Pédiatrie Test

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Pédiatrie Test

 

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un enfant 5 ans consulte pour fièvre à 39 0c avec mal à la gorge. Les angines érythèmateuses sont surtout

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un enfant 5 ans consulte pour fièvre à 39 0c avec mal à la gorge. Les angines érytemato-pultacées sont les plus

souvent

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Concernant la génétique de l’hémophilie, les propositions suivantes sont correctes sauf une, laquelle ?

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Thalassémie, les propositions suivantes sont correctes sauf une, laquelle ?

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Vous examinez un garçon 34 mois pour une fièvre persistance depuis une semaine sans cause évidente. L’interrogatoire vous apprend que ce petit garçon n’a pas d’ATCD particulier. La fièvre est élevée dès le début (39.5oC), était résistante à l’antipyrétique. Il y avait une conjonctivite et une pharyngite qui ont cédé depuis. À l’examen, notez la présence d’adénopathies cervicales assez volumineuses. Les doigts sont œdémateux. L’Hg montre 12500 globules blancs/mm3, dont 86% PN, 575 000 plaquettes/mm3. La CRP est à 156mg/l. Quel traitement devez-vous proposer ?

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Concernant la définition de l’anémie chez l’enfant, indiquez la proposition exacte ?

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A l’interrogatoire, quelle information est la plus en faveur d’une bonne tolérance de la fièvre chez l’enfant ?

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Dans une encéphalite aiguë, IRM a montré une lésion dans le tronc cérébral , ce qui est le plus présomption de virus:

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មនុស្សម្នាក់អាចកើតជំងឺគ្រុនឈាម (simple)

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Un garçon âgé de 6 ans, pesant 20 kg est entré le10-06-08 à la salle I de NPH à 9.00 pour DH au J5. A l’examen on a trouvé : Pouls : 120/mn, TA:9/6, RR:26/mn, To: 37.6C°, Dernier urine à 8.00, Poumons : RAS . L’examen du sang à l’entrée: Ht : 46% ; Plaquette : 65.000/mmx3. On doit prescrire (Multiples) :

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សេរ៉ូមដែលអាចយកមកព្យាបាលជំងឺ DHF grade I&II សំរាប់កុមារអាយុលើសពី ១ ឆ្នាំមាន:

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ជំងឺគ្រុនឈាមបង្កឡើងដោយ H(simple)

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Une modifications physiopathologique principale qui détermine la DH /SCD est :

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Un garçon est admis pour suspicion une infection de la dengue au J4. Durant3j de l’hospitalisation on a trouve -Ht n’excede pas 39% -Plaquette le plus bas est 50,000/mm3, -pas de choc, -pas d’hemorragie, -l’échographie montre : effusion pleurale droite Quel est le diagnostic de sortie ?(simple)

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Infusion solution ដែលអាចយកមកព្យាបាលជំងឺ DHF/DSS មានៈ

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រោគសញ្ញាខាងក្រោមកុមារអាចចាកចេញពីមន្ទីរពេទ្យបានលើកលែងតែមួយ តើណាមួយ?

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បច្ចេកទេសព្យាបាល ដ៏មានប្រសិទ្ធិភាពនិងសុវត្ថិភាពសំរាប់ជំងឺ DHF (no shock) គឺការធ្វើ Fluid replacement អោយបានសមស្របបំផុត ។ ក្នុងនោះការតាមដានអ្នកជំងឺមានតួនាទីជាគល្លឹះ ។ ចូរអ្នកជ្រើសរើសការតាមដានមួយក្នុងចំណើមខាងក្រោម ៖ (simple):

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រោគសញ្ញាដែលបញ្ជាក់ថា DHF កំពុង មានសភាពធ្ងន់ធ្ងរគឺ :

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Le seul traitement logique d’une hypertension intracrânienne par tumeur frontale droite en cas d’apparition de troubles de la conscience est, en urgence, avant l’abord chirurgical de la lésion :

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Chez les nourrissons, Quels sont les éléments que vous pourriez retrouver à votre examen clinique en cas d’HTIC?

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Quelle est la pression artérielle normale chez les enfants?

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La cause plus fréquente (80 à 85%) de l’hypertension secondaire chez les enfants est:

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Une convulsion dans la GNA causée par:

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Une convulsion dans GNA cause par:

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GNA survient habituellement chez :

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Parmi les éléments suivants, laquelle est vraie dans la leucémie myéloblastique de l’enfant ?

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On reconnait comme cause d’aplasie médullaire ?

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Parmi ces signes, lequel fait partie du tableau habituel des leucémies aiguës ?

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Complication le plus fréquentes de premature:

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Definition de la premature:

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complication le plus grave de la système nerveux chez le premature:

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Which of the following pairs shows the CORRECT stage of normal development?

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A mother consulted a pediatrician about her son. Her son was born with body mass of 3 kg and length of 48 cm. He’s 1 year old now. What is the required normal mass?

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Albumin perfusion can be used at the dose:

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The hypovitaminosis D in nephrotic syndrome due to:

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Furosemide should be used in caution in patient with nephrotic syndrome because it may induce:

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We considered as steroid resistant nephrotic syndrome when proteinuria after 1 month of steroid therapy at level:

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Increase lipid level seen in nephrotic syndrome patient caused by:

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The main mechanism of edema in nephrotic syndrome is:

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Les germes se multiplient très rapidement dans le LCR car dans le LCR :

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Un ensemble des phénomènes résultant de décharges paroxystiques synchronisées d’une série de neurones, est une définition de :

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L’examen cyto-chimique de LCR chez un enfant présentant de syndrome méningé montre une réaction cellulaire faite de nombreux éléments à prédominance lymphocytaire ou de polynucléaires intacts (50-100/mm3), une albuminorachie modérément élevée(0,5 g/l) et une glycorachie et des chlorures normaux. Quelle méningite que vous devez évoquer en premier?

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Une épilepsie symptomatique grave chez l’enfant caractérisée par des crises toniques, crises cloniques avec un aspect des pointes ondes lentes intercritiques, tracé de fond lent sur l’EEG et une atteinte intellectuelle, est :

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Quels sont les vaccins contre les bactéries de méningites purulentes déjà disponibles dans le programme de vaccination national du Cambodge en 2016 :

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En cas de méningite purulente avec la culture de LCR confirmée à pneumocoque sensible au céfotaxime et le CMI est < 0,5mg/l, quel est l’attitude thérapeutique utlérieure pour l’antibiothérapie?

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L’examen direct par coloration de Gram se présente de cocci Gram positif en chaînette. Quel est le germe le plus probablement en cause :

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Le diagnostic de convulsion du nourrisson se basé sur :

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Quels sont les apports hydriques en cas de syndrome d’hypersécrétion d’ADH confirmé :

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Quelle est la phrase juste pour l’indication de scanner ou IRM cérébrale à la recherche d’un abcès ou d’un empyème cérébral induisant à une modification antibiothérapique urgente :

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La contracture d’origine méningée est confirmée par:

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Dans le plan d’une observation clinique en pédiatrie, parmi les propositions suivantes, quel est le premier point que vous devez commencer ?

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Le période préscolaire (2-6 ans) est un période de perfectionnement des acquisitions, quelle est la pathologie la plus rencontrée ?

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Chez le nouveau-né, quel est le symptôme clinique constamment retrouvé, devant faire soupçonner le diagnostic d’atrésie de l’œsophage?

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Quel est le geste thérapeutique préventif systématique à prescrire en salle de travail chez un nouveau-né normal ?

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Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Quel autre examen complémentaire est indispensable à l’exploration étiologique

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L’ictère simple, dit physiologique, du nouveau-né à terme

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Le céphalhématome est

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Quels indices cliniques doivent vous faire suspecter un ictère néonatal pathologique ?

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Quel est, parmi les éléments énumérés ci-dessous, celui qui explique la survenue de l’ictère simple chez le nouveau-né prématuré ?

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Un nouveau-né alimenté au sein, âgé de 23 jours, est hospitalisé pour un ictère cutanéo- muqueux. L’examen clinique retrouve une hépatomégalie ferme ; les selles sont décolorées depuis quelques jours. Le dosage sanguin de la bilirubine révèle qu’il s’agit de bilirubine conjuguée. Le diagnostic à évoquer en priorité est :

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