Chimie Thérapeutique II Test

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Chimie Thérapeutique II Test

 

1 / 60

Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ?

2 / 60

Indiquer les organes interviennent dans la régulation phospho-calcique :

3 / 60

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

4 / 60

Lequel est un composé à effet androgénique ?

5 / 60

Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone :

6 / 60

Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ?

7 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone :

8 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la progestérone.

9 / 60

Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ?

10 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques :

11 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les réactions chimiques et analytiques générales des hormones corticosurrénales :

12 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) :

13 / 60

Indiquer le médicament de la classe III de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

14 / 60

Indiquer la pilule progestative pure microdosée.

15 / 60

Parmi les principaux effets secondaire de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques sont justes, sauf un. Lequel ?

16 / 60

Parmi les anti-androgènes suivantes, un seule est un composé de type trifluorométhylanilide, lequel?

17 / 60

Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position :

18 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la parathormone :

19 / 60

Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position :

20 / 60

Proposition fausse : Kanamycine : diffusion faible dans :

21 / 60

Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol :

22 / 60

Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques :

23 / 60

La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour :

24 / 60

Mexocine* fait partie de la famille :

25 / 60

« Suvipen* » est une pénicilline :

26 / 60

Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est :

27 / 60

Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez:

28 / 60

Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide :

29 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques biologiques des Tétracyclines :

30 / 60

Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est :

31 / 60

La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec :

32 / 60

Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise action du médicament :

33 / 60

La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans :

34 / 60

Proposition fausse : bacilles à Gram ( ̶ ) producteur de pénicillinase que les Céphalosporines de 1 ère génération sont inactives :

35 / 60

Itraconazole ne doit être utilisé pour traiter onychomycose chez patients atteints de :

36 / 60

Proposition fausse : structure des céphalosporines de 2 ème et 3 ème génération sur la nature du groupement aromatique Ar :

37 / 60

Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques :

38 / 60

Le produit des nitrofuranes qui retentit sur la résorption ou non par voie digestive est :

39 / 60

Proposition fausse : caractères physiques et chimiques du Chloramphénicol :

40 / 60

Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit:

41 / 60

Proposition fausse : effets indésirables de INH :

42 / 60

Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines :

43 / 60

Proposition fausse : infections que l’on emploi la Griseofulvine comme antifongique :

44 / 60

Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline :

45 / 60

Dans le traitement prolongé de la Pénicilline G, on peut observer :

46 / 60

Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour :

47 / 60

Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association :

48 / 60

Proposition fausse : métabolisme des lincosamides :

49 / 60

Infection dont on utilise la Fosfomycine (Fosfocine*) seulement en cas d’échec des autres traitements est :

50 / 60

Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur :

51 / 60

Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur :

52 / 60

Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active :

53 / 60

Kanamycine : élimination :

54 / 60

Les solutions aqueuses du chloramphenicol restent actives :

55 / 60

Antituberculeux que l’on utilise dans le traitement préventif des mycobactérioses dues à Mycobacterium avium est :

56 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol :

57 / 60

Le mélange “ cyclohexylsulfamate de tétracycline + hexamétaphosphate de sodium ” est :

58 / 60

Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que :

59 / 60

Proposition fausse : Amphotéricine B :

60 / 60

Proposition fausse : infection récidivante dont le traitement se fait par Augmentin* :

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