Pharmacocinétique Test 0% 0 votes, 0 avg 32 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacocinétique Test 1 / 60 Parmi les caractéristiques pharmacocinétiques suivantes; quelle est celle qui renseigne sur la vitesse d’absorption (résorption) d’un médicament? a. délai d'obtention du pic plasmatique de concentration b. volume apparent de distribution c. clairance plasmatique d. demi-vie d'élimination plasmatique 2 / 60 forme liée du médicament avec des protéines de plasma est considéré comme a. forme active b. forme inactive c. forme de stockage ou de transport d. sous forme libre 3 / 60 En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques hydrophiles pourraient avoir a. les deux réactions phases 1 et 2 b. aucun réaction c. la réaction phase 1 d. réactions phase 2 4 / 60 La quantité de protéine dans le lait mature est environ de : a. 10 à 12 g/L b. 15 à 16 g/L c. 18 à 24 g/L d. 20 à 24 g/L 5 / 60 Dans la circulation sanguine, médicament pourrait se lier avec a. protéine plasmatique et érythrocytaire b. soit protéine plasmatique ou érythrocytaire c. érythrocytes seulement d. protéine plasmatique seulement 6 / 60 Un produit a fraction lié aux protéines plasmatique est 30%. La fraction non lié qui pourrait être filtré par la filtration glomérulaire est a. 100% b. 0% c. 70% d. 30% 7 / 60 Cocher la fonctionnalité de la voie sublinguale? a. médicament peut être administré à des doses variées. b. un médicament est plus exposé métabolisation hépatique. c. absorption d’un médicament est assez rapide. d. un médicament est exposé à la sécrétion gastrique. 8 / 60 Quel est, parmi les composés suivants, l’agent de conjugaison utilisé par le foie humain dans le métabolisme de détoxification ? a. Acide glucuronique b. Acide lactique c. Acide benzoïque d. Acide glutamique 9 / 60 Facteurs de variations de l’absorption et de la biodisponibilité a. Chez l’enfant comme chez la personne âgée le pH gastrique à tendance à être plus faible que chez l’adulte. b. Le mode de vie et l’environnement ont des répercussions considérables sur l’intensité de l’absorption. c. L’insuffisance cardiaque peut altérer les valeurs de pH. d. Les modifications liées à la physiologie sont plus importantes en termes d’intensité qu’en termes de vitesse d’absorption. 10 / 60 Le lipide dans le colostrum est environ de : a. 11,6% b. 15% c. 5,8% d. 2,9% 11 / 60 Pendant les grossesses, l’absorption du médicament acide faible par voire gastro-intestinale sera : a. Inchangé b. Diminué c. Augmenté d. Indifférent 12 / 60 Variabilité Intra-individuelle du métabolisme est caractérisé comme a. seulement une inhibition des enzymes de biotransformation de médicaments b. soit une induction ou l'inhibition d'enzymes de biotransformation de médicaments c. seulement une induction des enzymes de biotransformation de médicaments d. enzymes de biotransformation actifs de médicaments 13 / 60 On veut administrer un médicament par perfusion IV à un patient qui pèse de 70kg. Le temps de t1/2 de ce composé est de 4h. Donc la constant d’élimination de ce médicament est : a. 0,27/h b. 0,17/h c. 0,37/h d. 0,47/h 14 / 60 Lequel des processus suivants procède à la biotransformation phase deux? a. Hydrolysis b. Oxidation c. Reduction d. Acetylation 15 / 60 La demi-vie est le temps nécessaire pour: a. lier un demi d'un médicament présenté aux protéines plasmatiques b. dévier un demi d'un médicament présenté c. hanger la quantité par moitié d'un médicament dans le plasma lors de l'élimination d. métaboliser un demi d'un médicament introduit dans le métabolite actif 16 / 60 Concernant l’absorption active des molécules a. Le transport actif se fait uniquement selon le gradient de concentration de la molécule b. Les protéines d’influx empêchent l’accumulation des xénobiotiques dans la cellule c. On peut bloquer les transporteurs pour améliorer l’efficacité de médicaments d. Aucune de ces réponses n’est correcte 17 / 60 Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose oral est de 100 et dose IV est de 50 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = (SSCoral / SSC IV) x (Dose iv / Dose orale)? a. 50% b. 25% c. 75% d. 100% 18 / 60 Transformation métabolique (phase 1) est: a. La liaison aux protéines plasmatiques b. la formation Glucuronide c. Transformation de substances dues à l'oxydation, la réduction ou l'hydrolyse d. acétylation et sulfonation des substances 19 / 60 Quel est le type qui décrire de l’interaction d’un médicament au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. pharmacovigilance b. physique et chimique c. pharmacodynamique d. pharmacocinétique 20 / 60 L’aire sous la courbe (SS de médicament par voie orale est toujours a. ≥ SSC du médicament iv b. SSC du médicament iv c. > SSC du médicament iv d. = SSC de drogues iv 21 / 60 Quel est le type d’interaction médicament-à-médicament qui est le résultat de l’interaction au niveau du récepteur, une cellule, une enzyme ou niveau de l’organe? a. l'interaction pharmaceutique b. l'interaction physique et chimique c. l'interaction pharmacodynamique d. L'interaction pharmacocinétique 22 / 60 A cause de ralentissement de vidange gastrique, l’absorption orale de médicament ci- dessous est diminuée chez l’enfant: a. Théophylline b. Paracétamol c. Pénicilline d. Ampicilline 23 / 60 La concentration du médicament artériel qui pénètre dans le rein est a. parfois inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein b. toujours inférieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein c. toujours supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein d. parfois supérieure à la concentration du médicament veineux qui sort du rein 24 / 60 Sachant que SSCoral = SSCiv = 100 mg.h / L. La dose orale est de 100 mg et dose IV est de 100 mg. Quelle est la biodisponibilité absolue F = SSC orale/ SSC IV? a. 100% b. 75% c. 50% d. 25% 25 / 60 Pendant la grossesse, l’absorption du médicament base faible par voire gastro-intestinale sera : a. Inchangé b. Indifférent c. Augmenté d. Diminué 26 / 60 La conversion chimique d’une molécule de médicament dans un métabolite est appelée a. métabolisme b. élimination c. distribution d. absorption 27 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’effet de premier passage hépatique: a. Est toujours défavorable à l'activité pharmacologique d'un médicament b. Influence la fixation du médicament sur organe c. pour conséquence la perte partielle de produit initial d. Tous réponse son faux 28 / 60 Classe 1 du système de classification biopharmaceutique est a. faible solubilité et une faible perméabilité b. solubilité élevée et une perméabilité élevée c. faible solubilité et perméabilité élevée d. solubilité élevée et une faible perméabilité 29 / 60 Si un médicament est fortement lié> 90% a. volume de distribution est élevée et l'indice thérapeutique élevé b. volume de distribution est élevé et l'indice thérapeutique faible c. volume de distribution est faible et l’indice thérapeutique faible d. volume de distribution est faible indice thérapeutique élevée 30 / 60 Plus le coefficient de partage (Ks) a augmenté, plus le médicament est a. hydro-soluble b. non ionisée c. liposoluble d. ionisé 31 / 60 Le polymorphisme génétique de l’isoniazide est a. un groupe d'individu avec "hydroxylators Fast" b. un groupe d'individu avec "hydroxylateurs rapide" et "lent" hydroxylateurs c. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" et "acétyleurs rapides" d. un groupe d'individu avec "acétyleurs lents" 32 / 60 Un médicament qui présente une fraction d’absorption (f) égale à 90% et la quantité absorbée a échappé du métabolisme (F ‘) 40%, la biodisponibilité absolue (F) est a. 90% b. 36% c. 40% d. 100% 33 / 60 Fraction d’un médicament dans une solution qui après administration atteint la circulation systémique est a. la bioéquivalence b. non biodisponibilité c. la biodisponibilité absolue d. la biodisponibilité relative 34 / 60 La motivation de l’étude de biodisponibilité a. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant la formulation b. nouvelle formulation, nouveau dosage, une nouvelle force, en changeant la formulation c. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, en changeant l'ingrédient actif d. nouvelle formulation, nouveau dosage, nouvelle forme, nouveau processus 35 / 60 En ce qui concerne le métabolisme, les xénobiotiques fortement lipophiles pourraient avoir a. aucun réaction b. réactions phase 2 c. les deux réactions phases 1 et 2 d. la réaction phase 1 36 / 60 Le volume de plasma ou le sang complètement éliminé de médicament par unité de temps a. biodisponibilité b. Le volume de distribution c. clairance d. bioéquivalent 37 / 60 Dans les médicaments de classification selon le % de protéine de liaison, médicament moyennement lie si a. <75% sont liés b. <30% sont liés c. > 75% sont liés d. 30-75% sont liés 38 / 60 Dans un cas s’il y a une liaison des covalentes entre le médicament et les tissus, la conséquence est a. normal b. non toxique c. toxique d. efficacité 39 / 60 Un médicament a un taux d’extraction hépatique (effet de premier passage hépatique) de 0,6 moyen a. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,6 b. la fraction échappée à l'effet de premier passage hépatique est de 0,4 c. biodisponibilité 60% d. la première passe d'effet hépatique 40% 40 / 60 La cinétique linéaire: a. La clairance d’un médicament est variée en fonction de la dose b. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire c. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée d. La vitesse élimination est variée en fonction de la dose administrée 41 / 60 Un médicament a un coefficient d’absorption de 0,7 et un hépatique effet de premier passage de 0,5. Quelle est sa biodisponibilité après administration par voie orale? a. 35% b. 70% c. 11% d. 40% 42 / 60 Concernant la relation pharmaco cinétiques et pharmacodynamie est : a. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique b. Tmax explique le délai d’atteindre de la Cmax dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique c. Cmax et AUC expliquent le niveau exposition de médicaments dans l’organisme, corresponde à l’amplitude de l’effet pharmacologique d. t1/2 explique temps de persistance de médicament dans l’organisme, corresponde le délai d’atteinte de l’effet pharmacologique. 43 / 60 Parmi les propositions suivantes, indiquer celle qui correspond le mieux à la définition d’une clairance a. volume de plasma contenant une substance donnée, filtré par unité de temps b. volume d'urine d'où une substance peut être réabsorbée par unité de temps c. volume de plasma épuré en une substance donnée par unité de temps d. volume d'urine contenant la même quantité d'une substance que 1ml de plasma 44 / 60 Polimorphism est la capacité de a. ingrédient inactif à cristalliser sous différentes formes b. ingrédient actif à cristalliser sous différentes formes c. ingrédient actif pour dissoudre rapidement d. ingrédient actif et ingrédient inactif pour se dissoudre rapidement 45 / 60 La cinétique non linéaire: a. La clairance est constante b. La relation entre la SSC et la dose n’est pas linéaire c. Toutes réponses sont correctes d. Le SSC évoluent linéairement selon dose administrée 46 / 60 Le terme polymorphisme génétique est appelé a. variabilité intra-individuelle b. ingrédient actif variabilité c. excipient variabilité d. variabilité inter-individuelle 47 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? L’élimination du médicament : a. définit la distribution tissulaire du médicament b. est liée à la clairance totale du médicament c. mesure l'effet de premier passage hépatique d. renseigne sur la fixation du médicament aux protéines plasmatiques 48 / 60 Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés pharmacocinétiques de la digitoxine, indiquer celle qui est fausse: a. est bien résorbée au niveau du tractus digestif b. peut être retrouvé dans le lait maternel c. est largement éliminée sous forme inchangée dans les urines d. est fortement liée aux protéines plasmatiques 49 / 60 Quelle est la caractéristique de la voie intramusculaire ? a. Solution huileuse peut être injectée. b. Uniquement la solution d’eau peut être injectée. c. Action est plus lente que la voie orale. d. Possible d’injection de solution hypertonique. 50 / 60 La biodisponibilité absolue est le rapport entre a. la quantité de médicament qui a absorbé la dose administrée et b. la dose administrée et la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique c. la quantité de médicament qui pénètre dans la circulation systémique et la dose administrée d. la dose administrée et la quantité de médicament qui a absorbé 51 / 60 Lequel des concept-dessous ont été proposé pour décrire la pharmacocinétique pour permettre facile d’excréter d’une substance de l’organisme? a. demi-vie b. taux constant c. élimination d. clairance 52 / 60 Quelle voie d’administration du médicament est plus susceptible d’entraîner des effets de premier passage ? a. Sublingual. b. Intra musculaire. c. Orale d. Intra veineuse. 53 / 60 La réaction conjugaison est: a. la solubilisation des lipides b. Le couplage d'un médicament avec un substrat endogène c. Processus d'oxydation de la drogue par des oxydases spéciales d. Processus de la réduction de la drogue par des enzymes spéciales 54 / 60 La clairance de filtration dépend: a. forme lié, taille moléculaire, de l'intégrité et du nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal b. forme libre, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal c. forme libre, taille moléculaire, l'intégrité et le nombre de néphrons fonctionnels, débit sanguin rénal d. forme lié, taille moléculaire, la formulation de médicament, le débit sanguin rénal 55 / 60 Taux de l’administration du médicament est égale à la vitesse d’élimination du médicament, donc les concentrations sériques et quantité de médicament constante dans le corps est a. pharmacocinétique non linéaire b. linéaire ou de premier ordre pharmacocinétique c. l'état d'équilibre d. élimination 56 / 60 L’absorption : a. nécessite le franchissement spécialement de membranes hémato encéphalique b. correspond à l’étape du passage du principe actif dans le sang c. peut se faire selon des mécanismes diffusion membranaire différent d. concerne toutes les voies d’administrations 57 / 60 La vitesse de transport de médicament à travers une membrane cellulaire par diffusion lipidique dépend de l’ensemble des éléments suivants, sauf un: a. Gradient de concentration b. Coefficient de partage c. Taille de la molécule d. Surface d'absorption 58 / 60 Si un médicament a 100% d’effet de premier passage hépatique, cela signifie que a. 100% de médicament est laissé dans la circulation générale b. métabolisme faible c. aucun médicament n’est laissé dans la circulation générale d. pas de métabolisme 59 / 60 L’effet de premier passage hépatique est causée par a. enzyme au foie b. enzyme à l'intestin c. l'acidité de l'estomac d. enzyme au poumon 60 / 60 si le rapport de la liaison entre les érythrocytes et le plasma du médicament est> 1, le dosage doit être mené a. dans le plasma à la place de sang total b. dans le plasma c. dans le sérum d. dans le sang total au lieu de plasma Your score isThe average score is 78% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
