Chimie Thérapeutique II Test

0 votes, 0 avg

You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed*

The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved.

1 / 60

Parmi les propositions ci-dessous concernant les estrogènes laquelle est exacte ?

a. Développent des caractères sexuels secondaires masculins.

b. Agissent sur le cycle cellulaire

c. Développent des caractères sexuels secondaires féminins

d. Possède 19 atomes de carbone

2 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant les effets des androgènes :

a. Augmente la minéralisation de l’os.

b. stimule la production d'érythropoïétine.

c. La testostérone augment la rétention sodée et élève la calcémie.

d. Augmente la croissance par accélération de la soudure des cartilages de conjugaison.

3 / 60

Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.

a. Quinestrol

b. Ethinylestradiol

c. Diéthylstilbestrol

d. Dienestrol

4 / 60

Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse?

a. La courbe de température

b. L'absence périodique

c. Les contraceptifs

d. La méthode du retrait

5 / 60

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

a. Quinagolide

b. Acétate de goséreline

c. Cétrorélix

d. Lutropine alfa

6 / 60

Indiquer le médicament de la classe IV de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Diltiazem (Tildiem®)

b. Adénosine (Adenocard®)

c. Sotalol (Sotalex®)

d. Phénytoïne (Dilantin)

7 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* :

a. Isofluprédone

b. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique

c. Méthylprednisolone

d. Méthylprednisolone acétate

8 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méténolone) est obtenue par :

a. Alkylation en 17alpha.

b. Suppression de la double liaison 4(5)

c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

d. Création d’une double liaison 1(2).

9 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA :

a. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione.

b. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge.

c. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale.

d. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique.

10 / 60

Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé?

a. prendre la pilule contraceptif biphasique

b. recourir à une contraception d'urgence

c. un test de grossesse

d. rien, il est trop tard

11 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les mécanismes d’actions des anti- androgènes :

a. Réduire sa production

b. inhiber sa transformation en dihydrotestostérone

c. Augmenter la sécrétion de LH

d. inhiber ses effets au niveau des récepteurs

12 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité DEPOSTAT*

a. Dydrogestone

b. Normégestrol

c. Promégestone

d. Gestonorone

13 / 60

Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous.

a. Progestérone

b. Follitropine beta

c. Cabergoline

d. Acétate de gonadoréline

14 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH.

a. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone)

b. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone)

c. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone)

d. CRH(Corticotropin-releasing hormone)

15 / 60

Indiquer la spécialité de la progestérone ci-dessous.

a. UTROGESTAN®

b. ANDROCUR®

c. DÉPO-PROVERA®

d. LUTÉRAN®

16 / 60

Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol.

a. Ibuprofène

b. Paracétamol

c. Aspirine

d. Diclofénac

17 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Avlocardyl®.

a. Chlorhydrate de propranolol

b. Acébutolol

c. Bisoprolol

d. Aténolol

18 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone

a. Lynestrénol

b. Démégestone

c. Dihydrogestérone

d. Nomegestrol

19 / 60

Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous :

a. Acide Pamidronique

b. Acide Clodronique

c. Acide phosphorique

d. Acide Etidronique

20 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone :

a. Possède le fluor en position 6 alpha

b. Est un antipyrétique

c. Est un isomère de la dexaméthasone

d. Est un anti-inflammatoire

21 / 60

Indiquer la dénomination commune internationale de spécialité CALCIUM SANDOZ*

a. Glucoheptonate de Calcium

b. Pidolate de calcium

c. Gluconolactate de Calcium

d. Levulinate de Calcium

22 / 60

Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques.

a. Sotalol (Sotalex®)

b. Phénytoïne (Dilantin)

c. Diltiazem (Tildiem®)

d. Adénosine (Adenocard®)

23 / 60

Proposition fausse : Kanamycine : interactions médicamenteuses :

a. polymyxine ;

b. furosemide ;

c. acide étacrinique ;

d. colimycine ;

24 / 60

Nifuroxazide fait partie de la famille :

a. nitrofuranes;

b. hydroxy-8 quinoléines;

c. nitroimidazoles;

d. sulfamides antibactériens;

25 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

a. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ;

b. inactif sur Candida ;

c. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ;

d. n’est pas détruite par les sucs digestifs ;

26 / 60

Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. :

a. élimination biliaire très lente ;

b. élimination urinaire très rapide ;

c. élimination urinaire très lente ;

d. élimination biliaire très rapide ;

27 / 60

Remplir la partie pointillée : Le sommet 7 des céphalosporines : groupement R 1 : ce reste acylant en 7 est un α-aminé, il ………………….. :

a. améliore l’absorption et favorise l’utilisation par voie orale ;

b. favorise l’utilisation par voie orale ;

c. augmente la stabilité et perme t l ’u t il isation par voie orale ;

d. permet l’utilisation par voie orale ;

28 / 60

Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques :

a. Lomefloxacine;

b. Enoxacine;

c. Norfloxacine;

d. Péfloxacine;

29 / 60

Kanamycine : néphrotoxicité peut apparaitre :

a. lors de traitement prolongé ;

b. en cas de surdosage ;

c. après 10 jours de traitement ;

d. à la fin de traitement ;

30 / 60

Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est :

a. Isoniazide;

b. Rifampicine;

c. Pyrazinamide;

d. Ethambutol;

31 / 60

Caractéristiques de Imipénème :

a. subit métabolisme au niveau hépatique ;

b. a le spectre limité sur germes résistants aux céphalosporines ;

c. subit métabolisme au niveau rénal ;

d. a le spectre plus large sur germes résistants aux pénicillines et aux céphalosporines ;

32 / 60

Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres :

a. Clarithromycine;

b. Dirithromycine;

c. Roxithromycine;

d. Azithromycine;

33 / 60

Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est :

a. antivitamines K ;

b. sulfamides antidiabétiques ;

c. hormones thyroïdiennes ;

d. anticonceptionnels oraux ;

34 / 60

Remplir la partie pointillée: Par ébullition avec ……………….. ., une tétracycline dégage de l’ammoniac et de la diméthylamine :

a. de HCl dilué ;

b. de l’alcalis ;

c. de l’acide ;

d. de HCl concentré ;

35 / 60

Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est :

a. acide pénicillènique,

b. acide pénaldique,

c. acide pénicilloique,

d. acide amino-6 pénicillanique,

36 / 60

Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie :

a. Candida albicans;

b. Aspergillus flavus;

c. Cryptococcus neoformans;

d. Epidermophyton floccosum;

37 / 60

Proposition fausse : Amphotéricine B :

a. éliminé lentement par urine ;

b. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ;

c. faiblement diffusé par voie orale ou IM ;

d. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

38 / 60

Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération :

a. hydrophiles;

b. lipophiles;

c. puissance d’action;

d. spectre d’action;

39 / 60

La durée du traitement de kératodermies plantaires par Terbinafine est :

a. 3 à 6 mois ;

b. 6 semaines à 3 mois ;

c. 2 à 4 semaines ;

d. 2 à 6 semaines ;

40 / 60

Proposition fausse : Effets indésirables des cyclines :

a. troubles digestifs ;

b. réactions de photosensibilisation ;

c. troubles hématologiques ;

d. rash, urticaire ;

41 / 60

Proposition fausse : avantages et inconvénients des Isoxazol pénicillines :

a. peuvent provoquer troubles gastro intestinaux,

b. élimination lente,

c. résiste à l’hydrolyse par la pénicillinase staphylococcique ,

d. résiste à l’hydrolyse par les acides,

42 / 60

Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes :

a. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ;

b. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ;

c. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ;

d. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ;

43 / 60

Quelle est interaction entre les cyclines et les antivit. K :

a. cyclines diminuent l’action des antivit. K ;

b. antivit. K augmentent l’action des cyclines ;

c. cyclines augmentent l’action des antivit. K ;

d. antivit. K diminuent l’action des cyclines ;

44 / 60

“ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère :

a. écologique,

b. bactériologique,

c. pharmacocinétique,

d. de tolérance,

45 / 60

Proposition fausse : Ampicilline est plus active que la Pénicilline G sur :

a. Borrelia;

b. Enterocoque ;

c. Listeria monocytogenes ;

d. Brucella ;

46 / 60

« Suvipen* » est une pénicilline :

a. à spectre élargi,

b. naturelle,

c. résistance à la pénicillinase,

d. utilisée par voie orale,

47 / 60

La solution aqueuse de chlorhydrate d’Oxytétracycline se trouble à la longue :

a. par libération de chlore ionisée;

b. par précipitation de base;

c. par libération de base insoluble;

d. par ionisation de chlore;

48 / 60

Proposition fausse : injection de l’Amphotéricine B est suivie presque toujours de :

a. fièvres,

b. frissons,

c. céphalées,

d. malaise,

49 / 60

Des cyclines injectables, on a :

a. CMI plus faible et diffusion rapide ;

b. CMI grande et diffusion meilleure ;

c. CMI plus basse et diffusion meilleure ;

d. CMI plus basse et diffusion lente ;

50 / 60

Certaines céphalosporines de la 3ème génération présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur Bacteroïdes fragilis :

a. Ceftazidime et Cefsulodine ;

b. Latamoxef et Cefsulodine ;

c. Céfotetan et Latamoxef ;

d. Ceftazidime et Céfotetan ;

51 / 60

« Phénéticilline » est une pénicilline :

a. naturelle,

b. résistance à la pénicillinase,

c. utilisée par voie orale ,

d. à spectre élargi,

52 / 60

Mexocine* fait partie de la famille :

a. antituberculeux;

b. tétracyclines ;

c. macrolides;

d. antifongiques;

53 / 60

Proposition fausse : quinolones de la 2 ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres :

a. Norfloxacine;

b. Lomefloxacine;

c. Ofloxacine;

d. Sparfloxacine;

54 / 60

Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes :

a. Proteus mirabilis;

b. Colibacille;

c. Staphylocoque;

d. Proteus vulgaris;

55 / 60

Proposition fausse : Amphotéricine B :

a. sa combinaison avec un sel biliaire constitue la forme d’emploi ;

b. éliminé lentement par la bile ;

c. activité surtout marqué sur agents des mycoses profondes ;

d. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

56 / 60

Pivmécillinam (Selexid*) est un antibactérien à action urinaire basse :

a. par voie orale;

b. par voie IV lente;

c. par voie IM profonde;

d. par voie S/C;

57 / 60

Remplir la partie pointillée : ……………… dépend de la dose à laquelle il est prescrit et de la durée du traitement.

a. Le traitement d’une infection,

b. L’efficacité d’un antibiotique,

c. La guérison d’une maladie,

d. L’emploi d’un antibiotique,

58 / 60

Contre indications des sulfamides antibactériens chez les patients souffrant :

a. d’insuffisance rénale ou hépatique ;

b. d’insuffisance rénale ou cardiaque ;

c. d’insuffisance respiratoire ou hépatique ;

d. d’insuffisance cardiaque ou respiratoire ;

59 / 60

Rufol* fait partie de la famille :

a. antifongiques;

b. sulfamides antibactériens;

c. nitrofuranes;

d. antituberculeux;

60 / 60

Les aminosides s’accumulent :

a. dans le tissu pulmonaire ;

b. dans les cellules du SNC ;

c. au niveau rénal ;

d. dans le LCR ;

Your score is

The average score is 0%

Any comments?

Chimie Thérapeutique II Test

Any problems/errors or mistakes found while testing, please let us know for modification!

និស្សិតអាចប្រាប់មកកាន់ពួកយើងបានដើម្បីកែកំហុស ឬអំពីបញ្ហាដោយអចេតនាណាមួយដែលកើតមានកំឡុងពេលធ្វើតេស្ត