Pharmacocinétique Test

L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par

Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques
avant d’atteindre le système vasculaire est appelée

Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont

Administration par IV du médicament pourrait avoir

Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la
modification du

L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par

Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral).

Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé:

Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont

Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par

Model à un compartiment signifie que :

La clairance de filtration dépend:

Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV?

La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le
volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?

Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré tous les 0.5 t1/2 est

Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est

équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui

Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale
sera :

Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces
suivantes sont

Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des
médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une
perfusion intraveineuse est à

Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte:

Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte.

Si un médicament est fortement lié> 90%

Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de
conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est :

La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée

Dans la circulation sanguine,

Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne:

Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:

Que peut-on dire sur la formule de Cockcroft ?

Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est

La biodisponibilité absolue est le rapport entre

Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec

Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de
0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la
clairance hépatique ?

Facteurs influant sur la liaison est une protéine

La motivation de l’étude de biodisponibilité

Parmi les propositions suivantes cocher celle qui n’est pas exacte :

Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament
a une cinétique linéaire lorsque:

Distribution tissulaire

Pharmacocinétique, c’est :

En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir

Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ?

La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion
lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un:

Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu
hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et
conditionné en gélule ? Elle est influencée par :

Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments :

Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ?

Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition
d’une clairance

Un produit a une clairance de filtration glomérulaire ClFG= 100 ml/ ml chez une personne
en bonne santé. Quel est la clairance de filtration glomérulaire de ce produit chez un patient
insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel?

La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de:

Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant:

La hauteur du plateau de la concentration d’une substance, dans une administration
répétée IV, dépend de

Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la
drogue du sang dans les tissus est:

Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament,
donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est

Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ?

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,