Pédiatrie Test

A 10 -year-old enfant est amené à la chamber en urgence en raison de la fièvre et des convulsions. Il A été malade depuis hier , avec l’apparition clinique de la fièvre , l’anorexie , maux de tête et des malaises. Il a été noté pour être dormeur que d’habitude . Sur L’examen physique , il est un enfant léthargique qui a une forte fièvre , une crise focale et la diminution de la conscience. Pas raideur de la nuque a été noté. Quelle serait votre prise en charge initiale de ce patient?

Quelles sont les signes de l’encéphalite syndromes:

Vous examinez un garçon 34 mois pour une fièvre persistance depuis une semaine sans cause évidente. L’interrogatoire vous apprend que ce petit garçon n’a pas d’ATCD particulier. La fièvre est élevée dès le début (39.5oC), était résistante à l’antipyrétique. Il y avait une conjonctivite et une pharyngite qui ont cédé depuis. À l’examen, notez la présence d’adénopathies cervicales assez volumineuses. Les doigts sont œdémateux. L’Hg montre 12500 globules blancs/mm3, dont 86% PN, 575 000 plaquettes/mm3. La CRP est à 156mg/l. Quel traitement devez-vous proposer ?

A l’examen physique quelle association de signes cliniques est la plus en faveur d’une maladie Kawasaki typique?

À l’interrogatoire, quelle anamnèse est le plus en faveur d’une anémie carence martiale chez l’enfant ?

Quel examen complémentaire prescrivez-vous en premier intention pour confirmer le diagnostic de l’anémie carence martial chez l’enfant?

Parmi les caractères suivants quel est celui non-rencontré au cours d’une thalassémie ?

La probabilité que la fille d’un homme hémophile soit elle-même conductrice de la maladie est de :

Syndrome de Guillain-Barré atteint le plus fréquent chez l’enfant

Une fille, agée de 5 ans, est hospitalizée pour le Syndrome de Guillain- Barré Quel est l’antécédent probable de cette fille ?

Quelle est l’évolution de la GNA ?

GNA est une:

Les œdèmes d’origine rénale ont caractérisé:

Quel est l’examen paraclinique pour le diagnostic de confirmation de la GNA :

Une convulsion dans la GNA causée par:

Les 4 signes cliniques principaux de la GNA :

Dans le parti de traitement dans votre observation clinique, vous devez préciser :

Les examens para-cliniques ou complémentaires sont souvent importants pour avoir le diagnostic positif précis. Par contre ils sont inutile si :

Vous avez fait une observation de Thira, 22 mois, en consultation. Pour aller jusqu’à le bilan clinique, vous avez déjà fait :

Qui est le spécialiste en pédiatrie ?

Complication le plus fréquentes de premature:

Les germes se multiplient très rapidement dans le LCR car dans le LCR :

L’examen cyto-chimique de LCR chez un enfant présentant de syndrome méningé montre une hyperalbuminorachie (>1 g/l) à prédominance lymphocytaire une hypercytose (>100/mm3) et un taux de sucre abaissé. Quel est le germe le plus probablement en cause ?

L’examen cyto-chimique de LCR chez un enfant présentant de syndrome méningé montre une réaction cellulaire faite de nombreux éléments à prédominance lymphocytaire ou de polynucléaires intacts (50-100/mm3), une albuminorachie modérément élevée(0,5 g/l) et une glycorachie et des chlorures normaux. Quelle méningite que vous devez évoquer en premier?

Le trouble hémodynamique est un signe de gravité de méningite purulente chez l’enfant. Indiquez la phrase juste de trouble hémodynamique :

Quelle est la phrase juste concernant la vaccination antiméningococique :

La tentative de flexion de la nuque entraînant la flexion des genoux et des hanches, est un signe positif de :

ក្នុង Dengue infection រោគសញ្ញាដែលចាំបាច់ត្រូវអោយកុមារសំរាកពេទ្យ:

រោគសញ្ញាដែលបញ្ជាក់ថា DHF កំពុង មានសភាពធ្ងន់ធ្ងរគឺ :

បច្ចេកទេសព្យាបាល ដ៏មានប្រសិទ្ធិភាពនិងសុវត្ថិភាពសំរាប់ជំងឺ DHF (no shock) គឺការធ្វើ Fluid replacement អោយបានសមស្របបំផុត ។ ក្នុងនោះការតាមដានអ្នកជំងឺមានតួនាទីជាគល្លឹះ ។ ចូរអ្នកជ្រើសរើសការតាមដានមួយក្នុងចំណើមខាងក្រោម ៖ (simple):

Un garçon âgé de 6 ans, pesant 20 kg est entré le10-06-08 à la salle I de NPH à 9.00 pour DH au J5. A l’examen on a trouvé : Pouls : 120/mn, TA:9/6, RR:26/mn, To: 37.6C°, Dernier urine à 8.00, Poumons : RAS . L’examen du sang à l’entrée: Ht : 46% ; Plaquette : 65.000/mmx3. On choix la surveillance (Simple):

សញ្ញាដែលបញ្ជាក់ថាអ្នកជំងឺវិវត្តទៅរកសភាពធ្ងន់ធ្ងរ ៖​(Multiple)

តើអ្វីទៅជាដើមចមដែលនាំអោយ DHF ជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាង DF ?(the principle physiopathologic modification) :

Un garçon de 3 ans est admis pour suspicion une infection de la dengue. Durant l’hospitalisation on a trouve : -Ht n’excede pas 42% -Plaquette le plus bas est 140,000/mm3, -pas de choc, -Hématémese une fois environ 50ml – l’échographie : pas d’effusion pleurale -Sérologie de la dengue : présence de IgM anti dengue ,Quel est le diagnostic de sortie ? (simple)

Parmi les signes suivants, un seul fait partie du tableau classique de l’ictère simple du nouveau- né à terme. Lequel ?

Quels indices cliniques doivent vous faire suspecter un ictère néonatal pathologique ?

Un garçon âgé de 12 jours présente les ictères prédominants à bilirubine directe. Lequel des signes suivants orients le diagnostic de l’ictère cholestatique?

Un nouveau-né prématuré présente un tirage intercostal discret, un battement des ailes du nez discret, une respiration thoraco abdominale synchrone, un geignement expiratoire audible et une absence d’entonnoir xiphoïdien. Le score de Silverman est coté à :

Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Quel autre examen complémentaire est indispensable à l’exploration étiologique

Un cas d’ictère à bilirubine directe, quel examen clinique est en faveur de l’ictère cholestatique :

Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Quelle est le diagnostic de votre patient

Pour un nouveau-né normal à terme, l’objectif concernant l’évolution pondérale est qu’à la sortie de Maternité, vers la fin de la 1ère semaine de vie :

La bosse séro-sanguine est

Un garçon âgé de 4 jours de vie, il présente l’ictère prédominant non conjuguée avec les signes cliniques de mouvements anomaux, de refus téter, pas de pâleur ni de fontanelle bombée. Quel est le diagnostic de cette maladie ?

Dans une aplasie médullaire existe

Au cours de la prise en charge thérapeutique d’une leucémie aiguë de l’enfant, les caractères suivants s’appliquent à la rémission complète :

La NFS au cours des leucémies aigues montre :

Parmi le traitement suivant, lequel est reconnu comme traitements étiologiques des aplasies médullaires idiopathiques ?

Parmi ces signes, lequel fait partie du tableau habituel des leucémies aiguës ?

តើជម្ងឺ ITP ត្រូវព្យាបាលដោយថ្នាំអ្វីខ្លះ?

A child starts crawling (ramper) at :

Albumin perfusion can be used at the dose:

Serum albumin in nephrotic syndrome is classically:

The most common reason of proteinuria in minimal change nephrotic syndrome is:

Characteristic of proteinuria in nephrotic syndrome is:

The hypovitaminosis D in nephrotic syndrome due to:

Le liquide d’une pleurésie liée à une insuffisance ventriculaire gauche, contient :

Une douleur thoracique peut correspondre sur le plan anatomique à

Un homme de 50 ans présente une matité, une abolition du murmure vésiculaire et des vibrations vocales du côté gauche. L’hémithorax est entièrement opaque, le médiastin est dévié à droite, quel est l’examen à pratiquer en premier lieu

L’hypertension intracrânienne dite “bénigne” :