/179 0 Chimie Thérapeutique II Preparation (Pr. Ung Channy) 1 / 179 1) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Bromocriptine b. Ménotropine c. Métrodine d. Clomifène 2 / 179 2) Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Glutéthimide b. Danazol c. Drostanolone d. Droloxifène 3 / 179 3) Indiquer le calcium efficace dans le sang : a. Calcium fixé (calcium phosphate) b. Calcium lié à l’albumine c. Calcium ionisé d. Hydroxyapatite de calcium 4 / 179 4) Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Antiarythmisants b. Anti-ischémiques c. Antihypertenseurs d. Anti-thrombotiques 5 / 179 5) Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone : a. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée. b. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3 c. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée. d. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol. 6 / 179 6) Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. La première grossesse tardive b. La consommation excessive des lipides c. Une ménopause tardive, l’obésité d. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement 7 / 179 7) Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide phosphorique b. Acide Etidronique c. Acide Clodronique d. Acide Pamidronique 8 / 179 8) Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine : a. Diphosphonate b. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse c. Corticoides d. Indométacine(AINS) 9 / 179 9) Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Levulinate de Calcium b. Pidolate de calcium c. Gluconolactate de Calcium d. Glucoheptonate de Calcium 10 / 179 10) Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. comme une contraception régulière b. juste avant un rapport a risques c. après un rapport non ou mal protégé d. un jour avant un rapport a risques 11 / 179 11) Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone : a. Est un isomère de la dexaméthasone b. Possède le fluor en position 6 alpha c. Est un antipyrétique d. Est un anti-inflammatoire 12 / 179 12) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Aténolol b. Nébivolol c. Métoprolol d. Carvédilol 13 / 179 13) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale cible est la glande thyroïde. a. Sécrétine b. Prolactine c. TSH (thyroid-stimulating hormone) d. GH (growth hormone) 14 / 179 14) Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium : a. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone b. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol c. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3 d. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH 15 / 179 15) Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. trioxyfène b. Droloxifène c. nitromfène d. Drostanolone 16 / 179 16) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants) a. Nicardipine b. Nitrendipine c. Adénosine d. ATP 17 / 179 17) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5) b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Alkylation en 17alpha. d. Création d’une double liaison 1(2). 18 / 179 18) Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) b. Calcitonine(activer) c. Concentration de calcitriol (inhiber) d. Parathormone (activer) 19 / 179 19) Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Efloxate (RECORDIL*) b. Trimétaridine (VASTAREL*) c. Prénilamine (SEGONTINE*) d. Carbocromène (INTENSAIN*) 20 / 179 20) Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Amiodarone (Cordarone ®) b. Trimétazidine (Vastarel ®) c. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) d. Moldidomine (Corvasal ®) 21 / 179 21) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. b. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique d. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. 22 / 179 22) Indiquer le principale cible d’action des androgènes. a. Rein b. Gonades c. Os d. Cerveau 23 / 179 23) Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ? a. Phénytoïne (Di-hydan*) b. Propafénone (Rythmol*) c. Cibenzoline (Cipralan*) d. Lidocaïne (Xylocard*) 24 / 179 24) Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Mégestrol (mEGACE*) b. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) c. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) d. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) 25 / 179 25) Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive. a. Quinestrol b. éthinylestradiol c. Promestriène d. Moxestrol 26 / 179 26) Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Glutéthimide b. Exémestane c. Stanozolol d. Aminoglutéthémide 27 / 179 27) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Vorozole b. Formestane c. Roglétimide d. Atamestane 28 / 179 28) Indiquer la pilule Triphasique. a. ADEPAL* b. GYNOPHASE* c. GYNOVLANE* d. TRIELLAX* 29 / 179 29) Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Nafaréline b. Bromocriptine c. Buséréline d. Clomifène 30 / 179 30) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5). d. Création d’une double liaison 1(2). 31 / 179 31) Indiquer un anti-androgène ci-dessous. a. Aminogluthetimide b. Flutamide c. Tamoxifène d. Testosterone 32 / 179 32) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ? a. Cholestérol b. Stigmastérol c. Ergostérol d. Sitostérol 33 / 179 33) Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal b. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes c. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. d. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison 34 / 179 34) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité KENACORT* : a. Dexaméthasone b. Triamcinolone c. Prednisone d. Bétamétasone 35 / 179 35) La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal sodique entrant b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber le canal potassique sortant 36 / 179 36) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON* a. Dydrogestone b. Promégestone c. Gestonorone d. Normégestrol 37 / 179 37) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5). b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Création d’une double liaison 1(2). d. . Alkylation en 17alpha. 38 / 179 38) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Ergostérol b. Cholestérol c. Sitostérol d. Stigmastérol 39 / 179 39) Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Acétate de goséreline c. Quinagolide d. Cétrorélix 40 / 179 40) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. Vasopressine b. Ocytocine c. LH d. Oestrogènes 41 / 179 41) Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Anti-thrombotiques b. Anti-hypertenseurs c. Vasodilatateurs d. Beta-bloquants 42 / 179 42) Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Stanozol b. Nandrolone c. Sténandiol d. Mestérolone 43 / 179 43) Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Chlormadinone b. Ethynodiol c. Médrogestone d. Promégestone 44 / 179 44) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Gestonorone b. Dydrogestone c. Normégestrol d. Promégestone 45 / 179 45) Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Possède 18 atomes de carbone b. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse c. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. d. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. 46 / 179 46) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium b. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. c. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. d. La chaîne cétol a un caractère oxydant 47 / 179 47) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH. a. CRH(Corticotropin-releasing hormone) b. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone) c. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone) d. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone) 48 / 179 48) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Clomifène c. Choriogonadotropine alfa d. Bromocriptine 49 / 179 49) Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Anti-ischémiques b. Antihypertenseurs c. Hypolipémiants d. Vasodilatateurs dans l’insuffisance cardiaque 50 / 179 50) Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Lactate de Calcium, b. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, c. Gluconate de Calcium, d. Glucoheptonate de Calcium 51 / 179 51) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Clomifène b. Glutarimide c. Aminoclutéthimide d. azastène 52 / 179 52) La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber le canal calcique lent 53 / 179 53) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. FSH b. Vasopressine c. ACTH d. T3 54 / 179 54) Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La respiration cellulaire b. La croissance et le développement c. La reproduction d. La production énergétique 55 / 179 55) Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Glutéthimide b. Drostanolone c. Tamoxyfène d. Danazol 56 / 179 56) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Diltiazem (Tildiem®) b. Adénosine (Adenocard®) c. Phénytoïne (Dilantin) d. Sotalol (Sotalex®) 57 / 179 57) Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’os, l’intestin et le rein b. L’os, le foie et le muscle c. L’intestin, le cœur et le pancréas d. Le rein, l’intestin et le muscle 58 / 179 58) Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium : a. Phosphate de sodium, b. Carbonate de sodium c. Phytate de sodium d. Sulfate de sodium 59 / 179 59) Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Digoxine et amiodarone b. Cibenzoline et bêta bloquants c. Amiodarone et vérapamil d. Disopyramide et amiodarone 60 / 179 60) Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Lynestrénol b. Médroxyprogestérone c. Médrogestone d. Promégestone 61 / 179 61) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Lynestrénol b. Nomegestrol c. Démégestone d. Dihydrogestérone 62 / 179 62) Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide cholique et litocholique b. Acide cholique et ursodésoxycholique c. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique d. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique 63 / 179 63) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 64 / 179 64) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Aténolol b. Nifédipine c. Amlodipine d. Félodipine 65 / 179 65) Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Diltiazem (Tildiem®) b. Adénosine (Adenocard®) c. Phénytoïne (Dilantin) d. Sotalol (Sotalex®) 66 / 179 66) Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Bicalutamide b. Cyprotérone c. Trenbolone d. Flutamide 67 / 179 67) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Bisoprolol b. Acébutolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Aténolol 68 / 179 68) Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ? a. Aminrone b. Isoprénaline c. Adénosine d. Ephédrine 69 / 179 69) Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 b. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. c. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. d. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. 70 / 179 70) Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Quinestrol b. Promestriène c. Fosfestrol d. Moxestrol 71 / 179 71) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Lidocaïne (Xylocard®) b. Flecaïnide (Flécaïne®) c. Métoprolol (Lopresor®) d. Disopyramide (Rythmodan®) 72 / 179 72) Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. b. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. c. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. d. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. 73 / 179 73) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Vitamine A b. Vitamine B1 c. Vitamine C d. Vitamine PP 74 / 179 74) Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Dutastéride b. Turostéride c. Finastéride d. Epristéride 75 / 179 75) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Bromocriptine b. Disuccinate d’estriol c. Promestriène d. Quinestrol 76 / 179 76) Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH. b. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité. c. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles. d. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate. 77 / 179 77) Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Acide phosphorique b. Phosphate monoacide de sodium c. Phosphate de sodium d. Hydrogénophosphate de calcium 78 / 179 78) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Ethinylestradiol b. Disuccinate d’estriol c. Mestranol d. Promestriène 79 / 179 79) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®. a. Métoprolol b. Carvédilol c. Aténolol d. Nébivolol 80 / 179 80) La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber l'action des catécholamines 81 / 179 81) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine b. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause c. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T d. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate 82 / 179 82) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Roglétimide b. Létrozole c. Formestane d. Vorozole 83 / 179 83) Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. GYNOPHASE* b. CERAZETTE* c. YASMIN* d. MINIPHASE* 84 / 179 84) Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Aminogluthétimide b. Désoxyparaméthasone c. Fluméthasone d. Désoxyméthasone 85 / 179 85) Quel est la contre-indication quand on prend la pilule? a. règle anormale b. jeune fille c. Hypertension d. célibataire 86 / 179 86) Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) b. Molsidomine (CORVASAL®) c. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) d. Trinitrine (LENITRAL ®) 87 / 179 87) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Vasodilatateurs c. Inotropes positifs d. Beta-bloquants 88 / 179 88) Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous : a. Flutamide b. Nilutamide c. Cyprotérone d. Dutastéride 89 / 179 89) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes : a. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison. b. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie. c. Augmente la minéralisation de l’os. d. stimule la production d'érythropoïétine. 90 / 179 90) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. b. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette c. Elles entrent dans le développement du système nerveux central d. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine 91 / 179 91) Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est un antidiurétique b. Est un antagonisme de l’aldostérone c. Est un dérivé spiranique d. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse 92 / 179 92) Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. prendre la pilule contraceptif biphasique b. un test de grossesse c. rien, il est trop tard d. recourir à une contraception d'urgence 93 / 179 93) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation b. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie c. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D d. Manque de Vitamine D 94 / 179 94) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Chlorhydrate de propranolol b. Bisoprolol c. Aténolol d. Acébutolol 95 / 179 95) Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 9 alpha b. 16 alpha c. 17 béta d. 16 béta 96 / 179 96) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Mifébristone b. Clomifène c. Aminoclutéthimide d. Glutarimide 97 / 179 97) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Diclofénac b. Ibuprofène c. Aspirine d. Paracétamol 98 / 179 98) Indiquer le médicament de la classe III de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Amiodarone (Cordarone®) b. Vérapamil (Isoptine®) c. Digoxine (Lanoxin®) d. Propafénone (Rythmol®) 99 / 179 99) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; b. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; c. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie d. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; 100 / 179 100) Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire? a. l’anneau vaginal b. les préservatifs c. l'implant d. le stérilet 101 / 179 101) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Flucocortisone acétate b. Méthylprednisolone c. Epicortisol acétate d. Acétate de méthylprednisolone 102 / 179 102) Indiquer la pilule biphasique. a. MOILLI-ANOVLAR* b. OVARIOSTAT* c. ADEPAL* d. GYNOVLANE* 103 / 179 103) Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Phospho-aminolipide b. Triphosphate d’uridine c. Monophosadénine d. Triphosadénine 104 / 179 104) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Cabergoline c. Follitropine beta d. Progestérone 105 / 179 105) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang : a. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG. b. Dans le sang la testostérone libre est active. c. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre. d. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG). 106 / 179 106) Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. Atamestane b. MDL.18962 c. Vorozole d. Fadrozole 107 / 179 107) Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Nandrolone b. Androstanolone c. Trenbolone d. Finastéride 108 / 179 108) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. b. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). c. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. d. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes 109 / 179 109) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Insuline b. Androgènes c. Gastrine d. Minéralocorticoïdes 110 / 179 110) Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution b. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. c. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. d. A action minéralotrope 111 / 179 111) Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Cyprotérone (ANDROCUR*) b. Lévonorgestrel (MIRENA*) c. Tibolone (LIVIAL*) d. Mifépristone (MIFEGYNE*) 112 / 179 112) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Promégestone b. Démégestone c. Médrogestone d. Chlormadinone 113 / 179 113) Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ? a. Ergostérol b. Sitostérol c. Stigmastérol d. Cholestérol 114 / 179 114) Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Drostanolone b. Stanozolol c. Méténolone d. Trenbolone 115 / 179 115) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone b. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire c. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone d. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione 116 / 179 116) Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Ethinylestradiol b. Mestranol c. Promestriène d. Estradiol 117 / 179 117) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber ses effets au niveau des récepteurs b. Réduire sa production c. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone d. Augmenter la sécrétion de LH 118 / 179 118) Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ? a. Digoxine b. Enoximone c. Milrinone d. Aminrone 119 / 179 119) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. Elle augmente la minéralisation de l'os. b. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. c. Elle diminue la production d'érythropoïétine. d. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. 120 / 179 120) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Atamestane b. exémestane c. Roglétimide d. Formestane 121 / 179 121) Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. b. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. c. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. d. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. 122 / 179 122) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Fosfestrol b. Quinestrol c. Promestriène d. Moxestrol 123 / 179 123) Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. TADENAN* b. DURABOLIN* c. AVODART* d. PROPECIA* 124 / 179 124) Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 9 béta c. 17 alpha d. 16 béta 125 / 179 125) La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber le canal calcique lent c. Inhiber l'action des catécholamines d. Inhiber le canal sodique entrant 126 / 179 126) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Formestane b. Roglétimide c. Amino-glutéthimide d. Exémestane 127 / 179 127) Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. La méthode du retrait b. Les contraceptifs c. L'absence périodique d. La courbe de température 128 / 179 128) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Création d’une double liaison 1(2). d. Alkylation en 17alpha. 129 / 179 129) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. Diminution de l’absorption de calcium b. diminution de l'élimination rénale ; c. libération osseuse de calcium par ostéolyse. d. augmentation de l'absorption du calcium ; 130 / 179 130) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. b. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. c. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. d. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. 131 / 179 131) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Sitostérol b. Stigmastérol c. Cholestérol d. Ergostérol 132 / 179 132) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. b. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. c. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. d. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause 133 / 179 133) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. . Introduction d’un substituant en 2. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Alkylation en 17alpha. 134 / 179 134) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. b. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. c. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. d. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. 135 / 179 135) Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Ergostérol b. Stigmastérol c. Sitostérol d. Cholestérol 136 / 179 136) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* : a. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique b. Méthylprednisolone c. Isofluprédone d. Méthylprednisolone acétate 137 / 179 137) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. b. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. c. Son estérification permet un effet retard. d. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. 138 / 179 138) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes b. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes c. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. d. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose 139 / 179 139) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Acétate de goséreline b. Quinagolide c. Cétrorélix d. Lutropine alfa 140 / 179 140) Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Disuccinate d’estriol b. Promestriène c. Benzoate d’oestradiol d. Ethinylestradiol 141 / 179 141) Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Phosphomolybdate d’ammonium b. Glycérophosphates c. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle d. Acide désoxyribonucléique 142 / 179 142) Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Glycérophosphate b. Hydrogénophosphate de calcium c. Glucose 1-phosphate de calcium d. Lécithine 143 / 179 143) Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Triptoréline b. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) c. Gonadoréline d. Gonadotrophine 144 / 179 144) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Digoxine (Lanoxin®) b. Propafénone (Rythmol®) c. Amiodarone (Cordarone®) d. Vérapamil (Isoptine®) 145 / 179 145) Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Androstanolone b. Finastéride c. Stanozolone d. Méténolone 146 / 179 146) Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous. a. ANDROCUR® b. LUTÉRAN® c. UTROGESTAN® d. DÉPO-PROVERA® 147 / 179 147) Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour régler le moment de l’ovulation b. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle c. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires d. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément 148 / 179 148) Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous. a. Atamestane b. Minamestane c. Formestane d. Anastrozole 149 / 179 149) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anti-angineux b. Anticoagulants c. Hypolipémiants d. Anti-ischémiques 150 / 179 150) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Quinagolide b. Lutropine alfa c. Acétate de triptoréline d. Cétrorélix 151 / 179 151) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Dienestrol b. Diéthylstilbestrol c. Ethinylestradiol d. Quinestrol 152 / 179 152) Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. Ethinylestradiol b. 16α-hydroxy-estrone diacétate c. Promestriène d. Disuccinate d’estriol 153 / 179 153) Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. b. Agissent sur le cycle cellulaire c. Possède 19 atomes de carbone d. Développent des caractères sexuels secondaires féminins 154 / 179 154) Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ? a. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée b. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies c. Insuffisance cardiaque d. Troubles neurologiques, bradycardie 155 / 179 155) Quel est le risque quand on prend la pilule? a. si on mange beaucoup b. ça donne le cancer c. ça rends stérile d. ça fait grossir, ça donne des boutons 156 / 179 156) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. l’ostéoporose. b. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. c. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. d. troubles de l’absorption de la vitamine D. 157 / 179 157) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ? a. Hexahydrobenzoate b. Heptanoate c. Propionate d. Cycopentylpropionate 158 / 179 158) Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Follitropine beta b. Cabergoline c. Progestérone d. Acétate de gonadoréline 159 / 179 159) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Diéthylstilbestrol b. Moxestrol c. Fosfestrol d. Dienestrol 160 / 179 160) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Bromocriptine b. Ménotropine c. Clomifène d. Fertiline 161 / 179 161) Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Promégestone b. Normégestrol c. Gestonorone d. Dydrogestone 162 / 179 162) Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR a. Noréthandrolone b. Testostérone c. Nandrolone d. Androstanolone 163 / 179 163) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisolone sodium phosphate b. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium c. Prednisolone, deltahydrocortisone d. Prednisone, deltacortisone 164 / 179 164) Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Gestodène b. Norgestimate c. Désogestrel d. Lynestrénol 165 / 179 165) Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone : a. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac b. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie c. A action anti-inflammatoire d. Augment la sécrétion d’ACTH 166 / 179 166) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire b. Les estrogènes existent dans les deux sexes c. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol d. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires 167 / 179 167) Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA : a. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge. b. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique. c. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione. d. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale. 168 / 179 168) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Quinagolide b. Acétate de goséreline c. Cétrorélix d. Lutropine alfa 169 / 179 169) Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. hexestrol b. Estrone c. Mestranol d. Estriol 170 / 179 170) Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang b. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) c. Est actif à l’état libre dans le sang d. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides 171 / 179 171) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Cycopentylpropionate b. Hexahydrobenzoate c. Heptanoate d. Acétate 172 / 179 172) Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous : a. Méthylprednisolone (MEDROL*) b. Désonid (LOCAPRED*) c. Dexaméthasone (DECADRON*) d. Spironolactone (ALDACTONE*) 173 / 179 173) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Angiotensine b. Glucocorticoïdes c. Progestérone d. Minéralocorticoïdes 174 / 179 174) Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 9 béta b. 17 alpha c. 16 alpha d. 16 béta 175 / 179 175) Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. b. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. c. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . d. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. 176 / 179 176) Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Flutamide b. Triptoréline c. Diénestrol d. Busèrèline 177 / 179 177) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique) a. Lacidipine b. Nicardipine c. Isradipine d. Nitrendipine 178 / 179 178) Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. les préservatifs masculins b. le DIU c. tous les moyens d. les préservatifs masculins et féminins 179 / 179 179) Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ? a. Les gonades b. la thyroïde c. Les muscles d. Le placenta Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback