/72 0 Cours intégré / Médicament et Santé Preparation (Pr. Ast. Bory Sothavireak) 1 / 72 1) L’administration des anticancéreuses se fait de manière : a. Continue et bien surveiller le taux des médicaments dans le sang, b. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 semaines. c. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, d. Discontinue par cure 5 à 10 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, 2 / 72 2) Parmi les agents anticancéreux suivants, on peut classer dans les antimétabolites : a. Irinotécan b. Cyclophosphamide c. 5-fluoro-uracile d. Vincristine 3 / 72 3) Les Vinca-alcaloïdes sont des molécules : a. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, b. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. c. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, d. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, 4 / 72 4) Parmi les médicaments cités, antimétabolites, deux sont considérés comme antagonistes des pyrimidines. Lequel ? a. Purinéthol b. Méthotrexate c. 5-Fluoro-Uracile d. Dacarbazine 5 / 72 5) Parmi les propositions suivantes, indiquer la proposition exacte. Le méthotrexate est : a. Un analogue des bases pyrimidiques b. Un poison du fuseau c. Un composé chiral d. Un analogue de l’hypoxanthine 6 / 72 6) Concernant les cellules cancéreuses, cochez la bonne réponse : a. Stimulation de l’apoptose, b. Surexpression de l’EGFR. c. Diminution de la transcription de l’IAP et Bcl-2 protéines, d. Diminution de la sécrétion de MMP, 7 / 72 7) A propos des anticancéreux, laquelle est vraie ? a. Le carboplatine est très néphrotoxique b. La carmustine (GLIADEL®) fait partie des agents alkylants nitrosourés c. Le paclitaxel est un inhibiteur des topoisomérases d. La mitomycine C (AMETYCINE®) est un agent antimitotique 8 / 72 8) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? les cytotoxiques sont: a. Des molécules ont action direct ou indirect sur l’ADN b. Des anti-aromatase c. Des molécules ont action sur le récepteur du facteur de croissance (EGFR) d. Des anticorps monoclonaux 9 / 72 9) Parmi les molécules suivantes, quelle est celle qui n’est pas les anticorps monoclonaux : a. Erlotinib, b. Cetuximab, c. Bevacizumab. d. Bortezomib, 10 / 72 10) Parmi les médicaments suivants, citez celui qui est des agents scindants : a. 5-fluoro-uracile b. Bléomycine c. Vincristine d. Méthotrexate 11 / 72 11) Le mécanisme de la résistance des poisons du fuseau est le suivant, sauf : a. La mutation de l’unité alpha du tubuline. b. La mutation de l’unité bêta du tubuline, c. La surexpression des p-glycoprotéines, d. L’activation du gène mdr-1 (multi drug resistance), 12 / 72 12) Concernant les dérivés du platine, lequel est fausse ? a. Les dérivés du platine sont apparentés aux agents alkylants b. Le cisplatine à une dose > 50mg/m2 possède un fort pouvoir émétisant c. Le carboplatine peut être utilisé en 2ème intention en cas de contre-indication du cisplatine chez un patient insuffisant rénal d. Le carboplatine est très néphrotoxique 13 / 72 13) L’action anticancéreuse d’un antifolique est réalisée par l’inhibition d’une des enzymes suivantes. Laquelle ? a. Dyhydrofolate réductase b. Thymidilate synthase c. Méthylène tétrahydrofolate réductase d. Glycine synthase 14 / 72 14) Parmi les caractères suivants, indiquez celui qui d’affirmer la malignité d’une tumeur : a. Mauvaise limitation en périphérie b. Métastase c. Adhérences aux tissus avoisinants d. Croissance rapide 15 / 72 15) A propos du méthotrexate (MTX) et de ses dérivés, laquelle est vraie ? a. Le pemetrexed est un prodrogue du MTX b. Le MTX inhibe la dihydrofolate réductase c. Le MTX forte dose peut être utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde d. Le MTX inhibe la dihydropteridine réductase 16 / 72 16) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des agents alkylants : a. Les moutards à l’azote, b. Les nitrosourées, c. les anthracyclines, d. les dérivés du platine. 17 / 72 17) L’activation du site de tyrosine kinase de l’EGFR provoque : a. Stimulation de l’angiogenèse, b. Augmentation de la prolifération cellulaire, c. Toutes ces réponses d. Augmentation de l’invasion et de la métastase 18 / 72 18) Parmi la proposition suivante, laquelle est exacte ? La ciclosporine inhibe : a. Le phénomène de mitose b. La sensibilité à l’interleukine 1 c. L’interaction des molécules d’adhésion d. La transcription du gène de l’interleukine 2 19 / 72 19) Parmi les propositions suivantes, concernant les facteurs du risque des cancers, cochez la réponse appropriée : a. Le facteur environnemental b. Le facteur alimentaire c. La mode de vie d. Le facteur protéique et génétique 20 / 72 20) Parmi les anticancéreux suivants, quel est celui qui a une néphrotoxicité et ototoxicité ? a. Irinotécan b. Paclitaxel c. Adriamycine d. Cisplatine 21 / 72 21) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? certains agents anticancéreux agissent directement au niveau de l’ADN. Lequel ? a. Analogue des bases puriques b. Anticancéreux dits intercalants c. Anticancéreux de la famille des apocynaées d. Antimétabolites 22 / 72 22) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au méthotrexate : a. Acide ascorbique b. Thiamine c. Acide rétinoïque d. Folinate de calcium 23 / 72 23) Parmi les informations suivantes, cochez celle qui n’est pas la bonne réponse. Les cellules cancéreuses est caractérisées par : a. L’inhibition de l’angiogenèse. b. La capacité invasive et métastatique, c. La perte de l’apoptose, d. La perte de contrôle de la prolifération, 24 / 72 24) A propos des inhibiteurs des topoisomérases, laquelle est vraie ? a. Le topotécan est un anti-topoisomérases II b. Les anti-topoisomérases sont des anticorps monoclonaux c. L’irinotécan entraine fréquemment un syndrome anticholinergique qui peut être aisément prévenu par du sulfate d’atropine d. Les anti-topoisomérases I et II sont phase-S dépendants 25 / 72 25) Parmi les cancers suivants, lequel peut être hormonosensible ? a. Cancer du col utérin b. Cancer de la prostate c. Cancer du testicule d. Cancer du pancréas 26 / 72 26) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Les taxanes agissent à la fin de la phase G2 et phase M du cycle cellulaire, b. Les agents alkylants agissent à la phase M et phase G1 du cycle cellulaire, c. Les antitopoisomérase agissent à la phase G1 et phase G2 du cycle cellulaire. d. Les antimétabolites agissent à la phase S et phase G1 du cycle cellulaire, 27 / 72 27) Les antimétabolites sont des molécules qui agissent à la : a. Phase S, b. Phase M, c. Phase G2, d. Phase G1. 28 / 72 28) La chimiothérapie adjuvante est définie comme : a. Le traitement qui se fait après la chirurgie ou radiothérapie, b. Le traitement qui se fait avant la chirurgie ou radiothérapie. c. Le traitement qui peut améliorer le confort du patient, d. Le traitement qui peut amener la guérison du patient, 29 / 72 29) Parmi les mécanismes suivants, quel est celui qui correspond au fluoro-uracile ? a. Inhibition de la synthèse protéique b. Blocage de la synthèse ou de l’incorporation de la thymine à l’ADN c. Perturbation de la formation du fuseau d. Obstacle à la formation de l’ARNm 30 / 72 30) Les anticancéreuses à action centrée sur l’ADN sont les suivantes, sauf : a. Les anticorps monoclonaux. b. Les poisons du fuseau, c. Les agents intercalants, d. Les antimétabolites, 31 / 72 31) Parmi les propositions suivantes, laquelle est fausse ? La surveillance du patient soumis aux chimiothérapies anticancéreuses se fait : a. Après apparition des effets indésirable, b. Après le traitement. c. Avant le traitement, d. Pendant le traitement, 32 / 72 32) Une population féminine dite « à haut risque » de cancer du sein est caractérisé par : a. Première grossesse tardive ou absence de grossesse b. Première règle tardive c. Antécédent abcès du sein d. Contraception orale par une association oestro-progestative prolongée 33 / 72 33) La stratégie de la thérapie ciblé est la suivante, sauf : a. Inhibition la réplication de l’ADN. b. Antagoniste du récepteur des facteurs de croissance, c. Recapture des facteurs du croissant dans la circulation sanguine, d. Inactivation de la tyrosine kinase, 34 / 72 34) Le traitement du cancer doit être discontinue car : a. Les anticancéreux provoque l’hématotoxicité b. Les anticancéreux provoque la néphrotoxicité c. Les anticancéreux provoque l’hépatotoxicité d. Les anticancéreux provoque le vomissement 35 / 72 35) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, b. L’Oxaliplatine est utilisée dans le traitement des tumeurs cérébrales. c. Les sels de platine inhibent directement de l’ADN polymérase, d. Le Cisplatine est l’agent majeur des tumeurs solides, 36 / 72 36) La stratégie de l’hormonothérapie est la suivante: a. Destruction de l’hormone endogène, b. Inhibition de la biosynthèse de l’hormone endogène. c. Recapture de l’hormone endogène, d. Inhibition de la sécrétion de l’hormone endogène et blocage du récepteur, 37 / 72 37) Concernant le Cetuximab, cochez la bonne réponse : a. Est indiqué dans le traitement du sein métastasique, b. Est un inhibiteur de la tyrosine kinase du EGFR. c. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le VEGF dans la circulation sanguine, d. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le EGFR des cellules tumorale, 38 / 72 38) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des antimétabolites : a. Les antipuriques, b. Les antitopoisomérases. c. Les antipyrimidiques, d. Les antifolates, 39 / 72 39) Parmi les médicaments anticancéreux suivant, lequel est des fluoropyrimidines ? a. Méthotrexate b. Paclitaxel c. Capécitabine d. Azathioprine 40 / 72 40) Parmi les cancers primitifs suivants, quel est celui qui est le plus fréquemment à l’origine d’un cancer secondaire du foie ? a. Cancer des voies biliaires b. Cancer de l’intestin grêle c. Cancer du côlon d. Cancer de la prostate 41 / 72 41) La Bléomycine est : a. Un agent alkylant, b. Un agent intercalant, c. Un agent scindant, d. Un antimétabolite. 42 / 72 42) L’administration des anticancéreuse se fait de manière discontinue car les patients présent : a. Thrombopénie, b. Neutropénie. c. Surdosage, d. Alopécie, 43 / 72 43) Les principales contre-indications des anticancéreux sont les suivantes, sauf : a. Les insuffisants rénales, b. Les immunodépresseurs. c. Les insuffisants hépatiques, d. La grossesse, 44 / 72 44) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Le méthotrexate est un anti-pyrimidique b. Le méthotrexate est un anti-purique c. Le cancer est une maladie génétique d. Le cancer est une maladie héréditaire 45 / 72 45) Chez une patiente de 70 ans, présentant une métastase pulmonaire d’un cancer de l’endomètre, laquelle des drogues suivantes devront être utilisée en première intention ? a. Antimétabolites b. Agents alkylants c. Corticoides d. Hormonothérapie progestative 46 / 72 46) Parmi les propositions suivantes concernant la ciclosporine, une seule est fausse. Laquelle ? a. Elle est néphrotoxique b. Elle possède un métabolisme hépatique négligeable c. Son association avec les inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase nécessite des précautions d’emploi d. Elle est utilisée dans les formes sévères de polyarthrite rhumatoïde 47 / 72 47) Parmi les propositions suivantes, lequel est un cytotoxique ? a. Erlotinib b. Méthotrexate c. Bevacizumab d. Cetuximab 48 / 72 48) Les oncogènes sont impliqués dans le processus de cancérisation parce qu’ils sont responsable de : a. L’augmentation du nombre de cellule en G0 b. L’allongement de la durée du cycle cellulaire c. La production de facteur de croissance d. La modification antigénique de la cellule 49 / 72 49) La substance qui stimule l’expression du VEGF est la suivante: a. P53, b. FGF. c. PGE2, d. TGF, 50 / 72 50) Concernant les principes de la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. Lorsqu’elle est administrée après un traitement loco-régional, on parle de chimiothérapie néo-adjuvante, b. La thérapie ciblée est caractérisée par le traitement par des molécules agissant directement sur l’ADN, c. La néphrotoxicité est un effet indésirable commun pour les agents cytotoxiques, d. Les antitopoisomérases empêchent la relaxation de l’ADN surenroulé entraînant des coupures dans l’ADN. 51 / 72 51) Avant d’administration des anticancéreux, à priori, il faut : a. Evaluer le poids du patient car la dose administrée est en fonction du poids, b. Identifier la taille du patient. c. Contrôler la dose à administrer et évaluer la fonction hépatique et rénale, d. Identifier l’âge et sexe du patient, 52 / 72 52) Parmi les propositions suivantes concernant le sirolimus, laquelle est exacte : a. Il est métabolisé pas des systèmes indépendants des cytochromes P450 b. C’est un poison du fuseau c. Il entraine une inhibition de l’activation lymphocytaire d. Il ne doit pas être associé à la ciclosporine 53 / 72 53) Concernant la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. L’Oxaliplatine est une molécule très émétisante, b. La neutropénie induite par les agents cytotoxiques est réversible et cumulative, c. Il existe 3 grandes classes : action centrée sur l’ADN, action non centrée sur l’ADN et thérapie ciblé, d. La Vincristine est un antimétabolite. 54 / 72 54) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Ils appartiennent à la classe des poisons du fuseau. b. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, c. Ils appartiennent à la classe des agents intercalants, d. Ils appartiennent à la classe des agents alkylants, 55 / 72 55) Parmi les propositions suivantes, laquelle qui n’est pas inclue dans la chimiothérapie anticancéreuse : a. La thérapie cytotoxique, b. L’immunothérapie, c. La radiothérapie sensibilisante. d. La thérapie ciblée, 56 / 72 56) A propos des fluoropyrimidines, laquelle est vraie ? a. Le ftorafur possède un groupement carbamate qui empêche la dégradation de la molécule par la thymidine phosphorylase tumorale b. Le 5-FU est très peu utilisé dans le cancer colorectal c. La capécitabine est une prodrogue du 5-FU d. L’association ftorafur+uracile (UFT ®) s'administre par voie injectable 57 / 72 57) La VEGF est un facteur de croissance qui : a. Stimule la métastase, b. Stimule la prolifération cellulaire, c. Inhibe l’apoptose, d. Stimule l’angiogenèse. 58 / 72 58) Les taxanes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, b. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, c. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, d. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. 59 / 72 59) Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie ? a. L’inhibiteur des ADN topoisomérase stabilisent le complexe de clivage, empêchant l'étape de relégation et provoquent une coupure définitive des brins d'ADN, b. Les intercalants inhibent la dépolymérisation des microtubulines, c. Les alkylants sont des molécules hautement réactives entrainent des cassures mono ou bicatenaires de l’ADN et une peroxydation des lipides membranaires, d. Les agents scindants sont extrêmement réactifs et vont produire des liaisons covalentes entre les brins d’ADN. 60 / 72 60) La métastase est caractérisée par : a. La capacité de se survivre hors de l’environnement normal, b. Les tumeurs secondaires se développant dans un autre organe que celui de la tumeur primitive, c. Les tumeurs bénignes se développent en tumeurs malignes, d. La stimulation de l’angiogenèse. 61 / 72 61) Le mécanisme d’action du sel de platine est : a. Analogue des bases pyrimidiques, b. Inhibition directe de l’ADN polymérase. c. Déprimer surtout la lignée myéloïde, d. Formation sur l’ADN de ponts inter et intra caténaires, 62 / 72 62) Parmi les médicaments anticancéreux suivants, quel est celui qui n’est pas un antimétabolite ? a. Cytarabine b. Etoposide c. 6-Mercaptopurine d. 5-Fluoro-Uracile 63 / 72 63) La méthotrexate inhibe : a. La dihydrofolate réductase (DHFR), b. La thymidylate synthase (TS), c. L’alcool déshydrogénase (ADH). d. La dihydropyridine déshydrogénase (DPD), 64 / 72 64) Laquelle de ces caractéristiques ne s’applique pas aux tumeurs bénignes ? a. Croissance lente b. Ne métastase pas c. Invasive d. Différenciée 65 / 72 65) Les anticancéreux sont classé comme: a. Les anticancéreux cycles dépendants et cycles indépendants b. Les anticancéreux cycles dépendants et phases dépendantes c. Les anticancéreux cycles dépendants et phases indépendantes d. Les cytostatiques et les cytotoxiques 66 / 72 66) A propos des effets indésirables des antimitotiques, laquelle est vraie ? a. La vincristine inhibe la dépolymérisation de tubuline. b. On peut employer des poches et des tubulures en PVC pour administrer le paclitaxel c. La vincristine n'entraine pas de trouble neurologique d. Le paclitaxel peut entrainer des phénomènes d’hypersensibilités causés par un excipient appelé crémophor 67 / 72 67) Le principal effet indésirable des anticancéreux est : a. Neutropénie, b. Constipation, c. Myalgie, d. Conjonctivite. 68 / 72 68) Parmi les effets indésirables au-dessous, le 5-FU entraîne : a. Diarrhée. b. Neutropénie, c. Insuffisant hépatique, d. Insuffisant rénale, 69 / 72 69) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes à l’azote sont: a. Des antimétabolites b. Des alkylants c. Non toxiques sur les cellules hématopoïétiques d. Des intercalant 70 / 72 70) Les poisons du fuseau sont des molécules qui agissent à la : a. Phase G2, b. Phase S, c. Phase G1. d. Phase M, 71 / 72 71) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes de l’azote sont : a. Des intercalants b. Des poisons du fuseau c. Des alkylants d. Des antimétabolites 72 / 72 72) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est des inhibiteurs des topoisomérases II : a. Paclitaxel b. Doxorubicine c. Irinotécan d. Gemcitabine Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
