Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Isoniazide; b. Pyrazinamide; c. Rifabutine; d. Ethambutol; 2 / 60 Les aminosides seront utilisées surtout par voie IM car l’absorption rapide et complète est : a. de 70% ; b. de 100% ; c. de 90% ; d. de 80% ; 3 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas : a. d’arrêt prématuré de traitement ; b. de posologie insuffisante ; c. de traitement non raisonnable ; d. de germes ne faisant pas partie du spectre ; 4 / 60 «Flocilline* » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale, b. à action retard, c. à spectre élargi, d. résistance à la pénicillinase, 5 / 60 Proposition fausse : spectre antifongique de Fluconazole : a. coccidioïdes ; b. dermatophytes ; c. candida ; d. cryptococcus ; 6 / 60 Proposition fausse : d’autres indications des synergistines : a. MST ; b. angines à streptocoques ; c. infections pulmonaires ; d. infections urinaires ; 7 / 60 A la lumière UV, la cycline qui donne une fluorescence bleue est : a. Tétracycline; b. Oxytétracycline; c. Chlortétracycline; d. Déméclocycline; 8 / 60 La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Lymécycline ; b. Minocycline ; c. Métacycline ; d. Doxycycline ; 9 / 60 Proposition fausse : puissance activité bactéricide de la rifampicine : a. Brucella ; b. Borrelia ; c. Legionella ; d. mycobactéries ; 10 / 60 Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est : a. Sulfamérazine; b. Sulfaméthoxazole; c. Sulfamoxol; d. Sulfaméthizol; 11 / 60 Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives : a. Pseudomonas ; b. Salmonella ; c. Enterobacter ; d. Serratia ; 12 / 60 Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des : a. réactions secondaires et céphalées; b. réactions secondaires et vertiges; c. réactions cutanées et vertiges; d. réactions cutanées et céphalées; 13 / 60 Proposition fausse : indications des antituberculeux : a. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ; b. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ; c. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ; d. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ; 14 / 60 Proposition fausse : facteurs favorisants néphrotoxicité des Aminosides : a. surdosage; b. âge > 60 ans; c. traitement prolongé; d. insuffisance rénale préexistante; 15 / 60 Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est : a. Pyrazinamide ; b. Rifabutine ; c. Ethambutol ; d. Isoniazide ; 16 / 60 Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que : a. Quinolones de 1ère génération; b. Céphalosporines; c. Thiamphénicol; d. Gentamicine; 17 / 60 Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Azithromycine; b. Dirithromycine; c. Roxithromycine; d. Clarithromycine; 18 / 60 La dénomination chimique de la céphalosporine N est : a. acide amino-7 céphalosporanique; b. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique; c. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ; d. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4; 19 / 60 Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. spirochetes; b. anaérobies; c. bacilles à Gram ( ̶ ) ; d. germes à Gram (+) ; 20 / 60 Proposition fausse : atteinte cochléaire des Aminosides : a. plus grave, b. irréversible, c. moins fréquente, d. plus tardive, 21 / 60 Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie : a. β- bloquants ; b. sulfamides antidiabétiques ; c. antivitamines K ; d. hormones thyroïdiennes ; 22 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Klebsiella; b. Klebsiella pneumonia; c. Moraxella catarrhalis; d. Proteus vulgaris; 23 / 60 Toxicité du Thiamphénicol : a. auditive ; b. hématologique ; c. rénale ; d. hépatique ; 24 / 60 Il ne faut pas utiliser la Dihydrostreptomycine par : a. voie buccale ; b. voie intra séreuse ; c. voie IM ; d. voie intra rachidienne ; 25 / 60 Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides : a. d’étendre le spectre d’activité; b. d’augmenter la biodisponibilité; c. de diminuer la toxicité; d. d’accroitre l’activité; 26 / 60 Les cyclines ne sont pas recommandées dans le traitement : a. leptospiroses ; b. syphilis ; c. tréponematose ; d. urétrite gonococcique ; 27 / 60 Le quinolone le plus actif sur le bacille pyocyanique est : a. Ciprofloxacine; b. Péfloxacine; c. Sparfloxacine; d. Loméfloxacine; 28 / 60 Proposition fausse : quinolones de la 2 ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres : a. Ofloxacine; b. Sparfloxacine; c. Lomefloxacine; d. Norfloxacine; 29 / 60 La dose des Amino pénicillines : a. est d’autant plus forte que l’infection est sévère; b. peut diminuer en cas d’un traitement prolongé; c. est d’autant plus forte au début du traitement; d. est aussi faible quand l’infection s’atténue; 30 / 60 Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) : a. F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère; b. atome d’N est substitué par groupement méthyle; c. tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone; d. sont substitués en 3 par groupement carboxyle; 31 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de Pyrazinamide : a. peut augmenter uricémie ; b. arthralgies ; c. névralgies ; d. hépatotoxique ; 32 / 60 Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association : a. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ; b. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ; c. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ; d. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ; 33 / 60 Proposition fausse : indication et tolérance du Chloramphénicol : a. le vrai danger du traitement, peut provoquer une aplasie médullaire, b. observe quelquefois des réactions cutanées et des vertiges; c. éviter dose de charge au départ de traitement, d. n’est pas un ATB de choix dans infections urinaires, 34 / 60 Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate : a. onychomycoses; b. teignes; c. sycosis; d. kérion; 35 / 60 Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol : a. précaution d’emploi: insuffisance rénale ; b. élimination par voie urinaire ; c. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ; d. contre indication: insuffisance cardiaque ; 36 / 60 Remplir la partie pointillée : ……………… dépend de la dose à laquelle il est prescrit et de la durée du traitement. a. L’efficacité d’un antibiotique, b. L’emploi d’un antibiotique, c. Le traitement d’une infection, d. La guérison d’une maladie, 37 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. b. Elles entrent dans le développement du système nerveux central c. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine d. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette 38 / 60 Indiquer la pilule Triphasique. a. ADEPAL* b. GYNOPHASE* c. TRIELLAX* d. GYNOVLANE* 39 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Roglétimide b. Atamestane c. exémestane d. Formestane 40 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Sitostérol b. Ergostérol c. Stigmastérol d. Cholestérol 41 / 60 Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Cyprotérone b. Flutamide c. Bicalutamide d. Trenbolone 42 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber le canal potassique sortant d. Inhiber le canal calcique lent 43 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Androgènes b. Minéralocorticoïdes c. Insuline d. Gastrine 44 / 60 Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Adénosine (Adenocard®) b. Diltiazem (Tildiem®) c. Sotalol (Sotalex®) d. Phénytoïne (Dilantin) 45 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. b. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité c. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique 46 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium b. La chaîne cétol a un caractère oxydant c. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. d. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. 47 / 60 Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La croissance et le développement b. La production énergétique c. La reproduction d. La respiration cellulaire 48 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Buséréline b. Bromocriptine c. Nafaréline d. Clomifène 49 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber ses effets au niveau des récepteurs b. Réduire sa production c. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone d. Augmenter la sécrétion de LH 50 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Follitropine beta c. Cabergoline d. Progestérone 51 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. b. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. c. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. d. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause 52 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. Disuccinate d’estriol b. Ethinylestradiol c. Promestriène d. 16α-hydroxy-estrone diacétate 53 / 60 Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. hexestrol b. Mestranol c. Estriol d. Estrone 54 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. troubles de l’absorption de la vitamine D. b. l’ostéoporose. c. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. d. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. 55 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Stigmastérol b. Ergostérol c. Cholestérol d. Sitostérol 56 / 60 Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Trinitrine (LENITRAL ®) b. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) c. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) d. Molsidomine (CORVASAL®) 57 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants) a. Adénosine b. ATP c. Nitrendipine d. Nicardipine 58 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Moxestrol b. Quinestrol c. Promestriène d. Fosfestrol 59 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Gestonorone b. Promégestone c. Dydrogestone d. Normégestrol 60 / 60 Indiquer un anti-androgène ci-dessous. a. Testosterone b. Flutamide c. Tamoxifène d. Aminogluthetimide Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback