Pédiatrie Test 0% 17 votes, 5 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pédiatrie Test 1 / 60 Quel bilan paraclinique prescrivez-vous en premier intention en cas urgente dans l’anémie chez l’enfant? a. NFS, Frottis sanguin, Reticulocytes, Haptoglobine, Hémoglobinurie, Test de Coombs, Groupe ABO et Rhésus b. NFS, Frottis sanguin, Reticulocytes, Haptoglobine, bilirubine, Test de l’hémostase, Test de Coombs, Groupe ABO et Rhésus c. NFS, Transaminase, Urée, Créatinine, Temps de coagulation, Temps de prothrombine, Groupe ABO et Rhésus d. NFS, Transaminase, Temps de quick, Temps de coagulation, Temps de prothrombine, Groupe ABO et Rhésus e. NFS, Frottis sanguin, Reticulocytes, Haptoglobine, bilirubine, Test de Coombs, Groupe ABO et Rhésus 2 / 60 A l’interrogatoire, quelle information est la plus en faveur d’une mauvaise tolérance de la fièvre chez l’enfant ? a. Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des crise plaintifs ou geignard, des marbrures ou refroidissements des extrémités et de temps de recoloration immédiat b. Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des cris plaintif ou geignard, des extrémités chauds et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes c. Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des cris vigoureux, des marbrures ou refroidissements des extrémités et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes d. Un faciès pâle ou grise, une somnolence, des cris plaintifs ou geignard, des marbrures ou refroidissements des extrémités et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes e. Un faciès pâle ou grise, une somnolence, une crise plaintifs ou geignard, des téguments érythrosiques et allongement de temps de recoloration plus de 3 secondes 3 / 60 A l’examen physique quelle association de signes cliniques est la plus en faveur et de cause potentiellement grave de l’anémie chez l’enfant? a. Des adénopathies, Hépatomégalie, splénomégalie, purpura, fièvre et des hématuries b. Des adénopathies, Hépatomégalie, splénomégalie, purpura, fièvre et des hémoglobinuries c. Des signes de pathologie auto-immune ou inflammatoire. d. Des ongles mous, perlèche (chéilite), glossite, infections e. Des urines foncées, ictère marqué, splénomégalie volumineuse avec risque de complication par lithiase biliaire. 4 / 60 Concernant la prescription une transfusion de CGR (Culot globule rouge) doit prendre en compte ? a. La tolérance clinique, la profondeur de l’anémie et le risque anaphylactique b. La tolérance clinique, la profondeur de l’anémie et le risque d’aggravation ( hémorragie ou hémolyse actives ) c. L’intolérance clinique, la profondeur de l’anémie et le risque d’aggravation ( hémorragie ou hémolyse actives ) d. La tolérance clinique, la profondeur de l’hématocrite et le risque d’aggravation ( hémorragie ou hémolyse actives ) e. L’intolérance clinique, la profondeur de l’état de choc et le risque d’aggravation (hémorragie ou hémolyse actives) 5 / 60 រោគសញ្ញាដែលបញ្ជាក់ថា DHF កំពុង មានសភាពធ្ងន់ធ្ងរគឺ : a. មានចេញឈាមច្រមុះ epistaxis b. ឡេះឡះ agitation c. មានចេញឈាមអញ្ចាញធ្មេញ gingivorrhagia d. មាន purpuras e. មានចេញជាំ ecchymose 6 / 60 Un garçon est admis pour suspicion une infection de la dengue au J4. Durant3j de l’hospitalisation on a trouve -Ht n’excede pas 40% -Plaquette le plus bas est 40,000/mm3, -pas de choc, -purpuras pétéchiales -l’échographie montre : effusion pleurale droite. Quel est le diagnostic de sortie ?(simple) a. DH du 2eme degré b. DH du 1er degré c. DC(DF) d. DH du 3eme degré e. DH du 4eme degré 7 / 60 Infection ដោយ Dengue Virus អាចស្ដែងឡើងដោយ : a. DF & DHF(without shock) b. គ្មានរោគសញ្ញា ( Asymptomatic) c. All above d. Undifferenciated fever e. DF & DHF(with shock) 8 / 60 Un garçon de 8 ans est admis pour suspicion une infection de la dengue. Durant l’hospitalisation on a trouve :-Ht n’excede pas 42% -Plaquette le plus bas est 40,000/mm3, -Au J2 de l’dmisson : TA 8/6 P=140/mn, peau froide et moite, oligurie -Hématémese 3 fois de quntité total environ 120ml-Méléna 1 fois 30ml -l’échographie : effusion pleurale. Quel est le diagnostic de sortie ? (simple) a. DH du 4eme degré b. DH du 3eme degré c. DH du 1er degré d. DC(DF) e. DH du 2eme degré 9 / 60 ភ្នាក់ងារចម្លង virus de la Dengue : (simple) a. មូសខ្លា ( Aédès aegypti ou Aedès albopictus ) b. មូសដែកគោល ( Anophèle) c. មូសគ្រប់ប្រភេទ d. មូសអង្កាម ( Culex ) 10 / 60 Un garçon est admis pour suspicion une infection de la dengue au J4. Durant3j de l’hospitalisation on a trouve -Ht n’excede pas 40% -Plaquette le plus bas est 40,000/mm3, -pas de choc, -purpuras pétéchiales -l’échographie montre : effusion pleurale droite Quel est le diagnostic de sortie ?(simple) a. DH du 4xemedegré b. DH du 2xemedegré c. DC(DF) d. DH du 1xerdegré e. DH du 3xemedegré 11 / 60 Evolution clinique de la dengue hémorrhagique ( DHF) ចែកចេញជា : (simple) a. 3 phases : phase fébrile, peu fébrile et critique. b. 2 phases : phase hémorrhagique et phase de choc c. une seule phase fébrile. d. 3 phases : phase fébrile, critique et de convalescence. e. 4 phases : phase d’incubation, d’invasion, d’état et de convalescence. 12 / 60 Rash cutané confluent pétéchial ច្រើនកើតមានក្នុងរយៈពេល ៖ (simple) a. Phase de convalescence b. Phase critique c. Période d'incubation d. Phase fébrile 13 / 60 Parmi les arguments suivants, quel serait la plus compatibles avec le caractère d’une hypertension artérielle essentielle? a. les anomalies métaboliques associée b. Existence d'une surcharge pondérale associée c. tumeurs rénales d. Inversion du rapport sodium/potassium urinaire e. signe d'hyperaldostéronisme. 14 / 60 L’hypertension artérielle peut être secondaire à une pathologie spécifique. Des maladies ou anomalies suivantes peuvent être responsables d’une HTA, sauf: a. Sténose d'une artère rénale b. Glomérulonéphrite c. Déshydratation d. Insuffisance rénal e. Hyperthyroïdie 15 / 60 La filariose lymphatique confirmée au Cambodge est due à : a. Streptocercose b. Onchocercose c. Wuchereria bancrofti d. Brugia timori e. Brugia malayi, 16 / 60 Le diagnostic de la filariose lymphatique est confirmé par : a. La présence des schistosome dans le sang b. La présence des microfilaires dans le sang c. La présence des schistosome dans les urines d. La présence des microfilaires dans les selles e. La présence des microfilaires dans les urines 17 / 60 Un nouveau-né à l’âge de 3 jours avec un poids de 3,5 kg, un PC à 34 cm, une taille à 50 cm, qui présente un ictère avec mouvements anormaux des 4 membres, refus de téter, des urines jaunes claires, il est de groupe O, Rhésus positif avec taux de bilirubine totale 400 µmol/l, CRP 8 mg/l, globuline blanc 6 x 109/l et plaquette 180 x 109/l, d’une mère primipare et primigeste O (+). La grossesse s’est déroulée normalement. La mère a constaté à 36h de vie, l’apparition d’une fièvre à température 38,9oC après vaccination. Quel est le diagnostic de cet enfant ? a. Incompatibilité Rhésus b. Ictère d’origine d’infection materno-fœtale c. Ictère physiologique d. Ictère cholestatique e. Ictère nucléaire 18 / 60 La cause la plus fréquente de l’hyper bilirubinémie indirecte dans la première semaine de vie est : a. Atrésie des voies biliaires b. Syndrome de Crigler ‐ Najar c. Ictère physiologique d. Maladie de Gilbert e. Incompatibilité Rh 19 / 60 Devant tout ictère néonatal, l’examen de laboratoire dont il faut connaître en priorité le résultat est : a. Le test de Coombs direct b. Le groupe sanguin ABO Rh c. La bilirubinémie par diazotation d. L'hémoglobinémie e. La recherche d'agglutinines irrégulières chez la mère 20 / 60 l’examen des membres supérieurs du nouveau-né à terme pour: a. Dépister les malformations et éliminer une fracture de la clavicule. b. Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial et éliminer une fracture de la clavicule. c. Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial et une fracture de la de la clavicule. d. Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial. e. Dépister les malformations, une paralysie du plexus brachial et éliminer une fracture de la clavicule, la luxation du coude. 21 / 60 La bosse séro-sanguine est a. Ecchymotique au cuir chevelu. b. Un hématome sous-périosté, ses limites à un seul os du crâne. c. Une tuméfaction molle sous cutanée, bien limitée, œdématiée et ecchymotique d. Une tuméfaction molle sous cutanée, mal limitée, œdématiée et ecchymotique. e. Un hématome sous-périosté, mal limites à des os du crâne. 22 / 60 Chez le nouveau-né, quel est le symptôme clinique constamment retrouvé, devant faire soupçonner le diagnostic d’atrésie de l’œsophage? a. Détresse respiratoire b. Vomissements c. Cyanose d. Hypersialorrhée e. Toux 23 / 60 Un ictère est apparu avant la 12ème heure de vie chez un nouveau-né, d’une mère primipare et primigeste, sang groupe A et rhésus positif. La cause susceptible d’expliquer cet ictère est la suivante: a. Hémolyse par incompatibilité fœto-maternelle b. Infection bactérienne septicémique c. Obstruction des voies biliaires d. Hépatite virale e. Immaturité hépatique 24 / 60 Appelé en Maternité pour examiner un enfant qui vient de naître, vous disposez des données ci- dessous figurées : Vous pouvez dire qu’il s’agit d’un : a. Prématuré hypotrophe dysharomnieux b. Nouveau-né à terme hypotrophe dysharmonieux c. Post-mature hypotrophe dysharmonieux d. Prématuré hypotrophe haromnieux e. Nouveau-né à terme eutophique 25 / 60 Quel est le geste thérapeutique préventif systématique à prescrire en salle de travail chez un nouveau-né normal ? a. L’administration de 5 mg de vitamine (K) b. L’administration de 20 ml de glucose 10 % par sonde gastrique c. Perfusion de sérum glucosé d. L’oxygénation e. Une injection de vitamine (D) 26 / 60 Une fille âgée de 18 jours de vie, elle présente l’ictère prédominant direct. Quels sont Les signes fonctionnels pour orientation de l’ictère cholestatique? a. Aspect des selles décolorées et des urines claires b. Aspect des selles non décolorées et des urines foncées c. Aspect des selles décolorées et des urines jaunes claires d. Aspect des selles décolorées et des urines foncées e. Aspect des selles décolorées et des urines non foncées 27 / 60 Une encéphalopathie hyperbilirubinémique (ictère nucléaire) peut compliquer l’évolution de : a. L’ictère à bilirubine directe b. L'ictère au lait de femme c. L'ictère de l’infection materno-fœtale d. L’ictère de l’hypothyroïdie congénitale e. L'ictère du prématuré 28 / 60 Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Quel autre examen complémentaire est indispensable à l’exploration étiologique a. Dosage de lipoprotéine lipase dans le lait maternel b. Électrophorèse de l’hémoglobine c. Test de Coombs direct d. Échographie hépatobiliaire e. Sérologie de l’hépatite (B) 29 / 60 Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Parmi les diagnostics suivants les quels sont compatible avec le tableau clinique a. Ictère par déficit en 1-antitrypsine b. Ictère par incompatibilité rhésus c. Ictère par atrésie des voies biliaires extra hépatique d. Ictère secondaire à une hépatite (B) e. Ictère au lait maternel 30 / 60 Parmi les troubles suivants, quel est le plus fréquemment observé chez le prématuré d’âge gestationnel compris entre 34 et 36 semaines, dans la première semaine de la vie ? a. Maladie des membranes hyalines b. Infection c. Ictère d. Hypothermie e. Anémie 31 / 60 Quels indices cliniques doivent vous faire suspecter un ictère néonatal pathologique ? a. Ictère apparait le 2ème jour de vie b. Une survenue avant les 48 h de vie c. Une bilirubinémie supérieure 100 mmol/L d. Des signes de cholestase (selles foncées, urines décolorées) e. Une durée supérieure à 10 jours 32 / 60 Parmi les caractères suivants quel est celui rencontré au cours d’une anémie hémolytique autoimmune ? a. . Anémie microcytaire b. . Diminution du fer sérique c. . Test de Coombs positif d. . Nombre normal des réticulocytes e. . Bilirubine libre normale 33 / 60 Thalassémie, les propositions suivantes sont correctes sauf une, laquelle ? a. . Hypersécrétion d’érythropoïétine b. . Hémochromatose primitive c. . Augmentation de l’absorption intestinale du fer d. . Anémie résulte d’une érythropoïèse inefficace et d’une hyperhémolyse e. . Erythropoïèse inefficace 34 / 60 L’hémophilie, les caractères suivants sont corrects sauf un : a. . Transmission héréditaire selon un mode récessif lié au sexe b. . Déficit en Facteur IX (Hémophilie B). c. . Les gènes des facteurs VIII et IX sont différents mais situés tous les deux sur le chromosome X d. . Transmission autosomale e. . Déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) 35 / 60 Une jeune fille de 14 ans, d’origine cambodgienne, présente une hémoglobine à 10,3g/dL, un VGM à 67µL, et une hémolyse clinico-biologique. L’électrophorèse de l’hémoglobine retrouve HbA : 42,6%, HbA2 : 8,3%, HbF : 55,3%. Quel est le diagnostic compatible ? a. . ß-thalassémie mineure b. . ß-thalassémie intermédiaire c. . ß-thalassémie majeure d. . Drépanocytose homozygote e. . α -thalassémie majeure 36 / 60 Quel est le principal site d’élimination des hématies chez un malade présentant une anémie hémolytique auto-immune causée par des anticorps IgG ? a. . Les vaisseaux sanguins (lyse intravasculaire) b. . Le foie c. . La moelle osseuse d. . La rate e. . Les ganglions Iymphatiques 37 / 60 Le temps de céphaline avec activateur, allongé en cas d’hémophilie A ou B : a. . Explore aussi les facteurs XI et XII b. . Est allongé en cas de thrombopénie c. . Est un temps de coagulation réalisé à 37 C sur un plasma pauvre en plaquettes d. . Est réalisé après adjonction de phospholipides, d’activateurs de la phase contact et de Ca2+ 38 / 60 Alpha thalassémie, il y a un excès de production de globine chaîne, laquelle ? a. . Beta chaine ou Gamma chaine b. . Alpha chaine c. . Delta chaine d. . Zeta chaine 39 / 60 តើជម្ងឺ ITP ត្រូវព្យាបាលដោយថ្នាំអ្វីខ្លះ? a. Heparine b. Prednisone + Paracetamol c. Ciprofloxacin d. Prednisone or Solumedrol e. Aspirin 40 / 60 Les 4 signes cliniques principaux de la GNA : a. Oedème, oligurie, HTA, hypercholestérolémie. b. Oedème, oligurie, hématurie macroscopique, HTA. c. Oedème, oligurie, insuffisance rénale aigüe, HTA. d. Oedème, oligurie, protéinurie, HTA. e. Oedème, oligurie, insuffisance rénale aigüe, OAP. 41 / 60 Une convulsion dans GNA cause par: a. HTA sévère. b. oedème avec oligurie. c. insuffisance rénale aigüe. d. œdème avec insuffisance rénale aigüe et OAP. e. œdème avec OAP. 42 / 60 GNA survient habituellement chez : a. Le grand enfant (5-10ans). b. Le nouveau né. c. L’adulte jeune. d. Le nourrisson. e. Tous les âges. 43 / 60 Nephrotic range proteinuria in nephrotic syndrome is: a. Proteinuria ≥ 45 mg/kg/24h b. Proteinuria ≥ 40 mg/kg/24h c. Proteinuria ≥ 50 mg/kg/24h d. Proteinuria ≥ 55 mg/kg/24h e. Proteinuria ≥ 60 mg/kg/24h 44 / 60 Characteristic of proteinuria in nephrotic syndrome is: a. Mixed b. Minime c. Immunoglobulin (G) d. Mainly protein e. Selective 45 / 60 The hypovitaminosis D in nephrotic syndrome due to: a. Renal insufficiency b. Loss of vitamin D-binding protein c. Loss of calcium in stool d. Hemodilution e. Imbalance diet 46 / 60 Pour commencer l’observation clinique en pédiatrie, à quel point vous allez concentrer? a. Motif de consultation ou hospitalisation b. Histoire de la maladie c. Examen clinique d. Identité de l’enfant et des parents e. Examen complémentaire 47 / 60 Dans l’histoire de la maladie de votre observation clinique, pourquoi vous devez aussi demander les signes négatifs que votre malade ne se plaint pas ? a. Parce que les signes négatifs doivent être présents dans l’histoire de la maladie. b. Parce que le malade ne sait pas raconter tous son histoire. c. Parce que les signes négatifs renforcent que vos questions sont bien posées et précises. d. Parce qu’on doit poser tous les questions concernant son motif. e. Parce qu’on veut comprendre tous son problème. 48 / 60 Lors d’un épanchement pleural liquidien, il faut : a. Evacuer tout le liquide en une fois, même si le volume dépasse 1 litre b. Ponctionner en passant au bord supérieur de la côte inférieure c. Ponctionner en pleine matité en passant au bord inférieur de la côte supérieure d. Envisager une neurolept-analgésie e. Mettre en route une oxygénothérapie nasale 49 / 60 Une nourrisson de 10 mois consulte urgent pour fièvre à température 39 0c, rhinorrhe , vomissement et convulsion.A l’examen elle presente encombrement ORL, fièvre eleve, le selle est perturbe. Le medecin pense probablement une rhinopharyngite. Quelle est une signe urgent pour admis service de reanimation? a. Convulsion b. Fièvre à température 39 0c c. Vomissement d. Encombrement ORL 50 / 60 Une nourrisson de 10 mois consulte urgent pour fièvre à température 390 c, rhinorrhe , vomissement et convulsion.A l’examen elle presente encombrement ORL, fièvre eleve, le selle est perturbe. Le medecin pense probablement une rhinopharyngite. Quelle est la definition de rhinopharyngite? a. La rhinopharyngite est une atteinte inflammatoire du larynx associée à une atteinte des fosses nasales b. La rhinopharyngite est une atteinte inflammatoire du pharynx. c. La rhinopharyngite est une atteinte seulement des fosses nasales. d. La rhinopharyngite est une atteinte inflammatoire du pharynx, associée à une atteinte des fosses nasales. 51 / 60 Child can draw cross by the age of : a. . 2 years b. . 4 years c. . 5 years d. . 18 months e. . 3 years 52 / 60 Indiquez la posologie correcte de phénobarbital (Gardénal) : a. 20 mg/kg/j en 2 à 3prises (taux thérapeutique = 5 à 10 mg/ml) b. 20 à 40 mg/kg/j en 2 prises (taux thérapeutique = 70 à 90 mg/ml) c. 10 à 15 mg/kg/j (taux thérapeutique: 15-30µg/ml) d. 3 à 5 mg/kg/j (taux thérapeutique: 15-30µg/ml) e. 10 à 20 mg/kg/j en 2 prises (taux thérapeutique = 70 à 90 mg/ml) 53 / 60 Choisir la réponse correcte de l’antiépilepique de choix pour le traitement de l’absence-petit mal et des absences myocloniques chez l’enfant : a. Carbamazépine (Tégrétol) b. Vigabatrin (Sabril), c. Phénytoïne (Di-Hydan) d. Phénobarbital (Gardénal) e. Valproate de sodium (Dépakine) 54 / 60 Chez les nourrissons ( < 12 mois ) , l’examen clinique pour le diagnostic de méningite est retrouvé: a. le plus souvent la raideur de la nuque d’opposition et la raideur anormale à la mobilisation du rachis avec rejet de la tête en arrière. b. les deux maîtres signes de la contracture d’origine méningée. c. le plus souvent la raideur de la nuque, signe de Koerniq et Brudzinski d. la raideur de la nuque d’opposition, signe de Koerniq et Brudzinski e. la tension de la fontanelle, l’hypotonie de la nuque et parfois les signes neurologiques de localisation 55 / 60 Des convulsion survenues au cours d’une fièvre ,jamais précédées par des crises non fébriles, en dehors de toute affection cérébro-méningée, en dehors de tout désordre métabolique, en dehors de toute intoxication avec un développement psychomoteur et examen neurologique parfaits, sont les caractères de : a. convulsion avec fièvre b. épilepsies c. convulsion et hyperthermie d. convulsion occasionnelle e. convulsion fébrile 56 / 60 Quelle est la phrase juste concernant le vaccin antiméningococique : a. Le vaccin tétravalent (A/C/Y/W135) n’est pas disponible. b. Le vaccin de nature polysaccharidiques est pour les enfants de moins de 1 an. c. Seulement un type de vaccin de nature polysaccharidiques est disponible en France: vaccin antiméningococcique (A,C) d. Deux types de vaccins de nature polysaccharidiques sont disponibles en France: vaccin antiméningococcique (A,C) e. Le vaccin de nature polysaccharidiques est pour les enfants de moins de 2 ans. 57 / 60 Definition de la premature: a. – Naissance avant 39ème semaine de la date dernière règle b. – Naissance avant 38ème semaine de la date dernière règle c. – Naissance avant 37ème semaine de la date dernière règle d. – Naissance avant 40ème semaine de la date dernière règle e. – Naissance avant 36ème semaine de la date dernière règle 58 / 60 Quelles sont les plus fréquente de germes qui causent l’encéphalite virale aiguë chez l’ enfant? a. Cytomegalovirus, Varicella zoster virus, Ebstein Barr virus, Humain herpes virus b. West Nile, La Crosse virus, Saint-Louis encephalitis, c. syphilis, leptospirose, toxoplasmose d. Arbovirus (encéphalite japonaise), Enterovirus, Herpes simplex virus. e. influenza virus, adenovirus, parvovirus, rubella virus, rabies. . 59 / 60 Une anémie profonde normochrome normocytaire accompagnée d’une leucopénie et d’une thrombopénie sévère avec une splénomégalie, doit faire évoquer: a. une aplasie médullaire. b. une leucémie myéloïde chronique. c. un myélodysplasie. d. une carence martiale sévère. e. une leucémie aiguë. 60 / 60 Devant une pancytopénie isolée sur le plan clinique, quel examen permet d’affirmer l’existence d’une aplasie médullaire ? a. Dosage de ferritine sérique. b. Dosage de l'érythropoïétine. c. Hémogramme. d. Electrophorèse en hémoglobine. e. Myélogramme. Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback