Chimie Thérapeutique II Test

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Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer:

a. des antibiotiques ayant des effets synergiques,

b. des antibiotiques de même familles,

c. plus de 2 antibiotiques à la fois,

d. des antibiotiques ayant des effets antagonistes,

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Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est :

a. de 7 à 10 jours/mois;

b. de 8 à 10 jours/mois;

c. de 5 à 7 jours/mois;

d. de 5 à 8 jours/mois;

3 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

a. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ;

b. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ;

c. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ;

d. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ;

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Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie :

a. Candida albicans;

b. Epidermophyton floccosum;

c. Cryptococcus neoformans;

d. Aspergillus flavus;

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Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur :

a. action antisporozoaire et action antiparasitaire;

b. action antibactérien et action antiprotozoaire;

c. action antibactérien et action antiparasitaire;

d. action antiprotozoaire at action antisporozoaire;

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« Carbénicilline » est une pénicilline :

a. résistance à la pénicillinase,

b. à spectre élargi ,

c. naturelle,

d. utilisée par voie orale,

7 / 60

Proposition fausse : Indications de la Streptomycine :

a. tuberculose aigue ;

b. infections à coccis Gram ( ̶ ) ;

c. infections à coccis Gram (+) ;

d. infection à Gram (–) ;

8 / 60

La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue :

a. par libération de base insoluble;

b. par précipitation de base;

c. par libération de chlore ionisée;

d. par ionisation de chlore;

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Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar :

a. benzène ;

b. furane ;

c. amino-2 thiazole ;

d. pyridine ;

10 / 60

Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée :

a. en ORL ;

b. en stomatologie ;

c. lavage des plaies ;

d. en gynécologie ;

11 / 60

Proposition fausse : l’antibiogramme est indiqué :

a. en cas des infections rebelles, accompagnées de complications,

b. dans certaines infections graves,

c. en cas de fréquences résistances,

d. en cas de résistance au traitement,

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Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est :

a. Azithromycine;

b. Roxithromycine;

c. Dirithromycine;

d. Clarithromycine;

13 / 60

La famille d’ATB dont le spectre est voisin à celui de la Pénicilline G est :

a. Macrolides,

b. Glycopeptidiques,

c. Tétracyclines,

d. Aminosides,

14 / 60

Proposition fausse : d’autres indications des synergistines :

a. MST ;

b. infections pulmonaires ;

c. infections urinaires ;

d. angines à streptocoques ;

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Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides :

a. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ;

b. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ;

c. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ;

d. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ;

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Proposition fausse : infections que l’on peut utiliser les Cyclines en cas d’allergie à la Pénicilline :

a. urétrite gonococcique ;

b. tréponematose ;

c. leptospiroses ;

d. syphilis ;

17 / 60

Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) :

a. pénicillines ;

b. macrolides ;

c. céphalosporines ;

d. aminosides ;

18 / 60

Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des :

a. pneumopathies;

b. sinusites;

c. pharyngites;

d. otites;

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Durée de traitement par Tobramycine :

a. 7 à 10 jours ;

b. 7 jours ;

c. 10 jours ;

d. 10 à 14 jours ;

20 / 60

Proposition fausse : effets indésirables de INH :

a. neurotoxicité ;

b. troubles digestifs ;

c. hépatotoxicité ;

d. néphrotoxicité ;

21 / 60

Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques :

a. Brucelloses ;

b. Rickettsioses ;

c. Leptospiroses ;

d. Pasteurelloses ;

22 / 60

Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones :

a. altération de l’odorat;

b. anomalie de la vision;

c. anomalie de l’acuité auditive;

d. altération du goût;

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Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G :

a. métabolisation ;

b. temps demi vie ;

c. absorption ;

d. diffusion ;

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Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle :

a. BDZP,

b. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ;

c. hypoglycémiants oraux,

d. carbamazépine,

25 / 60

Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 :

a. Ribostamycine ;

b. Kanamycine ;

c. Isépamicine ;

d. Tobramycine ;

26 / 60

Proposition fausse : avantages et inconvénients de la Méticilline :

a. contre le staphylocoque pénicillino sensible, elle est moins active que le benzyl pénicilline,

b. élimination rénale lente,

c. résiste à l’inactivation par la pénicillinase staphylococcique,

d. absorption digestive négligeable,

27 / 60

Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement :

a. plusieurs mois après l’arrêt ;

b. plusieurs jours après l’arrêt ;

c. au cours ;

d. à l’arrêt ;

28 / 60

Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… :

a. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ;

b. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ;

c. ne pénètrent pas dans le LCR ;

d. s’accumulent au niveau rénal ;

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Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol :

a. précaution d’emploi: insuffisance rénale ;

b. contre indication: insuffisance cardiaque ;

c. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ;

d. élimination par voie urinaire ;

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Inconvénient de l’association des antibiotiques :

a. faire apparaitre la résistance des germes,

b. diminuer l’effet d’action,

c. majorer les risques toxiques,

d. provoquer une surinfection,

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Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est :

a. Sulfamoxol;

b. Sulfaméthoxazole;

c. Sulfamérazine;

d. Sulfaméthizol;

32 / 60

Caractéristiques biologiques de la Streptomycine et ses dérivés :

a. sont activés par voie buccale et sont absorbés bien ;

b. ne sont pas activés par voie buccale mais sont absorbés bien ;

c. sont inactivés par voie buccale, ils ne peuvent pas utiliser pour une thérapeutique ;

d. ne sont pas inactivés par voie buccale mais pratiquement pas absorbés ;

33 / 60

On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez :

a. insuffisances rénaux ;

b. insuffisances respiratoires ;

c. insuffisances cardiaques ;

d. insuffisances hépatiques ;

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Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

a. inactif sur Candida ;

b. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ;

c. n’est pas détruite par les sucs digestifs ;

d. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ;

35 / 60

Le Candida albicans est sensible à :

a. Doxycycline ;

b. Minocycline ;

c. Lymécycline ;

d. Métacycline ;

36 / 60

Proposition fausse : trouble auditif des Aminosides varie en fonction :

a. insuffisance rénale préexistante,

b. molécule,

c. posologie,

d. hypoacousie préexistante;

37 / 60

Proposition fausse : facteurs favorisants néphrotoxicité des Aminosides :

a. âge > 60 ans;

b. traitement prolongé;

c. insuffisance rénale préexistante;

d. surdosage;

38 / 60

Si le traitement est prolongé, les nitrofurane peut entrainer :

a. névrite optique, pneumopathies;

b. réactions allergiques;

c. pneumopathies, polynévrites;

d. polynévrites, névrite optique;

39 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ?

a. Sitostérol

b. Ergostérol

c. Stigmastérol

d. Cholestérol

40 / 60

Indiquer l’anti-androgène ci-dessous :

a. Finastéride

b. Trenbolone

c. Androstanolone

d. Nandrolone

41 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH.

a. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone)

b. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone)

c. CRH(Corticotropin-releasing hormone)

d. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone)

42 / 60

Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ?

a. Atamestane

b. MDL.18962

c. Fadrozole

d. Vorozole

43 / 60

Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive.

a. Quinestrol

b. Promestriène

c. Moxestrol

d. Fosfestrol

44 / 60

Indiquer la pilule biphasique.

a. ADEPAL*

b. OVARIOSTAT*

c. MOILLI-ANOVLAR*

d. GYNOVLANE*

45 / 60

Indiquer un anti-androgène ci-dessous.

a. Testosterone

b. Flutamide

c. Aminogluthetimide

d. Tamoxifène

46 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL*

a. Promestriène

b. Ethinylestradiol

c. Benzoate d’oestradiol

d. Disuccinate d’estriol

47 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE*

a. Disuccinate d’estriol

b. Ethinylestradiol

c. Promestriène

d. 16α-hydroxy-estrone diacétate

48 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous :

a. Epicortisol acétate

b. Méthylprednisolone

c. Acétate de méthylprednisolone

d. Flucocortisone acétate

49 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone dans le sang :

a. Dans le sang la testostérone existe à l’état liée et à l’état libre.

b. Dans le sang, la testostérone est liée au sex hormone binding globuline (SHBG).

c. Dans le sang la testostérone libre est active.

d. Dans le sang la testostérone est liée aux protéines : albumine et SHBG.

50 / 60

Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ?

a. Enoximone

b. Aminrone

c. Digoxine

d. Milrinone

51 / 60

Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Diltiazem (Tildiem®)

b. Sotalol (Sotalex®)

c. Adénosine (Adenocard®)

d. Phénytoïne (Dilantin)

52 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par :

a. Suppression de la double liaison 4(5).

b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

c. Création d’une double liaison 1(2).

d. Alkylation en 17alpha.

53 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer.

b. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose

c. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes

d. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes

54 / 60

Indiquer la pilule Triphasique.

a. GYNOVLANE*

b. TRIELLAX*

c. GYNOPHASE*

d. ADEPAL*

55 / 60

Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque.

a. Anti-thrombotiques

b. Vasodilatateurs

c. Anti-hypertenseurs

d. Beta-bloquants

56 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ?

a. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité

b. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme.

c. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène.

d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique

57 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par :

a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

b. Suppression de la double liaison 4(5).

c. Création d’une double liaison 1(2).

d. Alkylation en 17alpha.

58 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie :

a. libération osseuse de calcium par ostéolyse.

b. augmentation de l'absorption du calcium ;

c. Diminution de l’absorption de calcium

d. diminution de l'élimination rénale ;

59 / 60

Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant :

a. Lécithine

b. Glucose 1-phosphate de calcium

c. Hydrogénophosphate de calcium

d. Glycérophosphate

60 / 60

Indiquer un association possible des anti-arythmiques.

a. Cibenzoline et bêta bloquants

b. Digoxine et amiodarone

c. Disopyramide et amiodarone

d. Amiodarone et vérapamil

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