Chimie Thérapeutique II Test

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Chimie Thérapeutique II Test

 

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Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est :

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Proposition fausse : métabolisme des lincosamides :

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Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides :

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Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont :

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Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas :

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Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est :

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Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération :

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Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle :

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Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes :

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Proposition fausse : spectre antifongique de Fluconazole :

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Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines :

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Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris :

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Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur :

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Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est :

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Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones :

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Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que :

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Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques :

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Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés :

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Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre :

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Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale :

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Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections :

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Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine :

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Posologie du Thiamphénicol doit être adapté chez l’adulte avec :

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Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives :

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Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique :

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Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par :

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« Suvipen* » est une pénicilline :

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Caractéristiques biologiques de la Streptomycine et ses dérivés :

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Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour :

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Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement :

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Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… :

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Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est :

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Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines :

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Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à :

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Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit :

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Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes :

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Généralité de l’ATB : une insuffisance rénale ou hépatique peut entrainer :

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Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G :

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« Carbénicilline » est une pénicilline :

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Inconvénient de l’association des antibiotiques :

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Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car :

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Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ?

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Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone :

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Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ?

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Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D :

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Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous :

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Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ?

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Soit les caractères suivants:
1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique
2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta
3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie.
4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique
Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus

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Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous:

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Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire.

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Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque.

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Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges.

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Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE*

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Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ?

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Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

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Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®.

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Indiquer l’androgène ci-dessous ?

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Indiquer l’anti-androgène ci-dessous :

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Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque.

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Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

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