/50 1 Pharmacologie Appliquée II Preparation (Dr. Koeut Sopanha) 1 / 50 1) Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule b. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases c. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN d. Induit la génération de radicaux libres 2 / 50 2) Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La ticlopidine b. La wafarine c. La lépirudine d. L’héparine 3 / 50 3) Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Chimiothérapie b. Immunothérapie c. Hormonothérapie d. Radiothérapie 4 / 50 4) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. La parathormone (PTH) b. La calcitonine c. Les glucocorticoïdes d. La vitamine D 5 / 50 5) Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. La calcitonine b. Les glucocorticoïdes c. La vitamine D d. La parathormone (PTH) 6 / 50 6) Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des intercalants b. Des poisons du fuseau c. Des alkylants d. Des antimétabolites 7 / 50 7) Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. La wafarine b. L’héparine c. L’hirudine d. L’aspirine 8 / 50 8) Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une augmentation de la production de glutathion b. Une diminution de la formation de polyglutamate c. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN d. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants 9 / 50 9) Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils : a. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D c. Augmentent la quantité de calcitriol d. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) 10 / 50 10) Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Plicamycine b. Fluor c. Glucocorticoïdes d. Oestrogènes 11 / 50 11) La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Rapport international normalisé (INR) b. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) c. Vitesse sanguine (VS) d. Temps de céphaline activé (TCA) 12 / 50 12) Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. L’héparine b. Le clopidogrel c. La wafarine d. La lépirudine 13 / 50 13) Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Neurotoxicité b. Toxicité pulmonaire c. Cardiotoxicité cumulative d. Néphrotoxicité 14 / 50 14) Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes b. Inhibe la phosphodiestérase c. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 d. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa 15 / 50 15) Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Augmentation de la formation osseuse b. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium c. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D d. Diminution de la résorption osseuse 16 / 50 16) Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine b. Empêcher l’époxyde de la vitamine K c. Transformer le plasminogène en plasmine d. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine 17 / 50 17) Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D : a. Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Diminuer la résorption osseuse c. Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie d. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore 18 / 50 18) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) : a. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Augmenter la calcémie et la phosphorémie c. Augmenter la résorption osseuse d. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore 19 / 50 19) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ? a. Thiamine b. Pyridoxine c. Folinate de calcium d. Acide ascorbique 20 / 50 20) Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la b. En transformant le plasminogène en plasmine c. En empêchant l’époxyde de la vitamine K d. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine 21 / 50 21) Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Augmentent la quantité de calcitriol c. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D 22 / 50 22) La streptokinase est : a. Un inhibiteur indirect de la thrombine b. Un inhibiteur direct de la thrombine c. Un fibrinolytique d. Un anti-plaquettaire 23 / 50 23) L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. La vitamine D b. L’alendronate c. Le fluor d. Les glucocorticoïdes 24 / 50 24) Le mécanisme d’action des poisons du fuseau : a. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire b. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN c. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule d. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases 25 / 50 25) Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire b. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire c. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M d. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques 26 / 50 26) Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. L’alendronate b. Le risédronate c. La vitamine D d. Le fluor 27 / 50 27) Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de : a. Sel de lithium b. Sel de potassium c. Sel de sodium d. Sel de calcium 28 / 50 28) Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Le plicamycine b. Les biphosphonates c. Les glucocorticoïdes d. Le fluor 29 / 50 29) Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. La gentamicine b. Le méthotrexate c. Le 5-fluoro-uracile (5FU) d. Le bléomycine 30 / 50 30) Le Cisplatine est un : a. Agent alkylant b. Antitopoisomérase I c. Antitopoisomérase II d. Antimétabolite 31 / 50 31) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. Topotécan b. Etoposide c. 5-fluoro-uracile (5(FU) d. Bléomycine 32 / 50 32) L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les ostéoporoses b. Les malades ont une thrombopénie appréciable c. Les personnes âgées d. Les personnes présentent l’alopécie 33 / 50 33) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. Les glucocorticoïdes b. La vitamine D c. La parathormone (PTH) d. La calcitonine 34 / 50 34) Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer la prothrombine en thrombine b. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine c. Transformer le fibrinogène en fibrine d. Transformer le plasminogène en plasmine 35 / 50 35) Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine b. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation c. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique d. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire 36 / 50 36) Le clopidogrel est un : a. Inhbiteur direct de la thrombine b. Fibrinolytique c. Inhbiteur indirect de la thrombine d. Anti-plaquettaire 37 / 50 37) L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Sérine hydroxyméthylase b. Dihydrofolate réductase c. Glysine synthétase d. Méthylène tétrahydrofolate réductase 38 / 50 38) L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os b. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités c. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste d. Diminuer la formation osseuse 39 / 50 39) Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants: a. Intercalants b. Antimétabolites c. Alkylants d. Poisons du fuseau 40 / 50 40) La coagulation sanguine se fait par : a. La fibrinolyse b. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble c. L’inhibition de la formation de fibrine d. L’inhibition de la thrombine 41 / 50 41) La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à : a. Une augmentation de transport du médicament b. Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase) c. Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique d. Une élévation des taux de phosphatases alcalines 42 / 50 42) Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène : a. La sérotonine b. Le thromboxane c. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP) d. La prostaglandine 43 / 50 43) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Inhiber la résorption osseuse b. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie d. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore 44 / 50 44) Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Ibuprofène b. Codéine c. Paracetamol d. Aspirine 45 / 50 45) Choisir une proposition exacte : a. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible b. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion c. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée d. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion 46 / 50 46) Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le fluor b. Le pristinamycine c. Le plicamycine d. Le risédronate 47 / 50 47) Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. L’alendronate b. Le risédronate c. L’étidronate d. Le pamidronate 48 / 50 48) Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des poisons du fuseau b. Des alkylants c. Des intercalants d. Des antimétabolites 49 / 50 49) L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Sulfate de protamine b. Aspirine c. Céphalosporines d. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K 50 / 50 50) Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Hypercalcémie b. Ulcère gastrique c. Hypertension artérielle d. Diabète Your score isThe average score is 86% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback