Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 88 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 On a majoré des effets toxiques des Aminosides chez : a. insuffisances hépatiques ; b. insuffisances rénaux ; c. insuffisances cardiaques ; d. insuffisances respiratoires ; 2 / 60 Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections : a. génitales ; b. cutanéomuqueuse ; c. buccopharyngé ; d. auriculaire ; 3 / 60 Remplir la partie pointillée : interactions et contre indications des quinolones : Le risque ……………….. augmente chez le sujet âgé : a. de déclenchement des convulsions; b. de tubulopathie; c. d’affaiblissement des muscles respiratoires; d. de torsade de pointe; 4 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. puissance d’action; b. hydrophiles; c. spectre d’action; d. lipophiles; 5 / 60 Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine : a. dépourvu d’activité antibactérien, doué de propriété antifongique, n’est employé qu’en agriculture ; b. activité contre des lésions de la peau, des ongles et du cuir chevelu ; c. absorbée par la muqueuse intestinale ; d. inactif sur Candida ; 6 / 60 Proposition fausse : effets indésirables de la flucytosine : a. céphalées ; b. troubles digestifs ; c. manifestations allergiques ; d. troubles hématologiques ; 7 / 60 Proposition fausse : spectre antimicrobien de la Clindamycine : a. bacilles Gram ( ̶ ) ; b. coccis Gram ( + ) ; c. bacilles Gram ( + ) ; d. coccis Gram ( ̶ ) ; 8 / 60 Proposition fausse : le Cotrimoxazole prescrit chez le sidéen dans les indications : a. prévention primaire et secondaire de pneumocystose; b. diarrhées; c. prévention primaire de toxoplasmose; d. méningites à méningocoque ; 9 / 60 Remplir la partie pointillée : les incidents d’intolérance des ………………… sont d’ordre digestif : a. phénicoles ; b. cyclines ; c. pénicillines par voie orale ; d. macrolides ; 10 / 60 “ A activité égale, toujours choisir l’antibiotique le moins dangereux ”, cet objectif concerne le critère : a. pharmacocinétique, b. écologique, c. bactériologique, d. de tolérance, 11 / 60 Proposition fausse : contre indication des Aminosides : a. insuffisance respiratoire sévère ; b. myasthénies ; c. ne pas associer plusieurs aminosides ; d. allergie aux aminosides ; 12 / 60 Kanamycine : élimination : a. élimination rénale : 95 % ; b. faible élimination hépatique : 1 à 5 % ; c. faible élimination rénale : 1 à 5 % ; d. élimination hépatique : 95 % ; 13 / 60 Dihydrostreptomycine : même activité antimicrobien que la streptomycine, mais : a. toxicité branche cochléaire : inférieure ; b. toxicité branche vertibulaire : supérieure ; c. toxicité branche cochléaire : supérieure ; d. toxicité branche vertibulaire : inférieure ; 14 / 60 Proposition fausse : Céfépime et Cefpirome présentent des particularités spécifiques d’exercer son action sur : a. staphylocoque Méti-S ; b. Pseudomonas aeruginosa ; c. Entérobactéries ; d. Bactéroides fragili s ; 15 / 60 Proposition fausse : les quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération par : a. groupement substitué en 6 ; b. groupement substitué en 3 ; c. groupement substitué en 7 ; d. atome d’azote de pyridone (N 1 ) ; 16 / 60 Caractères des macrolides : a. lipophiles et non hydrophiles ; b. non lipophiles et hydrophiles; c. lipophiles et hydrophiles ; d. non lipophiles et non hydrophiles ; 17 / 60 Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones : a. macrolides; b. fosfomycine; c. aminosides; d. betlactamines; 18 / 60 Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque Méti-R ; b. staphylocoque résistant à la pénicilline ; c. staphylocoque Méti-S ; d. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; 19 / 60 Proposition fausse : Chloramphénicol, par dégradation per-iodique de la base, fournit: a. méthanol, b. p-nitrobenzaldéhyde, c. ammoniac, d. aldéhyde formique , 20 / 60 La Fosfomycine (Fosfocine*), associé avec la β-lactamine est employé pour : a. infection à germes à Gram (–) ; b. infection à entérobactéries ; c. infection à staphylocoques dorés ; d. infection à bacille pyocyanique ; 21 / 60 Proposition fausse : infections que l’on peut utiliser les Cyclines en cas d’allergie à la Pénicilline : a. syphilis ; b. urétrite gonococcique ; c. leptospiroses ; d. tréponematose ; 22 / 60 Quel est l’antibiotique dont les synergistines agissent en synergie dans les infections à Staphylocoques : a. pénicillines ; b. sulfamides ; c. cyclines ; d. aminosides ; 23 / 60 Proposition fausse : objectifs de préparer les dérivés des sulfamides : a. d’augmenter la biodisponibilité; b. d’étendre le spectre d’activité; c. de diminuer la toxicité; d. d’accroitre l’activité; 24 / 60 La prescription des macrolides est : a. 1 prise/j. pendant 5 jours ; b. 2 prises/j. pendant 5 jours ; c. 2 prises /j. pendant 10 jours ; d. 1 prise/j. pendant 10 jours ; 25 / 60 Proposition fausse : quinolone de la 2 ème génération utilisés en ville et en milieu hospitalier : a. Péfloxacine; b. Lomefloxacine; c. Ciprofloxacine; d. Ofloxacine; 26 / 60 Proposition fausse : inconvénients des Pénicillines utilisées par voie orale : a. résistance à la pénicillinase est supérieure à celle de la benzylpénicilline, b. élimination urinaire est rapide, c. action contre les germes penicillino-résistants supérieur à celle de la benzylpénicillin e, d. résistance à la pénicillinase est insuffisante et surtout trop inconstante, 27 / 60 Durée de traitement par Tobramycine : a. 10 jours ; b. 10 à 14 jours ; c. 7 à 10 jours ; d. 7 jours ; 28 / 60 Proposition fausse : facteurs favorisants néphrotoxicité des Aminosides : a. traitement prolongé; b. âge > 60 ans; c. insuffisance rénale préexistante; d. surdosage; 29 / 60 La Viomycine est souvent associé avec autres antituberculeux mais jamais avec : a. PAS ; b. Streptomycine ; c. Isoniazide ; d. Pyrazinamide ; 30 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. lutter sur le processus d’inactivation ; b. être protégé le site d’inactivation ; c. obtenir des produits actifs ; d. lutter contre la résistance bactérienne ; 31 / 60 Dans les affections virales, les ATB ne seront ordonnés que : a. s’il y a d’infections bactériennes, b. si l’affection dure longtemps, c. s’il y a risque de surinfections bactériennes, d. s’il y a rechute, 32 / 60 Proposition fausse : névrite optique de Ethambutol : a. dyschromatopsie ; b. diminution de l’acuité visuelle ; c. fréquence et gravité augmente avec posologie et durée du traitement ; d. fréquence et gravité varie suivant âge et état du patient ; 33 / 60 Posologie du Thiamphénicol doit être adapté chez l’adulte avec : a. une insuffisance respiratoire; b. une insuffisance hépatique; c. une insuffisance cardiaque; d. une insuffisance rénale; 34 / 60 L’antibiotique, étant hémolytique par voie parentérale, est réservé à l’usage local est : a. tyrothricine, b. colistine, c. bacitracine, d. polymyxine, 35 / 60 Indiquer un antiestrogène non stéroïdien agit au niveau des récepteurs estrogéniques. a. Glutéthimide b. Droloxifène c. Drostanolone d. Danazol 36 / 60 Indiquer le médicament qui n’inhibe pas la résorption osseuse ci-dessous : a. Acide Pamidronique b. Acide Clodronique c. Acide phosphorique d. Acide Etidronique 37 / 60 Quelle contraception doit être changée à chaque nouveau rapport sexuel ou nouveau partenaire? a. le stérilet b. l’anneau vaginal c. les préservatifs d. l'implant 38 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Disuccinate d’estriol b. Benzoate d’oestradiol c. Ethinylestradiol d. Promestriène 39 / 60 Indiquer le dérivé d’estradiol emploi comme association contraceptive. a. Quinestrol b. Fosfestrol c. Moxestrol d. Promestriène 40 / 60 Indiquer le médicament utilisé comme tonique et recalcifiant : a. Glycérophosphate b. Lécithine c. Hydrogénophosphate de calcium d. Glucose 1-phosphate de calcium 41 / 60 Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position : a. 16 alpha b. 9 alpha c. 17 béta d. 16 béta 42 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Droatanolone) est obtenue par : a. . Introduction d’un substituant en 2. b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Suppression de la double liaison 4(5) d. Alkylation en 17alpha. 43 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les propriétés physiologiques de la cortisone et de l’hydrocortisone : a. A un effet psychostimulant, euphorie, insomnie b. A action anti-inflammatoire c. Stimule la sécrétion de l’acide chlorhydrique dans l’estomac d. Augment la sécrétion d’ACTH 44 / 60 Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. Droloxifène b. Drostanolone c. trioxyfène d. nitromfène 45 / 60 Indiquer le médicament qui stimule gastrique, abaisse le pH urinaire et intestinale : a. Acide phosphorique b. Phosphate monoacide de sodium c. Phosphate de sodium d. Hydrogénophosphate de calcium 46 / 60 Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous : a. Stanozol b. Mestérolone c. Sténandiol d. Nandrolone 47 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes. a. Durant la grossesse, les quantités d'estrogènes sont faibles dans le sang. b. Elles synthétisent en premier lieu par les ovaires, le corps jaune et le placenta. c. Elles synthétisent aussi par le testicule, le tissu adipeux, l'hypothalamus, la surrénale, les seins.. d. Elles proviennent des androgènes surrénaliens sous l'influence de l'aromatase après la ménopause 48 / 60 Indiquer la famille des médicaments entre dans le traitement des troubles de rythme cardiaque. a. Vasodilatateurs b. Anti-hypertenseurs c. Anti-thrombotiques d. Beta-bloquants 49 / 60 La classe II de la Classification de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques a pour rôle de : a. Inhiber l'action des catécholamines b. Inhiber le canal calcique lent c. Inhiber le canal potassique sortant d. Inhiber le canal sodique entrant 50 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous. On peut demander un bilan phosphocalcique quand on peut parfois exister des signes cliniques : a. Diarrhée, syndrome néphrotique, trouble digestif, insomnie b. Digestif : polydipsie, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ; c. SNC : trouble de la concentration, dépression, psychose, confusion, stupeur, coma ; d. Rénal : polyurie, coliques néphrétiques, lithiase ; 51 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant ester de la testostérone ? a. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec heptanoate. b. A action prolongée (2 à 4 semaines) : estérification avec propionate. c. A action très prolongée (4 à 6 semaines) : estérification avec énanthate. d. A action rapide et brève (1 à 2 jours) : estérification avec acétate. 52 / 60 Parmi les organes suivants sont des glandes endocrine, sauf une. Laquelle ? a. Le placenta b. Les muscles c. Les gonades d. la thyroïde 53 / 60 Parmi les acides biliaires ci-dessous, laquelle est employée comme anti lithiasique biliaire ? a. Acide désoxycholique et chénodésoxycholique b. Acide cholique et ursodésoxycholique c. Acide chénodésoxycholique et ursodésoxycholique d. Acide cholique et litocholique 54 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant les modifications de structure de la testostérone ? a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A peut suprimer d’effet secondaire estrogénique b. Une chaîne alkyle plus longue en 17α fait apparaître une action progestagène. c. Un méthyle en 17 apporte une certaine hépatotoxicité d. Substitution en 1 ou en 2 empêcherait l’aromatisation du cycle A dans l’organisme. 55 / 60 Laquelle est une proposition inexacte concernant la dihydrotestostérone ? a. la dihydrotestostérone ne se transforme pas en estrogène. b. Le complexe dihydrotestostérone-protéine active la transcription . c. La dihydrotestostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH. d. La testostérone est le précurseur de la dihydrotestostérone et inhibe la sécrétion de FSH et de LH. 56 / 60 Indiquer les hormones intervient dans le métabolisme de calcium : a. Le calcitriol, la calcitonine et L’ACTH b. La parathormone, l’angiotensine et le 1,25-dihydroxy D3 c. La calcitonine, la parathormone et le calcitriol d. La calcitonine, le calcidiol et la parathormone 57 / 60 Indiquer la progestatif de synthèse ayant de propriété androgène. a. Norgestimate b. Lynestrénol c. Gestodène d. Désogestrel 58 / 60 Indiquer l’anti-androgène qui ne diminue pas les effets de la testostérone : a. Bicalutamide b. Cyprotérone c. Flutamide d. Trenbolone 59 / 60 Indiquer un inhibiteur de l’aromatase qui est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus actif que la formestane. a. Atamestane b. Roglétimide c. Formestane d. Vorozole 60 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant la testostérone ? a. La testostérone est activée surtout au niveau hépatique par oxydation du OH en position 17 pour donner des 17-cétostéroïdes b. La testostérone inhibe la sécrétion de FSH et de LH par rétrocontrôle hypophysaire. c. La testostérone circulante dans le sang se fixe en grande partie à une ß-globuline plasmatique (ou SHBG). d. LH (luteinizing hormone) stimule la synthèse de testostérone. Your score isThe average score is 89% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback