Chimie Thérapeutique II Test

Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel?

L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours

La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ*

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone

Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques.

Parmi les stérols ci-dessous, lequel empêche l’absorption du cholestérol intestinal avec formation d’un complexe insoluble ?

Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale :

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité LOXEN* (inhibiteur calcique)

Indiquer la dénomination commune de la spécialité COLPOTROPHINE*

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone.

Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone :

L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ?

Indiquer la pilule biphasique.

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane.

Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous.

Les beta-bloqueurs adrénergiques peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ?

Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive.

Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ?

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

Indiquer un médicament qui peut être utilisé dans le blocage de la lactation.

Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est :

Proposition fausse : Les antibiotiques bactériostatiques ……………… présentes dans un milieu (in vitro ou in vivo) :

Mexocine* fait partie de la famille :

Remplir la partie pointillé : Le Fansidar* compose de …………. Sulfadoxine et 1 partie Pyriméthamine :

Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer:

Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline :

Proposition fausse : l’effet indésirable au cours de traitement court de Itraconazole est :

Proposition fausse : spectre antibactérien de la rifampicine :

Proposition fausse : Benzathine benzylpénicilline peut être administré per os :

La Doxycycline lors de son utilisation par voie IV peut provoquer :

Contre indications des sulfamides antibactériens chez les patients souffrant :

La cycline qui peut provoquer de syndrome vestibulaire, hépatite est :

Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol :

Proposition fausse : d’autres indications des synergistines :

Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 :

Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine :

Inconvénient de l’association des antibiotiques :

Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif :

Intétrix* fait partie de la famille :

Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques :

Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est :

Proposition fausse : Amphotéricine B :

Caractères des macrolides :

Les quinolones de la 2 ème génération utilisés en ville dans le traitement de surinfections bronchiques dues à des bacilles Gram ( ̶ ) chez :

Proposition fausse : Sparfloxacine est utilisé dans le traitement des :

Proposition fausse : métabolisme des lincosamides :

La prescription des macrolides est :

Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives :

“ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère :

Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides :

On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les :

Remplir la partie pointillée : la différence Lymécycline et Tétracycline est la plus grande hydrosolubilité qui, ………………… par le rein :

Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques :

Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. :

Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est :

Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle :

Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique :

Kanamycine : diffusion très bonne dans :

Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale :