/72 0 Cours intégré / Médicament et Santé Preparation (Pr. Ast. Bory Sothavireak) 1 / 72 1) Parmi les médicaments cités, antimétabolites, deux sont considérés comme antagonistes des pyrimidines. Lequel ? a. Purinéthol b. 5-Fluoro-Uracile c. Dacarbazine d. Méthotrexate 2 / 72 2) Parmi les médicaments suivants, citez celui qui est des agents scindants : a. Vincristine b. 5-fluoro-uracile c. Méthotrexate d. Bléomycine 3 / 72 3) Parmi les mécanismes suivants, quel est celui qui correspond au fluoro-uracile ? a. Inhibition de la synthèse protéique b. Perturbation de la formation du fuseau c. Blocage de la synthèse ou de l’incorporation de la thymine à l’ADN d. Obstacle à la formation de l’ARNm 4 / 72 4) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? les cytotoxiques sont: a. Des anti-aromatase b. Des molécules ont action sur le récepteur du facteur de croissance (EGFR) c. Des anticorps monoclonaux d. Des molécules ont action direct ou indirect sur l’ADN 5 / 72 5) L’activation du site de tyrosine kinase de l’EGFR provoque : a. Stimulation de l’angiogenèse, b. Toutes ces réponses c. Augmentation de la prolifération cellulaire, d. Augmentation de l’invasion et de la métastase 6 / 72 6) Les anticancéreuses à action centrée sur l’ADN sont les suivantes, sauf : a. Les anticorps monoclonaux. b. Les poisons du fuseau, c. Les antimétabolites, d. Les agents intercalants, 7 / 72 7) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au méthotrexate : a. Acide rétinoïque b. Folinate de calcium c. Acide ascorbique d. Thiamine 8 / 72 8) Parmi les molécules suivantes, quelle est celle qui n’est pas les anticorps monoclonaux : a. Bortezomib, b. Bevacizumab. c. Cetuximab, d. Erlotinib, 9 / 72 9) A propos du méthotrexate (MTX) et de ses dérivés, laquelle est vraie ? a. Le MTX forte dose peut être utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde b. Le pemetrexed est un prodrogue du MTX c. Le MTX inhibe la dihydropteridine réductase d. Le MTX inhibe la dihydrofolate réductase 10 / 72 10) Parmi les médicaments anticancéreux suivants, quel est celui qui n’est pas un antimétabolite ? a. 5-Fluoro-Uracile b. Cytarabine c. Etoposide d. 6-Mercaptopurine 11 / 72 11) La métastase est caractérisée par : a. La capacité de se survivre hors de l’environnement normal, b. Les tumeurs bénignes se développent en tumeurs malignes, c. La stimulation de l’angiogenèse. d. Les tumeurs secondaires se développant dans un autre organe que celui de la tumeur primitive, 12 / 72 12) A propos des fluoropyrimidines, laquelle est vraie ? a. La capécitabine est une prodrogue du 5-FU b. L’association ftorafur+uracile (UFT ®) s'administre par voie injectable c. Le ftorafur possède un groupement carbamate qui empêche la dégradation de la molécule par la thymidine phosphorylase tumorale d. Le 5-FU est très peu utilisé dans le cancer colorectal 13 / 72 13) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Le méthotrexate est un anti-purique b. Le cancer est une maladie héréditaire c. Le cancer est une maladie génétique d. Le méthotrexate est un anti-pyrimidique 14 / 72 14) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes à l’azote sont: a. Des antimétabolites b. Des intercalant c. Des alkylants d. Non toxiques sur les cellules hématopoïétiques 15 / 72 15) Parmi les caractères suivants, indiquez celui qui d’affirmer la malignité d’une tumeur : a. Adhérences aux tissus avoisinants b. Métastase c. Croissance rapide d. Mauvaise limitation en périphérie 16 / 72 16) Concernant les principes de la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. Lorsqu’elle est administrée après un traitement loco-régional, on parle de chimiothérapie néo-adjuvante, b. La néphrotoxicité est un effet indésirable commun pour les agents cytotoxiques, c. La thérapie ciblée est caractérisée par le traitement par des molécules agissant directement sur l’ADN, d. Les antitopoisomérases empêchent la relaxation de l’ADN surenroulé entraînant des coupures dans l’ADN. 17 / 72 17) Concernant les cellules cancéreuses, cochez la bonne réponse : a. Stimulation de l’apoptose, b. Surexpression de l’EGFR. c. Diminution de la sécrétion de MMP, d. Diminution de la transcription de l’IAP et Bcl-2 protéines, 18 / 72 18) A propos des effets indésirables des antimitotiques, laquelle est vraie ? a. La vincristine inhibe la dépolymérisation de tubuline. b. La vincristine n'entraine pas de trouble neurologique c. Le paclitaxel peut entrainer des phénomènes d’hypersensibilités causés par un excipient appelé crémophor d. On peut employer des poches et des tubulures en PVC pour administrer le paclitaxel 19 / 72 19) Parmi les effets indésirables au-dessous, le 5-FU entraîne : a. Diarrhée. b. Insuffisant hépatique, c. Neutropénie, d. Insuffisant rénale, 20 / 72 20) Parmi les agents anticancéreux suivants, on peut classer dans les antimétabolites : a. Irinotécan b. 5-fluoro-uracile c. Cyclophosphamide d. Vincristine 21 / 72 21) Parmi les médicaments anticancéreux suivant, lequel est des fluoropyrimidines ? a. Méthotrexate b. Azathioprine c. Capécitabine d. Paclitaxel 22 / 72 22) Parmi les cancers primitifs suivants, quel est celui qui est le plus fréquemment à l’origine d’un cancer secondaire du foie ? a. Cancer des voies biliaires b. Cancer du côlon c. Cancer de la prostate d. Cancer de l’intestin grêle 23 / 72 23) Les principales contre-indications des anticancéreux sont les suivantes, sauf : a. Les insuffisants hépatiques, b. Les immunodépresseurs. c. Les insuffisants rénales, d. La grossesse, 24 / 72 24) La substance qui stimule l’expression du VEGF est la suivante: a. P53, b. FGF. c. PGE2, d. TGF, 25 / 72 25) La stratégie de la thérapie ciblé est la suivante, sauf : a. Inhibition la réplication de l’ADN. b. Inactivation de la tyrosine kinase, c. Recapture des facteurs du croissant dans la circulation sanguine, d. Antagoniste du récepteur des facteurs de croissance, 26 / 72 26) Les poisons du fuseau sont des molécules qui agissent à la : a. Phase G2, b. Phase G1. c. Phase M, d. Phase S, 27 / 72 27) Parmi les anticancéreux suivants, quel est celui qui a une néphrotoxicité et ototoxicité ? a. Irinotécan b. Paclitaxel c. Adriamycine d. Cisplatine 28 / 72 28) Les oncogènes sont impliqués dans le processus de cancérisation parce qu’ils sont responsable de : a. L’augmentation du nombre de cellule en G0 b. L’allongement de la durée du cycle cellulaire c. La modification antigénique de la cellule d. La production de facteur de croissance 29 / 72 29) Laquelle de ces caractéristiques ne s’applique pas aux tumeurs bénignes ? a. Croissance lente b. Invasive c. Ne métastase pas d. Différenciée 30 / 72 30) Les taxanes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. b. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, c. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, d. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, 31 / 72 31) L’administration des anticancéreuses se fait de manière : a. Continue et bien surveiller le taux des médicaments dans le sang, b. Discontinue par cure 5 à 10 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, c. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 semaines. d. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, 32 / 72 32) L’administration des anticancéreuse se fait de manière discontinue car les patients présent : a. Alopécie, b. Neutropénie. c. Surdosage, d. Thrombopénie, 33 / 72 33) Le traitement du cancer doit être discontinue car : a. Les anticancéreux provoque le vomissement b. Les anticancéreux provoque l’hématotoxicité c. Les anticancéreux provoque l’hépatotoxicité d. Les anticancéreux provoque la néphrotoxicité 34 / 72 34) Parmi les informations suivantes, cochez celle qui n’est pas la bonne réponse. Les cellules cancéreuses est caractérisées par : a. La capacité invasive et métastatique, b. L’inhibition de l’angiogenèse. c. La perte de l’apoptose, d. La perte de contrôle de la prolifération, 35 / 72 35) La Bléomycine est : a. Un agent scindant, b. Un antimétabolite. c. Un agent intercalant, d. Un agent alkylant, 36 / 72 36) A propos des anticancéreux, laquelle est vraie ? a. Le paclitaxel est un inhibiteur des topoisomérases b. Le carboplatine est très néphrotoxique c. La carmustine (GLIADEL®) fait partie des agents alkylants nitrosourés d. La mitomycine C (AMETYCINE®) est un agent antimitotique 37 / 72 37) Le mécanisme de la résistance des poisons du fuseau est le suivant, sauf : a. La mutation de l’unité alpha du tubuline. b. L’activation du gène mdr-1 (multi drug resistance), c. La surexpression des p-glycoprotéines, d. La mutation de l’unité bêta du tubuline, 38 / 72 38) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Ils appartiennent à la classe des poisons du fuseau. b. Ils appartiennent à la classe des agents alkylants, c. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, d. Ils appartiennent à la classe des agents intercalants, 39 / 72 39) Concernant le Cetuximab, cochez la bonne réponse : a. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le EGFR des cellules tumorale, b. Est un inhibiteur de la tyrosine kinase du EGFR. c. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le VEGF dans la circulation sanguine, d. Est indiqué dans le traitement du sein métastasique, 40 / 72 40) Le principal effet indésirable des anticancéreux est : a. Constipation, b. Myalgie, c. Neutropénie, d. Conjonctivite. 41 / 72 41) Les antimétabolites sont des molécules qui agissent à la : a. Phase G1. b. Phase G2, c. Phase S, d. Phase M, 42 / 72 42) Parmi les propositions suivantes, laquelle qui n’est pas inclue dans la chimiothérapie anticancéreuse : a. La thérapie cytotoxique, b. La thérapie ciblée, c. La radiothérapie sensibilisante. d. L’immunothérapie, 43 / 72 43) Le mécanisme d’action du sel de platine est : a. Déprimer surtout la lignée myéloïde, b. Formation sur l’ADN de ponts inter et intra caténaires, c. Inhibition directe de l’ADN polymérase. d. Analogue des bases pyrimidiques, 44 / 72 44) L’action anticancéreuse d’un antifolique est réalisée par l’inhibition d’une des enzymes suivantes. Laquelle ? a. Méthylène tétrahydrofolate réductase b. Glycine synthase c. Thymidilate synthase d. Dyhydrofolate réductase 45 / 72 45) La VEGF est un facteur de croissance qui : a. Stimule la prolifération cellulaire, b. Stimule la métastase, c. Inhibe l’apoptose, d. Stimule l’angiogenèse. 46 / 72 46) La stratégie de l’hormonothérapie est la suivante: a. Inhibition de la biosynthèse de l’hormone endogène. b. Recapture de l’hormone endogène, c. Destruction de l’hormone endogène, d. Inhibition de la sécrétion de l’hormone endogène et blocage du récepteur, 47 / 72 47) Parmi les propositions suivantes, lequel est un cytotoxique ? a. Méthotrexate b. Cetuximab c. Bevacizumab d. Erlotinib 48 / 72 48) Les anticancéreux sont classé comme: a. Les anticancéreux cycles dépendants et phases dépendantes b. Les anticancéreux cycles dépendants et phases indépendantes c. Les anticancéreux cycles dépendants et cycles indépendants d. Les cytostatiques et les cytotoxiques 49 / 72 49) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Les antimétabolites agissent à la phase S et phase G1 du cycle cellulaire, b. Les agents alkylants agissent à la phase M et phase G1 du cycle cellulaire, c. Les antitopoisomérase agissent à la phase G1 et phase G2 du cycle cellulaire. d. Les taxanes agissent à la fin de la phase G2 et phase M du cycle cellulaire, 50 / 72 50) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? certains agents anticancéreux agissent directement au niveau de l’ADN. Lequel ? a. Anticancéreux de la famille des apocynaées b. Analogue des bases puriques c. Antimétabolites d. Anticancéreux dits intercalants 51 / 72 51) La méthotrexate inhibe : a. L’alcool déshydrogénase (ADH). b. La thymidylate synthase (TS), c. La dihydrofolate réductase (DHFR), d. La dihydropyridine déshydrogénase (DPD), 52 / 72 52) Chez une patiente de 70 ans, présentant une métastase pulmonaire d’un cancer de l’endomètre, laquelle des drogues suivantes devront être utilisée en première intention ? a. Hormonothérapie progestative b. Agents alkylants c. Antimétabolites d. Corticoides 53 / 72 53) La chimiothérapie adjuvante est définie comme : a. Le traitement qui se fait avant la chirurgie ou radiothérapie. b. Le traitement qui se fait après la chirurgie ou radiothérapie, c. Le traitement qui peut amener la guérison du patient, d. Le traitement qui peut améliorer le confort du patient, 54 / 72 54) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. L’Oxaliplatine est utilisée dans le traitement des tumeurs cérébrales. b. Les sels de platine inhibent directement de l’ADN polymérase, c. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, d. Le Cisplatine est l’agent majeur des tumeurs solides, 55 / 72 55) Concernant les dérivés du platine, lequel est fausse ? a. Le cisplatine à une dose > 50mg/m2 possède un fort pouvoir émétisant b. Le carboplatine est très néphrotoxique c. Le carboplatine peut être utilisé en 2ème intention en cas de contre-indication du cisplatine chez un patient insuffisant rénal d. Les dérivés du platine sont apparentés aux agents alkylants 56 / 72 56) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des antimétabolites : a. Les antipuriques, b. Les antipyrimidiques, c. Les antifolates, d. Les antitopoisomérases. 57 / 72 57) Avant d’administration des anticancéreux, à priori, il faut : a. Identifier l’âge et sexe du patient, b. Contrôler la dose à administrer et évaluer la fonction hépatique et rénale, c. Evaluer le poids du patient car la dose administrée est en fonction du poids, d. Identifier la taille du patient. 58 / 72 58) Concernant la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. La Vincristine est un antimétabolite. b. L’Oxaliplatine est une molécule très émétisante, c. Il existe 3 grandes classes : action centrée sur l’ADN, action non centrée sur l’ADN et thérapie ciblé, d. La neutropénie induite par les agents cytotoxiques est réversible et cumulative, 59 / 72 59) Parmi les propositions suivantes, indiquer la proposition exacte. Le méthotrexate est : a. Un composé chiral b. Un analogue des bases pyrimidiques c. Un poison du fuseau d. Un analogue de l’hypoxanthine 60 / 72 60) Parmi les propositions suivantes, concernant les facteurs du risque des cancers, cochez la réponse appropriée : a. Le facteur alimentaire b. Le facteur environnemental c. Le facteur protéique et génétique d. La mode de vie 61 / 72 61) Parmi les propositions suivantes concernant le sirolimus, laquelle est exacte : a. C’est un poison du fuseau b. Il ne doit pas être associé à la ciclosporine c. Il est métabolisé pas des systèmes indépendants des cytochromes P450 d. Il entraine une inhibition de l’activation lymphocytaire 62 / 72 62) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des agents alkylants : a. les anthracyclines, b. Les nitrosourées, c. Les moutards à l’azote, d. les dérivés du platine. 63 / 72 63) Une population féminine dite « à haut risque » de cancer du sein est caractérisé par : a. Contraception orale par une association oestro-progestative prolongée b. Antécédent abcès du sein c. Première règle tardive d. Première grossesse tardive ou absence de grossesse 64 / 72 64) Parmi les propositions suivantes concernant la ciclosporine, une seule est fausse. Laquelle ? a. Elle possède un métabolisme hépatique négligeable b. Elle est néphrotoxique c. Son association avec les inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase nécessite des précautions d’emploi d. Elle est utilisée dans les formes sévères de polyarthrite rhumatoïde 65 / 72 65) Parmi la proposition suivante, laquelle est exacte ? La ciclosporine inhibe : a. Le phénomène de mitose b. La sensibilité à l’interleukine 1 c. L’interaction des molécules d’adhésion d. La transcription du gène de l’interleukine 2 66 / 72 66) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est des inhibiteurs des topoisomérases II : a. Gemcitabine b. Irinotécan c. Paclitaxel d. Doxorubicine 67 / 72 67) Parmi les propositions suivantes, laquelle est fausse ? La surveillance du patient soumis aux chimiothérapies anticancéreuses se fait : a. Pendant le traitement, b. Avant le traitement, c. Après apparition des effets indésirable, d. Après le traitement. 68 / 72 68) Parmi les cancers suivants, lequel peut être hormonosensible ? a. Cancer de la prostate b. Cancer du pancréas c. Cancer du testicule d. Cancer du col utérin 69 / 72 69) Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie ? a. Les agents scindants sont extrêmement réactifs et vont produire des liaisons covalentes entre les brins d’ADN. b. Les intercalants inhibent la dépolymérisation des microtubulines, c. Les alkylants sont des molécules hautement réactives entrainent des cassures mono ou bicatenaires de l’ADN et une peroxydation des lipides membranaires, d. L’inhibiteur des ADN topoisomérase stabilisent le complexe de clivage, empêchant l'étape de relégation et provoquent une coupure définitive des brins d'ADN, 70 / 72 70) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes de l’azote sont : a. Des antimétabolites b. Des poisons du fuseau c. Des intercalants d. Des alkylants 71 / 72 71) Les Vinca-alcaloïdes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, b. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, c. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. d. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, 72 / 72 72) A propos des inhibiteurs des topoisomérases, laquelle est vraie ? a. Les anti-topoisomérases I et II sont phase-S dépendants b. Les anti-topoisomérases sont des anticorps monoclonaux c. L’irinotécan entraine fréquemment un syndrome anticholinergique qui peut être aisément prévenu par du sulfate d’atropine d. Le topotécan est un anti-topoisomérases II Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
