/301
119

Pharmacocinetique Preparation (Pr. Chou Monidarin​)

 

1 / 301

1) Administration parentérale :

2 / 301

2) Le lipide dans le colostrum est environ de :

3 / 301

3) Distribution tissulaire

4 / 301

4) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte :

5 / 301

5) Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est :

6 / 301

6) Connaissant la dose quotidienne d’un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de
charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d’élimination (t1/2)?

7 / 301

7) Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est

8 / 301

8) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que

9 / 301

9) Distribution dans le sang

10 / 301

10) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

11 / 301

11) La distribution tissulaire est bonne si

12 / 301

12) Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est

13 / 301

13) Si un médicament est fortement lié> 90%

14 / 301

14) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus?

15 / 301

15) La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) =
1 h est

16 / 301

16) Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est

 

17 / 301

17) L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par

18 / 301

18) Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée

19 / 301

19) Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir:

20 / 301

20) Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ?

21 / 301

21) Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est

22 / 301

22) Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité

23 / 301

23) Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont

24 / 301

24) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction
enzymatique:

25 / 301

25) Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ?

26 / 301

26) Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant
la grossesse.

27 / 301

27) Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?

28 / 301

28) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

29 / 301

29) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour
la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est

 

30 / 301

30) Pharmacocinétique, c’est :

31 / 301

31) Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ?

32 / 301

32) Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?

33 / 301

33) La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est

34 / 301

34) Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

35 / 301

35) médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est

36 / 301

36) L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir

37 / 301

37) Administration par IV du médicament pourrait avoir

38 / 301

38) En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes
microsomales, la durée d’action de certains médicaments est :

39 / 301

39) forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme

40 / 301

40) La motivation de l’étude de biodisponibilité

41 / 301

41) Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament,
donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est

42 / 301

42) Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?

43 / 301

43) Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la
digitoxine, indiquer celle qui est fausse:

44 / 301

44) Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de
0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la
clairance hépatique ?

45 / 301

45) Choisissez la bonne définition d’une dose toxique:

46 / 301

46) Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont

47 / 301

47) Quel est la caractéristique de la voie orale ?

48 / 301

48) Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par
rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à

49 / 301

49) La cinétique non linéaire:

50 / 301

50) Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive?

51 / 301

51) Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux?

52 / 301

52) En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une
perfusion intraveineuse est à

53 / 301

53) Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne:

54 / 301

54) Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est

55 / 301

55) Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré toutes les 2 demi-vies est

56 / 301

56) Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé:

57 / 301

57) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

58 / 301

58) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament
a une cinétique linéaire lorsque:

59 / 301

59) Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus
d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion?

60 / 301

60) La biodisponibilité absolue du médicament par l’administration IV est

61 / 301

61) Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est

62 / 301

62) Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie
modifie

63 / 301

63) La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :

64 / 301

64) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament
faiblement liés si

65 / 301

65) La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour
atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R =
2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est :

66 / 301

66) Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une
cellule, une enzyme ou niveau de l’organe?

67 / 301

67) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si

68 / 301

68) Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient
être en

69 / 301

69) Le rapport de l’excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est

70 / 301

70) Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à

71 / 301

71) La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est

72 / 301

72) Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au
plasma, parce

73 / 301

73) Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très
lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé :

74 / 301

74) L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée

75 / 301

75) Critères de levée de preuves de la biodisponibilité in vivo:

76 / 301

76) La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de:

77 / 301

77) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir

78 / 301

78) Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale?

79 / 301

79) Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est

80 / 301

80) Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée

81 / 301

81) Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la
conséquence est

82 / 301

82) Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte.

83 / 301

83) Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui
pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est

84 / 301

84) Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être

85 / 301

85) Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à

86 / 301

86) Dans la circulation sanguine,

87 / 301

87) Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour:

88 / 301

88) A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament ci-
dessous est diminuée chez l’enfant:

89 / 301

89) Comment s’effectue l’élimination des médicaments ?

90 / 301

90) Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont

91 / 301

91) Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?

92 / 301

92) Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf:

93 / 301

93) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus?

94 / 301

94) Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ?

95 / 301

95) Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :

96 / 301

96) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a
échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

97 / 301

97) Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez
les insuffisant rénaux, il faut :

98 / 301

98) Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale
en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?

99 / 301

99) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament
fortement lié si

100 / 301

100) Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre

101 / 301

101) Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un
médicament?

102 / 301

102) Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec

103 / 301

103) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

104 / 301

104) Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

105 / 301

105) Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être

106 / 301

106) La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la
quantité de médicament dans le corps est

107 / 301

107) Transformation métabolique (phase 1) est:

108 / 301

108) En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être

109 / 301

109) Variabilité Inter -individuelle est l’effet de

110 / 301

110) Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des
médicaments:

111 / 301

111) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte :

112 / 301

112) La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration
glomérulaire (DFG) doit être:

113 / 301

113) La clairance de filtration dépend:

114 / 301

114) Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans
le métabolisme de détoxification ?

115 / 301

115) Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont

116 / 301

116) En l’absence d’effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à

117 / 301

117) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est

118 / 301

118) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire
des médicaments dépend:

119 / 301

119) Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

120 / 301

120) La clairance systémique est liée à:

121 / 301

121) Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont

122 / 301

122) En ce qui concerne la distribution des médicaments

123 / 301

123) Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne
en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient
insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel?

124 / 301

124) Cochez le type de médicament pour lequel l’oxydation microsomale est le plus important:

125 / 301

125) Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants:

126 / 301

126) Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:

127 / 301

127) Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques
avant d’atteindre le système vasculaire est appelée

128 / 301

128) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV?

129 / 301

129) Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

130 / 301

130) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est

131 / 301

131) équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans

132 / 301

132) Le plus important de l’effet de premier passage est

133 / 301

133) Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par

134 / 301

134) La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration,
sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est

135 / 301

135) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps
(100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est

136 / 301

136) Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant:

137 / 301

137) Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique
diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte?

138 / 301

138) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

139 / 301

139) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est

140 / 301

140) L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par

141 / 301

141) La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée

142 / 301

142) La clairance de la créatinine permet d’apprécier :

143 / 301

143) Le polymorphisme génétique peut arriver quand

144 / 301

144) La biodisponibilité absolue est le rapport entre

145 / 301

145) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à
donner à ce patient devrait être

146 / 301

146) La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est

147 / 301

147) Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un
médicament administré à plusieurs doses est linéaire:

148 / 301

148) Dans l’administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d’équilibre
dépend

149 / 301

149) Concernant l’élimination d’un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ?

 

150 / 301

150) Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre
(forme non liée) de

151 / 301

151) Pendant longtemps la pharmacocinétique, l’élimination d’une substance a été décrite en
termes de

152 / 301

152) Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la
drogue du sang dans les tissus est:

153 / 301

153) Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle?

154 / 301

154) Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité

 

155 / 301

155) La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à

 

156 / 301

156) Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :

157 / 301

157) Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez
l’enfant:

158 / 301

158) La cinétique non linéaire:

159 / 301

159) Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ?

160 / 301

160) La demi-vie est le temps nécessaire pour:

161 / 301

161) La constante d’élimination (Kel) est égal à

162 / 301

162) Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines
plasmatiques:

163 / 301

163) si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le
dosage doit être mené

164 / 301

164) Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ?

165 / 301

165) Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour
permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme?

166 / 301

166) Polimorphism est la capacité de

167 / 301

167) Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les
phases d’absorption complets et distribution est

168 / 301

168) Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est

169 / 301

169) Concernant la diffusion passive des molécules

170 / 301

170) L’absorption :

171 / 301

171) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir

172 / 301

172) Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme

173 / 301

173) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que

174 / 301

174) quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion
passive ?

175 / 301

175) Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la
filtration glomérulaire est

176 / 301

176) La cinétique linéaire:

177 / 301

177) On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le
temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est :

178 / 301

178) Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction
au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe?

179 / 301

179) Le volume de distribution apparent est le rapport entre

180 / 301

180) Pour le médicament faiblement acide, l’absorption est

181 / 301

181) Plus le dosage ou l’intervalle d’administration d’une administration répétée IV est faible
par rapport à la demi-vie,

182 / 301

182) Pharmacocinétique est une étude de :

183 / 301

183) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle
pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est :

184 / 301

184) Donnez la définition d’une dose de charge:

185 / 301

185) L’effet de premier passage hépatique est causée par

186 / 301

186) Le volume de distribution (V se rapporte

187 / 301

187) Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?

188 / 301

188) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

189 / 301

189) La conséquence de l’effet de premier passage est

190 / 301

190) Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est

191 / 301

191) L’absorption du médicament est lié à

192 / 301

192) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour
la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est

193 / 301

193) La quantité de protéine dans le lait mature est environ de :

194 / 301

194) Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des
médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

195 / 301

195) Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est

196 / 301

196) Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ?

197 / 301

197) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament :

198 / 301

198) La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est

199 / 301

199) Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de
biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

200 / 301

200) L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par

201 / 301

201) La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le
volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?

202 / 301

202) Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale?

203 / 301

203) Biotransformation d’un médicament résultats de la substance dans:

204 / 301

204) La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée

205 / 301

205) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps
(800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est

206 / 301

206) Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par

207 / 301

207) Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est

208 / 301

208) Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale
sera :

209 / 301

209) Le médicinal hydrophile a la propriété suivante:

210 / 301

210) Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est

211 / 301

211) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces
suivantes sont

212 / 301

212) Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur
biologique :

213 / 301

213) En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de

214 / 301

214) Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen

215 / 301

215) La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est

216 / 301

216) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir

217 / 301

217) Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

218 / 301

218) Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est

219 / 301

219) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E

220 / 301

220) Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule
est exacte. Laquelle?

221 / 301

221) Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont

222 / 301

222) Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale
sera :

223 / 301

223) Choisir une voie d’administration qui minimisée le travers du foie des médicaments.

224 / 301

224) En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme:

225 / 301

225) Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ?

226 / 301

226) Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur
la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament?

227 / 301

227) La dissolution d’une substance dépend directement de

228 / 301

228) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle?

229 / 301

229) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :

230 / 301

230) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est :

231 / 301

231) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique:

232 / 301

232) Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament
administré par voie orale?

233 / 301

233) Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé.
Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron
est fonctionnel?

234 / 301

234) Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est :

235 / 301

235) Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

236 / 301

236) Variabilité Intra- individuelle est l’effet de

237 / 301

237) Quel est impliquée par «transport actif»?

238 / 301

238) Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est

239 / 301

239) Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ?

240 / 301

240) Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la
modification du

241 / 301

241) Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

242 / 301

242) perfusion IV, au moment de l’une t1/2, la fraction (feq) de la centration d’équilibre est

243 / 301

243) Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une
seule est exacte; laquelle ?

244 / 301

244) Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale?

245 / 301

245) Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez :

246 / 301

246) Model à un compartiment signifie que :

247 / 301

247) L’effet de premier passage est causée par

248 / 301

248) Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et
une clairance de 7ℓ / h / 70 kg

249 / 301

249) diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après

250 / 301

250) Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et
l’excrétion d’un médicament?

251 / 301

251) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition
d’une clairance

252 / 301

252) Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de

253 / 301

253) Que signifie le terme « biodisponibilité » ?

254 / 301

254) Un médicament hydrophile a une propriété suivant :

255 / 301

255) Le volume initial de distribution est le rapport entre

256 / 301

256) Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps

257 / 301

257) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de
conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est :

258 / 301

258) La réaction conjugaison est:

259 / 301

259) Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?

260 / 301

260) Concernant l’absorption active des molécules

261 / 301

261) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV?

262 / 301

262) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 90%, la biodisponibilité absolue (F) est

263 / 301

263) Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:

264 / 301

264) Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir

265 / 301

265) En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est

266 / 301

266) Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments :

267 / 301

267) équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui

268 / 301

268) Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral).

269 / 301

269) Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des
xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

270 / 301

270) Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est

271 / 301

271) Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

272 / 301

272) Qu’est-ce que la fixation protéique ?

273 / 301

273) filtration glomérulaire est

274 / 301

274) Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est :

275 / 301

275) L’effet de premier passage intestinal est provoqué par

276 / 301

276) L’effet de premier passage conduit à

277 / 301

277) Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte.

278 / 301

278) La hauteur du plateau de la concentration d’une substance, dans une administration
répétée IV, dépend de

279 / 301

279) Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est :

280 / 301

280) Facteurs influant sur la liaison est une protéine

281 / 301

281) Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser

282 / 301

282) L’aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours

283 / 301

283) La raison pour déterminer la biodisponibilité est :

284 / 301

284) Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la
grossesse.

285 / 301

285) Le terme polymorphisme génétique est appelé

286 / 301

286) Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est

287 / 301

287) Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu
hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et
conditionné en gélule ? Elle est influencée par :

288 / 301

288) Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ?

289 / 301

289) Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus

290 / 301

290) En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir

291 / 301

291) La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion
lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un:

292 / 301

292) L’élimination est exprimée comme suit:

293 / 301

293) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)?

294 / 301

294) Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut:

295 / 301

295) Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7

296 / 301

296) Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera :

297 / 301

297) Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte:

298 / 301

298) Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie

299 / 301

299) Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est :

300 / 301

300) L’unité de la clairance pourrait être

301 / 301

301) La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de

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