Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique)

a. Nifédipine

b. Aténolol

c. Amlodipine

d. Félodipine

2 / 60

Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ?

a. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH.

b. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité.

c. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate.

d. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles.

3 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone

a. Nomegestrol

b. Lynestrénol

c. Dihydrogestérone

d. Démégestone

4 / 60

La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal sodique entrant

b. Inhiber le canal calcique lent

c. Inhiber le canal potassique sortant

d. Inhiber l'action des catécholamines

5 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.

a. Progestérone

b. Minéralocorticoïdes

c. Glucocorticoïdes

d. Angiotensine

6 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par :

a. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta.

b. Alkylation en 17alpha.

c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

d. Suppression de la double liaison 4(5)

7 / 60

Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé?

a. prendre la pilule contraceptif biphasique

b. rien, il est trop tard

c. un test de grossesse

d. recourir à une contraception d'urgence

8 / 60

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Adénosine (Adenocard®)

b. Phénytoïne (Dilantin)

c. Sotalol (Sotalex®)

d. Diltiazem (Tildiem®)

9 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH.

a. CRH(Corticotropin-releasing hormone)

b. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone)

c. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone)

d. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone)

10 / 60

Lequel est un composé à effet androgénique ?

a. Androstanolone

b. Finastéride

c. Méténolone

d. Stanozolone

11 / 60

Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence?

a. juste avant un rapport a risques

b. après un rapport non ou mal protégé

c. un jour avant un rapport a risques

d. comme une contraception régulière

12 / 60

Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

a. Clomifène

b. Aminoclutéthimide

c. Mifébristone

d. Glutarimide

13 / 60

Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ?

a. Fluméthasone

b. Désoxyméthasone

c. Aminogluthétimide

d. Désoxyparaméthasone

14 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA :

a. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge.

b. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique.

c. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione.

d. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale.

15 / 60

Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est :

a. Pyrazinamide ;

b. Ethambutol ;

c. Isoniazide ;

d. Rifabutine ;

16 / 60

Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur :

a. contre indication;

b. interactions médicamenteuses;

c. posologie ;

d. tenir compte de ses sels;

17 / 60

Griseofulvine est peu efficace dans:

a. mycoses cutanées,

b. infections mycosiques internes,

c. mycoses interdigitales,

d. onychomycoses,

18 / 60

Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie :

a. Candida albicans;

b. Cryptococcus neoformans;

c. Aspergillus flavus;

d. Epidermophyton floccosum;

19 / 60

Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur :

a. Proteus vulgaris ;

b. Bacteroïdes fragilis ;

c. Enterobacter ;

d. Citrobacter ;

20 / 60

La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue :

a. par précipitation de base;

b. par libération de chlore ionisée;

c. par libération de base insoluble;

d. par ionisation de chlore;

21 / 60

Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car :

a. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ;

b. antibiotique agit en inhibant la mycose ;

c. antibiotique agit en arrêtant la mycose ;

d. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ;

22 / 60

Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie :

a. hormones thyroïdiennes ;

b. β- bloquants ;

c. sulfamides antidiabétiques ;

d. antivitamines K ;

23 / 60

Proposition fausse : pharmacocinétique de la Gentamicine :

a. diffusion : bonne (cavités articulaires et pleurales);

b. é limination : rénale ( 95 % );

c. liaison aux protéines plasmatiques : faible;

d. non absorbée par voie orale;

24 / 60

Ampicilline a perdu de son action sur :

a. Méningocoque;

b. Staphylocoque doré;

c. Enterocoque;

d. Gonocoque;

25 / 60

Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés :

a. au delà de 4 semaines consécutives ;

b. au delà de 3 semaines consécutives ;

c. au delà de 2 semaines consécutives ;

d. au delà de 5 semaines consécutives ;

26 / 60

Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides :

a. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) ,

b. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ),

c. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ),

d. bactéries anaérobies Gram (+),

27 / 60

Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques :

a. voie parentérale, réservé aux cas graves ;

b. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ;

c. élaborés par des bacilles ;

d. spectre antibactérien souvent assez réduit ;

28 / 60

Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez :

a. sujets immuno déprimés;

b. sujets d’insuffisance rénale;

c. sujets à risques;

d. sujets d’affections graves;

29 / 60

Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides :

a. bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ;

b. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ;

c. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ;

d. dépourvus de toute action sur entérobactéries ;

30 / 60

Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est :

a. anticonceptionnels oraux ;

b. hormones thyroïdiennes ;

c. antivitamines K ;

d. sulfamides antidiabétiques ;

31 / 60

Proposition fausse : caractéristiques de l’association “ Imipénème + Cilastatine = Tiénam* ” :

a. inactif par voie orale, presque toujours administré en perfusion ;

b. seuls les staphylocoques pénic il li n o sensibles sont moins sensibles ;

c. utilisé en milieu hospitalier, dans le cas de soins intensifs ;

d. on a une association qui résiste bien aux β- lactamases ;

32 / 60

Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, il existe ………………………. à partir duquel la toxicité va se manifester :

a. une limite de dose toxique ;

b. une limite de concentration sérique toxique ;

c. un seuil de dose toxique ;

d. un seuil de concentration sérique toxique ;

33 / 60

Proposition fausse : indications de la Pénicilline G :

a. prévention des rechutes de RAA;

b. certaines infections staphylococciques ;

c. traitement de la syphilis, gonococcies;

d. certaines affections cutanées;

34 / 60

Préparation périmée des cyclines peut entraîner de sévères :

a. cardiopathies ;

b. néphropathies ;

c. tubulopathies ;

d. pneumopathies ;

35 / 60

Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris :

a. d’un azoïque coloré;

b. d’un sulfamide para aminé;

c. d’un azoïque;

d. d’un sulfamide;

36 / 60

Proposition fausse : trouble auditif des Aminosides varie en fonction :

a. molécule,

b. posologie,

c. hypoacousie préexistante;

d. insuffisance rénale préexistante,

37 / 60

Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de :

a. frissons,

b. malaise,

c. fièvres,

d. céphalées,

38 / 60

Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides :

a. bonne absorption digestive,

b. métabolites inactifs par voie urinaire ,

c. bonne diffusion tissulaire,

d. Élimination biliaire,

39 / 60

Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline (Pivampicilline et Bacampicilline) sont préférables à l’Ampicilline …………………. :

a. chez les insuffisances rénaux;

b. en cas de troubles digestifs;

c. chez les petits enfants;

d. en cas de troubles hépatiques;

40 / 60

Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement :

a. Chlamydiose,

b. Borreliose,

c. Rickettsiose,

d. Brucellose,

41 / 60

La dénomination chimique de la céphalosporine N est :

a. acide amino-7 céphalosporanique;

b. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique;

c. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4;

d. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ;

42 / 60

Posologie du Thiamphénicol doit être adapté chez l’adulte avec :

a. une insuffisance cardiaque;

b. une insuffisance rénale;

c. une insuffisance respiratoire;

d. une insuffisance hépatique;

43 / 60

Interaction des quinolones et la Théophylline est marqué avec :

a. Enoxacine;

b. Ofloxacine;

c. Sparfloxacine;

d. Lomefloxacine;

44 / 60

Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est :

a. nature du groupement aldimine;

b. double liaison du groupement aldimine;

c. groupement nitro;

d. groupement aldimine;

45 / 60

Kanamycine : élimination :

a. élimination rénale : 95 % ;

b. élimination hépatique : 95 % ;

c. faible élimination rénale : 1 à 5 % ;

d. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ;

46 / 60

Proposition fausse : Macrolide connu pour provoquer des sensations vertigineuses est :

a. Azithromycine ;

b. Erythromycine ;

c. Clarithromycine ;

d. Roxithromycine ;

47 / 60

Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie :

a. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte,

b. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement,

c. paroi bactérienne est spécifique des bactéries,

d. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection ,

48 / 60

Remplir la partie pointillée : Céphalosporine C : Une nomenclature plus générale a été proposée, désignant …………………………… pour noyau avec une double liaison :

a. noyau avec ses substituants et saturé, par le terme céphème, devient céphame ;

b. noyau privé de ses substituants et saturé, par le terme céphame, devient céphèm e ;

c. noyau avec ses substituants et insaturé, par le terme céphème, devient céphame ;

d. noyau privé de ses substituants et insaturé, par le terme céphame, devient céphème ;

49 / 60

Proposition fausse : métabolisme du Chloramphénicol :

a. inactivé en grande partie par le rein,

b. bactériostatique mais non bactéricide,

c. n’est détruit ni dans l’estomac ni dans l’intestin,

d. inactivé en grande partie par le foie,

50 / 60

Terbinafine est inefficace par administration per os dans :

a. candidoses buccales;

b. onychomycoses des ongles des mains;

c. Pityriasis versicolor;

d. candidoses anales;

51 / 60

La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est :

a. 2 à 6 semaines ;

b. 2 semaines à 3 mois ;

c. 6 semaines à 3 mois ;

d. 3 à 6 mois ;

52 / 60

Natamycine fait partie de la famille :

a. antituberculeux;

b. macrolides;

c. tétracyclines;

d. antifongiques;

53 / 60

Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement :

a. des muscles digestfs;

b. des muscles cardiaques;

c. des muscles respiratoires;

d. des muscles thoraciques;

54 / 60

Les cyclines ne sont pas recommandées dans le traitement :

a. urétrite gonococcique ;

b. leptospiroses ;

c. syphilis ;

d. tréponematose ;

55 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

a. activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ;

b. absorbée par la muqueuse intestinale ;

c. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ;

d. inactif sur Candida ;

56 / 60

Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement :

a. lors d’un traitement de courte durée;

b. lors d’une posologie insuffisance;

c. lors d’un traitement incorrect;

d. lors d’un traitement de longue durée; `

57 / 60

Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est :

a. Roxithromycine;

b. Clarithromycine;

c. Azithromycine;

d. Dirithromycine;

58 / 60

Remplir la partie pointillé : le Cotrimoxazole compose de …………. Sulfaméthoxazole et 1 partie Triméthoprime :

a. 5 parties;

b. 20 parties;

c. 10 parties;

d. 15 parties;

59 / 60

Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des :

a. réactions cutanées et vertiges;

b. réactions secondaires et céphalées;

c. réactions secondaires et vertiges;

d. réactions cutanées et céphalées;

60 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas :

a. d’arrêt prématuré de traitement ;

b. de traitement non raisonnable ;

c. de posologie insuffisante ;

d. de germes ne faisant pas partie du spectre ;

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