Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 3 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 Pourquoi la méthode analytique doit être validée ? a. Vérification de la conformité du système b. Contrôle de qualité c. Tous ces réponses d. Demande d’enregistrement 2 / 60 Le nombre recommandé des concentrations pour étudier l’exactitude est : a. 12 b. 6 c. 3 d. 9 3 / 60 L’adéquation des analystes est vérifiée par : a. Statut de la formation et de qualifications b. Procédure écrite d'analyse et de protocole approuvé avec les critères d'acceptation pré-établis. c. Statut des normes de référence, réactifs, etc d. Statut de qualification et d'étalonnage 4 / 60 Une phrase ci-dessous est correcte. Laquelle ? a. L’équation de la droite est y=ax b. Y dans l’équation y= ax+ b représente la concentration c. X dans l’équation y= ax+ b représente l’absorbance d’un composé d. Le R2 représente Coefficient de corrélation 5 / 60 Une phrase ci-dessous est fausse. Laquelle ? a. VDM est le processus par lequel il est établi que les caractéristiques de performance de la méthode sont conformes aux exigences pour les applications analytiques prévus. b. VDM est ensemble des opérations nécessaires pour prouver que le protocole est suffisamment exact et fiable pour avoir confiance dans les résultats fournis et ceci pour un usage déterminé c. Le but de la VDM est de démontrer qu’elle correspond à l’usage pour lequel elle est prévue. d. La préparation des documents pour ISO n’est pas nécessaire de faire la VDM. 6 / 60 La Limite de quantification est : a. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée b. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée c. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée d. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée 7 / 60 La linéarité est : a. la capacité d'évaluer sans équivoque l'analyte en présence de composants qui peuvent être susceptibles d'être présents b. la capacité (dans une gamme de concentration déterminée) d’obtention les résultats qui sont directement proportionnelles à la concentration (quantité) de l'analyte dans l'échantillon c. l’approximité des résultats obtenus par cette méthode utilisée à la valeur vraie. d. la reproductibilité des valeurs obtenues en suivant le même mode opératoire. 8 / 60 Type des procédures analytique qui doivent être validées : a. Test de toxicité b. Test de l’appareil c. Test de pharmacologie d. Test quantitatif 9 / 60 Type des procédures analytique qui doivent être validées : a. Test de l’appareil b. Test d’identification c. Test de pharmacologie d. Test de toxicité 10 / 60 La linéarité est évaluée par : a. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie b. vérifier la limite de détection c. calcul statistiquement des erreurs relatives. d. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu 11 / 60 La précision est évaluée par : a. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu b. calcul statistiquement des erreurs relatives c. vérifier la limite de détection d. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie 12 / 60 Les facteurs peuvent affecter les performances d’une méthode tels que: a. la spécificité b. les échantillons c. les conditions ambiante locales (exposition à la chaleur, humidité…) d. la mode opératoire 13 / 60 Choisir une affirmation exacte. ? a. La phase mobile est nommée éluant ou solvant de dissolution b. Dans la chromatographie d’adsorption, la séparation est fondée sur des différences de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile c. Dans la chromatographie en phase gazeuse, la phase fixe est un liquide volatil qui s’évapore facilement. d. La chromatographie est une méthode qui permet de séparer les composés d’un mélange. 14 / 60 Le maximum d’absorption pour une double liaison isolée se trouve à quelle longueur d’onde? a. 360 nm b. 260 nm c. 220 nm d. 170 nm 15 / 60 En chromatographie liquide haute performance la perte de charge augmente si ? a. le diamètre des particules constituant la phase stationnaire est plus grande. b. la viscosité de la phase mobile est grande. c. la longueur de la colonne diminue. d. la vitesse linéaire de la phase mobile est faible. 16 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. L’absorbance est proportionnelle à l’épaisseur de la cuve utilisée b. L’appareil spectrophotomètre permet de mesurer l’angle de déviation des substances optiquement actives c. Le comparateur Dubosq permet de mesurer l’absorbance d’une solution de substance d. La loi de Beer et Lambert est additive 17 / 60 Choisir uune affirmation non exacte ? a. Le gaz vecteur doit posséder une viscosité très faible. b. En CPG, le gaz vecteur doit être très pur exempt de traces d’hydrocarbures mais il peut contenir de la vapeur d’eau. c. Le gaz vecteur doit présenter une conductibilité compatible avec le système de détection. d. Le gaz vecteur doit présenter une inertie vis à vis des substances à chromatographier. 18 / 60 En CPG les colonnes remplies ? a. peuvent supporter un débit de gaz vecteur de 10 à 40 ml/min. b. peuvent être utilisées pour les analyses des traces. c. sont en acier inoxydable et en silice fondue. d. comportent un revêtement extérieur formé de polymère thermiquement stable. 19 / 60 Dans la méthode CCM, pour révéler les taches d’une substance qui absorbe de la lumière on utilise ? a. la lampe ultra violet. b. la solution de bichromate de potassium dans l’acide sulfurique. c. la vapeur d’iode. d. la solution de permanganate de potassium dans l’acide sulfurique. 20 / 60 Le pH de la solution à analyser est au voisinage de 9, quelles solutions tampons de pH utilise_t- on pour calibrer le pHmètre ? a. Solution tampon 3 et solution tampon 7 b. Solution tampon 7 et solution tampon 10 c. Solution tampon 11 et solution tampon 14 d. Solution tampon 4 et solution tampon 7 21 / 60 Dans la chromatographie d’exclusion, quel phénomène observe t- on ? a. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience . b. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser. c. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans les deux phases liquides non miscibles. d. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissan sortir les grosses molécules avant les petites molécules. 22 / 60 Pour calibrer l’appareil pHmètre, on utilise généralement des solutions tampons étalons ayant des valeurs de pH différentes entre elles de ? a. 1 unité b. 0,5 unité c. 3 unités d. 0,2 unité 23 / 60 En CLHP, la précolonne a une longueur de ? a. 0,4 cm à 1 cm b. 1 cm à 2 cm c. 2 cm à 4 cm d. 0,2 cm à 0,4 cm 24 / 60 a. D b. C c. B d. A 25 / 60 En CPG, la phase stationnaire des colonnes capillaires présente une épaisseur de ? a. 0,01 μm à 0,04 μm b. 0,05 μm à 5 μm c. 6 μm à 9 μm d. 10 μm à 15 μm 26 / 60 Choisir une affirmation correcte ? a. La méthode spectrophotométrie est une technique séparative b. Dans la méthode CLHP, la phase mobile est poussée sous forte pression dans la colonne c. La méthode CLHP permet de faire l’identification des substances et de déterminer la concentration approximative d. Dans la chromatographie liquide haute performance, le débit de la phase mobile doit être toujours supérieur à 10 ml/mn 27 / 60 La source lumineuse du spectrocolorimètre est une lampe de ? a. sodium b. tungstè c. hydrogène d. deutérium 28 / 60 La phase mobile a un effet de rétention sur le composé en mouvement et la phase stationnaire a un effet d’entraînement Pour mesurer l’absorbance dans la zone ultraviolet proche quel type de cuve utilise-t-on ? a. Cuve en quartz b. Cuve plastique c. Cuve rectangulaire 1cm x 1cm en verre d. Cuve en verre placé dans l’atmosphère d’azote 29 / 60 Choisir une affirmation non exacte _ Le détecteur d’un appareil CLHP doit ? a. pouvoir détecter tous les composés organiques b. posséder une faible inertie c. avoir peu de bruit de fond d. donner une réponse proportionnelle à la concentration instantanée pour un même composé 30 / 60 En CPG les colonnes remplies ont une longueur de ? a. 3 m à 5 m b. 5 m à 8 m c. 0,1 m à 1 m d. 1 m à 3 m 31 / 60 En CLHP, la précolonne ? a. est nécessaire pour diminuer la perte de charge et diminuer le temps de rétention. b. retient certaines impuretés et prolonge la durée de vie de la colonne principale. c. a une longueur de l‘ordre de 5 – 10 cm et peut retenir certaines impuretés. d. diminue le temps de rétention et prolonge la durée de vie de la colonne principale. 32 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’amoxicilline sodique est une substance optiquement active lévogyre. b. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. c. La codéine est une substance optiquement active dextrogyre. d. L’acide ascorbique est une substance optiquement active dextrogyre. 33 / 60 Dans la méthode CCM, le dépôt de l’échantillon ? a. se fait à 2 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. b. doit durer 30 secondes pour chaque application. c. doit être effectué plusieurs fois au même point pour augmenter la quantité déposée. d. doit être effectuée en enfonçant l’extrémité de la pipette dans la couche d’adsorbant. 34 / 60 Les gaz couramment utilisés comme phase mobile en chromatographie en phase gazeuse sont 😕 a. hydrogène, oxygène et hélium. b. oxygène, oxyde de carbone et air compressé. c. azote, oxyde de carbone et argon. d. hélium, azote et hydrogène. 35 / 60 Le facteur de résolution entre deux pics ? a. augmente avec la longueur de la colonne. b. est désigné par α. c. doit avoir une valeur inférieure à 1. d. permet de préciser les positions relatives de 2 pics adjacents sur un chromatogramme. 36 / 60 our faire la détermination quantitative d’une substance par méthode CLHP, ? a. on mesure la différence de potentiel entre l’électrode indicatrice et l’électrode de référence b. on prend la valeur d’absorbance qui apparaît sur le tracé de chromatogramme c. on compare le temps de rétention de l’étalon avec celui de la substance à analyser d. on compare l’aire du pic de l’étalon avec l’aire du pic de l’échantillon 37 / 60 Choisir une affirmation exacte. ? a. La surface du gel de silice contient des groupements – NH2 . b. Le gel de silice est une substance très peu polaire. c. L’action de la soude sur la silice donne de l’acide silicique. d. Une série de transformations par voie aqueuse faite sur la silice donne naissance au gel de silice pour chromatographie. 38 / 60 ˃ 5 μm Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la méthode CCM, pour bien déposer les taches on utilise une micropipette et le gabarit. b. composés en mouvement avec la surface de l’adsorbant. c. La méthode CCM permet de doser un composé dans un mélange. d. Dans la chromatographie d’adsorption il y a formation de vraies liaisons entre les 39 / 60 Concernant la chromatographie d’exclusion, ? a. il y a échange de certains ions de la phase stationnaire avec des ions de même signe du mélange à analyser. b. elle peut être appelée chromatographie par filtration sur gel. c. elle est utilisée pour séparer les composés ioniques ou ionisables. d. la phase stationnaire est un solide adsorbant. 40 / 60 En CPG, l’injection à froid en mode splitless avec l’injecteur à température programmable ? a. est utilisée quand les substances à analyser sont à l’état de traces b. est utilisée avec les colonnes remplies c. est utilisée quand la quantité des composés à analyser est de l’ordre de milligramme d. est faite en laissant la vanne de fuite ouverte pendant l’injection 41 / 60 a. D b. C c. B d. A 42 / 60 a. D b. B c. C d. A 43 / 60 Dans la méthode CCM, la tache de dépôt doit être située à environ ? a. 0,5 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. b. 1 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. c. 2 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. d. 1,5 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. 44 / 60 – Dans la chromatographie sur couche mince, Rf ? a. doit avoir une valeur supérieure à 1. b. est le rapport de la distance parcourue par la substance sur la distance parcourue par la phase mobile. c. ne varie pas si on change la composition de la phase mobile. d. veut dire relation frontale. 45 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique utilisant [ α ]D20 , la longueur du tube polarimétrique est exprimée en ? a. m b. dm c. cm d. mm 46 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Dans la CCM, la saturation de la cuve est faite avec du papier noir pour ne pas laisser la lumière entrer . b. Dans la CCM, la saturation de l’atmosphère de la cuve prévient l’évaporation de la phase mobile à la surface de la plaque. c. Dans la CCM, la phase stationnaire est remplie dans une colonne. d. Dans la CCM, le dépôt de l’échantillon est fait à l’aide d’une pipette. 47 / 60 En CPG, pour l’injection avec élimination de solvant avec l’injecteur à température programmable, le volume d’échantillon par injection peut aller jusqu’à 😕 a. 50 μL b. 10 μL c. 20 μL d. 100 μL 48 / 60 En CPG, l’injecteur avec ou sans division en mode sans division ? a. est réservé aux échantillons en solutions très diluées. b. peut supporter la température jusqu’à seulement 1000 C . c. est raccordé avec les colonnes capillaires à faible capacité d’échantillon. d. a besoin d’une injection rapide de l‘échantillon avec vanne de fuite ouverte. 49 / 60 Choisir une affirmation exacte, Le gel de silice ? a. est constitué par des grains sphériques de 50μm b. se comporte comme une base c. est une substance très polaire d. provient de la cellulose 50 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. b. Le polarimètre permet de mesurer l’indice de réfraction d’une solution huileuse. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé absorbe et son impureté est transparent, l’absorbance augmente avec la pureté. d. L’identification d’une substance par méthode spectrophotometrique est faite par détermination du maximum d’absorption. 51 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner rapporté à une épaisseur de ? a. 100 mm b. 300 mm c. 10 mm d. 200 mm 52 / 60 La détermination de pH par méthode colorimétrique est non applicable quand ? a. la solution analysée est trouble ou gélifiée. b. la solution analysée présente un pH < 3. c. la solution analysée présente un pH > 12. d. la solution analysée est incolore. 53 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, il faut prendre une prise d’essai de 2,5 g de glucose correspondant au volume égal à ? a. 30 ml de sérum glucosé 5% b. 50 ml de sérum glucosé 5% c. 80 ml de sérum glucosé 5% d. 10 ml de sérum glucosé 5% 54 / 60 Choisir une affirmation non exacte concernant la préparation du gel de silice ? a. Les particules sol-gel s’agglutinent à l’aide d’un liant constitué par l’urée et l’éthylène glycol. b. Le gel de silice pour chromatographie est préparé par hydrolyse du tétraéthoxysilane donnant naissance d’abord à des particules sol-gel. c. A la fin, une pyrolyse est faite pour éliminer la matrice organique. – L’indicateur universel utilisé pour déterminer le pH approximatif change de couleur dans le d. L’agglutination donne des particules de diamètre de 3 – 7 m. 55 / 60 Le dosage du glucose dans les aliments par méthode colorimétrique est réalisé d’abord par ? a. oxydation du glucose par l’oxygène de l’air en présence de peroxydase. b. oxydation du glucose par l’eau oxygénée en présence de peroxydase. c. oxydation du glucose par l’oxygène de l’air en présence de glucose oxydase. d. oxydation du glucose par l’eau oxygénée en présence de glucose oxydase. 56 / 60 L’indicateur universel utilisé pour déterminer le pH approximatif change de couleur dans le domaine de pH compris entre 😕 a. pH 4 – pH 11 b. pH 1 – pH 4 c. pH 4 – pH 8 d. pH 8 – pH 12 57 / 60 Dans la chromatographie de partage, quel phénomène observe t- on ? a. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile et la phase stationnaire b. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser c. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissant sortir les grosses molécules avant les petites molécules d. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience 58 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. L’atropine sulfate est une substance optiquement active dextrogyre. b. La cocaine chlorhydrate est une substance optiquement active lévogyre. c. L’amoxicilline sodique est une substance optiquement active lévogyre. d. La ceftriaxone sodique est une substance optiquement active dextrogyre. 59 / 60 Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on dans la réaction d’oxydo-réduction ? a. Electrode de verre b. Electrode de platine c. Electrode au calomel d. Electrode d’argent 60 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. b. Le polarimètre permet de mesurer l’absorbance d’une solution d’un acide. c. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance décroit en fonction de l’augmentation de la pureté. d. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption. Your score isThe average score is 18% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
