Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. isolement, b. purification, c. acidification, d. extraction, 2 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. élimination biliaire ; b. bonne absorption digestive ; c. bonne diffusion tissulaire ; d. passant barrière foetoplacentaire ; 3 / 60 Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides : a. d’augmenter la biodisponibilité; b. d’étendre le spectre d’activité; c. d’accroitre l’activité; d. de diminuer la toxicité; 4 / 60 Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont : a. Doxycycline et Lymécycline ; b. Doxycycline et Minocycline ; c. Métacycline et Minocycline ; d. Métacycline et Lymécycline ; 5 / 60 Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas : a. d’intolérances digestives trop accentués ; b. des maladies de l’estomac sévères ; c. des rechutes ; d. des infections graves; 6 / 60 Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est : a. Dirithromycine; b. Azithromycine; c. Clarithromycine; d. Roxithromycine; 7 / 60 Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération : a. pneumocoque pénicillino résistant ; b. entérobactéries ; c. haemophilus influenzae ; d. staphylocoque Méti-S ; 8 / 60 Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle : a. BDZP, b. carbamazépine, c. hypoglycémiants oraux, d. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ; 9 / 60 Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes : a. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ; b. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ; c. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ; d. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ; 10 / 60 Proposition fausse : spectre antifongique de Fluconazole : a. cryptococcus ; b. coccidioïdes ; c. dermatophytes ; d. candida ; 11 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines : a. excellente diffusion tissulaire, b. élimination biliaire et urinaire, c. passer la barrière hématoméningé, d. bonne absorption digestive, 12 / 60 Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris : a. d’un azoïque coloré; b. d’un azoïque; c. d’un sulfamide para aminé; d. d’un sulfamide; 13 / 60 Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur : a. Proteus vulgaris ; b. Citrobacter ; c. Enterobacter ; d. Bacteroïdes fragilis ; 14 / 60 Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est : a. 20 % et 50 % ; b. 10 % et 40 % ; c. 20 % et 40 % ; d. 10 % et 50 % ; 15 / 60 Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones : a. fosfomycine; b. aminosides; c. betlactamines; d. macrolides; 16 / 60 Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que : a. si l’affection dure longtemps, b. s’il y a d’infections bactériennes, c. s’il y a risque de surinfections bactériennes, d. s’il y a rechute, 17 / 60 Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques : a. Brucelloses ; b. Leptospiroses ; c. Rickettsioses ; d. Pasteurelloses ; 18 / 60 Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 5 semaines consécutives ; b. au delà de 3 semaines consécutives ; c. au delà de 4 semaines consécutives ; d. au delà de 2 semaines consécutives ; 19 / 60 Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre : a. lors de traitement prolongé ; b. en cas de surdosage ; c. après 10 jours de traitement ; d. à la fin de traitement ; 20 / 60 Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale : a. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline, b. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante, c. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e, d. élimination urinaire est rapide, 21 / 60 Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections : a. urinaires; b. respiratoires; c. gastro-duodénales; d. gynécologiques; 22 / 60 Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine : a. bacilles Gram ( ̶ ) ; b. coccis Gram ( + ) ; c. bacilles Gram ( + ) ; d. coccis Gram ( ̶ ) ; 23 / 60 Posologie du Thiamphénicol doit être adapté chez l’adulte avec : a. une insuffisance respiratoire; b. une insuffisance hépatique; c. une insuffisance cardiaque; d. une insuffisance rénale; 24 / 60 Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives : a. Pseudomonas ; b. Salmonella ; c. Serratia ; d. Enterobacter ; 25 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. élimination urinaire : faible ; b. mal résorbé par voie digestive ; c. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; d. concentration sanguine rapidement élevé ; 26 / 60 Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par : a. le rein et accessoirement par la bile ; b. l’intestin et accessoirement par le rein ; c. la bile et accessoirement par l’intestin ; d. la bile et accessoirement par le rein ; 27 / 60 « Suvipen* » est une pénicilline : a. à spectre élargi, b. naturelle, c. résistance à la pénicillinase, d. utilisée par voie orale, 28 / 60 Caractéristiques biologiques de la Streptomycine et ses dérivés : a. ne sont pas inactivés par voie buccale mais pratiquement pas absorbés ; b. sont activés par voie buccale et sont absorbés bien ; c. sont inactivés par voie buccale, ils ne peuvent pas utiliser pour une thérapeutique ; d. ne sont pas activés par voie buccale mais sont absorbés bien ; 29 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. lutter contre la résistance bactérienne ; b. lutter sur le processus d’inactivation ; c. obtenir des produits actifs ; d. être protégé le site d’inactivation ; 30 / 60 Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement : a. des muscles cardiaques; b. des muscles digestfs; c. des muscles thoraciques; d. des muscles respiratoires; 31 / 60 Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… : a. s’accumulent au niveau rénal ; b. ne pénètrent pas dans le LCR ; c. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ; d. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ; 32 / 60 Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est : a. double liaison du groupement aldimine; b. composé aminé du groupement aldimine; c. groupement nitro; d. groupement aldimine; 33 / 60 Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines : a. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique , b. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux, c. résiste à l’hydrolyse par les acides, d. élimination lente, 34 / 60 Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à : a. sa bonne crypticité; b. sa bonne biodisponibilité; c. sa bonne diffusion osseuse; d. sa bonne pénétration osseuse; 35 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. imido ester, b. acide amino-7 céphalosporanique, c. imido chlorure , d. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, 36 / 60 Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes : a. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+); b. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; c. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ; d. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; 37 / 60 Généralité de l’ATB : une insuffisance rénale ou hépatique peut entrainer : a. un risque de toxicité rénale ou hépatique, b. une diminution de l’effet de l’ATB, c. une accumulation de l’ATB, d. une augmentation de l’effet indésirable, 38 / 60 Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G : a. sensible à la lumière et humidit é, b. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti, c. durée de conservation : jamais dépassé 24h, d. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi, 39 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale, b. à spectre élargi , c. naturelle, d. résistance à la pénicillinase, 40 / 60 Inconvénient de l’association des antibiotiques : a. diminuer l’effet d’action, b. faire apparaitre la résistance des germes, c. majorer les risques toxiques, d. provoquer une surinfection, 41 / 60 Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car : a. antibiotique agit en arrêtant la mycose ; b. antibiotique agit en inhibant la mycose ; c. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ; d. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ; 42 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Stigmastérol b. Sitostérol c. Cholestérol d. Ergostérol 43 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone : a. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol. b. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3 c. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée. d. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée. 44 / 60 Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Concentration de calcitriol (inhiber) b. Parathormone (activer) c. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) d. Calcitonine(activer) 45 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Manque de Vitamine D b. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie c. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D d. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation 46 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous : a. Prednisone, deltacortisone b. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium c. Prednisolone, deltahydrocortisone d. Prednisolone sodium phosphate 47 / 60 Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Anti-ischémiques b. Vasodilatateurs dans l’insuffisance cardiaque c. Hypolipémiants d. Antihypertenseurs 48 / 60 Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Mestranol b. Estradiol c. Promestriène d. Ethinylestradiol 49 / 60 Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. Estrone b. Mestranol c. hexestrol d. Estriol 50 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anticoagulants b. Anti-angineux c. Hypolipémiants d. Anti-ischémiques 51 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Beta-bloquants b. Vasodilatateurs c. Anti-hypertenseurs d. Inotropes positifs 52 / 60 Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Prénilamine (SEGONTINE*) b. Carbocromène (INTENSAIN*) c. Trimétaridine (VASTAREL*) d. Efloxate (RECORDIL*) 53 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. 16α-hydroxy-estrone diacétate b. Disuccinate d’estriol c. Promestriène d. Ethinylestradiol 54 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. b. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. c. Elle diminue la production d'érythropoïétine. d. Elle augmente la minéralisation de l'os. 55 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause b. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine c. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T d. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate 56 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Aténolol b. Chlorhydrate de propranolol c. Acébutolol d. Bisoprolol 57 / 60 Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Glutéthimide b. Stanozolol c. Exémestane d. Aminoglutéthémide 58 / 60 Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Finastéride b. Androstanolone c. Nandrolone d. Trenbolone 59 / 60 Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Beta-bloquants b. Anti-thrombotiques c. Anti-hypertenseurs d. Vasodilatateurs 60 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de goséreline b. Cétrorélix c. Quinagolide d. Lutropine alfa Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback