/301 0 Pharmacocinetique Preparation (Pr. Chou Monidarin) 1 / 301 1) Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf: a. la formation Sulfate b. Hydrolyse c. Méthylation d. glucoronidation 2 / 301 2) Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7 a. 70% évasion de métabolisme hépatique b. 70% passe à la veine porte c. 70% de la biodisponibilité d. 70% de perte par effet de premier passage 3 / 301 3) Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est : a. Filtration. b. Endocytose et exocytose. c. Transport active. d. Diffusion passive 4 / 301 4) Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une haute perméabilité b. faible solubilité et perméabilité élevée c. solubilité élevée et une faible perméabilité d. faible solubilité et une faible perméabilité 5 / 301 5) Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux? a. Oxidation b. Hydrolysis c. Acetylation d. Reduction 6 / 301 6) Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral). a. 100% b. 25% c. 50% d. 75% 7 / 301 7) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si a. > 75% sont liés b. <30% sont liés c. 30-75% sont liés d. <75% sont liés 8 / 301 8) Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut: a. Activité sur le malade b. Effet sur un grand nombre de patients c. Tolérance chez le malade d. Demander AMM provisoire 9 / 301 9) Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule est exacte. Laquelle? a. elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament b. elle est strictement dépendante de la dose c. elle dépend de la voie d'administration d. elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique 10 / 301 10) Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur biologique : a. Insuline b. Urée c. Créatinine d. Pas de marquer biologique fiable 11 / 301 11) La clairance de la créatinine permet d’apprécier : a. La réabsorption tubulaire b. Le pouvoir de concentration urinaire c. La sécrétion tubulaire d. La filtration glomérulaire 12 / 301 12) L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par a. enzyme au foie b. l'acidité de l'estomac c. enzyme à l'intestin d. enzyme au poumon 13 / 301 13) Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie modifie a. bioéquivalent du médicament b. le volume de distribution c. effet de premier passage d. biodisponibilité 14 / 301 14) L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par a. une augmentation de la clairance de la sécrétion b. une baisse de la clairance de la réabsorption c. une augmentation de la clairance de la créatinine d. une baisse de la clairance de la créatinine 15 / 301 15) L’effet de premier passage conduit à a. une diminution des taux circulants d'un médicament b. une augmentation des taux circulants d'un médicament c. une augmentation de la cmax d. une diminution de la tmax 16 / 301 16) Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont a. excipient b. solubilité c. tout ce qui concerne la préparation pharmaceutique et tous ses composants d. granulométrie 17 / 301 17) Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ? a. clairance du phosphore b. clairance de la créatinine c. clairance de l'urée d. clairance de l'acide para-amino-hippurique 18 / 301 18) Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont a. changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité b. changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine c. changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine d. changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine 19 / 301 19) Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé : a. De le faire avaler sans eau b. De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides c. De le faire avaler le soir au coucher d. De le présenter en comprimé gastro-résistant 20 / 301 20) La cinétique linéaire: a. La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose b. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée c. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée d. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire 21 / 301 21) En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de a. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile b. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile c. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire d. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile 22 / 301 22) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E a. > 1 b. 30% – 70% c. 100% d. 0-1 23 / 301 23) Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. l'interaction physique et chimique b. l'interaction pharmacodynamique c. l'interaction pharmaceutique d. L'interaction pharmacocinétique 24 / 301 24) Administration par IV du médicament pourrait avoir a. effet de premier passage pulmonaire b. effet de premier passage hépatique et pulmonaire c. effet de premier passage intestinale d. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire 25 / 301 25) La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de: a. la concentration d'un médicament dans le plasma b. Biotransformation c. Taux d'élimination du médicament d. Temps d'absorption du médicament 26 / 301 26) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. Mécanisme d’action d’un médicament. b. Excrétion des substances. c. Localisations des actions d’un médicament. d. Interaction des substances. 27 / 301 27) Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ? a. Frusemide b. Fluoxetine c. Gentamicin d. Diazepam 28 / 301 28) Le volume initial de distribution est le rapport entre a. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0 b. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée c. la dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang d. la dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0 29 / 301 29) La conséquence de l’effet de premier passage est a. une diminution de l'SSC b. une diminution de la Tmax c. une augmentation de l'SSC d. une augmentation de la Cmax 30 / 301 30) Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament administré par voie orale? a. réduction du flux sanguin vers les intestins b. augmentation du temps de transit gastro-intestinal c. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral d. très faibles niveaux d'acide gastrique 31 / 301 31) équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans a. ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration b. ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration c. ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration d. ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration 32 / 301 32) En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être a. = 0 b. = 1 c. <1 d. > 1 33 / 301 33) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction enzymatique: a. Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur b. Tous sont faux c. Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur d. Est un mécanisme non saturable 34 / 301 34) Pour le médicament faiblement acide, l’absorption est a. plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal b. plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal c. le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac d. similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal 35 / 301 35) Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est a. élimination b. linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique c. pharmacocinétique non linéaire d. l'état d'équilibre 36 / 301 36) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est : a. L'acide acétoacétique b. L'acide lactique c. L'acide glucuronique d. L'acide benzoïque 37 / 301 37) Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale? a. 11% b. 40% c. 70% d. 35% 38 / 301 38) En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme: a. Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1 b. Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse c. nous ne savons pas d. Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2 39 / 301 39) Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques b. actif, la majorité des métabolites, la solubilité c. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante d. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante 40 / 301 40) Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Orale b. Sublingual. c. Intra veineuse. d. Intra musculaire. 41 / 301 41) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est a. plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 b. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2 c. supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies 42 / 301 42) Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez l’enfant: a. Digoxine b. Pénicilline c. Paracétamol d. Chloramphénicol 43 / 301 43) En l’absence d’effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 5 b. 0 c. 10 d. 1 44 / 301 44) Variabilité Inter -individuelle est l’effet de a. des facteurs génétiques b. formulation médicamenteuse c. deux facteurs environnementaux et génétiques d. les facteurs environnementaux 45 / 301 45) équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui a. bioéquivalent b. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique c. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent d. équivalents pharmaceutiques 46 / 301 46) La biodisponibilité absolue du médicament par l’administration IV est a. 50% b. 100% c. 80% d. 70% 47 / 301 47) Si un médicament est fortement lié> 90% a. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible b. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée c. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible d. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé 48 / 301 48) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que a. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein b. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein c. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% d. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 0% 49 / 301 49) Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale? a. l'insuffisance rénale b. insuffisance cardiaque ou une maladie du foie c. âge (nouveau-né, les personnes âgées) d. toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique 50 / 301 50) Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être a. = 0 b. ≥ 100 c. ≥ 100 et ≤ 100 d. ≥ 1 et ≤ 1 51 / 301 51) Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen a. biodisponibilité 60% b. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6 c. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4 d. la première passe d'effet hépatique 40% 52 / 301 52) Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ? a. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur b. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques c. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament d. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament 53 / 301 53) La clairance de filtration dépend: a. forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal b. forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal c. forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal d. forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal 54 / 301 54) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 100% b. 50% c. 10% d. 25% 55 / 301 55) Transformation métabolique (phase 1) est: a. acétylation et sulfonation des substances b. La liaison aux protéines plasmatiques c. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse d. la formation Glucuronide 56 / 301 56) La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est a. complètement absorbé b. partiellement métabolisé c. complètement métabolisé d. aucun d’effet premier passage 57 / 301 57) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament faiblement liés si a. <75% sont liés b. 30-75% sont liés c. <30% sont liés d. > 75% sont liés 58 / 301 58) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte : a. l'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale b. l'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé c. pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine d. le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments 59 / 301 59) Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique b. Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique c. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique d. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. 60 / 301 60) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est a. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 b. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2 c. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2 61 / 301 61) Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec a. érythrocytes seulement b. protéine plasmatique seulement c. protéine plasmatique et érythrocytaire d. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire 62 / 301 62) Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus a. à la fois sous forme libre et liée b. sous forme libre c. lié forme (fixe) d. forme complexe 63 / 301 63) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si a. > 75% sont liés b. <75% sont liés c. 30-75% sont liés d. <30% sont liés 64 / 301 64) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est : a. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié b. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel) c. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel d. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes 65 / 301 65) Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par a. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal b. augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal c. diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal d. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal 66 / 301 66) Quel est impliquée par «transport actif»? a. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion b. Transport sans consommation d'énergie c. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules d. Transport médicament contre gradient de concentration 67 / 301 67) Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une faible perméabilité b. faible solubilité et perméabilité élevée c. solubilité élevée et une perméabilité élevée d. faible solubilité et une faible perméabilité 68 / 301 68) Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ? a. Tubule rénale b. Membrane cellulaire. c. Membrane Capillaire d. Placenta 69 / 301 69) Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme a. seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments b. seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments c. soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments d. enzymes de biotransformation actifs de médicaments 70 / 301 70) Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à a. 1 demi-vie d'élimination b. 5 à 7 des demi-vies d'élimination c. 3 demi-vie d'élimination d. 2 demi-vie d'élimination 71 / 301 71) Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est : a. Erythromycine b. Céphal,osporine c. Clindamycine d. Clarithromycine 72 / 301 72) La hauteur du plateau de la concentration d’une substance, dans une administration répétée IV, dépend de a. la constante d'élimination (kel) b. la dose de charge c. la demi-vie d'élimination d. le dosage ou administration intervalle 73 / 301 73) Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S b. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S c. ou totalement filtré S = R d. principalement sécrétée 74 / 301 74) Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments : a. Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques b. Dépend de l'effet de premier passage hépatique c. Dépend du volume de distribution d. Dépend de la clairance totale du médicament 75 / 301 75) Le médicinal hydrophile a la propriété suivante: a. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose b. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique c. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique d. réabsorption élevé dans les tubules rénaux 76 / 301 76) Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de 0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la clairance hépatique ? a. 1,4L/h b. 3,5 L/h c. 23,33 L/min d. 2,8 L/h 77 / 301 77) Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme? a. taux constant b. demi-vie c. élimination d. clairance 78 / 301 78) La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est a. supérieur à 100% b. égale à 50% c. égale à 100% d. inférieur à 100% 79 / 301 79) Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez les insuffisant rénaux, il faut : a. Il faut diminuer la dose d’administré b. Il ne faut pas modifier la dose c. Il faut utiliser la même dose que l’enfant d. Il faut augmenter la dose d’administré 80 / 301 80) Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est a. principalement sécrétée b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S c. totalement filtré ou S = R d. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S 81 / 301 81) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse b. Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique c. Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites d. Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament 82 / 301 82) Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est a. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides" b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs d. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast" 83 / 301 83) Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament? a. clairance plasmatique b. volume apparent de distribution c. demi-vie d'élimination plasmatique d. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration 84 / 301 84) quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ? a. Hydrophobe. b. Hydrophile. c. Liposoluble. d. Non ionisé. 85 / 301 85) Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir a. effet de premier passage intestinale b. effet de premier passage pulmonaire c. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire d. effet de premier passage hépatique et pulmonaire 86 / 301 86) perfusion IV, au moment de l’une t1/2, la fraction (feq) de la centration d’équilibre est a. feq = 0,937 b. feq = 0,75 c. feq = 0,5 d. feq = 0,875 87 / 301 87) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont a. ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé b. ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé c. ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale d. ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale 88 / 301 88) Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie a. la distribution du médicament dans le corps b. le métabolisme du médicament dans le corps c. l'élimination du médicament dans le corps d. l'absorption du médicament dans le corps 89 / 301 89) La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée a. métabolisme b. élimination c. distribution d. absorption 90 / 301 90) Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 100% b. 0% c. 30% d. 70% 91 / 301 91) Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ? a. pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin. b. l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament. c. il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif. d. le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique. 92 / 301 92) Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à a. les lipides plasmatiques b. une ionisé moléculaire c. un non-ionisée moléculaire d. protéines plasmatiques 93 / 301 93) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 90% b. 36% c. 40% d. 100% 94 / 301 94) Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte? a. La clairance hépatique est sensible à la fraction libre b. La clairance hépatique diminue c. La demi-vie plasmatique diminue d. Le coefficient d'extraction hépatique diminue 95 / 301 95) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. la biotransformation de médicament dans l’organisme. b. l’influence des médicaments sur les gènes. c. la complication thérapeutique d’un médicament. d. l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme. 96 / 301 96) Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est a. ionisé b. non ionisée c. hydro-soluble d. liposoluble 97 / 301 97) Facteurs influant sur la liaison est une protéine a. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques b. diminuer ou augmenter la solubilité c. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée d. diminution ou augmentation du pKa 98 / 301 98) La réaction conjugaison est: a. Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène b. Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales c. Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales d. la solubilisation des lipides 99 / 301 99) Concernant l’élimination d’un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ? a. elle nécessite la métabolisation du principe actif b. elle est toujours affectée en cas d'insuffisance rénale. c. elle passe majoritairement par la voie biliaire. d. elle concerne tous les médicaments et/ou pa absorbés. 100 / 301 100) Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est : a. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme b. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament c. Toutes les réponses sont correctes. d. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament 101 / 301 101) Administration parentérale : a. ils donnent une réponse plus rapide que l'administration orale. b. ne peut pas être utilisé chez patient non conscient. c. Il est trop lent pour une utilisation d'urgence. d. généralement, le dosage est moins précis que l'administration orale. 102 / 301 102) La motivation de l’étude de biodisponibilité a. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif b. nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation c. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus d. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation 103 / 301 103) Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est a. complètement absorbé b. aucun effet de premier passage c. partiellement métabolisé d. complètement métabolisé 104 / 301 104) Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les 2 demi-vies est a. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 b. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2 c. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2 d. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2 105 / 301 105) En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est a. le montant de la posologie quotidienne b. la dose normale de médicament c. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique d. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace 106 / 301 106) Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. stable b. diminué c. augmenté d. pas affecté 107 / 301 107) La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de a. métabolisme b. absorption c. distribution d. biotransformation 108 / 301 108) Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d’atteindre le système vasculaire est appelée a. distribution b. élimination c. métabolisme d. absorption 109 / 301 109) Connaissant la dose quotidienne d’un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d’élimination (t1/2)? a. 100 mg b. 300 mg c. 200 mg d. 50 mg 110 / 301 110) Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte. a. après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte b. tous sont vrais c. après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique d. les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage 111 / 301 111) Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser a. une forme non-ionisée b. une forme ionisée c. l'hydro-solubilité d'une substance d. la solubilité dans les lipides d'une substance 112 / 301 112) L’effet de premier passage est causée par a. absorption b. élimination c. métabolisme d. dissolution 113 / 301 113) Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est : a. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme b. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament c. Toutes les réponses sont fausses. d. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament 114 / 301 114) Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale b. 50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale c. métabolisme faible d. 50% de médicament administrée est absorbée 115 / 301 115) Distribution tissulaire a. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro. b. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire c. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires. d. toutes les propositions précédentes sont fausses. 116 / 301 116) Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ? a. Les acétyleurs lents ou rapides b. L'insuffisance rénale c. Les variabilités inter et intra individuelles d. Les infections 117 / 301 117) Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est a. DFG = 80 ml / min b. DFG> 120 ml / min c. DFG = 80 – 120 ml / min d. DFG = 100 ml / min 118 / 301 118) Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est a. réversible b. fort c. complexe d. irréversible 119 / 301 119) Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants: a. Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps b. L'accumulation de substances dans un tissu adipeux c. La liaison de substances avec des protéines plasmatiques d. L'accumulation de substances dans un tissu 120 / 301 120) Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle? a. Réduction du métabolisme de base b. Réduction de l’eau corporelle totale c. Augmentation du poids corporel d. Augmentation de masse des graisses 121 / 301 121) Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez : a. Les patients mêmes âges et sexe b. Les volontaires sains c. Les patients et groupes particuliers de patients d. Les volontaires sains et les patients 122 / 301 122) L’unité de la clairance pourrait être a. ml, l, ml/min/kg, l/h/kg b. ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg c. ml / min, l / h, kg, h / kg d. ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml 123 / 301 123) Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ? a. Les volumes de distribution b. Les demi-vies d'élimination c. Les quantités métabolisées excrété dans les urines d. Les temps d'apparition des pics plasmatiques 124 / 301 124) filtration glomérulaire est a. un phénomène actif b. deux phénomènes passive et active c. un phénomène passif d. à la fois active et faciliter phénomène 125 / 301 125) Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une faible perméabilité b. faible solubilité et une faible perméabilité c. faible solubilité et perméabilité élevée d. solubilité élevée et une haute perméabilité 126 / 301 126) Le volume de distribution apparent est le rapport entre a. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0 b. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0 c. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre d. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps 127 / 301 127) Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de a. une forme complexée b. une forme non-ionisée c. pH d. une forme ionisée 128 / 301 128) Critères de levée de preuves de la biodisponibilité in vivo: a. produit de médicament par voie orale et par inhalation b. médicament sous forme orale et solide c. produit pharmaceutique parentérale et l'inhalation d. produit pharmaceutique parentérale et orale 129 / 301 129) Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est: a. biodisponibilité b. Le volume de distribution c. bioéquivalent d. dégagement 130 / 301 130) Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes b. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques c. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante d. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité 131 / 301 131) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir a. les deux réactions phases 1 et 2 b. aucun c. réactions phase 2 d. la réaction phase 1 132 / 301 132) Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. connaitre des résistances de médicament b. connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme c. connaitre de l’effet indésirable de médicament d. connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique 133 / 301 133) Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un médicament? a. Brûlures b. L'insuffisance cardiaque c. Clairance d. âge 134 / 301 134) Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut: a. Doses efficaces et tolérées b. Effet sur un grand nombre de patients c. Organes cibles du médicament d. Le rapport bénéfice et risques 135 / 301 135) L’absorption : a. correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang b. concerne toutes les voies d’administrations c. peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent d. nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique 136 / 301 136) A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament ci- dessous est diminuée chez l’enfant: a. Paracétamol b. Théophylline c. Pénicilline d. Ampicilline 137 / 301 137) Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau b. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante c. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante d. actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante 138 / 301 138) La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique? a. 120 mg b. 4 mg c. 100 mg d. 30 mg 139 / 301 139) Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité a. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même. b. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive. c. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament. d. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament. 140 / 301 140) Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont a. ingrédient inactif et surface de contact b. et un excipient polimorphism c. ingrédient actif et polimorphism d. polimorphism et la surface de contact avec 141 / 301 141) Le polymorphisme génétique peut arriver quand a. une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent b. une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus c. une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus d. une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus 142 / 301 142) Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale? a. un médicament est exposé à la sécrétion gastrique. b. médicament peut être administré à des doses variées. c. absorption d’un médicament est assez rapide. d. un médicament est plus exposé métabolisation hépatique. 143 / 301 143) Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en a. une forme conjuguée b. une forme non-ionisée c. une forme ionisée d. une forme complexée 144 / 301 144) médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est a. seule la forme métabolisée b. seule la fraction liée c. seule la fraction libre (Fu) d. à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée 145 / 301 145) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? a. Inhalation atteint lentement la circulation générale. b. Administration intraveineux donne une action rapide. c. Administration intramusculaire besoin une technique stérile. d. Administration sous cutanée peut causer irritation locale. 146 / 301 146) Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre (forme non liée) de a. > 75% b. 25 à 70% c. <30% d. <25% 147 / 301 147) Distribution dans le sang a. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine. b. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%. c. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité. d. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives. 148 / 301 148) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)? a. 75% b. 25% c. 100% d. 50% 149 / 301 149) Concernant la diffusion passive des molécules a. Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive b. Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite c. Elle nécessite de l’énergie d. Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée 150 / 301 150) L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par a. les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament b. paramètres pharmaceutique d'un médicament c. volume de distribution d'un médicament d. La biodisponibilité d'un médicament 151 / 301 151) Qu’est ce qui impliqué par transport actif ? a. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules. b. transport contre le gradient de concentration. c. transport sans besoin d’énergie. d. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion. 152 / 301 152) Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques: a. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique b. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses c. met en jeu le plus souvent l'albumine d. favorise leur diffusion tissulaire 153 / 301 153) La raison pour déterminer la biodisponibilité est : a. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique. b. débit filtration glomérulaire. c. paramètres rhéologiques du sang. d. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer. 154 / 301 154) Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ? a. 125 mg b. 100 mg c. 200 mg d. 70 mg 155 / 301 155) Variabilité Intra- individuelle est l’effet de a. formulation médicamenteuse b. les facteurs environnementaux c. deux facteurs environnementaux et génétiques d. des facteurs génétiques 156 / 301 156) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament : a. est liée à la clairance totale du médicament b. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques c. définit la distribution tissulaire du médicament d. mesure l'effet de premier passage hépatique 157 / 301 157) si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le sang total au lieu de plasma b. dans le sérum c. dans le plasma d. dans le plasma à la place de sang total 158 / 301 158) Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. 100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale b. métabolisme totale c. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale d. métabolisme 159 / 301 159) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir a. la réaction phase 1 b. les deux réactions phases 1 et 2 c. aucun réaction d. réactions phase 2 160 / 301 160) Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être a. insoluble dans l'eau et lipo-insoluble b. lipo-solubles seulement c. soluble dans l'eau et liposoluble d. soluble dans l'eau seulement 161 / 301 161) La cinétique non linéaire: a. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire b. Toutes réponses sont correctes c. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée d. La clairance est constante 162 / 301 162) Concernant l’absorption active des molécules a. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule b. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments c. Aucune de ces réponses n’est correcte d. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule 163 / 301 163) Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 1 b. 0,1 c. 0,9 d. 0,5 164 / 301 164) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que a. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50% b. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein c. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% d. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein 165 / 301 165) Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par a. variation de pH du milieu et la circulation sanguine b. variation de la protéine de liaison et dissolution c. la variation de la porteuse et du débit sanguin d. variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine 166 / 301 166) Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont a. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation c. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction 167 / 301 167) La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée a. élimination b. effet de premier passage c. métabolisme d. distribution 168 / 301 168) Le rapport de l’excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S b. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S c. ou totalement filtré S = R d. principalement sécrétée 169 / 301 169) La distribution tissulaire est bonne si a. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides b. protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides c. faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique d. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides 170 / 301 170) Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour: a. Evaluation posologie efficace optimale b. études pharmaco-épidémiologiques c. Identifier activité sur le malade d. choix des doses thérapeutiques 171 / 301 171) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être a. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal b. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal c. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal d. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal 172 / 301 172) Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ? a. Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire b. Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastro- intestinale c. La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament d. La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique 173 / 301 173) Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. pharmacocinétique b. physique et chimique c. pharmacodynamique d. pharmacovigilance 174 / 301 174) La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est a. le transport passif et actif b. le transport actif c. diffusion passive d. facilité et transport actif 175 / 301 175) Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et une faible perméabilité b. solubilité élevée et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une perméabilité élevée d. faible solubilité et perméabilité élevée 176 / 301 176) Pharmacocinétique, c’est : a. l'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps. b. la distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme. c. la répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène. d. la marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments. 177 / 301 177) Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg a. 10 hours b. 15 hours c. 12,5 hours d. 5 hours 178 / 301 178) Polimorphism est la capacité de a. ingrédient actif pour dissoudre rapidement b. ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes c. ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes d. ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement 179 / 301 179) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est a. 40 mg b. 2 mg c. 800 mg d. 20 mg 180 / 301 180) Le volume de distribution (V se rapporte a. Une dose administrée à un poids corporel b. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique c. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée d. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma 181 / 301 181) Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé: a. distribution b. élimination c. absorption d. métabolisme 182 / 301 182) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition d’une clairance a. volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps b. volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma c. volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps d. volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps 183 / 301 183) La quantité de protéine dans le lait mature est environ de : a. 18 à 24 g/L b. 15 à 16 g/L c. 20 à 24 g/L d. 10 à 12 g/L 184 / 301 184) Quel est la caractéristique de la voie orale ? a. Médicament atteint dans la circulation par traverser le foie. b. Stérilisation d’une forme médicamenteuse est obligatoire. c. Absorption dépend la sécrétion dans le tractus gastro intestinale. d. Apparition effet rapide. 185 / 301 185) La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être: a. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé b. filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé c. filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé d. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé 186 / 301 186) Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont a. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction d. N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction 187 / 301 187) Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte: a. La concentration d'une substance dans le plasma, b. a marge thérapeutique d'action du médicament c. Concentration de la substance dans l'urine d. Une dose quotidienne de médicament 188 / 301 188) Donnez la définition d’une dose de charge: a. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients b. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme c. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme d. La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration 189 / 301 189) Que signifie le terme « biodisponibilité » ? a. fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale. b. degré de liaison de protéine plasmatique. c. perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique. d. quantité d’une substance dans urine lié à la dose initiale. 190 / 301 190) Dans l’administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d’équilibre dépend a. uniquement sur la demi-vie d'élimination b. que sur la constante d'élimination (kel) c. sur la demi-vie d'élimination et Kel d. sur la fraction libre et constante d'absorption 191 / 301 191) Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la modification du a. biodisponibilité b. interaction des drogues c. effet de premier passage d. effet pharmacologique 192 / 301 192) Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est a. la bioéquivalence b. la biodisponibilité absolue c. la biodisponibilité relative d. non biodisponibilité 193 / 301 193) La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est a. toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein b. toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein c. parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein d. parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein 194 / 301 194) En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir a. une biotransformation b. trois biotransformation et une distribution c. deux biotransformation et une distribution d. plusieurs biotransformation 195 / 301 195) La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est a. dégagement b. bioéquivalent c. Le volume de distribution d. biodisponibilité 196 / 301 196) Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la drogue du sang dans les tissus est: a. Le transport actif b. Le transport facilité c. Diffusion passive d. Endocytose médiée par le récepteur 197 / 301 197) Model à un compartiment signifie que : a. Le médicament ne pénètre pas dans les tissus b. Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament c. Le médicament est fortement ionisé d. Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale 198 / 301 198) Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion d’un médicament? a. pharmacovirgilance b. pharmacocinétique c. pharmacodynamique d. physique et chimique 199 / 301 199) Un médicament hydrophile a une propriété suivant : a. pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose b. faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire c. réabsorption élevé dans le tubule rénale d. facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique 200 / 301 200) La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R = 2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est : a. 250mg b. 1000 mg c. 2000 mg d. 500mg 201 / 301 201) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 80% b. 100% c. 50% d. 40% 202 / 301 202) Biotransformation d’un médicament résultats de la substance dans: a. l'excrétion urinaire plus rapide b. Le ralentissement de l'excrétion urinaire c. la distribution plus facile dans l'organisme d. de liaison plus élevée pour les membranes 203 / 301 203) Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. 25 à 70% b. <25% c. <30% d. > 70% 204 / 301 204) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption b. l'extrait d'organes de 0% c. l'extrait d'organes très peu d. l'organe extraire 100% 205 / 301 205) Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est a. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent d. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" 206 / 301 206) La dissolution d’une substance dépend directement de a. la taille de ses particules et moléculaire b. sa surface de contact et le point de fusion c. la taille de ses particules et le point de fusion d. sa surface de contact et la taille de ses particules 207 / 301 207) Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive? a. il est un processus saturable. b. les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques. c. il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre. d. elle exige une molécule de protéine porteuse. 208 / 301 208) La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un: a. Taille de la molécule b. Coefficient de partage c. Surface d'absorption d. Gradient de concentration 209 / 301 209) Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 20 mg b. 100 mg c. 10 mg d. 1 mg 210 / 301 210) Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d’absorption complets et distribution est a. le demi-vie b. dégagement c. le volume de distribution d. constante de vitesse d'élimination 211 / 301 211) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue b. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment c. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue 212 / 301 212) L’absorption du médicament est lié à a. forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule b. forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule c. forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule d. forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule 213 / 301 213) Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte. a. Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet b. Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire c. Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale d. Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min 214 / 301 214) Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée a. immédiatement b. après 10 t1/2 c. après 5-7 t1/2 d. après une durée indéterminée 215 / 301 215) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV? a. 75% b. 50% c. 100% d. 25% 216 / 301 216) Le plus important de l’effet de premier passage est a. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire b. effet de premier passage pulmonaire c. effet de premier passage intestinale d. effet de premier passage hépatique 217 / 301 217) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est a. 1000 L b. L 1 c. 100 L d. 100 L 218 / 301 218) Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. diminué b. stable c. pas affecté d. augmenté 219 / 301 219) Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Aminoside b. Lithium c. Cyclines d. Chloramphénicol 220 / 301 220) La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est a. clairance b. biodisponibilité c. le volume de distribution d. bioéquivalent 221 / 301 221) En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes microsomales, la durée d’action de certains médicaments est : a. prolongé b. inchangé c. Diminution d. Modification insignifiante 222 / 301 222) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'organe d'absorber 70% b. l'organe de distribuer 70% c. l'organe métabolisé 70% d. l'organe extrait de 70% 223 / 301 223) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable b. Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient c. Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées d. Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté 224 / 301 224) La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique. b. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique c. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique d. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. 225 / 301 225) Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 1 b. 0,5 c. 0,9 d. 0,1 226 / 301 226) Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ? a. Le dépôt d'un brevet industriel b. Les tests sur les animaux c. L'invention d'une molécule d. Le dépôt de dossier à l'AMM 227 / 301 227) La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) = 1 h est a. 6,93/h b. 0,693/h c. 0,693 h d. 6,93 h 228 / 301 228) Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont a. la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses b. quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses c. quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses d. la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses 229 / 301 229) Comment s’effectue l’élimination des médicaments ? a. Elle est influencée par la capacité de l’absorption b. Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire c. Elle est concomitante à la biotransformation d. Par voie rénale exclusivement 230 / 301 230) Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est a. effet de premier passage hépatique b. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire c. effet de premier passage intestinale d. effet de premier passage pulmonaire 231 / 301 231) Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera : a. Diminué b. Inchangé c. Augmenté d. Indifférent 232 / 301 232) Le lipide dans le colostrum est environ de : a. 5,8% b. 2,9% c. 15% d. 11,6% 233 / 301 233) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir a. aucun réaction b. la réaction phase 1 c. réactions phase 2 d. les deux réactions phases 1 et 2 234 / 301 234) La biodisponibilité absolue est le rapport entre a. la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et b. la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée c. la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé d. la dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique 235 / 301 235) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique: a. pour conséquence la perte partielle de produit initial b. Tous réponse son faux c. Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament d. Influence la fixation du médicament sur organe 236 / 301 236) Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. 30 à 75% b. > 75% c. <30% d. <25% 237 / 301 237) Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est : a. Amiodarone b. Céphalosporine c. Erythromycine d. Aminoside 238 / 301 238) Choisir une voie d’administration qui minimisée le travers du foie des médicaments. a. Transdermique. b. Orale. c. Rectale. d. Intra duodénal. 239 / 301 239) Pendant longtemps la pharmacocinétique, l’élimination d’une substance a été décrite en termes de a. effet de premier passage b. biodisponibilité c. volume de distribution d. demi-vie 240 / 301 240) Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ? a. Acide benzoïque b. Acide lactique c. Acide glutamique d. Acide glucuronique 241 / 301 241) L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. distribution b. métabolisme c. élimination d. absorption 242 / 301 242) forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme a. forme active b. forme inactive c. sous forme libre d. forme de stockage ou de transport 243 / 301 243) Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 5 b. 0 c. 1 d. 10 244 / 301 244) La cinétique non linéaire: a. Augment la dose donc la concentration est diminue b. La clairance d’un médicament est stable c. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée d. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée 245 / 301 245) La clairance systémique est liée à: a. Seule la concentration de substances dans le plasma b. Seule la constante de vitesse d'élimination c. Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination d. Biodisponibilité et demi-vie 246 / 301 246) Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant: a. dose unique la plus élevée b. La demi-vie c. Taux d'absorption d. la concentration maximale d'une substance dans le plasma, 247 / 301 247) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte : a. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé. b. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments. c. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus. d. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments. 248 / 301 248) Choisissez la bonne définition d’une dose toxique: a. La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme b. La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime c. La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients d. La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme 249 / 301 249) La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est a. 0,693 h b. 1 h c. 6,93 h d. 2 h 250 / 301 250) Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ? a. Elle calcule la clairance de la créatinine b. Elle prend en compte le poids du patient c. Elle prend en compte l'âge du patient d. Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale 251 / 301 251) L’élimination est exprimée comme suit: a. la vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance b. Taux de réabsorption tubulaire rénale c. Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi- d. clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme 252 / 301 252) L’aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours a. SSC du médicament iv b. > SSC du médicament iv c. = SSC de drogues iv d. ≥ SSC du médicament iv 253 / 301 253) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l’organe extrait de 30% b. l'organe de distribuer 70% c. l'organe métabolisé 30% d. l'extrait d'organes de 70% 254 / 301 254) Qu’est-ce que la fixation protéique ? a. Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible b. Une étape de la bio-transformation c. Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libre d. Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée 255 / 301 255) L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir a. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire b. effet de premier passage hépatique seulement c. effet de premier passage pulmonaire seulement d. effet de premier passage intestinale seulement 256 / 301 256) Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps a. Le volume de distribution b. biodisponibilité c. bioéquivalent d. clairance 257 / 301 257) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire des médicaments dépend: a. des capacités d'élimination de l'organisme vis-à-vis du médicament. b. de sa fixation aux protéines plasmatiques c. du débit sanguin perfusant les organes d. de l'affinité du médicament vis-à-vis des tissus 258 / 301 258) Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale b. métabolisme faible c. pas de métabolisme d. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale 259 / 301 259) Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par : a. Le type de diluant ajouté dans la gélule. b. Le mode de remplissage de la gélule. c. L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas. d. L'effet de premier passage hépatique du principe actif. 260 / 301 260) Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne: a. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients b. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme c. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme d. La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime 261 / 301 261) Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse: a. est bien résorbée au niveau du tractus digestif b. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines c. est fortement liée aux protéines plasmatiques d. peut être retrouvé dans le lait maternel 262 / 301 262) Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Barbiturique, AINS b. Chloramphénicol, Isoniazide c. Aminoside, Cycline d. Lithium, Iode 263 / 301 263) Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre a. 1-10 b. 10 à 100 c. 0-1 d. 1-1000 264 / 301 264) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est a. 10 L b. 40 L c. 20 L d. 800 L 265 / 301 265) Cochez le type de médicament pour lequel l’oxydation microsomale est le plus important: a. liposoluble b. de bas poids moléculaire c. soluble dans l'eau d. de haut poids moléculaire 266 / 301 266) Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 20 mg b. 50 mg c. 10 mg d. 100 mg 267 / 301 267) Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 30% b. 70% c. 0% d. 100% 268 / 301 268) Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des médicaments: a. détermine le volume apparent de distribution b. n'est pas influencée par l'irrigation des organes c. est limitée par une mauvaise résorption digestive d. dépend des propriétés physico-chimiques du médicament 269 / 301 269) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 90%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 100% b. 40% c. 90% d. 36% 270 / 301 270) Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 10 ml / min b. 50 ml / min c. 1000 ml / min d. 100 ml / min 271 / 301 271) Pharmacocinétique est une étude de : a. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments. b. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments. c. méthodes pour développent des nouveaux médicaments. d. la mécanisme d’action des médicaments. 272 / 301 272) Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir: a. Seuls les récepteurs b. Seuls les canaux ioniques c. Seuls les transporteurs d. Toutes ces réponses 273 / 301 273) L’effet de premier passage intestinal est provoqué par a. enzyme à l'intestin b. l'acidité de l'estomac c. enzyme au poumon d. enzyme au foie 274 / 301 274) Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est a. non toxique b. efficacité c. toxique d. normal 275 / 301 275) On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est : a. 0,47/h b. 0,37/h c. 0,17/h d. 0,27/h 276 / 301 276) Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,9 b. 0,5 c. 1 d. 0,1 277 / 301 277) La demi-vie est le temps nécessaire pour: a. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif b. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination c. dévier un demi d'un médicament présenté d. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques 278 / 301 278) Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé. Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 500 ml / min b. 50 ml / min c. 1000 ml / min d. 250 ml / min 279 / 301 279) En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à a. 1 à 3 demi-vie d'élimination b. 10 demi-vie d'élimination c. 20 demi-vie d'élimination d. indéfiniment (∞) 280 / 301 280) Dans la circulation sanguine, a. médicament est sous forme libre b. médicament est sous forme liée c. médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre d. médicament est sous forme complexée 281 / 301 281) La constante d’élimination (Kel) est égal à a. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) b. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693 c. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693 d. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) 282 / 301 282) Le terme polymorphisme génétique est appelé a. ingrédient actif variabilité b. variabilité intra-individuelle c. excipient variabilité d. variabilité inter-individuelle 283 / 301 283) Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ? a. Action est plus lente que la voie orale. b. Uniquement la solution d’eau peut être injectée. c. Solution huileuse peut être injectée. d. Possible d’injection de solution hypertonique. 284 / 301 284) Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera : a. Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal b. Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal c. Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle. d. Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal 285 / 301 285) diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après a. effet de premier passage b. forme ionisée c. métabolisme d. dissolution 286 / 301 286) En ce qui concerne la distribution des médicaments a. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus b. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus c. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus d. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus 287 / 301 287) Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive? a. Non-ionisé b. Hydrophobe c. Hydrophile d. Liposoluble 288 / 301 288) Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion? a. l'interaction pharmaceutique b. l'interaction pharmacodynamique c. l'interaction physique et chimique d. L'interaction pharmacocinétique 289 / 301 289) Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée a. une interaction du médicament b. plus en forme libre c. une formation d'un complexe protéine-médicament d. une formation d'un complexe lipide-médicament 290 / 301 290) Plus le dosage ou l’intervalle d’administration d’une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie, a. plus le médicament a tendance à s'accumuler b. moins le médicament a tendance à éliminer c. moins le médicament a tendance à s'accumuler d. plus le médicament a tendance à la diminution 291 / 301 291) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament a une cinétique linéaire lorsque: a. La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire b. La demi-vie varie avec la dose c. Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose d. La fraction liée aux protéines varie avec la dose 292 / 301 292) L’effet de premier passage hépatique est causée par a. enzyme à l'intestin b. enzyme au poumon c. l'acidité de l'estomac d. enzyme au foie 293 / 301 293) Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ? a. Les tests sur les animaux b. L'invention d'une molécule c. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases d. Le dépôt d'un brevet industriel 294 / 301 294) La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à a. la constante d'élimination (Kel) plus 0,693 b. la constante d'élimination (Kel) divise par 0,693 c. 0.693 divise par la constante d'élimination (Kel) d. 0.693 fois par la constante d'élimination (Kel) 295 / 301 295) Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un médicament administré à plusieurs doses est linéaire: a. Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent b. Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes c. Lorsque les volumes de distribution sont constants d. Lorsque le médicament n'est pas métabolisé 296 / 301 296) Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité a. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption. b. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH. c. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption. d. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte. 297 / 301 297) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est a. 1000 mg b. 10 mg c. 1 mg d. 100 mg 298 / 301 298) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV? a. 50% b. 100% c. 75% d. 25% 299 / 301 299) Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce a. une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses b. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses c. une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides d. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides 300 / 301 300) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est : a. Mieux connaître activité d’une molécule médicament b. Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament c. Choix des doses thérapeutiques d. Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse 301 / 301 301) Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera : a. Diminué b. Indifférent c. Inchangé d. Augmenté Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
