Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires.

a. Vasopressine

b. Ocytocine

c. LH

d. Oestrogènes

2 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang.

b. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause

c. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins..

d. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta.

3 / 60

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Disopyramide (Rythmodan®)

b. Lidocaïne (Xylocard®)

c. Métoprolol (Lopresor®)

d. Flecaïnide (Flécaïne®)

4 / 60

Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque.

a. Beta-bloquants

b. Anti-hypertenseurs

c. Inotropes positifs

d. Vasodilatateurs

5 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone

a. Nomegestrol

b. Démégestone

c. Lynestrénol

d. Dihydrogestérone

6 / 60

Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ?

a. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate.

b. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité.

c. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles.

d. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH.

7 / 60

Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

a. Glutarimide

b. azastène

c. Clomifène

d. Aminoclutéthimide

8 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par :

a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

b. . Alkylation en 17alpha.

c. Création d’une double liaison 1(2).

d. Suppression de la double liaison 4(5).

9 / 60

La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal calcique lent

b. Inhiber le canal potassique sortant

c. Inhiber l'action des catécholamines

d. Inhiber le canal sodique entrant

10 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité DUPHASTON*

a. Dydrogestone

b. Gestonorone

c. Promégestone

d. Normégestrol

11 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont les muscles, le foie et le tissu adipeux.

a. Gastrine

b. Androgènes

c. Minéralocorticoïdes

d. Insuline

12 / 60

Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive.

a. Promestriène

b. Moxestrol

c. Quinestrol

d. Fosfestrol

13 / 60

Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique :

a. Glycérophosphates

b. Acide désoxyribonucléique

c. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle

d. Phosphomolybdate d’ammonium

14 / 60

Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ?

a. Aminrone

b. Milrinone

c. Digoxine

d. Enoximone

15 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ*

a. Levulinate de Calcium

b. Pidolate de calcium

c. Glucoheptonate de Calcium

d. Gluconolactate de Calcium

16 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®.

a. Carvédilol

b. Nébivolol

c. Métoprolol

d. Aténolol

17 / 60

Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ?

a. Isoprénaline

b. Ephédrine

c. Adénosine

d. Aminrone

18 / 60

Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol.

a. Vitamine PP

b. Vitamine B1

c. Vitamine C

d. Vitamine A

19 / 60

Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques.

a. Glutéthimide

b. Danazol

c. Droloxifène

d. Drostanolone

20 / 60

Toutes les pénicillines sont des dérivés de :

a. l’acide acyl amino-6 pénicillanique,

b. la pénicillamine,

c. l’acide pénicillanique,

d. l’acide amino-6 pénicillanique,

21 / 60

Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine :

a. antivitamine K ;

b. irritation locale ;

c. troubles hydro-électrique ;

d. métoclopramide;

22 / 60

Proposition fausse : contre indication des Aminosides :

a. myasthénies ;

b. insuffisance respiratoire sévère ;

c. ne pas associer plusieurs aminosides ;

d. allergie aux aminosides ;

23 / 60

Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération :

a. lipophiles;

b. puissance d’action;

c. hydrophiles;

d. spectre d’action;

24 / 60

Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par :

a. oxydation,

b. déshydratation ,

c. hydrolyse,

d. hydrogénation,

25 / 60

Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de :

a. lésions rénales ;

b. lésions digestives;

c. dysfonctionnements hépatiques ;

d. dysfonctionnements ventriculaires ;

26 / 60

Association de Flucytosine à un autre antifongique est indispensable dans le traitement :

a. candidose et cryptococcose;

b. dermatophytose et aspergillose;

c. aspergillose et cryptococcose;

d. dermatophytose et candidose;

27 / 60

Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans :

a. leptospiroses ;

b. endocardite à streptocoques ;

c. syphilis ;

d. prévention du RAA ;

28 / 60

Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections :

a. cutanéomuqueuse ;

b. auriculaire ;

c. buccopharyngé ;

d. génitales ;

29 / 60

Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides :

a. leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ;

b. leur élimination entièrement extrrénale, ;

c. privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ;

d. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ;

30 / 60

Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale :

a. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline,

b. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante,

c. élimination urinaire est rapide,

d. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e,

31 / 60

Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie :

a. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement,

b. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte,

c. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection ,

d. paroi bactérienne est spécifique des bactéries,

32 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines :

a. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique,

b. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin,

c. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués,

d. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel,

33 / 60

Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est :

a. purification,

b. extraction,

c. acidification,

d. isolement,

34 / 60

Mexocine* fait partie de la famille :

a. macrolides;

b. antifongiques;

c. tétracyclines ;

d. antituberculeux;

35 / 60

Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est :

a. Spiramycine;

b. Roxithromycine;

c. Oléandomycine;

d. Clarithromycine;

36 / 60

Proposition fausse : indications de la Pénicilline G :

a. certaines infections staphylococciques ;

b. prévention des rechutes de RAA;

c. traitement de la syphilis, gonococcies;

d. certaines affections cutanées;

37 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines :

a. élimination biliaire et urinaire ;

b. métabolites actifs par voie urinaire ;

c. excellente diffusion tissulaire ;

d. bonne absorption digestive ;

38 / 60

Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques :

a. Brucelloses ;

b. Rickettsioses ;

c. Pasteurelloses ;

d. Leptospiroses ;

39 / 60

Il ne faut pas utiliser la Dihydrostreptomycine par :

a. voie IM ;

b. voie buccale ;

c. voie intra séreuse ;

d. voie intra rachidienne ;

40 / 60

Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est :

a. plus de 300mg/j ;

b. plus de 200mg/j ;

c. plus de 500mg/j ;

d. plus de 400mg/j ;

41 / 60

Nifuroxazide fait partie de la famille :

a. sulfamides antibactériens;

b. hydroxy-8 quinoléines;

c. nitrofuranes;

d. nitroimidazoles;

42 / 60

D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est :

a. Sulfamide + Streptomycine,

b. Sulfamide + Erythromycine,

c. Sulfamide + Polymyxine,

d. Sulfamide + Néomycine,

43 / 60

Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les :

a. diabétiques et sujets âgés ;

b. insuffisances rénaux et sujets âgés ;

c. diabétiques et immunodéprimés ;

d. insuffisances rénaux et immunodéprimés ;

44 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament :

a. alcool ;

b. vitamine B2 ;

c. phénytoine;

d. érythromycine ;

45 / 60

Proposition fausse : emploi du Thiamphénicol :

a. diffusion tissulaire est rapide,

b. préférable au chloramphénicol pour le traitement des infections urinaires et hépato biliaires,

c. produit d’élimination est actif,

d. donne des concentration plus forte dans la bile et urines,

46 / 60

Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides :

a. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ;

b. bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ;

c. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ;

d. dépourvus de toute action sur entérobactéries ;

47 / 60

Proposition fausse : Amphotéricine B :

a. éliminé lentement par la bile ;

b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

c. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ;

d. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ;

48 / 60

Intétrix* fait partie de la famille :

a. nitrofuranes;

b. nitroimidazoles;

c. hydroxy-8 quinoléines;

d. sulfamides antibactériens;

49 / 60

Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur :

a. Providencia ;

b. Citrobacter ;

c. Proteus vulgaris ;

d. Enterobacter ;

50 / 60

Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes :

a. Staphylocoque;

b. Proteus vulgaris;

c. Colibacille;

d. Proteus mirabilis;

51 / 60

Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline :

a. spirochetes;

b. bacilles à Gram ( ̶ ) ;

c. anaérobies;

d. germes à Gram (+) ;

52 / 60

Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est :

a. double liaison du groupement aldimine;

b. groupement aldimine;

c. nature du groupement aldimine;

d. groupement nitro;

53 / 60

La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est :

a. Lymécycline ;

b. Doxycycline ;

c. Métacycline ;

d. Minocycline ;

54 / 60

Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association :

a. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ;

b. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ;

c. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ;

d. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ;

55 / 60

Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est :

a. Ethambutol;

b. Isoniazide;

c. Rifampicine;

d. Pyrazinamide;

56 / 60

Espèce résistant au Pivmécillinam est :

a. Enterobacter;

b. Haemophilus;

c. Citrobacter;

d. Eschericia coli;

57 / 60

Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que :

a. Quinolones de 1ère génération;

b. Céphalosporines;

c. Gentamicine;

d. Thiamphénicol;

58 / 60

Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est :

a. infection à entérobactéries ;

b. infection à bacille pyocyanique ;

c. infection à staphylocoques dorés ;

d. infections urinaires ;

59 / 60

Proposition fausse : quinolone de la 2 ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier :

a. Ciprofloxacine;

b. Lomefloxacine;

c. Péfloxacine;

d. Ofloxacine;

60 / 60

Proposition fausse : germes habituellement sensibles aux cyclines dans les infections urogénitales et leur complication :

a. Chlamydiae psittaci,

b. Chlamydiae trachomatis,

c. Mycoplasma hominis,

d. Ureaplasma urealyticum,

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