Pharmacocinétique Test

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Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus

a. forme complexe

b. lié forme (fixe)

c. à la fois sous forme libre et liée

d. sous forme libre

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Sachant que un médicament : SSCoral est 50 mg.h / L, et SSCiv est 100 mg.h /L. La dose orale est de 100mg et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSC orale / SSC IV) x (dose iv /dose oral).

a. 75%

b. 50%

c. 25%

d. 100%

3 / 60

Le lipide dans le colostrum est environ de :

a. 15%

b. 5,8%

c. 2,9%

d. 11,6%

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Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

a. 100%

b. 25%

c. 10%

d. 50%

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La dissolution d’une substance dépend directement de

a. sa surface de contact et le point de fusion

b. la taille de ses particules et le point de fusion

c. sa surface de contact et la taille de ses particules

d. la taille de ses particules et moléculaire

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perfusion IV, au moment de l’une t1/2, la fraction (feq) de la centration d’équilibre est

a. feq = 0,937

b. feq = 0,5

c. feq = 0,875

d. feq = 0,75

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Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?

a. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion.

b. transport contre le gradient de concentration.

c. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules.

d. transport sans besoin d’énergie.

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Objectif de l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est :

a. Evaluation du rapport bénéfice et risques d’une molécule médicamenteuse

b. Modalités optimales d’utilisation d’une forme pharmaceutique

c. Effet de la pathologie sur pharmacocinétique de produit et leurs métabolites

d. Évaluation la pharmacocinétique, pharmacodynamique et la tolérance d’un médicament

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Classe 2 du Système de classification biopharmaceutique est

a. solubilité élevée et une perméabilité élevée

b. faible solubilité et perméabilité élevée

c. faible solubilité et une faible perméabilité

d. solubilité élevée et une faible perméabilité

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Le volume de distribution (V se rapporte

a. Une dose administrée à un poids corporel

b. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma

c. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée

d. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique

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Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle
pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est :

a. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié

b. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes

c. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel)

d. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel

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En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir

a. les deux réactions phases 1 et 2

b. la réaction phase 1

c. réactions phase 2

d. aucun

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Sachant que SSC comprimé = 50 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

a. 1

b. 0,5

c. 0,1

d. 0,9

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L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par

a. volume de distribution d'un médicament

b. les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament

c. La biodisponibilité d'un médicament

d. paramètres pharmaceutique d'un médicament

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Classe 3 du Système de classification biopharmaceutique est

a. solubilité élevée et une faible perméabilité

b. solubilité élevée et une haute perméabilité

c. faible solubilité et perméabilité élevée

d. faible solubilité et une faible perméabilité

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Pour le calcul du volume de distribution (V, il faut prendre en compte:

a. a marge thérapeutique d'action du médicament

b. La concentration d'une substance dans le plasma,

c. Concentration de la substance dans l'urine

d. Une dose quotidienne de médicament

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La demi-vie est le temps nécessaire pour:

a. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination

b. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques

c. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif

d. dévier un demi d'un médicament présenté

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Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de
biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

a. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques

b. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante

c. actif, la majorité des métabolites, la solubilité

d. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante

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équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui

a. équivalents pharmaceutiques

b. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent

c. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique

d. bioéquivalent

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Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ?

a. Action est plus lente que la voie orale.

b. Possible d’injection de solution hypertonique.

c. Solution huileuse peut être injectée.

d. Uniquement la solution d’eau peut être injectée.

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Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale?

a. un médicament est exposé à la sécrétion gastrique.

b. absorption d’un médicament est assez rapide.

c. un médicament est plus exposé métabolisation hépatique.

d. médicament peut être administré à des doses variées.

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Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique:

a. Tous réponse son faux

b. Influence la fixation du médicament sur organe

c. Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament

d. pour conséquence la perte partielle de produit initial

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Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par

a. diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal

b. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal

c. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal

d. augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal

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Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre

a. 1-1000

b. 1-10

c. 10 à 100

d. 0-1

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La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour
atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R =
2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est :

a. 2000 mg

b. 250mg

c. 500mg

d. 1000 mg

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La constante d’élimination (Kel) est égal à

a. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693

b. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693

c. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

d. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

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L’unité de la clairance pourrait être

a. ml, l, ml/min/kg, l/h/kg

b. ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg

c. ml / min, l / h, kg, h / kg

d. ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml

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On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le
temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est :

a. 0,47/h

b. 0,17/h

c. 0,37/h

d. 0,27/h

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Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ?

a. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases

b. Les tests sur les animaux

c. L'invention d'une molécule

d. Le dépôt d'un brevet industriel

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Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une
cellule, une enzyme ou niveau de l’organe?

a. physique et chimique

b. pharmacovigilance

c. pharmacocinétique

d. pharmacodynamique

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Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré toutes les 2 demi-vies est

a. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2

b. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2

c. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2

d. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2

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Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité

a. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte.

b. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH.

c. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption.

d. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption.

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Distribution dans le sang

a. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine.

b. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives.

c. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité.

d. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%.

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Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour
permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme?

a. taux constant

b. clairance

c. demi-vie

d. élimination

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Toute modification de la liaison du médicament avec la protéine est en grande partie
modifie

a. bioéquivalent du médicament

b. le volume de distribution

c. biodisponibilité

d. effet de premier passage

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La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion
lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un:

a. Coefficient de partage

b. Taille de la molécule

c. Gradient de concentration

d. Surface d'absorption

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Concernant l’absorption active des molécules

a. Aucune de ces réponses n’est correcte

b. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule

c. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule

d. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments

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Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la
conséquence est

a. toxique

b. non toxique

c. normal

d. efficacité

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Pour le médicament faiblement acide, l’absorption est

a. plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal

b. similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal

c. plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal

d. le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac

40 / 60

Trajet du médicament vers la circulation générale. Tous les propositions sont correct, chauf une, laquelle ?

a. l’absorption du principe actif dans le tube digestif se fait grâce à une bonne solubilité et une bonne perméabilité du médicament.

b. il existe certains facteurs limitant la vitesse d’absorption, qui sont la dissolution, le débit sanguin intestinal, le temps de transit dans le tube digestif.

c. pour toutes les formes gastro-résistantes et certaines formes à libération prolongée : la désagrégation, la libération et la dissolution se font dans l'intestin.

d. le rôle du mucus dans la lumière du tube digestif (estomac ou intestinal) est d'être une barrière anti-calcique.

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Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments :

a. Dépend du volume de distribution

b. Dépend de la clairance totale du médicament

c. Dépend de l'effet de premier passage hépatique

d. Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques

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La cinétique linéaire:

a. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée

b. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire

c. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée

d. La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose

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L’élimination est exprimée comme suit:

a. la vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance

b. Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi-

c. Taux de réabsorption tubulaire rénale

d. clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme

44 / 60

Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez
les insuffisant rénaux, il faut :

a. Il faut augmenter la dose d’administré

b. Il ne faut pas modifier la dose

c. Il faut diminuer la dose d’administré

d. Il faut utiliser la même dose que l’enfant

45 / 60

La constante d’élimination (Kel) d’un médicament avec une demi-vie d’élimination (t1/2) =
1 h est

a. 0,693/h

b. 6,93 h

c. 6,93/h

d. 0,693 h

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Le terme «biotransformation» comprend les éléments suivants:

a. Le processus d'altération physico-chimique d'un médicament dans le corps

b. L'accumulation de substances dans un tissu

c. La liaison de substances avec des protéines plasmatiques

d. L'accumulation de substances dans un tissu adipeux

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Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue

b. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue

c. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment

d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable

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Que signifie le terme « biodisponibilité » ?

a. degré de liaison de protéine plasmatique.

b. fraction d’une forme inchangée qui atteint la circulation générale.

c. quantité d’une substance dans urine lié à la dose initiale.

d. perméabilité à travers la membrane hémato encéphalique.

49 / 60

Le rapport de l’excrétion Ra = 1 signifie que le produit est

a. principalement sécrétée

b. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S

c. totalement filtré ou S = R

d. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S

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Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale
en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?

a. Les volumes de distribution

b. Les temps d'apparition des pics plasmatiques

c. Les quantités métabolisées excrété dans les urines

d. Les demi-vies d'élimination

51 / 60

La conséquence de l’effet de premier passage est

a. une diminution de l'SSC

b. une diminution de la Tmax

c. une augmentation de l'SSC

d. une augmentation de la Cmax

52 / 60

Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle?

a. Administration sous cutanée peut causer irritation locale.

b. Administration intramusculaire besoin une technique stérile.

c. Inhalation atteint lentement la circulation générale.

d. Administration intraveineux donne une action rapide.

53 / 60

Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

a. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale

b. pas de métabolisme

c. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale

d. métabolisme faible

54 / 60

Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut:

a. Le rapport bénéfice et risques

b. Doses efficaces et tolérées

c. Organes cibles du médicament

d. Effet sur un grand nombre de patients

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La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration
glomérulaire (DFG) doit être:

a. filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé

b. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé

c. filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé

d. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé

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Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont

a. N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction

b. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation

c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation

d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction

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La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration,
sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est

a. le transport actif

b. le transport passif et actif

c. facilité et transport actif

d. diffusion passive

58 / 60

Le médicinal hydrophile a la propriété suivante:

a. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose

b. réabsorption élevé dans les tubules rénaux

c. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique

d. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique

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si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le
dosage doit être mené

a. dans le sérum

b. dans le plasma

c. dans le plasma à la place de sang total

d. dans le sang total au lieu de plasma

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L’aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours

a. SSC du médicament iv

b. > SSC du médicament iv

c. = SSC de drogues iv

d. ≥ SSC du médicament iv

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