Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Quel est le risque quand on prend la pilule? a. ça fait grossir, ça donne des boutons b. ça rends stérile c. si on mange beaucoup d. ça donne le cancer 2 / 60 Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Finastéride b. Trenbolone c. Androstanolone d. Nandrolone 3 / 60 Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous. a. Mifébristone b. Glutarimide c. Clomifène d. Aminoclutéthimide 4 / 60 Indiquer la pilule progestative pure microdosée. a. YASMIN* b. CERAZETTE* c. MINIPHASE* d. GYNOPHASE* 5 / 60 Indiquer un inhibiteur de la prolactine ci-dessous. a. Follitropine beta b. Acétate de gonadoréline c. Progestérone d. Cabergoline 6 / 60 Triamcinolone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement hydroxyle en position : a. 16 béta b. 17 alpha c. 9 béta d. 16 alpha 7 / 60 Indiquer l’anti-androgène d’origine végétal ci-dessous : a. PROPECIA* b. TADENAN* c. AVODART* d. DURABOLIN* 8 / 60 Indiquer un Analogue de la LH-RH ci-dessous. a. Cétrorélix b. Quinagolide c. Lutropine alfa d. Acétate de triptoréline 9 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone n’est pas transformée en dihydrotestostérone dans les muscles. b. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone par le 5 alpha- réductase dans la prostate. c. La testostérone est transformée en estradiol dans le foie et le testicule en faible quantité. d. La testostérone active la sécrétion de FSH et de LH. 10 / 60 La classe I de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber le canal calcique lent b. Inhiber le canal potassique sortant c. Inhiber le canal sodique entrant d. Inhiber l'action des catécholamines 11 / 60 Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+. a. Angiotensine b. Progestérone c. Glucocorticoïdes d. Minéralocorticoïdes 12 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Digoxine (Lanoxin®) b. Vérapamil (Isoptine®) c. Amiodarone (Cordarone®) d. Propafénone (Rythmol®) 13 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui inhibe la 17ß-hydroxy-stéroidoréductase et pourrait être utile dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. a. Formestane b. Roglétimide c. exémestane d. Atamestane 14 / 60 Indiquer l’androgène ci-dessous ? a. Glutéthimide b. Stanozolol c. Aminoglutéthémide d. Exémestane 15 / 60 L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours ? a. Hexahydrobenzoate b. Propionate c. Heptanoate d. Cycopentylpropionate 16 / 60 Proposition fausse : l’inconvénient de l’association des antibiotiques, c’est qu’elles majorent les risques toxiques, dont ne pas associer: a. des antibiotiques de même familles, b. plus de 2 antibiotiques à la fois, c. des antibiotiques ayant des effets synergiques, d. des antibiotiques ayant des effets antagonistes, 17 / 60 On utilise des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale dans les : a. infections du parenchyme rénal, b. infections des voies biliaires, c. méningites, d. états septicémies, 18 / 60 Proposition fausse : quinolone dont l’indication se confondent aux 1 ère génération dans le traitement des cystites et des urétrites gonococciques : a. Péfloxacine; b. Lomefloxacine; c. Norfloxacine; d. Enoxacine; 19 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. obtenir des produits actifs ; b. lutter sur le processus d’inactivation ; c. être protégé le site d’inactivation ; d. lutter contre la résistance bactérienne ; 20 / 60 Proposition fausse : utilisation de bacitracine : a. inhibe la croissance de nombreux germes Gram (+), des actinomycètes et spirilles ; b. n’est utilisé qu’en usage locale ; c. très toxique pour le nerf auditif par voie parentérale ; d. non absorbée par la muqueuse digestive ; 21 / 60 Proposition fausse : les Cyclines par voie orale forment des complexes au niveau digestif avec : a. calcium, b. aluminium, c. fer, d. zinc, 22 / 60 Proposition fausse : caractères de l’Erythromycine : a. estérifier hydroxyle alcoolique de l’amino sucre ; b. en milieu acide, ses groupement fonctionnels acquièrent la possibilité de réagir entre eux ; c. on recherche et mettre au point des moyens susceptibles d’augmenter cette biodisponibilité ; d. en milieu acide, Erythromycine est instable ; 23 / 60 Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides : a. action remarquable sur entérobactéries ; b. bactéries ne faisant pas partie du spectre des β-lactamines ; c. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ; d. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ; 24 / 60 Proposition fausse : indications des Cyclines : a. Doxycycline et Minocycline : actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles ; b. sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; c. sont utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; d. n’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; 25 / 60 Proposition fausse : Kanamycine : interactions médicamenteuses : a. colimycine ; b. furosemide ; c. polymyxine ; d. acide étacrinique ; 26 / 60 Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas : a. des infections graves; b. d’intolérances digestives trop accentués ; c. des maladies de l’estomac sévères ; d. des rechutes ; 27 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des macrolides : a. sensations vertigineuses ; b. réactions cutanées ; c. troubles digestifs ; d. troubles cardiaques ; 28 / 60 Les aminosides s’accumulent : a. au niveau rénal ; b. dans le LCR ; c. dans les cellules du SNC ; d. dans le tissu pulmonaire ; 29 / 60 La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur : a. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation, b. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation, c. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation, d. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation, 30 / 60 L’antibiotique dont l’association avec les cyclines constitue un traitement classique des borrelioses est : a. Rifampicine ; b. Clarythromycine ; c. Rifamycine ; d. Erythromycine ; 31 / 60 La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. PAS ; b. Isoniazide ; c. Pyrazinamide ; d. Streptomycine ; 32 / 60 Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association : a. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ; b. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ; c. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ; d. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ; 33 / 60 Cyclines qui ont une meilleure activité in vitro et sont actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles sont : a. Métacycline et Lymécycline ; b. Doxycycline et Lymécycline ; c. Métacycline et Minocycline ; d. Doxycycline et Minocycline ; 34 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol potentialise par addition d’effets : a. alcool ; b. acide folique ; c. sulfonamides ; d. sulfamides hypoglycémiants ; 35 / 60 On classe les ATB : a. afin de faciliter le traitement ; b. pour choisir le traitement ; c. pour choisir l’antibiotique ; d. afin de faciliter le choix thérapeutique ; 36 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. activité fongistatique vis à vis des principaux champignons responsables des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; b. se concentrer surtout dans les cellules en voie de croissance de la peau et des phanères ; c. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; d. n’est pas détruite dans l’estomac, ni dans l’intestin ; 37 / 60 Le médicament que la rifampicine interagit en annulant leur effet est : a. anticonceptionnels oraux ; b. hormones thyroïdiennes ; c. sulfamides antidiabétiques ; d. antivitamines K ; 38 / 60 Lequel produit qui majore l’effet otoxicité de la Kanamycine : a. héparine ; b. colimycine ; c. polymyxine ; d. acide étacrinique ; 39 / 60 Le macrolide dont la durée de traitement est de 5 jours est : a. Clarithromycine; b. Roxithromycine; c. Azithromycine; d. Dirithromycine; 40 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des sulfamides antibactériens : a. troubles hépatiques ; b. troubles cutanés ; c. troubles digestifs ; d. mécanisme immunoallergique ; 41 / 60 Infections donc les cyclines sont indiqués comme traitement classiques : a. Rickettsioses ; b. Brucelloses ; c. Leptospiroses ; d. Pasteurelloses ; 42 / 60 Proposition fausse : utilisation de l’Amphotéricine B par voie locale ou digestive dans candidose : a. cutanée, b. vaginale, c. digestive, d. buccale , 43 / 60 Proposition fausse : quinolones de la 2 ème génération dont ils ont une modification qui leur sont propres : a. Lomefloxacine; b. Sparfloxacine; c. Norfloxacine; d. Ofloxacine; 44 / 60 Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit: a. p-nitrobenzaldéhyde, b. ammoniac, c. méthanol, d. aldéhyde formique , 45 / 60 Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement : a. lors d’un traitement de courte durée; b. lors d’une posologie insuffisance; c. lors d’un traitement de longue durée; ` d. lors d’un traitement incorrect; 46 / 60 Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G : a. durée de conservation : jamais dépassé 24h, b. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi, c. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti, d. sensible à la lumière et humidit é, 47 / 60 La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les : a. antiinflammatoires ; b. analgésiques ; c. anticonvulsivants ; d. anxiolytiques ; 48 / 60 Proposition fausse : buts recherché des Pénicillines hémisynthétiques et l’espoir : a. augmenter la résistance à la pénicillinase ; b. préparer des Pénicillines à groupe R-CO différent de ceux des produits naturels ; c. élargir le spectre d’activité ; d. augmenter la résistance à l’acide gastriqu e; 49 / 60 Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à : a. sa bonne diffusion osseuse; b. sa bonne pénétration osseuse; c. sa bonne biodisponibilité; d. sa bonne crypticité; 50 / 60 Proposition fausse : indications des antituberculeux : a. tuberculose pulmonaire et autres formes de tuberculose ; b. les bacilles peuvent devenir résistance à un antituberculeux ; c. on ne traite jamais par monothérapie mais toujours par polythérapie ; d. il existe toujours des bacilles présentant la résistance primaire ; 51 / 60 « Suvipen* » est une pénicilline : a. résistance à la pénicillinase, b. naturelle, c. utilisée par voie orale, d. à spectre élargi, 52 / 60 Proposition fausse : Kétoconazole est un peu moins actif sur: a. Blastomyces; b. Trichophyton; c. Microsporum; d. Aspergillus; 53 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. fer ; b. alcool ; c. cyclophosphamide ; d. sulfonamides ; 54 / 60 Céfoxitine présente une particularité d’être actif sur : a. Proteus vulgaris ; b. Enterobacter ; c. Bacteroïdes fragilis ; d. Citrobacter ; 55 / 60 Les Céphalosporines de 1 ère génération administrées de fortes doses aux personnes âgées peut provoquer : a. troubles hépatiques ; b. céphalés (encéphalopathies ) ; c. troubles hématologiques ; d. troubles digestifs ; 56 / 60 Proposition fausse : métabolisme des lincosamides : a. passant barrière foetoplacentaire ; b. bonne absorption digestive ; c. bonne diffusion tissulaire ; d. élimination biliaire ; 57 / 60 Proposition fausse : Les antibiotiques bactériostatiques ……………… présentes dans un milieu (in vitro ou in vivo) : a. empêchent le développement des bactéries, b. peuvent empêcher la multiplication des bactéries, c. sont capable d’inhiber la multiplication des bactéries, d. inhibent le développement des bactéries, 58 / 60 Interaction des quinolones et la Théophylline est marqué avec : a. Lomefloxacine; b. Ofloxacine; c. Sparfloxacine; d. Enoxacine; 59 / 60 Proposition fausse : photosensibilisante des quinolones : a. et persiste plusieurs semaines; b. elle survient même après cessation de traitement; c. et dure encore 3 jours après la fin de traitement; d. ne faut pas s’exposer aux rayons UV pendant le traitement; 60 / 60 Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. pénicillines par voie orale ; b. cyclines ; c. phénicoles ; d. macrolides ; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback