Pharmacocinétique Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacocinétique Test 1 / 60 Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre a. 1-10 b. 0-1 c. 10 à 100 d. 1-1000 2 / 60 Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité a. lors du 1er passage hépatique, les sulfatasses et les estérases sont les enzymes majoritaires qui métabolisent le médicament. b. quelque soit la dose administrée à un patient, l'aire sous la courbe concentration/temps [ou c=f(t)] sera la même. c. le foie est le seul organe intervenant dans le métabolisme du médicament. d. la biodisponibilité est définie par 2 facteurs: la quantité de principe actif qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle y arrive. 3 / 60 Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est a. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S b. principalement sécrétée c. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S d. totalement filtré ou S = R 4 / 60 Les facteurs physiologiques qui affectent le volume de distribution sont a. changer dans la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine b. changer de la liaison de protéine, la dissolution du médicament, de la graisse, et la circulation sanguine c. changer le pH du milieu, de l'eau du corps, la graisse, et la circulation sanguine d. changer de la liaison aux protéines, l'eau du corps, la graisse, et hydro solubilité 5 / 60 Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 1 indique que a. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 0% b. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100% c. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein d. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein 6 / 60 Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et une faible perméabilité b. faible solubilité et perméabilité élevée c. solubilité élevée et une haute perméabilité d. solubilité élevée et une faible perméabilité 7 / 60 La motivation de l’étude de biodisponibilité a. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif b. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus c. nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation d. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation 8 / 60 Choisir une voie d’administration qui minimisée le travers du foie des médicaments. a. Intra duodénal. b. Orale. c. Transdermique. d. Rectale. 9 / 60 La conséquence de l’effet de premier passage est a. une diminution de l'SSC b. une augmentation de l'SSC c. une augmentation de la Cmax d. une diminution de la Tmax 10 / 60 Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à a. une ionisé moléculaire b. un non-ionisée moléculaire c. les lipides plasmatiques d. protéines plasmatiques 11 / 60 Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal b. Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal c. Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal d. Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle. 12 / 60 Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 90% b. 100% c. 40% d. 36% 13 / 60 Quel est le facteur physiologique normal qui pourrait modifier la clairance rénale? a. toutes les pathologies qui peuvent affecter la liaison d'un médicament protéique b. âge (nouveau-né, les personnes âgées) c. insuffisance cardiaque ou une maladie du foie d. l'insuffisance rénale 14 / 60 Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale? a. 35% b. 40% c. 70% d. 11% 15 / 60 Le volume de distribution (V se rapporte a. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique b. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma c. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée d. Une dose administrée à un poids corporel 16 / 60 Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 10% b. 50% c. 25% d. 100% 17 / 60 Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament administré par voie orale? a. augmentation du temps de transit gastro-intestinal b. très faibles niveaux d'acide gastrique c. réduction du flux sanguin vers les intestins d. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral 18 / 60 Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut: a. Effet sur un grand nombre de patients b. Demander AMM provisoire c. Activité sur le malade d. Tolérance chez le malade 19 / 60 Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être a. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal b. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal c. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal d. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal 20 / 60 forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme a. forme active b. sous forme libre c. forme inactive d. forme de stockage ou de transport 21 / 60 Donnez la définition d’une dose de charge: a. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme b. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration du médicament dans un organisme c. La quantité d'une substance pour attient la concentration équilibre depuis 1ere administration d. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients 22 / 60 La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à a. la constante d'élimination (Kel) divise par 0,693 b. 0.693 fois par la constante d'élimination (Kel) c. la constante d'élimination (Kel) plus 0,693 d. 0.693 divise par la constante d'élimination (Kel) 23 / 60 Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament? a. clairance plasmatique b. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration c. volume apparent de distribution d. demi-vie d'élimination plasmatique 24 / 60 Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte : a. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments. b. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus. c. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments. d. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé. 25 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Dans le foie humain, l’agent de conjugaison utilisé dans le métabolisme de détoxification est : a. L'acide lactique b. L'acide glucuronique c. L'acide benzoïque d. L'acide acétoacétique 26 / 60 Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est : a. Endocytose et exocytose. b. Transport active. c. Filtration. d. Diffusion passive 27 / 60 La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est a. toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein b. parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein c. parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein d. toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein 28 / 60 Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux? a. Hydrolysis b. Reduction c. Acetylation d. Oxidation 29 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue b. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue c. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment 30 / 60 Pendant longtemps la pharmacocinétique, l’élimination d’une substance a été décrite en termes de a. volume de distribution b. effet de premier passage c. demi-vie d. biodisponibilité 31 / 60 Cochez le type de médicament pour lequel l’oxydation microsomale est le plus important: a. de bas poids moléculaire b. de haut poids moléculaire c. soluble dans l'eau d. liposoluble 32 / 60 Plus le dosage ou l’intervalle d’administration d’une administration répétée IV est faible par rapport à la demi-vie, a. moins le médicament a tendance à s'accumuler b. plus le médicament a tendance à la diminution c. plus le médicament a tendance à s'accumuler d. moins le médicament a tendance à éliminer 33 / 60 La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) = 1 h est a. 0,693/h b. 0,693 h c. 6,93 h d. 6,93/h 34 / 60 perfusion IV, au moment de l’une t1/2, la fraction (feq) de la centration d’équilibre est a. feq = 0,75 b. feq = 0,937 c. feq = 0,5 d. feq = 0,875 35 / 60 Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut: a. Effet sur un grand nombre de patients b. Organes cibles du médicament c. Le rapport bénéfice et risques d. Doses efficaces et tolérées 36 / 60 Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques: a. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique b. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses c. met en jeu le plus souvent l'albumine d. favorise leur diffusion tissulaire 37 / 60 Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. métabolisme faible b. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale c. 50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale d. 50% de médicament administrée est absorbée 38 / 60 Les médicaments nécessitant l’arrêt pendent de l’allaitement est : a. Céphalosporine b. Erythromycine c. Amiodarone d. Aminoside 39 / 60 La réaction conjugaison est: a. la solubilisation des lipides b. Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène c. Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales d. Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales 40 / 60 Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est a. réversible b. fort c. irréversible d. complexe 41 / 60 Variabilité Intra- individuelle est l’effet de a. formulation médicamenteuse b. deux facteurs environnementaux et génétiques c. des facteurs génétiques d. les facteurs environnementaux 42 / 60 Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle? a. Augmentation du poids corporel b. Augmentation de masse des graisses c. Réduction du métabolisme de base d. Réduction de l’eau corporelle totale 43 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant la biodisponibilité d’un médicament, une seule est exacte. Laquelle? a. elle est augmentée par l'effet de premier passage hépatique b. elle est strictement dépendante de la dose c. elle reste la même après un changement d'excipient dans a composition du médicament d. elle dépend de la voie d'administration 44 / 60 Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante b. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante c. actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante d. inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau 45 / 60 équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui a. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent b. équivalents pharmaceutiques c. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique d. bioéquivalent 46 / 60 En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes microsomales, la durée d’action de certains médicaments est : a. inchangé b. Diminution c. prolongé d. Modification insignifiante 47 / 60 Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,7 indique que, à chaque passage d’un volume donné, a. l'organe d'absorber 70% b. l'organe de distribuer 70% c. l'organe extrait de 70% d. l'organe métabolisé 70% 48 / 60 La clairance de la créatinine permet d’apprécier : a. La réabsorption tubulaire b. La sécrétion tubulaire c. La filtration glomérulaire d. Le pouvoir de concentration urinaire 49 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Le phénomène d’induction enzymatique: a. Est irréversible à l'arrêt de l'exposition à l'agent inducteur b. Tous sont faux c. Est un mécanisme non saturable d. Nécessite un temps d'exposition à l'agent inducteur 50 / 60 Tous les médicaments suivant a une propriété fixation à la protéine plasmatique >90%, excepté un, le quel ? a. Fluoxetine b. Diazepam c. Gentamicin d. Frusemide 51 / 60 Dans la circulation sanguine, a. médicament est sous forme lié (fixe) et la forme libre b. médicament est sous forme liée c. médicament est sous forme libre d. médicament est sous forme complexée 52 / 60 Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une seule est exacte; laquelle ? a. La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique b. Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastro- intestinale c. La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament d. Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire 53 / 60 Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité b. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques c. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante d. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes 54 / 60 Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est a. non toxique b. toxique c. efficacité d. normal 55 / 60 Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est a. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides" b. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast" c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs d. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" 56 / 60 Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée a. plus en forme libre b. une formation d'un complexe lipide-médicament c. une interaction du médicament d. une formation d'un complexe protéine-médicament 57 / 60 Quel est impliquée par «transport actif»? a. Transport médicament par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules b. Transport de médicaments à travers d'une membrane par diffusion c. Transport médicament contre gradient de concentration d. Transport sans consommation d'énergie 58 / 60 La clairance de filtration dépend: a. forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal b. forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal c. forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal d. forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal 59 / 60 Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites b. Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament c. Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse d. Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique 60 / 60 quelles sont les substances qui ne peuvent pas pénétrer dans les membranes par diffusion passive ? a. Liposoluble. b. Non ionisé. c. Hydrophobe. d. Hydrophile. Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
