Pédiatrie Test

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Pédiatrie Test

 

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Une douleur thoracique peut correspondre sur le plan anatomique à

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Les symptômes de la schistosomiase mékongie chronique sont liés à :

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Les signes clinique de gravité dans les cas sévères de la schistosomiase mékongi sont :

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A 10 -year-old enfant est amené à la chamber en urgence en raison de la fièvre et des convulsions. Il A été malade depuis hier , avec l’apparition clinique de la fièvre , l’anorexie , maux de tête et des malaises. Il a été noté pour être dormeur que d’habitude . Sur L’examen physique , il est un enfant léthargique qui a une forte fièvre , une crise focale et la diminution de la conscience. Pas raideur de la nuque a été noté. Quelle serait votre prise en charge initiale de ce patient?

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Quelles sont les signes de l’encéphalite syndromes:

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Quelle prescription d’examen complémentaire de débrouillage est la plus appropriée dans la démarche diagnostique de la fièvre prolongée chez l’enfant ?

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Quel examen complémentaire spécifique pour confirmer la typhoïde?

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À l’examen physique, quel signe clinique de retentissement cardiovasculaire est le plus en faveur d’une mauvaise tolérance de l’anémie chez l’enfant?

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En cas d’hémolyse aigue, quel examen complémentaire spécifique pour confirmer l’anémie hémolytique auto-immune (AHAI) ?

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Quelle prescription est la plus appropriée dans l’anémie hémolytique auto-immune?

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Quels sont les apports hydriques en cas de syndrome d’hypersécrétion d’ADH confirmé :

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Choisir la réponse correcte de l’antiépilepique de choix pour le traitement de l’absence-petit mal et des absences myocloniques chez l’enfant :

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La méningite survient de façon concomitante aux autres manifestations des oreillons (parotidite, sous-maxillite) est :

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En cas de méningite purulente avec la culture de LCR confirmée à pneumocoque sensible au céfotaxime et le CMI est < 0,5mg/l, quel est l’attitude thérapeutique utlérieure pour l’antibiothérapie?

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Quelle est la phrase juste concernant la vaccination antiméningococique :

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Le virus qui est en règle responsable d’une méningo-encéphalite avec signes neurologiques déficitaires dans un contexte fébrile est :

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Parmi les signes de gravité suivants, indiquez la phrase qui est en faveur d’une collection purulente cérébro-méningée :

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L’examen cyto-chimique de LCR chez un enfant présentant de syndrome méningé montre une réaction cellulaire faite de nombreux éléments à prédominance lymphocytaire ou de polynucléaires intacts (50-100/mm3), une albuminorachie modérément élevée(0,5 g/l) et une glycorachie et des chlorures normaux. Quelle méningite que vous devez évoquer en premier?

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Une épilepsie symptomatique grave chez l’enfant caractérisée par des crises toniques, crises cloniques avec un aspect des pointes ondes lentes intercritiques, tracé de fond lent sur l’EEG et une atteinte intellectuelle, est :

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Un garçon de 8 ans est admis pour suspicion DH/SCD au J4. A l’entrée on a trouve :-TA imprenable, Pouls radiale non palpable, peau froide cyanosé, somnolence avec agitation de temps en temps, pas d’émission d’urine depuis 12 heures-Ht= 46% -Plaquette 36,000/mm3, Quel est le diagnostic ? (simple)

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Un garçon de 8 ans est admis pour suspicion DH/SCD au J4. A l’entrée on a trouve : -TA imprenable, Pouls radiale non palpable, peau froide cyanosé, somnolence avec agitation de temps en temps, pas d’émission d’urine depuis 12 heures -Ht= 46% -Plaquette 36,000/mm3, Quel est le diagnostic ? (simple)

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Infusion solution ដែលអាចយកមកព្យាបាលជំងឺ DHF/DSS មានៈ

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Un garçon de 3 ans est admis pour suspicion une infection de la dengue. Durant l’hospitalisation on a trouve : -Ht n’excede pas 42% -Plaquette le plus bas est 140,000/mm3, -pas de choc, -Hématémese une fois environ 50ml – l’échographie : pas d’effusion pleurale -Sérologie de la dengue : présence de IgM anti dengue ,Quel est le diagnostic de sortie ? (simple)

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Un garçon de 8 ans est admis pour suspicion une infection de la dengue. Durant l’hospitalisation on a trouve : -Ht n’excede pas 42% -Plaquette le plus bas est 40,000/mm3, -Au J2 de l’dmisson : TA 8/6 P=140/mn, peau froide et moite, oligurie -Hématémese 3 fois de quntité total environ 120ml -Méléna 1 fois 30ml -l’échographie : effusion pleurale Quel est le diagnostic de sortie ? (simple)

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ក្នុង Dengue infection រោគសញ្ញាដែលចាំបាច់ត្រូវអោយកុមារសំរាកពេទ្យ:

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Une nourrisson de 10 mois consulte urgent pour fièvre à température 39 0c, rhinorrhe , vomissement et convulsion.A l’examen elle presente encombrement ORL, fièvre eleve, le selle est perturbe. Le medecin pense probablement une rhinopharyngite. Quelle est la prise en charge urgent de convulsion?

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un enfant 5 ans consulte pour fièvre à 39 0c avec mal à la gorge. Les signes clinique ci-dessous sont les signes de l’angine.L’except un. Lequel?

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L’enfant de 4 ans consulte pour toux non productive puis grasse avec etat febrile.Auscultation pulmonaire revele normal. Le facteur de risk de cette maladie comme suivant . except un?

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un enfant 5 ans consulte pour fièvre à 39 0c avec mal à la gorge. Quelle est l’ examen labaratoire fourni de l’angine

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Un nourrisson agé de 6 mois est admis dans unité urgent du service de pediatrie de l’hopital general pour etat febrile, detresse respiratoire et refuse de têté .A l’examen revel cyanose peribuccal ,Sato2= 80%, FR= 78/mn, obstruction nasal, refuse du têté,temperature 37 0c 5 axillaire, premier épisode de rhinorhee.Auscultation present le wheezing. Tous les signes clinic ci-dessous en faveur de bronchiolite .except un?

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Un nourrisson agé de 6 mois est admis dans unité urgent du service de pediatrie de l’hopital general pour etat febrile, detresse respiratoire et refuse de têté .A l’examen revel cyanose peribuccal ,Sato2= 80%, FR= 78/mn, obstruction nasal, refuse du têté,temperature 37 0c 5 axillaire, premier épisode de rhinorhee.Auscultation present le wheezing. le traitement ci dessous est le traitement urgent de bronchiolite .except un

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Concernant la génétique de l’hémophilie, les propositions suivantes sont correctes sauf une, laquelle ?

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Le traitement d’attaque habituel d’une anémie hémolytique auto-immune à test de Coombs positif de type IgG chez un enfant de 10 ans est :

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Normal reflex patterns at birth may include :

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A child starts to support his head at

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តើជម្ងឺ ITP ត្រូវព្យាបាលដោយថ្នាំអ្វីខ្លះ?

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Facteure de la premature:

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prevention de maladie de membrane hyaline avant la naissance:

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Dara, garcons de 3 ans, vient vous voir pour une paralysie faciale gauche. Dans l’examen physique, on doit examiner le patient appareil par appareil. Donc dans le cas de Dara, quel appareil vous aller commencer ?

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Le période adolescent est un période avec la croissance staturo-pondérale intense ayant la vulnérabilité à l’introduction de la vie adulte, quelle est la pathologie la plus rencontrée ?

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L’enfant âgé de deux jours, présentation du siège décomplété, poids de naissance de 3,2 kg, pas de mouvement du membre inférieur et bonne activité des deux membres supérieurs. Le diagnostic:

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Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Parmi les diagnostics suivants les quels sont compatible avec le tableau clinique

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Lors de la rechercher du réflexe de Moro, chez le nouveau-né normal, à terme, on observe la réponse à la mobilisation rapide de la nuque, au niveau :

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Un garçon âgé de 4 jours, il présent l’ictère net. Les signes cliniques: hypertonie généralisée, refus de téter avec bilirubine totale: 460 μ mol/l et bilirubine directe 45 μ mol/l. Lequel de diagnostic suivant orienté?

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Au cours de l’ictère par incompatibilité ABO chez un nouveau-né prématuré avec un taux de bilirubine libre à 150 mg/l, quelle sera votre attitude?

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Un nouveau-né alimenté au sein, âgé de 23 jours, est hospitalisé pour un ictère cutanéo- muqueux. L’examen clinique retrouve une hépatomégalie ferme ; les selles sont décolorées depuis quelques jours. Le dosage sanguin de la bilirubine révèle qu’il s’agit de bilirubine conjuguée. Le diagnostic à évoquer en priorité est :

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Un nouveau-né à l’âge de 3 jours avec un poids de 3,5 kg, un PC à 34 cm, une taille à 50 cm, qui présente un ictère avec mouvements anormaux des 4 membres, refus de téter, des urines jaunes claires, il est de groupe O, Rhésus positif avec taux de bilirubine totale 400 µmol/l, CRP 8 mg/l, globuline blanc 6 x 109/l et plaquette 180 x 109/l, d’une mère primipare et primigeste O (+). La grossesse s’est déroulée normalement. La mère a constaté à 36h de vie, l’apparition d’une fièvre à température 38,9oC après vaccination. Quel est le diagnostic de cet enfant ?

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L’ictère simple, dit physiologique, du nouveau-né à terme

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GNA survient habituellement chez :

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Les 4 signes cliniques principaux de la GNA :

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Parmi les éléments suivants, lequel est constamment présent lors du diagnostic de leucémie aiguë?

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Dans une aplasie médullaire existe

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Parmi les éléments suivants, lequel n’est pas la cause de pancytopénie ?

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Devant une pancytopénie isolée sur le plan clinique, quel examen permet d’affirmer l’existence d’une aplasie médullaire ?

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Une aplasie médullaire est très sévère si :

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Dans le syndrome d’insuffisance médullaire il y a tous ces signes, sauf une. Laquelle?

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In steroid resistant nephrotic syndrome, the following drug should be used:

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The increase risk of infection in nephrotic syndrome due to:

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Quel est la conduite à tenir devant une HTA a 170/95 mmHg chez un enfant de 10 ans?

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Dans hypertension intracrânienne

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