/179 0 Chimie Thérapeutique II Preparation (Pr. Ung Channy) 1 / 179 1) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5). c. . Alkylation en 17alpha. d. Création d’une double liaison 1(2). 2 / 179 2) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Médrogestone b. Chlormadinone c. Promégestone d. Démégestone 3 / 179 3) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Clomifène b. Acétate de gonadoréline c. Bromocriptine d. Choriogonadotropine alfa 4 / 179 4) Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La reproduction b. La respiration cellulaire c. La croissance et le développement d. La production énergétique 5 / 179 5) Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. Ethinylestradiol b. Disuccinate d’estriol c. Promestriène d. 16α-hydroxy-estrone diacétate 6 / 179 6) Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Médrogestone b. Promégestone c. Lynestrénol d. Médroxyprogestérone 7 / 179 7) Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. b. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. c. Possède 18 atomes de carbone d. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse 8 / 179 8) Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR a. Nandrolone b. Noréthandrolone c. Testostérone d. Androstanolone 9 / 179 9) Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Cholestérol b. Sitostérol c. Ergostérol d. Stigmastérol 10 / 179 10) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. Son estérification permet un effet retard. b. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. c. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. d. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. 11 / 179 11) Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive. a. Moxestrol b. Promestriène c. éthinylestradiol d. Quinestrol 12 / 179 12) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Acébutolol b. Chlorhydrate de propranolol c. Aténolol d. Bisoprolol 13 / 179 13) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. . Introduction d’un substituant en 2. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Alkylation en 17alpha. 14 / 179 14) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* : a. Méthylprednisolone acétate b. Isofluprédone c. Méthylprednisolone d. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique 15 / 179 15) Indiquer le principale cible d’action des androgènes. a. Os b. Cerveau c. Rein d. Gonades 16 / 179 16) Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Diltiazem (Tildiem®) b. Phénytoïne (Dilantin) c. Sotalol (Sotalex®) d. Adénosine (Adenocard®) 17 / 179 17) Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution b. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. c. A action minéralotrope d. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. 18 / 179 18) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. Ocytocine b. Oestrogènes c. LH d. Vasopressine 19 / 179 19) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium b. Prednisolone, deltahydrocortisone c. Prednisolone sodium phosphate d. Prednisone, deltacortisone 20 / 179 20) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anti-angineux b. Anti-ischémiques c. Hypolipémiants d. Anticoagulants 21 / 179 21) Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Trimétaridine (VASTAREL*) b. Carbocromène (INTENSAIN*) c. Efloxate (RECORDIL*) d. Prénilamine (SEGONTINE*) 22 / 179 22) Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Est actif à l’état libre dans le sang b. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides c. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) d. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang 23 / 179 23) Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Glycérophosphate b. Glucose 1-phosphate de calcium c. Lécithine d. Hydrogénophosphate de calcium 24 / 179 24) Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. b. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. c. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. d. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. 25 / 179 25) Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ? a. Insuffisance cardiaque b. Troubles neurologiques, bradycardie c. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée d. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies 26 / 179 26) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Création d’une double liaison 1(2). c. Alkylation en 17alpha. d. Suppression de la double liaison 4(5) 27 / 179 27) Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Nomegestrol b. Lynestrénol c. Démégestone d. Dihydrogestérone 28 / 179 28) Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Monophosadénine b. Triphosphate d’uridine c. Triphosadénine d. Phospho-aminolipide 29 / 179 29) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5). b. Alkylation en 17alpha. c. Création d’une double liaison 1(2). d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 30 / 179 30) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité KENACORT* : a. Triamcinolone b. Bétamétasone c. Dexaméthasone d. Prednisone 31 / 179 31) Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. b. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. c. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 d. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. 32 / 179 32) Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Ethinylestradiol b. Benzoate d’oestradiol c. Promestriène d. Disuccinate d’estriol 33 / 179 33) Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Quinagolide c. Acétate de goséreline d. Cétrorélix 34 / 179 34) Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 alpha b. 16 béta c. 16 alpha d. 9 béta 35 / 179 35) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes : a. Augmente la minéralisation de l’os. b. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie. c. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison. d. stimule la production d'érythropoïétine. 36 / 179 36) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ? a. Cholestérol b. Stigmastérol c. Sitostérol d. Ergostérol 37 / 179 37) Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Finastéride b. Epristéride c. Turostéride d. Dutastéride 38 / 179 38) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants) a. ATP b. Adénosine c. Nicardipine d. Nitrendipine 39 / 179 39) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Nébivolol b. Aténolol c. Métoprolol d. Carvédilol 40 / 179 40) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Hexahydrobenzoate b. Acétate c. Cycopentylpropionate d. Heptanoate 41 / 179 41) Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Promégestone b. Ethynodiol c. Médrogestone d. Chlormadinone 42 / 179 42) Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. Drostanolone b. trioxyfène c. nitromfène d. Droloxifène 43 / 179 43) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH. a. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone) b. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone) c. CRH(Corticotropin-releasing hormone) d. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone) 44 / 179 44) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Ethinylestradiol b. Disuccinate d’estriol c. Mestranol d. Promestriène 45 / 179 45) Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide cholique et ursodésoxycholique b. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique c. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique d. Acide cholique et litocholique 46 / 179 46) Indiquer le calcium efficace dans le sang : a. Calcium ionisé b. Calcium lié à l’albumine c. Calcium fixé (calcium phosphate) d. Hydroxyapatite de calcium 47 / 179 47) Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. Les contraceptifs b. La courbe de température c. L'absence périodique d. La méthode du retrait 48 / 179 48) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Mifébristone b. Glutarimide c. Clomifène d. Aminoclutéthimide 49 / 179 49) La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal potassique sortant d. Inhiber le canal sodique entrant 50 / 179 50) Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. b. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . c. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. 51 / 179 51) Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Bromocriptine b. Nafaréline c. Clomifène d. Buséréline 52 / 179 52) La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal sodique entrant b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber le canal potassique sortant 53 / 179 53) Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. MDL.18962 b. Vorozole c. Atamestane d. Fadrozole 54 / 179 54) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine b. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. c. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette d. Elles entrent dans le développement du système nerveux central 55 / 179 55) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. l’ostéoporose. b. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. c. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. d. troubles de l’absorption de la vitamine D. 56 / 179 56) L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ? a. Hexahydrobenzoate b. Cycopentylpropionate c. Heptanoate d. Propionate 57 / 179 57) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 58 / 179 58) Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Gonadotrophine b. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) c. Gonadoréline d. Triptoréline 59 / 179 59) Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide Pamidronique b. Acide Etidronique c. Acide phosphorique d. Acide Clodronique 60 / 179 60) Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Flucocortisone acétate b. Epicortisol acétate c. Acétate de méthylprednisolone d. Méthylprednisolone 61 / 179 61) La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal calcique lent c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber le canal potassique sortant 62 / 179 62) Indiquer le médicament de la classe III de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Propafénone (Rythmol®) b. Amiodarone (Cordarone®) c. Vérapamil (Isoptine®) d. Digoxine (Lanoxin®) 63 / 179 63) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Bisoprolol b. Chlorhydrate de propranolol c. Aténolol d. Acébutolol 64 / 179 64) Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Danazol b. Tamoxyfène c. Glutéthimide d. Drostanolone 65 / 179 65) Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes b. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison c. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal d. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. 66 / 179 66) Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Mestérolone b. Sténandiol c. Nandrolone d. Stanozol 67 / 179 67) Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ? a. Adénosine b. Aminrone c. Ephédrine d. Isoprénaline 68 / 179 68) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Cholestérol b. Sitostérol c. Stigmastérol d. Ergostérol 69 / 179 69) Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. un jour avant un rapport a risques b. juste avant un rapport a risques c. après un rapport non ou mal protégé d. comme une contraception régulière 70 / 179 70) Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA : a. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique. b. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale. c. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge. d. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione. 71 / 179 71) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Roglétimide b. Atamestane c. exémestane d. Formestane 72 / 179 72) Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. Mestranol b. Estrone c. hexestrol d. Estriol 73 / 179 73) Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Vasodilatateurs dans l’insuffisance cardiaque b. Antihypertenseurs c. Hypolipémiants d. Anti-ischémiques 74 / 179 74) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Clomifène b. Bromocriptine c. Fertiline d. Ménotropine 75 / 179 75) Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Désoxyméthasone b. Désoxyparaméthasone c. Fluméthasone d. Aminogluthétimide 76 / 179 76) Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ? a. Milrinone b. Aminrone c. Enoximone d. Digoxine 77 / 179 77) Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone : a. Est un isomère de la dexaméthasone b. Possède le fluor en position 6 alpha c. Est un anti-inflammatoire d. Est un antipyrétique 78 / 179 78) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire b. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone c. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione d. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone 79 / 179 79) Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Bromocriptine b. Promestriène c. Quinestrol d. Disuccinate d’estriol 80 / 179 80) Indiquer la pilule biphasique. a. OVARIOSTAT* b. MOILLI-ANOVLAR* c. GYNOVLANE* d. ADEPAL* 81 / 179 81) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium b. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. c. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. d. La chaîne cétol a un caractère oxydant 82 / 179 82) Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Phosphomolybdate d’ammonium b. Glycérophosphates c. Acide désoxyribonucléique d. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle 83 / 179 83) Indiquer un anti-androgène ci-dessous. a. Testosterone b. Flutamide c. Aminogluthetimide d. Tamoxifène 84 / 179 84) Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Gluconolactate de Calcium b. Glucoheptonate de Calcium c. Pidolate de calcium d. Levulinate de Calcium 85 / 179 85) Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine : a. Indométacine(AINS) b. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse c. Diphosphonate d. Corticoides 86 / 179 86) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique) a. Nicardipine b. Lacidipine c. Isradipine d. Nitrendipine 87 / 179 87) Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Mégestrol (mEGACE*) b. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) c. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) d. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) 88 / 179 88) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Dienestrol b. Moxestrol c. Fosfestrol d. Diéthylstilbestrol 89 / 179 89) Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous. a. LUTÉRAN® b. UTROGESTAN® c. ANDROCUR® d. DÉPO-PROVERA® 90 / 179 90) Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Sitostérol b. Ergostérol c. Stigmastérol d. Cholestérol 91 / 179 91) Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Clomifène b. Glutarimide c. azastène d. Aminoclutéthimide 92 / 179 92) Quel est la contre-indication quand on prend la pilule? a. jeune fille b. règle anormale c. Hypertension d. célibataire 93 / 179 93) Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Finastéride b. Nandrolone c. Trenbolone d. Androstanolone 94 / 179 94) Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Follitropine beta b. Cabergoline c. Progestérone d. Acétate de gonadoréline 95 / 179 95) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes b. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes c. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose d. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. 96 / 179 96) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T b. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause c. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate d. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine 97 / 179 97) Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Vasodilatateurs b. Beta-bloquants c. Anti-thrombotiques d. Anti-hypertenseurs 98 / 179 98) Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Flutamide b. Cyprotérone c. Bicalutamide d. Trenbolone 99 / 179 99) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang : a. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre. b. Dans le sang la testostérone libre est active. c. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG). d. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG. 100 / 179 100) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Promégestone b. Gestonorone c. Normégestrol d. Dydrogestone 101 / 179 101) Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON* a. Normégestrol b. Dydrogestone c. Promégestone d. Gestonorone 102 / 179 102) Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. b. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. c. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. d. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. 103 / 179 103) Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Promestriène b. Fosfestrol c. Moxestrol d. Quinestrol 104 / 179 104) Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium : a. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone b. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3 c. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol d. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH 105 / 179 105) Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Droloxifène b. Glutéthimide c. Drostanolone d. Danazol 106 / 179 106) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Diclofénac b. Paracétamol c. Aspirine d. Ibuprofène 107 / 179 107) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale cible est la glande thyroïde. a. TSH (thyroid-stimulating hormone) b. Sécrétine c. GH (growth hormone) d. Prolactine 108 / 179 108) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. b. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. c. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. d. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. 109 / 179 109) Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Trimétazidine (Vastarel ®) b. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) c. Moldidomine (Corvasal ®) d. Amiodarone (Cordarone ®) 110 / 179 110) Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement b. Une ménopause tardive, l’obésité c. La première grossesse tardive d. La consommation excessive des lipides 111 / 179 111) Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous : a. Spironolactone (ALDACTONE*) b. Désonid (LOCAPRED*) c. Dexaméthasone (DECADRON*) d. Méthylprednisolone (MEDROL*) 112 / 179 112) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Acétate de triptoréline b. Quinagolide c. Cétrorélix d. Lutropine alfa 113 / 179 113) Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium : a. Sulfate de sodium b. Phosphate de sodium, c. Carbonate de sodium d. Phytate de sodium 114 / 179 114) Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous. a. Formestane b. Minamestane c. Atamestane d. Anastrozole 115 / 179 115) Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous : a. Nilutamide b. Flutamide c. Cyprotérone d. Dutastéride 116 / 179 116) Quel est le risque quand on prend la pilule? a. si on mange beaucoup b. ça rends stérile c. ça donne le cancer d. ça fait grossir, ça donne des boutons 117 / 179 117) Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. b. Elle diminue la production d'érythropoïétine. c. Elle augmente la minéralisation de l'os. d. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. 118 / 179 118) Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Molsidomine (CORVASAL®) b. Trinitrine (LENITRAL ®) c. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) d. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) 119 / 179 119) Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ? a. Cibenzoline (Cipralan*) b. Phénytoïne (Di-hydan*) c. Propafénone (Rythmol*) d. Lidocaïne (Xylocard*) 120 / 179 120) Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ? a. Cholestérol b. Sitostérol c. Stigmastérol d. Ergostérol 121 / 179 121) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Amiodarone (Cordarone®) b. Propafénone (Rythmol®) c. Digoxine (Lanoxin®) d. Vérapamil (Isoptine®) 122 / 179 122) Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. b. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). c. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes d. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. 123 / 179 123) Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles. b. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH. c. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité. d. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate. 124 / 179 124) Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Norgestimate b. Lynestrénol c. Désogestrel d. Gestodène 125 / 179 125) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Acétate de goséreline c. Quinagolide d. Cétrorélix 126 / 179 126) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Sotalol (Sotalex®) b. Adénosine (Adenocard®) c. Diltiazem (Tildiem®) d. Phénytoïne (Dilantin) 127 / 179 127) Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Lévonorgestrel (MIRENA*) b. Tibolone (LIVIAL*) c. Cyprotérone (ANDROCUR*) d. Mifépristone (MIFEGYNE*) 128 / 179 128) Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Cabergoline b. Follitropine beta c. Progestérone d. Acétate de gonadoréline 129 / 179 129) Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires féminins b. Possède 19 atomes de carbone c. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. d. Agissent sur le cycle cellulaire 130 / 179 130) Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Disopyramide et amiodarone b. Digoxine et amiodarone c. Cibenzoline et bêta bloquants d. Amiodarone et vérapamil 131 / 179 131) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. b. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. c. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause d. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. 132 / 179 132) Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Création d’une double liaison 1(2). c. Suppression de la double liaison 4(5). d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 133 / 179 133) Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. b. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. c. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. d. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. 134 / 179 134) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Roglétimide b. Exémestane c. Amino-glutéthimide d. Formestane 135 / 179 135) Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. le DIU b. tous les moyens c. les préservatifs masculins d. les préservatifs masculins et féminins 136 / 179 136) Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Gestonorone b. Normégestrol c. Dydrogestone d. Promégestone 137 / 179 137) Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Trenbolone b. Stanozolol c. Drostanolone d. Méténolone 138 / 179 138) Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse b. Est un antagonisme de l’aldostérone c. Est un dérivé spiranique d. Est un antidiurétique 139 / 179 139) Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 9 béta b. 16 alpha c. 16 béta d. 17 alpha 140 / 179 140) Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Phosphate monoacide de sodium b. Phosphate de sodium c. Hydrogénophosphate de calcium d. Acide phosphorique 141 / 179 141) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Progestérone b. Minéralocorticoïdes c. Angiotensine d. Glucocorticoïdes 142 / 179 142) Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. PROPECIA* b. DURABOLIN* c. TADENAN* d. AVODART* 143 / 179 143) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Vorozole b. Roglétimide c. Atamestane d. Formestane 144 / 179 144) Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone : a. Augment la sécrétion d’ACTH b. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac c. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie d. A action anti-inflammatoire 145 / 179 145) Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 9 alpha c. 17 béta d. 16 béta 146 / 179 146) Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Vitamine A b. Vitamine PP c. Vitamine C d. Vitamine B1 147 / 179 147) Indiquer la pilule Triphasique. a. TRIELLAX* b. ADEPAL* c. GYNOPHASE* d. GYNOVLANE* 148 / 179 148) La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber le canal calcique lent c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber l'action des catécholamines 149 / 179 149) Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Calcitonine(activer) b. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) c. Concentration de calcitriol (inhiber) d. Parathormone (activer) 150 / 179 150) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; b. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie c. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; d. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; 151 / 179 151) Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Aminoglutéthémide b. Exémestane c. Glutéthimide d. Stanozolol 152 / 179 152) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. libération osseuse de calcium par ostéolyse. b. augmentation de l'absorption du calcium ; c. diminution de l'élimination rénale ; d. Diminution de l’absorption de calcium 153 / 179 153) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire b. Les estrogènes existent dans les deux sexes c. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires d. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol 154 / 179 154) Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. b. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité c. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique 155 / 179 155) Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. Le rein, l’intestin et le muscle b. L’os, le foie et le muscle c. L’intestin, le cœur et le pancréas d. L’os, l’intestin et le rein 156 / 179 156) Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. prendre la pilule contraceptif biphasique b. recourir à une contraception d'urgence c. un test de grossesse d. rien, il est trop tard 157 / 179 157) Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Glucoheptonate de Calcium b. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, c. Lactate de Calcium, d. Gluconate de Calcium, 158 / 179 158) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie b. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation c. Manque de Vitamine D d. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D 159 / 179 159) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Ethinylestradiol b. Diéthylstilbestrol c. Dienestrol d. Quinestrol 160 / 179 160) Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Beta-bloquants c. Inotropes positifs d. Vasodilatateurs 161 / 179 161) Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire? a. l’anneau vaginal b. les préservatifs c. l'implant d. le stérilet 162 / 179 162) Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Flutamide b. Triptoréline c. Busèrèline d. Diénestrol 163 / 179 163) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®. a. Métoprolol b. Nébivolol c. Aténolol d. Carvédilol 164 / 179 164) Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Roglétimide b. Létrozole c. Formestane d. Vorozole 165 / 179 165) Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Clomifène b. Ménotropine c. Bromocriptine d. Métrodine 166 / 179 166) Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ? a. Les gonades b. Le placenta c. Les muscles d. la thyroïde 167 / 179 167) Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément b. Pour régler le moment de l’ovulation c. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires d. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle 168 / 179 168) Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Antiarythmisants b. Antihypertenseurs c. Anti-thrombotiques d. Anti-ischémiques 169 / 179 169) Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Ethinylestradiol b. Estradiol c. Mestranol d. Promestriène 170 / 179 170) Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone : a. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3 b. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée. c. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée. d. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol. 171 / 179 171) Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone b. Augmenter la sécrétion de LH c. Réduire sa production d. inhiber ses effets au niveau des récepteurs 172 / 179 172) Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Cétrorélix b. Acétate de goséreline c. Lutropine alfa d. Quinagolide 173 / 179 173) Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. FSH b. T3 c. ACTH d. Vasopressine 174 / 179 174) Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. CERAZETTE* b. GYNOPHASE* c. MINIPHASE* d. YASMIN* 175 / 179 175) Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Disopyramide (Rythmodan®) b. Métoprolol (Lopresor®) c. Flecaïnide (Flécaïne®) d. Lidocaïne (Xylocard®) 176 / 179 176) Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Aténolol b. Félodipine c. Amlodipine d. Nifédipine 177 / 179 177) Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Moxestrol b. Quinestrol c. Fosfestrol d. Promestriène 178 / 179 178) Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Androgènes b. Minéralocorticoïdes c. Gastrine d. Insuline 179 / 179 179) Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Androstanolone b. Stanozolone c. Finastéride d. Méténolone Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback