/179 193 Chimie Thérapeutique II Preparation (Pr. Ung Channy) 1 / 179 1) Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Vasodilatateurs dans l’insuffisance cardiaque b. Anti-ischémiques c. Hypolipémiants d. Antihypertenseurs 2 / 179 2) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Cycopentylpropionate b. Hexahydrobenzoate c. Heptanoate d. Acétate 3 / 179 3) Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle b. Phosphomolybdate d’ammonium c. Glycérophosphates d. Acide désoxyribonucléique 4 / 179 4) Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous : a. Dexaméthasone (DECADRON*) b. Spironolactone (ALDACTONE*) c. Désonid (LOCAPRED*) d. Méthylprednisolone (MEDROL*) 5 / 179 5) Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Prénilamine (SEGONTINE*) b. Efloxate (RECORDIL*) c. Trimétaridine (VASTAREL*) d. Carbocromène (INTENSAIN*) 6 / 179 6) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. b. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes c. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). d. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. 7 / 179 7) Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. La première grossesse tardive b. La consommation excessive des lipides c. Une ménopause tardive, l’obésité d. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement 8 / 179 8) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique b. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité c. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. d. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. 9 / 179 9) La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber l'action des catécholamines d. Inhiber le canal sodique entrant 10 / 179 10) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Cétrorélix c. Quinagolide d. Acétate de goséreline 11 / 179 11) Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Méténolone b. Stanozolone c. Androstanolone d. Finastéride 12 / 179 12) Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Chlormadinone b. Promégestone c. Médrogestone d. Ethynodiol 13 / 179 13) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Clomifène b. Fertiline c. Ménotropine d. Bromocriptine 14 / 179 14) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité KENACORT* : a. Triamcinolone b. Dexaméthasone c. Prednisone d. Bétamétasone 15 / 179 15) Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Gonadotrophine b. Triptoréline c. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) d. Gonadoréline 16 / 179 16) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Beta-bloquants b. Inotropes positifs c. Anti-hypertenseurs d. Vasodilatateurs 17 / 179 17) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Cétrorélix b. Quinagolide c. Lutropine alfa d. Acétate de goséreline 18 / 179 18) Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Buséréline b. Nafaréline c. Bromocriptine d. Clomifène 19 / 179 19) Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes b. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. c. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal d. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison 20 / 179 20) Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. La méthode du retrait b. Les contraceptifs c. La courbe de température d. L'absence périodique 21 / 179 21) Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Phénytoïne (Dilantin) b. Adénosine (Adenocard®) c. Diltiazem (Tildiem®) d. Sotalol (Sotalex®) 22 / 179 22) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Amlodipine b. Nifédipine c. Aténolol d. Félodipine 23 / 179 23) Quel est le risque quand on prend la pilule? a. ça rends stérile b. ça fait grossir, ça donne des boutons c. ça donne le cancer d. si on mange beaucoup 24 / 179 24) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Vorozole b. Formestane c. Roglétimide d. Létrozole 25 / 179 25) Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Benzoate d’oestradiol b. Promestriène c. Disuccinate d’estriol d. Ethinylestradiol 26 / 179 26) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Clomifène b. Aminoclutéthimide c. Glutarimide d. azastène 27 / 179 27) Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 16 alpha b. 16 béta c. 17 alpha d. 9 béta 28 / 179 28) Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Exémestane b. Aminoglutéthémide c. Stanozolol d. Glutéthimide 29 / 179 29) Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Bicalutamide b. Trenbolone c. Cyprotérone d. Flutamide 30 / 179 30) Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive. a. éthinylestradiol b. Promestriène c. Moxestrol d. Quinestrol 31 / 179 31) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Vitamine C b. Vitamine B1 c. Vitamine A d. Vitamine PP 32 / 179 32) Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Stigmastérol b. Cholestérol c. Ergostérol d. Sitostérol 33 / 179 33) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Exémestane b. Amino-glutéthimide c. Formestane d. Roglétimide 34 / 179 34) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Amiodarone (Cordarone®) b. Digoxine (Lanoxin®) c. Propafénone (Rythmol®) d. Vérapamil (Isoptine®) 35 / 179 35) Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 béta b. 9 alpha c. 16 alpha d. 17 béta 36 / 179 36) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. T3 b. Vasopressine c. ACTH d. FSH 37 / 179 37) Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution b. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. c. A action minéralotrope d. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. 38 / 179 38) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Cholestérol b. Ergostérol c. Sitostérol d. Stigmastérol 39 / 179 39) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol b. Les estrogènes existent dans les deux sexes c. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires d. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire 40 / 179 40) Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Molsidomine (CORVASAL®) b. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) c. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) d. Trinitrine (LENITRAL ®) 41 / 179 41) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Création d’une double liaison 1(2). d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 42 / 179 42) Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Mestranol b. Promestriène c. Estradiol d. Ethinylestradiol 43 / 179 43) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Création d’une double liaison 1(2). d. Suppression de la double liaison 4(5) 44 / 179 44) Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Trimétazidine (Vastarel ®) b. Amiodarone (Cordarone ®) c. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) d. Moldidomine (Corvasal ®) 45 / 179 45) Indiquer la pilule Triphasique. a. GYNOVLANE* b. GYNOPHASE* c. ADEPAL* d. TRIELLAX* 46 / 179 46) Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH. b. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité. c. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate. d. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles. 47 / 179 47) Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Glutéthimide b. Drostanolone c. Droloxifène d. Danazol 48 / 179 48) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Acétate de méthylprednisolone b. Méthylprednisolone c. Flucocortisone acétate d. Epicortisol acétate 49 / 179 49) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause b. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. c. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. d. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. 50 / 179 50) Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. prendre la pilule contraceptif biphasique b. rien, il est trop tard c. un test de grossesse d. recourir à une contraception d'urgence 51 / 179 51) Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ? a. Le placenta b. la thyroïde c. Les muscles d. Les gonades 52 / 179 52) Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, b. Lactate de Calcium, c. Glucoheptonate de Calcium d. Gluconate de Calcium, 53 / 179 53) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . d. Création d’une double liaison 1(2). 54 / 179 54) Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Mégestrol (mEGACE*) b. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) c. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) d. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) 55 / 179 55) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Métoprolol b. Carvédilol c. Aténolol d. Nébivolol 56 / 179 56) Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Acétate de goséreline b. Cétrorélix c. Quinagolide d. Lutropine alfa 57 / 179 57) Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ? a. Agissent sur le cycle cellulaire b. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. c. Développent des caractères sexuels secondaires féminins d. Possède 19 atomes de carbone 58 / 179 58) Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Finastéride b. Dutastéride c. Turostéride d. Epristéride 59 / 179 59) Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 alpha b. 16 béta c. 16 alpha d. 9 béta 60 / 179 60) Indiquer la pilule biphasique. a. OVARIOSTAT* b. GYNOVLANE* c. ADEPAL* d. MOILLI-ANOVLAR* 61 / 179 61) Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide Pamidronique b. Acide Etidronique c. Acide phosphorique d. Acide Clodronique 62 / 179 62) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Bromocriptine b. Ménotropine c. Métrodine d. Clomifène 63 / 179 63) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Roglétimide b. Atamestane c. exémestane d. Formestane 64 / 179 64) Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. b. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. c. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. d. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. 65 / 179 65) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Adénosine (Adenocard®) b. Diltiazem (Tildiem®) c. Sotalol (Sotalex®) d. Phénytoïne (Dilantin) 66 / 179 66) Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’os, l’intestin et le rein b. L’intestin, le cœur et le pancréas c. L’os, le foie et le muscle d. Le rein, l’intestin et le muscle 67 / 179 67) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber ses effets au niveau des récepteurs b. Augmenter la sécrétion de LH c. Réduire sa production d. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone 68 / 179 68) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Minéralocorticoïdes b. Glucocorticoïdes c. Progestérone d. Angiotensine 69 / 179 69) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®. a. Aténolol b. Carvédilol c. Métoprolol d. Nébivolol 70 / 179 70) Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Médrogestone b. Lynestrénol c. Médroxyprogestérone d. Promégestone 71 / 179 71) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON* a. Promégestone b. Dydrogestone c. Gestonorone d. Normégestrol 72 / 179 72) Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Est actif à l’état libre dans le sang b. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides c. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang d. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) 73 / 179 73) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Dihydrogestérone b. Lynestrénol c. Démégestone d. Nomegestrol 74 / 179 74) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette b. Elles entrent dans le développement du système nerveux central c. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine d. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. 75 / 179 75) Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Gluconolactate de Calcium b. Glucoheptonate de Calcium c. Levulinate de Calcium d. Pidolate de calcium 76 / 179 76) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Choriogonadotropine alfa b. Bromocriptine c. Clomifène d. Acétate de gonadoréline 77 / 179 77) Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Amiodarone et vérapamil b. Digoxine et amiodarone c. Disopyramide et amiodarone d. Cibenzoline et bêta bloquants 78 / 179 78) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants) a. Nicardipine b. ATP c. Nitrendipine d. Adénosine 79 / 179 79) Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Stanozol b. Nandrolone c. Sténandiol d. Mestérolone 80 / 179 80) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. LH b. Ocytocine c. Vasopressine d. Oestrogènes 81 / 179 81) Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Anti-thrombotiques b. Anti-ischémiques c. Antiarythmisants d. Antihypertenseurs 82 / 179 82) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang : a. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre. b. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG). c. Dans le sang la testostérone libre est active. d. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG. 83 / 179 83) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Paracétamol b. Diclofénac c. Aspirine d. Ibuprofène 84 / 179 84) Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous. a. Minamestane b. Formestane c. Anastrozole d. Atamestane 85 / 179 85) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. b. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. c. Elle augmente la minéralisation de l'os. d. Elle diminue la production d'érythropoïétine. 86 / 179 86) Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone : a. Est un antipyrétique b. Est un anti-inflammatoire c. Est un isomère de la dexaméthasone d. Possède le fluor en position 6 alpha 87 / 179 87) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes : a. stimule la production d'érythropoïétine. b. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison. c. Augmente la minéralisation de l’os. d. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie. 88 / 179 88) Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Lécithine b. Hydrogénophosphate de calcium c. Glucose 1-phosphate de calcium d. Glycérophosphate 89 / 179 89) Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium : a. Carbonate de sodium b. Sulfate de sodium c. Phytate de sodium d. Phosphate de sodium, 90 / 179 90) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Gestonorone b. Normégestrol c. Promégestone d. Dydrogestone 91 / 179 91) Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. Estrone b. Estriol c. Mestranol d. hexestrol 92 / 179 92) Indiquer le calcium efficace dans le sang : a. Calcium ionisé b. Calcium fixé (calcium phosphate) c. Hydroxyapatite de calcium d. Calcium lié à l’albumine 93 / 179 93) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. b. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. c. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. d. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. 94 / 179 94) La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber le canal sodique entrant 95 / 179 95) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Promégestone b. Démégestone c. Médrogestone d. Chlormadinone 96 / 179 96) Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous : a. Cyprotérone b. Nilutamide c. Flutamide d. Dutastéride 97 / 179 97) Quel est la contre-indication quand on prend la pilule? a. Hypertension b. jeune fille c. célibataire d. règle anormale 98 / 179 98) Indiquer le principale cible d’action des androgènes. a. Gonades b. Rein c. Cerveau d. Os 99 / 179 99) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Moxestrol b. Fosfestrol c. Dienestrol d. Diéthylstilbestrol 100 / 179 100) Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. b. Possède 18 atomes de carbone c. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse d. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. 101 / 179 101) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Disopyramide (Rythmodan®) b. Métoprolol (Lopresor®) c. Lidocaïne (Xylocard®) d. Flecaïnide (Flécaïne®) 102 / 179 102) Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. tous les moyens b. le DIU c. les préservatifs masculins d. les préservatifs masculins et féminins 103 / 179 103) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Minéralocorticoïdes b. Insuline c. Androgènes d. Gastrine 104 / 179 104) Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Flutamide b. Triptoréline c. Diénestrol d. Busèrèline 105 / 179 105) Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. b. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. c. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 d. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. 106 / 179 106) Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Lévonorgestrel (MIRENA*) b. Cyprotérone (ANDROCUR*) c. Tibolone (LIVIAL*) d. Mifépristone (MIFEGYNE*) 107 / 179 107) Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse b. Est un dérivé spiranique c. Est un antagonisme de l’aldostérone d. Est un antidiurétique 108 / 179 108) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone b. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone c. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire d. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione 109 / 179 109) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. b. l’ostéoporose. c. troubles de l’absorption de la vitamine D. d. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. 110 / 179 110) Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique b. Acide cholique et ursodésoxycholique c. Acide cholique et litocholique d. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique 111 / 179 111) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. augmentation de l'absorption du calcium ; b. Diminution de l’absorption de calcium c. diminution de l'élimination rénale ; d. libération osseuse de calcium par ostéolyse. 112 / 179 112) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Cétrorélix b. Acétate de triptoréline c. Quinagolide d. Lutropine alfa 113 / 179 113) Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément b. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle c. Pour régler le moment de l’ovulation d. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires 114 / 179 114) Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Cabergoline c. Progestérone d. Follitropine beta 115 / 179 115) Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Glutéthimide b. Tamoxyfène c. Danazol d. Drostanolone 116 / 179 116) Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium : a. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH b. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3 c. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone d. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol 117 / 179 117) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie b. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; c. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; d. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; 118 / 179 118) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH. a. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone) b. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone) c. CRH(Corticotropin-releasing hormone) d. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone) 119 / 179 119) Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire? a. le stérilet b. l'implant c. l’anneau vaginal d. les préservatifs 120 / 179 120) Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Lynestrénol b. Gestodène c. Norgestimate d. Désogestrel 121 / 179 121) Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . b. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. c. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. 122 / 179 122) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. b. Son estérification permet un effet retard. c. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. d. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. 123 / 179 123) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose b. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes c. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. d. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes 124 / 179 124) Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone : a. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3 b. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée. c. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol. d. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée. 125 / 179 125) Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Désoxyparaméthasone b. Fluméthasone c. Aminogluthétimide d. Désoxyméthasone 126 / 179 126) Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ? a. Lidocaïne (Xylocard*) b. Cibenzoline (Cipralan*) c. Propafénone (Rythmol*) d. Phénytoïne (Di-hydan*) 127 / 179 127) Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Anti-thrombotiques c. Beta-bloquants d. Vasodilatateurs 128 / 179 128) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Clomifène b. Glutarimide c. Mifébristone d. Aminoclutéthimide 129 / 179 129) Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ? a. Troubles neurologiques, bradycardie b. Insuffisance cardiaque c. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée d. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies 130 / 179 130) Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Fosfestrol b. Moxestrol c. Quinestrol d. Promestriène 131 / 179 131) Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA : a. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione. b. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale. c. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique. d. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge. 132 / 179 132) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. b. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. c. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. d. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. 133 / 179 133) Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. AVODART* b. PROPECIA* c. DURABOLIN* d. TADENAN* 134 / 179 134) Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR a. Androstanolone b. Noréthandrolone c. Testostérone d. Nandrolone 135 / 179 135) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* : a. Méthylprednisolone acétate b. Isofluprédone c. Méthylprednisolone d. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique 136 / 179 136) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anticoagulants b. Hypolipémiants c. Anti-ischémiques d. Anti-angineux 137 / 179 137) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Ergostérol b. Stigmastérol c. Sitostérol d. Cholestérol 138 / 179 138) Indiquer le médicament de la classe III de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Propafénone (Rythmol®) b. Vérapamil (Isoptine®) c. Digoxine (Lanoxin®) d. Amiodarone (Cordarone®) 139 / 179 139) Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Phosphate de sodium b. Acide phosphorique c. Hydrogénophosphate de calcium d. Phosphate monoacide de sodium 140 / 179 140) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale cible est la glande thyroïde. a. Sécrétine b. TSH (thyroid-stimulating hormone) c. GH (growth hormone) d. Prolactine 141 / 179 141) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5) b. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. c. Alkylation en 17alpha. d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 142 / 179 142) Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Dydrogestone b. Normégestrol c. Promégestone d. Gestonorone 143 / 179 143) Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. un jour avant un rapport a risques b. juste avant un rapport a risques c. comme une contraception régulière d. après un rapport non ou mal protégé 144 / 179 144) Indiquer un anti-androgène ci-dessous. a. Flutamide b. Testosterone c. Aminogluthetimide d. Tamoxifène 145 / 179 145) Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Triphosphate d’uridine b. Triphosadénine c. Monophosadénine d. Phospho-aminolipide 146 / 179 146) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Acébutolol b. Aténolol c. Bisoprolol d. Chlorhydrate de propranolol 147 / 179 147) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Ethinylestradiol b. Diéthylstilbestrol c. Quinestrol d. Dienestrol 148 / 179 148) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ? a. Propionate b. Hexahydrobenzoate c. Cycopentylpropionate d. Heptanoate 149 / 179 149) Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. 16α-hydroxy-estrone diacétate b. Ethinylestradiol c. Disuccinate d’estriol d. Promestriène 150 / 179 150) Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Concentration de calcitriol (inhiber) b. Calcitonine(activer) c. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) d. Parathormone (activer) 151 / 179 151) Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. YASMIN* b. GYNOPHASE* c. MINIPHASE* d. CERAZETTE* 152 / 179 152) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Aténolol b. Chlorhydrate de propranolol c. Bisoprolol d. Acébutolol 153 / 179 153) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ? a. Sitostérol b. Stigmastérol c. Ergostérol d. Cholestérol 154 / 179 154) Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ? a. Digoxine b. Aminrone c. Milrinone d. Enoximone 155 / 179 155) Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ? a. Stigmastérol b. Sitostérol c. Ergostérol d. Cholestérol 156 / 179 156) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Roglétimide b. Formestane c. Vorozole d. Atamestane 157 / 179 157) La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber le canal calcique lent 158 / 179 158) Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. b. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. c. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. d. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. 159 / 179 159) Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Méténolone b. Drostanolone c. Stanozolol d. Trenbolone 160 / 179 160) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Ethinylestradiol b. Disuccinate d’estriol c. Promestriène d. Mestranol 161 / 179 161) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique) a. Nicardipine b. Isradipine c. Lacidipine d. Nitrendipine 162 / 179 162) La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal sodique entrant b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber l'action des catécholamines d. Inhiber le canal calcique lent 163 / 179 163) Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Androstanolone b. Nandrolone c. Finastéride d. Trenbolone 164 / 179 164) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. . Introduction d’un substituant en 2. b. Alkylation en 17alpha. c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . d. Suppression de la double liaison 4(5) 165 / 179 165) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisolone, deltahydrocortisone b. Prednisolone sodium phosphate c. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium d. Prednisone, deltacortisone 166 / 179 166) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Création d’une double liaison 1(2). b. . Alkylation en 17alpha. c. Suppression de la double liaison 4(5). d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 167 / 179 167) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate b. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause c. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine d. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T 168 / 179 168) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Disuccinate d’estriol b. Bromocriptine c. Promestriène d. Quinestrol 169 / 179 169) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium b. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. c. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. d. La chaîne cétol a un caractère oxydant 170 / 179 170) Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. MDL.18962 b. Fadrozole c. Atamestane d. Vorozole 171 / 179 171) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Cabergoline c. Progestérone d. Follitropine beta 172 / 179 172) Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. nitromfène b. Droloxifène c. Drostanolone d. trioxyfène 173 / 179 173) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D b. Manque de Vitamine D c. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie d. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation 174 / 179 174) Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ? a. Isoprénaline b. Aminrone c. Adénosine d. Ephédrine 175 / 179 175) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Promestriène b. Fosfestrol c. Moxestrol d. Quinestrol 176 / 179 176) Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone : a. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie b. A action anti-inflammatoire c. Augment la sécrétion d’ACTH d. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac 177 / 179 177) Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine : a. Diphosphonate b. Indométacine(AINS) c. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse d. Corticoides 178 / 179 178) Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La reproduction b. La respiration cellulaire c. La croissance et le développement d. La production énergétique 179 / 179 179) Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous. a. UTROGESTAN® b. DÉPO-PROVERA® c. LUTÉRAN® d. ANDROCUR® Your score isThe average score is 82% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback