Pharmacocinétique Test

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Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

a. 10%

b. 50%

c. 100%

d. 25%

2 / 60

La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour
la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est

a. 100 mg

b. 1000 mg

c. 1 mg

d. 10 mg

3 / 60

Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?

a. transport sans besoin d’énergie.

b. transport contre le gradient de concentration.

c. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules.

d. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion.

4 / 60

Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

a. 0,1

b. 0,5

c. 0,9

d. 1

5 / 60

Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament,
donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est

a. élimination

b. l'état d'équilibre

c. linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique

d. pharmacocinétique non linéaire

6 / 60

filtration glomérulaire est

a. un phénomène passif

b. deux phénomènes passive et active

c. à la fois active et faciliter phénomène

d. un phénomène actif

7 / 60

Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie

a. le métabolisme du médicament dans le corps

b. l'élimination du médicament dans le corps

c. l'absorption du médicament dans le corps

d. la distribution du médicament dans le corps

8 / 60

Concernant l’absorption active des molécules

a. Aucune de ces réponses n’est correcte

b. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule

c. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments

d. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule

9 / 60

La constante d’élimination (Kel) est égal à

a. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

b. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

c. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693

d. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693

10 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein a la valeur E

a. 0-1

b. 30% – 70%

c. > 1

d. 100%

11 / 60

L’effet de premier passage hépatique est causée par

a. enzyme au foie

b. enzyme à l'intestin

c. enzyme au poumon

d. l'acidité de l'estomac

12 / 60

Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?

a. 1 mg

b. 20 mg

c. 100 mg

d. 10 mg

13 / 60

La cinétique non linéaire:

a. Augment la dose donc la concentration est diminue

b. La clairance d’un médicament est stable

c. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée

d. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée

14 / 60

Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle?

a. Réduction du métabolisme de base

b. Augmentation du poids corporel

c. Réduction de l’eau corporelle totale

d. Augmentation de masse des graisses

15 / 60

L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par

a. enzyme au poumon

b. l'acidité de l'estomac

c. enzyme à l'intestin

d. enzyme au foie

16 / 60

En général, le métabolisme convertit le xénobiotiques de

a. hautement lipophile → → lipophile →hydrophile → polaire

b. polaire → hydrophile→ hautement lipophile → → lipophile

c. hautement lipophile → → lipophile →polaire → hydrophile

d. hautement lipophile → → polaire → lipophile → hydrophile

17 / 60

Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est

a. 40%

b. 90%

c. 100%

d. 36%

18 / 60

Le volume de distribution apparent est le rapport entre

a. la concentration mesurée et la quantité de médicament dans le corps extrapolée à l'instant 0

b. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée extrapolé en temps 0

c. la quantité de médicament dans le corps et la concentration mesurée à l'état équilibre

d. la concentration mesurée à l'état d'équilibre et la quantité de médicament dans le corps

19 / 60

Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale
sera :

a. Inchangé

b. Diminué

c. Augmenté

d. Indifférent

20 / 60

Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir:

a. Seuls les récepteurs

b. Toutes ces réponses

c. Seuls les transporteurs

d. Seuls les canaux ioniques

21 / 60

L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir

a. effet de premier passage intestinale seulement

b. effet de premier passage hépatique seulement

c. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire

d. effet de premier passage pulmonaire seulement

22 / 60

Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction
au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe?

a. L'interaction pharmacocinétique

b. l'interaction physique et chimique

c. l'interaction pharmaceutique

d. l'interaction pharmacodynamique

23 / 60

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle
pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est :

a. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié

b. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes

c. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel)

d. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel

24 / 60

La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est

a. biodisponibilité

b. Le volume de distribution

c. bioéquivalent

d. dégagement

25 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament :

a. mesure l'effet de premier passage hépatique

b. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques

c. définit la distribution tissulaire du médicament

d. est liée à la clairance totale du médicament

26 / 60

Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ?

a. Possible d’injection de solution hypertonique.

b. Uniquement la solution d’eau peut être injectée.

c. Action est plus lente que la voie orale.

d. Solution huileuse peut être injectée.

27 / 60

La biodisponibilité absolue du médicament par voie orale est

a. inférieur à 100%

b. supérieur à 100%

c. égale à 50%

d. égale à 100%

28 / 60

Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à

a. 1

b. 0

c. 10

d. 5

29 / 60

Etude de pharmacologie clinique phase 3 est réalisé chez :

a. Les volontaires sains et les patients

b. Les volontaires sains

c. Les patients mêmes âges et sexe

d. Les patients et groupes particuliers de patients

30 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable

b. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue

c. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue

d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment

31 / 60

Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:

a. Effet sur un grand nombre de patients

b. Tolérance chez le malade

c. Demander AMM provisoire

d. Activité sur le malade

32 / 60

La conséquence de l’effet de premier passage est

a. une diminution de l'SSC

b. une diminution de la Tmax

c. une augmentation de la Cmax

d. une augmentation de l'SSC

33 / 60

Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de

a. une forme non-ionisée

b. pH

c. une forme ionisée

d. une forme complexée

34 / 60

La cinétique non linéaire:

a. La clairance est constante

b. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée

c. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire

d. Toutes réponses sont correctes

35 / 60

Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux?

a. Acetylation

b. Reduction

c. Hydrolysis

d. Oxidation

36 / 60

Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus?

a. Excrétion des substances.

b. Mécanisme d’action d’un médicament.

c. Localisations des actions d’un médicament.

d. Interaction des substances.

37 / 60

Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? La distribution tissulaire
des médicaments dépend:

a. des capacités d'élimination de l'organisme vis-à-vis du médicament.

b. du débit sanguin perfusant les organes

c. de sa fixation aux protéines plasmatiques

d. de l'affinité du médicament vis-à-vis des tissus

38 / 60

Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la
conséquence est

a. toxique

b. non toxique

c. efficacité

d. normal

39 / 60

Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps
(100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est

a. 100 L

b. 1000 L

c. 100 L

d. L 1

40 / 60

Le rapport de la liaison du médicament entre les érythrocytes et le plasma pourrait être

a. = 0

b. ≥ 100

c. ≥ 1 et ≤ 1

d. ≥ 100 et ≤ 100

41 / 60

Qu’est-ce que la fixation protéique ?

a. Une étape de la bio-transformation

b. Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée

c. Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libre

d. Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible

42 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est incorrect ? La distribution tissulaire des
médicaments:

a. dépend des propriétés physico-chimiques du médicament

b. n'est pas influencée par l'irrigation des organes

c. est limitée par une mauvaise résorption digestive

d. détermine le volume apparent de distribution

43 / 60

Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte :

a. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments.

b. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments.

c. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé.

d. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus.

44 / 60

Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines
plasmatiques:

a. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique

b. met en jeu le plus souvent l'albumine

c. favorise leur diffusion tissulaire

d. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses

45 / 60

Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est

a. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast"

b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"

c. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides"

d. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs

46 / 60

Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est

a. fort

b. irréversible

c. complexe

d. réversible

47 / 60

En médecine, une dose de bolus IV ou du chargement est

a. la dose normale de médicament

b. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau toxique

c. le montant de la posologie quotidienne

d. la quantité de médicament qui pourrait augmenter sa concentration dans le sang à un niveau efficace

48 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0,3 indique que, à chaque passage
d’un volume donné,

a. l'organe métabolisé 30%

b. l'organe de distribuer 70%

c. l’organe extrait de 30%

d. l'extrait d'organes de 70%

49 / 60

Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive?

a. Hydrophobe

b. Non-ionisé

c. Hydrophile

d. Liposoluble

50 / 60

Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à
donner à ce patient devrait être

a. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal

b. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal

c. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal

d. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal

51 / 60

Facteurs influant sur la liaison est une protéine

a. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée

b. diminuer ou augmenter la solubilité

c. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques

d. diminution ou augmentation du pKa

52 / 60

En ce qui concerne la distribution des médicaments

a. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus

b. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus

c. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus

d. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus

53 / 60

Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale
sera :

a. Indifférent

b. Diminué

c. Inchangé

d. Augmenté

54 / 60

La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) =
1 h est

a. 0,693 h

b. 6,93/h

c. 6,93 h

d. 0,693/h

55 / 60

Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour
permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme?

a. taux constant

b. élimination

c. clairance

d. demi-vie

56 / 60

La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration,
sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est

a. le transport actif

b. le transport passif et actif

c. diffusion passive

d. facilité et transport actif

57 / 60

Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

a. 0,9

b. 0,5

c. 1

d. 0,1

58 / 60

En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir

a. réactions phase 2

b. la réaction phase 1

c. aucun réaction

d. les deux réactions phases 1 et 2

59 / 60

Administration par IV du médicament pourrait avoir

a. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire

b. effet de premier passage intestinale

c. effet de premier passage hépatique et pulmonaire

d. effet de premier passage pulmonaire

60 / 60

Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament
fortement lié si

a. 30-75% sont liés

b. <75% sont liés

c. > 75% sont liés

d. <30% sont liés

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