Chimie Organique Test

0%
0 votes, 0 avg
38

You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed*

The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved.


Chimie Organique Test

 

1 / 60

L’hydrolyse de benzΓ¨nesulfochlorure?

2 / 60

La nomenclature des configurations du carbone asymétrique respecte la reΜ€gle de ?

3 / 60

αžŠαžΎαž˜αŸ’αž”αžΈαž”αž„αŸ’αž€αžΎαž CH3 – CH(NH2) – CH3 Γ  partir de CH3 – CHOH – CH3 αžαžΎαž‚αŸαžαŸ’αžšαžΌαžœαž”αŸ’αžšαžΎαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αž’αŸ’αžœαžΈαžαŸ’αž›αŸ‡αž”αž“αŸ’αžαž”αž“αŸ’αž‘αžΆαž”αŸ‹αž‚αŸ’αž“αžΆ?

4 / 60

Dans la structure de l’oxyde de triméthylamine ?

5 / 60

Relever une affirmation correcte?

6 / 60

Les groupements chromophores ?

7 / 60

αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœαž–αžΆαž€αŸ‹αž–αŸαž“αŸ’αž’αž‡αžΆαž˜αž½αž™ BenzΓ¨ne ?

8 / 60

L’orangΓ© 1 est un colorant ?

9 / 60

L’addition d’un exceΜ€s de HCl sur le propyne ?

10 / 60

L’orangΓ© 1 est prΓ©parΓ© par copulation de diazoΓ―que de l’acide sulfanilique avec ?

11 / 60

αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœαž–αžΆαž€αŸ‹αž–αŸαž“αŸ’αž’αž‡αžΆαž˜αž½αž™ cation bromonium ?

12 / 60

αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžœαž·αž’αžΈαžŸαŸ†αž™αŸ„αž‚ m.bromonitrobenzΓ¨ne Γ  partir de benzΓ¨ne ?

13 / 60

L’action de zinc en prΓ©sence de soude sur le nitrobenzΓ¨ne donne ?

14 / 60

L’addition de HBr sur le 2-méthylbut-2-eΜ€ne donne majoritairement ?

15 / 60

αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?

16 / 60

Classer les groupements suivants selon l’ordre de préséance décroissant pour déterminer la nomenclature des configurations du carbone asymétrique ? 1- CH2OH, 2- CHO, 3- COCH3, 4- COOH

17 / 60

αž–αžΆαž€αŸ‹αž–αž“αŸ’αž’αŸαž‡αžΆαž˜αž½αž™αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜ E2 ?

18 / 60

αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŸαŸ†αžαžΆαž“αŸ‹αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜ ? Phénol + acide nitreux β†’

19 / 60

αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœαž–αžΆαž€αŸ‹αž–αž“αŸ’αž’αŸαž‡αžΆαž˜αž½αž™ structure chimique de nicotine ?La molΓ©cule de nicotine
contient

20 / 60

Les 4 particules sont des électrophiles?

21 / 60

αž–αžΆαž€αŸ‹αž–αŸαž“αŸ’αž’αž‡αžΆαž˜αž½αž™la stabilité relative des radicaux R● ?

22 / 60

Le cation bromonium formé dans l’addition de Br2 sur un alceΜ€ne ?

23 / 60

La liaison covalente ?

24 / 60

Classer les amines suivants dans l’ordre décroissant de basicité ? 1. Triméthylamine 2. P- méthylaniline 3. P-nitroaniline 4. P-méthoxyaniline 5. Aniline

25 / 60

L’action de la poudre de zinc en prΓ©sence l’eau sur le nitrobenzΓ¨ne donne ?

26 / 60

La pyridine?

27 / 60

La diazotation d’une amine primaire?

28 / 60

Le sulfonamide ne possΓ©dant pas d’hydrogΓ¨ne est obtenu par action de ?

29 / 60

αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αžˆαŸ’αž˜αŸ„αŸ‡ rΓ©actifs A αžŠαŸ‚αž›αž”αŸ’αžšαžΎαž”αŸ’αžšαžΆαžŸαŸ‹αž“αŸ…αž€αŸ’αž“αž»αž„αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜?

30 / 60

La rΓ©duction chimique de nitrobenzΓ¨ne par Γ©tain en prΓ©sence de l’acide chlorhydrique donne ?

31 / 60

Le furane?

32 / 60

La rΓ©duction du succinimide conduit au ?

33 / 60

αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžœαž·αž’αžΈαžŸαŸ†αž™αŸ„αž‚ acide p.bromobenzoΓ―que Γ  partir de benzΓ¨ne ?

34 / 60

Dans la liaison covalente, la combinaison de deux orbitales atomiques donnent naissance aΜ€ ?

35 / 60

Classer les groupements suivants selon l’ordre de préséance décroissant pour déterminer la nomenclature des configurations du carbone asymétrique ? 1- CH2OH, 2- CH2NH2, 3- OH, 4- CH=CH2

36 / 60

Choisir une phrase correcte?

37 / 60

Les substitutions électrophiles aromatiques sur le phénol ?

38 / 60

Dans l’hybridation sp3 de l’atome de C combien y a t – il d’orbitales s et p qui vont participer aΜ€ cette réorganisation ?

39 / 60

Quel groupement, lié aΜ€ un cycle benzénique, est désactivant et oriente en méta ?

 

40 / 60

αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜?

41 / 60

La substitution aromatique sur le benzeΜ€ne ?

42 / 60

La réaction de sulfonation de la pyridine ?

43 / 60

αž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœαž–αžΆαž€αŸ‹αž–αŸαž“αŸ’αž’αž‡αžΆαž˜αž½αž™ méthode d’Hofmann?

44 / 60

Le pyrrole ?

45 / 60

αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαžŽαžΆαž˜αž½αž™αž‡αžΆαž’αŸαžŸαŸ’αž‘αŸ‚αžš?

46 / 60

αžαŸ’αžŸαŸ‚αžŸαŸ’αžšαž‘αžΆαž™αžšαž”αžŸαŸ‹αž’αžΆαžŸαŸŠαžΈαžαž€αžΆαž”αž»αž€αžŸαŸŠαžΈαž›αž·αž…αž˜αžΆαž“:

47 / 60

αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜ R-COCl αž“αž·αž„ H-OH αž‘αž‘αž½αž›αž”αžΆαž“:

48 / 60

N-benzylacΓ©tamide αž‚αžΊ:

49 / 60

αžŠαžΎαž˜αŸ’αž”αžΈαž€αŸ†αžŽαžαŸ‹αžαžΆαž‡αžΆ alcool primaire ,secondaire,tertiaire :

50 / 60

αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαž“αŸαŸ‡αž˜αžΆαž“αžˆαŸ’αž˜αŸ„αŸ‡ cyclo-C5H9-CH3

51 / 60

TribomomΓ©thane αž˜αžΆαž“αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αž:

52 / 60

EthoxyΓ©thane αž˜αžΆαž“αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αž :

53 / 60

αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαžŽαžΆαž˜αž½αž™αž‡αžΆαž’αžΆαž˜αžΈαž

54 / 60

MΓ©thylpropylamine αž‡αžΆαžˆαŸ’αž˜αŸ„αŸ‡αžšαž”αžŸαŸ‹αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αž:

55 / 60

αž‘αž„αŸ’αžœαžΎαž’αžΆαž›αŸ‹αž€αž»αž›αž…αŸαž‰αž–αžΈ AlcΓ¨ne αžŠαŸ„αž™αž’αž“αž»αžœαžαŸ’αžαžαžΆαž˜αžœαž·αž’αžΆαž“ :

56 / 60

EsterαžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž˜αž€αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžšαžœαžΆαž„ acide cyclobutane carboxylique et cyclohexanol 3

57 / 60

αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αž CH3CHOHCH3 αž˜αžΆαž“αžˆαŸ’αž˜αŸ„αŸ‡

58 / 60

Remplir l’équation suivante : Β Β Β Β 

59 / 60

CycloC4H7OH

60 / 60

αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαžŽαžΆαžŠαŸ‚αž›αž‹αž·αžαž“αŸ…αž€αŸ’αž“αž»αž„αž€αŸ’αžšαž»αž˜ Carboxyle ?

Your score is

The average score is 66%

0%

Any comments?