/72 0 Cours intégré / Médicament et Santé Preparation (Pr. Ast. Bory Sothavireak) 1 / 72 1) Laquelle de ces caractéristiques ne s’applique pas aux tumeurs bénignes ? a. Ne métastase pas b. Croissance lente c. Différenciée d. Invasive 2 / 72 2) Les poisons du fuseau sont des molécules qui agissent à la : a. Phase G1. b. Phase M, c. Phase G2, d. Phase S, 3 / 72 3) Parmi les propositions suivantes, laquelle qui n’est pas inclue dans la chimiothérapie anticancéreuse : a. La thérapie ciblée, b. L’immunothérapie, c. La radiothérapie sensibilisante. d. La thérapie cytotoxique, 4 / 72 4) Avant d’administration des anticancéreux, à priori, il faut : a. Contrôler la dose à administrer et évaluer la fonction hépatique et rénale, b. Evaluer le poids du patient car la dose administrée est en fonction du poids, c. Identifier la taille du patient. d. Identifier l’âge et sexe du patient, 5 / 72 5) La VEGF est un facteur de croissance qui : a. Stimule la métastase, b. Stimule l’angiogenèse. c. Stimule la prolifération cellulaire, d. Inhibe l’apoptose, 6 / 72 6) La Bléomycine est : a. Un agent intercalant, b. Un agent scindant, c. Un agent alkylant, d. Un antimétabolite. 7 / 72 7) Concernant les principes de la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. La néphrotoxicité est un effet indésirable commun pour les agents cytotoxiques, b. Lorsqu’elle est administrée après un traitement loco-régional, on parle de chimiothérapie néo-adjuvante, c. Les antitopoisomérases empêchent la relaxation de l’ADN surenroulé entraînant des coupures dans l’ADN. d. La thérapie ciblée est caractérisée par le traitement par des molécules agissant directement sur l’ADN, 8 / 72 8) L’administration des anticancéreuse se fait de manière discontinue car les patients présent : a. Surdosage, b. Neutropénie. c. Thrombopénie, d. Alopécie, 9 / 72 9) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au méthotrexate : a. Folinate de calcium b. Acide ascorbique c. Acide rétinoïque d. Thiamine 10 / 72 10) A propos des fluoropyrimidines, laquelle est vraie ? a. Le ftorafur possède un groupement carbamate qui empêche la dégradation de la molécule par la thymidine phosphorylase tumorale b. La capécitabine est une prodrogue du 5-FU c. Le 5-FU est très peu utilisé dans le cancer colorectal d. L’association ftorafur+uracile (UFT ®) s'administre par voie injectable 11 / 72 11) Parmi les cancers suivants, lequel peut être hormonosensible ? a. Cancer du pancréas b. Cancer du testicule c. Cancer de la prostate d. Cancer du col utérin 12 / 72 12) A propos des anticancéreux, laquelle est vraie ? a. La mitomycine C (AMETYCINE®) est un agent antimitotique b. Le carboplatine est très néphrotoxique c. Le paclitaxel est un inhibiteur des topoisomérases d. La carmustine (GLIADEL®) fait partie des agents alkylants nitrosourés 13 / 72 13) Les oncogènes sont impliqués dans le processus de cancérisation parce qu’ils sont responsable de : a. L’augmentation du nombre de cellule en G0 b. L’allongement de la durée du cycle cellulaire c. La modification antigénique de la cellule d. La production de facteur de croissance 14 / 72 14) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? les cytotoxiques sont: a. Des molécules ont action sur le récepteur du facteur de croissance (EGFR) b. Des anti-aromatase c. Des molécules ont action direct ou indirect sur l’ADN d. Des anticorps monoclonaux 15 / 72 15) Concernant la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. L’Oxaliplatine est une molécule très émétisante, b. Il existe 3 grandes classes : action centrée sur l’ADN, action non centrée sur l’ADN et thérapie ciblé, c. La neutropénie induite par les agents cytotoxiques est réversible et cumulative, d. La Vincristine est un antimétabolite. 16 / 72 16) Parmi les caractères suivants, indiquez celui qui d’affirmer la malignité d’une tumeur : a. Croissance rapide b. Adhérences aux tissus avoisinants c. Métastase d. Mauvaise limitation en périphérie 17 / 72 17) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes de l’azote sont : a. Des antimétabolites b. Des poisons du fuseau c. Des alkylants d. Des intercalants 18 / 72 18) Parmi les informations suivantes, cochez celle qui n’est pas la bonne réponse. Les cellules cancéreuses est caractérisées par : a. La perte de l’apoptose, b. La perte de contrôle de la prolifération, c. L’inhibition de l’angiogenèse. d. La capacité invasive et métastatique, 19 / 72 19) A propos du méthotrexate (MTX) et de ses dérivés, laquelle est vraie ? a. Le MTX inhibe la dihydrofolate réductase b. Le MTX forte dose peut être utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde c. Le pemetrexed est un prodrogue du MTX d. Le MTX inhibe la dihydropteridine réductase 20 / 72 20) Les principales contre-indications des anticancéreux sont les suivantes, sauf : a. La grossesse, b. Les insuffisants rénales, c. Les insuffisants hépatiques, d. Les immunodépresseurs. 21 / 72 21) Les anticancéreuses à action centrée sur l’ADN sont les suivantes, sauf : a. Les anticorps monoclonaux. b. Les antimétabolites, c. Les agents intercalants, d. Les poisons du fuseau, 22 / 72 22) Parmi les propositions suivantes, lequel est un cytotoxique ? a. Cetuximab b. Méthotrexate c. Erlotinib d. Bevacizumab 23 / 72 23) Parmi les molécules suivantes, quelle est celle qui n’est pas les anticorps monoclonaux : a. Erlotinib, b. Cetuximab, c. Bevacizumab. d. Bortezomib, 24 / 72 24) Les antimétabolites sont des molécules qui agissent à la : a. Phase G1. b. Phase S, c. Phase M, d. Phase G2, 25 / 72 25) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est des inhibiteurs des topoisomérases II : a. Irinotécan b. Paclitaxel c. Gemcitabine d. Doxorubicine 26 / 72 26) Le mécanisme d’action du sel de platine est : a. Analogue des bases pyrimidiques, b. Déprimer surtout la lignée myéloïde, c. Inhibition directe de l’ADN polymérase. d. Formation sur l’ADN de ponts inter et intra caténaires, 27 / 72 27) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Ils appartiennent à la classe des poisons du fuseau. b. Ils appartiennent à la classe des agents intercalants, c. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, d. Ils appartiennent à la classe des agents alkylants, 28 / 72 28) Parmi les mécanismes suivants, quel est celui qui correspond au fluoro-uracile ? a. Inhibition de la synthèse protéique b. Obstacle à la formation de l’ARNm c. Perturbation de la formation du fuseau d. Blocage de la synthèse ou de l’incorporation de la thymine à l’ADN 29 / 72 29) Le principal effet indésirable des anticancéreux est : a. Myalgie, b. Neutropénie, c. Conjonctivite. d. Constipation, 30 / 72 30) Les taxanes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, b. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, c. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, d. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. 31 / 72 31) La stratégie de la thérapie ciblé est la suivante, sauf : a. Inhibition la réplication de l’ADN. b. Antagoniste du récepteur des facteurs de croissance, c. Recapture des facteurs du croissant dans la circulation sanguine, d. Inactivation de la tyrosine kinase, 32 / 72 32) Parmi les propositions suivantes concernant la ciclosporine, une seule est fausse. Laquelle ? a. Son association avec les inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase nécessite des précautions d’emploi b. Elle possède un métabolisme hépatique négligeable c. Elle est utilisée dans les formes sévères de polyarthrite rhumatoïde d. Elle est néphrotoxique 33 / 72 33) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des antimétabolites : a. Les antifolates, b. Les antipyrimidiques, c. Les antipuriques, d. Les antitopoisomérases. 34 / 72 34) Parmi les anticancéreux suivants, quel est celui qui a une néphrotoxicité et ototoxicité ? a. Cisplatine b. Irinotécan c. Paclitaxel d. Adriamycine 35 / 72 35) Le traitement du cancer doit être discontinue car : a. Les anticancéreux provoque l’hématotoxicité b. Les anticancéreux provoque la néphrotoxicité c. Les anticancéreux provoque l’hépatotoxicité d. Les anticancéreux provoque le vomissement 36 / 72 36) L’action anticancéreuse d’un antifolique est réalisée par l’inhibition d’une des enzymes suivantes. Laquelle ? a. Thymidilate synthase b. Méthylène tétrahydrofolate réductase c. Dyhydrofolate réductase d. Glycine synthase 37 / 72 37) La métastase est caractérisée par : a. Les tumeurs bénignes se développent en tumeurs malignes, b. La stimulation de l’angiogenèse. c. Les tumeurs secondaires se développant dans un autre organe que celui de la tumeur primitive, d. La capacité de se survivre hors de l’environnement normal, 38 / 72 38) Les anticancéreux sont classé comme: a. Les cytostatiques et les cytotoxiques b. Les anticancéreux cycles dépendants et cycles indépendants c. Les anticancéreux cycles dépendants et phases dépendantes d. Les anticancéreux cycles dépendants et phases indépendantes 39 / 72 39) A propos des effets indésirables des antimitotiques, laquelle est vraie ? a. La vincristine n'entraine pas de trouble neurologique b. La vincristine inhibe la dépolymérisation de tubuline. c. Le paclitaxel peut entrainer des phénomènes d’hypersensibilités causés par un excipient appelé crémophor d. On peut employer des poches et des tubulures en PVC pour administrer le paclitaxel 40 / 72 40) Parmi les médicaments anticancéreux suivant, lequel est des fluoropyrimidines ? a. Paclitaxel b. Capécitabine c. Azathioprine d. Méthotrexate 41 / 72 41) Parmi les propositions suivantes concernant le sirolimus, laquelle est exacte : a. Il ne doit pas être associé à la ciclosporine b. Il entraine une inhibition de l’activation lymphocytaire c. Il est métabolisé pas des systèmes indépendants des cytochromes P450 d. C’est un poison du fuseau 42 / 72 42) Les Vinca-alcaloïdes sont des molécules : a. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. b. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, c. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, d. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, 43 / 72 43) Chez une patiente de 70 ans, présentant une métastase pulmonaire d’un cancer de l’endomètre, laquelle des drogues suivantes devront être utilisée en première intention ? a. Hormonothérapie progestative b. Corticoides c. Antimétabolites d. Agents alkylants 44 / 72 44) A propos des inhibiteurs des topoisomérases, laquelle est vraie ? a. L’irinotécan entraine fréquemment un syndrome anticholinergique qui peut être aisément prévenu par du sulfate d’atropine b. Les anti-topoisomérases sont des anticorps monoclonaux c. Les anti-topoisomérases I et II sont phase-S dépendants d. Le topotécan est un anti-topoisomérases II 45 / 72 45) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? certains agents anticancéreux agissent directement au niveau de l’ADN. Lequel ? a. Analogue des bases puriques b. Antimétabolites c. Anticancéreux dits intercalants d. Anticancéreux de la famille des apocynaées 46 / 72 46) Parmi les propositions suivantes, concernant les facteurs du risque des cancers, cochez la réponse appropriée : a. La mode de vie b. Le facteur environnemental c. Le facteur protéique et génétique d. Le facteur alimentaire 47 / 72 47) La substance qui stimule l’expression du VEGF est la suivante: a. TGF, b. P53, c. PGE2, d. FGF. 48 / 72 48) Parmi les cancers primitifs suivants, quel est celui qui est le plus fréquemment à l’origine d’un cancer secondaire du foie ? a. Cancer de l’intestin grêle b. Cancer des voies biliaires c. Cancer du côlon d. Cancer de la prostate 49 / 72 49) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des agents alkylants : a. Les nitrosourées, b. les dérivés du platine. c. Les moutards à l’azote, d. les anthracyclines, 50 / 72 50) Parmi les médicaments anticancéreux suivants, quel est celui qui n’est pas un antimétabolite ? a. Etoposide b. 6-Mercaptopurine c. 5-Fluoro-Uracile d. Cytarabine 51 / 72 51) Concernant le Cetuximab, cochez la bonne réponse : a. Est un inhibiteur de la tyrosine kinase du EGFR. b. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le VEGF dans la circulation sanguine, c. Est indiqué dans le traitement du sein métastasique, d. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le EGFR des cellules tumorale, 52 / 72 52) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Le cancer est une maladie génétique b. Le méthotrexate est un anti-purique c. Le méthotrexate est un anti-pyrimidique d. Le cancer est une maladie héréditaire 53 / 72 53) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Les agents alkylants agissent à la phase M et phase G1 du cycle cellulaire, b. Les antimétabolites agissent à la phase S et phase G1 du cycle cellulaire, c. Les taxanes agissent à la fin de la phase G2 et phase M du cycle cellulaire, d. Les antitopoisomérase agissent à la phase G1 et phase G2 du cycle cellulaire. 54 / 72 54) Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie ? a. L’inhibiteur des ADN topoisomérase stabilisent le complexe de clivage, empêchant l'étape de relégation et provoquent une coupure définitive des brins d'ADN, b. Les alkylants sont des molécules hautement réactives entrainent des cassures mono ou bicatenaires de l’ADN et une peroxydation des lipides membranaires, c. Les agents scindants sont extrêmement réactifs et vont produire des liaisons covalentes entre les brins d’ADN. d. Les intercalants inhibent la dépolymérisation des microtubulines, 55 / 72 55) La stratégie de l’hormonothérapie est la suivante: a. Inhibition de la biosynthèse de l’hormone endogène. b. Inhibition de la sécrétion de l’hormone endogène et blocage du récepteur, c. Destruction de l’hormone endogène, d. Recapture de l’hormone endogène, 56 / 72 56) Parmi la proposition suivante, laquelle est exacte ? La ciclosporine inhibe : a. La transcription du gène de l’interleukine 2 b. Le phénomène de mitose c. La sensibilité à l’interleukine 1 d. L’interaction des molécules d’adhésion 57 / 72 57) Une population féminine dite « à haut risque » de cancer du sein est caractérisé par : a. Première grossesse tardive ou absence de grossesse b. Première règle tardive c. Antécédent abcès du sein d. Contraception orale par une association oestro-progestative prolongée 58 / 72 58) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Les sels de platine inhibent directement de l’ADN polymérase, b. Le Cisplatine est l’agent majeur des tumeurs solides, c. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, d. L’Oxaliplatine est utilisée dans le traitement des tumeurs cérébrales. 59 / 72 59) Concernant les cellules cancéreuses, cochez la bonne réponse : a. Diminution de la transcription de l’IAP et Bcl-2 protéines, b. Diminution de la sécrétion de MMP, c. Stimulation de l’apoptose, d. Surexpression de l’EGFR. 60 / 72 60) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes à l’azote sont: a. Des intercalant b. Des antimétabolites c. Des alkylants d. Non toxiques sur les cellules hématopoïétiques 61 / 72 61) Parmi les effets indésirables au-dessous, le 5-FU entraîne : a. Insuffisant hépatique, b. Neutropénie, c. Insuffisant rénale, d. Diarrhée. 62 / 72 62) Parmi les propositions suivantes, indiquer la proposition exacte. Le méthotrexate est : a. Un analogue des bases pyrimidiques b. Un poison du fuseau c. Un composé chiral d. Un analogue de l’hypoxanthine 63 / 72 63) L’activation du site de tyrosine kinase de l’EGFR provoque : a. Toutes ces réponses b. Augmentation de la prolifération cellulaire, c. Augmentation de l’invasion et de la métastase d. Stimulation de l’angiogenèse, 64 / 72 64) La chimiothérapie adjuvante est définie comme : a. Le traitement qui peut amener la guérison du patient, b. Le traitement qui se fait après la chirurgie ou radiothérapie, c. Le traitement qui se fait avant la chirurgie ou radiothérapie. d. Le traitement qui peut améliorer le confort du patient, 65 / 72 65) Parmi les médicaments suivants, citez celui qui est des agents scindants : a. Bléomycine b. 5-fluoro-uracile c. Méthotrexate d. Vincristine 66 / 72 66) L’administration des anticancéreuses se fait de manière : a. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, b. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 semaines. c. Discontinue par cure 5 à 10 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, d. Continue et bien surveiller le taux des médicaments dans le sang, 67 / 72 67) La méthotrexate inhibe : a. La dihydropyridine déshydrogénase (DPD), b. L’alcool déshydrogénase (ADH). c. La dihydrofolate réductase (DHFR), d. La thymidylate synthase (TS), 68 / 72 68) Concernant les dérivés du platine, lequel est fausse ? a. Le carboplatine peut être utilisé en 2ème intention en cas de contre-indication du cisplatine chez un patient insuffisant rénal b. Le carboplatine est très néphrotoxique c. Le cisplatine à une dose > 50mg/m2 possède un fort pouvoir émétisant d. Les dérivés du platine sont apparentés aux agents alkylants 69 / 72 69) Le mécanisme de la résistance des poisons du fuseau est le suivant, sauf : a. La surexpression des p-glycoprotéines, b. La mutation de l’unité alpha du tubuline. c. La mutation de l’unité bêta du tubuline, d. L’activation du gène mdr-1 (multi drug resistance), 70 / 72 70) Parmi les médicaments cités, antimétabolites, deux sont considérés comme antagonistes des pyrimidines. Lequel ? a. Dacarbazine b. Purinéthol c. 5-Fluoro-Uracile d. Méthotrexate 71 / 72 71) Parmi les propositions suivantes, laquelle est fausse ? La surveillance du patient soumis aux chimiothérapies anticancéreuses se fait : a. Après apparition des effets indésirable, b. Après le traitement. c. Avant le traitement, d. Pendant le traitement, 72 / 72 72) Parmi les agents anticancéreux suivants, on peut classer dans les antimétabolites : a. Vincristine b. 5-fluoro-uracile c. Irinotécan d. Cyclophosphamide Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
