/72 0 Cours intégré / Médicament et Santé Preparation (Pr. Ast. Bory Sothavireak) 1 / 72 1) Parmi les médicaments anticancéreux suivant, lequel est des fluoropyrimidines ? a. Méthotrexate b. Capécitabine c. Azathioprine d. Paclitaxel 2 / 72 2) Concernant le Cetuximab, cochez la bonne réponse : a. Est un inhibiteur de la tyrosine kinase du EGFR. b. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le VEGF dans la circulation sanguine, c. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le EGFR des cellules tumorale, d. Est indiqué dans le traitement du sein métastasique, 3 / 72 3) Parmi les molécules suivantes, quelle est celle qui n’est pas les anticorps monoclonaux : a. Bortezomib, b. Bevacizumab. c. Erlotinib, d. Cetuximab, 4 / 72 4) Parmi les propositions suivantes concernant la ciclosporine, une seule est fausse. Laquelle ? a. Elle est néphrotoxique b. Elle est utilisée dans les formes sévères de polyarthrite rhumatoïde c. Elle possède un métabolisme hépatique négligeable d. Son association avec les inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase nécessite des précautions d’emploi 5 / 72 5) Parmi les propositions suivantes, concernant les facteurs du risque des cancers, cochez la réponse appropriée : a. La mode de vie b. Le facteur environnemental c. Le facteur protéique et génétique d. Le facteur alimentaire 6 / 72 6) Parmi la proposition suivante, laquelle est exacte ? La ciclosporine inhibe : a. La transcription du gène de l’interleukine 2 b. Le phénomène de mitose c. L’interaction des molécules d’adhésion d. La sensibilité à l’interleukine 1 7 / 72 7) Les oncogènes sont impliqués dans le processus de cancérisation parce qu’ils sont responsable de : a. La modification antigénique de la cellule b. L’allongement de la durée du cycle cellulaire c. La production de facteur de croissance d. L’augmentation du nombre de cellule en G0 8 / 72 8) Les principales contre-indications des anticancéreux sont les suivantes, sauf : a. Les immunodépresseurs. b. Les insuffisants hépatiques, c. Les insuffisants rénales, d. La grossesse, 9 / 72 9) Parmi les anticancéreux suivants, quel est celui qui a une néphrotoxicité et ototoxicité ? a. Paclitaxel b. Cisplatine c. Irinotécan d. Adriamycine 10 / 72 10) Les anticancéreux sont classé comme: a. Les anticancéreux cycles dépendants et phases dépendantes b. Les anticancéreux cycles dépendants et cycles indépendants c. Les cytostatiques et les cytotoxiques d. Les anticancéreux cycles dépendants et phases indépendantes 11 / 72 11) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des agents alkylants : a. les anthracyclines, b. les dérivés du platine. c. Les moutards à l’azote, d. Les nitrosourées, 12 / 72 12) A propos des inhibiteurs des topoisomérases, laquelle est vraie ? a. Le topotécan est un anti-topoisomérases II b. Les anti-topoisomérases I et II sont phase-S dépendants c. L’irinotécan entraine fréquemment un syndrome anticholinergique qui peut être aisément prévenu par du sulfate d’atropine d. Les anti-topoisomérases sont des anticorps monoclonaux 13 / 72 13) L’action anticancéreuse d’un antifolique est réalisée par l’inhibition d’une des enzymes suivantes. Laquelle ? a. Glycine synthase b. Dyhydrofolate réductase c. Méthylène tétrahydrofolate réductase d. Thymidilate synthase 14 / 72 14) Le mécanisme d’action du sel de platine est : a. Analogue des bases pyrimidiques, b. Inhibition directe de l’ADN polymérase. c. Formation sur l’ADN de ponts inter et intra caténaires, d. Déprimer surtout la lignée myéloïde, 15 / 72 15) Le traitement du cancer doit être discontinue car : a. Les anticancéreux provoque l’hépatotoxicité b. Les anticancéreux provoque l’hématotoxicité c. Les anticancéreux provoque la néphrotoxicité d. Les anticancéreux provoque le vomissement 16 / 72 16) Parmi les cancers primitifs suivants, quel est celui qui est le plus fréquemment à l’origine d’un cancer secondaire du foie ? a. Cancer de l’intestin grêle b. Cancer de la prostate c. Cancer des voies biliaires d. Cancer du côlon 17 / 72 17) Concernant les principes de la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. Les antitopoisomérases empêchent la relaxation de l’ADN surenroulé entraînant des coupures dans l’ADN. b. Lorsqu’elle est administrée après un traitement loco-régional, on parle de chimiothérapie néo-adjuvante, c. La thérapie ciblée est caractérisée par le traitement par des molécules agissant directement sur l’ADN, d. La néphrotoxicité est un effet indésirable commun pour les agents cytotoxiques, 18 / 72 18) Parmi les propositions suivantes concernant le sirolimus, laquelle est exacte : a. Il ne doit pas être associé à la ciclosporine b. C’est un poison du fuseau c. Il entraine une inhibition de l’activation lymphocytaire d. Il est métabolisé pas des systèmes indépendants des cytochromes P450 19 / 72 19) Parmi les cancers suivants, lequel peut être hormonosensible ? a. Cancer du pancréas b. Cancer de la prostate c. Cancer du testicule d. Cancer du col utérin 20 / 72 20) La métastase est caractérisée par : a. La stimulation de l’angiogenèse. b. Les tumeurs bénignes se développent en tumeurs malignes, c. Les tumeurs secondaires se développant dans un autre organe que celui de la tumeur primitive, d. La capacité de se survivre hors de l’environnement normal, 21 / 72 21) Parmi les mécanismes suivants, quel est celui qui correspond au fluoro-uracile ? a. Inhibition de la synthèse protéique b. Obstacle à la formation de l’ARNm c. Blocage de la synthèse ou de l’incorporation de la thymine à l’ADN d. Perturbation de la formation du fuseau 22 / 72 22) A propos des effets indésirables des antimitotiques, laquelle est vraie ? a. La vincristine inhibe la dépolymérisation de tubuline. b. Le paclitaxel peut entrainer des phénomènes d’hypersensibilités causés par un excipient appelé crémophor c. On peut employer des poches et des tubulures en PVC pour administrer le paclitaxel d. La vincristine n'entraine pas de trouble neurologique 23 / 72 23) Concernant la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. La neutropénie induite par les agents cytotoxiques est réversible et cumulative, b. La Vincristine est un antimétabolite. c. Il existe 3 grandes classes : action centrée sur l’ADN, action non centrée sur l’ADN et thérapie ciblé, d. L’Oxaliplatine est une molécule très émétisante, 24 / 72 24) L’administration des anticancéreuse se fait de manière discontinue car les patients présent : a. Alopécie, b. Neutropénie. c. Surdosage, d. Thrombopénie, 25 / 72 25) Concernant les cellules cancéreuses, cochez la bonne réponse : a. Stimulation de l’apoptose, b. Diminution de la sécrétion de MMP, c. Diminution de la transcription de l’IAP et Bcl-2 protéines, d. Surexpression de l’EGFR. 26 / 72 26) Le principal effet indésirable des anticancéreux est : a. Conjonctivite. b. Constipation, c. Myalgie, d. Neutropénie, 27 / 72 27) Les anticancéreuses à action centrée sur l’ADN sont les suivantes, sauf : a. Les antimétabolites, b. Les poisons du fuseau, c. Les agents intercalants, d. Les anticorps monoclonaux. 28 / 72 28) La substance qui stimule l’expression du VEGF est la suivante: a. PGE2, b. P53, c. FGF. d. TGF, 29 / 72 29) Parmi les médicaments anticancéreux suivants, quel est celui qui n’est pas un antimétabolite ? a. Cytarabine b. Etoposide c. 5-Fluoro-Uracile d. 6-Mercaptopurine 30 / 72 30) Parmi les médicaments cités, antimétabolites, deux sont considérés comme antagonistes des pyrimidines. Lequel ? a. Purinéthol b. Méthotrexate c. 5-Fluoro-Uracile d. Dacarbazine 31 / 72 31) A propos des fluoropyrimidines, laquelle est vraie ? a. Le ftorafur possède un groupement carbamate qui empêche la dégradation de la molécule par la thymidine phosphorylase tumorale b. La capécitabine est une prodrogue du 5-FU c. Le 5-FU est très peu utilisé dans le cancer colorectal d. L’association ftorafur+uracile (UFT ®) s'administre par voie injectable 32 / 72 32) Les Vinca-alcaloïdes sont des molécules : a. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, b. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, c. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, d. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. 33 / 72 33) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. L’Oxaliplatine est utilisée dans le traitement des tumeurs cérébrales. b. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, c. Les sels de platine inhibent directement de l’ADN polymérase, d. Le Cisplatine est l’agent majeur des tumeurs solides, 34 / 72 34) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Le méthotrexate est un anti-purique b. Le méthotrexate est un anti-pyrimidique c. Le cancer est une maladie génétique d. Le cancer est une maladie héréditaire 35 / 72 35) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? les cytotoxiques sont: a. Des anticorps monoclonaux b. Des anti-aromatase c. Des molécules ont action sur le récepteur du facteur de croissance (EGFR) d. Des molécules ont action direct ou indirect sur l’ADN 36 / 72 36) Chez une patiente de 70 ans, présentant une métastase pulmonaire d’un cancer de l’endomètre, laquelle des drogues suivantes devront être utilisée en première intention ? a. Hormonothérapie progestative b. Agents alkylants c. Corticoides d. Antimétabolites 37 / 72 37) La méthotrexate inhibe : a. La dihydrofolate réductase (DHFR), b. La thymidylate synthase (TS), c. La dihydropyridine déshydrogénase (DPD), d. L’alcool déshydrogénase (ADH). 38 / 72 38) L’activation du site de tyrosine kinase de l’EGFR provoque : a. Augmentation de la prolifération cellulaire, b. Stimulation de l’angiogenèse, c. Toutes ces réponses d. Augmentation de l’invasion et de la métastase 39 / 72 39) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des antimétabolites : a. Les antipyrimidiques, b. Les antipuriques, c. Les antifolates, d. Les antitopoisomérases. 40 / 72 40) Parmi les médicaments suivants, citez celui qui est des agents scindants : a. Méthotrexate b. 5-fluoro-uracile c. Vincristine d. Bléomycine 41 / 72 41) La VEGF est un facteur de croissance qui : a. Inhibe l’apoptose, b. Stimule l’angiogenèse. c. Stimule la prolifération cellulaire, d. Stimule la métastase, 42 / 72 42) Une population féminine dite « à haut risque » de cancer du sein est caractérisé par : a. Première règle tardive b. Première grossesse tardive ou absence de grossesse c. Antécédent abcès du sein d. Contraception orale par une association oestro-progestative prolongée 43 / 72 43) Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie ? a. Les alkylants sont des molécules hautement réactives entrainent des cassures mono ou bicatenaires de l’ADN et une peroxydation des lipides membranaires, b. Les intercalants inhibent la dépolymérisation des microtubulines, c. L’inhibiteur des ADN topoisomérase stabilisent le complexe de clivage, empêchant l'étape de relégation et provoquent une coupure définitive des brins d'ADN, d. Les agents scindants sont extrêmement réactifs et vont produire des liaisons covalentes entre les brins d’ADN. 44 / 72 44) Le mécanisme de la résistance des poisons du fuseau est le suivant, sauf : a. L’activation du gène mdr-1 (multi drug resistance), b. La surexpression des p-glycoprotéines, c. La mutation de l’unité alpha du tubuline. d. La mutation de l’unité bêta du tubuline, 45 / 72 45) L’administration des anticancéreuses se fait de manière : a. Continue et bien surveiller le taux des médicaments dans le sang, b. Discontinue par cure 5 à 10 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, c. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 semaines. d. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, 46 / 72 46) La stratégie de l’hormonothérapie est la suivante: a. Recapture de l’hormone endogène, b. Inhibition de la biosynthèse de l’hormone endogène. c. Inhibition de la sécrétion de l’hormone endogène et blocage du récepteur, d. Destruction de l’hormone endogène, 47 / 72 47) La stratégie de la thérapie ciblé est la suivante, sauf : a. Inactivation de la tyrosine kinase, b. Recapture des facteurs du croissant dans la circulation sanguine, c. Antagoniste du récepteur des facteurs de croissance, d. Inhibition la réplication de l’ADN. 48 / 72 48) La chimiothérapie adjuvante est définie comme : a. Le traitement qui peut améliorer le confort du patient, b. Le traitement qui se fait après la chirurgie ou radiothérapie, c. Le traitement qui peut amener la guérison du patient, d. Le traitement qui se fait avant la chirurgie ou radiothérapie. 49 / 72 49) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? certains agents anticancéreux agissent directement au niveau de l’ADN. Lequel ? a. Antimétabolites b. Analogue des bases puriques c. Anticancéreux de la famille des apocynaées d. Anticancéreux dits intercalants 50 / 72 50) Concernant les dérivés du platine, lequel est fausse ? a. Le carboplatine peut être utilisé en 2ème intention en cas de contre-indication du cisplatine chez un patient insuffisant rénal b. Les dérivés du platine sont apparentés aux agents alkylants c. Le carboplatine est très néphrotoxique d. Le cisplatine à une dose > 50mg/m2 possède un fort pouvoir émétisant 51 / 72 51) Parmi les propositions suivantes, indiquer la proposition exacte. Le méthotrexate est : a. Un analogue de l’hypoxanthine b. Un poison du fuseau c. Un composé chiral d. Un analogue des bases pyrimidiques 52 / 72 52) Parmi les propositions suivantes, laquelle est fausse ? La surveillance du patient soumis aux chimiothérapies anticancéreuses se fait : a. Pendant le traitement, b. Après apparition des effets indésirable, c. Après le traitement. d. Avant le traitement, 53 / 72 53) Parmi les propositions suivantes, lequel est un cytotoxique ? a. Bevacizumab b. Méthotrexate c. Erlotinib d. Cetuximab 54 / 72 54) Avant d’administration des anticancéreux, à priori, il faut : a. Evaluer le poids du patient car la dose administrée est en fonction du poids, b. Identifier l’âge et sexe du patient, c. Identifier la taille du patient. d. Contrôler la dose à administrer et évaluer la fonction hépatique et rénale, 55 / 72 55) Parmi les propositions suivantes, laquelle qui n’est pas inclue dans la chimiothérapie anticancéreuse : a. La thérapie cytotoxique, b. La radiothérapie sensibilisante. c. La thérapie ciblée, d. L’immunothérapie, 56 / 72 56) Parmi les agents anticancéreux suivants, on peut classer dans les antimétabolites : a. Vincristine b. Irinotécan c. 5-fluoro-uracile d. Cyclophosphamide 57 / 72 57) La Bléomycine est : a. Un antimétabolite. b. Un agent alkylant, c. Un agent intercalant, d. Un agent scindant, 58 / 72 58) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est des inhibiteurs des topoisomérases II : a. Paclitaxel b. Irinotécan c. Gemcitabine d. Doxorubicine 59 / 72 59) Les taxanes sont des molécules : a. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, b. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. c. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, d. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, 60 / 72 60) Parmi les informations suivantes, cochez celle qui n’est pas la bonne réponse. Les cellules cancéreuses est caractérisées par : a. La perte de l’apoptose, b. La perte de contrôle de la prolifération, c. L’inhibition de l’angiogenèse. d. La capacité invasive et métastatique, 61 / 72 61) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Les antitopoisomérase agissent à la phase G1 et phase G2 du cycle cellulaire. b. Les agents alkylants agissent à la phase M et phase G1 du cycle cellulaire, c. Les antimétabolites agissent à la phase S et phase G1 du cycle cellulaire, d. Les taxanes agissent à la fin de la phase G2 et phase M du cycle cellulaire, 62 / 72 62) A propos du méthotrexate (MTX) et de ses dérivés, laquelle est vraie ? a. Le pemetrexed est un prodrogue du MTX b. Le MTX inhibe la dihydropteridine réductase c. Le MTX inhibe la dihydrofolate réductase d. Le MTX forte dose peut être utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde 63 / 72 63) Laquelle de ces caractéristiques ne s’applique pas aux tumeurs bénignes ? a. Invasive b. Ne métastase pas c. Différenciée d. Croissance lente 64 / 72 64) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes à l’azote sont: a. Non toxiques sur les cellules hématopoïétiques b. Des antimétabolites c. Des alkylants d. Des intercalant 65 / 72 65) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au méthotrexate : a. Acide ascorbique b. Thiamine c. Acide rétinoïque d. Folinate de calcium 66 / 72 66) Les antimétabolites sont des molécules qui agissent à la : a. Phase G1. b. Phase M, c. Phase S, d. Phase G2, 67 / 72 67) Parmi les caractères suivants, indiquez celui qui d’affirmer la malignité d’une tumeur : a. Mauvaise limitation en périphérie b. Adhérences aux tissus avoisinants c. Métastase d. Croissance rapide 68 / 72 68) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes de l’azote sont : a. Des antimétabolites b. Des intercalants c. Des alkylants d. Des poisons du fuseau 69 / 72 69) Les poisons du fuseau sont des molécules qui agissent à la : a. Phase M, b. Phase G2, c. Phase G1. d. Phase S, 70 / 72 70) Parmi les effets indésirables au-dessous, le 5-FU entraîne : a. Insuffisant rénale, b. Neutropénie, c. Diarrhée. d. Insuffisant hépatique, 71 / 72 71) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Ils appartiennent à la classe des agents intercalants, b. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, c. Ils appartiennent à la classe des poisons du fuseau. d. Ils appartiennent à la classe des agents alkylants, 72 / 72 72) A propos des anticancéreux, laquelle est vraie ? a. Le carboplatine est très néphrotoxique b. Le paclitaxel est un inhibiteur des topoisomérases c. La carmustine (GLIADEL®) fait partie des agents alkylants nitrosourés d. La mitomycine C (AMETYCINE®) est un agent antimitotique Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
