Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Roglétimide b. Formestane c. Vorozole d. Létrozole 2 / 60 La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber le canal potassique sortant d. Inhiber l'action des catécholamines 3 / 60 Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Follitropine beta c. Progestérone d. Cabergoline 4 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Normégestrol b. Promégestone c. Gestonorone d. Dydrogestone 5 / 60 Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Diltiazem (Tildiem®) b. Sotalol (Sotalex®) c. Adénosine (Adenocard®) d. Phénytoïne (Dilantin) 6 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Amino-glutéthimide b. Exémestane c. Formestane d. Roglétimide 7 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire b. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone c. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione d. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone 8 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Quinestrol b. Ethinylestradiol c. Diéthylstilbestrol d. Dienestrol 9 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Bisoprolol b. Aténolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Acébutolol 10 / 60 Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Calcitonine(activer) b. Concentration de calcitriol (inhiber) c. Parathormone (activer) d. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) 11 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) b. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides c. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang d. Est actif à l’état libre dans le sang 12 / 60 Indiquer un anti-androgène ci-dessous. a. Testosterone b. Tamoxifène c. Aminogluthetimide d. Flutamide 13 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5) c. . Introduction d’un substituant en 2. d. Alkylation en 17alpha. 14 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Bromocriptine b. Clomifène c. Buséréline d. Nafaréline 15 / 60 Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ; b. leur élimination entièrement extrrénale, ; c. leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ; d. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ; 16 / 60 Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques : a. Pasteurelloses ; b. Rickettsioses ; c. Brucelloses ; d. Leptospiroses ; 17 / 60 Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par : a. les coccis ; b. les bactéries ; c. les enzymes ; d. les champignons ; 18 / 60 Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Pyrazinamide; b. Rifabutine; c. Ethambutol; d. Isoniazide; 19 / 60 Thiamphénicol contre indique chez : a. insuffisance respiratoire sévère; b. insuffisance rénale sévère; c. insuffisance hépatique sévère; d. insuffisance cardiaque sévère; 20 / 60 Le risque dont majore le Sparfloxacine est : a. angor; b. rythme cardiaque; c. torsade de pointe; d. fibrillation ventriculaire; 21 / 60 Proposition fausse : souche inconstamment sensible à l’Ampicilline : a. souche de Proteus mirabilis; b. souche de Colibacille; c. souche de Haemophilus influenza; d. souche de Proteus vulgaris; 22 / 60 Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur : a. Citrobacter ; b. Proteus vulgaris ; c. Enterobacter ; d. Providencia ; 23 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des macrolides : a. troubles digestifs ; b. troubles cardiaques ; c. sensations vertigineuses ; d. réactions cutanées ; 24 / 60 Proposition fausse : indications de la Pénicilline G : a. prévention des rechutes de RAA; b. certaines affections cutanées; c. certaines infections staphylococciques ; d. traitement de la syphilis, gonococcies; 25 / 60 Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est : a. Ethambutol ; b. Pyrazinamide ; c. Isoniazide ; d. Rifabutine ; 26 / 60 Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines : a. moins difficilement, b. plus facilement, c. moins facilement , d. facilement, 27 / 60 Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des : a. réactions secondaires et vertiges; b. réactions secondaires et céphalées; c. réactions cutanées et céphalées; d. réactions cutanées et vertiges; 28 / 60 Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose : a. vaginale, b. buccale , c. cutanée, d. digestive, 29 / 60 Remplir la partie pointillée : la différence Lymécycline et Tétracycline est la plus grande hydrosolubilité qui, ………………… par le rein : a. améliore l’élimination du produit ; b. diminue la proportion du produit éliminé ; c. augmente la proportion du produit éliminé ; d. favorise l’élimination du produit ; 30 / 60 Lequel produit qui majore l’effet otoxicité de la Kanamycine : a. acide étacrinique ; b. héparine ; c. colimycine ; d. polymyxine ; 31 / 60 Chloramphénicol contre indique chez : a. insuffisance cardiaque sévère; b. insuffisance respiratoire sévère; c. insuffisance rénale sévère; d. insuffisance hépatique sévère; 32 / 60 Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique : a. intervention hépatique ; b. intervention urogénitale; c. intervention digestive; d. intervention dentaire; 33 / 60 Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur : a. Bactéroides fragili s ; b. Entérobactéries ; c. staphylocoque Méti-S ; d. Pseudomonas aeruginosa ; 34 / 60 Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam : a. un effet synergique; b. augmenté la crypticité; c. augmenté la biodisponibilité; d. augmenté la ½ vie; 35 / 60 Kanamycine : élimination : a. élimination rénale : 95 % ; b. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; c. élimination hépatique : 95 % ; d. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; 36 / 60 Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. mycobactéries, b. bacilles à Gram (–), c. staphylocoque non producteur pénicillina se, d. entérobactéries, 37 / 60 Proposition fausse : infection récidivante dont le traitement se fait par Augmentin* : a. infection respiratoire; b. infection urinaire; c. sinusite; d. otite; 38 / 60 Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. cyclines ; b. macrolides ; c. phénicoles ; d. pénicillines par voie orale ; 39 / 60 Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) : a. pénicillines ; b. céphalosporines ; c. aminosides ; d. macrolides ; 40 / 60 Nifuroxazide fait partie de la famille : a. hydroxy-8 quinoléines; b. nitroimidazoles; c. nitrofuranes; d. sulfamides antibactériens; 41 / 60 Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) : a. sont substitués en 3 par groupement carboxyle; b. tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone; c. F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère; d. atome d’N est substitué par groupement méthyle; 42 / 60 Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Clarithromycine; b. Azithromycine; c. Dirithromycine; d. Roxithromycine; 43 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de INH : a. troubles digestifs ; b. néphrotoxicité ; c. hépatotoxicité ; d. neurotoxicité ; 44 / 60 Association de Flucytosine à un autre antifongique est indispensable dans le traitement : a. dermatophytose et candidose; b. candidose et cryptococcose; c. aspergillose et cryptococcose; d. dermatophytose et aspergillose; 45 / 60 Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est : a. Azithromycine; b. Roxithromycine; c. Dirithromycine; d. Clarithromycine; 46 / 60 Proposition fausse : névrite optique de Ethambutol : a. diminution de l’acuité visuelle ; b. fréquence et gravité augmente avec posologie et durée du traitement ; c. fréquence et gravité varie suivant âge et état du patient ; d. dyschromatopsie ; 47 / 60 Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide amino-6 pénicillanique, b. acide pénaldique, c. acide pénicilloique, d. acide pénicillènique, 48 / 60 Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle : a. carbamazépine, b. BDZP, c. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ; d. hypoglycémiants oraux, 49 / 60 Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. anaérobies; b. germes à Gram (+) ; c. bacilles à Gram ( ̶ ) ; d. spirochetes; 50 / 60 “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. écologique, b. pharmacocinétique, c. bactériologique, d. de tolérance, 51 / 60 Proposition fausse : pharmacocinétique des Aminosides : a. élimination : s’effectue par filtration glomérulaire et s/une forme active inchangée, b. diffusion très faible dans le LCR, c. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ni dans les cellules adipeuses, d. faible pénétration au niveau rénal, 52 / 60 Proposition fausse : indications de l’Amikacine dans les infections: a. urinaires à Proteus ; b. respiratoires grave à germes résistants ; c. sévères à germes Gram (+) ; d. à staphylocoques résistants en milieu hospitalier ; 53 / 60 Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées) : a. nitrofurane à visée urinaire; b. nitrofurane à visée intestinale; c. hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire; d. hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale; 54 / 60 L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est : a. Rifamycine ; b. Rifampicine ; c. Clarythromycine ; d. Erythromycine ; 55 / 60 Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement : a. à l’arrêt ; b. plusieurs mois après l’arrêt ; c. au cours ; d. plusieurs jours après l’arrêt ; 56 / 60 Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination biliaire très lente ; b. élimination biliaire très rapide ; c. élimination urinaire très lente ; d. élimination urinaire très rapide ; 57 / 60 Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) : a. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ; b. Pipérazine peut être substitué par méthyle ; c. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ; d. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ; 58 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. cyclophosphamide ; b. alcool ; c. sulfonamides ; d. fer ; 59 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones a. troubles digestifs ; b. troubles rénales ; c. troubles hématologique ; d. troubles neurologiques ; 60 / 60 Proposition fausse : l’effet indésirable au cours de traitement court de Itraconazole est : a. dyspepsies; b. céphalés; c. nausées; d. épigastralgies; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback