Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 88 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 16 alpha b. 16 béta c. 9 béta d. 17 alpha 2 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Métrodine b. Clomifène c. Bromocriptine d. Ménotropine 3 / 60 Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 alpha b. 16 alpha c. 16 béta d. 9 béta 4 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Création d’une double liaison 1(2). b. . Alkylation en 17alpha. c. Suppression de la double liaison 4(5). d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 5 / 60 Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Médroxyprogestérone b. Lynestrénol c. Médrogestone d. Promégestone 6 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5) b. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . d. Alkylation en 17alpha. 7 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Diéthylstilbestrol b. Fosfestrol c. Dienestrol d. Moxestrol 8 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle b. Phosphomolybdate d’ammonium c. Acide désoxyribonucléique d. Glycérophosphates 9 / 60 Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Cyprotérone b. Flutamide c. Bicalutamide d. Trenbolone 10 / 60 Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Fluméthasone b. Désoxyméthasone c. Désoxyparaméthasone d. Aminogluthétimide 11 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire : a. Phospho-aminolipide b. Triphosphate d’uridine c. Triphosadénine d. Monophosadénine 12 / 60 Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous : a. Dutastéride b. Nilutamide c. Cyprotérone d. Flutamide 13 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®. a. Aténolol b. Nébivolol c. Métoprolol d. Carvédilol 14 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Ergostérol b. Cholestérol c. Stigmastérol d. Sitostérol 15 / 60 Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Aminoglutéthémide b. Exémestane c. Stanozolol d. Glutéthimide 16 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone b. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone c. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire d. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione 17 / 60 Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. Atamestane b. Fadrozole c. MDL.18962 d. Vorozole 18 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone b. Réduire sa production c. inhiber ses effets au niveau des récepteurs d. Augmenter la sécrétion de LH 19 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique) a. Nicardipine b. Lacidipine c. Isradipine d. Nitrendipine 20 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 béta b. 9 alpha c. 16 alpha d. 17 béta 21 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Lidocaïne (Xylocard®) b. Flecaïnide (Flécaïne®) c. Métoprolol (Lopresor®) d. Disopyramide (Rythmodan®) 22 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ? a. Cholestérol b. Sitostérol c. Stigmastérol d. Ergostérol 23 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5) b. . Introduction d’un substituant en 2. c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . d. Alkylation en 17alpha. 24 / 60 Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération : a. pneumocoque pénicillino résistant ; b. staphylocoque Méti-S ; c. haemophilus influenzae ; d. entérobactéries ; 25 / 60 Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est : a. Dirithromycine; b. Roxithromycine; c. Clarithromycine; d. Azithromycine; 26 / 60 Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Roxithromycine; b. Dirithromycine; c. Clarithromycine; d. Azithromycine; 27 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. absorbée par la muqueuse intestinale ; b. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; c. activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; d. inactif sur Candida ; 28 / 60 Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est : a. Isoniazide ; b. Rifabutine ; c. Ethambutol ; d. Pyrazinamide ; 29 / 60 Le spectre du SAB se concentre surtout sur : a. les anaérobies; b. les bacilles Gram (+); c. les coccis Gram ( ̶ ); d. les bacilles Gram ( ̶ ); 30 / 60 Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Pneumocoques ; b. Chlamydiae pneumonia ; c. Mycoplasma pneumonia ; d. Coxiella burnetii ; 31 / 60 La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est : a. 2 à 6 semaines ; b. 3 à 6 mois ; c. 2 semaines à 3 mois ; d. 6 semaines à 3 mois ; 32 / 60 Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines : a. élimination biliaire et urinaire, b. excellente diffusion tissulaire, c. passer la barrière hématoméningé, d. bonne absorption digestive, 33 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes : a. Proteus vulgaris; b. Colibacille; c. Staphylocoque; d. Proteus mirabilis; 34 / 60 Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 : a. Ribostamycine ; b. Kanamycine ; c. Isépamicine ; d. Tobramycine ; 35 / 60 Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines : a. troubles hématologiques ; b. réactions de photosensibilisation ; c. rash, urticaire ; d. troubles digestifs ; 36 / 60 La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est : a. Minocycline ; b. Lymécycline ; c. Métacycline ; d. Doxycycline ; 37 / 60 Erythromycine présente une particularité d’être un composé : a. instable en milieu alcalin; b. stable en milieu alcalin; c. instable en milieu acide; d. stable en milieu acide; 38 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur : a. Enterocoque; b. Staphylocoque; c. Pneumocoque; d. Streptocoque; 39 / 60 Mexocine* fait partie de la famille : a. macrolides; b. antituberculeux; c. antifongiques; d. tétracyclines ; 40 / 60 Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient : a. Apoterramycine; b. Anhydrotétracyclines; c. Epicyclines; d. Terrinolide; 41 / 60 Lequel produit qui majore l’effet otoxicité de la Kanamycine : a. colimycine ; b. héparine ; c. polymyxine ; d. acide étacrinique ; 42 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise par addition d’effets : a. acide folique ; b. sulfamides hypoglycémiants ; c. alcool ; d. sulfonamides ; 43 / 60 Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Rifabutine; b. Isoniazide; c. Pyrazinamide; d. Ethambutol; 44 / 60 Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques : a. Pneumocoques ; b. Staphylocoques Méti-R ; c. Streptocoques ; d. Clostridium difficile ; 45 / 60 Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les : a. diabétiques et sujets âgés ; b. insuffisances rénaux et immunodéprimés ; c. insuffisances rénaux et sujets âgés ; d. diabétiques et immunodéprimés ; 46 / 60 L’action des Quinolones est plus marqué (et le plus favorable) quand : a. N substitué par un alkyle; b. N substitué par éthyle; c. N substitué par méthyle; d. N substitué par un aryle; 47 / 60 Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est : a. anticonceptionnels oraux ; b. antivitamines K ; c. sulfamides antidiabétiques ; d. hormones thyroïdiennes ; 48 / 60 Terbinafine est inefficace par administration per os dans : a. onychomycoses des ongles des mains; b. Pityriasis versicolor; c. candidoses anales; d. candidoses buccales; 49 / 60 La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les : a. anticonvulsivants ; b. antiinflammatoires ; c. anxiolytiques ; d. analgésiques ; 50 / 60 Proposition fausse : avantages et inconvénients de la Méticilline : a. élimination rénale lente, b. absorption digestive négligeable, c. contre le staphylocoque pénicillino sensible, elle est moins active que le benzyl pénicilline, d. résiste à l’inactivation par la pénicillinase staphylococcique, 51 / 60 Germes qui font partie du spectre de la Streptomycine : a. champignons inférieurs; b. bacilles Gram ( ̶ ) ; c. anaérobies; d. spirochètes; 52 / 60 Griseofulvine est peu efficace dans: a. infections mycosiques internes, b. mycoses cutanées, c. onychomycoses, d. mycoses interdigitales, 53 / 60 Indications propres de clarithromycine : a. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; b. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; c. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; d. toxoplasmose, maladie du SIDA ; 54 / 60 Remplir la partie pointillé : Le Fansidar* compose de …………. Sulfadoxine et 1 partie Pyriméthamine : a. 10 parties; b. 20 parties; c. 15 parties; d. 5 parties; 55 / 60 Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Cryptococcus neoformans; b. Epidermophyton floccosum; c. Aspergillus flavus; d. Candida albicans; 56 / 60 Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones : a. anomalie de la vision; b. anomalie de l’acuité auditive; c. altération de l’odorat; d. altération du goût; 57 / 60 Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est : a. Hexacycline*; b. Sifacycline* ; c. Ambramycine* ; d. Nysterclin* ; 58 / 60 Espèce résistant au Pivmécillinam est : a. Enterobacter; b. Eschericia coli; c. Haemophilus; d. Citrobacter; 59 / 60 Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… : a. ne pénètrent pas dans le LCR ; b. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ; c. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ; d. s’accumulent au niveau rénal ; 60 / 60 Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol : a. contre indication: insuffisance cardiaque ; b. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ; c. élimination par voie urinaire ; d. précaution d’emploi: insuffisance rénale ; Your score isThe average score is 89% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback