Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose : a. buccale , b. cutanée, c. digestive, d. vaginale, 2 / 60 A la lumière UV, la cycline qui donne une fluorescence bleue est : a. Déméclocycline; b. Oxytétracycline; c. Tétracycline; d. Chlortétracycline; 3 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. puissance d’action; b. hydrophiles; c. lipophiles; d. spectre d’action; 4 / 60 Proposition fausse : pharmacocinétique de la Gentamicine : a. liaison aux protéines plasmatiques : faible; b. non absorbée par voie orale; c. é limination : rénale ( 95 % ); d. diffusion : bonne (cavités articulaires et pleurales); 5 / 60 Proposition fausse : Benzathine benzylpénicilline peut être administré per os : a. ne peut être utilisé que pour les infections de gravité réduites ; b. u ne partie est rapidement résorbé dans le tube digestif ; c. avec les doses 2 ou 3 fois à la posologie parentérale habituelle ; d. se traduit par une activité bien moindre ; 6 / 60 Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit: a. p-nitrobenzaldéhyde, b. aldéhyde formique , c. méthanol, d. ammoniac, 7 / 60 On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez personnes âgés de plus de 65ans et présentant des troubles : a. d’arythmies cardiaques ; b. auditifs ; c. digestifs ; d. respiratoires ; 8 / 60 Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est : a. groupement aldimine; b. double liaison du groupement aldimine; c. groupement nitro; d. nature du groupement aldimine; 9 / 60 Proposition fausse : infections que l’on peut utiliser les Cyclines en cas d’allergie à la Pénicilline : a. leptospiroses ; b. urétrite gonococcique ; c. tréponematose ; d. syphilis ; 10 / 60 Formes orales des quinolones sont adaptées : a. pour prendre suite des formes injectables utilisées en milieu hospitalier; b. pour traitement à court terme; c. pour prendre suite des formes injectables utilisées en traitement d’attaque; d. pour traitement minute; 11 / 60 Proposition fausse : Indications de la Streptomycine : a. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; b. infections à coccis Gram (+) ; c. infection à Gram (–) ; d. tuberculose aigue ; 12 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action : a. acide dilué ; b. dernière hydrolyse ; c. alcool éthylique ; d. oxychlorure de phosphore ; 13 / 60 Proposition fausse : métabolisme du Chloramphénicol : a. inactivé en grande partie par le foie, b. bactériostatique mais non bactéricide, c. n’est détruit ni dans l’estomac ni dans l’intestin, d. inactivé en grande partie par le rein, 14 / 60 La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. Streptomycine ; b. PAS ; c. Pyrazinamide ; d. Isoniazide ; 15 / 60 Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque Méti-S ; b. staphylocoque résistant à la pénicilline ; c. staphylocoque Méti-R ; d. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; 16 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. acide amino-7 céphalosporanique, b. imido chlorure , c. imido ester, d. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, 17 / 60 Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide amino-6 pénicillanique, b. acide pénicilloique, c. acide pénicillènique, d. acide pénaldique, 18 / 60 La dénomination chimique de la céphalosporine N est : a. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ; b. acide amino-7 céphalosporanique; c. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4; d. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique; 19 / 60 Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans : a. syphilis ; b. leptospiroses ; c. endocardite à streptocoques ; d. prévention du RAA ; 20 / 60 On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les : a. infections des voies biliaires, b. états septicémies, c. infections du parenchyme rénal, d. méningites, 21 / 60 Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les : a. diabétiques et immunodéprimés ; b. diabétiques et sujets âgés ; c. insuffisances rénaux et immunodéprimés ; d. insuffisances rénaux et sujets âgés ; 22 / 60 Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate : a. onychomycoses; b. teignes; c. kérion; d. sycosis; 23 / 60 Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des : a. réactions secondaires et céphalées; b. réactions cutanées et vertiges; c. réactions cutanées et céphalées; d. réactions secondaires et vertiges; 24 / 60 Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est : a. 20 % et 50 % ; b. 20 % et 40 % ; c. 10 % et 40 % ; d. 10 % et 50 % ; 25 / 60 Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est : a. Spiramycine; b. Oléandomycine; c. Clarithromycine; d. Roxithromycine; 26 / 60 Proposition fausse : souche inconstamment sensible à l’Ampicilline : a. souche de Haemophilus influenza; b. souche de Colibacille; c. souche de Proteus vulgaris; d. souche de Proteus mirabilis; 27 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, b. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, c. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, d. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, 28 / 60 «Flocilline* » est une pénicilline : a. à spectre élargi, b. à action retard, c. résistance à la pénicillinase, d. utilisée par voie orale, 29 / 60 L’antibiotique, étant hémolytique par voie parentérale, est réservé à l’usage local est : a. colistine, b. tyrothricine, c. bacitracine, d. polymyxine, 30 / 60 Antifongique efficace contre les agents habituels ou occasionnels d’onychomycoses est : a. Terbinafine; b. Amorolfine; c. Tolnaftate; d. Griseofulvine; 31 / 60 La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est : a. 3 à 6 mois ; b. 2 à 4 semaines ; c. 6 semaines à 3 mois ; d. 2 à 6 semaines ; 32 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. troubles hépatiques ; b. troubles cutanés ; c. mécanisme immunoallergique ; d. troubles digestifs ; 33 / 60 Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que : a. Gentamicine; b. Céphalosporines; c. Thiamphénicol; d. Quinolones de 1ère génération; 34 / 60 Proposition fausse : Kétoconazole est un peu moins actif sur: a. Trichophyton; b. Blastomyces; c. Aspergillus; d. Microsporum; 35 / 60 Proposition fausse : contre-indications des cyclines : a. lactation ; b. enfant moins de 8 ans ; c. dérivés de vit. A à l’usage local ; d. grossesse ; 36 / 60 Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique : a. intervention dentaire; b. intervention digestive; c. intervention hépatique ; d. intervention urogénitale; 37 / 60 Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir : a. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ; b. élargir le spectre d’activité ; c. augmenter la résistance à la pénicillinase ; d. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e; 38 / 60 Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur : a. tenir compte de ses sels; b. posologie ; c. interactions médicamenteuses; d. contre indication; 39 / 60 Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est : a. Isoniazide ; b. Ethambutol ; c. Pyrazinamide ; d. Rifabutine ; 40 / 60 Des cyclines injectables, on a : a. CMI plus basse et diffusion lente ; b. CMI plus faible et diffusion rapide ; c. CMI plus basse et diffusion meilleure ; d. CMI grande et diffusion meilleure ; 41 / 60 Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est : a. Sulfamoxol; b. Sulfaméthoxazole; c. Sulfamérazine; d. Sulfaméthizol; 42 / 60 Indications propres de spiramycine : a. toxoplasmose, maladie du SIDA ; b. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; c. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; d. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; 43 / 60 Proposition fausse : les Cyclines par voie orale forment des complexes au niveau digestif avec : a. fer, b. calcium, c. zinc, d. aluminium, 44 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : a. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ; b. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ; c. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ; d. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ; 45 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Aminoclutéthimide b. Mifébristone c. Clomifène d. Glutarimide 46 / 60 Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. b. Possède 18 atomes de carbone c. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse d. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. 47 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. b. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. c. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. d. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. 48 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 béta b. 9 alpha c. 16 béta d. 16 alpha 49 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. 50 / 60 Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’intestin, le cœur et le pancréas b. Le rein, l’intestin et le muscle c. L’os, l’intestin et le rein d. L’os, le foie et le muscle 51 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Roglétimide b. Formestane c. exémestane d. Atamestane 52 / 60 Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. La méthode du retrait b. L'absence périodique c. La courbe de température d. Les contraceptifs 53 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Carvédilol b. Métoprolol c. Aténolol d. Nébivolol 54 / 60 Indiquer le médicament de la classe III de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Digoxine (Lanoxin®) b. Propafénone (Rythmol®) c. Vérapamil (Isoptine®) d. Amiodarone (Cordarone®) 55 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Triptoréline b. Gonadotrophine c. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) d. Gonadoréline 56 / 60 Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Nandrolone b. Finastéride c. Androstanolone d. Trenbolone 57 / 60 Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive. a. Promestriène b. éthinylestradiol c. Moxestrol d. Quinestrol 58 / 60 Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique b. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique c. Acide cholique et ursodésoxycholique d. Acide cholique et litocholique 59 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Médrogestone b. Démégestone c. Chlormadinone d. Promégestone 60 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Gestonorone b. Dydrogestone c. Normégestrol d. Promégestone Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback