Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération : a. pneumocoque pénicillino résistant ; b. haemophilus influenzae ; c. staphylocoque Méti-S ; d. entérobactéries ; 2 / 60 Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes : a. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ; b. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; c. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; d. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+); 3 / 60 Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline : a. augmenter la crypticité; b. améliorer la crypticité; c. améliorer la biodisponibilité ; d. augmenter la biodisponibilité; 4 / 60 Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées) : a. nitrofurane à visée intestinale; b. hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale; c. nitrofurane à visée urinaire; d. hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire; 5 / 60 Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est : a. plus de 400mg/j ; b. plus de 500mg/j ; c. plus de 200mg/j ; d. plus de 300mg/j ; 6 / 60 Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol : a. lévogyre dans acétate d’éthyle ; b. point du fusion : 140,5 o à 141,5 o ; c. point du fusion : 150,5o à 151,5o ; d. dextrogyre dans éthanol ; 7 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de la flucytosine : a. troubles digestifs ; b. manifestations allergiques ; c. troubles hématologiques ; d. céphalées ; 8 / 60 Pour une même indication, la dose usuelle des : a. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ; b. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ; c. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ; d. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ; 9 / 60 Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G : a. Cocci Gram (–); b. Cocci Gram (+); c. Bacilles Gram (+); d. Bacilles Gram (–); 10 / 60 La Griséofulvine s’exerce sur la mycose en : a. empêchant l’infection des cellules nouvellement formées ; b. empêchant le développement de la mycose ; c. supprimant le développement de la mycose ; d. supprimant l’infection des cellules nouvellement formées ; 11 / 60 L’association “ Imipénème + Cilastatine = Tiénam* ” n’est pas utilisé dans le traitement : a. méningites ; b. BPCO ; c. infections des voie urinaires basses ; d. staphylococcies Méti-S ; 12 / 60 Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur : a. Citrobacter ; b. Providencia ; c. Proteus vulgaris ; d. Enterobacter ; 13 / 60 Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques : a. Péfloxacine; b. Lomefloxacine; c. Enoxacine; d. Norfloxacine; 14 / 60 Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur : a. Enterocoque ; b. Brucella ; c. Borrelia; d. Listeria monocytogenes ; 15 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise par addition d’effets : a. acide folique ; b. sulfamides hypoglycémiants ; c. alcool ; d. sulfonamides ; 16 / 60 On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez personnes âgés de plus de 65ans et présentant des troubles : a. digestifs ; b. respiratoires ; c. auditifs ; d. d’arythmies cardiaques ; 17 / 60 Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives : a. un mois à 40 o ; b. un mois à 37o ; c. un mois à 27 o ; d. un mois à 25o ; 18 / 60 La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Métacycline ; b. Lymécycline ; c. Doxycycline ; d. Minocycline ; 19 / 60 Généralité de l’ATB : une insuffisance rénale ou hépatique peut entrainer : a. une diminution de l’effet de l’ATB, b. un risque de toxicité rénale ou hépatique, c. une accumulation de l’ATB, d. une augmentation de l’effet indésirable, 20 / 60 Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à : a. sa bonne biodisponibilité; b. sa bonne pénétration osseuse; c. sa bonne diffusion osseuse; d. sa bonne crypticité; 21 / 60 Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est : a. Isoniazide ; b. Pyrazinamide ; c. Rifabutine ; d. Ethambutol ; 22 / 60 Proposition fausse : infections générales de Colistine : a. ORL, b. génitales, c. urinaires, d. pulmonaire, 23 / 60 Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) : a. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ; b. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ; c. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ; d. Pipérazine peut être substitué par méthyle ; 24 / 60 Remplir la partie pointillée : ……………… dépend de la dose à laquelle il est prescrit et de la durée du traitement. a. Le traitement d’une infection, b. L’efficacité d’un antibiotique, c. La guérison d’une maladie, d. L’emploi d’un antibiotique, 25 / 60 La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est : a. Pivampicilline; b. Hétacilline; c. Bacampicilline; d. Métampicilline; 26 / 60 Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de : a. dysfonctionnements hépatiques ; b. dysfonctionnements ventriculaires ; c. lésions rénales ; d. lésions digestives; 27 / 60 Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est : a. Ethambutol; b. Pyrazinamide; c. Isoniazide; d. Rifampicine; 28 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. alcool ; b. fer ; c. sulfonamides ; d. cyclophosphamide ; 29 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. bonne absorption digestive ; b. passant barrière foetoplacentaire ; c. élimination biliaire ; d. bonne diffusion tissulaire ; 30 / 60 Remplir la partie pointillé : le Cotrimoxazole compose de …………. Sulfaméthoxazole et 1 partie Triméthoprime : a. 15 parties; b. 10 parties; c. 20 parties; d. 5 parties; 31 / 60 Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones : a. altération de l’odorat; b. anomalie de la vision; c. anomalie de l’acuité auditive; d. altération du goût; 32 / 60 Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 : a. Kanamycine ; b. Isépamicine ; c. Ribostamycine ; d. Tobramycine ; 33 / 60 Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination urinaire très lente ; b. élimination biliaire très rapide ; c. élimination biliaire très lente ; d. élimination urinaire très rapide ; 34 / 60 La famille d’ATB dont le spectre est voisin à celui de la Pénicilline G est : a. Macrolides, b. Aminosides, c. Glycopeptidiques, d. Tétracyclines, 35 / 60 Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est : a. 10 % et 40 % ; b. 20 % et 50 % ; c. 20 % et 40 % ; d. 10 % et 50 % ; 36 / 60 Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur : a. tenir compte de ses sels; b. interactions médicamenteuses; c. posologie ; d. contre indication; 37 / 60 Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. anaérobies; b. spirochetes; c. bacilles à Gram ( ̶ ) ; d. germes à Gram (+) ; 38 / 60 Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. elle survient même après cessation de traitement; b. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; c. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; d. et persiste plusieurs semaines; 39 / 60 Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques : a. élaborés par des bacilles ; b. voie parentérale, réservé aux cas graves ; c. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ; d. spectre antibactérien souvent assez réduit ; 40 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Phosphomolybdate d’ammonium b. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle c. Glycérophosphates d. Acide désoxyribonucléique 41 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Bisoprolol b. Aténolol c. Acébutolol d. Chlorhydrate de propranolol 42 / 60 Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Finastéride b. Androstanolone c. Trenbolone d. Nandrolone 43 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Gonadoréline b. Triptoréline c. Gonadotrophine d. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) 44 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Bromocriptine b. Clomifène c. Ménotropine d. Métrodine 45 / 60 Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ? a. Concentration de calcitriol (inhiber) b. Calcitonine(activer) c. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber) d. Parathormone (activer) 46 / 60 La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber l'action des catécholamines 47 / 60 Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Lynestrénol b. Désogestrel c. Gestodène d. Norgestimate 48 / 60 Indiquer la pilule biphasique. a. MOILLI-ANOVLAR* b. ADEPAL* c. OVARIOSTAT* d. GYNOVLANE* 49 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Cabergoline b. Acétate de gonadoréline c. Follitropine beta d. Progestérone 50 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal potassique sortant b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber le canal calcique lent 51 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Formestane b. Amino-glutéthimide c. Roglétimide d. Exémestane 52 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. Elle augmente la minéralisation de l'os. b. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. c. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. d. Elle diminue la production d'érythropoïétine. 53 / 60 Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires féminins b. Possède 19 atomes de carbone c. Agissent sur le cycle cellulaire d. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. 54 / 60 Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide phosphorique b. Acide Etidronique c. Acide Pamidronique d. Acide Clodronique 55 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anti-angineux b. Hypolipémiants c. Anticoagulants d. Anti-ischémiques 56 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Diéthylstilbestrol b. Ethinylestradiol c. Quinestrol d. Dienestrol 57 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Angiotensine b. Progestérone c. Glucocorticoïdes d. Minéralocorticoïdes 58 / 60 Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) b. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) c. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) d. Mégestrol (mEGACE*) 59 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Formestane b. Atamestane c. exémestane d. Roglétimide 60 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes : a. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison. b. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie. c. Augmente la minéralisation de l’os. d. stimule la production d'érythropoïétine. Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
