Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles. b. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité. c. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate. d. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH. 2 / 60 Indiquer la pilule Triphasique. a. ADEPAL* b. GYNOVLANE* c. GYNOPHASE* d. TRIELLAX* 3 / 60 Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Cabergoline b. Acétate de gonadoréline c. Follitropine beta d. Progestérone 4 / 60 Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous. a. Formestane b. Anastrozole c. Atamestane d. Minamestane 5 / 60 Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR a. Noréthandrolone b. Testostérone c. Nandrolone d. Androstanolone 6 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Pidolate de calcium b. Glucoheptonate de Calcium c. Gluconolactate de Calcium d. Levulinate de Calcium 7 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. b. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. c. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. d. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. 8 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Aténolol b. Nébivolol c. Carvédilol d. Métoprolol 9 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Cabergoline b. Follitropine beta c. Progestérone d. Acétate de gonadoréline 10 / 60 Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Amiodarone et vérapamil b. Digoxine et amiodarone c. Cibenzoline et bêta bloquants d. Disopyramide et amiodarone 11 / 60 Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Quinestrol b. Promestriène c. Moxestrol d. Fosfestrol 12 / 60 Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) b. Mégestrol (mEGACE*) c. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) d. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) 13 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose b. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. c. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes d. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes 14 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal sodique entrant b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal potassique sortant d. Inhiber le canal calcique lent 15 / 60 Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ? a. Lidocaïne (Xylocard*) b. Cibenzoline (Cipralan*) c. Phénytoïne (Di-hydan*) d. Propafénone (Rythmol*) 16 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Roglétimide b. Atamestane c. Vorozole d. Formestane 17 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Vasodilatateurs b. Inotropes positifs c. Anti-hypertenseurs d. Beta-bloquants 18 / 60 Indiquer le principale cible d’action des androgènes. a. Gonades b. Rein c. Cerveau d. Os 19 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes b. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison c. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. d. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal 20 / 60 Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Nandrolone b. Finastéride c. Androstanolone d. Trenbolone 21 / 60 Remplir la partie pointillée : contre le groupe typhique, Ampicilline ……………… au Chloramphénicol : a. est supérieure (pour l’enfant) ; b. paraît supérieure ; c. reste le même ; d. reste très inférieure ; 22 / 60 Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques : a. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ; b. voie parentérale, réservé aux cas graves ; c. spectre antibactérien souvent assez réduit ; d. élaborés par des bacilles ; 23 / 60 A la lumière UV, la cycline qui donne une fluorescence bleue est : a. Déméclocycline; b. Tétracycline; c. Chlortétracycline; d. Oxytétracycline; 24 / 60 Proposition fausse : indications de l’Amikacine dans les infections: a. sévères à germes Gram (+) ; b. urinaires à Proteus ; c. à staphylocoques résistants en milieu hospitalier ; d. respiratoires grave à germes résistants ; 25 / 60 On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez personnes âgés de plus de 65ans et présentant des troubles : a. respiratoires ; b. digestifs ; c. d’arythmies cardiaques ; d. auditifs ; 26 / 60 « Suvipen* » est une pénicilline : a. naturelle, b. utilisée par voie orale, c. à spectre élargi, d. résistance à la pénicillinase, 27 / 60 “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. écologique, b. de tolérance, c. bactériologique, d. pharmacocinétique, 28 / 60 Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer: a. plus de 2 antibiotiques à la fois, b. des antibiotiques ayant des effets synergiques, c. des antibiotiques ayant des effets antagonistes, d. des antibiotiques de même familles, 29 / 60 Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement : a. plusieurs jours après l’arrêt ; b. au cours ; c. à l’arrêt ; d. plusieurs mois après l’arrêt ; 30 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : contre indications : a. insuffisance rénale ; b. femme enceinte ; c. trouble auditif ; d. femme qui allaite ; 31 / 60 Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. dysfonctionnements hépatiques ; b. dysfonctionnements ventriculaires ; c. lésions rénales ; d. lésions digestives; 32 / 60 Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar : a. furane ; b. benzène ; c. pyridine ; d. amino-2 thiazole ; 33 / 60 Action des sulfamides antibactériens : a. diminuée quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; b. disparaît quand on supprime la fonction amine en para; c. diminuée quand on supprime la fonction amine en para; d. disparaît quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; 34 / 60 Kanamycine : élimination : a. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; b. élimination rénale : 95 % ; c. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; d. élimination hépatique : 95 % ; 35 / 60 Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. l’acide amino-6 pénicillanique, b. la pénicillamine, c. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, d. l’acide pénicillanique, 36 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : diffusion faible dans : a. tissu osseux ; b. cavités articulaires et pleurales ; c. SNC ; d. LCR ; 37 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de Pyrazinamide : a. arthralgies ; b. névralgies ; c. peut augmenter uricémie ; d. hépatotoxique ; 38 / 60 Proposition fausse : indications des Tétracyclines : a. N’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; b. Doxycycline et Minocycline : inactives sur souches bactériennes sensibles aux cyclines naturelles ; c. Ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; d. Sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; 39 / 60 “Résistance croisée : une même souche bactérienne “: a. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, b. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, c. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, d. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, 40 / 60 Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; b. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; c. et persiste plusieurs semaines; d. elle survient même après cessation de traitement; 41 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Moraxella catarrhalis; b. Klebsiella pneumonia; c. Proteus vulgaris; d. Klebsiella; 42 / 60 Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes : a. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; b. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+); c. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; d. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ; 43 / 60 Remplir la partie pointillé : Le Fansidar* compose de …………. Sulfadoxine et 1 partie Pyriméthamine : a. 5 parties; b. 10 parties; c. 20 parties; d. 15 parties; 44 / 60 Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides : a. de diminuer la toxicité; b. d’accroitre l’activité; c. d’augmenter la biodisponibilité; d. d’étendre le spectre d’activité; 45 / 60 Proposition fausse : utilisation de bacitracine : a. n’est utilisé qu’en usage locale ; b. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ; c. non absorbée par la muqueuse digestive ; d. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ; 46 / 60 Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est : a. Enoxacine; b. Acide nalidixique; c. Rosoxacine; d. Acide oxolinique; 47 / 60 Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale : a. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante, b. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e, c. élimination urinaire est rapide, d. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline, 48 / 60 Erythromycine présente une particularité d’être un composé : a. stable en milieu alcalin; b. stable en milieu acide; c. instable en milieu acide; d. instable en milieu alcalin; 49 / 60 PROPOSITION fausse : définition de l’antibiotique : a. dont ils perturbent le métabolisme ; b. produites par des organismes vivants ; c. substances chimiques ; d. utilisées en thérapeutique ; 50 / 60 Proposition fausse : germes habituellement sensibles aux cyclines dans les infections urogénitales et leur complication : a. Mycoplasma hominis, b. Chlamydiae trachomatis, c. Ureaplasma urealyticum, d. Chlamydiae psittaci, 51 / 60 Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans : a. syphilis ; b. prévention du RAA ; c. endocardite à streptocoques ; d. leptospiroses ; 52 / 60 Proposition fausse : Kétoconazole est un peu moins actif sur: a. Trichophyton; b. Aspergillus; c. Blastomyces; d. Microsporum; 53 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. être protégé le site d’inactivation ; b. lutter contre la résistance bactérienne ; c. obtenir des produits actifs ; d. lutter sur le processus d’inactivation ; 54 / 60 Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Pneumocoques ; b. Mycoplasma pneumonia ; c. Coxiella burnetii ; d. Chlamydiae pneumonia ; 55 / 60 Germes qui font partie du spectre de la Streptomycine : a. champignons inférieurs; b. anaérobies; c. spirochètes; d. bacilles Gram ( ̶ ) ; 56 / 60 La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Minocycline ; b. Lymécycline ; c. Métacycline ; d. Doxycycline ; 57 / 60 Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur : a. Proteus vulgaris ; b. Enterobacter ; c. Providencia ; d. Citrobacter ; 58 / 60 Remplir la partie pointillée : leur rapidité d’hydrolyse, qui est …………………….. dans l’eau, détermine la durée de l’effet retard : a. d’autant plus faible que le produit est moins soluble ; b. d’autant moins faible que le produit est plus soluble ; c. aussi faible que le produit est moins soluble ; d. aussi faible que le produit est plus soluble ; 59 / 60 Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre : a. à la fin de traitement ; b. lors de traitement prolongé ; c. en cas de surdosage ; d. après 10 jours de traitement ; 60 / 60 Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques : a. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave); b. per os, dans infections intestinales; c. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie; d. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback