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Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 l’exposition à la vapeur d’iode Quel intervalle de longueur d’onde s’étend la zone visible ? a. 200nm – 300nm b. 1000nm – 1100nm c. 350nm – 800nm d. 100nm – 200nm 2 / 60 En CPG les colonnes remplies ? a. contiennent un support poreux et inerte. b. comportent un revêtement extérieur formé de diméthylsiloxane thermiquement stable. c. sont toutes en silice fondue d. sont toutes en verre de silice. 3 / 60 La CLHP est dite en phase inversée quand ? a. on utilise une phase stationnaire contenant de l’acide silicique b. la phase stationnaire est très peu polaire et la phase mobile est polaire c. la phase stationnaire est polaire et la phase mobile est peu polaire d. on utilise une colonne remplie de silice 4 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Si le pH de la solution à essayer est inférieur à 4, on doit faire le calibrage de l’appareil avec les solutions tampons pH4 et pH7 b. L’indicateur universel de pH est composé de 5 indicateurs colorés individuels de pH c. L’indicateur universel de pH permet d’obtenir la valeur approximative de pH d’une solution d. Avec le pHmètre, on utilise l’électrode de verre pour mesurer le pH d’une solution 5 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique utilisant [ α ]D20 , la quantité de glucose trouvée est exprimée en ? a. mg/ml b. g/ml c. g/100 ml d. mg /100 ml 6 / 60 Choisir une affirmation correcte ? a. Dans la chromatographie liquide haute performance, le débit de la phase mobile doit être toujours supérieur à 10 ml/mn b. La méthode CLHP permet de faire l’identification des substances et de déterminer la concentration approximative c. La méthode spectrophotométrie est une technique séparative d. Dans la méthode CLHP, la phase mobile est poussée sous forte pression dans la colonne 7 / 60 Dans le dosage du glucose dans les aliments par méthode colorimétrique, le composé responsable d’absorption lumineuse entre 500 nm et 550 nm est 😕 a. le chromogène oxydé. b. le chromogène réduit. c. l’acide D-gluconique. d. le glucose. 8 / 60 Choisir une affimation non exacte La loi de Beer et Lambert est vérifiée dans les conditions suivantes : ? a. la solution ne donne pas lieu à des transformations photochimiques b. les concentrations sont faibles c. la solution n’est pas fluorescente ni hétérogène d. la lumière utilisée est polychromatique 9 / 60 En CPG pour obtenir une phase stationnaire greffée, la paroi interne d’une colonne capillaire en silice peut être traitée par ? a. dichlorosiloxane b. tétrachlorosilane c. sulfure de cadmium d. tétradiméthylsiloxane 10 / 60 – Les colonnes en CLHP ? a. contiennent des particules de taille 10 micrometer – 15 micrometer b. contiennent souvent 10 000 – 20 000 plateaux théoriques/m c. sont généralement des tubes en acier inoxydable d. ont une longueur de 30 cm à 40 cm 11 / 60 La phase mobile a un effet de rétention sur le composé en mouvement et la phase stationnaire a un effet d’entraînement Pour mesurer l’absorbance dans la zone ultraviolet proche quel type de cuve utilise-t-on ? a. Cuve rectangulaire 1cm x 1cm en verre b. Cuve plastique c. Cuve en quartz d. Cuve en verre placé dans l’atmosphère d’azote 12 / 60 L’émulsion moyennement laiteuse blanche a des globules de diamètre : a. 1 à 5 μm b. 0.1 à 1 μm c. ˂ 0.1 μm d. ˃ 5 μm 13 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’appareil spectrophotomètre UV/VIS disponible dans le marché est généralement opéré entre 100 nm – 1100 nm b. La cuve en quartz absorbe la lumière dans la zone de radiation s’étendant de 100 nm – 200 nm c. L’appareil spectrophotomètre dans le visible est opéré entre 200 nm – 1000 nm d. La cuve en verre est utilisée pour mesurer l’absorbance dans la zone de radiation lumineuse s’étendant de 180 nm à 350 nm 14 / 60 La méthode potentiométrique ? a. est longue à réaliser b. n’est pas applicable pour les solutions troubles et gélifiées c. a besoin d’un indicateur coloré de pH d. peut déterminer le pH des solutions colorées 15 / 60 En CPG les colonnes capillaires ? a. sont des colonnes en verre. b. comportent un support poreux et inerte formé de grains sphériques d’environ 0,2 mm de diamètre. c. présentent un diamètre interne de 100 μm à 530 μm. d. présentent des longueurs de 5 m à 10 m. 16 / 60 La méthode officielle de détermination de la teneur de glucose dans le sérum glucosé 5% est ? a. la titration volumétrique avec la solution de NaOH 1N. b. la titration volumétrique avec la solution de HCl 1N. c. la méthode colorimétrique utilisant le colorimètre à la longueur d’onde de 360 nm. d. la méthode polarimétique utilisant l’appareil polarimètre. 17 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la chromatographie sur papier, la phase stationnaire est constituée par le liquide que le papier adsorbe. b. Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase stationnaire est étalée sur la plaque. c. La chromatographie sur papier est aussi rapide à réaliser que la chromatographie sur couche mince. d. La CCM est une chromatographie descendante avec la phase mobile placée dans un récipient située en haut de la cuve de développement. 18 / 60 En CPG, l’injecteur à vaporisation directe ? a. est constitué d’un tube métallique doublé d’un revêtement de verre, et balayé par le gaz vecteur. b. est réservé pour introduire les échantillons en solutions très diluées. c. est utilisé avec les colonnes capillaires à faible capacité d’échantillon. d. est obturé à chaque extrémité par une pastille d’élastomère siliconé. 19 / 60 Le maximum d’absorption pour la liaison C-C se trouve à quelle longueur d’onde ? a. 360 nm b. 260 nm c. 130 nm d. 170 nm 20 / 60 En CPG, pour l’injection avec élimination de solvant avec l’injecteur à température programmable, le volume d’échantillon par injection peut aller jusqu’à 😕 a. 50 μL b. 100 μL c. 20 μL d. 10 μL 21 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. b. L’acide ascorbique est une substance optiquement active lévogyre. c. La cocaine chlorhydrate est une substance optiquement active dextrogyre. d. La morphine chlorhydrate est une substance optiquement active lévogyre. 22 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. b. L’identification d’une substance par méthode spectrophotometrique est faite par détermination du maximum d’absorption. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé absorbe et son impureté est transparent, l’absorbance augmente avec la pureté. d. Le polarimètre permet de mesurer l’indice de réfraction d’une solution huileuse. 23 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans le chromatogramme, l’aire du pic varie linéairement avec le temps b. La chromatographie est une méthode de séparation basée sur la différence d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe c. Pour la chromatographie, la phase mobile peut être un solide ou un fluide d. Dans la CLHP, pour le tracé du chromatogramme, le temps est porté en ordonnées et l’intensité du signal de détection en abscisses 24 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. En CI, l’échantillon est introduit dans la colonne sous forme de solution. b. En CPG, l’échantillon non gazeux est transformé par chauffage en vapeur pour pouvoir être introduit dans la colonne. c. En CCM, la solution de l’échantillon est déposé en bas de la plaque. d. En CLHP, l’échantillon est introduit dans la colonne à l’état de vapeur et à l’état de solution. 25 / 60 228- Dans la chromatographie ionique, le suppresseur ? a. – est appelé aussi colonne de neutralisation. b. – est constitué par un tube métallique obturé à une extrémité par un septum. c. – est intercalé entre l’injecteur et la colonne contenant la phase stationnaire. d. – retient les impuretés et permet d’ augmenter la durée de vie de la colonne de séparation. 26 / 60 Pour avoir une bonne résolution entre 2 pics dans la méthode CLHP, le facteur de résolution doit être ? a. facteur de résolution < 1 b. facteur de résolution = 1 c. facteur de résolution ( 1, d. 0,75 < facteur de résolution < 1 27 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’acide ascorbique est une substance optiquement active dextrogyre. b. La codéine est une substance optiquement active dextrogyre. c. L’amoxicilline sodique est une substance optiquement active lévogyre. d. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. 28 / 60 Dans la méthode CCM, le niveau de la phase mobile dans la cuve est ajusté à environ ? a. 2 cm du fond de la cuve b. 1,5 cm du fond de la cuve c. 0,5 cm du fond de la cuve d. 1 cm du fond de la cuve 29 / 60 Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ? a. est le rapport de la distance parcourue par la phase mobile sur la distance parcourue par la phase stationnaire b. veut dire retarding factor ou rapport frontal c. peut avoir une valeur supérieure à 1 d. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile 30 / 60 Les solutions tampons étalons de pH ? a. sont préparées à partir des substances stables et facilement obtenues à l’état pur. b. sont constituées par deux acides faibles. c. sont très sensibles à l’addition d’une base ou d’un acide. d. sont préparées à partir des substances très stables qui demandent plusieurs étapes de purification. 31 / 60 ? a. demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur b. argeur de la courbe à 50% de la hauteur c. largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur d. demi largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur 32 / 60 Choisir une affirmation exacte, Le gel de silice ? a. se comporte comme une base b. provient de la cellulose c. est une substance très polaire d. est constitué par des grains sphériques de 50μm 33 / 60 Dans la chromatographie ionique, la phase mobile ? a. est souvent un mélange d’eau et d’acétonitrile. b. est un mélange de solvants organiques. c. est constituée souvent par un mélange de méthanol et de tétrahydrofurane. d. est constituée par un milieu aqueux. 34 / 60 Le temps de rétention to ? a. est appelé temps mort b. correspond au temps écoulé depuis l’injection jusqu’au moment de l’apparition du pic de l’échantillon c. correspond au temps de rétention d’un constituant retenu par la phase stationnaire d. correspond au temps pendant lequel le soluté est fixé sur la phase stationnaire 35 / 60 a. A b. D c. C d. B 36 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le changement de couleur de bandelettes trempées dans une solution à doser est une forme de colorimétrie visuelle. b. Pour la méthode spectrophotométrique, l’utilisation de la lumière polychromatique est aussi possible. c. La teneur d’un composé incolore peut être déterminée directement par la méthode colorimétrie. d. Les tubes de Nessler sont des tubes de verre à fond rond avec trait de jauge. 37 / 60 En CLHP, la précolonne ? a. est placée après la colonne principale. b. est en verre. c. est utilisée pour diminuer le temps de rétention. d. est appelée aussi colonne de garde 38 / 60 En CPG, l‘injecteur à vaporisation directe ? a. est muni d’une vanne d’entrée de gaz vecteur et de deux vannes de sortie. b. est constitué d’un tube en verre balayé par le gaz vecteur. c. est obturé à une extrémité par un bouchon en verre et l’autre extrémité est raccordée avec la colonne . d. est utilisé avec les colonnes remplies et les grosses colonnes capillaires. 39 / 60 En CPG, la phase stationnaire des colonnes capillaires présente une épaisseur de ? a. 6 μm à 9 μm b. 10 μm à 15 μm c. 0,01 μm à 0,04 μm d. 0,05 μm à 5 μm 40 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la chromatographie sur papier la phase stationnaire est constituée par du papier sur lequel la phase mobile se déplace. b. La CCM est une chromatographie descendante. c. Dans la chromatographie d’exclusion, les plus petites molécules sont éluées les premières. d. Dans la chromatographie d’échange d’ions, la phase stationnaire possède les propriétésd’un échangeur d’ion. 41 / 60 Le volume d’élution ? a. correspond au volume de la phase mobile écoulé depuis l’instant de l’injection jusqu’à l’apparition du maximum du pic. b. est désigné par Vpic. c. représente le volume de la phase stationnaire et le volume de la phase mobile écoulé entre l’instant d’injection et celui correspondant au maximum du pic. d. correspond au volume interstitiel accessible de la colonne. 42 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la chromatographie liquide haute performance, la phase mobile se déplace sur la plaque chromatographique. b. La CCM est une chromatographie descendante. c. Dans la chromatographie sur papier, la phase stationnaire est constituée par du papier. d. Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase stationnaire est déposée dans la colonne. 43 / 60 Dans la chromatographie de partage, ? a. la phase stationnaire est un liquide non miscible à la phase mobile. b. il y a formation des liaisons réversibles entre les composés en mouvement avec la phase stationnaire. c. les substances à chromatographier doivent être des substances ionisées. d. la séparation est liée au coefficient d’adsorption du soluté avec la phase stationnaire. 44 / 60 La lumière visible est composée de ? a. 5 couleurs b. 6 couleurs c. 4 couleurs d. 7 couleurs 45 / 60 La source lumineuse donnant des rayons UV dans un spectrophotomètre UV/VIS est une lampe de ? a. sodium b. wolfram c. tungstène d. deutérium 46 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. En CLHP, l’injecteur est chauffé pour faire passer l’échantillon dans la colonne. b. En CPG, l’injecteur est considéré comme porte d’entrée de l’échantillon dans l’appareil. c. La transformation de l’échantillon en solution en vapeur est nécessaire pour l’analyse par CPG. d. En CPG, l’échantillon non gazeux est transformé en vapeur dans l’injecteur. 47 / 60 Le gypse est constitué de ? a. sulfate de sodium et de sulfate de cuivre b. sulfate de calcium c. sulfate de calcium et de sulfate de cadmium d. sulfate de cadmium 48 / 60 La chromatographie ionique est classée comme type de ? a. chromatographie de surface b. chromatographie liquide gel c. chromatographie d’exclusion d. chromatographie sur colonne 49 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La pompe peut générer la pression jusqu’à 6000 psi. b. La pompe permet de maintenir la stabilité du débit de la phase mobile. c. La pompe doit être résistante à la corrosion des différents types de solvants. d. La pompe élimine les bulles d’air de la phase mobile. 50 / 60 Le mélange racémique ? a. fait dévier le plan de polarisation de la lumière polarisée b. contient 30% d’isomère optiquement actif dextrogyre et 70% d’isomère optiquement actif lévogyre c. est optiquement inactif d. contient une partie d’isomère R et deux parties d’isomère S 51 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, il faut prendre une prise d’essai de 2,5 g de glucose correspondant au volume égal à ? a. 10 ml de sérum glucosé 5% b. 50 ml de sérum glucosé 5% c. 80 ml de sérum glucosé 5% d. 30 ml de sérum glucosé 5% 52 / 60 L’Exactitude est : a. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon b. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. c. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents d. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie 53 / 60 Le moment fait la validation de la méthode : a. La préparation d’un analyte b. La mise en place d’un appareillage ou d’une méthode de travail c. La qualification d’un appareil d. La mise en place des réactifs 54 / 60 La Limite de détection est : a. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée b. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée c. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée d. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée 55 / 60 La linéarité est évaluée par : a. vérifier la limite de détection b. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie c. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu d. calcul statistiquement des erreurs relatives. 56 / 60 ICH represente : a. International Commitee on Harmonisation b. Index Conference on Harmonisation c. Index Commitee on Harmonisation d. International Conference on Harmonisation 57 / 60 La Limite de quantification est : a. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée b. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée c. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée d. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée 58 / 60 Guidelines pour la validation de la méthode analytique : a. Linéarité b. Spécificité c. ICH Q2 (R1) d. Exactitude 59 / 60 La validation d’une méthode analytique est : a. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les réactifs utilisés sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus. b. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les documentations sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévues. c. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les résultats de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus. d. le processus par lequel il est établi, par des études en laboratoire, que les caractéristiques de performance de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévues. 60 / 60 Le Gamme d’analyse est : a. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de l'exactitude et la linéarité. b. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision, l'exactitude et la linéarité c. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et la linéarité. d. l'intervalle entre la concentration supérieure et inférieure de l'analyte dans l'échantillon (y compris les concentrations) pour lequel il a été démontré que la méthode d'analyse a un niveau approprié de précision et l'exactitude. 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