Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline (Pivampicilline et Bacampicilline) sont préférables à l’Ampicilline …………………. : a. chez les insuffisances rénaux; b. chez les petits enfants; c. en cas de troubles digestifs; d. en cas de troubles hépatiques; 2 / 60 Proposition fausse : indications de la Pénicilline G : a. certaines affections cutanées; b. prévention des rechutes de RAA; c. certaines infections staphylococciques ; d. traitement de la syphilis, gonococcies; 3 / 60 Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. la pénicillamine, b. l’acide amino-6 pénicillanique, c. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, d. l’acide pénicillanique, 4 / 60 Proposition fausse : puissance activité bactéricide de la rifampicine : a. Borrelia ; b. Brucella ; c. mycobactéries ; d. Legionella ; 5 / 60 Proposition fausse : Paromomycine : propriétés pharmacologiques : a. Absorption est limité mais elle existe quand même (3 – 5 %), donc faire attention aux insuffisances rénaux et aux personnes ayant des troubles auditifs; b. Dose unique de 4 g en 1 seule prise a été préconisé dans amibiase aigue; c. Action étendue antibactérienne, antiprotozoaire, toenifuge et même antifongique; d. Sa toxicité pour le foie interdit son usage par voie parentérale; 6 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas : a. de posologie insuffisante ; b. de traitement non raisonnable ; c. de germes ne faisant pas partie du spectre ; d. d’arrêt prématuré de traitement ; 7 / 60 La dénomination chimique de la céphalosporine N est : a. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique; b. acide amino-7 céphalosporanique; c. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ; d. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4; 8 / 60 Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Pneumocoques ; b. Chlamydiae pneumonia ; c. Mycoplasma pneumonia ; d. Coxiella burnetii ; 9 / 60 La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à bacille pyocyanique ; b. infection à staphylocoques dorés ; c. infection à entérobactéries ; d. infection à germes à Gram (–) ; 10 / 60 Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Aspergillus flavus; b. Candida albicans; c. Cryptococcus neoformans; d. Epidermophyton floccosum; 11 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des macrolides : a. troubles digestifs ; b. réactions cutanées ; c. troubles cardiaques ; d. sensations vertigineuses ; 12 / 60 Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est : a. de 5 à 7 jours/mois; b. de 8 à 10 jours/mois; c. de 7 à 10 jours/mois; d. de 5 à 8 jours/mois; 13 / 60 Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies : a. des antibiotiques excrétés à forte concentration dans les urines, sous forme active et qui ne soient pas néphrotoxique, b. des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale, c. des antibiotiques ayant une forte élimination hépatique, d. la voie veineuse, un antibiotique bactéricide en fonction des résultats de l’antibiogramme, 14 / 60 La dose des Amino pénicillines : a. est d’autant plus forte que l’infection est sévère; b. est aussi faible quand l’infection s’atténue; c. est d’autant plus forte au début du traitement; d. peut diminuer en cas d’un traitement prolongé; 15 / 60 Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques : a. voie parentérale, réservé aux cas graves ; b. spectre antibactérien souvent assez réduit ; c. élaborés par des bacilles ; d. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ; 16 / 60 PROPOSITION fausse : définition de l’antibiotique : a. utilisées en thérapeutique ; b. produites par des organismes vivants ; c. substances chimiques ; d. dont ils perturbent le métabolisme ; 17 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, b. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, c. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, d. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, 18 / 60 Propriétés physiologiques qui privent les macrolides de toute utilité dans le traitement des infections urinaires et vésicales : a. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale; b. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; c. leur bonne diffusion tissulaire et intra cellulaire; d. leur élimination entièrement extrrénale; 19 / 60 Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 : a. Kanamycine ; b. Tobramycine ; c. Ribostamycine ; d. Isépamicine ; 20 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : contre indications : a. femme enceinte ; b. femme qui allaite ; c. insuffisance rénale ; d. trouble auditif ; 21 / 60 “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. bactériologique, b. écologique, c. de tolérance, d. pharmacocinétique, 22 / 60 Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. lésions digestives; b. lésions rénales ; c. dysfonctionnements ventriculaires ; d. dysfonctionnements hépatiques ; 23 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. bonne diffusion tissulaire ; b. passant barrière foetoplacentaire ; c. élimination biliaire ; d. bonne absorption digestive ; 24 / 60 Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez: a. Bacteroides fragilis; b. Gardnerella vaginalis; c. Helicobacter pylori; d. Clostridies; 25 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. faiblement diffusé par voie orale ou IM ; b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; c. éliminé lentement par urine ; d. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; 26 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ; b. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; c. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; d. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ; 27 / 60 La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les : a. analgésiques ; b. antiinflammatoires ; c. anxiolytiques ; d. anticonvulsivants ; 28 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. être protégé le site d’inactivation ; b. lutter sur le processus d’inactivation ; c. obtenir des produits actifs ; d. lutter contre la résistance bactérienne ; 29 / 60 Traitement de choix des macrolides dans : a. laryngite et sinusite ; b. otite et sinusite ; c. pharyngite et otite ; d. pharyngite et laryngite ; 30 / 60 Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques : a. per os, dans infections intestinales; b. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie; c. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave); d. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie; 31 / 60 Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. : a. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ; b. favorise l’utilisation par voie orale ; c. permet l’utilisation par voie orale ; d. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ; 32 / 60 Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G : a. Bacilles Gram (+); b. Cocci Gram (–); c. Cocci Gram (+); d. Bacilles Gram (–); 33 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale, b. à spectre élargi , c. naturelle, d. résistance à la pénicillinase, 34 / 60 Proposition fausse : indications des antituberculeux : a. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ; b. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ; c. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ; d. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ; 35 / 60 La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. Streptomycine ; b. PAS ; c. Pyrazinamide ; d. Isoniazide ; 36 / 60 Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais : a. toxicité branche cochléaire : inférieure ; b. toxicité branche vertibulaire : inférieure ; c. toxicité branche vertibulaire : supérieure ; d. toxicité branche cochléaire : supérieure ; 37 / 60 Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine : a. bacilles Gram ( + ) ; b. bacilles Gram ( ̶ ) ; c. coccis Gram ( ̶ ) ; d. coccis Gram ( + ) ; 38 / 60 Les formes d’emploi des Imidazolés actifs (antifongiques) par voie locale dépendent de: a. localisation de la pathologie à traiter; b. gravité de l’infection ; c. champignons en cause; d. pathologie à traiter; 39 / 60 Kanamycine : élimination : a. élimination hépatique : 95 % ; b. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; c. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; d. élimination rénale : 95 % ; 40 / 60 Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques : a. bien absorbés par muqueuse intestinale ; b. élaborés par des bacilles ; c. spectre antibactérien souvent assez réduit ; d. par voie parentérale, sont souvent toxiques ; 41 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides : a. bonne absorption digestive, b. métabolites inactifs par voie urinaire , c. bonne diffusion tissulaire, d. Élimination biliaire, 42 / 60 Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis : a. Ceftazidime et Céfotetan ; b. Céfotetan et Latamoxef ; c. Ceftazidime et Cefsulodine ; d. Latamoxef et Cefsulodine ; 43 / 60 On classe les ATB : a. pour choisir le traitement ; b. pour choisir l’antibiotique ; c. afin de faciliter le traitement ; d. afin de faciliter le choix thérapeutique ; 44 / 60 Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, b. Lactate de Calcium, c. Gluconate de Calcium, d. Glucoheptonate de Calcium 45 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Roglétimide b. Exémestane c. Formestane d. Amino-glutéthimide 46 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Fosfestrol b. Moxestrol c. Dienestrol d. Diéthylstilbestrol 47 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Aténolol b. Acébutolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Bisoprolol 48 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. b. Son estérification permet un effet retard. c. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. d. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. 49 / 60 Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. Mestranol b. Estrone c. hexestrol d. Estriol 50 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. b. Elles entrent dans le développement du système nerveux central c. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine d. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette 51 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Adénosine (Adenocard®) b. Diltiazem (Tildiem®) c. Sotalol (Sotalex®) d. Phénytoïne (Dilantin) 52 / 60 Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. La courbe de température b. Les contraceptifs c. La méthode du retrait d. L'absence périodique 53 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Suppression de la double liaison 4(5) c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . d. . Introduction d’un substituant en 2. 54 / 60 Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 9 béta b. 17 alpha c. 16 alpha d. 16 béta 55 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. Oestrogènes b. Ocytocine c. Vasopressine d. LH 56 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. b. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. c. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. d. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. 57 / 60 Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Norgestimate b. Lynestrénol c. Désogestrel d. Gestodène 58 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. T3 b. ACTH c. Vasopressine d. FSH 59 / 60 Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Méténolone b. Drostanolone c. Trenbolone d. Stanozolol 60 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité KENACORT* : a. Prednisone b. Dexaméthasone c. Triamcinolone d. Bétamétasone Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
