Chimie Thérapeutique II Test

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Mexocine* fait partie de la famille :

a. tétracyclines ;

b. antituberculeux;

c. antifongiques;

d. macrolides;

2 / 60

Proposition fausse : indications des nitro-imidazolés :

a. traitement des infections buccales ;

b. éradication Helicobacter pylori en cas ulcère gastroduodénal ;

c. prévention et traitement curatif des suppurations abdominales en chirurgie ;

d. traitement leucorrhées qui ne sont pas spécifique ;

3 / 60

Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, il existe ………………………. à partir duquel la toxicité va se manifester :

a. une limite de dose toxique ;

b. une limite de concentration sérique toxique ;

c. un seuil de concentration sérique toxique ;

d. un seuil de dose toxique ;

4 / 60

Propriétés physiologiques qui rendent les macrolides plus adaptés au traitement des infections de gravité modérée :

a. la grande rareté des effets indésirables graves, toxique ou allergiques;

b. leur action bactériostatique;

c. leur élimination entièrement extrrénale;

d. leur spectre excluant les entérobactéries;

5 / 60

Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections :

a. auriculaire ;

b. cutanéomuqueuse ;

c. génitales ;

d. buccopharyngé ;

6 / 60

« Carbénicilline » est une pénicilline :

a. résistance à la pénicillinase,

b. utilisée par voie orale,

c. naturelle,

d. à spectre élargi ,

7 / 60

Proposition fausse : infection récidivante dont le traitement se fait par Augmentin* :

a. infection respiratoire;

b. sinusite;

c. otite;

d. infection urinaire;

8 / 60

Produit dont les liaisons osidiques sont en position 4 et 5 :

a. Tobramycine ;

b. Kanamycine ;

c. Isépamicine ;

d. Ribostamycine ;

9 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise par addition d’effets :

a. acide folique ;

b. sulfonamides ;

c. sulfamides hypoglycémiants ;

d. alcool ;

10 / 60

Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est :

a. Isoniazide ;

b. Rifabutine ;

c. Pyrazinamide ;

d. Ethambutol ;

11 / 60

Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques :

a. Enoxacine;

b. Lomefloxacine;

c. Péfloxacine;

d. Norfloxacine;

12 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament :

a. fer ;

b. sulfonamides ;

c. alcool ;

d. cyclophosphamide ;

13 / 60

Remplir la partie pointillée : Le cycle β-lactame de la Céphalosporine C est dégradé …………………. que celui des Pénicillines :

a. moins facilement ,

b. plus facilement,

c. facilement,

d. moins difficilement,

14 / 60

Proposition fausse : trouble auditif des Aminosides varie en fonction :

a. hypoacousie préexistante;

b. insuffisance rénale préexistante,

c. posologie,

d. molécule,

15 / 60

Proposition fausse : Perturbation des organes sensoriels par les quinolones :

a. anomalie de la vision;

b. altération du goût;

c. anomalie de l’acuité auditive;

d. altération de l’odorat;

16 / 60

Kanamycine : élimination :

a. faible élimination rénale : 1 à 5 % ;

b. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ;

c. élimination hépatique : 95 % ;

d. élimination rénale : 95 % ;

17 / 60

Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est :

a. 20 % et 50 % ;

b. 10 % et 40 % ;

c. 10 % et 50 % ;

d. 20 % et 40 % ;

18 / 60

Le spectre du SAB se concentre surtout sur :

a. les anaérobies;

b. les coccis Gram ( ̶ );

c. les bacilles Gram (+);

d. les bacilles Gram ( ̶ );

19 / 60

Proposition fausse : spectre d’action des céphalosporines de 3 ème génération :

a. moins actives sur les coccis que CS1 et CS2 ;

b. activité supérieur que CS2 sur E n térobactéries ;

c. meilleure activité sur les souches sensibles , avec CMI plus basse ;

d. intrinsèquement plus puissantes et plus résistantes aux β- lactamases ;

20 / 60

La seule de toutes les Amino pénicillines à s’éliminer non pas surtout par voie urinaire mais aussi par voie biliaire est :

a. Pivampicilline;

b. Métampicilline;

c. Hétacilline;

d. Bacampicilline;

21 / 60

La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est :

a. 2 à 6 semaines ;

b. 3 à 6 mois ;

c. 2 à 4 semaines ;

d. 6 semaines à 3 mois ;

22 / 60

Rufol* fait partie de la famille :

a. antituberculeux;

b. nitrofuranes;

c. antifongiques;

d. sulfamides antibactériens;

23 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol :

a. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ;

b. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ;

c. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ;

d. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ;

24 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

a. inactif sur Candida ;

b. activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ;

c. absorbée par la muqueuse intestinale ;

d. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ;

25 / 60

La dénomination chimique de la céphalosporine N est :

a. acide δ-aminoadipoyl amino-6 pénicillanique ;

b. acide amino-7 céphalosporanique;

c. acide δ-aminoadipoyl amido-7 céphalosporanique;

d. acide acétoxyméthyl-3 céphème-3 carboxylique-4;

26 / 60

Remplir la partie pointillé : en 1935, Domagk mit en évidence l’activité …………….. contre la septicémie à streptocoque de la souris :

a. d’un sulfamide para aminé;

b. d’un azoïque;

c. d’un azoïque coloré;

d. d’un sulfamide;

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Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides :

a. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ;

b. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ;

c. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ;

d. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ;

28 / 60

La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue :

a. par ionisation de chlore;

b. par libération de base insoluble;

c. par libération de chlore ionisée;

d. par précipitation de base;

29 / 60

Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie :

a. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement,

b. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte,

c. paroi bactérienne est spécifique des bactéries,

d. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection ,

30 / 60

Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale :

a. élimination urinaire est rapide,

b. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante,

c. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline,

d. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e,

31 / 60

Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine :

a. bacilles Gram ( + ) ;

b. coccis Gram ( ̶ ) ;

c. coccis Gram ( + ) ;

d. bacilles Gram ( ̶ ) ;

32 / 60

En solution aqueuse, les Cyclines perdent leur activité en fonction de :

a. pH et lumière ;

b. pH et température ;

c. air et humidité ;

d. air et température ;

33 / 60

Proposition fausse : quinolone de la 2 ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier :

a. Ofloxacine;

b. Lomefloxacine;

c. Péfloxacine;

d. Ciprofloxacine;

34 / 60

Proposition fausse : caractéristiques de l’Acide clavulanique :

a. moins actifs sur pénicillinases q u e s ur céphalosporinase s ;

b. n’est pas sensible aux β-lactamases ;

c. moins actifs sur céphalosporinases que sur pénicillinases ;

d. faible action antibiotique ;

35 / 60

Quel est l’antibiotique dont les synergistines agissent en synergie dans les infections à Staphylocoques :

a. cyclines ;

b. aminosides ;

c. sulfamides ;

d. pénicillines ;

36 / 60

Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur :

a. action antibactérien et action antiprotozoaire;

b. action antiprotozoaire at action antisporozoaire;

c. action antibactérien et action antiparasitaire;

d. action antisporozoaire et action antiparasitaire;

37 / 60

Interaction des quinolones et la Théophylline est marqué avec :

a. Lomefloxacine;

b. Enoxacine;

c. Sparfloxacine;

d. Ofloxacine;

38 / 60

Si le traitement est prolongé, les nitrofurane peut entrainer :

a. polynévrites, névrite optique;

b. pneumopathies, polynévrites;

c. névrite optique, pneumopathies;

d. réactions allergiques;

39 / 60

“Résistance croisée : une même souche bactérienne “:

a. peut être régulièrement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques,

b. peut être toujours résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques,

c. peut être simultanément résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques,

d. peut être respectivement résistante à 2 ou plusieurs antibiotiques,

40 / 60

Proposition fausse : indications des Tétracyclines :

a. Ne sont pas utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ;

b. Doxycycline et Minocycline : inactives sur souches bactériennes sensibles aux cyclines naturelles ;

c. Sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ;

d. N’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ;

41 / 60

Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive.

a. Promestriène

b. Fosfestrol

c. Quinestrol

d. Moxestrol

42 / 60

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé.

a. Formestane

b. Vorozole

c. Roglétimide

d. Létrozole

43 / 60

Indiquer un antiestrogène agit au niveau des récepteurs estrogéniques et qui est utilisé dans le traitement de cancer du sein hormonodépendants.

a. Glutéthimide

b. Tamoxyfène

c. Danazol

d. Drostanolone

44 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®.

a. Métoprolol

b. Aténolol

c. Nébivolol

d. Carvédilol

45 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité HYDROCOTANCYL* ci- dessous :

a. Prednisolone sodium phosphate

b. Prednisolone m-sulfobenzoate sel de sodium

c. Prednisolone, deltahydrocortisone

d. Prednisone, deltacortisone

46 / 60

Indiquer la molécule qui est un estrogène non stéroïdien ci-dessous:

a. Estriol

b. hexestrol

c. Mestranol

d. Estrone

47 / 60

Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous :

a. Stanozol

b. Sténandiol

c. Nandrolone

d. Mestérolone

48 / 60

La classe IV de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de :

a. Inhiber le canal potassique sortant

b. Inhiber l'action des catécholamines

c. Inhiber le canal sodique entrant

d. Inhiber le canal calcique lent

49 / 60

Indiquer le sel utilisé pour augmenter son élimination urinaire du calcium :

a. Sulfate de sodium

b. Phosphate de sodium,

c. Phytate de sodium

d. Carbonate de sodium

50 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique)

a. Aténolol

b. Amlodipine

c. Félodipine

d. Nifédipine

51 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants)

a. Adénosine

b. Nitrendipine

c. ATP

d. Nicardipine

52 / 60

Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale :

a. Phosphate de sodium

b. Phosphate monoacide de sodium

c. Acide phosphorique

d. Hydrogénophosphate de calcium

53 / 60

Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques.

a. Droloxifène

b. Glutéthimide

c. Drostanolone

d. Danazol

54 / 60

Lequel est un inhibiteur de la sécrétion cortisolique ?

a. Désoxyparaméthasone

b. Désoxyméthasone

c. Aminogluthétimide

d. Fluméthasone

55 / 60

Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse?

a. La courbe de température

b. La méthode du retrait

c. Les contraceptifs

d. L'absence périodique

56 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les effets généraux de la testostérone ?

a. La testostérone augmente la rétention sodée et élève la calcémie.

b. Elle augmente la minéralisation de l'os.

c. Elle diminue la production d'érythropoïétine.

d. Elle stimule la croissance par anabolisme protéique.

57 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel existe beaucoup dans l’huile de soja ou de la fève de Calabar ?

a. Stigmastérol

b. Cholestérol

c. Sitostérol

d. Ergostérol

58 / 60

Tous les facteurs ci-dessous interviennent dans la régulation de l’1 alpha hydroxylase, sauf une laquelle ?

a. Concentration de calcitriol (inhiber)

b. Calcitonine(activer)

c. Concentration plasmatique de phosphore (inhiber)

d. Parathormone (activer)

59 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité MEDROL* ci-dessous :

a. Méthylprednisolone

b. Epicortisol acétate

c. Flucocortisone acétate

d. Acétate de méthylprednisolone

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Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.

a. Minéralocorticoïdes

b. Progestérone

c. Angiotensine

d. Glucocorticoïdes

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