Chimie Thérapeutique II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Thérapeutique II Test 1 / 60 Indiquer le médicament de la classe I de Vaughan Williams des médicaments anti arythmiques. a. Disopyramide (Rythmodan®) b. Lidocaïne (Xylocard®) c. Métoprolol (Lopresor®) d. Flecaïnide (Flécaïne®) 2 / 60 Quelles sont les méthodes efficaces pour éviter une grossesse? a. L'absence périodique b. Les contraceptifs c. La courbe de température d. La méthode du retrait 3 / 60 Indiquer un antiestrogène frénateurs hypothalamo-hypophysaire ci-dessous. a. Drostanolone b. trioxyfène c. Droloxifène d. nitromfène 4 / 60 Indiquer la proposition inexacte ci-dessous: a. La biosynthèse des hormones stéroides s'effectue de façon pulsatile chez la femme et continue chez l'homme. b. Les stèroides traversent librement la membrane cytoplasmique des cellules et se lient à des récepteurs nuclèaires. c. Le recepteur de la progestérone est une protéine constituèe par des sous unitès identiques. d. Les recepteurs des hormones stèroides renferment plusieurs domaines fonctionnels. 5 / 60 Parmi les moyens de contraception, lequel assure une protection totale contre le SIDA et les MST? a. les préservatifs masculins b. les préservatifs masculins et féminins c. tous les moyens d. le DIU 6 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (méthyltestostérone) est obtenue par : a. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . b. Suppression de la double liaison 4(5). c. . Alkylation en 17alpha. d. Création d’une double liaison 1(2). 7 / 60 Indiquer l’antagoniste de la progesterone ci-dessous. a. Tibolone (LIVIAL*) b. Mifépristone (MIFEGYNE*) c. Cyprotérone (ANDROCUR*) d. Lévonorgestrel (MIRENA*) 8 / 60 Les propositions ci-dessous sont exacte , sauf une. Laquelle ? L’inducteur de l’ovulation est utilisé : a. Pour corriger les troubles hormonaux post-ovulatoires b. Pour régler le moment de l’ovulation c. Pour stimuler la production de plusieurs ovocytes par cycle d. Pour induire l’ovulation chez une femme qui n’ovule pas spontanément 9 / 60 Indiquer la proposition exacte concernant la parathormone : a. Au niveau de l’intestin, la parathormone augmente l’absorption de calcium et de phosphate. b. Au niveau de l’os, la parathormone augmente la libération de calcium et de phosphate. c. La parathormone diminue la synthèse de 1,25-diOH D3 d. Au niveau du rein, la parathormone augmente la sécrétion de calcium et de phosphate. 10 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Androstanolone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5). b. Alkylation en 17alpha. c. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . d. Création d’une double liaison 1(2). 11 / 60 Indiquer la dénomination commune de la spécialité BENZOGYNESTRYL* a. Benzoate d’oestradiol b. Disuccinate d’estriol c. Promestriène d. Ethinylestradiol 12 / 60 Indiquer la proposition inexacte concernant l’Aldostérone (ELECTROCORTINE*) ci- dessous : a. Existe le groupe aldéhyde en 18, facile de mettre en évidence en solution b. Sécrète par le corticosurrénale en dépend de la pression osmotique des liquide extracellulaires au voisinage des cellules cibles. c. A action minéralotrope d. Excrète les ions H+, K+ et réabsorbe l’Na+, H2O dans le tube contourné distale. 13 / 60 Indiquer un association possible des anti-arythmiques. a. Cibenzoline et bêta bloquants b. Disopyramide et amiodarone c. Digoxine et amiodarone d. Amiodarone et vérapamil 14 / 60 Indiquer le dérivé de synthèse de progestatif a noyau norstéroide : 19-Nortestostérone a. Lynestrénol b. Démégestone c. Nomegestrol d. Dihydrogestérone 15 / 60 Indiquer l’anti-androgène ci-dessous : a. Androstanolone b. Trenbolone c. Finastéride d. Nandrolone 16 / 60 Parmi les propositions ci-dessous concernant les androgènes laquelle est exacte ? a. Possède 18 atomes de carbone b. Développent des caractères sexuels secondaires masculins. c. Développent des caractères sexuels secondaires féminins et le corps possède 18 atomes de carbone. d. Agissent sur le cycle menstruel et grossesse 17 / 60 Parmi les anti-androgènes suivants, un seul est mille fois plus inhibiteur que l’aminoglutéthémide et environ 30 fois plus active que la formestane. Lequel ? a. MDL.18962 b. Fadrozole c. Atamestane d. Vorozole 18 / 60 Laquelle est une proposition exacte ? La dérivé de la testostérone (Fluoxymestérone) est obtenue par : a. Suppression de la double liaison 4(5) b. Création d’un cycle supplémentaire fusionné avec le cycle A . c. Alkylation en 17alpha. d. Introduction d’un fluor en 9alpha et d’un hydroxyle en 11béta. 19 / 60 Indiquer une hormone folliculo-stimulante (FSH), utilisé comme inducteur de l’ovulation. a. Bromocriptine b. Fertiline c. Ménotropine d. Clomifène 20 / 60 Indiquer l’estradiol de synthèse emploi comme association contraceptive. a. Quinestrol b. Moxestrol c. éthinylestradiol d. Promestriène 21 / 60 Indiquer la dénomination commune internationale de la spécialité SOLUMEDROL* : a. Méthylprednisolone acétate b. Isofluprédone c. Méthylprednisolone d. Méthylprednisolone hémisuccinate sodique 22 / 60 Indiquer le médicament utilisé dans le cas fatigue physique, intellectuelle et effort physique : a. Phosphomolybdate d’ammonium b. Phosphate d’éthyle et de di-éthyle c. Glycérophosphates d. Acide désoxyribonucléique 23 / 60 Indiquer l’estrogène de synthèse utilisé uniquement dans le traitement du cancer de la prostate avec ou sans métastases. a. Fosfestrol b. Promestriène c. Quinestrol d. Moxestrol 24 / 60 Proposition fausse : effets indésirables des macrolides : a. troubles cardiaques ; b. sensations vertigineuses ; c. troubles digestifs ; d. réactions cutanées ; 25 / 60 Le facteur nécessaire à l’action des nitrofuranes est : a. composé aminé du groupement aldimine; b. groupement nitro; c. double liaison du groupement aldimine; d. groupement aldimine; 26 / 60 Proposition fausse : le profil d’action que les Quinolones de la 2 ème génération se distinguent de celles de la 1 ère génération : a. puissance d’action; b. lipophiles; c. hydrophiles; d. spectre d’action; 27 / 60 Remplir la partie pointillée : rifamycine, intéressante par son activité contre BK, mais souffre d’une ……………………. : a. élimination urinaire très lente ; b. élimination biliaire très lente ; c. élimination biliaire très rapide ; d. élimination urinaire très rapide ; 28 / 60 Remplir la partie pointillée : par hydrolyse (acide ou alcaline), le Chloramphenicol fournit ………………… et une base : a. acide monochloroacétique ; b. acide dichloroacétique ; c. acide trichloroacétique ; d. acide acétique ; 29 / 60 Le spectre du SAB se concentre surtout sur : a. les anaérobies; b. les bacilles Gram ( ̶ ); c. les coccis Gram ( ̶ ); d. les bacilles Gram (+); 30 / 60 Pour quoi il est nécessaire de prendre mesure compensatoire dans le traitement court de la tuberculose? a. pour que le traitement garde toute son efficacité ; b. pour que l’effet indésirable du médicament soit diminué ; c. pour que le traitement conserve son efficacité ; d. pour prévenir l’émergence de mutants résistants ; 31 / 60 Objectif préparer des dérivés de la Pénicilline G : a. chercher à accélérer son absorption ; b. chercher à retarder son élimination ; c. chercher à augmenter sa diffusion ; d. chercher à augmenter sa ½ vie ; 32 / 60 Proposition fausse : Amphotéricine B : a. très faiblement résorbé par voie orale ou IM ; b. sa combinaison avec un sel biliaire est soluble dans soluté glucosé isotonique ; c. activité surtout marqué sur agents des mycoses cutanéo muqueuses ; d. Aspergillus fumigatus est un peu moins sensible ; 33 / 60 Proposition fausse : indications des Cyclines : a. Doxycycline et Minocycline : actives sur souches bactériennes résistantes aux cyclines naturelles ; b. sont utilisées pour pneumopathies atypiques dues aux germes Chlamydiae, Mycoplasma, Coxiella ; c. sont utilisées pour pneumopathies dues à Legionella pneumophila, aux pneumocoques ; d. n’est pas recommandé pour urétrite gonococcique (blennorragies) ; 34 / 60 Toutes les pénicillines sont des dérivés de : a. l’acide amino-6 pénicillanique, b. la pénicillamine, c. l’acide acyl amino-6 pénicillanique, d. l’acide pénicillanique, 35 / 60 Sur quel germe que association Kétoconazole + Amphotéricine B est synergie : a. Cryptococcus neoformans; b. Aspergillus flavus; c. Epidermophyton floccosum; d. Candida albicans; 36 / 60 Activité bactériostatique de l’Acide fusidique est forte contre : a. staphylocoque Méti-R ; b. staphylocoque Méti-S ; c. staphylocoque résistant ou non à la pénicilline ; d. staphylocoque résistant à la pénicilline ; 37 / 60 Quel groupe thérapeutique qui peut entraîner des manifestations allergiques (cutanées) : a. nitrofurane à visée intestinale; b. hydroxy-8 quinoléine à visée intestinale; c. hydroxy-8 quinoléine à visée urinaire; d. nitrofurane à visée urinaire; 38 / 60 Toxicité du Thiamphénicol : a. rénale ; b. hépatique ; c. auditive ; d. hématologique ; 39 / 60 Proposition fausse : le médicament que la rifampicine interagit avec baisse de leur demi-vie : a. antivitamines K ; b. sulfamides antidiabétiques ; c. β- bloquants ; d. hormones thyroïdiennes ; 40 / 60 Posologie du Thiamphénicol doit être adapté chez l’adulte avec : a. une insuffisance cardiaque; b. une insuffisance hépatique; c. une insuffisance rénale; d. une insuffisance respiratoire; 41 / 60 Proposition fausse : macrolides qui ont des indications propres : a. Dirithromycine; b. Azithromycine; c. Clarithromycine; d. Roxithromycine; 42 / 60 Interactions médicamenteuses : Chloramphénicol antagonise action du médicament : a. fer ; b. alcool ; c. sulfonamides ; d. cyclophosphamide ; 43 / 60 Les dérivés d’hémisynthèse des aminosides ont été étudiés pour : a. lutter contre la résistance bactérienne ; b. être protégé le site d’inactivation ; c. obtenir des produits actifs ; d. lutter sur le processus d’inactivation ; 44 / 60 Obtention de l’acide amino-7 céphalosporanique se fait par transformation en imide, puis hydrolyse ; l’étape qu’on obtient imido chlorure se fait par action : a. alcool éthylique ; b. oxychlorure de phosphore ; c. dernière hydrolyse ; d. acide dilué ; 45 / 60 Proposition fausse : la résistance croisée s’observe entre : a. les pénicillines naturelles, b. les aminosides, c. les tétracyclines, d. les macrolides et apparentés, 46 / 60 Le sulfamide antibactérien à activité urinaire est : a. Sulfaméthoxazole; b. Sulfamérazine; c. Sulfaméthizol; d. Sulfamoxol; 47 / 60 Proposition fausse : infections générales de Colistine : a. pulmonaire, b. ORL, c. urinaires, d. génitales, 48 / 60 Proposition fausse : d’autres indications des synergistines : a. MST ; b. angines à streptocoques ; c. infections urinaires ; d. infections pulmonaires ; 49 / 60 Proposition fausse : bacitracine est utilisée dans les infections : a. buccopharyngé ; b. génitales ; c. auriculaire ; d. cutanéomuqueuse ; 50 / 60 Le produit dont l’association contre indique avec Gentamicine : a. Kanamycine; b. Tobramycine; c. Streptomycine; d. Spectinomycine; 51 / 60 Le produit dont la modification a eu pour conséquence d’augmenter la taille de génine de l’érythromycine à 15 sommets est : a. Azithromycine; b. Dirithromycine; c. Clarithromycine; d. Roxithromycine; 52 / 60 Pantothénate de Streptomycine et de Dihydrostreptomycine : obtenir de même résultat en association : a. de 40 % de Pantothénate et de 60 % de Sulfate ; b. de 60 % de Pantothénate et de 40 % de Sulfate ; c. de 80 % de Pantothénate et de 20 % de Sulfate ; d. de 20 % de Pantothénate et de 80 % de Sulfate ; 53 / 60 Remplir la partie pointillée : pour les aminosides, la voie …………….. pourra être utiliser seulement pour une thérapeutique antibactérienne locale : a. locale ; b. orale ; c. vaginale ; d. rectale ; 54 / 60 Nétilmicine, dérivé d’hémisynthèse de Sisomicine avec R=C 2 H 5 ; ceci permet la protection contre désactivation par : a. les champignons ; b. les bactéries ; c. les enzymes ; d. les coccis ; 55 / 60 PROPOSITION fausse : définition de l’antibiotique : a. dont ils perturbent le métabolisme ; b. substances chimiques ; c. produites par des organismes vivants ; d. utilisées en thérapeutique ; 56 / 60 La durée du traitement d’onychomycoses des ongles des mains par Terbinafine est : a. 3 à 6 mois ; b. 2 semaines à 3 mois ; c. 2 à 6 semaines ; d. 6 semaines à 3 mois ; 57 / 60 D’après le tableau, l’association qui donne un effet additive est : a. Sulfamide + Erythromycine, b. Sulfamide + Streptomycine, c. Sulfamide + Néomycine, d. Sulfamide + Polymyxine, 58 / 60 Remplir la partie pointillée : on utilise ……………… pour traiter les états septicémies : a. des antibiotiques qui permettent d’obtenir des concentrations thérapeutiques dans le LCR après administration générale, b. des antibiotiques excrétés à forte concentration dans les urines, sous forme active et qui ne soient pas néphrotoxique, c. la voie veineuse, un antibiotique bactéricide en fonction des résultats de l’antibiogramme, d. des antibiotiques ayant une forte élimination hépatique, 59 / 60 Proposition fausse : Association a permis à Amoxicilline d’exercer son action sur des bactéries qui étaient devenues plus ou moins résistantes : a. Staphylocoque; b. Proteus vulgaris; c. Colibacille; d. Proteus mirabilis; 60 / 60 Proposition fausse : contre indication des Aminosides : a. insuffisance respiratoire sévère ; b. allergie aux aminosides ; c. ne pas associer plusieurs aminosides ; d. myasthénies ; Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback