/16 2 Path-MΓ©d Preparation (Dr. Om Serey Vichet) 1 / 16 1) La preΜvention du Syndrome meΜtabolique pourrait eΜtre avant tout : a. affaire d βhygiΓ¨ne de vie (activitΓ© physique et alimentation). b. Gymnastic c. Surveillance de poids d. Eviction des aliments grasses e. La prise des medicaments amaigrissant 2 / 16 2) Les HeΜpatites auto immunes : En reΜmission compleΜte avec ou sans traitement : a. Survie Γ 10 ans b. Survie courte comparΓ©e Γ la population gΓ©nΓ©rale c. RΓ©gression de la fibrose d. Une insuffisance rΓ©nale inΓ©vitable e. Une cirrhose constituΓ©e 3 / 16 3) Association de 3 facteurs meΜtaboliques Β« limites Β», le Syndrome MeΜtabolique est : a. Non liΓ© Γ lβΓ’ge b. Non LiΓ© Γ lβinsulinorΓ©sistance c. Rare dans la population d. LiΓ© Γ lβΓ©levation de l βadiponectine e. LiΓ© aux facteurs de risque de MCV : coronariens et cΓ©rΓ©braux 4 / 16 4) Les HeΜpatites auto immunes : En reΜmission compleΜte avec ou sans traitement : a. Survie identique Γ la population gΓ©nΓ©rale b. Une cirrhose constituΓ©e c. Pas de RΓ©gression de la fibrose d. Survie courte comparΓ©e Γ la population gΓ©nΓ©rale e. Une insuffisance rΓ©nale inΓ©vitable 5 / 16 5) HeΜpatites auto-immunes , CriteΜres diagnostiques: HAI Type 2 : a. Manifestations : variables b. Auto-anticorps anti-LKM1 (ACAREL) anti β liver cytosol (LC1) Anti-LKM3 c. Auto-anticorps anti β nuclΓ©aires anti β muscle lisse anti β actine anti β soluble liver Ag d. Anapath : LΓ©sions lΓ©gΓ¨res Γ la cirrhose e. Echec du traitement : rare 6 / 16 6) Lβinsulino-reΜsistance induit : a. Une diminution de certains facteurs de lβinflammationc b. Une rΓ©gΓ©nΓ©ration de lβintima c. Une hypotrophie des muscles lisses artΓ©rielles d. Une augmentation de certains facteurs de la coagulation entrainant hypercoagulabitΓ© sanguine e. Une diminution des facteurs de croissance locaux 7 / 16 7) Les HeΜpatites auto immunes : Parmis les conclusions ci dessous il y en a une qui est fausse : a. IntΓ©rΓͺt de la PBH pour le diagnostic et le suivi b. Diagnostic parfois difficile, sur un faisceau d'arguments c. EspΓ©rance de vie normale des HAI en rΓ©mission d. Traitement d'attaque : AntibiothΓ©rapie e. PossibilitΓ© de rΓ©gression totale de la fibrose 8 / 16 8) Dans lβheΜpatite auto immune HAI , la biopsie heΜpatique peut porter un diagnostic dans : a. 30% des cas b. 2% des cas c. 20% des cas d. 5% des cas e. 10% des cas 9 / 16 9) Les HeΜpatites auto immunes HAI β Indications du Traitement , Survie aΜ 10 ans a. Sans traitement : 27% Sous traitement : β₯ 50% b. Sans traitement : 27% Sous traitement : β₯ 30% c. Sans traitement : 5% Sous traitement : β₯ 90% d. Sans traitement : 27% Sous traitement : β₯ 90% e. Sans traitement : 10% Sous traitement : β₯ 90% 10 / 16 10) Parmis les 5 malades ci dessous lequel peut on considerer comme ayant un syndrome meΜtabolique : a. Malade PA : max 155 mm Hg ; min 85 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 105 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 1,2 g/L CholestΓ©rol-HDL 0,30 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 0,9 g/L b. Malade PA : max 135 mm Hg ; min 85 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 90 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 3,50 g/L CholestΓ©rol-HDL 0,40 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 1,40 g/L c. Malade PA : max 115 mm Hg ; min 75 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 100 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 1,80 g/L CholestΓ©rol-HDL 0,80 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 0,9 g/L d. Malade PA : max 145 mm Hg ; min 90 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 105 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 1,50 g/L CholestΓ©rol-HDL 1 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 1,30 g/L e. Malade PA : max 155 mm Hg ; min 85 mm Hg ObΓ©sitΓ© abdo : circ. taille 100 mm (Homme) TriclycΓ©ridΓ©mie 1,50 g/L CholestΓ©rol-HDL 0,39 g/L (Homme) GlycΓ©mie Γ jeun 1,10 g/L 11 / 16 11) Le risque relatif (RR)* de deΜvelopper un accident coronarien en cas de SM : a. est de 5,18 au Canada b. est de 17 aux USA c. est de 25 en Chine d. est de 35 en Australie e. est de 1,6 en SuΓ¨de (66% de femmes) 12 / 16 12) En cas de SM, le risque relatif (RR) de deΜvelopper un diabeΜte de type 2 est de : a. 69 aux USA (Wilson, Framingham USA, 2005) b. 34 chez femmes et 5,4 chez homme (Lorenzo, 2007) c. 7 en Inde (Prabakaran, 2007) d. 33 aux USA (Lorenzo, Diabetes Care 2003) e. 2,9 chez hommes et femmes en Chine (Li, 2007) 13 / 16 13) Syndrome MeΜtabolique : les risques se cumulent a. Le risque est Γ terme arthropathie chronique b. Le risque est Γ terme diabΓ©tique c. Le risque est Γ terme une insuffisance rΓ©nale d. Le risque est Γ terme cardiovasculaire e. Le risque est Γ terme neurologique 14 / 16 14) Diagnostic differential des heΜpatites auto immunes quiΜl ne faut pas faire : a. HΓ©patite .B b. HΓ©patite .C c. Maladie de Wilson d. HΓ©mochromatose e. Maladie Alzheimer 15 / 16 15) HeΜpatites auto-immunes , CriteΜres diagnostiques: HAI Type 1 : a. Echec du traitement : frequent b. Auto-anticorps anti-LKM1 (ACAREL) anti β liver cytosol (LC1) Anti-LKM3 c. Anapath : Inflammation sΓ©vΓ¨re et cirrhose frΓ©quente d. Auto-anticorps ,anti β nuclΓ©aires ,anti β muscle lisse ,anti β actine ,anti β soluble liver Ag e. Manifestations : sΓ©vΓ¨re 16 / 16 16) Dans le syndrome meΜtabolique le roΜle de l βobeΜsiteΜ androiΜde est important : a. Environ 15-20 % des malades ayant un SM ont une obΓ©sitΓ© b. Environ 50-60 % des malades ayant un SM ont une obΓ©sitΓ© c. 1β4 des malades ayant une insulinorΓ©sistance ont une obΓ©sitΓ© androΓ―de d. Environ 1/3 des malades ayant un SM ont une obΓ©sitΓ© androΓ―de e. Environ 35-40 % des malades ayant un SM ont une obΓ©sitΓ© Your score isThe average score is 69% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback