/50 1 Pharmacologie Appliquée II Preparation (Dr. Koeut Sopanha) 1 / 50 1) Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène : a. Le thromboxane b. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP) c. La sérotonine d. La prostaglandine 2 / 50 2) Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. L’alendronate b. Le risédronate c. L’étidronate d. Le pamidronate 3 / 50 3) Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de : a. Sel de sodium b. Sel de calcium c. Sel de potassium d. Sel de lithium 4 / 50 4) Le clopidogrel est un : a. Inhbiteur direct de la thrombine b. Anti-plaquettaire c. Inhbiteur indirect de la thrombine d. Fibrinolytique 5 / 50 5) Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Aspirine b. Ibuprofène c. Paracetamol d. Codéine 6 / 50 6) Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La wafarine b. L’héparine c. La ticlopidine d. La lépirudine 7 / 50 7) Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D b. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium c. Diminution de la résorption osseuse d. Augmentation de la formation osseuse 8 / 50 8) Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Le plicamycine b. Les glucocorticoïdes c. Les biphosphonates d. Le fluor 9 / 50 9) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) : a. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore b. Augmenter la résorption osseuse c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie d. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore 10 / 50 10) L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Glysine synthétase b. Sérine hydroxyméthylase c. Dihydrofolate réductase d. Méthylène tétrahydrofolate réductase 11 / 50 11) La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à : a. Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique b. Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase) c. Une élévation des taux de phosphatases alcalines d. Une augmentation de transport du médicament 12 / 50 12) Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Hypercalcémie b. Diabète c. Ulcère gastrique d. Hypertension artérielle 13 / 50 13) L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Aspirine b. Sulfate de protamine c. Céphalosporines d. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K 14 / 50 14) Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D : a. Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie c. Diminuer la résorption osseuse d. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore 15 / 50 15) Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Néphrotoxicité b. Toxicité pulmonaire c. Neurotoxicité d. Cardiotoxicité cumulative 16 / 50 16) Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Augmentent la quantité de calcitriol b. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D c. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) 17 / 50 17) Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN b. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule c. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases d. Induit la génération de radicaux libres 18 / 50 18) La coagulation sanguine se fait par : a. L’inhibition de la formation de fibrine b. La fibrinolyse c. L’inhibition de la thrombine d. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble 19 / 50 19) Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes b. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 c. Inhibe la phosphodiestérase d. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa 20 / 50 20) Le Cisplatine est un : a. Agent alkylant b. Antitopoisomérase I c. Antitopoisomérase II d. Antimétabolite 21 / 50 21) La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) b. Rapport international normalisé (INR) c. Temps de céphaline activé (TCA) d. Vitesse sanguine (VS) 22 / 50 22) Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer le plasminogène en plasmine b. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine c. Transformer le fibrinogène en fibrine d. Transformer la prothrombine en thrombine 23 / 50 23) Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants: a. Antimétabolites b. Alkylants c. Intercalants d. Poisons du fuseau 24 / 50 24) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Inhiber la résorption osseuse b. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore c. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore d. Augmenter la calcémie et la phosphorémie 25 / 50 25) Choisir une proposition exacte : a. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion b. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible c. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion d. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée 26 / 50 26) Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la b. En empêchant l’époxyde de la vitamine K c. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine d. En transformant le plasminogène en plasmine 27 / 50 27) Le mécanisme d’action des poisons du fuseau : a. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire b. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule c. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN d. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases 28 / 50 28) Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation b. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique c. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine d. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire 29 / 50 29) Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des intercalants b. Des alkylants c. Des poisons du fuseau d. Des antimétabolites 30 / 50 30) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. 5-fluoro-uracile (5(FU) b. Bléomycine c. Etoposide d. Topotécan 31 / 50 31) Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Immunothérapie b. Radiothérapie c. Hormonothérapie d. Chimiothérapie 32 / 50 32) Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le fluor b. Le risédronate c. Le pristinamycine d. Le plicamycine 33 / 50 33) L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités b. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os c. Diminuer la formation osseuse d. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste 34 / 50 34) Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. Le bléomycine b. Le méthotrexate c. Le 5-fluoro-uracile (5FU) d. La gentamicine 35 / 50 35) Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire b. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M c. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques d. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire 36 / 50 36) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. Les glucocorticoïdes b. La calcitonine c. La vitamine D d. La parathormone (PTH) 37 / 50 37) Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des poisons du fuseau b. Des intercalants c. Des antimétabolites d. Des alkylants 38 / 50 38) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. Les glucocorticoïdes b. La calcitonine c. La parathormone (PTH) d. La vitamine D 39 / 50 39) Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN b. Une augmentation de la production de glutathion c. Une diminution de la formation de polyglutamate d. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants 40 / 50 40) Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. L’héparine b. La wafarine c. Le clopidogrel d. La lépirudine 41 / 50 41) Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils : a. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D c. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Augmentent la quantité de calcitriol 42 / 50 42) L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. La vitamine D b. Les glucocorticoïdes c. Le fluor d. L’alendronate 43 / 50 43) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ? a. Acide ascorbique b. Pyridoxine c. Thiamine d. Folinate de calcium 44 / 50 44) Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Plicamycine b. Oestrogènes c. Glucocorticoïdes d. Fluor 45 / 50 45) Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. La wafarine b. L’hirudine c. L’aspirine d. L’héparine 46 / 50 46) L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les personnes âgées b. Les ostéoporoses c. Les personnes présentent l’alopécie d. Les malades ont une thrombopénie appréciable 47 / 50 47) Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Empêcher l’époxyde de la vitamine K b. Transformer le plasminogène en plasmine c. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine d. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine 48 / 50 48) Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. La parathormone (PTH) b. La vitamine D c. La calcitonine d. Les glucocorticoïdes 49 / 50 49) Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. La vitamine D b. Le risédronate c. L’alendronate d. Le fluor 50 / 50 50) La streptokinase est : a. Un inhibiteur direct de la thrombine b. Un anti-plaquettaire c. Un fibrinolytique d. Un inhibiteur indirect de la thrombine Your score isThe average score is 70% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback