Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 2 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 L’Exactitude est évaluée par : a. vérifier la limite de détection b. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu c. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie d. calcul statistiquement des erreurs relatives. 2 / 60 Le nombre recommandé des concentrations pour étudier l’exactitude est : a. 3 b. 9 c. 12 d. 6 3 / 60 L’Exactitude est : a. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents b. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. c. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie d. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon 4 / 60 ICH represente : a. Index Conference on Harmonisation b. International Conference on Harmonisation c. International Commitee on Harmonisation d. Index Commitee on Harmonisation 5 / 60 Une phrase ci-dessous est fausse. Laquelle ? a. VDM est le processus par lequel il est établi que les caractéristiques de performance de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus. b. La préparation des documents pour ISO n’est pas nécessaire de faire la VDM. c. VDM est ensemble des opérations nécessaires pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable pour avoir confiance dans les résultats fournis et ceci pour un usage déterminé d. Le but de la VDM est de démontrer qu’elle correspond à l’usage pour lequel elle est prévue. 6 / 60 La linéarité est évaluée par : a. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie b. calcul statistiquement des erreurs relatives. c. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu d. vérifier la limite de détection 7 / 60 La validation de la méthode nécessite : a. démontrer que l’appareil fonctionne correctement dans les conditions opératoires du laboratoire et qu’elle donne des résultats sûrs. b. démontrer que les résultats obtenus sont corrects et exacte. c. démontrer que des erreurs d’analyse et d’échantillonnage donne des résultats sûrs. d. démontrer que la méthode fonctionne correctement dans les conditions opératoires du laboratoire et qu’elle donne des résultats sûrs. 8 / 60 Le moment fait la validation de la méthode : a. La préparation d’un analyte b. La qualification d’un appareil c. La mise en place des réactifs d. La mise en place d’un appareillage ou d’une méthode de travail 9 / 60 Une phrase ci-dessous est correcte. Laquelle ? a. Le R2 représente Coefficient de corrélation b. L’équation de la droite est y=ax c. Y dans l’équation y= ax+ b représente la concentration d. X dans l’équation y= ax+ b représente l’absorbance d’un composé 10 / 60 Le but de la validation d’une méthode analytique est : a. pour éliminer des erreurs d’analyse et d’échantillonnage b. pour comparer entre les résultats obtenus c. pour assurer que les résultats d’analyse sont précise, exacte et fiable d. pour optimiser les résultats fiables 11 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La zone ultraviolet lointain s’étend de 800 nm – 1100 nm b. La zone ultraviolet proche entre 100 nm – 200 nm est exploitée en analyse courante c. La zone infrarouge s’étend de 250 nm – 350 nm d. La zone visible s’étend de 350 nm – 800 nm 12 / 60 En CPG les colonnes remplies ? a. sont utilisées pour les analyses de routine. b. ont un diamètre interne de 0,5 à 1mm. c. sont en silice fondue. d. contiennent un support poreux constitué de grains sphériques d’environ 2 mm de diamètre. 13 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une concentration de ? a. 1 g/100 ml b. 10 g/100 ml c. 100 g/100 ml d. 50 g/100 ml 14 / 60 Dans la méthode CLHP, on dit en mode isocratique ? a. quand la phase mobile contient un seul solvant b. quand la phase mobile est composée de 4 solvants c. quand la composition de la phase mobile est modifiée au cours de l’expérience d. quand la composition de la phase mobile reste inchangée au cours de l’expérience 15 / 60 Choisir une affirmation non exacte _ Le détecteur d’un appareil CLHP doit ? a. donner une réponse proportionnelle à la concentration instantanée pour un même composé b. avoir peu de bruit de fond c. posséder une faible inertie d. pouvoir détecter tous les composés organiques 16 / 60 En CPG, la phase stationnaire des colonnes capillaires présente une épaisseur de ? a. 0,05 μm à 5 μm b. 10 μm à 15 μm c. 6 μm à 9 μm d. 0,01 μm à 0,04 μm 17 / 60 En CPG, l’injecteur avec ou sans division en mode sans division ? a. est raccordé avec les colonnes capillaires à faible capacité d’échantillon. b. a besoin d’une injection rapide de l‘échantillon avec vanne de fuite ouverte. c. est réservé aux échantillons en solutions très diluées. d. peut supporter la température jusqu’à seulement 1000 C . 18 / 60 Dans la chromatographie de paires d’ions, quel phénomène observe t- on ? a. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile et la phase stationnaire b. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser c. Formation des ions entre constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience d. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissant sortir les grosses molécules avant les petites molécules 19 / 60 La source lumineuse du spectrocolorimètre est une lampe de ? a. sodium b. tungstè c. hydrogène d. deutérium 20 / 60 Dans le spectrocolorimètre, le diaphragme ? a. est constitué par un filtre coloré. b. permet de polariser la lumière émise par la source. c. est constitué par un prisme. d. est une ouverture réglable. 21 / 60 Dans la méthode CCM, le niveau de la phase mobile dans la cuve est ajusté à environ ? a. 0,5 cm du fond de la cuve b. 1 cm du fond de la cuve c. 1,5 cm du fond de la cuve d. 2 cm du fond de la cuve 22 / 60 En CLHP, le détecteur réfractométrique ? a. est utilisé pour les composés naturellement fluorescents et pour ceux qui peuvent le devenir par traitement préalable à la détection. b. est considéré comme détecteur universel. c. peut donner le spectre d’absorption UV de soluté en sortie de colonne. d. permet de mesurer la différence d’indice de réfraction entre la phase mobile et l’effluent de la colonne. 23 / 60 Choisir une affirmation non exacte. ? a. Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie. b. L’action de la soude sur la silice donne de l’acide silicique. c. La surface du gel de silice contient des groupements silanols. d. Le gel de silice est une substance très polaire. 24 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’amoxicilline sodique est une substance optiquement active lévogyre. b. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. c. La codéine est une substance optiquement active dextrogyre. d. L’acide ascorbique est une substance optiquement active dextrogyre. 25 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le polarimètre permet de mesurer l’absorbance d’une solution d’un acide. b. Pour le contrôle de pureté d’une substance par méthode spectrophotométrique, si le composé à analyser est transparent et l’impureté absorbe, l’absorbance croît en fonction de l’augmentation de la pureté. c. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. d. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par l’étude du spectre électronique. 26 / 60 Le volume d’élution ? a. correspond au volume de la phase mobile écoulé depuis l’instant de l’injection jusqu’à l’apparition du maximum du pic. b. correspond au volume interstitiel accessible de la colonne. c. représente le volume de la phase stationnaire et le volume de la phase mobile écoulé entre l’instant d’injection et celui correspondant au maximum du pic. d. est désigné par Vpic. 27 / 60 Les solutions tampons étalons de pH ? a. présentent une grande stabilité et un pouvoir tampon relativement faible. b. sont constituées par deux acides faibles. c. doivent posséder un pH égal ou supérieur à 7. d. présentent une variation de pH très faible avec la température. 28 / 60 Choisir une affirmation non exacte ,Concernant les trois gaz : azote, hélium et hydrogène utilisés comme gaz vecteur en CPG ? a. l’hydrogène permet les séparations les plus rapides. b. à température égale, la viscosité de l’hélium est plus grande que celles des deux autres gaz gaz. c. l’échelle dans l’ordre croissant de vitesse linéaire moyenne au point correspondant à la valeur minimum de HEPT de ces trois gaz est :vitesse de N2 ˂vitesse de He˂ vitesse de H2 . d. dans les mêmes conditions chromatographiques en CPG, la valeur minimum de HEPT donnée par l’hydrogène est comprise entre celles données par l’hélium et l’azote. 29 / 60 La détermination de pH par méthode colorimétrique est non applicable quand ? a. la solution analysée est colorée. b. la solution analysée présente un pH < 3. c. la solution analysée présente un pH > 12. d. la solution analysée est claire et limpide. 30 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives dextrogyres 😕 a. amoxicilline sodique, ampicilline, acide ascorbique, acide glutamique. b. cocaine chlorhydrate, codéine, acide ascorbique, ampicilline. c. amoxicilline, ceftriaxone sodique, codéine, glucose. d. acide glutamique, morphine chlorhydrate, atropine sulfate, acide ascorbique. 31 / 60 Dans la chromatographie ionique, le suppresseur ? a. est une colonne remplie d’une phase stationnaire constituée par des polysiloxanes. b. retient les impuretés et permet d’ augmenter la durée de vie de la colonne de séparation. c. est constitué par un tube métallique obturé à une extrémité par un septum. d. élimine les ions de l’éluant et permet d’augmenter la sensibilité du détecteur. 32 / 60 Le temps de rétention to ? a. correspond au temps écoulé depuis l’injection jusqu’au moment de l’apparition du pic de l’échantillon b. correspond au temps de rétention d’un constituant retenu par la phase stationnaire c. est appelé temps mort d. correspond au temps pendant lequel le soluté est fixé sur la phase stationnaire 33 / 60 Dans la chromatographie d’exclusion, quel phénomène observe t- on ? a. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans les deux phases liquides non miscibles. b. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser. c. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissan sortir les grosses molécules avant les petites molécules. d. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience . 34 / 60 Dans la méthode CCM, pour révéler les taches par lampe UV, la plaque chromatographique ? a. est recouverte d’une couche de gel de silice GF. b. est recouverte d’une couche d’alumine additionnée de sulfure de cadmium. c. est recouverte d’une couche de gel de silice G. d. est recouverte d’une couche de cellulose additionnée d’une petite quantité de gypse. 35 / 60 En CPG, la quantité minimum de substance décelable est de l’ordre de ? a. picogramme b. microgramme c. milligramme d. nanogramme 36 / 60 En CPG, l’injection à froid en mode split avec l’injecteur à température programmable ? a. permet la vaporisation instantanée de solvant et des composés à analyser. b. est utilisé quand les substances à analyser sont à l’état de traces. c. permet d’éviter la surcharge de la colonne. d. est faite en laissant la vanne de fuite en position fermée après l’introduction de l’échantillon. 37 / 60 Pour la mesure du pouvoir rotatoire des substances liquides, la mesure à blanc est effectuée avec ? a. le tube polarimétrique rempli de l’éthanol 95% . b. le tube polarimétrique rempli de l’eau distillée. c. le tube polarimétrique rempli de solvant et réactifs nécessaires. d. le tube polarimétrique vide et fermé. 38 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La lumière polarisée contient des vibrations qui se font dans une direction unique du plan b. Le passage de la lumière naturelle à travers le prisme de Nicol transforme cette lumière en lumière polarisée c. Le corps qui fait dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée à gauche est dit corps lévogyre. d. Les hydrocarbures saturés peuvent dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée 39 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le polarimètre permet de mesurer l’indice de réfraction d’une solution huileuse. b. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé absorbe et son impureté est transparent, l’absorbance augmente avec la pureté. c. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. d. L’identification d’une substance par méthode spectrophotometrique est faite par détermination du maximum d’absorption. 40 / 60 Choisir une affirmation non exacte , Concernant les trois gaz : azote, hélium et hydrogène utilisés comme gaz vecteur en CPG ? a. à température égale, la viscosité de l’hélium est plus petite que celle des deux autres gaz. b. dans les mêmes conditions chromatographiques en CPG, la valeur minimum de HEPT donnée par l’hydrogène est plus petite que celles données par les deux autres gaz. c. l’hydrogène permet les séparations les plus rapides. d. l’échelle dans l’ordre croissant de vitesse linéaire moyenne au point correspondant à la valeur minimum de HEPT de ces trois gaz est : vitesse de N2˂vitesse de He˂vitesse de H2. 41 / 60 La lumière visible est composée de ? a. 6 couleurs b. 5 couleurs c. 4 couleurs d. 7 couleurs 42 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Un mélange racémique est optiquement actif. b. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption. c. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des longueurs d’ondes. d. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance croît avec la pureté. 43 / 60 L’appareil spectrophotomètre dans le visible est généralement opéré entre ? a. 180 nm – 900 nm b. 200 nm – 1100 nm c. 200 nm – 350 nm d. 350 nm – 1100 nm 44 / 60 Dans la détermination de pH par méthode colorimétrique, on utilise une gamme de solutions tampons étalons de valeurs de pH différentes entre elles de ? a. 1 unité de pH b. 3 unités de pH c. 0,2 unité de pH d. 0,5 unité de pH 45 / 60 a. B b. C c. A d. D 46 / 60 L’indicateur universel utilisé pour déterminer le pH approximatif change de couleur dans le domaine de pH compris entre 😕 a. pH 4 – pH 11 b. pH 4 – pH 8 c. pH 1 – pH 4 d. pH 8 – pH 12 47 / 60 Relever une affirmation exacte ? a. La méthode colorimétrique de détermination de pH est aussi précise que la détermination de pH par méthode potentiométrique. b. L’appareil pHmètre est nécessaire pour déterminer le pH par méthode colorimétrique. c. La méthode colorimétrique de détermination de pH est plus rapide à pratiquer que la détermination de pH par méthode potentiométrique. d. La méthode potentiométrique de détermination de pH permet de déterminer le pH des solutions colorées, troubles ou gélifiées. 48 / 60 Les gaz couramment utilisés comme phase mobile en chromatographie en phase gazeuse sont 😕 a. oxygène, oxyde de carbone et air compressé. b. hélium, azote et hydrogène. c. hydrogène, oxygène et hélium. d. azote, oxyde de carbone et argon. 49 / 60 ? a. demi largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur b. argeur de la courbe à 50% de la hauteur c. largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur d. demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur 50 / 60 L’indicateur universel est composé des indicateurs individuels suivants ? a. crésolphtaléine, rouge de phénol, vert de bromocrésol, rouge de méthyle et bleu de thymol b. bleu de bromothymol, naphtolphaléine, rouge de phénol, bleu de thymol et phénolphtaléine c. bleu de bromothymol, rouge de méthyle, naphtolphtaléine, thymolphtaléine et phénolphtaléine d. bleu de thymol, vert de bromocrésol, rouge de méthyle, rouge de crésol et phénolphtaléine 51 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Les 2 phases de la chromatographie : phase mobile et phase stationnaire ont des effet antagonistes. b. Dans la méthode chromatographique, la séparation est basée sur les différences d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe. c. Dans la chromatographie sur papier, la phase fixe est formée par une couche de gel de silice étalée sur un support solide. d. La phase mobile entraine avec elle les composés du mélange. 52 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans le chromatogramme, l’aire du pic varie linéairement avec le temps b. Pour la chromatographie, la phase mobile peut être un solide ou un fluide c. La chromatographie est une méthode de séparation basée sur la différence d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe d. Dans la CLHP, pour le tracé du chromatogramme, le temps est porté en ordonnées et l’intensité du signal de détection en abscisses 53 / 60 En chromatographie, HEPT ? a. Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une b. est définie par le rapport de la longueur de la colonne au diamètre des particules. c. est définie par le rapport de la longueur de la colonne sur le diamètre interne de la même colonne. -veut dire heptane. d. veut dire hauteur équivalente à un plateau théorique 54 / 60 – Les colonnes en CLHP ? a. sont généralement des tubes en acier inoxydable b. contiennent souvent 10 000 – 20 000 plateaux théoriques/m c. ont une longueur de 30 cm à 40 cm d. contiennent des particules de taille 10 micrometer – 15 micrometer 55 / 60 Le temps de rétention t d’une substance est ? a. temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui qui correspond au maximum du pic de la substance à analyser b. le temps écoulé depuis l’apparition du pic de la phase mobile et le maximum du pic de la substance c. temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui qui correspond au maximum du premier pic d. temps écoulé entre l’instant de l’injection et celui de l’apparition du pic du solvant 56 / 60 Choisir une affirmation non exacte. ? a. La surface du gel de silice contient des groupements silanols b. Le gel de silice est une substance très peu polaire c. L’action de la soude sur la silice donne du silicate de sodium d. Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie 57 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La présence d’un chromophore suffit pour donner une couleur à la molécule. b. Les chromophores sont responsables d’absorption caractéristique. c. Dans une molécule, le chromophore correspond au site de transition électronique. d. Dans un système conjugué de chromophores, les chromophores sont séparés par uneliaison simple. 58 / 60 – Les colonnes de chromatographie CLHP ? a. ont souvent une longueur supérieure à 30cm b. ont un diamètre interne de 4 – 10mm c. sont des tubes en verre d. contiennent des particules de taille inférieure à 5μm 59 / 60 Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on pour mesurer le pH ? a. Electrode de verre b. Electrode d’argent c. Electrode de platine d. Electrode au calomel 60 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La cuve en quartz n’absorbe pas dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm b. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm. c. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 350 nm à 1100 nm. d. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm. Your score isThe average score is 75% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
