Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. b. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. c. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. d. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. 2 / 60 Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Aminoglutéthémide b. Stanozolol c. Glutéthimide d. Exémestane 3 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Bisoprolol b. Acébutolol c. Aténolol d. Chlorhydrate de propranolol 4 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Stigmastérol b. Ergostérol c. Cholestérol d. Sitostérol 5 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. b. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . c. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. 6 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 16 béta c. 17 béta d. 9 alpha 7 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux. a. Insuline b. Gastrine c. Androgènes d. Minéralocorticoïdes 8 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. b. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. c. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. d. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. 9 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Phospho-aminolipide b. Monophosadénine c. Triphosadénine d. Triphosphate d’uridine 10 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires b. Les estrogènes existent dans les deux sexes c. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol d. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire 11 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. b. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique d. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité 12 / 60 Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Epristéride b. Turostéride c. Dutastéride d. Finastéride 13 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. b. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. c. Son estérification permet un effet retard. d. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. 14 / 60 Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Anti-hypertenseurs b. Beta-bloquants c. Vasodilatateurs d. Anti-thrombotiques 15 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. troubles de l’absorption de la vitamine D. b. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. c. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. d. l’ostéoporose. 16 / 60 Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous. a. Formestane b. Anastrozole c. Minamestane d. Atamestane 17 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. augmentation de l'absorption du calcium ; b. libération osseuse de calcium par ostéolyse. c. diminution de l'élimination rénale ; d. Diminution de l’absorption de calcium 18 / 60 Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Désoxyparaméthasone b. Fluméthasone c. Désoxyméthasone d. Aminogluthétimide 19 / 60 Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous. a. UTROGESTAN® b. ANDROCUR® c. DÉPO-PROVERA® d. LUTÉRAN® 20 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang b. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides c. Est actif à l’état libre dans le sang d. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) 21 / 60 Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Diénestrol b. Busèrèline c. Triptoréline d. Flutamide 22 / 60 Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. Drostanolone b. trioxyfène c. nitromfène d. Droloxifène 23 / 60 Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. recourir à une contraception d'urgence b. un test de grossesse c. prendre la pilule contraceptif biphasique d. rien, il est trop tard 24 / 60 Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La respiration cellulaire b. La croissance et le développement c. La production énergétique d. La reproduction 25 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Promégestone b. Démégestone c. Médrogestone d. Chlormadinone 26 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) b. Gonadotrophine c. Triptoréline d. Gonadoréline 27 / 60 Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Anti-ischémiques b. Anti-thrombotiques c. Antihypertenseurs d. Antiarythmisants 28 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : a. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ; b. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ; c. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ; d. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ; 29 / 60 Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement : a. borrelioses ; b. brucelloses ; c. pasteurelloses ; d. leptospiroses ; 30 / 60 Proposition fausse : d’autres indications des synergistines : a. angines à streptocoques ; b. MST ; c. infections urinaires ; d. infections pulmonaires ; 31 / 60 La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à bacille pyocyanique ; b. infection à staphylocoques dorés ; c. infection à entérobactéries ; d. infection à germes à Gram (–) ; 32 / 60 Le quinolone le plus actif sur le bacille pyocyanique est : a. Péfloxacine; b. Ciprofloxacine; c. Sparfloxacine; d. Loméfloxacine; 33 / 60 On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les : a. méningites, b. infections des voies biliaires, c. états septicémies, d. infections du parenchyme rénal, 34 / 60 Proposition fausse : souche inconstamment sensible à l’Ampicilline : a. souche de Haemophilus influenza; b. souche de Proteus mirabilis; c. souche de Colibacille; d. souche de Proteus vulgaris; 35 / 60 Proposition fausse : les quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération par : a. atome d’azote de pyridone (N 1 ) ; b. groupement substitué en 3 ; c. groupement substitué en 7 ; d. groupement substitué en 6 ; 36 / 60 Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. en gynécologie ; b. en stomatologie ; c. lavage des plaies ; d. en ORL ; 37 / 60 Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques : a. Rickettsioses ; b. Leptospiroses ; c. Pasteurelloses ; d. Brucelloses ; 38 / 60 Des cyclines injectables, on a : a. CMI plus faible et diffusion rapide ; b. CMI plus basse et diffusion lente ; c. CMI plus basse et diffusion meilleure ; d. CMI grande et diffusion meilleure ; 39 / 60 On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez : a. insuffisances respiratoires ; b. insuffisances rénaux ; c. insuffisances cardiaques ; d. insuffisances hépatiques ; 40 / 60 Proposition fausse : Benzathine benzylpénicilline peut être administré per os : a. u ne partie est rapidement résorbé dans le tube digestif ; b. se traduit par une activité bien moindre ; c. avec les doses 2 ou 3 fois à la posologie parentérale habituelle ; d. ne peut être utilisé que pour les infections de gravité réduites ; 41 / 60 Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est : a. Sulfamoxol; b. Sulfamérazine; c. Sulfaméthizol; d. Sulfaméthoxazole; 42 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; b. mal résorbé par voie digestive ; c. concentration sanguine rapidement élevé ; d. élimination urinaire : faible ; 43 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des : a. pneumopathies; b. otites; c. pharyngites; d. sinusites; 44 / 60 Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. oxydation, b. hydrogénation, c. déshydratation , d. hydrolyse, 45 / 60 Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est : a. Pyrazinamide; b. Isoniazide; c. Ethambutol; d. Rifampicine; 46 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. prévention des rechutes de RAA ; b. certaines infections streptococciques ; c. traitement de la syphilis, gonococcies ; d. angines ; 47 / 60 L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est : a. Griseofulvine; b. Amorolfine; c. Tolnaftate; d. Terbinafine; 48 / 60 L’action des Quinolones est plus marqué (et le plus favorable) quand : a. N substitué par éthyle; b. N substitué par un aryle; c. N substitué par un alkyle; d. N substitué par méthyle; 49 / 60 Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. staphylocoque non producteur pénicillina se, b. bacilles à Gram (–), c. mycobactéries, d. entérobactéries, 50 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines : a. bonne absorption digestive, b. passer la barrière hématoméningé, c. élimination biliaire et urinaire, d. excellente diffusion tissulaire, 51 / 60 La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est : a. Minocycline ; b. Lymécycline ; c. Métacycline ; d. Doxycycline ; 52 / 60 Proposition fausse : indications de la Pénicilline G : a. certaines infections staphylococciques ; b. traitement de la syphilis, gonococcies; c. prévention des rechutes de RAA; d. certaines affections cutanées; 53 / 60 Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées) : a. nitrofurane à visée urinaire; b. hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale; c. nitrofurane à visée intestinale; d. hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire; 54 / 60 La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur : a. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation, b. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation, c. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation, d. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation, 55 / 60 Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. lésions rénales ; b. dysfonctionnements hépatiques ; c. lésions digestives; d. dysfonctionnements ventriculaires ; 56 / 60 Proposition fausse : caractéristiques de l’Acide clavulanique : a. moins actifs sur pénicillinases q u e s ur céphalosporinase s ; b. n’est pas sensible aux β-lactamases ; c. moins actifs sur céphalosporinases que sur pénicillinases ; d. faible action antibiotique ; 57 / 60 Le problème de la classification des ATB en fonction du spectre antibactérien est : a. apparition de nouveaux traitements ; b. apparition de nouveaux ATB ; c. apparition de résistance ; d. apparition de nouveaux germes ; 58 / 60 En solution aqueuse, les Cyclines perdent leur activité en fonction de : a. pH et température ; b. pH et lumière ; c. air et température ; d. air et humidité ; 59 / 60 Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est : a. plus de 400mg/j ; b. plus de 300mg/j ; c. plus de 200mg/j ; d. plus de 500mg/j ; 60 / 60 Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G : a. Cocci Gram (+); b. Bacilles Gram (–); c. Bacilles Gram (+); d. Cocci Gram (–); Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
