Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Glutéthimide b. Droloxifène c. Drostanolone d. Danazol 2 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. . Introduction d’un substituant en 2. b. Alkylation en 17alpha. c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 3 / 60 Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Cabergoline b. Acétate de gonadoréline c. Follitropine beta d. Progestérone 4 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Adénosine (Adenocard®) b. Diltiazem (Tildiem®) c. Phénytoïne (Dilantin) d. Sotalol (Sotalex®) 5 / 60 Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Hydrogénophosphate de calcium b. Glycérophosphate c. Lécithine d. Glucose 1-phosphate de calcium 6 / 60 Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Trimétazidine (Vastarel ®) b. Amiodarone (Cordarone ®) c. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) d. Moldidomine (Corvasal ®) 7 / 60 Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’os, le foie et le muscle b. L’intestin, le cœur et le pancréas c. L’os, l’intestin et le rein d. Le rein, l’intestin et le muscle 8 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. b. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. c. troubles de l’absorption de la vitamine D. d. l’ostéoporose. 9 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. b. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. c. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. d. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. 10 / 60 Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ? a. Propafénone (Rythmol*) b. Cibenzoline (Cipralan*) c. Phénytoïne (Di-hydan*) d. Lidocaïne (Xylocard*) 11 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. b. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. c. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. d. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause 12 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ? a. Sitostérol b. Ergostérol c. Cholestérol d. Stigmastérol 13 / 60 Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Méténolone b. Trenbolone c. Stanozolol d. Drostanolone 14 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique c. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. d. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité 15 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Est actif à l’état libre dans le sang b. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang c. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) d. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides 16 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Ethinylestradiol b. Promestriène c. Benzoate d’oestradiol d. Disuccinate d’estriol 17 / 60 Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément b. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle c. Pour régler le moment de l’ovulation d. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires 18 / 60 Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous : a. Dexaméthasone (DECADRON*) b. Méthylprednisolone (MEDROL*) c. Spironolactone (ALDACTONE*) d. Désonid (LOCAPRED*) 19 / 60 Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Désoxyparaméthasone b. Fluméthasone c. Aminogluthétimide d. Désoxyméthasone 20 / 60 Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Mégestrol (mEGACE*) b. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) c. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) d. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) 21 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Bromocriptine b. Clomifène c. Choriogonadotropine alfa d. Acétate de gonadoréline 22 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. A action minéralotrope b. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. c. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution d. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. 23 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Buséréline b. Clomifène c. Bromocriptine d. Nafaréline 24 / 60 On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les : a. états septicémies, b. infections des voies biliaires, c. méningites, d. infections du parenchyme rénal, 25 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. naturelle, b. utilisée par voie orale, c. à spectre élargi , d. résistance à la pénicillinase, 26 / 60 La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer : a. oesophagite ou laryngospasme ; b. bronchospasme ou oesophagite ; c. choc ou bronchospasme ; d. choc ou laryngospasme ; 27 / 60 « Phénéticilline » est une pénicilline : a. naturelle, b. à spectre élargi, c. utilisée par voie orale , d. résistance à la pénicillinase, 28 / 60 Proposition fausse : infection récidivante dont le traitement se fait par Augmentin* : a. sinusite; b. infection respiratoire; c. otite; d. infection urinaire; 29 / 60 Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide : a. contribue l’instabilité, b. favorise la stabilité, c. empêche l’instabilité, d. conditionne la stabilité, 30 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; b. activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ; c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; d. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; 31 / 60 Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Cryptococcus neoformans; b. Candida albicans; c. Epidermophyton floccosum; d. Aspergillus flavus; 32 / 60 Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association : a. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ; b. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ; c. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ; d. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ; 33 / 60 Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre : a. après 10 jours de traitement ; b. en cas de surdosage ; c. à la fin de traitement ; d. lors de traitement prolongé ; 34 / 60 Proposition fausse : contre-indications des cyclines : a. lactation ; b. enfant moins de 8 ans ; c. grossesse ; d. dérivés de vit. A à l’usage local ; 35 / 60 Possible perfusion IV de l’Isoniazide en milieu hospitalier : a. lorsqu’on est en état d’urgence; b. lorsque le résultat du laboratoire est confirmé; c. lorsqu’on suspecte que le malade a été contaminé; d. lorsqu’on débute le traitement antituberculeux; 36 / 60 Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de : a. fièvres, b. frissons, c. malaise, d. céphalées, 37 / 60 Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine : a. Kanamycine; b. Streptomycine; c. Spectinomycine; d. Tobramycine; 38 / 60 Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination biliaire très rapide ; b. élimination urinaire très rapide ; c. élimination biliaire très lente ; d. élimination urinaire très lente ; 39 / 60 Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones : a. anomalie de l’acuité auditive; b. altération de l’odorat; c. altération du goût; d. anomalie de la vision; 40 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. hydrophiles; b. spectre d’action; c. lipophiles; d. puissance d’action; 41 / 60 L’action des Quinolones est plus marqué (et le plus favorable) quand : a. N substitué par un alkyle; b. N substitué par un aryle; c. N substitué par méthyle; d. N substitué par éthyle; 42 / 60 Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est : a. Rifabutine ; b. Isoniazide ; c. Ethambutol ; d. Pyrazinamide ; 43 / 60 Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G : a. diffusion ; b. absorption ; c. métabolisation ; d. temps demi vie ; 44 / 60 Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais : a. toxicité branche cochléaire : supérieure ; b. toxicité branche vertibulaire : supérieure ; c. toxicité branche vertibulaire : inférieure ; d. toxicité branche cochléaire : inférieure ; 45 / 60 « Péniplus* » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale, b. à spectre élargi, c. naturelle, d. résistance à la pénicillinase, 46 / 60 Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques : a. spectinomycine ; b. cyclines ; c. pénicilline G ; d. Bactrim* ; 47 / 60 Certaines céphalosporines des CS2 et CS3 compensent leur manque de résistance vis à vis des β- lactamases par : a. leur long temps ½ vie ; b. la meilleure crypticité ; c. la meilleure absorption intestinale ; d. la meilleure biodisponibilité ; 48 / 60 Préparation périmée des cyclines peut entraîner de sévères : a. pneumopathies ; b. cardiopathies ; c. néphropathies ; d. tubulopathies ; 49 / 60 Remplir la partie pointillée : Augmentin* est actif sur germes …………………… à Amoxicilline : a. devenus inconstamment résistants; b. devenus inconstamment sensibles ; c. devenus résistants; d. inconstamment sensibles; 50 / 60 Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 2 semaines consécutives ; b. au delà de 5 semaines consécutives ; c. au delà de 3 semaines consécutives ; d. au delà de 4 semaines consécutives ; 51 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. bonne absorption digestive ; b. passant barrière foetoplacentaire ; c. bonne diffusion tissulaire ; d. élimination biliaire ; 52 / 60 Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide : a. défavorise son absorption ; b. défavorise sa biodisponibilité ; c. défavorise sa diffusion ; d. diminue son absorption ; 53 / 60 La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur : a. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation, b. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation, c. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation, d. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation, 54 / 60 Remplir la partie pointillée : ………………………….. en prévention des infections staphylococciques dans domaine chirurgie cardiovasculaire et orthopédique : a. Céfixime orale et Ceftriaxone inj.; b. Céfuroxime axétil inj. et Céfam an d o le inj. c. Ceftriaxone inj. et Céfamandole inj. ; d. Céfuroxime axétil inj. et Céfixime orale ; 55 / 60 Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes : a. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; b. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; c. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ; d. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+); 56 / 60 Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des : a. réactions cutanées et vertiges; b. réactions secondaires et vertiges; c. réactions secondaires et céphalées; d. réactions cutanées et céphalées; 57 / 60 Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol : a. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ; b. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ; c. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ; d. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ; 58 / 60 Proposition fausse : atteinte cochléaire des Aminosides : a. plus tardive, b. irréversible, c. plus grave, d. moins fréquente, 59 / 60 Kanamycine : élimination : a. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; b. élimination rénale : 95 % ; c. élimination hépatique : 95 % ; d. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; 60 / 60 Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Dirithromycine; b. Clarithromycine; c. Azithromycine; d. Roxithromycine; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
