Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Azithromycine; b. Dirithromycine; c. Clarithromycine; d. Roxithromycine; 2 / 60 Remplir la partie pointillée : par hydrolyse (acide ou alcaline), le Chloramphenicol fournit ………………… et une base : a. acide trichloroacétique ; b. acide monochloroacétique ; c. acide dichloroacétique ; d. acide acétique ; 3 / 60 Proposition fausse : effets neurotoxique de INH : a. polynévrite; b. troubles psychiques; c. névralgies; d. névrite optique; 4 / 60 Kanamycine : diffusion très bonne dans : a. cavités articulaires et pleurales ; b. LCR ; c. SNC ; d. tissu osseux ; 5 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Gonocoque; b. Staphylocoque doré; c. Méningocoque; d. Enterocoque; 6 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. n’est pas détruite par les sucs digestifs ; b. inactif sur Candida ; c. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ; d. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ; 7 / 60 Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide : a. conditionne la stabilité, b. contribue l’instabilité, c. empêche l’instabilité, d. favorise la stabilité, 8 / 60 Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais : a. toxicité branche cochléaire : supérieure ; b. toxicité branche vertibulaire : inférieure ; c. toxicité branche vertibulaire : supérieure ; d. toxicité branche cochléaire : inférieure ; 9 / 60 A la lumière UV, la cycline qui donne une fluorescence bleue est : a. Tétracycline; b. Chlortétracycline; c. Oxytétracycline; d. Déméclocycline; 10 / 60 Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine : a. métoclopramide; b. antivitamine K ; c. irritation locale ; d. troubles hydro-électrique ; 11 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. angines ; b. traitement de la syphilis, gonococcies ; c. certaines infections streptococciques ; d. prévention des rechutes de RAA ; 12 / 60 Pivmécillinam (Selexid*) est un antibactérien à action urinaire basse : a. par voie S/C; b. par voie IV lente; c. par voie IM profonde; d. par voie orale; 13 / 60 Proposition fausse : le Cotrimoxazole prescrit chez le sidéen dans les indications : a. prévention primaire et secondaire de pneumocystose; b. diarrhées; c. prévention primaire de toxoplasmose; d. méningites à méningocoque ; 14 / 60 Proposition fausse : indication et tolérance du Chloramphénicol : a. n’est pas un ATB de choix dans infections urinaires, b. observe quelquefois des réactions cutanées et des vertiges; c. éviter dose de charge au départ de traitement, d. le vrai danger du traitement, peut provoquer une aplasie médullaire, 15 / 60 Proposition fausse : trouble auditif des Aminosides varie en fonction : a. molécule, b. posologie, c. hypoacousie préexistante; d. insuffisance rénale préexistante, 16 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur : a. Enterocoque; b. Streptocoque; c. Pneumocoque; d. Staphylocoque; 17 / 60 Proposition fausse : indications des antituberculeux : a. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ; b. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ; c. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ; d. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ; 18 / 60 Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide pénicillènique, b. acide pénaldique, c. acide amino-6 pénicillanique, d. acide pénicilloique, 19 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ; b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; c. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; d. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; 20 / 60 Proposition fausse : pharmacocinétique des Aminosides : a. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ni dans les cellules adipeuses, b. diffusion très faible dans le LCR, c. faible pénétration au niveau rénal, d. élimination : s’effectue par filtration glomérulaire et s/une forme active inchangée, 21 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. mécanisme immunoallergique ; b. troubles cutanés ; c. troubles digestifs ; d. troubles hépatiques ; 22 / 60 Proposition fausse : spectre d’action des céphalosporines de 3 ème génération : a. moins actives sur les coccis que CS1 et CS2 ; b. meilleure activité sur les souches sensibles , avec CMI plus basse ; c. activité supérieur que CS2 sur E n térobactéries ; d. intrinsèquement plus puissantes et plus résistantes aux β- lactamases ; 23 / 60 Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques : a. Lomefloxacine; b. Péfloxacine; c. Norfloxacine; d. Enoxacine; 24 / 60 Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur : a. Borrelia; b. Brucella ; c. Listeria monocytogenes ; d. Enterocoque ; 25 / 60 Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés : a. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ; b. traitement des infections buccales ; c. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ; d. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ; 26 / 60 Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Pyrazinamide; b. Isoniazide; c. Rifabutine; d. Ethambutol; 27 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : diffusion faible dans : a. tissu osseux ; b. cavités articulaires et pleurales ; c. SNC ; d. LCR ; 28 / 60 Le Candida albicans est sensible à : a. Doxycycline ; b. Minocycline ; c. Lymécycline ; d. Métacycline ; 29 / 60 «Flocilline* » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale, b. à action retard, c. à spectre élargi, d. résistance à la pénicillinase, 30 / 60 Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez : a. sujets d’affections graves; b. sujets immuno déprimés; c. sujets à risques; d. sujets d’insuffisance rénale; 31 / 60 Toxicité du Thiamphénicol : a. hépatique ; b. hématologique ; c. auditive ; d. rénale ; 32 / 60 Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 : a. Ribostamycine ; b. Kanamycine ; c. Isépamicine ; d. Tobramycine ; 33 / 60 Natamycine fait partie de la famille : a. antituberculeux; b. antifongiques; c. macrolides; d. tétracyclines; 34 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber l'action des catécholamines 35 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Nomegestrol b. Dihydrogestérone c. Démégestone d. Lynestrénol 36 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. Diminution de l’absorption de calcium b. diminution de l'élimination rénale ; c. augmentation de l'absorption du calcium ; d. libération osseuse de calcium par ostéolyse. 37 / 60 Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Gestodène b. Lynestrénol c. Désogestrel d. Norgestimate 38 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. troubles de l’absorption de la vitamine D. b. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. c. l’ostéoporose. d. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. 39 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. b. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. c. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium d. La chaîne cétol a un caractère oxydant 40 / 60 Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Méténolone b. Drostanolone c. Trenbolone d. Stanozolol 41 / 60 Quel est le risque quand on prend la pilule? a. ça fait grossir, ça donne des boutons b. ça rends stérile c. si on mange beaucoup d. ça donne le cancer 42 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. b. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette c. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine d. Elles entrent dans le développement du système nerveux central 43 / 60 Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Carbocromène (INTENSAIN*) b. Trimétaridine (VASTAREL*) c. Efloxate (RECORDIL*) d. Prénilamine (SEGONTINE*) 44 / 60 Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Cétrorélix c. Acétate de goséreline d. Quinagolide 45 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Amiodarone (Cordarone®) b. Vérapamil (Isoptine®) c. Digoxine (Lanoxin®) d. Propafénone (Rythmol®) 46 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Acétate de méthylprednisolone b. Epicortisol acétate c. Méthylprednisolone d. Flucocortisone acétate 47 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Acébutolol b. Aténolol c. Bisoprolol d. Chlorhydrate de propranolol 48 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber ses effets au niveau des récepteurs b. Réduire sa production c. Augmenter la sécrétion de LH d. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone 49 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Félodipine b. Amlodipine c. Aténolol d. Nifédipine 50 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA : a. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique. b. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge. c. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale. d. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione. 51 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique c. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. d. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité 52 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Bromocriptine b. Buséréline c. Nafaréline d. Clomifène 53 / 60 Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. La méthode du retrait b. L'absence périodique c. Les contraceptifs d. La courbe de température 54 / 60 L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ? a. Propionate b. Heptanoate c. Cycopentylpropionate d. Hexahydrobenzoate 55 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires b. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire c. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol d. Les estrogènes existent dans les deux sexes 56 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D b. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie c. Manque de Vitamine D d. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation 57 / 60 Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Diclofénac b. Aspirine c. Ibuprofène d. Paracétamol 58 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Aminoclutéthimide b. Glutarimide c. Clomifène d. Mifébristone 59 / 60 Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique b. Acide cholique et ursodésoxycholique c. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique d. Acide cholique et litocholique 60 / 60 Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. YASMIN* b. MINIPHASE* c. GYNOPHASE* d. CERAZETTE* Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback