Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Proposition fausse : spectre antifongique de Fluconazole :

a. dermatophytes ;

b. cryptococcus ;

c. candida ;

d. coccidioïdes ;

2 / 60

Proposition fausse : souche inconstamment sensible à l’Ampicilline :

a. souche de Proteus mirabilis;

b. souche de Colibacille;

c. souche de Proteus vulgaris;

d. souche de Haemophilus influenza;

3 / 60

Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes :

a. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ;

b. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ;

c. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ;

d. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ;

4 / 60

La combinaison du sel Hyclate de Doxycycline est :

a. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ;

b. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1 molécule éthanol ;

c. 1 molécule HCl avec 1 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ;

d. 1 molécule HCl avec 1 molécule H 2 O et 1 molécule éthanol ;

5 / 60

Absorption digestive de l’ampicilline :

a. pas très rapide mais complète;

b. rapide et complète;

c. lente mais complète;

d. pas très lente mais complète;

6 / 60

Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est :

a. de 5 à 7 jours/mois;

b. de 7 à 10 jours/mois;

c. de 8 à 10 jours/mois;

d. de 5 à 8 jours/mois;

7 / 60

Durée de traitement par Tobramycine :

a. 7 jours ;

b. 7 à 10 jours ;

c. 10 jours ;

d. 10 à 14 jours ;

8 / 60

Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est :

a. plus de 300mg/j ;

b. plus de 400mg/j ;

c. plus de 200mg/j ;

d. plus de 500mg/j ;

9 / 60

La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour :

a. infection à staphylocoques dorés ;

b. infection à bacille pyocyanique ;

c. infection à germes à Gram (–) ;

d. infection à entérobactéries ;

10 / 60

Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement :

a. lors d’un traitement de longue durée; `

b. lors d’un traitement de courte durée;

c. lors d’un traitement incorrect;

d. lors d’une posologie insuffisance;

11 / 60

Remplir la partie pointillé : le Cotrimoxazole compose de …………. Sulfaméthoxazole et 1 partie Triméthoprime :

a. 20 parties;

b. 5 parties;

c. 15 parties;

d. 10 parties;

12 / 60

Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 :

a. Ribostamycine ;

b. Tobramycine ;

c. Isépamicine ;

d. Kanamycine ;

13 / 60

Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de :

a. fièvres,

b. céphalées,

c. frissons,

d. malaise,

14 / 60

Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones :

a. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement;

b. et dure encore 3 jours après la fin de traitement;

c. elle survient même après cessation de traitement;

d. et persiste plusieurs semaines;

15 / 60

Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections :

a. gynécologiques;

b. respiratoires;

c. gastro-duodénales;

d. urinaires;

16 / 60

Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement :

a. pasteurelloses ;

b. leptospiroses ;

c. borrelioses ;

d. brucelloses ;

17 / 60

Ampicilline n’est pas active sur :

a. Staphylocoque producteur de p é nicil linas e;

b. Staphylocoque doré;

c. Méningocoque;

d. Enterocoque;

18 / 60

Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones :

a. fosfomycine;

b. betlactamines;

c. macrolides;

d. aminosides;

19 / 60

Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. augmente chez le sujet âgé :

a. de torsade de pointe;

b. de tubulopathie;

c. d’affaiblissement des muscles respiratoires;

d. de déclenchement des convulsions;

20 / 60

Proposition fausse : métabolisme des lincosamides :

a. passant barrière foetoplacentaire ;

b. bonne absorption digestive ;

c. bonne diffusion tissulaire ;

d. élimination biliaire ;

21 / 60

On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez :

a. insuffisances hépatiques ;

b. insuffisances respiratoires ;

c. insuffisances rénaux ;

d. insuffisances cardiaques ;

22 / 60

L’emploi de Doxycycline par voie IV est à éviter :

a. chez insuffisance rénale ;

b. chez insuffisance cardiaque ;

c. chez insuffisance hépatique ;

d. chez insuffisance respiratoire ;

23 / 60

Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique :

a. intervention urogénitale;

b. intervention digestive;

c. intervention dentaire;

d. intervention hépatique ;

24 / 60

Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est :

a. Ethambutol ;

b. Rifabutine ;

c. Pyrazinamide ;

d. Isoniazide ;

25 / 60

La prescription des macrolides est :

a. 2 prises /j. pendant 10 jours ;

b. 1 prise/j. pendant 10 jours ;

c. 1 prise/j. pendant 5 jours ;

d. 2 prises/j. pendant 5 jours ;

26 / 60

Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides :

a. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ;

b. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ;

c. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ;

d. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ;

27 / 60

D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est :

a. Sulfamide + Streptomycine,

b. Sulfamide + Néomycine,

c. Sulfamide + Erythromycine,

d. Sulfamide + Polymyxine,

28 / 60

Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par :

a. oxydation,

b. déshydratation ,

c. hydrolyse,

d. hydrogénation,

29 / 60

Proposition fausse : d’autres indications des synergistines :

a. MST ;

b. infections pulmonaires ;

c. infections urinaires ;

d. angines à streptocoques ;

30 / 60

Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) :

a. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ;

b. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ;

c. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ;

d. Pipérazine peut être substitué par méthyle ;

31 / 60

Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) :

a. macrolides ;

b. céphalosporines ;

c. pénicillines ;

d. aminosides ;

32 / 60

Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie :

a. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement,

b. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection ,

c. paroi bactérienne est spécifique des bactéries,

d. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte,

33 / 60

Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement :

a. Rickettsiose,

b. Brucellose,

c. Borreliose,

d. Chlamydiose,

34 / 60

Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones

a. troubles rénales ;

b. troubles neurologiques ;

c. troubles hématologique ;

d. troubles digestifs ;

35 / 60

« Carbénicilline » est une pénicilline :

a. utilisée par voie orale,

b. naturelle,

c. à spectre élargi ,

d. résistance à la pénicillinase,

36 / 60

« Oxacilline » est une pénicilline :

a. utilisée par voie orale,

b. résistance à la pénicillinas e,

c. à spectre élargi,

d. naturelle,

37 / 60

Proposition fausse : les Cyclines par voie orale forment des complexes au niveau digestif avec :

a. calcium,

b. fer,

c. aluminium,

d. zinc,

38 / 60

Possible perfusion IV de l’Isoniazide en milieu hospitalier :

a. lorsqu’on est en état d’urgence;

b. lorsqu’on suspecte que le malade a été contaminé;

c. lorsque le résultat du laboratoire est confirmé;

d. lorsqu’on débute le traitement antituberculeux;

39 / 60

Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est :

a. infection à bacille pyocyanique ;

b. infections urinaires ;

c. infection à staphylocoques dorés ;

d. infection à entérobactéries ;

40 / 60

Contre indications des sulfamides antibactériens chez les patients souffrant :

a. d’insuffisance rénale ou cardiaque ;

b. d’insuffisance cardiaque ou respiratoire ;

c. d’insuffisance rénale ou hépatique ;

d. d’insuffisance respiratoire ou hépatique ;

41 / 60

Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous :

a. Dexaméthasone (DECADRON*)

b. Méthylprednisolone (MEDROL*)

c. Désonid (LOCAPRED*)

d. Spironolactone (ALDACTONE*)

42 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ?

a. Ergostérol

b. Sitostérol

c. Stigmastérol

d. Cholestérol

43 / 60

Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire.

a. Hypolipémiants

b. Anticoagulants

c. Anti-angineux

d. Anti-ischémiques

44 / 60

Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone :

a. Flutamide

b. Bicalutamide

c. Cyprotérone

d. Trenbolone

45 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ?

a. Ergostérol

b. Stigmastérol

c. Cholestérol

d. Sitostérol

46 / 60

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

a. Clomifène

b. Choriogonadotropine alfa

c. Acétate de gonadoréline

d. Bromocriptine

47 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID*

a. Bromocriptine

b. Clomifène

c. Buséréline

d. Nafaréline

48 / 60

Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation.

a. Clomifène

b. Bromocriptine

c. Métrodine

d. Ménotropine

49 / 60

Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène.

a. Norgestimate

b. Désogestrel

c. Gestodène

d. Lynestrénol

50 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous :

a. Flucocortisone acétate

b. Epicortisol acétate

c. Acétate de méthylprednisolone

d. Méthylprednisolone

51 / 60

Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges.

a. Trimétaridine (VASTAREL*)

b. Prénilamine (SEGONTINE*)

c. Carbocromène (INTENSAIN*)

d. Efloxate (RECORDIL*)

52 / 60

Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.

a. Fosfestrol

b. Moxestrol

c. Quinestrol

d. Promestriène

53 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière?

a. Ergostérol

b. Stigmastérol

c. Sitostérol

d. Cholestérol

54 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par :

a. Alkylation en 17alpha.

b. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta.

c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

d. Suppression de la double liaison 4(5)

55 / 60

La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber l'action des catécholamines

b. Inhiber le canal potassique sortant

c. Inhiber le canal sodique entrant

d. Inhiber le canal calcique lent

56 / 60

L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ?

a. Propionate

b. Cycopentylpropionate

c. Hexahydrobenzoate

d. Heptanoate

57 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA :

a. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione.

b. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale.

c. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge.

d. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique.

58 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®.

a. Bisoprolol

b. Acébutolol

c. Chlorhydrate de propranolol

d. Aténolol

59 / 60

Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ?

a. Moldidomine (Corvasal ®)

b. Amiodarone (Cordarone ®)

c. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®)

d. Trimétazidine (Vastarel ®)

60 / 60

Indiquer l’anti-androgène ci-dessous :

a. Trenbolone

b. Nandrolone

c. Androstanolone

d. Finastéride

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