/50 0 Pharmacologie Appliquée II Preparation (Dr. Koeut Sopanha) 1 / 50 1) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ? a. Folinate de calcium b. Pyridoxine c. Thiamine d. Acide ascorbique 2 / 50 2) Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants: a. Antimétabolites b. Alkylants c. Intercalants d. Poisons du fuseau 3 / 50 3) Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine b. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation c. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire d. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique 4 / 50 4) Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. La gentamicine b. Le méthotrexate c. Le bléomycine d. Le 5-fluoro-uracile (5FU) 5 / 50 5) Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le risédronate b. Le plicamycine c. Le pristinamycine d. Le fluor 6 / 50 6) Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En transformant le plasminogène en plasmine b. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la c. En empêchant l’époxyde de la vitamine K d. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine 7 / 50 7) Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Chimiothérapie b. Immunothérapie c. Hormonothérapie d. Radiothérapie 8 / 50 8) Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine b. Transformer le plasminogène en plasmine c. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine d. Empêcher l’époxyde de la vitamine K 9 / 50 9) Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Toxicité pulmonaire b. Cardiotoxicité cumulative c. Néphrotoxicité d. Neurotoxicité 10 / 50 10) Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. L’alendronate b. Le pamidronate c. L’étidronate d. Le risédronate 11 / 50 11) Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Diminution de la résorption osseuse b. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D c. Augmentation de la formation osseuse d. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium 12 / 50 12) Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa b. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes c. Inhibe la phosphodiestérase d. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 13 / 50 13) Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Le plicamycine b. Le fluor c. Les glucocorticoïdes d. Les biphosphonates 14 / 50 14) Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. Le fluor b. La vitamine D c. L’alendronate d. Le risédronate 15 / 50 15) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) : a. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore c. Augmenter la résorption osseuse d. Augmenter la calcémie et la phosphorémie 16 / 50 16) Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M b. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques c. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire d. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire 17 / 50 17) L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les malades ont une thrombopénie appréciable b. Les ostéoporoses c. Les personnes âgées d. Les personnes présentent l’alopécie 18 / 50 18) Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. L’héparine b. La wafarine c. La lépirudine d. La ticlopidine 19 / 50 19) L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Sérine hydroxyméthylase b. Méthylène tétrahydrofolate réductase c. Glysine synthétase d. Dihydrofolate réductase 20 / 50 20) Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants b. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN c. Une diminution de la formation de polyglutamate d. Une augmentation de la production de glutathion 21 / 50 21) Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. Les glucocorticoïdes b. La parathormone (PTH) c. La calcitonine d. La vitamine D 22 / 50 22) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. Topotécan b. Bléomycine c. Etoposide d. 5-fluoro-uracile (5(FU) 23 / 50 23) Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Augmentent la quantité de calcitriol b. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) c. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D d. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) 24 / 50 24) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. La vitamine D b. La calcitonine c. La parathormone (PTH) d. Les glucocorticoïdes 25 / 50 25) La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à : a. Une augmentation de transport du médicament b. Une élévation des taux de phosphatases alcalines c. Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase) d. Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique 26 / 50 26) Choisir une proposition exacte : a. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée b. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible c. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion d. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion 27 / 50 27) Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Glucocorticoïdes b. Oestrogènes c. Plicamycine d. Fluor 28 / 50 28) Le mécanisme d’action des poisons du fuseau : a. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases b. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN c. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire d. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule 29 / 50 29) Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D : a. Diminuer la résorption osseuse b. Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie c. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore d. Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore 30 / 50 30) La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Vitesse sanguine (VS) b. Temps de céphaline activé (TCA) c. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) d. Rapport international normalisé (INR) 31 / 50 31) Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils : a. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Augmentent la quantité de calcitriol c. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D d. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) 32 / 50 32) Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Paracetamol b. Aspirine c. Codéine d. Ibuprofène 33 / 50 33) Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. L’hirudine b. L’héparine c. L’aspirine d. La wafarine 34 / 50 34) Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Diabète b. Ulcère gastrique c. Hypertension artérielle d. Hypercalcémie 35 / 50 35) L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Diminuer la formation osseuse b. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités c. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste d. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os 36 / 50 36) Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. Le clopidogrel b. La wafarine c. L’héparine d. La lépirudine 37 / 50 37) Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer la prothrombine en thrombine b. Transformer le fibrinogène en fibrine c. Transformer le plasminogène en plasmine d. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine 38 / 50 38) L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Céphalosporines b. Sulfate de protamine c. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K d. Aspirine 39 / 50 39) Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des alkylants b. Des poisons du fuseau c. Des intercalants d. Des antimétabolites 40 / 50 40) La coagulation sanguine se fait par : a. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble b. L’inhibition de la thrombine c. La fibrinolyse d. L’inhibition de la formation de fibrine 41 / 50 41) Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des poisons du fuseau b. Des intercalants c. Des antimétabolites d. Des alkylants 42 / 50 42) Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases b. Induit la génération de radicaux libres c. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule d. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN 43 / 50 43) L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. L’alendronate b. Les glucocorticoïdes c. La vitamine D d. Le fluor 44 / 50 44) Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène : a. Le thromboxane b. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP) c. La sérotonine d. La prostaglandine 45 / 50 45) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore c. Inhiber la résorption osseuse d. Augmenter la calcémie et la phosphorémie 46 / 50 46) Le clopidogrel est un : a. Inhbiteur direct de la thrombine b. Anti-plaquettaire c. Fibrinolytique d. Inhbiteur indirect de la thrombine 47 / 50 47) Le Cisplatine est un : a. Antimétabolite b. Antitopoisomérase II c. Agent alkylant d. Antitopoisomérase I 48 / 50 48) La streptokinase est : a. Un anti-plaquettaire b. Un inhibiteur indirect de la thrombine c. Un fibrinolytique d. Un inhibiteur direct de la thrombine 49 / 50 49) Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de : a. Sel de lithium b. Sel de calcium c. Sel de potassium d. Sel de sodium 50 / 50 50) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. La parathormone (PTH) b. La calcitonine c. La vitamine D d. Les glucocorticoïdes Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback