Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Dienestrol b. Diéthylstilbestrol c. Ethinylestradiol d. Quinestrol 2 / 60 Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Phosphate de sodium b. Phosphate monoacide de sodium c. Acide phosphorique d. Hydrogénophosphate de calcium 3 / 60 Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Finastéride b. Androstanolone c. Méténolone d. Stanozolone 4 / 60 Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément b. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle c. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires d. Pour régler le moment de l’ovulation 5 / 60 Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Désoxyméthasone b. Fluméthasone c. Désoxyparaméthasone d. Aminogluthétimide 6 / 60 Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. b. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. c. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. d. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. 7 / 60 Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Trinitrine (LENITRAL ®) b. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) c. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) d. Molsidomine (CORVASAL®) 8 / 60 Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Anti-ischémiques b. Antiarythmisants c. Anti-thrombotiques d. Antihypertenseurs 9 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone b. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione c. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire d. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone 10 / 60 La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal sodique entrant b. Inhiber le canal calcique lent c. Inhiber l'action des catécholamines d. Inhiber le canal potassique sortant 11 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Epicortisol acétate b. Flucocortisone acétate c. Méthylprednisolone d. Acétate de méthylprednisolone 12 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Cholestérol b. Sitostérol c. Stigmastérol d. Ergostérol 13 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Atamestane b. Roglétimide c. exémestane d. Formestane 14 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Vérapamil (Isoptine®) b. Propafénone (Rythmol®) c. Amiodarone (Cordarone®) d. Digoxine (Lanoxin®) 15 / 60 Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. Le rein, l’intestin et le muscle b. L’intestin, le cœur et le pancréas c. L’os, l’intestin et le rein d. L’os, le foie et le muscle 16 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Formestane b. Roglétimide c. Amino-glutéthimide d. Exémestane 17 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. b. l’ostéoporose. c. troubles de l’absorption de la vitamine D. d. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. 18 / 60 Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. le DIU b. tous les moyens c. les préservatifs masculins et féminins d. les préservatifs masculins 19 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Fosfestrol b. Dienestrol c. Diéthylstilbestrol d. Moxestrol 20 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Amlodipine b. Félodipine c. Nifédipine d. Aténolol 21 / 60 Indiquer le principale cible d’action des androgènes. a. Os b. Rein c. Gonades d. Cerveau 22 / 60 Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. recourir à une contraception d'urgence b. rien, il est trop tard c. prendre la pilule contraceptif biphasique d. un test de grossesse 23 / 60 Aminoside le moins néphrotoxique est : a. Nétilmicine; b. Dibékacine; c. Amikacine; d. Kanamycine; 24 / 60 Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides : a. myasthénies, b. dermatite de contact, c. myalgies, d. apnées brutales, 25 / 60 Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques : a. pénicilline G ; b. spectinomycine ; c. cyclines ; d. Bactrim* ; 26 / 60 Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais : a. toxicité branche vertibulaire : inférieure ; b. toxicité branche cochléaire : inférieure ; c. toxicité branche vertibulaire : supérieure ; d. toxicité branche cochléaire : supérieure ; 27 / 60 Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 2 semaines consécutives ; b. au delà de 4 semaines consécutives ; c. au delà de 3 semaines consécutives ; d. au delà de 5 semaines consécutives ; 28 / 60 Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. en ORL ; b. lavage des plaies ; c. en gynécologie ; d. en stomatologie ; 29 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. sulfonamides ; b. fer ; c. cyclophosphamide ; d. alcool ; 30 / 60 Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol : a. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ; b. élimination par voie urinaire ; c. contre indication: insuffisance cardiaque ; d. précaution d’emploi: insuffisance rénale ; 31 / 60 Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide : a. défavorise sa biodisponibilité ; b. diminue son absorption ; c. défavorise sa diffusion ; d. défavorise son absorption ; 32 / 60 L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est : a. Clarythromycine ; b. Rifamycine ; c. Erythromycine ; d. Rifampicine ; 33 / 60 La dénomination commune internationale de Pénextilline* est : a. Procaine pénicilline + Pénicilline G ; b. Bénéthamine pénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; c. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G ; d. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; 34 / 60 Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections : a. génitales ; b. auriculaire ; c. buccopharyngé ; d. cutanéomuqueuse ; 35 / 60 Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur : a. Entérobactéries ; b. staphylocoque Méti-S ; c. Bactéroides fragili s ; d. Pseudomonas aeruginosa ; 36 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ; b. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; c. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; d. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ; 37 / 60 Erythromycine présente une particularité d’être un composé : a. stable en milieu acide; b. stable en milieu alcalin; c. instable en milieu alcalin; d. instable en milieu acide; 38 / 60 Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement : a. borrelioses ; b. leptospiroses ; c. brucelloses ; d. pasteurelloses ; 39 / 60 Proposition fausse : les Cyclines par voie orale forment des complexes au niveau digestif avec : a. aluminium, b. calcium, c. fer, d. zinc, 40 / 60 “Résistance croisée : une même souche bactérienne “: a. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, b. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, c. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, d. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, 41 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. éliminé lentement par la bile ; b. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ; c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; d. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; 42 / 60 Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques : a. Clostridium difficile ; b. Pneumocoques ; c. Staphylocoques Méti-R ; d. Streptocoques ; 43 / 60 Rufol* fait partie de la famille : a. sulfamides antibactériens; b. antifongiques; c. antituberculeux; d. nitrofuranes; 44 / 60 Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines : a. moins difficilement, b. plus facilement, c. moins facilement , d. facilement, 45 / 60 Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est : a. Clarithromycine; b. Dirithromycine; c. Azithromycine; d. Roxithromycine; 46 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : interactions médicamenteuses : a. acide étacrinique ; b. colimycine ; c. polymyxine ; d. furosemide ; 47 / 60 Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique : a. intervention digestive; b. intervention urogénitale; c. intervention hépatique ; d. intervention dentaire; 48 / 60 Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose? a. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ; b. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ; c. pour que le traitement conserve son efficacité ; d. pour que le traitement garde toute son efficacité ; 49 / 60 Action des sulfamides antibactériens : a. diminuée quand on supprime la fonction amine en para; b. disparaît quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; c. disparaît quand on supprime la fonction amine en para; d. diminuée quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; 50 / 60 L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. accroitre l’action; b. accroitre la biodisponibilité; c. maintenir la concentration sanguine; d. augmenter la durée d’action; 51 / 60 Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les : a. diabétiques et sujets âgés ; b. insuffisances rénaux et sujets âgés ; c. diabétiques et immunodéprimés ; d. insuffisances rénaux et immunodéprimés ; 52 / 60 Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate : a. teignes; b. onychomycoses; c. kérion; d. sycosis; 53 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. faiblement diffusé par voie orale ou IM ; b. éliminé lentement par urine ; c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; d. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; 54 / 60 Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol : a. dextrogyre dans éthanol ; b. point du fusion : 140,5 o à 141,5 o ; c. lévogyre dans acétate d’éthyle ; d. point du fusion : 150,5o à 151,5o ; 55 / 60 Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. hydrolyse, b. hydrogénation, c. oxydation, d. déshydratation , 56 / 60 Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur : a. posologie ; b. tenir compte de ses sels; c. interactions médicamenteuses; d. contre indication; 57 / 60 Proposition fausse : facteurs favorisants néphrotoxicité des Aminosides : a. traitement prolongé; b. insuffisance rénale préexistante; c. surdosage; d. âge > 60 ans; 58 / 60 Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer: a. des antibiotiques de même familles, b. des antibiotiques ayant des effets antagonistes, c. des antibiotiques ayant des effets synergiques, d. plus de 2 antibiotiques à la fois, 59 / 60 Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par : a. les champignons ; b. les coccis ; c. les bactéries ; d. les enzymes ; 60 / 60 Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est : a. composé aminé du groupement aldimine; b. groupement aldimine; c. double liaison du groupement aldimine; d. groupement nitro; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? 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