/301 95 Pharmacocinetique Preparation (Pr. Chou Monidarin) 1 / 301 1) Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive? a. Non-ionisé b. Hydrophobe c. Liposoluble d. Hydrophile 2 / 301 2) La hauteur du plateau de la concentration d’une substance, dans une administration répétée IV, dépend de a. la constante d'élimination (kel) b. le dosage ou administration intervalle c. la dose de charge d. la demi-vie d'élimination 3 / 301 3) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si a. 30-75% sont liés b. > 75% sont liés c. <30% sont liés d. <75% sont liés 4 / 301 4) L’effet de premier passage hépatique est causée par a. l'acidité de l'estomac b. enzyme au foie c. enzyme au poumon d. enzyme à l'intestin 5 / 301 5) Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus a. à la fois sous forme libre et liée b. sous forme libre c. forme complexe d. lié forme (fixe) 6 / 301 6) La réaction conjugaison est: a. Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales b. Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales c. la solubilisation des lipides d. Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène 7 / 301 7) Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante b. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante c. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante d. inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau 8 / 301 8) La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée a. absorption b. métabolisme c. distribution d. élimination 9 / 301 9) Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de a. une forme ionisée b. une forme non-ionisée c. une forme complexée d. pH 10 / 301 10) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition d’une clairance a. volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps b. volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps c. volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma d. volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps 11 / 301 11) Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme b. connaitre de l’effet indésirable de médicament c. connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique d. connaitre des résistances de médicament 12 / 301 12) Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ? a. Le dépôt d'un brevet industriel b. L'invention d'une molécule c. Les tests sur les animaux d. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases 13 / 301 13) Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre (forme non liée) de a. > 75% b. 25 à 70% c. <25% d. <30% 14 / 301 14) Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ? a. Membrane cellulaire. b. Tubule rénale c. Membrane Capillaire d. Placenta 15 / 301 15) Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un médicament? a. Brûlures b. L'insuffisance cardiaque c. âge d. Clairance 16 / 301 16) Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes b. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante c. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité d. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques 17 / 301 17) Cochez le type de médicament pour lequel l’oxydation microsomale est le plus important: a. de haut poids moléculaire b. liposoluble c. de bas poids moléculaire d. soluble dans l'eau 18 / 301 18) Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée a. après une durée indéterminée b. après 10 t1/2 c. immédiatement d. après 5-7 t1/2 19 / 301 19) Polimorphism est la capacité de a. ingrédient actif pour dissoudre rapidement b. ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes c. ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes d. ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement 20 / 301 20) Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps a. biodisponibilité b. Le volume de distribution c. clairance d. bioéquivalent 21 / 301 21) L’effet de premier passage est causée par a. dissolution b. métabolisme c. absorption d. élimination 22 / 301 22) Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte? a. La clairance hépatique diminue b. La clairance hépatique est sensible à la fraction libre c. Le coefficient d'extraction hépatique diminue d. La demi-vie plasmatique diminue 23 / 301 23) On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est : a. 0,17/h b. 0,37/h c. 0,47/h d. 0,27/h 24 / 301 24) perfusion IV, au moment de l’une t1/2, la fraction (feq) de la centration d’équilibre est a. feq = 0,875 b. feq = 0,5 c. feq = 0,75 d. feq = 0,937 25 / 301 25) Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. <30% b. > 70% c. 25 à 70% d. <25% 26 / 301 26) La biodisponibilité absolue du médicament par l’administration IV est a. 80% b. 70% c. 100% d. 50% 27 / 301 27) L’absorption : a. nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique b. concerne toutes les voies d’administrations c. peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent d. correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang 28 / 301 28) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable b. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue c. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment d. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue 29 / 301 29) L’effet de premier passage conduit à a. une diminution des taux circulants d'un médicament b. une diminution de la tmax c. une augmentation des taux circulants d'un médicament d. une augmentation de la cmax 30 / 301 30) En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à a. 20 demi-vie d'élimination b. indéfiniment (∞) c. 1 à 3 demi-vie d'élimination d. 10 demi-vie d'élimination 31 / 301 31) Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux? a. Oxidation b. Reduction c. Hydrolysis d. Acetylation 32 / 301 32) Variabilité Intra- individuelle est l’effet de a. deux facteurs environnementaux et génétiques b. des facteurs génétiques c. les facteurs environnementaux d. formulation médicamenteuse 33 / 301 33) La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) = 1 h est a. 0,693/h b. 0,693 h c. 6,93/h d. 6,93 h 34 / 301 34) Model à un compartiment signifie que : a. Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale b. Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament c. Le médicament est fortement ionisé d. Le médicament ne pénètre pas dans les tissus 35 / 301 35) Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle. b. Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal c. Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal d. Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal 36 / 301 36) La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à a. la constante d'élimination (Kel) divise par 0,693 b. la constante d'élimination (Kel) plus 0,693 c. 0.693 divise par la constante d'élimination (Kel) d. 0.693 fois par la constante d'élimination (Kel) 37 / 301 37) Plus le dosage ou l’intervalle d’administration d’une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie, a. plus le médicament a tendance à la diminution b. moins le médicament a tendance à s'accumuler c. moins le médicament a tendance à éliminer d. plus le médicament a tendance à s'accumuler 38 / 301 38) L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. distribution b. élimination c. métabolisme d. absorption 39 / 301 39) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est a. 100 L b. 1000 L c. 100 L d. L 1 40 / 301 40) La distribution tissulaire est bonne si a. faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique b. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides c. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides d. protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides 41 / 301 41) En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être a. = 1 b. <1 c. > 1 d. = 0 42 / 301 42) Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Chloramphénicol, Isoniazide b. Barbiturique, AINS c. Lithium, Iode d. Aminoside, Cycline 43 / 301 43) Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. l'interaction physique et chimique b. l'interaction pharmacodynamique c. l'interaction pharmaceutique d. L'interaction pharmacocinétique 44 / 301 44) La motivation de l’étude de biodisponibilité a. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif b. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus c. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation d. nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation 45 / 301 45) Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale? a. l'insuffisance rénale b. âge (nouveau-né, les personnes âgées) c. insuffisance cardiaque ou une maladie du foie d. toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique 46 / 301 46) Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme? a. élimination b. taux constant c. clairance d. demi-vie 47 / 301 47) En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir a. trois biotransformation et une distribution b. plusieurs biotransformation c. deux biotransformation et une distribution d. une biotransformation 48 / 301 48) Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez : a. Les volontaires sains et les patients b. Les patients et groupes particuliers de patients c. Les volontaires sains d. Les patients mêmes âges et sexe 49 / 301 49) La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est a. bioéquivalent b. clairance c. biodisponibilité d. le volume de distribution 50 / 301 50) Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ? a. Le dépôt de dossier à l'AMM b. Le dépôt d'un brevet industriel c. L'invention d'une molécule d. Les tests sur les animaux 51 / 301 51) Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. > 75% b. 30 à 75% c. <25% d. <30% 52 / 301 52) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme. b. la biotransformation de médicament dans l’organisme. c. la complication thérapeutique d’un médicament. d. l’influence des médicaments sur les gènes. 53 / 301 53) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 50% b. 100% c. 40% d. 80% 54 / 301 54) Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale b. 100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale c. métabolisme d. métabolisme totale 55 / 301 55) Critères de levée de preuves de la biodisponibilité in vivo: a. produit pharmaceutique parentérale et l'inhalation b. produit de médicament par voie orale et par inhalation c. produit pharmaceutique parentérale et orale d. médicament sous forme orale et solide 56 / 301 56) Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une faible perméabilité b. faible solubilité et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une haute perméabilité d. faible solubilité et perméabilité élevée 57 / 301 57) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV? a. 100% b. 25% c. 75% d. 50% 58 / 301 58) Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ? a. Elle prend en compte le poids du patient b. Elle calcule la clairance de la créatinine c. Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale d. Elle prend en compte l'âge du patient 59 / 301 59) Choisir une voie d’administration qui minimisée le travers du foie des médicaments. a. Rectale. b. Intra duodénal. c. Transdermique. d. Orale. 60 / 301 60) Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour: a. choix des doses thérapeutiques b. études pharmaco-épidémiologiques c. Evaluation posologie efficace optimale d. Identifier activité sur le malade 61 / 301 61) Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est: a. Le volume de distribution b. biodisponibilité c. bioéquivalent d. dégagement 62 / 301 62) Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en a. une forme complexée b. une forme conjuguée c. une forme non-ionisée d. une forme ionisée 63 / 301 63) L’effet de premier passage intestinal est provoqué par a. l'acidité de l'estomac b. enzyme à l'intestin c. enzyme au foie d. enzyme au poumon 64 / 301 64) Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à a. les lipides plasmatiques b. protéines plasmatiques c. un non-ionisée moléculaire d. une ionisé moléculaire 65 / 301 65) La conséquence de l’effet de premier passage est a. une augmentation de la Cmax b. une diminution de la Tmax c. une augmentation de l'SSC d. une diminution de l'SSC 66 / 301 66) Biotransformation d’un médicament résultats de la substance dans: a. la distribution plus facile dans l'organisme b. de liaison plus élevée pour les membranes c. l'excrétion urinaire plus rapide d. Le ralentissement de l'excrétion urinaire 67 / 301 67) Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. augmenté b. pas affecté c. stable d. diminué 68 / 301 68) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte : a. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus. b. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments. c. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé. d. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments. 69 / 301 69) Pharmacocinétique est une étude de : a. la mécanisme d’action des médicaments. b. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments. c. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments. d. méthodes pour développent des nouveaux médicaments. 70 / 301 70) En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de a. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile b. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile c. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire d. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile 71 / 301 71) quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ? a. Non ionisé. b. Hydrophobe. c. Hydrophile. d. Liposoluble. 72 / 301 72) Le volume de distribution apparent est le rapport entre a. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre b. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0 c. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0 d. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps 73 / 301 73) Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenté b. Inchangé c. Diminué d. Indifférent 74 / 301 74) La raison pour déterminer la biodisponibilité est : a. paramètres rhéologiques du sang. b. débit filtration glomérulaire. c. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer. d. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique. 75 / 301 75) Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité a. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive. b. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament. c. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament. d. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même. 76 / 301 76) Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 0 b. 1 c. 5 d. 10 77 / 301 77) En ce qui concerne la distribution des médicaments a. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus b. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus c. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus d. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus 78 / 301 78) La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R = 2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est : a. 250mg b. 500mg c. 2000 mg d. 1000 mg 79 / 301 79) Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 70% b. 0% c. 30% d. 100% 80 / 301 80) Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et une faible perméabilité b. faible solubilité et perméabilité élevée c. solubilité élevée et une haute perméabilité d. solubilité élevée et une faible perméabilité 81 / 301 81) En l’absence d’effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 10 b. 0 c. 1 d. 5 82 / 301 82) médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est a. à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée b. seule la fraction libre (Fu) c. seule la forme métabolisée d. seule la fraction liée 83 / 301 83) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'organe métabolisé 30% b. l'organe de distribuer 70% c. l’organe extrait de 30% d. l'extrait d'organes de 70% 84 / 301 84) Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des médicaments: a. n'est pas influencée par l'irrigation des organes b. dépend des propriétés physico-chimiques du médicament c. détermine le volume apparent de distribution d. est limitée par une mauvaise résorption digestive 85 / 301 85) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'organe d'absorber 70% b. l'organe extrait de 70% c. l'organe métabolisé 70% d. l'organe de distribuer 70% 86 / 301 86) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que a. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein b. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein c. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50% d. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% 87 / 301 87) Le rapport de l’excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est a. principalement sécrétée b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S c. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S d. ou totalement filtré S = R 88 / 301 88) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 90%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 90% b. 100% c. 40% d. 36% 89 / 301 89) Un médicament hydrophile a une propriété suivant : a. réabsorption élevé dans le tubule rénale b. facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique c. pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose d. faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire 90 / 301 90) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est a. 40 mg b. 800 mg c. 2 mg d. 20 mg 91 / 301 91) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)? a. 50% b. 75% c. 25% d. 100% 92 / 301 92) L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par a. enzyme à l'intestin b. enzyme au foie c. l'acidité de l'estomac d. enzyme au poumon 93 / 301 93) La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un: a. Taille de la molécule b. Gradient de concentration c. Surface d'absorption d. Coefficient de partage 94 / 301 94) La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée a. effet de premier passage b. métabolisme c. distribution d. élimination 95 / 301 95) Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale? a. un médicament est exposé à la sécrétion gastrique. b. médicament peut être administré à des doses variées. c. absorption d’un médicament est assez rapide. d. un médicament est plus exposé métabolisation hépatique. 96 / 301 96) Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont a. changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine b. changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine c. changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine d. changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité 97 / 301 97) Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être a. lipo-solubles seulement b. soluble dans l'eau et liposoluble c. soluble dans l'eau seulement d. insoluble dans l'eau et lipo-insoluble 98 / 301 98) La clairance systémique est liée à: a. Biodisponibilité et demi-vie b. Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination c. Seule la concentration de substances dans le plasma d. Seule la constante de vitesse d'élimination 99 / 301 99) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique: a. Influence la fixation du médicament sur organe b. Tous réponse son faux c. pour conséquence la perte partielle de produit initial d. Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament 100 / 301 100) Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S b. ou totalement filtré S = R c. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S d. principalement sécrétée 101 / 301 101) Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie a. l'élimination du médicament dans le corps b. l'absorption du médicament dans le corps c. la distribution du médicament dans le corps d. le métabolisme du médicament dans le corps 102 / 301 102) Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est a. réversible b. irréversible c. fort d. complexe 103 / 301 103) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est : a. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel) b. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel c. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié d. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes 104 / 301 104) Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie modifie a. bioéquivalent du médicament b. biodisponibilité c. effet de premier passage d. le volume de distribution 105 / 301 105) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est a. inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2 b. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 c. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2 106 / 301 106) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient b. Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées c. Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté d. Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable 107 / 301 107) La dissolution d’une substance dépend directement de a. la taille de ses particules et le point de fusion b. la taille de ses particules et moléculaire c. sa surface de contact et le point de fusion d. sa surface de contact et la taille de ses particules 108 / 301 108) La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique b. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique c. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. d. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique. 109 / 301 109) Variabilité Inter -individuelle est l’effet de a. formulation médicamenteuse b. des facteurs génétiques c. les facteurs environnementaux d. deux facteurs environnementaux et génétiques 110 / 301 110) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être a. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal b. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal c. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal d. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal 111 / 301 111) Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale? a. 11% b. 40% c. 70% d. 35% 112 / 301 112) Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et perméabilité élevée b. faible solubilité et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une perméabilité élevée d. solubilité élevée et une faible perméabilité 113 / 301 113) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est : a. Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament b. Mieux connaître activité d’une molécule médicament c. Choix des doses thérapeutiques d. Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse 114 / 301 114) Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser a. une forme ionisée b. la solubilité dans les lipides d'une substance c. l'hydro-solubilité d'une substance d. une forme non-ionisée 115 / 301 115) L’unité de la clairance pourrait être a. ml / min, l / h, kg, h / kg b. ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg c. ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml d. ml, l, ml/min/kg, l/h/kg 116 / 301 116) Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique b. Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique c. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique d. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. 117 / 301 117) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament : a. mesure l'effet de premier passage hépatique b. est liée à la clairance totale du médicament c. définit la distribution tissulaire du médicament d. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques 118 / 301 118) Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par a. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal b. diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal c. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal d. augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal 119 / 301 119) équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui a. bioéquivalent b. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique c. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent d. équivalents pharmaceutiques 120 / 301 120) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. Mécanisme d’action d’un médicament. b. Excrétion des substances. c. Localisations des actions d’un médicament. d. Interaction des substances. 121 / 301 121) Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Intra veineuse. b. Orale c. Sublingual. d. Intra musculaire. 122 / 301 122) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir a. aucun réaction b. réactions phase 2 c. la réaction phase 1 d. les deux réactions phases 1 et 2 123 / 301 123) En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est a. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique b. la dose normale de médicament c. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace d. le montant de la posologie quotidienne 124 / 301 124) Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,9 b. 0,1 c. 0,5 d. 1 125 / 301 125) Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament administré par voie orale? a. réduction du flux sanguin vers les intestins b. augmentation du temps de transit gastro-intestinal c. très faibles niveaux d'acide gastrique d. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral 126 / 301 126) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse b. Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament c. Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique d. Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites 127 / 301 127) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est a. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2 b. plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 c. supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies 128 / 301 128) Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S b. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S c. principalement sécrétée d. totalement filtré ou S = R 129 / 301 129) Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ? a. 70 mg b. 100 mg c. 125 mg d. 200 mg 130 / 301 130) La cinétique non linéaire: a. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée b. Augment la dose donc la concentration est diminue c. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée d. La clairance d’un médicament est stable 131 / 301 131) Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité a. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption. b. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption. c. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH. d. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte. 132 / 301 132) Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. augmenté b. stable c. pas affecté d. diminué 133 / 301 133) Concernant la diffusion passive des molécules a. Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée b. Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive c. Elle nécessite de l’énergie d. Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite 134 / 301 134) Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont a. quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses b. quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses c. la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses d. la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses 135 / 301 135) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament faiblement liés si a. <75% sont liés b. <30% sont liés c. > 75% sont liés d. 30-75% sont liés 136 / 301 136) La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de a. biotransformation b. distribution c. métabolisme d. absorption 137 / 301 137) Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est a. l'état d'équilibre b. élimination c. pharmacocinétique non linéaire d. linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique 138 / 301 138) La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est a. biodisponibilité b. dégagement c. Le volume de distribution d. bioéquivalent 139 / 301 139) Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la modification du a. biodisponibilité b. interaction des drogues c. effet pharmacologique d. effet de premier passage 140 / 301 140) La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être: a. filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé b. filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé c. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé d. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé 141 / 301 141) A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament ci- dessous est diminuée chez l’enfant: a. Pénicilline b. Théophylline c. Paracétamol d. Ampicilline 142 / 301 142) Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est a. toxique b. non toxique c. efficacité d. normal 143 / 301 143) La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de: a. Taux d'élimination du médicament b. Biotransformation c. Temps d'absorption du médicament d. la concentration d'un médicament dans le plasma 144 / 301 144) Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est a. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire b. effet de premier passage intestinale c. effet de premier passage hépatique d. effet de premier passage pulmonaire 145 / 301 145) Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est a. complètement métabolisé b. aucun effet de premier passage c. partiellement métabolisé d. complètement absorbé 146 / 301 146) Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est : a. Céphalosporine b. Erythromycine c. Aminoside d. Amiodarone 147 / 301 147) Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d’atteindre le système vasculaire est appelée a. absorption b. élimination c. métabolisme d. distribution 148 / 301 148) Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ? a. clairance de la créatinine b. clairance de l'acide para-amino-hippurique c. clairance de l'urée d. clairance du phosphore 149 / 301 149) Le médicinal hydrophile a la propriété suivante: a. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique b. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose c. réabsorption élevé dans les tubules rénaux d. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique 150 / 301 150) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament a une cinétique linéaire lorsque: a. La demi-vie varie avec la dose b. La fraction liée aux protéines varie avec la dose c. La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire d. Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose 151 / 301 151) Administration par IV du médicament pourrait avoir a. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire b. effet de premier passage intestinale c. effet de premier passage hépatique et pulmonaire d. effet de premier passage pulmonaire 152 / 301 152) Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7 a. 70% de perte par effet de premier passage b. 70% de la biodisponibilité c. 70% passe à la veine porte d. 70% évasion de métabolisme hépatique 153 / 301 153) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est a. 800 L b. 10 L c. 20 L d. 40 L 154 / 301 154) La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est a. partiellement métabolisé b. aucun d’effet premier passage c. complètement métabolisé d. complètement absorbé 155 / 301 155) Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne: a. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme b. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients c. La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime d. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme 156 / 301 156) Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est a. la biodisponibilité relative b. la biodisponibilité absolue c. non biodisponibilité d. la bioéquivalence 157 / 301 157) Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec a. érythrocytes seulement b. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire c. protéine plasmatique seulement d. protéine plasmatique et érythrocytaire 158 / 301 158) La cinétique non linéaire: a. Toutes réponses sont correctes b. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire c. La clairance est constante d. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée 159 / 301 159) Choisissez la bonne définition d’une dose toxique: a. La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme b. La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime c. La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme d. La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients 160 / 301 160) L’élimination est exprimée comme suit: a. Taux de réabsorption tubulaire rénale b. la vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance c. clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme d. Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi- 161 / 301 161) Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant: a. la concentration maximale d'une substance dans le plasma, b. La demi-vie c. Taux d'absorption d. dose unique la plus élevée 162 / 301 162) Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par a. variation de pH du milieu et la circulation sanguine b. la variation de la porteuse et du débit sanguin c. variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine d. variation de la protéine de liaison et dissolution 163 / 301 163) La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique? a. 120 mg b. 4 mg c. 30 mg d. 100 mg 164 / 301 164) Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,1 b. 1 c. 0,5 d. 0,9 165 / 301 165) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est a. 10 mg b. 100 mg c. 1 mg d. 1000 mg 166 / 301 166) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV? a. 75% b. 50% c. 25% d. 100% 167 / 301 167) L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par a. une baisse de la clairance de la créatinine b. une baisse de la clairance de la réabsorption c. une augmentation de la clairance de la créatinine d. une augmentation de la clairance de la sécrétion 168 / 301 168) Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ? a. Gentamicin b. Diazepam c. Frusemide d. Fluoxetine 169 / 301 169) Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ? a. Les volumes de distribution b. Les temps d'apparition des pics plasmatiques c. Les quantités métabolisées excrété dans les urines d. Les demi-vies d'élimination 170 / 301 170) Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante b. actif, la majorité des métabolites, la solubilité c. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante d. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques 171 / 301 171) Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion d’un médicament? a. pharmacovirgilance b. physique et chimique c. pharmacodynamique d. pharmacocinétique 172 / 301 172) L’aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours a. ≥ SSC du médicament iv b. SSC du médicament iv c. = SSC de drogues iv d. > SSC du médicament iv 173 / 301 173) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? a. Administration intraveineux donne une action rapide. b. Inhalation atteint lentement la circulation générale. c. Administration intramusculaire besoin une technique stérile. d. Administration sous cutanée peut causer irritation locale. 174 / 301 174) Connaissant la dose quotidienne d’un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d’élimination (t1/2)? a. 100 mg b. 200 mg c. 300 mg d. 50 mg 175 / 301 175) Distribution dans le sang a. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives. b. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité. c. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine. d. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%. 176 / 301 176) Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est : a. Clarithromycine b. Erythromycine c. Clindamycine d. Céphal,osporine 177 / 301 177) Le terme polymorphisme génétique est appelé a. excipient variabilité b. ingrédient actif variabilité c. variabilité inter-individuelle d. variabilité intra-individuelle 178 / 301 178) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E a. > 1 b. 100% c. 30% – 70% d. 0-1 179 / 301 179) Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenté b. Indifférent c. Inchangé d. Diminué 180 / 301 180) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte : a. le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments b. pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine c. l'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale d. l'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé 181 / 301 181) Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ? a. Acide lactique b. Acide glutamique c. Acide glucuronique d. Acide benzoïque 182 / 301 182) Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. pharmacocinétique b. pharmacodynamique c. physique et chimique d. pharmacovigilance 183 / 301 183) Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg a. 5 hours b. 10 hours c. 12,5 hours d. 15 hours 184 / 301 184) Qu’est-ce que la fixation protéique ? a. Une étape de la bio-transformation b. Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée c. Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libre d. Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible 185 / 301 185) Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé: a. distribution b. élimination c. métabolisme d. absorption 186 / 301 186) La clairance de filtration dépend: a. forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal b. forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal c. forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal d. forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal 187 / 301 187) Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée a. une formation d'un complexe protéine-médicament b. une formation d'un complexe lipide-médicament c. plus en forme libre d. une interaction du médicament 188 / 301 188) Quel est impliquée par «transport actif»? a. Transport sans consommation d'énergie b. Transport médicament contre gradient de concentration c. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules d. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion 189 / 301 189) forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme a. forme active b. sous forme libre c. forme de stockage ou de transport d. forme inactive 190 / 301 190) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption b. l'extrait d'organes de 0% c. l'extrait d'organes très peu d. l'organe extraire 100% 191 / 301 191) Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à a. 5 à 7 des demi-vies d'élimination b. 1 demi-vie d'élimination c. 2 demi-vie d'élimination d. 3 demi-vie d'élimination 192 / 301 192) La quantité de protéine dans le lait mature est environ de : a. 10 à 12 g/L b. 20 à 24 g/L c. 15 à 16 g/L d. 18 à 24 g/L 193 / 301 193) Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule est exacte. Laquelle? a. elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique b. elle dépend de la voie d'administration c. elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament d. elle est strictement dépendante de la dose 194 / 301 194) Si un médicament est fortement lié> 90% a. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible b. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible c. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé d. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée 195 / 301 195) L’absorption du médicament est lié à a. forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule b. forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule c. forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule d. forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule 196 / 301 196) Le volume de distribution (V se rapporte a. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma b. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique c. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée d. Une dose administrée à un poids corporel 197 / 301 197) Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par : a. Le type de diluant ajouté dans la gélule. b. L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas. c. Le mode de remplissage de la gélule. d. L'effet de premier passage hépatique du principe actif. 198 / 301 198) Comment s’effectue l’élimination des médicaments ? a. Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire b. Elle est influencée par la capacité de l’absorption c. Par voie rénale exclusivement d. Elle est concomitante à la biotransformation 199 / 301 199) La constante d’élimination (Kel) est égal à a. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) b. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) c. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693 d. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693 200 / 301 200) Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez l’enfant: a. Digoxine b. Pénicilline c. Chloramphénicol d. Paracétamol 201 / 301 201) Qu’est ce qui impliqué par transport actif ? a. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules. b. transport contre le gradient de concentration. c. transport sans besoin d’énergie. d. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion. 202 / 301 202) Donnez la définition d’une dose de charge: a. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme b. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme c. La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration d. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients 203 / 301 203) La biodisponibilité absolue est le rapport entre a. la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé b. la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et c. la dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique d. la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée 204 / 301 204) Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est a. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides b. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" d. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" 205 / 301 205) La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est a. 2 h b. 6,93 h c. 1 h d. 0,693 h 206 / 301 206) La demi-vie est le temps nécessaire pour: a. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif b. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination c. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques d. dévier un demi d'un médicament présenté 207 / 301 207) Quel est la caractéristique de la voie orale ? a. Stérilisation d’une forme médicamenteuse est obligatoire. b. Médicament atteint dans la circulation par traverser le foie. c. Apparition effet rapide. d. Absorption dépend la sécrétion dans le tractus gastro intestinale. 208 / 301 208) Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est : a. Diffusion passive b. Transport active. c. Filtration. d. Endocytose et exocytose. 209 / 301 209) Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de 0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la clairance hépatique ? a. 2,8 L/h b. 1,4L/h c. 3,5 L/h d. 23,33 L/min 210 / 301 210) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 100% b. 40% c. 36% d. 90% 211 / 301 211) La cinétique linéaire: a. La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose b. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée c. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire d. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée 212 / 301 212) La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est a. le transport passif et actif b. diffusion passive c. le transport actif d. facilité et transport actif 213 / 301 213) Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce a. une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses b. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides c. une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides d. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses 214 / 301 214) Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont a. N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction d. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation 215 / 301 215) Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont a. et un excipient polimorphism b. ingrédient inactif et surface de contact c. polimorphism et la surface de contact avec d. ingrédient actif et polimorphism 216 / 301 216) Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être a. ≥ 100 b. ≥ 1 et ≤ 1 c. ≥ 100 et ≤ 100 d. = 0 217 / 301 217) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction enzymatique: a. Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur b. Tous sont faux c. Est un mécanisme non saturable d. Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur 218 / 301 218) diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après a. forme ionisée b. dissolution c. effet de premier passage d. métabolisme 219 / 301 219) Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est a. liposoluble b. non ionisée c. hydro-soluble d. ionisé 220 / 301 220) Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 70% b. 30% c. 100% d. 0% 221 / 301 221) L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par a. La biodisponibilité d'un médicament b. paramètres pharmaceutique d'un médicament c. les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament d. volume de distribution d'un médicament 222 / 301 222) Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir a. effet de premier passage pulmonaire b. effet de premier passage hépatique et pulmonaire c. effet de premier passage intestinale d. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire 223 / 301 223) Concernant l’élimination d’un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ? a. elle passe majoritairement par la voie biliaire. b. elle nécessite la métabolisation du principe actif c. elle concerne tous les médicaments et/ou pa absorbés. d. elle est toujours affectée en cas d'insuffisance rénale. 224 / 301 224) Le polymorphisme génétique peut arriver quand a. une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus b. une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent c. une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus d. une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus 225 / 301 225) Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion? a. L'interaction pharmacocinétique b. l'interaction pharmaceutique c. l'interaction pharmacodynamique d. l'interaction physique et chimique 226 / 301 226) Transformation métabolique (phase 1) est: a. la formation Glucuronide b. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse c. La liaison aux protéines plasmatiques d. acétylation et sulfonation des substances 227 / 301 227) équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans a. ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration b. ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration c. ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration d. ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration 228 / 301 228) Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments : a. Dépend de la clairance totale du médicament b. Dépend de l'effet de premier passage hépatique c. Dépend du volume de distribution d. Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques 229 / 301 229) Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament? a. volume apparent de distribution b. clairance plasmatique c. demi-vie d'élimination plasmatique d. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration 230 / 301 230) Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et perméabilité élevée b. solubilité élevée et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une perméabilité élevée d. faible solubilité et une faible perméabilité 231 / 301 231) Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ? a. le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique. b. l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament. c. il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif. d. pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin. 232 / 301 232) Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est a. DFG = 80 – 120 ml / min b. DFG = 100 ml / min c. DFG = 80 ml / min d. DFG> 120 ml / min 233 / 301 233) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si a. > 75% sont liés b. 30-75% sont liés c. <30% sont liés d. <75% sont liés 234 / 301 234) Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ? a. La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament b. La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique c. Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire d. Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastro- intestinale 235 / 301 235) Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen a. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4 b. biodisponibilité 60% c. la première passe d'effet hépatique 40% d. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6 236 / 301 236) Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 100 mg b. 20 mg c. 10 mg d. 1 mg 237 / 301 237) Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte. a. après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique b. les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage c. tous sont vrais d. après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte 238 / 301 238) Que signifie le terme « biodisponibilité » ? a. perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique. b. quantité d’une substance dans urine lié à la dose initiale. c. fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale. d. degré de liaison de protéine plasmatique. 239 / 301 239) Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte: a. a marge thérapeutique d'action du médicament b. Une dose quotidienne de médicament c. Concentration de la substance dans l'urine d. La concentration d'une substance dans le plasma, 240 / 301 240) Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les 2 demi-vies est a. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2 b. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2 c. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2 241 / 301 241) Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont a. granulométrie b. excipient c. tout ce qui concerne la préparation pharmaceutique et tous ses composants d. solubilité 242 / 301 242) Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques: a. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses b. favorise leur diffusion tissulaire c. met en jeu le plus souvent l'albumine d. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique 243 / 301 243) Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut: a. Organes cibles du médicament b. Effet sur un grand nombre de patients c. Le rapport bénéfice et risques d. Doses efficaces et tolérées 244 / 301 244) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont a. ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé b. ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale c. ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale d. ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé 245 / 301 245) Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral). a. 25% b. 50% c. 75% d. 100% 246 / 301 246) Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. pas de métabolisme b. métabolisme faible c. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale d. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale 247 / 301 247) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir a. réactions phase 2 b. aucun c. la réaction phase 1 d. les deux réactions phases 1 et 2 248 / 301 248) La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est a. toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein b. parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein c. parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein d. toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein 249 / 301 249) Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé : a. De le faire avaler le soir au coucher b. De le présenter en comprimé gastro-résistant c. De le faire avaler sans eau d. De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides 250 / 301 250) Dans l’administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d’équilibre dépend a. uniquement sur la demi-vie d'élimination b. que sur la constante d'élimination (kel) c. sur la fraction libre et constante d'absorption d. sur la demi-vie d'élimination et Kel 251 / 301 251) Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 10 ml / min b. 100 ml / min c. 50 ml / min d. 1000 ml / min 252 / 301 252) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que a. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% b. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein c. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein d. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 0% 253 / 301 253) Pendant longtemps la pharmacocinétique, l’élimination d’une substance a été décrite en termes de a. effet de premier passage b. volume de distribution c. demi-vie d. biodisponibilité 254 / 301 254) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire des médicaments dépend: a. des capacités d'élimination de l'organisme vis-à-vis du médicament. b. de sa fixation aux protéines plasmatiques c. du débit sanguin perfusant les organes d. de l'affinité du médicament vis-à-vis des tissus 255 / 301 255) Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir: a. Seuls les récepteurs b. Toutes ces réponses c. Seuls les transporteurs d. Seuls les canaux ioniques 256 / 301 256) Le plus important de l’effet de premier passage est a. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire b. effet de premier passage pulmonaire c. effet de premier passage hépatique d. effet de premier passage intestinale 257 / 301 257) Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,9 b. 0,1 c. 0,5 d. 1 258 / 301 258) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 50% b. 100% c. 10% d. 25% 259 / 301 259) Distribution tissulaire a. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire b. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro. c. toutes les propositions précédentes sont fausses. d. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires. 260 / 301 260) Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle? a. Augmentation du poids corporel b. Réduction du métabolisme de base c. Réduction de l’eau corporelle totale d. Augmentation de masse des graisses 261 / 301 261) Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut: a. Tolérance chez le malade b. Demander AMM provisoire c. Activité sur le malade d. Effet sur un grand nombre de patients 262 / 301 262) Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale b. 50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale c. métabolisme faible d. 50% de médicament administrée est absorbée 263 / 301 263) Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est : a. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament b. Toutes les réponses sont fausses. c. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament d. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme 264 / 301 264) Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est : a. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament b. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament c. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme d. Toutes les réponses sont correctes. 265 / 301 265) La clairance de la créatinine permet d’apprécier : a. Le pouvoir de concentration urinaire b. La réabsorption tubulaire c. La sécrétion tubulaire d. La filtration glomérulaire 266 / 301 266) La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est a. supérieur à 100% b. égale à 50% c. égale à 100% d. inférieur à 100% 267 / 301 267) En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes microsomales, la durée d’action de certains médicaments est : a. prolongé b. Diminution c. inchangé d. Modification insignifiante 268 / 301 268) Dans la circulation sanguine, a. médicament est sous forme libre b. médicament est sous forme complexée c. médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre d. médicament est sous forme liée 269 / 301 269) Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la drogue du sang dans les tissus est: a. Diffusion passive b. Le transport actif c. Le transport facilité d. Endocytose médiée par le récepteur 270 / 301 270) Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants: a. L'accumulation de substances dans un tissu adipeux b. La liaison de substances avec des protéines plasmatiques c. L'accumulation de substances dans un tissu d. Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps 271 / 301 271) Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte. a. Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet b. Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min c. Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale d. Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire 272 / 301 272) Pharmacocinétique, c’est : a. la distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme. b. la marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments. c. la répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène. d. l'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps. 273 / 301 273) Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse: a. est fortement liée aux protéines plasmatiques b. est bien résorbée au niveau du tractus digestif c. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines d. peut être retrouvé dans le lait maternel 274 / 301 274) Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Lithium b. Chloramphénicol c. Aminoside d. Cyclines 275 / 301 275) si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le sang total au lieu de plasma b. dans le plasma c. dans le plasma à la place de sang total d. dans le sérum 276 / 301 276) Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ? a. Solution huileuse peut être injectée. b. Action est plus lente que la voie orale. c. Possible d’injection de solution hypertonique. d. Uniquement la solution d’eau peut être injectée. 277 / 301 277) Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme a. soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments b. seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments c. enzymes de biotransformation actifs de médicaments d. seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments 278 / 301 278) Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d’absorption complets et distribution est a. dégagement b. le demi-vie c. constante de vitesse d'élimination d. le volume de distribution 279 / 301 279) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir a. les deux réactions phases 1 et 2 b. réactions phase 2 c. la réaction phase 1 d. aucun réaction 280 / 301 280) Le volume initial de distribution est le rapport entre a. la dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0 b. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée c. la dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang d. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0 281 / 301 281) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est : a. L'acide benzoïque b. L'acide acétoacétique c. L'acide glucuronique d. L'acide lactique 282 / 301 282) Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un médicament administré à plusieurs doses est linéaire: a. Lorsque le médicament n'est pas métabolisé b. Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes c. Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent d. Lorsque les volumes de distribution sont constants 283 / 301 283) Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé. Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 50 ml / min b. 1000 ml / min c. 250 ml / min d. 500 ml / min 284 / 301 284) Le lipide dans le colostrum est environ de : a. 11,6% b. 5,8% c. 2,9% d. 15% 285 / 301 285) Administration parentérale : a. Il est trop lent pour une utilisation d'urgence. b. ils donnent une réponse plus rapide que l'administration orale. c. généralement, le dosage est moins précis que l'administration orale. d. ne peut pas être utilisé chez patient non conscient. 286 / 301 286) Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est a. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast" b. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs c. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides" d. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" 287 / 301 287) Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ? a. Les infections b. L'insuffisance rénale c. Les variabilités inter et intra individuelles d. Les acétyleurs lents ou rapides 288 / 301 288) Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive? a. il est un processus saturable. b. elle exige une molécule de protéine porteuse. c. il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre. d. les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques. 289 / 301 289) Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre a. 0-1 b. 1-10 c. 10 à 100 d. 1-1000 290 / 301 290) Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf: a. la formation Sulfate b. Méthylation c. glucoronidation d. Hydrolyse 291 / 301 291) Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez les insuffisant rénaux, il faut : a. Il faut diminuer la dose d’administré b. Il faut augmenter la dose d’administré c. Il faut utiliser la même dose que l’enfant d. Il ne faut pas modifier la dose 292 / 301 292) L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir a. effet de premier passage hépatique seulement b. effet de premier passage intestinale seulement c. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire d. effet de premier passage pulmonaire seulement 293 / 301 293) Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ? a. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur b. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques c. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament d. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament 294 / 301 294) En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme: a. Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse b. nous ne savons pas c. Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2 d. Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1 295 / 301 295) filtration glomérulaire est a. un phénomène actif b. deux phénomènes passive et active c. à la fois active et faciliter phénomène d. un phénomène passif 296 / 301 296) Facteurs influant sur la liaison est une protéine a. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée b. diminution ou augmentation du pKa c. diminuer ou augmenter la solubilité d. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques 297 / 301 297) Concernant l’absorption active des molécules a. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments b. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule c. Aucune de ces réponses n’est correcte d. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule 298 / 301 298) Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur biologique : a. Pas de marquer biologique fiable b. Insuline c. Créatinine d. Urée 299 / 301 299) Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 10 mg b. 20 mg c. 50 mg d. 100 mg 300 / 301 300) Pour le médicament faiblement acide, l’absorption est a. plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal b. similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal c. le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac d. plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal 301 / 301 301) Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont a. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation b. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction Your score isThe average score is 78% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
