/179 193 Chimie Thérapeutique II Preparation (Pr. Ung Channy) 1 / 179 1) Indiquer le calcium efficace dans le sang : a. Calcium fixé (calcium phosphate) b. Calcium ionisé c. Hydroxyapatite de calcium d. Calcium lié à l’albumine 2 / 179 2) La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber le canal potassique sortant 3 / 179 3) Indiquer la pilule biphasique. a. ADEPAL* b. MOILLI-ANOVLAR* c. GYNOVLANE* d. OVARIOSTAT* 4 / 179 4) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. l’ostéoporose. b. troubles de l’absorption de la vitamine D. c. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. d. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. 5 / 179 5) Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Fosfestrol b. Moxestrol c. Quinestrol d. Promestriène 6 / 179 6) Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison b. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal c. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes d. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. 7 / 179 7) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5) b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Alkylation en 17alpha. d. Création d’une double liaison 1(2). 8 / 179 8) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Roglétimide b. Exémestane c. Formestane d. Amino-glutéthimide 9 / 179 9) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale cible est la glande thyroïde. a. Sécrétine b. GH (growth hormone) c. Prolactine d. TSH (thyroid-stimulating hormone) 10 / 179 10) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Amlodipine b. Nifédipine c. Félodipine d. Aténolol 11 / 179 11) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* : a. Méthylprednisolone b. Isofluprédone c. Méthylprednisolone acétate d. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique 12 / 179 12) Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Androstanolone b. Finastéride c. Stanozolone d. Méténolone 13 / 179 13) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Cycopentylpropionate b. Acétate c. Hexahydrobenzoate d. Heptanoate 14 / 179 14) Indiquer le médicament de la classe III de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Propafénone (Rythmol®) b. Vérapamil (Isoptine®) c. Amiodarone (Cordarone®) d. Digoxine (Lanoxin®) 15 / 179 15) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Métoprolol (Lopresor®) b. Flecaïnide (Flécaïne®) c. Disopyramide (Rythmodan®) d. Lidocaïne (Xylocard®) 16 / 179 16) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON* a. Gestonorone b. Promégestone c. Dydrogestone d. Normégestrol 17 / 179 17) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Glutarimide b. Clomifène c. azastène d. Aminoclutéthimide 18 / 179 18) Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Cétrorélix b. Quinagolide c. Acétate de goséreline d. Lutropine alfa 19 / 179 19) Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. Promestriène b. 16α-hydroxy-estrone diacétate c. Ethinylestradiol d. Disuccinate d’estriol 20 / 179 20) Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Disopyramide et amiodarone b. Digoxine et amiodarone c. Amiodarone et vérapamil d. Cibenzoline et bêta bloquants 21 / 179 21) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Minéralocorticoïdes b. Androgènes c. Gastrine d. Insuline 22 / 179 22) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione b. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone c. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire d. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone 23 / 179 23) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber ses effets au niveau des récepteurs b. Réduire sa production c. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone d. Augmenter la sécrétion de LH 24 / 179 24) Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. b. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. c. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution d. A action minéralotrope 25 / 179 25) Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. tous les moyens b. les préservatifs masculins c. le DIU d. les préservatifs masculins et féminins 26 / 179 26) Quel est le risque quand on prend la pilule? a. ça rends stérile b. si on mange beaucoup c. ça donne le cancer d. ça fait grossir, ça donne des boutons 27 / 179 27) Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide phosphorique b. Acide Clodronique c. Acide Pamidronique d. Acide Etidronique 28 / 179 28) Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) b. Mégestrol (mEGACE*) c. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) d. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) 29 / 179 29) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Clomifène b. Métrodine c. Ménotropine d. Bromocriptine 30 / 179 30) Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Cabergoline b. Acétate de gonadoréline c. Follitropine beta d. Progestérone 31 / 179 31) Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement b. La première grossesse tardive c. Une ménopause tardive, l’obésité d. La consommation excessive des lipides 32 / 179 32) Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium : a. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone b. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH c. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol d. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3 33 / 179 33) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette b. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. c. Elles entrent dans le développement du système nerveux central d. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine 34 / 179 34) Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Trenbolone b. Stanozolol c. Méténolone d. Drostanolone 35 / 179 35) Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Hypolipémiants b. Antihypertenseurs c. Vasodilatateurs dans l’insuffisance cardiaque d. Anti-ischémiques 36 / 179 36) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Amiodarone (Cordarone®) b. Propafénone (Rythmol®) c. Digoxine (Lanoxin®) d. Vérapamil (Isoptine®) 37 / 179 37) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Disuccinate d’estriol b. Bromocriptine c. Quinestrol d. Promestriène 38 / 179 38) Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 9 béta b. 16 béta c. 17 alpha d. 16 alpha 39 / 179 39) Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Disuccinate d’estriol b. Ethinylestradiol c. Benzoate d’oestradiol d. Promestriène 40 / 179 40) Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Finastéride b. Dutastéride c. Turostéride d. Epristéride 41 / 179 41) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). b. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. c. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. d. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes 42 / 179 42) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Dydrogestone b. Promégestone c. Normégestrol d. Gestonorone 43 / 179 43) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Disuccinate d’estriol b. Ethinylestradiol c. Mestranol d. Promestriène 44 / 179 44) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. b. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. c. Elle augmente la minéralisation de l'os. d. Elle diminue la production d'érythropoïétine. 45 / 179 45) Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ? a. Lidocaïne (Xylocard*) b. Propafénone (Rythmol*) c. Cibenzoline (Cipralan*) d. Phénytoïne (Di-hydan*) 46 / 179 46) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Moxestrol b. Dienestrol c. Diéthylstilbestrol d. Fosfestrol 47 / 179 47) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Manque de Vitamine D b. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation c. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D d. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie 48 / 179 48) Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. b. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. c. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse d. Possède 18 atomes de carbone 49 / 179 49) Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire? a. les préservatifs b. l'implant c. l’anneau vaginal d. le stérilet 50 / 179 50) Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Lynestrénol b. Norgestimate c. Désogestrel d. Gestodène 51 / 179 51) Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Ergostérol b. Sitostérol c. Cholestérol d. Stigmastérol 52 / 179 52) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité KENACORT* : a. Prednisone b. Triamcinolone c. Bétamétasone d. Dexaméthasone 53 / 179 53) Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’os, l’intestin et le rein b. L’intestin, le cœur et le pancréas c. Le rein, l’intestin et le muscle d. L’os, le foie et le muscle 54 / 179 54) Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Anti-thrombotiques b. Anti-ischémiques c. Antihypertenseurs d. Antiarythmisants 55 / 179 55) Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone : a. Est un anti-inflammatoire b. Est un isomère de la dexaméthasone c. Possède le fluor en position 6 alpha d. Est un antipyrétique 56 / 179 56) Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Trimétaridine (VASTAREL*) b. Efloxate (RECORDIL*) c. Prénilamine (SEGONTINE*) d. Carbocromène (INTENSAIN*) 57 / 179 57) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. LH b. Ocytocine c. Vasopressine d. Oestrogènes 58 / 179 58) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. Diminution de l’absorption de calcium b. diminution de l'élimination rénale ; c. libération osseuse de calcium par ostéolyse. d. augmentation de l'absorption du calcium ; 59 / 179 59) Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous. a. ANDROCUR® b. UTROGESTAN® c. LUTÉRAN® d. DÉPO-PROVERA® 60 / 179 60) Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium : a. Phytate de sodium b. Carbonate de sodium c. Sulfate de sodium d. Phosphate de sodium, 61 / 179 61) Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. AVODART* b. DURABOLIN* c. PROPECIA* d. TADENAN* 62 / 179 62) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. b. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes c. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose d. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes 63 / 179 63) Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. b. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. c. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. d. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. 64 / 179 64) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Vitamine C b. Vitamine B1 c. Vitamine A d. Vitamine PP 65 / 179 65) Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ? a. Insuffisance cardiaque b. Troubles neurologiques, bradycardie c. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies d. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée 66 / 179 66) Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Vasodilatateurs c. Beta-bloquants d. Anti-thrombotiques 67 / 179 67) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire b. Les estrogènes existent dans les deux sexes c. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol d. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires 68 / 179 68) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Dienestrol b. Ethinylestradiol c. Diéthylstilbestrol d. Quinestrol 69 / 179 69) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. b. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. c. La chaîne cétol a un caractère oxydant d. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium 70 / 179 70) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique c. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité d. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. 71 / 179 71) Indiquer le principale cible d’action des androgènes. a. Cerveau b. Gonades c. Rein d. Os 72 / 179 72) La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber l'action des catécholamines d. Inhiber le canal calcique lent 73 / 179 73) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Acébutolol b. Chlorhydrate de propranolol c. Aténolol d. Bisoprolol 74 / 179 74) Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Concentration de calcitriol (inhiber) b. Parathormone (activer) c. Calcitonine(activer) d. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) 75 / 179 75) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. b. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. c. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. d. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. 76 / 179 76) Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Glutéthimide b. Exémestane c. Stanozolol d. Aminoglutéthémide 77 / 179 77) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Quinagolide c. Cétrorélix d. Acétate de triptoréline 78 / 179 78) Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. La méthode du retrait b. Les contraceptifs c. La courbe de température d. L'absence périodique 79 / 179 79) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Formestane b. Atamestane c. Roglétimide d. exémestane 80 / 179 80) Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Phénytoïne (Dilantin) b. Adénosine (Adenocard®) c. Sotalol (Sotalex®) d. Diltiazem (Tildiem®) 81 / 179 81) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Alkylation en 17alpha. d. Suppression de la double liaison 4(5) 82 / 179 82) Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. b. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. c. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. d. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. 83 / 179 83) Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA : a. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione. b. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique. c. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale. d. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge. 84 / 179 84) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Angiotensine b. Minéralocorticoïdes c. Glucocorticoïdes d. Progestérone 85 / 179 85) Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Triphosphate d’uridine b. Triphosadénine c. Phospho-aminolipide d. Monophosadénine 86 / 179 86) Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle b. Glycérophosphates c. Phosphomolybdate d’ammonium d. Acide désoxyribonucléique 87 / 179 87) Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Promégestone b. Dydrogestone c. Gestonorone d. Normégestrol 88 / 179 88) Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. Vorozole b. Fadrozole c. MDL.18962 d. Atamestane 89 / 179 89) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5) d. . Introduction d’un substituant en 2. 90 / 179 90) Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. Estriol b. hexestrol c. Estrone d. Mestranol 91 / 179 91) Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Mestranol b. Ethinylestradiol c. Promestriène d. Estradiol 92 / 179 92) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Roglétimide b. Formestane c. Létrozole d. Vorozole 93 / 179 93) Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. trioxyfène b. Drostanolone c. nitromfène d. Droloxifène 94 / 179 94) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T b. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate c. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause d. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine 95 / 179 95) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Hypolipémiants b. Anti-ischémiques c. Anti-angineux d. Anticoagulants 96 / 179 96) Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang b. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides c. Est actif à l’état libre dans le sang d. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) 97 / 179 97) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Cétrorélix c. Acétate de goséreline d. Quinagolide 98 / 179 98) Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ? a. Sitostérol b. Ergostérol c. Stigmastérol d. Cholestérol 99 / 179 99) Indiquer un anti-androgène ci-dessous. a. Flutamide b. Testosterone c. Tamoxifène d. Aminogluthetimide 100 / 179 100) La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber l'action des catécholamines d. Inhiber le canal calcique lent 101 / 179 101) Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone : a. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol. b. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3 c. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée. d. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée. 102 / 179 102) Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Ethynodiol b. Médrogestone c. Promégestone d. Chlormadinone 103 / 179 103) Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 9 alpha c. 16 béta d. 17 béta 104 / 179 104) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang : a. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG). b. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre. c. Dans le sang la testostérone libre est active. d. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG. 105 / 179 105) Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique b. Acide cholique et litocholique c. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique d. Acide cholique et ursodésoxycholique 106 / 179 106) Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Phosphate monoacide de sodium b. Hydrogénophosphate de calcium c. Acide phosphorique d. Phosphate de sodium 107 / 179 107) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Ménotropine b. Clomifène c. Bromocriptine d. Fertiline 108 / 179 108) Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Aminogluthétimide b. Fluméthasone c. Désoxyméthasone d. Désoxyparaméthasone 109 / 179 109) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Paracétamol b. Aspirine c. Diclofénac d. Ibuprofène 110 / 179 110) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Sitostérol b. Stigmastérol c. Ergostérol d. Cholestérol 111 / 179 111) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Sitostérol b. Cholestérol c. Stigmastérol d. Ergostérol 112 / 179 112) Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR a. Noréthandrolone b. Testostérone c. Androstanolone d. Nandrolone 113 / 179 113) Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. après un rapport non ou mal protégé b. comme une contraception régulière c. un jour avant un rapport a risques d. juste avant un rapport a risques 114 / 179 114) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique) a. Isradipine b. Nitrendipine c. Lacidipine d. Nicardipine 115 / 179 115) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. b. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. c. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause d. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. 116 / 179 116) Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle b. Pour régler le moment de l’ovulation c. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires d. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément 117 / 179 117) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Follitropine beta b. Acétate de gonadoréline c. Cabergoline d. Progestérone 118 / 179 118) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®. a. Aténolol b. Nébivolol c. Métoprolol d. Carvédilol 119 / 179 119) Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La croissance et le développement b. La respiration cellulaire c. La production énergétique d. La reproduction 120 / 179 120) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Atamestane b. Formestane c. Vorozole d. Roglétimide 121 / 179 121) Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Nafaréline b. Buséréline c. Bromocriptine d. Clomifène 122 / 179 122) Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Androstanolone b. Finastéride c. Nandrolone d. Trenbolone 123 / 179 123) Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone : a. Augment la sécrétion d’ACTH b. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie c. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac d. A action anti-inflammatoire 124 / 179 124) Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Lactate de Calcium, b. Glucoheptonate de Calcium c. Gluconate de Calcium, d. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, 125 / 179 125) Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Triptoréline b. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) c. Gonadotrophine d. Gonadoréline 126 / 179 126) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Carvédilol b. Nébivolol c. Aténolol d. Métoprolol 127 / 179 127) Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Busèrèline b. Triptoréline c. Diénestrol d. Flutamide 128 / 179 128) Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. YASMIN* b. GYNOPHASE* c. MINIPHASE* d. CERAZETTE* 129 / 179 129) Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. b. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. c. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. d. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 130 / 179 130) Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Promégestone b. Lynestrénol c. Médrogestone d. Médroxyprogestérone 131 / 179 131) Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est un dérivé spiranique b. Est un antidiurétique c. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse d. Est un antagonisme de l’aldostérone 132 / 179 132) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Quinestrol b. Fosfestrol c. Moxestrol d. Promestriène 133 / 179 133) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Mifébristone b. Glutarimide c. Aminoclutéthimide d. Clomifène 134 / 179 134) Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous. a. Formestane b. Minamestane c. Atamestane d. Anastrozole 135 / 179 135) Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles. b. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité. c. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate. d. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH. 136 / 179 136) Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Cyprotérone (ANDROCUR*) b. Mifépristone (MIFEGYNE*) c. Tibolone (LIVIAL*) d. Lévonorgestrel (MIRENA*) 137 / 179 137) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Chlorhydrate de propranolol b. Bisoprolol c. Acébutolol d. Aténolol 138 / 179 138) Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. b. Agissent sur le cycle cellulaire c. Possède 19 atomes de carbone d. Développent des caractères sexuels secondaires féminins 139 / 179 139) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. Son estérification permet un effet retard. b. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. c. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. d. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. 140 / 179 140) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Création d’une double liaison 1(2). b. . Alkylation en 17alpha. c. Suppression de la double liaison 4(5). d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 141 / 179 141) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH. a. CRH(Corticotropin-releasing hormone) b. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone) c. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone) d. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone) 142 / 179 142) Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ? a. Aminrone b. Ephédrine c. Isoprénaline d. Adénosine 143 / 179 143) Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. prendre la pilule contraceptif biphasique b. un test de grossesse c. rien, il est trop tard d. recourir à une contraception d'urgence 144 / 179 144) Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Glutéthimide b. Danazol c. Drostanolone d. Tamoxyfène 145 / 179 145) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5). b. Alkylation en 17alpha. c. Création d’une double liaison 1(2). d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 146 / 179 146) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Nomegestrol b. Dihydrogestérone c. Démégestone d. Lynestrénol 147 / 179 147) Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. b. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. c. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . d. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. 148 / 179 148) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. FSH b. T3 c. ACTH d. Vasopressine 149 / 179 149) Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ? a. Le placenta b. la thyroïde c. Les muscles d. Les gonades 150 / 179 150) Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Pidolate de calcium b. Levulinate de Calcium c. Gluconolactate de Calcium d. Glucoheptonate de Calcium 151 / 179 151) Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Mestérolone b. Sténandiol c. Stanozol d. Nandrolone 152 / 179 152) Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) b. Trinitrine (LENITRAL ®) c. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) d. Molsidomine (CORVASAL®) 153 / 179 153) La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber l'action des catécholamines d. Inhiber le canal calcique lent 154 / 179 154) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Sotalol (Sotalex®) b. Adénosine (Adenocard®) c. Diltiazem (Tildiem®) d. Phénytoïne (Dilantin) 155 / 179 155) Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous : a. Cyprotérone b. Dutastéride c. Flutamide d. Nilutamide 156 / 179 156) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ? a. Cholestérol b. Ergostérol c. Stigmastérol d. Sitostérol 157 / 179 157) Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Drostanolone b. Droloxifène c. Danazol d. Glutéthimide 158 / 179 158) Quel est la contre-indication quand on prend la pilule? a. jeune fille b. règle anormale c. célibataire d. Hypertension 159 / 179 159) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes : a. stimule la production d'érythropoïétine. b. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison. c. Augmente la minéralisation de l’os. d. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie. 160 / 179 160) Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive. a. Quinestrol b. Promestriène c. éthinylestradiol d. Moxestrol 161 / 179 161) Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine : a. Diphosphonate b. Indométacine(AINS) c. Corticoides d. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse 162 / 179 162) Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Hydrogénophosphate de calcium b. Glycérophosphate c. Glucose 1-phosphate de calcium d. Lécithine 163 / 179 163) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Clomifène b. Choriogonadotropine alfa c. Bromocriptine d. Acétate de gonadoréline 164 / 179 164) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Epicortisol acétate b. Acétate de méthylprednisolone c. Méthylprednisolone d. Flucocortisone acétate 165 / 179 165) Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ? a. Milrinone b. Enoximone c. Digoxine d. Aminrone 166 / 179 166) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. b. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. c. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. d. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. 167 / 179 167) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; b. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; c. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; d. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie 168 / 179 168) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Quinagolide b. Cétrorélix c. Acétate de goséreline d. Lutropine alfa 169 / 179 169) Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Flutamide b. Bicalutamide c. Trenbolone d. Cyprotérone 170 / 179 170) Indiquer la pilule Triphasique. a. GYNOVLANE* b. TRIELLAX* c. ADEPAL* d. GYNOPHASE* 171 / 179 171) Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Amiodarone (Cordarone ®) b. Moldidomine (Corvasal ®) c. Trimétazidine (Vastarel ®) d. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) 172 / 179 172) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium b. Prednisone, deltacortisone c. Prednisolone, deltahydrocortisone d. Prednisolone sodium phosphate 173 / 179 173) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ? a. Heptanoate b. Cycopentylpropionate c. Propionate d. Hexahydrobenzoate 174 / 179 174) Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 16 béta c. 17 alpha d. 9 béta 175 / 179 175) Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous : a. Méthylprednisolone (MEDROL*) b. Spironolactone (ALDACTONE*) c. Désonid (LOCAPRED*) d. Dexaméthasone (DECADRON*) 176 / 179 176) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par : a. Création d’une double liaison 1(2). b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Alkylation en 17alpha. d. Suppression de la double liaison 4(5). 177 / 179 177) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Beta-bloquants b. Vasodilatateurs c. Anti-hypertenseurs d. Inotropes positifs 178 / 179 178) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants) a. Nitrendipine b. Adénosine c. ATP d. Nicardipine 179 / 179 179) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Promégestone b. Médrogestone c. Démégestone d. Chlormadinone Your score isThe average score is 82% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback