Pharmacocinétique Test

Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont

La cinétique non linéaire:

Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament
administré par voie orale?

Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est

Le processus par lequel le médicament absorbé par voie orale subit le métabolisme au foie avant d’atteindre la circulation systémique est

Transformation métabolique (phase 1) est:

La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le
volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?

Dans l’administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d’équilibre
dépend

Un médicament a la quantité absorbée échappé du métabolisme F’= 0. Ce médicament est

L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par

L’effet de premier passage est causée par

Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur
la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament?

Afin de disposer d’une diffusion passive, une molécule doit être

Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est :

Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ?

Conjugaison d’un médicament comprend les éléments suivants sauf:

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

Toute modification de la forme libre et forme liée du médicament pourrait abouti à la
modification du

Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus?

Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée

Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est

Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :

Polimorphism est la capacité de

Détermination des paramètres pharmacocinétique par un model compartimentale est :

Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui
pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est

Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte:

Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé:

Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques
avant d’atteindre le système vasculaire est appelée

La Demi-vie (t 1/2) ne dépend pas de:

L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par

Soit un médicament pour lequel la clairance totale est de 2,1 L/h et la clairance rénale de
0,7 L/h. Si la clairance non rénale est uniquement hépatique quelle est la valeur de la
clairance hépatique ?

Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur
biologique :

L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée

Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme

Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est

Administration par IV du médicament pourrait avoir

Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?

Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est

Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle?

La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est

Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est

Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)?

La réaction conjugaison est:

En ce qui concerne la distribution des médicaments

Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction
au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe?

Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de
biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

Administration par Inhalation du médicament pourrait avoir

Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire
des médicaments dépend:

Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament
fortement lié si

Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ?

Facteur de réduction de l’absorption et de la biodisponibilité

filtration glomérulaire est

Plus le dosage ou l’intervalle d’administration d’une administration répétée IV est faible
par rapport à la demi-vie,

La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion
lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un:

Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont

Quelle est la proposition inexacte concernant la biodisponibilité d’un le actif très peu
hydrosoluble, éliminé uniquement par excrétion urinaire du principe inchangé et
conditionné en gélule ? Elle est influencée par :

L’absorption du médicament est lié à

Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des
médicaments: