Chimie Thérapeutique II Test

0 votes, 0 avg

You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed*

The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved.

1 / 60

Chloramphénicol est bien toléré, parfois on observe des :

a. réactions cutanées et vertiges;

b. réactions secondaires et vertiges;

c. réactions cutanées et céphalées;

d. réactions secondaires et céphalées;

2 / 60

Remplir la partie pointillée : Les macrolides sont alternatives auà la ….……….. pour le traitement des urétrites non gonococciques :

a. spectinomycine ;

b. cyclines ;

c. Bactrim* ;

d. pénicilline G ;

3 / 60

Remplir la partie pointillée : En faisant la Sultamicilline, on a …………………… de Ampicilline et de Sulbactam :

a. augmenté la crypticité;

b. augmenté la biodisponibilité;

c. un effet synergique;

d. augmenté la ½ vie;

4 / 60

Kétoconazole peut provoquer de gynécomactie chez l’homme et perturber le cycle menstruel chez la femme lorsque la dose est :

a. plus de 500mg/j ;

b. plus de 200mg/j ;

c. plus de 400mg/j ;

d. plus de 300mg/j ;

5 / 60

Proposition fausse : Remplir la partie pointillée : atteinte cochléaire des aminosides peut survenir …………….. du traitement :

a. à l’arrêt ;

b. plusieurs jours après l’arrêt ;

c. plusieurs mois après l’arrêt ;

d. au cours ;

6 / 60

Une résistance au Métronidazole en cours de traitement est fréquemment observée chez:

a. Gardnerella vaginalis;

b. Helicobacter pylori;

c. Clostridies;

d. Bacteroides fragilis;

7 / 60

Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides :

a. d’accroitre l’activité;

b. de diminuer la toxicité;

c. d’augmenter la biodisponibilité;

d. d’étendre le spectre d’activité;

8 / 60

La réalisation des dérivés d’hémisynthèses des aminosides repose sur :

a. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des fonctions impliquées dans cette inactivation,

b. la connaissance des fonctions et des sites impliqués dans cette inactivation,

c. la connaissance des fonctions impliqués dans cette inactivation,

d. la connaissance du mécanisme d’inactivation et des sites impliqués dans cette inactivation,

9 / 60

Proposition fausse : espèces peu sensibles à Amorolfine :

a. mucorales ;

b. fusarium ;

c. aspergillus ;

d. cladosporium ;

10 / 60

Les Cyclines sont utilisées par voie IM et IV aux cas :

a. des maladies de l’estomac sévères ;

b. des infections graves;

c. d’intolérances digestives trop accentués ;

d. des rechutes ;

11 / 60

Le troisième antituberculeux utilisé dans la prescription de 3 antituberculeux est :

a. Pyrazinamide;

b. Ethambutol;

c. Rifampicine;

d. Isoniazide;

12 / 60

Proposition fausse : interactions de Itraconazole qui peut augmenter la concentration de nombreux médicaments et leur toxicité potentielle :

a. carbamazépine,

b. hypoglycémiants oraux,

c. ciclosporine, tacrolimus, warfarine ;

d. BDZP,

13 / 60

A la lumière UV, la cycline qui donne une fluorescence bleue est :

a. Oxytétracycline;

b. Tétracycline;

c. Déméclocycline;

d. Chlortétracycline;

14 / 60

Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée :

a. en stomatologie ;

b. en gynécologie ;

c. en ORL ;

d. lavage des plaies ;

15 / 60

Pivmécillinam (Selexid*) est un antibactérien à action urinaire basse :

a. par voie S/C;

b. par voie orale;

c. par voie IM profonde;

d. par voie IV lente;

16 / 60

Proposition fausse : germes dont la Pénicilline G n’est pas active :

a. bacilles à Gram (–),

b. mycobactéries,

c. staphylocoque non producteur pénicillina se,

d. entérobactéries,

17 / 60

Proposition fausse : effets secondaires des Aminosides :

a. apnées brutales,

b. myalgies,

c. dermatite de contact,

d. myasthénies,

18 / 60

Lincomycine est un antibiotique spécifique du traitement des ostéites à bactéries Gram (+) grâce à :

a. sa bonne crypticité;

b. sa bonne diffusion osseuse;

c. sa bonne pénétration osseuse;

d. sa bonne biodisponibilité;

19 / 60

Aminoside le moins néphrotoxique est :

a. Nétilmicine;

b. Dibékacine;

c. Kanamycine;

d. Amikacine;

20 / 60

Proposition fausse : Kanamycine : contre indications :

a. trouble auditif ;

b. femme enceinte ;

c. femme qui allaite ;

d. insuffisance rénale ;

21 / 60

Des cyclines injectables, on a :

a. CMI grande et diffusion meilleure ;

b. CMI plus faible et diffusion rapide ;

c. CMI plus basse et diffusion meilleure ;

d. CMI plus basse et diffusion lente ;

22 / 60

Activité antibactérien urinaire des nitrofuranes est très sensiblement le même que :

a. Gentamicine;

b. Thiamphénicol;

c. Quinolones de 1ère génération;

d. Céphalosporines;

23 / 60

Extraction de Cycline se fait par les différentes étapes suivantes :

a. alcalinisation , élution , adsorption sur charbon , acidification ;

b. acidification , élution , adsorption sur charbon , alcalinisation ;

c. acidification , adsorption sur charbon , élution , alcalinisation ;

d. alcalinisation , adsorption sur charbon , élution , acidification ;

24 / 60

Intétrix* fait partie de la famille :

a. nitrofuranes;

b. sulfamides antibactériens;

c. nitroimidazoles;

d. hydroxy-8 quinoléines;

25 / 60

Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline (Pivampicilline et Bacampicilline) sont préférables à l’Ampicilline …………………. :

a. en cas de troubles digestifs;

b. chez les petits enfants;

c. chez les insuffisances rénaux;

d. en cas de troubles hépatiques;

26 / 60

Absorption digestive de l’ampicilline :

a. rapide et complète;

b. pas très rapide mais complète;

c. pas très lente mais complète;

d. lente mais complète;

27 / 60

Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient naturellement résistantes :

a. Proteus vulgaris;

b. Moraxella catarrhalis;

c. Klebsiella pneumonia;

d. Klebsiella;

28 / 60

L’antifongique dont l’activité s’exerce essentiellement sur les dermatophytes est :

a. Amorolfine;

b. Terbinafine;

c. Griseofulvine;

d. Tolnaftate;

29 / 60

Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif :

a. pénicillines par voie orale ;

b. phénicoles ;

c. macrolides ;

d. cyclines ;

30 / 60

Les 5 étapes successives de préparation du chloramphenicol :

a. bromation, réaction de Delepine, acétylation, réaction de Tollens, réduction ;

b. bromation, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine, réduction ;

c. bromation, acétylation, réaction de Delepine, réduction, réaction de Tollens ;

d. bromation, réduction, réaction de Tollens, acétylation, réaction de Delepine ;

31 / 60

Proposition fausse : mécanisme d’action des sulfamides :

a. 2,4-diaminopyrimidine a la propriété d’inhiber dihydropteroat synthétase ;

b. SAB étaient des antagonistes compétitifs du PAB ;

c. emploi des sulfamides a amené la découverte de substances douées d’action « antisulfamides » ;

d. dihydropteroat synthétase permet aux bactéries de biosynthétiser acide dihydrofolique ;

32 / 60

Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur :

a. Pseudomonas aeruginosa ;

b. Bactéroides fragili s ;

c. staphylocoque Méti-S ;

d. Entérobactéries ;

33 / 60

Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie :

a. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement,

b. paroi bactérienne est spécifique des bactéries,

c. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte,

d. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection ,

34 / 60

Quel est l’antibiotique dont les synergistines agissent en synergie dans les infections à Staphylocoques :

a. cyclines ;

b. sulfamides ;

c. pénicillines ;

d. aminosides ;

35 / 60

Proposition fausse : Spectre antibactérien des macrolides :

a. dépourvus de toute action sur entérobactéries ;

b. espèces devenant résistantes aux macrolides par production d’un enzyme ;

c. bactéries naturellement résistantes aux pénicillines du gr. G et M ;

d. bactéries faisant partie du spectre des β-lactamines ;

36 / 60

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane.

a. Atamestane

b. Formestane

c. Vorozole

d. Roglétimide

37 / 60

Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est est prescrit dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé.

a. Roglétimide

b. Vorozole

c. Létrozole

d. Formestane

38 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant l’acide Canrénoïque (SOLUDACTONE*) :

a. Est un antagonisme de l’aldostérone

b. Est un antidiurétique

c. Est utilisé dans le cas de cirrhose ascitique ou oedémateuse

d. Est un dérivé spiranique

39 / 60

Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases.

a. Dienestrol

b. Quinestrol

c. Ethinylestradiol

d. Diéthylstilbestrol

40 / 60

Indiquer le médicament utilisé dans la stérilité par trouble de l’ovulation ne répondant pas à la Clomifène ?

a. Gonadotrophine ménopausique humaine(HMG)

b. Gonadotrophine

c. Gonadoréline

d. Triptoréline

41 / 60

Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone :

a. Flutamide

b. Bicalutamide

c. Cyprotérone

d. Trenbolone

42 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la paraméthasone :

a. Possède le fluor en position 6 alpha

b. Est un anti-inflammatoire

c. Est un isomère de la dexaméthasone

d. Est un antipyrétique

43 / 60

Indiquer le médicament utilise pour prévenir les angines de poitrine mais aussi pour les cas de Vertiges.

a. Carbocromène (INTENSAIN*)

b. Efloxate (RECORDIL*)

c. Trimétaridine (VASTAREL*)

d. Prénilamine (SEGONTINE*)

44 / 60

Indiquer la dénomination commune de la spécialité DISTILBÈNE*

a. Dienestrol

b. Fosfestrol

c. Diéthylstilbestrol

d. Moxestrol

45 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Adalate® (inhibiteur calcique)

a. Nifédipine

b. Amlodipine

c. Aténolol

d. Félodipine

46 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : Homéostasie Na+, K+ et H+.

a. Minéralocorticoïdes

b. Progestérone

c. Glucocorticoïdes

d. Angiotensine

47 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par :

a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

b. Alkylation en 17alpha.

c. Création d’une double liaison 1(2).

d. Suppression de la double liaison 4(5).

48 / 60

Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

a. Clomifène

b. Glutarimide

c. Mifébristone

d. Aminoclutéthimide

49 / 60

Dexaméthasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position :

a. 16 béta

b. 17 alpha

c. 16 alpha

d. 9 béta

50 / 60

Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire?

a. l'implant

b. l’anneau vaginal

c. le stérilet

d. les préservatifs

51 / 60

Indiquer un médicament qui augmente la concentration sanguine de l’éthinylestradiol.

a. Vitamine PP

b. Vitamine C

c. Vitamine A

d. Vitamine B1

52 / 60

Indiquer l’androgène ci-dessous ?

a. Aminoglutéthémide

b. Exémestane

c. Stanozolol

d. Glutéthimide

53 / 60

Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau nor-pregnane : 19-Norprogestérone.

a. Démégestone

b. Médrogestone

c. Chlormadinone

d. Promégestone

54 / 60

Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ?

a. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone.

b. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse

c. Développent des caractères sexuels secondaires masculins.

d. Possède 18 atomes de carbone

55 / 60

Indiquer un association possible des anti-arythmiques.

a. Disopyramide et amiodarone

b. Amiodarone et vérapamil

c. Digoxine et amiodarone

d. Cibenzoline et bêta bloquants

56 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Striadyne® (Antibradycardisants)

a. Nitrendipine

b. ATP

c. Nicardipine

d. Adénosine

57 / 60

Indiquer le médicament utilisé dans le cas de déficience musculaire et neuro-musculaire :

a. Phospho-aminolipide

b. Triphosphate d’uridine

c. Triphosadénine

d. Monophosadénine

58 / 60

Indiquer l’anti-progestatif ci-dessous.

a. Clomifène

b. Glutarimide

c. Aminoclutéthimide

d. azastène

59 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont les principales cibles sont l’utérus et les glandes mammaires.

a. Vasopressine

b. LH

c. Ocytocine

d. Oestrogènes

60 / 60

Indiquer un Antagoniste de la LH-RH ci-dessous.

a. Cétrorélix

b. Quinagolide

c. Lutropine alfa

d. Acétate de goséreline

Your score is

The average score is 0%

Any comments?