Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 « Carbénicilline » est une pénicilline : a. naturelle, b. à spectre élargi , c. utilisée par voie orale, d. résistance à la pénicillinase, 2 / 60 Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines : a. métabolites actifs par voie urinaire ; b. élimination biliaire et urinaire ; c. excellente diffusion tissulaire ; d. bonne absorption digestive ; 3 / 60 Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur : a. Enterobacter ; b. Citrobacter ; c. Proteus vulgaris ; d. Bacteroïdes fragilis ; 4 / 60 Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez : a. sujets à risques; b. sujets d’affections graves; c. sujets immuno déprimés; d. sujets d’insuffisance rénale; 5 / 60 Proposition fausse : l’emploi de Doxycycline par voie orale sous forme de gélule : a. au milieu du repas ; b. avec quantité suffisante d’eau ; c. loin du coucher ; d. avant le repas ; 6 / 60 “Résistance croisée : une même souche bactérienne “: a. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, b. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, c. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, d. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques, 7 / 60 La Griséofulvine s’exerce sur la mycose en : a. empêchant le développement de la mycose ; b. supprimant l’infection des cellules nouvellement formées ; c. supprimant le développement de la mycose ; d. empêchant l’infection des cellules nouvellement formées ; 8 / 60 Rufol* fait partie de la famille : a. nitrofuranes; b. antituberculeux; c. sulfamides antibactériens; d. antifongiques; 9 / 60 Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est : a. groupement aldimine; b. groupement nitro; c. double liaison du groupement aldimine; d. nature du groupement aldimine; 10 / 60 Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est : a. acide pénicillènique, b. acide pénaldique, c. acide amino-6 pénicillanique, d. acide pénicilloique, 11 / 60 Proposition fausse : propriétés physiologiques des Macrolides : a. leur élimination entièrement extrrénale, ; b. leur bonne diffusion tissulaire et placentaire ; c. privent ces produits de toute utilité dans le traitement des infections rénales et vésicales ; d. leur utilisation quasi-exclusive par voie orale ; 12 / 60 Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est : a. anticonceptionnels oraux ; b. hormones thyroïdiennes ; c. antivitamines K ; d. sulfamides antidiabétiques ; 13 / 60 Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives : a. Salmonella ; b. Serratia ; c. Enterobacter ; d. Pseudomonas ; 14 / 60 Proposition fausse : aspects thérapeutiques de Ethambutol : a. précaution d’emploi: insuffisance rénale ; b. contre indication: insuffisance cardiaque ; c. exerce action sur Mycobactéries humaines et bovines, et quelques mycobactéries atypiques : Mycobacterium kansasii ; d. élimination par voie urinaire ; 15 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. lutter sur le processus d’inactivation ; b. lutter contre la résistance bactérienne ; c. obtenir des produits actifs ; d. être protégé le site d’inactivation ; 16 / 60 Proposition fausse : Espèces les plus sensibles des Céphalosporines de 1 ère génération : a. pneumocoque pénicillino résistant ; b. entérobactéries ; c. haemophilus influenzae ; d. staphylocoque Méti-S ; 17 / 60 Proposition fausse : moyens de critère écologique pour éviter la sélection des résistances acquises: a. pas de prescription inutile d’antibiotiques, b. association d’antibiotiques s’il y a un risque d’émergence de mutants résistants dans le traitement prolongé, c. antibiotiques à bonne biodisponibilité, d. association d’ATB à large spectre, 18 / 60 Toxicité du Thiamphénicol : a. hématologique ; b. auditive ; c. rénale ; d. hépatique ; 19 / 60 Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie : a. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection , b. paroi bactérienne est spécifique des bactéries, c. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte, d. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement, 20 / 60 Proposition fausse : espèces du Mycobacterium faisant partie du spectre de l’Isoniazide: a. kansasii; b. africanum; c. tuberculosis; d. bovis; 21 / 60 Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir : a. augmenter la résistance à la pénicillinase ; b. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e; c. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ; d. élargir le spectre d’activité ; 22 / 60 “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. écologique, b. bactériologique, c. pharmacocinétique, d. de tolérance, 23 / 60 Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides : a. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), b. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) , c. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ), d. bactéries anaérobies Gram (+), 24 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. Aspergillus fumigatus est très sensible ; b. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; c. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; d. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; 25 / 60 Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale : a. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline, b. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e, c. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante, d. élimination urinaire est rapide, 26 / 60 Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais : a. toxicité branche vertibulaire : supérieure ; b. toxicité branche cochléaire : inférieure ; c. toxicité branche vertibulaire : inférieure ; d. toxicité branche cochléaire : supérieure ; 27 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes : a. Klebsiella pneumonia; b. Proteus vulgaris; c. Klebsiella; d. Moraxella catarrhalis; 28 / 60 Proposition fausse : Paromomycine : propriétés pharmacologiques : a. Dose unique de 4 g en 1 seule prise a été préconisé dans amibiase aigue; b. Absorption est limité mais elle existe quand même (3 – 5 %), donc faire attention aux insuffisances rénaux et aux personnes ayant des troubles auditifs; c. Sa toxicité pour le foie interdit son usage par voie parentérale; d. Action étendue antibactérienne, antiprotozoaire, toenifuge et même antifongique; 29 / 60 Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) : a. tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone; b. F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère; c. sont substitués en 3 par groupement carboxyle; d. atome d’N est substitué par groupement méthyle; 30 / 60 Proposition fausse : germes habituellement sensibles aux cyclines dans les infections urogénitales et leur complication : a. Chlamydiae trachomatis, b. Ureaplasma urealyticum, c. Mycoplasma hominis, d. Chlamydiae psittaci, 31 / 60 Proposition fausse : d’autres indications des synergistines : a. angines à streptocoques ; b. infections pulmonaires ; c. MST ; d. infections urinaires ; 32 / 60 Proposition fausse : les antidotes de l’Amphotéricine B : a. antiinflammatoire ; b. corticoïdes ; c. antihistaminiques ; d. aspirine ; 33 / 60 Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont : a. Doxycycline et Lymécycline ; b. Métacycline et Minocycline ; c. Doxycycline et Minocycline ; d. Métacycline et Lymécycline ; 34 / 60 Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G : a. sensible à la lumière et humidit é, b. durée de conservation : jamais dépassé 24h, c. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti, d. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi, 35 / 60 Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre : a. après 10 jours de traitement ; b. à la fin de traitement ; c. en cas de surdosage ; d. lors de traitement prolongé ; 36 / 60 La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer : a. choc ou laryngospasme ; b. bronchospasme ou oesophagite ; c. choc ou bronchospasme ; d. oesophagite ou laryngospasme ; 37 / 60 Proposition fausse : germe causal de pneumopathies aigues et allures atypiques dont les macrolides sont utilisés pour le traitement : a. Chlamydiae pneumonia ; b. Coxiella burnetii ; c. Pneumocoques ; d. Mycoplasma pneumonia ; 38 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action : a. alcool éthylique ; b. oxychlorure de phosphore ; c. acide dilué ; d. dernière hydrolyse ; 39 / 60 La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue : a. par ionisation de chlore; b. par précipitation de base; c. par libération de chlore ionisée; d. par libération de base insoluble; 40 / 60 Le quinolone le plus actif sur le bacille pyocyanique est : a. Sparfloxacine; b. Ciprofloxacine; c. Loméfloxacine; d. Péfloxacine; 41 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de la flucytosine : a. troubles digestifs ; b. manifestations allergiques ; c. céphalées ; d. troubles hématologiques ; 42 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. absorbée par la muqueuse intestinale ; b. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; c. inactif sur Candida ; d. activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; 43 / 60 Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. Vorozole b. Fadrozole c. Atamestane d. MDL.18962 44 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Métrodine b. Clomifène c. Ménotropine d. Bromocriptine 45 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité CLOMID* a. Buséréline b. Nafaréline c. Clomifène d. Bromocriptine 46 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ? a. Ergostérol b. Cholestérol c. Stigmastérol d. Sitostérol 47 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause b. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate c. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T d. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine 48 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Création d’une double liaison 1(2). d. . Alkylation en 17alpha. 49 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH. a. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone) b. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone) c. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone) d. CRH(Corticotropin-releasing hormone) 50 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Stigmastérol b. Sitostérol c. Ergostérol d. Cholestérol 51 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes b. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes c. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose d. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. 52 / 60 Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Diltiazem (Tildiem®) b. Adénosine (Adenocard®) c. Sotalol (Sotalex®) d. Phénytoïne (Dilantin) 53 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. b. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. c. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . 54 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE* a. Moxestrol b. Fosfestrol c. Dienestrol d. Diéthylstilbestrol 55 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique) a. Amlodipine b. Félodipine c. Aténolol d. Nifédipine 56 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Roglétimide b. Exémestane c. Amino-glutéthimide d. Formestane 57 / 60 Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. après un rapport non ou mal protégé b. juste avant un rapport a risques c. comme une contraception régulière d. un jour avant un rapport a risques 58 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anti-angineux b. Anti-ischémiques c. Anticoagulants d. Hypolipémiants 59 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Aminoclutéthimide b. Glutarimide c. Mifébristone d. Clomifène 60 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Chlorhydrate de propranolol b. Aténolol c. Bisoprolol d. Acébutolol Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback