/72 0 Cours intégré / Médicament et Santé Preparation (Pr. Ast. Bory Sothavireak) 1 / 72 1) Parmi les médicaments suivants, citez celui qui est des agents scindants : a. Méthotrexate b. 5-fluoro-uracile c. Vincristine d. Bléomycine 2 / 72 2) La Bléomycine est : a. Un agent intercalant, b. Un agent scindant, c. Un antimétabolite. d. Un agent alkylant, 3 / 72 3) Les oncogènes sont impliqués dans le processus de cancérisation parce qu’ils sont responsable de : a. L’allongement de la durée du cycle cellulaire b. La modification antigénique de la cellule c. La production de facteur de croissance d. L’augmentation du nombre de cellule en G0 4 / 72 4) Parmi les médicaments anticancéreux suivant, lequel est des fluoropyrimidines ? a. Azathioprine b. Capécitabine c. Méthotrexate d. Paclitaxel 5 / 72 5) Concernant les dérivés du platine, lequel est fausse ? a. Le cisplatine à une dose > 50mg/m2 possède un fort pouvoir émétisant b. Le carboplatine peut être utilisé en 2ème intention en cas de contre-indication du cisplatine chez un patient insuffisant rénal c. Les dérivés du platine sont apparentés aux agents alkylants d. Le carboplatine est très néphrotoxique 6 / 72 6) Concernant le Cetuximab, cochez la bonne réponse : a. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le VEGF dans la circulation sanguine, b. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le EGFR des cellules tumorale, c. Est indiqué dans le traitement du sein métastasique, d. Est un inhibiteur de la tyrosine kinase du EGFR. 7 / 72 7) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? certains agents anticancéreux agissent directement au niveau de l’ADN. Lequel ? a. Antimétabolites b. Anticancéreux dits intercalants c. Anticancéreux de la famille des apocynaées d. Analogue des bases puriques 8 / 72 8) Parmi les propositions suivantes, indiquer la proposition exacte. Le méthotrexate est : a. Un composé chiral b. Un poison du fuseau c. Un analogue de l’hypoxanthine d. Un analogue des bases pyrimidiques 9 / 72 9) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est des inhibiteurs des topoisomérases II : a. Paclitaxel b. Gemcitabine c. Doxorubicine d. Irinotécan 10 / 72 10) La stratégie de la thérapie ciblé est la suivante, sauf : a. Inactivation de la tyrosine kinase, b. Inhibition la réplication de l’ADN. c. Recapture des facteurs du croissant dans la circulation sanguine, d. Antagoniste du récepteur des facteurs de croissance, 11 / 72 11) Parmi les propositions suivantes, laquelle est fausse ? La surveillance du patient soumis aux chimiothérapies anticancéreuses se fait : a. Après le traitement. b. Avant le traitement, c. Après apparition des effets indésirable, d. Pendant le traitement, 12 / 72 12) La stratégie de l’hormonothérapie est la suivante: a. Recapture de l’hormone endogène, b. Inhibition de la sécrétion de l’hormone endogène et blocage du récepteur, c. Inhibition de la biosynthèse de l’hormone endogène. d. Destruction de l’hormone endogène, 13 / 72 13) Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie ? a. L’inhibiteur des ADN topoisomérase stabilisent le complexe de clivage, empêchant l'étape de relégation et provoquent une coupure définitive des brins d'ADN, b. Les intercalants inhibent la dépolymérisation des microtubulines, c. Les alkylants sont des molécules hautement réactives entrainent des cassures mono ou bicatenaires de l’ADN et une peroxydation des lipides membranaires, d. Les agents scindants sont extrêmement réactifs et vont produire des liaisons covalentes entre les brins d’ADN. 14 / 72 14) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Ils appartiennent à la classe des poisons du fuseau. b. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, c. Ils appartiennent à la classe des agents alkylants, d. Ils appartiennent à la classe des agents intercalants, 15 / 72 15) L’administration des anticancéreuses se fait de manière : a. Discontinue par cure 5 à 10 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, b. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 semaines. c. Continue et bien surveiller le taux des médicaments dans le sang, d. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, 16 / 72 16) Parmi les effets indésirables au-dessous, le 5-FU entraîne : a. Neutropénie, b. Insuffisant rénale, c. Insuffisant hépatique, d. Diarrhée. 17 / 72 17) Parmi la proposition suivante, laquelle est exacte ? La ciclosporine inhibe : a. L’interaction des molécules d’adhésion b. La transcription du gène de l’interleukine 2 c. Le phénomène de mitose d. La sensibilité à l’interleukine 1 18 / 72 18) Les taxanes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. b. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, c. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, d. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, 19 / 72 19) Le mécanisme d’action du sel de platine est : a. Formation sur l’ADN de ponts inter et intra caténaires, b. Analogue des bases pyrimidiques, c. Inhibition directe de l’ADN polymérase. d. Déprimer surtout la lignée myéloïde, 20 / 72 20) Parmi les anticancéreux suivants, quel est celui qui a une néphrotoxicité et ototoxicité ? a. Cisplatine b. Irinotécan c. Paclitaxel d. Adriamycine 21 / 72 21) Les anticancéreuses à action centrée sur l’ADN sont les suivantes, sauf : a. Les antimétabolites, b. Les anticorps monoclonaux. c. Les poisons du fuseau, d. Les agents intercalants, 22 / 72 22) La substance qui stimule l’expression du VEGF est la suivante: a. FGF. b. P53, c. PGE2, d. TGF, 23 / 72 23) Le mécanisme de la résistance des poisons du fuseau est le suivant, sauf : a. La surexpression des p-glycoprotéines, b. L’activation du gène mdr-1 (multi drug resistance), c. La mutation de l’unité alpha du tubuline. d. La mutation de l’unité bêta du tubuline, 24 / 72 24) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes à l’azote sont: a. Non toxiques sur les cellules hématopoïétiques b. Des intercalant c. Des antimétabolites d. Des alkylants 25 / 72 25) Une population féminine dite « à haut risque » de cancer du sein est caractérisé par : a. Première grossesse tardive ou absence de grossesse b. Antécédent abcès du sein c. Contraception orale par une association oestro-progestative prolongée d. Première règle tardive 26 / 72 26) A propos des fluoropyrimidines, laquelle est vraie ? a. La capécitabine est une prodrogue du 5-FU b. L’association ftorafur+uracile (UFT ®) s'administre par voie injectable c. Le ftorafur possède un groupement carbamate qui empêche la dégradation de la molécule par la thymidine phosphorylase tumorale d. Le 5-FU est très peu utilisé dans le cancer colorectal 27 / 72 27) L’activation du site de tyrosine kinase de l’EGFR provoque : a. Toutes ces réponses b. Augmentation de la prolifération cellulaire, c. Augmentation de l’invasion et de la métastase d. Stimulation de l’angiogenèse, 28 / 72 28) La métastase est caractérisée par : a. La stimulation de l’angiogenèse. b. Les tumeurs secondaires se développant dans un autre organe que celui de la tumeur primitive, c. La capacité de se survivre hors de l’environnement normal, d. Les tumeurs bénignes se développent en tumeurs malignes, 29 / 72 29) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des antimétabolites : a. Les antipyrimidiques, b. Les antipuriques, c. Les antifolates, d. Les antitopoisomérases. 30 / 72 30) Les principales contre-indications des anticancéreux sont les suivantes, sauf : a. Les immunodépresseurs. b. Les insuffisants rénales, c. La grossesse, d. Les insuffisants hépatiques, 31 / 72 31) Les poisons du fuseau sont des molécules qui agissent à la : a. Phase S, b. Phase G1. c. Phase G2, d. Phase M, 32 / 72 32) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. L’Oxaliplatine est utilisée dans le traitement des tumeurs cérébrales. b. Le Cisplatine est l’agent majeur des tumeurs solides, c. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, d. Les sels de platine inhibent directement de l’ADN polymérase, 33 / 72 33) Parmi les molécules suivantes, quelle est celle qui n’est pas les anticorps monoclonaux : a. Bevacizumab. b. Bortezomib, c. Cetuximab, d. Erlotinib, 34 / 72 34) Parmi les propositions suivantes, concernant les facteurs du risque des cancers, cochez la réponse appropriée : a. Le facteur environnemental b. Le facteur protéique et génétique c. La mode de vie d. Le facteur alimentaire 35 / 72 35) Parmi les propositions suivantes, laquelle qui n’est pas inclue dans la chimiothérapie anticancéreuse : a. La radiothérapie sensibilisante. b. La thérapie cytotoxique, c. L’immunothérapie, d. La thérapie ciblée, 36 / 72 36) Chez une patiente de 70 ans, présentant une métastase pulmonaire d’un cancer de l’endomètre, laquelle des drogues suivantes devront être utilisée en première intention ? a. Antimétabolites b. Corticoides c. Agents alkylants d. Hormonothérapie progestative 37 / 72 37) Laquelle de ces caractéristiques ne s’applique pas aux tumeurs bénignes ? a. Ne métastase pas b. Invasive c. Différenciée d. Croissance lente 38 / 72 38) A propos des inhibiteurs des topoisomérases, laquelle est vraie ? a. Les anti-topoisomérases sont des anticorps monoclonaux b. Les anti-topoisomérases I et II sont phase-S dépendants c. L’irinotécan entraine fréquemment un syndrome anticholinergique qui peut être aisément prévenu par du sulfate d’atropine d. Le topotécan est un anti-topoisomérases II 39 / 72 39) Le traitement du cancer doit être discontinue car : a. Les anticancéreux provoque l’hépatotoxicité b. Les anticancéreux provoque le vomissement c. Les anticancéreux provoque l’hématotoxicité d. Les anticancéreux provoque la néphrotoxicité 40 / 72 40) A propos des effets indésirables des antimitotiques, laquelle est vraie ? a. On peut employer des poches et des tubulures en PVC pour administrer le paclitaxel b. La vincristine n'entraine pas de trouble neurologique c. Le paclitaxel peut entrainer des phénomènes d’hypersensibilités causés par un excipient appelé crémophor d. La vincristine inhibe la dépolymérisation de tubuline. 41 / 72 41) Avant d’administration des anticancéreux, à priori, il faut : a. Identifier l’âge et sexe du patient, b. Contrôler la dose à administrer et évaluer la fonction hépatique et rénale, c. Identifier la taille du patient. d. Evaluer le poids du patient car la dose administrée est en fonction du poids, 42 / 72 42) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Le cancer est une maladie génétique b. Le méthotrexate est un anti-purique c. Le méthotrexate est un anti-pyrimidique d. Le cancer est une maladie héréditaire 43 / 72 43) A propos des anticancéreux, laquelle est vraie ? a. Le carboplatine est très néphrotoxique b. La carmustine (GLIADEL®) fait partie des agents alkylants nitrosourés c. Le paclitaxel est un inhibiteur des topoisomérases d. La mitomycine C (AMETYCINE®) est un agent antimitotique 44 / 72 44) Parmi les médicaments anticancéreux suivants, quel est celui qui n’est pas un antimétabolite ? a. Cytarabine b. 5-Fluoro-Uracile c. Etoposide d. 6-Mercaptopurine 45 / 72 45) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? les cytotoxiques sont: a. Des anticorps monoclonaux b. Des molécules ont action direct ou indirect sur l’ADN c. Des molécules ont action sur le récepteur du facteur de croissance (EGFR) d. Des anti-aromatase 46 / 72 46) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des agents alkylants : a. Les moutards à l’azote, b. Les nitrosourées, c. les dérivés du platine. d. les anthracyclines, 47 / 72 47) La chimiothérapie adjuvante est définie comme : a. Le traitement qui peut améliorer le confort du patient, b. Le traitement qui se fait avant la chirurgie ou radiothérapie. c. Le traitement qui se fait après la chirurgie ou radiothérapie, d. Le traitement qui peut amener la guérison du patient, 48 / 72 48) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Les antimétabolites agissent à la phase S et phase G1 du cycle cellulaire, b. Les taxanes agissent à la fin de la phase G2 et phase M du cycle cellulaire, c. Les agents alkylants agissent à la phase M et phase G1 du cycle cellulaire, d. Les antitopoisomérase agissent à la phase G1 et phase G2 du cycle cellulaire. 49 / 72 49) La méthotrexate inhibe : a. La dihydrofolate réductase (DHFR), b. La dihydropyridine déshydrogénase (DPD), c. L’alcool déshydrogénase (ADH). d. La thymidylate synthase (TS), 50 / 72 50) Concernant la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. La Vincristine est un antimétabolite. b. Il existe 3 grandes classes : action centrée sur l’ADN, action non centrée sur l’ADN et thérapie ciblé, c. La neutropénie induite par les agents cytotoxiques est réversible et cumulative, d. L’Oxaliplatine est une molécule très émétisante, 51 / 72 51) Parmi les cancers primitifs suivants, quel est celui qui est le plus fréquemment à l’origine d’un cancer secondaire du foie ? a. Cancer du côlon b. Cancer de la prostate c. Cancer de l’intestin grêle d. Cancer des voies biliaires 52 / 72 52) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes de l’azote sont : a. Des poisons du fuseau b. Des antimétabolites c. Des alkylants d. Des intercalants 53 / 72 53) Concernant les cellules cancéreuses, cochez la bonne réponse : a. Diminution de la transcription de l’IAP et Bcl-2 protéines, b. Diminution de la sécrétion de MMP, c. Stimulation de l’apoptose, d. Surexpression de l’EGFR. 54 / 72 54) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au méthotrexate : a. Acide ascorbique b. Thiamine c. Folinate de calcium d. Acide rétinoïque 55 / 72 55) Parmi les caractères suivants, indiquez celui qui d’affirmer la malignité d’une tumeur : a. Croissance rapide b. Adhérences aux tissus avoisinants c. Mauvaise limitation en périphérie d. Métastase 56 / 72 56) Concernant les principes de la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. Lorsqu’elle est administrée après un traitement loco-régional, on parle de chimiothérapie néo-adjuvante, b. La néphrotoxicité est un effet indésirable commun pour les agents cytotoxiques, c. Les antitopoisomérases empêchent la relaxation de l’ADN surenroulé entraînant des coupures dans l’ADN. d. La thérapie ciblée est caractérisée par le traitement par des molécules agissant directement sur l’ADN, 57 / 72 57) Parmi les informations suivantes, cochez celle qui n’est pas la bonne réponse. Les cellules cancéreuses est caractérisées par : a. La perte de l’apoptose, b. L’inhibition de l’angiogenèse. c. La capacité invasive et métastatique, d. La perte de contrôle de la prolifération, 58 / 72 58) Les anticancéreux sont classé comme: a. Les anticancéreux cycles dépendants et phases indépendantes b. Les anticancéreux cycles dépendants et phases dépendantes c. Les cytostatiques et les cytotoxiques d. Les anticancéreux cycles dépendants et cycles indépendants 59 / 72 59) A propos du méthotrexate (MTX) et de ses dérivés, laquelle est vraie ? a. Le pemetrexed est un prodrogue du MTX b. Le MTX inhibe la dihydrofolate réductase c. Le MTX forte dose peut être utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde d. Le MTX inhibe la dihydropteridine réductase 60 / 72 60) Parmi les agents anticancéreux suivants, on peut classer dans les antimétabolites : a. Irinotécan b. Cyclophosphamide c. Vincristine d. 5-fluoro-uracile 61 / 72 61) Le principal effet indésirable des anticancéreux est : a. Myalgie, b. Constipation, c. Neutropénie, d. Conjonctivite. 62 / 72 62) Parmi les propositions suivantes concernant la ciclosporine, une seule est fausse. Laquelle ? a. Elle est utilisée dans les formes sévères de polyarthrite rhumatoïde b. Elle possède un métabolisme hépatique négligeable c. Son association avec les inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase nécessite des précautions d’emploi d. Elle est néphrotoxique 63 / 72 63) Parmi les mécanismes suivants, quel est celui qui correspond au fluoro-uracile ? a. Obstacle à la formation de l’ARNm b. Inhibition de la synthèse protéique c. Blocage de la synthèse ou de l’incorporation de la thymine à l’ADN d. Perturbation de la formation du fuseau 64 / 72 64) L’action anticancéreuse d’un antifolique est réalisée par l’inhibition d’une des enzymes suivantes. Laquelle ? a. Thymidilate synthase b. Dyhydrofolate réductase c. Méthylène tétrahydrofolate réductase d. Glycine synthase 65 / 72 65) Parmi les cancers suivants, lequel peut être hormonosensible ? a. Cancer du testicule b. Cancer du pancréas c. Cancer de la prostate d. Cancer du col utérin 66 / 72 66) Parmi les propositions suivantes, lequel est un cytotoxique ? a. Cetuximab b. Méthotrexate c. Bevacizumab d. Erlotinib 67 / 72 67) Parmi les médicaments cités, antimétabolites, deux sont considérés comme antagonistes des pyrimidines. Lequel ? a. Méthotrexate b. Dacarbazine c. 5-Fluoro-Uracile d. Purinéthol 68 / 72 68) La VEGF est un facteur de croissance qui : a. Inhibe l’apoptose, b. Stimule la prolifération cellulaire, c. Stimule la métastase, d. Stimule l’angiogenèse. 69 / 72 69) Les Vinca-alcaloïdes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. b. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, c. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, d. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, 70 / 72 70) Les antimétabolites sont des molécules qui agissent à la : a. Phase G2, b. Phase S, c. Phase G1. d. Phase M, 71 / 72 71) L’administration des anticancéreuse se fait de manière discontinue car les patients présent : a. Thrombopénie, b. Surdosage, c. Neutropénie. d. Alopécie, 72 / 72 72) Parmi les propositions suivantes concernant le sirolimus, laquelle est exacte : a. Il est métabolisé pas des systèmes indépendants des cytochromes P450 b. Il ne doit pas être associé à la ciclosporine c. C’est un poison du fuseau d. Il entraine une inhibition de l’activation lymphocytaire Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
