Pharmacocinétique Test

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En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir

a. réactions phase 2

b. les deux réactions phases 1 et 2

c. aucun réaction

d. la réaction phase 1

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L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée

a. absorption

b. métabolisme

c. élimination

d. distribution

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Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

a. <25%

b. > 70%

c. <30%

d. 25 à 70%

4 / 60

Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est

a. DFG = 80 – 120 ml / min

b. DFG = 100 ml / min

c. DFG> 120 ml / min

d. DFG = 80 ml / min

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Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ?

a. Les acétyleurs lents ou rapides

b. Les variabilités inter et intra individuelles

c. Les infections

d. L'insuffisance rénale

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Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est

a. complètement absorbé

b. aucun effet de premier passage

c. complètement métabolisé

d. partiellement métabolisé

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Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle?

a. Augmentation de masse des graisses

b. Réduction de l’eau corporelle totale

c. Augmentation du poids corporel

d. Réduction du métabolisme de base

8 / 60

Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est

a. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies

b. inférieurs à ceux administrer toutes les demi-vies, mais plus élevée que la dose toutes les 2 t1/2

c. supérieures à celles administrer toutes les demi-vies et 2 t1/2

d. plus élevés que ceux administrer toutes les demi-vies, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2

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Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte :

a. l'excrétion rénale des médicaments est augmentée chez le sujet âgé

b. l'insuffisance rénale modifie d'autres paramètres pharmacocinétiques que la clairance rénale

c. le ph urinaire influence l'élimination urinaire de certains médicaments

d. pour les médicaments à élimination rénale prépondérante la clairance du médicament est souvent corrélée à celle de la créatinine

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forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme

a. forme de stockage ou de transport

b. forme inactive

c. forme active

d. sous forme libre

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Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec

a. protéine plasmatique et érythrocytaire

b. érythrocytes seulement

c. protéine plasmatique seulement

d. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire

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Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants:

a. L'accumulation de substances dans un tissu adipeux

b. L'accumulation de substances dans un tissu

c. Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps

d. La liaison de substances avec des protéines plasmatiques

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Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme

a. enzymes de biotransformation actifs de médicaments

b. soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments

c. seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments

d. seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments

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Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule
est exacte. Laquelle?

a. elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament

b. elle est strictement dépendante de la dose

c. elle dépend de la voie d'administration

d. elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique

15 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que

a. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein

b. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein

c. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50%

d. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100%

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Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps

a. Le volume de distribution

b. clairance

c. bioéquivalent

d. biodisponibilité

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Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un
médicament administré à plusieurs doses est linéaire:

a. Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent

b. Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes

c. Lorsque les volumes de distribution sont constants

d. Lorsque le médicament n'est pas métabolisé

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Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps
(100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est

a. 1000 L

b. L 1

c. 100 L

d. 100 L

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La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à

a. la constante d'élimination (Kel) plus 0,693

b. la constante d'élimination (Kel) divise par 0,693

c. 0.693 divise par la constante d'élimination (Kel)

d. 0.693 fois par la constante d'élimination (Kel)

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La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration,
sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est

a. diffusion passive

b. le transport passif et actif

c. facilité et transport actif

d. le transport actif

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En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est

a. le montant de la posologie quotidienne

b. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique

c. la dose normale de médicament

d. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace

22 / 60

L’effet de premier passage intestinal est provoqué par

a. enzyme au poumon

b. enzyme au foie

c. l'acidité de l'estomac

d. enzyme à l'intestin

23 / 60

Les états pathologiques pourraient affecter le volume de distribution par

a. variation de la protéine de liaison et dissolution

b. variation de pH du milieu et la circulation sanguine

c. variation de la protéine de liaison et la circulation sanguine

d. la variation de la porteuse et du débit sanguin

24 / 60

Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps
(800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est

a. 20 L

b. 40 L

c. 10 L

d. 800 L

25 / 60

Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est

a. principalement sécrétée

b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S

c. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S

d. ou totalement filtré S = R

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L’absorption :

a. nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique

b. peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent

c. correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang

d. concerne toutes les voies d’administrations

27 / 60

La cinétique non linéaire:

a. Toutes réponses sont correctes

b. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée

c. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire

d. La clairance est constante

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Quel est le processus qui décrire d’absorption, la biotransformation, la distribution et
l’excrétion d’un médicament?

a. pharmacovirgilance

b. pharmacocinétique

c. physique et chimique

d. pharmacodynamique

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Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament
administré par voie orale?

a. augmentation du temps de transit gastro-intestinal

b. réduction du flux sanguin vers les intestins

c. très faibles niveaux d'acide gastrique

d. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral

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Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont

a. ingrédient inactif et surface de contact

b. ingrédient actif et polimorphism

c. et un excipient polimorphism

d. polimorphism et la surface de contact avec

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Distribution dans le sang

a. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives.

b. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%.

c. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité.

d. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine.

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quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion
passive ?

a. Hydrophobe.

b. Non ionisé.

c. Hydrophile.

d. Liposoluble.

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Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?

a. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules.

b. transport sans besoin d’énergie.

c. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion.

d. transport contre le gradient de concentration.

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Pharmacocinétique est une étude de :

a. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments.

b. la mécanisme d’action des médicaments.

c. méthodes pour développent des nouveaux médicaments.

d. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments.

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Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle
pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est :

a. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel

b. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes

c. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel)

d. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié

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L’absorption du médicament est lié à

a. forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule

b. forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule

c. forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule

d. forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule

37 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction
enzymatique:

a. Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur

b. Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur

c. Tous sont faux

d. Est un mécanisme non saturable

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Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale
en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?

a. Les quantités métabolisées excrété dans les urines

b. Les volumes de distribution

c. Les temps d'apparition des pics plasmatiques

d. Les demi-vies d'élimination

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Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est :

a. Diffusion passive

b. Endocytose et exocytose.

c. Filtration.

d. Transport active.

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Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est

a. irréversible

b. réversible

c. fort

d. complexe

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Le volume de distribution apparent est le rapport entre

a. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0

b. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps

c. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0

d. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre

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La distribution tissulaire est bonne si

a. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides

b. protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides

c. faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique

d. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides

43 / 60

On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le
temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est :

a. 0,17/h

b. 0,37/h

c. 0,47/h

d. 0,27/h

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Quel est impliquée par «transport actif»?

a. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion

b. Transport médicament contre gradient de concentration

c. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules

d. Transport sans consommation d'énergie

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La raison pour déterminer la biodisponibilité est :

a. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique.

b. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer.

c. paramètres rhéologiques du sang.

d. débit filtration glomérulaire.

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Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf:

a. Méthylation

b. Hydrolyse

c. glucoronidation

d. la formation Sulfate

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L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par

a. une augmentation de la clairance de la sécrétion

b. une baisse de la clairance de la réabsorption

c. une baisse de la clairance de la créatinine

d. une augmentation de la clairance de la créatinine

48 / 60

La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le
volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?

a. 4 mg

b. 120 mg

c. 30 mg

d. 100 mg

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L’effet de premier passage hépatique est causée par

a. l'acidité de l'estomac

b. enzyme au foie

c. enzyme à l'intestin

d. enzyme au poumon

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Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:

a. Effet sur un grand nombre de patients

b. Tolérance chez le malade

c. Demander AMM provisoire

d. Activité sur le malade

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Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la
digitoxine, indiquer celle qui est fausse:

a. peut être retrouvé dans le lait maternel

b. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines

c. est fortement liée aux protéines plasmatiques

d. est bien résorbée au niveau du tractus digestif

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La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est

a. parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein

b. toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein

c. toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein

d. parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein

53 / 60

L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par

a. enzyme au foie

b. enzyme à l'intestin

c. enzyme au poumon

d. l'acidité de l'estomac

54 / 60

Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ?

a. clairance de la créatinine

b. clairance de l'urée

c. clairance de l'acide para-amino-hippurique

d. clairance du phosphore

55 / 60

Le rapport de l’excrétion Ra inférieur à 1 signifie que le produit est

a. principalement sécrétée

b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S

c. ou totalement filtré S = R

d. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S

56 / 60

Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV?

a. 25%

b. 75%

c. 50%

d. 100%

57 / 60

La relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :

a. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique.

b. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique

c. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique.

d. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique

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Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

a. métabolisme faible

b. pas de métabolisme

c. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale

d. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale

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Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la
conséquence est

a. toxique

b. non toxique

c. normal

d. efficacité

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Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus
d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion?

a. l'interaction pharmacodynamique

b. L'interaction pharmacocinétique

c. l'interaction physique et chimique

d. l'interaction pharmaceutique

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