Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Ergostérol b. Stigmastérol c. Sitostérol d. Cholestérol 2 / 60 Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. nitromfène b. Droloxifène c. trioxyfène d. Drostanolone 3 / 60 Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. Le rein, l’intestin et le muscle b. L’os, l’intestin et le rein c. L’intestin, le cœur et le pancréas d. L’os, le foie et le muscle 4 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber le canal sodique entrant 5 / 60 Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire? a. l'implant b. l’anneau vaginal c. le stérilet d. les préservatifs 6 / 60 Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide phosphorique b. Acide Pamidronique c. Acide Clodronique d. Acide Etidronique 7 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) b. Est actif à l’état libre dans le sang c. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang d. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides 8 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T b. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause c. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate d. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine 9 / 60 Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Aminoglutéthémide b. Glutéthimide c. Stanozolol d. Exémestane 10 / 60 Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. MDL.18962 b. Atamestane c. Vorozole d. Fadrozole 11 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Phénytoïne (Dilantin) b. Sotalol (Sotalex®) c. Diltiazem (Tildiem®) d. Adénosine (Adenocard®) 12 / 60 Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Sténandiol b. Stanozol c. Mestérolone d. Nandrolone 13 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON* a. Normégestrol b. Gestonorone c. Dydrogestone d. Promégestone 14 / 60 Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Quinagolide c. Acétate de goséreline d. Cétrorélix 15 / 60 Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. b. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. c. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. d. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. 16 / 60 Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous : a. Nilutamide b. Dutastéride c. Flutamide d. Cyprotérone 17 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Flecaïnide (Flécaïne®) b. Métoprolol (Lopresor®) c. Lidocaïne (Xylocard®) d. Disopyramide (Rythmodan®) 18 / 60 Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Roxithromycine; b. Azithromycine; c. Dirithromycine; d. Clarithromycine; 19 / 60 Proposition fausse : utilisation de bacitracine : a. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ; b. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ; c. n’est utilisé qu’en usage locale ; d. non absorbée par la muqueuse digestive ; 20 / 60 Objectif préparer des dérivés de la Pénicilline G : a. chercher à retarder son élimination ; b. chercher à accélérer son absorption ; c. chercher à augmenter sa diffusion ; d. chercher à augmenter sa ½ vie ; 21 / 60 Germes qui font partie du spectre de la Streptomycine : a. anaérobies; b. spirochètes; c. bacilles Gram ( ̶ ) ; d. champignons inférieurs; 22 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. à spectre élargi , b. utilisée par voie orale, c. naturelle, d. résistance à la pénicillinase, 23 / 60 Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine : a. Tobramycine; b. Kanamycine; c. Spectinomycine; d. Streptomycine; 24 / 60 Remplir la partie pointillé : le Cotrimoxazole compose de …………. Sulfaméthoxazole et 1 partie Triméthoprime : a. 10 parties; b. 15 parties; c. 20 parties; d. 5 parties; 25 / 60 Erythromycine présente une particularité d’être un composé : a. instable en milieu acide; b. instable en milieu alcalin; c. stable en milieu acide; d. stable en milieu alcalin; 26 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; b. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; c. éliminé lentement par urine ; d. faiblement diffusé par voie orale ou IM ; 27 / 60 Nifuroxazide fait partie de la famille : a. hydroxy-8 quinoléines; b. sulfamides antibactériens; c. nitrofuranes; d. nitroimidazoles; 28 / 60 Remplir la partie pointillée : Augmentin* est actif sur germes …………………… à Amoxicilline : a. devenus résistants; b. inconstamment sensibles; c. devenus inconstamment sensibles ; d. devenus inconstamment résistants; 29 / 60 Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée : a. leur action bactériostatique; b. leur spectre excluant les entérobactéries; c. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; d. leur élimination entièrement extrrénale; 30 / 60 Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. dépourvus de toute action sur entérobactéries ; b. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; c. bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ; d. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; 31 / 60 Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à : a. sa bonne crypticité; b. sa bonne biodisponibilité; c. sa bonne pénétration osseuse; d. sa bonne diffusion osseuse; 32 / 60 Proposition fausse : effets neurotoxique de INH : a. névrite optique; b. troubles psychiques; c. névralgies; d. polynévrite; 33 / 60 Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G : a. durée de conservation : jamais dépassé 24h, b. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti, c. sensible à la lumière et humidit é, d. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi, 34 / 60 Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis : a. Ceftazidime et Céfotetan ; b. Céfotetan et Latamoxef ; c. Latamoxef et Cefsulodine ; d. Ceftazidime et Cefsulodine ; 35 / 60 Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par : a. le rein et accessoirement par la bile ; b. la bile et accessoirement par l’intestin ; c. l’intestin et accessoirement par le rein ; d. la bile et accessoirement par le rein ; 36 / 60 Proposition fausse : l’emploi de Doxycycline par voie orale sous forme de gélule : a. avec quantité suffisante d’eau ; b. au milieu du repas ; c. loin du coucher ; d. avant le repas ; 37 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des : a. pneumopathies; b. otites; c. sinusites; d. pharyngites; 38 / 60 Absorption digestive de l’ampicilline : a. pas très rapide mais complète; b. pas très lente mais complète; c. lente mais complète; d. rapide et complète; 39 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, b. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, c. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, d. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, 40 / 60 Proposition fausse : métabolisme du Chloramphénicol : a. inactivé en grande partie par le rein, b. n’est détruit ni dans l’estomac ni dans l’intestin, c. bactériostatique mais non bactéricide, d. inactivé en grande partie par le foie, 41 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : contre indications : a. femme qui allaite ; b. insuffisance rénale ; c. trouble auditif ; d. femme enceinte ; 42 / 60 La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est : a. 2 à 4 semaines ; b. 6 semaines à 3 mois ; c. 2 à 6 semaines ; d. 3 à 6 mois ; 43 / 60 Caractères des macrolides : a. non lipophiles et non hydrophiles ; b. lipophiles et hydrophiles ; c. non lipophiles et hydrophiles; d. lipophiles et non hydrophiles ; 44 / 60 Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Coxiella burnetii ; b. Mycoplasma pneumonia ; c. Pneumocoques ; d. Chlamydiae pneumonia ; 45 / 60 Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque résistant à la pénicilline ; b. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; c. staphylocoque Méti-R ; d. staphylocoque Méti-S ; 46 / 60 En solution aqueuse, les Cyclines perdent leur activité en fonction de : a. pH et lumière ; b. pH et température ; c. air et température ; d. air et humidité ; 47 / 60 Remplir la partie pointillé : Le Fansidar* compose de …………. Sulfadoxine et 1 partie Pyriméthamine : a. 20 parties; b. 15 parties; c. 5 parties; d. 10 parties; 48 / 60 Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides : a. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ; b. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ; c. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ; d. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ; 49 / 60 Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Dirithromycine; b. Clarithromycine; c. Azithromycine; d. Roxithromycine; 50 / 60 L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. accroitre la biodisponibilité; b. accroitre l’action; c. augmenter la durée d’action; d. maintenir la concentration sanguine; 51 / 60 “Résistance croisée : une même souche bactérienne “: a. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, b. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, c. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, d. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, 52 / 60 La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à bacille pyocyanique ; b. infection à entérobactéries ; c. infection à staphylocoques dorés ; d. infection à germes à Gram (–) ; 53 / 60 Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections : a. génitales ; b. auriculaire ; c. buccopharyngé ; d. cutanéomuqueuse ; 54 / 60 Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans : a. prévention du RAA ; b. endocardite à streptocoques ; c. leptospiroses ; d. syphilis ; 55 / 60 Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide pénicillènique, b. acide pénicilloique, c. acide pénaldique, d. acide amino-6 pénicillanique, 56 / 60 La dose des Amino pénicillines : a. est d’autant plus forte au début du traitement; b. peut diminuer en cas d’un traitement prolongé; c. est aussi faible quand l’infection s’atténue; d. est d’autant plus forte que l’infection est sévère; 57 / 60 Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est : a. Acide oxolinique; b. Enoxacine; c. Rosoxacine; d. Acide nalidixique; 58 / 60 La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est : a. 6 semaines à 3 mois ; b. 2 à 6 semaines ; c. 2 semaines à 3 mois ; d. 3 à 6 mois ; 59 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides : a. métabolites inactifs par voie urinaire , b. bonne absorption digestive, c. bonne diffusion tissulaire, d. Élimination biliaire, 60 / 60 Kanamycine : élimination : a. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; b. élimination hépatique : 95 % ; c. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; d. élimination rénale : 95 % ; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
