Pharmacocinétique Test

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1 / 60

Sachant que SSC comprimé = 90 mg.h/L, et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr?

a. 0,5

b. 0,9

c. 0,1

d. 1

2 / 60

Chez les personnes âgé, les propositions suivantes sont correctes, sauf une laquelle?

a. Augmentation du poids corporel

b. Réduction du métabolisme de base

c. Augmentation de masse des graisses

d. Réduction de l’eau corporelle totale

3 / 60

Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines
plasmatiques:

a. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique

b. favorise leur diffusion tissulaire

c. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses

d. met en jeu le plus souvent l'albumine

4 / 60

Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est

a. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs

b. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents"

c. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides"

d. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast"

5 / 60

Pour IV administration répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre)
lorsqu’il est administré toutes les 2 demi-vies est

a. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2

b. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 et 1 t1/ 2

c. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1/2, mais inférieure à la dose toutes les 1 t1/2

d. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 1 t1/2

6 / 60

Si un médicament est fortement lié> 90%

a. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible

b. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible

c. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée

d. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé

7 / 60

Parmi les clairances suivantes, laquelle mesure la filtration glomérulaire ?

a. clairance de la créatinine

b. clairance de l'acide para-amino-hippurique

c. clairance du phosphore

d. clairance de l'urée

8 / 60

Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ?

a. Membrane cellulaire.

b. Tubule rénale

c. Placenta

d. Membrane Capillaire

9 / 60

L’optimisation du schéma thérapeutique pourrait être faite par

a. volume de distribution d'un médicament

b. La biodisponibilité d'un médicament

c. les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament

d. paramètres pharmaceutique d'un médicament

10 / 60

Le temps nécessaire pour que les concentrations plasmatiques diminue de moitié après les
phases d’absorption complets et distribution est

a. dégagement

b. le demi-vie

c. constante de vitesse d'élimination

d. le volume de distribution

11 / 60

Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est:

a. dégagement

b. biodisponibilité

c. Le volume de distribution

d. bioéquivalent

12 / 60

Détermination des paramètres pharmacocinétique par le model non compartimentale est :

a. établisse d’un modèle mathématique simple permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament

b. Toutes les réponses sont fausses.

c. établisse d’un modèle mathématique complexe permettant description de phénomènes dynamiques d’un médicament

d. utilisation équations mathématiques simples permettant approche descriptive des phénomènes d’un médicament dans l’organisme

13 / 60

Qu’est ce qui impliqué par transport actif ?

a. engloutir des médicaments par une membrane cellulaire avec une nouvelle formation de vésicules.

b. transport contre le gradient de concentration.

c. transport des médicaments à travers une membrane par la diffusion.

d. transport sans besoin d’énergie.

14 / 60

Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut:

a. Activité sur le malade

b. Demander AMM provisoire

c. Tolérance chez le malade

d. Effet sur un grand nombre de patients

15 / 60

Pour évaluer de la fonction rénale chez une personne âgée, on utilise souvent un marqueur
biologique :

a. Insuline

b. Urée

c. Créatinine

d. Pas de marquer biologique fiable

16 / 60

Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction
au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe?

a. L'interaction pharmacocinétique

b. l'interaction pharmaceutique

c. l'interaction pharmacodynamique

d. l'interaction physique et chimique

17 / 60

L’insuffisance rénale peut affecter la filtration glomérulaire par

a. une baisse de la clairance de la créatinine

b. une augmentation de la clairance de la sécrétion

c. une augmentation de la clairance de la créatinine

d. une baisse de la clairance de la réabsorption

18 / 60

La constante d’élimination (Kel) est égal à

a. 0,693 fois par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

b. la demi-vie d'élimination (t1/2) plus 0,693

c. la demi-vie d'élimination (t1/2) se divise par 0,693

d. 0,693 divise par la demi-vie d'élimination (t1 / 2)

19 / 60

Les métabolites chimiquement stables et pharmacologiquement actives de
biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

a. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante

b. actif, la majorité des métabolites, la solubilité

c. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante

d. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques

20 / 60

Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, les clairaces
suivantes sont

a. ClFG et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Cls est encore normale

b. ClFG, Cls et Clr sont égaux à ceux de la personne en bonne santé

c. ClFG et Cls sont égales à la moitié de la personne en bonne santé; mais Clr est encore normale

d. ClFG, Cls et Clr sont égales à la moitié de la personne en bonne santé

21 / 60

Plus la clairance rénale augmente, plus le temps de la demi-vie de ce produit est

a. augmenté

b. pas affecté

c. diminué

d. stable

22 / 60

La concentration minimale inhibitrice d’un médicament, est de 5 μg/ml de plasm La pour
atteint à cette concentration est de 250 mg est sa demie vie est t1/2 = 12h. Sachant que, R =
2 puisque l’administration se fait à T = t1/2. Donc le dose de charge se médicament est :

a. 1000 mg

b. 500mg

c. 2000 mg

d. 250mg

23 / 60

Lequel des facteurs suivants qui a le potentiel affecter de l’absorption d’un médicament
administré par voie orale?

a. manger un gros repas juste avant de prendre un médicament oral

b. réduction du flux sanguin vers les intestins

c. augmentation du temps de transit gastro-intestinal

d. très faibles niveaux d'acide gastrique

24 / 60

Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 40% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F’) 90%, la biodisponibilité absolue (F) est

a. 40%

b. 36%

c. 100%

d. 90%

25 / 60

Biotransformation d’un médicament résultats de la substance dans:

a. l'excrétion urinaire plus rapide

b. la distribution plus facile dans l'organisme

c. de liaison plus élevée pour les membranes

d. Le ralentissement de l'excrétion urinaire

26 / 60

Coefficient de partage (Ks) permet de caractériser

a. l'hydro-solubilité d'une substance

b. la solubilité dans les lipides d'une substance

c. une forme non-ionisée

d. une forme ionisée

27 / 60

La cinétique non linéaire:

a. Augment la dose donc la concentration est diminue

b. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée

c. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée

d. La clairance d’un médicament est stable

28 / 60

Un produit a la liaison 30% de protéines. La fraction qui pourrait être filtré par la
filtration glomérulaire est

a. 100%

b. 0%

c. 30%

d. 70%

29 / 60

Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est

a. 36%

b. 90%

c. 100%

d. 40%

30 / 60

Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale
sera :

a. Diminué

b. Inchangé

c. Augmenté

d. Indifférent

31 / 60

La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est

a. Le volume de distribution

b. bioéquivalent

c. dégagement

d. biodisponibilité

32 / 60

La clairance de filtration dépend:

a. forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal

b. forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal

c. forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal

d. forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal

33 / 60

L’administration de médicaments par voie orale pourrait avoir

a. effet de premier passage hépatique seulement

b. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire

c. effet de premier passage intestinale seulement

d. effet de premier passage pulmonaire seulement

34 / 60

Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui
pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est

a. 70%

b. 100%

c. 30%

d. 0%

35 / 60

L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par

a. l'acidité de l'estomac

b. enzyme à l'intestin

c. enzyme au poumon

d. enzyme au foie

36 / 60

La substance passe à travers la membrane dans la direction du gradient de concentration,
sans dépense d’énergie pour atteindre un état d’équilibre est

a. facilité et transport actif

b. le transport actif

c. diffusion passive

d. le transport passif et actif

37 / 60

L’effet de premier passage est causée par

a. élimination

b. métabolisme

c. dissolution

d. absorption

38 / 60

Au cours du transport du médicament dans le sang, il peut se lier à

a. une ionisé moléculaire

b. un non-ionisée moléculaire

c. les lipides plasmatiques

d. protéines plasmatiques

39 / 60

Parmi les propositions suivantes indiquer celle qui est exacte. La pharmacocinétique d’un
médicament administré à plusieurs doses est linéaire:

a. Lorsque les demi-vies d'élimination augmentent

b. Lorsque les surfaces sous la courbe sont constantes

c. Lorsque le médicament n'est pas métabolisé

d. Lorsque les volumes de distribution sont constants

40 / 60

Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez
les insuffisant rénaux, il faut :

a. Il faut augmenter la dose d’administré

b. Il ne faut pas modifier la dose

c. Il faut diminuer la dose d’administré

d. Il faut utiliser la même dose que l’enfant

41 / 60

Les principales réactions phases 2 du métabolisme sont

a. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction

b. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation

c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation

d. N-acétyltransférases, glutathion S-transférase, glucuronidation

42 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

a. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est stable

b. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est augment

c. Quand le débit sanguin rénal est augment, la clairance de filtration est diminue

d. Quand le débit sanguin rénal est diminué, la clairance de filtration est diminue

43 / 60

si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le
dosage doit être mené

a. dans le plasma

b. dans le plasma à la place de sang total

c. dans le sérum

d. dans le sang total au lieu de plasma

44 / 60

L’absorption :

a. concerne toutes les voies d’administrations

b. nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique

c. correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang

d. peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent

45 / 60

Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour
permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme?

a. taux constant

b. élimination

c. demi-vie

d. clairance

46 / 60

Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est

a. DFG> 120 ml / min

b. DFG = 80 ml / min

c. DFG = 100 ml / min

d. DFG = 80 – 120 ml / min

47 / 60

La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la
quantité de médicament dans le corps est

a. bioéquivalent

b. le volume de distribution

c. clairance

d. biodisponibilité

48 / 60

Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ?

a. 100 mg

b. 125 mg

c. 200 mg

d. 70 mg

49 / 60

Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre
(forme non liée) de

a. <30%

b. > 75%

c. <25%

d. 25 à 70%

50 / 60

Model à un compartiment signifie que :

a. Un terme exponentiel unique décrit la hausse de la concentration plasmatique après administration orale

b. Le médicament est fortement ionisé

c. Un terme exponentiel décrit la diminution de la concentration plasmatique du médicament

d. Le médicament ne pénètre pas dans les tissus

51 / 60

La distribution tissulaire est bonne si

a. faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique

b. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides

c. protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides

d. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides

52 / 60

La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est

a. complètement métabolisé

b. partiellement métabolisé

c. aucun d’effet premier passage

d. complètement absorbé

53 / 60

Pendant largesses, l’absorption du médicament par voire gastro-intestinale sera :

a. Diminuer grâce à diminution le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal

b. Augmenter grâce à augmentation la quantité de l’eau extra corporelle.

c. Augmenter grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal

d. Diminuer grâce à augmentation le temps vidange gastrique et temps de transit intestinal

54 / 60

Le volume initial de distribution est le rapport entre

a. la dose administrée et la concentration de médicament plasma ou le sang

b. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée

c. la concentration de plasma ou de sang médicament et la dose administrée extrapolés à temps0

d. la dose administrée et la concentration sanguine ou plasmatique de médicament extrapolé temps 0

55 / 60

Etat de la grossesse pourrait affecter le volume de distribution par

a. diminution du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et le rythme cardiaque, le flux sanguin rénal

b. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution du flux sanguin rénal

c. l'augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, et la diminution de la fréquence cardiaque, le flux sanguin rénal

d. augmentation du volume de plasma, de l'eau extracellulaire, la fréquence cardiaque et le flux sanguin rénal

56 / 60

Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte?

a. Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable

b. Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté

c. Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées

d. Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient

57 / 60

Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament
fortement lié si

a. > 75% sont liés

b. <75% sont liés

c. 30-75% sont liés

d. <30% sont liés

58 / 60

Les métabolites pharmacologiquement et chimiquement inactives de biotransformation des
médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous:

a. inactive, la minorité des métabolites, solubilité suffisante

b. inactive, la majorité des métabolites, une faible solubilité dans l'eau

c. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante

d. actif, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante

59 / 60

Si un médicament est entièrement métabolisé, la fraction échapper du métabolisme (F ‘) est égal à

a. 5

b. 1

c. 0

d. 10

60 / 60

Facteurs influant sur la biodisponibilité relative sont

a. solubilité

b. granulométrie

c. excipient

d. tout ce qui concerne la préparation pharmaceutique et tous ses composants

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