Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Possible perfusion IV de l’Isoniazide en milieu hospitalier : a. lorsque le résultat du laboratoire est confirmé; b. lorsqu’on suspecte que le malade a été contaminé; c. lorsqu’on débute le traitement antituberculeux; d. lorsqu’on est en état d’urgence; 2 / 60 Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides : a. d’étendre le spectre d’activité; b. de diminuer la toxicité; c. d’accroitre l’activité; d. d’augmenter la biodisponibilité; 3 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ; b. n’est pas détruite par les sucs digestifs ; c. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ; d. inactif sur Candida ; 4 / 60 Des cyclines injectables, on a : a. CMI plus basse et diffusion lente ; b. CMI plus faible et diffusion rapide ; c. CMI grande et diffusion meilleure ; d. CMI plus basse et diffusion meilleure ; 5 / 60 Inconvénient de l’association des antibiotiques : a. faire apparaitre la résistance des germes, b. majorer les risques toxiques, c. provoquer une surinfection, d. diminuer l’effet d’action, 6 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; b. éliminé lentement par la bile ; c. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ; d. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; 7 / 60 Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement : a. plusieurs mois après l’arrêt ; b. plusieurs jours après l’arrêt ; c. au cours ; d. à l’arrêt ; 8 / 60 Proposition fausse : emploi du Thiamphénicol : a. diffusion tissulaire est rapide, b. produit d’élimination est actif, c. donne des concentration plus forte dans la bile et urines, d. préférable au chloramphénicol pour le traitement des infections urinaires et hépato biliaires, 9 / 60 La dénomination commune internationale de Pénextilline* est : a. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G ; b. Bénéthamine pénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; c. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; d. Procaine pénicilline + Pénicilline G ; 10 / 60 Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées) : a. nitrofurane à visée urinaire; b. nitrofurane à visée intestinale; c. hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire; d. hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale; 11 / 60 Dans le traitement prolongé de la Pénicilline G, on peut observer : a. manifestation hématologique ; b. risque de surinfection par candida albicans ; c. risque de surinfection bactérienne ; d. risque d’encéphalopathies ; 12 / 60 Le quinolone le plus actif sur le bacille pyocyanique est : a. Sparfloxacine; b. Loméfloxacine; c. Péfloxacine; d. Ciprofloxacine; 13 / 60 Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections : a. gastro-duodénales; b. urinaires; c. respiratoires; d. gynécologiques; 14 / 60 Terbinafine est inefficace par administration per os dans : a. candidoses buccales; b. onychomycoses des ongles des mains; c. Pityriasis versicolor; d. candidoses anales; 15 / 60 Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur : a. Proteus vulgaris ; b. Citrobacter ; c. Enterobacter ; d. Providencia ; 16 / 60 Kanamycine : diffusion très bonne dans : a. LCR ; b. SNC ; c. cavités articulaires et pleurales ; d. tissu osseux ; 17 / 60 Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ; b. leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ; c. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ; d. leur élimination entièrement extrrénale, ; 18 / 60 Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. dysfonctionnements ventriculaires ; b. dysfonctionnements hépatiques ; c. lésions digestives; d. lésions rénales ; 19 / 60 Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose? a. pour que le traitement garde toute son efficacité ; b. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ; c. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ; d. pour que le traitement conserve son efficacité ; 20 / 60 Caractéristiques de Imipénème : a. subit métabolisme au niveau rénal ; b. a le spectre plus large sur germes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines ; c. a le spectre limité sur germes résistants aux céphalosporines ; d. subit métabolisme au niveau hépatique ; 21 / 60 La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est : a. 3 à 6 mois ; b. 6 semaines à 3 mois ; c. 2 à 4 semaines ; d. 2 à 6 semaines ; 22 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines : a. bonne absorption digestive, b. passer la barrière hématoméningé, c. excellente diffusion tissulaire, d. élimination biliaire et urinaire, 23 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines : a. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel, b. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués, c. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin, d. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique, 24 / 60 Durée de traitement par Tobramycine : a. 7 à 10 jours ; b. 10 à 14 jours ; c. 10 jours ; d. 7 jours ; 25 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : a. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ; b. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ; c. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ; d. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ; 26 / 60 Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 2 semaines consécutives ; b. au delà de 5 semaines consécutives ; c. au delà de 4 semaines consécutives ; d. au delà de 3 semaines consécutives ; 27 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. puissance d’action; b. lipophiles; c. spectre d’action; d. hydrophiles; 28 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. cyclophosphamide ; b. alcool ; c. sulfonamides ; d. fer ; 29 / 60 Proposition fausse : l’effet indésirable au cours de traitement court de Itraconazole est : a. dyspepsies; b. céphalés; c. nausées; d. épigastralgies; 30 / 60 Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones : a. anomalie de la vision; b. altération de l’odorat; c. altération du goût; d. anomalie de l’acuité auditive; 31 / 60 Proposition fausse : spectre antibactérien de la rifampicine : a. Haemophilus influenzae ; b. Pseudomonas aeruginosa ; c. Neisseria meningitidis ; d. Staphylocoque ; 32 / 60 Proposition fausse : moyens de critère écologique pour éviter la sélection des résistances acquises: a. pas de prescription inutile d’antibiotiques, b. association d’antibiotiques s’il y a un risque d’émergence de mutants résistants dans le traitement prolongé, c. association d’ATB à large spectre, d. antibiotiques à bonne biodisponibilité, 33 / 60 Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est : a. 10 % et 40 % ; b. 20 % et 50 % ; c. 20 % et 40 % ; d. 10 % et 50 % ; 34 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. naturelle, b. utilisée par voie orale, c. résistance à la pénicillinase, d. à spectre élargi , 35 / 60 Proposition fausse : espèces du Mycobacterium faisant partie du spectre de l’Isoniazide: a. tuberculosis; b. kansasii; c. africanum; d. bovis; 36 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA : a. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique. b. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale. c. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione. d. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge. 37 / 60 Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Quinagolide b. Lutropine alfa c. Cétrorélix d. Acétate de goséreline 38 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Suppression de la double liaison 4(5) c. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 39 / 60 Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Turostéride b. Epristéride c. Finastéride d. Dutastéride 40 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Création d’une double liaison 1(2). b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5). d. Alkylation en 17alpha. 41 / 60 Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 9 béta c. 17 alpha d. 16 béta 42 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; b. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; c. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie d. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; 43 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Glycérophosphates b. Acide désoxyribonucléique c. Phosphomolybdate d’ammonium d. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle 44 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T b. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine c. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause d. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate 45 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Métoprolol b. Nébivolol c. Aténolol d. Carvédilol 46 / 60 Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Lévonorgestrel (MIRENA*) b. Cyprotérone (ANDROCUR*) c. Mifépristone (MIFEGYNE*) d. Tibolone (LIVIAL*) 47 / 60 Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. après un rapport non ou mal protégé b. juste avant un rapport a risques c. comme une contraception régulière d. un jour avant un rapport a risques 48 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 9 alpha b. 16 béta c. 16 alpha d. 17 béta 49 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Quinagolide b. Lutropine alfa c. Acétate de goséreline d. Cétrorélix 50 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Minéralocorticoïdes b. Angiotensine c. Glucocorticoïdes d. Progestérone 51 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Sotalol (Sotalex®) b. Diltiazem (Tildiem®) c. Phénytoïne (Dilantin) d. Adénosine (Adenocard®) 52 / 60 Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. Estrone b. Estriol c. Mestranol d. hexestrol 53 / 60 Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires b. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément c. Pour régler le moment de l’ovulation d. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle 54 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. l’ostéoporose. b. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. c. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. d. troubles de l’absorption de la vitamine D. 55 / 60 La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal sodique entrant b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber le canal potassique sortant 56 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Triphosadénine b. Monophosadénine c. Phospho-aminolipide d. Triphosphate d’uridine 57 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Création d’une double liaison 1(2). b. . Alkylation en 17alpha. c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . d. Suppression de la double liaison 4(5). 58 / 60 Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Quinagolide b. Acétate de goséreline c. Lutropine alfa d. Cétrorélix 59 / 60 Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Promestriène b. Mestranol c. Disuccinate d’estriol d. Ethinylestradiol 60 / 60 La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber le canal potassique sortant Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback