Chimie Analytique Instrumentale Test 0% 0 votes, 0 avg 434 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Chimie Analytique Instrumentale Test 1 / 60 En chromatographie, dans le cas de chromatogramme avec pic gaussien, le facteur d’asymétrie Fa et le facteur de traînée Ft présentent des valeurs suivantes 😕 a. Fa > 1, Ft > 1 b. Fa ˂ 1 , Ft ˂ 1 c. Fa = 1, Ft = 1 d. Fa = 0 , Ft = 0 2 / 60 En chromatographie liquide haute performance la perte de charge augmente si ? a. la longueur de la colonne diminue. b. la vitesse linéaire de la phase mobile est faible. c. le diamètre des particules constituant la phase stationnaire est plus grande. d. la viscosité de la phase mobile est grande. 3 / 60 Pour la chromatographie, la phase mobile peut être un solide ou un fluide Dans la méthode spectrophotométrique, la concentration des solutions examinées est de l’ordre de 😕 a. 2g – 10g pour 100ml b. 0,5mg – 10mg pour 100ml c. 0,1g – 0,5g pour 100ml d. 20mg – 50mg pour 100ml 4 / 60 Choisir uune affirmation non exacte ? a. Le gaz vecteur doit posséder une viscosité très faible. b. Le gaz vecteur doit présenter une inertie vis à vis des substances à chromatographier. c. En CPG, le gaz vecteur doit être très pur exempt de traces d’hydrocarbures mais il peut contenir de la vapeur d’eau. d. Le gaz vecteur doit présenter une conductibilité compatible avec le système de détection. 5 / 60 En CPG, l’injection à froid en mode split avec l’injecteur à température programmable ? a. permet d’éviter la surcharge de la colonne. b. permet la vaporisation instantanée de solvant et des composés à analyser. c. est faite en laissant la vanne de fuite en position fermée après l’introduction de l’échantillon. d. est utilisé quand les substances à analyser sont à l’état de traces. 6 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Un mélange racémique est optiquement actif. b. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption. c. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des longueurs d’ondes. d. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance croît avec la pureté. 7 / 60 Dans la chromatographie de paires d’ions, quel phénomène observe t- on ? a. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissant sortir les grosses molécules avant les petites molécules b. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser c. Formation des ions entre constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience d. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile et la phase stationnaire 8 / 60 Dans la chromatographie d’exclusion, quel phénomène observe t- on ? a. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissan sortir les grosses molécules avant les petites molécules. b. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience . c. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser. d. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans les deux phases liquides non miscibles. 9 / 60 Dans la méthode CCM, le dépôt de l’échantillon ? a. doit être effectuée en enfonçant l’extrémité de la pipette dans la couche d’adsorbant. b. doit être effectué plusieurs fois au même point pour augmenter la quantité déposée. c. se fait à 2 cm de l’extrémité inférieure de la plaque. d. doit durer 30 secondes pour chaque application. 10 / 60 La chromatographie ionique est classée comme type de ? a. chromatographie sur colonne b. chromatographie de surface c. chromatographie d’exclusion d. chromatographie liquide gel 11 / 60 ? a. demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur b. largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur c. argeur de la courbe à 50% de la hauteur d. demi largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur 12 / 60 Le chromatographe de CPG comporte une enceinte thermostatée qui permet de chauffer la colonne ? a. jusqu’à plus de 400oC b. jusqu’à 100o C c. jusqu’à plus de 500oC d. jusqu’à 200oC 13 / 60 Les gaz couramment utilisés comme phase mobile en chromatographie en phase gazeuse sont 😕 a. oxygène, oxyde de carbone et air compressé. b. hélium, azote et hydrogène. c. azote, oxyde de carbone et argon. d. hydrogène, oxygène et hélium. 14 / 60 En CLHP, la précolonne a une longueur de ? a. 0,4 cm à 1 cm b. 2 cm à 4 cm c. 0,2 cm à 0,4 cm d. 1 cm à 2 cm 15 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. Les 2 phases de la chromatographie : phase mobile et phase stationnaire ont des effet antagonistes. b. Dans la méthode chromatographique, la séparation est basée sur les différences d’affinité des substances à analyser à l’égard de la phase mobile et de la phase fixe. c. Dans la chromatographie sur papier, la phase fixe est formée par une couche de gel de silice étalée sur un support solide. d. La phase mobile entraine avec elle les composés du mélange. 16 / 60 Le volume d’élution ? a. correspond au volume interstitiel accessible de la colonne. b. est désigné par Vpic. c. correspond au volume de la phase mobile écoulé depuis l’instant de l’injection jusqu’à l’apparition du maximum du pic. d. représente le volume de la phase stationnaire et le volume de la phase mobile écoulé entre l’instant d’injection et celui correspondant au maximum du pic. 17 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La zone ultraviolet proche entre 100 nm – 200 nm est exploitée en analyse courante b. La zone visible s’étend de 350 nm – 800 nm c. La zone infrarouge s’étend de 250 nm – 350 nm d. La zone ultraviolet lointain s’étend de 800 nm – 1100 nm 18 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives dextrogyres 😕 a. acide glutamique, morphine chlorhydrate, atropine sulfate, acide ascorbique. b. cocaine chlorhydrate, codéine, acide ascorbique, ampicilline. c. amoxicilline sodique, ampicilline, acide ascorbique, acide glutamique. d. amoxicilline, ceftriaxone sodique, codéine, glucose. 19 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. La CPG est classée comme un type de chromatographie planaire. b. La CPG est utilisée pour séparer les composés gazeux, les liquides ou solides thermostables et transformables en vapeur. c. En CPG, la phase mobile appelée gaz vecteurs tels que hydrogène, azote et hélium est conservée dans des flacons en verre de capacité 5 litres au maximum. d. Les substances organiques thermosensibles décomposables par la chaleur peuvent être aussi analysées par CPG. 20 / 60 Choisir une affirmation exacte ? a. Le polarimètre permet de mesurer l’absorbance d’une solution d’un acide. b. Pour le contrôle de pureté d’une substance par la méthode spectrophotométrique, si le composé est transparent et son impureté absorbe, l’absorbance décroit en fonction de l’augmentation de la pureté. c. L’identification d’une substance par la méthode spectrophotométrique est faite par détermination du maximum d’absorption. d. Le spectre électronique correspond au tracé des variations d’absorbance en fonction des concentrations. 21 / 60 Quel type d’électrode indicatrice utilise t- on dans la réaction d’oxydo-réduction ? a. Electrode de verre b. Electrode au calomel c. Electrode d’argent d. Electrode de platine 22 / 60 Dans la formule de calcul de la teneur de glucose dans le sérum glucosé par méthode polarimétrique utilisant [ α ]D20 , la quantité de glucose trouvée est exprimée en ? a. g/100 ml b. mg/ml c. mg /100 ml d. g/ml 23 / 60 Le pouvoir rotatoire spécifique [ α ]20D d’une substance solide en solution est défini par l’angle de rotation α mesuré dans une solution de la substance à examiner utilisant la raie D de sodium de longueur d’onde égale à ? a. λ = 289,3 nm b. λ = 389,3 nm c. λ = 589,3 nm d. λ = 489,3 nm 24 / 60 La loi de Lambert Beer est non applicable quand ? a. la lumière utilisée est monochromatique b. la solution est homogène c. la solution est limpide d. la concentration de la solution est entre 4g – 5g/ml 25 / 60 Le maximum d’absorption pour une double liaison isolée se trouve à quelle longueur d’onde? a. 170 nm b. 220 nm c. 260 nm d. 360 nm 26 / 60 Pour doser le glucose dans le sérum glucosé isotonique 5% par méthode polarimétrique, on ajoute à la prise d’essai de sérum quelques gouttes de solution de ? a. NH4OH b. HCl c. NaOH d. KOH 27 / 60 a. A b. B c. D d. C 28 / 60 ? a. largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur b. largeur de la courbe à 13,5% de la hauteur c. demi largeur de la courbe à 50% de la hauteur d. demi largeur de la courbe à 60,6% de la hauteur 29 / 60 – Les colonnes de chromatographie CLHP ? a. ont souvent une longueur supérieure à 30cm b. ont un diamètre interne de 4 – 10mm c. contiennent des particules de taille inférieure à 5μm d. sont des tubes en verre 30 / 60 La lumière polarisée est obtenue quand on fait passer la lumière naturelle à travers ? a. une solution de substance optiquement active. b. une solution aqueuse de glucose à 5 %. c. une lentille , un diaphragme puis un monochromateur. d. un monochromateur puis un polarisateur. 31 / 60 La lumière visible est composée de ? a. 6 couleurs b. 5 couleurs c. 4 couleurs d. 7 couleurs 32 / 60 Dans le spectrocolorimètre, le sélecteur de longueur d’onde ? a. rend parallèle une partie du faisceau lumineux. b. rend le détecteur plus sensible. c. est constitué par une lentille. d. permet d’obtenir une lumière monochromatique. 33 / 60 En CLHP, le détecteur spectrophotométrique ? a. avec détection monochromatique, permet de mesurer la conductibilité de la solution de substance à chromatographier en sortie de colonne. b. avec détection monochromatique, peut enregistrer le spectre UV de la solution de substance à chromatographier en sortie de colonne. c. avec détection polychromatique, permet de mesurer en même temps l’absorbance et la fluorescence de soluté en sortie de colonne. d. avec détection monochromatique, permet de mesurer, à longueur d’onde fixe, l’absorbance de soluté en sortie de colonne. 34 / 60 Les 4 substances ci dessous sont optiquement actives lévogyres 😕 a. atropine sulfate, acide ascorbique, cocaine chlorhydrate, glucose. b. morphine chlorhydrate, ceftriaxone sodique, codéine, cocaine chlorhydrate. c. glucose, acide glutamique, atropine sulfate, acide ascorbique. d. amoxicilline sodique, ampicilline, morphine chlorhydrate, codéine. 35 / 60 Le temps de rétention to ? a. correspond au temps pendant lequel le soluté est fixé sur la phase stationnaire b. correspond au temps écoulé depuis l’injection jusqu’au moment de l’apparition du pic de l’échantillon c. est appelé temps mort d. correspond au temps de rétention d’un constituant retenu par la phase stationnaire 36 / 60 Les solutions tampons étalons de pH ? a. sont préparées à partir des substances très stables qui demandent plusieurs étapes de purification. b. sont constituées par deux acides faibles. c. sont préparées à partir des substances stables et facilement obtenues à l’état pur. d. sont très sensibles à l’addition d’une base ou d’un acide. 37 / 60 a. A b. C c. D d. B 38 / 60 Dans le spectrocolorimètre, le collimateur ? a. permet de polariser la lumière émise par la source lumineuse. b. est constitué par un prisme. c. est placé entre le diaphragme et la cuve. d. rend parallèle une partie du faisceau lumineux. 39 / 60 a. B b. A c. C d. D 40 / 60 Phénolphtaléine, indicateur coloré de pH, ? a. change de coloration de rouge à jaune entre pH 1,2 – 2,8 b. est utilisé dans le titrage de HCl par la soude c. donne une solution rose dans l’alcool d. n’entre pas dans la composition de l’indicateur universel 41 / 60 Dans la chromatographie de paires d’ions ? a. la séparation est fondée sur des différences de dimensions des molécules du mélange à analyser. b. la phase stationnaire est un solide qui possède les propriétés d’un échangeur d’ions. c. on ajoute une substance appelée un contre ion qui va former des paires d’ions avec les plus petites molécules du mélange à séparer. d. il y a formation des paires d’ions entre les constituants ionisés du mélange à séparer et un contre ion convenable. 42 / 60 Dans la CCM, pour rendre la plaque chromatographique fluorescente, on utilise ? a. un mélange de sulfate de calcium et sulfate de sodium b. un mélange de sulfure de zinc et sulfure de cadmium c. un mélange de sulfate de calcium et sulfure cadmium d. un mélange de sulfure de zinc et sulfate de calcium 43 / 60 En CPG les colonnes ˂ 530 μm > ? a. présentent des performances supérieures à celles des colonnes remplies. b. ont un diamètre interne de 100 μm à 300 μm. c. sont des colonnes remplies utilisées pour les analyses de routine normalisées. d. peuvent supporter la température jusqu’à seulement 250o C. 44 / 60 En CPG, l’injecteur à vaporisation directe ? a. est réservé pour introduire les échantillons en solutions très diluées. b. est obturé à chaque extrémité par une pastille d’élastomère siliconé. c. est utilisé avec les colonnes capillaires à faible capacité d’échantillon. d. est constitué d’un tube métallique doublé d’un revêtement de verre, et balayé par le gaz vecteur. 45 / 60 Choisir une affirmation non exacte ? a. La pompe permet de maintenir la stabilité du débit de la phase mobile. b. La pompe élimine les bulles d’air de la phase mobile. c. La pompe doit être résistante à la corrosion des différents types de solvants. d. La pompe peut générer la pression jusqu’à 6000 psi. 46 / 60 Quand la lumière arrive sur un échantillon, les phénomènes suivantes peuvent se produire 😕 a. adsorption, partage, formation de paires d’ions, réfraction, absorption. b. partage, adsorption, transmission, absorption, diffusion. c. réfraction, réflexion, diffusion, transmission, absorption. d. exclusion, adsorption, échange d’ions, réfraction, réflexion. 47 / 60 L’indicateur universel utilisé pour déterminer le pH approximatif change de couleur dans le domaine de pH compris entre 😕 a. pH 4 – pH 11 b. pH 8 – pH 12 c. pH 1 – pH 4 d. pH 4 – pH 8 48 / 60 Dans la méthode CCM, pour révéler les taches par lampe UV, la plaque chromatographique ? a. est recouverte d’une couche de gel de silice GF. b. est recouverte d’une couche de gel de silice G. c. est recouverte d’une couche d’alumine additionnée de sulfure de cadmium. d. est recouverte d’une couche de cellulose additionnée d’une petite quantité de gypse. 49 / 60 Dans la chromatographie ionique, la phase mobile ? a. est un mélange de solvants organiques. b. est constituée souvent par un mélange de méthanol et de tétrahydrofurane. c. est constituée par un milieu aqueux. d. est souvent un mélange d’eau et d’acétonitrile. 50 / 60 Le pH de la solution à analyser est au voisinage de 9, quelles solutions tampons de pH utilise_t- on pour calibrer le pHmètre ? a. Solution tampon 3 et solution tampon 7 b. Solution tampon 4 et solution tampon 7 c. Solution tampon 7 et solution tampon 10 d. Solution tampon 11 et solution tampon 14 51 / 60 Dans la chromatographie de partage, quel phénomène observe t- on ? a. Séparation basée sur la différence de solubilité des molécules à séparer dans la phase mobile et la phase stationnaire b. Formation des ions entre les constituants ionisés du mélange et une substance ionisée ajoutée au cours de l’expérience c. Séparation fondée sur la différence de dimensions des molécules à séparer en laissant sortir les grosses molécules avant les petites molécules d. Formation des complexes entre une substance contenue dans la phase stationnaire et la substance à analyser 52 / 60 Dans la méthode CCM, la tache doit avoir un diamètre de ? a. 7 mm – 9 mm b. 6 mm – 8 mm c. 3 mm – 5 mm d. 8 mm – 10 mm 53 / 60 L’adéquation des analystes est vérifiée par : a. Procédure écrite d'analyse et de protocole approuvé avec les critères d'acceptation pré-établis. b. Statut de la formation et de qualifications c. Statut des normes de référence, réactifs, etc d. Statut de qualification et d'étalonnage 54 / 60 Le but de la validation d’une méthode analytique est : a. pour éliminer des erreurs d’analyse et d’échantillonnage b. pour comparer entre les résultats obtenus c. pour assurer que les résultats d’analyse sont précise, exacte et fiable d. pour optimiser les résultats fiables 55 / 60 L’Exactitude est évaluée par : a. vérifier la moyenne de chaque concentration testée avec la valeur vraie b. calcul statistiquement des erreurs relatives. c. vérifier la limite de détection d. examen visuel d'une droite d’étalonnage en fonction de la concentration de l'analyte ou son contenu 56 / 60 ICH represente : a. Index Conference on Harmonisation b. Index Commitee on Harmonisation c. International Commitee on Harmonisation d. International Conference on Harmonisation 57 / 60 Guidelines pour la validation de la méthode analytique : a. Spécificité b. ICH Q2 (R1) c. Exactitude d. Linéarité 58 / 60 Le nombre recommandé des étalons pour établir la droite de linéarité est : a. 5 b. 6 c. 3 d. 4 59 / 60 Les méthodes spectroscopiques pourront être appliquées pour : a. Les composés purs b. Les composés non purs c. Les matrix complexe d. Tous les composés 60 / 60 La Limite de quantification est : a. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée b. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée c. la plus petite concentration ou teneur de l’analyte pouvant être quantifiée d. la plus grande concentration ou teneur de l’analyte pouvant être détectée Your score isThe average score is 55% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
