Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Chloramphénicol contre indique chez : a. insuffisance cardiaque sévère; b. insuffisance respiratoire sévère; c. insuffisance hépatique sévère; d. insuffisance rénale sévère; 2 / 60 Proposition fausse : indications de l’Amikacine dans les infections: a. sévères à germes Gram (+) ; b. urinaires à Proteus ; c. respiratoires grave à germes résistants ; d. à staphylocoques résistants en milieu hospitalier ; 3 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. prévention des rechutes de RAA ; b. traitement de la syphilis, gonococcies ; c. angines ; d. certaines infections streptococciques ; 4 / 60 Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie : a. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte, b. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection , c. paroi bactérienne est spécifique des bactéries, d. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement, 5 / 60 Proposition fausse : l’effet indésirable au cours de traitement court de Itraconazole est : a. épigastralgies; b. céphalés; c. dyspepsies; d. nausées; 6 / 60 Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Isoniazide; b. Rifabutine; c. Pyrazinamide; d. Ethambutol; 7 / 60 Griseofulvine est peu efficace dans: a. mycoses cutanées, b. mycoses interdigitales, c. onychomycoses, d. infections mycosiques internes, 8 / 60 Proposition fausse : Kétoconazole est un peu moins actif sur: a. Trichophyton; b. Microsporum; c. Aspergillus; d. Blastomyces; 9 / 60 Proposition fausse : l’emploi de Doxycycline par voie orale sous forme de gélule : a. au milieu du repas ; b. loin du coucher ; c. avant le repas ; d. avec quantité suffisante d’eau ; 10 / 60 Proposition fausse : infections générales de Colistine : a. génitales, b. ORL, c. urinaires, d. pulmonaire, 11 / 60 Proposition fausse : l’antibiogramme est indiqué : a. en cas de fréquences résistances, b. en cas des infections rebelles, accompagnées de complications, c. dans certaines infections graves, d. en cas de résistance au traitement, 12 / 60 Kanamycine : diffusion très bonne dans : a. LCR ; b. tissu osseux ; c. SNC ; d. cavités articulaires et pleurales ; 13 / 60 Proposition fausse : indications des Cyclines : a. sont utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; b. n’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; c. sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; d. Doxycycline et Minocycline : actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles ; 14 / 60 Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G : a. diffusion ; b. temps demi vie ; c. métabolisation ; d. absorption ; 15 / 60 Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose? a. pour que le traitement conserve son efficacité ; b. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ; c. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ; d. pour que le traitement garde toute son efficacité ; 16 / 60 Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. : a. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ; b. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ; c. favorise l’utilisation par voie orale ; d. permet l’utilisation par voie orale ; 17 / 60 Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. l’acide amino-6 pénicillanique, b. l’acide pénicillanique, c. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, d. la pénicillamine, 18 / 60 Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques : a. Enoxacine; b. Norfloxacine; c. Lomefloxacine; d. Péfloxacine; 19 / 60 Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est : a. Clarithromycine; b. Azithromycine; c. Dirithromycine; d. Roxithromycine; 20 / 60 Remplir la partie pointillée : la différence Lymécycline et Tétracycline est la plus grande hydrosolubilité qui, ………………… par le rein : a. augmente la proportion du produit éliminé ; b. diminue la proportion du produit éliminé ; c. favorise l’élimination du produit ; d. améliore l’élimination du produit ; 21 / 60 Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide pénaldique, b. acide pénicillènique, c. acide pénicilloique, d. acide amino-6 pénicillanique, 22 / 60 Il ne faut pas utiliser la Dihydrostreptomycine par : a. voie buccale ; b. voie intra rachidienne ; c. voie intra séreuse ; d. voie IM ; 23 / 60 Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar : a. amino-2 thiazole ; b. furane ; c. pyridine ; d. benzène ; 24 / 60 Remplir la partie pointillée : leur rapidité d’hydrolyse, qui est …………………….. dans l’eau, détermine la durée de l’effet retard : a. d’autant plus faible que le produit est moins soluble ; b. aussi faible que le produit est moins soluble ; c. d’autant moins faible que le produit est plus soluble ; d. aussi faible que le produit est plus soluble ; 25 / 60 Antifongique efficace contre les agents habituels ou occasionnels d’onychomycoses est : a. Tolnaftate; b. Amorolfine; c. Terbinafine; d. Griseofulvine; 26 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Gonocoque; b. Enterocoque; c. Méningocoque; d. Staphylocoque doré; 27 / 60 Remplir la partie pointillée : Augmentin* est actif sur germes …………………… à Amoxicilline : a. devenus résistants; b. devenus inconstamment sensibles ; c. devenus inconstamment résistants; d. inconstamment sensibles; 28 / 60 Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. dysfonctionnements hépatiques ; b. dysfonctionnements ventriculaires ; c. lésions rénales ; d. lésions digestives; 29 / 60 Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris : a. d’un azoïque coloré; b. d’un sulfamide para aminé; c. d’un sulfamide; d. d’un azoïque; 30 / 60 Proposition fausse : avantages et inconvénients de la Méticilline : a. absorption digestive négligeable, b. contre le staphylocoque pénicillino sensible, elle est moins active que le benzyl pénicilline, c. résiste à l’inactivation par la pénicillinase staphylococcique, d. élimination rénale lente, 31 / 60 Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique : a. mycoses cutanées, b. mycoses internes, c. mycoses interdigitales, d. teignes, 32 / 60 Indications propres de spiramycine : a. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; b. toxoplasmose, maladie du SIDA ; c. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; d. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; 33 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. lutter sur le processus d’inactivation ; b. lutter contre la résistance bactérienne ; c. être protégé le site d’inactivation ; d. obtenir des produits actifs ; 34 / 60 Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… : a. ne pénètrent pas dans le LCR ; b. s’accumulent au niveau rénal ; c. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ; d. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ; 35 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines : a. élimination biliaire et urinaire, b. passer la barrière hématoméningé, c. bonne absorption digestive, d. excellente diffusion tissulaire, 36 / 60 Les Céphalosporines de 1 ère génération administrées de fortes doses aux personnes âgées peut provoquer : a. céphalés (encéphalopathies ) ; b. troubles hématologiques ; c. troubles digestifs ; d. troubles hépatiques ; 37 / 60 Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement : a. lors d’une posologie insuffisance; b. lors d’un traitement incorrect; c. lors d’un traitement de longue durée; ` d. lors d’un traitement de courte durée; 38 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes : a. Proteus vulgaris; b. Colibacille; c. Proteus mirabilis; d. Staphylocoque; 39 / 60 La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à entérobactéries ; b. infection à germes à Gram (–) ; c. infection à staphylocoques dorés ; d. infection à bacille pyocyanique ; 40 / 60 La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer : a. choc ou laryngospasme ; b. choc ou bronchospasme ; c. bronchospasme ou oesophagite ; d. oesophagite ou laryngospasme ; 41 / 60 Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement : a. pasteurelloses ; b. brucelloses ; c. leptospiroses ; d. borrelioses ; 42 / 60 Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ? a. Troubles neurologiques, bradycardie b. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée c. Insuffisance cardiaque d. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies 43 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone. a. Chlormadinone b. Médrogestone c. Démégestone d. Promégestone 44 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol b. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires c. Les estrogènes existent dans les deux sexes d. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire 45 / 60 Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. GYNOPHASE* b. CERAZETTE* c. YASMIN* d. MINIPHASE* 46 / 60 Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Glutéthimide b. Drostanolone c. Danazol d. Droloxifène 47 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Cétrorélix b. Lutropine alfa c. Acétate de goséreline d. Quinagolide 48 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. Vasopressine b. Ocytocine c. LH d. Oestrogènes 49 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. b. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause c. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. d. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. 50 / 60 Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. les préservatifs masculins et féminins b. les préservatifs masculins c. le DIU d. tous les moyens 51 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé. a. Formestane b. Vorozole c. Létrozole d. Roglétimide 52 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Fosfestrol b. Dienestrol c. Moxestrol d. Diéthylstilbestrol 53 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. b. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. c. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . 54 / 60 La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber le canal potassique sortant d. Inhiber l'action des catécholamines 55 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. b. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. c. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. d. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. 56 / 60 Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Mestranol b. Ethinylestradiol c. Promestriène d. Estradiol 57 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Aminoclutéthimide b. azastène c. Glutarimide d. Clomifène 58 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Flecaïnide (Flécaïne®) b. Disopyramide (Rythmodan®) c. Lidocaïne (Xylocard®) d. Métoprolol (Lopresor®) 59 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. b. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. c. Son estérification permet un effet retard. d. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. 60 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Aminoclutéthimide b. Mifébristone c. Clomifène d. Glutarimide Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
