/301 444 Pharmacocinetique Preparation (Pr. Chou Monidarin) 1 / 301 1) Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen a. biodisponibilité 60% b. la première passe d'effet hépatique 40% c. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4 d. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6 2 / 301 2) L’absorption du médicament est lié à a. forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule b. forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule c. forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule d. forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule 3 / 301 3) Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est a. liposoluble b. non ionisée c. hydro-soluble d. ionisé 4 / 301 4) En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de a. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile b. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile c. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile d. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire 5 / 301 5) Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont a. granulométrie b. tout ce qui concerne la préparation pharmaceutique et tous ses composants c. excipient d. solubilité 6 / 301 6) Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux? a. Hydrolysis b. Acetylation c. Reduction d. Oxidation 7 / 301 7) Le polymorphisme génétique peut arriver quand a. une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus b. une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus c. une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus d. une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent 8 / 301 8) Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. physique et chimique b. pharmacocinétique c. pharmacodynamique d. pharmacovigilance 9 / 301 9) Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et perméabilité élevée b. solubilité élevée et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une haute perméabilité d. faible solubilité et une faible perméabilité 10 / 301 10) Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera : a. Diminué b. Augmenté c. Indifférent d. Inchangé 11 / 301 11) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est a. plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 b. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2 c. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies d. supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2 12 / 301 12) Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ? a. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur b. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament c. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques d. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament 13 / 301 13) Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. diminué b. pas affecté c. stable d. augmenté 14 / 301 14) L’aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours a. > SSC du médicament iv b. SSC du médicament iv c. = SSC de drogues iv d. ≥ SSC du médicament iv 15 / 301 15) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition d’une clairance a. volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps b. volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps c. volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma d. volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps 16 / 301 16) Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir a. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire b. effet de premier passage intestinale c. effet de premier passage pulmonaire d. effet de premier passage hépatique et pulmonaire 17 / 301 17) Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ? a. Elle prend en compte le poids du patient b. Elle prend en compte l'âge du patient c. Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale d. Elle calcule la clairance de la créatinine 18 / 301 18) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que a. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% b. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein c. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50% d. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein 19 / 301 19) La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de a. absorption b. distribution c. biotransformation d. métabolisme 20 / 301 20) La constante d’élimination (Kel) est égal à a. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) b. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693 c. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) d. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693 21 / 301 21) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que a. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% b. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein c. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein d. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 0% 22 / 301 22) Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques: a. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses b. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique c. met en jeu le plus souvent l'albumine d. favorise leur diffusion tissulaire 23 / 301 23) Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont a. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation b. N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction 24 / 301 24) Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la drogue du sang dans les tissus est: a. Le transport actif b. Le transport facilité c. Endocytose médiée par le récepteur d. Diffusion passive 25 / 301 25) Concernant la diffusion passive des molécules a. Elle nécessite de l’énergie b. Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive c. Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite d. Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée 26 / 301 26) Qu’est ce qui impliqué par transport actif ? a. transport contre le gradient de concentration. b. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion. c. transport sans besoin d’énergie. d. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules. 27 / 301 27) Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme? a. élimination b. taux constant c. demi-vie d. clairance 28 / 301 28) La cinétique non linéaire: a. La clairance d’un médicament est stable b. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée c. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée d. Augment la dose donc la concentration est diminue 29 / 301 29) Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec a. érythrocytes seulement b. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire c. protéine plasmatique seulement d. protéine plasmatique et érythrocytaire 30 / 301 30) Pour le médicament faiblement acide, l’absorption est a. similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal b. le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac c. plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal d. plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal 31 / 301 31) La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un: a. Gradient de concentration b. Coefficient de partage c. Taille de la molécule d. Surface d'absorption 32 / 301 32) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est : a. L'acide acétoacétique b. L'acide benzoïque c. L'acide glucuronique d. L'acide lactique 33 / 301 33) perfusion IV, au moment de l’une t1/2, la fraction (feq) de la centration d’équilibre est a. feq = 0,937 b. feq = 0,875 c. feq = 0,75 d. feq = 0,5 34 / 301 34) Administration par IV du médicament pourrait avoir a. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire b. effet de premier passage hépatique et pulmonaire c. effet de premier passage intestinale d. effet de premier passage pulmonaire 35 / 301 35) Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. 30 à 75% b. > 75% c. <30% d. <25% 36 / 301 36) La cinétique non linéaire: a. La clairance est constante b. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée c. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire d. Toutes réponses sont correctes 37 / 301 37) La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est a. le transport actif b. facilité et transport actif c. diffusion passive d. le transport passif et actif 38 / 301 38) En l’absence d’effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 1 b. 5 c. 10 d. 0 39 / 301 39) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont a. ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale b. ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé c. ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale d. ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé 40 / 301 40) Distribution dans le sang a. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine. b. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives. c. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité. d. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%. 41 / 301 41) En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est a. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace b. le montant de la posologie quotidienne c. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique d. la dose normale de médicament 42 / 301 42) En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme: a. Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1 b. nous ne savons pas c. Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2 d. Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse 43 / 301 43) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 90% b. 40% c. 100% d. 36% 44 / 301 44) Pharmacocinétique est une étude de : a. la mécanisme d’action des médicaments. b. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments. c. méthodes pour développent des nouveaux médicaments. d. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments. 45 / 301 45) Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur biologique : a. Insuline b. Créatinine c. Urée d. Pas de marquer biologique fiable 46 / 301 46) En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à a. 10 demi-vie d'élimination b. indéfiniment (∞) c. 20 demi-vie d'élimination d. 1 à 3 demi-vie d'élimination 47 / 301 47) filtration glomérulaire est a. à la fois active et faciliter phénomène b. un phénomène passif c. un phénomène actif d. deux phénomènes passive et active 48 / 301 48) Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez l’enfant: a. Digoxine b. Chloramphénicol c. Pénicilline d. Paracétamol 49 / 301 49) La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être: a. filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé b. filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé c. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé d. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé 50 / 301 50) Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une faible perméabilité b. faible solubilité et perméabilité élevée c. faible solubilité et une faible perméabilité d. solubilité élevée et une perméabilité élevée 51 / 301 51) Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ? a. pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin. b. le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique. c. il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif. d. l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament. 52 / 301 52) La quantité de protéine dans le lait mature est environ de : a. 10 à 12 g/L b. 20 à 24 g/L c. 15 à 16 g/L d. 18 à 24 g/L 53 / 301 53) Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une haute perméabilité b. faible solubilité et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une faible perméabilité d. faible solubilité et perméabilité élevée 54 / 301 54) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte : a. l'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé b. le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments c. l'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale d. pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine 55 / 301 55) Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. L'interaction pharmacocinétique b. l'interaction pharmaceutique c. l'interaction physique et chimique d. l'interaction pharmacodynamique 56 / 301 56) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est a. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 b. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2 c. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2 57 / 301 57) Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut: a. Demander AMM provisoire b. Effet sur un grand nombre de patients c. Tolérance chez le malade d. Activité sur le malade 58 / 301 58) Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée a. après 10 t1/2 b. après une durée indéterminée c. après 5-7 t1/2 d. immédiatement 59 / 301 59) En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir a. trois biotransformation et une distribution b. deux biotransformation et une distribution c. une biotransformation d. plusieurs biotransformation 60 / 301 60) Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion d’un médicament? a. pharmacocinétique b. pharmacovirgilance c. pharmacodynamique d. physique et chimique 61 / 301 61) L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par a. une augmentation de la clairance de la sécrétion b. une augmentation de la clairance de la créatinine c. une baisse de la clairance de la créatinine d. une baisse de la clairance de la réabsorption 62 / 301 62) La biodisponibilité absolue du médicament par l’administration IV est a. 70% b. 100% c. 50% d. 80% 63 / 301 63) Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme b. connaitre de l’effet indésirable de médicament c. connaitre des résistances de médicament d. connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique 64 / 301 64) L’effet de premier passage est causée par a. dissolution b. métabolisme c. élimination d. absorption 65 / 301 65) Concernant l’élimination d’un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ? a. elle passe majoritairement par la voie biliaire. b. elle nécessite la métabolisation du principe actif c. elle est toujours affectée en cas d'insuffisance rénale. d. elle concerne tous les médicaments et/ou pa absorbés. 66 / 301 66) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir a. les deux réactions phases 1 et 2 b. aucun réaction c. réactions phase 2 d. la réaction phase 1 67 / 301 67) Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et une faible perméabilité b. faible solubilité et perméabilité élevée c. solubilité élevée et une perméabilité élevée d. solubilité élevée et une faible perméabilité 68 / 301 68) La clairance de la créatinine permet d’apprécier : a. La sécrétion tubulaire b. La filtration glomérulaire c. La réabsorption tubulaire d. Le pouvoir de concentration urinaire 69 / 301 69) Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale? a. 70% b. 40% c. 11% d. 35% 70 / 301 70) Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus a. lié forme (fixe) b. à la fois sous forme libre et liée c. forme complexe d. sous forme libre 71 / 301 71) Qu’est-ce que la fixation protéique ? a. Une étape de la bio-transformation b. Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée c. Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libre d. Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible 72 / 301 72) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)? a. 100% b. 25% c. 75% d. 50% 73 / 301 73) Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf: a. la formation Sulfate b. glucoronidation c. Hydrolyse d. Méthylation 74 / 301 74) Pendant longtemps la pharmacocinétique, l’élimination d’une substance a été décrite en termes de a. effet de premier passage b. demi-vie c. volume de distribution d. biodisponibilité 75 / 301 75) Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les 2 demi-vies est a. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 b. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2 c. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2 76 / 301 76) Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à a. une ionisé moléculaire b. les lipides plasmatiques c. protéines plasmatiques d. un non-ionisée moléculaire 77 / 301 77) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E a. 30% – 70% b. 100% c. > 1 d. 0-1 78 / 301 78) L’élimination est exprimée comme suit: a. Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi- b. Taux de réabsorption tubulaire rénale c. clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme d. la vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance 79 / 301 79) Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle? a. Réduction de l’eau corporelle totale b. Réduction du métabolisme de base c. Augmentation du poids corporel d. Augmentation de masse des graisses 80 / 301 80) Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un médicament? a. L'insuffisance cardiaque b. Brûlures c. Clairance d. âge 81 / 301 81) La conséquence de l’effet de premier passage est a. une diminution de la Tmax b. une augmentation de l'SSC c. une diminution de l'SSC d. une augmentation de la Cmax 82 / 301 82) En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être a. = 0 b. <1 c. > 1 d. = 1 83 / 301 83) Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion? a. L'interaction pharmacocinétique b. l'interaction pharmacodynamique c. l'interaction pharmaceutique d. l'interaction physique et chimique 84 / 301 84) Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale? a. médicament peut être administré à des doses variées. b. absorption d’un médicament est assez rapide. c. un médicament est plus exposé métabolisation hépatique. d. un médicament est exposé à la sécrétion gastrique. 85 / 301 85) Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est a. principalement sécrétée b. ou totalement filtré S = R c. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S d. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S 86 / 301 86) La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée a. effet de premier passage b. distribution c. métabolisme d. élimination 87 / 301 87) Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie a. l'absorption du médicament dans le corps b. l'élimination du médicament dans le corps c. le métabolisme du médicament dans le corps d. la distribution du médicament dans le corps 88 / 301 88) Quel est la caractéristique de la voie orale ? a. Absorption dépend la sécrétion dans le tractus gastro intestinale. b. Médicament atteint dans la circulation par traverser le foie. c. Apparition effet rapide. d. Stérilisation d’une forme médicamenteuse est obligatoire. 89 / 301 89) Administration parentérale : a. généralement, le dosage est moins précis que l'administration orale. b. Il est trop lent pour une utilisation d'urgence. c. ne peut pas être utilisé chez patient non conscient. d. ils donnent une réponse plus rapide que l'administration orale. 90 / 301 90) On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est : a. 0,17/h b. 0,47/h c. 0,37/h d. 0,27/h 91 / 301 91) forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme a. forme active b. forme inactive c. sous forme libre d. forme de stockage ou de transport 92 / 301 92) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si a. 30-75% sont liés b. <30% sont liés c. <75% sont liés d. > 75% sont liés 93 / 301 93) Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de a. une forme complexée b. une forme non-ionisée c. une forme ionisée d. pH 94 / 301 94) La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est a. clairance b. le volume de distribution c. biodisponibilité d. bioéquivalent 95 / 301 95) Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par : a. L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas. b. Le mode de remplissage de la gélule. c. Le type de diluant ajouté dans la gélule. d. L'effet de premier passage hépatique du principe actif. 96 / 301 96) Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Orale b. Sublingual. c. Intra veineuse. d. Intra musculaire. 97 / 301 97) Variabilité Intra- individuelle est l’effet de a. des facteurs génétiques b. formulation médicamenteuse c. deux facteurs environnementaux et génétiques d. les facteurs environnementaux 98 / 301 98) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 40% b. 80% c. 50% d. 100% 99 / 301 99) Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont a. changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine b. changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine c. changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité d. changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine 100 / 301 100) Plus le dosage ou l’intervalle d’administration d’une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie, a. moins le médicament a tendance à s'accumuler b. moins le médicament a tendance à éliminer c. plus le médicament a tendance à la diminution d. plus le médicament a tendance à s'accumuler 101 / 301 101) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament a une cinétique linéaire lorsque: a. La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire b. Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose c. La fraction liée aux protéines varie avec la dose d. La demi-vie varie avec la dose 102 / 301 102) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte : a. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus. b. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé. c. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments. d. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments. 103 / 301 103) Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 100 ml / min b. 50 ml / min c. 1000 ml / min d. 10 ml / min 104 / 301 104) Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée a. plus en forme libre b. une formation d'un complexe lipide-médicament c. une formation d'un complexe protéine-médicament d. une interaction du médicament 105 / 301 105) Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir: a. Toutes ces réponses b. Seuls les transporteurs c. Seuls les canaux ioniques d. Seuls les récepteurs 106 / 301 106) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament : a. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques b. mesure l'effet de premier passage hépatique c. définit la distribution tissulaire du médicament d. est liée à la clairance totale du médicament 107 / 301 107) Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ? a. Solution huileuse peut être injectée. b. Possible d’injection de solution hypertonique. c. Uniquement la solution d’eau peut être injectée. d. Action est plus lente que la voie orale. 108 / 301 108) La distribution tissulaire est bonne si a. protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides b. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides c. faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique d. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides 109 / 301 109) Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ? a. Le dépôt d'un brevet industriel b. L'invention d'une molécule c. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases d. Les tests sur les animaux 110 / 301 110) Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont a. quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses b. la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses c. quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses d. la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses 111 / 301 111) Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par a. diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal b. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal c. augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal d. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal 112 / 301 112) Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est a. DFG = 100 ml / min b. DFG> 120 ml / min c. DFG = 80 ml / min d. DFG = 80 – 120 ml / min 113 / 301 113) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 90%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 36% b. 90% c. 40% d. 100% 114 / 301 114) Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale b. métabolisme faible c. pas de métabolisme d. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale 115 / 301 115) Biotransformation d’un médicament résultats de la substance dans: a. Le ralentissement de l'excrétion urinaire b. l'excrétion urinaire plus rapide c. la distribution plus facile dans l'organisme d. de liaison plus élevée pour les membranes 116 / 301 116) La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de: a. Taux d'élimination du médicament b. la concentration d'un médicament dans le plasma c. Biotransformation d. Temps d'absorption du médicament 117 / 301 117) Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte: a. Une dose quotidienne de médicament b. a marge thérapeutique d'action du médicament c. La concentration d'une substance dans le plasma, d. Concentration de la substance dans l'urine 118 / 301 118) Variabilité Inter -individuelle est l’effet de a. des facteurs génétiques b. les facteurs environnementaux c. deux facteurs environnementaux et génétiques d. formulation médicamenteuse 119 / 301 119) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est : a. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel b. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel) c. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes d. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié 120 / 301 120) Pharmacocinétique, c’est : a. l'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps. b. la répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène. c. la marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments. d. la distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme. 121 / 301 121) Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ? a. Frusemide b. Gentamicin c. Fluoxetine d. Diazepam 122 / 301 122) Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse: a. peut être retrouvé dans le lait maternel b. est fortement liée aux protéines plasmatiques c. est bien résorbée au niveau du tractus digestif d. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines 123 / 301 123) Cochez le type de médicament pour lequel l’oxydation microsomale est le plus important: a. de bas poids moléculaire b. de haut poids moléculaire c. liposoluble d. soluble dans l'eau 124 / 301 124) Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être a. insoluble dans l'eau et lipo-insoluble b. soluble dans l'eau seulement c. lipo-solubles seulement d. soluble dans l'eau et liposoluble 125 / 301 125) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'organe extrait de 70% b. l'organe d'absorber 70% c. l'organe de distribuer 70% d. l'organe métabolisé 70% 126 / 301 126) Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte. a. Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min b. Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale c. Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire d. Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet 127 / 301 127) quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ? a. Liposoluble. b. Hydrophile. c. Non ionisé. d. Hydrophobe. 128 / 301 128) La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique? a. 4 mg b. 100 mg c. 30 mg d. 120 mg 129 / 301 129) La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R = 2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est : a. 250mg b. 2000 mg c. 1000 mg d. 500mg 130 / 301 130) Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant: a. Taux d'absorption b. la concentration maximale d'une substance dans le plasma, c. La demi-vie d. dose unique la plus élevée 131 / 301 131) Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité a. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption. b. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH. c. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte. d. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption. 132 / 301 132) Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ? a. Les variabilités inter et intra individuelles b. Les acétyleurs lents ou rapides c. L'insuffisance rénale d. Les infections 133 / 301 133) équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans a. ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration b. ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration c. ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration d. ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration 134 / 301 134) Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est a. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast" b. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs c. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" d. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides" 135 / 301 135) Model à un compartiment signifie que : a. Le médicament ne pénètre pas dans les tissus b. Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale c. Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament d. Le médicament est fortement ionisé 136 / 301 136) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 10% b. 25% c. 50% d. 100% 137 / 301 137) Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un médicament administré à plusieurs doses est linéaire: a. Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent b. Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes c. Lorsque le médicament n'est pas métabolisé d. Lorsque les volumes de distribution sont constants 138 / 301 138) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'organe de distribuer 70% b. l’organe extrait de 30% c. l'organe métabolisé 30% d. l'extrait d'organes de 70% 139 / 301 139) L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir a. effet de premier passage pulmonaire seulement b. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire c. effet de premier passage intestinale seulement d. effet de premier passage hépatique seulement 140 / 301 140) Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale b. 100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale c. métabolisme d. métabolisme totale 141 / 301 141) Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la modification du a. biodisponibilité b. effet pharmacologique c. interaction des drogues d. effet de premier passage 142 / 301 142) Le volume initial de distribution est le rapport entre a. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0 b. la dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang c. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée d. la dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0 143 / 301 143) Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est : a. Toutes les réponses sont fausses. b. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme c. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament d. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament 144 / 301 144) Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme a. seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments b. seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments c. soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments d. enzymes de biotransformation actifs de médicaments 145 / 301 145) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être a. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal b. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal c. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal d. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal 146 / 301 146) Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à a. 5 à 7 des demi-vies d'élimination b. 3 demi-vie d'élimination c. 1 demi-vie d'élimination d. 2 demi-vie d'élimination 147 / 301 147) Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive? a. Liposoluble b. Hydrophobe c. Hydrophile d. Non-ionisé 148 / 301 148) La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est a. complètement absorbé b. partiellement métabolisé c. aucun d’effet premier passage d. complètement métabolisé 149 / 301 149) Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est a. non biodisponibilité b. la biodisponibilité relative c. la bioéquivalence d. la biodisponibilité absolue 150 / 301 150) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est a. 10 L b. 800 L c. 40 L d. 20 L 151 / 301 151) Le médicinal hydrophile a la propriété suivante: a. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique b. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique c. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose d. réabsorption élevé dans les tubules rénaux 152 / 301 152) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament b. Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse c. Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites d. Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique 153 / 301 153) Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre a. 0-1 b. 1-1000 c. 1-10 d. 10 à 100 154 / 301 154) Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d’atteindre le système vasculaire est appelée a. absorption b. distribution c. élimination d. métabolisme 155 / 301 155) Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ? a. La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament b. La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique c. Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastro- intestinale d. Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire 156 / 301 156) Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 70% b. 0% c. 30% d. 100% 157 / 301 157) diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après a. effet de premier passage b. forme ionisée c. métabolisme d. dissolution 158 / 301 158) Le volume de distribution (V se rapporte a. Une dose administrée à un poids corporel b. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée c. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma d. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique 159 / 301 159) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est : a. Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse b. Mieux connaître activité d’une molécule médicament c. Choix des doses thérapeutiques d. Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament 160 / 301 160) Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par a. variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine b. la variation de la porteuse et du débit sanguin c. variation de la protéine de liaison et dissolution d. variation de pH du milieu et la circulation sanguine 161 / 301 161) Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale? a. toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique b. insuffisance cardiaque ou une maladie du foie c. l'insuffisance rénale d. âge (nouveau-né, les personnes âgées) 162 / 301 162) Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est a. principalement sécrétée b. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S c. totalement filtré ou S = R d. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S 163 / 301 163) Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 1 mg b. 20 mg c. 10 mg d. 100 mg 164 / 301 164) La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est a. parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein b. parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein c. toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein d. toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein 165 / 301 165) L’absorption : a. correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang b. nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique c. peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent d. concerne toutes les voies d’administrations 166 / 301 166) Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez les insuffisant rénaux, il faut : a. Il faut utiliser la même dose que l’enfant b. Il faut augmenter la dose d’administré c. Il ne faut pas modifier la dose d. Il faut diminuer la dose d’administré 167 / 301 167) Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre (forme non liée) de a. > 75% b. <30% c. <25% d. 25 à 70% 168 / 301 168) Le plus important de l’effet de premier passage est a. effet de premier passage intestinale b. effet de premier passage pulmonaire c. effet de premier passage hépatique d. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire 169 / 301 169) Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 10 mg b. 100 mg c. 50 mg d. 20 mg 170 / 301 170) Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut: a. Effet sur un grand nombre de patients b. Le rapport bénéfice et risques c. Doses efficaces et tolérées d. Organes cibles du médicament 171 / 301 171) Si un médicament est fortement lié> 90% a. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé b. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible c. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible d. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée 172 / 301 172) Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de 0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la clairance hépatique ? a. 3,5 L/h b. 1,4L/h c. 2,8 L/h d. 23,33 L/min 173 / 301 173) Quel est impliquée par «transport actif»? a. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion b. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules c. Transport médicament contre gradient de concentration d. Transport sans consommation d'énergie 174 / 301 174) Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont a. et un excipient polimorphism b. ingrédient actif et polimorphism c. ingrédient inactif et surface de contact d. polimorphism et la surface de contact avec 175 / 301 175) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est a. 1000 L b. 100 L c. 100 L d. L 1 176 / 301 176) Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ? a. clairance de l'acide para-amino-hippurique b. clairance de l'urée c. clairance du phosphore d. clairance de la créatinine 177 / 301 177) Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte. a. tous sont vrais b. après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte c. après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique d. les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage 178 / 301 178) La clairance systémique est liée à: a. Biodisponibilité et demi-vie b. Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination c. Seule la constante de vitesse d'élimination d. Seule la concentration de substances dans le plasma 179 / 301 179) Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Chloramphénicol, Isoniazide b. Aminoside, Cycline c. Barbiturique, AINS d. Lithium, Iode 180 / 301 180) médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est a. seule la forme métabolisée b. seule la fraction libre (Fu) c. seule la fraction liée d. à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée 181 / 301 181) Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ? a. Acide lactique b. Acide glucuronique c. Acide glutamique d. Acide benzoïque 182 / 301 182) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir a. les deux réactions phases 1 et 2 b. réactions phase 2 c. la réaction phase 1 d. aucun 183 / 301 183) Le rapport de l’excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est a. ou totalement filtré S = R b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S c. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S d. principalement sécrétée 184 / 301 184) La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) = 1 h est a. 0,693 h b. 6,93 h c. 6,93/h d. 0,693/h 185 / 301 185) Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral). a. 75% b. 100% c. 50% d. 25% 186 / 301 186) Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera : a. Indifférent b. Augmenté c. Inchangé d. Diminué 187 / 301 187) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est a. 20 mg b. 40 mg c. 2 mg d. 800 mg 188 / 301 188) Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est: a. biodisponibilité b. bioéquivalent c. dégagement d. Le volume de distribution 189 / 301 189) Facteurs influant sur la liaison est une protéine a. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée b. diminuer ou augmenter la solubilité c. diminution ou augmentation du pKa d. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques 190 / 301 190) L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par a. les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament b. volume de distribution d'un médicament c. paramètres pharmaceutique d'un médicament d. La biodisponibilité d'un médicament 191 / 301 191) Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante b. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante c. actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante d. inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau 192 / 301 192) Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé. Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 500 ml / min b. 250 ml / min c. 50 ml / min d. 1000 ml / min 193 / 301 193) Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament? a. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration b. demi-vie d'élimination plasmatique c. volume apparent de distribution d. clairance plasmatique 194 / 301 194) Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est a. non toxique b. toxique c. normal d. efficacité 195 / 301 195) La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est a. 6,93 h b. 1 h c. 2 h d. 0,693 h 196 / 301 196) Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est a. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent d. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides 197 / 301 197) Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. stable b. diminué c. pas affecté d. augmenté 198 / 301 198) La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à a. la constante d'élimination (Kel) plus 0,693 b. 0.693 fois par la constante d'élimination (Kel) c. la constante d'élimination (Kel) divise par 0,693 d. 0.693 divise par la constante d'élimination (Kel) 199 / 301 199) Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps a. biodisponibilité b. clairance c. bioéquivalent d. Le volume de distribution 200 / 301 200) La dissolution d’une substance dépend directement de a. la taille de ses particules et le point de fusion b. sa surface de contact et la taille de ses particules c. sa surface de contact et le point de fusion d. la taille de ses particules et moléculaire 201 / 301 201) Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 5 b. 10 c. 0 d. 1 202 / 301 202) Donnez la définition d’une dose de charge: a. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients b. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme c. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme d. La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration 203 / 301 203) L’effet de premier passage hépatique est causée par a. enzyme au poumon b. enzyme à l'intestin c. enzyme au foie d. l'acidité de l'estomac 204 / 301 204) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées b. Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté c. Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable d. Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient 205 / 301 205) En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes microsomales, la durée d’action de certains médicaments est : a. Diminution b. Modification insignifiante c. prolongé d. inchangé 206 / 301 206) Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte? a. La demi-vie plasmatique diminue b. Le coefficient d'extraction hépatique diminue c. La clairance hépatique est sensible à la fraction libre d. La clairance hépatique diminue 207 / 301 207) Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Cyclines b. Aminoside c. Chloramphénicol d. Lithium 208 / 301 208) Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez : a. Les patients et groupes particuliers de patients b. Les patients mêmes âges et sexe c. Les volontaires sains d. Les volontaires sains et les patients 209 / 301 209) La réaction conjugaison est: a. Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales b. la solubilisation des lipides c. Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène d. Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales 210 / 301 210) Le volume de distribution apparent est le rapport entre a. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps b. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre c. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0 d. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0 211 / 301 211) Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. <30% b. > 70% c. 25 à 70% d. <25% 212 / 301 212) Concernant l’absorption active des molécules a. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule b. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule c. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments d. Aucune de ces réponses n’est correcte 213 / 301 213) Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments : a. Dépend de l'effet de premier passage hépatique b. Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques c. Dépend de la clairance totale du médicament d. Dépend du volume de distribution 214 / 301 214) Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ? a. Placenta b. Tubule rénale c. Membrane Capillaire d. Membrane cellulaire. 215 / 301 215) Le terme polymorphisme génétique est appelé a. variabilité inter-individuelle b. ingrédient actif variabilité c. excipient variabilité d. variabilité intra-individuelle 216 / 301 216) Polimorphism est la capacité de a. ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes b. ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement c. ingrédient actif pour dissoudre rapidement d. ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes 217 / 301 217) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est a. 1000 mg b. 100 mg c. 1 mg d. 10 mg 218 / 301 218) La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée a. métabolisme b. élimination c. distribution d. absorption 219 / 301 219) équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui a. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique b. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent c. équivalents pharmaceutiques d. bioéquivalent 220 / 301 220) La clairance de filtration dépend: a. forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal b. forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal c. forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal d. forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal 221 / 301 221) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique: a. Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament b. pour conséquence la perte partielle de produit initial c. Influence la fixation du médicament sur organe d. Tous réponse son faux 222 / 301 222) Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé: a. absorption b. élimination c. métabolisme d. distribution 223 / 301 223) Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7 a. 70% de la biodisponibilité b. 70% évasion de métabolisme hépatique c. 70% de perte par effet de premier passage d. 70% passe à la veine porte 224 / 301 224) Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. métabolisme faible b. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale c. 50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale d. 50% de médicament administrée est absorbée 225 / 301 225) La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est a. inférieur à 100% b. supérieur à 100% c. égale à 50% d. égale à 100% 226 / 301 226) Dans la circulation sanguine, a. médicament est sous forme libre b. médicament est sous forme complexée c. médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre d. médicament est sous forme liée 227 / 301 227) Un médicament hydrophile a une propriété suivant : a. pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose b. réabsorption élevé dans le tubule rénale c. facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique d. faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire 228 / 301 228) Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,1 b. 0,5 c. 1 d. 0,9 229 / 301 229) Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,1 b. 0,5 c. 1 d. 0,9 230 / 301 230) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'extrait d'organes très peu b. l'extrait d'organes de 0% c. l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption d. l'organe extraire 100% 231 / 301 231) L’unité de la clairance pourrait être a. ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg b. ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml c. ml, l, ml/min/kg, l/h/kg d. ml / min, l / h, kg, h / kg 232 / 301 232) A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament ci- dessous est diminuée chez l’enfant: a. Théophylline b. Paracétamol c. Ampicilline d. Pénicilline 233 / 301 233) Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est a. complètement absorbé b. aucun effet de premier passage c. complètement métabolisé d. partiellement métabolisé 234 / 301 234) Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser a. l'hydro-solubilité d'une substance b. une forme ionisée c. la solubilité dans les lipides d'une substance d. une forme non-ionisée 235 / 301 235) Connaissant la dose quotidienne d’un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d’élimination (t1/2)? a. 50 mg b. 100 mg c. 200 mg d. 300 mg 236 / 301 236) Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé : a. De le présenter en comprimé gastro-résistant b. De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides c. De le faire avaler sans eau d. De le faire avaler le soir au coucher 237 / 301 237) L’effet de premier passage conduit à a. une diminution de la tmax b. une augmentation des taux circulants d'un médicament c. une augmentation de la cmax d. une diminution des taux circulants d'un médicament 238 / 301 238) Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ? a. 100 mg b. 125 mg c. 200 mg d. 70 mg 239 / 301 239) Que signifie le terme « biodisponibilité » ? a. degré de liaison de protéine plasmatique. b. perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique. c. fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale. d. quantité d’une substance dans urine lié à la dose initiale. 240 / 301 240) Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est : a. Céphal,osporine b. Clarithromycine c. Erythromycine d. Clindamycine 241 / 301 241) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir a. les deux réactions phases 1 et 2 b. aucun réaction c. la réaction phase 1 d. réactions phase 2 242 / 301 242) Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour: a. études pharmaco-épidémiologiques b. Identifier activité sur le malade c. Evaluation posologie efficace optimale d. choix des doses thérapeutiques 243 / 301 243) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction enzymatique: a. Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur b. Est un mécanisme non saturable c. Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur d. Tous sont faux 244 / 301 244) L’effet de premier passage intestinal est provoqué par a. enzyme au poumon b. enzyme au foie c. l'acidité de l'estomac d. enzyme à l'intestin 245 / 301 245) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment b. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable c. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue 246 / 301 246) Choisissez la bonne définition d’une dose toxique: a. La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme b. La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients c. La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime d. La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme 247 / 301 247) Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament administré par voie orale? a. augmentation du temps de transit gastro-intestinal b. très faibles niveaux d'acide gastrique c. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral d. réduction du flux sanguin vers les intestins 248 / 301 248) Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 1 b. 0,1 c. 0,9 d. 0,5 249 / 301 249) L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. élimination b. distribution c. métabolisme d. absorption 250 / 301 250) Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 100% b. 0% c. 30% d. 70% 251 / 301 251) Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des médicaments: a. dépend des propriétés physico-chimiques du médicament b. n'est pas influencée par l'irrigation des organes c. détermine le volume apparent de distribution d. est limitée par une mauvaise résorption digestive 252 / 301 252) si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le plasma b. dans le sang total au lieu de plasma c. dans le plasma à la place de sang total d. dans le sérum 253 / 301 253) La raison pour déterminer la biodisponibilité est : a. paramètres rhéologiques du sang. b. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer. c. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique. d. débit filtration glomérulaire. 254 / 301 254) En ce qui concerne la distribution des médicaments a. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus b. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus c. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus d. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus 255 / 301 255) Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité a. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament. b. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive. c. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament. d. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même. 256 / 301 256) Comment s’effectue l’élimination des médicaments ? a. Elle est influencée par la capacité de l’absorption b. Par voie rénale exclusivement c. Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire d. Elle est concomitante à la biotransformation 257 / 301 257) Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique b. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique c. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. d. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique 258 / 301 258) Dans l’administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d’équilibre dépend a. sur la demi-vie d'élimination et Kel b. sur la fraction libre et constante d'absorption c. que sur la constante d'élimination (kel) d. uniquement sur la demi-vie d'élimination 259 / 301 259) Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est a. effet de premier passage pulmonaire b. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire c. effet de premier passage hépatique d. effet de premier passage intestinale 260 / 301 260) La hauteur du plateau de la concentration d’une substance, dans une administration répétée IV, dépend de a. la constante d'élimination (kel) b. la demi-vie d'élimination c. la dose de charge d. le dosage ou administration intervalle 261 / 301 261) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV? a. 100% b. 25% c. 75% d. 50% 262 / 301 262) La cinétique linéaire: a. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire b. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée c. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée d. La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose 263 / 301 263) Distribution tissulaire a. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro. b. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire c. toutes les propositions précédentes sont fausses. d. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires. 264 / 301 264) La motivation de l’étude de biodisponibilité a. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus b. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation c. nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation d. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif 265 / 301 265) Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce a. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses b. une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides c. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides d. une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses 266 / 301 266) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? a. Administration sous cutanée peut causer irritation locale. b. Administration intramusculaire besoin une technique stérile. c. Inhalation atteint lentement la circulation générale. d. Administration intraveineux donne une action rapide. 267 / 301 267) Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ? a. Le dépôt d'un brevet industriel b. Les tests sur les animaux c. L'invention d'une molécule d. Le dépôt de dossier à l'AMM 268 / 301 268) La biodisponibilité absolue est le rapport entre a. la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée b. la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et c. la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé d. la dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique 269 / 301 269) Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants: a. L'accumulation de substances dans un tissu adipeux b. Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps c. La liaison de substances avec des protéines plasmatiques d. L'accumulation de substances dans un tissu 270 / 301 270) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire des médicaments dépend: a. de sa fixation aux protéines plasmatiques b. de l'affinité du médicament vis-à-vis des tissus c. du débit sanguin perfusant les organes d. des capacités d'élimination de l'organisme vis-à-vis du médicament. 271 / 301 271) L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par a. enzyme au foie b. l'acidité de l'estomac c. enzyme au poumon d. enzyme à l'intestin 272 / 301 272) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament faiblement liés si a. 30-75% sont liés b. <75% sont liés c. > 75% sont liés d. <30% sont liés 273 / 301 273) Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg a. 12,5 hours b. 15 hours c. 10 hours d. 5 hours 274 / 301 274) Critères de levée de preuves de la biodisponibilité in vivo: a. produit de médicament par voie orale et par inhalation b. produit pharmaceutique parentérale et orale c. médicament sous forme orale et solide d. produit pharmaceutique parentérale et l'inhalation 275 / 301 275) Transformation métabolique (phase 1) est: a. acétylation et sulfonation des substances b. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse c. la formation Glucuronide d. La liaison aux protéines plasmatiques 276 / 301 276) Choisir une voie d’administration qui minimisée le travers du foie des médicaments. a. Intra duodénal. b. Rectale. c. Transdermique. d. Orale. 277 / 301 277) Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie modifie a. le volume de distribution b. effet de premier passage c. bioéquivalent du médicament d. biodisponibilité 278 / 301 278) Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est : a. Endocytose et exocytose. b. Filtration. c. Transport active. d. Diffusion passive 279 / 301 279) La demi-vie est le temps nécessaire pour: a. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques b. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif c. dévier un demi d'un médicament présenté d. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination 280 / 301 280) Le lipide dans le colostrum est environ de : a. 2,9% b. 5,8% c. 11,6% d. 15% 281 / 301 281) La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique b. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. c. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique. d. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique 282 / 301 282) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. Localisations des actions d’un médicament. b. Mécanisme d’action d’un médicament. c. Excrétion des substances. d. Interaction des substances. 283 / 301 283) Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques b. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes c. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante d. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité 284 / 301 284) Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne: a. La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime b. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme c. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme d. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients 285 / 301 285) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si a. > 75% sont liés b. <30% sont liés c. 30-75% sont liés d. <75% sont liés 286 / 301 286) Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont a. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation b. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction d. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation 287 / 301 287) Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ? a. Les demi-vies d'élimination b. Les quantités métabolisées excrété dans les urines c. Les volumes de distribution d. Les temps d'apparition des pics plasmatiques 288 / 301 288) Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est a. complexe b. fort c. réversible d. irréversible 289 / 301 289) Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est : a. Céphalosporine b. Amiodarone c. Aminoside d. Erythromycine 290 / 301 290) Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en a. une forme ionisée b. une forme non-ionisée c. une forme complexée d. une forme conjuguée 291 / 301 291) Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule est exacte. Laquelle? a. elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique b. elle est strictement dépendante de la dose c. elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament d. elle dépend de la voie d'administration 292 / 301 292) La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est a. Le volume de distribution b. bioéquivalent c. biodisponibilité d. dégagement 293 / 301 293) Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est : a. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament b. Toutes les réponses sont correctes. c. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme d. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament 294 / 301 294) Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est a. élimination b. linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique c. pharmacocinétique non linéaire d. l'état d'équilibre 295 / 301 295) Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques b. actif, la majorité des métabolites, la solubilité c. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante d. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante 296 / 301 296) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV? a. 25% b. 75% c. 50% d. 100% 297 / 301 297) Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d’absorption complets et distribution est a. constante de vitesse d'élimination b. le volume de distribution c. dégagement d. le demi-vie 298 / 301 298) Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal b. Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal c. Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal d. Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle. 299 / 301 299) Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être a. ≥ 100 et ≤ 100 b. ≥ 1 et ≤ 1 c. = 0 d. ≥ 100 300 / 301 300) Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive? a. elle exige une molécule de protéine porteuse. b. il est un processus saturable. c. il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre. d. les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques. 301 / 301 301) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. la biotransformation de médicament dans l’organisme. b. la complication thérapeutique d’un médicament. c. l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme. d. l’influence des médicaments sur les gènes. Your score isThe average score is 79% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
