Chimie Thérapeutique II Test

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Chimie Thérapeutique II Test

 

1 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D :

2 / 60

Indiquer l’androgène ci-dessous ?

3 / 60

Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous.

4 / 60

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé.

5 / 60

Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ?

6 / 60

Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence?

7 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie :

8 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau.

9 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ?

10 / 60

Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ?

11 / 60

La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

12 / 60

Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire?

13 / 60

Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ?

14 / 60

Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone :

15 / 60

Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque.

16 / 60

Indiquer la pilule Triphasique.

17 / 60

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous.

18 / 60

Indiquer la pilule progestative pure microdosée.

19 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone.

20 / 60

Indiquer le principale cible d’action des androgènes.

21 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par :

22 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière?

23 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON*

24 / 60

Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes :

25 / 60

Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies :

26 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines :

27 / 60

Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) :

28 / 60

Intétrix* fait partie de la famille :

29 / 60

Proposition fausse : névrite optique de Ethambutol :

30 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament :

31 / 60

Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol :

32 / 60

Proposition fausse : métabolisme du Chloramphénicol :

33 / 60

Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération :

34 / 60

Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est :

35 / 60

La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est :

36 / 60

Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, il existe ………………………. à partir duquel la toxicité va se manifester :

37 / 60

Proposition fausse : spectre d’action des céphalosporines de 3 ème génération :

38 / 60

La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans :

39 / 60

Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est :

40 / 60

Aminoside le moins néphrotoxique est :

41 / 60

Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine :

42 / 60

Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés :

43 / 60

Proposition fausse : quinolones de la 2 ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres :

44 / 60

Proposition fausse : indications des Cyclines :

45 / 60

Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G :

46 / 60

Proposition fausse : pharmacocinétique des Aminosides :

47 / 60

Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique :

48 / 60

Proposition fausse : contre-indications des cyclines :

49 / 60

Proposition fausse : Paromomycine : propriétés pharmacologiques :

50 / 60

Traitement de choix des macrolides dans :

51 / 60

La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur :

52 / 60

Certaines céphalosporines des CS2 et CS3 compensent leur manque de résistance vis à vis des β- lactamases par :

53 / 60

Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens :

54 / 60

Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines :

55 / 60

On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les :

56 / 60

Le risque dont majore le Sparfloxacine est :

57 / 60

Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis :

58 / 60

L’antibiotique, étant hémolytique par voie parentérale, est réservé à l’usage local est :

59 / 60

Proposition fausse : d’autres indications des synergistines :

60 / 60

Proposition fausse : moyens de critère écologique pour éviter la sélection des résistances acquises:

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