Chimie Organique Test

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Chimie Organique Test

 

1 / 60

αž€αŸ’αžšαž»αž˜HalogΓ¨nure d’alkyle ?

2 / 60

αžŠαžΎαž˜αŸ’αž”αžΈαž€αŸ†αžŽαžαŸ‹αžαžΆαž‡αžΆ alcool primaire ,secondaire,tertiaire :

3 / 60

CH3MgBr αžšαžΌαž”αž˜αž“αŸ’αžαž“αŸαŸ‡αž˜αžΆαž“αžˆαŸ’αž˜αŸ„αŸ‡

4 / 60

αžŸαž˜αžΆαžŸαž’αžΆαžαž»αžŽαžΆαžŠαŸ‚αž›αž•αž›αž·αž propanol- 2 αž“αŸ…αž–αŸαž›αž˜αžΆαž“αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αž‡αžΆαž˜αž½αž™αž‘αžΉαž€?

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αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αž’αŸαžŸαŸ’αž‘αŸ‚αžšαž€αž˜αŸ’αž˜:

6 / 60

αž‘αž„αŸ’αžœαžΎαž’αžΆαž›αŸ‹αž€αž»αž›αž…αŸαž‰αž–αžΈ AlcΓ¨ne αžŠαŸ„αž™αž’αž“αž»αžœαžαŸ’αžαžαžΆαž˜αžœαž·αž’αžΆαž“ :

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CH3-MgCl + CH3OH ?

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αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžŠαŸαžŸαŸŠαžΈαžŠαŸ’αžšαžΌαžŸαŸ‚αž“αž€αž˜αŸ’αž˜αžšαž”αžŸαŸ‹αž’αžΆαž›αŸ‹αž€αž»αž›αžαŸ’αž“αžΆαž€αŸ‹αŸ’αž‘αž‘αž½αž›αž”αžΆαž“:

9 / 60

Alcool tertiobutylique αž‹αž·αžαž€αŸ’αž“αž»αž„αž›αŸ†αžŠαžΆαž”αŸ‹αžαŸ’αž“αžΆαž€αŸ‹

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CH3-CH2-C(CH3)OH-CH3

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αžŠαžΎαž˜αŸ’αž”αžΈαž‘αž‘αž½αž›αž”αžΆαž“ Ester minΓ©ral :

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜?

13 / 60

αž…αžΌαžšαžŠαžΆαž€αŸ‹αžˆαŸ’αž˜αŸ„αŸ‡αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜αž“αŸαŸ‡?

14 / 60

αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŸαŸ†αžαžΆαž“αŸ‹αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜ ? HC ≑ C – CH2 – CH2I + NaNH2 β†’

15 / 60

αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜?

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Classer les groupements suivants selon l’ordre de préséance décroissant pour déterminer la nomenclature des configurations du carbone asymétrique ? 1- CH2OH, 2- CHO, 3- COCH3, 4- COOH

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœαž–αžΆαž€αŸ‹αž–αŸαž“αŸ’αž’αž‡αžΆαž˜αž½αž™ substitution radicalaire des alcanes par les halogΓ¨nes ?

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Dans la structure du cation ammonium ?

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L’acide picrique est prepare?

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?

21 / 60

αž€αžΆαžšαž…αžΆαž€αž…αŸαž‰αžšαž”αžŸαŸ‹ hydrogΓ¨ne sous forme de hydrure H ─ αž€αžΎαžαž˜αžΆαž“αž“αŸ…αž€αŸ’αž“αž»αž„?

22 / 60

αž–αžΆαž€αŸ‹αž–αŸαž“αŸ’αž’αž‡αžΆαž˜αž½αž™ toluene?

23 / 60

La substitution aromatique sur le benzeΜ€ne ?

24 / 60

La diazotation d’une amine primaire?

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœαž–αžΆαž€αŸ‹αž–αž“αŸ’αž’αŸαž‡αžΆαž˜αž½αž™ pyrrole?

26 / 60

αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ? Les halogénoalcanes sont préparés par

27 / 60

La réduction catalytique de nitrobenzène en présence de nickel de Raney donne ?

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αž–αžΆαž€αŸ‹αž–αž“αŸαŸ’αž’αž‡αžΆαž˜αž½αž™αž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜ E1 ?

29 / 60

αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœαž–αžΆαž€αŸ‹αž–αž“αŸ’αž’αŸαž‡αžΆαž˜αž½αž™ structure chimique de nicotine ?La molΓ©cule de nicotine
contient

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La réduction de benzènesulfochlorue par Zn-H2O donne ?

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Les groupements chromophores ?

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La réaction entre le bromure d’éthyle et le méthylate de sodium ?

33 / 60

Quelle est la valeur de l’angle formé par les 3 orbitales hybrides sp2 de l’atome de C ?

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L’action de NaNO2 en prΓ©sence de l’acide sulfurique sur le phΓ©nol ?

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŸαŸ†αžαžΆαž“αŸ‹αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜ ? Ph – CH2 – CH3 + Cl2 (en présence de lumieΜ€re) β†’ ?

36 / 60

La basicité de l’aniline?

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L’addition de Br2 sur un alceΜ€ne ?

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L’acide pyrrole-2-carboxylique est obtenu par ?

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Les amines tertiaries?

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La sulfonation du tolueΜ€ne ?

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?

42 / 60

La formule générale d’un alcane ?

43 / 60

La matière première de la saccharine est ?

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L’addition d’un exceΜ€s de HCl sur le propyne ?

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L’hydrolyse des acides arylsulfoniques?

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Le furane ?

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžœαž·αž’αžΈαžŸαŸ†αž™αŸ„αž‚ acide p.nitrobenzoΓ―que Γ  partir de benzΓ¨ne ?

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜? Bromocyclohexane + soude (diluΓ©e, Γ  froid)

49 / 60

L’addition de chlorure d’hydrogΓ¨ne (HCl) sur la pyridine conduit ?

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αž…αžΌαžšαž‡αŸ’αžšαžΎαžŸαžšαžΎαžŸαžƒαŸ’αž›αžΆαž˜αž·αž“αžαŸ’αžšαžΉαž˜αžαŸ’αžšαžΌαžœ?

51 / 60

La transformation de p. aminotoluène en acide p. aminobenzoïque est faite par action oxydante de ?

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Classer les amines suivants dans l’ordre décroissant de basicité ? 1. Triméthylamine 2. P- méthylaniline 3. P-nitroaniline 4. P-méthoxyaniline 5. Aniline

53 / 60

La nomenclature des configurations du carbone asymétrique respecte la reΜ€gle de ?

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Quelle est la valeur de l’angle formé par les 2 orbitales hybrides sp de l’atome de carbone ?

55 / 60

L’addition de Br2 sur un alceΜ€ne ?

56 / 60

Le composé est – il ?

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αž…αžΌαžšαž²αŸ’αž™αž•αž›αž·αžαž•αž›αžŸαŸ†αžαžΆαž“αŸ‹αžŠαŸ‚αž›αž”αžΆαž“αž–αžΈαž”αŸ’αžšαžαž·αž€αž˜αŸ’αž˜αžαžΆαž„αž€αŸ’αžšαŸ„αž˜ ? C6H5 – OH + C6H5 – N+2 Cl Μ„ β†’

58 / 60

Quelle est la structure électronique de l’atome de carbone aΜ€ l’état fondamental ?

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L’addition de HBr sur le propeΜ€ne en présence de peroxyde ?

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L’addition de HBr sur le 1-phénylpropeΜ€ne donne majoritairement ?

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