Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Synthèse de l’acide pénicilloique ne présente pas de difficulté majeure. Celle qui est rencontré est la fermeture du cycle β -lactame par : a. hydrolyse, b. oxydation, c. déshydratation , d. hydrogénation, 2 / 60 Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés : a. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ; b. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ; c. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ; d. traitement des infections buccales ; 3 / 60 Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes : a. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ; b. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ; c. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ; d. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ; 4 / 60 Les formes d’emploi des Imidazolés actifs (antifongiques) par voie locale dépendent de: a. champignons en cause; b. pathologie à traiter; c. gravité de l’infection ; d. localisation de la pathologie à traiter; 5 / 60 Proposition fausse : action optimale de la Flucytosine : a. Blastomyces; b. Candida; c. Aspergillus; d. Cryptococcus; 6 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. passant barrière foetoplacentaire ; b. élimination biliaire ; c. bonne diffusion tissulaire ; d. bonne absorption digestive ; 7 / 60 Les Cyclines ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues aux germes : a. Pneumocoques ; b. Mycoplasma pneumonia ; c. Chlamydiae pneumonia ; d. Coxiella burnetii ; 8 / 60 Caractéristiques de Imipénème : a. subit métabolisme au niveau rénal ; b. a le spectre plus large sur germes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines ; c. subit métabolisme au niveau hépatique ; d. a le spectre limité sur germes résistants aux céphalosporines ; 9 / 60 Lequel produit qui majore l’effet otoxicité de la Kanamycine : a. colimycine ; b. acide étacrinique ; c. héparine ; d. polymyxine ; 10 / 60 Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones : a. macrolides; b. betlactamines; c. aminosides; d. fosfomycine; 11 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas : a. de posologie insuffisante ; b. de germes ne faisant pas partie du spectre ; c. de traitement non raisonnable ; d. d’arrêt prématuré de traitement ; 12 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. Aspergillus fumigatus est très sensible ; b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; c. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; d. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; 13 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action : a. acide dilué ; b. alcool éthylique ; c. dernière hydrolyse ; d. oxychlorure de phosphore ; 14 / 60 Préparation périmée des cyclines peut entraîner de sévères : a. cardiopathies ; b. néphropathies ; c. tubulopathies ; d. pneumopathies ; 15 / 60 Terbinafine est inefficace par administration per os dans : a. candidoses buccales; b. Pityriasis versicolor; c. candidoses anales; d. onychomycoses des ongles des mains; 16 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ; b. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; c. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; d. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; 17 / 60 Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement : a. Chlamydiose, b. Brucellose, c. Rickettsiose, d. Borreliose, 18 / 60 Proposition fausse : indication et tolérance du Chloramphénicol : a. n’est pas un ATB de choix dans infections urinaires, b. le vrai danger du traitement, peut provoquer une aplasie médullaire, c. éviter dose de charge au départ de traitement, d. observe quelquefois des réactions cutanées et des vertiges; 19 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. naturelle, b. utilisée par voie orale, c. à spectre élargi , d. résistance à la pénicillinase, 20 / 60 Proposition fausse : quinolone de la 2 ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier : a. Ofloxacine; b. Lomefloxacine; c. Ciprofloxacine; d. Péfloxacine; 21 / 60 Intétrix* fait partie de la famille : a. sulfamides antibactériens; b. nitrofuranes; c. nitroimidazoles; d. hydroxy-8 quinoléines; 22 / 60 Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie : a. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection , b. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement, c. paroi bactérienne est spécifique des bactéries, d. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte, 23 / 60 Lors de traitement l’hydroxytétracycline par HCl dilué à 60ºC, on obtient : a. Epicyclines; b. Anhydrotétracyclines; c. Terrinolide; d. Apoterramycine; 24 / 60 La prescription des macrolides est : a. 1 prise/j. pendant 5 jours ; b. 2 prises /j. pendant 10 jours ; c. 1 prise/j. pendant 10 jours ; d. 2 prises/j. pendant 5 jours ; 25 / 60 Caractéristiques biologiques de la Streptomycine et ses dérivés : a. ne sont pas activés par voie buccale mais sont absorbés bien ; b. ne sont pas inactivés par voie buccale mais pratiquement pas absorbés ; c. sont activés par voie buccale et sont absorbés bien ; d. sont inactivés par voie buccale, ils ne peuvent pas utiliser pour une thérapeutique ; 26 / 60 Proposition fausse : emploi du Thiamphénicol : a. produit d’élimination est actif, b. préférable au chloramphénicol pour le traitement des infections urinaires et hépato biliaires, c. diffusion tissulaire est rapide, d. donne des concentration plus forte dans la bile et urines, 27 / 60 Remplir la partie pointillée : leur rapidité d’hydrolyse, qui est …………………….. dans l’eau, détermine la durée de l’effet retard : a. d’autant plus faible que le produit est moins soluble ; b. d’autant moins faible que le produit est plus soluble ; c. aussi faible que le produit est moins soluble ; d. aussi faible que le produit est plus soluble ; 28 / 60 Proposition fausse : pénicillines représentent un progrès thérapeutique certain; cependant, il faut prendre des précautions sur : a. contre indication; b. posologie ; c. interactions médicamenteuses; d. tenir compte de ses sels; 29 / 60 Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. cyclines ; b. pénicillines par voie orale ; c. phénicoles ; d. macrolides ; 30 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines : a. élimination biliaire et urinaire ; b. excellente diffusion tissulaire ; c. métabolites actifs par voie urinaire ; d. bonne absorption digestive ; 31 / 60 Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide : a. favorise la stabilité, b. contribue l’instabilité, c. empêche l’instabilité, d. conditionne la stabilité, 32 / 60 Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G : a. sensible à la lumière et humidit é, b. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti, c. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi, d. durée de conservation : jamais dépassé 24h, 33 / 60 Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est : a. Clarithromycine; b. Roxithromycine; c. Dirithromycine; d. Azithromycine; 34 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Klebsiella pneumonia; b. Klebsiella; c. Proteus vulgaris; d. Moraxella catarrhalis; 35 / 60 Rufol* fait partie de la famille : a. sulfamides antibactériens; b. antituberculeux; c. antifongiques; d. nitrofuranes; 36 / 60 Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur : a. action antisporozoaire et action antiparasitaire; b. action antiprotozoaire at action antisporozoaire; c. action antibactérien et action antiprotozoaire; d. action antibactérien et action antiparasitaire; 37 / 60 Proposition fausse : infections générales de Colistine : a. génitales, b. urinaires, c. ORL, d. pulmonaire, 38 / 60 Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Glucoheptonate de Calcium b. Lactate de Calcium, c. Gluconate de Calcium, d. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, 39 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Formestane b. Exémestane c. Roglétimide d. Amino-glutéthimide 40 / 60 Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Quinestrol b. Fosfestrol c. Promestriène d. Moxestrol 41 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires. a. Oestrogènes b. LH c. Ocytocine d. Vasopressine 42 / 60 Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. Fadrozole b. Vorozole c. MDL.18962 d. Atamestane 43 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Roglétimide b. Formestane c. exémestane d. Atamestane 44 / 60 Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Promestriène b. Mestranol c. Disuccinate d’estriol d. Ethinylestradiol 45 / 60 Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Norgestimate b. Lynestrénol c. Désogestrel d. Gestodène 46 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires b. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol c. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire d. Les estrogènes existent dans les deux sexes 47 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles. b. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate. c. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH. d. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité. 48 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. b. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine c. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette d. Elles entrent dans le développement du système nerveux central 49 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. Augmenter la sécrétion de LH b. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone c. inhiber ses effets au niveau des récepteurs d. Réduire sa production 50 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la désoxycortistérone (SYNCORTYL*) ci- dessous : a. Est utilisé dans le traitement de la maladie d’Addison b. Est utilisé dans le cas d’insuffisances surrénaliennes c. Est un glucocorticoïde et synthèse à partir du cholestérol ou du stigmastérol. d. A action minéralocorticoïde au niveau du tube contourné distal 51 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Flecaïnide (Flécaïne®) b. Disopyramide (Rythmodan®) c. Métoprolol (Lopresor®) d. Lidocaïne (Xylocard®) 52 / 60 Indiquer la pilule biphasique. a. MOILLI-ANOVLAR* b. ADEPAL* c. GYNOVLANE* d. OVARIOSTAT* 53 / 60 La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal calcique lent c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber le canal potassique sortant 54 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Cholestérol b. Stigmastérol c. Sitostérol d. Ergostérol 55 / 60 L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours a. Heptanoate b. Acétate c. Hexahydrobenzoate d. Cycopentylpropionate 56 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Clomifène b. Bromocriptine c. Ménotropine d. Métrodine 57 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Triptoréline b. Gonadoréline c. Gonadotrophine d. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) 58 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. chez les femmes en post-ménopause, on trouve plus d'estradiol que d'estrone b. L'estradiol est produit à partir de la testostérone et l'estrone à partir de l'androstènedione c. Les trois œstrogènes naturels sont l'estradiol, l'estriol et l'estrone d. Les œstrogènes ou estrogènes: hormone stéroïde sexuelle femelle primaire 59 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. b. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. c. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. d. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. 60 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal calcique lent c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber le canal potassique sortant Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback