Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. lavage des plaies ; b. en gynécologie ; c. en stomatologie ; d. en ORL ; 2 / 60 Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. mycobactéries, b. staphylocoque non producteur pénicillina se, c. entérobactéries, d. bacilles à Gram (–), 3 / 60 La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est : a. 3 à 6 mois ; b. 2 à 4 semaines ; c. 6 semaines à 3 mois ; d. 2 à 6 semaines ; 4 / 60 Proposition fausse : l’effet indésirable au cours de traitement court de Itraconazole est : a. céphalés; b. épigastralgies; c. dyspepsies; d. nausées; 5 / 60 Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques : a. bien absorbés par muqueuse intestinale ; b. spectre antibactérien souvent assez réduit ; c. par voie parentérale, sont souvent toxiques ; d. élaborés par des bacilles ; 6 / 60 Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur : a. Listeria monocytogenes ; b. Enterocoque ; c. Borrelia; d. Brucella ; 7 / 60 Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les : a. insuffisances rénaux et sujets âgés ; b. diabétiques et immunodéprimés ; c. diabétiques et sujets âgés ; d. insuffisances rénaux et immunodéprimés ; 8 / 60 Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Azithromycine; b. Roxithromycine; c. Dirithromycine; d. Clarithromycine; 9 / 60 Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol : a. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ; b. précaution d’emploi: insuffisance rénale ; c. contre indication: insuffisance cardiaque ; d. élimination par voie urinaire ; 10 / 60 On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez personnes âgés de plus de 65ans et présentant des troubles : a. d’arythmies cardiaques ; b. auditifs ; c. digestifs ; d. respiratoires ; 11 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur : a. Staphylocoque; b. Streptocoque; c. Pneumocoque; d. Enterocoque; 12 / 60 Proposition fausse : germe causal de pneumopathies aigues et allures atypiques dont les macrolides sont utilisés pour le traitement : a. Pneumocoques ; b. Mycoplasma pneumonia ; c. Coxiella burnetii ; d. Chlamydiae pneumonia ; 13 / 60 Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; b. elle survient même après cessation de traitement; c. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; d. et persiste plusieurs semaines; 14 / 60 Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés : a. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ; b. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ; c. traitement des infections buccales ; d. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ; 15 / 60 Proposition fausse : contre indication des Aminosides : a. myasthénies ; b. ne pas associer plusieurs aminosides ; c. allergie aux aminosides ; d. insuffisance respiratoire sévère ; 16 / 60 Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. oxydation, b. déshydratation , c. hydrogénation, d. hydrolyse, 17 / 60 « Phénéticilline » est une pénicilline : a. à spectre élargi, b. utilisée par voie orale , c. résistance à la pénicillinase, d. naturelle, 18 / 60 Pivmécillinam (Selexid*) est un antibactérien à action urinaire basse : a. par voie IM profonde; b. par voie orale; c. par voie IV lente; d. par voie S/C; 19 / 60 Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est : a. Oléandomycine; b. Spiramycine; c. Roxithromycine; d. Clarithromycine; 20 / 60 Proposition fausse : indication et tolérance du Chloramphénicol : a. le vrai danger du traitement, peut provoquer une aplasie médullaire, b. éviter dose de charge au départ de traitement, c. observe quelquefois des réactions cutanées et des vertiges; d. n’est pas un ATB de choix dans infections urinaires, 21 / 60 Mexocine* fait partie de la famille : a. antituberculeux; b. antifongiques; c. macrolides; d. tétracyclines ; 22 / 60 Proposition fausse : action optimale de la Flucytosine : a. Blastomyces; b. Cryptococcus; c. Candida; d. Aspergillus; 23 / 60 Traitement de choix des macrolides dans : a. otite et sinusite ; b. laryngite et sinusite ; c. pharyngite et otite ; d. pharyngite et laryngite ; 24 / 60 Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ; b. dépourvus de toute action sur entérobactéries ; c. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; d. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; 25 / 60 Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par : a. le rein et accessoirement par la bile ; b. la bile et accessoirement par le rein ; c. la bile et accessoirement par l’intestin ; d. l’intestin et accessoirement par le rein ; 26 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. angines ; b. traitement de la syphilis, gonococcies ; c. certaines infections streptococciques ; d. prévention des rechutes de RAA ; 27 / 60 Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… : a. ne pénètrent pas dans le LCR ; b. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ; c. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ; d. s’accumulent au niveau rénal ; 28 / 60 Proposition fausse : les quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération par : a. atome d’azote de pyridone (N 1 ) ; b. groupement substitué en 7 ; c. groupement substitué en 3 ; d. groupement substitué en 6 ; 29 / 60 Proposition fausse : emploi du Thiamphénicol : a. préférable au chloramphénicol pour le traitement des infections urinaires et hépato biliaires, b. diffusion tissulaire est rapide, c. produit d’élimination est actif, d. donne des concentration plus forte dans la bile et urines, 30 / 60 Pour une même indication, la dose usuelle des : a. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ; b. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ; c. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ; d. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ; 31 / 60 Proposition fausse : la résistance croisée s’observe entre : a. les aminosides, b. les pénicillines naturelles, c. les macrolides et apparentés, d. les tétracyclines, 32 / 60 Lequel produit qui majore l’effet otoxicité de la Kanamycine : a. acide étacrinique ; b. colimycine ; c. polymyxine ; d. héparine ; 33 / 60 Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide : a. conditionne la stabilité, b. contribue l’instabilité, c. favorise la stabilité, d. empêche l’instabilité, 34 / 60 Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; b. action remarquable sur entérobactéries ; c. bactéries ne faisant pas partie du spectre des β-lactamines ; d. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; 35 / 60 Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits : a. utilisable par voie parentérale ; b. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ; c. augmente la ½ vie plasmatique ; d. accentue action sur bacille pyocyanique ; 36 / 60 Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques : a. per os, dans infections intestinales; b. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie; c. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie; d. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave); 37 / 60 Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale : a. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante, b. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e, c. élimination urinaire est rapide, d. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline, 38 / 60 Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques : a. Staphylocoques Méti-R ; b. Pneumocoques ; c. Clostridium difficile ; d. Streptocoques ; 39 / 60 Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides : a. bactéries anaérobies Gram (+), b. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), c. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), d. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) , 40 / 60 Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) : a. macrolides ; b. céphalosporines ; c. aminosides ; d. pénicillines ; 41 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. éliminé lentement par la bile ; b. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; d. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ; 42 / 60 Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, il existe ………………………. à partir duquel la toxicité va se manifester : a. une limite de concentration sérique toxique ; b. un seuil de concentration sérique toxique ; c. une limite de dose toxique ; d. un seuil de dose toxique ; 43 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des : a. sinusites; b. pharyngites; c. otites; d. pneumopathies; 44 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisolone, deltahydrocortisone b. Prednisolone sodium phosphate c. Prednisone, deltacortisone d. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium 45 / 60 Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ? a. Agissent sur le cycle cellulaire b. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. c. Développent des caractères sexuels secondaires féminins d. Possède 19 atomes de carbone 46 / 60 Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. b. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. c. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. d. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. 47 / 60 Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Trenbolone b. Bicalutamide c. Flutamide d. Cyprotérone 48 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Formestane b. Létrozole c. Vorozole d. Roglétimide 49 / 60 Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement b. La première grossesse tardive c. La consommation excessive des lipides d. Une ménopause tardive, l’obésité 50 / 60 Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ? a. Enoximone b. Aminrone c. Digoxine d. Milrinone 51 / 60 Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Mestérolone b. Nandrolone c. Sténandiol d. Stanozol 52 / 60 Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Lévonorgestrel (MIRENA*) b. Cyprotérone (ANDROCUR*) c. Tibolone (LIVIAL*) d. Mifépristone (MIFEGYNE*) 53 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. b. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. c. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. d. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. 54 / 60 L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Acétate b. Hexahydrobenzoate c. Cycopentylpropionate d. Heptanoate 55 / 60 Indiquer la pilule Triphasique. a. ADEPAL* b. TRIELLAX* c. GYNOPHASE* d. GYNOVLANE* 56 / 60 Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ? a. Isoprénaline b. Aminrone c. Adénosine d. Ephédrine 57 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Ménotropine b. Clomifène c. Bromocriptine d. Fertiline 58 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ? a. Sitostérol b. Cholestérol c. Ergostérol d. Stigmastérol 59 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique) a. Lacidipine b. Nicardipine c. Nitrendipine d. Isradipine 60 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Chlormadinone b. Médrogestone c. Démégestone d. Promégestone Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback