Pharmacocinétique Test

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En l’absence d’effet de premier passage, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à

a. 10

b. 0

c. 5

d. 1

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Distribution dans le sang

a. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité.

b. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%.

c. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives.

d. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine.

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L’effet de premier passage est causée par

a. métabolisme

b. absorption

c. dissolution

d. élimination

4 / 60

Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est

a. la biodisponibilité absolue

b. la biodisponibilité relative

c. non biodisponibilité

d. la bioéquivalence

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Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ?

a. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament

b. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur

c. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament

d. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques

6 / 60

Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament,
donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est

a. linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique

b. pharmacocinétique non linéaire

c. l'état d'équilibre

d. élimination

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Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen

a. biodisponibilité 60%

b. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4

c. la première passe d'effet hépatique 40%

d. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6

8 / 60

Vous devez évaluer la biodisponibilité relative d’un principe actif administré par voie orale
en gélule et en comprimé paramètre pouvez-vous comparer ?

a. Les demi-vies d'élimination

b. Les quantités métabolisées excrété dans les urines

c. Les temps d'apparition des pics plasmatiques

d. Les volumes de distribution

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Facteurs influant sur la liaison est une protéine

a. diminuer ou augmenter la solubilité

b. diminution ou augmentation du pKa

c. diminution ou une augmentation des concentrations de forme ionisée

d. diminuer ou augmenter dans des concentrations de protéines plasmatiques

10 / 60

La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est

a. 0,693 h

b. 6,93 h

c. 2 h

d. 1 h

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Parmi les propositions suivantes, concernant la pharmacocinétique des médicaments, une
seule est exacte; laquelle ?

a. Un médicament ayant une clairance égale à 250 mL/min est strictement éliminé par filtration glomérulaire

b. La biotransformation des médicaments à fort coefficient d'extraction hépatique est indépendante du débit sanguin hépatique

c. La clairance totale relie la concentration plasmatique à la vitesse d'élimination du médicament

d. Le facteur de biodisponibilité d'un médicament administré per os dépend uniquement de la résorption gastro- intestinale

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Donnez la définition d’une dose thérapeutique quotidienne:

a. La quantité d'une substance pour produire l'effet biologique minime

b. La quantité d'une substance pour produire des effets dangereux pour un organisme

c. la quantité d'une substance pour produire l'effet recherché dans la plupart des patients

d. La quantité d'une substance pour accélérer une augmentation de la concentration de la médecine dans un organisme

13 / 60

Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale?

a. un médicament est plus exposé métabolisation hépatique.

b. médicament peut être administré à des doses variées.

c. absorption d’un médicament est assez rapide.

d. un médicament est exposé à la sécrétion gastrique.

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Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est

a. 100%

b. 25%

c. 10%

d. 50%

15 / 60

Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur
biologique :

a. Insuline

b. Créatinine

c. Urée

d. Pas de marquer biologique fiable

16 / 60

Le médicinal hydrophile a la propriété suivante:

a. réabsorption élevé dans les tubules rénaux

b. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose

c. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique

d. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique

17 / 60

La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration,
sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est

a. le transport actif

b. facilité et transport actif

c. le transport passif et actif

d. diffusion passive

18 / 60

La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la
quantité de médicament dans le corps est

a. clairance

b. bioéquivalent

c. biodisponibilité

d. le volume de distribution

19 / 60

Pharmacocinétique est une étude de :

a. méthodes pour développent des nouveaux médicaments.

b. l’effet thérapeutique et biologique des médicaments.

c. la mécanisme d’action des médicaments.

d. l’absorption, distribution, métabolisation et excrétion des médicaments.

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Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte.

a. Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet

b. Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire

c. Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale

d. Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min

21 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique:

a. Tous réponse son faux

b. pour conséquence la perte partielle de produit initial

c. Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament

d. Influence la fixation du médicament sur organe

22 / 60

Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale?

a. 40%

b. 35%

c. 11%

d. 70%

23 / 60

Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont

a. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation

b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation

c. N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction

d. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction

24 / 60

Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est

a. 40%

b. 100%

c. 36%

d. 90%

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Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament :

a. mesure l'effet de premier passage hépatique

b. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques

c. définit la distribution tissulaire du médicament

d. est liée à la clairance totale du médicament

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La diffusion passive, la diffusion facilitée, et le transport actif sont les trois mécanismes de

a. distribution

b. absorption

c. métabolisme

d. biotransformation

27 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? Pour un sujet donné, un médicament
a une cinétique linéaire lorsque:

a. Les concentrations plasmatiques obtenues sont non proportionnelles à la dose

b. La fraction liée aux protéines varie avec la dose

c. La demi-vie varie avec la dose

d. La cinétique de décroissance des concentrations plasmatiques est log-linéaire

28 / 60

Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui
pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est

a. 0%

b. 100%

c. 70%

d. 30%

29 / 60

Administration par IV du médicament pourrait avoir

a. effet de premier passage pulmonaire

b. effet de premier passage intestinale

c. effet de premier passage hépatique et pulmonaire

d. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire

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Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser

a. une forme ionisée

b. l'hydro-solubilité d'une substance

c. la solubilité dans les lipides d'une substance

d. une forme non-ionisée

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Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps

a. Le volume de distribution

b. clairance

c. biodisponibilité

d. bioéquivalent

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Si un médicament est fortement lié> 90%

a. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible

b. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible

c. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé

d. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée

33 / 60

La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion
lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un:

a. Surface d'absorption

b. Taille de la molécule

c. Coefficient de partage

d. Gradient de concentration

34 / 60

Le forme de médicament ci-dessous pourrait diffuser dans les tissus

a. lié forme (fixe)

b. forme complexe

c. à la fois sous forme libre et liée

d. sous forme libre

35 / 60

Le lipide dans le colostrum est environ de :

a. 15%

b. 11,6%

c. 5,8%

d. 2,9%

36 / 60

Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient
être en

a. une forme non-ionisée

b. une forme ionisée

c. une forme complexée

d. une forme conjuguée

37 / 60

La perte de médicament par le métabolisme avant d’atteindre la circulation générale est appelée

a. métabolisme

b. distribution

c. effet de premier passage

d. élimination

38 / 60

Le polymorphisme génétique de la débrisoquine est

a. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides

b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"

c. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide"

d. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et " hydroxylateurs lent

39 / 60

Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera :

a. Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal

b. Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal

c. Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle.

d. Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal

40 / 60

En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes
microsomales, la durée d’action de certains médicaments est :

a. Diminution

b. inchangé

c. prolongé

d. Modification insignifiante

41 / 60

Après étude de pharmacologie clinique phase 2, on peut:

a. Organes cibles du médicament

b. Doses efficaces et tolérées

c. Le rapport bénéfice et risques

d. Effet sur un grand nombre de patients

42 / 60

Le volume de distribution (V se rapporte

a. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée

b. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma

c. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique

d. Une dose administrée à un poids corporel

43 / 60

Concernant la diffusion passive des molécules

a. Un acide faible ayant un pKa de 3,6 sera majoritairement sous forme ionisée

b. Les molécules diffusent d’autant mieux que leur hydrophilie est petite

c. Les molécules toujours ionisées quel que soit le pH peuvent toujours de façon passive

d. Elle nécessite de l’énergie

44 / 60

Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre
(forme non liée) de

a. <25%

b. > 75%

c. 25 à 70%

d. <30%

45 / 60

Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont

a. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation

b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction

c. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation

d. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation

46 / 60

Pour le médicament faiblement acide, l’absorption est

a. plus grand au niveau l'estomac que dans intestinal

b. plus petit au niveau l'estomac que dans intestinal

c. similaire dans l'estomac et dans le niveau intestinal

d. le plus grand au intestinal qu'au niveau de l'estomac

47 / 60

Quels sont les facteurs modifiant la bio-transformation des médicaments ?

a. Les infections

b. Les variabilités inter et intra individuelles

c. Les acétyleurs lents ou rapides

d. L'insuffisance rénale

48 / 60

Si un médicament à 0% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que

a. métabolisme

b. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale

c. métabolisme totale

d. 100% de la fraction d'absorption passe dans la circulation générale

49 / 60

La CMI (concentration minimale inhibitrice) de l’antibiotique A est 4 mg/l de plasma, le
volume de distribution est de 30 litres. Quelle est la dose journalière de cet antibiotique?

a. 4 mg

b. 120 mg

c. 30 mg

d. 100 mg

50 / 60

Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très
lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé :

a. De le faire avaler le soir au coucher

b. De le faire avaler sans eau

c. De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides

d. De le présenter en comprimé gastro-résistant

51 / 60

En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir

a. deux biotransformation et une distribution

b. plusieurs biotransformation

c. trois biotransformation et une distribution

d. une biotransformation

52 / 60

Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme
non liée) de

a. 30 à 75%

b. <25%

c. > 75%

d. <30%

53 / 60

Le coefficient d’extraction de la substance par le rein E = 0 indique que

a. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est 100%

b. une concentration plus élevée du médicament veineux qui sort du rein

c. la concentration du médicament veineux qui sort du rein est de 50%

d. concentration plus faible du médicament veineux qui sort du rein

54 / 60

filtration glomérulaire est

a. deux phénomènes passive et active

b. un phénomène passif

c. à la fois active et faciliter phénomène

d. un phénomène actif

55 / 60

Médicaments des acides faibles et de bases faibles qui sont ionisable dépendent de

a. une forme non-ionisée

b. une forme complexée

c. une forme ionisée

d. pH

56 / 60

Un médicament est actif à une dose de 10 mg après administration intraveineuse. La biodisponibilité après administration orale est 100%. Quelle dose vous conseillera pour voie orale?

a. 100 mg

b. 20 mg

c. 1 mg

d. 10 mg

57 / 60

Transformation métabolique (phase 1) est:

a. acétylation et sulfonation des substances

b. la formation Glucuronide

c. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse

d. La liaison aux protéines plasmatiques

58 / 60

Qu’est-ce que la fixation protéique ?

a. Elle permet la circulation du médicament sous forme libre ou liée

b. Une fraction inactive non diffusible et une fraction active diffusible

c. Elle permet la circulation du médicament sous forme liée et libre

d. Une étape de la bio-transformation

59 / 60

Distribution tissulaire

a. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire

b. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro.

c. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.

d. toutes les propositions précédentes sont fausses.

60 / 60

Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament
administré par voie orale?

a. réduction du flux sanguin vers les intestins

b. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral

c. augmentation du temps de transit gastro-intestinal

d. très faibles niveaux d'acide gastrique

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