/301 0 Pharmacocinetique Preparation (Pr. Chou Monidarin) 1 / 301 1) La biodisponibilité absolue du médicament par l’administration IV est a. 100% b. 80% c. 70% d. 50% 2 / 301 2) L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par a. une baisse de la clairance de la réabsorption b. une augmentation de la clairance de la sécrétion c. une augmentation de la clairance de la créatinine d. une baisse de la clairance de la créatinine 3 / 301 3) diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après a. métabolisme b. dissolution c. effet de premier passage d. forme ionisée 4 / 301 4) La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être: a. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé b. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé c. filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé d. filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé 5 / 301 5) Choisissez la bonne définition d’une dose toxique: a. La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme b. La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime c. La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme d. La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients 6 / 301 6) équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans a. ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration b. ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration c. ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration d. ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration 7 / 301 7) Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont a. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction c. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation 8 / 301 8) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir a. les deux réactions phases 1 et 2 b. aucun réaction c. la réaction phase 1 d. réactions phase 2 9 / 301 9) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte : a. pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine b. l'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale c. l'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé d. le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments 10 / 301 10) Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont a. excipient b. granulométrie c. tout ce qui concerne la préparation pharmaceutique et tous ses composants d. solubilité 11 / 301 11) Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être a. soluble dans l'eau seulement b. soluble dans l'eau et liposoluble c. insoluble dans l'eau et lipo-insoluble d. lipo-solubles seulement 12 / 301 12) Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. <30% b. > 75% c. <25% d. 30 à 75% 13 / 301 13) Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante b. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques c. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante d. actif, la majorité des métabolites, la solubilité 14 / 301 14) Concernant l’absorption active des molécules a. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule b. Aucune de ces réponses n’est correcte c. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments d. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule 15 / 301 15) forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme a. forme de stockage ou de transport b. sous forme libre c. forme active d. forme inactive 16 / 301 16) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament a une cinétique linéaire lorsque: a. La demi-vie varie avec la dose b. La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire c. Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose d. La fraction liée aux protéines varie avec la dose 17 / 301 17) L’unité de la clairance pourrait être a. ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg b. ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml c. ml / min, l / h, kg, h / kg d. ml, l, ml/min/kg, l/h/kg 18 / 301 18) Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ? a. Frusemide b. Gentamicin c. Diazepam d. Fluoxetine 19 / 301 19) Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule est exacte. Laquelle? a. elle est strictement dépendante de la dose b. elle dépend de la voie d'administration c. elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique d. elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament 20 / 301 20) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est a. 800 L b. 10 L c. 20 L d. 40 L 21 / 301 21) Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de 0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la clairance hépatique ? a. 1,4L/h b. 23,33 L/min c. 3,5 L/h d. 2,8 L/h 22 / 301 22) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire des médicaments dépend: a. du débit sanguin perfusant les organes b. de l'affinité du médicament vis-à-vis des tissus c. des capacités d'élimination de l'organisme vis-à-vis du médicament. d. de sa fixation aux protéines plasmatiques 23 / 301 23) Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ? a. Elle prend en compte le poids du patient b. Elle prend en compte l'âge du patient c. Elle calcule la clairance de la créatinine d. Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale 24 / 301 24) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si a. <30% sont liés b. > 75% sont liés c. <75% sont liés d. 30-75% sont liés 25 / 301 25) Pharmacocinétique est une étude de : a. la mécanisme d’action des médicaments. b. méthodes pour développent des nouveaux médicaments. c. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments. d. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments. 26 / 301 26) Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale b. 50% de médicament administrée est absorbée c. 50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale d. métabolisme faible 27 / 301 27) Variabilité Intra- individuelle est l’effet de a. les facteurs environnementaux b. des facteurs génétiques c. deux facteurs environnementaux et génétiques d. formulation médicamenteuse 28 / 301 28) Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée a. après 10 t1/2 b. immédiatement c. après une durée indéterminée d. après 5-7 t1/2 29 / 301 29) L’effet de premier passage est causée par a. élimination b. métabolisme c. dissolution d. absorption 30 / 301 30) Le lipide dans le colostrum est environ de : a. 11,6% b. 2,9% c. 15% d. 5,8% 31 / 301 31) Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont a. quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses b. quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses c. la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses d. la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses 32 / 301 32) Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la drogue du sang dans les tissus est: a. Endocytose médiée par le récepteur b. Le transport facilité c. Le transport actif d. Diffusion passive 33 / 301 33) Que signifie le terme « biodisponibilité » ? a. quantité d’une substance dans urine lié à la dose initiale. b. perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique. c. degré de liaison de protéine plasmatique. d. fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale. 34 / 301 34) quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ? a. Hydrophobe. b. Non ionisé. c. Hydrophile. d. Liposoluble. 35 / 301 35) Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une haute perméabilité b. faible solubilité et perméabilité élevée c. faible solubilité et une faible perméabilité d. solubilité élevée et une faible perméabilité 36 / 301 36) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique: a. Tous réponse son faux b. Influence la fixation du médicament sur organe c. Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament d. pour conséquence la perte partielle de produit initial 37 / 301 37) Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie a. le métabolisme du médicament dans le corps b. la distribution du médicament dans le corps c. l'élimination du médicament dans le corps d. l'absorption du médicament dans le corps 38 / 301 38) La biodisponibilité absolue est le rapport entre a. la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé b. la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et c. la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée d. la dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique 39 / 301 39) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si a. <30% sont liés b. > 75% sont liés c. <75% sont liés d. 30-75% sont liés 40 / 301 40) L’effet de premier passage hépatique est causée par a. l'acidité de l'estomac b. enzyme à l'intestin c. enzyme au poumon d. enzyme au foie 41 / 301 41) Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte: a. Une dose quotidienne de médicament b. a marge thérapeutique d'action du médicament c. Concentration de la substance dans l'urine d. La concentration d'une substance dans le plasma, 42 / 301 42) La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est a. supérieur à 100% b. inférieur à 100% c. égale à 100% d. égale à 50% 43 / 301 43) Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est a. normal b. non toxique c. toxique d. efficacité 44 / 301 44) Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,1 b. 0,9 c. 0,5 d. 1 45 / 301 45) Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce a. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides b. une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides c. une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses d. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses 46 / 301 46) Le polymorphisme génétique peut arriver quand a. une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus b. une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus c. une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent d. une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus 47 / 301 47) L’élimination est exprimée comme suit: a. clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme b. Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi- c. la vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance d. Taux de réabsorption tubulaire rénale 48 / 301 48) La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. b. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique c. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique d. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique. 49 / 301 49) La motivation de l’étude de biodisponibilité a. nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation b. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation c. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus d. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif 50 / 301 50) Le rapport de l’excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S c. principalement sécrétée d. ou totalement filtré S = R 51 / 301 51) La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est a. partiellement métabolisé b. aucun d’effet premier passage c. complètement métabolisé d. complètement absorbé 52 / 301 52) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est a. 100 L b. 1000 L c. L 1 d. 100 L 53 / 301 53) La clairance de la créatinine permet d’apprécier : a. La réabsorption tubulaire b. Le pouvoir de concentration urinaire c. La filtration glomérulaire d. La sécrétion tubulaire 54 / 301 54) Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est a. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire b. effet de premier passage intestinale c. effet de premier passage hépatique d. effet de premier passage pulmonaire 55 / 301 55) Quel est la caractéristique de la voie orale ? a. Médicament atteint dans la circulation par traverser le foie. b. Absorption dépend la sécrétion dans le tractus gastro intestinale. c. Apparition effet rapide. d. Stérilisation d’une forme médicamenteuse est obligatoire. 56 / 301 56) Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ? a. L'insuffisance rénale b. Les infections c. Les acétyleurs lents ou rapides d. Les variabilités inter et intra individuelles 57 / 301 57) Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion d’un médicament? a. pharmacodynamique b. physique et chimique c. pharmacovirgilance d. pharmacocinétique 58 / 301 58) Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à a. 1 demi-vie d'élimination b. 2 demi-vie d'élimination c. 5 à 7 des demi-vies d'élimination d. 3 demi-vie d'élimination 59 / 301 59) Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d’absorption complets et distribution est a. dégagement b. le demi-vie c. le volume de distribution d. constante de vitesse d'élimination 60 / 301 60) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est : a. L'acide lactique b. L'acide glucuronique c. L'acide benzoïque d. L'acide acétoacétique 61 / 301 61) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient b. Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées c. Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté d. Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable 62 / 301 62) Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte. a. après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique b. tous sont vrais c. après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte d. les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage 63 / 301 63) Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive? a. elle exige une molécule de protéine porteuse. b. il est un processus saturable. c. il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre. d. les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques. 64 / 301 64) La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est a. parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein b. toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein c. toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein d. parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein 65 / 301 65) perfusion IV, au moment de l’une t1/2, la fraction (feq) de la centration d’équilibre est a. feq = 0,937 b. feq = 0,875 c. feq = 0,75 d. feq = 0,5 66 / 301 66) Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ? a. Les temps d'apparition des pics plasmatiques b. Les quantités métabolisées excrété dans les urines c. Les volumes de distribution d. Les demi-vies d'élimination 67 / 301 67) Choisir une voie d’administration qui minimisée le travers du foie des médicaments. a. Transdermique. b. Intra duodénal. c. Rectale. d. Orale. 68 / 301 68) Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ? a. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases b. Le dépôt d'un brevet industriel c. Les tests sur les animaux d. L'invention d'une molécule 69 / 301 69) Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ? a. 200 mg b. 100 mg c. 125 mg d. 70 mg 70 / 301 70) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)? a. 50% b. 25% c. 100% d. 75% 71 / 301 71) En ce qui concerne la distribution des médicaments a. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus b. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus c. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus d. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus 72 / 301 72) L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par a. enzyme à l'intestin b. enzyme au foie c. enzyme au poumon d. l'acidité de l'estomac 73 / 301 73) La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée a. métabolisme b. élimination c. distribution d. absorption 74 / 301 74) Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. pas de métabolisme b. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale c. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale d. métabolisme faible 75 / 301 75) Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est a. pharmacocinétique non linéaire b. élimination c. l'état d'équilibre d. linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique 76 / 301 76) Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et une faible perméabilité b. solubilité élevée et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une haute perméabilité d. faible solubilité et perméabilité élevée 77 / 301 77) Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 10 mg b. 100 mg c. 50 mg d. 20 mg 78 / 301 78) L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. métabolisme b. distribution c. absorption d. élimination 79 / 301 79) La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de a. biotransformation b. distribution c. métabolisme d. absorption 80 / 301 80) La raison pour déterminer la biodisponibilité est : a. débit filtration glomérulaire. b. paramètres rhéologiques du sang. c. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer. d. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique. 81 / 301 81) Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est a. liposoluble b. non ionisée c. hydro-soluble d. ionisé 82 / 301 82) La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) = 1 h est a. 6,93/h b. 0,693/h c. 0,693 h d. 6,93 h 83 / 301 83) La cinétique linéaire: a. La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose b. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire c. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée d. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée 84 / 301 84) En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir a. une biotransformation b. deux biotransformation et une distribution c. plusieurs biotransformation d. trois biotransformation et une distribution 85 / 301 85) Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être a. ≥ 100 et ≤ 100 b. = 0 c. ≥ 100 d. ≥ 1 et ≤ 1 86 / 301 86) Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des médicaments: a. est limitée par une mauvaise résorption digestive b. dépend des propriétés physico-chimiques du médicament c. détermine le volume apparent de distribution d. n'est pas influencée par l'irrigation des organes 87 / 301 87) La constante d’élimination (Kel) est égal à a. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693 b. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693 c. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) d. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) 88 / 301 88) Variabilité Inter -individuelle est l’effet de a. les facteurs environnementaux b. des facteurs génétiques c. formulation médicamenteuse d. deux facteurs environnementaux et génétiques 89 / 301 89) médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est a. à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée b. seule la fraction liée c. seule la fraction libre (Fu) d. seule la forme métabolisée 90 / 301 90) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 10% b. 25% c. 100% d. 50% 91 / 301 91) Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale? a. un médicament est exposé à la sécrétion gastrique. b. absorption d’un médicament est assez rapide. c. médicament peut être administré à des doses variées. d. un médicament est plus exposé métabolisation hépatique. 92 / 301 92) Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie modifie a. le volume de distribution b. effet de premier passage c. biodisponibilité d. bioéquivalent du médicament 93 / 301 93) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'extrait d'organes très peu b. l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption c. l'extrait d'organes de 0% d. l'organe extraire 100% 94 / 301 94) Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est: a. Le volume de distribution b. dégagement c. bioéquivalent d. biodisponibilité 95 / 301 95) Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé: a. distribution b. métabolisme c. élimination d. absorption 96 / 301 96) Pour le médicament faiblement acide, l’absorption est a. plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal b. similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal c. plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal d. le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac 97 / 301 97) La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à a. la constante d'élimination (Kel) plus 0,693 b. 0.693 fois par la constante d'élimination (Kel) c. 0.693 divise par la constante d'élimination (Kel) d. la constante d'élimination (Kel) divise par 0,693 98 / 301 98) Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte? a. Le coefficient d'extraction hépatique diminue b. La clairance hépatique est sensible à la fraction libre c. La demi-vie plasmatique diminue d. La clairance hépatique diminue 99 / 301 99) Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 100 ml / min b. 1000 ml / min c. 10 ml / min d. 50 ml / min 100 / 301 100) Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre (forme non liée) de a. 25 à 70% b. <30% c. <25% d. > 75% 101 / 301 101) La hauteur du plateau de la concentration d’une substance, dans une administration répétée IV, dépend de a. la demi-vie d'élimination b. la dose de charge c. le dosage ou administration intervalle d. la constante d'élimination (kel) 102 / 301 102) Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 1 b. 0,1 c. 0,9 d. 0,5 103 / 301 103) Distribution dans le sang a. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%. b. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité. c. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives. d. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine. 104 / 301 104) Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est a. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides" b. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast" c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs d. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" 105 / 301 105) Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral). a. 50% b. 75% c. 25% d. 100% 106 / 301 106) Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ? a. Possible d’injection de solution hypertonique. b. Action est plus lente que la voie orale. c. Solution huileuse peut être injectée. d. Uniquement la solution d’eau peut être injectée. 107 / 301 107) En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est a. la dose normale de médicament b. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace c. le montant de la posologie quotidienne d. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique 108 / 301 108) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction enzymatique: a. Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur b. Tous sont faux c. Est un mécanisme non saturable d. Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur 109 / 301 109) Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. stable b. pas affecté c. augmenté d. diminué 110 / 301 110) Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenté b. Inchangé c. Diminué d. Indifférent 111 / 301 111) En l’absence d’effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 5 b. 1 c. 0 d. 10 112 / 301 112) La cinétique non linéaire: a. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée b. La clairance d’un médicament est stable c. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée d. Augment la dose donc la concentration est diminue 113 / 301 113) Comment s’effectue l’élimination des médicaments ? a. Par voie rénale exclusivement b. Elle est influencée par la capacité de l’absorption c. Elle est concomitante à la biotransformation d. Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire 114 / 301 114) La distribution tissulaire est bonne si a. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides b. protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides c. faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique d. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides 115 / 301 115) La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R = 2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est : a. 250mg b. 500mg c. 1000 mg d. 2000 mg 116 / 301 116) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament faiblement liés si a. <30% sont liés b. <75% sont liés c. > 75% sont liés d. 30-75% sont liés 117 / 301 117) Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte. a. Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min b. Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire c. Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale d. Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet 118 / 301 118) Dans la circulation sanguine, a. médicament est sous forme libre b. médicament est sous forme liée c. médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre d. médicament est sous forme complexée 119 / 301 119) Quel est impliquée par «transport actif»? a. Transport médicament contre gradient de concentration b. Transport sans consommation d'énergie c. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules d. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion 120 / 301 120) A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament ci- dessous est diminuée chez l’enfant: a. Pénicilline b. Ampicilline c. Théophylline d. Paracétamol 121 / 301 121) Polimorphism est la capacité de a. ingrédient actif pour dissoudre rapidement b. ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes c. ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement d. ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes 122 / 301 122) Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ? a. Acide lactique b. Acide glutamique c. Acide glucuronique d. Acide benzoïque 123 / 301 123) Critères de levée de preuves de la biodisponibilité in vivo: a. produit de médicament par voie orale et par inhalation b. produit pharmaceutique parentérale et l'inhalation c. produit pharmaceutique parentérale et orale d. médicament sous forme orale et solide 124 / 301 124) Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en a. une forme conjuguée b. une forme non-ionisée c. une forme ionisée d. une forme complexée 125 / 301 125) La quantité de protéine dans le lait mature est environ de : a. 20 à 24 g/L b. 15 à 16 g/L c. 18 à 24 g/L d. 10 à 12 g/L 126 / 301 126) Le médicinal hydrophile a la propriété suivante: a. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose b. réabsorption élevé dans les tubules rénaux c. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique d. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique 127 / 301 127) Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques b. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes c. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante d. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité 128 / 301 128) Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour: a. Evaluation posologie efficace optimale b. choix des doses thérapeutiques c. Identifier activité sur le malade d. études pharmaco-épidémiologiques 129 / 301 129) Administration parentérale : a. ils donnent une réponse plus rapide que l'administration orale. b. Il est trop lent pour une utilisation d'urgence. c. généralement, le dosage est moins précis que l'administration orale. d. ne peut pas être utilisé chez patient non conscient. 130 / 301 130) L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par a. paramètres pharmaceutique d'un médicament b. volume de distribution d'un médicament c. La biodisponibilité d'un médicament d. les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament 131 / 301 131) Biotransformation d’un médicament résultats de la substance dans: a. l'excrétion urinaire plus rapide b. la distribution plus facile dans l'organisme c. Le ralentissement de l'excrétion urinaire d. de liaison plus élevée pour les membranes 132 / 301 132) Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont a. changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine b. changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité c. changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine d. changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine 133 / 301 133) Un médicament hydrophile a une propriété suivant : a. facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique b. réabsorption élevé dans le tubule rénale c. faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire d. pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose 134 / 301 134) Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 10 mg b. 100 mg c. 20 mg d. 1 mg 135 / 301 135) Facteurs influant sur la liaison est une protéine a. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques b. diminuer ou augmenter la solubilité c. diminution ou augmentation du pKa d. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée 136 / 301 136) Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme? a. taux constant b. élimination c. demi-vie d. clairance 137 / 301 137) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être a. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal b. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal c. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal d. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal 138 / 301 138) Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez l’enfant: a. Paracétamol b. Chloramphénicol c. Digoxine d. Pénicilline 139 / 301 139) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV? a. 100% b. 25% c. 75% d. 50% 140 / 301 140) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 90%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 90% b. 36% c. 100% d. 40% 141 / 301 141) Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive? a. Liposoluble b. Hydrophile c. Non-ionisé d. Hydrophobe 142 / 301 142) Si un médicament est fortement lié> 90% a. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible b. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible c. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée d. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé 143 / 301 143) L’absorption du médicament est lié à a. forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule b. forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule c. forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule d. forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule 144 / 301 144) Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est a. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides c. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" d. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent 145 / 301 145) Le volume initial de distribution est le rapport entre a. la dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang b. la dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0 c. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée d. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0 146 / 301 146) Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les 2 demi-vies est a. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2 b. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 c. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2 147 / 301 147) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment b. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable c. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue 148 / 301 148) Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ? a. clairance du phosphore b. clairance de l'urée c. clairance de l'acide para-amino-hippurique d. clairance de la créatinine 149 / 301 149) Plus le dosage ou l’intervalle d’administration d’une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie, a. plus le médicament a tendance à la diminution b. plus le médicament a tendance à s'accumuler c. moins le médicament a tendance à éliminer d. moins le médicament a tendance à s'accumuler 150 / 301 150) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est : a. Choix des doses thérapeutiques b. Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament c. Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse d. Mieux connaître activité d’une molécule médicament 151 / 301 151) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que a. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein b. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50% c. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein d. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% 152 / 301 152) La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée a. métabolisme b. élimination c. distribution d. effet de premier passage 153 / 301 153) Administration par IV du médicament pourrait avoir a. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire b. effet de premier passage pulmonaire c. effet de premier passage hépatique et pulmonaire d. effet de premier passage intestinale 154 / 301 154) Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est a. complexe b. fort c. réversible d. irréversible 155 / 301 155) La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un: a. Gradient de concentration b. Coefficient de partage c. Taille de la molécule d. Surface d'absorption 156 / 301 156) Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir: a. Seuls les transporteurs b. Seuls les récepteurs c. Seuls les canaux ioniques d. Toutes ces réponses 157 / 301 157) Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Chloramphénicol b. Aminoside c. Lithium d. Cyclines 158 / 301 158) Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments : a. Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques b. Dépend de la clairance totale du médicament c. Dépend de l'effet de premier passage hépatique d. Dépend du volume de distribution 159 / 301 159) L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir a. effet de premier passage hépatique seulement b. effet de premier passage pulmonaire seulement c. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire d. effet de premier passage intestinale seulement 160 / 301 160) Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme a. soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments b. enzymes de biotransformation actifs de médicaments c. seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments d. seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments 161 / 301 161) L’effet de premier passage conduit à a. une augmentation des taux circulants d'un médicament b. une augmentation de la cmax c. une diminution des taux circulants d'un médicament d. une diminution de la tmax 162 / 301 162) Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d’atteindre le système vasculaire est appelée a. absorption b. distribution c. métabolisme d. élimination 163 / 301 163) Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ? a. Les tests sur les animaux b. Le dépôt d'un brevet industriel c. Le dépôt de dossier à l'AMM d. L'invention d'une molécule 164 / 301 164) La dissolution d’une substance dépend directement de a. la taille de ses particules et moléculaire b. la taille de ses particules et le point de fusion c. sa surface de contact et la taille de ses particules d. sa surface de contact et le point de fusion 165 / 301 165) Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité a. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte. b. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption. c. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption. d. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH. 166 / 301 166) Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale b. 100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale c. métabolisme d. métabolisme totale 167 / 301 167) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 80% b. 100% c. 50% d. 40% 168 / 301 168) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est a. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies b. supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2 c. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2 d. plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 169 / 301 169) Model à un compartiment signifie que : a. Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale b. Le médicament est fortement ionisé c. Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament d. Le médicament ne pénètre pas dans les tissus 170 / 301 170) Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est a. aucun effet de premier passage b. complètement absorbé c. partiellement métabolisé d. complètement métabolisé 171 / 301 171) Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par a. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal b. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal c. augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal d. diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal 172 / 301 172) Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale? a. 40% b. 35% c. 70% d. 11% 173 / 301 173) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E a. > 1 b. 30% – 70% c. 0-1 d. 100% 174 / 301 174) Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Orale b. Sublingual. c. Intra veineuse. d. Intra musculaire. 175 / 301 175) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l’organe extrait de 30% b. l'organe métabolisé 30% c. l'extrait d'organes de 70% d. l'organe de distribuer 70% 176 / 301 176) L’aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours a. ≥ SSC du médicament iv b. > SSC du médicament iv c. SSC du médicament iv d. = SSC de drogues iv 177 / 301 177) Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 70% b. 100% c. 0% d. 30% 178 / 301 178) La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est a. Le volume de distribution b. bioéquivalent c. biodisponibilité d. dégagement 179 / 301 179) Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant: a. la concentration maximale d'une substance dans le plasma, b. Taux d'absorption c. La demi-vie d. dose unique la plus élevée 180 / 301 180) Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique b. connaitre de l’effet indésirable de médicament c. connaitre des résistances de médicament d. connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme 181 / 301 181) Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal b. Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal c. Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle. d. Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal 182 / 301 182) Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par : a. Le type de diluant ajouté dans la gélule. b. Le mode de remplissage de la gélule. c. L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas. d. L'effet de premier passage hépatique du principe actif. 183 / 301 183) Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez les insuffisant rénaux, il faut : a. Il faut diminuer la dose d’administré b. Il faut utiliser la même dose que l’enfant c. Il ne faut pas modifier la dose d. Il faut augmenter la dose d’administré 184 / 301 184) Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez : a. Les volontaires sains b. Les patients et groupes particuliers de patients c. Les patients mêmes âges et sexe d. Les volontaires sains et les patients 185 / 301 185) Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. l'interaction pharmacodynamique b. L'interaction pharmacocinétique c. l'interaction pharmaceutique d. l'interaction physique et chimique 186 / 301 186) La réaction conjugaison est: a. Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales b. la solubilisation des lipides c. Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales d. Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène 187 / 301 187) Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Chloramphénicol, Isoniazide b. Lithium, Iode c. Barbiturique, AINS d. Aminoside, Cycline 188 / 301 188) Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par a. variation de pH du milieu et la circulation sanguine b. la variation de la porteuse et du débit sanguin c. variation de la protéine de liaison et dissolution d. variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine 189 / 301 189) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? a. Administration intramusculaire besoin une technique stérile. b. Inhalation atteint lentement la circulation générale. c. Administration intraveineux donne une action rapide. d. Administration sous cutanée peut causer irritation locale. 190 / 301 190) Connaissant la dose quotidienne d’un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d’élimination (t1/2)? a. 100 mg b. 300 mg c. 50 mg d. 200 mg 191 / 301 191) Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ? a. Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire b. La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique c. Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastro- intestinale d. La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament 192 / 301 192) Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est : a. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament b. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament c. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme d. Toutes les réponses sont fausses. 193 / 301 193) Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques: a. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique b. favorise leur diffusion tissulaire c. met en jeu le plus souvent l'albumine d. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses 194 / 301 194) La conséquence de l’effet de premier passage est a. une augmentation de la Cmax b. une diminution de l'SSC c. une diminution de la Tmax d. une augmentation de l'SSC 195 / 301 195) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte : a. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus. b. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé. c. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments. d. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments. 196 / 301 196) Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est a. DFG = 80 – 120 ml / min b. DFG> 120 ml / min c. DFG = 80 ml / min d. DFG = 100 ml / min 197 / 301 197) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir a. réactions phase 2 b. les deux réactions phases 1 et 2 c. aucun d. la réaction phase 1 198 / 301 198) La demi-vie est le temps nécessaire pour: a. dévier un demi d'un médicament présenté b. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques c. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif d. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination 199 / 301 199) Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament administré par voie orale? a. réduction du flux sanguin vers les intestins b. très faibles niveaux d'acide gastrique c. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral d. augmentation du temps de transit gastro-intestinal 200 / 301 200) Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont a. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation b. N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation 201 / 301 201) L’absorption : a. peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent b. concerne toutes les voies d’administrations c. correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang d. nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique 202 / 301 202) Distribution tissulaire a. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro. b. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire c. toutes les propositions précédentes sont fausses. d. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires. 203 / 301 203) En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme: a. Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2 b. Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse c. Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1 d. nous ne savons pas 204 / 301 204) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est : a. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel) b. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel c. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié d. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes 205 / 301 205) Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 70% b. 0% c. 30% d. 100% 206 / 301 206) En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes microsomales, la durée d’action de certains médicaments est : a. Modification insignifiante b. Diminution c. inchangé d. prolongé 207 / 301 207) filtration glomérulaire est a. un phénomène passif b. un phénomène actif c. à la fois active et faciliter phénomène d. deux phénomènes passive et active 208 / 301 208) Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants: a. L'accumulation de substances dans un tissu adipeux b. La liaison de substances avec des protéines plasmatiques c. L'accumulation de substances dans un tissu d. Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps 209 / 301 209) Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé : a. De le présenter en comprimé gastro-résistant b. De le faire avaler sans eau c. De le faire avaler le soir au coucher d. De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides 210 / 301 210) Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est : a. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme b. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament c. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament d. Toutes les réponses sont correctes. 211 / 301 211) Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse: a. est bien résorbée au niveau du tractus digestif b. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines c. peut être retrouvé dans le lait maternel d. est fortement liée aux protéines plasmatiques 212 / 301 212) Concernant l’élimination d’un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ? a. elle concerne tous les médicaments et/ou pa absorbés. b. elle nécessite la métabolisation du principe actif c. elle est toujours affectée en cas d'insuffisance rénale. d. elle passe majoritairement par la voie biliaire. 213 / 301 213) Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen a. la première passe d'effet hépatique 40% b. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6 c. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4 d. biodisponibilité 60% 214 / 301 214) Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenté b. Inchangé c. Diminué d. Indifférent 215 / 301 215) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 100% b. 90% c. 36% d. 40% 216 / 301 216) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme. b. la complication thérapeutique d’un médicament. c. la biotransformation de médicament dans l’organisme. d. l’influence des médicaments sur les gènes. 217 / 301 217) Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion? a. L'interaction pharmacocinétique b. l'interaction pharmacodynamique c. l'interaction pharmaceutique d. l'interaction physique et chimique 218 / 301 218) Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est : a. Clarithromycine b. Erythromycine c. Céphal,osporine d. Clindamycine 219 / 301 219) Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un médicament administré à plusieurs doses est linéaire: a. Lorsque les volumes de distribution sont constants b. Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent c. Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes d. Lorsque le médicament n'est pas métabolisé 220 / 301 220) Le plus important de l’effet de premier passage est a. effet de premier passage intestinale b. effet de premier passage hépatique c. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire d. effet de premier passage pulmonaire 221 / 301 221) Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante b. inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau c. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante d. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante 222 / 301 222) Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à a. protéines plasmatiques b. un non-ionisée moléculaire c. les lipides plasmatiques d. une ionisé moléculaire 223 / 301 223) Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la modification du a. biodisponibilité b. interaction des drogues c. effet de premier passage d. effet pharmacologique 224 / 301 224) Dans l’administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d’équilibre dépend a. uniquement sur la demi-vie d'élimination b. sur la fraction libre et constante d'absorption c. sur la demi-vie d'élimination et Kel d. que sur la constante d'élimination (kel) 225 / 301 225) Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ? a. le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique. b. l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament. c. pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin. d. il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif. 226 / 301 226) En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être a. > 1 b. <1 c. = 0 d. = 1 227 / 301 227) Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut: a. Doses efficaces et tolérées b. Organes cibles du médicament c. Le rapport bénéfice et risques d. Effet sur un grand nombre de patients 228 / 301 228) Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut: a. Activité sur le malade b. Effet sur un grand nombre de patients c. Tolérance chez le malade d. Demander AMM provisoire 229 / 301 229) Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S c. principalement sécrétée d. totalement filtré ou S = R 230 / 301 230) La clairance de filtration dépend: a. forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal b. forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal c. forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal d. forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal 231 / 301 231) Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont a. et un excipient polimorphism b. ingrédient inactif et surface de contact c. ingrédient actif et polimorphism d. polimorphism et la surface de contact avec 232 / 301 232) Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg a. 15 hours b. 12,5 hours c. 5 hours d. 10 hours 233 / 301 233) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est a. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 b. inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2 c. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2 234 / 301 234) Le volume de distribution apparent est le rapport entre a. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre b. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0 c. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0 d. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps 235 / 301 235) Qu’est-ce que la fixation protéique ? a. Une étape de la bio-transformation b. Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible c. Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée d. Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libre 236 / 301 236) Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. diminué b. pas affecté c. stable d. augmenté 237 / 301 237) La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est a. 0,693 h b. 1 h c. 2 h d. 6,93 h 238 / 301 238) La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique? a. 100 mg b. 4 mg c. 120 mg d. 30 mg 239 / 301 239) Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser a. l'hydro-solubilité d'une substance b. la solubilité dans les lipides d'une substance c. une forme non-ionisée d. une forme ionisée 240 / 301 240) Transformation métabolique (phase 1) est: a. la formation Glucuronide b. acétylation et sulfonation des substances c. La liaison aux protéines plasmatiques d. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse 241 / 301 241) Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique b. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique c. Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique d. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. 242 / 301 242) Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité a. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive. b. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament. c. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même. d. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament. 243 / 301 243) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament : a. définit la distribution tissulaire du médicament b. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques c. est liée à la clairance totale du médicament d. mesure l'effet de premier passage hépatique 244 / 301 244) Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne: a. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme b. La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime c. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients d. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme 245 / 301 245) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique b. Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament c. Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse d. Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites 246 / 301 246) Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec a. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire b. protéine plasmatique et érythrocytaire c. érythrocytes seulement d. protéine plasmatique seulement 247 / 301 247) Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est : a. Endocytose et exocytose. b. Filtration. c. Diffusion passive d. Transport active. 248 / 301 248) Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur biologique : a. Pas de marquer biologique fiable b. Insuline c. Urée d. Créatinine 249 / 301 249) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir a. réactions phase 2 b. aucun réaction c. la réaction phase 1 d. les deux réactions phases 1 et 2 250 / 301 250) Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus a. forme complexe b. sous forme libre c. lié forme (fixe) d. à la fois sous forme libre et liée 251 / 301 251) équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui a. bioéquivalent b. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique c. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent d. équivalents pharmaceutiques 252 / 301 252) Pendant longtemps la pharmacocinétique, l’élimination d’une substance a été décrite en termes de a. effet de premier passage b. biodisponibilité c. demi-vie d. volume de distribution 253 / 301 253) Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ? a. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament b. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques c. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur d. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament 254 / 301 254) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition d’une clairance a. volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps b. volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps c. volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma d. volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps 255 / 301 255) Concernant la diffusion passive des molécules a. Elle nécessite de l’énergie b. Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite c. Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée d. Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive 256 / 301 256) Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 1 b. 10 c. 5 d. 0 257 / 301 257) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est a. 40 mg b. 20 mg c. 2 mg d. 800 mg 258 / 301 258) Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. pharmacocinétique b. physique et chimique c. pharmacovigilance d. pharmacodynamique 259 / 301 259) En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à a. 20 demi-vie d'élimination b. 10 demi-vie d'élimination c. 1 à 3 demi-vie d'élimination d. indéfiniment (∞) 260 / 301 260) Le terme polymorphisme génétique est appelé a. ingrédient actif variabilité b. variabilité inter-individuelle c. variabilité intra-individuelle d. excipient variabilité 261 / 301 261) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est a. 1000 mg b. 100 mg c. 10 mg d. 1 mg 262 / 301 262) Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un médicament? a. Clairance b. Brûlures c. L'insuffisance cardiaque d. âge 263 / 301 263) Cochez le type de médicament pour lequel l’oxydation microsomale est le plus important: a. soluble dans l'eau b. de haut poids moléculaire c. liposoluble d. de bas poids moléculaire 264 / 301 264) Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps a. biodisponibilité b. bioéquivalent c. clairance d. Le volume de distribution 265 / 301 265) L’effet de premier passage intestinal est provoqué par a. enzyme au foie b. enzyme au poumon c. l'acidité de l'estomac d. enzyme à l'intestin 266 / 301 266) Donnez la définition d’une dose de charge: a. La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration b. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients c. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme d. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme 267 / 301 267) Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre a. 10 à 100 b. 1-10 c. 1-1000 d. 0-1 268 / 301 268) Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7 a. 70% passe à la veine porte b. 70% évasion de métabolisme hépatique c. 70% de perte par effet de premier passage d. 70% de la biodisponibilité 269 / 301 269) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont a. ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé b. ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale c. ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale d. ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé 270 / 301 270) La clairance systémique est liée à: a. Biodisponibilité et demi-vie b. Seule la concentration de substances dans le plasma c. Seule la constante de vitesse d'élimination d. Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination 271 / 301 271) Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament? a. clairance plasmatique b. demi-vie d'élimination plasmatique c. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration d. volume apparent de distribution 272 / 301 272) Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale? a. âge (nouveau-né, les personnes âgées) b. l'insuffisance rénale c. toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique d. insuffisance cardiaque ou une maladie du foie 273 / 301 273) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'organe métabolisé 70% b. l'organe extrait de 70% c. l'organe de distribuer 70% d. l'organe d'absorber 70% 274 / 301 274) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. Excrétion des substances. b. Interaction des substances. c. Mécanisme d’action d’un médicament. d. Localisations des actions d’un médicament. 275 / 301 275) si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le sang total au lieu de plasma b. dans le plasma à la place de sang total c. dans le sérum d. dans le plasma 276 / 301 276) Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux? a. Oxidation b. Hydrolysis c. Acetylation d. Reduction 277 / 301 277) Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est a. non biodisponibilité b. la biodisponibilité relative c. la bioéquivalence d. la biodisponibilité absolue 278 / 301 278) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV? a. 50% b. 100% c. 25% d. 75% 279 / 301 279) Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé. Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 500 ml / min b. 50 ml / min c. 1000 ml / min d. 250 ml / min 280 / 301 280) Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir a. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire b. effet de premier passage pulmonaire c. effet de premier passage hépatique et pulmonaire d. effet de premier passage intestinale 281 / 301 281) La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est a. facilité et transport actif b. le transport actif c. le transport passif et actif d. diffusion passive 282 / 301 282) Le volume de distribution (V se rapporte a. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique b. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée c. Une dose administrée à un poids corporel d. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma 283 / 301 283) En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de a. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile b. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile c. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile d. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire 284 / 301 284) La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est a. clairance b. bioéquivalent c. le volume de distribution d. biodisponibilité 285 / 301 285) Pharmacocinétique, c’est : a. l'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps. b. la répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène. c. la marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments. d. la distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme. 286 / 301 286) Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. <30% b. > 70% c. 25 à 70% d. <25% 287 / 301 287) Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S b. ou totalement filtré S = R c. principalement sécrétée d. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S 288 / 301 288) Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée a. plus en forme libre b. une interaction du médicament c. une formation d'un complexe lipide-médicament d. une formation d'un complexe protéine-médicament 289 / 301 289) Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf: a. glucoronidation b. Hydrolyse c. Méthylation d. la formation Sulfate 290 / 301 290) La cinétique non linéaire: a. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée b. La clairance est constante c. Toutes réponses sont correctes d. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire 291 / 301 291) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que a. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% b. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 0% c. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein d. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein 292 / 301 292) Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ? a. Placenta b. Membrane cellulaire. c. Membrane Capillaire d. Tubule rénale 293 / 301 293) Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et perméabilité élevée b. solubilité élevée et une perméabilité élevée c. solubilité élevée et une faible perméabilité d. faible solubilité et une faible perméabilité 294 / 301 294) Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle? a. Augmentation du poids corporel b. Augmentation de masse des graisses c. Réduction du métabolisme de base d. Réduction de l’eau corporelle totale 295 / 301 295) Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 1 b. 0,9 c. 0,5 d. 0,1 296 / 301 296) Qu’est ce qui impliqué par transport actif ? a. transport contre le gradient de concentration. b. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion. c. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules. d. transport sans besoin d’énergie. 297 / 301 297) Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et perméabilité élevée b. solubilité élevée et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une perméabilité élevée d. faible solubilité et une faible perméabilité 298 / 301 298) Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de a. une forme complexée b. une forme ionisée c. une forme non-ionisée d. pH 299 / 301 299) On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est : a. 0,17/h b. 0,47/h c. 0,37/h d. 0,27/h 300 / 301 300) La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de: a. la concentration d'un médicament dans le plasma b. Taux d'élimination du médicament c. Biotransformation d. Temps d'absorption du médicament 301 / 301 301) Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est : a. Céphalosporine b. Aminoside c. Erythromycine d. Amiodarone Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
