Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale : a. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante, b. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e, c. élimination urinaire est rapide, d. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline, 2 / 60 Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 3 semaines consécutives ; b. au delà de 2 semaines consécutives ; c. au delà de 4 semaines consécutives ; d. au delà de 5 semaines consécutives ; 3 / 60 La dénomination commune internationale de Pénextilline* est : a. Bénéthamine pénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; b. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G ; c. Procaine pénicilline + Pénicilline G ; d. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; 4 / 60 Proposition fausse : Indications de la Streptomycine : a. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; b. tuberculose aigue ; c. infections à coccis Gram (+) ; d. infection à Gram (–) ; 5 / 60 Proposition fausse : indications des Tétracyclines : a. N’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; b. Doxycycline et Minocycline : inactives sur souches bactériennes sensibles aux cyclines naturelles ; c. Ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; d. Sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; 6 / 60 Toxicité du Thiamphénicol : a. auditive ; b. hépatique ; c. hématologique ; d. rénale ; 7 / 60 Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par : a. les coccis ; b. les champignons ; c. les bactéries ; d. les enzymes ; 8 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ; b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; c. éliminé lentement par la bile ; d. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; 9 / 60 Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits : a. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ; b. utilisable par voie parentérale ; c. augmente la ½ vie plasmatique ; d. accentue action sur bacille pyocyanique ; 10 / 60 Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez: a. Clostridies; b. Bacteroides fragilis; c. Helicobacter pylori; d. Gardnerella vaginalis; 11 / 60 Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de : a. fièvres, b. céphalées, c. malaise, d. frissons, 12 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, b. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, c. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, d. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, 13 / 60 Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide pénicilloique, b. acide pénaldique, c. acide pénicillènique, d. acide amino-6 pénicillanique, 14 / 60 Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés : a. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ; b. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ; c. traitement des infections buccales ; d. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ; 15 / 60 Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur : a. Enterobacter ; b. Proteus vulgaris ; c. Citrobacter ; d. Bacteroïdes fragilis ; 16 / 60 Remplir la partie pointillée : par hydrolyse (acide ou alcaline), le Chloramphenicol fournit ………………… et une base : a. acide monochloroacétique ; b. acide dichloroacétique ; c. acide acétique ; d. acide trichloroacétique ; 17 / 60 Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est : a. groupement nitro; b. nature du groupement aldimine; c. groupement aldimine; d. double liaison du groupement aldimine; 18 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. hydrophiles; b. lipophiles; c. spectre d’action; d. puissance d’action; 19 / 60 Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide : a. favorise la stabilité, b. conditionne la stabilité, c. contribue l’instabilité, d. empêche l’instabilité, 20 / 60 Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination biliaire très rapide ; b. élimination urinaire très lente ; c. élimination urinaire très rapide ; d. élimination biliaire très lente ; 21 / 60 Remplir la partie pointillée : par voie orale, la posologie des pro-ampicillines et des analogues est ……………….. ampicilline et métampicilline : a. supérieure de; b. deux fois que; c. la même que; d. la moitié de; 22 / 60 Proposition fausse : caractères de l’Erythromycine : a. en milieu acide, ses groupement fonctionnels acquièrent la possibilité de réagir entre eux ; b. on recherche et mettre au point des moyens susceptibles d’augmenter cette biodisponibilité ; c. en milieu acide, Erythromycine est instable ; d. estérifier hydroxyle alcoolique de l’amino sucre ; 23 / 60 Nifuroxazide fait partie de la famille : a. sulfamides antibactériens; b. nitroimidazoles; c. hydroxy-8 quinoléines; d. nitrofuranes; 24 / 60 Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est : a. plus de 500mg/j ; b. plus de 300mg/j ; c. plus de 200mg/j ; d. plus de 400mg/j ; 25 / 60 Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques : a. élaborés par des bacilles ; b. spectre antibactérien souvent assez réduit ; c. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ; d. voie parentérale, réservé aux cas graves ; 26 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. élimination urinaire : forte ; b. fortement concentré par le foie ; c. concentration sanguine rapidement élevé ; d. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; 27 / 60 Les Céphalosporines de 1 ère génération administrées de fortes doses aux personnes âgées peut provoquer : a. troubles hématologiques ; b. troubles digestifs ; c. troubles hépatiques ; d. céphalés (encéphalopathies ) ; 28 / 60 Formes orales des quinolones sont adaptées : a. pour traitement minute; b. pour prendre suite des formes injectables utilisées en milieu hospitalier; c. pour prendre suite des formes injectables utilisées en traitement d’attaque; d. pour traitement à court terme; 29 / 60 Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est : a. Isoniazide; b. Rifampicine; c. Pyrazinamide; d. Ethambutol; 30 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides : a. métabolites inactifs par voie urinaire , b. bonne diffusion tissulaire, c. bonne absorption digestive, d. Élimination biliaire, 31 / 60 Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, il existe ………………………. à partir duquel la toxicité va se manifester : a. un seuil de dose toxique ; b. une limite de concentration sérique toxique ; c. une limite de dose toxique ; d. un seuil de concentration sérique toxique ; 32 / 60 On classe les ATB : a. afin de faciliter le traitement ; b. pour choisir le traitement ; c. afin de faciliter le choix thérapeutique ; d. pour choisir l’antibiotique ; 33 / 60 Proposition fausse : les Cyclines par voie orale forment des complexes au niveau digestif avec : a. calcium, b. aluminium, c. zinc, d. fer, 34 / 60 Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam : a. un effet synergique; b. augmenté la biodisponibilité; c. augmenté la ½ vie; d. augmenté la crypticité; 35 / 60 Remplir la partie pointillé : le Cotrimoxazole compose de …………. Sulfaméthoxazole et 1 partie Triméthoprime : a. 10 parties; b. 20 parties; c. 15 parties; d. 5 parties; 36 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; b. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ; c. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; d. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ; 37 / 60 Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; b. bactéries ne faisant pas partie du spectre des β-lactamines ; c. action remarquable sur entérobactéries ; d. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; 38 / 60 La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. PAS ; b. Isoniazide ; c. Streptomycine ; d. Pyrazinamide ; 39 / 60 Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques : a. Bactrim* ; b. spectinomycine ; c. pénicilline G ; d. cyclines ; 40 / 60 Inconvénient de l’association des antibiotiques : a. faire apparaitre la résistance des germes, b. provoquer une surinfection, c. majorer les risques toxiques, d. diminuer l’effet d’action, 41 / 60 Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides : a. apnées brutales, b. myasthénies, c. myalgies, d. dermatite de contact, 42 / 60 Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est : a. Acide oxolinique; b. Rosoxacine; c. Enoxacine; d. Acide nalidixique; 43 / 60 Traitement de choix des macrolides dans : a. laryngite et sinusite ; b. otite et sinusite ; c. pharyngite et laryngite ; d. pharyngite et otite ; 44 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. Elle diminue la production d'érythropoïétine. b. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. c. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. d. Elle augmente la minéralisation de l'os. 45 / 60 Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. Droloxifène b. nitromfène c. Drostanolone d. trioxyfène 46 / 60 Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. les préservatifs masculins et féminins b. les préservatifs masculins c. tous les moyens d. le DIU 47 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Atamestane b. exémestane c. Roglétimide d. Formestane 48 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Exémestane b. Formestane c. Amino-glutéthimide d. Roglétimide 49 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Gonadoréline b. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) c. Triptoréline d. Gonadotrophine 50 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol a un caractère oxydant b. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. c. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. d. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium 51 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. b. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. c. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. d. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. 52 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le développement du système nerveux central b. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine c. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette d. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. 53 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. Ethinylestradiol b. Promestriène c. Disuccinate d’estriol d. 16α-hydroxy-estrone diacétate 54 / 60 Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. AVODART* b. DURABOLIN* c. TADENAN* d. PROPECIA* 55 / 60 Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Disopyramide et amiodarone b. Cibenzoline et bêta bloquants c. Digoxine et amiodarone d. Amiodarone et vérapamil 56 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de goséreline b. Lutropine alfa c. Quinagolide d. Cétrorélix 57 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Glycérophosphates b. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle c. Acide désoxyribonucléique d. Phosphomolybdate d’ammonium 58 / 60 Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Fosfestrol b. Promestriène c. Quinestrol d. Moxestrol 59 / 60 Indiquer la pilule biphasique. a. ADEPAL* b. OVARIOSTAT* c. MOILLI-ANOVLAR* d. GYNOVLANE* 60 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Suppression de la double liaison 4(5) c. . Introduction d’un substituant en 2. d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback