Chimie Thérapeutique II Test

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Chimie Thérapeutique II Test

 

1 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires.

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Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous :

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Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone

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Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques :

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Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous :

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Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par :

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Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position :

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Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

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Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

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Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone.

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Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID*

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Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

13 / 60

Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler :

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Indiquer l’androgène ci-dessous ?

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Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ?

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Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique :

17 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ?

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Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA :

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Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous :

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Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé.

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Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène.

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Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous :

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Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges.

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Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes :

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Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies :

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Propriétés physiologiques qui privent les macrolides de toute utilité dans le traitement des infections urinaires et vésicales :

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Proposition fausse : la résistance croisée s’observe entre :

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Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée :

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Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer:

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Kanamycine : élimination :

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Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur :

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Proposition fausse : souche inconstamment sensible à l’Ampicilline :

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Action des sulfamides antibactériens :

34 / 60

Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines :

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Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides :

36 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique :

37 / 60

Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont :

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Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif :

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Proposition fausse : les antidotes de l’Amphotéricine B :

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Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones :

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La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec :

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Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés :

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Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des :

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Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes :

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Proposition fausse : quinolones de la 2 ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres :

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Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate :

47 / 60

Proposition fausse : effets neurotoxique de INH :

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Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones

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La dénomination chimique de la céphalosporine N est :

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Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide :

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Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides :

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Le risque dont majore le Sparfloxacine est :

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Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que :

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Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement :

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Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des :

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Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre :

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Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques :

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Proposition fausse : Amphotéricine B :

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Erythromycine présente une particularité d’être un composé :

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La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue :

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