Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Indiquer le principale cible d’action des androgènes. a. Cerveau b. Gonades c. Rein d. Os 2 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. b. A action minéralotrope c. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. d. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution 3 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Ménotropine b. Clomifène c. Bromocriptine d. Fertiline 4 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Ménotropine b. Bromocriptine c. Métrodine d. Clomifène 5 / 60 Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ? a. Les muscles b. Le placenta c. la thyroïde d. Les gonades 6 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. Augmenter la sécrétion de LH b. Réduire sa production c. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone d. inhiber ses effets au niveau des récepteurs 7 / 60 Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour régler le moment de l’ovulation b. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément c. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires d. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle 8 / 60 Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Médroxyprogestérone b. Promégestone c. Médrogestone d. Lynestrénol 9 / 60 L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Acétate b. Heptanoate c. Cycopentylpropionate d. Hexahydrobenzoate 10 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Clomifène b. Nafaréline c. Bromocriptine d. Buséréline 11 / 60 Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. comme une contraception régulière b. juste avant un rapport a risques c. un jour avant un rapport a risques d. après un rapport non ou mal protégé 12 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Alkylation en 17alpha. d. Création d’une double liaison 1(2). 13 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisolone, deltahydrocortisone b. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium c. Prednisolone sodium phosphate d. Prednisone, deltacortisone 14 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Bromocriptine b. Choriogonadotropine alfa c. Acétate de gonadoréline d. Clomifène 15 / 60 Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Adénosine (Adenocard®) b. Diltiazem (Tildiem®) c. Sotalol (Sotalex®) d. Phénytoïne (Dilantin) 16 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Diltiazem (Tildiem®) b. Phénytoïne (Dilantin) c. Adénosine (Adenocard®) d. Sotalol (Sotalex®) 17 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Phospho-aminolipide b. Triphosadénine c. Monophosadénine d. Triphosphate d’uridine 18 / 60 Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Trimétaridine (VASTAREL*) b. Prénilamine (SEGONTINE*) c. Carbocromène (INTENSAIN*) d. Efloxate (RECORDIL*) 19 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Diéthylstilbestrol b. Moxestrol c. Fosfestrol d. Dienestrol 20 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 9 alpha c. 16 béta d. 17 béta 21 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Promégestone b. Gestonorone c. Normégestrol d. Dydrogestone 22 / 60 Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. b. Possède 19 atomes de carbone c. Agissent sur le cycle cellulaire d. Développent des caractères sexuels secondaires féminins 23 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Disuccinate d’estriol b. Benzoate d’oestradiol c. Ethinylestradiol d. Promestriène 24 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Pidolate de calcium b. Glucoheptonate de Calcium c. Gluconolactate de Calcium d. Levulinate de Calcium 25 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione b. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire c. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone d. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone 26 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes b. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. c. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose d. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes 27 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle b. Phosphomolybdate d’ammonium c. Glycérophosphates d. Acide désoxyribonucléique 28 / 60 Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines : a. facilement, b. plus facilement, c. moins facilement , d. moins difficilement, 29 / 60 La Griséofulvine s’exerce sur la mycose en : a. supprimant le développement de la mycose ; b. supprimant l’infection des cellules nouvellement formées ; c. empêchant l’infection des cellules nouvellement formées ; d. empêchant le développement de la mycose ; 30 / 60 Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide : a. défavorise son absorption ; b. diminue son absorption ; c. défavorise sa biodisponibilité ; d. défavorise sa diffusion ; 31 / 60 Thiamphénicol contre indique chez : a. insuffisance hépatique sévère; b. insuffisance respiratoire sévère; c. insuffisance cardiaque sévère; d. insuffisance rénale sévère; 32 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Méningocoque; b. Enterocoque; c. Gonocoque; d. Staphylocoque doré; 33 / 60 Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine : a. troubles hydro-électrique ; b. métoclopramide; c. antivitamine K ; d. irritation locale ; 34 / 60 Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G : a. Bacilles Gram (+); b. Cocci Gram (–); c. Cocci Gram (+); d. Bacilles Gram (–); 35 / 60 Remplir la partie pointillée : contre le groupe typhique, Ampicilline ……………… au Chloramphénicol : a. reste très inférieure ; b. paraît supérieure ; c. est supérieure (pour l’enfant) ; d. reste le même ; 36 / 60 Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections : a. urinaires; b. gastro-duodénales; c. respiratoires; d. gynécologiques; 37 / 60 On classe les ATB : a. pour choisir le traitement ; b. afin de faciliter le choix thérapeutique ; c. pour choisir l’antibiotique ; d. afin de faciliter le traitement ; 38 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. alcool ; b. fer ; c. cyclophosphamide ; d. sulfonamides ; 39 / 60 Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. entérobactéries, b. staphylocoque non producteur pénicillina se, c. bacilles à Gram (–), d. mycobactéries, 40 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. utilisée par voie orale, c. à spectre élargi , d. naturelle, 41 / 60 Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Chlamydiae pneumonia ; b. Pneumocoques ; c. Mycoplasma pneumonia ; d. Coxiella burnetii ; 42 / 60 Proposition fausse : spectre antifongique de Fluconazole : a. dermatophytes ; b. cryptococcus ; c. candida ; d. coccidioïdes ; 43 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. élimination biliaire ; b. bonne diffusion tissulaire ; c. passant barrière foetoplacentaire ; d. bonne absorption digestive ; 44 / 60 Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que : a. Thiamphénicol; b. Céphalosporines; c. Gentamicine; d. Quinolones de 1ère génération; 45 / 60 Remplir la partie pointillée : Augmentin* est actif sur germes …………………… à Amoxicilline : a. devenus inconstamment sensibles ; b. devenus résistants; c. inconstamment sensibles; d. devenus inconstamment résistants; 46 / 60 Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques : a. bien absorbés par muqueuse intestinale ; b. spectre antibactérien souvent assez réduit ; c. élaborés par des bacilles ; d. par voie parentérale, sont souvent toxiques ; 47 / 60 Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle : a. carbamazépine, b. hypoglycémiants oraux, c. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ; d. BDZP, 48 / 60 Proposition fausse : indications de la Pénicilline G : a. certaines infections staphylococciques ; b. certaines affections cutanées; c. traitement de la syphilis, gonococcies; d. prévention des rechutes de RAA; 49 / 60 Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur : a. Providencia ; b. Proteus vulgaris ; c. Enterobacter ; d. Citrobacter ; 50 / 60 Caractères des macrolides : a. non lipophiles et non hydrophiles ; b. non lipophiles et hydrophiles; c. lipophiles et non hydrophiles ; d. lipophiles et hydrophiles ; 51 / 60 Propriétés physiologiques qui privent les macrolides de toute utilité dans le traitement des infections urinaires et vésicales : a. leur bonne diffusion tissulaire et intra cellulaire; b. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale; c. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; d. leur élimination entièrement extrrénale; 52 / 60 Proposition fausse : l’antibiogramme est indiqué : a. en cas des infections rebelles, accompagnées de complications, b. en cas de résistance au traitement, c. en cas de fréquences résistances, d. dans certaines infections graves, 53 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. mal résorbé par voie digestive ; b. élimination urinaire : faible ; c. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; d. concentration sanguine rapidement élevé ; 54 / 60 Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer: a. des antibiotiques ayant des effets antagonistes, b. plus de 2 antibiotiques à la fois, c. des antibiotiques de même familles, d. des antibiotiques ayant des effets synergiques, 55 / 60 Pour une même indication, la dose usuelle des : a. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ; b. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ; c. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ; d. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ; 56 / 60 Proposition fausse : atteinte cochléaire des Aminosides : a. plus grave, b. plus tardive, c. moins fréquente, d. irréversible, 57 / 60 Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones : a. macrolides; b. betlactamines; c. aminosides; d. fosfomycine; 58 / 60 Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes : a. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ; b. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ; c. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ; d. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ; 59 / 60 Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides : a. bactéries anaérobies Gram (+), b. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), c. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) , d. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), 60 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides : a. métabolites inactifs par voie urinaire , b. bonne absorption digestive, c. bonne diffusion tissulaire, d. Élimination biliaire, Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback