Pharmacocinétique Test 0% 0 votes, 0 avg 4 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacocinétique Test 1 / 60 Qu’est-ce que la fixation protéique ? a. Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libre b. Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible c. Une étape de la bio-transformation d. Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée 2 / 60 La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de: a. Taux d'élimination du médicament b. Temps d'absorption du médicament c. Biotransformation d. la concentration d'un médicament dans le plasma 3 / 60 Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante b. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques c. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante d. actif, la majorité des métabolites, la solubilité 4 / 60 Distribution tissulaire a. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro. b. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires. c. toutes les propositions précédentes sont fausses. d. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire 5 / 60 Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez : a. Les patients mêmes âges et sexe b. Les volontaires sains et les patients c. Les patients et groupes particuliers de patients d. Les volontaires sains 6 / 60 En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à a. indéfiniment (∞) b. 20 demi-vie d'élimination c. 1 à 3 demi-vie d'élimination d. 10 demi-vie d'élimination 7 / 60 La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est a. 1000 mg b. 10 mg c. 1 mg d. 100 mg 8 / 60 La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée a. élimination b. métabolisme c. distribution d. effet de premier passage 9 / 60 Choisir une voie d’administration qui minimisée le travers du foie des médicaments. a. Rectale. b. Orale. c. Transdermique. d. Intra duodénal. 10 / 60 Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S b. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S c. totalement filtré ou S = R d. principalement sécrétée 11 / 60 Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament administré par voie orale? a. très faibles niveaux d'acide gastrique b. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral c. augmentation du temps de transit gastro-intestinal d. réduction du flux sanguin vers les intestins 12 / 60 Quel est le but de recherche clinique en pharmacologie ? a. Les tests sur les animaux b. Le dépôt d'un brevet industriel c. Le dépôt de dossier à l'AMM d. L'invention d'une molécule 13 / 60 L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. distribution b. métabolisme c. absorption d. élimination 14 / 60 Polimorphism est la capacité de a. ingrédient actif pour dissoudre rapidement b. ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement c. ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes d. ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes 15 / 60 Quelle est la demi-vie d’un médicament avec un volume de distribution de 100ℓ / 70 kg et une clairance de 7ℓ / h / 70 kg a. 12,5 hours b. 15 hours c. 10 hours d. 5 hours 16 / 60 La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée a. élimination b. métabolisme c. absorption d. distribution 17 / 60 Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une faible perméabilité b. faible solubilité et une faible perméabilité c. faible solubilité et perméabilité élevée d. solubilité élevée et une haute perméabilité 18 / 60 Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. métabolisme b. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale c. 100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale d. métabolisme totale 19 / 60 En ce qui concerne la distribution des médicaments a. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus b. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus c. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus d. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus 20 / 60 médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est a. seule la fraction liée b. à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée c. seule la forme métabolisée d. seule la fraction libre (Fu) 21 / 60 Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ? a. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques b. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament c. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur d. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament 22 / 60 Le volume de distribution apparent est le rapport entre a. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0 b. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre c. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0 d. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps 23 / 60 filtration glomérulaire est a. à la fois active et faciliter phénomène b. deux phénomènes passive et active c. un phénomène passif d. un phénomène actif 24 / 60 En cas de médicament avec le cycle entéro-hépatique, la biodisponibilité pourrait être a. <1 b. = 1 c. > 1 d. = 0 25 / 60 Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un médicament administré à plusieurs doses est linéaire: a. Lorsque le médicament n'est pas métabolisé b. Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes c. Lorsque les volumes de distribution sont constants d. Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent 26 / 60 Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont a. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation c. N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction 27 / 60 L’effet de premier passage conduit à a. une augmentation des taux circulants d'un médicament b. une augmentation de la cmax c. une diminution de la tmax d. une diminution des taux circulants d'un médicament 28 / 60 Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont a. quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses b. la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses c. quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses d. la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses 29 / 60 Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ? a. Les demi-vies d'élimination b. Les temps d'apparition des pics plasmatiques c. Les quantités métabolisées excrété dans les urines d. Les volumes de distribution 30 / 60 Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ? a. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases b. Les tests sur les animaux c. Le dépôt d'un brevet industriel d. L'invention d'une molécule 31 / 60 La demi-vie est le temps nécessaire pour: a. dévier un demi d'un médicament présenté b. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination c. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif d. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques 32 / 60 Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte : a. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus. b. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé. c. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments. d. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments. 33 / 60 La réaction conjugaison est: a. la solubilisation des lipides b. Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène c. Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales d. Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales 34 / 60 Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte: a. La concentration d'une substance dans le plasma, b. Concentration de la substance dans l'urine c. a marge thérapeutique d'action du médicament d. Une dose quotidienne de médicament 35 / 60 Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez les insuffisant rénaux, il faut : a. Il faut augmenter la dose d’administré b. Il faut utiliser la même dose que l’enfant c. Il ne faut pas modifier la dose d. Il faut diminuer la dose d’administré 36 / 60 La clairance systémique est liée à: a. Biodisponibilité et demi-vie b. Seule la constante de vitesse d'élimination c. Seule la concentration de substances dans le plasma d. Le volume de distribution, la demi-vie et la constante de vitesse d'élimination 37 / 60 Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et perméabilité élevée b. faible solubilité et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une faible perméabilité d. solubilité élevée et une perméabilité élevée 38 / 60 Si un médicament est fortement lié> 90% a. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé b. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible c. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée d. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible 39 / 60 Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (800 mg) à la concentration de (20 mg / L) est a. 20 L b. 10 L c. 800 L d. 40 L 40 / 60 L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par a. une augmentation de la clairance de la créatinine b. une baisse de la clairance de la réabsorption c. une baisse de la clairance de la créatinine d. une augmentation de la clairance de la sécrétion 41 / 60 Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. l'interaction pharmaceutique b. l'interaction pharmacodynamique c. l'interaction physique et chimique d. L'interaction pharmacocinétique 42 / 60 Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à a. un non-ionisée moléculaire b. protéines plasmatiques c. les lipides plasmatiques d. une ionisé moléculaire 43 / 60 Que signifie le terme « biodisponibilité » ? a. perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique. b. quantité d’une substance dans urine lié à la dose initiale. c. fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale. d. degré de liaison de protéine plasmatique. 44 / 60 Qu’est ce qui impliqué par transport actif ? a. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion. b. transport contre le gradient de concentration. c. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules. d. transport sans besoin d’énergie. 45 / 60 L’effet de premier passage est causée par a. absorption b. métabolisme c. élimination d. dissolution 46 / 60 Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être a. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal b. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal c. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal d. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal 47 / 60 Dans la circulation sanguine, a. médicament est sous forme liée b. médicament est sous forme libre c. médicament est sous forme complexée d. médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre 48 / 60 Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera : a. Diminué b. Indifférent c. Augmenté d. Inchangé 49 / 60 Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce a. une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides b. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides c. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses d. une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses 50 / 60 Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une faible perméabilité b. faible solubilité et une faible perméabilité c. solubilité élevée et une haute perméabilité d. faible solubilité et perméabilité élevée 51 / 60 Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces suivantes sont a. ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé b. ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale c. ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale d. ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé 52 / 60 Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps a. bioéquivalent b. biodisponibilité c. clairance d. Le volume de distribution 53 / 60 Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est a. la bioéquivalence b. la biodisponibilité absolue c. non biodisponibilité d. la biodisponibilité relative 54 / 60 Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d’atteindre le système vasculaire est appelée a. métabolisme b. distribution c. absorption d. élimination 55 / 60 Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Sublingual. b. Intra veineuse. c. Intra musculaire. d. Orale 56 / 60 Choisissez la bonne définition d’une dose toxique: a. La quantité de substance pour produire l'effet biologique minime b. La quantité de substance à produire des effets dangereux pour un organisme c. La quantité de substance à la création rapide d'une concentration élevée de médicament dans un organisme d. La quantité de substance pour produire l'effet nécessaire, dans la plupart des patients 57 / 60 Un médicament hydrophile a une propriété suivant : a. pénétrer à travers la membrane au moyen d'endocytose b. faible capacité à pénétrer à travers les lipides de la membrane cellulaire c. réabsorption élevé dans le tubule rénale d. facile à pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique 58 / 60 si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le plasma b. dans le sérum c. dans le sang total au lieu de plasma d. dans le plasma à la place de sang total 59 / 60 L’absorption du médicament est lié à a. forme ionisée, le ph du milieu, kb de la molécule b. forme ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule c. forme non ionisée, ph de l'eau, pka de la molécule d. forme non ionisée, le ph du milieu, pka de la molécule 60 / 60 Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser a. l'hydro-solubilité d'une substance b. une forme ionisée c. une forme non-ionisée d. la solubilité dans les lipides d'une substance Your score isThe average score is 63% Facebook 0% Restart quiz Any comments? 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