Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. b. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. c. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse d. Possède 18 atomes de carbone 2 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes b. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. c. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes d. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose 3 / 60 Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Calcitonine(activer) b. Concentration de calcitriol (inhiber) c. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) d. Parathormone (activer) 4 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Alkylation en 17alpha. c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. 5 / 60 Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Diénestrol b. Flutamide c. Triptoréline d. Busèrèline 6 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Beta-bloquants c. Inotropes positifs d. Vasodilatateurs 7 / 60 Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Trenbolone b. Androstanolone c. Finastéride d. Nandrolone 8 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Choriogonadotropine alfa c. Bromocriptine d. Clomifène 9 / 60 Indiquer le calcium efficace dans le sang : a. Calcium ionisé b. Calcium fixé (calcium phosphate) c. Calcium lié à l’albumine d. Hydroxyapatite de calcium 10 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Minéralocorticoïdes b. Glucocorticoïdes c. Angiotensine d. Progestérone 11 / 60 Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. b. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 c. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. d. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. 12 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Création d’une double liaison 1(2). c. . Alkylation en 17alpha. d. Suppression de la double liaison 4(5). 13 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Digoxine (Lanoxin®) b. Amiodarone (Cordarone®) c. Vérapamil (Isoptine®) d. Propafénone (Rythmol®) 14 / 60 Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. tous les moyens b. les préservatifs masculins et féminins c. le DIU d. les préservatifs masculins 15 / 60 L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Acétate b. Hexahydrobenzoate c. Heptanoate d. Cycopentylpropionate 16 / 60 Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide cholique et ursodésoxycholique b. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique c. Acide cholique et litocholique d. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique 17 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium b. Prednisolone sodium phosphate c. Prednisone, deltacortisone d. Prednisolone, deltahydrocortisone 18 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Bromocriptine b. Nafaréline c. Clomifène d. Buséréline 19 / 60 Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ? a. Adénosine b. Isoprénaline c. Ephédrine d. Aminrone 20 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. acide amino-7 céphalosporanique, b. imido ester, c. imido chlorure , d. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, 21 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Enterocoque; b. Staphylocoque doré; c. Méningocoque; d. Gonocoque; 22 / 60 Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. bacilles à Gram ( ̶ ) ; b. spirochetes; c. germes à Gram (+) ; d. anaérobies; 23 / 60 Griseofulvine est peu efficace dans: a. mycoses interdigitales, b. mycoses cutanées, c. onychomycoses, d. infections mycosiques internes, 24 / 60 Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est : a. groupement nitro; b. composé aminé du groupement aldimine; c. groupement aldimine; d. double liaison du groupement aldimine; 25 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. élimination urinaire : faible ; b. mal résorbé par voie digestive ; c. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; d. concentration sanguine rapidement élevé ; 26 / 60 Certaines céphalosporines des CS2 et CS3 compensent leur manque de résistance vis à vis des β- lactamases par : a. leur long temps ½ vie ; b. la meilleure crypticité ; c. la meilleure absorption intestinale ; d. la meilleure biodisponibilité ; 27 / 60 Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement : a. à l’arrêt ; b. plusieurs jours après l’arrêt ; c. au cours ; d. plusieurs mois après l’arrêt ; 28 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. à spectre élargi , c. naturelle, d. utilisée par voie orale, 29 / 60 Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives : a. un mois à 27 o ; b. un mois à 40 o ; c. un mois à 25o ; d. un mois à 37o ; 30 / 60 Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. : a. permet l’utilisation par voie orale ; b. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ; c. favorise l’utilisation par voie orale ; d. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ; 31 / 60 Proposition fausse : Kétoconazole est un peu moins actif sur: a. Microsporum; b. Trichophyton; c. Blastomyces; d. Aspergillus; 32 / 60 Kanamycine : élimination : a. élimination hépatique : 95 % ; b. élimination rénale : 95 % ; c. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; d. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; 33 / 60 Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. macrolides ; b. pénicillines par voie orale ; c. phénicoles ; d. cyclines ; 34 / 60 Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques : a. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave); b. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie; c. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie; d. per os, dans infections intestinales; 35 / 60 Rufol* fait partie de la famille : a. sulfamides antibactériens; b. nitrofuranes; c. antituberculeux; d. antifongiques; 36 / 60 Proposition fausse : atteinte cochléaire des Aminosides : a. plus tardive, b. irréversible, c. moins fréquente, d. plus grave, 37 / 60 Dans le traitement prolongé de la Pénicilline G, on peut observer : a. risque de surinfection par candida albicans ; b. risque de surinfection bactérienne ; c. manifestation hématologique ; d. risque d’encéphalopathies ; 38 / 60 Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; b. staphylocoque résistant à la pénicilline ; c. staphylocoque Méti-S ; d. staphylocoque Méti-R ; 39 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. troubles cutanés ; b. mécanisme immunoallergique ; c. troubles hépatiques ; d. troubles digestifs ; 40 / 60 Quel est l’antibiotique dont les synergistines agissent en synergie dans les infections à Staphylocoques : a. sulfamides ; b. cyclines ; c. aminosides ; d. pénicillines ; 41 / 60 Proposition fausse : indications des Tétracyclines : a. Sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; b. Doxycycline et Minocycline : inactives sur souches bactériennes sensibles aux cyclines naturelles ; c. N’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; d. Ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; 42 / 60 Certaines quinolones peuvent être administrées en monodose lorsqu’on les prescript dans le traitement de : a. urétrite gonococcique; b. cystite aigue de la jeune fille; c. urétrite non gonococcique; d. cystite aigue chez la femme enceinte; 43 / 60 Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer: a. plus de 2 antibiotiques à la fois, b. des antibiotiques ayant des effets antagonistes, c. des antibiotiques de même familles, d. des antibiotiques ayant des effets synergiques, 44 / 60 Le quinolone le plus actif sur le bacille pyocyanique est : a. Ciprofloxacine; b. Péfloxacine; c. Sparfloxacine; d. Loméfloxacine; 45 / 60 Les formes d’emploi des Imidazolés actifs (antifongiques) par voie locale dépendent de: a. gravité de l’infection ; b. pathologie à traiter; c. champignons en cause; d. localisation de la pathologie à traiter; 46 / 60 Remplir la partie pointillée : ……………… dépend de la dose à laquelle il est prescrit et de la durée du traitement. a. La guérison d’une maladie, b. L’efficacité d’un antibiotique, c. L’emploi d’un antibiotique, d. Le traitement d’une infection, 47 / 60 La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est : a. 6 semaines à 3 mois ; b. 3 à 6 mois ; c. 2 semaines à 3 mois ; d. 2 à 6 semaines ; 48 / 60 Traitement de choix des macrolides dans : a. otite et sinusite ; b. pharyngite et otite ; c. pharyngite et laryngite ; d. laryngite et sinusite ; 49 / 60 Natamycine fait partie de la famille : a. antituberculeux; b. macrolides; c. tétracyclines; d. antifongiques; 50 / 60 Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est : a. infection à staphylocoques dorés ; b. infection à bacille pyocyanique ; c. infection à entérobactéries ; d. infections urinaires ; 51 / 60 Formes orales des quinolones sont adaptées : a. pour prendre suite des formes injectables utilisées en milieu hospitalier; b. pour prendre suite des formes injectables utilisées en traitement d’attaque; c. pour traitement à court terme; d. pour traitement minute; 52 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. cyclophosphamide ; b. fer ; c. alcool ; d. sulfonamides ; 53 / 60 Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. l’acide pénicillanique, b. la pénicillamine, c. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, d. l’acide amino-6 pénicillanique, 54 / 60 L’effet indésirable que les Aminopénicillines surtout Ampicilline sont connus pour provoquer est : a. enterocolite pseudomembraneuse; b. ballonnement abdominal; c. perte d’appétit; d. anorexie; 55 / 60 Le risque dont majore le Sparfloxacine est : a. torsade de pointe; b. rythme cardiaque; c. fibrillation ventriculaire; d. angor; 56 / 60 Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose? a. pour que le traitement conserve son efficacité ; b. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ; c. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ; d. pour que le traitement garde toute son efficacité ; 57 / 60 Proposition fausse : Benzathine benzylpénicilline peut être administré per os : a. se traduit par une activité bien moindre ; b. u ne partie est rapidement résorbé dans le tube digestif ; c. avec les doses 2 ou 3 fois à la posologie parentérale habituelle ; d. ne peut être utilisé que pour les infections de gravité réduites ; 58 / 60 Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. lavage des plaies ; b. en stomatologie ; c. en gynécologie ; d. en ORL ; 59 / 60 Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections : a. gynécologiques; b. respiratoires; c. urinaires; d. gastro-duodénales; 60 / 60 La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à germes à Gram (–) ; b. infection à bacille pyocyanique ; c. infection à entérobactéries ; d. infection à staphylocoques dorés ; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? 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