Pédiatrie Test

Un garçon de 8 ans est admis pour suspicion DH/SCD au J4. A l’entrée on a trouve : -TA imprenable, Pouls radiale non palpable, peau froide cyanosé, somnolence avec agitation de temps en temps, pas d’émission d’urine depuis 12 heures -Ht= 46% -Plaquette 36,000/mm3, Quel est le diagnostic ? (simple)

សញ្ញាដែលបញ្ជាក់ថាអ្នកជំងឺវិវត្តទៅរកសភាពធ្ងន់ធ្ងរ ៖​(Multiple)

ក្នុង febrile phase របស់ DF/ DHF យើងត្រូវអោយ Paracétamol ជារៀងរាល់ ៦ ម៉ោងម្ដង ក្នុងកំរិត :(simple)

Rash cutané confluent pétéchial ច្រើនកើតមានក្នុងរយៈពេល ៖ (simple)

Une modifications physiopathologique principale qui détermine la DH /SCD est :

បច្ចេកទេសព្យាបាល ដ៏មានប្រសិទ្ធិភាពនិងសុវត្ថិភាពសំរាប់ជំងឺ DHF (no shock) គឺការធ្វើ Fluid replacement អោយបានសមស្របបំផុត ។ ក្នុងនោះការតាមដានអ្នកជំងឺមានតួនាទីជាគល្លឹះ ។ ចូរអ្នកជ្រើសរើសការតាមដានមួយក្នុងចំណើមខាងក្រោម ៖ (simple):

Evolution clinique de la dengue hémorrhagique ( DHF) ចែកចេញជា : (simple)

Un garçon de 8 ans est admis pour suspicion une infection de la dengue. Durant l’hospitalisation on a trouve :-Ht n’excede pas 42% -Plaquette le plus bas est 40,000/mm3, -Au J2 de l’dmisson : TA 8/6 P=140/mn, peau froide et moite, oligurie -Hématémese 3 fois de quntité total environ 120ml-Méléna 1 fois 30ml -l’échographie : effusion pleurale. Quel est le diagnostic de sortie ? (simple)

DF និង DHF : សូមរើសឃ្លាដែលត្រឹមត្រូវ ៖

តើកុមារដែលមានជម្ងឺ ITP នៅក្នុងទម្រង់ស្រួចស្រាលអាចឈានទៅរកការជាសះស្បើយដោយពុំមានការព្យាបាលមានប៉ុន្មានភាគរយ?

Quel est, parmi les suivants, les signes ophtalmologiques relatifs à une hypertension intracrânienne ?

L’engagement temporal droit compliquant une hypertension intracrânienne se traduit par :

Complement C3 in nephrotic syndrome was usually:

The most common reason of proteinuria in minimal change nephrotic syndrome is:

Increase lipid level seen in nephrotic syndrome patient caused by:

In steroid resistant nephrotic syndrome, the following drug should be used:

We considered as steroid resistant nephrotic syndrome when proteinuria after 1 month of steroid therapy at level:

Syndrome de Guillain-Barré atteint le plus fréquent chez l’enfant

Le syndrome de Guillain-Barré etre consécutif a une destruction: (1mn)

Le traitement d’attaque habituel d’une anémie hémolytique auto-immune à test de Coombs positif de type IgG chez un enfant de 10 ans est :

Parmi les maladies suivantes, quelle est celle qui se complique fréquemment d’une anémie hémolytique autoimmune ?

Alpha thalassémie, il y a un excès de production de globine chaîne, laquelle ?

Concernant le traitement de l’hémophilie, les caractères suivants sont corrects sauf un :

Parmi les caractères suivants quel est celui rencontré au cours d’une anémie hémolytique autoimmune ?

GNA survient habituellement chez :

Les 4 signes cliniques principaux de la GNA :

Quel est l’examen paraclinique pour le diagnostic de confirmation de la GNA :

Une nourrisson de 10 mois consulte urgent pour fièvre à température 39 0c, rhinorrhe , vomissement et convulsion.A l’examen elle presente encombrement ORL, fièvre eleve, le selle est perturbe. Le medecin pense probablement une rhinopharyngite. Le traitement de rhinopharyngite est ci dessous .except un?lequel?

Le diagnostic de la schistosomiase mékongi est confirmé par :

Quelle est la posologie de Praziquantel dans le traitement de la schistosomiase compliqué d’hypertension portale?

Une encéphalopathie hyperbilirubinémique (ictère nucléaire) peut compliquer l’évolution de :

Un garçon âgé de trois jours de vie, il présente l’ictère à l’âge de deux jours avec l’antécédence accouchement normal, prématurité à 35 semaines d’aménorrhée et sa mère est mariée depuis 10 mois, allaitement maternel. Les examens para cliniques sont les hémogrammes normales, bilirubines totales: 250 μ mol/l et bilirubines directes : 50 μ mol/l. Quel est le diagnostic de cette maladie ?

Un garçon âgé de 12 jours présente les ictères prédominants à bilirubine directe. Lequel des signes suivants orients le diagnostic de l’ictère cholestatique?

Un nouveau-né à l’âge de 3 jours avec un poids de 3,5 kg, un PC à 34 cm, une taille à 50 cm, qui présente un ictère avec mouvements anormaux des 4 membres, refus de téter, des urines jaunes claires, il est de groupe O, Rhésus positif avec taux de bilirubine totale 400 µmol/l, CRP 8 mg/l, globuline blanc 6 x 109/l et plaquette 180 x 109/l, d’une mère primipare et primigeste O (+). La grossesse s’est déroulée normalement. La mère a constaté à 36h de vie, l’apparition d’une fièvre à température 38,9oC après vaccination. Quel est le diagnostic de cet enfant ?

Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Quel examen biologique est nécessaire pour le diagnostic étiologique :

Un garçon âgé de 4 jours, il présent l’ictère net. Les signes cliniques: hypertonie généralisée, refus de téter avec bilirubine totale: 460 μ mol/l et bilirubine directe 45 μ mol/l. Lequel de diagnostic suivant orienté?

Un ictère est apparu avant la 12ème heure de vie chez un nouveau-né, d’une mère primipare et primigeste, sang groupe A et rhésus positif. La cause susceptible d’expliquer cet ictère est la suivante:

Les réflexes primaires ou archaïques sont

L’ictère simple, dit physiologique, du nouveau-né à terme

Parmi les éléments suivants, lequel n’est pas la cause de pancytopénie ?

Dans une aplasie médullaire existe

Devant une pancytopénie isolée sur le plan clinique, quel examen permet d’affirmer l’existence d’une aplasie médullaire ?

Facteure de la premature:

Definition de la premature:

Vous avez fait une observation de Thira, 22 mois, en consultation. Pour aller jusqu’à le bilan clinique, vous avez déjà fait :

Dans le plan d’une observation clinique en pédiatrie, parmi les propositions suivantes, quel est le premier point que vous devez commencer ?

Qui est la fièvre classique triades de l’encéphalite virale aiguë chez l’enfant:

Devant une abolition du murmure vésiculaire, des vibrations vocales, une matité du côté gauche avec à la radiographie un hémithorax gauche entièrement opaque et un médiastin dévié à droite, que faut-il faire en premier lieu?

Quel dosage sérique est le plus probablement anormal dans l’anémie carence martial ?

All are true EXCEPT , regarding normal Weight. change in a child:

Full term infant double his weight by :

A 2 years old child can do the following EXCEPT:

L’examen cyto-chimique de LCR chez un enfant présentant de syndrome méningé montre une réaction cellulaire faite de nombreux éléments à prédominance lymphocytaire ou de polynucléaires intacts (50-100/mm3), une albuminorachie modérément élevée(0,5 g/l) et une glycorachie et des chlorures normaux. Quelle méningite que vous devez évoquer en premier?

Des convulsion survenues au cours d’une fièvre ,jamais précédées par des crises non fébriles, en dehors de toute affection cérébro-méningée, en dehors de tout désordre métabolique, en dehors de toute intoxication avec un développement psychomoteur et examen neurologique parfaits, sont les caractères de :

Une affection cérébraux chronique d’étiologies diverses, caractérisée par la répétition de crises résultant d’une décharge excessive des neurones, est une définition de :

Une épilepsie grave du nourrisson caractérisée par des spasmes épileptiques causés par les malformations cérébrales ou les anomalies chromosomiques, s’appelle :

Indiquez la posologie correcte de valproate de sodium (Dépakine) :

Le diagnostic de convulsion du nourrisson se basé sur :

Indiquez la phrase juste pour l’antibioprophylaxie de l’entourage en cas de méningite purulente.

Une réaction tuberculinique (IDR ou PPD test) est positif si: