Chimie Thérapeutique II Test

La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est :

L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine :

Dans le traitement prolongé de la Pénicilline G, on peut observer :

Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides :

Proposition fausse : infection récidivante dont le traitement se fait par Augmentin* :

Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est :

Préparation périmée des cyclines peut entraîner de sévères :

Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides :

Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action :

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas :

Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques :

Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol :

Proposition fausse : d’autres indications des synergistines :

Proposition fausse : Amphotéricine B :

Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur :

Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais :

Proposition fausse : effets indésirables de Pyrazinamide :

On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les :

Proposition fausse : le Cotrimoxazole prescrit chez le sidéen dans les indications :

La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les :

Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement :

Proposition fausse : Kétoconazole est un peu moins actif sur:

Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G :

Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines :

Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par :

Posologie du Thiamphénicol doit être adapté chez l’adulte avec :

Proposition fausse : pharmacocinétique des Aminosides :

La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer :

Proposition fausse : souche inconstamment sensible à l’Ampicilline :

Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides :

Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique :

Remplir la partie pointillée : ………………………….. en prévention des infections staphylococciques dans domaine chirurgie cardiovasculaire et orthopédique :

Proposition fausse : métabolisme du Chloramphénicol :

Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits :

Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones

Toxicité du Thiamphénicol :

Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez :

Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose :

Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens :

Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol :

Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous :

Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ?

Indiquer un association possible des anti-arythmiques.

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous :

Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ?

Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous :

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes :

Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ?

Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales :

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas :

Indiquer l’androgène ci-dessous ?

Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol.

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* :

Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque.

Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA :

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par :

Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive.

Indiquer une gonadotrophine ci-dessous.

Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ?