Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. bonne diffusion tissulaire ; b. élimination biliaire ; c. bonne absorption digestive ; d. passant barrière foetoplacentaire ; 2 / 60 Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est : a. Isoniazide ; b. Rifabutine ; c. Ethambutol ; d. Pyrazinamide ; 3 / 60 Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Clarithromycine; b. Azithromycine; c. Roxithromycine; d. Dirithromycine; 4 / 60 Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. pénicillines par voie orale ; b. cyclines ; c. phénicoles ; d. macrolides ; 5 / 60 Remplir la partie pointillée : ………………………….. en prévention des infections staphylococciques dans domaine chirurgie cardiovasculaire et orthopédique : a. Céfixime orale et Ceftriaxone inj.; b. Ceftriaxone inj. et Céfamandole inj. ; c. Céfuroxime axétil inj. et Céfixime orale ; d. Céfuroxime axétil inj. et Céfam an d o le inj. 6 / 60 Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement : a. au cours ; b. plusieurs jours après l’arrêt ; c. plusieurs mois après l’arrêt ; d. à l’arrêt ; 7 / 60 Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre : a. à la fin de traitement ; b. en cas de surdosage ; c. lors de traitement prolongé ; d. après 10 jours de traitement ; 8 / 60 Lequel produit qui majore l’effet otoxicité de la Kanamycine : a. héparine ; b. acide étacrinique ; c. polymyxine ; d. colimycine ; 9 / 60 La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur : a. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation, b. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation, c. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation, d. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation, 10 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. puissance d’action; b. hydrophiles; c. lipophiles; d. spectre d’action; 11 / 60 Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques : a. Lomefloxacine; b. Péfloxacine; c. Enoxacine; d. Norfloxacine; 12 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. imido ester, b. acide amino-7 céphalosporanique, c. imido chlorure , d. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, 13 / 60 Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. extraction, b. isolement, c. purification, d. acidification, 14 / 60 Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. en gynécologie ; b. en stomatologie ; c. en ORL ; d. lavage des plaies ; 15 / 60 Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. elle survient même après cessation de traitement; b. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; c. et persiste plusieurs semaines; d. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; 16 / 60 Proposition fausse : indications de l’Amikacine dans les infections: a. à staphylocoques résistants en milieu hospitalier ; b. urinaires à Proteus ; c. respiratoires grave à germes résistants ; d. sévères à germes Gram (+) ; 17 / 60 Durée de traitement par Tobramycine : a. 10 jours ; b. 7 jours ; c. 7 à 10 jours ; d. 10 à 14 jours ; 18 / 60 Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est : a. infection à entérobactéries ; b. infection à staphylocoques dorés ; c. infections urinaires ; d. infection à bacille pyocyanique ; 19 / 60 Chez les patients immunodéprimés, le Fluconazole est indiqué dans : a. cryptococcoses neuroméningées ; b. candidoses oropharyngées ; c. candidoses oesophagiens ; d. candidoses buccales atrophiques ; 20 / 60 Caractéristiques biologiques de la Streptomycine et ses dérivés : a. sont activés par voie buccale et sont absorbés bien ; b. sont inactivés par voie buccale, ils ne peuvent pas utiliser pour une thérapeutique ; c. ne sont pas activés par voie buccale mais sont absorbés bien ; d. ne sont pas inactivés par voie buccale mais pratiquement pas absorbés ; 21 / 60 Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique : a. intervention urogénitale; b. intervention hépatique ; c. intervention digestive; d. intervention dentaire; 22 / 60 Ampicilline n’est pas active sur : a. Staphylocoque producteur de p é nicil linas e; b. Méningocoque; c. Staphylocoque doré; d. Enterocoque; 23 / 60 Erythromycine présente une particularité d’être un composé : a. stable en milieu alcalin; b. stable en milieu acide; c. instable en milieu alcalin; d. instable en milieu acide; 24 / 60 Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Dirithromycine; b. Roxithromycine; c. Azithromycine; d. Clarithromycine; 25 / 60 Des cyclines injectables, on a : a. CMI grande et diffusion meilleure ; b. CMI plus basse et diffusion lente ; c. CMI plus faible et diffusion rapide ; d. CMI plus basse et diffusion meilleure ; 26 / 60 Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés : a. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ; b. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ; c. traitement des infections buccales ; d. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ; 27 / 60 Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de : a. céphalées, b. frissons, c. fièvres, d. malaise, 28 / 60 Le risque dont majore le Sparfloxacine est : a. torsade de pointe; b. fibrillation ventriculaire; c. rythme cardiaque; d. angor; 29 / 60 Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans : a. prévention du RAA ; b. endocardite à streptocoques ; c. leptospiroses ; d. syphilis ; 30 / 60 Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement : a. Chlamydiose, b. Brucellose, c. Borreliose, d. Rickettsiose, 31 / 60 Kanamycine : élimination : a. élimination hépatique : 95 % ; b. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; c. élimination rénale : 95 % ; d. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; 32 / 60 Les aminosides seront utilisées surtout par voie IM car l’absorption rapide et complète est : a. de 80% ; b. de 90% ; c. de 100% ; d. de 70% ; 33 / 60 Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, la voie …………….. pourra être utiliser seulement pour une thérapeutique antibactérienne locale : a. locale ; b. orale ; c. vaginale ; d. rectale ; 34 / 60 Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. dysfonctionnements ventriculaires ; b. lésions digestives; c. lésions rénales ; d. dysfonctionnements hépatiques ; 35 / 60 Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 : a. Tobramycine ; b. Ribostamycine ; c. Isépamicine ; d. Kanamycine ; 36 / 60 Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques : a. Clostridium difficile ; b. Staphylocoques Méti-R ; c. Pneumocoques ; d. Streptocoques ; 37 / 60 Proposition fausse : spectre antibactérien de la rifampicine : a. Staphylocoque ; b. Neisseria meningitidis ; c. Pseudomonas aeruginosa ; d. Haemophilus influenzae ; 38 / 60 Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement : a. borrelioses ; b. pasteurelloses ; c. brucelloses ; d. leptospiroses ; 39 / 60 Terbinafine est inefficace par administration per os dans : a. candidoses buccales; b. onychomycoses des ongles des mains; c. candidoses anales; d. Pityriasis versicolor; 40 / 60 Proposition fausse : action optimale de la Flucytosine : a. Aspergillus; b. Candida; c. Blastomyces; d. Cryptococcus; 41 / 60 Intétrix* fait partie de la famille : a. sulfamides antibactériens; b. nitrofuranes; c. nitroimidazoles; d. hydroxy-8 quinoléines; 42 / 60 Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Candida albicans; b. Aspergillus flavus; c. Epidermophyton floccosum; d. Cryptococcus neoformans; 43 / 60 Remplir la partie pointillée: Par ébullition avec ……………….. ., une tétracycline dégage de l’ammoniac et de la diméthylamine : a. de l’alcalis ; b. de HCl concentré ; c. de HCl dilué ; d. de l’acide ; 44 / 60 Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient : a. Apoterramycine; b. Terrinolide; c. Anhydrotétracyclines; d. Epicyclines; 45 / 60 La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Métacycline ; b. Doxycycline ; c. Lymécycline ; d. Minocycline ; 46 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité b. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. c. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique 47 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Ethynodiol b. Médrogestone c. Chlormadinone d. Promégestone 48 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Inotropes positifs b. Vasodilatateurs c. Anti-hypertenseurs d. Beta-bloquants 49 / 60 Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Moldidomine (Corvasal ®) b. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) c. Amiodarone (Cordarone ®) d. Trimétazidine (Vastarel ®) 50 / 60 Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Droloxifène b. Drostanolone c. Danazol d. Glutéthimide 51 / 60 Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Hydrogénophosphate de calcium b. Acide phosphorique c. Phosphate monoacide de sodium d. Phosphate de sodium 52 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Flucocortisone acétate b. Méthylprednisolone c. Acétate de méthylprednisolone d. Epicortisol acétate 53 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Flecaïnide (Flécaïne®) b. Métoprolol (Lopresor®) c. Disopyramide (Rythmodan®) d. Lidocaïne (Xylocard®) 54 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anticoagulants b. Anti-angineux c. Anti-ischémiques d. Hypolipémiants 55 / 60 Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Glutéthimide b. Exémestane c. Aminoglutéthémide d. Stanozolol 56 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Ménotropine b. Fertiline c. Clomifène d. Bromocriptine 57 / 60 Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle b. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires c. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément d. Pour régler le moment de l’ovulation 58 / 60 Indiquer la pilule Triphasique. a. GYNOPHASE* b. GYNOVLANE* c. ADEPAL* d. TRIELLAX* 59 / 60 Indiquer un anti-androgène ci-dessous. a. Aminogluthetimide b. Testosterone c. Flutamide d. Tamoxifène 60 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal b. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison c. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes d. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback