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Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; b. absorbée par la muqueuse intestinale ; c. inactif sur Candida ; d. activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; 2 / 60 Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée : a. en stomatologie ; b. lavage des plaies ; c. en ORL ; d. en gynécologie ; 3 / 60 Proposition fausse : spectre antifongique de Fluconazole : a. dermatophytes ; b. coccidioïdes ; c. cryptococcus ; d. candida ; 4 / 60 Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections : a. auriculaire ; b. cutanéomuqueuse ; c. génitales ; d. buccopharyngé ; 5 / 60 Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines : a. moins facilement , b. facilement, c. plus facilement, d. moins difficilement, 6 / 60 Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; b. action remarquable sur entérobactéries ; c. bactéries ne faisant pas partie du spectre des β-lactamines ; d. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; 7 / 60 Remplir la partie pointillée : Céphalosporine C : Une nomenclature plus générale a été proposée, désignant …………………………… pour noyau avec une double liaison : a. noyau privé de ses substituants et saturé, par le terme céphame, devient céphèm e ; b. noyau privé de ses substituants et insaturé, par le terme céphame, devient céphème ; c. noyau avec ses substituants et insaturé, par le terme céphème, devient céphame ; d. noyau avec ses substituants et saturé, par le terme céphème, devient céphame ; 8 / 60 Caractéristiques biologiques de la Streptomycine et ses dérivés : a. sont inactivés par voie buccale, ils ne peuvent pas utiliser pour une thérapeutique ; b. ne sont pas activés par voie buccale mais sont absorbés bien ; c. sont activés par voie buccale et sont absorbés bien ; d. ne sont pas inactivés par voie buccale mais pratiquement pas absorbés ; 9 / 60 Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Epidermophyton floccosum; b. Cryptococcus neoformans; c. Aspergillus flavus; d. Candida albicans; 10 / 60 Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de : a. fièvres, b. malaise, c. céphalées, d. frissons, 11 / 60 Certaines céphalosporines des CS2 et CS3 compensent leur manque de résistance vis à vis des β- lactamases par : a. la meilleure crypticité ; b. la meilleure biodisponibilité ; c. la meilleure absorption intestinale ; d. leur long temps ½ vie ; 12 / 60 L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est : a. Terbinafine; b. Amorolfine; c. Tolnaftate; d. Griseofulvine; 13 / 60 Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est : a. plus de 500mg/j ; b. plus de 200mg/j ; c. plus de 400mg/j ; d. plus de 300mg/j ; 14 / 60 Contre indications des sulfamides antibactériens chez les patients souffrant : a. d’insuffisance rénale ou hépatique ; b. d’insuffisance rénale ou cardiaque ; c. d’insuffisance cardiaque ou respiratoire ; d. d’insuffisance respiratoire ou hépatique ; 15 / 60 Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar : a. furane ; b. pyridine ; c. benzène ; d. amino-2 thiazole ; 16 / 60 Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est : a. groupement aldimine; b. groupement nitro; c. double liaison du groupement aldimine; d. composé aminé du groupement aldimine; 17 / 60 Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives : a. Pseudomonas ; b. Salmonella ; c. Serratia ; d. Enterobacter ; 18 / 60 D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est : a. Sulfamide + Streptomycine, b. Sulfamide + Polymyxine, c. Sulfamide + Erythromycine, d. Sulfamide + Néomycine, 19 / 60 L’emploi de Doxycycline par voie IV est à éviter : a. chez insuffisance cardiaque ; b. chez insuffisance hépatique ; c. chez insuffisance respiratoire ; d. chez insuffisance rénale ; 20 / 60 La dénomination commune internationale de Pénextilline* est : a. Bénéthamine pénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; b. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G ; c. Benzathine benzylpénicilline + Pénicilline G + Procaine pénicilline ; d. Procaine pénicilline + Pénicilline G ; 21 / 60 Si le traitement est prolongé, les nitrofurane peut entrainer : a. réactions allergiques; b. polynévrites, névrite optique; c. pneumopathies, polynévrites; d. névrite optique, pneumopathies; 22 / 60 Les cyclines ne sont pas recommandées dans le traitement : a. leptospiroses ; b. syphilis ; c. tréponematose ; d. urétrite gonococcique ; 23 / 60 Proposition fausse : Paromomycine : propriétés pharmacologiques : a. Dose unique de 4 g en 1 seule prise a été préconisé dans amibiase aigue; b. Action étendue antibactérienne, antiprotozoaire, toenifuge et même antifongique; c. Absorption est limité mais elle existe quand même (3 – 5 %), donc faire attention aux insuffisances rénaux et aux personnes ayant des troubles auditifs; d. Sa toxicité pour le foie interdit son usage par voie parentérale; 24 / 60 La Griséofulvine s’exerce sur la mycose en : a. supprimant le développement de la mycose ; b. empêchant le développement de la mycose ; c. supprimant l’infection des cellules nouvellement formées ; d. empêchant l’infection des cellules nouvellement formées ; 25 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; b. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ; c. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; d. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ; 26 / 60 Les aminosides s’accumulent : a. dans les cellules du SNC ; b. au niveau rénal ; c. dans le tissu pulmonaire ; d. dans le LCR ; 27 / 60 Proposition fausse : d’autres indications des synergistines : a. MST ; b. angines à streptocoques ; c. infections urinaires ; d. infections pulmonaires ; 28 / 60 L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. accroitre la biodisponibilité; b. accroitre l’action; c. augmenter la durée d’action; d. maintenir la concentration sanguine; 29 / 60 Les dérivés du 8-hydroxyquinoléine ne doivent jamais être prescrits, ni utilisés : a. au delà de 4 semaines consécutives ; b. au delà de 2 semaines consécutives ; c. au delà de 5 semaines consécutives ; d. au delà de 3 semaines consécutives ; 30 / 60 L’antibiotique, étant hémolytique par voie parentérale, est réservé à l’usage local est : a. tyrothricine, b. polymyxine, c. bacitracine, d. colistine, 31 / 60 Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. augmente chez le sujet âgé : a. de torsade de pointe; b. de tubulopathie; c. d’affaiblissement des muscles respiratoires; d. de déclenchement des convulsions; 32 / 60 Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. la pénicillamine, b. l’acide amino-6 pénicillanique, c. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, d. l’acide pénicillanique, 33 / 60 Proposition fausse : indications des antituberculeux : a. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ; b. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ; c. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ; d. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ; 34 / 60 L’effet indésirable que les Aminopénicillines surtout Ampicilline sont connus pour provoquer est : a. anorexie; b. ballonnement abdominal; c. enterocolite pseudomembraneuse; d. perte d’appétit; 35 / 60 « Oxacilline » est une pénicilline : a. utilisée par voie orale, b. naturelle, c. résistance à la pénicillinas e, d. à spectre élargi, 36 / 60 Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ; b. leur élimination entièrement extrrénale, ; c. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ; d. leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ; 37 / 60 Pivmécillinam (Selexid*) est un antibactérien à action urinaire basse : a. par voie IM profonde; b. par voie IV lente; c. par voie S/C; d. par voie orale; 38 / 60 Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, la voie …………….. pourra être utiliser seulement pour une thérapeutique antibactérienne locale : a. rectale ; b. orale ; c. vaginale ; d. locale ; 39 / 60 « Péniplus* » est une pénicilline : a. naturelle, b. à spectre élargi, c. résistance à la pénicillinase, d. utilisée par voie orale, 40 / 60 Pour une même indication, la dose usuelle des : a. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ; b. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ; c. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ; d. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ; 41 / 60 Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides : a. dermatite de contact, b. apnées brutales, c. myasthénies, d. myalgies, 42 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. certaines infections streptococciques ; b. prévention des rechutes de RAA ; c. angines ; d. traitement de la syphilis, gonococcies ; 43 / 60 Remplir la partie pointillée : la Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec ……………….. est employé pour les entérobactéries et divers germes à Gram (–) : a. aminosides ; b. pénicillines ; c. céphalosporines ; d. macrolides ; 44 / 60 Proposition fausse : avantages et inconvénients de la Méticilline : a. résiste à l’inactivation par la pénicillinase staphylococcique, b. contre le staphylocoque pénicillino sensible, elle est moins active que le benzyl pénicilline, c. élimination rénale lente, d. absorption digestive négligeable, 45 / 60 Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes : a. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ; b. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ; c. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ; d. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ; 46 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine b. Elles entrent dans le développement du système nerveux central c. Elles entrent dans le développement du spermatozoide. d. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette 47 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5) c. Alkylation en 17alpha. d. . Introduction d’un substituant en 2. 48 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Glucocorticoïdes b. Minéralocorticoïdes c. Angiotensine d. Progestérone 49 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Amino-glutéthimide b. Exémestane c. Roglétimide d. Formestane 50 / 60 Les propositions ci-dessous concernant les rôles des hormones sont exactes, sauf une. Laquelle ? Les hormones travaillent ensemble pour contrôler : a. La croissance et le développement b. La respiration cellulaire c. La production énergétique d. La reproduction 51 / 60 Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. tous les moyens b. les préservatifs masculins et féminins c. les préservatifs masculins d. le DIU 52 / 60 Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation. a. Promestriène b. Ethinylestradiol c. Disuccinate d’estriol d. Mestranol 53 / 60 Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Désogestrel b. Lynestrénol c. Norgestimate d. Gestodène 54 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales : a. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium.. b. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium c. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique. d. La chaîne cétol a un caractère oxydant 55 / 60 Indiquer le médicament qui diminue l’ostéolyse par inhibition de la synthèse du prostaglandine : a. Thyrocalcitonine : calcitonine du porc, calcitonine de synthèse b. Diphosphonate c. Corticoides d. Indométacine(AINS) 56 / 60 Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. Droloxifène b. Drostanolone c. nitromfène d. trioxyfène 57 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans le jaune d’œuf ? a. Stigmastérol b. Ergostérol c. Cholestérol d. Sitostérol 58 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. augmentation de l'absorption du calcium ; b. libération osseuse de calcium par ostéolyse. c. diminution de l'élimination rénale ; d. Diminution de l’absorption de calcium 59 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité LUTENYL* a. Dydrogestone b. Gestonorone c. Normégestrol d. Promégestone 60 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Quinagolide b. Acétate de goséreline c. Cétrorélix d. Lutropine alfa Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback