Pharmacie Galénique Test

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Le système de la lyophilisation est :

a. liquide, vapeur puis solide

b. liquide, vapeur sans passé à l’état solide

c. liquide puis solide et vapeur sans dépassé à l’état liquide

d. solide et vapeur

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Choisir les appareils pour stériliser l’atmosphère dans enceintes stériles :

a. l’acide peracétique.

b. le rayon béta et gamma

c. l’ultraviolet

d. le formol

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Une solution contenant une substance thermostable peut être stérilisée :

a. par l’étuve

b. dans un autoclave placé en milieu stérile

c. par rayonnements.

d. dans un autoclave

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Les principes actifs sont des :

a. matières premières possèdent les propriétés de l’action thérapeutique de l’organisme

b. matières premières des substances inertes

c. matières premières possèdent les propriétés de conservation et l’utilisation de médicaments

d. matières premières d’adjuvants de formes galéniques

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Dans l’enceinte stérile, la zone de la classe A ou B ou 100, est une zone de :

a. la présence au nombre de 2 000 des particules de 5 μm suspension dans l’air

b. l’absence des particules de 5μm suspension dans l’air

c. la présence au nombre de 20 000 des particules de 5 μm suspension dans l’air

d. la présence des particules de 5 μm suspension dans l’air

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Parmi ces dispositifs suivants, lequel permet d’améliorer le débit d’une filtration :

a. filtre non surmonté d’un préfiltre

b. ne contient pas d’un adjuvant de filtration

c. dispositif sous vide

d. filtration à froid.

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L’équivalent est déterminé par :

a. Le rapport du poids moléculaire des principes actifs par le poids moléculaire du chlorure de sodium.

b. Le rapport de la concentration du principe actif 1% et de la concentration du chlorure de sodium 1%

c. Le rapport d’abaissement du point de congélation des principes actifs 1% par l’abaissement du point de congélation du chlorure de sodium 1%.

d. Le rapport d’abaissement du point de congélation des principes actifs par l’abaissement du point de congélation du chlorure de sodium

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Le mellite est obtenu à partir :

a. du saccharose associé avec du miel

b. de l’eau purifiée

c. du miel

d. du saccharose

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Le réactif pour la régénération de résine de l’échangeur anionique est :

a. chlorure de sodium

b. soude

c. ammoniac

d. acide chlorhydrique

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La biotechnologie est le principe actif obtenu par :

a. les animaux

b. les synthèses

c. les cellules vivantes

d. les plantes végétales

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La filtration clarifiant a une porosité de :

a. inférieur à 0,02μm

b. 100μm-150m

c. inférieur à 50μm

d. supérieur à 150μm

12 / 60

Le contenu de la capsule molle est :

a. un poudre

b. un granulé

c. un liquide pâteuse

d. un liquide

13 / 60

La vitesse de dissolution de poudre est :

a. pour l’émulsion

b. pour la mouillage des poudres

c. pour la suspension

d. diminué en cas de la concentration saturation de poudre

14 / 60

La lyophilisation est réalisée à :

a. une température ≠ 0ºC

b. une température ≠ – 30ºC.

c. la durée plus courte

d. la pression ≠ 0,10 mmHg

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Combien faut-il prélever la quantité d’une pommade à 5% avec du principe actif pur, pour
obtenir 50g de 10% de pommade ?

a. Quantité de pommade 5% : (90 parties de 5% / 95 parties de 10%) × 50 g de 10%.

b. Quantité de pommade 5% : (95 parties de 10%/ 90 parties de 5%) × 50 g de 10%

c. Quantité de principe actif : (95 parties de 10% /5 parties de 100%) × 50 g de 10%

d. Quantité de principe actif : (5 parties de 100% / 95 parties de 10%) × 50g de 10%.

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On peut déterminer la concentration d’ajustement d’isotonie d’un corps par :

a. La méthode iso-osmotique

b. La méthode cryoscopique

c. La formule de Raoult

d. La détermination de la concentration d’un corps

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Les préparations officinales :

a. médicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM Les préparations magistrales :

b. préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé.

c. préparées avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels

d. médicament de fabrication industrielle

18 / 60

Choix parmi les appareils suivants pour la stérilisation de l’eau purifiée :

a. le formaldéhyde

b. l’autoclave

c. l’étuve ventilé

d. l’ultraviolet

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Les propriétés chimiques des verres sont :

a. les bases ont une action plus énergique et attaquent les verres plus fort que les acides et l’eau

b. les acides attaquent les verres plus fort que l’eau et les bases

c. l’eau attaque les verres plus fort que les bases

d. l’eau attaque les verres plus fort que les acides

20 / 60

Choisir la propriété caractéristique de matières plastiques de polypropylène (PP) :

a. les matières plastiques se collent lui-même dans l’eau salée.

b. les matières plastiques flottent dans l’eau douce.

c. les matières plastiques s’étirent beaucoup

d. les matières plastiques flottent dans l’eau salée.

21 / 60

La température et la durée de séchage à lit fluidisé est à:

a. 40 à 50 degré C pendant une heure

b. 70 à 80 degré C pendant une heure

c. 40 à 50 degré C pendant 30 mn

d. 70 degré à 80 degré C et inférieur à 30 mn

22 / 60

La dureté de l’eau se traduit par :

a. la teneur en ion Calcium

b. la teneur en ion Fer

c. la teneur en métaux lourds

d. la teneur en Arsenic

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Parmi les appareils suivants, lesquels permettent de broyer en milieu liquide ?

a. microniseur

b. broyeur à marteaux

c. broyeur à noix cannelée ou moulin colloïdal.

d. broyeur à percuteur

24 / 60

Le produit à nébulisation est en état :

a. de pâte

b. de liquide

c. d’extrait fluide

d. de solide

25 / 60

Choisir la bonne réponse :

a. Il existe 4 types de verre

b. Le verre de type III convient pour toutes les préparations injectables

c. Le verre de type II convient pour les préparations des sirops buvables

d. Le verre de type II peut être réutilisé

26 / 60

Le malaxeur est en général utilisé pour :

a. la tamisage des poudres

b. mouillage des poudres

c. la dissolution des poudres

d. l’homogénéité des mélanges de poudres

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Les suspensions :

a. doivent toujours être agité avant utilisation

b. sont constituées de globules dispersés dans un liquide non miscible

c. ont des principes actifs sous formes de liquide huileux dispersé dans l’eau

d. ont des principes actifs sous forme solide souvent très solubles dans l’eau

28 / 60

la validation des procédés de mélange de poudres est :

a. un à deux positions de prélèvement

b. prélevé à la surface de mélange des poudres

c. vérification de la reproductibilité de mélange

d. prélevé au fond de récipient du poudre d’après le mélange

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Le classement des zones dans l’atmosphère stérile est réalisé par :

a. le nombre des poussières suspensions dans l’atmosphère (dans l’air)

b. la pression exercée dans l’atmosphère

c. la teneur de l’humidité et la température dans l’enceinte.

d. le nombre pollué des microorganismes

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Concernant la proposition suivante, indiquer celle qui est exacte :

a. les excipients diminuent la biodisponibilité

b. médicament = substance active + excipient + conditionnement

c. le conditionnement secondaire est le conditionnement interne être en contact direct du médicament

d. les excipients aident à libération de la substance active mais rendent plus difficile sa stabilisation

31 / 60

Le flux d’air de séchage à lit fluidisé se fait :

a. de haut en bas

b. en heure de la température de l’opération

c. à une température de 45 degré C

d. de bas en haut

32 / 60

La sensibilisation des microorganismes à un traitement thermique donné est fonction :

a. du matériel de traitement

b. de nombres de survies présents avant du traitement

c. de la pression dans le milieu

d. de l’espèce de germes

33 / 60

On définit la poudre très fine lorsque la taille des particules est approximativement :

a. inférieur à 90 μm

b. inférieur à 125 μm

c. inférieur à 355μm

d. supérieur à 180μm

34 / 60

Pour la conservation des produits fragiles thermolabiles, on emploie la technique de :

a. séchage à lit fluidisée

b. séchage à vide

c. nébulisation

d. la lyophilisation

35 / 60

Comment s’appelle l’opération de mélange quand on réalise : une solution ?

a. Dispersion

b. Dissolution

c. Malaxage

d. Mélange

36 / 60

L’élimination de tous les microorganismes présents dans un fluide, on parle de :

a. filtration d’absorption

b. filtration des particules

c. filtration clarifiant

d. filtration stérilisant

37 / 60

Pour les produits finis injectables, on peut stériliser par :

a. l’ultraviolet

b. la chaleur sèche

c. le gaz d’oxyde éthylène

d. la chaleur humide

38 / 60

On définit la poudre fine lorsque la taille des particules est approximativement :

a. supérieur à 180μm

b. inférieur à 90 μm

c. inférieur à 355μm

d. inférieur à 180μm

39 / 60

Le mécanisme de la destruction des germes par la chaleur humide est :

a. l’oxydation

b. la coagulation des protéines

c. la biodégradation

d. la synthèse des protéines

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Les granulés sont des formes galéniques obtenues à partir :

a. des poudres agglomérés et comprimées

b. des poudres libres

c. des poudres agglomérés et divisés en fragment vermiculés

d. des poudres agglomérés et divisés en unité de prise sphériques

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Le constituant principal de capsule dure est :

a. la glycérine

b. la paraffine,

c. la gélatine et la paraffine

d. la gélatine et l’eau

42 / 60

Parmi les techniques suivantes, laquelle concerne la stérilisation des médicaments

a. l’autoclave

b. l’irradiation par rayons X

c. la nébulisation

d. la cryodessiccation

43 / 60

Les aminoplastes sont des :

a. matières plastiques thermoplastique

b. matières plastiques thermodurcissable

c. élastomères synthétiques

d. élastomères

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Les solutions injectables sont généralement conditionnées en flacon de :

a. type II

b. type IV

c. type III

d. type I

45 / 60

Les préparation pharmaceutiques :

a. médicament de fabrication industrielle avec un conditionnement particulier, un nom commercial et une AMM

b. préparées extemporanément à l'officine selon une prescription destinée à un malade déterminé.

c. préparées avec de compositions inscrites dans les formulaires officiels

d. médicament de fabrication industrielle

46 / 60

(Le mélange des poudres) : Dans le cas de principe actif liquide en petite quantité ?

a. On utilise le stéarate de magnésium comme la matière première d’absorbant

b. Le principe actif doit précéder aux matières premières d’absorbants

c. Le principe actif doit mélanger dans tous les composants

d. On utilise le talc comme la matière première d’absorbant

47 / 60

Choisir la propriété caractéristique de matières plastiques de polypropylène (PP) :

a. les matières plastiques flotte dans l’eau salée

b. les matières plastiques se collent lui-même dans l’eau salé

c. les matières plastiques ne s’étirent pas beaucoup

d. les matières plastiques s’étirent beaucoup

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Chronologie des opérations de lixiviation :

a. broyage et tassé dans le percolateur

b. légèrement tassé dans le percolateur

c. broyage des drogues végétales, tamisage, mouillage avec le solvant et légèrement tassé dans le percolateur

d. tamisage, broyage des drogues végétales et tassé dans le percolateur

49 / 60

L’écart limite au cours de remplissage des gélules de poids moyen  300 mg est de :

a. ± 10 %

b. ± 5%

c. ± 7,5%

d. ± 3%

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Les facteurs intervenant des poudres de remplissage de gélules :

a. les poudres doivent être pulvérisées avec de finesse de particule

b. liées au caractère granulométrie de poudre

c. les poudres doivent être pâteuses

d. les poudres doivent être légères

51 / 60

Parmi la proposition suivante, la quelle est exacte :

a. le comprimé obtenu par la lyophilisation est dit comprimé lyoc

b. la poudre injectable obtenue par la lyophilisation est une poudre en suspension dans l’eau

c. le comprimé obtenu par la lyophilisation est difficilement soluble dans l’eau

d. il n’existe pas le comprimé obtenu par la lyophilisation

52 / 60

Le principe de la lyophilisation :

a. l’eau est passée à l’intermédiaire de l’état liquide

b. la température est 0ºC

c. l’eau est transformée en glace

d. la vapeur formée est non récupérable par le condenseur

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Une des conditions de lyophilisation :

a. Basse température

b. Présence de phase liquide intermédiaire.

c. Passage de phase liquide à phase vapeur

d. Pression atmosphérique normale

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Choix des matériels suivants pour la stérilisation des solutés injectables :

a. Stérilisation par ultraviolet

b. Stérilisation par gaz oxyde éthylène

c. Stérilisation par chaleur humide

d. Stérilisation par chaleur sèche

55 / 60

Les matériaux de conditionnement :

a. Les matériaux de conditionnement permettent d’isoler le médicament des facteurs extérieurs.

b. Le rôle du conditionnement est de modifier l’activité thérapeutique du principe actif.

c. Le conditionnement est seulement primaire

d. Les matériaux de conditionnement ne sont pas inertes vis-à-vis du contenu

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Les principaux rôles des matériaux de conditionnement sont :

a. bonnes protections

b. bonnes présentations

c. bonnes qualités des médicaments.

d. bons emplois de médicament

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Le constituant principal de liniment est :

a. glycérine

b. propylène glycol

c. huile

d. eau

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Parmi les propositions suivantes, une seule est exacte. Laquelle ? L’eau pour préparation de
forme galénique buvable peut être produite par un appareil traitant d’eau par :

a. Osmose inverse

b. Adoucissement

c. Permutation

d. Distillation

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L’intérêt de la détermination de la quantité du NaCl pour l’ajustement de l’isotonie des produits
réside dans :

a. la pré-formulation de forme galénique solide (comprimé)

b. la pré-formulation de forme galénique suppositoire

c. la pré-formulation de forme galénique liquide d’injectable

d. la pré-formulation de forme galénique liquide de sirop buvable

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Pour les substances thermolabiles, fragiles, de préparations aseptiques et de produits biologique, on peut préparer et conserver par :

a. la lyophilisation

b. le froid et la pression réduite

c. l’agent chimique

d. l’ultra violet

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