Chimie Thérapeutique II Test

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Contre indications des sulfamides antibactériens chez les patients souffrant :

a. d’insuffisance respiratoire ou hépatique ;

b. d’insuffisance rénale ou cardiaque ;

c. d’insuffisance cardiaque ou respiratoire ;

d. d’insuffisance rénale ou hépatique ;

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Remplir la partie pointillée : par voie orale, la posologie des pro-ampicillines et des analogues est ……………….. ampicilline et métampicilline :

a. la moitié de;

b. la même que;

c. supérieure de;

d. deux fois que;

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Le problème de la classification des ATB en fonction du spectre antibactérien est :

a. apparition de nouveaux traitements ;

b. apparition de nouveaux ATB ;

c. apparition de résistance ;

d. apparition de nouveaux germes ;

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Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides :

a. myalgies,

b. dermatite de contact,

c. myasthénies,

d. apnées brutales,

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Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est :

a. antivitamines K ;

b. sulfamides antidiabétiques ;

c. hormones thyroïdiennes ;

d. anticonceptionnels oraux ;

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Proposition fausse : pharmacocinétique de la Gentamicine :

a. é limination : rénale ( 95 % );

b. liaison aux protéines plasmatiques : faible;

c. non absorbée par voie orale;

d. diffusion : bonne (cavités articulaires et pleurales);

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Proposition fausse : espèces du Mycobacterium faisant partie du spectre de l’Isoniazide:

a. africanum;

b. kansasii;

c. tuberculosis;

d. bovis;

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Quelle est interaction entre les cyclines et les antivit. K :

a. antivit. K diminuent l’action des cyclines ;

b. cyclines augmentent l’action des antivit. K ;

c. antivit. K augmentent l’action des cyclines ;

d. cyclines diminuent l’action des antivit. K ;

9 / 60

La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur :

a. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation,

b. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation,

c. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation,

d. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation,

10 / 60

Nifuroxazide fait partie de la famille :

a. nitroimidazoles;

b. hydroxy-8 quinoléines;

c. sulfamides antibactériens;

d. nitrofuranes;

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On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les :

a. méningites,

b. états septicémies,

c. infections des voies biliaires,

d. infections du parenchyme rénal,

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Proposition fausse : indications de la Pénicilline G :

a. traitement de la syphilis, gonococcies;

b. prévention des rechutes de RAA;

c. certaines affections cutanées;

d. certaines infections staphylococciques ;

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Proposition fausse : effets indésirables de la flucytosine :

a. manifestations allergiques ;

b. troubles digestifs ;

c. céphalées ;

d. troubles hématologiques ;

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Remplir la partie pointillée : la différence Lymécycline et Tétracycline est la plus grande hydrosolubilité qui, ………………… par le rein :

a. augmente la proportion du produit éliminé ;

b. diminue la proportion du produit éliminé ;

c. favorise l’élimination du produit ;

d. améliore l’élimination du produit ;

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La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est :

a. Métacycline ;

b. Doxycycline ;

c. Lymécycline ;

d. Minocycline ;

16 / 60

Proposition fausse : effets indésirables de INH :

a. néphrotoxicité ;

b. neurotoxicité ;

c. troubles digestifs ;

d. hépatotoxicité ;

17 / 60

Durée de traitement par Tobramycine :

a. 7 à 10 jours ;

b. 10 à 14 jours ;

c. 7 jours ;

d. 10 jours ;

18 / 60

Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que :

a. Gentamicine;

b. Thiamphénicol;

c. Céphalosporines;

d. Quinolones de 1ère génération;

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Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie :

a. Cryptococcus neoformans;

b. Aspergillus flavus;

c. Epidermophyton floccosum;

d. Candida albicans;

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Proposition fausse : indications des Cyclines :

a. sont utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ;

b. sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ;

c. n’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ;

d. Doxycycline et Minocycline : actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles ;

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Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose?

a. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ;

b. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ;

c. pour que le traitement conserve son efficacité ;

d. pour que le traitement garde toute son efficacité ;

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Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée :

a. en ORL ;

b. en stomatologie ;

c. lavage des plaies ;

d. en gynécologie ;

23 / 60

Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines :

a. réactions de photosensibilisation ;

b. rash, urticaire ;

c. troubles digestifs ;

d. troubles hématologiques ;

24 / 60

Remplir la partie pointillée: Par ébullition avec ……………….. ., une tétracycline dégage de l’ammoniac et de la diméthylamine :

a. de HCl concentré ;

b. de l’acide ;

c. de HCl dilué ;

d. de l’alcalis ;

25 / 60

Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline (Pivampicilline et Bacampicilline) sont préférables à l’Ampicilline …………………. :

a. chez les insuffisances rénaux;

b. en cas de troubles digestifs;

c. en cas de troubles hépatiques;

d. chez les petits enfants;

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Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) :

a. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ;

b. Pipérazine peut être substitué par méthyle ;

c. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ;

d. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ;

27 / 60

Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement :

a. Chlamydiose,

b. Rickettsiose,

c. Brucellose,

d. Borreliose,

28 / 60

Les cyclines ne sont pas recommandées dans le traitement :

a. tréponematose ;

b. leptospiroses ;

c. syphilis ;

d. urétrite gonococcique ;

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Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections :

a. gastro-duodénales;

b. respiratoires;

c. urinaires;

d. gynécologiques;

30 / 60

Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones :

a. anomalie de la vision;

b. altération du goût;

c. altération de l’odorat;

d. anomalie de l’acuité auditive;

31 / 60

Le risque dont majore le Sparfloxacine est :

a. fibrillation ventriculaire;

b. angor;

c. rythme cardiaque;

d. torsade de pointe;

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Proposition fausse : Paromomycine : propriétés pharmacologiques :

a. Absorption est limité mais elle existe quand même (3 – 5 %), donc faire attention aux insuffisances rénaux et aux personnes ayant des troubles auditifs;

b. Action étendue antibactérienne, antiprotozoaire, toenifuge et même antifongique;

c. Sa toxicité pour le foie interdit son usage par voie parentérale;

d. Dose unique de 4 g en 1 seule prise a été préconisé dans amibiase aigue;

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Le quinolone le plus actif sur le bacille pyocyanique est :

a. Loméfloxacine;

b. Péfloxacine;

c. Ciprofloxacine;

d. Sparfloxacine;

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Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes :

a. Colibacille;

b. Proteus vulgaris;

c. Proteus mirabilis;

d. Staphylocoque;

35 / 60

Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez:

a. Helicobacter pylori;

b. Bacteroides fragilis;

c. Gardnerella vaginalis;

d. Clostridies;

36 / 60

Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides :

a. de diminuer la toxicité;

b. d’accroitre l’activité;

c. d’étendre le spectre d’activité;

d. d’augmenter la biodisponibilité;

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Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération :

a. entérobactéries ;

b. haemophilus influenzae ;

c. pneumocoque pénicillino résistant ;

d. staphylocoque Méti-S ;

38 / 60

Proposition fausse : indications des antituberculeux :

a. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ;

b. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ;

c. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ;

d. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ;

39 / 60

Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est :

a. isolement,

b. extraction,

c. acidification,

d. purification,

40 / 60

Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire?

a. le stérilet

b. les préservatifs

c. l’anneau vaginal

d. l'implant

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Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par :

a. Suppression de la double liaison 4(5)

b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

c. Alkylation en 17alpha.

d. . Introduction d’un substituant en 2.

42 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ?

a. Cholestérol

b. Sitostérol

c. Ergostérol

d. Stigmastérol

43 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique)

a. Nifédipine

b. Aténolol

c. Amlodipine

d. Félodipine

44 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ*

a. Glucoheptonate de Calcium

b. Gluconolactate de Calcium

c. Pidolate de calcium

d. Levulinate de Calcium

45 / 60

Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse?

a. La méthode du retrait

b. Les contraceptifs

c. L'absence périodique

d. La courbe de température

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Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière?

a. Ergostérol

b. Stigmastérol

c. Cholestérol

d. Sitostérol

47 / 60

Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST?

a. le DIU

b. les préservatifs masculins

c. tous les moyens

d. les préservatifs masculins et féminins

48 / 60

Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous.

a. trioxyfène

b. nitromfène

c. Drostanolone

d. Droloxifène

49 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie :

a. diminution de l'élimination rénale ;

b. libération osseuse de calcium par ostéolyse.

c. augmentation de l'absorption du calcium ;

d. Diminution de l’absorption de calcium

50 / 60

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate.

a. Roglétimide

b. Formestane

c. exémestane

d. Atamestane

51 / 60

Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous.

a. Tibolone (LIVIAL*)

b. Lévonorgestrel (MIRENA*)

c. Mifépristone (MIFEGYNE*)

d. Cyprotérone (ANDROCUR*)

52 / 60

Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.

a. Fosfestrol

b. Quinestrol

c. Promestriène

d. Moxestrol

53 / 60

Quel est le risque quand on prend la pilule?

a. ça donne le cancer

b. ça rends stérile

c. ça fait grossir, ça donne des boutons

d. si on mange beaucoup

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Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ?

a. Anti-thrombotiques

b. Antiarythmisants

c. Anti-ischémiques

d. Antihypertenseurs

55 / 60

Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium :

a. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone

b. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3

c. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH

d. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol

56 / 60

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

a. Cétrorélix

b. Quinagolide

c. Acétate de goséreline

d. Lutropine alfa

57 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol

b. Les estrogènes existent dans les deux sexes

c. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire

d. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires

58 / 60

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé.

a. Roglétimide

b. Formestane

c. Vorozole

d. Létrozole

59 / 60

Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous :

a. AVODART*

b. TADENAN*

c. DURABOLIN*

d. PROPECIA*

60 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH.

a. CRH(Corticotropin-releasing hormone)

b. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone)

c. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone)

d. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone)

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