Pédiatrie Test

Quel bilan paraclinique prescrivez-vous en premier intention en cas urgente dans l’anémie chez l’enfant?

A l’interrogatoire, quelle information est la plus en faveur d’une mauvaise tolérance de la fièvre chez l’enfant ?

A l’examen physique quelle association de signes cliniques est la plus en faveur et de cause potentiellement grave de l’anémie chez l’enfant?

Concernant la prescription une transfusion de CGR (Culot globule rouge) doit prendre en compte ?

រោគសញ្ញាដែលបញ្ជាក់ថា DHF កំពុង មានសភាពធ្ងន់ធ្ងរគឺ :

Un garçon est admis pour suspicion une infection de la dengue au J4. Durant3j de l’hospitalisation on a trouve -Ht n’excede pas 40% -Plaquette le plus bas est 40,000/mm3, -pas de choc, -purpuras pétéchiales -l’échographie montre : effusion pleurale droite. Quel est le diagnostic de sortie ?(simple)

Infection ដោយ Dengue Virus អាចស្ដែងឡើងដោយ :

Un garçon de 8 ans est admis pour suspicion une infection de la dengue. Durant l’hospitalisation on a trouve :-Ht n’excede pas 42% -Plaquette le plus bas est 40,000/mm3, -Au J2 de l’dmisson : TA 8/6 P=140/mn, peau froide et moite, oligurie -Hématémese 3 fois de quntité total environ 120ml-Méléna 1 fois 30ml -l’échographie : effusion pleurale. Quel est le diagnostic de sortie ? (simple)

ភ្នាក់ងារចម្លង virus de la Dengue : (simple)

Un garçon est admis pour suspicion une infection de la dengue au J4. Durant3j de l’hospitalisation on a trouve -Ht n’excede pas 40% -Plaquette le plus bas est 40,000/mm3, -pas de choc, -purpuras pétéchiales -l’échographie montre : effusion pleurale droite Quel est le diagnostic de sortie ?(simple)

Evolution clinique de la dengue hémorrhagique ( DHF) ចែកចេញជា : (simple)

Rash cutané confluent pétéchial ច្រើនកើតមានក្នុងរយៈពេល ៖ (simple)

Parmi les arguments suivants, quel serait la plus compatibles avec le caractère d’une hypertension artérielle essentielle?

L’hypertension artérielle peut être secondaire à une pathologie spécifique. Des maladies ou anomalies suivantes peuvent être responsables d’une HTA, sauf:

La filariose lymphatique confirmée au Cambodge est due à :

Le diagnostic de la filariose lymphatique est confirmé par :

Un nouveau-né à l’âge de 3 jours avec un poids de 3,5 kg, un PC à 34 cm, une taille à 50 cm, qui présente un ictère avec mouvements anormaux des 4 membres, refus de téter, des urines jaunes claires, il est de groupe O, Rhésus positif avec taux de bilirubine totale 400 µmol/l, CRP 8 mg/l, globuline blanc 6 x 109/l et plaquette 180 x 109/l, d’une mère primipare et primigeste O (+). La grossesse s’est déroulée normalement. La mère a constaté à 36h de vie, l’apparition d’une fièvre à température 38,9oC après vaccination. Quel est le diagnostic de cet enfant ?

La cause la plus fréquente de l’hyper bilirubinémie indirecte dans la première semaine de vie est :

Devant tout ictère néonatal, l’examen de laboratoire dont il faut connaître en priorité le résultat est :

l’examen des membres supérieurs du nouveau-né à terme pour:

La bosse séro-sanguine est

Chez le nouveau-né, quel est le symptôme clinique constamment retrouvé, devant faire soupçonner le diagnostic d’atrésie de l’œsophage?

Un ictère est apparu avant la 12ème heure de vie chez un nouveau-né, d’une mère primipare et primigeste, sang groupe A et rhésus positif. La cause susceptible d’expliquer cet ictère est la suivante:

Appelé en Maternité pour examiner un enfant qui vient de naître, vous disposez des données ci- dessous figurées : Vous pouvez dire qu’il s’agit d’un :

Quel est le geste thérapeutique préventif systématique à prescrire en salle de travail chez un nouveau-né normal ?

Une fille âgée de 18 jours de vie, elle présente l’ictère prédominant direct. Quels sont Les signes fonctionnels pour orientation de l’ictère cholestatique?

Une encéphalopathie hyperbilirubinémique (ictère nucléaire) peut compliquer l’évolution de :

Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Quel autre examen complémentaire est indispensable à l’exploration étiologique

Un garçon est né à terme avec un poids de naissance de 3200 g ; une taille de naissance de 50 cm et un périmètre crânien à 35 cm. La grossesse de sa mère a été son développement normal. Elle était du groupe O avec des sérologies rubéoles -, toxoplasmose -, syphilis -, VIH – ; la courbe staturo- pondérale est normale, mais un ictère apparu au 15e jour de vie motive une consultation. Le bébé a des selles blanches et des urines foncées. Parmi les diagnostics suivants les quels sont compatible avec le tableau clinique

Parmi les troubles suivants, quel est le plus fréquemment observé chez le prématuré d’âge gestationnel compris entre 34 et 36 semaines, dans la première semaine de la vie ?

Quels indices cliniques doivent vous faire suspecter un ictère néonatal pathologique ?

Parmi les caractères suivants quel est celui rencontré au cours d’une anémie hémolytique autoimmune ?

Thalassémie, les propositions suivantes sont correctes sauf une, laquelle ?

L’hémophilie, les caractères suivants sont corrects sauf un :

Une jeune fille de 14 ans, d’origine cambodgienne, présente une hémoglobine à 10,3g/dL, un VGM à 67µL, et une hémolyse clinico-biologique. L’électrophorèse de l’hémoglobine retrouve HbA : 42,6%, HbA2 : 8,3%, HbF : 55,3%. Quel est le diagnostic compatible ?

Quel est le principal site d’élimination des hématies chez un malade présentant une anémie hémolytique auto-immune causée par des anticorps IgG ?

Le temps de céphaline avec activateur, allongé en cas d’hémophilie A ou B :

Alpha thalassémie, il y a un excès de production de globine chaîne, laquelle ?

តើជម្ងឺ ITP ត្រូវព្យាបាលដោយថ្នាំអ្វីខ្លះ?

Les 4 signes cliniques principaux de la GNA :

Une convulsion dans GNA cause par:

GNA survient habituellement chez :

Nephrotic range proteinuria in nephrotic syndrome is:

Characteristic of proteinuria in nephrotic syndrome is:

The hypovitaminosis D in nephrotic syndrome due to:

Pour commencer l’observation clinique en pédiatrie, à quel point vous allez concentrer?

Dans l’histoire de la maladie de votre observation clinique, pourquoi vous devez aussi demander les signes négatifs que votre malade ne se plaint pas ?

Lors d’un épanchement pleural liquidien, il faut :

Une nourrisson de 10 mois consulte urgent pour fièvre à température 39 0c, rhinorrhe , vomissement et convulsion.A l’examen elle presente encombrement ORL, fièvre eleve, le selle est perturbe. Le medecin pense

probablement une rhinopharyngite. Quelle est une signe urgent pour admis service de reanimation?

Une nourrisson de 10 mois consulte urgent pour fièvre à température 390 c, rhinorrhe , vomissement et convulsion.A l’examen elle presente encombrement ORL, fièvre eleve, le selle est perturbe. Le medecin pense probablement une rhinopharyngite. Quelle est la definition de rhinopharyngite?

Child can draw cross by the age of :

Indiquez la posologie correcte de phénobarbital (Gardénal) :

Choisir la réponse correcte de l’antiépilepique de choix pour le traitement de l’absence-petit mal et des absences myocloniques chez l’enfant :

Chez les nourrissons ( < 12 mois ) , l’examen clinique pour le diagnostic de méningite est retrouvé:

Des convulsion survenues au cours d’une fièvre ,jamais précédées par des crises non fébriles, en dehors de toute affection cérébro-méningée, en dehors de tout désordre métabolique, en dehors de toute intoxication avec un développement psychomoteur et examen neurologique parfaits, sont les caractères de :

Quelle est la phrase juste concernant le vaccin antiméningococique :

Definition de la premature:

Quelles sont les plus fréquente de germes qui causent l’encéphalite virale aiguë chez l’ enfant?

Une anémie profonde normochrome normocytaire accompagnée d’une leucopénie et d’une thrombopénie sévère avec une splénomégalie, doit faire évoquer:

Devant une pancytopénie isolée sur le plan clinique, quel examen permet d’affirmer l’existence d’une aplasie médullaire ?