1) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est

2) La réaction conjugaison est:

3) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte :

4) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV?

5) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle
pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est :

6) Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament
administré par voie orale?

7) Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut:

8) Le volume initial de distribution est le rapport entre

9) L’effet de premier passage est causée par

10) Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ?

11) Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

12) Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines
plasmatiques:

13) Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour
permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme?

14) Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ?

15) Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est

16) Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf:

17) La motivation de l’étude de biodisponibilité

18) Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est

19) Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la
modification du

20) Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant:

21) La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est

22) L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée

23) La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :

24) Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est

25) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament :

26) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus?

27) Choisir une voie d’administration qui minimisée le travers du foie des médicaments.

28) Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par

29) Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ?

30) Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir:

31) Pour le médicament faiblement acide, l’absorption est

32) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 75. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSCorale /SSC IV?

33) Concernant l’absorption active des molécules

34) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire
des médicaments dépend:

35) Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament
faiblement liés si

36) Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte:

37) Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

38) Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé:

39) Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments :

40) Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est

41) Administration parentérale :

42) Quel est la caractéristique de la voie orale ?

43) L’effet de premier passage conduit à

44) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

45) Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

46) La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour
atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R =
2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est :

47) Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?

48) Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction
au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe?

49) équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui

50) Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie
modifie

51) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

52) En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être

53) Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :

54) Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est :

55) Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont

56) Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur
biologique :

57) Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est

58) médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est

59) Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie

60) Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants:

61) Pharmacocinétique est une étude de :

62) diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après

63) Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à

64) Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ?

65) Variabilité Inter -individuelle est l’effet de

66) Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

67) Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques
avant d’atteindre le système vasculaire est appelée

68) Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité

69) Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps

70) Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir

71) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps
(100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est

72) Le lipide dans le colostrum est environ de :

73) Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle?

74) Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui
pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est

75) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

76) La dissolution d’une substance dépend directement de

77) L’élimination est exprimée comme suit:

78) forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme

79) Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est

80) L’absorption du médicament est lié à

81) Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée

82) Plus la clairance rénale est réduite, plus le temps de la demi-vie de ce produit est

83) Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à

84) En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une
perfusion intraveineuse est à

85) La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le
volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?

86) Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les
phases d’absorption complets et distribution est

87) Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est

88) Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être

89) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir

90) Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des
xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

91) La conséquence de l’effet de premier passage est

92) En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir

93) Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la
conséquence est

94) La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est

95) Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la
drogue du sang dans les tissus est:

96) La hauteur du plateau de la concentration d’une substance, dans une administration
répétée IV, dépend de

97) Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont

98) Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale
en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?

99) A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament ci-
dessous est diminuée chez l’enfant:

100) Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant
la grossesse.

101) Le médicinal hydrophile a la propriété suivante:

102) Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur
la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament?

103) Concernant la diffusion passive des molécules

104) Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:

105) Comment s’effectue l’élimination des médicaments ?

106) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

107) équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans

108) Distribution dans le sang

109) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique:

110) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces
suivantes sont

111) Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et
une clairance de 7ℓ / h / 70 kg

112) La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est

113) En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de

114) Pharmacocinétique, c’est :

115) Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est

116) Dans la circulation sanguine,

117) Critères de levée de preuves de la biodisponibilité in vivo:

118) La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée

119) La clairance systémique est liée à:

120) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction
enzymatique:

121) La quantité de protéine dans le lait mature est environ de :

122) Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à
donner à ce patient devrait être

123) perfusion IV, au moment de l’une t1/2, la fraction (feq) de la centration d’équilibre est

124) Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des
médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

125) L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir

126) Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

127) L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par

128) Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?

129) L’effet de premier passage intestinal est provoqué par

130) Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

131) Le rapport de l’excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est

132) La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) =
1 h est

133) Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est

134) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :

135) Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de
0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la
clairance hépatique ?

136) Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est

137) Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a
échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

138) Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:

139) L’effet de premier passage hépatique est causée par

140) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament
a une cinétique linéaire lorsque:

141) Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de
biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

142) Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale
sera :

143) Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?

144) Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus
d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion?

145) Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera :

146) La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de

147) Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de

148) Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps
(800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est

149) Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ?

150) Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive?

151) Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est

152) Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de
conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est :

153) Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique
diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte?

154) Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte :

155) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour
la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est

156) Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule
est exacte. Laquelle?

157) Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne:

158) La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration
glomérulaire (DFG) doit être:

159) Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont

160) La constante d’élimination (Kel) est égal à

161) Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité

162) La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à

163) Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez
l’enfant:

164) Le volume de distribution (V se rapporte

165) Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte.

166) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E

167) Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7

168) Donnez la définition d’une dose de charge:

169) Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un
médicament administré à plusieurs doses est linéaire:

170) Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale?

171) Les médicaments qui peuvent affect cardiovasculaire du fœtus quant utilisation pendant la
grossesse.

172) Choisissez la bonne définition d’une dose toxique:

173) Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ?

174) Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient
être en

175) Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen

176) L’absorption :

177) Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle?

178) Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et
l’excrétion d’un médicament?

179) Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une
cellule, une enzyme ou niveau de l’organe?

180) Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être

181) Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par

182) La distribution tissulaire est bonne si

183) Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu
hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et
conditionné en gélule ? Elle est influencée par :

184) Administration par IV du médicament pourrait avoir

185) Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des
médicaments:

186) Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans
le métabolisme de détoxification ?

187) Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ?

188) Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus?

189) Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition
d’une clairance

190) Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est :

191) Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte.

192) En l’absence d’effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à

193) Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne
en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient
insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel?

194) On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le
temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est :

195) La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour
la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est

196) Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que

197) si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le
dosage doit être mené

198) Quel est impliquée par «transport actif»?

199) filtration glomérulaire est

200) L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par

201) Biotransformation d’un médicament résultats de la substance dans:

202) Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par
rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à

203) Variabilité Intra- individuelle est l’effet de

204) Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est :

205) Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont

206) quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion
passive ?

207) Concernant l’élimination d’un médicament, laquelle de ces proposition est vraie ?

208) La biodisponibilité absolue est le rapport entre

209) Si un médicament est fortement lié> 90%

210) La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la
quantité de médicament dans le corps est

211) Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :

212) Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)?