/16 0 Path-MΓ©d Preparation (Dr. Om Serey Vichet) 1 / 16 1) Syndrome MeΜtabolique : les risques se cumulent a. Le risque est Γ terme une insuffisance rΓ©nale b. Le risque est Γ terme diabΓ©tique c. Le risque est Γ terme cardiovasculaire d. Le risque est Γ terme arthropathie chronique e. Le risque est Γ terme neurologique 2 / 16 2) Dans lβheΜpatite auto immune HAI , la biopsie heΜpatique peut porter un diagnostic dans : a. 30% des cas b. 2% des cas c. 5% des cas d. 20% des cas e. 10% des cas 3 / 16 3) La preΜvention du Syndrome meΜtabolique pourrait eΜtre avant tout : a. Gymnastic b. Eviction des aliments grasses c. affaire d βhygiΓ¨ne de vie (activitΓ© physique et alimentation). d. La prise des medicaments amaigrissant e. Surveillance de poids 4 / 16 4) Lβinsulino-reΜsistance induit : a. Une rΓ©gΓ©nΓ©ration de lβintima b. Une diminution des facteurs de croissance locaux c. Une hypotrophie des muscles lisses artΓ©rielles d. Une diminution de certains facteurs de lβinflammationc e. Une augmentation de certains facteurs de la coagulation entrainant hypercoagulabitΓ© sanguine 5 / 16 5) Le risque relatif (RR)* de deΜvelopper un accident coronarien en cas de SM : a. est de 35 en Australie b. est de 5,18 au Canada c. est de 25 en Chine d. est de 17 aux USA e. est de 1,6 en SuΓ¨de (66% de femmes) 6 / 16 6) Les HeΜpatites auto immunes : En reΜmission compleΜte avec ou sans traitement : a. Pas de RΓ©gression de la fibrose b. Survie courte comparΓ©e Γ la population gΓ©nΓ©rale c. Une cirrhose constituΓ©e d. Une insuffisance rΓ©nale inΓ©vitable e. Survie identique Γ la population gΓ©nΓ©rale 7 / 16 7) Parmis les 5 malades ci dessous lequel peut on considerer comme ayant un syndrome meΜtabolique : a. Malade PA : max 135 mm Hg ; min 85 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 90 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 3,50 g/L CholestΓ©rol-HDL 0,40 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 1,40 g/L b. Malade PA : max 115 mm Hg ; min 75 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 100 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 1,80 g/L CholestΓ©rol-HDL 0,80 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 0,9 g/L c. Malade PA : max 155 mm Hg ; min 85 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 100 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 1,50 g/L CholestΓ©rol-HDL 0,39 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 1,10 g/L d. Malade PA : max 155 mm Hg ; min 85 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 105 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 1,2 g/L CholestΓ©rol-HDL 0,30 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 0,9 g/L e. Malade PA : max 145 mm Hg ; min 90 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 105 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 1,50 g/L CholestΓ©rol-HDL 1 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 1,30 g/L 8 / 16 8) Les HeΜpatites auto immunes HAI β Indications du Traitement , Survie aΜ 10 ans a. Sans traitement : 27% Sous traitement : β₯ 30% b. Sans traitement : 27% Sous traitement : β₯ 50% c. Sans traitement : 10% Sous traitement : β₯ 90% d. Sans traitement : 5% Sous traitement : β₯ 90% e. Sans traitement : 27% Sous traitement : β₯ 90% 9 / 16 9) HeΜpatites auto-immunes , CriteΜres diagnostiques: HAI Type 1 : a. Manifestations : sΓ©vΓ¨re b. Echec du traitement : frequent c. Auto-anticorps ,anti β nuclΓ©aires ,anti β muscle lisse ,anti β actine ,anti β soluble liver Ag d. Auto-anticorps anti-LKM1 (ACAREL) anti β liver cytosol (LC1) Anti-LKM3 e. Anapath : Inflammation sΓ©vΓ¨re et cirrhose frΓ©quente 10 / 16 10) HeΜpatites auto-immunes , CriteΜres diagnostiques: HAI Type 2 : a. Manifestations : variables b. Anapath : LΓ©sions lΓ©gΓ¨res Γ la cirrhose c. Auto-anticorps anti-LKM1 (ACAREL) anti β liver cytosol (LC1) Anti-LKM3 d. Echec du traitement : rare e. Auto-anticorps anti β nuclΓ©aires anti β muscle lisse anti β actine anti β soluble liver Ag 11 / 16 11) Association de 3 facteurs meΜtaboliques Β« limites Β», le Syndrome MeΜtabolique est : a. Non LiΓ© Γ lβinsulinorΓ©sistance b. Rare dans la population c. Non liΓ© Γ lβΓ’ge d. LiΓ© Γ lβΓ©levation de l βadiponectine e. LiΓ© aux facteurs de risque de MCV : coronariens et cΓ©rΓ©braux 12 / 16 12) Les HeΜpatites auto immunes : Parmis les conclusions ci dessous il y en a une qui est fausse : a. PossibilitΓ© de rΓ©gression totale de la fibrose b. IntΓ©rΓͺt de la PBH pour le diagnostic et le suivi c. EspΓ©rance de vie normale des HAI en rΓ©mission d. Traitement d'attaque : AntibiothΓ©rapie e. Diagnostic parfois difficile, sur un faisceau d'arguments 13 / 16 13) En cas de SM, le risque relatif (RR) de deΜvelopper un diabeΜte de type 2 est de : a. 34 chez femmes et 5,4 chez homme (Lorenzo, 2007) b. 69 aux USA (Wilson, Framingham USA, 2005) c. 33 aux USA (Lorenzo, Diabetes Care 2003) d. 2,9 chez hommes et femmes en Chine (Li, 2007) e. 7 en Inde (Prabakaran, 2007) 14 / 16 14) Les HeΜpatites auto immunes : En reΜmission compleΜte avec ou sans traitement : a. Une insuffisance rΓ©nale inΓ©vitable b. Survie courte comparΓ©e Γ la population gΓ©nΓ©rale c. RΓ©gression de la fibrose d. Une cirrhose constituΓ©e e. Survie Γ 10 ans 15 / 16 15) Dans le syndrome meΜtabolique le roΜle de l βobeΜsiteΜ androiΜde est important : a. Environ 1/3 des malades ayant un SM ont une obΓ©sitΓ© androΓ―de b. 1β4 des malades ayant une insulinorΓ©sistance ont une obΓ©sitΓ© androΓ―de c. Environ 15-20 % des malades ayant un SM ont une obΓ©sitΓ© d. Environ 50-60 % des malades ayant un SM ont une obΓ©sitΓ© e. Environ 35-40 % des malades ayant un SM ont une obΓ©sitΓ© 16 / 16 16) Diagnostic differential des heΜpatites auto immunes quiΜl ne faut pas faire : a. Maladie Alzheimer b. Maladie de Wilson c. HΓ©mochromatose d. HΓ©patite .B e. HΓ©patite .C Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback