Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone. a. L’introduction d’un hydroxyle en 17α diminue la durée de vie de la progestérone. b. Le remplacement de l’hydroxyle en 17 par un méthyle augmente l’intensité d’action. c. L’introduction d’un substituant en 6 et éventuellement, l’existence d’une double liaison 5(6) améliorent l’activité par voie orale et augmentent l’intensité d’action. d. Son estérification permet un effet retard. 2 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Gluconolactate de Calcium b. Glucoheptonate de Calcium c. Pidolate de calcium d. Levulinate de Calcium 3 / 60 Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique b. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique c. Acide cholique et ursodésoxycholique d. Acide cholique et litocholique 4 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. b. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique d. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité 5 / 60 Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Aspirine b. Diclofénac c. Ibuprofène d. Paracétamol 6 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas : a. l’ostéoporose. b. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse. c. troubles de l’absorption de la vitamine D. d. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone. 7 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; b. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; c. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; d. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie 8 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Bisoprolol b. Chlorhydrate de propranolol c. Acébutolol d. Aténolol 9 / 60 Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous : a. Nilutamide b. Cyprotérone c. Dutastéride d. Flutamide 10 / 60 Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement b. La première grossesse tardive c. Une ménopause tardive, l’obésité d. La consommation excessive des lipides 11 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. b. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause c. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. d. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. 12 / 60 Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. Atamestane b. MDL.18962 c. Fadrozole d. Vorozole 13 / 60 Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 16 béta b. 16 alpha c. 17 alpha d. 9 béta 14 / 60 Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Fosfestrol b. Quinestrol c. Promestriène d. Moxestrol 15 / 60 Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Fluméthasone b. Aminogluthétimide c. Désoxyméthasone d. Désoxyparaméthasone 16 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes b. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison c. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. d. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal 17 / 60 Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Quinagolide b. Acétate de goséreline c. Cétrorélix d. Lutropine alfa 18 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Diéthylstilbestrol b. Ethinylestradiol c. Dienestrol d. Quinestrol 19 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Disuccinate d’estriol b. Ethinylestradiol c. Benzoate d’oestradiol d. Promestriène 20 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5) c. . Introduction d’un substituant en 2. d. Alkylation en 17alpha. 21 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . b. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. c. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. 22 / 60 Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges. a. Prénilamine (SEGONTINE*) b. Carbocromène (INTENSAIN*) c. Trimétaridine (VASTAREL*) d. Efloxate (RECORDIL*) 23 / 60 Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. TADENAN* b. DURABOLIN* c. AVODART* d. PROPECIA* 24 / 60 La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est : a. Minocycline ; b. Doxycycline ; c. Lymécycline ; d. Métacycline ; 25 / 60 Il ne faut pas utiliser la Dihydrostreptomycine par : a. voie IM ; b. voie intra séreuse ; c. voie buccale ; d. voie intra rachidienne ; 26 / 60 Mexocine* fait partie de la famille : a. antituberculeux; b. tétracyclines ; c. macrolides; d. antifongiques; 27 / 60 Activité bactéricide de la Virginiamycine agit sur quels types de germes : a. coccies Gram ( ̶ ) et bacilles Gram (+); b. coccies Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; c. bacilles Gram (+) et bacilles Gram ( ̶ ) ; d. coccies Gram (+) et coccies Gram ( ̶ ) ; 28 / 60 Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération : a. pneumocoque pénicillino résistant ; b. haemophilus influenzae ; c. entérobactéries ; d. staphylocoque Méti-S ; 29 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. fortement concentré par le foie ; b. élimination urinaire : forte ; c. concentration sanguine rapidement élevé ; d. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; 30 / 60 La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer : a. choc ou bronchospasme ; b. bronchospasme ou oesophagite ; c. choc ou laryngospasme ; d. oesophagite ou laryngospasme ; 31 / 60 Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. acidification, b. purification, c. isolement, d. extraction, 32 / 60 Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient : a. Epicyclines; b. Terrinolide; c. Apoterramycine; d. Anhydrotétracyclines; 33 / 60 Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine : a. Kanamycine; b. Streptomycine; c. Spectinomycine; d. Tobramycine; 34 / 60 On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez : a. insuffisances cardiaques ; b. insuffisances rénaux ; c. insuffisances respiratoires ; d. insuffisances hépatiques ; 35 / 60 Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est : a. Rosoxacine; b. Acide oxolinique; c. Acide nalidixique; d. Enoxacine; 36 / 60 Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Cryptococcus neoformans; b. Aspergillus flavus; c. Candida albicans; d. Epidermophyton floccosum; 37 / 60 Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit: a. ammoniac, b. p-nitrobenzaldéhyde, c. aldéhyde formique , d. méthanol, 38 / 60 Proposition fausse : quinolones de la 2 ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres : a. Sparfloxacine; b. Norfloxacine; c. Ofloxacine; d. Lomefloxacine; 39 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament : a. érythromycine ; b. phénytoine; c. vitamine B2 ; d. alcool ; 40 / 60 Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Chlamydiae pneumonia ; b. Coxiella burnetii ; c. Pneumocoques ; d. Mycoplasma pneumonia ; 41 / 60 Proposition fausse : caractéristiques de l’association “ Imipénème + Cilastatine = Tiénam* ” : a. inactif par voie orale, presque toujours administré en perfusion ; b. on a une association qui résiste bien aux β- lactamases ; c. utilisé en milieu hospitalier, dans le cas de soins intensifs ; d. seuls les staphylocoques pénic il li n o sensibles sont moins sensibles ; 42 / 60 Proposition fausse : indications de la Pénicilline G : a. certaines infections staphylococciques ; b. prévention des rechutes de RAA; c. traitement de la syphilis, gonococcies; d. certaines affections cutanées; 43 / 60 Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à : a. sa bonne biodisponibilité; b. sa bonne crypticité; c. sa bonne pénétration osseuse; d. sa bonne diffusion osseuse; 44 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. lipophiles; b. spectre d’action; c. puissance d’action; d. hydrophiles; 45 / 60 Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; b. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; c. dépourvus de toute action sur entérobactéries ; d. bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ; 46 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; b. éliminé lentement par la bile ; c. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ; d. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; 47 / 60 La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à germes à Gram (–) ; b. infection à staphylocoques dorés ; c. infection à bacille pyocyanique ; d. infection à entérobactéries ; 48 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Klebsiella; b. Moraxella catarrhalis; c. Proteus vulgaris; d. Klebsiella pneumonia; 49 / 60 Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines : a. résiste à l’hydrolyse par les acides, b. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique , c. élimination lente, d. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux, 50 / 60 Proposition fausse : Les antibiotiques bactériostatiques ……………… présentes dans un milieu (in vitro ou in vivo) : a. inhibent le développement des bactéries, b. sont capable d’inhiber la multiplication des bactéries, c. peuvent empêcher la multiplication des bactéries, d. empêchent le développement des bactéries, 51 / 60 Proposition fausse : germes habituellement sensibles aux cyclines dans les infections urogénitales et leur complication : a. Chlamydiae trachomatis, b. Chlamydiae psittaci, c. Mycoplasma hominis, d. Ureaplasma urealyticum, 52 / 60 Contre indications des sulfamides antibactériens chez les patients souffrant : a. d’insuffisance cardiaque ou respiratoire ; b. d’insuffisance respiratoire ou hépatique ; c. d’insuffisance rénale ou cardiaque ; d. d’insuffisance rénale ou hépatique ; 53 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de la flucytosine : a. troubles hématologiques ; b. manifestations allergiques ; c. céphalées ; d. troubles digestifs ; 54 / 60 Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination urinaire très rapide ; b. élimination biliaire très rapide ; c. élimination urinaire très lente ; d. élimination biliaire très lente ; 55 / 60 Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque Méti-R ; b. staphylocoque résistant à la pénicilline ; c. staphylocoque Méti-S ; d. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; 56 / 60 Antifongique efficace contre les agents habituels ou occasionnels d’onychomycoses est : a. Terbinafine; b. Amorolfine; c. Tolnaftate; d. Griseofulvine; 57 / 60 Remplir la partie pointillée : par voie orale, la posologie des pro-ampicillines et des analogues est ……………….. ampicilline et métampicilline : a. la même que; b. la moitié de; c. supérieure de; d. deux fois que; 58 / 60 Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est : a. Oléandomycine; b. Roxithromycine; c. Spiramycine; d. Clarithromycine; 59 / 60 Action des sulfamides antibactériens : a. diminuée quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; b. disparaît quand on supprime la fonction amine en para; c. disparaît quand on remplace la fonction amine par une autre fonction; d. diminuée quand on supprime la fonction amine en para; 60 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. inactif sur Candida ; b. n’est pas détruite par les sucs digestifs ; c. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ; d. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback