Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Stanozolol b. Drostanolone c. Méténolone d. Trenbolone 2 / 60 Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’os, le foie et le muscle b. L’os, l’intestin et le rein c. Le rein, l’intestin et le muscle d. L’intestin, le cœur et le pancréas 3 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Bromocriptine b. Choriogonadotropine alfa c. Acétate de gonadoréline d. Clomifène 4 / 60 Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Stanozolone b. Méténolone c. Finastéride d. Androstanolone 5 / 60 Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. b. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. c. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. d. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 6 / 60 Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. MDL.18962 b. Fadrozole c. Atamestane d. Vorozole 7 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone : a. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie b. A action anti-inflammatoire c. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac d. Augment la sécrétion d’ACTH 8 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. b. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. c. Son estérification permet un effet retard. d. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. 9 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Ergostérol b. Sitostérol c. Cholestérol d. Stigmastérol 10 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; b. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; c. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie d. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; 11 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. b. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. c. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. d. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. 12 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est un antagonisme de l’aldostérone b. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse c. Est un antidiurétique d. Est un dérivé spiranique 13 / 60 Indiquer le médicament de la classe III de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Propafénone (Rythmol®) b. Amiodarone (Cordarone®) c. Digoxine (Lanoxin®) d. Vérapamil (Isoptine®) 14 / 60 Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. CERAZETTE* b. MINIPHASE* c. GYNOPHASE* d. YASMIN* 15 / 60 Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ? a. Troubles neurologiques, bradycardie b. Insuffisance cardiaque c. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée d. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies 16 / 60 Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Triptoréline b. Busèrèline c. Flutamide d. Diénestrol 17 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 béta b. 16 béta c. 16 alpha d. 9 alpha 18 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone : a. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée. b. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3 c. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol. d. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée. 19 / 60 Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 alpha b. 16 béta c. 16 alpha d. 9 béta 20 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : diffusion faible dans : a. SNC ; b. cavités articulaires et pleurales ; c. tissu osseux ; d. LCR ; 21 / 60 Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol : a. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ; b. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ; c. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ; d. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ; 22 / 60 Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques : a. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie; b. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave); c. per os, dans infections intestinales; d. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie; 23 / 60 La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à bacille pyocyanique ; b. infection à staphylocoques dorés ; c. infection à entérobactéries ; d. infection à germes à Gram (–) ; 24 / 60 Mexocine* fait partie de la famille : a. tétracyclines ; b. antituberculeux; c. macrolides; d. antifongiques; 25 / 60 « Suvipen* » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. utilisée par voie orale, c. naturelle, d. à spectre élargi, 26 / 60 Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide amino-6 pénicillanique, b. acide pénicillènique, c. acide pénicilloique, d. acide pénaldique, 27 / 60 Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez: a. Helicobacter pylori; b. Gardnerella vaginalis; c. Bacteroides fragilis; d. Clostridies; 28 / 60 Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide : a. diminue son absorption ; b. défavorise sa diffusion ; c. défavorise sa biodisponibilité ; d. défavorise son absorption ; 29 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, b. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, c. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, d. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, 30 / 60 Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est : a. plus de 400mg/j ; b. plus de 500mg/j ; c. plus de 300mg/j ; d. plus de 200mg/j ; 31 / 60 La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. Streptomycine ; b. Pyrazinamide ; c. Isoniazide ; d. PAS ; 32 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament : a. phénytoine; b. alcool ; c. vitamine B2 ; d. érythromycine ; 33 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. traitement de la syphilis, gonococcies ; b. prévention des rechutes de RAA ; c. angines ; d. certaines infections streptococciques ; 34 / 60 Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives : a. Enterobacter ; b. Pseudomonas ; c. Salmonella ; d. Serratia ; 35 / 60 Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. dysfonctionnements ventriculaires ; b. dysfonctionnements hépatiques ; c. lésions digestives; d. lésions rénales ; 36 / 60 Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar : a. benzène ; b. furane ; c. pyridine ; d. amino-2 thiazole ; 37 / 60 Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques : a. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ; b. spectre antibactérien souvent assez réduit ; c. élaborés par des bacilles ; d. voie parentérale, réservé aux cas graves ; 38 / 60 Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est : a. double liaison du groupement aldimine; b. nature du groupement aldimine; c. groupement aldimine; d. groupement nitro; 39 / 60 Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol : a. point du fusion : 140,5 o à 141,5 o ; b. dextrogyre dans éthanol ; c. point du fusion : 150,5o à 151,5o ; d. lévogyre dans acétate d’éthyle ; 40 / 60 Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit: a. p-nitrobenzaldéhyde, b. aldéhyde formique , c. méthanol, d. ammoniac, 41 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de INH : a. néphrotoxicité ; b. neurotoxicité ; c. hépatotoxicité ; d. troubles digestifs ; 42 / 60 Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines : a. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique , b. résiste à l’hydrolyse par les acides, c. élimination lente, d. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux, 43 / 60 Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique : a. teignes, b. mycoses internes, c. mycoses cutanées, d. mycoses interdigitales, 44 / 60 Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. spirochetes; b. germes à Gram (+) ; c. bacilles à Gram ( ̶ ) ; d. anaérobies; 45 / 60 Dans le traitement prolongé de la Pénicilline G, on peut observer : a. risque de surinfection par candida albicans ; b. risque de surinfection bactérienne ; c. manifestation hématologique ; d. risque d’encéphalopathies ; 46 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. lutter sur le processus d’inactivation ; b. obtenir des produits actifs ; c. lutter contre la résistance bactérienne ; d. être protégé le site d’inactivation ; 47 / 60 Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association : a. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ; b. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ; c. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ; d. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ; 48 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. passant barrière foetoplacentaire ; b. bonne absorption digestive ; c. bonne diffusion tissulaire ; d. élimination biliaire ; 49 / 60 Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est : a. infection à entérobactéries ; b. infection à bacille pyocyanique ; c. infection à staphylocoques dorés ; d. infections urinaires ; 50 / 60 Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur : a. Enterocoque ; b. Borrelia; c. Listeria monocytogenes ; d. Brucella ; 51 / 60 Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur : a. Bactéroides fragili s ; b. staphylocoque Méti-S ; c. Entérobactéries ; d. Pseudomonas aeruginosa ; 52 / 60 Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. bacilles à Gram (–), b. mycobactéries, c. staphylocoque non producteur pénicillina se, d. entérobactéries, 53 / 60 Kanamycine : élimination : a. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; b. élimination rénale : 95 % ; c. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; d. élimination hépatique : 95 % ; 54 / 60 Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives : a. un mois à 25o ; b. un mois à 40 o ; c. un mois à 27 o ; d. un mois à 37o ; 55 / 60 Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Pyrazinamide; b. Ethambutol; c. Isoniazide; d. Rifabutine; 56 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : a. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ; b. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ; c. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ; d. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ; 57 / 60 Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est : a. Nysterclin* ; b. Hexacycline*; c. Sifacycline* ; d. Ambramycine* ; 58 / 60 Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que : a. s’il y a d’infections bactériennes, b. s’il y a risque de surinfections bactériennes, c. s’il y a rechute, d. si l’affection dure longtemps, 59 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. éliminé lentement par la bile ; b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; c. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ; d. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; 60 / 60 Proposition fausse : infection récidivante dont le traitement se fait par Augmentin* : a. otite; b. infection respiratoire; c. infection urinaire; d. sinusite; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback