Chimie Organique Test

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Chimie Organique Test

 

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EsterαžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž˜αž€αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžšαžœαžΆαž„ acide cyclobutane carboxylique et cyclohexanol 3

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αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαžŽαžΆαž˜αž½αž™αž‡αžΆαž’αŸαžŸαŸ’αž‘αŸ‚αžš?

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CH3-CH2-C(CH3)OH-CH3

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αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαžŽαžΆαžŠαŸ‚αž›αž‹αž·αžαž“αŸ…αž€αŸ’αž“αž»αž„αž€αŸ’αžšαž»αž˜ Carboxyle ?

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αž…αžΌαžšαž”αž„αŸ’αž αžΆαž‰αžƒαŸ’αž›αžΆαžŠαŸ‚αž›αž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ:

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαžŠαŸ‚αž›αž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ:

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αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžŠαŸαžŸαŸŠαžΈαžŠαŸ’αžšαžΌαžŸαŸ‚αž“αž€αž˜αŸ’αž˜αžšαž”αžŸαŸ‹ alcool isopropylique :

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αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαžŽαžΆαžŠαŸ‚αž›αž‹αž·αžαž“αŸ…αž€αŸ’αž“αž»αž„αž€αŸ’αžšαž»αž˜ Carbonyle ?

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αžαžΎαžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαžŽαžΆαž˜αž½αž™αžŽαžΆαžŠαŸ‚αž›αž‹αž·αžαž“αŸ…αž€αŸ’αž“αž»αž„αž€αŸ’αžšαž»αž˜ HalogΓ¨nure d’acyle ?

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αž€αžΆαžαžΆαž›αžΈαž€αžšαž”αŸ’αžšαžΎαžŸαŸ†αžšαžΆαž”αŸ‹αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžŠαŸαžŸαŸŠαžΈαžŠαŸ’αžšαžΌαžŸαŸ‚αž“αž€αž˜αŸ’αž˜αžšαž”αžŸαŸ‹αž’αžΆαž›αŸ‹αž€αž»αž› :

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αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αž’αž»αž€αžŸαŸŠαžΈαžαž€αž˜αŸ’αž˜ 3- mΓ©thylbutanol-1 :

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αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαž“αŸαŸ‡αž˜αžΆαž“αžˆαŸ’αž˜αŸ„αŸ‡ cyclo-C5H9-CH3

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαžŠαŸ‚αž›αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ

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αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜ R-COCl αž“αž·αž„ H-OH αž‘αž‘αž½αž›αž”αžΆαž“:

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Le sulfonamide ne possΓ©dant pas d’hydrogΓ¨ne est obtenu par action de ?

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αž€αŸ’αž“αž»αž„αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžšαžœαžΆαž„ CH3CH2NH2 en exceΜ€s et CH3Br αžαžΎαž‚αŸαž”αžΆαž“Β  produit αžŽαžΆαž…αŸ’αžšαžΎαž“αž‡αžΆαž„αž‚αŸ?

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž˜αž€αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜?

H2C = CH – CH2 – CH2Br + HBr

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Choisir une échelle exacte dans l’ordre décroissant de réactivité des alceΜ€nes ci-dessous sur le Dibrome ? 1. CyclohexeΜ€ne 2. CHCl = CH2 3. H2C = CH – O – CH3 4. H2C = CH – CO2C2H5

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Les substitutions Γ©lectrophiles de pyrrole portent gΓ©nΓ©ralement sur les sommets Ξ± parce que ?

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Choisir une affirmation exacte ?

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Combien de produits intermédiaires peuvent se former dans la synthèse de phénolphtaléine par
chauffage de l’anhydride phtalique avec le phΓ©nol en prΓ©sence de l’acide sulfurique ?

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DΓ©terminer la configuration du composΓ© ci-dessous ?

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Quelle est la proposition exacte concernant les stabilités de ces conformères du 2-méthylbutane ?

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Quel groupement, lié aΜ€ un cycle benzénique, est activant et oriente en ortho-para ?

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŸαŸ†αžαžΆαž“αŸ‹αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜ ? C6H5 – C ≑ N + AlLiH4 β†’

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Les colorants aminoazoΓ―ques sont prΓ©parΓ©s par copulation de ?

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Le thiophène est préparé par ?

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La rΓ©activitΓ© des dΓ©rivΓ©s halogens?

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜?
Benzène + Trichlorométhane CHCl3 [AlCl3]

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L’addition de chlore sur un alceΜ€ne ?

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La liaison Οƒ ?

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Comparer les aciditΓ©s des composΓ©s ci-dessous ? 1.PhΓ©nol 2.Ortho-nitrophΓ©nol 3. MΓ©ta-nitrophΓ©nol
4. Para-nitrophΓ©nol

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L’oxydation de o-xylΓ¨ne (o-dimΓ©thylbenzΓ¨ne) par KMnO4-H2O donne ?

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αž…αžΌαžšαž’αŸ„αž™αžˆαŸ’αž˜αŸ„αŸ‡ A, B, C, D αžŠαŸ‚αž›αž”αŸ’αžšαžΎαž“αž·αž„αž€αžΎαžαž€αŸ’αž“αž»αž„αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αž“αŸαŸ‡?

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L’action de Zn/CH3COOH sur le pyrrole donne ?

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Dans l’hybridation sp3 de l’atome de C combien y a t – il d’orbitales s et p qui vont participer aΜ€ cette réorganisation ?

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?Β  nitreux réagit avec

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L’action de l’ammoniac sur le furane en prΓ©sence de Al2O3/450ΒΊ C donne ?

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜?

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─NH2 αž‡αžΆαž’αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž˜αžΆαž“αž›αž€αŸ’αžαžŽαŸˆαž‡αžΆ ortho/para-orienteur et activant αž‘αŸ…αž›αžΎ noyau aromatique αžαŸ‚αž€αŸ’αž›αžΆαž™αž‡αžΆ mΓ©ta-orienteur et dΓ©sactivant αž€αžΆαž›αžŽαžΆαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αž’αŸ’αžœαžΎαž“αŸ…αž€αŸ’αž“αž»αž„ milieu fortement acide αžŠαŸ„αž™αžŸαžΆαžš ?

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L’action de glucose en prΓ©sence de soude sur le nitrobenzΓ¨ne donne ?

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŸαŸ†αžαžΆαž“αŸ‹αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜ ? C6H5 – CH3 + C6H5 – CH2Cl β†’

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Le furane est hydrogΓ©nΓ© en butanol par ?

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La reΜ€gle de Markonikow est utilisée ?

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La reΜ€gle de Cahn-Ingold-Prelog est utilisée ?

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Dans l’addition de l’eau sur un alceΜ€ne ?

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L’addition de chlorure d’hydrogΓ¨ne (HCl) sur la pyridine conduit ?

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Donner le produit majoritaire αž€αžΎαžαž…αŸαž‰αž–αžΈαŸ’αžšαž”αžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜ addition de HCl sur le 2-méthylpent-2-eΜ€ne ?

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L’action de la poudre de zinc en prΓ©sence l’eau sur le nitrobenzΓ¨ne donne ?

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Classer les groupements suivants selon l’ordre de préséance décroissant pour déterminer la nomenclature des configurations du carbone asymétrique ?1- CH2CH3, 2- OCH3, 3- OH, 4- CH3

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La pyridine?

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Quel groupement, lié aΜ€ un cycle benzénique, est activant et oriente en ortho- para ?

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŸαŸ†αžαžΆαž“αŸ‹αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜ ? CH3 – CHOH – CH3 + C6H5SO2Cl β†’

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L’addition de Br2 sur un alceΜ€ne ?

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L’hΓ©lianthine est un colorant ?

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L’action de zinc en prΓ©sence de soude sur le nitrobenzΓ¨ne donne ?

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœαž–αžΆαž€αŸ‹αž–αŸαž“αŸ’αž’αž‡αžΆαž˜αž½αž™ BenzΓ¨ne ?

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La réaction de sulfonation de la pyridine ?

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αž…αžΌαžšαžŠαžΆαž€αŸ‹αžˆαŸ’αž˜αŸ„αŸ‡ produits A, B, C et D αžŠαŸ‚αž›αž˜αžΆαž“αž“αŸ…αž€αŸ’αž“αž»αž„ Méthode de Gabriel ?

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