Pharmacocinétique Test 0% 0 votes, 0 avg 12 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacocinétique Test 1 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable b. Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient c. Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées d. Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté 2 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament : a. mesure l'effet de premier passage hépatique b. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques c. est liée à la clairance totale du médicament d. définit la distribution tissulaire du médicament 3 / 60 En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir a. trois biotransformation et une distribution b. plusieurs biotransformation c. une biotransformation d. deux biotransformation et une distribution 4 / 60 Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 90%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 40% b. 90% c. 36% d. 100% 5 / 60 Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un médicament administré à plusieurs doses est linéaire: a. Lorsque le médicament n'est pas métabolisé b. Lorsque les volumes de distribution sont constants c. Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent d. Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes 6 / 60 L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. métabolisme b. absorption c. élimination d. distribution 7 / 60 Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé : a. De le faire avaler sans eau b. De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides c. De le faire avaler le soir au coucher d. De le présenter en comprimé gastro-résistant 8 / 60 Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle? a. Augmentation de masse des graisses b. Réduction du métabolisme de base c. Augmentation du poids corporel d. Réduction de l’eau corporelle totale 9 / 60 Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps a. clairance b. bioéquivalent c. Le volume de distribution d. biodisponibilité 10 / 60 équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans a. ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration b. ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration c. ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration d. ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration 11 / 60 Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est : a. Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament b. Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse c. Choix des doses thérapeutiques d. Mieux connaître activité d’une molécule médicament 12 / 60 Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par a. augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal b. diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal c. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal d. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal 13 / 60 Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Intra musculaire. b. Orale c. Sublingual. d. Intra veineuse. 14 / 60 Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 5 b. 1 c. 0 d. 10 15 / 60 Cochez le type de médicament pour lequel l’oxydation microsomale est le plus important: a. soluble dans l'eau b. liposoluble c. de bas poids moléculaire d. de haut poids moléculaire 16 / 60 Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. l'interaction pharmaceutique b. l'interaction physique et chimique c. l'interaction pharmacodynamique d. L'interaction pharmacocinétique 17 / 60 Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant: a. la concentration maximale d'une substance dans le plasma, b. Taux d'absorption c. dose unique la plus élevée d. La demi-vie 18 / 60 L’effet de premier passage est causée par a. dissolution b. absorption c. métabolisme d. élimination 19 / 60 Choisissez la bonne définition d’une dose toxique: a. La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients b. La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme c. La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime d. La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme 20 / 60 Si un médicament est fortement lié> 90% a. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible b. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée c. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé d. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible 21 / 60 Concernant l’absorption active des molécules a. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments b. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule c. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule d. Aucune de ces réponses n’est correcte 22 / 60 Un médicament a un coefficient d’absorption moyen de 0,7 a. 70% évasion de métabolisme hépatique b. 70% passe à la veine porte c. 70% de la biodisponibilité d. 70% de perte par effet de premier passage 23 / 60 Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. la complication thérapeutique d’un médicament. b. la biotransformation de médicament dans l’organisme. c. l’influence des médicaments sur les processus de métabolisme. d. l’influence des médicaments sur les gènes. 24 / 60 Quel est impliquée par «transport actif»? a. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules b. Transport médicament contre gradient de concentration c. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion d. Transport sans consommation d'énergie 25 / 60 Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en a. une forme ionisée b. une forme conjuguée c. une forme non-ionisée d. une forme complexée 26 / 60 Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus a. lié forme (fixe) b. à la fois sous forme libre et liée c. sous forme libre d. forme complexe 27 / 60 Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S c. totalement filtré ou S = R d. principalement sécrétée 28 / 60 En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est a. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace b. la dose normale de médicament c. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique d. le montant de la posologie quotidienne 29 / 60 Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est a. effet de premier passage pulmonaire b. effet de premier passage intestinale c. effet de premier passage hépatique d. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire 30 / 60 Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ? a. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament b. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques c. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament d. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur 31 / 60 Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à a. une ionisé moléculaire b. les lipides plasmatiques c. protéines plasmatiques d. un non-ionisée moléculaire 32 / 60 Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ? a. il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif. b. l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament. c. pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin. d. le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique. 33 / 60 Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est : a. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament b. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament c. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme d. Toutes les réponses sont correctes. 34 / 60 Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec a. érythrocytes seulement b. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire c. protéine plasmatique et érythrocytaire d. protéine plasmatique seulement 35 / 60 Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament? a. demi-vie d'élimination plasmatique b. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration c. volume apparent de distribution d. clairance plasmatique 36 / 60 Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments : a. Dépend de la clairance totale du médicament b. Dépend de l'effet de premier passage hépatique c. Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques d. Dépend du volume de distribution 37 / 60 Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenté b. Indifférent c. Inchangé d. Diminué 38 / 60 Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est a. linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique b. l'état d'équilibre c. élimination d. pharmacocinétique non linéaire 39 / 60 Transformation métabolique (phase 1) est: a. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse b. La liaison aux protéines plasmatiques c. la formation Glucuronide d. acétylation et sulfonation des substances 40 / 60 si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le plasma b. dans le plasma à la place de sang total c. dans le sérum d. dans le sang total au lieu de plasma 41 / 60 Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte : a. l'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé b. le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments c. l'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale d. pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine 42 / 60 La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée a. distribution b. élimination c. absorption d. métabolisme 43 / 60 Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est a. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2 b. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 c. inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2 d. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 44 / 60 Le médicinal hydrophile a la propriété suivante: a. réabsorption élevé dans les tubules rénaux b. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose c. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique d. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique 45 / 60 Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ? a. Placenta b. Membrane Capillaire c. Tubule rénale d. Membrane cellulaire. 46 / 60 Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 80% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 100% b. 50% c. 40% d. 80% 47 / 60 En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de a. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire b. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile c. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile d. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile 48 / 60 Variabilité Intra- individuelle est l’effet de a. les facteurs environnementaux b. des facteurs génétiques c. deux facteurs environnementaux et génétiques d. formulation médicamenteuse 49 / 60 Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont a. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction b. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation c. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation 50 / 60 Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion? a. l'interaction pharmaceutique b. l'interaction physique et chimique c. l'interaction pharmacodynamique d. L'interaction pharmacocinétique 51 / 60 La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est a. 1000 mg b. 10 mg c. 1 mg d. 100 mg 52 / 60 La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est a. toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein b. toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein c. parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein d. parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein 53 / 60 La raison pour déterminer la biodisponibilité est : a. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer. b. paramètres rhéologiques du sang. c. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique. d. débit filtration glomérulaire. 54 / 60 Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante b. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques c. actif, la majorité des métabolites, la solubilité d. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante 55 / 60 Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte: a. La concentration d'une substance dans le plasma, b. Une dose quotidienne de médicament c. a marge thérapeutique d'action du médicament d. Concentration de la substance dans l'urine 56 / 60 La biodisponibilité absolue est le rapport entre a. la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée b. la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et c. la dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique d. la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé 57 / 60 Dans la circulation sanguine, a. médicament est sous forme liée b. médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre c. médicament est sous forme libre d. médicament est sous forme complexée 58 / 60 Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité a. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive. b. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament. c. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même. d. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament. 59 / 60 Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que a. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein b. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein c. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50% d. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% 60 / 60 Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont a. ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé b. ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale c. ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé d. ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale Your score isThe average score is 74% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
