Chimie Thérapeutique II Test

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1 / 60

Indiquer un inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase ci-dessous.

a. Anastrozole

b. Minamestane

c. Formestane

d. Atamestane

2 / 60

Indiquer la proposition inexacte concernant la déhydroépiandrostérone ou DHEA :

a. La DHEA peut réduire la perte osseuse post-ménopausique.

b. Sa sécrétion est essentiellement par la corticosurrénale.

c. La DHEA est un précurseur de l’androstènedione.

d. Sa concentration plasmatique s’augmente avec l’âge.

3 / 60

Bétamétasone est un dérivé de prednisolone en introduisant un groupement méthyle en position :

a. 17 béta

b. 16 alpha

c. 16 béta

d. 9 alpha

4 / 60

Indiquer le principe actif (DCI) de la spécialité Ténormine®.

a. Métoprolol

b. Aténolol

c. Carvédilol

d. Nébivolol

5 / 60

Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ?

a. Fadrozole

b. MDL.18962

c. Vorozole

d. Atamestane

6 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Elles catabolisent et éliminent par les reins sous forme de sulfate

b. Dans le sang, les estrogènes sont liés à une globuline spécifique et à l'albumine

c. Elles augmentent à la puberté et chute considérablement à la ménopause

d. Elles peuvent séparer des milieux biologiques par le réactif de Girand et Sandulesco ou réactif T

7 / 60

Indiquer la proposition inexacte ci-dessous concernant les estrogènes.

a. Les pilules contraceptives contenant des œstrogènes sont cancérogènes

b. L’activité physique excessive augmente le risque de cancer.

c. Les traitements hormonaux substitutifs (THS) de la ménopause contenant des œstrogènes sont cancérogènes

d. Les œstrogènes protègent de l'ostéoporose

8 / 60

Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous.

a. Drostanolone

b. nitromfène

c. trioxyfène

d. Droloxifène

9 / 60

Indiquer un association possible des anti-arythmiques.

a. Amiodarone et vérapamil

b. Digoxine et amiodarone

c. Cibenzoline et bêta bloquants

d. Disopyramide et amiodarone

10 / 60

Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation.

a. Clomifène

b. Métrodine

c. Ménotropine

d. Bromocriptine

11 / 60

Indiquer la dérivé du 19 nor-testostérone ci-dessous :

a. Mestérolone

b. Sténandiol

c. Stanozol

d. Nandrolone

12 / 60

Indiquer un anti-angoreux du dérivé nitré ?

a. Trimétazidine (Vastarel ®)

b. Moldidomine (Corvasal ®)

c. Amiodarone (Cordarone ®)

d. Dinitrate d’isosorbide (RISORDAN®)

13 / 60

Parmi les médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques, lequel a action antiépileptique ?

a. Phénytoïne (Di-hydan*)

b. Cibenzoline (Cipralan*)

c. Propafénone (Rythmol*)

d. Lidocaïne (Xylocard*)

14 / 60

Indiquer l’androgène ci-dessous ?

a. Aminoglutéthémide

b. Stanozolol

c. Exémestane

d. Glutéthimide

15 / 60

Que faire si vous avez eu un rapport non ou mal protégé?

a. recourir à une contraception d'urgence

b. prendre la pilule contraceptif biphasique

c. un test de grossesse

d. rien, il est trop tard

16 / 60

L’estérification en 17 de la testostérone augmente la durée d’action. Quel est l’acide estérifiant qui peut donner une action brève de 1 à 2 jours

a. Heptanoate

b. Hexahydrobenzoate

c. Cycopentylpropionate

d. Acétate

17 / 60

Indiquer l’hormone ci-dessous dont la principale action est : stimule la sécrétion de GH.

a. GnRH(Gonadotropin-releasing hormone)

b. GHIH(growth hormone-inhibiting hormone)

c. CRH(Corticotropin-releasing hormone)

d. GHRH(Growth-hormone-releasing hormone)

18 / 60

Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Stanozole) est obtenue par :

a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A .

b. Suppression de la double liaison 4(5).

c. Alkylation en 17alpha.

d. Création d’une double liaison 1(2).

19 / 60

Une résistance ayant acquise au Métronidazole uniquement :

a. lors d’un traitement de courte durée;

b. lors d’une posologie insuffisance;

c. lors d’un traitement de longue durée; `

d. lors d’un traitement incorrect;

20 / 60

Absorption digestive de l’ampicilline :

a. pas très lente mais complète;

b. lente mais complète;

c. rapide et complète;

d. pas très rapide mais complète;

21 / 60

Proposition fausse : contre indication des Aminosides :

a. insuffisance respiratoire sévère ;

b. myasthénies ;

c. allergie aux aminosides ;

d. ne pas associer plusieurs aminosides ;

22 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol :

a. bactériostatique et aussi bactéricide contre certains germes ;

b. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de résistante à certains germes ;

c. bactériostatique mais non bactéricide => possibilité de rechute ;

d. bactériostatique et bactéricide => possibilité déséquilibré la flore intestinale ;

23 / 60

Remplir la partie pointillée : les esters de l’ampicilline (Pivampicilline et Bacampicilline) sont préférables à l’Ampicilline …………………. :

a. en cas de troubles hépatiques;

b. chez les petits enfants;

c. en cas de troubles digestifs;

d. chez les insuffisances rénaux;

24 / 60

Caractères des macrolides :

a. lipophiles et hydrophiles ;

b. non lipophiles et hydrophiles;

c. lipophiles et non hydrophiles ;

d. non lipophiles et non hydrophiles ;

25 / 60

Intétrix* fait partie de la famille :

a. hydroxy-8 quinoléines;

b. nitroimidazoles;

c. nitrofuranes;

d. sulfamides antibactériens;

26 / 60

Remplir la partie pointillée : La streptomycine peut utiliser dans les ………………… quand la pénicilline ne marche pas :

a. infections à coccis Gram (+) ;

b. infections à Gram (+) ;

c. infections à coccis Gram ( ̶ ) ;

d. infections à Gram ( ̶ ) ;

27 / 60

Généralité de l’ATB : une insuffisance rénale ou hépatique peut entrainer :

a. une diminution de l’effet de l’ATB,

b. une augmentation de l’effet indésirable,

c. un risque de toxicité rénale ou hépatique,

d. une accumulation de l’ATB,

28 / 60

Le produit qui, par dégradation enzymatique ou chimique, ne subit pas ouverture du cycle betlactame est :

a. acide pénicillènique,

b. acide pénicilloique,

c. acide pénaldique,

d. acide amino-6 pénicillanique,

29 / 60

Proposition fausse : spectre d’action des céphalosporines de 3 ème génération :

a. activité supérieur que CS2 sur E n térobactéries ;

b. meilleure activité sur les souches sensibles , avec CMI plus basse ;

c. moins actives sur les coccis que CS1 et CS2 ;

d. intrinsèquement plus puissantes et plus résistantes aux β- lactamases ;

30 / 60

Proposition fausse : les antidotes de l’Amphotéricine B :

a. aspirine ;

b. antihistaminiques ;

c. antiinflammatoire ;

d. corticoïdes ;

31 / 60

Proposition fausse : quinolones de 1 ère génération ( Q1G ) :

a. F- se différencient par possible remplacement du noyau benzène par noyau isostère;

b. atome d’N est substitué par groupement méthyle;

c. sont substitués en 3 par groupement carboxyle;

d. tous dérivent d’une même structure de base : la benzopyridone;

32 / 60

L’effet indésirable que les Aminopénicillines surtout Ampicilline sont connus pour provoquer est :

a. enterocolite pseudomembraneuse;

b. ballonnement abdominal;

c. anorexie;

d. perte d’appétit;

33 / 60

Proposition fausse : effets indésirables des Quinolones

a. troubles rénales ;

b. troubles digestifs ;

c. troubles hématologique ;

d. troubles neurologiques ;

34 / 60

Proposition fausse : pharmacocinétique de la Gentamicine :

a. diffusion : bonne (cavités articulaires et pleurales);

b. liaison aux protéines plasmatiques : faible;

c. é limination : rénale ( 95 % );

d. non absorbée par voie orale;

35 / 60

L’emploi de Doxycycline par voie IV est à éviter :

a. chez insuffisance respiratoire ;

b. chez insuffisance rénale ;

c. chez insuffisance cardiaque ;

d. chez insuffisance hépatique ;

36 / 60

Proposition fausse : le mécanisme d’action de la Pénicilline G justifie :

a. Pénicillines sont actives en phase chronique de l’infection ,

b. paroi bactérienne est spécifique des bactéries,

c. Pénicillines ne sont actives que sur bactéries jeune en cours de développement,

d. la non toxicité des Pénicillines pour l’hôte,

37 / 60

Remplir la partie pointillée : les aminosides ………………… :

a. ne pénètrent pas dans le tissu pulmonaire ;

b. s’accumulent au niveau rénal ;

c. ne pénètrent pas dans les cellules du SNC ;

d. ne pénètrent pas dans le LCR ;

38 / 60

Proposition fausse : caractères physiques de la Pénicilline G :

a. sensible à la lumière et humidit é,

b. solutions obligatoirement préparées au moment de l’emploi,

c. durée de conservation : jamais dépassé 24h,

d. poudre conditionnée dans flacon avec bouchon serti,

39 / 60

Proposition fausse : Particularités biologiques des polypeptidiques :

a. élaborés par des bacilles ;

b. voie parentérale, réservé aux cas graves ;

c. ne sont pas absorbés par muqueuse intestinale ;

d. spectre antibactérien souvent assez réduit ;

40 / 60

La demi-vie de Doxycycline est raccourcie par les :

a. antiinflammatoires ;

b. anticonvulsivants ;

c. anxiolytiques ;

d. analgésiques ;

41 / 60

Proposition fausse : particularités biologiques des polypeptidiques :

a. bien absorbés par muqueuse intestinale ;

b. par voie parentérale, sont souvent toxiques ;

c. élaborés par des bacilles ;

d. spectre antibactérien souvent assez réduit ;

42 / 60

Proposition fausse : la forme liquide de tyrothricine est utilisée :

a. en ORL ;

b. lavage des plaies ;

c. en stomatologie ;

d. en gynécologie ;

43 / 60

Céfuroxime est le plus actif des céphalosporines de 2 ème génération sur :

a. Proteus vulgaris ;

b. Citrobacter ;

c. Providencia ;

d. Enterobacter ;

44 / 60

Proposition fausse : Caractéristiques pharmacocinétiques des Synergistines :

a. excellente diffusion tissulaire ;

b. élimination biliaire et urinaire ;

c. bonne absorption digestive ;

d. métabolites actifs par voie urinaire ;

45 / 60

Proposition fausse : Amphotéricine B :

a. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ;

b. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ;

c. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ;

d. activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ;

46 / 60

Proposition fausse : Benzathine benzylpénicilline peut être administré per os :

a. u ne partie est rapidement résorbé dans le tube digestif ;

b. avec les doses 2 ou 3 fois à la posologie parentérale habituelle ;

c. ne peut être utilisé que pour les infections de gravité réduites ;

d. se traduit par une activité bien moindre ;

47 / 60

Possible perfusion IV de l’Isoniazide en milieu hospitalier :

a. lorsque le résultat du laboratoire est confirmé;

b. lorsqu’on suspecte que le malade a été contaminé;

c. lorsqu’on débute le traitement antituberculeux;

d. lorsqu’on est en état d’urgence;

48 / 60

Proposition fausse : Néomycine : propriétés pharmacologiques :

a. per os, dans infections intestinales;

b. très toxique par voie parentérale (provoque surdité et atteinte rénale grave);

c. en usage externe dans infections cutanées, en ORL, ophtalmologie;

d. en usage locale, en gynécologie, en pédiatrie;

49 / 60

Proposition fausse : puissance activité bactéricide de la rifampicine :

a. mycobactéries ;

b. Borrelia ;

c. Brucella ;

d. Legionella ;

50 / 60

Proposition fausse : caractéristiques biologiques de Griséofulvine :

a. se concentrer surtout au niveau de la peau et des phanères ;

b. fin de 1958 : 1ere applications contre champignons parasites de l’homme ;

c. n’est pas détruite par les sucs digestifs ;

d. inactif sur Candida ;

51 / 60

Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie :

a. hormones thyroïdiennes ;

b. antivitamines K ;

c. sulfamides antidiabétiques ;

d. β- bloquants ;

52 / 60

Remplir la partie pointillée : le radical R ……………… des pénicillines en milieu acide :

a. conditionne la stabilité,

b. favorise la stabilité,

c. contribue l’instabilité,

d. empêche l’instabilité,

53 / 60

Proposition fausse : les antibiotiques que l’on est habituel d’associer aux quinolones :

a. aminosides;

b. betlactamines;

c. fosfomycine;

d. macrolides;

54 / 60

Spectre antimicrobien du Chloramphénicol : il y a possibilité de rechute en cas :

a. de posologie insuffisante ;

b. de germes ne faisant pas partie du spectre ;

c. de traitement non raisonnable ;

d. d’arrêt prématuré de traitement ;

55 / 60

Instabilité de l’Erythromycine en milieu acide :

a. défavorise sa biodisponibilité ;

b. diminue son absorption ;

c. défavorise sa diffusion ;

d. défavorise son absorption ;

56 / 60

Mexocine* fait partie de la famille :

a. tétracyclines ;

b. macrolides;

c. antifongiques;

d. antituberculeux;

57 / 60

Proposition fausse : effets neurotoxique de INH :

a. névrite optique;

b. polynévrite;

c. névralgies;

d. troubles psychiques;

58 / 60

Le groupement Nitro des dérivés nitro-imidazolés détermine leur :

a. action antibactérien et action antiprotozoaire;

b. action antiprotozoaire at action antisporozoaire;

c. action antisporozoaire et action antiparasitaire;

d. action antibactérien et action antiparasitaire;

59 / 60

Aminoside le moins néphrotoxique est :

a. Nétilmicine;

b. Amikacine;

c. Dibékacine;

d. Kanamycine;

60 / 60

Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par :

a. les coccis ;

b. les bactéries ;

c. les enzymes ;

d. les champignons ;

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