Chimie Thérapeutique II Test

0 votes, 0 avg

You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed*

The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved.

1 / 60

Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation.

a. Promestriène

b. Disuccinate d’estriol

c. Bromocriptine

d. Quinestrol

2 / 60

Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.

a. Diéthylstilbestrol

b. Quinestrol

c. Ethinylestradiol

d. Dienestrol

3 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques :

a. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ;

b. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie

c. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ;

d. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ;

4 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par :

a. Suppression de la double liaison 4(5).

b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

c. Création d’une double liaison 1(2).

d. . Alkylation en 17alpha.

5 / 60

Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation.

a. Métrodine

b. Ménotropine

c. Bromocriptine

d. Clomifène

6 / 60

Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ?

a. Molsidomine (CORVASAL®)

b. Trinitrine (LENITRAL ®)

c. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®)

d. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®)

7 / 60

Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous.

a. Lutropine alfa

b. Cétrorélix

c. Quinagolide

d. Acétate de goséreline

8 / 60

Indiquer un association possible des anti-arythmiques.

a. Amiodarone et vérapamil

b. Digoxine et amiodarone

c. Cibenzoline et bêta bloquants

d. Disopyramide et amiodarone

9 / 60

Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ?

a. la thyroïde

b. Le placenta

c. Les gonades

d. Les muscles

10 / 60

Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ?

a. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG)

b. Gonadotrophine

c. Gonadoréline

d. Triptoréline

11 / 60

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Diltiazem (Tildiem®)

b. Adénosine (Adenocard®)

c. Phénytoïne (Dilantin)

d. Sotalol (Sotalex®)

12 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles entrent dans le développement du spermatozoide.

b. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine

c. Elles entrent dans le développement du système nerveux central

d. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette

13 / 60

Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique :

a. Gluconate de Calcium,

b. Glucoheptonate de Calcium

c. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20,

d. Lactate de Calcium,

14 / 60

Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive.

a. Quinestrol

b. Promestriène

c. Fosfestrol

d. Moxestrol

15 / 60

Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale :

a. Hydrogénophosphate de calcium

b. Phosphate monoacide de sodium

c. Phosphate de sodium

d. Acide phosphorique

16 / 60

Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous.

a. Cétrorélix

b. Lutropine alfa

c. Quinagolide

d. Acétate de triptoréline

17 / 60

Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous.

a. Lévonorgestrel (MIRENA*)

b. Tibolone (LIVIAL*)

c. Mifépristone (MIFEGYNE*)

d. Cyprotérone (ANDROCUR*)

18 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants)

a. ATP

b. Nitrendipine

c. Nicardipine

d. Adénosine

19 / 60

La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal sodique entrant

b. Inhiber l'action des catécholamines

c. Inhiber le canal calcique lent

d. Inhiber le canal potassique sortant

20 / 60

Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone :

a. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate.

b. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3

c. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate.

d. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate.

21 / 60

Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler :

a. La respiration cellulaire

b. La production énergétique

c. La reproduction

d. La croissance et le développement

22 / 60

Les cyclines ne sont pas recommandées dans le traitement :

a. tréponematose ;

b. leptospiroses ;

c. urétrite gonococcique ;

d. syphilis ;

23 / 60

Proposition fausse : utilisation de bacitracine :

a. non absorbée par la muqueuse digestive ;

b. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ;

c. n’est utilisé qu’en usage locale ;

d. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ;

24 / 60

Objectif préparer des dérivés de la Pénicilline G :

a. chercher à augmenter sa ½ vie ;

b. chercher à retarder son élimination ;

c. chercher à augmenter sa diffusion ;

d. chercher à accélérer son absorption ;

25 / 60

“ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère :

a. écologique,

b. de tolérance,

c. bactériologique,

d. pharmacocinétique,

26 / 60

Proposition fausse : pharmacocinétique de la Gentamicine :

a. liaison aux protéines plasmatiques : faible;

b. é limination : rénale ( 95 % );

c. non absorbée par voie orale;

d. diffusion : bonne (cavités articulaires et pleurales);

27 / 60

La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est :

a. Bacampicilline;

b. Métampicilline;

c. Pivampicilline;

d. Hétacilline;

28 / 60

La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les :

a. anticonvulsivants ;

b. analgésiques ;

c. antiinflammatoires ;

d. anxiolytiques ;

29 / 60

Proposition fausse : indications des antituberculeux :

a. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ;

b. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ;

c. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ;

d. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ;

30 / 60

La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans :

a. angines ;

b. prévention des rechutes de RAA ;

c. traitement de la syphilis, gonococcies ;

d. certaines infections streptococciques ;

31 / 60

Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G :

a. Cocci Gram (+);

b. Cocci Gram (–);

c. Bacilles Gram (–);

d. Bacilles Gram (+);

32 / 60

Toxicité du Thiamphénicol :

a. rénale ;

b. hématologique ;

c. hépatique ;

d. auditive ;

33 / 60

Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes :

a. Staphylocoque;

b. Proteus mirabilis;

c. Proteus vulgaris;

d. Colibacille;

34 / 60

La dénomination chimique de la céphalosporine N est :

a. acide amino-7 céphalosporanique;

b. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique;

c. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4;

d. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ;

35 / 60

Proposition fausse : infections que l’on peut utiliser les Cyclines en cas d’allergie à la Pénicilline :

a. urétrite gonococcique ;

b. syphilis ;

c. leptospiroses ;

d. tréponematose ;

36 / 60

Durée de traitement par Tobramycine :

a. 7 jours ;

b. 10 jours ;

c. 10 à 14 jours ;

d. 7 à 10 jours ;

37 / 60

Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides :

a. myalgies,

b. myasthénies,

c. dermatite de contact,

d. apnées brutales,

38 / 60

Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline :

a. germes à Gram (+) ;

b. spirochetes;

c. bacilles à Gram ( ̶ ) ;

d. anaérobies;

39 / 60

Remplir la partie pointillé : le Cotrimoxazole compose de …………. Sulfaméthoxazole et 1 partie Triméthoprime :

a. 5 parties;

b. 15 parties;

c. 10 parties;

d. 20 parties;

40 / 60

La dénomination commune internationale de Pénextilline* est :

a. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G ;

b. Procaine pénicilline + Pénicilline G ;

c. Bénéthamine pénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ;

d. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ;

41 / 60

Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur :

a. Proteus vulgaris ;

b. Providencia ;

c. Enterobacter ;

d. Citrobacter ;

42 / 60

La prescription des macrolides est :

a. 2 prises/j. pendant 5 jours ;

b. 2 prises /j. pendant 10 jours ;

c. 1 prise/j. pendant 10 jours ;

d. 1 prise/j. pendant 5 jours ;

43 / 60

Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques :

a. Pneumocoques ;

b. Streptocoques ;

c. Clostridium difficile ;

d. Staphylocoques Méti-R ;

44 / 60

Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur :

a. Proteus vulgaris ;

b. Bacteroïdes fragilis ;

c. Enterobacter ;

d. Citrobacter ;

45 / 60

Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine :

a. antivitamine K ;

b. troubles hydro-électrique ;

c. métoclopramide;

d. irritation locale ;

46 / 60

Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération :

a. haemophilus influenzae ;

b. staphylocoque Méti-S ;

c. entérobactéries ;

d. pneumocoque pénicillino résistant ;

47 / 60

Les Céphalosporines de 1 ère génération administrées de fortes doses aux personnes âgées peut provoquer :

a. troubles hépatiques ;

b. troubles digestifs ;

c. céphalés (encéphalopathies ) ;

d. troubles hématologiques ;

48 / 60

Le problème de la classification des ATB en fonction du spectre antibactérien est :

a. apparition de nouveaux germes ;

b. apparition de résistance ;

c. apparition de nouveaux ATB ;

d. apparition de nouveaux traitements ;

49 / 60

Caractères des macrolides :

a. lipophiles et hydrophiles ;

b. lipophiles et non hydrophiles ;

c. non lipophiles et non hydrophiles ;

d. non lipophiles et hydrophiles;

50 / 60

Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides :

a. Élimination biliaire,

b. bonne diffusion tissulaire,

c. bonne absorption digestive,

d. métabolites inactifs par voie urinaire ,

51 / 60

Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides :

a. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ),

b. bactéries anaérobies Gram (+),

c. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) ,

d. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ),

52 / 60

Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est :

a. Nysterclin* ;

b. Sifacycline* ;

c. Hexacycline*;

d. Ambramycine* ;

53 / 60

Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que :

a. Thiamphénicol;

b. Quinolones de 1ère génération;

c. Gentamicine;

d. Céphalosporines;

54 / 60

Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés :

a. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ;

b. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ;

c. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ;

d. traitement des infections buccales ;

55 / 60

Proposition fausse : emploi du Thiamphénicol :

a. diffusion tissulaire est rapide,

b. produit d’élimination est actif,

c. préférable au chloramphénicol pour le traitement des infections urinaires et hépato biliaires,

d. donne des concentration plus forte dans la bile et urines,

56 / 60

Remplir la partie pointillée : Céphalosporine C : Une nomenclature plus générale a été proposée, désignant …………………………… pour noyau avec une double liaison :

a. noyau privé de ses substituants et saturé, par le terme céphame, devient céphèm e ;

b. noyau avec ses substituants et insaturé, par le terme céphème, devient céphame ;

c. noyau avec ses substituants et saturé, par le terme céphème, devient céphame ;

d. noyau privé de ses substituants et insaturé, par le terme céphame, devient céphème ;

57 / 60

Absorption digestive de l’ampicilline :

a. lente mais complète;

b. rapide et complète;

c. pas très rapide mais complète;

d. pas très lente mais complète;

58 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament :

a. sulfonamides ;

b. alcool ;

c. fer ;

d. cyclophosphamide ;

59 / 60

Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol :

a. précaution d’emploi: insuffisance rénale ;

b. élimination par voie urinaire ;

c. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ;

d. contre indication: insuffisance cardiaque ;

60 / 60

Proposition fausse : facteurs favorisants néphrotoxicité des Aminosides :

a. surdosage;

b. âge > 60 ans;

c. traitement prolongé;

d. insuffisance rénale préexistante;

Your score is

The average score is 0%

Any comments?

Chimie Thérapeutique II Test

Any problems/errors or mistakes found while testing, please let us know for modification!

និស្សិតអាចប្រាប់មកកាន់ពួកយើងបានដើម្បីកែកំហុស ឬអំពីបញ្ហាដោយអចេតនាណាមួយដែលកើតមានកំឡុងពេលធ្វើតេស្ត