Chimie Thérapeutique II Test

0 votes, 0 avg

You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed*

The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved.

1 / 60

Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

a. Aminoclutéthimide

b. Clomifène

c. Glutarimide

d. azastène

2 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires.

a. LH

b. Ocytocine

c. Vasopressine

d. Oestrogènes

3 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®.

a. Acébutolol

b. Aténolol

c. Chlorhydrate de propranolol

d. Bisoprolol

4 / 60

Indiquer un association possible des anti-arythmiques.

a. Amiodarone et vérapamil

b. Disopyramide et amiodarone

c. Digoxine et amiodarone

d. Cibenzoline et bêta bloquants

5 / 60

Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants.

a. Glutéthimide

b. Drostanolone

c. Tamoxyfène

d. Danazol

6 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D :

a. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D

b. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie

c. Manque de Vitamine D

d. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation

7 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang :

a. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre.

b. Dans le sang la testostérone libre est active.

c. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG.

d. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG).

8 / 60

Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous.

a. Cétrorélix

b. Acétate de goséreline

c. Quinagolide

d. Lutropine alfa

9 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate

b. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T

c. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause

d. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine

10 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.

a. Progestérone

b. Angiotensine

c. Minéralocorticoïdes

d. Glucocorticoïdes

11 / 60

Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone :

a. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3

b. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate.

c. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate.

d. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate.

12 / 60

Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.

a. Moxestrol

b. Fosfestrol

c. Promestriène

d. Quinestrol

13 / 60

Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène.

a. Lynestrénol

b. Gestodène

c. Norgestimate

d. Désogestrel

14 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique)

a. Félodipine

b. Nifédipine

c. Amlodipine

d. Aténolol

15 / 60

Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone :

a. Trenbolone

b. Cyprotérone

c. Bicalutamide

d. Flutamide

16 / 60

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Disopyramide (Rythmodan®)

b. Flecaïnide (Flécaïne®)

c. Métoprolol (Lopresor®)

d. Lidocaïne (Xylocard®)

17 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous :

a. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2)

b. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang

c. Est actif à l’état libre dans le sang

d. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides

18 / 60

Indiquer la pilule Triphasique.

a. ADEPAL*

b. GYNOVLANE*

c. GYNOPHASE*

d. TRIELLAX*

19 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette

b. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine

c. Elles entrent dans le développement du spermatozoide.

d. Elles entrent dans le développement du système nerveux central

20 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous :

a. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium

b. Prednisolone sodium phosphate

c. Prednisolone, deltahydrocortisone

d. Prednisone, deltacortisone

21 / 60

Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ?

a. Vorozole

b. Fadrozole

c. Atamestane

d. MDL.18962

22 / 60

Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ?

a. Aminrone

b. Digoxine

c. Enoximone

d. Milrinone

23 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone :

a. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée.

b. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée.

c. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3

d. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol.

24 / 60

Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium :

a. Phytate de sodium

b. Carbonate de sodium

c. Sulfate de sodium

d. Phosphate de sodium,

25 / 60

Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones :

a. aminosides;

b. fosfomycine;

c. betlactamines;

d. macrolides;

26 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique :

a. distribue dans tout l’organisme (LCR) ;

b. fortement concentré par le foie ;

c. concentration sanguine rapidement élevé ;

d. élimination urinaire : forte ;

27 / 60

Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes :

a. Klebsiella;

b. Proteus vulgaris;

c. Moraxella catarrhalis;

d. Klebsiella pneumonia;

28 / 60

Proposition fausse : d’autres indications des synergistines :

a. MST ;

b. angines à streptocoques ;

c. infections pulmonaires ;

d. infections urinaires ;

29 / 60

Formes orales des quinolones sont adaptées :

a. pour prendre suite des formes injectables utilisées en milieu hospitalier;

b. pour traitement à court terme;

c. pour traitement minute;

d. pour prendre suite des formes injectables utilisées en traitement d’attaque;

30 / 60

Quand les Cyclines s’altèrent, elles peuvent provoquer :

a. acidose cétosique;

b. acidose chlorémique;

c. acidose métabolique;

d. acidose lactique;

31 / 60

Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération :

a. spectre d’action;

b. lipophiles;

c. puissance d’action;

d. hydrophiles;

32 / 60

Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques :

a. Lomefloxacine;

b. Péfloxacine;

c. Norfloxacine;

d. Enoxacine;

33 / 60

Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale :

a. élimination urinaire est rapide,

b. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante,

c. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline,

d. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e,

34 / 60

Proposition fausse : infection récidivante dont le traitement se fait par Augmentin* :

a. sinusite;

b. otite;

c. infection respiratoire;

d. infection urinaire;

35 / 60

Les cyclines ne sont pas recommandées dans le traitement :

a. syphilis ;

b. urétrite gonococcique ;

c. leptospiroses ;

d. tréponematose ;

36 / 60

Rufol* fait partie de la famille :

a. antituberculeux;

b. antifongiques;

c. sulfamides antibactériens;

d. nitrofuranes;

37 / 60

Proposition fausse : les antidotes de l’Amphotéricine B :

a. aspirine ;

b. corticoïdes ;

c. antiinflammatoire ;

d. antihistaminiques ;

38 / 60

L’emploi de Doxycycline par voie IV est à éviter :

a. chez insuffisance hépatique ;

b. chez insuffisance respiratoire ;

c. chez insuffisance cardiaque ;

d. chez insuffisance rénale ;

39 / 60

Proposition fausse : l’antibiogramme est indiqué :

a. en cas de fréquences résistances,

b. en cas de résistance au traitement,

c. dans certaines infections graves,

d. en cas des infections rebelles, accompagnées de complications,

40 / 60

Les aminosides seront utilisées surtout par voie IM car l’absorption rapide et complète est :

a. de 90% ;

b. de 70% ;

c. de 80% ;

d. de 100% ;

41 / 60

« Carbénicilline » est une pénicilline :

a. utilisée par voie orale,

b. résistance à la pénicillinase,

c. à spectre élargi ,

d. naturelle,

42 / 60

Remplir la partie pointillée : La streptomycine peut utiliser dans les ………………… quand la pénicilline ne marche pas :

a. infections à Gram ( ̶ ) ;

b. infections à coccis Gram ( ̶ ) ;

c. infections à Gram (+) ;

d. infections à coccis Gram (+) ;

43 / 60

D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est :

a. Sulfamide + Polymyxine,

b. Sulfamide + Néomycine,

c. Sulfamide + Streptomycine,

d. Sulfamide + Erythromycine,

44 / 60

Remplir la partie pointillée : par voie orale, la posologie des pro-ampicillines et des analogues est ……………….. ampicilline et métampicilline :

a. la moitié de;

b. supérieure de;

c. deux fois que;

d. la même que;

45 / 60

Proposition fausse : utilisation de bacitracine :

a. non absorbée par la muqueuse digestive ;

b. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ;

c. n’est utilisé qu’en usage locale ;

d. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ;

46 / 60

Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active :

a. bacilles à Gram (–),

b. entérobactéries,

c. staphylocoque non producteur pénicillina se,

d. mycobactéries,

47 / 60

Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre :

a. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ;

b. staphylocoque résistant à la pénicilline ;

c. staphylocoque Méti-S ;

d. staphylocoque Méti-R ;

48 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol :

a. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ;

b. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ;

c. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ;

d. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ;

49 / 60

Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car :

a. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ;

b. antibiotique agit en inhibant la mycose ;

c. antibiotique agit en arrêtant la mycose ;

d. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ;

50 / 60

Remplir la partie pointillée : Céphalosporine C : Une nomenclature plus générale a été proposée, désignant …………………………… pour noyau avec une double liaison :

a. noyau privé de ses substituants et insaturé, par le terme céphame, devient céphème ;

b. noyau avec ses substituants et insaturé, par le terme céphème, devient céphame ;

c. noyau avec ses substituants et saturé, par le terme céphème, devient céphame ;

d. noyau privé de ses substituants et saturé, par le terme céphame, devient céphèm e ;

51 / 60

Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez:

a. Clostridies;

b. Helicobacter pylori;

c. Bacteroides fragilis;

d. Gardnerella vaginalis;

52 / 60

Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives :

a. un mois à 27 o ;

b. un mois à 40 o ;

c. un mois à 37o ;

d. un mois à 25o ;

53 / 60

La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les :

a. antiinflammatoires ;

b. anticonvulsivants ;

c. anxiolytiques ;

d. analgésiques ;

54 / 60

Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif :

a. phénicoles ;

b. pénicillines par voie orale ;

c. cyclines ;

d. macrolides ;

55 / 60

Proposition fausse : Kétoconazole est un peu moins actif sur:

a. Aspergillus;

b. Trichophyton;

c. Microsporum;

d. Blastomyces;

56 / 60

Proposition fausse : le Cotrimoxazole prescrit chez le sidéen dans les indications :

a. prévention primaire et secondaire de pneumocystose;

b. prévention primaire de toxoplasmose;

c. méningites à méningocoque ;

d. diarrhées;

57 / 60

Proposition fausse : atteinte cochléaire des Aminosides :

a. plus tardive,

b. irréversible,

c. plus grave,

d. moins fréquente,

58 / 60

Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits :

a. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ;

b. accentue action sur bacille pyocyanique ;

c. augmente la ½ vie plasmatique ;

d. utilisable par voie parentérale ;

59 / 60

Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) :

a. aminosides ;

b. macrolides ;

c. pénicillines ;

d. céphalosporines ;

60 / 60

La famille d’ATB dont le spectre est voisin à celui de la Pénicilline G est :

a. Aminosides,

b. Macrolides,

c. Tétracyclines,

d. Glycopeptidiques,

Your score is

The average score is 0%

Any comments?

Chimie Thérapeutique II Test

Any problems/errors or mistakes found while testing, please let us know for modification!

និស្សិតអាចប្រាប់មកកាន់ពួកយើងបានដើម្បីកែកំហុស ឬអំពីបញ្ហាដោយអចេតនាណាមួយដែលកើតមានកំឡុងពេលធ្វើតេស្ត