Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie b. Manque de Vitamine D c. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D d. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation 2 / 60 Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Danazol b. Glutéthimide c. Drostanolone d. Tamoxyfène 3 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par : a. Création d’une double liaison 1(2). b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Alkylation en 17alpha. d. Suppression de la double liaison 4(5) 4 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. 16α-hydroxy-estrone diacétate b. Disuccinate d’estriol c. Ethinylestradiol d. Promestriène 5 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Disopyramide (Rythmodan®) b. Métoprolol (Lopresor®) c. Flecaïnide (Flécaïne®) d. Lidocaïne (Xylocard®) 6 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. b. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. c. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. d. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. 7 / 60 Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous. a. LUTÉRAN® b. DÉPO-PROVERA® c. ANDROCUR® d. UTROGESTAN® 8 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Glutarimide b. Clomifène c. Aminoclutéthimide d. azastène 9 / 60 Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Acétate de goséreline b. Lutropine alfa c. Cétrorélix d. Quinagolide 10 / 60 Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine : a. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse b. Diphosphonate c. Indométacine(AINS) d. Corticoides 11 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Beta-bloquants b. Inotropes positifs c. Anti-hypertenseurs d. Vasodilatateurs 12 / 60 L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ? a. Hexahydrobenzoate b. Cycopentylpropionate c. Heptanoate d. Propionate 13 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Clomifène b. Bromocriptine c. Fertiline d. Ménotropine 14 / 60 Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’intestin, le cœur et le pancréas b. L’os, l’intestin et le rein c. Le rein, l’intestin et le muscle d. L’os, le foie et le muscle 15 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA : a. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale. b. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique. c. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione. d. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge. 16 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 béta b. 9 alpha c. 16 béta d. 16 alpha 17 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Promégestone b. Médrogestone c. Chlormadinone d. Démégestone 18 / 60 Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Estradiol b. Mestranol c. Ethinylestradiol d. Promestriène 19 / 60 Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Ibuprofène b. Diclofénac c. Aspirine d. Paracétamol 20 / 60 Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives : a. un mois à 27 o ; b. un mois à 40 o ; c. un mois à 37o ; d. un mois à 25o ; 21 / 60 Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est : a. Nysterclin* ; b. Sifacycline* ; c. Ambramycine* ; d. Hexacycline*; 22 / 60 On classe les ATB : a. pour choisir l’antibiotique ; b. pour choisir le traitement ; c. afin de faciliter le traitement ; d. afin de faciliter le choix thérapeutique ; 23 / 60 Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Clarithromycine; b. Azithromycine; c. Dirithromycine; d. Roxithromycine; 24 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des : a. otites; b. pneumopathies; c. sinusites; d. pharyngites; 25 / 60 Proposition fausse : espèces du Mycobacterium faisant partie du spectre de l’Isoniazide: a. kansasii; b. africanum; c. bovis; d. tuberculosis; 26 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. troubles digestifs ; b. troubles hépatiques ; c. mécanisme immunoallergique ; d. troubles cutanés ; 27 / 60 Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que : a. Thiamphénicol; b. Gentamicine; c. Quinolones de 1ère génération; d. Céphalosporines; 28 / 60 Proposition fausse : germe causal de pneumopathies aigues et allures atypiques dont les macrolides sont utilisés pour le traitement : a. Pneumocoques ; b. Chlamydiae pneumonia ; c. Mycoplasma pneumonia ; d. Coxiella burnetii ; 29 / 60 Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose : a. digestive, b. vaginale, c. buccale , d. cutanée, 30 / 60 Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais : a. toxicité branche vertibulaire : supérieure ; b. toxicité branche vertibulaire : inférieure ; c. toxicité branche cochléaire : supérieure ; d. toxicité branche cochléaire : inférieure ; 31 / 60 La dénomination commune internationale de Pénextilline* est : a. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G ; b. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; c. Procaine pénicilline + Pénicilline G ; d. Bénéthamine pénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; 32 / 60 Le risque dont majore le Sparfloxacine est : a. torsade de pointe; b. fibrillation ventriculaire; c. rythme cardiaque; d. angor; 33 / 60 Kanamycine : diffusion très bonne dans : a. SNC ; b. cavités articulaires et pleurales ; c. tissu osseux ; d. LCR ; 34 / 60 PROPOSITION fausse : définition de l’antibiotique : a. utilisées en thérapeutique ; b. produites par des organismes vivants ; c. substances chimiques ; d. dont ils perturbent le métabolisme ; 35 / 60 Antifongique efficace contre les agents habituels ou occasionnels d’onychomycoses est : a. Tolnaftate; b. Terbinafine; c. Amorolfine; d. Griseofulvine; 36 / 60 Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les : a. diabétiques et immunodéprimés ; b. insuffisances rénaux et sujets âgés ; c. insuffisances rénaux et immunodéprimés ; d. diabétiques et sujets âgés ; 37 / 60 D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est : a. Sulfamide + Néomycine, b. Sulfamide + Streptomycine, c. Sulfamide + Polymyxine, d. Sulfamide + Erythromycine, 38 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, b. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, c. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, d. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, 39 / 60 Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. augmente chez le sujet âgé : a. de déclenchement des convulsions; b. de torsade de pointe; c. d’affaiblissement des muscles respiratoires; d. de tubulopathie; 40 / 60 Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées) : a. nitrofurane à visée intestinale; b. hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale; c. hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire; d. nitrofurane à visée urinaire; 41 / 60 On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez : a. insuffisances rénaux ; b. insuffisances respiratoires ; c. insuffisances cardiaques ; d. insuffisances hépatiques ; 42 / 60 Caractères des macrolides : a. lipophiles et non hydrophiles ; b. non lipophiles et non hydrophiles ; c. non lipophiles et hydrophiles; d. lipophiles et hydrophiles ; 43 / 60 Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes : a. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+); b. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; c. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; d. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ; 44 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : a. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ; b. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ; c. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ; d. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ; 45 / 60 « Phénéticilline » est une pénicilline : a. naturelle, b. à spectre élargi, c. utilisée par voie orale , d. résistance à la pénicillinase, 46 / 60 Le problème de la classification des ATB en fonction du spectre antibactérien est : a. apparition de nouveaux ATB ; b. apparition de nouveaux germes ; c. apparition de résistance ; d. apparition de nouveaux traitements ; 47 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Klebsiella; b. Moraxella catarrhalis; c. Proteus vulgaris; d. Klebsiella pneumonia; 48 / 60 Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) : a. céphalosporines ; b. aminosides ; c. pénicillines ; d. macrolides ; 49 / 60 Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir : a. augmenter la résistance à la pénicillinase ; b. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e; c. élargir le spectre d’activité ; d. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ; 50 / 60 L’association “ Imipénème + Cilastatine = Tiénam* ” n’est pas utilisé dans le traitement : a. staphylococcies Méti-S ; b. BPCO ; c. infections des voie urinaires basses ; d. méningites ; 51 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Gonocoque; b. Staphylocoque doré; c. Méningocoque; d. Enterocoque; 52 / 60 Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam : a. augmenté la crypticité; b. augmenté la ½ vie; c. un effet synergique; d. augmenté la biodisponibilité; 53 / 60 Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est : a. Oléandomycine; b. Spiramycine; c. Clarithromycine; d. Roxithromycine; 54 / 60 Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. bacilles à Gram (–), b. mycobactéries, c. entérobactéries, d. staphylocoque non producteur pénicillina se, 55 / 60 Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris : a. d’un azoïque; b. d’un sulfamide para aminé; c. d’un sulfamide; d. d’un azoïque coloré; 56 / 60 Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, la voie …………….. pourra être utiliser seulement pour une thérapeutique antibactérienne locale : a. rectale ; b. orale ; c. locale ; d. vaginale ; 57 / 60 Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est : a. Ethambutol ; b. Isoniazide ; c. Rifabutine ; d. Pyrazinamide ; 58 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides : a. bonne absorption digestive, b. bonne diffusion tissulaire, c. Élimination biliaire, d. métabolites inactifs par voie urinaire , 59 / 60 Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar : a. amino-2 thiazole ; b. furane ; c. benzène ; d. pyridine ; 60 / 60 Proposition fausse : le Cotrimoxazole prescrit chez le sidéen dans les indications : a. prévention primaire et secondaire de pneumocystose; b. diarrhées; c. prévention primaire de toxoplasmose; d. méningites à méningocoque ; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback