/301 119 Pharmacocinetique Preparation (Pr. Chou Monidarin) 1 / 301 1) Administration parentérale : a. généralement, le dosage est moins précis que l'administration orale. b. ne peut pas être utilisé chez patient non conscient. c. Il est trop lent pour une utilisation d'urgence. d. ils donnent une réponse plus rapide que l'administration orale. 2 / 301 2) Le lipide dans le colostrum est environ de : a. 2,9% b. 5,8% c. 15% d. 11,6% 3 / 301 3) Distribution tissulaire a. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro. b. toutes les propositions précédentes sont fausses. c. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires. d. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire 4 / 301 4) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte : a. le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments b. l'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale c. pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine d. l'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé 5 / 301 5) Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est : a. Clindamycine b. Céphal,osporine c. Clarithromycine d. Erythromycine 6 / 301 6) Connaissant la dose quotidienne d’un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d’élimination (t1/2)? a. 200 mg b. 300 mg c. 100 mg d. 50 mg 7 / 301 7) Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est a. DFG = 80 ml / min b. DFG> 120 ml / min c. DFG = 80 – 120 ml / min d. DFG = 100 ml / min 8 / 301 8) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que a. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein b. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 0% c. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein d. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% 9 / 301 9) Distribution dans le sang a. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine. b. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité. c. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives. d. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%. 10 / 301 10) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'organe métabolisé 30% b. l'organe de distribuer 70% c. l’organe extrait de 30% d. l'extrait d'organes de 70% 11 / 301 11) La distribution tissulaire est bonne si a. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides b. faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique c. protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides d. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides 12 / 301 12) Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est a. complètement absorbé b. aucun effet de premier passage c. complètement métabolisé d. partiellement métabolisé 13 / 301 13) Si un médicament est fortement lié> 90% a. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé b. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible c. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible d. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée 14 / 301 14) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. la biotransformation de médicament dans l’organisme. b. l’influence des médicaments sur les gènes. c. la complication thérapeutique d’un médicament. d. l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme. 15 / 301 15) La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) = 1 h est a. 6,93/h b. 6,93 h c. 0,693 h d. 0,693/h 16 / 301 16) Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est a. fort b. irréversible c. réversible d. complexe 17 / 301 17) L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par a. enzyme au foie b. l'acidité de l'estomac c. enzyme à l'intestin d. enzyme au poumon 18 / 301 18) Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée a. immédiatement b. après 10 t1/2 c. après 5-7 t1/2 d. après une durée indéterminée 19 / 301 19) Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir: a. Seuls les transporteurs b. Seuls les récepteurs c. Seuls les canaux ioniques d. Toutes ces réponses 20 / 301 20) Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ? a. Gentamicin b. Diazepam c. Frusemide d. Fluoxetine 21 / 301 21) Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une faible perméabilité b. solubilité élevée et une perméabilité élevée c. faible solubilité et perméabilité élevée d. faible solubilité et une faible perméabilité 22 / 301 22) Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité a. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament. b. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive. c. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament. d. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même. 23 / 301 23) Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont a. changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité b. changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine c. changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine d. changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine 24 / 301 24) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction enzymatique: a. Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur b. Est un mécanisme non saturable c. Tous sont faux d. Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur 25 / 301 25) Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ? a. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques b. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament c. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament d. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur 26 / 301 26) Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Chloramphénicol b. Aminoside c. Cyclines d. Lithium 27 / 301 27) Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ? a. Elle prend en compte le poids du patient b. Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale c. Elle calcule la clairance de la créatinine d. Elle prend en compte l'âge du patient 28 / 301 28) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable b. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue c. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment 29 / 301 29) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est a. 800 mg b. 20 mg c. 40 mg d. 2 mg 30 / 301 30) Pharmacocinétique, c’est : a. la répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène. b. la marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments. c. la distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme. d. l'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps. 31 / 301 31) Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ? a. Le dépôt d'un brevet industriel b. Le dépôt de dossier à l'AMM c. L'invention d'une molécule d. Les tests sur les animaux 32 / 301 32) Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive? a. Non-ionisé b. Hydrophobe c. Hydrophile d. Liposoluble 33 / 301 33) La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est a. dégagement b. bioéquivalent c. Le volume de distribution d. biodisponibilité 34 / 301 34) Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 1 b. 0,1 c. 0,9 d. 0,5 35 / 301 35) médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est a. seule la forme métabolisée b. à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée c. seule la fraction libre (Fu) d. seule la fraction liée 36 / 301 36) L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir a. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire b. effet de premier passage intestinale seulement c. effet de premier passage pulmonaire seulement d. effet de premier passage hépatique seulement 37 / 301 37) Administration par IV du médicament pourrait avoir a. effet de premier passage pulmonaire b. effet de premier passage hépatique et pulmonaire c. effet de premier passage intestinale d. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire 38 / 301 38) En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes microsomales, la durée d’action de certains médicaments est : a. Diminution b. Modification insignifiante c. inchangé d. prolongé 39 / 301 39) forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme a. forme de stockage ou de transport b. forme inactive c. sous forme libre d. forme active 40 / 301 40) La motivation de l’étude de biodisponibilité a. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus b. nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation c. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation d. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif 41 / 301 41) Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est a. l'état d'équilibre b. pharmacocinétique non linéaire c. élimination d. linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique 42 / 301 42) Qu’est ce qui impliqué par transport actif ? a. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion. b. transport sans besoin d’énergie. c. transport contre le gradient de concentration. d. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules. 43 / 301 43) Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse: a. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines b. est bien résorbée au niveau du tractus digestif c. peut être retrouvé dans le lait maternel d. est fortement liée aux protéines plasmatiques 44 / 301 44) Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de 0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la clairance hépatique ? a. 3,5 L/h b. 1,4L/h c. 23,33 L/min d. 2,8 L/h 45 / 301 45) Choisissez la bonne définition d’une dose toxique: a. La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme b. La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme c. La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients d. La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime 46 / 301 46) Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont a. granulométrie b. tout ce qui concerne la préparation pharmaceutique et tous ses composants c. solubilité d. excipient 47 / 301 47) Quel est la caractéristique de la voie orale ? a. Apparition effet rapide. b. Médicament atteint dans la circulation par traverser le foie. c. Absorption dépend la sécrétion dans le tractus gastro intestinale. d. Stérilisation d’une forme médicamenteuse est obligatoire. 48 / 301 48) Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à a. 5 à 7 des demi-vies d'élimination b. 3 demi-vie d'élimination c. 2 demi-vie d'élimination d. 1 demi-vie d'élimination 49 / 301 49) La cinétique non linéaire: a. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire b. Toutes réponses sont correctes c. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée d. La clairance est constante 50 / 301 50) Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive? a. il est un processus saturable. b. les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques. c. il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre. d. elle exige une molécule de protéine porteuse. 51 / 301 51) Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux? a. Hydrolysis b. Reduction c. Oxidation d. Acetylation 52 / 301 52) En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à a. 1 à 3 demi-vie d'élimination b. 20 demi-vie d'élimination c. indéfiniment (∞) d. 10 demi-vie d'élimination 53 / 301 53) Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne: a. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme b. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients c. La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime d. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme 54 / 301 54) Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. pas affecté b. diminué c. stable d. augmenté 55 / 301 55) Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les 2 demi-vies est a. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 b. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2 c. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2 d. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2 56 / 301 56) Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé: a. métabolisme b. absorption c. distribution d. élimination 57 / 301 57) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'organe métabolisé 70% b. l'organe extrait de 70% c. l'organe de distribuer 70% d. l'organe d'absorber 70% 58 / 301 58) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament a une cinétique linéaire lorsque: a. Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose b. La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire c. La demi-vie varie avec la dose d. La fraction liée aux protéines varie avec la dose 59 / 301 59) Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion? a. l'interaction pharmacodynamique b. l'interaction physique et chimique c. l'interaction pharmaceutique d. L'interaction pharmacocinétique 60 / 301 60) La biodisponibilité absolue du médicament par l’administration IV est a. 80% b. 50% c. 70% d. 100% 61 / 301 61) Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est a. stable b. augmenté c. diminué d. pas affecté 62 / 301 62) Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie modifie a. le volume de distribution b. bioéquivalent du médicament c. biodisponibilité d. effet de premier passage 63 / 301 63) La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique. b. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique c. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. d. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique 64 / 301 64) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament faiblement liés si a. > 75% sont liés b. 30-75% sont liés c. <75% sont liés d. <30% sont liés 65 / 301 65) La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R = 2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est : a. 500mg b. 250mg c. 2000 mg d. 1000 mg 66 / 301 66) Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. physique et chimique b. pharmacodynamique c. pharmacovigilance d. pharmacocinétique 67 / 301 67) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si a. <75% sont liés b. > 75% sont liés c. 30-75% sont liés d. <30% sont liés 68 / 301 68) Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en a. une forme conjuguée b. une forme complexée c. une forme ionisée d. une forme non-ionisée 69 / 301 69) Le rapport de l’excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S b. ou totalement filtré S = R c. principalement sécrétée d. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S 70 / 301 70) Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à a. un non-ionisée moléculaire b. les lipides plasmatiques c. une ionisé moléculaire d. protéines plasmatiques 71 / 301 71) La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est a. égale à 100% b. supérieur à 100% c. égale à 50% d. inférieur à 100% 72 / 301 72) Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce a. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides b. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses c. une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides d. une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses 73 / 301 73) Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé : a. De le faire avaler sans eau b. De le faire avaler le soir au coucher c. De le présenter en comprimé gastro-résistant d. De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides 74 / 301 74) L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. distribution b. élimination c. absorption d. métabolisme 75 / 301 75) Critères de levée de preuves de la biodisponibilité in vivo: a. produit pharmaceutique parentérale et orale b. produit pharmaceutique parentérale et l'inhalation c. médicament sous forme orale et solide d. produit de médicament par voie orale et par inhalation 76 / 301 76) La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de: a. Temps d'absorption du médicament b. Taux d'élimination du médicament c. Biotransformation d. la concentration d'un médicament dans le plasma 77 / 301 77) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir a. aucun réaction b. réactions phase 2 c. les deux réactions phases 1 et 2 d. la réaction phase 1 78 / 301 78) Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale? a. 70% b. 40% c. 11% d. 35% 79 / 301 79) Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est a. totalement filtré ou S = R b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S c. principalement sécrétée d. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S 80 / 301 80) Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée a. une formation d'un complexe protéine-médicament b. une formation d'un complexe lipide-médicament c. une interaction du médicament d. plus en forme libre 81 / 301 81) Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est a. toxique b. non toxique c. normal d. efficacité 82 / 301 82) Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte. a. Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale b. Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet c. Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire d. Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min 83 / 301 83) Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 70% b. 100% c. 30% d. 0% 84 / 301 84) Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être a. ≥ 100 b. ≥ 100 et ≤ 100 c. = 0 d. ≥ 1 et ≤ 1 85 / 301 85) Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 5 b. 10 c. 1 d. 0 86 / 301 86) Dans la circulation sanguine, a. médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre b. médicament est sous forme libre c. médicament est sous forme liée d. médicament est sous forme complexée 87 / 301 87) Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour: a. choix des doses thérapeutiques b. Identifier activité sur le malade c. Evaluation posologie efficace optimale d. études pharmaco-épidémiologiques 88 / 301 88) A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament ci- dessous est diminuée chez l’enfant: a. Paracétamol b. Théophylline c. Pénicilline d. Ampicilline 89 / 301 89) Comment s’effectue l’élimination des médicaments ? a. Elle est influencée par la capacité de l’absorption b. Elle est concomitante à la biotransformation c. Par voie rénale exclusivement d. Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire 90 / 301 90) Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont a. N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation d. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation 91 / 301 91) Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 100 mg b. 10 mg c. 20 mg d. 1 mg 92 / 301 92) Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf: a. la formation Sulfate b. Méthylation c. glucoronidation d. Hydrolyse 93 / 301 93) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. Mécanisme d’action d’un médicament. b. Interaction des substances. c. Localisations des actions d’un médicament. d. Excrétion des substances. 94 / 301 94) Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ? a. Les tests sur les animaux b. L'invention d'une molécule c. Le dépôt d'un brevet industriel d. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases 95 / 301 95) Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme b. connaitre de l’effet indésirable de médicament c. connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique d. connaitre des résistances de médicament 96 / 301 96) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 100% b. 50% c. 40% d. 80% 97 / 301 97) Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez les insuffisant rénaux, il faut : a. Il faut augmenter la dose d’administré b. Il faut diminuer la dose d’administré c. Il faut utiliser la même dose que l’enfant d. Il ne faut pas modifier la dose 98 / 301 98) Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ? a. Les demi-vies d'élimination b. Les temps d'apparition des pics plasmatiques c. Les quantités métabolisées excrété dans les urines d. Les volumes de distribution 99 / 301 99) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si a. <30% sont liés b. <75% sont liés c. 30-75% sont liés d. > 75% sont liés 100 / 301 100) Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre a. 1-1000 b. 1-10 c. 0-1 d. 10 à 100 101 / 301 101) Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un médicament? a. L'insuffisance cardiaque b. Clairance c. Brûlures d. âge 102 / 301 102) Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec a. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire b. protéine plasmatique seulement c. érythrocytes seulement d. protéine plasmatique et érythrocytaire 103 / 301 103) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 10% b. 25% c. 50% d. 100% 104 / 301 104) Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. 30 à 75% b. <25% c. <30% d. > 75% 105 / 301 105) Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être a. insoluble dans l'eau et lipo-insoluble b. lipo-solubles seulement c. soluble dans l'eau seulement d. soluble dans l'eau et liposoluble 106 / 301 106) La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est a. clairance b. bioéquivalent c. biodisponibilité d. le volume de distribution 107 / 301 107) Transformation métabolique (phase 1) est: a. acétylation et sulfonation des substances b. La liaison aux protéines plasmatiques c. la formation Glucuronide d. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse 108 / 301 108) En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être a. = 1 b. > 1 c. = 0 d. <1 109 / 301 109) Variabilité Inter -individuelle est l’effet de a. les facteurs environnementaux b. deux facteurs environnementaux et génétiques c. formulation médicamenteuse d. des facteurs génétiques 110 / 301 110) Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des médicaments: a. est limitée par une mauvaise résorption digestive b. détermine le volume apparent de distribution c. n'est pas influencée par l'irrigation des organes d. dépend des propriétés physico-chimiques du médicament 111 / 301 111) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte : a. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus. b. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments. c. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments. d. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé. 112 / 301 112) La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être: a. filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé b. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé c. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé d. filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé 113 / 301 113) La clairance de filtration dépend: a. forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal b. forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal c. forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal d. forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal 114 / 301 114) Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ? a. Acide lactique b. Acide glucuronique c. Acide benzoïque d. Acide glutamique 115 / 301 115) Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont a. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation d. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation 116 / 301 116) En l’absence d’effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 1 b. 10 c. 0 d. 5 117 / 301 117) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est a. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies b. plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 c. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2 d. supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2 118 / 301 118) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire des médicaments dépend: a. des capacités d'élimination de l'organisme vis-à-vis du médicament. b. de l'affinité du médicament vis-à-vis des tissus c. de sa fixation aux protéines plasmatiques d. du débit sanguin perfusant les organes 119 / 301 119) Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. métabolisme totale b. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale c. 100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale d. métabolisme 120 / 301 120) La clairance systémique est liée à: a. Seule la constante de vitesse d'élimination b. Seule la concentration de substances dans le plasma c. Biodisponibilité et demi-vie d. Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination 121 / 301 121) Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont a. la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses b. quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses c. quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses d. la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses 122 / 301 122) En ce qui concerne la distribution des médicaments a. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus b. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus c. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus d. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus 123 / 301 123) Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 1000 ml / min b. 100 ml / min c. 50 ml / min d. 10 ml / min 124 / 301 124) Cochez le type de médicament pour lequel l’oxydation microsomale est le plus important: a. de haut poids moléculaire b. liposoluble c. de bas poids moléculaire d. soluble dans l'eau 125 / 301 125) Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants: a. La liaison de substances avec des protéines plasmatiques b. L'accumulation de substances dans un tissu adipeux c. L'accumulation de substances dans un tissu d. Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps 126 / 301 126) Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est: a. bioéquivalent b. Le volume de distribution c. dégagement d. biodisponibilité 127 / 301 127) Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d’atteindre le système vasculaire est appelée a. absorption b. distribution c. élimination d. métabolisme 128 / 301 128) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV? a. 75% b. 25% c. 100% d. 50% 129 / 301 129) Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale b. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale c. métabolisme faible d. pas de métabolisme 130 / 301 130) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 90% b. 40% c. 36% d. 100% 131 / 301 131) équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans a. ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration b. ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration c. ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration d. ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration 132 / 301 132) Le plus important de l’effet de premier passage est a. effet de premier passage hépatique b. effet de premier passage intestinale c. effet de premier passage pulmonaire d. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire 133 / 301 133) Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par a. augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal b. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal c. diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal d. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal 134 / 301 134) La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration, sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est a. le transport passif et actif b. le transport actif c. diffusion passive d. facilité et transport actif 135 / 301 135) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est a. L 1 b. 100 L c. 100 L d. 1000 L 136 / 301 136) Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant: a. La demi-vie b. dose unique la plus élevée c. la concentration maximale d'une substance dans le plasma, d. Taux d'absorption 137 / 301 137) Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte? a. La clairance hépatique diminue b. La demi-vie plasmatique diminue c. Le coefficient d'extraction hépatique diminue d. La clairance hépatique est sensible à la fraction libre 138 / 301 138) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'extrait d'organes de 0% b. l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption c. l'organe extraire 100% d. l'extrait d'organes très peu 139 / 301 139) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est a. inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2 b. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 c. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2 d. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 140 / 301 140) L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par a. paramètres pharmaceutique d'un médicament b. les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament c. La biodisponibilité d'un médicament d. volume de distribution d'un médicament 141 / 301 141) La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée a. effet de premier passage b. élimination c. métabolisme d. distribution 142 / 301 142) La clairance de la créatinine permet d’apprécier : a. La sécrétion tubulaire b. La réabsorption tubulaire c. Le pouvoir de concentration urinaire d. La filtration glomérulaire 143 / 301 143) Le polymorphisme génétique peut arriver quand a. une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus b. une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus c. une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus d. une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent 144 / 301 144) La biodisponibilité absolue est le rapport entre a. la dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique b. la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé c. la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée d. la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et 145 / 301 145) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être a. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal b. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal c. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal d. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal 146 / 301 146) La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est a. 2 h b. 1 h c. 6,93 h d. 0,693 h 147 / 301 147) Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un médicament administré à plusieurs doses est linéaire: a. Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent b. Lorsque les volumes de distribution sont constants c. Lorsque le médicament n'est pas métabolisé d. Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes 148 / 301 148) Dans l’administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d’équilibre dépend a. uniquement sur la demi-vie d'élimination b. que sur la constante d'élimination (kel) c. sur la demi-vie d'élimination et Kel d. sur la fraction libre et constante d'absorption 149 / 301 149) Concernant l’élimination d’un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ? a. elle concerne tous les médicaments et/ou pa absorbés. b. elle est toujours affectée en cas d'insuffisance rénale. c. elle passe majoritairement par la voie biliaire. d. elle nécessite la métabolisation du principe actif 150 / 301 150) Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre (forme non liée) de a. > 75% b. <25% c. <30% d. 25 à 70% 151 / 301 151) Pendant longtemps la pharmacocinétique, l’élimination d’une substance a été décrite en termes de a. volume de distribution b. demi-vie c. effet de premier passage d. biodisponibilité 152 / 301 152) Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la drogue du sang dans les tissus est: a. Le transport facilité b. Endocytose médiée par le récepteur c. Le transport actif d. Diffusion passive 153 / 301 153) Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle? a. Réduction de l’eau corporelle totale b. Augmentation de masse des graisses c. Réduction du métabolisme de base d. Augmentation du poids corporel 154 / 301 154) Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité a. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte. b. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption. c. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH. d. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption. 155 / 301 155) La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à a. 0.693 divise par la constante d'élimination (Kel) b. la constante d'élimination (Kel) divise par 0,693 c. la constante d'élimination (Kel) plus 0,693 d. 0.693 fois par la constante d'élimination (Kel) 156 / 301 156) Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique b. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. c. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique d. Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique 157 / 301 157) Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez l’enfant: a. Digoxine b. Pénicilline c. Chloramphénicol d. Paracétamol 158 / 301 158) La cinétique non linéaire: a. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée b. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée c. La clairance d’un médicament est stable d. Augment la dose donc la concentration est diminue 159 / 301 159) Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ? a. Les variabilités inter et intra individuelles b. L'insuffisance rénale c. Les acétyleurs lents ou rapides d. Les infections 160 / 301 160) La demi-vie est le temps nécessaire pour: a. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination b. dévier un demi d'un médicament présenté c. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif d. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques 161 / 301 161) La constante d’élimination (Kel) est égal à a. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) b. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2) c. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693 d. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693 162 / 301 162) Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques: a. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique b. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses c. favorise leur diffusion tissulaire d. met en jeu le plus souvent l'albumine 163 / 301 163) si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le plasma à la place de sang total b. dans le plasma c. dans le sérum d. dans le sang total au lieu de plasma 164 / 301 164) Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Intra musculaire. b. Orale c. Intra veineuse. d. Sublingual. 165 / 301 165) Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme? a. clairance b. élimination c. taux constant d. demi-vie 166 / 301 166) Polimorphism est la capacité de a. ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes b. ingrédient actif pour dissoudre rapidement c. ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes d. ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement 167 / 301 167) Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d’absorption complets et distribution est a. le volume de distribution b. le demi-vie c. constante de vitesse d'élimination d. dégagement 168 / 301 168) Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est a. non ionisée b. liposoluble c. hydro-soluble d. ionisé 169 / 301 169) Concernant la diffusion passive des molécules a. Elle nécessite de l’énergie b. Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite c. Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive d. Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée 170 / 301 170) L’absorption : a. peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent b. correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang c. nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique d. concerne toutes les voies d’administrations 171 / 301 171) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir a. aucun réaction b. réactions phase 2 c. la réaction phase 1 d. les deux réactions phases 1 et 2 172 / 301 172) Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme a. seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments b. enzymes de biotransformation actifs de médicaments c. seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments d. soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments 173 / 301 173) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que a. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50% b. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% c. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein d. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein 174 / 301 174) quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ? a. Liposoluble. b. Hydrophile. c. Hydrophobe. d. Non ionisé. 175 / 301 175) Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 0% b. 70% c. 30% d. 100% 176 / 301 176) La cinétique linéaire: a. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire b. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée c. La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose d. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée 177 / 301 177) On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est : a. 0,27/h b. 0,47/h c. 0,17/h d. 0,37/h 178 / 301 178) Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. l'interaction physique et chimique b. l'interaction pharmaceutique c. l'interaction pharmacodynamique d. L'interaction pharmacocinétique 179 / 301 179) Le volume de distribution apparent est le rapport entre a. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0 b. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps c. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0 d. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre 180 / 301 180) Pour le médicament faiblement acide, l’absorption est a. similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal b. plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal c. plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal d. le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac 181 / 301 181) Plus le dosage ou l’intervalle d’administration d’une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie, a. plus le médicament a tendance à la diminution b. plus le médicament a tendance à s'accumuler c. moins le médicament a tendance à éliminer d. moins le médicament a tendance à s'accumuler 182 / 301 182) Pharmacocinétique est une étude de : a. la mécanisme d’action des médicaments. b. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments. c. méthodes pour développent des nouveaux médicaments. d. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments. 183 / 301 183) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est : a. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel b. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes c. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel) d. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié 184 / 301 184) Donnez la définition d’une dose de charge: a. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme b. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme c. La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration d. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients 185 / 301 185) L’effet de premier passage hépatique est causée par a. enzyme au poumon b. l'acidité de l'estomac c. enzyme à l'intestin d. enzyme au foie 186 / 301 186) Le volume de distribution (V se rapporte a. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique b. Une dose administrée à un poids corporel c. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée d. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma 187 / 301 187) Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 100 mg b. 20 mg c. 50 mg d. 10 mg 188 / 301 188) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté b. Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient c. Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable d. Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées 189 / 301 189) La conséquence de l’effet de premier passage est a. une augmentation de l'SSC b. une diminution de l'SSC c. une augmentation de la Cmax d. une diminution de la Tmax 190 / 301 190) Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une haute perméabilité b. solubilité élevée et une faible perméabilité c. faible solubilité et une faible perméabilité d. faible solubilité et perméabilité élevée 191 / 301 191) L’absorption du médicament est lié à a. forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule b. forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule c. forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule d. forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule 192 / 301 192) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est a. 1 mg b. 1000 mg c. 100 mg d. 10 mg 193 / 301 193) La quantité de protéine dans le lait mature est environ de : a. 20 à 24 g/L b. 10 à 12 g/L c. 15 à 16 g/L d. 18 à 24 g/L 194 / 301 194) Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante b. inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau c. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante d. actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante 195 / 301 195) Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est a. effet de premier passage pulmonaire b. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire c. effet de premier passage hépatique d. effet de premier passage intestinale 196 / 301 196) Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ? a. Possible d’injection de solution hypertonique. b. Solution huileuse peut être injectée. c. Uniquement la solution d’eau peut être injectée. d. Action est plus lente que la voie orale. 197 / 301 197) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament : a. est liée à la clairance totale du médicament b. mesure l'effet de premier passage hépatique c. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques d. définit la distribution tissulaire du médicament 198 / 301 198) La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est a. toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein b. parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein c. toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein d. parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein 199 / 301 199) Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. actif, la majorité des métabolites, la solubilité b. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante c. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques d. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante 200 / 301 200) L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par a. une augmentation de la clairance de la sécrétion b. une baisse de la clairance de la créatinine c. une baisse de la clairance de la réabsorption d. une augmentation de la clairance de la créatinine 201 / 301 201) La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique? a. 30 mg b. 100 mg c. 4 mg d. 120 mg 202 / 301 202) Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale? a. insuffisance cardiaque ou une maladie du foie b. âge (nouveau-né, les personnes âgées) c. toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique d. l'insuffisance rénale 203 / 301 203) Biotransformation d’un médicament résultats de la substance dans: a. l'excrétion urinaire plus rapide b. la distribution plus facile dans l'organisme c. de liaison plus élevée pour les membranes d. Le ralentissement de l'excrétion urinaire 204 / 301 204) La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée a. distribution b. absorption c. élimination d. métabolisme 205 / 301 205) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est a. 40 L b. 20 L c. 800 L d. 10 L 206 / 301 206) Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par a. variation de la protéine de liaison et dissolution b. variation de pH du milieu et la circulation sanguine c. variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine d. la variation de la porteuse et du débit sanguin 207 / 301 207) Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est a. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides" c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs d. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast" 208 / 301 208) Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera : a. Indifférent b. Diminué c. Inchangé d. Augmenté 209 / 301 209) Le médicinal hydrophile a la propriété suivante: a. réabsorption élevé dans les tubules rénaux b. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose c. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique d. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique 210 / 301 210) Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une haute perméabilité b. faible solubilité et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une faible perméabilité d. faible solubilité et perméabilité élevée 211 / 301 211) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont a. ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale b. ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé c. ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale d. ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé 212 / 301 212) Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur biologique : a. Créatinine b. Pas de marquer biologique fiable c. Urée d. Insuline 213 / 301 213) En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de a. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile b. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire c. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile d. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile 214 / 301 214) Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen a. biodisponibilité 60% b. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4 c. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6 d. la première passe d'effet hépatique 40% 215 / 301 215) La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est a. complètement absorbé b. aucun d’effet premier passage c. complètement métabolisé d. partiellement métabolisé 216 / 301 216) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir a. réactions phase 2 b. aucun c. les deux réactions phases 1 et 2 d. la réaction phase 1 217 / 301 217) Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. 50% de médicament administrée est absorbée b. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale c. métabolisme faible d. 50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale 218 / 301 218) Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S b. principalement sécrétée c. ou totalement filtré S = R d. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S 219 / 301 219) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E a. 100% b. 0-1 c. 30% – 70% d. > 1 220 / 301 220) Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule est exacte. Laquelle? a. elle dépend de la voie d'administration b. elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique c. elle est strictement dépendante de la dose d. elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament 221 / 301 221) Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont a. ingrédient actif et polimorphism b. ingrédient inactif et surface de contact c. et un excipient polimorphism d. polimorphism et la surface de contact avec 222 / 301 222) Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera : a. Inchangé b. Diminué c. Indifférent d. Augmenté 223 / 301 223) Choisir une voie d’administration qui minimisée le travers du foie des médicaments. a. Transdermique. b. Orale. c. Rectale. d. Intra duodénal. 224 / 301 224) En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme: a. Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1 b. nous ne savons pas c. Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse d. Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2 225 / 301 225) Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ? a. Placenta b. Tubule rénale c. Membrane cellulaire. d. Membrane Capillaire 226 / 301 226) Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament? a. volume apparent de distribution b. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration c. clairance plasmatique d. demi-vie d'élimination plasmatique 227 / 301 227) La dissolution d’une substance dépend directement de a. sa surface de contact et le point de fusion b. la taille de ses particules et moléculaire c. la taille de ses particules et le point de fusion d. sa surface de contact et la taille de ses particules 228 / 301 228) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? a. Inhalation atteint lentement la circulation générale. b. Administration sous cutanée peut causer irritation locale. c. Administration intramusculaire besoin une technique stérile. d. Administration intraveineux donne une action rapide. 229 / 301 229) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament b. Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse c. Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites d. Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique 230 / 301 230) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est : a. Mieux connaître activité d’une molécule médicament b. Choix des doses thérapeutiques c. Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament d. Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse 231 / 301 231) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique: a. Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament b. pour conséquence la perte partielle de produit initial c. Tous réponse son faux d. Influence la fixation du médicament sur organe 232 / 301 232) Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament administré par voie orale? a. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral b. très faibles niveaux d'acide gastrique c. réduction du flux sanguin vers les intestins d. augmentation du temps de transit gastro-intestinal 233 / 301 233) Un produit a une clairance rénale Clr = 500 ml / ml chez une personne en bonne santé. Quelle est la Clr de ce produit chez un patient insuffisante rénal dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 50 ml / min b. 500 ml / min c. 250 ml / min d. 1000 ml / min 234 / 301 234) Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est : a. Endocytose et exocytose. b. Diffusion passive c. Filtration. d. Transport active. 235 / 301 235) Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,1 b. 0,5 c. 1 d. 0,9 236 / 301 236) Variabilité Intra- individuelle est l’effet de a. deux facteurs environnementaux et génétiques b. les facteurs environnementaux c. des facteurs génétiques d. formulation médicamenteuse 237 / 301 237) Quel est impliquée par «transport actif»? a. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules b. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion c. Transport médicament contre gradient de concentration d. Transport sans consommation d'énergie 238 / 301 238) Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une faible perméabilité b. faible solubilité et une faible perméabilité c. faible solubilité et perméabilité élevée d. solubilité élevée et une perméabilité élevée 239 / 301 239) Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ? a. clairance de l'urée b. clairance de l'acide para-amino-hippurique c. clairance de la créatinine d. clairance du phosphore 240 / 301 240) Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la modification du a. effet de premier passage b. interaction des drogues c. biodisponibilité d. effet pharmacologique 241 / 301 241) Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. <25% b. <30% c. > 70% d. 25 à 70% 242 / 301 242) perfusion IV, au moment de l’une t1/2, la fraction (feq) de la centration d’équilibre est a. feq = 0,875 b. feq = 0,937 c. feq = 0,5 d. feq = 0,75 243 / 301 243) Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ? a. Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire b. La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament c. Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastro- intestinale d. La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique 244 / 301 244) Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale? a. un médicament est plus exposé métabolisation hépatique. b. un médicament est exposé à la sécrétion gastrique. c. médicament peut être administré à des doses variées. d. absorption d’un médicament est assez rapide. 245 / 301 245) Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez : a. Les volontaires sains et les patients b. Les patients mêmes âges et sexe c. Les patients et groupes particuliers de patients d. Les volontaires sains 246 / 301 246) Model à un compartiment signifie que : a. Le médicament ne pénètre pas dans les tissus b. Le médicament est fortement ionisé c. Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale d. Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament 247 / 301 247) L’effet de premier passage est causée par a. absorption b. dissolution c. élimination d. métabolisme 248 / 301 248) Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg a. 15 hours b. 5 hours c. 10 hours d. 12,5 hours 249 / 301 249) diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après a. forme ionisée b. métabolisme c. effet de premier passage d. dissolution 250 / 301 250) Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion d’un médicament? a. pharmacodynamique b. physique et chimique c. pharmacovirgilance d. pharmacocinétique 251 / 301 251) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition d’une clairance a. volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps b. volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps c. volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps d. volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma 252 / 301 252) Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de a. pH b. une forme ionisée c. une forme complexée d. une forme non-ionisée 253 / 301 253) Que signifie le terme « biodisponibilité » ? a. perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique. b. degré de liaison de protéine plasmatique. c. fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale. d. quantité d’une substance dans urine lié à la dose initiale. 254 / 301 254) Un médicament hydrophile a une propriété suivant : a. réabsorption élevé dans le tubule rénale b. faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire c. facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique d. pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose 255 / 301 255) Le volume initial de distribution est le rapport entre a. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée b. la dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0 c. la dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang d. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0 256 / 301 256) Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps a. clairance b. bioéquivalent c. biodisponibilité d. Le volume de distribution 257 / 301 257) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est : a. L'acide glucuronique b. L'acide benzoïque c. L'acide acétoacétique d. L'acide lactique 258 / 301 258) La réaction conjugaison est: a. Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales b. Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène c. la solubilisation des lipides d. Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales 259 / 301 259) Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ? a. le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique. b. l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament. c. il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif. d. pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin. 260 / 301 260) Concernant l’absorption active des molécules a. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule b. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments c. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule d. Aucune de ces réponses n’est correcte 261 / 301 261) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV? a. 25% b. 75% c. 100% d. 50% 262 / 301 262) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 90%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 40% b. 100% c. 36% d. 90% 263 / 301 263) Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut: a. Activité sur le malade b. Demander AMM provisoire c. Tolérance chez le malade d. Effet sur un grand nombre de patients 264 / 301 264) Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir a. effet de premier passage intestinale b. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire c. effet de premier passage pulmonaire d. effet de premier passage hépatique et pulmonaire 265 / 301 265) En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est a. le montant de la posologie quotidienne b. la dose normale de médicament c. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique d. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace 266 / 301 266) Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments : a. Dépend du volume de distribution b. Dépend de la clairance totale du médicament c. Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques d. Dépend de l'effet de premier passage hépatique 267 / 301 267) équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui a. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique b. équivalents pharmaceutiques c. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent d. bioéquivalent 268 / 301 268) Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral). a. 75% b. 100% c. 25% d. 50% 269 / 301 269) Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité b. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes c. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques d. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante 270 / 301 270) Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est a. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" c. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides d. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent 271 / 301 271) Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,5 b. 0,1 c. 1 d. 0,9 272 / 301 272) Qu’est-ce que la fixation protéique ? a. Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée b. Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible c. Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libre d. Une étape de la bio-transformation 273 / 301 273) filtration glomérulaire est a. un phénomène actif b. à la fois active et faciliter phénomène c. deux phénomènes passive et active d. un phénomène passif 274 / 301 274) Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est : a. Toutes les réponses sont correctes. b. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament c. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament d. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme 275 / 301 275) L’effet de premier passage intestinal est provoqué par a. enzyme au poumon b. l'acidité de l'estomac c. enzyme à l'intestin d. enzyme au foie 276 / 301 276) L’effet de premier passage conduit à a. une diminution des taux circulants d'un médicament b. une augmentation de la cmax c. une augmentation des taux circulants d'un médicament d. une diminution de la tmax 277 / 301 277) Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte. a. après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte b. les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage c. après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique d. tous sont vrais 278 / 301 278) La hauteur du plateau de la concentration d’une substance, dans une administration répétée IV, dépend de a. le dosage ou administration intervalle b. la constante d'élimination (kel) c. la dose de charge d. la demi-vie d'élimination 279 / 301 279) Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est : a. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme b. Toutes les réponses sont fausses. c. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament d. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament 280 / 301 280) Facteurs influant sur la liaison est une protéine a. diminuer ou augmenter la solubilité b. diminution ou augmentation du pKa c. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques d. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée 281 / 301 281) Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser a. une forme non-ionisée b. l'hydro-solubilité d'une substance c. la solubilité dans les lipides d'une substance d. une forme ionisée 282 / 301 282) L’aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours a. > SSC du médicament iv b. ≥ SSC du médicament iv c. = SSC de drogues iv d. SSC du médicament iv 283 / 301 283) La raison pour déterminer la biodisponibilité est : a. débit filtration glomérulaire. b. paramètres rhéologiques du sang. c. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique. d. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer. 284 / 301 284) Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Chloramphénicol, Isoniazide b. Barbiturique, AINS c. Aminoside, Cycline d. Lithium, Iode 285 / 301 285) Le terme polymorphisme génétique est appelé a. ingrédient actif variabilité b. variabilité inter-individuelle c. variabilité intra-individuelle d. excipient variabilité 286 / 301 286) Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est a. la bioéquivalence b. la biodisponibilité relative c. non biodisponibilité d. la biodisponibilité absolue 287 / 301 287) Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et conditionné en gélule ? Elle est influencée par : a. Le mode de remplissage de la gélule. b. L'effet de premier passage hépatique du principe actif. c. L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas. d. Le type de diluant ajouté dans la gélule. 288 / 301 288) Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ? a. 200 mg b. 100 mg c. 125 mg d. 70 mg 289 / 301 289) Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus a. lié forme (fixe) b. sous forme libre c. forme complexe d. à la fois sous forme libre et liée 290 / 301 290) En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir a. plusieurs biotransformation b. trois biotransformation et une distribution c. une biotransformation d. deux biotransformation et une distribution 291 / 301 291) La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un: a. Coefficient de partage b. Taille de la molécule c. Surface d'absorption d. Gradient de concentration 292 / 301 292) L’élimination est exprimée comme suit: a. clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme b. Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi- c. Taux de réabsorption tubulaire rénale d. la vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance 293 / 301 293) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)? a. 100% b. 50% c. 25% d. 75% 294 / 301 294) Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut: a. Organes cibles du médicament b. Le rapport bénéfice et risques c. Effet sur un grand nombre de patients d. Doses efficaces et tolérées 295 / 301 295) Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7 a. 70% évasion de métabolisme hépatique b. 70% de perte par effet de premier passage c. 70% de la biodisponibilité d. 70% passe à la veine porte 296 / 301 296) Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera : a. Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal b. Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle. c. Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal d. Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal 297 / 301 297) Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte: a. a marge thérapeutique d'action du médicament b. La concentration d'une substance dans le plasma, c. Concentration de la substance dans l'urine d. Une dose quotidienne de médicament 298 / 301 298) Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie a. l'élimination du médicament dans le corps b. la distribution du médicament dans le corps c. le métabolisme du médicament dans le corps d. l'absorption du médicament dans le corps 299 / 301 299) Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est : a. Aminoside b. Erythromycine c. Céphalosporine d. Amiodarone 300 / 301 300) L’unité de la clairance pourrait être a. ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml b. ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg c. ml / min, l / h, kg, h / kg d. ml, l, ml/min/kg, l/h/kg 301 / 301 301) La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de a. métabolisme b. biotransformation c. absorption d. distribution Your score isThe average score is 80% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
