Chimie Thérapeutique II Test

0 votes, 0 avg

You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed*

The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved.

1 / 60

Certaines céphalosporines des CS2 et CS3 compensent leur manque de résistance vis à vis des β- lactamases par :

a. la meilleure crypticité ;

b. la meilleure biodisponibilité ;

c. leur long temps ½ vie ;

d. la meilleure absorption intestinale ;

2 / 60

Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines :

a. facilement,

b. moins difficilement,

c. plus facilement,

d. moins facilement ,

3 / 60

Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est :

a. 20 % et 50 % ;

b. 20 % et 40 % ;

c. 10 % et 50 % ;

d. 10 % et 40 % ;

4 / 60

Proposition fausse : Amphotéricine B :

a. éliminé lentement par urine ;

b. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ;

c. faiblement diffusé par voie orale ou IM ;

d. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

5 / 60

Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques :

a. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie;

b. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie;

c. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave);

d. per os, dans infections intestinales;

6 / 60

Ampicilline n’est pas active sur :

a. Méningocoque;

b. Staphylocoque producteur de p é nicil linas e;

c. Staphylocoque doré;

d. Enterocoque;

7 / 60

Si substituant R3 en position 3 des céphalosporines est Carbamoyloxyméthyle , on a des produits :

a. s table vis à vis des désacétylases des mammifères ;

b. utilisable par voie parentérale ;

c. augmente la ½ vie plasmatique ;

d. accentue action sur bacille pyocyanique ;

8 / 60

Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active :

a. staphylocoque non producteur pénicillina se,

b. entérobactéries,

c. bacilles à Gram (–),

d. mycobactéries,

9 / 60

Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. :

a. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ;

b. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ;

c. permet l’utilisation par voie orale ;

d. favorise l’utilisation par voie orale ;

10 / 60

Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres :

a. Clarithromycine;

b. Roxithromycine;

c. Azithromycine;

d. Dirithromycine;

11 / 60

Les Céphalosporines de 1 ère génération administrées de fortes doses aux personnes âgées peut provoquer :

a. céphalés (encéphalopathies ) ;

b. troubles hépatiques ;

c. troubles digestifs ;

d. troubles hématologiques ;

12 / 60

On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez :

a. insuffisances rénaux ;

b. insuffisances cardiaques ;

c. insuffisances respiratoires ;

d. insuffisances hépatiques ;

13 / 60

Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris :

a. d’un sulfamide;

b. d’un azoïque;

c. d’un sulfamide para aminé;

d. d’un azoïque coloré;

14 / 60

Certaines quinolones peuvent être administrées en monodose lorsqu’on les prescript dans le traitement de :

a. cystite aigue chez la femme enceinte;

b. urétrite gonococcique;

c. cystite aigue de la jeune fille;

d. urétrite non gonococcique;

15 / 60

Proposition fausse : contre indication des Aminosides :

a. insuffisance respiratoire sévère ;

b. allergie aux aminosides ;

c. myasthénies ;

d. ne pas associer plusieurs aminosides ;

16 / 60

Proposition fausse : caractéristiques de l’association “ Imipénème + Cilastatine = Tiénam* ” :

a. utilisé en milieu hospitalier, dans le cas de soins intensifs ;

b. on a une association qui résiste bien aux β- lactamases ;

c. seuls les staphylocoques pénic il li n o sensibles sont moins sensibles ;

d. inactif par voie orale, presque toujours administré en perfusion ;

17 / 60

Bactéries qui ont une résistance naturelle aux Aminosides :

a. bactéries anaérobies Gram (+),

b. bactéries aérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ),

c. bactéries aérobies Gram ( ̶ ) ,

d. bactéries anaérobies Gram (+) et Gram ( ̶ ),

18 / 60

Proposition fausse : Amphotéricine B :

a. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ;

b. activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ;

c. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ;

d. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

19 / 60

Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est :

a. Clarithromycine;

b. Dirithromycine;

c. Azithromycine;

d. Roxithromycine;

20 / 60

Proposition fausse : caractères pharmacocinétiques des Lincosamides :

a. Élimination biliaire,

b. bonne absorption digestive,

c. bonne diffusion tissulaire,

d. métabolites inactifs par voie urinaire ,

21 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol :

a. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ;

b. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ;

c. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ;

d. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ;

22 / 60

Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur :

a. staphylocoque Méti-S ;

b. Bactéroides fragili s ;

c. Pseudomonas aeruginosa ;

d. Entérobactéries ;

23 / 60

Proposition fausse : indications des Cyclines :

a. sont utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ;

b. n’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ;

c. Doxycycline et Minocycline : actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles ;

d. sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ;

24 / 60

Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens :

a. troubles cutanés ;

b. troubles hépatiques ;

c. mécanisme immunoallergique ;

d. troubles digestifs ;

25 / 60

Proposition fausse : souche inconstamment sensible à l’Ampicilline :

a. souche de Colibacille;

b. souche de Proteus mirabilis;

c. souche de Proteus vulgaris;

d. souche de Haemophilus influenza;

26 / 60

Toutes les pénicillines sont des dérivés de :

a. l’acide acyl amino-6 pénicillanique,

b. l’acide amino-6 pénicillanique,

c. l’acide pénicillanique,

d. la pénicillamine,

27 / 60

Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie :

a. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement,

b. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection ,

c. paroi bactérienne est spécifique des bactéries,

d. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte,

28 / 60

Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines :

a. réactions de photosensibilisation ;

b. troubles digestifs ;

c. troubles hématologiques ;

d. rash, urticaire ;

29 / 60

Action des sulfamides antibactériens :

a. disparaît quand on remplace la fonction amine par une autre fonction;

b. diminuée quand on supprime la fonction amine en para;

c. diminuée quand on remplace la fonction amine par une autre fonction;

d. disparaît quand on supprime la fonction amine en para;

30 / 60

Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… :

a. s’accumulent au niveau rénal ;

b. ne pénètrent pas dans le LCR ;

c. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ;

d. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ;

31 / 60

Le mélange “ tétracycline + acide phytique ” est :

a. Ambramycine* ;

b. Nysterclin* ;

c. Hexacycline*;

d. Sifacycline* ;

32 / 60

Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine :

a. antivitamine K ;

b. troubles hydro-électrique ;

c. métoclopramide;

d. irritation locale ;

33 / 60

Chloramphénicol contre indique chez :

a. insuffisance cardiaque sévère;

b. insuffisance hépatique sévère;

c. insuffisance respiratoire sévère;

d. insuffisance rénale sévère;

34 / 60

Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à :

a. sa bonne diffusion osseuse;

b. sa bonne biodisponibilité;

c. sa bonne crypticité;

d. sa bonne pénétration osseuse;

35 / 60

Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est :

a. infection à bacille pyocyanique ;

b. infection à entérobactéries ;

c. infections urinaires ;

d. infection à staphylocoques dorés ;

36 / 60

Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes :

a. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ;

b. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ;

c. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ;

d. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ;

37 / 60

Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est :

a. Pyrazinamide ;

b. Rifabutine ;

c. Ethambutol ;

d. Isoniazide ;

38 / 60

Caractéristiques de Imipénème :

a. a le spectre plus large sur germes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines ;

b. subit métabolisme au niveau rénal ;

c. a le spectre limité sur germes résistants aux céphalosporines ;

d. subit métabolisme au niveau hépatique ;

39 / 60

Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement :

a. Chlamydiose,

b. Borreliose,

c. Brucellose,

d. Rickettsiose,

40 / 60

Pour une même indication, la dose usuelle des :

a. macrolides naturelles est supérieure à celles des semi synthétiques ;

b. macrolides semi synthétiques est plus grande à celles des macrolides naturelles ;

c. macrolides naturelles est inférieure à celles des semi synthétiques ;

d. macrolides semi synthétiques est plus faible à celles des macrolides naturelles ;

41 / 60

La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est :

a. Pivampicilline;

b. Métampicilline;

c. Hétacilline;

d. Bacampicilline;

42 / 60

Griseofulvine est peu efficace dans:

a. mycoses cutanées,

b. onychomycoses,

c. infections mycosiques internes,

d. mycoses interdigitales,

43 / 60

L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est :

a. Tolnaftate;

b. Amorolfine;

c. Terbinafine;

d. Griseofulvine;

44 / 60

Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose :

a. cutanée,

b. buccale ,

c. digestive,

d. vaginale,

45 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous :

a. A action minéralotrope

b. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale.

c. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles.

d. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution

46 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.

a. Minéralocorticoïdes

b. Glucocorticoïdes

c. Angiotensine

d. Progestérone

47 / 60

Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ?

a. Troubles neurologiques, bradycardie

b. Insuffisance cardiaque

c. Toxicité pulmonaire, dysthyroïdies

d. Torsades de pointe, hypotension, diarrhée

48 / 60

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Vérapamil (Isoptine®)

b. Propafénone (Rythmol®)

c. Digoxine (Lanoxin®)

d. Amiodarone (Cordarone®)

49 / 60

Indiquer le sel minéral de calcium utilisé en thérapeutique :

a. Chlorure de Calcium CaCl2, 2H20,

b. Gluconate de Calcium,

c. Lactate de Calcium,

d. Glucoheptonate de Calcium

50 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales de la chaîne cétol des hormones corticosurrénales :

a. La chaîne cétol a un caractère oxydant

b. Le reste acyle de chaîne cétol peut condenser avec l’hydroxylamine pour donner acide hydroxamique.

c. La chaîne cétol réduit les divers réactifs oxydants comme permanganate de potassium..

d. La chaîne cétol réduit les sels de trétrazolium

51 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®.

a. Aténolol

b. Chlorhydrate de propranolol

c. Bisoprolol

d. Acébutolol

52 / 60

Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous.

a. UTROGESTAN®

b. ANDROCUR®

c. LUTÉRAN®

d. DÉPO-PROVERA®

53 / 60

Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST?

a. les préservatifs masculins et féminins

b. le DIU

c. tous les moyens

d. les préservatifs masculins

54 / 60

Lequel est un composé à effet androgénique ?

a. Finastéride

b. Stanozolone

c. Méténolone

d. Androstanolone

55 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales :

a. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21.

b. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air.

c. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide.

d. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes.

56 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles entrent dans le développement du spermatozoide.

b. Elles jouent le rôle dans la reproduction féminine et masculine

c. Elles entrent dans le développement du système nerveux central

d. Elles entrent dans l'homéostasie du squelette

57 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. La calcitonine de saumon et la calcitonine humaine est utilisée dans le cas :

a. Tumeur au niveau de la glande thyroïde ou cancéreuse avec augmentation de la libération d’hormone.

b. cancer des os où il y a une très forte déminéralisation osseuse.

c. l’ostéoporose.

d. troubles de l’absorption de la vitamine D.

58 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE*

a. Diéthylstilbestrol

b. Moxestrol

c. Dienestrol

d. Fosfestrol

59 / 60

Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous :

a. Acide Clodronique

b. Acide phosphorique

c. Acide Pamidronique

d. Acide Etidronique

60 / 60

Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone :

a. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate.

b. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate.

c. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate.

d. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3

Your score is

The average score is 0%

Any comments?