/72 0 Cours intégré / Médicament et Santé Preparation (Pr. Ast. Bory Sothavireak) 1 / 72 1) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des agents alkylants : a. les dérivés du platine. b. Les nitrosourées, c. les anthracyclines, d. Les moutards à l’azote, 2 / 72 2) Parmi les propositions suivantes concernant le sirolimus, laquelle est exacte : a. C’est un poison du fuseau b. Il ne doit pas être associé à la ciclosporine c. Il entraine une inhibition de l’activation lymphocytaire d. Il est métabolisé pas des systèmes indépendants des cytochromes P450 3 / 72 3) La stratégie de la thérapie ciblé est la suivante, sauf : a. Inhibition la réplication de l’ADN. b. Inactivation de la tyrosine kinase, c. Antagoniste du récepteur des facteurs de croissance, d. Recapture des facteurs du croissant dans la circulation sanguine, 4 / 72 4) Les taxanes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, b. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, c. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. d. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, 5 / 72 5) Parmi les cancers suivants, lequel peut être hormonosensible ? a. Cancer du col utérin b. Cancer du testicule c. Cancer du pancréas d. Cancer de la prostate 6 / 72 6) Les antimétabolites sont des molécules qui agissent à la : a. Phase G2, b. Phase M, c. Phase S, d. Phase G1. 7 / 72 7) Concernant la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. L’Oxaliplatine est une molécule très émétisante, b. La Vincristine est un antimétabolite. c. Il existe 3 grandes classes : action centrée sur l’ADN, action non centrée sur l’ADN et thérapie ciblé, d. La neutropénie induite par les agents cytotoxiques est réversible et cumulative, 8 / 72 8) Les oncogènes sont impliqués dans le processus de cancérisation parce qu’ils sont responsable de : a. L’allongement de la durée du cycle cellulaire b. La production de facteur de croissance c. La modification antigénique de la cellule d. L’augmentation du nombre de cellule en G0 9 / 72 9) Parmi les informations suivantes, cochez celle qui n’est pas la bonne réponse. Les cellules cancéreuses est caractérisées par : a. La perte de contrôle de la prolifération, b. La capacité invasive et métastatique, c. La perte de l’apoptose, d. L’inhibition de l’angiogenèse. 10 / 72 10) Parmi les propositions suivantes, laquelle est fausse ? La surveillance du patient soumis aux chimiothérapies anticancéreuses se fait : a. Après le traitement. b. Avant le traitement, c. Pendant le traitement, d. Après apparition des effets indésirable, 11 / 72 11) A propos des inhibiteurs des topoisomérases, laquelle est vraie ? a. L’irinotécan entraine fréquemment un syndrome anticholinergique qui peut être aisément prévenu par du sulfate d’atropine b. Les anti-topoisomérases sont des anticorps monoclonaux c. Le topotécan est un anti-topoisomérases II d. Les anti-topoisomérases I et II sont phase-S dépendants 12 / 72 12) La méthotrexate inhibe : a. L’alcool déshydrogénase (ADH). b. La dihydropyridine déshydrogénase (DPD), c. La thymidylate synthase (TS), d. La dihydrofolate réductase (DHFR), 13 / 72 13) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au méthotrexate : a. Acide ascorbique b. Acide rétinoïque c. Thiamine d. Folinate de calcium 14 / 72 14) Parmi les caractères suivants, indiquez celui qui d’affirmer la malignité d’une tumeur : a. Adhérences aux tissus avoisinants b. Croissance rapide c. Métastase d. Mauvaise limitation en périphérie 15 / 72 15) A propos des anticancéreux, laquelle est vraie ? a. Le paclitaxel est un inhibiteur des topoisomérases b. Le carboplatine est très néphrotoxique c. La carmustine (GLIADEL®) fait partie des agents alkylants nitrosourés d. La mitomycine C (AMETYCINE®) est un agent antimitotique 16 / 72 16) Une population féminine dite « à haut risque » de cancer du sein est caractérisé par : a. Contraception orale par une association oestro-progestative prolongée b. Première grossesse tardive ou absence de grossesse c. Antécédent abcès du sein d. Première règle tardive 17 / 72 17) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Les antitopoisomérase agissent à la phase G1 et phase G2 du cycle cellulaire. b. Les taxanes agissent à la fin de la phase G2 et phase M du cycle cellulaire, c. Les agents alkylants agissent à la phase M et phase G1 du cycle cellulaire, d. Les antimétabolites agissent à la phase S et phase G1 du cycle cellulaire, 18 / 72 18) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? certains agents anticancéreux agissent directement au niveau de l’ADN. Lequel ? a. Antimétabolites b. Anticancéreux de la famille des apocynaées c. Anticancéreux dits intercalants d. Analogue des bases puriques 19 / 72 19) Concernant les principes de la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. La néphrotoxicité est un effet indésirable commun pour les agents cytotoxiques, b. Lorsqu’elle est administrée après un traitement loco-régional, on parle de chimiothérapie néo-adjuvante, c. La thérapie ciblée est caractérisée par le traitement par des molécules agissant directement sur l’ADN, d. Les antitopoisomérases empêchent la relaxation de l’ADN surenroulé entraînant des coupures dans l’ADN. 20 / 72 20) A propos des effets indésirables des antimitotiques, laquelle est vraie ? a. On peut employer des poches et des tubulures en PVC pour administrer le paclitaxel b. Le paclitaxel peut entrainer des phénomènes d’hypersensibilités causés par un excipient appelé crémophor c. La vincristine n'entraine pas de trouble neurologique d. La vincristine inhibe la dépolymérisation de tubuline. 21 / 72 21) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. L’Oxaliplatine est utilisée dans le traitement des tumeurs cérébrales. b. Les sels de platine inhibent directement de l’ADN polymérase, c. Le Cisplatine est l’agent majeur des tumeurs solides, d. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, 22 / 72 22) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes de l’azote sont : a. Des intercalants b. Des poisons du fuseau c. Des antimétabolites d. Des alkylants 23 / 72 23) Parmi les médicaments cités, antimétabolites, deux sont considérés comme antagonistes des pyrimidines. Lequel ? a. 5-Fluoro-Uracile b. Dacarbazine c. Purinéthol d. Méthotrexate 24 / 72 24) Parmi les anticancéreux suivants, quel est celui qui a une néphrotoxicité et ototoxicité ? a. Cisplatine b. Adriamycine c. Paclitaxel d. Irinotécan 25 / 72 25) Le traitement du cancer doit être discontinue car : a. Les anticancéreux provoque la néphrotoxicité b. Les anticancéreux provoque l’hématotoxicité c. Les anticancéreux provoque l’hépatotoxicité d. Les anticancéreux provoque le vomissement 26 / 72 26) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes à l’azote sont: a. Des intercalant b. Non toxiques sur les cellules hématopoïétiques c. Des alkylants d. Des antimétabolites 27 / 72 27) Parmi les mécanismes suivants, quel est celui qui correspond au fluoro-uracile ? a. Inhibition de la synthèse protéique b. Blocage de la synthèse ou de l’incorporation de la thymine à l’ADN c. Obstacle à la formation de l’ARNm d. Perturbation de la formation du fuseau 28 / 72 28) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? les cytotoxiques sont: a. Des anti-aromatase b. Des anticorps monoclonaux c. Des molécules ont action sur le récepteur du facteur de croissance (EGFR) d. Des molécules ont action direct ou indirect sur l’ADN 29 / 72 29) Parmi les agents anticancéreux suivants, on peut classer dans les antimétabolites : a. Cyclophosphamide b. Irinotécan c. 5-fluoro-uracile d. Vincristine 30 / 72 30) Concernant les dérivés du platine, lequel est fausse ? a. Le carboplatine est très néphrotoxique b. Le carboplatine peut être utilisé en 2ème intention en cas de contre-indication du cisplatine chez un patient insuffisant rénal c. Les dérivés du platine sont apparentés aux agents alkylants d. Le cisplatine à une dose > 50mg/m2 possède un fort pouvoir émétisant 31 / 72 31) La stratégie de l’hormonothérapie est la suivante: a. Inhibition de la sécrétion de l’hormone endogène et blocage du récepteur, b. Destruction de l’hormone endogène, c. Inhibition de la biosynthèse de l’hormone endogène. d. Recapture de l’hormone endogène, 32 / 72 32) L’activation du site de tyrosine kinase de l’EGFR provoque : a. Augmentation de l’invasion et de la métastase b. Toutes ces réponses c. Augmentation de la prolifération cellulaire, d. Stimulation de l’angiogenèse, 33 / 72 33) La VEGF est un facteur de croissance qui : a. Inhibe l’apoptose, b. Stimule l’angiogenèse. c. Stimule la métastase, d. Stimule la prolifération cellulaire, 34 / 72 34) Parmi les molécules suivantes, quelle est celle qui n’est pas les anticorps monoclonaux : a. Bevacizumab. b. Cetuximab, c. Bortezomib, d. Erlotinib, 35 / 72 35) Parmi les propositions suivantes, laquelle qui n’est pas inclue dans la chimiothérapie anticancéreuse : a. La radiothérapie sensibilisante. b. La thérapie cytotoxique, c. L’immunothérapie, d. La thérapie ciblée, 36 / 72 36) Parmi les cancers primitifs suivants, quel est celui qui est le plus fréquemment à l’origine d’un cancer secondaire du foie ? a. Cancer du côlon b. Cancer de la prostate c. Cancer des voies biliaires d. Cancer de l’intestin grêle 37 / 72 37) Le principal effet indésirable des anticancéreux est : a. Neutropénie, b. Constipation, c. Conjonctivite. d. Myalgie, 38 / 72 38) L’administration des anticancéreuse se fait de manière discontinue car les patients présent : a. Alopécie, b. Surdosage, c. Thrombopénie, d. Neutropénie. 39 / 72 39) La substance qui stimule l’expression du VEGF est la suivante: a. PGE2, b. FGF. c. TGF, d. P53, 40 / 72 40) Parmi les médicaments anticancéreux suivant, lequel est des fluoropyrimidines ? a. Azathioprine b. Paclitaxel c. Capécitabine d. Méthotrexate 41 / 72 41) Les principales contre-indications des anticancéreux sont les suivantes, sauf : a. Les insuffisants rénales, b. Les immunodépresseurs. c. La grossesse, d. Les insuffisants hépatiques, 42 / 72 42) L’action anticancéreuse d’un antifolique est réalisée par l’inhibition d’une des enzymes suivantes. Laquelle ? a. Thymidilate synthase b. Dyhydrofolate réductase c. Glycine synthase d. Méthylène tétrahydrofolate réductase 43 / 72 43) Parmi les médicaments suivants, citez celui qui est des agents scindants : a. 5-fluoro-uracile b. Méthotrexate c. Bléomycine d. Vincristine 44 / 72 44) Parmi les propositions suivantes, lequel est un cytotoxique ? a. Erlotinib b. Bevacizumab c. Cetuximab d. Méthotrexate 45 / 72 45) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, b. Ils appartiennent à la classe des agents alkylants, c. Ils appartiennent à la classe des poisons du fuseau. d. Ils appartiennent à la classe des agents intercalants, 46 / 72 46) Les poisons du fuseau sont des molécules qui agissent à la : a. Phase S, b. Phase G2, c. Phase M, d. Phase G1. 47 / 72 47) Laquelle de ces caractéristiques ne s’applique pas aux tumeurs bénignes ? a. Croissance lente b. Ne métastase pas c. Invasive d. Différenciée 48 / 72 48) Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie ? a. Les intercalants inhibent la dépolymérisation des microtubulines, b. L’inhibiteur des ADN topoisomérase stabilisent le complexe de clivage, empêchant l'étape de relégation et provoquent une coupure définitive des brins d'ADN, c. Les alkylants sont des molécules hautement réactives entrainent des cassures mono ou bicatenaires de l’ADN et une peroxydation des lipides membranaires, d. Les agents scindants sont extrêmement réactifs et vont produire des liaisons covalentes entre les brins d’ADN. 49 / 72 49) Avant d’administration des anticancéreux, à priori, il faut : a. Evaluer le poids du patient car la dose administrée est en fonction du poids, b. Contrôler la dose à administrer et évaluer la fonction hépatique et rénale, c. Identifier l’âge et sexe du patient, d. Identifier la taille du patient. 50 / 72 50) Chez une patiente de 70 ans, présentant une métastase pulmonaire d’un cancer de l’endomètre, laquelle des drogues suivantes devront être utilisée en première intention ? a. Corticoides b. Antimétabolites c. Hormonothérapie progestative d. Agents alkylants 51 / 72 51) Le mécanisme d’action du sel de platine est : a. Formation sur l’ADN de ponts inter et intra caténaires, b. Analogue des bases pyrimidiques, c. Inhibition directe de l’ADN polymérase. d. Déprimer surtout la lignée myéloïde, 52 / 72 52) Concernant le Cetuximab, cochez la bonne réponse : a. Est un inhibiteur de la tyrosine kinase du EGFR. b. Est indiqué dans le traitement du sein métastasique, c. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le VEGF dans la circulation sanguine, d. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le EGFR des cellules tumorale, 53 / 72 53) Parmi les effets indésirables au-dessous, le 5-FU entraîne : a. Neutropénie, b. Insuffisant hépatique, c. Insuffisant rénale, d. Diarrhée. 54 / 72 54) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des antimétabolites : a. Les antitopoisomérases. b. Les antifolates, c. Les antipuriques, d. Les antipyrimidiques, 55 / 72 55) Les anticancéreuses à action centrée sur l’ADN sont les suivantes, sauf : a. Les anticorps monoclonaux. b. Les agents intercalants, c. Les poisons du fuseau, d. Les antimétabolites, 56 / 72 56) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Le méthotrexate est un anti-purique b. Le cancer est une maladie génétique c. Le méthotrexate est un anti-pyrimidique d. Le cancer est une maladie héréditaire 57 / 72 57) Parmi les médicaments anticancéreux suivants, quel est celui qui n’est pas un antimétabolite ? a. Cytarabine b. 5-Fluoro-Uracile c. Etoposide d. 6-Mercaptopurine 58 / 72 58) A propos du méthotrexate (MTX) et de ses dérivés, laquelle est vraie ? a. Le MTX inhibe la dihydrofolate réductase b. Le MTX forte dose peut être utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde c. Le MTX inhibe la dihydropteridine réductase d. Le pemetrexed est un prodrogue du MTX 59 / 72 59) La Bléomycine est : a. Un agent intercalant, b. Un agent scindant, c. Un antimétabolite. d. Un agent alkylant, 60 / 72 60) La chimiothérapie adjuvante est définie comme : a. Le traitement qui se fait après la chirurgie ou radiothérapie, b. Le traitement qui peut amener la guérison du patient, c. Le traitement qui peut améliorer le confort du patient, d. Le traitement qui se fait avant la chirurgie ou radiothérapie. 61 / 72 61) Le mécanisme de la résistance des poisons du fuseau est le suivant, sauf : a. L’activation du gène mdr-1 (multi drug resistance), b. La mutation de l’unité alpha du tubuline. c. La surexpression des p-glycoprotéines, d. La mutation de l’unité bêta du tubuline, 62 / 72 62) La métastase est caractérisée par : a. La stimulation de l’angiogenèse. b. Les tumeurs bénignes se développent en tumeurs malignes, c. La capacité de se survivre hors de l’environnement normal, d. Les tumeurs secondaires se développant dans un autre organe que celui de la tumeur primitive, 63 / 72 63) Concernant les cellules cancéreuses, cochez la bonne réponse : a. Diminution de la sécrétion de MMP, b. Diminution de la transcription de l’IAP et Bcl-2 protéines, c. Surexpression de l’EGFR. d. Stimulation de l’apoptose, 64 / 72 64) L’administration des anticancéreuses se fait de manière : a. Continue et bien surveiller le taux des médicaments dans le sang, b. Discontinue par cure 5 à 10 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, c. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, d. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 semaines. 65 / 72 65) Les anticancéreux sont classé comme: a. Les cytostatiques et les cytotoxiques b. Les anticancéreux cycles dépendants et cycles indépendants c. Les anticancéreux cycles dépendants et phases indépendantes d. Les anticancéreux cycles dépendants et phases dépendantes 66 / 72 66) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est des inhibiteurs des topoisomérases II : a. Paclitaxel b. Doxorubicine c. Gemcitabine d. Irinotécan 67 / 72 67) Parmi la proposition suivante, laquelle est exacte ? La ciclosporine inhibe : a. L’interaction des molécules d’adhésion b. Le phénomène de mitose c. La sensibilité à l’interleukine 1 d. La transcription du gène de l’interleukine 2 68 / 72 68) Parmi les propositions suivantes, indiquer la proposition exacte. Le méthotrexate est : a. Un poison du fuseau b. Un analogue des bases pyrimidiques c. Un analogue de l’hypoxanthine d. Un composé chiral 69 / 72 69) Les Vinca-alcaloïdes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. b. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, c. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, d. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, 70 / 72 70) Parmi les propositions suivantes, concernant les facteurs du risque des cancers, cochez la réponse appropriée : a. La mode de vie b. Le facteur environnemental c. Le facteur alimentaire d. Le facteur protéique et génétique 71 / 72 71) Parmi les propositions suivantes concernant la ciclosporine, une seule est fausse. Laquelle ? a. Son association avec les inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase nécessite des précautions d’emploi b. Elle possède un métabolisme hépatique négligeable c. Elle est néphrotoxique d. Elle est utilisée dans les formes sévères de polyarthrite rhumatoïde 72 / 72 72) A propos des fluoropyrimidines, laquelle est vraie ? a. L’association ftorafur+uracile (UFT ®) s'administre par voie injectable b. La capécitabine est une prodrogue du 5-FU c. Le ftorafur possède un groupement carbamate qui empêche la dégradation de la molécule par la thymidine phosphorylase tumorale d. Le 5-FU est très peu utilisé dans le cancer colorectal Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
