Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous :

a. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang

b. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides

c. Est actif à l’état libre dans le sang

d. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2)

2 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA :

a. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge.

b. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique.

c. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione.

d. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale.

3 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ?

a. Ergostérol

b. Sitostérol

c. Cholestérol

d. Stigmastérol

4 / 60

Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants.

a. Drostanolone

b. Glutéthimide

c. Danazol

d. Tamoxyfène

5 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang :

a. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG).

b. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre.

c. Dans le sang la testostérone libre est active.

d. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG.

6 / 60

Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive.

a. Quinestrol

b. Promestriène

c. Fosfestrol

d. Moxestrol

7 / 60

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

a. Acétate de gonadoréline

b. Cabergoline

c. Progestérone

d. Follitropine beta

8 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID*

a. Clomifène

b. Nafaréline

c. Buséréline

d. Bromocriptine

9 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ*

a. Gluconolactate de Calcium

b. Glucoheptonate de Calcium

c. Pidolate de calcium

d. Levulinate de Calcium

10 / 60

Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ?

a. Le placenta

b. la thyroïde

c. Les muscles

d. Les gonades

11 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales :

a. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium

b. La chaîne cétol a un caractère oxydant

c. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium..

d. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique.

12 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau.

a. Vasopressine

b. FSH

c. ACTH

d. T3

13 / 60

Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique :

a. L’os, l’intestin et le rein

b. L’os, le foie et le muscle

c. L’intestin, le cœur et le pancréas

d. Le rein, l’intestin et le muscle

14 / 60

Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation.

a. Ménotropine

b. Clomifène

c. Métrodine

d. Bromocriptine

15 / 60

L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours

a. Hexahydrobenzoate

b. Acétate

c. Cycopentylpropionate

d. Heptanoate

16 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires.

a. LH

b. Ocytocine

c. Vasopressine

d. Oestrogènes

17 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles entrent dans le développement du système nerveux central

b. Elles entrent dans le développement du spermatozoide.

c. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette

d. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine

18 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.

a. Angiotensine

b. Glucocorticoïdes

c. Minéralocorticoïdes

d. Progestérone

19 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T

b. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine

c. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate

d. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause

20 / 60

Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones :

a. macrolides;

b. aminosides;

c. fosfomycine;

d. betlactamines;

21 / 60

Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines :

a. facilement,

b. moins difficilement,

c. moins facilement ,

d. plus facilement,

22 / 60

Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée :

a. leur action bactériostatique;

b. leur spectre excluant les entérobactéries;

c. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques;

d. leur élimination entièrement extrrénale;

23 / 60

La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer :

a. choc ou laryngospasme ;

b. bronchospasme ou oesophagite ;

c. choc ou bronchospasme ;

d. oesophagite ou laryngospasme ;

24 / 60

Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est :

a. plus de 400mg/j ;

b. plus de 300mg/j ;

c. plus de 200mg/j ;

d. plus de 500mg/j ;

25 / 60

Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association :

a. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ;

b. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ;

c. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ;

d. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ;

26 / 60

«Flocilline* » est une pénicilline :

a. à spectre élargi,

b. utilisée par voie orale,

c. résistance à la pénicillinase,

d. à action retard,

27 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines :

a. bonne absorption digestive ;

b. excellente diffusion tissulaire ;

c. métabolites actifs par voie urinaire ;

d. élimination biliaire et urinaire ;

28 / 60

On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les :

a. états septicémies,

b. infections des voies biliaires,

c. méningites,

d. infections du parenchyme rénal,

29 / 60

Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones :

a. et persiste plusieurs semaines;

b. elle survient même après cessation de traitement;

c. et dure encore 3 jours après la fin de traitement;

d. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement;

30 / 60

Mexocine* fait partie de la famille :

a. macrolides;

b. tétracyclines ;

c. antifongiques;

d. antituberculeux;

31 / 60

L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine :

a. maintenir la concentration sanguine;

b. accroitre la biodisponibilité;

c. accroitre l’action;

d. augmenter la durée d’action;

32 / 60

Proposition fausse : infections générales de Colistine :

a. ORL,

b. pulmonaire,

c. urinaires,

d. génitales,

33 / 60

Proposition fausse : les quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération par :

a. groupement substitué en 3 ;

b. atome d’azote de pyridone (N 1 ) ;

c. groupement substitué en 6 ;

d. groupement substitué en 7 ;

34 / 60

Proposition fausse : indications des Tétracyclines :

a. N’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ;

b. Sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ;

c. Doxycycline et Minocycline : inactives sur souches bactériennes sensibles aux cyclines naturelles ;

d. Ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ;

35 / 60

Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est :

a. Sulfamérazine;

b. Sulfaméthizol;

c. Sulfamoxol;

d. Sulfaméthoxazole;

36 / 60

Proposition fausse : Indications de la Streptomycine :

a. infection à Gram (–) ;

b. tuberculose aigue ;

c. infections à coccis Gram ( ̶ ) ;

d. infections à coccis Gram (+) ;

37 / 60

Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par :

a. l’intestin et accessoirement par le rein ;

b. le rein et accessoirement par la bile ;

c. la bile et accessoirement par le rein ;

d. la bile et accessoirement par l’intestin ;

38 / 60

La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur :

a. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation,

b. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation,

c. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation,

d. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation,

39 / 60

La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est :

a. 3 à 6 mois ;

b. 2 à 4 semaines ;

c. 2 à 6 semaines ;

d. 6 semaines à 3 mois ;

40 / 60

Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est :

a. groupement aldimine;

b. groupement nitro;

c. composé aminé du groupement aldimine;

d. double liaison du groupement aldimine;

41 / 60

« Phénéticilline » est une pénicilline :

a. naturelle,

b. utilisée par voie orale ,

c. à spectre élargi,

d. résistance à la pénicillinase,

42 / 60

Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur :

a. interactions médicamenteuses;

b. contre indication;

c. tenir compte de ses sels;

d. posologie ;

43 / 60

Proposition fausse : l’emploi de Doxycycline par voie orale sous forme de gélule :

a. loin du coucher ;

b. avec quantité suffisante d’eau ;

c. avant le repas ;

d. au milieu du repas ;

44 / 60

Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est :

a. groupement nitro;

b. double liaison du groupement aldimine;

c. groupement aldimine;

d. nature du groupement aldimine;

45 / 60

Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines :

a. élimination lente,

b. résiste à l’hydrolyse par les acides,

c. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux,

d. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique ,

46 / 60

Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam :

a. augmenté la biodisponibilité;

b. augmenté la ½ vie;

c. un effet synergique;

d. augmenté la crypticité;

47 / 60

Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur :

a. Proteus vulgaris ;

b. Bacteroïdes fragilis ;

c. Citrobacter ;

d. Enterobacter ;

48 / 60

Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides :

a. bonne absorption digestive,

b. bonne diffusion tissulaire,

c. métabolites inactifs par voie urinaire ,

d. Élimination biliaire,

49 / 60

Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est :

a. Ethambutol;

b. Pyrazinamide;

c. Isoniazide;

d. Rifampicine;

50 / 60

Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur :

a. Proteus vulgaris ;

b. Citrobacter ;

c. Providencia ;

d. Enterobacter ;

51 / 60

Chez les patients immunodéprimés, le Fluconazole est indiqué dans :

a. candidoses oesophagiens ;

b. candidoses buccales atrophiques ;

c. candidoses oropharyngées ;

d. cryptococcoses neuroméningées ;

52 / 60

Proposition fausse : Kanamycine : diffusion faible dans :

a. SNC ;

b. cavités articulaires et pleurales ;

c. LCR ;

d. tissu osseux ;

53 / 60

On classe les ATB :

a. afin de faciliter le traitement ;

b. pour choisir le traitement ;

c. afin de faciliter le choix thérapeutique ;

d. pour choisir l’antibiotique ;

54 / 60

Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est :

a. Rifabutine;

b. Isoniazide;

c. Ethambutol;

d. Pyrazinamide;

55 / 60

Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones :

a. altération de l’odorat;

b. anomalie de l’acuité auditive;

c. anomalie de la vision;

d. altération du goût;

56 / 60

Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… :

a. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ;

b. ne pénètrent pas dans le LCR ;

c. s’accumulent au niveau rénal ;

d. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ;

57 / 60

Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) :

a. Pipérazine peut être substitué par méthyle ;

b. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ;

c. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ;

d. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ;

58 / 60

Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur :

a. action antisporozoaire et action antiparasitaire;

b. action antibactérien et action antiprotozoaire;

c. action antibactérien et action antiparasitaire;

d. action antiprotozoaire at action antisporozoaire;

59 / 60

La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue :

a. par libération de chlore ionisée;

b. par libération de base insoluble;

c. par ionisation de chlore;

d. par précipitation de base;

60 / 60

Aminoside le moins néphrotoxique est :

a. Amikacine;

b. Nétilmicine;

c. Kanamycine;

d. Dibékacine;

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