Chimie Thérapeutique II Test

0 votes, 0 avg

You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed*

The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved.

1 / 60

Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine :

a. Corticoides

b. Indométacine(AINS)

c. Diphosphonate

d. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse

2 / 60

Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ?

a. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique

b. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique

c. Acide cholique et litocholique

d. Acide cholique et ursodésoxycholique

3 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique)

a. Aténolol

b. Nifédipine

c. Amlodipine

d. Félodipine

4 / 60

Indiquer le calcium efficace dans le sang :

a. Calcium lié à l’albumine

b. Calcium ionisé

c. Hydroxyapatite de calcium

d. Calcium fixé (calcium phosphate)

5 / 60

Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé?

a. recourir à une contraception d'urgence

b. rien, il est trop tard

c. un test de grossesse

d. prendre la pilule contraceptif biphasique

6 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta.

b. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang.

c. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause

d. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins..

7 / 60

La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal calcique lent

b. Inhiber le canal potassique sortant

c. Inhiber l'action des catécholamines

d. Inhiber le canal sodique entrant

8 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ?

a. Promégestone

b. Médrogestone

c. Ethynodiol

d. Chlormadinone

9 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par :

a. Alkylation en 17alpha.

b. Création d’une double liaison 1(2).

c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

d. Suppression de la double liaison 4(5)

10 / 60

Quel est le risque quand on prend la pilule?

a. ça rends stérile

b. ça fait grossir, ça donne des boutons

c. si on mange beaucoup

d. ça donne le cancer

11 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Les estrogènes existent dans les deux sexes

b. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire

c. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires

d. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol

12 / 60

Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ?

a. Phénytoïne (Di-hydan*)

b. Propafénone (Rythmol*)

c. Lidocaïne (Xylocard*)

d. Cibenzoline (Cipralan*)

13 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par :

a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

b. Suppression de la double liaison 4(5)

c. . Introduction d’un substituant en 2.

d. Alkylation en 17alpha.

14 / 60

Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ?

a. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement

b. La première grossesse tardive

c. La consommation excessive des lipides

d. Une ménopause tardive, l’obésité

15 / 60

Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous.

a. ANDROCUR®

b. UTROGESTAN®

c. DÉPO-PROVERA®

d. LUTÉRAN®

16 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.

a. Angiotensine

b. Minéralocorticoïdes

c. Glucocorticoïdes

d. Progestérone

17 / 60

Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation.

a. Promestriène

b. Quinestrol

c. Bromocriptine

d. Disuccinate d’estriol

18 / 60

Proposition fausse : contre-indications des cyclines :

a. lactation ;

b. grossesse ;

c. enfant moins de 8 ans ;

d. dérivés de vit. A à l’usage local ;

19 / 60

Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide :

a. contribue l’instabilité,

b. conditionne la stabilité,

c. empêche l’instabilité,

d. favorise la stabilité,

20 / 60

Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur :

a. Staphylocoque;

b. Enterocoque;

c. Streptocoque;

d. Pneumocoque;

21 / 60

Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient :

a. Epicyclines;

b. Terrinolide;

c. Anhydrotétracyclines;

d. Apoterramycine;

22 / 60

Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol :

a. point du fusion : 150,5o à 151,5o ;

b. dextrogyre dans éthanol ;

c. lévogyre dans acétate d’éthyle ;

d. point du fusion : 140,5 o à 141,5 o ;

23 / 60

La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est :

a. 6 semaines à 3 mois ;

b. 3 à 6 mois ;

c. 2 à 6 semaines ;

d. 2 à 4 semaines ;

24 / 60

Remplir la partie pointillée : la différence Lymécycline et Tétracycline est la plus grande hydrosolubilité qui, ………………… par le rein :

a. améliore l’élimination du produit ;

b. diminue la proportion du produit éliminé ;

c. augmente la proportion du produit éliminé ;

d. favorise l’élimination du produit ;

25 / 60

Ampicilline n’est pas active sur :

a. Méningocoque;

b. Enterocoque;

c. Staphylocoque producteur de p é nicil linas e;

d. Staphylocoque doré;

26 / 60

Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes :

a. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ;

b. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ;

c. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ;

d. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ;

27 / 60

Caractères des macrolides :

a. non lipophiles et non hydrophiles ;

b. lipophiles et hydrophiles ;

c. lipophiles et non hydrophiles ;

d. non lipophiles et hydrophiles;

28 / 60

Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez:

a. Gardnerella vaginalis;

b. Helicobacter pylori;

c. Bacteroides fragilis;

d. Clostridies;

29 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines :

a. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin,

b. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués,

c. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel,

d. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique,

30 / 60

Proposition fausse : Kanamycine : interactions médicamenteuses :

a. colimycine ;

b. acide étacrinique ;

c. furosemide ;

d. polymyxine ;

31 / 60

Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate :

a. kérion;

b. teignes;

c. onychomycoses;

d. sycosis;

32 / 60

PROPOSITION fausse : définition de l’antibiotique :

a. produites par des organismes vivants ;

b. dont ils perturbent le métabolisme ;

c. substances chimiques ;

d. utilisées en thérapeutique ;

33 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines :

a. métabolites actifs par voie urinaire ;

b. bonne absorption digestive ;

c. élimination biliaire et urinaire ;

d. excellente diffusion tissulaire ;

34 / 60

Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives :

a. un mois à 25o ;

b. un mois à 37o ;

c. un mois à 27 o ;

d. un mois à 40 o ;

35 / 60

Proposition fausse : spectre d’action des céphalosporines de 3 ème génération :

a. meilleure activité sur les souches sensibles , avec CMI plus basse ;

b. moins actives sur les coccis que CS1 et CS2 ;

c. activité supérieur que CS2 sur E n térobactéries ;

d. intrinsèquement plus puissantes et plus résistantes aux β- lactamases ;

36 / 60

Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est :

a. groupement aldimine;

b. groupement nitro;

c. composé aminé du groupement aldimine;

d. double liaison du groupement aldimine;

37 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament :

a. phénytoine;

b. érythromycine ;

c. alcool ;

d. vitamine B2 ;

38 / 60

Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G :

a. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti,

b. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi,

c. sensible à la lumière et humidit é,

d. durée de conservation : jamais dépassé 24h,

39 / 60

Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 :

a. Kanamycine ;

b. Tobramycine ;

c. Ribostamycine ;

d. Isépamicine ;

40 / 60

Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de :

a. frissons,

b. malaise,

c. fièvres,

d. céphalées,

41 / 60

Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est :

a. anticonceptionnels oraux ;

b. antivitamines K ;

c. hormones thyroïdiennes ;

d. sulfamides antidiabétiques ;

42 / 60

Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie :

a. sulfamides antidiabétiques ;

b. hormones thyroïdiennes ;

c. β- bloquants ;

d. antivitamines K ;

43 / 60

Dans le traitement prolongé de la Pénicilline G, on peut observer :

a. manifestation hématologique ;

b. risque de surinfection par candida albicans ;

c. risque de surinfection bactérienne ;

d. risque d’encéphalopathies ;

44 / 60

Proposition fausse : utilisation de bacitracine :

a. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ;

b. n’est utilisé qu’en usage locale ;

c. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ;

d. non absorbée par la muqueuse digestive ;

45 / 60

Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur :

a. action antiprotozoaire at action antisporozoaire;

b. action antisporozoaire et action antiparasitaire;

c. action antibactérien et action antiprotozoaire;

d. action antibactérien et action antiparasitaire;

46 / 60

Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération :

a. staphylocoque Méti-S ;

b. haemophilus influenzae ;

c. entérobactéries ;

d. pneumocoque pénicillino résistant ;

47 / 60

Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur :

a. staphylocoque Méti-S ;

b. Entérobactéries ;

c. Bactéroides fragili s ;

d. Pseudomonas aeruginosa ;

48 / 60

Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes :

a. Klebsiella;

b. Moraxella catarrhalis;

c. Proteus vulgaris;

d. Klebsiella pneumonia;

49 / 60

Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est :

a. Sulfamérazine;

b. Sulfaméthoxazole;

c. Sulfamoxol;

d. Sulfaméthizol;

50 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol :

a. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ;

b. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ;

c. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ;

d. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ;

51 / 60

Ampicilline a perdu de son action sur :

a. Méningocoque;

b. Gonocoque;

c. Staphylocoque doré;

d. Enterocoque;

52 / 60

Caractéristiques de Imipénème :

a. a le spectre limité sur germes résistants aux céphalosporines ;

b. a le spectre plus large sur germes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines ;

c. subit métabolisme au niveau hépatique ;

d. subit métabolisme au niveau rénal ;

53 / 60

La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est :

a. 6 semaines à 3 mois ;

b. 3 à 6 mois ;

c. 2 à 6 semaines ;

d. 2 semaines à 3 mois ;

54 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

a. inactif sur Candida ;

b. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ;

c. activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ;

d. absorbée par la muqueuse intestinale ;

55 / 60

Toxicité du Thiamphénicol :

a. rénale ;

b. hématologique ;

c. auditive ;

d. hépatique ;

56 / 60

Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est :

a. Ethambutol ;

b. Rifabutine ;

c. Pyrazinamide ;

d. Isoniazide ;

57 / 60

La dénomination chimique de la céphalosporine N est :

a. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4;

b. acide amino-7 céphalosporanique;

c. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ;

d. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique;

58 / 60

Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose :

a. vaginale,

b. digestive,

c. cutanée,

d. buccale ,

59 / 60

Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines :

a. excellente diffusion tissulaire,

b. passer la barrière hématoméningé,

c. élimination biliaire et urinaire,

d. bonne absorption digestive,

60 / 60

Proposition fausse : indications des Cyclines :

a. n’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ;

b. Doxycycline et Minocycline : actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles ;

c. sont utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ;

d. sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ;

Your score is

The average score is 0%

Any comments?

Chimie Thérapeutique II Test

Any problems/errors or mistakes found while testing, please let us know for modification!

និស្សិតអាចប្រាប់មកកាន់ពួកយើងបានដើម្បីកែកំហុស ឬអំពីបញ្ហាដោយអចេតនាណាមួយដែលកើតមានកំឡុងពេលធ្វើតេស្ត