Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale : a. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante, b. élimination urinaire est rapide, c. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e, d. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline, 2 / 60 Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis : a. Latamoxef et Cefsulodine ; b. Ceftazidime et Cefsulodine ; c. Céfotetan et Latamoxef ; d. Ceftazidime et Céfotetan ; 3 / 60 “Résistance croisée : une même souche bactérienne “: a. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, b. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, c. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, d. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, 4 / 60 Kanamycine : diffusion très bonne dans : a. cavités articulaires et pleurales ; b. tissu osseux ; c. LCR ; d. SNC ; 5 / 60 Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques : a. Leptospiroses ; b. Rickettsioses ; c. Pasteurelloses ; d. Brucelloses ; 6 / 60 Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est : a. Clarithromycine; b. Dirithromycine; c. Azithromycine; d. Roxithromycine; 7 / 60 Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, la voie …………….. pourra être utiliser seulement pour une thérapeutique antibactérienne locale : a. vaginale ; b. rectale ; c. orale ; d. locale ; 8 / 60 Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Roxithromycine; b. Clarithromycine; c. Azithromycine; d. Dirithromycine; 9 / 60 Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) : a. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ; b. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ; c. Pipérazine peut être substitué par méthyle ; d. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ; 10 / 60 Proposition fausse : le Cotrimoxazole prescrit chez le sidéen dans les indications : a. méningites à méningocoque ; b. prévention primaire et secondaire de pneumocystose; c. diarrhées; d. prévention primaire de toxoplasmose; 11 / 60 Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. augmente chez le sujet âgé : a. de déclenchement des convulsions; b. d’affaiblissement des muscles respiratoires; c. de tubulopathie; d. de torsade de pointe; 12 / 60 « Suvipen* » est une pénicilline : a. naturelle, b. utilisée par voie orale, c. résistance à la pénicillinase, d. à spectre élargi, 13 / 60 Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par : a. la bile et accessoirement par l’intestin ; b. la bile et accessoirement par le rein ; c. le rein et accessoirement par la bile ; d. l’intestin et accessoirement par le rein ; 14 / 60 Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez: a. Clostridies; b. Helicobacter pylori; c. Gardnerella vaginalis; d. Bacteroides fragilis; 15 / 60 La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est : a. 2 à 6 semaines ; b. 3 à 6 mois ; c. 2 à 4 semaines ; d. 6 semaines à 3 mois ; 16 / 60 Remplir la partie pointillée : contre le groupe typhique, Ampicilline ……………… au Chloramphénicol : a. reste le même ; b. paraît supérieure ; c. reste très inférieure ; d. est supérieure (pour l’enfant) ; 17 / 60 Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ; b. produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ; c. leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ; d. leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ; 18 / 60 Proposition fausse : les quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération par : a. groupement substitué en 3 ; b. groupement substitué en 6 ; c. atome d’azote de pyridone (N 1 ) ; d. groupement substitué en 7 ; 19 / 60 Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas : a. d’intolérances digestives trop accentués ; b. des infections graves; c. des maladies de l’estomac sévères ; d. des rechutes ; 20 / 60 La dose des Amino pénicillines : a. est d’autant plus forte que l’infection est sévère; b. est d’autant plus forte au début du traitement; c. peut diminuer en cas d’un traitement prolongé; d. est aussi faible quand l’infection s’atténue; 21 / 60 Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine : a. bacilles Gram ( ̶ ) ; b. bacilles Gram ( + ) ; c. coccis Gram ( ̶ ) ; d. coccis Gram ( + ) ; 22 / 60 Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre : a. lors de traitement prolongé ; b. après 10 jours de traitement ; c. à la fin de traitement ; d. en cas de surdosage ; 23 / 60 Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate : a. kérion; b. teignes; c. onychomycoses; d. sycosis; 24 / 60 Proposition fausse : la résistance croisée s’observe entre : a. les pénicillines naturelles, b. les tétracyclines, c. les aminosides, d. les macrolides et apparentés, 25 / 60 Proposition fausse : Paromomycine : propriétés pharmacologiques : a. Dose unique de 4 g en 1 seule prise a été préconisé dans amibiase aigue; b. Action étendue antibactérienne, antiprotozoaire, toenifuge et même antifongique; c. Absorption est limité mais elle existe quand même (3 – 5 %), donc faire attention aux insuffisances rénaux et aux personnes ayant des troubles auditifs; d. Sa toxicité pour le foie interdit son usage par voie parentérale; 26 / 60 Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est : a. Nysterclin* ; b. Sifacycline* ; c. Ambramycine* ; d. Hexacycline*; 27 / 60 Espèce résistant au Pivmécillinam est : a. Eschericia coli; b. Enterobacter; c. Haemophilus; d. Citrobacter; 28 / 60 Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. bacilles à Gram (–), b. staphylocoque non producteur pénicillina se, c. mycobactéries, d. entérobactéries, 29 / 60 Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam : a. augmenté la crypticité; b. augmenté la ½ vie; c. un effet synergique; d. augmenté la biodisponibilité; 30 / 60 Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine : a. Streptomycine; b. Kanamycine; c. Spectinomycine; d. Tobramycine; 31 / 60 Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur : a. action antibactérien et action antiprotozoaire; b. action antiprotozoaire at action antisporozoaire; c. action antisporozoaire et action antiparasitaire; d. action antibactérien et action antiparasitaire; 32 / 60 Proposition fausse : utilisation de bacitracine : a. n’est utilisé qu’en usage locale ; b. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ; c. non absorbée par la muqueuse digestive ; d. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ; 33 / 60 Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car : a. antibiotique agit en arrêtant la mycose ; b. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ; c. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ; d. antibiotique agit en inhibant la mycose ; 34 / 60 Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que : a. Thiamphénicol; b. Céphalosporines; c. Gentamicine; d. Quinolones de 1ère génération; 35 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines : a. élimination biliaire et urinaire, b. bonne absorption digestive, c. excellente diffusion tissulaire, d. passer la barrière hématoméningé, 36 / 60 Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit: a. ammoniac, b. p-nitrobenzaldéhyde, c. méthanol, d. aldéhyde formique , 37 / 60 Proposition fausse : germes habituellement sensibles aux cyclines dans les infections urogénitales et leur complication : a. Chlamydiae trachomatis, b. Ureaplasma urealyticum, c. Mycoplasma hominis, d. Chlamydiae psittaci, 38 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; b. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ; c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; d. éliminé lentement par la bile ; 39 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Formestane b. Roglétimide c. exémestane d. Atamestane 40 / 60 Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément b. Pour régler le moment de l’ovulation c. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires d. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle 41 / 60 Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ? a. Propafénone (Rythmol*) b. Phénytoïne (Di-hydan*) c. Cibenzoline (Cipralan*) d. Lidocaïne (Xylocard*) 42 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D b. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation c. Manque de Vitamine D d. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie 43 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Métoprolol (Lopresor®) b. Lidocaïne (Xylocard®) c. Disopyramide (Rythmodan®) d. Flecaïnide (Flécaïne®) 44 / 60 Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous. a. ANDROCUR® b. LUTÉRAN® c. DÉPO-PROVERA® d. UTROGESTAN® 45 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Glycérophosphates b. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle c. Phosphomolybdate d’ammonium d. Acide désoxyribonucléique 46 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Exémestane b. Roglétimide c. Amino-glutéthimide d. Formestane 47 / 60 Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Carbocromène (INTENSAIN*) b. Prénilamine (SEGONTINE*) c. Efloxate (RECORDIL*) d. Trimétaridine (VASTAREL*) 48 / 60 Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 17 alpha b. 16 béta c. 16 alpha d. 9 béta 49 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. b. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison c. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal d. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes 50 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. b. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. c. Elle augmente la minéralisation de l'os. d. Elle diminue la production d'érythropoïétine. 51 / 60 Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous : a. Spironolactone (ALDACTONE*) b. Dexaméthasone (DECADRON*) c. Désonid (LOCAPRED*) d. Méthylprednisolone (MEDROL*) 52 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol a un caractère oxydant b. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. c. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. d. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium 53 / 60 Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Aminogluthétimide b. Désoxyparaméthasone c. Désoxyméthasone d. Fluméthasone 54 / 60 Indiquer la pilule Triphasique. a. ADEPAL* b. GYNOPHASE* c. TRIELLAX* d. GYNOVLANE* 55 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est un antidiurétique b. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse c. Est un antagonisme de l’aldostérone d. Est un dérivé spiranique 56 / 60 Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. La première grossesse tardive b. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement c. Une ménopause tardive, l’obésité d. La consommation excessive des lipides 57 / 60 Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Trenbolone b. Flutamide c. Bicalutamide d. Cyprotérone 58 / 60 Quel est la contre-indication quand on prend la pilule? a. célibataire b. jeune fille c. règle anormale d. Hypertension 59 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Adénosine (Adenocard®) b. Sotalol (Sotalex®) c. Diltiazem (Tildiem®) d. Phénytoïne (Dilantin) 60 / 60 Quel est le risque quand on prend la pilule? a. ça rends stérile b. si on mange beaucoup c. ça fait grossir, ça donne des boutons d. ça donne le cancer Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback