/50 304 Pharmacologie Appliquée II Preparation (Dr. Koeut Sopanha) 1 / 50 1) Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des intercalants b. Des poisons du fuseau c. Des alkylants d. Des antimétabolites 2 / 50 2) Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M b. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques c. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire d. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire 3 / 50 3) Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa b. Inhibe la phosphodiestérase c. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes d. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 4 / 50 4) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. La vitamine D b. Les glucocorticoïdes c. La parathormone (PTH) d. La calcitonine 5 / 50 5) Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la b. En transformant le plasminogène en plasmine c. En empêchant l’époxyde de la vitamine K d. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine 6 / 50 6) Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Augmentation de la formation osseuse b. Diminution de la résorption osseuse c. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D d. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium 7 / 50 7) Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. La lépirudine b. La wafarine c. Le clopidogrel d. L’héparine 8 / 50 8) Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils : a. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D c. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Augmentent la quantité de calcitriol 9 / 50 9) Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. Le risédronate b. L’alendronate c. L’étidronate d. Le pamidronate 10 / 50 10) La coagulation sanguine se fait par : a. L’inhibition de la thrombine b. La fibrinolyse c. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble d. L’inhibition de la formation de fibrine 11 / 50 11) Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène : a. Le thromboxane b. La sérotonine c. La prostaglandine d. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP) 12 / 50 12) L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K b. Aspirine c. Sulfate de protamine d. Céphalosporines 13 / 50 13) Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Le plicamycine b. Le fluor c. Les glucocorticoïdes d. Les biphosphonates 14 / 50 14) Le mécanisme d’action des poisons du fuseau : a. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule b. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN c. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases d. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire 15 / 50 15) L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os b. Diminuer la formation osseuse c. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités d. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste 16 / 50 16) Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Toxicité pulmonaire b. Néphrotoxicité c. Cardiotoxicité cumulative d. Neurotoxicité 17 / 50 17) Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. Le fluor b. La vitamine D c. L’alendronate d. Le risédronate 18 / 50 18) Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de : a. Sel de calcium b. Sel de lithium c. Sel de sodium d. Sel de potassium 19 / 50 19) La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Temps de céphaline activé (TCA) b. Vitesse sanguine (VS) c. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) d. Rapport international normalisé (INR) 20 / 50 20) Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Hypercalcémie b. Ulcère gastrique c. Diabète d. Hypertension artérielle 21 / 50 21) Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN b. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases c. Induit la génération de radicaux libres d. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule 22 / 50 22) L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Méthylène tétrahydrofolate réductase b. Sérine hydroxyméthylase c. Dihydrofolate réductase d. Glysine synthétase 23 / 50 23) Choisir une proposition exacte : a. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible b. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée c. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion d. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion 24 / 50 24) Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire b. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine c. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation d. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique 25 / 50 25) L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les malades ont une thrombopénie appréciable b. Les ostéoporoses c. Les personnes âgées d. Les personnes présentent l’alopécie 26 / 50 26) Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des antimétabolites b. Des alkylants c. Des poisons du fuseau d. Des intercalants 27 / 50 27) L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. La vitamine D b. L’alendronate c. Les glucocorticoïdes d. Le fluor 28 / 50 28) Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Chimiothérapie b. Immunothérapie c. Radiothérapie d. Hormonothérapie 29 / 50 29) Le Cisplatine est un : a. Agent alkylant b. Antimétabolite c. Antitopoisomérase II d. Antitopoisomérase I 30 / 50 30) Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. L’héparine b. La ticlopidine c. La lépirudine d. La wafarine 31 / 50 31) Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants b. Une augmentation de la production de glutathion c. Une diminution de la formation de polyglutamate d. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN 32 / 50 32) Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine b. Transformer la prothrombine en thrombine c. Transformer le fibrinogène en fibrine d. Transformer le plasminogène en plasmine 33 / 50 33) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. La calcitonine b. La vitamine D c. La parathormone (PTH) d. Les glucocorticoïdes 34 / 50 34) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) : a. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie d. Augmenter la résorption osseuse 35 / 50 35) Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. La calcitonine b. La vitamine D c. La parathormone (PTH) d. Les glucocorticoïdes 36 / 50 36) Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. Le bléomycine b. Le méthotrexate c. Le 5-fluoro-uracile (5FU) d. La gentamicine 37 / 50 37) La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à : a. Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase) b. Une augmentation de transport du médicament c. Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique d. Une élévation des taux de phosphatases alcalines 38 / 50 38) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. Etoposide b. 5-fluoro-uracile (5(FU) c. Bléomycine d. Topotécan 39 / 50 39) Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Glucocorticoïdes b. Oestrogènes c. Plicamycine d. Fluor 40 / 50 40) Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Transformer le plasminogène en plasmine b. Empêcher l’époxyde de la vitamine K c. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine d. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine 41 / 50 41) Le clopidogrel est un : a. Anti-plaquettaire b. Fibrinolytique c. Inhbiteur direct de la thrombine d. Inhbiteur indirect de la thrombine 42 / 50 42) Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants: a. Intercalants b. Poisons du fuseau c. Antimétabolites d. Alkylants 43 / 50 43) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ? a. Pyridoxine b. Acide ascorbique c. Folinate de calcium d. Thiamine 44 / 50 44) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Augmenter la calcémie et la phosphorémie b. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore c. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore d. Inhiber la résorption osseuse 45 / 50 45) Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le pristinamycine b. Le fluor c. Le plicamycine d. Le risédronate 46 / 50 46) La streptokinase est : a. Un anti-plaquettaire b. Un fibrinolytique c. Un inhibiteur direct de la thrombine d. Un inhibiteur indirect de la thrombine 47 / 50 47) Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Codéine b. Ibuprofène c. Aspirine d. Paracetamol 48 / 50 48) Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) c. Augmentent la quantité de calcitriol d. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D 49 / 50 49) Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D : a. Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie b. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore c. Diminuer la résorption osseuse d. Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore 50 / 50 50) Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. L’hirudine b. La wafarine c. L’héparine d. L’aspirine Your score isThe average score is 82% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback