Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes :

a. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone

b. Réduire sa production

c. inhiber ses effets au niveau des récepteurs

d. Augmenter la sécrétion de LH

2 / 60

Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique :

a. Glucoheptonate de Calcium

b. Gluconate de Calcium,

c. Lactate de Calcium,

d. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20,

3 / 60

Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler :

a. La respiration cellulaire

b. La production énergétique

c. La reproduction

d. La croissance et le développement

4 / 60

Quel est le risque quand on prend la pilule?

a. ça fait grossir, ça donne des boutons

b. ça rends stérile

c. ça donne le cancer

d. si on mange beaucoup

5 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales :

a. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air.

b. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes.

c. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide.

d. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21.

6 / 60

Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive.

a. Fosfestrol

b. Moxestrol

c. Quinestrol

d. Promestriène

7 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ?

a. Chlormadinone

b. Promégestone

c. Médrogestone

d. Ethynodiol

8 / 60

Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ?

a. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate.

b. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate.

c. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate.

d. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate.

9 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang :

a. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre.

b. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG).

c. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG.

d. Dans le sang la testostérone libre est active.

10 / 60

Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant :

a. Hydrogénophosphate de calcium

b. Lécithine

c. Glucose 1-phosphate de calcium

d. Glycérophosphate

11 / 60

Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous.

a. LUTÉRAN®

b. UTROGESTAN®

c. ANDROCUR®

d. DÉPO-PROVERA®

12 / 60

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

a. Acétate de gonadoréline

b. Progestérone

c. Follitropine beta

d. Cabergoline

13 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par :

a. Suppression de la double liaison 4(5)

b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

c. Alkylation en 17alpha.

d. . Introduction d’un substituant en 2.

14 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH.

a. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone)

b. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone)

c. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone)

d. CRH(Corticotropin-releasing hormone)

15 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®.

a. Métoprolol

b. Nébivolol

c. Aténolol

d. Carvédilol

16 / 60

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Métoprolol (Lopresor®)

b. Lidocaïne (Xylocard®)

c. Disopyramide (Rythmodan®)

d. Flecaïnide (Flécaïne®)

17 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ?

a. Sitostérol

b. Ergostérol

c. Cholestérol

d. Stigmastérol

18 / 60

Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé?

a. recourir à une contraception d'urgence

b. un test de grossesse

c. rien, il est trop tard

d. prendre la pilule contraceptif biphasique

19 / 60

Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium :

a. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3

b. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol

c. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH

d. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone

20 / 60

Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR

a. Androstanolone

b. Noréthandrolone

c. Nandrolone

d. Testostérone

21 / 60

Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation.

a. Fertiline

b. Clomifène

c. Ménotropine

d. Bromocriptine

22 / 60

Remplir la partie pointillé : Le Fansidar* compose de …………. Sulfadoxine et 1 partie Pyriméthamine :

a. 5 parties;

b. 20 parties;

c. 10 parties;

d. 15 parties;

23 / 60

Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est :

a. Azithromycine;

b. Dirithromycine;

c. Clarithromycine;

d. Roxithromycine;

24 / 60

Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine :

a. antivitamine K ;

b. irritation locale ;

c. métoclopramide;

d. troubles hydro-électrique ;

25 / 60

On classe les ATB :

a. pour choisir l’antibiotique ;

b. pour choisir le traitement ;

c. afin de faciliter le choix thérapeutique ;

d. afin de faciliter le traitement ;

26 / 60

Toutes les pénicillines sont des dérivés de :

a. l’acide amino-6 pénicillanique,

b. l’acide pénicillanique,

c. la pénicillamine,

d. l’acide acyl amino-6 pénicillanique,

27 / 60

Proposition fausse : Amphotéricine B :

a. Aspergillus fumigatus est très sensible ;

b. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ;

c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

d. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ;

28 / 60

Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de :

a. frissons,

b. fièvres,

c. malaise,

d. céphalées,

29 / 60

Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action :

a. oxychlorure de phosphore ;

b. dernière hydrolyse ;

c. acide dilué ;

d. alcool éthylique ;

30 / 60

Nifuroxazide fait partie de la famille :

a. sulfamides antibactériens;

b. hydroxy-8 quinoléines;

c. nitrofuranes;

d. nitroimidazoles;

31 / 60

“ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère :

a. écologique,

b. bactériologique,

c. de tolérance,

d. pharmacocinétique,

32 / 60

Germes qui font partie du spectre de la Streptomycine :

a. champignons inférieurs;

b. spirochètes;

c. anaérobies;

d. bacilles Gram ( ̶ ) ;

33 / 60

Proposition fausse : spectre antifongique de Fluconazole :

a. coccidioïdes ;

b. candida ;

c. cryptococcus ;

d. dermatophytes ;

34 / 60

Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres :

a. Azithromycine;

b. Dirithromycine;

c. Roxithromycine;

d. Clarithromycine;

35 / 60

Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par :

a. les coccis ;

b. les champignons ;

c. les enzymes ;

d. les bactéries ;

36 / 60

Rufol* fait partie de la famille :

a. antituberculeux;

b. nitrofuranes;

c. antifongiques;

d. sulfamides antibactériens;

37 / 60

Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections :

a. gastro-duodénales;

b. urinaires;

c. gynécologiques;

d. respiratoires;

38 / 60

La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec :

a. Isoniazide ;

b. Pyrazinamide ;

c. Streptomycine ;

d. PAS ;

39 / 60

Association de Flucytosine à un autre antifongique est indispensable dans le traitement :

a. dermatophytose et aspergillose;

b. dermatophytose et candidose;

c. aspergillose et cryptococcose;

d. candidose et cryptococcose;

40 / 60

La combinaison du sel Hyclate de Doxycycline est :

a. 1 molécule HCl avec 1 molécule H 2 O et 1 molécule éthanol ;

b. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1 molécule éthanol ;

c. 1 molécule HCl avec 1 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ;

d. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ;

41 / 60

Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. :

a. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ;

b. favorise l’utilisation par voie orale ;

c. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ;

d. permet l’utilisation par voie orale ;

42 / 60

Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques :

a. cyclines ;

b. spectinomycine ;

c. Bactrim* ;

d. pénicilline G ;

43 / 60

Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides :

a. apnées brutales,

b. myalgies,

c. myasthénies,

d. dermatite de contact,

44 / 60

Quand les Cyclines s’altèrent, elles peuvent provoquer :

a. acidose chlorémique;

b. acidose lactique;

c. acidose cétosique;

d. acidose métabolique;

45 / 60

L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est :

a. Rifampicine ;

b. Rifamycine ;

c. Erythromycine ;

d. Clarythromycine ;

46 / 60

Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline (Pivampicilline et Bacampicilline) sont préférables à l’Ampicilline …………………. :

a. chez les petits enfants;

b. chez les insuffisances rénaux;

c. en cas de troubles digestifs;

d. en cas de troubles hépatiques;

47 / 60

Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement :

a. plusieurs jours après l’arrêt ;

b. à l’arrêt ;

c. au cours ;

d. plusieurs mois après l’arrêt ;

48 / 60

Proposition fausse : atteinte cochléaire des Aminosides :

a. irréversible,

b. plus tardive,

c. plus grave,

d. moins fréquente,

49 / 60

Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides :

a. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ;

b. leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ;

c. leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ;

d. produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ;

50 / 60

Remplir la partie pointillée : leur rapidité d’hydrolyse, qui est …………………….. dans l’eau, détermine la durée de l’effet retard :

a. aussi faible que le produit est moins soluble ;

b. d’autant moins faible que le produit est plus soluble ;

c. d’autant plus faible que le produit est moins soluble ;

d. aussi faible que le produit est plus soluble ;

51 / 60

Proposition fausse : Kanamycine : diffusion faible dans :

a. LCR ;

b. SNC ;

c. cavités articulaires et pleurales ;

d. tissu osseux ;

52 / 60

Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est :

a. Hexacycline*;

b. Sifacycline* ;

c. Nysterclin* ;

d. Ambramycine* ;

53 / 60

Les aminosides seront utilisées surtout par voie IM car l’absorption rapide et complète est :

a. de 80% ;

b. de 90% ;

c. de 100% ;

d. de 70% ;

54 / 60

Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, il existe ………………………. à partir duquel la toxicité va se manifester :

a. une limite de concentration sérique toxique ;

b. un seuil de dose toxique ;

c. un seuil de concentration sérique toxique ;

d. une limite de dose toxique ;

55 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament :

a. cyclophosphamide ;

b. alcool ;

c. sulfonamides ;

d. fer ;

56 / 60

Proposition fausse : effets indésirables de INH :

a. neurotoxicité ;

b. troubles digestifs ;

c. néphrotoxicité ;

d. hépatotoxicité ;

57 / 60

« Carbénicilline » est une pénicilline :

a. utilisée par voie orale,

b. résistance à la pénicillinase,

c. naturelle,

d. à spectre élargi ,

58 / 60

Inconvénient de l’association des antibiotiques :

a. majorer les risques toxiques,

b. provoquer une surinfection,

c. diminuer l’effet d’action,

d. faire apparaitre la résistance des germes,

59 / 60

Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par :

a. oxydation,

b. hydrolyse,

c. hydrogénation,

d. déshydratation ,

60 / 60

Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur :

a. action antibactérien et action antiparasitaire;

b. action antibactérien et action antiprotozoaire;

c. action antisporozoaire et action antiparasitaire;

d. action antiprotozoaire at action antisporozoaire;

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