/179 0 Chimie Thérapeutique II Preparation (Pr. Ung Channy) 1 / 179 1) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Cycopentylpropionate b. Heptanoate c. Hexahydrobenzoate d. Acétate 2 / 179 2) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. b. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. c. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. d. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. 3 / 179 3) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. b. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. c. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). d. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes 4 / 179 4) Indiquer le médicament de la classe III de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Propafénone (Rythmol®) b. Vérapamil (Isoptine®) c. Digoxine (Lanoxin®) d. Amiodarone (Cordarone®) 5 / 179 5) Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ? a. Aminrone b. Ephédrine c. Isoprénaline d. Adénosine 6 / 179 6) Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ? a. Lidocaïne (Xylocard*) b. Propafénone (Rythmol*) c. Phénytoïne (Di-hydan*) d. Cibenzoline (Cipralan*) 7 / 179 7) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium b. La chaîne cétol a un caractère oxydant c. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. d. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. 8 / 179 8) Indiquer le principale cible d’action des androgènes. a. Os b. Cerveau c. Rein d. Gonades 9 / 179 9) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. LH b. Vasopressine c. Oestrogènes d. Ocytocine 10 / 179 10) Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR a. Androstanolone b. Noréthandrolone c. Testostérone d. Nandrolone 11 / 179 11) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité KENACORT* : a. Triamcinolone b. Prednisone c. Dexaméthasone d. Bétamétasone 12 / 179 12) Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. les préservatifs masculins et féminins b. les préservatifs masculins c. tous les moyens d. le DIU 13 / 179 13) Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. b. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . c. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. 14 / 179 14) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale cible est la glande thyroïde. a. Prolactine b. TSH (thyroid-stimulating hormone) c. GH (growth hormone) d. Sécrétine 15 / 179 15) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Amino-glutéthimide b. Exémestane c. Roglétimide d. Formestane 16 / 179 16) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Bromocriptine b. Ménotropine c. Clomifène d. Fertiline 17 / 179 17) Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) b. Moldidomine (Corvasal ®) c. Trimétazidine (Vastarel ®) d. Amiodarone (Cordarone ®) 18 / 179 18) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang : a. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre. b. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG). c. Dans le sang la testostérone libre est active. d. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG. 19 / 179 19) Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Acide phosphorique b. Phosphate de sodium c. Phosphate monoacide de sodium d. Hydrogénophosphate de calcium 20 / 179 20) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH. a. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone) b. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone) c. CRH(Corticotropin-releasing hormone) d. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone) 21 / 179 21) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Alkylation en 17alpha. c. Création d’une double liaison 1(2). d. Suppression de la double liaison 4(5) 22 / 179 22) Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Trenbolone b. Méténolone c. Drostanolone d. Stanozolol 23 / 179 23) Indiquer la pilule biphasique. a. GYNOVLANE* b. OVARIOSTAT* c. ADEPAL* d. MOILLI-ANOVLAR* 24 / 179 24) Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. b. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. c. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. d. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. 25 / 179 25) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. b. l’ostéoporose. c. troubles de l’absorption de la vitamine D. d. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. 26 / 179 26) Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous : a. Désonid (LOCAPRED*) b. Dexaméthasone (DECADRON*) c. Spironolactone (ALDACTONE*) d. Méthylprednisolone (MEDROL*) 27 / 179 27) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants) a. ATP b. Nitrendipine c. Adénosine d. Nicardipine 28 / 179 28) Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est un dérivé spiranique b. Est un antidiurétique c. Est un antagonisme de l’aldostérone d. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse 29 / 179 29) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Aténolol b. Carvédilol c. Nébivolol d. Métoprolol 30 / 179 30) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Médrogestone b. Démégestone c. Promégestone d. Chlormadinone 31 / 179 31) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Aténolol b. Bisoprolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Acébutolol 32 / 179 32) Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous. a. ANDROCUR® b. LUTÉRAN® c. DÉPO-PROVERA® d. UTROGESTAN® 33 / 179 33) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Quinestrol b. Moxestrol c. Fosfestrol d. Promestriène 34 / 179 34) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Gastrine b. Androgènes c. Minéralocorticoïdes d. Insuline 35 / 179 35) Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Sténandiol b. Nandrolone c. Stanozol d. Mestérolone 36 / 179 36) Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Droloxifène b. Danazol c. Glutéthimide d. Drostanolone 37 / 179 37) Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles. b. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité. c. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate. d. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH. 38 / 179 38) Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang b. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides c. Est actif à l’état libre dans le sang d. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) 39 / 179 39) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie b. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; c. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; d. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; 40 / 179 40) Quel est la contre-indication quand on prend la pilule? a. célibataire b. Hypertension c. règle anormale d. jeune fille 41 / 179 41) Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Promestriène b. Benzoate d’oestradiol c. Ethinylestradiol d. Disuccinate d’estriol 42 / 179 42) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®. a. Métoprolol b. Nébivolol c. Aténolol d. Carvédilol 43 / 179 43) Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. Une ménopause tardive, l’obésité b. La première grossesse tardive c. La consommation excessive des lipides d. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement 44 / 179 44) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Stigmastérol b. Sitostérol c. Cholestérol d. Ergostérol 45 / 179 45) Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ? a. Enoximone b. Milrinone c. Digoxine d. Aminrone 46 / 179 46) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Promestriène b. Bromocriptine c. Quinestrol d. Disuccinate d’estriol 47 / 179 47) Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Glycérophosphates b. Phosphomolybdate d’ammonium c. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle d. Acide désoxyribonucléique 48 / 179 48) Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. Estrone b. hexestrol c. Mestranol d. Estriol 49 / 179 49) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Ethinylestradiol b. Dienestrol c. Diéthylstilbestrol d. Quinestrol 50 / 179 50) Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. Vorozole b. Atamestane c. Fadrozole d. MDL.18962 51 / 179 51) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les estrogènes existent dans les deux sexes b. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol c. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire d. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires 52 / 179 52) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Bisoprolol b. Aténolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Acébutolol 53 / 179 53) Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Diltiazem (Tildiem®) b. Sotalol (Sotalex®) c. Adénosine (Adenocard®) d. Phénytoïne (Dilantin) 54 / 179 54) Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Efloxate (RECORDIL*) b. Trimétaridine (VASTAREL*) c. Carbocromène (INTENSAIN*) d. Prénilamine (SEGONTINE*) 55 / 179 55) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON* a. Promégestone b. Normégestrol c. Dydrogestone d. Gestonorone 56 / 179 56) La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber l'action des catécholamines d. Inhiber le canal sodique entrant 57 / 179 57) Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 9 béta b. 17 alpha c. 16 alpha d. 16 béta 58 / 179 58) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Phénytoïne (Dilantin) b. Sotalol (Sotalex®) c. Adénosine (Adenocard®) d. Diltiazem (Tildiem®) 59 / 179 59) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Cétrorélix b. Quinagolide c. Acétate de goséreline d. Lutropine alfa 60 / 179 60) Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) b. Molsidomine (CORVASAL®) c. Trinitrine (LENITRAL ®) d. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) 61 / 179 61) Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous : a. Nilutamide b. Dutastéride c. Flutamide d. Cyprotérone 62 / 179 62) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Manque de Vitamine D b. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D c. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie d. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation 63 / 179 63) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Glutarimide b. Mifébristone c. Clomifène d. Aminoclutéthimide 64 / 179 64) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. Diminution de l’absorption de calcium b. augmentation de l'absorption du calcium ; c. libération osseuse de calcium par ostéolyse. d. diminution de l'élimination rénale ; 65 / 179 65) Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Finastéride b. Nandrolone c. Androstanolone d. Trenbolone 66 / 179 66) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione b. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire c. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone d. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone 67 / 179 67) Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine : a. Diphosphonate b. Corticoides c. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse d. Indométacine(AINS) 68 / 179 68) Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. comme une contraception régulière b. juste avant un rapport a risques c. un jour avant un rapport a risques d. après un rapport non ou mal protégé 69 / 179 69) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Clomifène b. Bromocriptine c. Acétate de gonadoréline d. Choriogonadotropine alfa 70 / 179 70) Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Cyprotérone b. Trenbolone c. Flutamide d. Bicalutamide 71 / 179 71) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Aténolol b. Amlodipine c. Félodipine d. Nifédipine 72 / 179 72) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone b. Réduire sa production c. Augmenter la sécrétion de LH d. inhiber ses effets au niveau des récepteurs 73 / 179 73) Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) b. Parathormone (activer) c. Concentration de calcitriol (inhiber) d. Calcitonine(activer) 74 / 179 74) Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA : a. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique. b. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione. c. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge. d. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale. 75 / 179 75) Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ? a. Ergostérol b. Cholestérol c. Sitostérol d. Stigmastérol 76 / 179 76) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. azastène b. Clomifène c. Glutarimide d. Aminoclutéthimide 77 / 179 77) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Formestane b. Roglétimide c. Atamestane d. Vorozole 78 / 179 78) La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber l'action des catécholamines 79 / 179 79) Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide cholique et litocholique b. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique c. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique d. Acide cholique et ursodésoxycholique 80 / 179 80) Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. prendre la pilule contraceptif biphasique b. recourir à une contraception d'urgence c. rien, il est trop tard d. un test de grossesse 81 / 179 81) Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Mifépristone (MIFEGYNE*) b. Tibolone (LIVIAL*) c. Lévonorgestrel (MIRENA*) d. Cyprotérone (ANDROCUR*) 82 / 179 82) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* : a. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique b. Isofluprédone c. Méthylprednisolone d. Méthylprednisolone acétate 83 / 179 83) Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, b. Gluconate de Calcium, c. Lactate de Calcium, d. Glucoheptonate de Calcium 84 / 179 84) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le développement du système nerveux central b. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette c. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine d. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. 85 / 179 85) Indiquer la pilule Triphasique. a. GYNOVLANE* b. GYNOPHASE* c. ADEPAL* d. TRIELLAX* 86 / 179 86) Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La reproduction b. La production énergétique c. La croissance et le développement d. La respiration cellulaire 87 / 179 87) Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. Les contraceptifs b. L'absence périodique c. La courbe de température d. La méthode du retrait 88 / 179 88) Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Acétate de goséreline b. Quinagolide c. Lutropine alfa d. Cétrorélix 89 / 179 89) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Dienestrol b. Fosfestrol c. Moxestrol d. Diéthylstilbestrol 90 / 179 90) Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Désoxyparaméthasone b. Aminogluthétimide c. Désoxyméthasone d. Fluméthasone 91 / 179 91) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause b. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. c. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. d. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. 92 / 179 92) Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium : a. Phytate de sodium b. Carbonate de sodium c. Phosphate de sodium, d. Sulfate de sodium 93 / 179 93) Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Anti-thrombotiques c. Beta-bloquants d. Vasodilatateurs 94 / 179 94) Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 béta b. 16 béta c. 9 alpha d. 16 alpha 95 / 179 95) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Roglétimide b. Atamestane c. exémestane d. Formestane 96 / 179 96) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Vitamine B1 b. Vitamine C c. Vitamine A d. Vitamine PP 97 / 179 97) Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’os, l’intestin et le rein b. Le rein, l’intestin et le muscle c. L’os, le foie et le muscle d. L’intestin, le cœur et le pancréas 98 / 179 98) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ? a. Hexahydrobenzoate b. Propionate c. Heptanoate d. Cycopentylpropionate 99 / 179 99) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anti-ischémiques b. Anticoagulants c. Anti-angineux d. Hypolipémiants 100 / 179 100) Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Gestonorone b. Dydrogestone c. Promégestone d. Normégestrol 101 / 179 101) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Sitostérol b. Cholestérol c. Stigmastérol d. Ergostérol 102 / 179 102) Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. MINIPHASE* b. CERAZETTE* c. GYNOPHASE* d. YASMIN* 103 / 179 103) Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Hypolipémiants b. Vasodilatateurs dans l’insuffisance cardiaque c. Antihypertenseurs d. Anti-ischémiques 104 / 179 104) Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium : a. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH b. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3 c. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol d. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone 105 / 179 105) Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ? a. Insuffisance cardiaque b. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée c. Troubles neurologiques, bradycardie d. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies 106 / 179 106) Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Médrogestone b. Médroxyprogestérone c. Lynestrénol d. Promégestone 107 / 179 107) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Inotropes positifs c. Beta-bloquants d. Vasodilatateurs 108 / 179 108) Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. TADENAN* b. PROPECIA* c. DURABOLIN* d. AVODART* 109 / 179 109) Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Busèrèline b. Flutamide c. Triptoréline d. Diénestrol 110 / 179 110) Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. Drostanolone b. Droloxifène c. trioxyfène d. nitromfène 111 / 179 111) Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Ethynodiol b. Promégestone c. Chlormadinone d. Médrogestone 112 / 179 112) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Vorozole b. Roglétimide c. Létrozole d. Formestane 113 / 179 113) Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Finastéride b. Turostéride c. Epristéride d. Dutastéride 114 / 179 114) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. b. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. c. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. d. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. 115 / 179 115) Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 b. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. c. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. d. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. 116 / 179 116) Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Sitostérol b. Stigmastérol c. Cholestérol d. Ergostérol 117 / 179 117) Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) b. Mégestrol (mEGACE*) c. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) d. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) 118 / 179 118) Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. Disuccinate d’estriol b. Ethinylestradiol c. 16α-hydroxy-estrone diacétate d. Promestriène 119 / 179 119) Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Gluconolactate de Calcium b. Glucoheptonate de Calcium c. Pidolate de calcium d. Levulinate de Calcium 120 / 179 120) Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone : a. A action anti-inflammatoire b. Augment la sécrétion d’ACTH c. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac d. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie 121 / 179 121) Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone : a. Possède le fluor en position 6 alpha b. Est un anti-inflammatoire c. Est un isomère de la dexaméthasone d. Est un antipyrétique 122 / 179 122) Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal b. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison c. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes d. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. 123 / 179 123) Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Gonadotrophine b. Gonadoréline c. Triptoréline d. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) 124 / 179 124) Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Mestranol b. Estradiol c. Ethinylestradiol d. Promestriène 125 / 179 125) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Aspirine b. Paracétamol c. Ibuprofène d. Diclofénac 126 / 179 126) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Progestérone b. Follitropine beta c. Cabergoline d. Acétate de gonadoréline 127 / 179 127) Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire? a. le stérilet b. les préservatifs c. l’anneau vaginal d. l'implant 128 / 179 128) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Amiodarone (Cordarone®) b. Vérapamil (Isoptine®) c. Digoxine (Lanoxin®) d. Propafénone (Rythmol®) 129 / 179 129) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes : a. Augmente la minéralisation de l’os. b. stimule la production d'érythropoïétine. c. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie. d. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison. 130 / 179 130) Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive. a. éthinylestradiol b. Quinestrol c. Promestriène d. Moxestrol 131 / 179 131) Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. b. Développent des caractères sexuels secondaires féminins c. Agissent sur le cycle cellulaire d. Possède 19 atomes de carbone 132 / 179 132) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. b. Son estérification permet un effet retard. c. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. d. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. 133 / 179 133) Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Aminoglutéthémide b. Stanozolol c. Exémestane d. Glutéthimide 134 / 179 134) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Création d’une double liaison 1(2). b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5). d. Alkylation en 17alpha. 135 / 179 135) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Acétate de triptoréline c. Quinagolide d. Cétrorélix 136 / 179 136) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. b. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique d. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité 137 / 179 137) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Promestriène b. Mestranol c. Disuccinate d’estriol d. Ethinylestradiol 138 / 179 138) Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Lynestrénol b. Norgestimate c. Désogestrel d. Gestodène 139 / 179 139) Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous. a. Anastrozole b. Atamestane c. Formestane d. Minamestane 140 / 179 140) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisone, deltacortisone b. Prednisolone, deltahydrocortisone c. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium d. Prednisolone sodium phosphate 141 / 179 141) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Alkylation en 17alpha. d. Création d’une double liaison 1(2). 142 / 179 142) Indiquer le calcium efficace dans le sang : a. Hydroxyapatite de calcium b. Calcium lié à l’albumine c. Calcium fixé (calcium phosphate) d. Calcium ionisé 143 / 179 143) Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. A action minéralotrope b. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. c. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution d. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. 144 / 179 144) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5) c. Alkylation en 17alpha. d. . Introduction d’un substituant en 2. 145 / 179 145) Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide phosphorique b. Acide Etidronique c. Acide Clodronique d. Acide Pamidronique 146 / 179 146) Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Disopyramide et amiodarone b. Digoxine et amiodarone c. Amiodarone et vérapamil d. Cibenzoline et bêta bloquants 147 / 179 147) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique) a. Nicardipine b. Isradipine c. Lacidipine d. Nitrendipine 148 / 179 148) Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Fosfestrol b. Promestriène c. Quinestrol d. Moxestrol 149 / 179 149) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Cétrorélix c. Quinagolide d. Acétate de goséreline 150 / 179 150) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. FSH b. T3 c. Vasopressine d. ACTH 151 / 179 151) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5) b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. d. Alkylation en 17alpha. 152 / 179 152) Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. b. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. c. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. d. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. 153 / 179 153) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Dihydrogestérone b. Démégestone c. Lynestrénol d. Nomegestrol 154 / 179 154) Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Buséréline b. Bromocriptine c. Clomifène d. Nafaréline 155 / 179 155) Indiquer un anti-androgène ci-dessous. a. Testosterone b. Flutamide c. Tamoxifène d. Aminogluthetimide 156 / 179 156) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ? a. Ergostérol b. Cholestérol c. Sitostérol d. Stigmastérol 157 / 179 157) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. b. Elle diminue la production d'érythropoïétine. c. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. d. Elle augmente la minéralisation de l'os. 158 / 179 158) Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour régler le moment de l’ovulation b. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle c. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires d. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément 159 / 179 159) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Méthylprednisolone b. Epicortisol acétate c. Flucocortisone acétate d. Acétate de méthylprednisolone 160 / 179 160) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Création d’une double liaison 1(2). d. . Alkylation en 17alpha. 161 / 179 161) Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ? a. Les gonades b. la thyroïde c. Les muscles d. Le placenta 162 / 179 162) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Flecaïnide (Flécaïne®) b. Métoprolol (Lopresor®) c. Lidocaïne (Xylocard®) d. Disopyramide (Rythmodan®) 163 / 179 163) Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone : a. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée. b. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée. c. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol. d. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3 164 / 179 164) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Dydrogestone b. Gestonorone c. Promégestone d. Normégestrol 165 / 179 165) Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Glutéthimide b. Tamoxyfène c. Drostanolone d. Danazol 166 / 179 166) Quel est le risque quand on prend la pilule? a. ça rends stérile b. si on mange beaucoup c. ça donne le cancer d. ça fait grossir, ça donne des boutons 167 / 179 167) Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Phospho-aminolipide b. Triphosadénine c. Triphosphate d’uridine d. Monophosadénine 168 / 179 168) Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Méténolone b. Androstanolone c. Stanozolone d. Finastéride 169 / 179 169) Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 17 alpha c. 9 béta d. 16 béta 170 / 179 170) Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Anti-thrombotiques b. Anti-ischémiques c. Antihypertenseurs d. Antiarythmisants 171 / 179 171) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Ménotropine b. Clomifène c. Métrodine d. Bromocriptine 172 / 179 172) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose b. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes c. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes d. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. 173 / 179 173) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T b. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate c. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine d. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause 174 / 179 174) La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber le canal calcique lent 175 / 179 175) La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal calcique lent c. Inhiber le canal potassique sortant d. Inhiber le canal sodique entrant 176 / 179 176) Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Cabergoline b. Acétate de gonadoréline c. Progestérone d. Follitropine beta 177 / 179 177) Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Lécithine b. Glucose 1-phosphate de calcium c. Hydrogénophosphate de calcium d. Glycérophosphate 178 / 179 178) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Angiotensine b. Glucocorticoïdes c. Progestérone d. Minéralocorticoïdes 179 / 179 179) Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Possède 18 atomes de carbone b. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. c. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse d. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback