Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®.

a. Acébutolol

b. Chlorhydrate de propranolol

c. Bisoprolol

d. Aténolol

2 / 60

Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine :

a. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse

b. Diphosphonate

c. Corticoides

d. Indométacine(AINS)

3 / 60

Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR

a. Noréthandrolone

b. Androstanolone

c. Nandrolone

d. Testostérone

4 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique)

a. Lacidipine

b. Isradipine

c. Nicardipine

d. Nitrendipine

5 / 60

Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire.

a. Anti-angineux

b. Hypolipémiants

c. Anti-ischémiques

d. Anticoagulants

6 / 60

Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous.

a. Lutropine alfa

b. Cétrorélix

c. Acétate de goséreline

d. Quinagolide

7 / 60

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Sotalol (Sotalex®)

b. Adénosine (Adenocard®)

c. Phénytoïne (Dilantin)

d. Diltiazem (Tildiem®)

8 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine

b. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause

c. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T

d. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate

9 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes :

a. Réduire sa production

b. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone

c. Augmenter la sécrétion de LH

d. inhiber ses effets au niveau des récepteurs

10 / 60

Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant :

a. Glucose 1-phosphate de calcium

b. Glycérophosphate

c. Hydrogénophosphate de calcium

d. Lécithine

11 / 60

Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

a. Clomifène

b. azastène

c. Glutarimide

d. Aminoclutéthimide

12 / 60

Indiquer l’anti-androgène qui inhibe la 5alpha-réductase ci-dessous :

a. Cyprotérone

b. Dutastéride

c. Nilutamide

d. Flutamide

13 / 60

Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ?

a. Vasodilatateurs dans l’insuffisance cardiaque

b. Hypolipémiants

c. Antihypertenseurs

d. Anti-ischémiques

14 / 60

Indiquer l’anti-androgène ci-dessous :

a. Trenbolone

b. Nandrolone

c. Androstanolone

d. Finastéride

15 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas :

a. l’ostéoporose.

b. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone.

c. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse.

d. troubles de l’absorption de la vitamine D.

16 / 60

Lequel est un composé à effet androgénique ?

a. Méténolone

b. Finastéride

c. Androstanolone

d. Stanozolone

17 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone :

a. Augment la sécrétion d’ACTH

b. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie

c. A action anti-inflammatoire

d. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac

18 / 60

Parmi les toniques cardiaques, lequel se trouve dans la classe digitalique ?

a. Milrinone

b. Aminrone

c. Enoximone

d. Digoxine

19 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales :

a. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium..

b. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium

c. La chaîne cétol a un caractère oxydant

d. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique.

20 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* :

a. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique

b. Méthylprednisolone acétate

c. Isofluprédone

d. Méthylprednisolone

21 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Lopressor®.

a. Aténolol

b. Métoprolol

c. Carvédilol

d. Nébivolol

22 / 60

Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous.

a. Acétate de goséreline

b. Lutropine alfa

c. Cétrorélix

d. Quinagolide

23 / 60

Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement :

a. Chlamydiose,

b. Brucellose,

c. Borreliose,

d. Rickettsiose,

24 / 60

Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris :

a. d’un azoïque;

b. d’un sulfamide para aminé;

c. d’un azoïque coloré;

d. d’un sulfamide;

25 / 60

Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est :

a. antivitamines K ;

b. hormones thyroïdiennes ;

c. anticonceptionnels oraux ;

d. sulfamides antidiabétiques ;

26 / 60

Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur :

a. action antibactérien et action antiparasitaire;

b. action antiprotozoaire at action antisporozoaire;

c. action antibactérien et action antiprotozoaire;

d. action antisporozoaire et action antiparasitaire;

27 / 60

Objectif préparer des dérivés de la Pénicilline G :

a. chercher à retarder son élimination ;

b. chercher à augmenter sa diffusion ;

c. chercher à augmenter sa ½ vie ;

d. chercher à accélérer son absorption ;

28 / 60

Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez :

a. sujets à risques;

b. sujets d’insuffisance rénale;

c. sujets immuno déprimés;

d. sujets d’affections graves;

29 / 60

Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est :

a. Ambramycine* ;

b. Hexacycline*;

c. Nysterclin* ;

d. Sifacycline* ;

30 / 60

Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides :

a. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ;

b. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ;

c. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ;

d. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ;

31 / 60

Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines :

a. troubles digestifs ;

b. troubles hématologiques ;

c. réactions de photosensibilisation ;

d. rash, urticaire ;

32 / 60

Proposition fausse : les germes qui font partie du spectre antibactérien des Glycopeptidiques :

a. Pneumocoques ;

b. Staphylocoques Méti-R ;

c. Clostridium difficile ;

d. Streptocoques ;

33 / 60

Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides :

a. produits adaptés au traitement des infections à germes sensibles à développement intracellulaire ;

b. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques ;

c. leur bonne diffusion tissulaire et intracellulaire ;

d. leur utilisation par voie orale et aussi par voie parentérale ;

34 / 60

Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol :

a. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ;

b. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ;

c. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ;

d. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ;

35 / 60

Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. :

a. élimination urinaire très lente ;

b. élimination biliaire très lente ;

c. élimination urinaire très rapide ;

d. élimination biliaire très rapide ;

36 / 60

Propriétés physiologiques qui privent les macrolides de toute utilité dans le traitement des infections urinaires et vésicales :

a. leur élimination entièrement extrrénale;

b. leur bonne diffusion tissulaire et intra cellulaire;

c. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques;

d. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale;

37 / 60

La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est :

a. Pivampicilline;

b. Hétacilline;

c. Métampicilline;

d. Bacampicilline;

38 / 60

La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les :

a. anxiolytiques ;

b. antiinflammatoires ;

c. anticonvulsivants ;

d. analgésiques ;

39 / 60

Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines :

a. résiste à l’hydrolyse par les acides,

b. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique ,

c. élimination lente,

d. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux,

40 / 60

Remplir la partie pointillé : le Cotrimoxazole compose de …………. Sulfaméthoxazole et 1 partie Triméthoprime :

a. 20 parties;

b. 15 parties;

c. 10 parties;

d. 5 parties;

41 / 60

Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques :

a. Lomefloxacine;

b. Péfloxacine;

c. Norfloxacine;

d. Enoxacine;

42 / 60

Le mode d’emploi de Tibroquinol dans le traitement d’entretien de l’amibiase est :

a. de 5 à 7 jours/mois;

b. de 8 à 10 jours/mois;

c. de 7 à 10 jours/mois;

d. de 5 à 8 jours/mois;

43 / 60

Quand les Cyclines s’altèrent, elles peuvent provoquer :

a. acidose métabolique;

b. acidose chlorémique;

c. acidose cétosique;

d. acidose lactique;

44 / 60

Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose?

a. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ;

b. pour que le traitement garde toute son efficacité ;

c. pour que le traitement conserve son efficacité ;

d. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ;

45 / 60

Proposition fausse : espèces peu sensibles à Amorolfine :

a. aspergillus ;

b. cladosporium ;

c. mucorales ;

d. fusarium ;

46 / 60

Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des :

a. pneumopathies;

b. pharyngites;

c. sinusites;

d. otites;

47 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines :

a. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués,

b. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique,

c. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin,

d. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel,

48 / 60

Proposition fausse : caractéristiques de l’Acide clavulanique :

a. n’est pas sensible aux β-lactamases ;

b. faible action antibiotique ;

c. moins actifs sur céphalosporinases que sur pénicillinases ;

d. moins actifs sur pénicillinases q u e s ur céphalosporinase s ;

49 / 60

Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides :

a. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) ,

b. bactéries anaérobies Gram (+),

c. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ),

d. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ),

50 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament :

a. cyclophosphamide ;

b. sulfonamides ;

c. alcool ;

d. fer ;

51 / 60

Proposition fausse : indication et tolérance du Chloramphénicol :

a. n’est pas un ATB de choix dans infections urinaires,

b. le vrai danger du traitement, peut provoquer une aplasie médullaire,

c. éviter dose de charge au départ de traitement,

d. observe quelquefois des réactions cutanées et des vertiges;

52 / 60

Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique :

a. mycoses cutanées,

b. teignes,

c. mycoses internes,

d. mycoses interdigitales,

53 / 60

Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association :

a. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ;

b. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ;

c. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ;

d. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ;

54 / 60

Caractéristiques biologiques de la Streptomycine et ses dérivés :

a. ne sont pas activés par voie buccale mais sont absorbés bien ;

b. sont inactivés par voie buccale, ils ne peuvent pas utiliser pour une thérapeutique ;

c. ne sont pas inactivés par voie buccale mais pratiquement pas absorbés ;

d. sont activés par voie buccale et sont absorbés bien ;

55 / 60

Proposition fausse : pharmacocinétique des Aminosides :

a. élimination : s’effectue par filtration glomérulaire et s/une forme active inchangée,

b. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ni dans les cellules adipeuses,

c. faible pénétration au niveau rénal,

d. diffusion très faible dans le LCR,

56 / 60

Le spectre du SAB se concentre surtout sur :

a. les anaérobies;

b. les bacilles Gram ( ̶ );

c. les coccis Gram ( ̶ );

d. les bacilles Gram (+);

57 / 60

Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques :

a. cyclines ;

b. Bactrim* ;

c. pénicilline G ;

d. spectinomycine ;

58 / 60

Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit :

a. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e,

b. acide amino-7 céphalosporanique,

c. imido ester,

d. imido chlorure ,

59 / 60

Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Synergistines :

a. excellente diffusion tissulaire,

b. bonne absorption digestive,

c. élimination biliaire et urinaire,

d. passer la barrière hématoméningé,

60 / 60

Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais :

a. toxicité branche vertibulaire : inférieure ;

b. toxicité branche cochléaire : inférieure ;

c. toxicité branche vertibulaire : supérieure ;

d. toxicité branche cochléaire : supérieure ;

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