Pharmacocinétique Test 0% 0 votes, 0 avg 32 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacocinétique Test 1 / 60 La demi-vie d’élimination (t1/2) d’un médicament avec Kel = 0.693/h est a. 2 h b. 6,93 h c. 1 h d. 0,693 h 2 / 60 Qu’est-ce que la pharmacocinétique inclus? a. Mécanisme d’action d’un médicament. b. Excrétion des substances. c. Interaction des substances. d. Localisations des actions d’un médicament. 3 / 60 En théorie, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (feq = 1) pour une perfusion intraveineuse est à a. 20 demi-vie d'élimination b. indéfiniment (∞) c. 10 demi-vie d'élimination d. 1 à 3 demi-vie d'élimination 4 / 60 Si un médicament à 50% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. métabolisme faible b. 50% de la fraction absorbée passe dans la circulation générale c. 50% de médicament administrée est absorbée d. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale 5 / 60 La substance, par exemple. Créatinine, d’être utilisé pour mesurer le débit de filtration glomérulaire (DFG) doit être: a. filtrée, lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé b. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, ne se résorbe pas, pas métabolisé c. filtrée, non lié à la protéine sécrétée, ne se résorbe pas, non métabolisé d. filtrée, non lié à la protéine, pas sécrétée, réabsorbé, pas métabolisé 6 / 60 La biodisponibilité absolue est le rapport entre a. la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé b. la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée c. la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et d. la dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique 7 / 60 Parmi les propositions suivantes cocher celle qui est exacte : a. l'insuffisance cardiaque aiguë modifie le pourcentage d'extraction hépatique de tous les médicaments. b. les médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ont généralement un volume de distribution élevé. c. seule la forme liée d'un médicament diffuse vers les tissus. d. le débit sanguin influence la distribution tissulaire des médicaments. 8 / 60 Transformation métabolique (phase 1) est: a. la formation Glucuronide b. acétylation et sulfonation des substances c. La liaison aux protéines plasmatiques d. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse 9 / 60 Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont a. quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses b. la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses c. la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses d. quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses 10 / 60 équivalents pharmaceutiques sont des médicaments qui contiennent identique dans a. ingrédients inactifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration b. ingrédients actifs, la force, la forme posologique, mais différente voie d'administration c. ingrédients actifs, des ingrédients inactifs, forme posologique et la voie d'administration d. ingrédients actifs, la force, la forme posologique et la voie d'administration 11 / 60 Quelle substance qui ne peut pas traverser les membranes par diffusion passive? a. Hydrophobe b. Non-ionisé c. Liposoluble d. Hydrophile 12 / 60 Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé: a. absorption b. métabolisme c. distribution d. élimination 13 / 60 Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera : a. Augmenté b. Inchangé c. Diminué d. Indifférent 14 / 60 Le passage des molécules de médicament à travers les barrières physiologiques / biologiques avant d’atteindre le système vasculaire est appelée a. métabolisme b. élimination c. distribution d. absorption 15 / 60 L’unité de la clairance pourrait être a. ml/min, l/h, /min / h, l / h / kg ml b. ml, l, ml/min/kg, l/h/kg c. ml/min, l/h, ml/min / kg, l/h/kg d. ml / min, l / h, kg, h / kg 16 / 60 La distribution tissulaire est bonne si a. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, une faible solubilité dans les lipides b. protéine plasmatique élevée de liaison, de haute affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides c. faible liaison aux protéines plasmatiques, une faible affinité pour les tissus, une haute solubilité lipidique d. faible liaison aux protéines plasmatiques, une forte affinité pour les tissus, haute solubilité dans les lipides 17 / 60 Le principal mécanisme de transport des médicaments impliqués dans le transport de la drogue du sang dans les tissus est: a. Le transport facilité b. Diffusion passive c. Le transport actif d. Endocytose médiée par le récepteur 18 / 60 Pour les médicaments à une propriété d’élimination par voire urinaire quand utilisé Chez les insuffisant rénaux, il faut : a. Il ne faut pas modifier la dose b. Il faut augmenter la dose d’administré c. Il faut utiliser la même dose que l’enfant d. Il faut diminuer la dose d’administré 19 / 60 L’élimination est exprimée comme suit: a. clairance d'un xénobiotiques à partir d'un organisme b. Taux de réabsorption tubulaire rénale c. Le temps nécessaire pour diminuer la quantité de médicament dans le plasma par une demi- d. la vitesse de dégagement de certains volume de sang de la substance 20 / 60 En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques polaires pourraient avoir a. les deux réactions phases 1 et 2 b. aucun c. la réaction phase 1 d. réactions phase 2 21 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte? a. Le flux sanguin rénal ne varie pas en fonction d’âge de patient b. Chez les personnes âgées, la filtration glomérulaire est stable c. Le flux sanguin rénal est diminué chez les personnes âgées d. Chez les personnes âgées, le flux sanguin rénal est augmenté 22 / 60 Sachant que SSC comprimé = 100 mg.h/L. et SSC capsule (forme de référence) = 100 mg.h/L. Quelle est la relative biodisponibilité Fr? a. 0,1 b. 1 c. 0,5 d. 0,9 23 / 60 En cas de troubles du foie accompagné par une baisse de l’activité des enzymes microsomales, la durée d’action de certains médicaments est : a. Diminution b. prolongé c. inchangé d. Modification insignifiante 24 / 60 Les médicaments fortement liés avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. <30% b. > 75% c. 30 à 75% d. <25% 25 / 60 Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ? a. Action est plus lente que la voie orale. b. Solution huileuse peut être injectée. c. Possible d’injection de solution hypertonique. d. Uniquement la solution d’eau peut être injectée. 26 / 60 La réaction conjugaison est: a. Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales b. la solubilisation des lipides c. Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales d. Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène 27 / 60 Les médicaments moyennement lies avec des protéines plasmatiques ont la fraction libre (forme non liée) de a. <25% b. <30% c. > 75% d. 25 à 70% 28 / 60 médicaments qui pourraient a de filtration glomérulaire est a. seule la forme métabolisée b. seule la fraction liée c. à la fois la fraction libre (Fu) et la fraction liée d. seule la fraction libre (Fu) 29 / 60 Quel est le type d’interaction médicament à médicament qui est relié à des processus d’absorption, la biotransformation, la distribution et l’excrétion? a. l'interaction pharmacodynamique b. L'interaction pharmacocinétique c. l'interaction pharmaceutique d. l'interaction physique et chimique 30 / 60 Le principal mécanisme d’absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal est : a. Endocytose et exocytose. b. Transport active. c. Diffusion passive d. Filtration. 31 / 60 Le but de l’étude de pharmacologie clinique phase 4 est pour: a. Evaluation posologie efficace optimale b. Identifier activité sur le malade c. choix des doses thérapeutiques d. études pharmaco-épidémiologiques 32 / 60 Souvent, le médicament a une plus grande capacité de liaison pour les tissus plus qu’au plasma, parce a. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, mais élevé de matières grasses b. une faible affinité pour les protéines tissulaires, mais élevée pour les acides nucléiques et les graisses c. une forte affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques et les lipides d. une faible affinité pour les protéines tissulaires, les acides nucléiques, les lipides 33 / 60 Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ? a. Acide benzoïque b. Acide glucuronique c. Acide lactique d. Acide glutamique 34 / 60 Que signifie «affinité au protéine plasmatique» ? a. Une mesure de la façon d’un médicament se lie aux protéines plasmatiques b. Mesure de l'inhibition de la puissance d'un médicament c. une mesure de la façon étanche un médicament se lie à un récepteur d. une mesure de la biodisponibilité d'un médicament 35 / 60 Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à a. 1 demi-vie d'élimination b. 2 demi-vie d'élimination c. 5 à 7 des demi-vies d'élimination d. 3 demi-vie d'élimination 36 / 60 La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à a. 0.693 divise par la constante d'élimination (Kel) b. la constante d'élimination (Kel) plus 0,693 c. la constante d'élimination (Kel) divise par 0,693 d. 0.693 fois par la constante d'élimination (Kel) 37 / 60 Le volume de distribution est un paramètre qui quantifie a. l'absorption du médicament dans le corps b. la distribution du médicament dans le corps c. le métabolisme du médicament dans le corps d. l'élimination du médicament dans le corps 38 / 60 Le taux de filtration glomérulaire (DFG) dans individu en bonne santé est a. DFG> 120 ml / min b. DFG = 80 – 120 ml / min c. DFG = 80 ml / min d. DFG = 100 ml / min 39 / 60 La demi-vie est le temps nécessaire pour: a. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination b. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif c. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques d. dévier un demi d'un médicament présenté 40 / 60 Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité a. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption. b. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption. c. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte. d. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH. 41 / 60 En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir a. deux biotransformation et une distribution b. plusieurs biotransformation c. une biotransformation d. trois biotransformation et une distribution 42 / 60 Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec a. protéine plasmatique et érythrocytaire b. érythrocytes seulement c. protéine plasmatique seulement d. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire 43 / 60 Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ? a. 200 mg b. 125 mg c. 70 mg d. 100 mg 44 / 60 si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le plasma à la place de sang total b. dans le plasma c. dans le sang total au lieu de plasma d. dans le sérum 45 / 60 Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps a. clairance b. biodisponibilité c. Le volume de distribution d. bioéquivalent 46 / 60 Le médicinal hydrophile a la propriété suivante: a. faible capacité de pénétration à travers de la membrane cellulaire lipidique b. réabsorption élevé dans les tubules rénaux c. Pénétrer à travers des membranes au moyen d'endocytose d. la pénétrer facilement à travers la barrière hémato-encéphalique 47 / 60 Toutes les propositions suivantes sont exactes, sauf une, laquelle? a. Inhalation atteint lentement la circulation générale. b. Administration sous cutanée peut causer irritation locale. c. Administration intramusculaire besoin une technique stérile. d. Administration intraveineux donne une action rapide. 48 / 60 Pour une absorption pour commencer, les médicaments administrés par voie orale devraient être en a. une forme ionisée b. une forme non-ionisée c. une forme conjuguée d. une forme complexée 49 / 60 équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui a. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent b. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique c. bioéquivalent d. équivalents pharmaceutiques 50 / 60 Résultat l’étude de pharmacologie clinique phase 1 chez humaine est : a. connaitre de l’effet indésirable de médicament b. connaitre des résistances de médicament c. connaitre la dose tolérance et propriété pharmacocinétique d. connaitre des mécanismes action de médicament chez l’homme 51 / 60 A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament ci- dessous est diminuée chez l’enfant: a. Pénicilline b. Ampicilline c. Théophylline d. Paracétamol 52 / 60 La fraction de la dose administrée qui est remis à la circulation systémique est a. dégagement b. Le volume de distribution c. biodisponibilité d. bioéquivalent 53 / 60 Cochez le type de médicament pour lequel l’oxydation microsomale est le plus important: a. liposoluble b. soluble dans l'eau c. de haut poids moléculaire d. de bas poids moléculaire 54 / 60 Quelle est la proposition exacte? Pour avoir la meilleure biodisponibilité d’un principe très lipophile (à coefficient de partage élevé), il est conseillé : a. De le faire avaler au cours d'un repas riche en lipides b. De le faire avaler sans eau c. De le présenter en comprimé gastro-résistant d. De le faire avaler le soir au coucher 55 / 60 Un médicament possède une fraction d’absorption (f) de 50% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 50%. La biodisponibilité absolue (F) de ce médicament est a. 100% b. 10% c. 50% d. 25% 56 / 60 Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est a. complexe b. fort c. irréversible d. réversible 57 / 60 Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Intra musculaire. b. Orale c. Sublingual. d. Intra veineuse. 58 / 60 Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ? a. Les tests sur les animaux b. Le dépôt d'un brevet industriel c. L'invention d'une molécule d. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases 59 / 60 Les principales réactions phases 1 du métabolisme sont a. N-acétyltransférases, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction b. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, Sulfocongation c. Les réactions d'hydrolyse, des réactions d'oxydation, les réactions de réduction d. réactions d'hydrolyse, glutathion S-transférase, glucuronidation 60 / 60 Variabilité Inter -individuelle est l’effet de a. des facteurs génétiques b. formulation médicamenteuse c. les facteurs environnementaux d. deux facteurs environnementaux et génétiques Your score isThe average score is 78% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
