Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine peuvent avoir plusieurs effets, sauf un. Lequel ? a. Anti-ischémiques b. Hypolipémiants c. Vasodilatateurs dans l’insuffisance cardiaque d. Antihypertenseurs 2 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5). c. Alkylation en 17alpha. d. Création d’une double liaison 1(2). 3 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate b. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine c. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T d. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause 4 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes concourant à la création d’une hypercalcémie : a. diminution de l'élimination rénale ; b. libération osseuse de calcium par ostéolyse. c. Diminution de l’absorption de calcium d. augmentation de l'absorption du calcium ; 5 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Diéthylstilbestrol b. Ethinylestradiol c. Quinestrol d. Dienestrol 6 / 60 Parmi les dérivés de testostérone ci-dessous, un seul est le dérivé de la 19-nortestostérone. Lequel ? a. Drostanolone b. Méténolone c. Stanozolol d. Trenbolone 7 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la C17, C20 desmolase ci-dessous. a. Roglétimide b. Exémestane c. Amino-glutéthimide d. Formestane 8 / 60 Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 16 béta b. 17 alpha c. 16 alpha d. 9 béta 9 / 60 La classe III de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber l'action des catécholamines c. Inhiber le canal potassique sortant d. Inhiber le canal sodique entrant 10 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Promestriène b. Quinestrol c. Fosfestrol d. Moxestrol 11 / 60 Indiquer la famille des médicaments qui n’entre pas dans le traitement de l’insuffisance coronaire. a. Anticoagulants b. Hypolipémiants c. Anti-ischémiques d. Anti-angineux 12 / 60 Parmi les stérols ci-dessous, lequel est la matière première pour la synthèse de la vitamine D2 et certaines Hormones ? a. Stigmastérol b. Sitostérol c. Cholestérol d. Ergostérol 13 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. b. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. c. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes d. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). 14 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Acétate de gonadoréline b. Progestérone c. Follitropine beta d. Cabergoline 15 / 60 Indiquer la dénomination commune du spécialité NILEVAR a. Noréthandrolone b. Testostérone c. Androstanolone d. Nandrolone 16 / 60 Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Norgestimate b. Lynestrénol c. Gestodène d. Désogestrel 17 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Lynestrénol b. Dihydrogestérone c. Démégestone d. Nomegestrol 18 / 60 Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ? a. Trimétazidine (Vastarel ®) b. Amiodarone (Cordarone ®) c. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®) d. Moldidomine (Corvasal ®) 19 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes b. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose c. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes d. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer. 20 / 60 Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Possède 18 atomes de carbone b. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse c. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. d. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. 21 / 60 Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active : a. mycobactéries, b. staphylocoque non producteur pénicillina se, c. bacilles à Gram (–), d. entérobactéries, 22 / 60 Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre : a. en cas de surdosage ; b. à la fin de traitement ; c. lors de traitement prolongé ; d. après 10 jours de traitement ; 23 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones a. troubles neurologiques ; b. troubles digestifs ; c. troubles rénales ; d. troubles hématologique ; 24 / 60 Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement : a. lors d’un traitement de longue durée; ` b. lors d’un traitement de courte durée; c. lors d’un traitement incorrect; d. lors d’une posologie insuffisance; 25 / 60 Proposition fausse : carboxypénicillines sont indiqués dans le traitement des infections : a. urinaires; b. gastro-duodénales; c. respiratoires; d. gynécologiques; 26 / 60 Proposition fausse : spectre antibactérien de la rifampicine : a. Pseudomonas aeruginosa ; b. Staphylocoque ; c. Haemophilus influenzae ; d. Neisseria meningitidis ; 27 / 60 Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) : a. sont substitués en 3 par groupement carboxyle; b. atome d’N est substitué par groupement méthyle; c. F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère; d. tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone; 28 / 60 Lequel produit qui majore l’effet otoxicité de la Kanamycine : a. polymyxine ; b. acide étacrinique ; c. héparine ; d. colimycine ; 29 / 60 La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est : a. 2 semaines à 3 mois ; b. 2 à 6 semaines ; c. 3 à 6 mois ; d. 6 semaines à 3 mois ; 30 / 60 Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est : a. plus de 400mg/j ; b. plus de 300mg/j ; c. plus de 500mg/j ; d. plus de 200mg/j ; 31 / 60 Antituberculeux le plus actif sur les bacilles de tuberculeuse qui se multiplient en milieu acide est : a. Ethambutol ; b. Rifabutine ; c. Isoniazide ; d. Pyrazinamide ; 32 / 60 Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par : a. les enzymes ; b. les coccis ; c. les bactéries ; d. les champignons ; 33 / 60 La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est : a. 6 semaines à 3 mois ; b. 2 à 6 semaines ; c. 3 à 6 mois ; d. 2 à 4 semaines ; 34 / 60 Biodisponibilité digestive de Sulbactam et d’Ampicilline est : a. 20 % et 40 % ; b. 20 % et 50 % ; c. 10 % et 50 % ; d. 10 % et 40 % ; 35 / 60 Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline contribuent à …………………. de l’Ampicilline : a. améliorer la crypticité; b. augmenter la biodisponibilité; c. améliorer la biodisponibilité ; d. augmenter la crypticité; 36 / 60 Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas : a. d’intolérances digestives trop accentués ; b. des infections graves; c. des rechutes ; d. des maladies de l’estomac sévères ; 37 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. passant barrière foetoplacentaire ; b. bonne absorption digestive ; c. élimination biliaire ; d. bonne diffusion tissulaire ; 38 / 60 Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques : a. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave); b. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie; c. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie; d. per os, dans infections intestinales; 39 / 60 Proposition fausse : Sparfloxacine est actif sur : a. Pneumocoque; b. Staphylocoque; c. Streptocoque; d. Enterocoque; 40 / 60 Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines : a. troubles hématologiques ; b. rash, urticaire ; c. réactions de photosensibilisation ; d. troubles digestifs ; 41 / 60 L’intérêt des positions 5 et 7 des dérivés 8-hydroxy quinoléine : a. accroitre l’action; b. accroitre la biodisponibilité; c. maintenir la concentration sanguine; d. augmenter la durée d’action; 42 / 60 Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur : a. Entérobactéries ; b. Pseudomonas aeruginosa ; c. Bactéroides fragili s ; d. staphylocoque Méti-S ; 43 / 60 Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est : a. Sulfamérazine; b. Sulfaméthizol; c. Sulfamoxol; d. Sulfaméthoxazole; 44 / 60 Antituberculeux dénué de toute hépatotoxicité est : a. Isoniazide ; b. Ethambutol ; c. Rifabutine ; d. Pyrazinamide ; 45 / 60 Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur : a. action antibactérien et action antiparasitaire; b. action antisporozoaire et action antiparasitaire; c. action antibactérien et action antiprotozoaire; d. action antiprotozoaire at action antisporozoaire; 46 / 60 Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir : a. augmenter la résistance à la pénicillinase ; b. élargir le spectre d’activité ; c. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ; d. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e; 47 / 60 Le quinolone qui fait exception dans le traitement des urétrites gonococciques est : a. Acide oxolinique; b. Rosoxacine; c. Enoxacine; d. Acide nalidixique; 48 / 60 L’action des Quinolones est plus marqué (et le plus favorable) quand : a. N substitué par un alkyle; b. N substitué par méthyle; c. N substitué par un aryle; d. N substitué par éthyle; 49 / 60 « Oxacilline » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinas e, b. naturelle, c. utilisée par voie orale, d. à spectre élargi, 50 / 60 Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Cryptococcus neoformans; b. Candida albicans; c. Aspergillus flavus; d. Epidermophyton floccosum; 51 / 60 Ampicilline a perdu de son action sur : a. Gonocoque; b. Enterocoque; c. Staphylocoque doré; d. Méningocoque; 52 / 60 Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques : a. Rickettsioses ; b. Pasteurelloses ; c. Brucelloses ; d. Leptospiroses ; 53 / 60 Ampicilline n’est pas active sur : a. Staphylocoque producteur de p é nicil linas e; b. Staphylocoque doré; c. Méningocoque; d. Enterocoque; 54 / 60 Chloramphénicol contre indique chez : a. insuffisance respiratoire sévère; b. insuffisance cardiaque sévère; c. insuffisance rénale sévère; d. insuffisance hépatique sévère; 55 / 60 Proposition fausse : germe causal de pneumopathies aigues et allures atypiques dont les macrolides sont utilisés pour le traitement : a. Mycoplasma pneumonia ; b. Pneumocoques ; c. Chlamydiae pneumonia ; d. Coxiella burnetii ; 56 / 60 Généralité de l’ATB : une insuffisance rénale ou hépatique peut entrainer : a. une diminution de l’effet de l’ATB, b. un risque de toxicité rénale ou hépatique, c. une accumulation de l’ATB, d. une augmentation de l’effet indésirable, 57 / 60 Si le traitement est prolongé, les nitrofurane peut entrainer : a. réactions allergiques; b. névrite optique, pneumopathies; c. pneumopathies, polynévrites; d. polynévrites, névrite optique; 58 / 60 La durée de traitement par la Pénicilline V n’est pas la même dans : a. certaines infections streptococciques ; b. prévention des rechutes de RAA ; c. traitement de la syphilis, gonococcies ; d. angines ; 59 / 60 Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. : a. permet l’utilisation par voie orale ; b. favorise l’utilisation par voie orale ; c. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ; d. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ; 60 / 60 Germes dont l’action de la Streptomycine est beaucoup moins nette que celle de la Pénicilline : a. bacilles à Gram ( ̶ ) ; b. anaérobies; c. germes à Gram (+) ; d. spirochetes; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? 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