/179 0 Chimie Thérapeutique II Preparation (Pr. Ung Channy) 1 / 179 1) Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Tibolone (LIVIAL*) b. Lévonorgestrel (MIRENA*) c. Mifépristone (MIFEGYNE*) d. Cyprotérone (ANDROCUR*) 2 / 179 2) Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate. b. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH. c. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles. d. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité. 3 / 179 3) Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Sitostérol b. Cholestérol c. Ergostérol d. Stigmastérol 4 / 179 4) Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. Vorozole b. Fadrozole c. Atamestane d. MDL.18962 5 / 179 5) Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Amiodarone et vérapamil b. Disopyramide et amiodarone c. Cibenzoline et bêta bloquants d. Digoxine et amiodarone 6 / 179 6) Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ? a. Aminrone b. Enoximone c. Digoxine d. Milrinone 7 / 179 7) Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ? a. Propafénone (Rythmol*) b. Phénytoïne (Di-hydan*) c. Cibenzoline (Cipralan*) d. Lidocaïne (Xylocard*) 8 / 179 8) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone b. Augmenter la sécrétion de LH c. inhiber ses effets au niveau des récepteurs d. Réduire sa production 9 / 179 9) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Félodipine b. Amlodipine c. Nifédipine d. Aténolol 10 / 179 10) Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Bromocriptine b. Nafaréline c. Clomifène d. Buséréline 11 / 179 11) Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone : a. A action anti-inflammatoire b. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie c. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac d. Augment la sécrétion d’ACTH 12 / 179 12) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. azastène b. Aminoclutéthimide c. Clomifène d. Glutarimide 13 / 179 13) Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. Mestranol b. Estriol c. Estrone d. hexestrol 14 / 179 14) Indiquer la pilule Triphasique. a. TRIELLAX* b. GYNOVLANE* c. GYNOPHASE* d. ADEPAL* 15 / 179 15) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Stigmastérol b. Sitostérol c. Cholestérol d. Ergostérol 16 / 179 16) Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Antihypertenseurs b. Anti-ischémiques c. Hypolipémiants d. Vasodilatateurs dans l’insuffisance cardiaque 17 / 179 17) Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires féminins b. Agissent sur le cycle cellulaire c. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. d. Possède 19 atomes de carbone 18 / 179 18) Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. b. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution c. A action minéralotrope d. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. 19 / 179 19) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. T3 b. ACTH c. Vasopressine d. FSH 20 / 179 20) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes : a. Augmente la minéralisation de l’os. b. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie. c. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison. d. stimule la production d'érythropoïétine. 21 / 179 21) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants) a. Nitrendipine b. Nicardipine c. Adénosine d. ATP 22 / 179 22) Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Danazol b. Glutéthimide c. Droloxifène d. Drostanolone 23 / 179 23) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Manque de Vitamine D b. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D c. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie d. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation 24 / 179 24) Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ? a. Cholestérol b. Sitostérol c. Ergostérol d. Stigmastérol 25 / 179 25) Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Hydrogénophosphate de calcium b. Phosphate de sodium c. Acide phosphorique d. Phosphate monoacide de sodium 26 / 179 26) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Insuline b. Gastrine c. Minéralocorticoïdes d. Androgènes 27 / 179 27) Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Nandrolone b. Stanozol c. Mestérolone d. Sténandiol 28 / 179 28) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. . Introduction d’un substituant en 2. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Alkylation en 17alpha. 29 / 179 29) Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Stanozolol b. Drostanolone c. Méténolone d. Trenbolone 30 / 179 30) Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. b. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal c. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes d. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison 31 / 179 31) Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Follitropine beta b. Cabergoline c. Acétate de gonadoréline d. Progestérone 32 / 179 32) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Acébutolol b. Aténolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Bisoprolol 33 / 179 33) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Carvédilol b. Métoprolol c. Aténolol d. Nébivolol 34 / 179 34) La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal sodique entrant b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber l'action des catécholamines 35 / 179 35) Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone : a. Est un antipyrétique b. Possède le fluor en position 6 alpha c. Est un isomère de la dexaméthasone d. Est un anti-inflammatoire 36 / 179 36) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH. a. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone) b. CRH(Corticotropin-releasing hormone) c. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone) d. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone) 37 / 179 37) Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Estradiol b. Mestranol c. Promestriène d. Ethinylestradiol 38 / 179 38) Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) b. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) c. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) d. Mégestrol (mEGACE*) 39 / 179 39) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium b. Prednisone, deltacortisone c. Prednisolone, deltahydrocortisone d. Prednisolone sodium phosphate 40 / 179 40) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. b. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. c. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. d. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. 41 / 179 41) Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est un dérivé spiranique b. Est un antagonisme de l’aldostérone c. Est un antidiurétique d. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse 42 / 179 42) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Gestonorone b. Normégestrol c. Dydrogestone d. Promégestone 43 / 179 43) Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Stanozolone b. Androstanolone c. Méténolone d. Finastéride 44 / 179 44) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®. a. Carvédilol b. Nébivolol c. Aténolol d. Métoprolol 45 / 179 45) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de goséreline b. Cétrorélix c. Lutropine alfa d. Quinagolide 46 / 179 46) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Vitamine C b. Vitamine A c. Vitamine B1 d. Vitamine PP 47 / 179 47) La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber le canal potassique sortant 48 / 179 48) Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. tous les moyens b. les préservatifs masculins c. les préservatifs masculins et féminins d. le DIU 49 / 179 49) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Alkylation en 17alpha. c. Création d’une double liaison 1(2). d. Suppression de la double liaison 4(5). 50 / 179 50) Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément b. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle c. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires d. Pour régler le moment de l’ovulation 51 / 179 51) Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Promégestone b. Médrogestone c. Lynestrénol d. Médroxyprogestérone 52 / 179 52) Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ? a. Les gonades b. la thyroïde c. Le placenta d. Les muscles 53 / 179 53) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Létrozole b. Vorozole c. Formestane d. Roglétimide 54 / 179 54) Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Trimétaridine (VASTAREL*) b. Prénilamine (SEGONTINE*) c. Efloxate (RECORDIL*) d. Carbocromène (INTENSAIN*) 55 / 179 55) Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Promégestone b. Gestonorone c. Normégestrol d. Dydrogestone 56 / 179 56) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. libération osseuse de calcium par ostéolyse. b. augmentation de l'absorption du calcium ; c. Diminution de l’absorption de calcium d. diminution de l'élimination rénale ; 57 / 179 57) Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. b. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. c. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. d. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. 58 / 179 58) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Acétate de méthylprednisolone b. Méthylprednisolone c. Epicortisol acétate d. Flucocortisone acétate 59 / 179 59) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Digoxine (Lanoxin®) b. Propafénone (Rythmol®) c. Amiodarone (Cordarone®) d. Vérapamil (Isoptine®) 60 / 179 60) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium b. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. c. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. d. La chaîne cétol a un caractère oxydant 61 / 179 61) Indiquer le médicament de la classe III de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Amiodarone (Cordarone®) b. Vérapamil (Isoptine®) c. Propafénone (Rythmol®) d. Digoxine (Lanoxin®) 62 / 179 62) Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Moldidomine (Corvasal ®) b. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) c. Trimétazidine (Vastarel ®) d. Amiodarone (Cordarone ®) 63 / 179 63) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON* a. Normégestrol b. Promégestone c. Dydrogestone d. Gestonorone 64 / 179 64) Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Glycérophosphate b. Glucose 1-phosphate de calcium c. Hydrogénophosphate de calcium d. Lécithine 65 / 179 65) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Lidocaïne (Xylocard®) b. Disopyramide (Rythmodan®) c. Flecaïnide (Flécaïne®) d. Métoprolol (Lopresor®) 66 / 179 66) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Paracétamol b. Diclofénac c. Ibuprofène d. Aspirine 67 / 179 67) Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) b. Parathormone (activer) c. Concentration de calcitriol (inhiber) d. Calcitonine(activer) 68 / 179 68) Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. b. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . c. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. d. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. 69 / 179 69) Indiquer le principale cible d’action des androgènes. a. Os b. Cerveau c. Gonades d. Rein 70 / 179 70) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes b. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose c. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. d. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes 71 / 179 71) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Phénytoïne (Dilantin) b. Sotalol (Sotalex®) c. Adénosine (Adenocard®) d. Diltiazem (Tildiem®) 72 / 179 72) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Dienestrol b. Diéthylstilbestrol c. Fosfestrol d. Moxestrol 73 / 179 73) Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium : a. Phytate de sodium b. Phosphate de sodium, c. Sulfate de sodium d. Carbonate de sodium 74 / 179 74) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* : a. Méthylprednisolone b. Isofluprédone c. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique d. Méthylprednisolone acétate 75 / 179 75) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ? a. Heptanoate b. Propionate c. Cycopentylpropionate d. Hexahydrobenzoate 76 / 179 76) Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Désogestrel b. Lynestrénol c. Norgestimate d. Gestodène 77 / 179 77) Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone : a. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol. b. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3 c. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée. d. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée. 78 / 179 78) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. . Alkylation en 17alpha. b. Création d’une double liaison 1(2). c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . d. Suppression de la double liaison 4(5). 79 / 179 79) Indiquer le calcium efficace dans le sang : a. Hydroxyapatite de calcium b. Calcium ionisé c. Calcium fixé (calcium phosphate) d. Calcium lié à l’albumine 80 / 179 80) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Acébutolol b. Chlorhydrate de propranolol c. Bisoprolol d. Aténolol 81 / 179 81) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ? a. Ergostérol b. Stigmastérol c. Cholestérol d. Sitostérol 82 / 179 82) Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique b. Acide cholique et litocholique c. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique d. Acide cholique et ursodésoxycholique 83 / 179 83) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine b. Elles entrent dans le développement du système nerveux central c. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette d. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. 84 / 179 84) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. exémestane b. Formestane c. Roglétimide d. Atamestane 85 / 179 85) Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. comme une contraception régulière b. un jour avant un rapport a risques c. après un rapport non ou mal protégé d. juste avant un rapport a risques 86 / 179 86) Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Aminoglutéthémide b. Stanozolol c. Glutéthimide d. Exémestane 87 / 179 87) Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Quinagolide b. Acétate de goséreline c. Cétrorélix d. Lutropine alfa 88 / 179 88) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Bromocriptine b. Clomifène c. Métrodine d. Ménotropine 89 / 179 89) Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 9 alpha b. 16 béta c. 17 béta d. 16 alpha 90 / 179 90) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione b. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone c. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone d. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire 91 / 179 91) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. b. Son estérification permet un effet retard. c. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. d. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. 92 / 179 92) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Promestriène b. Quinestrol c. Moxestrol d. Fosfestrol 93 / 179 93) Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Promestriène b. Ethinylestradiol c. Disuccinate d’estriol d. Benzoate d’oestradiol 94 / 179 94) Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous. a. LUTÉRAN® b. DÉPO-PROVERA® c. ANDROCUR® d. UTROGESTAN® 95 / 179 95) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. b. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. c. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. d. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause 96 / 179 96) Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Flutamide b. Cyprotérone c. Trenbolone d. Bicalutamide 97 / 179 97) Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, b. Lactate de Calcium, c. Gluconate de Calcium, d. Glucoheptonate de Calcium 98 / 179 98) Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire? a. le stérilet b. l’anneau vaginal c. l'implant d. les préservatifs 99 / 179 99) Quel est la contre-indication quand on prend la pilule? a. célibataire b. règle anormale c. jeune fille d. Hypertension 100 / 179 100) Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ? a. Ephédrine b. Aminrone c. Adénosine d. Isoprénaline 101 / 179 101) Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Triptoréline b. Busèrèline c. Flutamide d. Diénestrol 102 / 179 102) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T b. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause c. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine d. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate 103 / 179 103) Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Désoxyméthasone b. Aminogluthétimide c. Fluméthasone d. Désoxyparaméthasone 104 / 179 104) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Diéthylstilbestrol b. Dienestrol c. Quinestrol d. Ethinylestradiol 105 / 179 105) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Alkylation en 17alpha. d. Création d’une double liaison 1(2). 106 / 179 106) Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement b. La première grossesse tardive c. Une ménopause tardive, l’obésité d. La consommation excessive des lipides 107 / 179 107) Indiquer la pilule biphasique. a. ADEPAL* b. GYNOVLANE* c. MOILLI-ANOVLAR* d. OVARIOSTAT* 108 / 179 108) Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA : a. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione. b. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale. c. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique. d. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge. 109 / 179 109) Quel est le risque quand on prend la pilule? a. si on mange beaucoup b. ça rends stérile c. ça fait grossir, ça donne des boutons d. ça donne le cancer 110 / 179 110) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité KENACORT* : a. Triamcinolone b. Dexaméthasone c. Bétamétasone d. Prednisone 111 / 179 111) Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. La courbe de température b. Les contraceptifs c. L'absence périodique d. La méthode du retrait 112 / 179 112) Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Glycérophosphates b. Phosphomolybdate d’ammonium c. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle d. Acide désoxyribonucléique 113 / 179 113) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. b. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. c. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. d. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. 114 / 179 114) Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Moxestrol b. Quinestrol c. Promestriène d. Fosfestrol 115 / 179 115) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Acétate b. Heptanoate c. Cycopentylpropionate d. Hexahydrobenzoate 116 / 179 116) Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Phospho-aminolipide b. Triphosphate d’uridine c. Monophosadénine d. Triphosadénine 117 / 179 117) Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La croissance et le développement b. La reproduction c. La respiration cellulaire d. La production énergétique 118 / 179 118) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Vorozole b. Atamestane c. Roglétimide d. Formestane 119 / 179 119) Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Gonadoréline b. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) c. Gonadotrophine d. Triptoréline 120 / 179 120) Indiquer un anti-androgène ci-dessous. a. Flutamide b. Tamoxifène c. Aminogluthetimide d. Testosterone 121 / 179 121) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anti-angineux b. Hypolipémiants c. Anti-ischémiques d. Anticoagulants 122 / 179 122) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique b. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité c. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. d. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. 123 / 179 123) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. Elle augmente la minéralisation de l'os. b. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. c. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. d. Elle diminue la production d'érythropoïétine. 124 / 179 124) Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Ethynodiol b. Chlormadinone c. Médrogestone d. Promégestone 125 / 179 125) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Acétate de goséreline c. Quinagolide d. Cétrorélix 126 / 179 126) Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Phénytoïne (Dilantin) b. Diltiazem (Tildiem®) c. Sotalol (Sotalex®) d. Adénosine (Adenocard®) 127 / 179 127) Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. AVODART* b. DURABOLIN* c. PROPECIA* d. TADENAN* 128 / 179 128) Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR a. Noréthandrolone b. Androstanolone c. Nandrolone d. Testostérone 129 / 179 129) Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’intestin, le cœur et le pancréas b. Le rein, l’intestin et le muscle c. L’os, l’intestin et le rein d. L’os, le foie et le muscle 130 / 179 130) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol b. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire c. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires d. Les estrogènes existent dans les deux sexes 131 / 179 131) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Bromocriptine b. Promestriène c. Disuccinate d’estriol d. Quinestrol 132 / 179 132) Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Antiarythmisants b. Anti-ischémiques c. Antihypertenseurs d. Anti-thrombotiques 133 / 179 133) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. b. l’ostéoporose. c. troubles de l’absorption de la vitamine D. d. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. 134 / 179 134) Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. b. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. c. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. d. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. 135 / 179 135) Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. 16α-hydroxy-estrone diacétate b. Ethinylestradiol c. Promestriène d. Disuccinate d’estriol 136 / 179 136) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. 137 / 179 137) Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. CERAZETTE* b. MINIPHASE* c. GYNOPHASE* d. YASMIN* 138 / 179 138) Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Anti-thrombotiques c. Vasodilatateurs d. Beta-bloquants 139 / 179 139) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Follitropine beta b. Acétate de gonadoréline c. Progestérone d. Cabergoline 140 / 179 140) Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Glutéthimide b. Tamoxyfène c. Danazol d. Drostanolone 141 / 179 141) Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous : a. Nilutamide b. Dutastéride c. Cyprotérone d. Flutamide 142 / 179 142) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Minéralocorticoïdes b. Progestérone c. Angiotensine d. Glucocorticoïdes 143 / 179 143) Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 17 alpha c. 9 béta d. 16 béta 144 / 179 144) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Disuccinate d’estriol b. Mestranol c. Promestriène d. Ethinylestradiol 145 / 179 145) Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous. a. Formestane b. Minamestane c. Anastrozole d. Atamestane 146 / 179 146) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. Oestrogènes b. Ocytocine c. Vasopressine d. LH 147 / 179 147) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Choriogonadotropine alfa c. Clomifène d. Bromocriptine 148 / 179 148) Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. b. Possède 18 atomes de carbone c. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. d. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse 149 / 179 149) Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Finastéride b. Trenbolone c. Androstanolone d. Nandrolone 150 / 179 150) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Cholestérol b. Sitostérol c. Ergostérol d. Stigmastérol 151 / 179 151) Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. nitromfène b. Droloxifène c. Drostanolone d. trioxyfène 152 / 179 152) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Clomifène b. Fertiline c. Ménotropine d. Bromocriptine 153 / 179 153) Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine : a. Diphosphonate b. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse c. Indométacine(AINS) d. Corticoides 154 / 179 154) Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ? a. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée b. Insuffisance cardiaque c. Troubles neurologiques, bradycardie d. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies 155 / 179 155) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique) a. Lacidipine b. Nitrendipine c. Nicardipine d. Isradipine 156 / 179 156) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale cible est la glande thyroïde. a. TSH (thyroid-stimulating hormone) b. Prolactine c. Sécrétine d. GH (growth hormone) 157 / 179 157) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Beta-bloquants c. Inotropes positifs d. Vasodilatateurs 158 / 179 158) Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Molsidomine (CORVASAL®) b. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) c. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) d. Trinitrine (LENITRAL ®) 159 / 179 159) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Acétate de triptoréline b. Cétrorélix c. Quinagolide d. Lutropine alfa 160 / 179 160) Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide Pamidronique b. Acide phosphorique c. Acide Etidronique d. Acide Clodronique 161 / 179 161) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Clomifène b. Mifébristone c. Glutarimide d. Aminoclutéthimide 162 / 179 162) Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) b. Est actif à l’état libre dans le sang c. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides d. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang 163 / 179 163) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Exémestane b. Formestane c. Roglétimide d. Amino-glutéthimide 164 / 179 164) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Chlormadinone b. Médrogestone c. Démégestone d. Promégestone 165 / 179 165) Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive. a. Promestriène b. Moxestrol c. éthinylestradiol d. Quinestrol 166 / 179 166) Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous : a. Dexaméthasone (DECADRON*) b. Spironolactone (ALDACTONE*) c. Désonid (LOCAPRED*) d. Méthylprednisolone (MEDROL*) 167 / 179 167) La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal potassique sortant d. Inhiber le canal sodique entrant 168 / 179 168) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Dihydrogestérone b. Démégestone c. Lynestrénol d. Nomegestrol 169 / 179 169) Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Turostéride b. Epristéride c. Dutastéride d. Finastéride 170 / 179 170) Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Levulinate de Calcium b. Pidolate de calcium c. Gluconolactate de Calcium d. Glucoheptonate de Calcium 171 / 179 171) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Création d’une double liaison 1(2). d. Suppression de la double liaison 4(5) 172 / 179 172) Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. recourir à une contraception d'urgence b. un test de grossesse c. prendre la pilule contraceptif biphasique d. rien, il est trop tard 173 / 179 173) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; b. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; c. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie d. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; 174 / 179 174) Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium : a. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH b. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol c. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone d. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3 175 / 179 175) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. b. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. c. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). d. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes 176 / 179 176) La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber l'action des catécholamines d. Inhiber le canal sodique entrant 177 / 179 177) Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. b. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. c. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 d. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. 178 / 179 178) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang : a. Dans le sang la testostérone libre est active. b. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG. c. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre. d. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG). 179 / 179 179) Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 9 béta b. 16 béta c. 17 alpha d. 16 alpha Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback