Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone

a. Lynestrénol

b. Dihydrogestérone

c. Démégestone

d. Nomegestrol

2 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone :

a. Possède le fluor en position 6 alpha

b. Est un antipyrétique

c. Est un anti-inflammatoire

d. Est un isomère de la dexaméthasone

3 / 60

Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous :

a. Stanozol

b. Mestérolone

c. Sténandiol

d. Nandrolone

4 / 60

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Digoxine (Lanoxin®)

b. Propafénone (Rythmol®)

c. Vérapamil (Isoptine®)

d. Amiodarone (Cordarone®)

5 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE*

a. Ethinylestradiol

b. 16α-hydroxy-estrone diacétate

c. Disuccinate d’estriol

d. Promestriène

6 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales :

a. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique.

b. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium..

c. La chaîne cétol a un caractère oxydant

d. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium

7 / 60

Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous.

a. Finastéride

b. Turostéride

c. Epristéride

d. Dutastéride

8 / 60

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

a. Follitropine beta

b. Cabergoline

c. Acétate de gonadoréline

d. Progestérone

9 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone.

a. Démégestone

b. Promégestone

c. Chlormadinone

d. Médrogestone

10 / 60

Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

a. Glutarimide

b. Aminoclutéthimide

c. Mifébristone

d. Clomifène

11 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous :

a. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal

b. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison

c. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes

d. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol.

12 / 60

Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol.

a. Vitamine B1

b. Vitamine PP

c. Vitamine A

d. Vitamine C

13 / 60

Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ?

a. Anti-ischémiques

b. Antihypertenseurs

c. Antiarythmisants

d. Anti-thrombotiques

14 / 60

Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire.

a. Hypolipémiants

b. Anti-ischémiques

c. Anti-angineux

d. Anticoagulants

15 / 60

Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous.

a. Lutropine alfa

b. Cétrorélix

c. Quinagolide

d. Acétate de goséreline

16 / 60

Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse?

a. La courbe de température

b. La méthode du retrait

c. Les contraceptifs

d. L'absence périodique

17 / 60

Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous :

a. Acide Etidronique

b. Acide phosphorique

c. Acide Clodronique

d. Acide Pamidronique

18 / 60

Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR

a. Testostérone

b. Nandrolone

c. Androstanolone

d. Noréthandrolone

19 / 60

Proposition fausse : les Cyclines par voie orale forment des complexes au niveau digestif avec :

a. calcium,

b. fer,

c. aluminium,

d. zinc,

20 / 60

Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas :

a. des maladies de l’estomac sévères ;

b. des infections graves;

c. d’intolérances digestives trop accentués ;

d. des rechutes ;

21 / 60

Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G :

a. temps demi vie ;

b. diffusion ;

c. absorption ;

d. métabolisation ;

22 / 60

Erythromycine présente une particularité d’être un composé :

a. instable en milieu alcalin;

b. instable en milieu acide;

c. stable en milieu alcalin;

d. stable en milieu acide;

23 / 60

La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est :

a. 2 à 4 semaines ;

b. 2 à 6 semaines ;

c. 6 semaines à 3 mois ;

d. 3 à 6 mois ;

24 / 60

Proposition fausse : métabolisme des lincosamides :

a. bonne diffusion tissulaire ;

b. passant barrière foetoplacentaire ;

c. élimination biliaire ;

d. bonne absorption digestive ;

25 / 60

Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G :

a. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti,

b. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi,

c. durée de conservation : jamais dépassé 24h,

d. sensible à la lumière et humidit é,

26 / 60

Toxicité du Thiamphénicol :

a. hépatique ;

b. auditive ;

c. rénale ;

d. hématologique ;

27 / 60

Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de :

a. frissons,

b. malaise,

c. céphalées,

d. fièvres,

28 / 60

Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris :

a. d’un sulfamide;

b. d’un azoïque coloré;

c. d’un sulfamide para aminé;

d. d’un azoïque;

29 / 60

Traitement de choix des macrolides dans :

a. pharyngite et laryngite ;

b. laryngite et sinusite ;

c. otite et sinusite ;

d. pharyngite et otite ;

30 / 60

« Péniplus* » est une pénicilline :

a. naturelle,

b. à spectre élargi,

c. utilisée par voie orale,

d. résistance à la pénicillinase,

31 / 60

Proposition fausse : Amphotéricine B :

a. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ;

b. éliminé lentement par la bile ;

c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

d. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ;

32 / 60

Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est :

a. Roxithromycine;

b. Azithromycine;

c. Clarithromycine;

d. Dirithromycine;

33 / 60

Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée :

a. leur spectre excluant les entérobactéries;

b. leur élimination entièrement extrrénale;

c. leur action bactériostatique;

d. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques;

34 / 60

Proposition fausse : trouble auditif des Aminosides varie en fonction :

a. insuffisance rénale préexistante,

b. molécule,

c. posologie,

d. hypoacousie préexistante;

35 / 60

Proposition fausse : métabolisme du Chloramphénicol :

a. bactériostatique mais non bactéricide,

b. inactivé en grande partie par le rein,

c. inactivé en grande partie par le foie,

d. n’est détruit ni dans l’estomac ni dans l’intestin,

36 / 60

Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les :

a. insuffisances rénaux et sujets âgés ;

b. diabétiques et immunodéprimés ;

c. diabétiques et sujets âgés ;

d. insuffisances rénaux et immunodéprimés ;

37 / 60

Mexocine* fait partie de la famille :

a. macrolides;

b. tétracyclines ;

c. antifongiques;

d. antituberculeux;

38 / 60

Proposition fausse : la résistance croisée s’observe entre :

a. les tétracyclines,

b. les macrolides et apparentés,

c. les aminosides,

d. les pénicillines naturelles,

39 / 60

Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur :

a. tenir compte de ses sels;

b. posologie ;

c. interactions médicamenteuses;

d. contre indication;

40 / 60

Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques :

a. spectinomycine ;

b. cyclines ;

c. pénicilline G ;

d. Bactrim* ;

41 / 60

Proposition fausse : espèces du Mycobacterium faisant partie du spectre de l’Isoniazide:

a. kansasii;

b. tuberculosis;

c. africanum;

d. bovis;

42 / 60

Proposition fausse : Kanamycine : interactions médicamenteuses :

a. acide étacrinique ;

b. colimycine ;

c. furosemide ;

d. polymyxine ;

43 / 60

Nifuroxazide fait partie de la famille :

a. sulfamides antibactériens;

b. hydroxy-8 quinoléines;

c. nitrofuranes;

d. nitroimidazoles;

44 / 60

Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient :

a. Epicyclines;

b. Terrinolide;

c. Apoterramycine;

d. Anhydrotétracyclines;

45 / 60

Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement :

a. pasteurelloses ;

b. borrelioses ;

c. brucelloses ;

d. leptospiroses ;

46 / 60

Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur :

a. Pneumocoque;

b. Enterocoque;

c. Streptocoque;

d. Staphylocoque;

47 / 60

Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est :

a. infection à bacille pyocyanique ;

b. infection à entérobactéries ;

c. infection à staphylocoques dorés ;

d. infections urinaires ;

48 / 60

Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol :

a. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ;

b. contre indication: insuffisance cardiaque ;

c. précaution d’emploi: insuffisance rénale ;

d. élimination par voie urinaire ;

49 / 60

Proposition fausse : caractères de l’Erythromycine :

a. on recherche et mettre au point des moyens susceptibles d’augmenter cette biodisponibilité ;

b. en milieu acide, Erythromycine est instable ;

c. estérifier hydroxyle alcoolique de l’amino sucre ;

d. en milieu acide, ses groupement fonctionnels acquièrent la possibilité de réagir entre eux ;

50 / 60

Possible perfusion IV de l’Isoniazide en milieu hospitalier :

a. lorsqu’on débute le traitement antituberculeux;

b. lorsqu’on est en état d’urgence;

c. lorsque le résultat du laboratoire est confirmé;

d. lorsqu’on suspecte que le malade a été contaminé;

51 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique :

a. concentration sanguine rapidement élevé ;

b. distribue dans tout l’organisme (LCR) ;

c. élimination urinaire : faible ;

d. mal résorbé par voie digestive ;

52 / 60

La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les :

a. anxiolytiques ;

b. antiinflammatoires ;

c. anticonvulsivants ;

d. analgésiques ;

53 / 60

On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les :

a. méningites,

b. infections du parenchyme rénal,

c. infections des voies biliaires,

d. états septicémies,

54 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines :

a. bonne absorption digestive ;

b. élimination biliaire et urinaire ;

c. excellente diffusion tissulaire ;

d. métabolites actifs par voie urinaire ;

55 / 60

Kanamycine : élimination :

a. faible élimination rénale : 1 à 5 % ;

b. élimination hépatique : 95 % ;

c. élimination rénale : 95 % ;

d. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ;

56 / 60

Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits :

a. utilisable par voie parentérale ;

b. augmente la ½ vie plasmatique ;

c. accentue action sur bacille pyocyanique ;

d. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ;

57 / 60

Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam :

a. augmenté la biodisponibilité;

b. augmenté la ½ vie;

c. augmenté la crypticité;

d. un effet synergique;

58 / 60

Rufol* fait partie de la famille :

a. antituberculeux;

b. sulfamides antibactériens;

c. antifongiques;

d. nitrofuranes;

59 / 60

«Flocilline* » est une pénicilline :

a. utilisée par voie orale,

b. résistance à la pénicillinase,

c. à spectre élargi,

d. à action retard,

60 / 60

“ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère :

a. écologique,

b. pharmacocinétique,

c. bactériologique,

d. de tolérance,

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