Pharmacocinétique Test 0% 0 votes, 0 avg 32 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacocinétique Test 1 / 60 Des protéines cibles d’une molécule de médicament se lie à savoir: a. Seuls les récepteurs b. Seuls les canaux ioniques c. Toutes ces réponses d. Seuls les transporteurs 2 / 60 La cinétique non linéaire: a. La surface sous la courbe est varié en fonction la dose administrée b. Augment la dose donc la concentration est diminue c. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée d. La clairance d’un médicament est stable 3 / 60 Le volume de distribution qui est le rapport de la quantité de médicament dans le corps (100 mg) à la concentration de (10 mg /L) est a. 100 L b. 100 L c. L 1 d. 1000 L 4 / 60 Facteurs liés à la substance active, qui pourraient influer sur la biodisponibilité relative sont a. ingrédient actif et polimorphism b. polimorphism et la surface de contact avec c. ingrédient inactif et surface de contact d. et un excipient polimorphism 5 / 60 En ce qui concerne la distribution des médicaments a. à la fois sous forme libre et fixe est considéré comme actif et diffuser dans les tissus b. seule la forme libre est considéré comme active mais pas diffuser dans les tissus c. seule la forme libre est considéré comme actif et diffuser dans les tissus d. seul le forme liée (fixe) est considéré comme actif et diffuser dans les tissus 6 / 60 En ce qui concerne le métabolisme des médicaments, la même molécule peut subir a. deux biotransformation et une distribution b. trois biotransformation et une distribution c. une biotransformation d. plusieurs biotransformation 7 / 60 Les médicaments faiblement liée avec la protéine plasmatique ont la fraction libre (forme non liée) de a. <30% b. 25 à 70% c. <25% d. > 70% 8 / 60 Après étude de pharmacologie clinique phase 3, on peut: a. Tolérance chez le malade b. Activité sur le malade c. Effet sur un grand nombre de patients d. Demander AMM provisoire 9 / 60 Pour administration IV répétée, la hauteur du plateau de concentration (à l’équilibre) lorsqu’il est administré toutes les demi-vies est a. plus élevés que ceux administrer toutes les 0,5 t1 /2, mais inférieure à la dose toutes les 2 t1/2 b. inférieurs à ceux administrer toutes les 0,5 t1/2 mais supérieur à la dose toutes les 2 t1/2 c. inférieurs à ceux administrer tous les 2 t1/2 d. supérieures à celles administrer toutes les 0,5 t1/2 et 2 t1/2 10 / 60 Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue sont a. la voie d'administration, l'effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses b. la voie d'administration, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses c. quantité absorbée, effet de premier passage, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses d. quantité absorbée, effet de premier passage hépatique, l'alimentation, l'état de santé, l'âge, les interactions médicamenteuses 11 / 60 Si un patient est insuffisante rénale dont la moitié du néphron est fonctionnel, la dose à donner à ce patient devrait être a. la moitié de la dose d'un patient non-insuffisant rénal b. le double pour le dosage d'un patient non-insuffisant rénal c. la même chose de la posologie d'un patient non-insuffisant rénal d. plus que la dose d'un patient non-insuffisant rénal 12 / 60 Les deux formes de même dosage qui a le même SSC, même Cmax et même Tmax est: a. biodisponibilité b. bioéquivalent c. dégagement d. Le volume de distribution 13 / 60 Administration par IV du médicament pourrait avoir a. effet de premier passage pulmonaire b. tous les effets de premier passage intestinal, hépatique et pulmonaire c. effet de premier passage intestinale d. effet de premier passage hépatique et pulmonaire 14 / 60 forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme a. sous forme libre b. forme inactive c. forme de stockage ou de transport d. forme active 15 / 60 Distribution dans le sang a. Ka peut être une constante de dissociation ou d’affinité. b. Les formes libres et liées diffusent vers les tissus et sont actives. c. Les substances "bases faibles" se fixent préférentiellement sur l'albumine. d. On considère que le taux de fixation d'une molécule active à une protéine plasmatique est fort à partir de 95%. 16 / 60 Cocher l’affirmation fausse : Le phénomène de fixation des médicaments aux protéines plasmatiques: a. peut expliquer des modifications d'activité lors d'associations médicamenteuses b. tend à diminuer leur clairance d'élimination plasmatique c. favorise leur diffusion tissulaire d. met en jeu le plus souvent l'albumine 17 / 60 Avec une dose de charge, médicament atteindra sa concentration souhaitée a. après 5-7 t1/2 b. après 10 t1/2 c. immédiatement d. après une durée indéterminée 18 / 60 Habituellement, la liaison entre le médicament et les tissus est a. fort b. complexe c. irréversible d. réversible 19 / 60 La raison pour déterminer la biodisponibilité est : a. débit filtration glomérulaire. b. le degré d'absorption et effet de premier passage hépatique. c. paramètres rhéologiques du sang. d. quantité de substance obtenue par voie orale et la quantité d’administrer. 20 / 60 L’excréter irréversible du médicament à partir du corps est appelée a. distribution b. élimination c. absorption d. métabolisme 21 / 60 La demi-vie d’élimination (t1/2) est égal à a. 0.693 fois par la constante d'élimination (Kel) b. la constante d'élimination (Kel) divise par 0,693 c. 0.693 divise par la constante d'élimination (Kel) d. la constante d'élimination (Kel) plus 0,693 22 / 60 Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament fortement lié si a. > 75% sont liés b. 30-75% sont liés c. <30% sont liés d. <75% sont liés 23 / 60 Parmi les propositions suivantes laquelle est exacte ? La biodisponibilité des médicaments : a. Dépend de l'effet de premier passage hépatique b. Dépend du volume de distribution c. Dépend de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques d. Dépend de la clairance totale du médicament 24 / 60 Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est a. hydro-soluble b. liposoluble c. non ionisée d. ionisé 25 / 60 Dans la pratique, le temps pour atteindre la concentration d’équilibre (97 ou 99% par rapport à Ceq) pour une perfusion intraveineuse est à a. 2 demi-vie d'élimination b. 1 demi-vie d'élimination c. 5 à 7 des demi-vies d'élimination d. 3 demi-vie d'élimination 26 / 60 En comparant la vitesse entre les deux phases des réactions du métabolisme: a. Phase 1 est plus rapide que la réaction phase 2 b. nous ne savons pas c. Phase 2 est plus rapide que la réaction phase 1 d. Réaction Phase 1 et la phase 2 ont la même vitesse 27 / 60 Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux? a. Hydrolysis b. Reduction c. Oxidation d. Acetylation 28 / 60 Le rapport de l’excrétion Ra supérieur à 1 signifie que le produit est a. principalement sécrétée b. ou totalement filtré S = R c. produit sécrétée et réabsorbé avec R inférieur à S d. produit sécrétée et réabsorbé par R supérieur à S 29 / 60 La quantité d’un médicament absorbée a échappé du métabolisme F’= 1. Ce médicament est a. partiellement métabolisé b. complètement absorbé c. complètement métabolisé d. aucun d’effet premier passage 30 / 60 Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. pharmacodynamique b. physique et chimique c. pharmacovigilance d. pharmacocinétique 31 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant la créatinine, donner la réponse incorrecte. a. Sa concentration plasmatique est augmentée lors de phénomène de rejet de greffe rénale b. Sa concentration plasmatique est dépendante de l'état de la fonction hépatique du sujet c. Sa clairance permet d'étudier fa filtration glomérulaire d. Elle présente une clairance physiologique de l'ordre de 120 mL/min 32 / 60 Si nous avons considéré que la dose administrée est égale à 1, la fraction absorbée (f) peut avoir une valeur comprise entre a. 1-10 b. 0-1 c. 1-1000 d. 10 à 100 33 / 60 Comment s’effectue l’élimination des médicaments ? a. Elle est influencée par la capacité de l’absorption b. Elle est concomitante à la biotransformation c. Principalement par voie rénale, voie biliaire et voie pulmonaire d. Par voie rénale exclusivement 34 / 60 Qu’est-ce que la recherche clinique en pharmacocinétique ? a. L'invention d'une molécule b. La transposition des tests sur les humains, en 4 phases c. Les tests sur les animaux d. Le dépôt d'un brevet industriel 35 / 60 Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est a. normal b. toxique c. efficacité d. non toxique 36 / 60 Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Intra veineuse. b. Orale c. Intra musculaire. d. Sublingual. 37 / 60 Un médicament qui peut affect système nerveux central du fœtus quant utilisation pendant la grossesse. a. Lithium b. Aminoside c. Cyclines d. Chloramphénicol 38 / 60 L’effet de premier passage pulmonaire est provoquée par a. enzyme à l'intestin b. enzyme au poumon c. l'acidité de l'estomac d. enzyme au foie 39 / 60 Parmi les propositions suivantes, cocher celle qui est exacte. a. les poumons peuvent être responsables d'un effet de premier passage b. après passage au niveau hépatique un médicament est déversé dans la veine porte c. après injection par voie intraveineuse un médicament subit un effet de premier passage hépatique d. tous sont vrais 40 / 60 Un médicament est actif à la dose de 50 mg par voie intra veineuse, sa biodisponibilité par voie orale est de 40%. Quelle dose conseillez-vous de donner par voie orale ? a. 125 mg b. 100 mg c. 70 mg d. 200 mg 41 / 60 Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité a. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption. b. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte. c. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption. d. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH. 42 / 60 Classe 4 du système de classification biopharmaceutique est a. solubilité élevée et une haute perméabilité b. faible solubilité et perméabilité élevée c. solubilité élevée et une faible perméabilité d. faible solubilité et une faible perméabilité 43 / 60 équivalents thérapeutiques sont des médicaments qui a. bioéquivalent b. contenir identique en principes actifs, la force et forme posologique c. équivalents pharmaceutiques, et bioéquivalent d. équivalents pharmaceutiques 44 / 60 Concernant l’absorption active des molécules a. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments b. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule c. Aucune de ces réponses n’est correcte d. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule 45 / 60 Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)? a. 50% b. 25% c. 75% d. 100% 46 / 60 Le volume de distribution (V se rapporte a. La quantité d'un médicament dans le corps à la concentration d'un médicament dans le plasma b. Une dose administrée à un poids corporel c. à une seul dose quotidienne d'un médicament administrée d. Un médicament non chargé d'atteindre la circulation systémique 47 / 60 Constante de vitesse d’élimination est définie par le paramètre suivant: a. la concentration maximale d'une substance dans le plasma, b. Taux d'absorption c. dose unique la plus élevée d. La demi-vie 48 / 60 Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec a. protéine plasmatique seulement b. érythrocytes seulement c. protéine plasmatique et érythrocytaire d. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire 49 / 60 La dose IV d’un antibiotique qui a une concentration minimale inhibitrice de plasma pour la croissance bactérienne de 10 mg /L, avec le volume de distribution 10 L est a. 10 mg b. 1 mg c. 1000 mg d. 100 mg 50 / 60 Tous sont barrières biologiques, excepte une, la quelle ? a. Membrane cellulaire. b. Membrane Capillaire c. Placenta d. Tubule rénale 51 / 60 Les métabolites chimiquement instables de la biotransformation des médicaments et des xénobiotiques ont les caractéristiques ci-dessous: a. même spectre d'action que le médicament, mais aucune toxicité b. inactive, la majorité des métabolites, une solubilité suffisante c. même spectre d'action sous forme de médicament, peuvent être toxiques d. métabolites réactifs, capables de contracter des liaisons covalentes 52 / 60 Distribution tissulaire a. le coefficient de distribution est égal à concentration plasmatique sur concentration tissulaire b. dans les méthodes d'études de la diffusion tissulaire, le prélèvement des tissus est réalisé in vitro. c. toutes les propositions précédentes sont fausses. d. le coefficient de distribution dépend de la fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires. 53 / 60 La rapport constant qui concerne les concentrations plasmatique du médicament et la quantité de médicament dans le corps est a. le volume de distribution b. clairance c. bioéquivalent d. biodisponibilité 54 / 60 Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui est exacte. Dans un modèle pharmacocinétique linéaire, la demi-vie d’élimination plasmatique d’un médicament est : a. le temps au cours duquel la concentration plasmatique diminue de moitié b. toujours proportionnelle au taux de fixation aux protéines circulantes c. le temps duquel la concentration diminue de moitié et inversement proportionnelle à la kel d. inversement proportionnelle à la constante de vitesse d'élimination (kel) 55 / 60 Le passage des molécules de médicament à partir de la circulation sanguine dans les tissus et organes est appelé: a. absorption b. élimination c. métabolisme d. distribution 56 / 60 Quel est la réponse correcte en ce qui concerne le processus de diffusion passive? a. il est un processus saturable. b. il se produit quand existe un gradient de concentration d'un côté d'une membrane à l'autre. c. les seuls médicaments qui peuvent pénétrer dans les cellules par diffusion passive sont des antibiotiques. d. elle exige une molécule de protéine porteuse. 57 / 60 Parmi les facteurs suivants lequel ne modifie pas le volume de distribution d’un médicament? a. Brûlures b. L'insuffisance cardiaque c. Clairance d. âge 58 / 60 Pendant le transport du médicament dans la circulation sanguine, une liaison avec des protéines plasmatiques est entraînée a. plus en forme libre b. une formation d'un complexe protéine-médicament c. une formation d'un complexe lipide-médicament d. une interaction du médicament 59 / 60 si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le sang total au lieu de plasma b. dans le plasma à la place de sang total c. dans le plasma d. dans le sérum 60 / 60 Dans l’administration répétée IV, le temps nécessaire pour atteindre un état d’équilibre dépend a. sur la demi-vie d'élimination et Kel b. que sur la constante d'élimination (kel) c. uniquement sur la demi-vie d'élimination d. sur la fraction libre et constante d'absorption Your score isThe average score is 78% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
