Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 Le nombre recommandé des étalons pour établir la droite de linéarité est : a. 3 b. 4 c. 6 d. 5 2 / 60 La précision est : a. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie. b. la capacité d’évaluer sans équivoque l’analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d’être présents c. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. d. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l’analyte dans l’échantillon 3 / 60 On peut analyser le mélange des composés par a. La méthode de couplage chromatographique-spectroscopique b. La spectroscopie Infra-rouge c. les méthodes spectroscopiques d. La spectroscopie UV-visible 4 / 60 La spécificité est : a. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. b. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents c. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie. d. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon 5 / 60 Guideline ICH pour la validation des procédures analytique est : a. ICH Q2 (R2) b. ICH Q3 (R2) c. ICH Q2 (R1 d. ICH Q3 (R1) 6 / 60 ICH represente : a. Index Conference on Harmonisation b. Index Commitee on Harmonisation c. International Commitee on Harmonisation d. International Conference on Harmonisation 7 / 60 La linéarité est : a. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie. b. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents c. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon d. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. 8 / 60 Le Gamme d’analyse est : a. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision, l'exactitude et la linéarité b. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de l'exactitude et la linéarité. c. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et l'exactitude. d. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et la linéarité. 9 / 60 Une phrase ci-dessous est correcte. Laquelle ? a. L’équation de la droite est y=ax b. Le R2 représente Coefficient de corrélation c. Y dans l’équation y= ax+ b représente la concentration d. X dans l’équation y= ax+ b représente l’absorbance d’un composé 10 / 60 Une phrase ci-dessous est fausse. Laquelle ? a. VDM est ensemble des opérations nécessaires pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable pour avoir confiance dans les résultats fournis et ceci pour un usage déterminé b. La préparation des documents pour ISO n’est pas nécessaire de faire la VDM. c. Le but de la VDM est de démontrer qu’elle correspond à l’usage pour lequel elle est prévue. d. VDM est le processus par lequel il est établi que les caractéristiques de performance de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus. 11 / 60 Type des procédures analytique qui doivent être validées : a. Test quantitatif b. Test de pharmacologie c. Test de l’appareil d. Test de toxicité 12 / 60 Les facteurs peuvent affecter les performances d’une méthode tels que : a. La fidélité b. La compétence de l’utilisateur c. L’appareillage d. La méthode 13 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner à la température de ? a. 30o C b. 15o C c. 20o C d. 25o C 14 / 60 La détermination de pH par méthode colorimétrique est non applicable quand ? a. la solution analysée est colorée. b. la solution analysée présente un pH > 12. c. la solution analysée est claire et limpide. d. la solution analysée présente un pH < 3. 15 / 60 Dans la chromatographie de partage, ? a. la séparation est liée au coefficient d’adsorption du soluté avec la phase stationnaire. b. les substances à chromatographier doivent être des substances ionisées. c. la phase stationnaire est un liquide non miscible à la phase mobile. d. il y a formation des liaisons réversibles entre les composés en mouvement avec la phase stationnaire. 16 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives dextrogyres 😕 a. amoxicilline sodique, ampicilline, acide ascorbique, acide glutamique. b. amoxicilline, ceftriaxone sodique, codéine, glucose. c. cocaine chlorhydrate, codéine, acide ascorbique, ampicilline. d. acide glutamique, morphine chlorhydrate, atropine sulfate, acide ascorbique. 17 / 60 En CPG les colonnes remplies ont une longueur de ? a. 3 m à 5 m b. 0,1 m à 1 m c. 5 m à 8 m d. 1 m à 3 m 18 / 60 En CLHP, la colonne contient souvent ? a. 20 000 – 30 000 plateaux théoriques /m b. 10 000 – 20 000 plateaux théoriques /m c. 40 000 – 60 000 plateaux théoriques /m d. 30 000 – 40 000 plateaux théoriques /m 19 / 60 Le facteur de capacité ? a. peut être appelé coefficient de distribution de Nernst qui quantifie le rapport de concentration de chaque composé entre les deux phases. b. permet de rendre compte de la faculté de la colonne à retenir chaque composé. c. est une constante pour une substance. d. doit avoir une valeur comprise entre 10 et 20. 20 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la chromatographie d’échange d’ions, la phase stationnaire possède les propriétésd’un échangeur d’ion. b. Dans la chromatographie d’exclusion, les plus petites molécules sont éluées les premières. c. La CCM est une chromatographie descendante. d. Dans la chromatographie sur papier la phase stationnaire est constituée par du papier sur lequel la phase mobile se déplace. 21 / 60 Choisir uune affirmation non exacte ? a. Le gaz vecteur doit présenter une inertie vis à vis des substances à chromatographier. b. Le gaz vecteur doit posséder une viscosité très faible. c. En CPG, le gaz vecteur doit être très pur exempt de traces d’hydrocarbures mais il peut contenir de la vapeur d’eau. d. Le gaz vecteur doit présenter une conductibilité compatible avec le système de détection. 22 / 60 Choisir une affirmation non exacte. ? a. Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie. b. L’action de la soude sur la silice donne de l’acide silicique. c. Le gel de silice est une substance très polaire. d. La surface du gel de silice contient des groupements silanols. 23 / 60 Le maximum d’absorption pour une double liaison isolée se trouve à quelle longueur d’onde? a. 170 nm b. 220 nm c. 260 nm d. 360 nm 24 / 60 Quel est le rôle de la pompe dans la CLHP ? a. La pompe entraîne le composé à déterminer vers la colonne. b. La pompe rend plus fort l’effet de rétention de la phase stationnaire. c. pression d. La pompe fait circuler la phase mobile à travers la colonne avec une certaine 25 / 60 – Les colonnes de chromatographie CLHP ? a. ont un diamètre interne de 4 – 10mm b. contiennent des particules de taille inférieure à 5μm c. sont des tubes en verre d. ont souvent une longueur supérieure à 30cm 26 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des longueurs d’ondes. b. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance croît avec la pureté. c. Un mélange racémique est optiquement actif. d. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption. 27 / 60 Le facteur de sélectivité ? a. permet de rendre compte de la faculté de la colonne à retenir chaque composé du mélange à analyser. b. est appelé aussi facteur de capacité. c. est désigné par K. d. permet de préciser les positions relatives de 2 pics adjacents sur un chromatogramme. 28 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’amoxicilline sodique est une substance optiquement active lévogyre. b. L’atropine sulfate est une substance optiquement active dextrogyre. c. La cocaine chlorhydrate est une substance optiquement active lévogyre. d. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. 29 / 60 Choisir une affirmation non exacte _ Concernant les méthodes chromatographiques, ? a. la phase fixe peut être soit un solide ayant des propriétés adsorbantes, soit un solide à la surface duquel on a greffé des molécules appropriées. b. la phase mobile exerce un effet d’entraînement et la phase fixe exerce un effet de rétention sur le soluté. c. la phase mobile peut être soit un fluide, soit un solide qui entraîne les composés à analyser à migrer sur une plaque ou dans une colonne. d. la phase fixe peut être soit un liquide immobilisé qui imprègne un solide, soit un liquide qui solvate un solide. 30 / 60 En chromatographie liquide haute performance la perte de charge augmente si ? a. la viscosité de la phase mobile est grande. b. le diamètre des particules constituant la phase stationnaire est plus grande. c. la vitesse linéaire de la phase mobile est faible. d. la longueur de la colonne diminue. 31 / 60 – Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ? a. est le rapport de la distance parcourue par la substance sur la distance parcourue par la phase mobile. b. doit avoir une valeur supérieure à 1. c. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile. d. veut dire relation frontale. 32 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner utilisant la raie D de sodium de longueur d’onde égale à ? a. λ = 589,3 nm b. λ = 289,3 nm c. λ = 389,3 nm d. λ = 489,3 nm 33 / 60 Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ? a. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile. b. doit avoir une valeur supérieure à 0 et inférieure à 1. c. est le rapport de la distance parcourue par la phase mobile sur la distance parcourue par la phase stationnaire. d. veut dire réactif. 34 / 60 Pour la mesure du pouvoir rotatoire des substances solides en solution, la mesure à blanc est effectuée avec ? a. le tube polarimétrique rempli de l’éthanol 95% . b. le tube polarimétrique rempli de solvant et réactifs nécessaires. c. le tube polarimétrique vide et fermé. d. le tube polarimétrique rempli de l’eau distillée. 35 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’identification d’une substance par méthode spectrophotometrique est faite par détermination du maximum d’absorption. b. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé absorbe et son impureté est transparent, l’absorbance augmente avec la pureté. d. Le polarimètre permet de mesurer l’indice de réfraction d’une solution huileuse. 36 / 60 our faire la détermination quantitative d’une substance par méthode CLHP, ? a. on compare l’aire du pic de l’étalon avec l’aire du pic de l’échantillon b. on mesure la différence de potentiel entre l’électrode indicatrice et l’électrode de référence c. on compare le temps de rétention de l’étalon avec celui de la substance à analyser d. on prend la valeur d’absorbance qui apparaît sur le tracé de chromatogramme 37 / 60 La solution à blanc ou le blanc contient ? a. les substances standards, les solvants et les réactifs b. les substances à analyser et les substances standards. c. les solvants et les réactifs. d. les substances à analyser, les solvants et les réactifs. 38 / 60 Phénolphtaléine, indicateur coloré de pH, ? a. donne une solution rose dans l’alcool b. change de coloration de rouge à jaune entre pH 1,2 – 2,8 c. est utilisé dans le titrage de HCl par la soude d. n’entre pas dans la composition de l’indicateur universel 39 / 60 Dans la méthode CCM, pour révéler les taches par lampe UV, la plaque chromatographique ? a. est recouverte d’une couche de gel de silice G. b. est recouverte d’une couche d’alumine additionnée de sulfure de cadmium. c. est recouverte d’une couche de gel de silice GF. d. est recouverte d’une couche de cellulose additionnée d’une petite quantité de gypse. 40 / 60 En CLHP, la colonne a une longueur de ? a. 30 cm à 40 cm b. 10 cm à 30 cm c. 5 cm à 10 cm d. 40 cm à 50 cm 41 / 60 En CPG les colonnes remplies ? a. peuvent être utilisées pour les analyses de traces. b. peuvent être appelées colonnes à garnissage. c. présentent des longueurs de 2 m à 5 m. d. peuvent supporter un débit de gaz vecteur jusqu’à 100 mL/min. 42 / 60 ? a. demi largeur de la courbe à 50% de la hauteur b. largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur c. largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur d. demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur 43 / 60 La chromatographie ionique est classée comme type de ? a. chromatographie sur colonne b. chromatographie liquide gel c. chromatographie de surface d. chromatographie d’exclusion 44 / 60 En CPG les colonnes capillaires ? a. comportent une couche extérieure de polymère thermiquement stable. b. peuvent supporter la température jusqu’à seulement 250o C. c. comportent un support poreux et inerte constitué par des grains sphériques des diatomites, des silicates fossiles. d. ont un diamètre interne de 20 μm à 50 μm. 45 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La CCM est une chromatographie descendante. b. Dans la chromatographie d’exclusion, les plus grosses molécules sont éluées les premières. c. Dans la chromatographie sur papier, la phase de développement dure environ une demi-heure. d. Dans la chromatographie sur papier, la phase stationnaire est constituée par du papier. 46 / 60 Le pH de la solution à analyser est au voisinage de 9, quelles solutions tampons de pH utilise_t- on pour calibrer le pHmètre ? a. Solution tampon 11 et solution tampon 14 b. Solution tampon 3 et solution tampon 7 c. Solution tampon 7 et solution tampon 10 d. Solution tampon 4 et solution tampon 7 47 / 60 Le mélange racémique ? a. fait dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée b. contient une partie d’isomère R et deux parties d’isomère S c. contient 30% d’isomère optiquement actif dextrogyre et 70% d’isomère optiquement actif lévogyre d. est optiquement inactif 48 / 60 Le maximum d’absorption pour la liaison C-C se trouve à quelle longueur d’onde ? a. 130 nm b. 260 nm c. 170 nm d. 360 nm 49 / 60 Dans le dosage du glucose dans les aliments par méthode colorimétrique, le composé responsable d’absorption lumineuse entre 500 nm et 550 nm est 😕 a. le chromogène réduit. b. le chromogène oxydé. c. l’acide D-gluconique. d. le glucose. 50 / 60 – Les colonnes en CLHP ? a. ont une longueur de 30 cm à 40 cm b. contiennent souvent 10 000 – 20 000 plateaux théoriques/m c. sont généralement des tubes en acier inoxydable d. contiennent des particules de taille 10 micrometer – 15 micrometer 51 / 60 Pour calibrer l’appareil pHmètre, on utilise généralement des solutions tampons étalons ayant des valeurs de pH différentes entre elles de ? a. 0,2 unité b. 1 unité c. 0,5 unité d. 3 unités 52 / 60 La loi de Lambert Beer est non applicable quand ? a. la concentration de la solution est entre 0,50mg – 10mg pour 100ml. b. la solution est hétérogène. c. la solution est limpide. d. la lumière utilisée est monochromatique. 53 / 60 Pour la mesure du pouvoir rotatoire des substances liquides, la mesure à blanc est effectuée avec ? a. le tube polarimétrique rempli de l’eau distillée. b. le tube polarimétrique rempli de l’éthanol 95% . c. le tube polarimétrique rempli de solvant et réactifs nécessaires. d. le tube polarimétrique vide et fermé. 54 / 60 En CPG, l‘injecteur à vaporisation directe ? a. est muni d’une vanne d’entrée de gaz vecteur et de deux vannes de sortie. b. est utilisé avec les colonnes remplies et les grosses colonnes capillaires. c. est obturé à une extrémité par un bouchon en verre et l’autre extrémité est raccordée avec la colonne . d. est constitué d’un tube en verre balayé par le gaz vecteur. 55 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, on ajoute à la prise d’essai de sérum ? a. 1 ml de NH4OH 1 N b. 0,2 ml de NH4OH 4 N c. 0,1 ml de NH4OH 2 N d. 0,2 ml de NH4OH 6 N 56 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 200 nm – 1100 nm. b. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm. c. La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200nm. d. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 180nm – 350 nm. 57 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Les chromophores permettent à la molécule d’absorber de la lumière b. Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique c. Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par deux liaisons simples d. Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique 58 / 60 En CLHP, le détecteur spectrophotométrique ? a. avec détection monochromatique, peut enregistrer le spectre UV de la solution de substance à chromatographier en sortie de colonne. b. avec détection monochromatique, permet de mesurer, à longueur d’onde fixe, l’absorbance de soluté en sortie de colonne. c. avec détection monochromatique, permet de mesurer la conductibilité de la solution de substance à chromatographier en sortie de colonne. d. avec détection polychromatique, permet de mesurer en même temps l’absorbance et la fluorescence de soluté en sortie de colonne. 59 / 60 a. C b. A c. B d. D 60 / 60 La détermination de pH par méthode colorimétrique est non applicable quand ? a. la solution analysée présente un pH > 12. b. la solution analysée est trouble ou gélifiée. c. la solution analysée présente un pH < 3. d. la solution analysée est incolore. 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