Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 ? a. largeur de la courbe à 50% de la hauteur b. largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur c. demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur d. demi largeur de la courbe à 25% de la hauteur 2 / 60 a. A b. C c. D d. B 3 / 60 Choisir une affirmation non exacte _ Le détecteur d’un appareil CLHP doit ? a. pouvoir détecter tous les composés organiques b. posséder une faible inertie c. avoir peu de bruit de fond d. donner une réponse proportionnelle à la concentration instantanée pour un même composé 4 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique donnée par USP , la quantité de glucose trouvée est exprimée en ? a. g/100 ml b. mg/ml c. mg /100 ml d. g/ml 5 / 60 En CPG les colonnes ˂ 530 μm > ? a. ont un diamètre interne de 100 μm à 300 μm. b. peuvent supporter la température jusqu’à seulement 250o C. c. présentent des performances supérieures à celles des colonnes remplies. d. sont des colonnes remplies utilisées pour les analyses de routine normalisées. 6 / 60 Le mélange racémique ? a. contient une partie d’isomère R et une partie d’isomère S. b. fait dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée. c. est optiquement actif. d. contient 30% d’isomère optiquement actif dextrogyre et 70% d’isomère optiquement actif lévogyre. 7 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’amoxicilline sodique est une substance optiquement active lévogyre. b. L’acide ascorbique est une substance optiquement active dextrogyre. c. La codéine est une substance optiquement active dextrogyre. d. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. 8 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le polarimètre photo-électrique permet une mesure à au moins 0,010 C près. b. Le polarimètre à mesures visuelles peut donner la même précision que le polarimètre photo-électrique. c. Dans le tube polarimétrique, la présence des bulles d’air ne gêne pas le passage du rayon lumineux. d. Pour la mesure du pouvoir rotatoire avec un polarimètre à mesures visuelles, trois lectures de la déviation polarimétrique sont suffisantes. 9 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La lumière polarisée contient des vibrations qui se font dans une direction unique du plan b. Les hydrocarbures saturés peuvent dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée c. Le passage de la lumière naturelle à travers le prisme de Nicol transforme cette lumière en lumière polarisée d. Le corps qui fait dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée à gauche est dit corps lévogyre. 10 / 60 En CPG, l’injection à froid en mode splitless avec l’injecteur à température programmable ? a. est utilisée quand les substances à analyser sont à l’état de traces b. est utilisée avec les colonnes remplies c. est faite en laissant la vanne de fuite ouverte pendant l’injection d. est utilisée quand la quantité des composés à analyser est de l’ordre de milligramme 11 / 60 La chromatographie ionique est classée comme type de ? a. chromatographie d’exclusion b. chromatographie sur colonne c. chromatographie de surface d. chromatographie liquide gel 12 / 60 Choisir une affirmation correcte ? a. L’indicateur universel de pH permet de déterminer la valeur exacte de pH b. Le pH d’une solution normale d’un acide fort est égale à 1 c. Pour calibrer le pHmètre à 2 points on utilise la solution tampon pH 2 et solution tampon pH 4 d. Dans la mesure de pH, la méthode potentiométrique est plus précise que la méthode colorimétrique. 13 / 60 L’allure d’un pic dans le chromatogramme est traduit par ? a. le rapport de la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur sur la largeur de la courbe ω à 13,5% de la hauteur. b. le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft mesurés à 10% de la hauteur. c. le facteur de sélectivité α et le facteur de résolution R. d. le rapport de la demi largeur de la courbe σ à 60,6% de la hauteur sur la largeur de la courbe δ à 50% de la hauteur. 14 / 60 La chromatographie ionique permet de séparer ? a. les liquides et les solides pouvant être transformés à l’état de vapeur par chauffage. b. les composés organiques pouvant absorber la lumière visible. c. les ions minéraux et les composés organiques polaires. d. les composés volatils et thermiquement stables. 15 / 60 Dans la méthode CCM, la tache doit avoir un diamètre de ? a. 3 mm – 5 mm b. 7 mm – 9 mm c. 6 mm – 8 mm d. 8 mm – 10 mm 16 / 60 Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ? a. peut avoir une valeur supérieure à 1 b. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile c. est le rapport de la distance parcourue par la phase mobile sur la distance parcourue par la phase stationnaire d. veut dire retarding factor ou rapport frontal 17 / 60 En chromatographie, HEPT ? a. veut dire hauteur équivalente à un plateau théorique b. est définie par le rapport de la longueur de la colonne sur le diamètre interne de la même colonne. -veut dire heptane. c. Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une d. est définie par le rapport de la longueur de la colonne au diamètre des particules. 18 / 60 La source lumineuse du spectrocolorimètre est une lampe de ? a. sodium b. deutérium c. tungstè d. hydrogène 19 / 60 Parmi les affirmations suivantes laquelle est exacte ? a. La transition pi → pi* est très énergétique et elle nécessite une bande lumineuse à 130nm – 140nm. b. L’hybridation sp2 de l’atome de C est trigonale avec les angles de valence égales à 120o c. La transition sigma → sigma* a besoin d’une quantité d’énergie plus faible que la transition pi → pi* d. La zone ultra violette avec compris entre 150nm – 200nm est très utilisée en analyse courante.. 20 / 60 Relever une affirmation exacte ? a. La méthode colorimétrique de détermination de pH est aussi précise que la détermination de pH par méthode potentiométrique. b. L’appareil pHmètre est nécessaire pour déterminer le pH par méthode colorimétrique. c. La méthode potentiométrique de détermination de pH permet de déterminer le pH des solutions colorées, troubles ou gélifiées. d. La méthode colorimétrique de détermination de pH est plus rapide à pratiquer que la détermination de pH par méthode potentiométrique. 21 / 60 Le maximum d’absorption pour la liaison C-C se trouve à quelle longueur d’onde ? a. 360 nm b. 170 nm c. 260 nm d. 130 nm 22 / 60 Le guide gabarit aide à ? a. trouver les places de dépôts des échantillons b. détecter la tache de substance absorbant la lumière UV c. déposer le réactif révélateur sur les taches d. orienter le déplacement des échantillons sur la plaque de CCM 23 / 60 Le temps de rétention to ? a. correspond au temps pendant lequel le soluté est fixé sur la phase stationnaire b. correspond au temps écoulé depuis l’injection jusqu’au moment de l’apparition du pic de l’échantillon c. est appelé temps mort d. correspond au temps de rétention d’un constituant retenu par la phase stationnaire 24 / 60 – Les colonnes de chromatographie CLHP ? a. ont un diamètre interne de 4 – 10mm b. contiennent des particules de taille inférieure à 5μm c. ont souvent une longueur supérieure à 30cm d. sont des tubes en verre 25 / 60 Les gaz couramment utilisés comme phase mobile en chromatographie en phase gazeuse sont 😕 a. hydrogène, oxygène et hélium. b. azote, oxyde de carbone et argon. c. oxygène, oxyde de carbone et air compressé. d. hélium, azote et hydrogène. 26 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives dextrogyres 😕 a. amoxicilline sodique, ampicilline, acide ascorbique, acide glutamique. b. acide glutamique, morphine chlorhydrate, atropine sulfate, acide ascorbique. c. cocaine chlorhydrate, codéine, acide ascorbique, ampicilline. d. amoxicilline, ceftriaxone sodique, codéine, glucose. 27 / 60 En CPG, pour l’injection avec élimination de solvant avec l’injecteur à température programmable, le volume d’échantillon par injection peut aller jusqu’à 😕 a. 50 μL b. 100 μL c. 10 μL d. 20 μL 28 / 60 En CLHP, la précolonne a une longueur de ? a. 2 cm à 4 cm b. 1 cm à 2 cm c. 0,2 cm à 0,4 cm d. 0,4 cm à 1 cm 29 / 60 Dans la chromatographie ionique, la phase mobile ? a. est un mélange de solvants organiques. b. est souvent un mélange d’eau et d’acétonitrile. c. est constituée souvent par un mélange de méthanol et de tétrahydrofurane. d. est constituée par un milieu aqueux. 30 / 60 Choisir une affirmation non exacte ?Dans la mesure du pouvoir rotatoire, pour avoir de meilleure exactitude et précision, ? a. le remplissage du tube polarimétrique doit s’effectuer de manière à éviter la présence de bulles d’air ; b. le point correspondant à l’égalité d’éclairement des plages lumineux doit être proche du zéro normal ; c. l’utilisation d’un tube polarimétrique de 1dm de longueur est indispensable. d. les éléments optiques de l’instrument doivent être d’une propreté rigoureuse et parfaitement alignés ; 31 / 60 Pour la mesure d’absorbance, dans quelle partie du spectre d’absorption utilise – t – on ? a. Pour la mesure d’absorbance, on peut utiliser un point quelconque du spectre d’absorption. b. C’est le point correspondant au maximum d’absorption du spectre électronique qu’il faut prendre. c. On doit prendre le point correspondant au minimum d’absorption du spectre électronique. d. On doit prendre un point du spectre d’absorption situé dans la zone ultraviolette. 32 / 60 a. A b. B c. D d. C 33 / 60 Le temps de rétention t d’une substance est ? a. temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui de l’apparition du pic du solvant b. temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui qui correspond au maximum du pic de la substance à analyser c. le temps écoulé depuis l’apparition du pic de la phase mobile et le maximum du pic de la substance d. temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui qui correspond au maximum du premier pic 34 / 60 Quand la lumière arrive sur un échantillon, les phénomènes suivantes peuvent se produire 😕 a. exclusion, adsorption, échange d’ions, réfraction, réflexion. b. partage, adsorption, transmission, absorption, diffusion. c. adsorption, partage, formation de paires d’ions, réfraction, absorption. d. réfraction, réflexion, diffusion, transmission, absorption. 35 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption. b. Un mélange racémique est optiquement actif. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance croît avec la pureté. d. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des longueurs d’ondes. 36 / 60 Le volume d’élution ? a. correspond au volume de la phase mobile écoulé depuis l’instant de l’injection jusqu’à l’apparition du maximum du pic. b. est désigné par Vpic. c. correspond au volume interstitiel accessible de la colonne. d. représente le volume de la phase stationnaire et le volume de la phase mobile écoulé entre l’instant d’injection et celui correspondant au maximum du pic. 37 / 60 Dans la méthode CCM, le niveau de la phase mobile dans la cuve est ajusté à environ ? a. 0,5 cm du fond de la cuve b. 1,5 cm du fond de la cuve c. 2 cm du fond de la cuve d. 1 cm du fond de la cuve 38 / 60 La loi de Lambert Beer est non applicable quand ? a. la solution est limpide. b. la solution est fluorescente. c. la concentration de la solution est entre 0,50mg – 10mg pour 100ml. d. la lumière utilisée est monochromatique. 39 / 60 our faire la détermination quantitative d’une substance par méthode CLHP, ? a. on compare le temps de rétention de l’étalon avec celui de la substance à analyser b. on mesure la différence de potentiel entre l’électrode indicatrice et l’électrode de référence c. on prend la valeur d’absorbance qui apparaît sur le tracé de chromatogramme d. on compare l’aire du pic de l’étalon avec l’aire du pic de l’échantillon 40 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Pour la méthode spectrophotométrique, l’utilisation de la lumière polychromatique est aussi possible. b. Le changement de couleur de bandelettes trempées dans une solution à doser est une forme de colorimétrie visuelle. c. Les tubes de Nessler sont des tubes de verre à fond rond avec trait de jauge. d. La teneur d’un composé incolore peut être déterminée directement par la méthode colorimétrie. 41 / 60 La méthode officielle de détermination de la teneur de glucose dans le sérum glucosé 5% est ? a. la titration volumétrique avec la solution de HCl 1N. b. la titration volumétrique avec la solution de NaOH 1N. c. la méthode polarimétique utilisant l’appareil polarimètre. d. la méthode colorimétrique utilisant le colorimètre à la longueur d’onde de 360 nm. 42 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La CPG est utilisée pour séparer les composés gazeux, les liquides ou solides thermostables et transformables en vapeur. b. Les substances organiques thermosensibles décomposables par la chaleur peuvent être aussi analysées par CPG. c. La CPG est classée comme un type de chromatographie planaire. d. En CPG, la phase mobile appelée gaz vecteurs tels que hydrogène, azote et hélium est conservée dans des flacons en verre de capacité 5 litres au maximum. 43 / 60 Concernant la chromatographie d’élution, ? a. l’épaisseur de la phase stationnaire peut atteindre 2 mm. b. l’identification de substance analysée se fait sur l’éluat en dehors de la colonne. c. la phase stationnaire est constituée par une surface plane de cellulose imbibée d’un liquide. d. c’est un type de chromatographie planaire. 44 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une épaisseur de ? a. 300 mm b. 200 mm c. 100 mm d. 10 mm 45 / 60 Dans la chromatographie de partage, quel phénomène observe t- on ? a. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience b. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissant sortir les grosses molécules avant les petites molécules c. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile et la phase stationnaire d. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser 46 / 60 En CPG pour obtenir une phase stationnaire greffée, la paroi interne d’une colonne capillaire en silice peut être traitée par ? a. tétradiméthylsiloxane b. sulfure de cadmium c. dichlorosiloxane d. tétrachlorosilane 47 / 60 L’indicateur universel utilisé pour déterminer le pH approximatif change de couleur dans le domaine de pH compris entre 😕 a. pH 8 – pH 12 b. pH 1 – pH 4 c. pH 4 – pH 8 d. pH 4 – pH 11 48 / 60 Le maximum d’absorption pour une double liaison isolée se trouve à quelle longueur d’onde? a. 220 nm b. 360 nm c. 260 nm d. 170 nm 49 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’injecteur à vaporisation directe peut fonctionner en deux modes : mode injection avec division et mode injection sans division. b. Dans l’injecteur à vaporisation directe, après vaporisation par chauffage, la plus grande fraction de l’échantillon passe dans la colonne. c. En CPG, l’injecteur à vaporisation directe est muni d’une vanne de fuite permettant de diviser l’échantillon en deux fractions. d. L’échantillon pénètre dans l’injecteur à vaporisation directe en passant à travers le septum. 50 / 60 Pour les analyses de routine dans la méthode spectrophotométrique, on recommande d’utiliser une cuve d’épaisseur de ? a. 1 cm b. 4 cm c. 0,5 cm d. 2 cm 51 / 60 Les différents composants d’un spectrocolorimètre sont placés successivement dans l’ordre suivant 😕 a. source lumineuse, collimateur, diaphragme, cuve, sélecteur de longueur d’onde, détecteur. b. source lumineuse, cuve, sélecteur de longueur d’onde, collimateur, diaphragme détecteur . c. source lumineuse, collimateur, diaphragme, sélecteur de longueur d’onde, cuve, détecteur. d. source lumineuse, collimateur, cuve, sélecteur de longueur d’onde, diaphragme, détecteur. 52 / 60 Le Gamme d’analyse est : a. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et l'exactitude. b. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de l'exactitude et la linéarité. c. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et la linéarité. d. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision, l'exactitude et la linéarité 53 / 60 Une phrase ci-dessous est fausse. Laquelle ? a. La validation de la méthode se fait quand on veut décider de présenter un dossier d’accréditation b. La chaleur et l’humidité peuvent affecter les performances d’une méthode analytique c. La validation est pour vérifier la conformité du système d. Pour soumettre les nouvelles méthodes, la validation de la méthode n’est pas nécessaire. 54 / 60 Pourquoi la méthode analytique doit être validée ? a. Demande d’enregistrement b. Tous ces réponses c. Contrôle de qualité d. Vérification de la conformité du système 55 / 60 Guideline ICH pour la validation des procédures analytique est : a. ICH Q3 (R1) b. ICH Q2 (R1 c. ICH Q2 (R2) d. ICH Q3 (R2) 56 / 60 ICH represente : a. International Conference on Harmonisation b. International Commitee on Harmonisation c. Index Commitee on Harmonisation d. Index Conference on Harmonisation 57 / 60 Une phrase ci-dessous est correcte. Laquelle ? a. La spécificité est la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en absence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents. b. La spécificité est la capacité d'évaluer un doublon l'analyte en absence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents. c. La spécificité est la capacité d’évaluer sans équivoque l’analyte en présence de composants qui peuvent être susceptible d’être présents. d. La spécificité est la capacité d'évaluer un doublon l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents. 58 / 60 La validation de la méthode nécessite : a. démontrer que les résultats obtenus sont corrects et exacte. b. démontrer que l’appareil fonctionne correctement dans les conditions opératoires du laboratoire et qu’elle donne des résultats sûrs. c. démontrer que la méthode fonctionne correctement dans les conditions opératoires du laboratoire et qu’elle donne des résultats sûrs. d. démontrer que des erreurs d’analyse et d’échantillonnage donne des résultats sûrs. 59 / 60 La précision est évaluée par : a. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu b. calcul statistiquement des erreurs relatives c. vérifier la limite de détection d. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie 60 / 60 Guidelines pour la validation de la méthode analytique : a. Linéarité b. ICH Q2 (R1) c. Exactitude d. Spécificité Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
