Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* :

a. Méthylprednisolone acétate

b. Méthylprednisolone

c. Isofluprédone

d. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique

2 / 60

Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous :

a. Acide Etidronique

b. Acide Pamidronique

c. Acide phosphorique

d. Acide Clodronique

3 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par :

a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

b. Suppression de la double liaison 4(5)

c. . Introduction d’un substituant en 2.

d. Alkylation en 17alpha.

4 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ?

a. Cholestérol

b. Stigmastérol

c. Sitostérol

d. Ergostérol

5 / 60

Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ?

a. Désoxyméthasone

b. Aminogluthétimide

c. Fluméthasone

d. Désoxyparaméthasone

6 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE*

a. Ethinylestradiol

b. Promestriène

c. Disuccinate d’estriol

d. 16α-hydroxy-estrone diacétate

7 / 60

Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous.

a. Epristéride

b. Finastéride

c. Dutastéride

d. Turostéride

8 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ?

a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique

b. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène.

c. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité

d. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme.

9 / 60

Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire :

a. Monophosadénine

b. Triphosadénine

c. Phospho-aminolipide

d. Triphosphate d’uridine

10 / 60

La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal potassique sortant

b. Inhiber le canal sodique entrant

c. Inhiber le canal calcique lent

d. Inhiber l'action des catécholamines

11 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone :

a. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3

b. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée.

c. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol.

d. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée.

12 / 60

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé.

a. Formestane

b. Létrozole

c. Vorozole

d. Roglétimide

13 / 60

Lequel est un composé à effet androgénique ?

a. Méténolone

b. Androstanolone

c. Stanozolone

d. Finastéride

14 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles entrent dans le développement du système nerveux central

b. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette

c. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine

d. Elles entrent dans le développement du spermatozoide.

15 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone :

a. Est un isomère de la dexaméthasone

b. Possède le fluor en position 6 alpha

c. Est un anti-inflammatoire

d. Est un antipyrétique

16 / 60

Indiquer la pilule progestative pure microdosée.

a. CERAZETTE*

b. YASMIN*

c. MINIPHASE*

d. GYNOPHASE*

17 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par :

a. . Alkylation en 17alpha.

b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

c. Création d’une double liaison 1(2).

d. Suppression de la double liaison 4(5).

18 / 60

Soit les caractères suivants:
1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique
2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta
3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie.
4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique
Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus

a. Ethinylestradiol

b. Mestranol

c. Estradiol

d. Promestriène

19 / 60

Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ?

a. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG)

b. Gonadoréline

c. Triptoréline

d. Gonadotrophine

20 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous :

a. Prednisolone sodium phosphate

b. Prednisolone, deltahydrocortisone

c. Prednisone, deltacortisone

d. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium

21 / 60

Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ?

a. Acide cholique et litocholique

b. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique

c. Acide cholique et ursodésoxycholique

d. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique

22 / 60

Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres :

a. Azithromycine;

b. Roxithromycine;

c. Dirithromycine;

d. Clarithromycine;

23 / 60

Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) :

a. atome d’N est substitué par groupement méthyle;

b. tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone;

c. F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère;

d. sont substitués en 3 par groupement carboxyle;

24 / 60

Proposition fausse : indications des Tétracyclines :

a. Ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ;

b. Sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ;

c. N’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ;

d. Doxycycline et Minocycline : inactives sur souches bactériennes sensibles aux cyclines naturelles ;

25 / 60

Proposition fausse : traitement d’appoint de Tolnaftate :

a. kérion;

b. sycosis;

c. onychomycoses;

d. teignes;

26 / 60

Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais :

a. toxicité branche vertibulaire : supérieure ;

b. toxicité branche cochléaire : inférieure ;

c. toxicité branche cochléaire : supérieure ;

d. toxicité branche vertibulaire : inférieure ;

27 / 60

Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris :

a. d’un sulfamide;

b. d’un sulfamide para aminé;

c. d’un azoïque;

d. d’un azoïque coloré;

28 / 60

Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide :

a. défavorise sa diffusion ;

b. diminue son absorption ;

c. défavorise son absorption ;

d. défavorise sa biodisponibilité ;

29 / 60

Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée :

a. lavage des plaies ;

b. en gynécologie ;

c. en stomatologie ;

d. en ORL ;

30 / 60

Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides :

a. myalgies,

b. dermatite de contact,

c. apnées brutales,

d. myasthénies,

31 / 60

Si le traitement est prolongé, les nitrofurane peut entrainer :

a. névrite optique, pneumopathies;

b. polynévrites, névrite optique;

c. pneumopathies, polynévrites;

d. réactions allergiques;

32 / 60

On classe les ATB :

a. pour choisir l’antibiotique ;

b. afin de faciliter le traitement ;

c. pour choisir le traitement ;

d. afin de faciliter le choix thérapeutique ;

33 / 60

Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est :

a. Isoniazide ;

b. Pyrazinamide ;

c. Ethambutol ;

d. Rifabutine ;

34 / 60

Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est :

a. infection à bacille pyocyanique ;

b. infection à staphylocoques dorés ;

c. infection à entérobactéries ;

d. infections urinaires ;

35 / 60

Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit :

a. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e,

b. imido chlorure ,

c. acide amino-7 céphalosporanique,

d. imido ester,

36 / 60

Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G :

a. métabolisation ;

b. absorption ;

c. diffusion ;

d. temps demi vie ;

37 / 60

Proposition fausse : effets neurotoxique de INH :

a. névrite optique;

b. troubles psychiques;

c. névralgies;

d. polynévrite;

38 / 60

Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline :

a. améliorer la crypticité;

b. augmenter la crypticité;

c. améliorer la biodisponibilité ;

d. augmenter la biodisponibilité;

39 / 60

Chez les patients immunodéprimés, le Fluconazole est indiqué dans :

a. candidoses oesophagiens ;

b. candidoses oropharyngées ;

c. candidoses buccales atrophiques ;

d. cryptococcoses neuroméningées ;

40 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol :

a. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ;

b. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ;

c. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ;

d. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ;

41 / 60

Natamycine fait partie de la famille :

a. antifongiques;

b. macrolides;

c. antituberculeux;

d. tétracyclines;

42 / 60

Indications propres de spiramycine :

a. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ;

b. toxoplasmose, maladie du SIDA ;

c. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ;

d. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ;

43 / 60

Les formes d’emploi des Imidazolés actifs (antifongiques) par voie locale dépendent de:

a. champignons en cause;

b. gravité de l’infection ;

c. pathologie à traiter;

d. localisation de la pathologie à traiter;

44 / 60

Contre indications des quinolones : myasthénies : risques d’affaiblissement :

a. des muscles digestfs;

b. des muscles respiratoires;

c. des muscles thoraciques;

d. des muscles cardiaques;

45 / 60

Proposition fausse : les quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération par :

a. groupement substitué en 6 ;

b. groupement substitué en 3 ;

c. atome d’azote de pyridone (N 1 ) ;

d. groupement substitué en 7 ;

46 / 60

Proposition fausse : quinolone de la 2 ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier :

a. Lomefloxacine;

b. Ciprofloxacine;

c. Péfloxacine;

d. Ofloxacine;

47 / 60

Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques :

a. cyclines ;

b. Bactrim* ;

c. pénicilline G ;

d. spectinomycine ;

48 / 60

Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans :

a. syphilis ;

b. leptospiroses ;

c. endocardite à streptocoques ;

d. prévention du RAA ;

49 / 60

La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour :

a. infection à germes à Gram (–) ;

b. infection à staphylocoques dorés ;

c. infection à bacille pyocyanique ;

d. infection à entérobactéries ;

50 / 60

Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes :

a. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ;

b. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ;

c. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ;

d. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+);

51 / 60

Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est :

a. Roxithromycine;

b. Clarithromycine;

c. Spiramycine;

d. Oléandomycine;

52 / 60

Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par :

a. oxydation,

b. hydrogénation,

c. déshydratation ,

d. hydrolyse,

53 / 60

Le problème de la classification des ATB en fonction du spectre antibactérien est :

a. apparition de résistance ;

b. apparition de nouveaux germes ;

c. apparition de nouveaux traitements ;

d. apparition de nouveaux ATB ;

54 / 60

Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens :

a. troubles cutanés ;

b. troubles digestifs ;

c. mécanisme immunoallergique ;

d. troubles hépatiques ;

55 / 60

Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections :

a. urinaires;

b. respiratoires;

c. gynécologiques;

d. gastro-duodénales;

56 / 60

Interaction des quinolones et la Théophylline est marqué avec :

a. Enoxacine;

b. Ofloxacine;

c. Lomefloxacine;

d. Sparfloxacine;

57 / 60

Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez :

a. sujets à risques;

b. sujets immuno déprimés;

c. sujets d’affections graves;

d. sujets d’insuffisance rénale;

58 / 60

Proposition fausse : Kanamycine : interactions médicamenteuses :

a. colimycine ;

b. acide étacrinique ;

c. furosemide ;

d. polymyxine ;

59 / 60

Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides :

a. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ;

b. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ;

c. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ;

d. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ;

60 / 60

La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est :

a. Lymécycline ;

b. Métacycline ;

c. Minocycline ;

d. Doxycycline ;

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