/72 6 Cours intégré / Médicament et Santé Preparation (Pr. Ast. Bory Sothavireak) 1 / 72 1) A propos des inhibiteurs des topoisomérases, laquelle est vraie ? a. L’irinotécan entraine fréquemment un syndrome anticholinergique qui peut être aisément prévenu par du sulfate d’atropine b. Les anti-topoisomérases I et II sont phase-S dépendants c. Le topotécan est un anti-topoisomérases II d. Les anti-topoisomérases sont des anticorps monoclonaux 2 / 72 2) Les principales contre-indications des anticancéreux sont les suivantes, sauf : a. Les insuffisants hépatiques, b. La grossesse, c. Les immunodépresseurs. d. Les insuffisants rénales, 3 / 72 3) Parmi les propositions suivantes, concernant les facteurs du risque des cancers, cochez la réponse appropriée : a. Le facteur protéique et génétique b. Le facteur environnemental c. La mode de vie d. Le facteur alimentaire 4 / 72 4) Parmi les mécanismes suivants, quel est celui qui correspond au fluoro-uracile ? a. Blocage de la synthèse ou de l’incorporation de la thymine à l’ADN b. Obstacle à la formation de l’ARNm c. Perturbation de la formation du fuseau d. Inhibition de la synthèse protéique 5 / 72 5) Parmi les médicaments anticancéreux suivant, lequel est des fluoropyrimidines ? a. Azathioprine b. Capécitabine c. Méthotrexate d. Paclitaxel 6 / 72 6) Parmi les propositions suivantes concernant la ciclosporine, une seule est fausse. Laquelle ? a. Elle possède un métabolisme hépatique négligeable b. Elle est néphrotoxique c. Son association avec les inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase nécessite des précautions d’emploi d. Elle est utilisée dans les formes sévères de polyarthrite rhumatoïde 7 / 72 7) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Les taxanes agissent à la fin de la phase G2 et phase M du cycle cellulaire, b. Les antitopoisomérase agissent à la phase G1 et phase G2 du cycle cellulaire. c. Les antimétabolites agissent à la phase S et phase G1 du cycle cellulaire, d. Les agents alkylants agissent à la phase M et phase G1 du cycle cellulaire, 8 / 72 8) Parmi les cancers suivants, lequel peut être hormonosensible ? a. Cancer du col utérin b. Cancer du testicule c. Cancer de la prostate d. Cancer du pancréas 9 / 72 9) Parmi les effets indésirables au-dessous, le 5-FU entraîne : a. Neutropénie, b. Insuffisant hépatique, c. Diarrhée. d. Insuffisant rénale, 10 / 72 10) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes de l’azote sont : a. Des antimétabolites b. Des poisons du fuseau c. Des intercalants d. Des alkylants 11 / 72 11) Parmi les propositions suivantes, indiquer la proposition exacte. Le méthotrexate est : a. Un poison du fuseau b. Un analogue des bases pyrimidiques c. Un composé chiral d. Un analogue de l’hypoxanthine 12 / 72 12) La VEGF est un facteur de croissance qui : a. Stimule l’angiogenèse. b. Inhibe l’apoptose, c. Stimule la métastase, d. Stimule la prolifération cellulaire, 13 / 72 13) Parmi les médicaments anticancéreux suivants, quel est celui qui n’est pas un antimétabolite ? a. 5-Fluoro-Uracile b. Etoposide c. 6-Mercaptopurine d. Cytarabine 14 / 72 14) Les taxanes sont des molécules : a. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, b. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, c. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. d. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, 15 / 72 15) La méthotrexate inhibe : a. La thymidylate synthase (TS), b. L’alcool déshydrogénase (ADH). c. La dihydropyridine déshydrogénase (DPD), d. La dihydrofolate réductase (DHFR), 16 / 72 16) Parmi les propositions suivantes, cochez la bonne réponse : a. Le cancer est une maladie héréditaire b. Le cancer est une maladie génétique c. Le méthotrexate est un anti-purique d. Le méthotrexate est un anti-pyrimidique 17 / 72 17) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. L’Oxaliplatine est utilisée dans le traitement des tumeurs cérébrales. b. Les sels de platine inhibent directement de l’ADN polymérase, c. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, d. Le Cisplatine est l’agent majeur des tumeurs solides, 18 / 72 18) Concernant les sels de platine, cochez la bonne réponse : a. Ils appartiennent à la classe des agents alkylants, b. Ils appartiennent à la classe des poisons du fuseau. c. Ils appartiennent à la classe des agents intercalants, d. Ils appartiennent à la classe des antimétabolites, 19 / 72 19) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est des inhibiteurs des topoisomérases II : a. Gemcitabine b. Paclitaxel c. Doxorubicine d. Irinotécan 20 / 72 20) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des agents alkylants : a. Les moutards à l’azote, b. Les nitrosourées, c. les anthracyclines, d. les dérivés du platine. 21 / 72 21) Les antimétabolites sont des molécules qui agissent à la : a. Phase G1. b. Phase S, c. Phase M, d. Phase G2, 22 / 72 22) La Bléomycine est : a. Un agent alkylant, b. Un agent intercalant, c. Un antimétabolite. d. Un agent scindant, 23 / 72 23) A propos des fluoropyrimidines, laquelle est vraie ? a. Le 5-FU est très peu utilisé dans le cancer colorectal b. Le ftorafur possède un groupement carbamate qui empêche la dégradation de la molécule par la thymidine phosphorylase tumorale c. La capécitabine est une prodrogue du 5-FU d. L’association ftorafur+uracile (UFT ®) s'administre par voie injectable 24 / 72 24) Parmi les anticancéreux suivants, quel est celui qui a une néphrotoxicité et ototoxicité ? a. Cisplatine b. Irinotécan c. Paclitaxel d. Adriamycine 25 / 72 25) Parmi les médicaments cités, antimétabolites, deux sont considérés comme antagonistes des pyrimidines. Lequel ? a. Méthotrexate b. 5-Fluoro-Uracile c. Dacarbazine d. Purinéthol 26 / 72 26) Les anticancéreux sont classé comme: a. Les cytostatiques et les cytotoxiques b. Les anticancéreux cycles dépendants et phases dépendantes c. Les anticancéreux cycles dépendants et phases indépendantes d. Les anticancéreux cycles dépendants et cycles indépendants 27 / 72 27) Parmi les propositions suivantes, laquelle est fausse ? La surveillance du patient soumis aux chimiothérapies anticancéreuses se fait : a. Après apparition des effets indésirable, b. Pendant le traitement, c. Après le traitement. d. Avant le traitement, 28 / 72 28) Les oncogènes sont impliqués dans le processus de cancérisation parce qu’ils sont responsable de : a. L’allongement de la durée du cycle cellulaire b. L’augmentation du nombre de cellule en G0 c. La modification antigénique de la cellule d. La production de facteur de croissance 29 / 72 29) Concernant les cellules cancéreuses, cochez la bonne réponse : a. Diminution de la sécrétion de MMP, b. Stimulation de l’apoptose, c. Surexpression de l’EGFR. d. Diminution de la transcription de l’IAP et Bcl-2 protéines, 30 / 72 30) L’activation du site de tyrosine kinase de l’EGFR provoque : a. Toutes ces réponses b. Augmentation de la prolifération cellulaire, c. Stimulation de l’angiogenèse, d. Augmentation de l’invasion et de la métastase 31 / 72 31) La stratégie de l’hormonothérapie est la suivante: a. Inhibition de la biosynthèse de l’hormone endogène. b. Destruction de l’hormone endogène, c. Recapture de l’hormone endogène, d. Inhibition de la sécrétion de l’hormone endogène et blocage du récepteur, 32 / 72 32) Chez une patiente de 70 ans, présentant une métastase pulmonaire d’un cancer de l’endomètre, laquelle des drogues suivantes devront être utilisée en première intention ? a. Corticoides b. Hormonothérapie progestative c. Antimétabolites d. Agents alkylants 33 / 72 33) Les Vinca-alcaloïdes sont des molécules : a. Qui inhibent la dépolymérisation des microtubules, b. Qui agissent à la phase S du cycle cellulaire, c. Qui inhibent la polymérisation des tubulines, d. Qui agissent à la phase G1 du cycle cellulaire. 34 / 72 34) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? certains agents anticancéreux agissent directement au niveau de l’ADN. Lequel ? a. Anticancéreux de la famille des apocynaées b. Anticancéreux dits intercalants c. Analogue des bases puriques d. Antimétabolites 35 / 72 35) Le mécanisme de la résistance des poisons du fuseau est le suivant, sauf : a. La surexpression des p-glycoprotéines, b. La mutation de l’unité bêta du tubuline, c. L’activation du gène mdr-1 (multi drug resistance), d. La mutation de l’unité alpha du tubuline. 36 / 72 36) Les anticancéreuses à action centrée sur l’ADN sont les suivantes, sauf : a. Les antimétabolites, b. Les anticorps monoclonaux. c. Les poisons du fuseau, d. Les agents intercalants, 37 / 72 37) Parmi les médicaments suivants, citez celui qui est des agents scindants : a. Bléomycine b. Vincristine c. 5-fluoro-uracile d. Méthotrexate 38 / 72 38) L’action anticancéreuse d’un antifolique est réalisée par l’inhibition d’une des enzymes suivantes. Laquelle ? a. Thymidilate synthase b. Méthylène tétrahydrofolate réductase c. Glycine synthase d. Dyhydrofolate réductase 39 / 72 39) Parmi les propositions suivantes concernant le sirolimus, laquelle est exacte : a. Il entraine une inhibition de l’activation lymphocytaire b. Il ne doit pas être associé à la ciclosporine c. Il est métabolisé pas des systèmes indépendants des cytochromes P450 d. C’est un poison du fuseau 40 / 72 40) Parmi la proposition suivante, laquelle est exacte ? La ciclosporine inhibe : a. La transcription du gène de l’interleukine 2 b. La sensibilité à l’interleukine 1 c. L’interaction des molécules d’adhésion d. Le phénomène de mitose 41 / 72 41) Le traitement du cancer doit être discontinue car : a. Les anticancéreux provoque l’hématotoxicité b. Les anticancéreux provoque l’hépatotoxicité c. Les anticancéreux provoque la néphrotoxicité d. Les anticancéreux provoque le vomissement 42 / 72 42) Avant d’administration des anticancéreux, à priori, il faut : a. Contrôler la dose à administrer et évaluer la fonction hépatique et rénale, b. Identifier la taille du patient. c. Identifier l’âge et sexe du patient, d. Evaluer le poids du patient car la dose administrée est en fonction du poids, 43 / 72 43) La métastase est caractérisée par : a. La capacité de se survivre hors de l’environnement normal, b. Les tumeurs secondaires se développant dans un autre organe que celui de la tumeur primitive, c. La stimulation de l’angiogenèse. d. Les tumeurs bénignes se développent en tumeurs malignes, 44 / 72 44) Parmi les propositions suivantes, lequel est un cytotoxique ? a. Erlotinib b. Bevacizumab c. Méthotrexate d. Cetuximab 45 / 72 45) Parmi les molécules suivantes, cochez celle qui n’est pas des antimétabolites : a. Les antifolates, b. Les antipyrimidiques, c. Les antipuriques, d. Les antitopoisomérases. 46 / 72 46) Parmi les informations suivantes, cochez celle qui n’est pas la bonne réponse. Les cellules cancéreuses est caractérisées par : a. La perte de l’apoptose, b. L’inhibition de l’angiogenèse. c. La perte de contrôle de la prolifération, d. La capacité invasive et métastatique, 47 / 72 47) Parmi les cancers primitifs suivants, quel est celui qui est le plus fréquemment à l’origine d’un cancer secondaire du foie ? a. Cancer de l’intestin grêle b. Cancer des voies biliaires c. Cancer de la prostate d. Cancer du côlon 48 / 72 48) A propos des effets indésirables des antimitotiques, laquelle est vraie ? a. La vincristine inhibe la dépolymérisation de tubuline. b. On peut employer des poches et des tubulures en PVC pour administrer le paclitaxel c. La vincristine n'entraine pas de trouble neurologique d. Le paclitaxel peut entrainer des phénomènes d’hypersensibilités causés par un excipient appelé crémophor 49 / 72 49) Laquelle de ces caractéristiques ne s’applique pas aux tumeurs bénignes ? a. Croissance lente b. Ne métastase pas c. Différenciée d. Invasive 50 / 72 50) Le mécanisme d’action du sel de platine est : a. Inhibition directe de l’ADN polymérase. b. Analogue des bases pyrimidiques, c. Déprimer surtout la lignée myéloïde, d. Formation sur l’ADN de ponts inter et intra caténaires, 51 / 72 51) L’administration des anticancéreuses se fait de manière : a. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 semaines. b. Discontinue par cure 5 à 10 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, c. Discontinue par cure 1 à 5 jours entrecoupés de périodes de repose de 2 à 3 jours, d. Continue et bien surveiller le taux des médicaments dans le sang, 52 / 72 52) Parmi les molécules suivantes, quelle est celle qui n’est pas les anticorps monoclonaux : a. Bortezomib, b. Erlotinib, c. Cetuximab, d. Bevacizumab. 53 / 72 53) Parmi les propositions suivantes, indiquez la proposition exacte. Les moutardes à l’azote sont: a. Des antimétabolites b. Non toxiques sur les cellules hématopoïétiques c. Des intercalant d. Des alkylants 54 / 72 54) Parmi les agents anticancéreux suivants, on peut classer dans les antimétabolites : a. Cyclophosphamide b. Irinotécan c. Vincristine d. 5-fluoro-uracile 55 / 72 55) A propos des anticancéreux, laquelle est vraie ? a. La carmustine (GLIADEL®) fait partie des agents alkylants nitrosourés b. Le paclitaxel est un inhibiteur des topoisomérases c. La mitomycine C (AMETYCINE®) est un agent antimitotique d. Le carboplatine est très néphrotoxique 56 / 72 56) L’administration des anticancéreuse se fait de manière discontinue car les patients présent : a. Neutropénie. b. Surdosage, c. Alopécie, d. Thrombopénie, 57 / 72 57) La chimiothérapie adjuvante est définie comme : a. Le traitement qui peut améliorer le confort du patient, b. Le traitement qui se fait après la chirurgie ou radiothérapie, c. Le traitement qui peut amener la guérison du patient, d. Le traitement qui se fait avant la chirurgie ou radiothérapie. 58 / 72 58) Concernant les dérivés du platine, lequel est fausse ? a. Le cisplatine à une dose > 50mg/m2 possède un fort pouvoir émétisant b. Les dérivés du platine sont apparentés aux agents alkylants c. Le carboplatine peut être utilisé en 2ème intention en cas de contre-indication du cisplatine chez un patient insuffisant rénal d. Le carboplatine est très néphrotoxique 59 / 72 59) La stratégie de la thérapie ciblé est la suivante, sauf : a. Inhibition la réplication de l’ADN. b. Recapture des facteurs du croissant dans la circulation sanguine, c. Inactivation de la tyrosine kinase, d. Antagoniste du récepteur des facteurs de croissance, 60 / 72 60) La substance qui stimule l’expression du VEGF est la suivante: a. FGF. b. PGE2, c. P53, d. TGF, 61 / 72 61) Concernant la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. Il existe 3 grandes classes : action centrée sur l’ADN, action non centrée sur l’ADN et thérapie ciblé, b. La neutropénie induite par les agents cytotoxiques est réversible et cumulative, c. La Vincristine est un antimétabolite. d. L’Oxaliplatine est une molécule très émétisante, 62 / 72 62) Le principal effet indésirable des anticancéreux est : a. Neutropénie, b. Constipation, c. Myalgie, d. Conjonctivite. 63 / 72 63) Une population féminine dite « à haut risque » de cancer du sein est caractérisé par : a. Antécédent abcès du sein b. Première règle tardive c. Première grossesse tardive ou absence de grossesse d. Contraception orale par une association oestro-progestative prolongée 64 / 72 64) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? les cytotoxiques sont: a. Des anti-aromatase b. Des anticorps monoclonaux c. Des molécules ont action direct ou indirect sur l’ADN d. Des molécules ont action sur le récepteur du facteur de croissance (EGFR) 65 / 72 65) Parmi les caractères suivants, indiquez celui qui d’affirmer la malignité d’une tumeur : a. Adhérences aux tissus avoisinants b. Métastase c. Croissance rapide d. Mauvaise limitation en périphérie 66 / 72 66) Concernant les principes de la chimiothérapie anticancéreuse, cochez la bonne réponse : a. La néphrotoxicité est un effet indésirable commun pour les agents cytotoxiques, b. La thérapie ciblée est caractérisée par le traitement par des molécules agissant directement sur l’ADN, c. Lorsqu’elle est administrée après un traitement loco-régional, on parle de chimiothérapie néo-adjuvante, d. Les antitopoisomérases empêchent la relaxation de l’ADN surenroulé entraînant des coupures dans l’ADN. 67 / 72 67) Parmi les propositions suivantes, laquelle qui n’est pas inclue dans la chimiothérapie anticancéreuse : a. La thérapie ciblée, b. La radiothérapie sensibilisante. c. La thérapie cytotoxique, d. L’immunothérapie, 68 / 72 68) A propos du méthotrexate (MTX) et de ses dérivés, laquelle est vraie ? a. Le MTX inhibe la dihydrofolate réductase b. Le MTX forte dose peut être utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde c. Le MTX inhibe la dihydropteridine réductase d. Le pemetrexed est un prodrogue du MTX 69 / 72 69) Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie ? a. Les agents scindants sont extrêmement réactifs et vont produire des liaisons covalentes entre les brins d’ADN. b. Les alkylants sont des molécules hautement réactives entrainent des cassures mono ou bicatenaires de l’ADN et une peroxydation des lipides membranaires, c. L’inhibiteur des ADN topoisomérase stabilisent le complexe de clivage, empêchant l'étape de relégation et provoquent une coupure définitive des brins d'ADN, d. Les intercalants inhibent la dépolymérisation des microtubulines, 70 / 72 70) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au méthotrexate : a. Thiamine b. Acide ascorbique c. Folinate de calcium d. Acide rétinoïque 71 / 72 71) Les poisons du fuseau sont des molécules qui agissent à la : a. Phase S, b. Phase G1. c. Phase G2, d. Phase M, 72 / 72 72) Concernant le Cetuximab, cochez la bonne réponse : a. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le EGFR des cellules tumorale, b. Est un inhibiteur de la tyrosine kinase du EGFR. c. Est indiqué dans le traitement du sein métastasique, d. Est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement avec le VEGF dans la circulation sanguine, Your score isThe average score is 74% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
