Chimie Thérapeutique II Test

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Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur :

a. tenir compte de ses sels;

b. interactions médicamenteuses;

c. posologie ;

d. contre indication;

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Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est :

a. hormones thyroïdiennes ;

b. anticonceptionnels oraux ;

c. antivitamines K ;

d. sulfamides antidiabétiques ;

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Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique :

a. teignes,

b. mycoses internes,

c. mycoses interdigitales,

d. mycoses cutanées,

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Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans :

a. endocardite à streptocoques ;

b. leptospiroses ;

c. prévention du RAA ;

d. syphilis ;

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Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient :

a. Anhydrotétracyclines;

b. Epicyclines;

c. Terrinolide;

d. Apoterramycine;

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On classe les ATB :

a. pour choisir l’antibiotique ;

b. afin de faciliter le choix thérapeutique ;

c. pour choisir le traitement ;

d. afin de faciliter le traitement ;

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La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour :

a. infection à entérobactéries ;

b. infection à staphylocoques dorés ;

c. infection à germes à Gram (–) ;

d. infection à bacille pyocyanique ;

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Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont :

a. Doxycycline et Minocycline ;

b. Métacycline et Minocycline ;

c. Métacycline et Lymécycline ;

d. Doxycycline et Lymécycline ;

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Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques :

a. Lomefloxacine;

b. Enoxacine;

c. Péfloxacine;

d. Norfloxacine;

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Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit:

a. ammoniac,

b. aldéhyde formique ,

c. p-nitrobenzaldéhyde,

d. méthanol,

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L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est :

a. Rifamycine ;

b. Clarythromycine ;

c. Rifampicine ;

d. Erythromycine ;

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Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes :

a. Coxiella burnetii ;

b. Pneumocoques ;

c. Mycoplasma pneumonia ;

d. Chlamydiae pneumonia ;

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Intétrix* fait partie de la famille :

a. nitrofuranes;

b. nitroimidazoles;

c. sulfamides antibactériens;

d. hydroxy-8 quinoléines;

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Proposition fausse : indications des antituberculeux :

a. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ;

b. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ;

c. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ;

d. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ;

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Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés :

a. traitement des infections buccales ;

b. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ;

c. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ;

d. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ;

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« Phénéticilline » est une pénicilline :

a. à spectre élargi,

b. naturelle,

c. résistance à la pénicillinase,

d. utilisée par voie orale ,

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Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est :

a. plus de 300mg/j ;

b. plus de 500mg/j ;

c. plus de 400mg/j ;

d. plus de 200mg/j ;

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Proposition fausse : caractéristiques de l’Acide clavulanique :

a. n’est pas sensible aux β-lactamases ;

b. faible action antibiotique ;

c. moins actifs sur pénicillinases q u e s ur céphalosporinase s ;

d. moins actifs sur céphalosporinases que sur pénicillinases ;

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A la lumière UV, la cycline qui donne une fluorescence bleue est :

a. Déméclocycline;

b. Chlortétracycline;

c. Oxytétracycline;

d. Tétracycline;

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Indications propres de spiramycine :

a. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ;

b. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ;

c. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ;

d. toxoplasmose, maladie du SIDA ;

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Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement :

a. pasteurelloses ;

b. brucelloses ;

c. borrelioses ;

d. leptospiroses ;

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Remplir la partie pointillée : contre le groupe typhique, Ampicilline ……………… au Chloramphénicol :

a. reste très inférieure ;

b. reste le même ;

c. paraît supérieure ;

d. est supérieure (pour l’enfant) ;

23 / 60

La dénomination commune internationale de Pénextilline* est :

a. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G ;

b. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ;

c. Procaine pénicilline + Pénicilline G ;

d. Bénéthamine pénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ;

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Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines :

a. troubles hématologiques ;

b. rash, urticaire ;

c. troubles digestifs ;

d. réactions de photosensibilisation ;

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Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est :

a. Pyrazinamide ;

b. Rifabutine ;

c. Isoniazide ;

d. Ethambutol ;

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Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est :

a. de 8 à 10 jours/mois;

b. de 5 à 7 jours/mois;

c. de 7 à 10 jours/mois;

d. de 5 à 8 jours/mois;

27 / 60

Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis :

a. Ceftazidime et Céfotetan ;

b. Céfotetan et Latamoxef ;

c. Latamoxef et Cefsulodine ;

d. Ceftazidime et Cefsulodine ;

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Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est :

a. Clarithromycine;

b. Azithromycine;

c. Dirithromycine;

d. Roxithromycine;

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Certaines céphalosporines des CS2 et CS3 compensent leur manque de résistance vis à vis des β- lactamases par :

a. la meilleure crypticité ;

b. leur long temps ½ vie ;

c. la meilleure absorption intestinale ;

d. la meilleure biodisponibilité ;

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Soit les caractères suivants:
1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique
2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta
3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie.
4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique
Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus

a. Promestriène

b. Ethinylestradiol

c. Mestranol

d. Estradiol

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Indiquer le principale cible d’action des androgènes.

a. Gonades

b. Rein

c. Cerveau

d. Os

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Indiquer le progestatif antiandrogénique.

a. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*)

b. Lévonorgestrel (NORLÉVO*)

c. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*)

d. Mégestrol (mEGACE*)

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La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal sodique entrant

b. Inhiber le canal calcique lent

c. Inhiber le canal potassique sortant

d. Inhiber l'action des catécholamines

34 / 60

Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous :

a. Sténandiol

b. Nandrolone

c. Stanozol

d. Mestérolone

35 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ?

a. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire.

b. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone.

c. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG).

d. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes

36 / 60

Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.

a. Ethinylestradiol

b. Quinestrol

c. Diéthylstilbestrol

d. Dienestrol

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Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous.

a. Promégestone

b. Médroxyprogestérone

c. Médrogestone

d. Lynestrénol

38 / 60

Indiquer l’androgène ci-dessous ?

a. Stanozolol

b. Aminoglutéthémide

c. Glutéthimide

d. Exémestane

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Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale :

a. Hydrogénophosphate de calcium

b. Acide phosphorique

c. Phosphate monoacide de sodium

d. Phosphate de sodium

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Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Flecaïnide (Flécaïne®)

b. Métoprolol (Lopresor®)

c. Disopyramide (Rythmodan®)

d. Lidocaïne (Xylocard®)

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Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par :

a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

b. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta.

c. Suppression de la double liaison 4(5)

d. Alkylation en 17alpha.

42 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes :

a. stimule la production d'érythropoïétine.

b. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie.

c. Augmente la minéralisation de l’os.

d. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison.

43 / 60

Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Sotalol (Sotalex®)

b. Adénosine (Adenocard®)

c. Phénytoïne (Dilantin)

d. Diltiazem (Tildiem®)

44 / 60

Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque.

a. Anti-hypertenseurs

b. Anti-thrombotiques

c. Vasodilatateurs

d. Beta-bloquants

45 / 60

Indiquer une gonadotrophine ci-dessous.

a. Cabergoline

b. Follitropine beta

c. Progestérone

d. Acétate de gonadoréline

46 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants)

a. ATP

b. Nitrendipine

c. Nicardipine

d. Adénosine

47 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D :

a. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation

b. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D

c. Manque de Vitamine D

d. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie

48 / 60

Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

a. azastène

b. Clomifène

c. Aminoclutéthimide

d. Glutarimide

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Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux.

a. Minéralocorticoïdes

b. Gastrine

c. Androgènes

d. Insuline

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Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA :

a. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale.

b. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione.

c. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge.

d. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique.

51 / 60

Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position :

a. 16 alpha

b. 17 alpha

c. 9 béta

d. 16 béta

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Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ?

a. Aminogluthétimide

b. Désoxyparaméthasone

c. Fluméthasone

d. Désoxyméthasone

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Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ*

a. Glucoheptonate de Calcium

b. Pidolate de calcium

c. Levulinate de Calcium

d. Gluconolactate de Calcium

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Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®.

a. Acébutolol

b. Chlorhydrate de propranolol

c. Aténolol

d. Bisoprolol

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Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation.

a. Fertiline

b. Clomifène

c. Ménotropine

d. Bromocriptine

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Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique :

a. L’os, le foie et le muscle

b. Le rein, l’intestin et le muscle

c. L’os, l’intestin et le rein

d. L’intestin, le cœur et le pancréas

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Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ?

a. Troubles neurologiques, bradycardie

b. Insuffisance cardiaque

c. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies

d. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée

58 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone :

a. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie

b. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac

c. A action anti-inflammatoire

d. Augment la sécrétion d’ACTH

59 / 60

Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol.

a. Diclofénac

b. Paracétamol

c. Aspirine

d. Ibuprofène

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Indiquer la proposition inexacte ci-dessous:

a. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels.

b. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme.

c. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques.

d. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires.

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