Chimie Thérapeutique II Test

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Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur :

a. Pseudomonas aeruginosa ;

b. Bactéroides fragili s ;

c. staphylocoque Méti-S ;

d. Entérobactéries ;

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Pour une même indication, la dose usuelle des :

a. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ;

b. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ;

c. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ;

d. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ;

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Proposition fausse : indications de la Pénicilline G :

a. certaines affections cutanées;

b. prévention des rechutes de RAA;

c. certaines infections staphylococciques ;

d. traitement de la syphilis, gonococcies;

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Proposition fausse : caractères de l’Erythromycine :

a. en milieu acide, Erythromycine est instable ;

b. estérifier hydroxyle alcoolique de l’amino sucre ;

c. en milieu acide, ses groupement fonctionnels acquièrent la possibilité de réagir entre eux ;

d. on recherche et mettre au point des moyens susceptibles d’augmenter cette biodisponibilité ;

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Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides :

a. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ;

b. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ;

c. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ;

d. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ;

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On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez personnes âgés de plus de 65ans et présentant des troubles :

a. digestifs ;

b. respiratoires ;

c. auditifs ;

d. d’arythmies cardiaques ;

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Terbinafine est inefficace par administration per os dans :

a. Pityriasis versicolor;

b. candidoses anales;

c. candidoses buccales;

d. onychomycoses des ongles des mains;

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Objectif préparer des dérivés de la Pénicilline G :

a. chercher à retarder son élimination ;

b. chercher à augmenter sa diffusion ;

c. chercher à accélérer son absorption ;

d. chercher à augmenter sa ½ vie ;

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Proposition fausse : effets indésirables des macrolides :

a. réactions cutanées ;

b. troubles cardiaques ;

c. sensations vertigineuses ;

d. troubles digestifs ;

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Quelle est interaction entre les cyclines et les antivit. K :

a. cyclines diminuent l’action des antivit. K ;

b. antivit. K augmentent l’action des cyclines ;

c. cyclines augmentent l’action des antivit. K ;

d. antivit. K diminuent l’action des cyclines ;

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Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action :

a. dernière hydrolyse ;

b. acide dilué ;

c. alcool éthylique ;

d. oxychlorure de phosphore ;

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Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques :

a. Rickettsioses ;

b. Pasteurelloses ;

c. Leptospiroses ;

d. Brucelloses ;

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“Résistance croisée : une même souche bactérienne “:

a. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques,

b. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques,

c. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques,

d. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques,

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« Péniplus* » est une pénicilline :

a. naturelle,

b. utilisée par voie orale,

c. à spectre élargi,

d. résistance à la pénicillinase,

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Proposition fausse : quinolones de 2 ème génération ( Q2G ) :

a. atome d’azote de pyridone (N1) est toujours substitué par méthyle ou par cyclopropyle ;

b. Pipérazine peut être substitué par méthyle ;

c. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 7 par un groupement hétérocycle pipérazine ou grpt pipérazinyle ;

d. Q2G se distinguent des Q1G par substitution en position 6 par un atome de F ;

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Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques :

a. spectinomycine ;

b. cyclines ;

c. pénicilline G ;

d. Bactrim* ;

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Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres :

a. Clarithromycine;

b. Azithromycine;

c. Roxithromycine;

d. Dirithromycine;

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Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament :

a. alcool ;

b. fer ;

c. cyclophosphamide ;

d. sulfonamides ;

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Le produit utilisé pour le traitement minute de urétrite et cervicite à Chlamydiae trachomatis est :

a. Roxithromycine;

b. Dirithromycine;

c. Clarithromycine;

d. Azithromycine;

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Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur :

a. action antisporozoaire et action antiparasitaire;

b. action antibactérien et action antiparasitaire;

c. action antibactérien et action antiprotozoaire;

d. action antiprotozoaire at action antisporozoaire;

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Indications propres de clarithromycine :

a. maladie du SIDA, ulcère gastroduodénale ;

b. toxoplasmose, maladie du SIDA ;

c. toxoplasmose, prévention des méningites à méningocoque ;

d. prévention des méningites à méningocoque, ulcère gastroduodénale ;

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Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques :

a. Lomefloxacine;

b. Enoxacine;

c. Péfloxacine;

d. Norfloxacine;

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Toxicité du Thiamphénicol :

a. hépatique ;

b. hématologique ;

c. auditive ;

d. rénale ;

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Les cyclines ne sont pas recommandées dans le traitement :

a. urétrite gonococcique ;

b. syphilis ;

c. leptospiroses ;

d. tréponematose ;

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Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que :

a. Céphalosporines;

b. Gentamicine;

c. Thiamphénicol;

d. Quinolones de 1ère génération;

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Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais :

a. toxicité branche cochléaire : supérieure ;

b. toxicité branche vertibulaire : supérieure ;

c. toxicité branche vertibulaire : inférieure ;

d. toxicité branche cochléaire : inférieure ;

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Traitement de choix des macrolides dans :

a. otite et sinusite ;

b. laryngite et sinusite ;

c. pharyngite et otite ;

d. pharyngite et laryngite ;

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Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis :

a. Ceftazidime et Céfotetan ;

b. Ceftazidime et Cefsulodine ;

c. Céfotetan et Latamoxef ;

d. Latamoxef et Cefsulodine ;

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Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active :

a. mycobactéries,

b. entérobactéries,

c. bacilles à Gram (–),

d. staphylocoque non producteur pénicillina se,

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Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés :

a. au delà de 2 semaines consécutives ;

b. au delà de 4 semaines consécutives ;

c. au delà de 3 semaines consécutives ;

d. au delà de 5 semaines consécutives ;

31 / 60

La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec :

a. Streptomycine ;

b. PAS ;

c. Pyrazinamide ;

d. Isoniazide ;

32 / 60

Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines :

a. plus facilement,

b. moins facilement ,

c. facilement,

d. moins difficilement,

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Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est :

a. Dirithromycine;

b. Roxithromycine;

c. Clarithromycine;

d. Azithromycine;

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Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies :

a. des antibiotiques ayant une forte élimination hépatique,

b. des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale,

c. la voie veineuse, un antibiotique bactéricide en fonction des résultats de l’antibiogramme,

d. des antibiotiques excrétés à forte concentration dans les urines, sous forme active et qui ne soient pas néphrotoxique,

35 / 60

La demi-vie de quelle cycline est raccourcie par les anticonvulsivants :

a. Métacycline ;

b. Lymécycline ;

c. Minocycline ;

d. Doxycycline ;

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Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie :

a. Cryptococcus neoformans;

b. Candida albicans;

c. Epidermophyton floccosum;

d. Aspergillus flavus;

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Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines :

a. l’inconvénient est le passage foetoplacentaire et la passage dans le lait maternel,

b. utilisées par voie buccale, les voies IM et IV étant réservés aux cas d’intolérances digestives trop accentués,

c. non détruire dans l’estomac, ni dans l’intestin,

d. élimination se fait par voie biliaire et digestive avec un cycle entéro-hépatique,

38 / 60

Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des :

a. réactions secondaires et vertiges;

b. réactions cutanées et céphalées;

c. réactions secondaires et céphalées;

d. réactions cutanées et vertiges;

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Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides :

a. Élimination biliaire,

b. bonne diffusion tissulaire,

c. métabolites inactifs par voie urinaire ,

d. bonne absorption digestive,

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Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH.

a. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone)

b. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone)

c. CRH(Corticotropin-releasing hormone)

d. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone)

41 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par :

a. Création d’une double liaison 1(2).

b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

c. Suppression de la double liaison 4(5).

d. Alkylation en 17alpha.

42 / 60

Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ?

a. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène.

b. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH.

c. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription .

d. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH.

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Indiquer le principale cible d’action des androgènes.

a. Os

b. Cerveau

c. Gonades

d. Rein

44 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone.

a. Chlormadinone

b. Promégestone

c. Médrogestone

d. Démégestone

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Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque.

a. Vasodilatateurs

b. Anti-thrombotiques

c. Anti-hypertenseurs

d. Beta-bloquants

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Quel est la contre-indication quand on prend la pilule?

a. règle anormale

b. jeune fille

c. célibataire

d. Hypertension

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Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone :

a. Est un antipyrétique

b. Possède le fluor en position 6 alpha

c. Est un isomère de la dexaméthasone

d. Est un anti-inflammatoire

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Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ?

a. Désoxyméthasone

b. Fluméthasone

c. Aminogluthétimide

d. Désoxyparaméthasone

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Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone :

a. La régulation de la sécrétion de PTH est assurée par le taux de Ca ionisé et le calcitriol.

b. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est augmentée.

c. La PTH régule au niveau rénal la conversion du 25(OH)D3 en 1,25 (OH)2 D3

d. Quand la calcémie augmente, la sécrétion de parathormone est freinée.

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Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ?

a. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique

b. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique

c. Acide cholique et litocholique

d. Acide cholique et ursodésoxycholique

51 / 60

Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous.

a. Cétrorélix

b. Lutropine alfa

c. Quinagolide

d. Acétate de goséreline

52 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par :

a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

b. Suppression de la double liaison 4(5).

c. Création d’une double liaison 1(2).

d. Alkylation en 17alpha.

53 / 60

Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique :

a. L’os, l’intestin et le rein

b. L’os, le foie et le muscle

c. L’intestin, le cœur et le pancréas

d. Le rein, l’intestin et le muscle

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Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ?

a. Cibenzoline (Cipralan*)

b. Propafénone (Rythmol*)

c. Phénytoïne (Di-hydan*)

d. Lidocaïne (Xylocard*)

55 / 60

Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium :

a. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3

b. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol

c. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH

d. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone

56 / 60

Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé :

a. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément

b. Pour régler le moment de l’ovulation

c. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle

d. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires

57 / 60

Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone :

a. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate.

b. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate.

c. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate.

d. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3

58 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* :

a. Méthylprednisolone acétate

b. Isofluprédone

c. Méthylprednisolone

d. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique

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Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®.

a. Chlorhydrate de propranolol

b. Acébutolol

c. Aténolol

d. Bisoprolol

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Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone :

a. Cyprotérone

b. Flutamide

c. Trenbolone

d. Bicalutamide

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