Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Proposition fausse : les antidotes de l’Amphotéricine B : a. antihistaminiques ; b. antiinflammatoire ; c. aspirine ; d. corticoïdes ; 2 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. imido chlorure , b. acide amino-7 céphalosporanique, c. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, d. imido ester, 3 / 60 La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Minocycline ; b. Lymécycline ; c. Doxycycline ; d. Métacycline ; 4 / 60 Remplir la partie pointillée : par hydrolyse (acide ou alcaline), le Chloramphenicol fournit ………………… et une base : a. acide trichloroacétique ; b. acide monochloroacétique ; c. acide acétique ; d. acide dichloroacétique ; 5 / 60 L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est : a. Tolnaftate; b. Amorolfine; c. Terbinafine; d. Griseofulvine; 6 / 60 Remplir la partie pointillée : leur rapidité d’hydrolyse, qui est …………………….. dans l’eau, détermine la durée de l’effet retard : a. d’autant plus faible que le produit est moins soluble ; b. aussi faible que le produit est plus soluble ; c. aussi faible que le produit est moins soluble ; d. d’autant moins faible que le produit est plus soluble ; 7 / 60 Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont : a. Doxycycline et Lymécycline ; b. Métacycline et Lymécycline ; c. Métacycline et Minocycline ; d. Doxycycline et Minocycline ; 8 / 60 Proposition fausse : indications de la Pénicilline G : a. traitement de la syphilis, gonococcies; b. prévention des rechutes de RAA; c. certaines infections staphylococciques ; d. certaines affections cutanées; 9 / 60 Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam : a. augmenté la crypticité; b. un effet synergique; c. augmenté la ½ vie; d. augmenté la biodisponibilité; 10 / 60 Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 : a. Ribostamycine ; b. Tobramycine ; c. Isépamicine ; d. Kanamycine ; 11 / 60 Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides : a. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), b. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), c. bactéries anaérobies Gram (+), d. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) , 12 / 60 Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. hydrolyse, b. oxydation, c. déshydratation , d. hydrogénation, 13 / 60 L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. augmenter la durée d’action; b. accroitre la biodisponibilité; c. accroitre l’action; d. maintenir la concentration sanguine; 14 / 60 Proposition fausse : effets neurotoxique de INH : a. névralgies; b. polynévrite; c. névrite optique; d. troubles psychiques; 15 / 60 Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline (Pivampicilline et Bacampicilline) sont préférables à l’Ampicilline …………………. : a. en cas de troubles digestifs; b. chez les insuffisances rénaux; c. chez les petits enfants; d. en cas de troubles hépatiques; 16 / 60 Indications propres de spiramycine : a. toxoplasmose, maladie du SIDA ; b. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; c. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; d. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; 17 / 60 Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans : a. leptospiroses ; b. prévention du RAA ; c. endocardite à streptocoques ; d. syphilis ; 18 / 60 Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que : a. Gentamicine; b. Quinolones de 1ère génération; c. Céphalosporines; d. Thiamphénicol; 19 / 60 Germes qui font partie du spectre de la Streptomycine : a. spirochètes; b. bacilles Gram ( ̶ ) ; c. anaérobies; d. champignons inférieurs; 20 / 60 Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques : a. élaborés par des bacilles ; b. spectre antibactérien souvent assez réduit ; c. bien absorbés par muqueuse intestinale ; d. par voie parentérale, sont souvent toxiques ; 21 / 60 PROPOSITION fausse : définition de l’antibiotique : a. produites par des organismes vivants ; b. dont ils perturbent le métabolisme ; c. utilisées en thérapeutique ; d. substances chimiques ; 22 / 60 Proposition fausse : germes habituellement sensibles aux cyclines dans les infections urogénitales et leur complication : a. Mycoplasma hominis, b. Chlamydiae trachomatis, c. Ureaplasma urealyticum, d. Chlamydiae psittaci, 23 / 60 Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car : a. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ; b. antibiotique agit en inhibant la mycose ; c. antibiotique agit en arrêtant la mycose ; d. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ; 24 / 60 Proposition fausse : l’antibiogramme est indiqué : a. en cas de résistance au traitement, b. en cas de fréquences résistances, c. en cas des infections rebelles, accompagnées de complications, d. dans certaines infections graves, 25 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des : a. pneumopathies; b. pharyngites; c. sinusites; d. otites; 26 / 60 «Flocilline* » est une pénicilline : a. à action retard, b. résistance à la pénicillinase, c. à spectre élargi, d. utilisée par voie orale, 27 / 60 Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées) : a. hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale; b. nitrofurane à visée intestinale; c. nitrofurane à visée urinaire; d. hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire; 28 / 60 Griseofulvine est peu efficace dans: a. onychomycoses, b. mycoses cutanées, c. mycoses interdigitales, d. infections mycosiques internes, 29 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. angines ; b. prévention des rechutes de RAA ; c. certaines infections streptococciques ; d. traitement de la syphilis, gonococcies ; 30 / 60 Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur : a. Providencia ; b. Citrobacter ; c. Proteus vulgaris ; d. Enterobacter ; 31 / 60 Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur : a. staphylocoque Méti-S ; b. Bactéroides fragili s ; c. Pseudomonas aeruginosa ; d. Entérobactéries ; 32 / 60 Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque Méti-S ; b. staphylocoque résistant à la pénicilline ; c. staphylocoque Méti-R ; d. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; 33 / 60 Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez: a. Helicobacter pylori; b. Clostridies; c. Gardnerella vaginalis; d. Bacteroides fragilis; 34 / 60 Propriétés physiologiques qui privent les macrolides de toute utilité dans le traitement des infections urinaires et vésicales : a. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; b. leur bonne diffusion tissulaire et intra cellulaire; c. leur élimination entièrement extrrénale; d. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale; 35 / 60 Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les : a. insuffisances rénaux et immunodéprimés ; b. diabétiques et sujets âgés ; c. insuffisances rénaux et sujets âgés ; d. diabétiques et immunodéprimés ; 36 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ; b. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; c. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; d. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; 37 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. troubles cutanés ; b. mécanisme immunoallergique ; c. troubles digestifs ; d. troubles hépatiques ; 38 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. lutter contre la résistance bactérienne ; b. obtenir des produits actifs ; c. lutter sur le processus d’inactivation ; d. être protégé le site d’inactivation ; 39 / 60 Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. l’acide amino-6 pénicillanique, b. la pénicillamine, c. l’acide pénicillanique, d. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, 40 / 60 Remplir la partie pointillée : Céphalosporine C : Une nomenclature plus générale a été proposée, désignant …………………………… pour noyau avec une double liaison : a. noyau avec ses substituants et saturé, par le terme céphème, devient céphame ; b. noyau privé de ses substituants et saturé, par le terme céphame, devient céphèm e ; c. noyau avec ses substituants et insaturé, par le terme céphème, devient céphame ; d. noyau privé de ses substituants et insaturé, par le terme céphame, devient céphème ; 41 / 60 Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ; b. leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ; c. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ; d. produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ; 42 / 60 Pour une même indication, la dose usuelle des : a. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ; b. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ; c. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ; d. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ; 43 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est un antagonisme de l’aldostérone b. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse c. Est un antidiurétique d. Est un dérivé spiranique 44 / 60 Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Moldidomine (Corvasal ®) b. Trimétazidine (Vastarel ®) c. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) d. Amiodarone (Cordarone ®) 45 / 60 Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Beta-bloquants b. Vasodilatateurs c. Anti-hypertenseurs d. Anti-thrombotiques 46 / 60 Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. b. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. c. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. d. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. 47 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Hypolipémiants b. Anti-angineux c. Anticoagulants d. Anti-ischémiques 48 / 60 Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium : a. Carbonate de sodium b. Phytate de sodium c. Sulfate de sodium d. Phosphate de sodium, 49 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5) c. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. d. Alkylation en 17alpha. 50 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. LH b. Ocytocine c. Oestrogènes d. Vasopressine 51 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D b. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation c. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie d. Manque de Vitamine D 52 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone : a. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie b. Augment la sécrétion d’ACTH c. A action anti-inflammatoire d. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac 53 / 60 Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. Le rein, l’intestin et le muscle b. L’intestin, le cœur et le pancréas c. L’os, le foie et le muscle d. L’os, l’intestin et le rein 54 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Insuline b. Gastrine c. Androgènes d. Minéralocorticoïdes 55 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Ménotropine b. Bromocriptine c. Clomifène d. Métrodine 56 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber ses effets au niveau des récepteurs b. Augmenter la sécrétion de LH c. Réduire sa production d. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone 57 / 60 Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium : a. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol b. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH c. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3 d. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone 58 / 60 Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Danazol b. Drostanolone c. Glutéthimide d. Tamoxyfène 59 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Choriogonadotropine alfa b. Acétate de gonadoréline c. Clomifène d. Bromocriptine 60 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Ethinylestradiol b. Disuccinate d’estriol c. Promestriène d. Benzoate d’oestradiol Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback