Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis : a. Ceftazidime et Céfotetan ; b. Ceftazidime et Cefsulodine ; c. Latamoxef et Cefsulodine ; d. Céfotetan et Latamoxef ; 2 / 60 Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide : a. défavorise sa biodisponibilité ; b. défavorise sa diffusion ; c. défavorise son absorption ; d. diminue son absorption ; 3 / 60 Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas : a. de traitement non raisonnable ; b. de germes ne faisant pas partie du spectre ; c. d’arrêt prématuré de traitement ; d. de posologie insuffisante ; 4 / 60 Proposition fausse : Paromomycine : propriétés pharmacologiques : a. Dose unique de 4 g en 1 seule prise a été préconisé dans amibiase aigue; b. Absorption est limité mais elle existe quand même (3 – 5 %), donc faire attention aux insuffisances rénaux et aux personnes ayant des troubles auditifs; c. Action étendue antibactérienne, antiprotozoaire, toenifuge et même antifongique; d. Sa toxicité pour le foie interdit son usage par voie parentérale; 5 / 60 Lors d’utilisation des cyclines, le développement des infections secondaires par des champignons est accentué chez les : a. diabétiques et sujets âgés ; b. insuffisances rénaux et sujets âgés ; c. insuffisances rénaux et immunodéprimés ; d. diabétiques et immunodéprimés ; 6 / 60 Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est : a. Sulfamoxol; b. Sulfaméthoxazole; c. Sulfaméthizol; d. Sulfamérazine; 7 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Klebsiella pneumonia; b. Moraxella catarrhalis; c. Klebsiella; d. Proteus vulgaris; 8 / 60 Les aminosides seront utilisées surtout par voie IM car l’absorption rapide et complète est : a. de 90% ; b. de 80% ; c. de 100% ; d. de 70% ; 9 / 60 Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer: a. des antibiotiques de même familles, b. des antibiotiques ayant des effets antagonistes, c. plus de 2 antibiotiques à la fois, d. des antibiotiques ayant des effets synergiques, 10 / 60 Inconvénient de l’association des antibiotiques : a. faire apparaitre la résistance des germes, b. majorer les risques toxiques, c. provoquer une surinfection, d. diminuer l’effet d’action, 11 / 60 Remplir la partie pointillée : par voie orale, la posologie des pro-ampicillines et des analogues est ……………….. ampicilline et métampicilline : a. deux fois que; b. la moitié de; c. la même que; d. supérieure de; 12 / 60 Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides : a. de diminuer la toxicité; b. d’augmenter la biodisponibilité; c. d’accroitre l’activité; d. d’étendre le spectre d’activité; 13 / 60 Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine : a. coccis Gram ( ̶ ) ; b. coccis Gram ( + ) ; c. bacilles Gram ( + ) ; d. bacilles Gram ( ̶ ) ; 14 / 60 Proposition fausse : bactéries habituellement sensibles aux Q2G : a. Cocci Gram (+); b. Bacilles Gram (+); c. Bacilles Gram (–); d. Cocci Gram (–); 15 / 60 Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline : a. améliorer la crypticité; b. augmenter la crypticité; c. augmenter la biodisponibilité; d. améliorer la biodisponibilité ; 16 / 60 Proposition fausse : Indications de la Streptomycine : a. infections à coccis Gram ( ̶ ) ; b. infections à coccis Gram (+) ; c. infection à Gram (–) ; d. tuberculose aigue ; 17 / 60 Proposition fausse : utilisation de bacitracine : a. non absorbée par la muqueuse digestive ; b. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ; c. n’est utilisé qu’en usage locale ; d. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ; 18 / 60 La famille d’ATB dont le spectre est voisin à celui de la Pénicilline G est : a. Aminosides, b. Tétracyclines, c. Glycopeptidiques, d. Macrolides, 19 / 60 Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Clarithromycine; b. Roxithromycine; c. Dirithromycine; d. Azithromycine; 20 / 60 Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine : a. Tobramycine; b. Kanamycine; c. Streptomycine; d. Spectinomycine; 21 / 60 Proposition fausse : indications de l’Amikacine dans les infections: a. urinaires à Proteus ; b. à staphylocoques résistants en milieu hospitalier ; c. sévères à germes Gram (+) ; d. respiratoires grave à germes résistants ; 22 / 60 Proposition fausse : Benzathine benzylpénicilline peut être administré per os : a. se traduit par une activité bien moindre ; b. u ne partie est rapidement résorbé dans le tube digestif ; c. avec les doses 2 ou 3 fois à la posologie parentérale habituelle ; d. ne peut être utilisé que pour les infections de gravité réduites ; 23 / 60 La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur : a. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation, b. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation, c. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation, d. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation, 24 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ; b. n’est pas détruite par les sucs digestifs ; c. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ; d. inactif sur Candida ; 25 / 60 Proposition fausse : Chez sujets allergique aux pénicillines, les macrolides sont utilisés dans : a. endocardite à streptocoques ; b. syphilis ; c. prévention du RAA ; d. leptospiroses ; 26 / 60 Proposition fausse : contre indication des Aminosides : a. ne pas associer plusieurs aminosides ; b. insuffisance respiratoire sévère ; c. myasthénies ; d. allergie aux aminosides ; 27 / 60 Les formes d’emploi des Imidazolés actifs (antifongiques) par voie locale dépendent de: a. pathologie à traiter; b. localisation de la pathologie à traiter; c. champignons en cause; d. gravité de l’infection ; 28 / 60 L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est : a. Rifampicine ; b. Erythromycine ; c. Rifamycine ; d. Clarythromycine ; 29 / 60 Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association : a. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ; b. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ; c. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ; d. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ; 30 / 60 Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est : a. Pyrazinamide ; b. Isoniazide ; c. Ethambutol ; d. Rifabutine ; 31 / 60 Proposition fausse : indication et tolérance du Chloramphénicol : a. observe quelquefois des réactions cutanées et des vertiges; b. éviter dose de charge au départ de traitement, c. le vrai danger du traitement, peut provoquer une aplasie médullaire, d. n’est pas un ATB de choix dans infections urinaires, 32 / 60 Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits : a. utilisable par voie parentérale ; b. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ; c. accentue action sur bacille pyocyanique ; d. augmente la ½ vie plasmatique ; 33 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. certaines infections streptococciques ; b. angines ; c. prévention des rechutes de RAA ; d. traitement de la syphilis, gonococcies ; 34 / 60 Interaction des quinolones et la Théophylline est marqué avec : a. Sparfloxacine; b. Enoxacine; c. Lomefloxacine; d. Ofloxacine; 35 / 60 L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est : a. Amorolfine; b. Griseofulvine; c. Terbinafine; d. Tolnaftate; 36 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de l’acide fusidique : a. distribue dans tout l’organisme (LCR) ; b. mal résorbé par voie digestive ; c. élimination urinaire : faible ; d. concentration sanguine rapidement élevé ; 37 / 60 La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est : a. 2 à 6 semaines ; b. 2 semaines à 3 mois ; c. 6 semaines à 3 mois ; d. 3 à 6 mois ; 38 / 60 Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques : a. Streptocoques ; b. Clostridium difficile ; c. Pneumocoques ; d. Staphylocoques Méti-R ; 39 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Staphylocoque doré; b. Enterocoque; c. Gonocoque; d. Méningocoque; 40 / 60 Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides : a. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ; b. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ; c. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ; d. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ; 41 / 60 Préparation de pénicilline : l’étape dont la Pénicilline est altérable mais la plus sélective est : a. extraction, b. isolement, c. purification, d. acidification, 42 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. spectre d’action; b. puissance d’action; c. lipophiles; d. hydrophiles; 43 / 60 Proposition fausse : indications des Cyclines : a. sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; b. Doxycycline et Minocycline : actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles ; c. n’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; d. sont utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; 44 / 60 Si le traitement est prolongé, les nitrofurane peut entrainer : a. polynévrites, névrite optique; b. pneumopathies, polynévrites; c. névrite optique, pneumopathies; d. réactions allergiques; 45 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5). b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Création d’une double liaison 1(2). d. Alkylation en 17alpha. 46 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH. a. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone) b. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone) c. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone) d. CRH(Corticotropin-releasing hormone) 47 / 60 Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Cyprotérone b. Bicalutamide c. Trenbolone d. Flutamide 48 / 60 Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide cholique et ursodésoxycholique b. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique c. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique d. Acide cholique et litocholique 49 / 60 Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Lynestrénol b. Promégestone c. Médrogestone d. Médroxyprogestérone 50 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par : a. Création d’une double liaison 1(2). b. Alkylation en 17alpha. c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . 51 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant la carence ou déficit de la vitamine D : a. Augmentation en 1alpha 25 hydroxylation b. Défaut de 25 hydroxylation dans le foie c. Résistance périphérique des organes aux métabolites actifs de la Vitamine D d. Manque de Vitamine D 52 / 60 Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ? a. Fluméthasone b. Désoxyparaméthasone c. Aminogluthétimide d. Désoxyméthasone 53 / 60 Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Stanozolol b. Méténolone c. Trenbolone d. Drostanolone 54 / 60 Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Hydrogénophosphate de calcium b. Acide phosphorique c. Phosphate monoacide de sodium d. Phosphate de sodium 55 / 60 Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel? a. Diénestrol b. Flutamide c. Triptoréline d. Busèrèline 56 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 9 alpha c. 16 béta d. 17 béta 57 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anti-ischémiques b. Anticoagulants c. Anti-angineux d. Hypolipémiants 58 / 60 Quel est le risque quand on prend la pilule? a. ça fait grossir, ça donne des boutons b. si on mange beaucoup c. ça rends stérile d. ça donne le cancer 59 / 60 Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous: a. Estriol b. Mestranol c. hexestrol d. Estrone 60 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. b. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. c. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. d. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback