Chimie Thérapeutique II Test

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Certaines quinolones peuvent être administrées en monodose lorsqu’on les prescript dans le traitement de :

a. urétrite gonococcique;

b. cystite aigue de la jeune fille;

c. urétrite non gonococcique;

d. cystite aigue chez la femme enceinte;

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La dose des Amino pénicillines :

a. peut diminuer en cas d’un traitement prolongé;

b. est d’autant plus forte que l’infection est sévère;

c. est aussi faible quand l’infection s’atténue;

d. est d’autant plus forte au début du traitement;

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L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est :

a. Griseofulvine;

b. Amorolfine;

c. Terbinafine;

d. Tolnaftate;

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Proposition fausse : Macrolide connu pour provoquer des sensations vertigineuses est :

a. Clarithromycine ;

b. Erythromycine ;

c. Azithromycine ;

d. Roxithromycine ;

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Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol :

a. point du fusion : 150,5o à 151,5o ;

b. point du fusion : 140,5 o à 141,5 o ;

c. dextrogyre dans éthanol ;

d. lévogyre dans acétate d’éthyle ;

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Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie :

a. hormones thyroïdiennes ;

b. sulfamides antidiabétiques ;

c. antivitamines K ;

d. β- bloquants ;

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Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques :

a. Clostridium difficile ;

b. Staphylocoques Méti-R ;

c. Pneumocoques ;

d. Streptocoques ;

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On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les :

a. infections du parenchyme rénal,

b. méningites,

c. états septicémies,

d. infections des voies biliaires,

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Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient :

a. Epicyclines;

b. Apoterramycine;

c. Terrinolide;

d. Anhydrotétracyclines;

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Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections :

a. buccopharyngé ;

b. auriculaire ;

c. cutanéomuqueuse ;

d. génitales ;

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Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir :

a. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ;

b. augmenter la résistance à la pénicillinase ;

c. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e;

d. élargir le spectre d’activité ;

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Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits :

a. accentue action sur bacille pyocyanique ;

b. augmente la ½ vie plasmatique ;

c. utilisable par voie parentérale ;

d. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ;

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Proposition fausse : l’effet indésirable au cours de traitement court de Itraconazole est :

a. épigastralgies;

b. dyspepsies;

c. céphalés;

d. nausées;

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Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine :

a. Kanamycine;

b. Spectinomycine;

c. Tobramycine;

d. Streptomycine;

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Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer:

a. des antibiotiques ayant des effets synergiques,

b. des antibiotiques ayant des effets antagonistes,

c. des antibiotiques de même familles,

d. plus de 2 antibiotiques à la fois,

16 / 60

Proposition fausse : germe causal de pneumopathies aigues et allures atypiques dont les macrolides sont utilisés pour le traitement :

a. Coxiella burnetii ;

b. Pneumocoques ;

c. Chlamydiae pneumonia ;

d. Mycoplasma pneumonia ;

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Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est :

a. Pyrazinamide ;

b. Isoniazide ;

c. Rifabutine ;

d. Ethambutol ;

18 / 60

Remplir la partie pointillée : par hydrolyse (acide ou alcaline), le Chloramphenicol fournit ………………… et une base :

a. acide acétique ;

b. acide dichloroacétique ;

c. acide monochloroacétique ;

d. acide trichloroacétique ;

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Propriétés physiologiques qui privent les macrolides de toute utilité dans le traitement des infections urinaires et vésicales :

a. leur bonne diffusion tissulaire et intra cellulaire;

b. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale;

c. leur élimination entièrement extrrénale;

d. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques;

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Remplir la partie pointillée : La streptomycine peut utiliser dans les ………………… quand la pénicilline ne marche pas :

a. infections à Gram ( ̶ ) ;

b. infections à coccis Gram ( ̶ ) ;

c. infections à Gram (+) ;

d. infections à coccis Gram (+) ;

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Toxicité du Thiamphénicol :

a. rénale ;

b. hématologique ;

c. hépatique ;

d. auditive ;

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Proposition fausse : contre-indications des cyclines :

a. lactation ;

b. grossesse ;

c. enfant moins de 8 ans ;

d. dérivés de vit. A à l’usage local ;

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Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol :

a. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ;

b. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ;

c. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ;

d. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ;

24 / 60

Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies :

a. des antibiotiques excrétés à forte concentration dans les urines, sous forme active et qui ne soient pas néphrotoxique,

b. des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale,

c. la voie veineuse, un antibiotique bactéricide en fonction des résultats de l’antibiogramme,

d. des antibiotiques ayant une forte élimination hépatique,

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Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est :

a. plus de 200mg/j ;

b. plus de 500mg/j ;

c. plus de 400mg/j ;

d. plus de 300mg/j ;

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Ampicilline n’est pas active sur :

a. Staphylocoque doré;

b. Enterocoque;

c. Staphylocoque producteur de p é nicil linas e;

d. Méningocoque;

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Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur :

a. Streptocoque;

b. Staphylocoque;

c. Enterocoque;

d. Pneumocoque;

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Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques :

a. Rickettsioses ;

b. Pasteurelloses ;

c. Leptospiroses ;

d. Brucelloses ;

29 / 60

Remplir la partie pointillé : Le Fansidar* compose de …………. Sulfadoxine et 1 partie Pyriméthamine :

a. 15 parties;

b. 5 parties;

c. 20 parties;

d. 10 parties;

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Quel est l’antibiotique dont les synergistines agissent en synergie dans les infections à Staphylocoques :

a. cyclines ;

b. aminosides ;

c. pénicillines ;

d. sulfamides ;

31 / 60

Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides :

a. myalgies,

b. dermatite de contact,

c. apnées brutales,

d. myasthénies,

32 / 60

Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est :

a. antivitamines K ;

b. sulfamides antidiabétiques ;

c. hormones thyroïdiennes ;

d. anticonceptionnels oraux ;

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Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur :

a. Brucella ;

b. Enterocoque ;

c. Borrelia;

d. Listeria monocytogenes ;

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L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est :

a. Clarythromycine ;

b. Rifampicine ;

c. Rifamycine ;

d. Erythromycine ;

35 / 60

Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour :

a. être protégé le site d’inactivation ;

b. lutter contre la résistance bactérienne ;

c. lutter sur le processus d’inactivation ;

d. obtenir des produits actifs ;

36 / 60

La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est :

a. 2 semaines à 3 mois ;

b. 3 à 6 mois ;

c. 2 à 6 semaines ;

d. 6 semaines à 3 mois ;

37 / 60

Association de Flucytosine à un autre antifongique est indispensable dans le traitement :

a. dermatophytose et candidose;

b. candidose et cryptococcose;

c. dermatophytose et aspergillose;

d. aspergillose et cryptococcose;

38 / 60

Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines :

a. résiste à l’hydrolyse par les acides,

b. élimination lente,

c. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique ,

d. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux,

39 / 60

Les formes d’emploi des Imidazolés actifs (antifongiques) par voie locale dépendent de:

a. localisation de la pathologie à traiter;

b. pathologie à traiter;

c. gravité de l’infection ;

d. champignons en cause;

40 / 60

La combinaison du sel Hyclate de Doxycycline est :

a. 1 molécule HCl avec 1 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ;

b. 1 molécule HCl avec 1 molécule H 2 O et 1 molécule éthanol ;

c. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1 molécule éthanol ;

d. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ;

41 / 60

Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire.

a. Anti-angineux

b. Anti-ischémiques

c. Hypolipémiants

d. Anticoagulants

42 / 60

Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ?

a. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber)

b. Parathormone (activer)

c. Concentration de calcitriol (inhiber)

d. Calcitonine(activer)

43 / 60

Indiquer la pilule Triphasique.

a. GYNOPHASE*

b. TRIELLAX*

c. GYNOVLANE*

d. ADEPAL*

44 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®.

a. Métoprolol

b. Carvédilol

c. Nébivolol

d. Aténolol

45 / 60

Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive.

a. Moxestrol

b. Promestriène

c. Quinestrol

d. éthinylestradiol

46 / 60

Indiquer l’androgène ci-dessous ?

a. Exémestane

b. Glutéthimide

c. Aminoglutéthémide

d. Stanozolol

47 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires.

a. Oestrogènes

b. LH

c. Vasopressine

d. Ocytocine

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Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale :

a. Phosphate monoacide de sodium

b. Acide phosphorique

c. Hydrogénophosphate de calcium

d. Phosphate de sodium

49 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta.

b. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang.

c. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins..

d. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause

50 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone.

a. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action.

b. Son estérification permet un effet retard.

c. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone.

d. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action.

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Lequel est un composé à effet androgénique ?

a. Méténolone

b. Androstanolone

c. Stanozolone

d. Finastéride

52 / 60

Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous :

a. PROPECIA*

b. DURABOLIN*

c. AVODART*

d. TADENAN*

53 / 60

Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ?

a. Les gonades

b. Le placenta

c. la thyroïde

d. Les muscles

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Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE*

a. Diéthylstilbestrol

b. Fosfestrol

c. Dienestrol

d. Moxestrol

55 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous :

a. Prednisone, deltacortisone

b. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium

c. Prednisolone sodium phosphate

d. Prednisolone, deltahydrocortisone

56 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON*

a. Dydrogestone

b. Promégestone

c. Gestonorone

d. Normégestrol

57 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer.

b. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes

c. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes

d. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose

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Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ?

a. Atamestane

b. Fadrozole

c. MDL.18962

d. Vorozole

59 / 60

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

a. Cabergoline

b. Acétate de gonadoréline

c. Follitropine beta

d. Progestérone

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Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.

a. Dienestrol

b. Quinestrol

c. Ethinylestradiol

d. Diéthylstilbestrol

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