est évaluée par : a. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie b. vérifier la limite de détection c. calcul statistiquement des erreurs relatives. d. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu 54 / 60 Le but de la validation d’une méthode analytique est : a. pour optimiser les résultats fiables b. pour éliminer des erreurs d’analyse et d’échantillonnage c. pour assurer que les résultats d’analyse sont précise, exacte et fiable d. pour comparer entre les résultats obtenus 55 / 60 L’Exactitude est évaluée par : a. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie b. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu c. calcul statistiquement des erreurs relatives. d. vérifier la limite de détection 56 / 60 Le nombre recommandé des étalons pour établir la droite de linéarité est : a. 3 b. 6 c. 4 d. 5 57 / 60 Guidelines pour la validation de la méthode analytique : a. ICH Q2 (R1) b. Spécificité c. Linéarité d. Exactitude 58 / 60 ICH represente : a. International Conference on Harmonisation b. Index Commitee on Harmonisation c. International Commitee on Harmonisation d. Index Conference on Harmonisation 59 / 60 La linéarité est : a. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon b. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents c. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. d. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie. 60 / 60 La Limite de quantification est : a. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée b. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée c. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée d. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée Your score isThe average score is 60% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
