Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique)

a. Félodipine

b. Amlodipine

c. Aténolol

d. Nifédipine

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Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie :

a. diminution de l'élimination rénale ;

b. Diminution de l’absorption de calcium

c. libération osseuse de calcium par ostéolyse.

d. augmentation de l'absorption du calcium ;

3 / 60

Indiquer le calcium efficace dans le sang :

a. Calcium lié à l’albumine

b. Calcium fixé (calcium phosphate)

c. Calcium ionisé

d. Hydroxyapatite de calcium

4 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ?

a. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG).

b. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone.

c. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes

d. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire.

5 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles entrent dans le développement du système nerveux central

b. Elles entrent dans le développement du spermatozoide.

c. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette

d. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine

6 / 60

Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive.

a. Quinestrol

b. éthinylestradiol

c. Moxestrol

d. Promestriène

7 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang :

a. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG).

b. Dans le sang la testostérone libre est active.

c. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG.

d. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre.

8 / 60

Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse?

a. L'absence périodique

b. La méthode du retrait

c. La courbe de température

d. Les contraceptifs

9 / 60

Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ?

a. Possède 18 atomes de carbone

b. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse

c. Développent des caractères sexuels secondaires masculins.

d. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone.

10 / 60

Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation.

a. Ménotropine

b. Bromocriptine

c. Métrodine

d. Clomifène

11 / 60

Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale :

a. Phosphate de sodium

b. Phosphate monoacide de sodium

c. Acide phosphorique

d. Hydrogénophosphate de calcium

12 / 60

La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal potassique sortant

b. Inhiber le canal calcique lent

c. Inhiber le canal sodique entrant

d. Inhiber l'action des catécholamines

13 / 60

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé.

a. Létrozole

b. Formestane

c. Vorozole

d. Roglétimide

14 / 60

Quel est la contre-indication quand on prend la pilule?

a. règle anormale

b. Hypertension

c. célibataire

d. jeune fille

15 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau.

a. FSH

b. T3

c. ACTH

d. Vasopressine

16 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.

a. Progestérone

b. Angiotensine

c. Minéralocorticoïdes

d. Glucocorticoïdes

17 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales :

a. La chaîne cétol a un caractère oxydant

b. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique.

c. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium

d. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium..

18 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ?

a. Médrogestone

b. Ethynodiol

c. Promégestone

d. Chlormadinone

19 / 60

Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position :

a. 16 béta

b. 16 alpha

c. 17 alpha

d. 9 béta

20 / 60

Indiquer un anti-androgène ci-dessous.

a. Aminogluthetimide

b. Testosterone

c. Tamoxifène

d. Flutamide

21 / 60

Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

a. azastène

b. Glutarimide

c. Clomifène

d. Aminoclutéthimide

22 / 60

Proposition fausse : effets indésirables des macrolides :

a. troubles digestifs ;

b. sensations vertigineuses ;

c. réactions cutanées ;

d. troubles cardiaques ;

23 / 60

Association de Flucytosine à un autre antifongique est indispensable dans le traitement :

a. dermatophytose et aspergillose;

b. dermatophytose et candidose;

c. aspergillose et cryptococcose;

d. candidose et cryptococcose;

24 / 60

Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle :

a. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ;

b. hypoglycémiants oraux,

c. BDZP,

d. carbamazépine,

25 / 60

Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol :

a. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ;

b. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ;

c. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ;

d. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ;

26 / 60

Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient :

a. Terrinolide;

b. Apoterramycine;

c. Epicyclines;

d. Anhydrotétracyclines;

27 / 60

Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre :

a. en cas de surdosage ;

b. lors de traitement prolongé ;

c. après 10 jours de traitement ;

d. à la fin de traitement ;

28 / 60

Absorption digestive de l’ampicilline :

a. pas très lente mais complète;

b. rapide et complète;

c. lente mais complète;

d. pas très rapide mais complète;

29 / 60

L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine :

a. accroitre la biodisponibilité;

b. accroitre l’action;

c. maintenir la concentration sanguine;

d. augmenter la durée d’action;

30 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines :

a. bonne absorption digestive ;

b. élimination biliaire et urinaire ;

c. métabolites actifs par voie urinaire ;

d. excellente diffusion tissulaire ;

31 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament :

a. phénytoine;

b. érythromycine ;

c. alcool ;

d. vitamine B2 ;

32 / 60

Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale :

a. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline,

b. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e,

c. élimination urinaire est rapide,

d. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante,

33 / 60

Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines :

a. moins facilement ,

b. facilement,

c. plus facilement,

d. moins difficilement,

34 / 60

Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline :

a. améliorer la biodisponibilité ;

b. améliorer la crypticité;

c. augmenter la crypticité;

d. augmenter la biodisponibilité;

35 / 60

Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir :

a. augmenter la résistance à la pénicillinase ;

b. élargir le spectre d’activité ;

c. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e;

d. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ;

36 / 60

Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. augmente chez le sujet âgé :

a. d’affaiblissement des muscles respiratoires;

b. de torsade de pointe;

c. de tubulopathie;

d. de déclenchement des convulsions;

37 / 60

Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est :

a. de 7 à 10 jours/mois;

b. de 8 à 10 jours/mois;

c. de 5 à 7 jours/mois;

d. de 5 à 8 jours/mois;

38 / 60

Proposition fausse : d’autres indications des synergistines :

a. infections pulmonaires ;

b. infections urinaires ;

c. MST ;

d. angines à streptocoques ;

39 / 60

“ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère :

a. bactériologique,

b. de tolérance,

c. écologique,

d. pharmacocinétique,

40 / 60

La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est :

a. Bacampicilline;

b. Métampicilline;

c. Hétacilline;

d. Pivampicilline;

41 / 60

Remplir la partie pointillé : Le Fansidar* compose de …………. Sulfadoxine et 1 partie Pyriméthamine :

a. 15 parties;

b. 5 parties;

c. 10 parties;

d. 20 parties;

42 / 60

Espèce résistant au Pivmécillinam est :

a. Haemophilus;

b. Eschericia coli;

c. Citrobacter;

d. Enterobacter;

43 / 60

Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes :

a. Klebsiella pneumonia;

b. Proteus vulgaris;

c. Klebsiella;

d. Moraxella catarrhalis;

44 / 60

Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. :

a. permet l’utilisation par voie orale ;

b. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ;

c. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ;

d. favorise l’utilisation par voie orale ;

45 / 60

Objectif préparer des dérivés de la Pénicilline G :

a. chercher à augmenter sa ½ vie ;

b. chercher à retarder son élimination ;

c. chercher à augmenter sa diffusion ;

d. chercher à accélérer son absorption ;

46 / 60

Proposition fausse : pharmacocinétique de la Gentamicine :

a. é limination : rénale ( 95 % );

b. liaison aux protéines plasmatiques : faible;

c. non absorbée par voie orale;

d. diffusion : bonne (cavités articulaires et pleurales);

47 / 60

Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides :

a. produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ;

b. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ;

c. leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ;

d. leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ;

48 / 60

Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est :

a. Acide nalidixique;

b. Rosoxacine;

c. Enoxacine;

d. Acide oxolinique;

49 / 60

Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones

a. troubles rénales ;

b. troubles digestifs ;

c. troubles hématologique ;

d. troubles neurologiques ;

50 / 60

Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie :

a. antivitamines K ;

b. sulfamides antidiabétiques ;

c. β- bloquants ;

d. hormones thyroïdiennes ;

51 / 60

L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est :

a. Griseofulvine;

b. Tolnaftate;

c. Terbinafine;

d. Amorolfine;

52 / 60

Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez:

a. Bacteroides fragilis;

b. Gardnerella vaginalis;

c. Helicobacter pylori;

d. Clostridies;

53 / 60

Quelle est interaction entre les cyclines et les antivit. K :

a. antivit. K diminuent l’action des cyclines ;

b. cyclines diminuent l’action des antivit. K ;

c. cyclines augmentent l’action des antivit. K ;

d. antivit. K augmentent l’action des cyclines ;

54 / 60

Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas :

a. d’intolérances digestives trop accentués ;

b. des rechutes ;

c. des maladies de l’estomac sévères ;

d. des infections graves;

55 / 60

Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie :

a. Aspergillus flavus;

b. Epidermophyton floccosum;

c. Cryptococcus neoformans;

d. Candida albicans;

56 / 60

Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide :

a. contribue l’instabilité,

b. empêche l’instabilité,

c. conditionne la stabilité,

d. favorise la stabilité,

57 / 60

Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de :

a. dysfonctionnements ventriculaires ;

b. dysfonctionnements hépatiques ;

c. lésions rénales ;

d. lésions digestives;

58 / 60

On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez :

a. insuffisances cardiaques ;

b. insuffisances respiratoires ;

c. insuffisances rénaux ;

d. insuffisances hépatiques ;

59 / 60

Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est :

a. acide pénicillènique,

b. acide amino-6 pénicillanique,

c. acide pénicilloique,

d. acide pénaldique,

60 / 60

Proposition fausse : avantages et inconvénients de la Méticilline :

a. résiste à l’inactivation par la pénicillinase staphylococcique,

b. contre le staphylocoque pénicillino sensible, elle est moins active que le benzyl pénicilline,

c. absorption digestive négligeable,

d. élimination rénale lente,

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