/249 0 Hématologie Géné-appliquée Preparation (Dr. Theng Sorya) 1 / 249 1) A quelle température peut-on conserver les plaquettes ? a. 1 – 6 oC b. 34 – 37 oC c. 20 – 24 oC d. 10 – 16 oC 2 / 249 2) Parmi les propositions suivantes concernant la bilirubine, laquelle est exacte? a. L'augmentation de sa concentration plasmatique traduit toujours un phénomène de rétention biliaire. b. Contient un atome de fer. c. Est un catabolite de l'hémoglobine. d. Est éliminée normalement par l'urine. 3 / 249 3) Quel est le but de technique de Beth Vincent? a. Trouvez les antigene D b. Trouvez les antigènes de système ABO sur les surface de globule rouge c. Trouvez les anticorpes de système ABO dans le sérum d. Trouvez les antigènes and anticorps de système ABO 4 / 249 4) Facteur de coagulation Vitamin K-dépenant a. Fibrinogène b. Facteur VIII c. Facteur II d. Facteur XI 5 / 249 5) Combien y a-t-il de molécules d’hème par molécule d’hémoglobine ? a. 3 b. 1 c. 2 d. 4 6 / 249 6) តើអ្វីទៅជា corps de Howell Jolly / Jolly’s body ? a. ជាសត្វល្អិតនៅក្នុងពោះវៀន b. ជា dégradation / damage នៃ hémoglobine / hemoglobin c. ជាមីក្រុបនៅក្នុងគោលិកាក្រហម (GR/ RBC) d. ជាបំណែកនៃក្រូម៉ូសូមដែលផ្ដាច់ចេញក្នុងរយៈពេលនៃមីតូស (mitose/mitosis) 7 / 249 7) Où se trouve la gène de système ABO? a. Dans la chromosome 9 b. Dans la chromosome 4 c. Dans la chromosome 22 d. Dans la chromosome 1 8 / 249 8) Quel critère morphologique est commun à tous les précurseurs de l’érythropoïèse? a. Les granulations sont visibles dans tous les stades de la lignée. b. Le noyau est rond pendant toute la différenciation des erythroblastes. c. Le cytoplasme est riche en hemoglobine. d. Le cytoplasme est acidophile (= rouge). 9 / 249 9) L’héme est constitué : a. d’une protéine basique b. d’une ptéridine c. d’une protéine acide d. d’une molécule protoporphyrine III 10 / 249 10) Temps de céphaline activée (TCA) explore a. La concentration de fibrinogène b. La concentration de facteur V c. L’évaluation globale de la phase initiale de coagulation d. L’évaluation globale de la phase amplification de coagulation 11 / 249 11) Un patient est adressé pour une thrombopénie à 60 G/l sans autre anomalie de l’hémogramme. Quelle attitute devez-vous avoir en premier lieu ? a. Vous faites un myélogramme. b. Vous hospitalisez le patient. c. Vous vérifiez les plaquettes sur lame. d. Vous recherchez des anticorps antiplaquettes. 12 / 249 12) Quelle cellule assure majoritairement l’hémolyse physiologique : a. le macrophage b. le neutrophile c. le lymphocyte d. le plasmocyte 13 / 249 13) Anomalie dans l’hémostase primaire : a. Maladie Willebrand b. Déficit en facteur XI c. Déficit en facteur V d. Hémophilie 14 / 249 14) En cas d’infection, ces cellules du sang sont capable de modifier leur forme et de les traverser les parois des vaisseux. a. Les leucocytes b. Les hématies c. Les thrombocytes d. Les globules rouges 15 / 249 15) Le rôle des molécules de classe I du CMH (Complexe Majeur d’Histocompatibilité) est de : a. Dégrader des antigènes b. Réguler l'activité cytotoxique des cellules lymphocytes B c. Présenter les antigènes aux lymphocytes T CD8 d. Présenter les antigènes aux lymphocytes T CD4 16 / 249 16) Poïkylocytose correspond : a. Les hématies hétérogènes en taille b. Les leucocytes hétérogènes en taille c. Les hématies hétérogènes en forme d. Les leucocytes hétérogènes en forme 17 / 249 17) Quelles sont les produits sanguins utilisés en cas de réanimation volémique et/ou oxygénée ? a. Les concentrés de plaquettes b. Le plasma frais congelé (PFC) c. Le concentré unitaire des granulocytes d. Les concentrés érythrocytaires (CE) 18 / 249 18) L’énergie du globule rouge nécessaire à la régénération des coenzymes réduites provient : a. de la dégradation des protéines b. de la dégradation du glucose c. du cycle de Krebs d. de la dégradation des lipides 19 / 249 19) Parmi les cellules suivantes de la lignée plaquettaire, laquelle est la plus volumineuse? a. Le mégacaryocyte plaquettogène b. Le mégacaryocyte basophile c. Le mégacaryocyte granuleux d. Le mégacaryoblaste 20 / 249 20) Une polynucléose neutrophile correspond à l’augmentation du nombre: a. de polynucléaires neutrophiles marginé au-dessus de 8 × 109 /l chez l’adulte b. de polynucléaires neutrophiles circulants au-dessus de 8 × 109 /l chez l’adulte c. de polynucléaires neutrophiles médullaire au-dessus de 8 × 109 /l chez l’adulte d. de polynucléaires neutrophiles tissulaire au-dessus de 8 × 109 /l chez l’adulte 21 / 249 21) Parmi les progéniteurs suivants, lesquels vont produire des polynucléaires neutrophiles: a. CFU-E et CFU-G b. CFU-GM et CFU-G c. BFU-E et CFU-E d. BFU-Mk et CFU-Mk 22 / 249 22) Hémophilie A : a. Représente 15% de la maladie b. Déficit en facteur V c. Déficit en facteur IX d. Déficit en facteur VIII 23 / 249 23) Le progéniteur commun myéloïde reste localize dans la moelle osseuse et donnera naissance: a. Aux Neutrophiles – Erythroblastes – Mégacaryocytes et Monocytes b. Aux Granulocytes – Erythroblastes – Mégacaryocytes et Monocytes c. Aux Granulocytes – Erythroblastes – Mégacaryocytes et Lymphocytes d. Aux Neutrophiles – Erythroblastes – Mégacaryocytes et Lymphocytes 24 / 249 24) Exploration de l’hémostase primaire consiste : a. Dosage de fibrinogène b. Numération plaquetttaire c. Dosage de D-dimère d. Taux de prothrombine (TP) 25 / 249 25) Afin de mieux préciser le mécanisme d’une anémie, quel paramètre de l’hémogramme doit- on considérer : a. le taux d'hémoglobine b. le nombre d'érythrocytes c. le volume globulaire moyen d. l'hématocrite 26 / 249 26) កោសិកាខាងក្រោមទាំងអស់នេះ សុទ្ធតែរកឃើញមានស្ថិតនៅក្នុងខួរឆ្អឹង លើកលែងតែ៖ a. Adipocytes b. Macrophages c. Thymocytes d. Osteoblasts / Ostéblastes 27 / 249 27) La repartition en pourcentage (%) des polynucléaires neutrophiles en fonction du nombre de lobes nucléaires s’appelle: a. la numeration formule sanguine b. la formule sanguine complète c. la formule d’Arneth d. la formule leucocytaire 28 / 249 28) Un allongement du temps de saigement (TS) a. Déficit en fibrinogène b. Déficit en acteur VIII c. Déficit en facteur Willebrand d. Déficit en facteur VII 29 / 249 29) នៅពេលមានកង្វះវីតាមីន B12 និង folate បង្កឲ្យកោសិកាឈាមក្រហមមាន រូបរាងជា៖ a. Microcyte b. Acanthocyte c. Target cells / cellules cibles d. Macrocyte 30 / 249 30) Quel examen doit être pratiqué avant toute transfusion ? a. La numération de formule sanguine (NFS) b. Le myélogramme c. L’examen biochimique d. L’épreuve de compatibilité ou Cross match 31 / 249 31) Une polyglobulie vraie est définie par : a. Une augmentation de l'hémoglobine à l'hémogramme b. Une augmentation de l'hématocrite à l'hémogramme c. Une augmentation de la masse globulaire totale d. Une augmentation de la masse sanguine totale 32 / 249 32) La regulation de l’hématopoïèse implique des facteurs de croissance: a. Le Tumor Necrosis Factor α b. Les Colony Forming Units (CFU) c. Les Colony Integrating Responsors (CIR) d. Les Colony Stimulating Factors (CSF) 33 / 249 33) តើកោសិកាមួយណា ដែលមាន peroxydase ច្រើនជាងគេ ? a. lymphocyte b. globule rouge / red blood cell c. polynucléaire basophile / basophil d. polynucléaire neutrophile / neutrophil 34 / 249 34) Elément d’orientation vers une pathologie de l’hémostase primaire a. Souvent hématome et/ou hémarthrose b. Hémorragies cutanéomuqueuses c. Hémorragies pronfondes (muscle, articulation…) d. Saignement provoqué seulement par le traumatisme minime 35 / 249 35) La situation suivante inhibe l’absorption du fer: a. Prise de vitamin C b. Consommation de vin c. Consommation de l’alcool d. Consommation de thé 36 / 249 36) Un allongement isolé du TP a. Déficit en acteur VIII b. Présence d’anticoagulant circulant c. Déficit en facteur VII d. Déficit en acteur IX 37 / 249 37) Quelles cellules de sang peuvent déclencher l’hémostase? a. Les lymphocytes b. Les hématies c. Les monocytes d. Les thrombocytes 38 / 249 38) Les polyglobulies vraies secondaires ont en commun les caractéristiques suivantes sauf : a. L'hypersécrétion d'érythropoïétine b. La transformation possible en leucémie aiguë c. L'augmentation de l'hématocrite d. L'érythrose cutanée et en particulier faciale 39 / 249 39) Les lymphocytes T appurtenant à la classe de différenciation CD4: a. Portent le marqueur CD19 b. Sont restreints par les Ag d’histocompatibilité de classe I c. Interviennent dans les reactions d’immunité à mediation humorale d. Interviennent dans les reactions d’immunité à mediation cellulaire en produisant des lymphokines 40 / 249 40) Cocher la réponse exacte: les cellules hyperbasophiles retrouvées sur le frottis sanguine: a. au cours d’une leucémie aigüe b. au cours d’une mononucléose infectieuse c. au cours d’un anémie sévère d. au cours d’une infection 41 / 249 41) Le polynucléaire neutrophile possède la caractéristique suivante : a. Il est doué de fonction de phagocytose b. Il n’est pas bactéricide c. 100% des polynucléaires sont circulants d. Durée de vie d’une semaine 42 / 249 42) Hémophilie B : a. Déficit en facteur VIII b. Déficit en facteur V c. Déficit en facteur IX d. Représente 85% de la maladie 43 / 249 43) Système protéine C/ protéine S : a. Activateur de la fibrinolyse b. Inhibiteur de la fibrinolyse c. Activateur de la coagulation d. Inhibiteur de la coagulation 44 / 249 44) Quelle est la quantité de sang qui contient dans le corps HUMAIN? a. 5 à 6 litres b. 10 à 11 litres c. 8 à 9 litres d. 3 à 4 litres 45 / 249 45) Le transport de l’oxygène est assuré par a. Les lymphocytes b. Les monocytes c. Les thrombocytes d. Les hématies 46 / 249 46) Un patient AB- peut recevoir un concentré érythrocytaire (CE) du : a. Groupe O+ b. Groupe AB+ c. Groupe AB- d. Groupe A+ 47 / 249 47) Quelle est la veleur physiologique des hématies chez un homme adulte? a. 5 – 6 Giga/l b. 4 – 5.5 Giga/l c. 3 – 4 Giga/l d. 5.5 – 6.5 Giga/l 48 / 249 48) Les cellules hyperbasophiles retrouvées sur le frottis au cours d’un syndrome mononucléosique sont : a. Des monoblastes b. Des lymphoblastes c. Des monocytes d. Des lymphocytes T activés 49 / 249 49) Quelles cellules du sang sont chargées de la lutte contre les corps étrangés? a. Les leucocytes b. Les globules rouges c. Les hématies d. Les thrombocytes 50 / 249 50) Les globules rouges sont fabriqués dans a. les ganglions lymphatiques b. la moelle osseuse c. les foie d. la rate 51 / 249 51) L’érythoblaste acidophile présente une caractéristique particulière par rapport aux autres erythroblasts plus immatures: a. Il peut se différencier en proérythroblaste. b. Il peut se différencier en erythrocyte. c. ll ne se divise pas. d. Il se divise 2 fois. 52 / 249 52) Les cellules souches hématopoïétiques ont diverses particularités : sauf un ? a. Autorenouvellement b. Différentiation directe en précurseurs de l’hématopoïèse c. Différentiation directe en progéniteurs de l’hématopoïèse d. Totipotence 53 / 249 53) Les électrolytes dans le plasma joue un rôle capital: a. dans la régulation de la température du corps humain. b. dans la régulation hématopoïétique. c. dans la régulation acido-basique. d. dans la régulation de la pression oncotique. 54 / 249 54) Quelle est la proposition juste parmi les suivantes concernant les cellules souches hématopoïétiques? a. Les cellules souches ont une localisation strictement médullaire et ne se rencontrent pas dans le sang circulant. b. Elles sont capables d'assurer la reconstitution à long terme des lignées myéloïdes et lymphoïdes chez un receveur. c. Elles sont identifiables morphologiquement. d. Elles portent un antigène de membrane (CD4) qui disparaît dans les cellules différenciées. 55 / 249 55) Parmi les propositions suivantes relatives à l’érythropoïése, laquelle est exacte? a. La protéine de transport plasmatique du fer est la ferritine. b. L'érythropoïétine favorise l'incorporation du fer dans la molécule d'hème. c. Le fer est à l'état ferreux dans l'hémoglobine. d. L'acide ascorbique favorise l'absorption intestinale de la vitamine B12. 56 / 249 56) Dans une maladie de Vaquez il est habituel d’observer une augmentation des paramètres biologiques suivants sauf un. Lequel ? a. Uricémie b. Vitesse de sedimentation (VS) c. Hématocrite d. Plaquettes sanguines 57 / 249 57) La moelle osseuse (MO) est un organe : a. dont les biopsies sont le plus souvent prélevées au niveau du fémur b. dont la première fonction est l’hématopoïèse c. dont l’examen se pratique habituellement sur biopsies d. qui permet la différenciation des cellules sanguines mais pas la maturation 58 / 249 58) Processus de l’adhésion plaquettaire a. Libération des granules alpha b. Libération des granules dense c. Formation des ponts de fibrinogène d. Grâce aux glycoprotéines membrannaires (GPIb/IX…) 59 / 249 59) Une polyglobulie vraie peut avoir comme étiologie : a. des brûlures étendues b. un cancer du rein c. un traitement diurétique d. une thalassémie mineure 60 / 249 60) Comment bien de l’antigènes du système ABO? a. 1 antigène B b. 3 antigènes A, B, et O c. 2 antigènes A et B d. 1 antigène A 61 / 249 61) Lors d’une anémie par carence martiale, on retrouve : a. une augmentation de la sidérémie. b. une diminution de la ferritine sanguine. c. de la une augmentation du coefficient de saturation de la transferrine. d. une diminution de la capacité totale de fixation de la transferrine. 62 / 249 62) Les facteurs de coagualtion sont fabriqués par : a. Monocytes b. Foie c. Rein d. Cellules endothéliaux 63 / 249 63) Anisocytose correspond : a. Les leucocytes hétérogènes en forme b. Les hématies hétérogènes en forme c. Les hématies hétérogènes en taille d. Les leucocytes hétérogènes en taille 64 / 249 64) Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle? Les cellules pariétales gastriques sécrètent: a. Le facteur intrinsèque b. La gastrine c. La cholécystokinine d. La sécrétine 65 / 249 65) L’interleukine 5 est un facteur de maturation spécifique de la lignée: a. Lymphoide b. Neutrophile c. Éosinophile d. Érythroide 66 / 249 66) Parmi les examens suivants le plus utile pour aider le diagnostic de maladie de Vaquez : a. L’hémogramme b. Le myélogramme c. La recherche de la mutation JAK2 sur les cellules sanguines d. Les cultures de progéniteurs hématopoïétiques 67 / 249 67) Dans l’hème le fer est à l’état : a. Ferreux b. Sel de fer c. Oxyde de fer d. Ferrique 68 / 249 68) Le thymus est un organe lymphoïde: a. constituent un passage obligé des lym B b. nécessaire à la maturation des lym B c. périphérique d. central 69 / 249 69) Parmi les progéniteurs suivants, lesquels vont produire des globules rouges: a. CFU-GM et CFU-G b. BFU-E et CFU-E c. BFU-Mk et CFU-Mk d. CFU-E et CFU-G 70 / 249 70) រកឃ្លាមួយត្រឹមត្រូវ ដែលបញ្ជាក់ពីមូលហេតុនៃការកៀសឈាម (smear / étalement) លើផ្ទៃឡាម គឺដើម្បី៖ a. ឲ្យកោសិការីកធំជាងធម្មតា ដែលធ្វើឲ្យងាយស្រួលមើលរូបរាងកោសិកា b. គ្មានចម្លើយណាមួយត្រឹមត្រូវ c. ឲ្យកោសិកាឈាមបែក ដែលធ្វើឲ្យស្រួលពិនិត្យមើលផ្នែកខាងក្នុង d. ឲ្យកោសិកាតំរៀបគ្នាមួយស្រទាប់ក្នុងទម្រង់ធម្មតា ដែលធ្វើឲ្យស្រួលមើល រូបរាងកោសិកា 71 / 249 71) L’acide folique ou folate est absorbé : a. Au niveau du duodenum b. Au niveau du jejunum c. Au niveau de l'iléon distal d. Au niveau de l'estomac 72 / 249 72) Activateurs de la fibrinolyse a. t-PA b. Liproprotéin (a) c. PAI-1 d. Alpha2-macroglobulines 73 / 249 73) Un plasmocyte: a. dérivé d’un monocyte b. produit des anticorps c. dérivé d’un lymphocyte T4 d. se transforme en Lym B 74 / 249 74) Taux de prothrombine (TP) explore : a. La concentration de facteur V b. L’évaluation globale de la phase initiale de coagulation c. L’évaluation globale de la phase amplification de coagulation d. La concentration de fibrinogène 75 / 249 75) La recherche de la mutation JAK 2 est possitive dans le cas de : a. Polyglobulies chez les grands brûlés b. Polyglobulies par une polykystose rénale c. Polyglobulies primitives d. Polyglobulies par cancer du rein 76 / 249 76) តើកត្តាសំខាន់ជាងគេបំផុតមួយណា ដែលនាំឲ្យមានការភ្ញោចការផលិត Erythropoietin / Erythropoiétine ? a. សម្ពាធអុកសុីហ្សែន (O2) នៅក្នុងជាលិកាតម្រងនោមកើនឡើង b. សម្ពាធអុកសុីហ្សែន (O2) នៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំធ្លាក់ចុះ c. សម្ពាធអុកសុីហ្សែន (O2) នៅក្នុងជាលិកាតម្រងនោមធ្លាក់ចុះ d. សម្ពាធអុកសុីហ្សែន (O2) នៅក្នុងសួតធ្លាក់ចុះ 77 / 249 77) Les végétations adénoïdes font partie: a. du tissue lymphoïde annexée aux muqueuses (MALT) b. de la moelle épinière c. du thymus d. de la moelle osseuse 78 / 249 78) Concernant l’érythropoïèse : a. le passage de la basophilie à l’acidophilie des cellules est lié à la synthèse progressive de l’hémoglobine b. la vitesse de l’érythropoïèse est réglée par la monothropoïétine produite par l’hypophyse c. la durée de cette érythropoïèse est d’environ deux jours d. la vitesse de l’érythropoïèse est réglée par l’érythropoïétine produite par le cœur 79 / 249 79) La prescription de fer per os peut induire les effets suivants, sauf une : a. Ictère b. Selles noires c. Constipation d. Nausées 80 / 249 80) Chez individus de groupe O ,il y a : a. Non Anticorpe et Antigène A,B b. Anticorpe A,B et Non Antigène c. Anticorpe B et Antigène A d. Anticorpe A et Antigène B 81 / 249 81) Dans l’hémogramme : que signifie TCMH ? a. Teneur Corpusculaire Moyen en Hématocrite b. Teneur Corpusculaire Moyen en Hématie c. Teneur Corpusculaire Moyen en Hémoglobine d. Teneur Corpusculaire Moyen en Hème 82 / 249 82) ខាងក្រោមនេះ សុទ្ធតែជាកោសិកាដែលបង្កើតដោយ mesenchymal stem cells / cellules souches de la mésenchyme លើកលែងតែមួយគឺ៖ a. Myeloid cells / cellules myéloïdes b. Vascular endothelial tissues / tissu vasculaire endothélial c. Muscle cells / cellules musculaires d. Osteoblasts / Ostéoblates 83 / 249 83) ខាងក្រោមនេះ សុទ្ធតែជាឈ្មោះឧបករណ៍សម្រាប់វិភាគតេស្ដក្នុងផ្នែកលោហិតសាស្ដ្រ តើមួយណាដែលគេប្រើសម្រាប់ធ្វើ ESR / VS (Erythrocyte Sedimentation Rate / Vitesse de sédimentation)? a. Hemocytomer, Neubauer / Hémocytomètre Neubauer b. Red Blood Cell Counter / numération du GR c. Micropipette 200-1000 μL d. Westergren Tubes & their support / Tubes de Westergren et leur support 84 / 249 84) Enzyme clef de la fibrinolyse : a. Protein C b. Prothrombinase c. Plasmine d. Thrombine 85 / 249 85) L’une de ces analyses ne fait pas partie de l’hémogramme : laquelle ? a. Nombre de globules rouges b. Nombre de réticulocytes c. Nombre de leucocytes d. Nombre de plaquettes 86 / 249 86) Définit de l’anticorps irréguliers ou immuns a. C’est les anticorps du système ABO b. C’est les anticorps naturels c. C’est les anticorps du système Rhésus d. Ils apparaissent à la suite de stimulations antigéniques variées 87 / 249 87) Hemoglobin / hémoglobine ដែលលេចចេញក្នុងឈាមបន្ទាប់ពីអាយុពី 3 ទៅ 6 ខែ មាន polypeptides 4ខ្សែ (2 ខ្សែអាល់ហ្វា និង 2 ខ្សែបែតតា) ដែលខ្សែនីមួយៗមានបង្គុំ Heme និងមានម៉ាសម៉ូល 68 000។ ទាំងនេះគឺជាលក្ខណៈរបស់ Hemoglobin / hémoglobine មួយណា? a. Hb A b. Hb F c. Hb H d. Hb A2 88 / 249 88) Le système des phagocytes mononucléés : a. En migrant dans les tissus, le monocyte (élément circulant) se transforme en macrophage. b. Le nombre total de monocytes circulants est compris entre 2 et 4 G/L. c. En plus de leur activité de phagocytose, les macrophages n’ont pas un rôle important dans la réaction immunitaire. d. est réparti en 2 compartiments : médullaire, sanguine 89 / 249 89) ជំងឺស្លេកស្លាំង (anemia/anémie) ត្រូវបានគេកំណត់ថាជាការថយចុះនៃ៖ a. កំហាប់ជាតិដែក b. កំហាប់ Hb c. ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម (RBC/GR) d. មាឌកោសិកាឈាមក្រហម (parked cell volume ឬ Hématocrite) 90 / 249 90) Dans un capillaire sanguine, le passage des leucocytes à travers la paroi se nomme a. chimiotactisme b. phagocytose c. mitose d. diapédèse 91 / 249 91) Paramètre biologique de dépistage de la maladie Willebrand : a. Fibrinogène diminué b. Diminution de plaquettes c. TP allongé d. Temps d’occlusion plaquettaire allongé (vWF :Ro, vWF :Ag) 92 / 249 92) La vitamine B12, associée au facteur intrinsèque, est absorbée : a. Au niveau du jejunum b. Au niveau de l'estomac c. Au niveau du duodenum d. Au niveau de l'iléon distal 93 / 249 93) Chez un adulte on dit qu’une anémie est hypochrome quand : a. Le VGM est < 80 fL b. La CCMH est < 32 g/dL (ou 320 g/L) c. L’hémoglobine est < 14 g/dL chez un homme ou < 13 g /dL chez une femme d. L’hémoglobine est < 12 g/dL chez un homme ou < 11 g /dL chez une femme 94 / 249 94) La présentation d’un antigène au lymphocyte T CD4 sous une forme immunogène, met en jeu : a. L'intervention de molécules du CMH de classe II b. Une synthèse d'IgM c. L'implication d'un récepteur de la famille du TNF récepteur d. Une production de radicaux libres oxygénés 95 / 249 95) TCA explore les facteurs : a. Plasmingène et fibrinogène b. Facteur tissulaire, facteur willbrand c. VII, V, X, II, Fibrinogène d. VIII, IX, V, X, II, Fibrinogène 96 / 249 96) Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte? Une molécule de vitamine B12 contient un atome de : a. Calcium b. Cuivre c. Fer d. Cobalt 97 / 249 97) Le critère majeur de l’efficacité du traitement d’une maladie de Vaquez est : a. La disparition de la splénomégalie b. La disparition du prurit à l'eau c. Un hématocrite inférieur à 48 % d. La normalisation du nombre de globules rouges à l'hémogramme 98 / 249 98) Anomalie dans l’hémostase primaire : a. Thrombopénie b. Déficit en facteur V c. Déficit en facteur XI d. Hémophilie 99 / 249 99) L’hématopoïèse primitive débute : a. A J21 de la vie embryonnaire b. A J21 de la vie fœtale c. A J45 de la vie embryonnaire d. A J45 de la vie fœtale 100 / 249 100) Le pigment rouge qui fixe l’oxygène aux hématies se nomme a. l’hémoglobine b. le plasma c. le leucocyte d. le chlorphylle 101 / 249 101) Parmi les pathologies suivantes laquelle ne donne jamais de carence en vitamine B12 ? a. Absence de sécrétion du facteur intrinsèque par gastrite atrophique b. Insuffisance hépatique c. Maladie de l’iléon d. Gastrectomie totale 102 / 249 102) Normoblasts / normoblastes អាចមានវត្តមាននៅក្នុង peripheral blood / sang périphérique ក្នុងករណី៖ a. មនុស្សធម្មតា b. សម្ពាធ O2 ក្នុងជាលិកាតម្រងនោមធ្លាក់ចុះ c. Extramedullary erythropoiesis / érythropoièse extramédullaire ឬជំងឺខួរឆ្អឹងមួយចំនួន d. ការបំពេញមុខងាររបស់បេះដូងមិនបានល្អ 103 / 249 103) Dans la phase d’amplification de la coagulation, la trace de thrombin générée à partir de la phase d’inition vont activer directement : a. Facteur VII b. Facteur IX c. Facteur XII d. Facteur V 104 / 249 104) Quel est le site de l’hématopoïèse chez l’embryon humain? a. le sac vitellin b. le thymus c. le foie d. la rate 105 / 249 105) Alpha2-antiplasmin a. Inhiteurs de la fibrinolyse b. Activateur de la coagulation c. Activateur de la fibrinolyse d. Inhibiteur de la coagulation 106 / 249 106) Plusieurs mots désignent un globule rouge. Lequel de cette série ne convient pas? a. Hématie b. Érythrocyte c. Leucocyte d. Globule rouge 107 / 249 107) Le thymus possède: a. 2 lobes b. 3 lobes c. 1 lobe d. 4 lobes 108 / 249 108) Le mécanisme de cytotoxicité cellulaire dépendant d’anticorps (ADCC) peut faire intervener: a. Des neutrophiles b. Des lymphocytes T CD4 c. Des anticorps de classe Ig G d. Des cellules NK 109 / 249 109) La drépanocytose est : a. responsable d’une anémie extracorpusculaire b. une anomalie quantitative de l’Hb c. définie par la présence d’HbC d. définie par la présence d’HbS 110 / 249 110) Temps de saignment (TS) est un test pour explorer a. Temps nécessaire à l’arrêt d’une hémorrhagie localisée au niveau d’une plaie cutanée superficielle donc l’hémostase primaire b. Temps nécessaire pour lyser un caillot donc la fibrinolyse c. Temps nécessaire pour former un caillot donc la coagulation d. Test global pour évaluer l’hémostase 111 / 249 111) Déposer puis étaler une goutte de sang sur une lame de verre avec une autre lamelle, c’est réaliser a. un frottis sanguine b. un groupage sanguin c. un prélèvement sanguine d. une sedimentation 112 / 249 112) ខាងក្រោមនេះសុទ្ធតែជាសំភារៈនិងប្រតិករដែលចាំបាច់សម្រាប់ការរាប់កោសិកាឈាមស (WBC/GB) លើកលែងតែមួយគឺ៖ a. បំពង់សាក និង ទម្របំពង់សាក b. មីក្រូទស្សន៍ c. សូលុយស្យុងអាសុីតអាសេទិក d. ប្រេង Immersion 113 / 249 113) Quelles sont les produits sanguins utilisés pour la correction des troubles de l’hémostase primaire et de la coagulation ? a. Les concentrés érythrocytaires (CE) b. L’albumine c. Le sang total d. Les plasmas frais congelés (PFC) 114 / 249 114) Quelle est la veleur physiologique des leucocytes? a. 5,0 – 11,0 Giga/l b. 3,0 – 4,0 Giga/l c. 3,0 – 8,0 Giga/l d. 4,0 – 10,0 Giga/l 115 / 249 115) Laquelle de ces cellules n’est pas dérivée de la lignée des monocytes-macrophages? a. Histiocytes tissulaires b. Cellules Pariétales c. Cellules de Küpffer du foie d. Cellules de la microglie 116 / 249 116) តើម៉ូលេគុលមួយណា ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការស្ដុកជាតិដែក (Fe) ក្នុងសារពាង្គកាយ៖ a. hemoglobin / hémoglobine b. ferritine / Ferritin c. transferrine d. hémosidérine / hemosiderin 117 / 249 117) Lors d’une myélémie on retrouve dans le sang: a. des métamyélocytes b. des promonocytes c. des erythroblasts acidophiles d. des mégacaryocytes thrombocytogènes 118 / 249 118) Comment s’intitule le principal facteur de croissance de la granulopoïèse neutrophile? a. TPO b. M-CSF c. G-CSF d. IL-5 119 / 249 119) Le réticulocyte a. se trouve uniquement dans la moelle osseuse b. mis en évidence par la coloration au bleu de Crésyl c. présente un noyau de petite taille d. capable de synthétiser l’Hb 120 / 249 120) Citer le critère qui doit être atteint pour l’arrêt d’un traitement martial : a. Normalisation du VGM (Volume Globulaire Moyen) b. Normalisation du fer sérique c. Normalisation de la CCMH (Concentration Corpusculaire Moyenne en Hémoglobine) d. Normalisation de la ferritine sanguine 121 / 249 121) ក្នុងចំណោមប្រភេទប្រជាជនខាងក្រោម តើប្រភេទមួយណាដែលត្រូវការជាតិដែកប្រចាំថ្ងៃ ច្រើនជាងគេបំផុត? a. ស្ដ្រីពេញវ័យកំពុងមានរដូវ b. បុរសពេញវ័យ c. ស្ដ្រីអស់រដូវ d. ស្ដ្រីអាយុពី 12 ទៅ 15 ឆ្នាំ 122 / 249 122) Acteur principale dans l’hémostase primaire : a. Plaquette b. Thrombine c. Facteur V d. Plasmine 123 / 249 123) L’éthropoïèse est le processus qui about it à la production de globules rouges; quell est l’ordre différenciation des précurseurs médullaires: a. Proérythroblaste, puis érythroblaste basophile, puis érythroblaste acidophile, puis érythroblaste polychromatophile. b. Erythroblaste acidophile, puis érythroblaste polychromatophile, puis érythroblaste basophile, puis proérythroblaste. c. Proérythroblaste, puis érythroblaste basophile, puis érythroblaste polychromatophile, puis érythroblaste acidophile. d. Proérythroblaste, puis érythroblaste acidophile, puis érythroblaste polychromatophile, puis érythroblaste basophile. 124 / 249 124) តើអង់សុីមមួយណាដែលជាកាតាលីករនៃជីវសំយោគ (biosynthèse/biosynthesis) របស់ hème / heme ? a. Hexokinase b. (G6PD) glucose 6 phosphate dehydrogenase c. Isomérase / isomerase d. Porphyrin-III oxidase / Porphyrine-III oxydase 125 / 249 125) La zone médullaire du thymus contient: a. des thymocytes communs b. des lymphocytes T matures et différenciés c. des thymocytes corticaux d. des prothymocytes 126 / 249 126) ក្នុងចំណោមអង់សុីម ឬ ប្រូតេអ៊ីនខាងក្រោមសុទ្ធតែមានជាតិដែក លើកលែងតែមួយ គឺ៖ a. Cytochromes b. Catalase c. Ceruloplasmin / Céruléoplasmine d. Hemoglobin / Hémoglobine 127 / 249 127) Laquelle de ces affirmations est juste? Le fer: a. est dosable après prélèvement sur tube hépariné. b. est lié à la ferritine lorsqu’il est circulant. c. est présent majoritairement dans le corps dans les myoglobines. d. Le fer provenant des viandes est mieux absorbé que celui provenant des végétaux. 128 / 249 128) Chez individus de Rhésus Négatif, il y a : a. L’Antigène D, et pas d’anticorpe D b. Pas deux antigène D, et anticorpe D c. Pas d’antigène D, et anticorpe D d. L’Antigène D, et l’anticorpe D 129 / 249 129) L’anomalie de Pelger-Hüet est ressemble à la forme constitutionnelle: a. la petite boule de chromatine reliée au noyau par un fil de chromatine b. l’hypersegmentation du noyau des neutrophiles c. les neutrophiles avec noyau d’aspect en pince-nez d. l’hypercondensation de la chromatine nucléaire des neutrophiles 130 / 249 130) Chez individus de groupe B ,il y a : a. Anticorpe AetAntigèneB b. Anticorpe B et Antigène A c. Non Anticorpe et Antigène A,B d. Anticorpe A,B et Non Antigène 131 / 249 131) Le circonstance suivante mobilisent les polynucléaires neutrophiles sanguins du secteur marginal vers le secteur circulant : a. Exercice physique b. Carence en vitamine B12 c. Carence en folate d. Carence en fer 132 / 249 132) ខាងក្រោមនេះសុទ្ធតែជាកត្តា ឬ precursor / précurseur ដែលធ្វើឲ្យ erythropoiesis / érythropoièse មានប្រសិទ្ធភាព លើកលែងតែមួយ៖ a. វីតាមីន (B12, B6, B2 folate, vitamin C, vitamin E) b. លោហៈ (Fe, Co) c. Erythropoietin / Erythropoiétine d. Thrombopoietin / Thrombopoiétine 133 / 249 133) Tous les composés biochimiques suivants font partie du catabolisme de l’hémoglobine, sauf un. Lequel? a. Urobilinogène b. Bilirubine c. Biliverdine d. Albumine 134 / 249 134) Une seule réponse fausse ne correspond pas à la rate qui est un organe abdominal entouré d’une capsule de tissu conjonctif: a. Elle est l’organe lymphoïde le plus volumineux b. Elle est une fonction hémolytique c. Elle est drainée par une circulation lymphatique d. Elle est un rôle dans l’épuration du sang 135 / 249 135) តើប្រូតេអុីនណា ដែលភ្ជាប់គ្រោងឆ្អឹងទៅនឹងផ្ទៃភ្នាស ហើយដែលបង្កើតនូវ liaisons / links ជាមួយ spectrine ផង និង protéine bande 3 / band 3 protein ផង ? a. Actine / actin b. Protéine C réactive (CRP) c. Protéine 4.1 / protein 4.1 d. Ankyrine/ankyrin 136 / 249 136) Comment s’intitule le premier précurseur de la granulopoïèse neutrophile? a. La CFU-GM b. La CFU-G c. Le progranulocyte d. Le myéloblaste 137 / 249 137) Quel est le paramètre permettant de distinguer une anémie par carence martiale d’une anémie inflammatoire? a. La valeur de l’hémoglobine b. La concentration de fer sérique c. La taille des hématies d. La concentration de ferritine sérique 138 / 249 138) La phagocytose consiste a. en la migration des leucocytes à travers les capillaires b. en un déplacement des leucocytes c. en une maladie du sang d. pour les leucocytes, à englober et digérer les corps étrangers 139 / 249 139) Acteur principale dans la coagulation : a. Facteurs de coagulation b. Plaquette c. Facteur Willebrand d. Plasmine 140 / 249 140) Les transfusions répétées entraînent: a. une hypocalcémie b. une augmentation de la température corporelle c. une accumulation de fer d. une hypokaliémie 141 / 249 141) Quelles sont les cellules sanguines qui ne possèdent pas de noyau? a. Basophiles et éosinophiles b. Thrombocytes et hématies c. Lymphocytes et monocytes d. Neutrophiles et éosinophiles 142 / 249 142) Parmi les cellules suivantes, quelle est celle qui est une cellule présentatrice de l’antigène? a. Polynucléaire neutrophile b. Polynucléaire basophile c. Macrophage d. Polynucléaire éosinophile 143 / 249 143) L’abumine sérique joue un rôle capital: a. dans le transport de cellules sanguines. b. dans la régulation de la pression oncotique. c. dans la régulation de la température du corps humain. d. dans la régulation acido-basique. 144 / 249 144) Chez individus de Rhésus Positif, il y a : a. L’Antigène D, et l’anticorpe D b. Pas d’antigène D, et anticorpe D c. Pas deux antigène D, et anticorpe D d. L’Antigène D, et pas d’anticorpe D 145 / 249 145) Le facteur intrinsèque est : a. indispensable pour l’absorption des cobalamines b. indispensable pour l’absorption des folates c. exploré par le test de Coomb d. secrété par les enterocytes 146 / 249 146) Les concentrés érythrocytaires (CE) conservent de 35 jours à 40C : a. dans l’EDTA b. dans la poche CPD avec adjonction d’adénine (CPD-A) c. dans la poche CPD sans adjonction d’adénine d. dans la solution SAG Mannitol 147 / 249 147) Les leucocytes peuvent capturer et digérer des microbes. Ce phénomène s’appelle a. la diapédèse b. l’érythropoïèse c. le phagocytose d. le chimiotactisme 148 / 249 148) Lesquelles de ces cellules du sang sont dépourvues de noyau et ont la forme de disques biconcaves? a. Les polynucléaires neutrophiles b. Les hématies c. Les lymphocytes d. Les thrombocytes 149 / 249 149) t-PA : a. En l’absence de fibrin, il a une très grande affinité pour le fibrinogène b. Synthétisé par le foie c. Activateur du plasminogène en plasmine d. Activateur de la coagulation 150 / 249 150) Le rôle essentiel du polynucléaire neutrophile est : a. la défense anti-parasitaire b. la défense anti-bactérienne c. l'élimination des globules rouges sénescents d. le transport des immunoglobulines vers les tissus 151 / 249 151) Un donneur du groupe B+ peut donner son sang à : a. Un reserveur du groupe O+ b. Un reserveur du groupe A+ c. Un reserveur du groupe B+ d. Un reserveur du groupe B- 152 / 249 152) Chez individus de groupe A ,il y a : a. Anticorpe B et Antigène A b. Non Anticorpe et Antigène A,B c. Anticorpe A,B et Non Antigène d. Anticorpe A et Antigène B 153 / 249 153) Role de l’hémostase : a. Empêcher les thromboses b. Arrêter les hémorragies c. Formation du caillot d. Assurer l’état fluid du sang dans les vaisseaux 154 / 249 154) Quelle est la sequence normale de différenciation dans la lignée granulocytaire neutrophile? a. Myéloblaste, qui donne naissance à des myélocytes, puis à des promyélocytes, puis à des polynucléaires neutrophiles, puis à des métamyélocytes. b. Myéloblaste, qui donne naissance à des promyélocytes, puis à des myélocytes, puis à des métamyélocytes, puis à des polynucléaires neutrophiles. c. Myéloblaste, qui donne naissance à des myélocytes, puis à des promyélocytes, puis à des métamyélocytes, puis à des polynucléaires neutrophiles. d. Myéloblaste, qui donne naissance à des métamyélocytes, puis à des promyélocytes, puis à des myélocytes, puis à des polynucléaires neutrophiles. 155 / 249 155) Donner la réponse exacte. Le lymphocyte T cytotoxique est une cellule tueuse: a. Utilisant la perforine et les granzymes pour détruire leurs cibles b. Capable de détruire des globules rouges infectés par Plasmodium falciparum c. Excerçant son activité par l'intermédiaire de l'interleukine-12 d. Reconnaissant des peptides associés aux molécules du CMH de classe 2 156 / 249 156) នៅក្នុងប្លាស្មា ជាតិដែក (Fe) បានត្រូវភ្ជាប់ទៅនឹង glycoprotéine មួយ ឈ្មោះ tranferrine។ តើកោសិកាណាដែលទទួលជា intermédiaire / intermediate រវាង Erythroblasts និង transferrine ? a. macrophage b. polynucléaire neutrophile / neutrophil c. ប្លាកែត d. lymphocyte T / T-cells 157 / 249 157) ខាងក្រោមនេះសុទ្ធតែជាមូលហេតុនៃកង្វះជាតិដែក លើកលែងតែមួយគឺ៖ a. តម្រូវការជាតិដែកកើនឡើង b. ការបាត់បង់ឈាមរុំារៃ (chronic blood loss/perte sanguine chronique) c. ការបាត់បង់ឈាមស្រួចស្រាវ (acute blood loss/perte sanguine aigüe) d. ការព្យាបាលដោយ erythropoietin / érythropiétine 158 / 249 158) Parmi les cellules suivantes, quelle est celle qui est une cellule présentatrice d’antigène? a. Lymphocyte T b. Polynucléaire éosinophile c. Cellule de Langerhans de la peau d. Polynucléaire neutrophile 159 / 249 159) Parmi les propositions suivantes concernant le fer, indiquer celle qui est vraie. a. Il est absorbé par simple diffusion b. Il peut être éliminé sous forme de ferritine c. Il est absorbé sous forme ferrique d. Il se fixe sur la transferrine du plasma 160 / 249 160) Les immunoglobulines de surface du lymphocyte B ont un rôle: a. dans la dégranulation des basophiles b. dans la reconnaissance de l’antigène spécifique c. dans la destruction des cellules cibles d. dans l’activation du macrophage 161 / 249 161) L’Hb A2 est constituée par les chaînes de globines suivantes a. α 2 δ2 b. α2 γ2 c. α 2 ε2 d. ζ2 γ2 162 / 249 162) L’Hb A est constituée par les chaînes de globines suivantes a. ζ2 γ2 b. α 2 ε2 c. α 2 δ2 d. α2 β2 163 / 249 163) Fonction de transfusion sanguine: a. Tous les réponses b. Fonction hémostatique : le sang est capable de colmater lui-même les lésions de l’appareil circulatoire. c. Fonction hémodynamique ( ou de remplissage vasculaire), et fonction oxyphorique : apport au tissu, l’oxygène indispensable au maintien de leurs foncions et de leur survie. d. Fonction immunitaire : corriger un déficit immunitaire quantitatif ou qualitatif par la fraction du sang (granulocytes, lymphocytes, immunoglobulines, compléments, interféron…) 164 / 249 164) តើឃ្លាមួយណាត្រឹមត្រូវ ចំពោះទីតាំងផលិតកោសិកាឈាម (Hematopoiesis/Hématopoièse) ក្នុងរយៈពេលនៃការលូតលាស់ Fetus, Infants / Foetus, Enfants? រកចម្លើយមួយណាដែលត្រឹមត្រូវជាងគេៈ a. Yolk sac / Sac vitellin ថ្លើម អណ្ដើក ខួរឆ្អឹង (គ្រប់ឆ្អឹងទាំងអស់) b. Yolk sac, thymus c. ខួរឆ្អឹង ( គ្រប់ឆ្អឹងទាំងអស់) ថ្លើម d. ខួរឆ្អឹង ( គ្រប់ឆ្អឹងទាំងអស់) ថ្លើម ផាល 165 / 249 165) Un allongement concomittant du TP et TCA a. Déficit en acteur IX b. Déficit en facteur VIII c. Déficit en facteur VII d. Déficit en fibrinogène 166 / 249 166) ចូររកឃ្លាត្រឹមត្រូវដែលបញ្ជាក់ពីគោលការណ៍នៃការរាប់កោសិកាឈាមក្រហម (red blood cell/Globule rouge)៖ a. សំអាងលើការពិនិត្យគំនៀសឈាម (blood smear/étalement) បំពាក់ពណ៍ដោយ May-Grunwald Giemsa និងមីក្រូទស្សន៍ Objective x100 b. សំអាងលើការពិនិត្យគំនៀសឈាមបំពាក់ពណ៍ដោយ Cresyl Blue Brillant / Bleu de crésyl brillant) និងមីក្រូទស្សន៍ Objective x100 c. សំអាងលើការពង្រាវឈាមជាមួយនឹងសូលុយស្យុងអាសុីតអាសេទិក ប្រើ Hemocytometer / Hémocytomètre និងមីក្រូទស្សន៍ Objective x10 d. សំអាងលើការពង្រាវឈាមជាមួយនឹងសូលុយស្យុង Formol citrate ប្រើ Hemocytometer / Hémocytomètre និងមីក្រូទស្សន៍ Objective x40 167 / 249 167) Le fer est absorbé : a. Au niveau du duodenum b. Au niveau de l'estomac c. Au niveau de l'iléon distal d. Au niveau du jejunum 168 / 249 168) Les hématies ou érythrocytes a. phagocytent les microbes b. permettent la coagulation c. ont une fonction de protection d. ont une fonction de transport de l’oxygène 169 / 249 169) La CFU-MK est une cellule souche qui permet la production de: a. Monocytes b. Lymphocytes c. Érythrocytes d. Mégacaryocytes 170 / 249 170) La formule d’Arneth correspond à la courbe de distribution du nombre de lobes des polynucléaires neutrophiles. Un polynucléaire neutrophile normale possède en moyenne: a. 2-6 lobes b. 2-5 lobes c. 2-3 lobes d. 2-7 lobes 171 / 249 171) Quelle molecule est sythétisée majoritairement au cours de l’érythropoïèse? a. La bilirubine b. La myoglobine c. L’hémoglobine d. La glucose 6-phosphate deshydrogénase 172 / 249 172) La moelle osseuse est le principal organe hématopoïétique qui se situe dans: a. la diaphyse b. la moelle épinière c. le périoste d. la moelle rouge 173 / 249 173) L’érythroblaste acidophile expulse son noyau pour donner naissance à un element de transition: a. L’érythrocyte mature b. Le reticulocyte c. L’érythroblaste mature d. Le stomatocyte 174 / 249 174) L’Hb fœtal est constituée par les chaînes de globines suivantes a. ζ2 γ2 b. α 2 ε2 c. α2 γ2 d. α 2 δ2 175 / 249 175) Effective erythropoiesis / Erythropoièse effective ត្រូវបានគេវាយតម្លៃដោយ៖ a. ការរាប់ចំនួន Réticulocytes b. ការធ្វើ Erythrocyte indices / indices érythrocytaire c. ការពិនិត្យខួរឆ្អឹង (Bone marrow examination/myélogramme) d. ការរាប់ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម 176 / 249 176) Au cours de la vie embryonnaire et foetale, l’hémaotpoïèse s’effectue dans des sites différents; ce sont successivement: a. stade médullaire, stade vitellin, stade splénique, stade hépatique b. stade hépatique, stade vitellin, stade splénique, stade médullaire c. stade vitellin, stade médullaire, stade splénique, stade hépatique d. stade vitellin, stade hépatique, stade splénique, stade médullaire 177 / 249 177) Un allongement isolé du TCA a. Déficit en acteur VIII b. Déficit en facteur VII c. Traitement par AVK d. Déficit en fibrinogène 178 / 249 178) Chez un homme adulte, l’hématopoïèse se fait au niveau a. de l’extrémité des os longs b. du foie c. des os plats d. de la rate 179 / 249 179) Chez individus de groupe AB ,il y a : a. Anticorpe A,B et Non Antigène b. Anticorpe A et Antigène B c. Anticorpe B et Antigène A d. NonAnticorpeetAntigène A,B 180 / 249 180) Une hyperplaquettose à 800 000/mm peut se voir au cours : a. D’une carence vitamine B12 b. D’une thrombocytémie essentielle c. D’une syndrome mononucléosique d. D’un leucémie aiguë myéloblastique 181 / 249 181) Les réserves normales de la folate couvrent les besoins pendant: a. 4 ans b. 4 mois c. 15 jours d. 6 mois 182 / 249 182) D-Dimère a. Un facteur de coagulation b. Synthétisé par le foie c. Enzyme clef dans la fibrinolyse d. Produit de dégradation de fibrin 183 / 249 183) Quel est la proposition exacte concernant la rate: a. Est un organe lymphoïde primaire b. Comporte des corpuscules de Malpighi c. Est un organe hématopoïétique d. L'antigène y pénètre par les canaux lymphatiques afférents 184 / 249 184) Les plasmas se conservent congelés pendant : a. 42 jours b. 3ans c. 1 an d. 5 jours 185 / 249 185) Chez l’homme, les organes lymphoïdes centraux sont: a. le thymus et le rate b. les ganglions lymphatiques et la moelle osseuse c. le thymus et les ganglions lymphatiques d. le thymus et la moelle osseuse 186 / 249 186) Un patient O+ peut recevoir un concentré érythrocytaire (CE) du : a. Groupe O- b. Groupe AB- c. Groupe B+ d. Groupe A+ 187 / 249 187) Chez l’adulte, le tissue hématopoïétique est situé au niveau de tout ces différents niveaux: a. dans les os courts b. dans les épiphyses des os longs c. dans les os plats d. dans la diaphyse des os longs 188 / 249 188) Quelle est la principale fonction des leucocytes? a. Transporter des déchets b. Produire de l’hémoglobine c. Transporter des aliments d. Défendre de l’organisme 189 / 249 189) Indiquer l’examen pratiqué dans le suivi et la surveillance d’un sujet diabétique : a. Phosphatase alcaline sérique b. Fer sérique c. Hémoglobine A1c d. Bilirubinémie 190 / 249 190) តើសរីរៈណាមួយដែលផលិត erythropoietin / érythropoiétine ច្រើនជាងគេបំផុត? a. សួត b. ថ្លើម c. តម្រងនោម d. លំពែអ 191 / 249 191) Methemoglobinemia / méthémoglobinémie គឺជា៖ a. Hb ដែលមានវត្តមានអ៊ីយ៉ុងដែកវ៉ាឡង់3 (Fe3+) b. Hb ដែលមានវត្តមានបង្គុំមេទីល (methyl) c. Hb ដែលមានវត្តមានអ៊ីយ៉ុងស្ពាន់ធ័រ (S) d. Hb ដែលមានវត្តមានអ៊ីយ៉ុងដែកវ៉ាឡង់ 2 (Fe++) 192 / 249 192) Quelle est la finalité du mécanisme d’autorenouvellement des cellules souches hématopoïétiques ? a. Conserver un nombre constant de cellules souches hématopoïétiques tout au long de la vie. b. Définir la capacité d’une cellule à donner naissance, en divisant, à des cellules files différentes. c. Limiter l’apoptose des cellules souches hématopoïétiques. d. Permettre une différenciation exclusive en cellules de l’hématopoïèse. 193 / 249 193) Temps de Quick explore les facteurs : a. VII, V, X, II, Fibrinogène b. VIII, IX, V, X, II, Fibrinogène c. Facteur tissulaire, facteur willbrand d. Plasmingène et fibrinogène 194 / 249 194) La polychromatophilie ou polychromasie correspond: a. La présence des hématies de couleur rouge. b. La présence des hématies de couleur bleutée. c. La présence des hématies de couleur branchâtre. d. La présence des hématies de couleur noire. 195 / 249 195) À propos de l’érythropoïèse : a. elle produit une cellule dépourvue d’organites et d’hémoglobine b. le premier précurseur de l’érythropoïèse n’est pas le proérythroblaste c. l’érythropoïèse concerne la formation des globules rouges d. il n’y a plus de division cellulaire à partir du stade de l’érythroblaste basophile 196 / 249 196) ក្នុងចំណោមប្រតិករខាងក្រោម តើមួយណាដែលប្រើសម្រាប់រាប់ប្លាកែត ( Platelet/Plaquette)? a. សូលុយស្យុង Formol-Citrate b. សូលុយស្យុង New Methylene Blue/ bleue de Méthylène c. សូលុយស្យុង Oxalate ammonium 1% d. សូលុយស្យុង អាសុីតអាសេទិក 197 / 249 197) តើអ្វីជាគោលបំណងនៃការធ្វើគំនៀស (smear/étalement) ឈាម បំពាក់ពណ៌ ដោយ Cresyl Blue Brillant / Bleu de crésyl brillant? a. កំណត់រូបរាងមិនធម្មតានៃកោសិកាឈាមក្រហម b. កំណត់រកមេរោគៈ ប៉ារ៉ាសុីត គ្រុនចាញ់ c. កំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទកោសិកាឈាមស d. ការរាប់ចំនួនរ៉េទីគុយឡូសុីត 198 / 249 198) Inhiteurs de la fibrinolyse a. Protéine C/ Protéine S b. u-PA c. t-PA d. PAI-1 199 / 249 199) Au cours d’une polyglobulie les signes suivants sont en faveur d’une maladie de Vaquez, sauf un. Lequel ? a. Thrombopénie b. Splénomégalie c. Érythrose faciale d. Prurit à l'eau 200 / 249 200) Classer par ordre de taille croissant les cellules sanguines au dessous: a. leucocytes, hématies, thrombocytes b. thrombocytes, hématies, leucocytes c. thrombocytes, leucocytes, hématies d. hématies, leucocytes, thrombocytes 201 / 249 201) Comment bien de groupe sanguine dans la système ABO? a. 2 groupes : Groupe A et Groupe B b. 3 groupes : Groupe A, Groupe B et Groupe AB c. 4 groupes : Groupe A, Groupe B, Groupe AB et Groupe D d. 4 groupes : Groupe A, Groupe B, Groupe AB et Groupe O 202 / 249 202) Chez l’homme, les lymphocytes pro B se trouvent: a. dans les ganglions b. dans la moelle osseuse c. dans le thymus d. dans la bourse de Fabricius 203 / 249 203) A quel groupe d’hémopathies appartient la polyglobulie primitive ou maladie de Vaquez : a. Syndrome hémolytique et urémique b. Syndrome myéloprolifératif c. Syndrome mononucléosique d. Syndrome myélodysplasique 204 / 249 204) La rate est située dans: a. dans l’épigastre b. l’espace sous phrénique droit c. l’hypochondre gauche d. l’espace sous phrénique gauche 205 / 249 205) Facteur Willebrand a. Synthétisé par le foie b. Activité sérine-protease c. Acteur principal dans la fibrinolyse d. Ciment entre le sous-endothélium et les plaquettes 206 / 249 206) តើវីតាមីនណាខ្លះ ដែលចូលរួមក្នុង érythropoïèse / erythropoiesis នៅពេលសំយោគ ADN (Acide désoxyribonucléique/DNA)? a. វីតាមីន B2 និង B5 b. វីតាមីន B6 និង B2 c. វីតាមីន B9 និង B12 d. វីតាមីន C និង E 207 / 249 207) Quel est le but de technique de Simonin Michon? a. Trouvez les antigènes de système ABO sur les surface de globule rouge b. Trouvez les anticorpes de système ABO dans le sérum c. Trouvez les antigene D d. Trouvez les antigènes and anticorps de système ABO 208 / 249 208) Le sang circule dans a. des artères b. des neurones c. des lymphes d. des nerfs 209 / 249 209) L’eau dans le plasma joue un rôle capital: a. dans la régulation hématopoïétique. b. dans la régulation acido-basique. c. dans la régulation de la température du corps humain. d. dans la régulation de la pression oncotique. 210 / 249 210) Indiquer parmi les circonstances suivantes la seule qui soit capable d’induire une carence en acide folique : a. Syndrome inflammatoire b. Maladie de l’iléon terminal c. Grossesses répétées d. Pertes hémorragiques aiguës 211 / 249 211) La phase prénalytique pour la réalisation du TP/TCA est très importante : a. Sur tube EDTA b. Plasma pauvre en plaquette nécessitant une centrifugation à 2000g × 15 mn c. Pendant le transport au laboratoire, il fallait un agitateur spécifique d. Le ratio anticoagulant/sang n’a pas d’influence sur le résultat 212 / 249 212) Où se trouve la gène de système Rhésus? a. Dans la chromosome 9 b. Dans la chromosome 22 c. Dans la chromosome 4 d. Dans la chromosome 1 213 / 249 213) Il est habituel de retrouver une polynucléose neutrophile au cours: a. d’une infection virale b. d’un traitement corticoïde c. d’une phénomène allergique d. d’une infectiom parasitaire 214 / 249 214) Chaque molécule d’hème contient un atome de : a. Cuivre b. Zinc c. Cobalt d. Fer 215 / 249 215) Lors d’une carence en fer: a. Le taux de fer augmente b. La ferritine augmente c. Le coefficient de saturation augmente d. La capacité totale de fixation augmente 216 / 249 216) Les cellules du sang sont baignées dans un liquid de couleur jaune ambré, appelé a. caillot b. sérum c. plasma d. lymphe 217 / 249 217) កោសិកាដែលមានលក្ខណៈខាងក្រោម៖ មិនមាន Nuclear DNA / ADN nucléaire, មាន RNA / ARN ក្នុងសុីតូប្លាស់មានវត្តមាននៅក្នុងខួរឆ្អឹង និង ក្នុងឈាម គឺជា៖ a. Normoblast / normoblaste b. Pronormoblast / pronormoblaste c. Reticulocyte / réticulocyte d. Mature RBC / GR mature 218 / 249 218) La durée de vie des hématies est de a. 100 jours b. 210 jours c. 120 jours d. 200 jours 219 / 249 219) Comment s’intitule la destruction des globules rouges ? a. L’hémolyse b. La nucléolyse c. L’apoptose d. La cytolyse 220 / 249 220) Parmi les propositions suivantes, quelle est celle qui s’appliquent à l’IL2 : a. Est produite par les lymphocyte B activés b. Est produite par les lymphocytes T cytotoxiques c. Est produite par les lymphocytes Th1 d. Est produite par les macrophages activés 221 / 249 221) Quel pigment donne la couleur rouge au sang? a. L’hémoglobine b. Le bilirubine c. La mélanine d. Le carotene 222 / 249 222) Parmi les propositions suivantes concernant l’érythropoïétine, laquelle est exacte? a. Est produite majoritairement par le foie b. Stimule la maturation des érythroblastes c. Est anticoagulante d. Diminue la prolifération des CFU-E 223 / 249 223) Parmi les protéines plasmatiques suivantes quelle est celle utilisée comme marqueur d’hémolyse? a. Albumine b. Transferrine c. Haptoglobine d. CRP 224 / 249 224) Le sang se compose de a. plasma, hématies, leucocytes et thrombocytes b. hématies, leucocytes et eau c. plasma, hématies et leucocytes d. hématies, leucocytes et thrombocytes 225 / 249 225) Un patient A- peut recevoir un concentré érythrocytaire (CE) du : a. Groupe A- b. Groupe B- c. Groupe A+ d. Groupe O+ 226 / 249 226) Les antigènes du système HLA de classe II sont exprimés sur la membrane des: a. polynucléaires neutrophiles b. macrophages c. globules rouges d. lymphocytes T quiescents 227 / 249 227) Quelle est la plus exacte définition des cellules hyperbasophiles de la mononucléose infectieuse ? a. Des lymphocytes b. Des monocytes qui ont phagocyté le virus d’Epstein Barr c. Des lymphocytes T activés d. Des polynucléaires à grains basophiles 228 / 249 228) ចូររកលក្ខខណ្ឌមួយដែលមិនត្រឹមត្រូវ ក្នុងចំណោមលក្ខខណ្ឌខាងក្រោមដែលបង្កឲ្យសម្ពាធ អុកសុីហ្សែន នៅក្នុងជាលិកាតម្រងនោមធ្លាក់ចុះ? a. នៅពេលអុកសុីសែនបរិយាកាសចុះទាប b. ពេលមានគ្រួសក្នុងតម្រងនោម (Renal calculi/calcul rénal) c. ការបំពេញមុខងារបេះដូង ឬ សួតមានភាពខ្ចោះ d. ភាពស្លេកស្លាំង (anemia/anémie) 229 / 249 229) Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle? L’immunité à médiation cellulaire peut-être transmise par: a. Les lymphocytes B b. Les polynucléaires basophiles c. Les monocytes d. Les lymphocytes T 230 / 249 230) Enzyme clef de la coagulation a. Protein C/Protein S b. Fibrinogen c. Plasmin d. Thrombin 231 / 249 231) ខាងក្រោមជាមូលហេតុ ឬ លក្ខខណ្ឌដែលនាំឲ្យមាន methemoglobinemia / méthémoglobinémie លើកលែងតែ មួយគឺ៖ a. ភាពសួពូជនៃភាពមិនធម្មតារចនាសម្ព័ន្ធរបស់ HbM b. សារធាតុពុលឬ ឱសថមួយចំនួនធ្វើអុកសុីតកម្មទៅលើ Hb c. ខ្វះខាតពីកំណើតនៃ NADH d. ភាពសំបូរនៃ NADH នៅក្នុងឈាម 232 / 249 232) Quelles sont les dimensions d’un globule rouge ? a. 5 μm de diamètre et 1 μm d’épaisseur b. 8 μm de diamètre et 2 μm d’épaisseur c. 6 μm de diamètre et 2 μm d’épaisseur d. 10 μm de diamètre et 3 μm d’épaisseur 233 / 249 233) Les réserves normales de la vitamine B12 couvrent les besoins pendant: a. 6 mois b. 4 mois c. 4 ans d. 15 jours 234 / 249 234) ចំពោះ Macrocytic anemia / anémie macrocytaire កោសិកាឈាមក្រហមមានទំហំខុសពីធម្មតា ។ តើតម្លៃ MCV / VGM (Mean Corpuscular Volume/Volume globulaire moyen) មួយណាដែលត្រឹមត្រូវ? a. = 90 fL b. > 90 fL c. = 95 fL d. > 95 fL 235 / 249 235) Les polynucléaires neutrophiles sanguins montrent un appendice qui ressemble à une baguette de tambour « drumstick »: a. l’hypercondensation de la chromatine nucléaire des neutrophiles b. la petite boule de chromatine reliée au noyau par un fil de chromatine c. l’hypersegmentation du noyau des neutrophiles d. les neutrophiles avec noyau d’aspect en pince-nez 236 / 249 236) Une myélémie correspond au passage dans le sang cirrulant: a. d’éléments immatures de la lignée monocytaire b. d’éléments immatures de la lignée mégacaryocytaire c. d’éléments immatures de la lignée érythrocytaire d. d’éléments immatures de la lignée granuleuse 237 / 249 237) Quel pourcentage représentent les éléments de la lignée érythroblastique par rapport aux autres éléments dans un myélogramme normal? a. 1 à 2% b. 50 à 70% c. 10 à 30% d. 5 à 8% 238 / 249 238) A propose du système HLA : a. Les molécules de classe I n’apparaissent sur les lymphocytes B qu’après activation. b. La chaîne légère des molécules de classe II est de β2-microglobuline. c. Les gènes HLA sont codés sur le chromosome 16. d. Les molécules de classe I comportent une chaîne lourde constituée de trois domaines. 239 / 249 239) L’érythropoïétine a. est produite par le rein uniquement b. est un facteur de croissance non spécifique de la lignée érythroblastique c. est produite par le rein et le foie d. est un phospholipide 240 / 249 240) កោសិកាខាងក្រោមនេះ សុទ្ធតែជា stroma cells/cellule stroma លើកលែងតែមួយវានោះ គឺជា៖ a. Fibroblasts / fibroblastes b. Reticulocytes c. Reticulum cells / cellules Réticulum d. Adipocytes 241 / 249 241) ចូររកឃ្លាដែលមិនត្រឹមត្រូវ ចំពោះ Megaloblastic anemia / anémie mégaloblastique ៖ a. បង្កឡើងដោយកង្វះវីតាមីន B12 និង folate b. ជាប់ទាក់ទងទៅនឹងភាពទុំរបស់ណ្វៃយ៉ូ យឺតជាងភាពទុំរបស់សុីតូប្លាស់ c. ជាប់ទាក់ទងទៅនឹងភាពខ្ចោះរបស់ណ្វៃយ៉ូនៃការសំយោគ DNA/ADN d. បង្កឡើងដោយកង្វះជាតិដែក 242 / 249 242) មនុស្សប្រុសម្នាក់អាយុ 20 ឆ្នាំ ត្រូវមានចំនួន hémoglobine / hemoglobin ចន្លោះពី៖ a. 13 à 20 g/dl b. 11-12 g/dl នៃឈាម c. 13 à 17 g/dl d. 16-20 g/dl 243 / 249 243) តើអាយុកាលរបស់ réticulocyte / reticulocyte នៅក្នុងឈាមមានប៉ុន្មាន? a. 7 ថ្ងៃ b. 2-3 ថ្ងៃ c. 3 ម៉ោង d. 10 ថ្ងៃ 244 / 249 244) តើមុខងារណាមួយក្នុងចំណោមមុខងារខាងក្រោមនេះ ដែលមិនមែនជាមុខងាររបស់ hematopoietic growth factors / facteurs de croissance hématopoiétique ? a. Maturation b. Functional inactivation / inactivation fonctionnelle c. Differentiation d. Proliferation 245 / 249 245) Anomalie de la coagulation : a. Hémophilie b. Maladie Willebrand c. Thrombopénie d. Thrombopathie 246 / 249 246) Le thymus est un organe lymphoïde peuplé de cellules immunocompétentes parmi lesquelles on trouve: a. Cellules de Langerhans b. Lym T CD4 et CD8 c. Eosinophiles d. Mastocytes 247 / 249 247) Inhibiteur de la coagulation a. Anti-thrombin b. Plasminogène c. Anti-plasmine d. Fibrinogène 248 / 249 248) Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle? L’immunité à médiation cellulaire peut-être transmise par: a. Les lymphocytes B b. Les monocytes c. Les lymphocytes T d. Les polynucléaires basophiles 249 / 249 249) Donner la réponses exacte. Le lymphocyte T cytotoxique est une cellule tueuse : a. Utilisant la perforine et les granzymes (estérases à sérine) pour détruire leurs cibles b. Capable de détruire des globules rouges infectés par Plasmodium falciparum c. Exerçant son activité par l'intermédiaire de l'interleukine-12 d. Reconnaissant des peptides associés aux molécules de CMH de classe II Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
