Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Le spectre du SAB se concentre surtout sur : a. les coccis Gram ( ̶ ); b. les anaérobies; c. les bacilles Gram (+); d. les bacilles Gram ( ̶ ); 2 / 60 Elimination de la Rifampicine est assez rapide, en majeure partie par : a. la bile et accessoirement par l’intestin ; b. la bile et accessoirement par le rein ; c. l’intestin et accessoirement par le rein ; d. le rein et accessoirement par la bile ; 3 / 60 L’emploi de Doxycycline par voie IV est à éviter : a. chez insuffisance cardiaque ; b. chez insuffisance hépatique ; c. chez insuffisance respiratoire ; d. chez insuffisance rénale ; 4 / 60 Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement : a. Borreliose, b. Brucellose, c. Chlamydiose, d. Rickettsiose, 5 / 60 “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. écologique, b. bactériologique, c. de tolérance, d. pharmacocinétique, 6 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Méningocoque; b. Staphylocoque doré; c. Gonocoque; d. Enterocoque; 7 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas : a. de germes ne faisant pas partie du spectre ; b. d’arrêt prématuré de traitement ; c. de posologie insuffisante ; d. de traitement non raisonnable ; 8 / 60 Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives : a. un mois à 25o ; b. un mois à 40 o ; c. un mois à 37o ; d. un mois à 27 o ; 9 / 60 Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. hydrolyse, b. déshydratation , c. hydrogénation, d. oxydation, 10 / 60 Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur : a. Enterobacter ; b. Proteus vulgaris ; c. Citrobacter ; d. Bacteroïdes fragilis ; 11 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action : a. alcool éthylique ; b. oxychlorure de phosphore ; c. dernière hydrolyse ; d. acide dilué ; 12 / 60 Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 2 semaines consécutives ; b. au delà de 5 semaines consécutives ; c. au delà de 4 semaines consécutives ; d. au delà de 3 semaines consécutives ; 13 / 60 Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement : a. lors d’un traitement de courte durée; b. lors d’une posologie insuffisance; c. lors d’un traitement incorrect; d. lors d’un traitement de longue durée; ` 14 / 60 Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques : a. Norfloxacine; b. Lomefloxacine; c. Enoxacine; d. Péfloxacine; 15 / 60 La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. Isoniazide ; b. Pyrazinamide ; c. Streptomycine ; d. PAS ; 16 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; b. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ; c. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; d. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ; 17 / 60 Remplir la partie pointillée : Augmentin* est actif sur germes …………………… à Amoxicilline : a. devenus résistants; b. inconstamment sensibles; c. devenus inconstamment sensibles ; d. devenus inconstamment résistants; 18 / 60 Remplir la partie pointillée : ………………………….. en prévention des infections staphylococciques dans domaine chirurgie cardiovasculaire et orthopédique : a. Céfuroxime axétil inj. et Céfixime orale ; b. Céfixime orale et Ceftriaxone inj.; c. Ceftriaxone inj. et Céfamandole inj. ; d. Céfuroxime axétil inj. et Céfam an d o le inj. 19 / 60 Proposition fausse : spectre d’action des céphalosporines de 3 ème génération : a. activité supérieur que CS2 sur E n térobactéries ; b. moins actives sur les coccis que CS1 et CS2 ; c. meilleure activité sur les souches sensibles , avec CMI plus basse ; d. intrinsèquement plus puissantes et plus résistantes aux β- lactamases ; 20 / 60 Proposition fausse : caractéristiques de l’Acide clavulanique : a. moins actifs sur pénicillinases q u e s ur céphalosporinase s ; b. n’est pas sensible aux β-lactamases ; c. faible action antibiotique ; d. moins actifs sur céphalosporinases que sur pénicillinases ; 21 / 60 Pour une même indication, la dose usuelle des : a. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ; b. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ; c. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ; d. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ; 22 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines : a. bonne absorption digestive ; b. excellente diffusion tissulaire ; c. élimination biliaire et urinaire ; d. métabolites actifs par voie urinaire ; 23 / 60 Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. purification, b. isolement, c. acidification, d. extraction, 24 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. inactif sur Candida ; b. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ; c. n’est pas détruite par les sucs digestifs ; d. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ; 25 / 60 Proposition fausse : infections que l’on peut utiliser les Cyclines en cas d’allergie à la Pénicilline : a. syphilis ; b. leptospiroses ; c. urétrite gonococcique ; d. tréponematose ; 26 / 60 Quand les Cyclines s’altèrent, elles peuvent provoquer : a. acidose métabolique; b. acidose cétosique; c. acidose chlorémique; d. acidose lactique; 27 / 60 Le traitement par la Griséofulvine doit-être assez prolongé car : a. antibiotique n’agit pas en supprimant la mycose ; b. antibiotique agit en arrêtant la mycose ; c. antibiotique n’agit qu’en empêchant la mycose ; d. antibiotique agit en inhibant la mycose ; 28 / 60 Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est : a. Nysterclin* ; b. Ambramycine* ; c. Hexacycline*; d. Sifacycline* ; 29 / 60 Kanamycine : diffusion très bonne dans : a. cavités articulaires et pleurales ; b. tissu osseux ; c. LCR ; d. SNC ; 30 / 60 Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. cyclines ; b. pénicillines par voie orale ; c. phénicoles ; d. macrolides ; 31 / 60 Caractères des macrolides : a. lipophiles et hydrophiles ; b. non lipophiles et non hydrophiles ; c. non lipophiles et hydrophiles; d. lipophiles et non hydrophiles ; 32 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous : a. Méthylprednisolone b. Acétate de méthylprednisolone c. Flucocortisone acétate d. Epicortisol acétate 33 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Cholestérol b. Ergostérol c. Stigmastérol d. Sitostérol 34 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Ergostérol b. Stigmastérol c. Sitostérol d. Cholestérol 35 / 60 Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Glucose 1-phosphate de calcium b. Hydrogénophosphate de calcium c. Glycérophosphate d. Lécithine 36 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires b. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire c. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol d. Les estrogènes existent dans les deux sexes 37 / 60 Indiquer le progestatif antiandrogénique. a. Lévonorgestrel (NORLÉVO*) b. Acétate de cyprostérone (ANDROCUR*) c. Médroxy-progestérone (DÉPO-PRODASONE*) d. Mégestrol (mEGACE*) 38 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette b. Elles entrent dans le développement du système nerveux central c. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine d. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. 39 / 60 Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous. a. Acétate de goséreline b. Cétrorélix c. Quinagolide d. Lutropine alfa 40 / 60 Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Quinagolide b. Cétrorélix c. Lutropine alfa d. Acétate de triptoréline 41 / 60 Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. b. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. c. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 d. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. 42 / 60 Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement b. La première grossesse tardive c. Une ménopause tardive, l’obésité d. La consommation excessive des lipides 43 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®. a. Carvédilol b. Métoprolol c. Nébivolol d. Aténolol 44 / 60 Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide phosphorique b. Acide Clodronique c. Acide Etidronique d. Acide Pamidronique 45 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 9 alpha b. 16 alpha c. 16 béta d. 17 béta 46 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Moxestrol b. Quinestrol c. Fosfestrol d. Promestriène 47 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Alkylation en 17alpha. b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . d. Création d’une double liaison 1(2). 48 / 60 Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle b. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires c. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément d. Pour régler le moment de l’ovulation 49 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Roglétimide b. Exémestane c. Formestane d. Amino-glutéthimide 50 / 60 Soit les caractères suivants: 1- Possède un noyau estrane et une fonction phènolique 2- Possède un groupe èthynyle en 17alpha et OH en 17béta 3- 90% sont mètabolisés en glycuro ou sulfo conjuguèe en 3 dans le foie. 4- La partie non métabolisée suivre le cycle entèrohèpatique Indiquer la molècule qui possède les 4 caractéres ci-dessus a. Ethinylestradiol b. Mestranol c. Estradiol d. Promestriène 51 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Vasodilatateurs b. Beta-bloquants c. Inotropes positifs d. Anti-hypertenseurs 52 / 60 La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber l'action des catécholamines 53 / 60 Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Amiodarone (Cordarone ®) b. Trimétazidine (Vastarel ®) c. Moldidomine (Corvasal ®) d. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) 54 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Atamestane b. Roglétimide c. Vorozole d. Formestane 55 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ? a. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie. b. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique. c. Elle augmente la minéralisation de l'os. d. Elle diminue la production d'érythropoïétine. 56 / 60 Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Stanozolol b. Trenbolone c. Méténolone d. Drostanolone 57 / 60 Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Epristéride b. Turostéride c. Finastéride d. Dutastéride 58 / 60 Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Stanozol b. Nandrolone c. Mestérolone d. Sténandiol 59 / 60 Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ? a. Trinitrine (LENITRAL ®) b. Molsidomine (CORVASAL®) c. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®) d. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®) 60 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. Disuccinate d’estriol b. Ethinylestradiol c. Promestriène d. 16α-hydroxy-estrone diacétate Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback