Pharmacocinétique Test

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Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:

a. Tolérance chez le malade

b. Demander AMM provisoire

c. Effet sur un grand nombre de patients

d. Activité sur le malade

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Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ?

a. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament

b. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques

c. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur

d. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament

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Un médicament est actif à la dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 50%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?

a. 20 mg

b. 50 mg

c. 100 mg

d. 10 mg

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L’effet de premier passage hépatique est causée par

a. enzyme à l'intestin

b. enzyme au poumon

c. l'acidité de l'estomac

d. enzyme au foie

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Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie

a. le métabolisme du médicament dans le corps

b. l'élimination du médicament dans le corps

c. l'absorption du médicament dans le corps

d. la distribution du médicament dans le corps

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La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour
atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R =
2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est :

a. 1000 mg

b. 250mg

c. 2000 mg

d. 500mg

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Parmi les médicaments ci-dessous quel médicament ayant une faction libre augmenté chez
l’enfant:

a. Paracétamol

b. Digoxine

c. Chloramphénicol

d. Pénicilline

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Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant
la grossesse.

a. Lithium

b. Aminoside

c. Chloramphénicol

d. Cyclines

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Comment s’effectue l’élimination des médicaments ?

a. Elle est concomitante à la biotransformation

b. Elle est influencée par la capacité de l’absorption

c. Par voie rénale exclusivement

d. Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire

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Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux?

a. Hydrolysis

b. Oxidation

c. Acetylation

d. Reduction

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En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une
perfusion intraveineuse est à

a. 10 demi-vie d'élimination

b. 1 à 3 demi-vie d'élimination

c. indéfiniment (∞)

d. 20 demi-vie d'élimination

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Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est

a. solubilité élevée et une haute perméabilité

b. solubilité élevée et une faible perméabilité

c. faible solubilité et perméabilité élevée

d. faible solubilité et une faible perméabilité

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Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont

a. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation

b. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation

c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction

d. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation

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Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:

a. biodisponibilité

b. bioéquivalent

c. dégagement

d. Le volume de distribution

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Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et
l’excrétion d’un médicament?

a. physique et chimique

b. pharmacovirgilance

c. pharmacocinétique

d. pharmacodynamique

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Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie
modifie

a. le volume de distribution

b. biodisponibilité

c. bioéquivalent du médicament

d. effet de premier passage

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Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ?

a. L'invention d'une molécule

b. Les tests sur les animaux

c. Le dépôt de dossier à l'AMM

d. Le dépôt d'un brevet industriel

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Facteurs influant sur la liaison est une protéine

a. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques

b. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée

c. diminution ou augmentation du pKa

d. diminuer ou augmenter la solubilité

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Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est :

a. Amiodarone

b. Aminoside

c. Erythromycine

d. Céphalosporine

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Model à un compartiment signifie que :

a. Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament

b. Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale

c. Le médicament ne pénètre pas dans les tissus

d. Le médicament est fortement ionisé

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La biodisponibilité absolue est le rapport entre

a. la dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique

b. la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé

c. la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et

d. la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée

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Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est

a. liposoluble

b. hydro-soluble

c. ionisé

d. non ionisée

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La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour
la croissance bactérienne de 20 mg/L, avec le volume de distribution de 40L est

a. 40 mg

b. 800 mg

c. 20 mg

d. 2 mg

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Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est

a. faible solubilité et perméabilité élevée

b. solubilité élevée et une perméabilité élevée

c. solubilité élevée et une faible perméabilité

d. faible solubilité et une faible perméabilité

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Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

a. l'extrait d'organes très peu

b. l'extrait d'organes même vitesse que l'absorption

c. l'organe extraire 100%

d. l'extrait d'organes de 0%

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Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus
d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion?

a. l'interaction physique et chimique

b. l'interaction pharmaceutique

c. l'interaction pharmacodynamique

d. L'interaction pharmacocinétique

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Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ?

a. clairance de l'acide para-amino-hippurique

b. clairance du phosphore

c. clairance de la créatinine

d. clairance de l'urée

28 / 60

Pharmacocinétique est une étude de :

a. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments.

b. la mécanisme d’action des médicaments.

c. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments.

d. méthodes pour développent des nouveaux médicaments.

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Connaissant la dose quotidienne d’un antibiotique est de 100 mg, quelle est la dose de
charge si le médicament est administré toutes le demi-vie d’élimination (t1/2)?

a. 300 mg

b. 200 mg

c. 50 mg

d. 100 mg

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La cinétique non linéaire:

a. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée

b. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée

c. Augment la dose donc la concentration est diminue

d. La clairance d’un médicament est stable

31 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

a. l'organe de distribuer 70%

b. l’organe extrait de 30%

c. l'extrait d'organes de 70%

d. l'organe métabolisé 30%

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Le polymorphisme génétique peut arriver quand

a. une enzyme est régulée par un seul gène à un seul locus

b. une enzyme est régulée par un seul gène à plusieurs locus

c. une enzyme est régulée par des gènes multiples à un seul locus

d. une enzyme est régulée par des gènes multiples au locus différent

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Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont

a. et un excipient polimorphism

b. polimorphism et la surface de contact avec

c. ingrédient inactif et surface de contact

d. ingrédient actif et polimorphism

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Choisissez la bonne définition d’une dose toxique:

a. La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme

b. La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme

c. La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients

d. La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime

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Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour
permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme?

a. clairance

b. taux constant

c. demi-vie

d. élimination

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Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu
hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et
conditionné en gélule ? Elle est influencée par :

a. Le mode de remplissage de la gélule.

b. L'ingestion de la gélule à jeûn ou pendant un repas.

c. Le type de diluant ajouté dans la gélule.

d. L'effet de premier passage hépatique du principe actif.

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On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le
temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est :

a. 0,37/h

b. 0,27/h

c. 0,17/h

d. 0,47/h

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Quel est impliquée par «transport actif»?

a. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion

b. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules

c. Transport sans consommation d'énergie

d. Transport médicament contre gradient de concentration

39 / 60

Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?

a. Hydrophile

b. Liposoluble

c. Hydrophobe

d. Non-ionisé

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Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par

a. la variation de la porteuse et du débit sanguin

b. variation de la protéine de liaison et dissolution

c. variation de pH du milieu et la circulation sanguine

d. variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine

41 / 60

Transformation métabolique (phase 1) est:

a. La liaison aux protéines plasmatiques

b. acétylation et sulfonation des substances

c. la formation Glucuronide

d. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse

42 / 60

La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le
volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?

a. 100 mg

b. 4 mg

c. 30 mg

d. 120 mg

43 / 60

La constante d’élimination (Kel) est égal à

a. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

b. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693

c. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

d. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693

44 / 60

Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est

a. complexe

b. irréversible

c. réversible

d. fort

45 / 60

La dissolution d’une substance dépend directement de

a. la taille de ses particules et moléculaire

b. sa surface de contact et le point de fusion

c. sa surface de contact et la taille de ses particules

d. la taille de ses particules et le point de fusion

46 / 60

Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

a. 1

b. 0,9

c. 0,5

d. 0,1

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La quantité de protéine dans le lait mature est environ de :

a. 20 à 24 g/L

b. 15 à 16 g/L

c. 18 à 24 g/L

d. 10 à 12 g/L

48 / 60

Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

a. métabolisme

b. métabolisme totale

c. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale

d. 100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale

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Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf:

a. la formation Sulfate

b. Hydrolyse

c. Méthylation

d. glucoronidation

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Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?

a. Elle calcule la clairance de la créatinine

b. Elle prend en compte le poids du patient

c. Elle prend en compte l'âge du patient

d. Elle renseigne sur l'état de la fonction cérébrale

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Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la
drogue du sang dans les tissus est:

a. Le transport actif

b. Diffusion passive

c. Le transport facilité

d. Endocytose médiée par le récepteur

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La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est

a. 6,93 h

b. 1 h

c. 2 h

d. 0,693 h

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Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à

a. 0

b. 5

c. 1

d. 10

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Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est

a. effet de premier passage pulmonaire

b. effet de premier passage intestinale

c. effet de premier passage intestinale ou pulmonaire

d. effet de premier passage hépatique

55 / 60

Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par
rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à

a. 2 demi-vie d'élimination

b. 5 à 7 des demi-vies d'élimination

c. 3 demi-vie d'élimination

d. 1 demi-vie d'élimination

56 / 60

Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée

a. après 5-7 t1/2

b. immédiatement

c. après une durée indéterminée

d. après 10 t1/2

57 / 60

Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne:

a. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme

b. La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime

c. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme

d. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients

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Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est

a. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent

b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"

c. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides

d. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide"

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Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

a. <25%

b. 25 à 70%

c. > 70%

d. <30%

60 / 60

Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale
sera :

a. Indifférent

b. Inchangé

c. Augmenté

d. Diminué

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