Chimie Thérapeutique II Test

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Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides :

a. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ;

b. leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ;

c. leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ;

d. produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ;

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Les aminosides s’accumulent :

a. dans les cellules du SNC ;

b. au niveau rénal ;

c. dans le tissu pulmonaire ;

d. dans le LCR ;

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Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament :

a. alcool ;

b. phénytoine;

c. érythromycine ;

d. vitamine B2 ;

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Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est :

a. acide pénicillènique,

b. acide pénaldique,

c. acide amino-6 pénicillanique,

d. acide pénicilloique,

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Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre :

a. en cas de surdosage ;

b. lors de traitement prolongé ;

c. à la fin de traitement ;

d. après 10 jours de traitement ;

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Proposition fausse : trouble auditif des Aminosides varie en fonction :

a. posologie,

b. molécule,

c. insuffisance rénale préexistante,

d. hypoacousie préexistante;

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Natamycine fait partie de la famille :

a. tétracyclines;

b. macrolides;

c. antifongiques;

d. antituberculeux;

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Griseofulvine est peu efficace dans:

a. onychomycoses,

b. mycoses cutanées,

c. mycoses interdigitales,

d. infections mycosiques internes,

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Proposition fausse : Kanamycine : contre indications :

a. femme qui allaite ;

b. insuffisance rénale ;

c. femme enceinte ;

d. trouble auditif ;

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Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur :

a. Providencia ;

b. Proteus vulgaris ;

c. Citrobacter ;

d. Enterobacter ;

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Formes orales des quinolones sont adaptées :

a. pour prendre suite des formes injectables utilisées en milieu hospitalier;

b. pour prendre suite des formes injectables utilisées en traitement d’attaque;

c. pour traitement minute;

d. pour traitement à court terme;

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Il ne faut pas utiliser la Dihydrostreptomycine par :

a. voie IM ;

b. voie intra rachidienne ;

c. voie buccale ;

d. voie intra séreuse ;

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Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de :

a. dysfonctionnements hépatiques ;

b. dysfonctionnements ventriculaires ;

c. lésions rénales ;

d. lésions digestives;

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Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

a. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ;

b. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ;

c. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ;

d. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ;

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Remplir la partie pointillée: Par ébullition avec ……………….. ., une tétracycline dégage de l’ammoniac et de la diméthylamine :

a. de HCl dilué ;

b. de l’acide ;

c. de HCl concentré ;

d. de l’alcalis ;

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Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G :

a. diffusion ;

b. absorption ;

c. temps demi vie ;

d. métabolisation ;

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Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que :

a. si l’affection dure longtemps,

b. s’il y a d’infections bactériennes,

c. s’il y a risque de surinfections bactériennes,

d. s’il y a rechute,

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Proposition fausse : espèces du Mycobacterium faisant partie du spectre de l’Isoniazide:

a. bovis;

b. kansasii;

c. africanum;

d. tuberculosis;

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Terbinafine est inefficace par administration per os dans :

a. Pityriasis versicolor;

b. candidoses buccales;

c. candidoses anales;

d. onychomycoses des ongles des mains;

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Pour une même indication, la dose usuelle des :

a. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ;

b. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ;

c. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ;

d. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ;

21 / 60

Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement :

a. Brucellose,

b. Borreliose,

c. Chlamydiose,

d. Rickettsiose,

22 / 60

Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de :

a. malaise,

b. céphalées,

c. fièvres,

d. frissons,

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Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines :

a. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux,

b. élimination lente,

c. résiste à l’hydrolyse par les acides,

d. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique ,

24 / 60

Proposition fausse : contre indication des Aminosides :

a. ne pas associer plusieurs aminosides ;

b. insuffisance respiratoire sévère ;

c. myasthénies ;

d. allergie aux aminosides ;

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Les aminosides seront utilisées surtout par voie IM car l’absorption rapide et complète est :

a. de 100% ;

b. de 80% ;

c. de 70% ;

d. de 90% ;

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On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez personnes âgés de plus de 65ans et présentant des troubles :

a. digestifs ;

b. d’arythmies cardiaques ;

c. respiratoires ;

d. auditifs ;

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Remplir la partie pointillée : contre le groupe typhique, Ampicilline ……………… au Chloramphénicol :

a. paraît supérieure ;

b. est supérieure (pour l’enfant) ;

c. reste le même ;

d. reste très inférieure ;

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« Phénéticilline » est une pénicilline :

a. utilisée par voie orale ,

b. résistance à la pénicillinase,

c. à spectre élargi,

d. naturelle,

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Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre :

a. staphylocoque résistant à la pénicilline ;

b. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ;

c. staphylocoque Méti-R ;

d. staphylocoque Méti-S ;

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Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G :

a. durée de conservation : jamais dépassé 24h,

b. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti,

c. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi,

d. sensible à la lumière et humidit é,

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Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active :

a. entérobactéries,

b. staphylocoque non producteur pénicillina se,

c. bacilles à Gram (–),

d. mycobactéries,

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Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. :

a. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ;

b. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ;

c. permet l’utilisation par voie orale ;

d. favorise l’utilisation par voie orale ;

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Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides :

a. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ;

b. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ;

c. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ;

d. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ;

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Dans le traitement prolongé de la Pénicilline G, on peut observer :

a. manifestation hématologique ;

b. risque de surinfection bactérienne ;

c. risque d’encéphalopathies ;

d. risque de surinfection par candida albicans ;

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« Oxacilline » est une pénicilline :

a. naturelle,

b. résistance à la pénicillinas e,

c. utilisée par voie orale,

d. à spectre élargi,

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Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur :

a. Enterobacter ;

b. Proteus vulgaris ;

c. Bacteroïdes fragilis ;

d. Citrobacter ;

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Certaines quinolones peuvent être administrées en monodose lorsqu’on les prescript dans le traitement de :

a. urétrite gonococcique;

b. urétrite non gonococcique;

c. cystite aigue chez la femme enceinte;

d. cystite aigue de la jeune fille;

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Mexocine* fait partie de la famille :

a. antifongiques;

b. macrolides;

c. tétracyclines ;

d. antituberculeux;

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Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ?

a. Possède 19 atomes de carbone

b. Développent des caractères sexuels secondaires masculins.

c. Développent des caractères sexuels secondaires féminins

d. Agissent sur le cycle cellulaire

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Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire?

a. l’anneau vaginal

b. l'implant

c. le stérilet

d. les préservatifs

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Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer.

b. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes

c. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes

d. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose

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Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé?

a. recourir à une contraception d'urgence

b. rien, il est trop tard

c. un test de grossesse

d. prendre la pilule contraceptif biphasique

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Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ?

a. Fadrozole

b. Vorozole

c. Atamestane

d. MDL.18962

44 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ?

a. Elle diminue la production d'érythropoïétine.

b. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique.

c. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie.

d. Elle augmente la minéralisation de l'os.

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Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique)

a. Félodipine

b. Aténolol

c. Amlodipine

d. Nifédipine

46 / 60

Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant :

a. Glucose 1-phosphate de calcium

b. Hydrogénophosphate de calcium

c. Glycérophosphate

d. Lécithine

47 / 60

Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques.

a. Droloxifène

b. Danazol

c. Glutéthimide

d. Drostanolone

48 / 60

Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous:

a. Estriol

b. Mestranol

c. hexestrol

d. Estrone

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La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal calcique lent

b. Inhiber l'action des catécholamines

c. Inhiber le canal potassique sortant

d. Inhiber le canal sodique entrant

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Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE*

a. Fosfestrol

b. Dienestrol

c. Moxestrol

d. Diéthylstilbestrol

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Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire.

a. Anti-ischémiques

b. Anticoagulants

c. Anti-angineux

d. Hypolipémiants

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Indiquer le médicament ayant un mécanisme d’action voisin de celui des dérivés nitrés (anti- angoreux) ?

a. Mononitrate d’isosorbide (MONICOR®)

b. Tétranitrate d’érythrityle (CARDIWELL®)

c. Molsidomine (CORVASAL®)

d. Trinitrine (LENITRAL ®)

53 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID*

a. Buséréline

b. Bromocriptine

c. Nafaréline

d. Clomifène

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Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®.

a. Chlorhydrate de propranolol

b. Bisoprolol

c. Aténolol

d. Acébutolol

55 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate

b. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T

c. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause

d. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine

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Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ?

a. Stigmastérol

b. Sitostérol

c. Cholestérol

d. Ergostérol

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Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ?

a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate.

b. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate.

c. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate.

d. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate.

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Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé :

a. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément

b. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle

c. Pour régler le moment de l’ovulation

d. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires

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Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous :

a. Flucocortisone acétate

b. Méthylprednisolone

c. Epicortisol acétate

d. Acétate de méthylprednisolone

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Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position :

a. 16 béta

b. 17 alpha

c. 16 alpha

d. 9 béta

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