Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est : a. 20 % et 40 % ; b. 20 % et 50 % ; c. 10 % et 50 % ; d. 10 % et 40 % ; 2 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. lipophiles; b. puissance d’action; c. hydrophiles; d. spectre d’action; 3 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Moraxella catarrhalis; b. Proteus vulgaris; c. Klebsiella; d. Klebsiella pneumonia; 4 / 60 La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est : a. 3 à 6 mois ; b. 2 à 6 semaines ; c. 6 semaines à 3 mois ; d. 2 à 4 semaines ; 5 / 60 Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que : a. Thiamphénicol; b. Gentamicine; c. Quinolones de 1ère génération; d. Céphalosporines; 6 / 60 Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Roxithromycine; b. Azithromycine; c. Dirithromycine; d. Clarithromycine; 7 / 60 Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. elle survient même après cessation de traitement; b. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; c. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; d. et persiste plusieurs semaines; 8 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides : a. bonne diffusion tissulaire, b. Élimination biliaire, c. métabolites inactifs par voie urinaire , d. bonne absorption digestive, 9 / 60 L’effet indésirable que les Aminopénicillines surtout Ampicilline sont connus pour provoquer est : a. anorexie; b. enterocolite pseudomembraneuse; c. ballonnement abdominal; d. perte d’appétit; 10 / 60 Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est : a. de 8 à 10 jours/mois; b. de 5 à 7 jours/mois; c. de 5 à 8 jours/mois; d. de 7 à 10 jours/mois; 11 / 60 Proposition fausse : moyens de critère écologique pour éviter la sélection des résistances acquises: a. pas de prescription inutile d’antibiotiques, b. association d’ATB à large spectre, c. association d’antibiotiques s’il y a un risque d’émergence de mutants résistants dans le traitement prolongé, d. antibiotiques à bonne biodisponibilité, 12 / 60 Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est : a. Ambramycine* ; b. Hexacycline*; c. Sifacycline* ; d. Nysterclin* ; 13 / 60 Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines : a. réactions de photosensibilisation ; b. troubles hématologiques ; c. rash, urticaire ; d. troubles digestifs ; 14 / 60 Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides : a. d’accroitre l’activité; b. d’augmenter la biodisponibilité; c. d’étendre le spectre d’activité; d. de diminuer la toxicité; 15 / 60 Mexocine* fait partie de la famille : a. antifongiques; b. tétracyclines ; c. antituberculeux; d. macrolides; 16 / 60 Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol : a. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ; b. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ; c. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ; d. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ; 17 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. à spectre élargi , c. naturelle, d. utilisée par voie orale, 18 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines : a. excellente diffusion tissulaire, b. élimination biliaire et urinaire, c. bonne absorption digestive, d. passer la barrière hématoméningé, 19 / 60 La combinaison du sel Hyclate de Doxycycline est : a. 1 molécule HCl avec 1 molécule H 2 O et 1 molécule éthanol ; b. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1 molécule éthanol ; c. 1 molécule HCl avec 1 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ; d. 1 molécule HCl avec 1/2 molécule H2O et 1/2 molécule éthanol ; 20 / 60 La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à entérobactéries ; b. infection à germes à Gram (–) ; c. infection à staphylocoques dorés ; d. infection à bacille pyocyanique ; 21 / 60 Remplir la partie pointillée : leur rapidité d’hydrolyse, qui est …………………….. dans l’eau, détermine la durée de l’effet retard : a. d’autant moins faible que le produit est plus soluble ; b. aussi faible que le produit est moins soluble ; c. d’autant plus faible que le produit est moins soluble ; d. aussi faible que le produit est plus soluble ; 22 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, b. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, c. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, d. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, 23 / 60 Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline : a. améliorer la biodisponibilité ; b. augmenter la biodisponibilité; c. augmenter la crypticité; d. améliorer la crypticité; 24 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines : a. élimination biliaire et urinaire ; b. bonne absorption digestive ; c. excellente diffusion tissulaire ; d. métabolites actifs par voie urinaire ; 25 / 60 Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée : a. leur action bactériostatique; b. leur spectre excluant les entérobactéries; c. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; d. leur élimination entièrement extrrénale; 26 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : contre indications : a. femme enceinte ; b. insuffisance rénale ; c. trouble auditif ; d. femme qui allaite ; 27 / 60 Quand les Cyclines s’altèrent, elles peuvent provoquer : a. acidose métabolique; b. acidose chlorémique; c. acidose lactique; d. acidose cétosique; 28 / 60 Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. en ORL ; b. lavage des plaies ; c. en stomatologie ; d. en gynécologie ; 29 / 60 Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. phénicoles ; b. macrolides ; c. cyclines ; d. pénicillines par voie orale ; 30 / 60 Les cyclines sont des ATB de 1 er choix pour le traitement : a. brucelloses ; b. pasteurelloses ; c. borrelioses ; d. leptospiroses ; 31 / 60 Proposition fausse : emploi du Thiamphénicol : a. diffusion tissulaire est rapide, b. produit d’élimination est actif, c. préférable au chloramphénicol pour le traitement des infections urinaires et hépato biliaires, d. donne des concentration plus forte dans la bile et urines, 32 / 60 Proposition fausse : quinolones de la 2 ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres : a. Norfloxacine; b. Lomefloxacine; c. Ofloxacine; d. Sparfloxacine; 33 / 60 Proposition fausse : effets neurotoxique de INH : a. névralgies; b. troubles psychiques; c. polynévrite; d. névrite optique; 34 / 60 Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. augmente chez le sujet âgé : a. de déclenchement des convulsions; b. d’affaiblissement des muscles respiratoires; c. de tubulopathie; d. de torsade de pointe; 35 / 60 Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. anaérobies; b. spirochetes; c. bacilles à Gram ( ̶ ) ; d. germes à Gram (+) ; 36 / 60 Il ne faut pas utiliser la Dihydrostreptomycine par : a. voie buccale ; b. voie IM ; c. voie intra séreuse ; d. voie intra rachidienne ; 37 / 60 Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G : a. durée de conservation : jamais dépassé 24h, b. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi, c. sensible à la lumière et humidit é, d. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti, 38 / 60 Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol : a. point du fusion : 150,5o à 151,5o ; b. lévogyre dans acétate d’éthyle ; c. point du fusion : 140,5 o à 141,5 o ; d. dextrogyre dans éthanol ; 39 / 60 Le problème de la classification des ATB en fonction du spectre antibactérien est : a. apparition de nouveaux germes ; b. apparition de résistance ; c. apparition de nouveaux traitements ; d. apparition de nouveaux ATB ; 40 / 60 Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement : a. des muscles digestfs; b. des muscles thoraciques; c. des muscles respiratoires; d. des muscles cardiaques; 41 / 60 Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. purification, b. extraction, c. acidification, d. isolement, 42 / 60 Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle : a. BDZP, b. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ; c. carbamazépine, d. hypoglycémiants oraux, 43 / 60 L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est : a. Erythromycine ; b. Rifampicine ; c. Clarythromycine ; d. Rifamycine ; 44 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de la flucytosine : a. troubles hématologiques ; b. troubles digestifs ; c. céphalées ; d. manifestations allergiques ; 45 / 60 Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Trenbolone b. Nandrolone c. Androstanolone d. Finastéride 46 / 60 Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Lactate de Calcium, b. Gluconate de Calcium, c. Glucoheptonate de Calcium d. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, 47 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Promégestone b. Normégestrol c. Dydrogestone d. Gestonorone 48 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Gluconolactate de Calcium b. Levulinate de Calcium c. Pidolate de calcium d. Glucoheptonate de Calcium 49 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Propafénone (Rythmol®) b. Amiodarone (Cordarone®) c. Digoxine (Lanoxin®) d. Vérapamil (Isoptine®) 50 / 60 Quel est le risque quand on prend la pilule? a. si on mange beaucoup b. ça donne le cancer c. ça fait grossir, ça donne des boutons d. ça rends stérile 51 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. b. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes c. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. d. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). 52 / 60 Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Lécithine b. Glycérophosphate c. Hydrogénophosphate de calcium d. Glucose 1-phosphate de calcium 53 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang : a. Dans le sang la testostérone libre est active. b. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre. c. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG). d. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG. 54 / 60 Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium : a. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol b. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH c. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3 d. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone 55 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant le glucocorticoïde (Cortisol) ci-dessous : a. Active la synthèse de la phospholipase A2 et de la cyclo-oxygénase inductible (COX2) b. Agisse essentiellement sur le métabolisme des glucides, des lipides et des protides c. Est actif à l’état libre dans le sang d. Est fixé en grand quantité avec la transcortine dans le sang 56 / 60 Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Mestérolone b. Nandrolone c. Sténandiol d. Stanozol 57 / 60 Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. Fadrozole b. Vorozole c. MDL.18962 d. Atamestane 58 / 60 Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. juste avant un rapport a risques b. après un rapport non ou mal protégé c. comme une contraception régulière d. un jour avant un rapport a risques 59 / 60 Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Quinestrol b. Promestriène c. Bromocriptine d. Disuccinate d’estriol 60 / 60 Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Androstanolone b. Méténolone c. Finastéride d. Stanozolone Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback