Pharmacocinétique Test 0% 0 votes, 0 avg 50 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacocinétique Test 1 / 60 diffusion passive de médicament dans le corps se produit uniquement après a. dissolution b. effet de premier passage c. forme ionisée d. métabolisme 2 / 60 Distribution dans le sang a. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine. b. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%. c. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives. d. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité. 3 / 60 Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme a. seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments b. seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments c. enzymes de biotransformation actifs de médicaments d. soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments 4 / 60 Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament? a. volume apparent de distribution b. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration c. clairance plasmatique d. demi-vie d'élimination plasmatique 5 / 60 Pendant longtemps la pharmacocinétique, l’élimination d’une substance a été décrite en termes de a. demi-vie b. biodisponibilité c. volume de distribution d. effet de premier passage 6 / 60 Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale? a. 11% b. 70% c. 40% d. 35% 7 / 60 Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants: a. La liaison de substances avec des protéines plasmatiques b. Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps c. L'accumulation de substances dans un tissu d. L'accumulation de substances dans un tissu adipeux 8 / 60 Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à a. 5 b. 1 c. 0 d. 10 9 / 60 Variabilité Inter -individuelle est l’effet de a. deux facteurs environnementaux et génétiques b. des facteurs génétiques c. les facteurs environnementaux d. formulation médicamenteuse 10 / 60 médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est a. à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée b. seule la forme métabolisée c. seule la fraction libre (Fu) d. seule la fraction liée 11 / 60 Pharmacocinétique, c’est : a. la marge thérapeutique est sensiblement la même pour tous les médicaments. b. la répartition par diffusion dans l'organisme, lorsque le médicament a été absorbé, se fait toujours de façon homogène. c. la distribution est toujours le facteur limitant du devenir du médicament dans l'organisme. d. l'étude du devenir d'un médicament dans l'organisme après administration à l'homme, en fonction du temps. 12 / 60 Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut: a. Activité sur le malade b. Effet sur un grand nombre de patients c. Tolérance chez le malade d. Demander AMM provisoire 13 / 60 Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé: a. absorption b. distribution c. métabolisme d. élimination 14 / 60 La hauteur du plateau de la concentration d’une substance, dans une administration répétée IV, dépend de a. la demi-vie d'élimination b. la dose de charge c. la constante d'élimination (kel) d. le dosage ou administration intervalle 15 / 60 Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel? a. 1000 ml / min b. 100 ml / min c. 50 ml / min d. 10 ml / min 16 / 60 La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) = 1 h est a. 0,693 h b. 0,693/h c. 6,93 h d. 6,93/h 17 / 60 Si un médicament est fortement lié> 90% a. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée b. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible c. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé d. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible 18 / 60 Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir a. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire b. effet de premier passage intestinale c. effet de premier passage hépatique et pulmonaire d. effet de premier passage pulmonaire 19 / 60 Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur biologique : a. Créatinine b. Urée c. Pas de marquer biologique fiable d. Insuline 20 / 60 forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme a. sous forme libre b. forme inactive c. forme de stockage ou de transport d. forme active 21 / 60 La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique? a. 30 mg b. 120 mg c. 4 mg d. 100 mg 22 / 60 La motivation de l’étude de biodisponibilité a. nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation b. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation c. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus d. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif 23 / 60 Pharmacocinétique est une étude de : a. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments. b. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments. c. méthodes pour développent des nouveaux médicaments. d. la mécanisme d’action des médicaments. 24 / 60 Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ? a. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases b. Les tests sur les animaux c. L'invention d'une molécule d. Le dépôt d'un brevet industriel 25 / 60 Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques: a. favorise leur diffusion tissulaire b. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique c. met en jeu le plus souvent l'albumine d. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses 26 / 60 Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 2 chez humaine est : a. Doses de médicament et étude relation dose et effet d’un médicament b. Choix des doses thérapeutiques c. Mieux connaître activité d’une molécule médicament d. Evaluation efficacité thérapeutique et la tolérance d’une molécule médicamenteuse 27 / 60 Un médicament est contre indiqué pendant la grossesse est : a. Céphal,osporine b. Clindamycine c. Clarithromycine d. Erythromycine 28 / 60 Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'extrait d'organes de 0% b. l'organe extraire 100% c. l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption d. l'extrait d'organes très peu 29 / 60 Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est a. 100 L b. 1000 L c. 100 L d. L 1 30 / 60 Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes b. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité c. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques d. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante 31 / 60 Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ? a. 200 mg b. 70 mg c. 100 mg d. 125 mg 32 / 60 Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est : a. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes b. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel) c. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel d. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié 33 / 60 Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser a. l'hydro-solubilité d'une substance b. la solubilité dans les lipides d'une substance c. une forme non-ionisée d. une forme ionisée 34 / 60 La biodisponibilité absolue du médicament par l’administration IV est a. 50% b. 80% c. 100% d. 70% 35 / 60 En ce qui concerne la distribution des médicaments a. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus b. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus c. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus d. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus 36 / 60 Concernant l’absorption active des molécules a. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments b. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule c. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule d. Aucune de ces réponses n’est correcte 37 / 60 filtration glomérulaire est a. deux phénomènes passive et active b. un phénomène actif c. un phénomène passif d. à la fois active et faciliter phénomène 38 / 60 Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale? a. toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique b. l'insuffisance rénale c. âge (nouveau-né, les personnes âgées) d. insuffisance cardiaque ou une maladie du foie 39 / 60 Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera : a. Inchangé b. Diminué c. Indifférent d. Augmenté 40 / 60 Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est a. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2 b. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies c. plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 d. supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2 41 / 60 L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par a. une augmentation de la clairance de la créatinine b. une augmentation de la clairance de la sécrétion c. une baisse de la clairance de la créatinine d. une baisse de la clairance de la réabsorption 42 / 60 La conséquence de l’effet de premier passage est a. une augmentation de l'SSC b. une diminution de la Tmax c. une diminution de l'SSC d. une augmentation de la Cmax 43 / 60 L’absorption : a. concerne toutes les voies d’administrations b. peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent c. nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique d. correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang 44 / 60 Un médicament a un coefficient d’extraction hépatique de 0,80. Le débit sanguin hépatique diminue. Laquelle des propositions suivantes est exacte? a. Le coefficient d'extraction hépatique diminue b. La demi-vie plasmatique diminue c. La clairance hépatique est sensible à la fraction libre d. La clairance hépatique diminue 45 / 60 On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est : a. 0,27/h b. 0,17/h c. 0,37/h d. 0,47/h 46 / 60 En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de a. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile b. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire c. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile d. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile 47 / 60 L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. distribution b. métabolisme c. élimination d. absorption 48 / 60 Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale b. pas de métabolisme c. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale d. métabolisme faible 49 / 60 Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ? a. L'invention d'une molécule b. Le dépôt d'un brevet industriel c. Les tests sur les animaux d. Le dépôt de dossier à l'AMM 50 / 60 La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est a. le volume de distribution b. bioéquivalent c. clairance d. biodisponibilité 51 / 60 Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les phases d’absorption complets et distribution est a. le demi-vie b. dégagement c. le volume de distribution d. constante de vitesse d'élimination 52 / 60 La quantité de protéine dans le lait mature est environ de : a. 18 à 24 g/L b. 20 à 24 g/L c. 15 à 16 g/L d. 10 à 12 g/L 53 / 60 Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive? a. elle exige une molécule de protéine porteuse. b. il est un processus saturable. c. les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques. d. il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre. 54 / 60 L’unité de la clairance pourrait être a. ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg b. ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml c. ml / min, l / h, kg, h / kg d. ml, l, ml/min/kg, l/h/kg 55 / 60 Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale? a. 100 mg b. 20 mg c. 10 mg d. 50 mg 56 / 60 Le médicinal hydrophile a la propriété suivante: a. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique b. réabsorption élevé dans les tubules rénaux c. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose d. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique 57 / 60 L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir a. effet de premier passage intestinale seulement b. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire c. effet de premier passage pulmonaire seulement d. effet de premier passage hépatique seulement 58 / 60 Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte : a. le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments b. l'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé c. l'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale d. pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine 59 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse: a. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines b. est fortement liée aux protéines plasmatiques c. est bien résorbée au niveau du tractus digestif d. peut être retrouvé dans le lait maternel 60 / 60 Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité a. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament. b. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive. c. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament. d. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même. 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