/43 2927 Anatomopathologie Preparation (Pr.Ast. Cheng Sam Ang) 1 / 43 1) Les syndromes myélodysplasiques sont caractérisés par: a. Pas de tous b. Tous en haut c. Anémie réfractaire d. Anémie réfractaire avec excès de blastes e. Anémie réfractaire sidéroblastique 2 / 43 2) La myélofibrose est caractérisée par une accumulation importante dans la moelle osseuse des: a. Vaisseaux sanguins b. Tissus adipeux c. Cellules hématopoiétiques d. Tout en haut e. Tissus fibreux 3 / 43 3) Une pancytopénie peut être due à toutes ces causes, sauf une. Laquelle ? a. Maladie de Biermer b. Syndrome myélodysplasique (anémie réfractaire) c. Leucémie aiguë d. Maladie de Minkowski Chauffard e. Métastase médullaire de cancer 4 / 43 4) Chez un homme, la découverte sur un hémogramme systématique des résultats suivants :GR = 6.500.000/mm3, HB = 13g/100ml, HT = 43%, évoque : a. Une erreur de laboratoire b. Une thalassemia c. Une polyglobulie vraie d. Une hémoconcentration e. Une carence en fer 5 / 43 5) Les lymphomes sont des proliférations cellulaires malignes des: a. Tissus lymphoïdes b. Tissus musculaires c. Tissus conjonctifs d. Tissus épithéliaux e. Pas de tous 6 / 43 6) Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, présente une polyadénopathie touchant l’ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions symétriques, indolores, mobiles, dépourvus de signes inflammatoires et de taille modérée. Parmi les propositions suivantes, laquelle est la plus compatible avec le diagnostic d’anémie inflammatoire? a. Hémoglobine : 9 g/dl ; volume globulaire moyen : 95 fl ; réticulocytes : 200 10 exposant 9/l b. Hémoglobine : 9 g/dl ; volume globulaire moyen : 80 fl ; réticulocytes : 20.10 exposant 9/l c. Hémoglobine : 9 g/dl ; volume globulaire moyen : 110 fl ; réticulocytes : 20.10 exposant 9/l d. Hémoglobine : 9 g/l ; volume globulaire moyen : 110 fl ; réticulocytes : 200.10 exposant 9/l e. Hémoglobine : 6 g/dl ; volume globulaire moyen : 60 fl ; réticulocytes : 20.10 exposant 9/l 7 / 43 7) La leucémie aiguë myéloblastique est caractérisée par une accumulation dans le sang et la moelle osseuse des: a. Cellules de Reed-Sternberg b. Cellules matures c. Plasmoblastes d. Cellules blastiques avec Auer rods e. Leucocytes 8 / 43 8) Quel est le principal site d’élimination des hématies chez un malade présentant une anémie hémolytique auto-immune causée par des anticorps IgG ? a. Le foie b. Les vaisseaux sanguins (lyse intravasculaire) c. Les ganglions Iymphatiques d. La rate e. La moelle osseuse 9 / 43 9) Tous les caractères suivants sauf un peuvent caractériser une leucémie Iymphoïde chronique. Lequel ? a. Symétrie des adénopathies superficielles b. Atteinte préférentielle en dessous de l'age de 25 ans c. Infiltration lymphocytaire pathologique de la moelle osseuse d. Adénopathies superficielles dans de multiples territoires e. Fréquence des complications infectieuses 10 / 43 10) Parmi les éléments suivants, lequel est constamment présent lors du diagnostic de leucémie aiguë ? a. Blastes dans le sang b. Hyperleucocytose c. Hyperuricémie d. Blastes dans la moelle e. Splénomégalie 11 / 43 11) L’examen paraclinique est plus mieux pour thalassemie est : a. Haptoglobine b. LDH (Lactic dehydrogenase) c. Electrophorèse de l’hémoglobine d. Réticulocytes e. VGM (volume globulaire moyen) 12 / 43 12) L’anémie par maladies chroniques est caractérisée par : a. Pas de tous b. Tous en haut c. Une normocytose d. Une microcytose e. Une macrocytose 13 / 43 13) L’examen paraclinique est plus mieux pour anémie ferriprive: a. Transferrine b. TIBC (total iron binding capacity) c. VGM (volume globulaire moyen) d. Sérum ferrique e. Sérum ferritine et hémosidérine par Prussian blue de la moelle osseuse 14 / 43 14) L’anémie par carence en fer est caractérisée par : a. Une macrocytose b. Une microcytose c. Tous en haut d. Une normocytose e. Pas de tous 15 / 43 15) Le diagnostic positif de leucémie aiguë est basé sur : a. L'etude cytogénétique b. La scintigraphie médullaire c. La splénomégalie d. La lymphographie e. Le myélogramme 16 / 43 16) Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, présente une polyadénopathie touchant l’ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions symétriques, indolores, mobiles, dépourvus de signes inflammatoires et de taille modérée. .Indiquer, parmi les caractères suivants, celui qui est commun à toutes les anémies arégenératives: a. Taux d'hémoglobine inférieur à 8 g/dl b. Myélogramme de densité appauvrie c. Macrocytose d. Réticulocytopénie e. Sidérémie normale 17 / 43 17) La découverte sur un hémogramme systématique d’une augmentation du nombre des hématies, avec un VGM à 65 fl et un taux d’hémoglobine à 12g/dl évoque en premier : a. Une erreur de laboratoire b. Une maladie de Minkowski-Chauffard c. Une hémoglobinopathie d. Une polyglobulie vraie e. Une hémoconcentration 18 / 43 18) Une carence en fer engendre habituellement : a. Un excès de sidéroblastes médullaires b. Une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles c. Une anémie microcytaire hypochrome avec un chiffre de réticulocytes faible d. Une anémie microcytaire hypochrome avec un chiffre de réticulocytes élevé e. Une élévation du chiffre des plaquettes 19 / 43 19) La polyglobulie primaire est une prolifération de la lignée des: a. Tous en haut b. Granulocytes c. Globules rouges d. Pas de tous e. Plaquettes 20 / 43 20) Le myélome multiple est un cancer hématologique de: a. Plasmocytes b. Plaquettes c. Monocytes d. Lymphocytes e. Leucocytes 21 / 43 21) La leucémie aiguë est caractérisée par une accumulation dans le sang et la moelle osseuse des: a. Pas de tous b. Leucocytes c. Cellules de Reed-Sternberg d. Cellules blastiques e. Cellules matures 22 / 43 22) Toutes ces complications directes de la maladie de Vaquez (polycythémie vraie) sont possibles, sauf une. Laquelle ? a. Infarctus du myocarde b. Transformation en leucémie Iymphoïde chronique c. Myélofibrose avec anémie d. Transformation en leucémie aiguë e. Ischémie des membres inférieurs 23 / 43 23) Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, présente une polyadénopathie touchant l’ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions symétriques, indolores, mobiles, dépourvus de signes inflammatoires et de taille modérée. L’hémogramme d’un homme de 30 ans montre (bilan d’embauche) :- Hématies : 6,8.10 exposant 12/l, – Hémoglobine : 133 g/l,- hématocrite : 0,48 l/l, – Volume globulaire moyen : 70 fl,- Leucocytes : 7.10g/l, – Plaquettes : 270.10 exposant 9/l,- Fer sérique : 17 micromol/l (normale 10 à 30 micromol/l). Il peut correspondre à : a. Une hémodilution b. Une thalassémie heterozygote c. Une polyglobulie d'origine rénale d. Une polyglobulie d'insuffisance respiratoire chronique e. Une hémoconcentration 24 / 43 24) Parmi les propositions suivantes. quelle est celle qui correspond au stade III anatomique de la maladie de Hodgkin ? a. Atteinte viscérale à distance d'une atteinte ganglionnaire b. Atteinte viscérale avec signes généraux c. Atteinte de 2 groupes ganglionnaires contigus d'un même côté du diaphragm d. Atteinte de la rate et de ganglions sous-diaphragmatiques e. Atteinte de ganglions sus et sous-diaphragmatiques 25 / 43 25) L’anémie autoimmune hémolytique est causée par : a. Une hypersensibilité de type IV b. Une hypersensibilité de type I c. Pas de tous en haut d. Une hypersensibilité de type III e. Une hypersensibilité de type II 26 / 43 26) Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, présente une polyadénopathie touchant l’ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions symétriques, indolores, mobiles, dépourvus de signes inflammatoires et de taille modérée. Parmi les affections malignes suivantes, quelle est celle qui se complique le plus volontiers d’anémie hémolytique auto-immune ? a. Leucémie Iymphoïde chronique b. Leucémie myéloïde chronique c. Myélome multiple d. Leucémie aiguë Iymphoblastique e. Maladie de Hodgkin 27 / 43 27) L’observation de cellules de Sternberg est indispensable au diagnostic de : a. La leucémie myéloblastique b. La maladie de Hodgkin c. La maladie de Kahler d. La leucémie à tricoleucocyte e. Le lymphome de Burkitt 28 / 43 28) Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, présente une polyadénopathie touchant l’ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions symétriques, indolores, mobiles, dépourvus de signes inflammatoires et de taille modérée. Au bout de trois mois de traitement par la vitamine B 12 pour une anémie de Biermer, tous ces signes disparaissent sauf un, lequel ? a. Achlorhydrie gastrique b. Présence de métamyélocytes géants c. Macrocytose d. Elevation des LDH e. Mégaloblastose médullaire 29 / 43 29) Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, présente une polyadénopathie touchant l’ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions symétriques, indolores, mobiles, dépourvus de signes inflammatoires et de taille modérée. Quel diagnostic envisageriez-vous en premier lieu ? a. Adénopathies tuberculeuses b. Amygdalite c. Leucose Iymphoïde chronique d. Maladie de Hodgkin e. Adénopathies métastatiques d'un épithélioma 30 / 43 30) La leucémie chronique est caractérisée par une accumulation dans le sang et la moelle osseuse des: a. Plaquettes b. Cellules de Reed-Sternberg c. Cellules matures d. Cellules blastiques e. Pas de tous 31 / 43 31) Les syndromes myéloprolifératifs sont caractérisés par: a. Un excès des plaquettes b. Un excès des globules rouges c. Pas de tous en haut d. Un excès des granulocytes e. Tous en haut 32 / 43 32) Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, présente une polyadénopathie touchant l’ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions symétriques, indolores, mobiles, dépourvus de signes inflammatoires et de taille modérée. Quelle est la complication la plus fréquente à redouter chez un malade ayant une agranulocytose aiguë médicamenteuse ? a. Une évolution vers une aplasie médullaire b. Une hémorragie c. Une septicemia d. Une transformation en leucémie aiguë e. Le passage à la chronicité 33 / 43 33) De quelle hémopathie, parmi les suivantes, la présence de bâtonnets d’Auer dans le cytoplasme de cellules qui envahissent la moelle est-elle caractéristique ? a. Leucémie aiguë myéloïde b. Leucémie aiguë Iymphoblastique c. Leucémie lymphoïde chronique d. Leucémie à plasmocytes e. Leucémie à tricholeucocytes 34 / 43 34) Un malade de 60 ans, par ailleurs asymptomatique, présente une polyadénopathie touchant l’ensemble des aires ganglionnaires superficielles et faite de ganglions symétriques, indolores, mobiles, dépourvus de signes inflammatoires et de taille modérée. Un hémogramme montre :- Hémoglobine : 140 g/l , volume globulaire moyen : 90 fl ;- Globules blancs : 15.10 exposant 9/L dont :Polynucléaires neutrophiles : 35 % monocytes : 4 %Polynucléaires éosinophiles : 1% lymphocytes : 35 %Lymphocytes d’aspect stimulé et hyperbasophiles : 25%- Plaquettes 175.109/llCet hémogramme suggère : a. Mononucléose infectieuse b. Leucémie aiguë lymphoïde c. Leucémie aiguë myéloïde d. Leucémie lymphoïde chronique e. Leucémie myéloïde chronique 35 / 43 35) L’aplasie médullaire est caractérisée par une diminution importante dans la moelle osseuse des: a. Cellules hématopoiétiques b. Tissus fibreux c. Tous en haut d. Tissus adipeux e. Vaisseaux sanguins 36 / 43 36) Une carence en vitamine B12 peut s’observer dans les situations suivantes sauf une, laquelle ? a. Gastrectomie b. Grossesse c. Pullulation microbienne du grêle d. Bothriocéphalose e. Maladie de Biermer 37 / 43 37) La thrombocytémie essentielle est une prolifération de la lignée des: a. Globules rouges b. Pas de tous c. Granulocytes d. Tous en haut e. Plaquettes 38 / 43 38) Le lymphome de Hodgkin est caractérisé par une accumulation dans le ganglion des: a. Cellules de Reed-Sternberg b. Cellules blastiques c. Plasmocytes d. Lymphocytes e. Cellules matures 39 / 43 39) L’anémie mégaloblastique est caractérisée par : a. Une microcytose b. Une macrocytose c. Tous en haut d. Pas de tous e. Une normocytose 40 / 43 40) L’examen paraclinique est plus mieux pour l’anémie autoimmune hémolytique est : a. Réticulocytes b. Test de Coombs c. Haptoglobine d. LDH (Lactic dehydrogenase) e. Bilirubine 41 / 43 41) La leucémie myéloïde chronique classique comporte : a. Une splénomégalie b. La présence d'un chromosome Philadelphie c. Une myélémie d. Un acide urique souvent élevé e. Tous en haut 42 / 43 42) L’anémie mégaloblastique est causée par : a. Une carence en vitamine .D b. Une carence en vitamine B9 ou B12 c. Une carence en fer d. Pas de tous e. Une carence en hormones thyroidiennes 43 / 43 43) Toutes ces complications sont observées dans la maladie de Hodgkin, sauf une. Laquelle ? a. Pleurésie b. Coagulation intravasculaire disséminée c. Zona d. Anémie inflammatoire e. Paraplégie par compression médullaire Your score isThe average score is 89% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback