Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Remplir la partie pointillée : La streptomycine peut utiliser dans les ………………… quand la pénicilline ne marche pas : a. infections à Gram (+) ; b. infections à coccis Gram (+) ; c. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; d. infections à Gram ( ̶ ) ; 2 / 60 La dénomination chimique de la céphalosporine N est : a. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ; b. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4; c. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique; d. acide amino-7 céphalosporanique; 3 / 60 Proposition fausse : puissance activité bactéricide de la rifampicine : a. Brucella ; b. mycobactéries ; c. Borrelia ; d. Legionella ; 4 / 60 Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Cryptococcus neoformans; b. Aspergillus flavus; c. Epidermophyton floccosum; d. Candida albicans; 5 / 60 Remplir la partie pointillée : par hydrolyse (acide ou alcaline), le Chloramphenicol fournit ………………… et une base : a. acide acétique ; b. acide dichloroacétique ; c. acide trichloroacétique ; d. acide monochloroacétique ; 6 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. imido ester, b. acide amino-7 céphalosporanique, c. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, d. imido chlorure , 7 / 60 Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G : a. Cocci Gram (–); b. Bacilles Gram (–); c. Bacilles Gram (+); d. Cocci Gram (+); 8 / 60 Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; b. et persiste plusieurs semaines; c. elle survient même après cessation de traitement; d. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; 9 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : a. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ; b. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ; c. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ; d. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ; 10 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; b. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; c. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ; d. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ; 11 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de INH : a. hépatotoxicité ; b. troubles digestifs ; c. neurotoxicité ; d. néphrotoxicité ; 12 / 60 Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. bacilles à Gram ( ̶ ) ; b. spirochetes; c. germes à Gram (+) ; d. anaérobies; 13 / 60 Proposition fausse : Indications de la Streptomycine : a. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; b. tuberculose aigue ; c. infection à Gram (–) ; d. infections à coccis Gram (+) ; 14 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Proteus vulgaris; b. Klebsiella pneumonia; c. Moraxella catarrhalis; d. Klebsiella; 15 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones a. troubles digestifs ; b. troubles rénales ; c. troubles neurologiques ; d. troubles hématologique ; 16 / 60 Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car : a. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ; b. antibiotique agit en inhibant la mycose ; c. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ; d. antibiotique agit en arrêtant la mycose ; 17 / 60 Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est : a. anticonceptionnels oraux ; b. hormones thyroïdiennes ; c. antivitamines K ; d. sulfamides antidiabétiques ; 18 / 60 Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée : a. leur spectre excluant les entérobactéries; b. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques; c. leur élimination entièrement extrrénale; d. leur action bactériostatique; 19 / 60 Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis : a. Latamoxef et Cefsulodine ; b. Ceftazidime et Cefsulodine ; c. Céfotetan et Latamoxef ; d. Ceftazidime et Céfotetan ; 20 / 60 Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques : a. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave); b. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie; c. per os, dans infections intestinales; d. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie; 21 / 60 Chloramphénicol contre indique chez : a. insuffisance hépatique sévère; b. insuffisance rénale sévère; c. insuffisance cardiaque sévère; d. insuffisance respiratoire sévère; 22 / 60 Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination biliaire très lente ; b. élimination urinaire très rapide ; c. élimination urinaire très lente ; d. élimination biliaire très rapide ; 23 / 60 Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. hydrolyse, b. oxydation, c. hydrogénation, d. déshydratation , 24 / 60 Proposition fausse : avantages et inconvénients de la Méticilline : a. résiste à l’inactivation par la pénicillinase staphylococcique, b. élimination rénale lente, c. contre le staphylocoque pénicillino sensible, elle est moins active que le benzyl pénicilline, d. absorption digestive négligeable, 25 / 60 Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques : a. Bactrim* ; b. cyclines ; c. pénicilline G ; d. spectinomycine ; 26 / 60 Proposition fausse : indication et tolérance du Chloramphénicol : a. n’est pas un ATB de choix dans infections urinaires, b. le vrai danger du traitement, peut provoquer une aplasie médullaire, c. éviter dose de charge au départ de traitement, d. observe quelquefois des réactions cutanées et des vertiges; 27 / 60 Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques : a. par voie parentérale, sont souvent toxiques ; b. spectre antibactérien souvent assez réduit ; c. bien absorbés par muqueuse intestinale ; d. élaborés par des bacilles ; 28 / 60 Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir : a. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e; b. augmenter la résistance à la pénicillinase ; c. élargir le spectre d’activité ; d. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ; 29 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. troubles hépatiques ; b. troubles digestifs ; c. mécanisme immunoallergique ; d. troubles cutanés ; 30 / 60 Les Céphalosporines de 1 ère génération administrées de fortes doses aux personnes âgées peut provoquer : a. céphalés (encéphalopathies ) ; b. troubles digestifs ; c. troubles hématologiques ; d. troubles hépatiques ; 31 / 60 Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient : a. Apoterramycine; b. Terrinolide; c. Epicyclines; d. Anhydrotétracyclines; 32 / 60 L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est : a. Rifamycine ; b. Rifampicine ; c. Erythromycine ; d. Clarythromycine ; 33 / 60 Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline : a. augmenter la crypticité; b. améliorer la crypticité; c. augmenter la biodisponibilité; d. améliorer la biodisponibilité ; 34 / 60 La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les : a. antiinflammatoires ; b. anticonvulsivants ; c. analgésiques ; d. anxiolytiques ; 35 / 60 Objectif préparer des dérivés de la Pénicilline G : a. chercher à augmenter sa ½ vie ; b. chercher à retarder son élimination ; c. chercher à accélérer son absorption ; d. chercher à augmenter sa diffusion ; 36 / 60 Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est : a. groupement nitro; b. nature du groupement aldimine; c. groupement aldimine; d. double liaison du groupement aldimine; 37 / 60 Les aminosides seront utilisées surtout par voie IM car l’absorption rapide et complète est : a. de 80% ; b. de 100% ; c. de 70% ; d. de 90% ; 38 / 60 Rufol* fait partie de la famille : a. sulfamides antibactériens; b. antifongiques; c. nitrofuranes; d. antituberculeux; 39 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la réabsorption de l’eau. a. T3 b. ACTH c. Vasopressine d. FSH 40 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Ménotropine b. Fertiline c. Clomifène d. Bromocriptine 41 / 60 Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La croissance et le développement b. La reproduction c. La respiration cellulaire d. La production énergétique 42 / 60 Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Lutropine alfa b. Quinagolide c. Acétate de goséreline d. Cétrorélix 43 / 60 Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Glutéthimide b. Danazol c. Drostanolone d. Tamoxyfène 44 / 60 Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) b. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) c. Mégestrol (mEGACE*) d. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) 45 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Roglétimide b. Amino-glutéthimide c. Exémestane d. Formestane 46 / 60 Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Molsidomine (CORVASAL®) b. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) c. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) d. Trinitrine (LENITRAL ®) 47 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Inotropes positifs b. Anti-hypertenseurs c. Vasodilatateurs d. Beta-bloquants 48 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ? a. Sitostérol b. Cholestérol c. Stigmastérol d. Ergostérol 49 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Stigmastérol b. Ergostérol c. Cholestérol d. Sitostérol 50 / 60 Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Disuccinate d’estriol b. Mestranol c. Promestriène d. Ethinylestradiol 51 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone : a. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3 b. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée. c. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol. d. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée. 52 / 60 Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique : a. L’intestin, le cœur et le pancréas b. L’os, le foie et le muscle c. Le rein, l’intestin et le muscle d. L’os, l’intestin et le rein 53 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal sodique entrant c. Inhiber le canal calcique lent d. Inhiber le canal potassique sortant 54 / 60 Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Mifépristone (MIFEGYNE*) b. Lévonorgestrel (MIRENA*) c. Cyprotérone (ANDROCUR*) d. Tibolone (LIVIAL*) 55 / 60 Parmi les anti-arythmiques non classés, lequel est un alcaloïde ? a. Isoprénaline b. Ephédrine c. Adénosine d. Aminrone 56 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. Elle augmente la minéralisation de l'os. b. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. c. Elle diminue la production d'érythropoïétine. d. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. 57 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. 58 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Quinestrol b. Fosfestrol c. Moxestrol d. Promestriène 59 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Promégestone b. Chlormadinone c. Ethynodiol d. Médrogestone 60 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®. a. Aténolol b. Acébutolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Bisoprolol Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback