Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Formestane b. Vorozole c. Létrozole d. Roglétimide 2 / 60 Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. MDL.18962 b. Fadrozole c. Atamestane d. Vorozole 3 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Formestane b. Roglétimide c. Exémestane d. Amino-glutéthimide 4 / 60 Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Phosphate de sodium b. Phosphate monoacide de sodium c. Acide phosphorique d. Hydrogénophosphate de calcium 5 / 60 Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Acétate de triptoréline b. Cétrorélix c. Lutropine alfa d. Quinagolide 6 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T b. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine c. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate d. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause 7 / 60 Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. YASMIN* b. GYNOPHASE* c. CERAZETTE* d. MINIPHASE* 8 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Dydrogestone b. Promégestone c. Gestonorone d. Normégestrol 9 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. b. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. c. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium d. La chaîne cétol a un caractère oxydant 10 / 60 Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. Les contraceptifs b. La méthode du retrait c. L'absence périodique d. La courbe de température 11 / 60 Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Tibolone (LIVIAL*) b. Mifépristone (MIFEGYNE*) c. Lévonorgestrel (MIRENA*) d. Cyprotérone (ANDROCUR*) 12 / 60 Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Anti-thrombotiques b. Antiarythmisants c. Antihypertenseurs d. Anti-ischémiques 13 / 60 Indiquer l’antagonisme de l’aldostérone ci-dessous : a. Méthylprednisolone (MEDROL*) b. Dexaméthasone (DECADRON*) c. Désonid (LOCAPRED*) d. Spironolactone (ALDACTONE*) 14 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. b. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. c. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. d. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. 15 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Glycérophosphates b. Phosphomolybdate d’ammonium c. Acide désoxyribonucléique d. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle 16 / 60 Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Efloxate (RECORDIL*) b. Trimétaridine (VASTAREL*) c. Carbocromène (INTENSAIN*) d. Prénilamine (SEGONTINE*) 17 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Aténolol b. Bisoprolol c. Acébutolol d. Chlorhydrate de propranolol 18 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. b. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . c. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. 19 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Promégestone b. Gestonorone c. Normégestrol d. Dydrogestone 20 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) : a. Est un antidiurétique b. Est un antagonisme de l’aldostérone c. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse d. Est un dérivé spiranique 21 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Disopyramide (Rythmodan®) b. Lidocaïne (Xylocard®) c. Flecaïnide (Flécaïne®) d. Métoprolol (Lopresor®) 22 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Atamestane b. Roglétimide c. exémestane d. Formestane 23 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Aminoclutéthimide b. Glutarimide c. Clomifène d. Mifébristone 24 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Bromocriptine c. Clomifène d. Choriogonadotropine alfa 25 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison b. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal c. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes d. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. 26 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®. a. Aténolol b. Carvédilol c. Métoprolol d. Nébivolol 27 / 60 Il ne faut pas utiliser la Dihydrostreptomycine par : a. voie IM ; b. voie intra séreuse ; c. voie intra rachidienne ; d. voie buccale ; 28 / 60 Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections : a. urinaires; b. gynécologiques; c. gastro-duodénales; d. respiratoires; 29 / 60 Pivmécillinam (Selexid*) est un antibactérien à action urinaire basse : a. par voie IV lente; b. par voie S/C; c. par voie IM profonde; d. par voie orale; 30 / 60 Généralité de l’ATB : une insuffisance rénale ou hépatique peut entrainer : a. une diminution de l’effet de l’ATB, b. une augmentation de l’effet indésirable, c. une accumulation de l’ATB, d. un risque de toxicité rénale ou hépatique, 31 / 60 Durée de traitement par Tobramycine : a. 10 à 14 jours ; b. 10 jours ; c. 7 jours ; d. 7 à 10 jours ; 32 / 60 Possible perfusion IV de l’Isoniazide en milieu hospitalier : a. lorsqu’on est en état d’urgence; b. lorsqu’on suspecte que le malade a été contaminé; c. lorsque le résultat du laboratoire est confirmé; d. lorsqu’on débute le traitement antituberculeux; 33 / 60 Les aminosides s’accumulent : a. dans le tissu pulmonaire ; b. dans les cellules du SNC ; c. au niveau rénal ; d. dans le LCR ; 34 / 60 Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est : a. Rifabutine ; b. Pyrazinamide ; c. Ethambutol ; d. Isoniazide ; 35 / 60 Natamycine fait partie de la famille : a. tétracyclines; b. macrolides; c. antifongiques; d. antituberculeux; 36 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. angines ; b. certaines infections streptococciques ; c. prévention des rechutes de RAA ; d. traitement de la syphilis, gonococcies ; 37 / 60 Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez : a. sujets à risques; b. sujets d’insuffisance rénale; c. sujets immuno déprimés; d. sujets d’affections graves; 38 / 60 Rufol* fait partie de la famille : a. antituberculeux; b. antifongiques; c. nitrofuranes; d. sulfamides antibactériens; 39 / 60 Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies : a. des antibiotiques ayant une forte élimination hépatique, b. des antibiotiques excrétés à forte concentration dans les urines, sous forme active et qui ne soient pas néphrotoxique, c. la voie veineuse, un antibiotique bactéricide en fonction des résultats de l’antibiogramme, d. des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale, 40 / 60 “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. écologique, b. de tolérance, c. bactériologique, d. pharmacocinétique, 41 / 60 Le spectre du SAB se concentre surtout sur : a. les coccis Gram ( ̶ ); b. les bacilles Gram ( ̶ ); c. les bacilles Gram (+); d. les anaérobies; 42 / 60 Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie : a. hormones thyroïdiennes ; b. β- bloquants ; c. sulfamides antidiabétiques ; d. antivitamines K ; 43 / 60 Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique : a. mycoses interdigitales, b. mycoses internes, c. mycoses cutanées, d. teignes, 44 / 60 Proposition fausse : l’antibiogramme est indiqué : a. en cas des infections rebelles, accompagnées de complications, b. en cas de fréquences résistances, c. dans certaines infections graves, d. en cas de résistance au traitement, 45 / 60 La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue : a. par précipitation de base; b. par libération de base insoluble; c. par libération de chlore ionisée; d. par ionisation de chlore; 46 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Enterocoque; b. Staphylocoque doré; c. Méningocoque; d. Gonocoque; 47 / 60 Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des : a. réactions secondaires et céphalées; b. réactions cutanées et céphalées; c. réactions secondaires et vertiges; d. réactions cutanées et vertiges; 48 / 60 D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est : a. Sulfamide + Streptomycine, b. Sulfamide + Néomycine, c. Sulfamide + Polymyxine, d. Sulfamide + Erythromycine, 49 / 60 Germes qui font partie du spectre de la Streptomycine : a. spirochètes; b. anaérobies; c. champignons inférieurs; d. bacilles Gram ( ̶ ) ; 50 / 60 Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle : a. BDZP, b. hypoglycémiants oraux, c. carbamazépine, d. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ; 51 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. éliminé lentement par urine ; b. faiblement diffusé par voie orale ou IM ; c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; d. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; 52 / 60 La dénomination chimique de la céphalosporine N est : a. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ; b. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique; c. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4; d. acide amino-7 céphalosporanique; 53 / 60 “Résistance croisée : une même souche bactérienne “: a. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, b. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, c. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, d. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, 54 / 60 Proposition fausse : caractères de l’Erythromycine : a. on recherche et mettre au point des moyens susceptibles d’augmenter cette biodisponibilité ; b. en milieu acide, ses groupement fonctionnels acquièrent la possibilité de réagir entre eux ; c. en milieu acide, Erythromycine est instable ; d. estérifier hydroxyle alcoolique de l’amino sucre ; 55 / 60 La famille d’ATB dont le spectre est voisin à celui de la Pénicilline G est : a. Tétracyclines, b. Aminosides, c. Glycopeptidiques, d. Macrolides, 56 / 60 Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. lésions digestives; b. lésions rénales ; c. dysfonctionnements hépatiques ; d. dysfonctionnements ventriculaires ; 57 / 60 La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer : a. bronchospasme ou oesophagite ; b. choc ou bronchospasme ; c. choc ou laryngospasme ; d. oesophagite ou laryngospasme ; 58 / 60 L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. augmenter la durée d’action; b. maintenir la concentration sanguine; c. accroitre la biodisponibilité; d. accroitre l’action; 59 / 60 Inconvénient de l’association des antibiotiques : a. majorer les risques toxiques, b. faire apparaitre la résistance des germes, c. diminuer l’effet d’action, d. provoquer une surinfection, 60 / 60 « Péniplus* » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale, b. naturelle, c. à spectre élargi, d. résistance à la pénicillinase, Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? 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