Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Association de Flucytosine à un autre antifongique est indispensable dans le traitement : a. dermatophytose et aspergillose; b. aspergillose et cryptococcose; c. candidose et cryptococcose; d. dermatophytose et candidose; 2 / 60 Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie : a. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection , b. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement, c. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte, d. paroi bactérienne est spécifique des bactéries, 3 / 60 Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) : a. Pipérazine peut être substitué par méthyle ; b. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ; c. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ; d. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ; 4 / 60 Proposition fausse : Benzathine benzylpénicilline peut être administré per os : a. se traduit par une activité bien moindre ; b. avec les doses 2 ou 3 fois à la posologie parentérale habituelle ; c. u ne partie est rapidement résorbé dans le tube digestif ; d. ne peut être utilisé que pour les infections de gravité réduites ; 5 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : contre indications : a. trouble auditif ; b. insuffisance rénale ; c. femme enceinte ; d. femme qui allaite ; 6 / 60 Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 5 semaines consécutives ; b. au delà de 3 semaines consécutives ; c. au delà de 2 semaines consécutives ; d. au delà de 4 semaines consécutives ; 7 / 60 Indications propres de clarithromycine : a. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ; b. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ; c. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ; d. toxoplasmose, maladie du SIDA ; 8 / 60 Proposition fausse : espèces du Mycobacterium faisant partie du spectre de l’Isoniazide: a. tuberculosis; b. kansasii; c. bovis; d. africanum; 9 / 60 La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur : a. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation, b. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation, c. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation, d. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation, 10 / 60 Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar : a. furane ; b. benzène ; c. pyridine ; d. amino-2 thiazole ; 11 / 60 Nifuroxazide fait partie de la famille : a. nitrofuranes; b. sulfamides antibactériens; c. hydroxy-8 quinoléines; d. nitroimidazoles; 12 / 60 Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque Méti-R ; b. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; c. staphylocoque Méti-S ; d. staphylocoque résistant à la pénicilline ; 13 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des macrolides : a. réactions cutanées ; b. troubles digestifs ; c. troubles cardiaques ; d. sensations vertigineuses ; 14 / 60 Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) : a. sont substitués en 3 par groupement carboxyle; b. F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère; c. atome d’N est substitué par groupement méthyle; d. tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone; 15 / 60 La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants : a. Doxycycline ; b. Lymécycline ; c. Minocycline ; d. Métacycline ; 16 / 60 Rufol* fait partie de la famille : a. nitrofuranes; b. sulfamides antibactériens; c. antituberculeux; d. antifongiques; 17 / 60 Proposition fausse : indications de l’Amikacine dans les infections: a. sévères à germes Gram (+) ; b. urinaires à Proteus ; c. respiratoires grave à germes résistants ; d. à staphylocoques résistants en milieu hospitalier ; 18 / 60 Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives : a. Salmonella ; b. Enterobacter ; c. Pseudomonas ; d. Serratia ; 19 / 60 Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam : a. augmenté la biodisponibilité; b. augmenté la crypticité; c. un effet synergique; d. augmenté la ½ vie; 20 / 60 Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez: a. Bacteroides fragilis; b. Clostridies; c. Gardnerella vaginalis; d. Helicobacter pylori; 21 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. acide amino-7 céphalosporanique, b. imido chlorure , c. imido ester, d. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, 22 / 60 Chloramphénicol contre indique chez : a. insuffisance cardiaque sévère; b. insuffisance respiratoire sévère; c. insuffisance hépatique sévère; d. insuffisance rénale sévère; 23 / 60 Durée de traitement par Tobramycine : a. 10 à 14 jours ; b. 7 à 10 jours ; c. 7 jours ; d. 10 jours ; 24 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. puissance d’action; b. hydrophiles; c. lipophiles; d. spectre d’action; 25 / 60 Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes : a. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ; b. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ; c. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ; d. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ; 26 / 60 Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide : a. contribue l’instabilité, b. favorise la stabilité, c. conditionne la stabilité, d. empêche l’instabilité, 27 / 60 Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ; b. leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ; c. leur élimination entièrement extrrénale, ; d. privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ; 28 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise par addition d’effets : a. alcool ; b. acide folique ; c. sulfonamides ; d. sulfamides hypoglycémiants ; 29 / 60 Proposition fausse : métabolisme du Chloramphénicol : a. n’est détruit ni dans l’estomac ni dans l’intestin, b. inactivé en grande partie par le rein, c. inactivé en grande partie par le foie, d. bactériostatique mais non bactéricide, 30 / 60 «Flocilline* » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. à spectre élargi, c. utilisée par voie orale, d. à action retard, 31 / 60 Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ; b. produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ; c. leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ; d. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ; 32 / 60 L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est : a. Amorolfine; b. Terbinafine; c. Griseofulvine; d. Tolnaftate; 33 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Aminoclutéthimide b. Clomifène c. Mifébristone d. Glutarimide 34 / 60 Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Turostéride b. Finastéride c. Epristéride d. Dutastéride 35 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Sotalol (Sotalex®) b. Diltiazem (Tildiem®) c. Phénytoïne (Dilantin) d. Adénosine (Adenocard®) 36 / 60 Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive. a. éthinylestradiol b. Promestriène c. Moxestrol d. Quinestrol 37 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Roglétimide b. Vorozole c. Atamestane d. Formestane 38 / 60 Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Amiodarone et vérapamil b. Disopyramide et amiodarone c. Digoxine et amiodarone d. Cibenzoline et bêta bloquants 39 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de la progestérone à noyau Nor-pregnane : 19-Norprogestérone ? a. Promégestone b. Chlormadinone c. Médrogestone d. Ethynodiol 40 / 60 Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. b. Possède 18 atomes de carbone c. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. d. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse 41 / 60 Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. TADENAN* b. AVODART* c. PROPECIA* d. DURABOLIN* 42 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance cardiaque. a. Inotropes positifs b. Anti-hypertenseurs c. Vasodilatateurs d. Beta-bloquants 43 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Démégestone b. Dihydrogestérone c. Lynestrénol d. Nomegestrol 44 / 60 Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol. a. Diclofénac b. Ibuprofène c. Paracétamol d. Aspirine 45 / 60 Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Adénosine (Adenocard®) b. Diltiazem (Tildiem®) c. Phénytoïne (Dilantin) d. Sotalol (Sotalex®) 46 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. b. A action minéralotrope c. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. d. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution 47 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE* a. Promestriène b. Disuccinate d’estriol c. 16α-hydroxy-estrone diacétate d. Ethinylestradiol 48 / 60 Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique : a. Gluconate de Calcium, b. Lactate de Calcium, c. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20, d. Glucoheptonate de Calcium 49 / 60 Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé? a. un test de grossesse b. recourir à une contraception d'urgence c. rien, il est trop tard d. prendre la pilule contraceptif biphasique 50 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anticoagulants b. Hypolipémiants c. Anti-angineux d. Anti-ischémiques 51 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Bisoprolol b. Acébutolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Aténolol 52 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique) a. Nitrendipine b. Isradipine c. Nicardipine d. Lacidipine 53 / 60 Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Mifépristone (MIFEGYNE*) b. Cyprotérone (ANDROCUR*) c. Lévonorgestrel (MIRENA*) d. Tibolone (LIVIAL*) 54 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. b. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium c. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. d. La chaîne cétol a un caractère oxydant 55 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Clomifène b. Choriogonadotropine alfa c. Bromocriptine d. Acétate de gonadoréline 56 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants) a. Nitrendipine b. Nicardipine c. Adénosine d. ATP 57 / 60 Laquelle est une proposition inexacte ci-dessous concernant la testostérone ? a. La sécrétion par le testicule est sous le contrôle hypothalamo-hypophysaire. b. La prégnénolone est le précurseur de la synthèse de testostérone. c. Elle est sécrétée en grand quantité par les cellules rénales et en faible quantité par l'ovaire. d. LH, (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone par le testicule. 58 / 60 Indiquer la dénomination de la spécialité DÉPO-PROVERA® ci-dessous. a. Médrogestone b. Promégestone c. Lynestrénol d. Médroxyprogestérone 59 / 60 Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR a. Noréthandrolone b. Androstanolone c. Testostérone d. Nandrolone 60 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Propafénone (Rythmol®) b. Digoxine (Lanoxin®) c. Amiodarone (Cordarone®) d. Vérapamil (Isoptine®) Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback