Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Sitostérol b. Stigmastérol c. Cholestérol d. Ergostérol 2 / 60 Comment doit-on utiliser la contraception d’urgence? a. après un rapport non ou mal protégé b. un jour avant un rapport a risques c. juste avant un rapport a risques d. comme une contraception régulière 3 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. b. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. c. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). d. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes 4 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ* a. Glucoheptonate de Calcium b. Pidolate de calcium c. Levulinate de Calcium d. Gluconolactate de Calcium 5 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Bromocriptine b. Acétate de gonadoréline c. Choriogonadotropine alfa d. Clomifène 6 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Formestane b. Roglétimide c. exémestane d. Atamestane 7 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Ethinylestradiol b. Disuccinate d’estriol c. Benzoate d’oestradiol d. Promestriène 8 / 60 Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium : a. Carbonate de sodium b. Phosphate de sodium, c. Phytate de sodium d. Sulfate de sodium 9 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 béta b. 9 alpha c. 16 béta d. 16 alpha 10 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone : a. Possède le fluor en position 6 alpha b. Est un anti-inflammatoire c. Est un isomère de la dexaméthasone d. Est un antipyrétique 11 / 60 Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Sectral®. a. Acébutolol b. Bisoprolol c. Chlorhydrate de propranolol d. Aténolol 12 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes : a. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison. b. stimule la production d'érythropoïétine. c. Augmente la minéralisation de l’os. d. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie. 13 / 60 Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide cholique et ursodésoxycholique b. Acide cholique et litocholique c. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique d. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique 14 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. Diminution de l’absorption de calcium b. augmentation de l'absorption du calcium ; c. diminution de l'élimination rénale ; d. libération osseuse de calcium par ostéolyse. 15 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ? a. Stigmastérol b. Cholestérol c. Ergostérol d. Sitostérol 16 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans la levure de bière? a. Stigmastérol b. Ergostérol c. Cholestérol d. Sitostérol 17 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Alkylation en 17alpha. c. Suppression de la double liaison 4(5) d. . Introduction d’un substituant en 2. 18 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les estrogènes existent dans les deux sexes b. Elles favorisent le développement des caractères sexuels secondaires c. Elles entrent dans le contrôle de la croissance cellulaire d. L'estrone est beaucoup moins puissante que l'estradiol 19 / 60 Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. les préservatifs masculins et féminins b. tous les moyens c. le DIU d. les préservatifs masculins 20 / 60 Tous les facteurs contribuant à une augmentation de l’exposition aux œstrogènes ci-dessous sont des facteurs de risque, sauf une. Lequel ? a. Une puberté précoce, l’absence d’allaitement b. Une ménopause tardive, l’obésité c. La consommation excessive des lipides d. La première grossesse tardive 21 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales : a. Chaîne cétol a un caractère réducteur et se dégrade par oxydation en présence d’air. b. Groupe carbonyle en 3 est plus réactif que celui en position 21. c. Groupe hydroxyle en 21, difficile à estérifier et forme des esters de mono- ou de polyacide. d. Réaction d’halochromie ou d’halofluorie commune à la plupart des corticoïdes. 22 / 60 Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants. a. Danazol b. Tamoxyfène c. Drostanolone d. Glutéthimide 23 / 60 Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Anti-thrombotiques b. Anti-hypertenseurs c. Beta-bloquants d. Vasodilatateurs 24 / 60 Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 17 alpha b. 16 alpha c. 9 béta d. 16 béta 25 / 60 Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. YASMIN* b. CERAZETTE* c. MINIPHASE* d. GYNOPHASE* 26 / 60 Indiquer l’inhibiteur non compétitif de la testostérone ci-dessous. a. Epristéride b. Finastéride c. Dutastéride d. Turostéride 27 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes : a. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone b. Réduire sa production c. inhiber ses effets au niveau des récepteurs d. Augmenter la sécrétion de LH 28 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ? a. Gonadoréline b. Triptoréline c. Gonadotrophine d. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG) 29 / 60 Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine : a. Spectinomycine; b. Kanamycine; c. Streptomycine; d. Tobramycine; 30 / 60 « Suvipen* » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. naturelle, c. utilisée par voie orale, d. à spectre élargi, 31 / 60 Proposition fausse : Indications des Amino pénicillines : situations pouvant favoriser installations d’une endocardite streptococcique : a. intervention hépatique ; b. intervention digestive; c. intervention urogénitale; d. intervention dentaire; 32 / 60 Remplir la partie pointillée : indication de Norfloxacine et de l’Enoxacine est limitée car ……………….. dans organisme est très inférieure des autres Q2G : a. absorption ; b. métabolisation ; c. diffusion ; d. temps demi vie ; 33 / 60 Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections : a. auriculaire ; b. cutanéomuqueuse ; c. génitales ; d. buccopharyngé ; 34 / 60 Proposition fausse : utilisation de bacitracine : a. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ; b. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ; c. n’est utilisé qu’en usage locale ; d. non absorbée par la muqueuse digestive ; 35 / 60 Toxicité du Thiamphénicol : a. hépatique ; b. hématologique ; c. rénale ; d. auditive ; 36 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. traitement de la syphilis, gonococcies ; b. angines ; c. certaines infections streptococciques ; d. prévention des rechutes de RAA ; 37 / 60 Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est : a. Rifabutine; b. Ethambutol; c. Pyrazinamide; d. Isoniazide; 38 / 60 Le produit utilisé en cas de contre indication du Rifampicine dans la prévention des méningites à méningocoque est : a. Oléandomycine; b. Clarithromycine; c. Spiramycine; d. Roxithromycine; 39 / 60 Certaines céphalosporines des CS2 et CS3 compensent leur manque de résistance vis à vis des β- lactamases par : a. la meilleure biodisponibilité ; b. leur long temps ½ vie ; c. la meilleure absorption intestinale ; d. la meilleure crypticité ; 40 / 60 Les Céphalosporines de 1 ère génération administrées de fortes doses aux personnes âgées peut provoquer : a. troubles hématologiques ; b. céphalés (encéphalopathies ) ; c. troubles digestifs ; d. troubles hépatiques ; 41 / 60 Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol : a. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ; b. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ; c. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ; d. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ; 42 / 60 Proposition fausse : infections que les Cyclines sont utilisées en 1 ère intention uniquement : a. Borreliose, b. Rickettsiose, c. Chlamydiose, d. Brucellose, 43 / 60 Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est : a. Nysterclin* ; b. Sifacycline* ; c. Ambramycine* ; d. Hexacycline*; 44 / 60 Proposition fausse : spectre antibactérien de la rifampicine : a. Neisseria meningitidis ; b. Staphylocoque ; c. Pseudomonas aeruginosa ; d. Haemophilus influenzae ; 45 / 60 Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont : a. Métacycline et Lymécycline ; b. Métacycline et Minocycline ; c. Doxycycline et Minocycline ; d. Doxycycline et Lymécycline ; 46 / 60 Proposition fausse : effets indésirables et interaction médicamenteuse de Fosfomycine : a. troubles hydro-électrique ; b. métoclopramide; c. antivitamine K ; d. irritation locale ; 47 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ; b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; c. Aspergillus fumigatus est très sensible ; d. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; 48 / 60 Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est : a. Dirithromycine; b. Roxithromycine; c. Clarithromycine; d. Azithromycine; 49 / 60 Nifuroxazide fait partie de la famille : a. nitrofuranes; b. nitroimidazoles; c. hydroxy-8 quinoléines; d. sulfamides antibactériens; 50 / 60 Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est : a. Ethambutol ; b. Pyrazinamide ; c. Isoniazide ; d. Rifabutine ; 51 / 60 Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Clarithromycine; b. Dirithromycine; c. Azithromycine; d. Roxithromycine; 52 / 60 Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies : a. des antibiotiques ayant une forte élimination hépatique, b. la voie veineuse, un antibiotique bactéricide en fonction des résultats de l’antibiogramme, c. des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale, d. des antibiotiques excrétés à forte concentration dans les urines, sous forme active et qui ne soient pas néphrotoxique, 53 / 60 Quand les Cyclines s’altèrent, elles peuvent provoquer : a. acidose chlorémique; b. acidose cétosique; c. acidose métabolique; d. acidose lactique; 54 / 60 Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est : a. composé aminé du groupement aldimine; b. groupement nitro; c. double liaison du groupement aldimine; d. groupement aldimine; 55 / 60 Les formes d’emploi des Imidazolés actifs (antifongiques) par voie locale dépendent de: a. champignons en cause; b. localisation de la pathologie à traiter; c. gravité de l’infection ; d. pathologie à traiter; 56 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape avec acide dilué fournit : a. imido chlorure , b. amino-7 céphalosporanate de benzhydril e, c. acide amino-7 céphalosporanique, d. imido ester, 57 / 60 Erythromycine présente une particularité d’être un composé : a. stable en milieu acide; b. stable en milieu alcalin; c. instable en milieu alcalin; d. instable en milieu acide; 58 / 60 Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination biliaire très lente ; b. élimination urinaire très rapide ; c. élimination urinaire très lente ; d. élimination biliaire très rapide ; 59 / 60 Proposition fausse : d’autres indications des synergistines : a. MST ; b. angines à streptocoques ; c. infections pulmonaires ; d. infections urinaires ; 60 / 60 La famille d’ATB dont le spectre est voisin à celui de la Pénicilline G est : a. Macrolides, b. Tétracyclines, c. Aminosides, d. Glycopeptidiques, Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback