Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. b. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine c. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette d. Elles entrent dans le développement du système nerveux central 2 / 60 Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Mégestrol (mEGACE*) b. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) c. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) d. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) 3 / 60 Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La reproduction b. La croissance et le développement c. La production énergétique d. La respiration cellulaire 4 / 60 Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Tamoxyfène b. Drostanolone c. Glutéthimide d. Danazol 5 / 60 Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Norgestimate b. Désogestrel c. Gestodène d. Lynestrénol 6 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Diéthylstilbestrol b. Dienestrol c. Quinestrol d. Ethinylestradiol 7 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Chlorhydrate de propranolol b. Aténolol c. Bisoprolol d. Acébutolol 8 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Triphosphate d’uridine b. Monophosadénine c. Triphosadénine d. Phospho-aminolipide 9 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. T3 b. ACTH c. Vasopressine d. FSH 10 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Normégestrol b. Promégestone c. Dydrogestone d. Gestonorone 11 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. b. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. c. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. d. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. 12 / 60 Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Paracétamol b. Ibuprofène c. Aspirine d. Diclofénac 13 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . b. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. c. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. 14 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Amlodipine b. Nifédipine c. Aténolol d. Félodipine 15 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes : a. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie. b. Augmente la minéralisation de l’os. c. stimule la production d'érythropoïétine. d. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison. 16 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5). b. . Alkylation en 17alpha. c. Création d’une double liaison 1(2). d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 17 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber l'action des catécholamines 18 / 60 Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Antiarythmisants b. Anti-thrombotiques c. Antihypertenseurs d. Anti-ischémiques 19 / 60 Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide Clodronique b. Acide Pamidronique c. Acide phosphorique d. Acide Etidronique 20 / 60 Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée : a. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; b. leur spectre excluant les entérobactéries; c. leur élimination entièrement extrrénale; d. leur action bactériostatique; 21 / 60 Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement : a. leptospiroses ; b. brucelloses ; c. pasteurelloses ; d. borrelioses ; 22 / 60 Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur : a. Bacteroïdes fragilis ; b. Proteus vulgaris ; c. Enterobacter ; d. Citrobacter ; 23 / 60 On classe les ATB : a. pour choisir l’antibiotique ; b. pour choisir le traitement ; c. afin de faciliter le traitement ; d. afin de faciliter le choix thérapeutique ; 24 / 60 La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est : a. Métampicilline; b. Hétacilline; c. Pivampicilline; d. Bacampicilline; 25 / 60 «Flocilline* » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale, b. à action retard, c. résistance à la pénicillinase, d. à spectre élargi, 26 / 60 Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Pyrazinamide; b. Ethambutol; c. Rifabutine; d. Isoniazide; 27 / 60 Absorption digestive de l’ampicilline : a. rapide et complète; b. pas très lente mais complète; c. pas très rapide mais complète; d. lente mais complète; 28 / 60 Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose? a. pour que le traitement garde toute son efficacité ; b. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ; c. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ; d. pour que le traitement conserve son efficacité ; 29 / 60 Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est : a. Roxithromycine; b. Dirithromycine; c. Clarithromycine; d. Azithromycine; 30 / 60 Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives : a. Salmonella ; b. Serratia ; c. Enterobacter ; d. Pseudomonas ; 31 / 60 Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes : a. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+); b. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; c. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ; d. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; 32 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament : a. phénytoine; b. vitamine B2 ; c. alcool ; d. érythromycine ; 33 / 60 Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. isolement, b. extraction, c. acidification, d. purification, 34 / 60 Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez: a. Helicobacter pylori; b. Clostridies; c. Bacteroides fragilis; d. Gardnerella vaginalis; 35 / 60 Proposition fausse : Les antibiotiques bactériostatiques ……………… présentes dans un milieu (in vitro ou in vivo) : a. peuvent empêcher la multiplication des bactéries, b. sont capable d’inhiber la multiplication des bactéries, c. inhibent le développement des bactéries, d. empêchent le développement des bactéries, 36 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas : a. de germes ne faisant pas partie du spectre ; b. de posologie insuffisante ; c. d’arrêt prématuré de traitement ; d. de traitement non raisonnable ; 37 / 60 Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement : a. lors d’un traitement de longue durée; ` b. lors d’un traitement incorrect; c. lors d’une posologie insuffisance; d. lors d’un traitement de courte durée; 38 / 60 Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. en ORL ; b. en gynécologie ; c. en stomatologie ; d. lavage des plaies ; 39 / 60 Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans : a. leptospiroses ; b. syphilis ; c. endocardite à streptocoques ; d. prévention du RAA ; 40 / 60 Proposition fausse : caractéristiques de l’Acide clavulanique : a. n’est pas sensible aux β-lactamases ; b. moins actifs sur céphalosporinases que sur pénicillinases ; c. faible action antibiotique ; d. moins actifs sur pénicillinases q u e s ur céphalosporinase s ; 41 / 60 Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits : a. accentue action sur bacille pyocyanique ; b. utilisable par voie parentérale ; c. augmente la ½ vie plasmatique ; d. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ; 42 / 60 Proposition fausse : caractères de l’Erythromycine : a. en milieu acide, Erythromycine est instable ; b. on recherche et mettre au point des moyens susceptibles d’augmenter cette biodisponibilité ; c. en milieu acide, ses groupement fonctionnels acquièrent la possibilité de réagir entre eux ; d. estérifier hydroxyle alcoolique de l’amino sucre ; 43 / 60 Natamycine fait partie de la famille : a. tétracyclines; b. antifongiques; c. antituberculeux; d. macrolides; 44 / 60 Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que : a. s’il y a rechute, b. s’il y a d’infections bactériennes, c. si l’affection dure longtemps, d. s’il y a risque de surinfections bactériennes, 45 / 60 Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide : a. défavorise sa biodisponibilité ; b. diminue son absorption ; c. défavorise son absorption ; d. défavorise sa diffusion ; 46 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des : a. otites; b. pharyngites; c. pneumopathies; d. sinusites; 47 / 60 Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. : a. permet l’utilisation par voie orale ; b. favorise l’utilisation par voie orale ; c. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ; d. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ; 48 / 60 Certaines quinolones peuvent être administrées en monodose lorsqu’on les prescript dans le traitement de : a. urétrite gonococcique; b. urétrite non gonococcique; c. cystite aigue de la jeune fille; d. cystite aigue chez la femme enceinte; 49 / 60 Proposition fausse : pharmacocinétique des Aminosides : a. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ni dans les cellules adipeuses, b. diffusion très faible dans le LCR, c. élimination : s’effectue par filtration glomérulaire et s/une forme active inchangée, d. faible pénétration au niveau rénal, 50 / 60 Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés : a. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ; b. traitement des infections buccales ; c. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ; d. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ; 51 / 60 Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) : a. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ; b. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ; c. Pipérazine peut être substitué par méthyle ; d. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ; 52 / 60 Thiamphénicol contre indique chez : a. insuffisance rénale sévère; b. insuffisance hépatique sévère; c. insuffisance respiratoire sévère; d. insuffisance cardiaque sévère; 53 / 60 Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques : a. voie parentérale, réservé aux cas graves ; b. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ; c. élaborés par des bacilles ; d. spectre antibactérien souvent assez réduit ; 54 / 60 Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur : a. action antibactérien et action antiparasitaire; b. action antiprotozoaire at action antisporozoaire; c. action antisporozoaire et action antiparasitaire; d. action antibactérien et action antiprotozoaire; 55 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. lutter contre la résistance bactérienne ; b. obtenir des produits actifs ; c. être protégé le site d’inactivation ; d. lutter sur le processus d’inactivation ; 56 / 60 Les aminosides s’accumulent : a. dans le tissu pulmonaire ; b. dans le LCR ; c. dans les cellules du SNC ; d. au niveau rénal ; 57 / 60 Caractéristiques de Imipénème : a. subit métabolisme au niveau rénal ; b. subit métabolisme au niveau hépatique ; c. a le spectre limité sur germes résistants aux céphalosporines ; d. a le spectre plus large sur germes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines ; 58 / 60 La prescription des macrolides est : a. 2 prises/j. pendant 5 jours ; b. 1 prise/j. pendant 5 jours ; c. 1 prise/j. pendant 10 jours ; d. 2 prises /j. pendant 10 jours ; 59 / 60 L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. accroitre la biodisponibilité; b. maintenir la concentration sanguine; c. accroitre l’action; d. augmenter la durée d’action; 60 / 60 Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; b. bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ; c. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; d. dépourvus de toute action sur entérobactéries ; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
