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Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Absorption digestive de l’ampicilline : a. pas très rapide mais complète; b. lente mais complète; c. pas très lente mais complète; d. rapide et complète; 2 / 60 Indications propres de spiramycine : a. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; b. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; c. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; d. toxoplasmose, maladie du SIDA ; 3 / 60 Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; b. et persiste plusieurs semaines; c. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; d. elle survient même après cessation de traitement; 4 / 60 Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ; b. privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ; c. leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ; d. leur élimination entièrement extrrénale, ; 5 / 60 La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer : a. bronchospasme ou oesophagite ; b. choc ou laryngospasme ; c. choc ou bronchospasme ; d. oesophagite ou laryngospasme ; 6 / 60 « Péniplus* » est une pénicilline : a. à spectre élargi, b. résistance à la pénicillinase, c. utilisée par voie orale, d. naturelle, 7 / 60 Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est : a. Roxithromycine; b. Dirithromycine; c. Azithromycine; d. Clarithromycine; 8 / 60 Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections : a. gastro-duodénales; b. gynécologiques; c. respiratoires; d. urinaires; 9 / 60 Remplir la partie pointillée : la différence Lymécycline et Tétracycline est la plus grande hydrosolubilité qui, ………………… par le rein : a. améliore l’élimination du produit ; b. favorise l’élimination du produit ; c. augmente la proportion du produit éliminé ; d. diminue la proportion du produit éliminé ; 10 / 60 Proposition fausse : indications de l’Amikacine dans les infections: a. sévères à germes Gram (+) ; b. à staphylocoques résistants en milieu hospitalier ; c. urinaires à Proteus ; d. respiratoires grave à germes résistants ; 11 / 60 Proposition fausse : Macrolide connu pour provoquer des sensations vertigineuses est : a. Erythromycine ; b. Clarithromycine ; c. Roxithromycine ; d. Azithromycine ; 12 / 60 Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, b. l’acide amino-6 pénicillanique, c. l’acide pénicillanique, d. la pénicillamine, 13 / 60 La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Métacycline ; b. Lymécycline ; c. Doxycycline ; d. Minocycline ; 14 / 60 Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 : a. Tobramycine ; b. Isépamicine ; c. Kanamycine ; d. Ribostamycine ; 15 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : diffusion faible dans : a. tissu osseux ; b. cavités articulaires et pleurales ; c. LCR ; d. SNC ; 16 / 60 Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont : a. Métacycline et Minocycline ; b. Métacycline et Lymécycline ; c. Doxycycline et Lymécycline ; d. Doxycycline et Minocycline ; 17 / 60 En solution aqueuse, les Cyclines perdent leur activité en fonction de : a. pH et température ; b. air et humidité ; c. pH et lumière ; d. air et température ; 18 / 60 Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. déshydratation , b. oxydation, c. hydrolyse, d. hydrogénation, 19 / 60 Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar : a. benzène ; b. amino-2 thiazole ; c. pyridine ; d. furane ; 20 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de la flucytosine : a. manifestations allergiques ; b. troubles hématologiques ; c. céphalées ; d. troubles digestifs ; 21 / 60 “Résistance croisée : une même souche bactérienne “: a. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, b. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, c. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, d. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, 22 / 60 Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. : a. favorise l’utilisation par voie orale ; b. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ; c. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ; d. permet l’utilisation par voie orale ; 23 / 60 Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine : a. antivitamine K ; b. irritation locale ; c. troubles hydro-électrique ; d. métoclopramide; 24 / 60 Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car : a. antibiotique agit en arrêtant la mycose ; b. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ; c. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ; d. antibiotique agit en inhibant la mycose ; 25 / 60 Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur : a. Brucella ; b. Listeria monocytogenes ; c. Borrelia; d. Enterocoque ; 26 / 60 Proposition fausse : Indications de la Streptomycine : a. infection à Gram (–) ; b. infections à coccis Gram (+) ; c. tuberculose aigue ; d. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; 27 / 60 Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives : a. un mois à 37o ; b. un mois à 40 o ; c. un mois à 27 o ; d. un mois à 25o ; 28 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de Pyrazinamide : a. arthralgies ; b. peut augmenter uricémie ; c. névralgies ; d. hépatotoxique ; 29 / 60 Proposition fausse : utilisation de bacitracine : a. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ; b. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ; c. non absorbée par la muqueuse digestive ; d. n’est utilisé qu’en usage locale ; 30 / 60 Proposition fausse : quinolone de la 2 ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier : a. Péfloxacine; b. Ciprofloxacine; c. Ofloxacine; d. Lomefloxacine; 31 / 60 Proposition fausse : action optimale de la Flucytosine : a. Blastomyces; b. Cryptococcus; c. Aspergillus; d. Candida; 32 / 60 Kanamycine : diffusion très bonne dans : a. LCR ; b. tissu osseux ; c. SNC ; d. cavités articulaires et pleurales ; 33 / 60 Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique : a. intervention urogénitale; b. intervention dentaire; c. intervention hépatique ; d. intervention digestive; 34 / 60 Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones : a. altération du goût; b. anomalie de l’acuité auditive; c. altération de l’odorat; d. anomalie de la vision; 35 / 60 Remplir la partie pointillée : La streptomycine peut utiliser dans les ………………… quand la pénicilline ne marche pas : a. infections à coccis Gram (+) ; b. infections à Gram ( ̶ ) ; c. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; d. infections à Gram (+) ; 36 / 60 Kanamycine : élimination : a. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; b. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; c. élimination rénale : 95 % ; d. élimination hépatique : 95 % ; 37 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Méningocoque; b. Staphylocoque doré; c. Gonocoque; d. Enterocoque; 38 / 60 Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous. a. Anastrozole b. Formestane c. Minamestane d. Atamestane 39 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. b. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. c. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. d. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. 40 / 60 Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Glutéthimide b. Aminoglutéthémide c. Exémestane d. Stanozolol 41 / 60 Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Nandrolone b. Androstanolone c. Finastéride d. Trenbolone 42 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. b. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. c. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. d. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. 43 / 60 Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour régler le moment de l’ovulation b. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires c. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle d. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément 44 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. b. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. c. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes d. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). 45 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Ethynodiol b. Médrogestone c. Promégestone d. Chlormadinone 46 / 60 Lequel est un composé à effet androgénique ? a. Androstanolone b. Méténolone c. Stanozolone d. Finastéride 47 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Bisoprolol b. Acébutolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Aténolol 48 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT* a. Promégestone b. Gestonorone c. Dydrogestone d. Normégestrol 49 / 60 Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 alpha b. 9 béta c. 16 alpha d. 16 béta 50 / 60 Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Glutéthimide b. Droloxifène c. Danazol d. Drostanolone 51 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anti-angineux b. Anti-ischémiques c. Anticoagulants d. Hypolipémiants 52 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Gluconolactate de Calcium b. Glucoheptonate de Calcium c. Levulinate de Calcium d. Pidolate de calcium 53 / 60 Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Drostanolone b. Danazol c. Glutéthimide d. Tamoxyfène 54 / 60 Indiquer une gonadotrophine ci-dessous. a. Cabergoline b. Acétate de gonadoréline c. Follitropine beta d. Progestérone 55 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Aténolol b. Amlodipine c. Nifédipine d. Félodipine 56 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 9 alpha b. 17 béta c. 16 béta d. 16 alpha 57 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Glutarimide b. azastène c. Clomifène d. Aminoclutéthimide 58 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. FSH b. ACTH c. T3 d. Vasopressine 59 / 60 Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine : a. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse b. Corticoides c. Diphosphonate d. Indométacine(AINS) 60 / 60 Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Cétrorélix b. Lutropine alfa c. Acétate de goséreline d. Quinagolide Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback