/50 304 Pharmacologie Appliquée II Preparation (Dr. Koeut Sopanha) 1 / 50 1) L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Sulfate de protamine b. Aspirine c. Céphalosporines d. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K 2 / 50 2) Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils : a. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D b. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) c. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Augmentent la quantité de calcitriol 3 / 50 3) Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants: a. Alkylants b. Poisons du fuseau c. Antimétabolites d. Intercalants 4 / 50 4) Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Diabète b. Hypercalcémie c. Ulcère gastrique d. Hypertension artérielle 5 / 50 5) L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. L’alendronate b. Le fluor c. Les glucocorticoïdes d. La vitamine D 6 / 50 6) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. Bléomycine b. Etoposide c. Topotécan d. 5-fluoro-uracile (5(FU) 7 / 50 7) Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) c. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D d. Augmentent la quantité de calcitriol 8 / 50 8) La coagulation sanguine se fait par : a. La fibrinolyse b. L’inhibition de la thrombine c. L’inhibition de la formation de fibrine d. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble 9 / 50 9) L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Diminuer la formation osseuse b. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste c. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os d. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités 10 / 50 10) Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D b. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium c. Augmentation de la formation osseuse d. Diminution de la résorption osseuse 11 / 50 11) Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire b. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M c. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire d. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques 12 / 50 12) Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En transformant le plasminogène en plasmine b. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la c. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine d. En empêchant l’époxyde de la vitamine K 13 / 50 13) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) : a. Augmenter la résorption osseuse b. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie d. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore 14 / 50 14) Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Néphrotoxicité b. Neurotoxicité c. Toxicité pulmonaire d. Cardiotoxicité cumulative 15 / 50 15) Le Cisplatine est un : a. Antitopoisomérase I b. Antimétabolite c. Agent alkylant d. Antitopoisomérase II 16 / 50 16) Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Oestrogènes b. Plicamycine c. Glucocorticoïdes d. Fluor 17 / 50 17) Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. Le risédronate b. L’étidronate c. Le pamidronate d. L’alendronate 18 / 50 18) Choisir une proposition exacte : a. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible b. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée c. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion d. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion 19 / 50 19) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Inhiber la résorption osseuse c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie d. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore 20 / 50 20) Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. La calcitonine b. La vitamine D c. Les glucocorticoïdes d. La parathormone (PTH) 21 / 50 21) Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La wafarine b. La lépirudine c. L’héparine d. La ticlopidine 22 / 50 22) Le mécanisme d’action des poisons du fuseau : a. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases b. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule c. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN d. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire 23 / 50 23) Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une diminution de la formation de polyglutamate b. Une augmentation de la production de glutathion c. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN d. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants 24 / 50 24) Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. Le 5-fluoro-uracile (5FU) b. Le méthotrexate c. La gentamicine d. Le bléomycine 25 / 50 25) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. Les glucocorticoïdes b. La parathormone (PTH) c. La calcitonine d. La vitamine D 26 / 50 26) L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les malades ont une thrombopénie appréciable b. Les personnes âgées c. Les personnes présentent l’alopécie d. Les ostéoporoses 27 / 50 27) Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. L’héparine b. La lépirudine c. La wafarine d. Le clopidogrel 28 / 50 28) Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D : a. Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore c. Diminuer la résorption osseuse d. Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie 29 / 50 29) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. La vitamine D b. La calcitonine c. Les glucocorticoïdes d. La parathormone (PTH) 30 / 50 30) Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa b. Inhibe la phosphodiestérase c. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes d. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 31 / 50 31) Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Le fluor b. Le plicamycine c. Les biphosphonates d. Les glucocorticoïdes 32 / 50 32) Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN b. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule c. Induit la génération de radicaux libres d. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases 33 / 50 33) Le clopidogrel est un : a. Inhbiteur indirect de la thrombine b. Inhbiteur direct de la thrombine c. Fibrinolytique d. Anti-plaquettaire 34 / 50 34) Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène : a. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP) b. La sérotonine c. Le thromboxane d. La prostaglandine 35 / 50 35) La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à : a. Une augmentation de transport du médicament b. Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique c. Une élévation des taux de phosphatases alcalines d. Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase) 36 / 50 36) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ? a. Thiamine b. Acide ascorbique c. Folinate de calcium d. Pyridoxine 37 / 50 37) Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Ibuprofène b. Paracetamol c. Aspirine d. Codéine 38 / 50 38) Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Immunothérapie b. Radiothérapie c. Hormonothérapie d. Chimiothérapie 39 / 50 39) Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer la prothrombine en thrombine b. Transformer le plasminogène en plasmine c. Transformer le fibrinogène en fibrine d. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine 40 / 50 40) La streptokinase est : a. Un inhibiteur direct de la thrombine b. Un fibrinolytique c. Un anti-plaquettaire d. Un inhibiteur indirect de la thrombine 41 / 50 41) Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. L’alendronate b. Le fluor c. La vitamine D d. Le risédronate 42 / 50 42) La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Vitesse sanguine (VS) b. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) c. Rapport international normalisé (INR) d. Temps de céphaline activé (TCA) 43 / 50 43) Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire b. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation c. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique d. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine 44 / 50 44) Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des poisons du fuseau b. Des intercalants c. Des alkylants d. Des antimétabolites 45 / 50 45) Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. La wafarine b. L’héparine c. L’aspirine d. L’hirudine 46 / 50 46) Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de : a. Sel de potassium b. Sel de lithium c. Sel de calcium d. Sel de sodium 47 / 50 47) Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le plicamycine b. Le risédronate c. Le fluor d. Le pristinamycine 48 / 50 48) Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des poisons du fuseau b. Des antimétabolites c. Des alkylants d. Des intercalants 49 / 50 49) Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine b. Empêcher l’époxyde de la vitamine K c. Transformer le plasminogène en plasmine d. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine 50 / 50 50) L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Glysine synthétase b. Méthylène tétrahydrofolate réductase c. Dihydrofolate réductase d. Sérine hydroxyméthylase Your score isThe average score is 82% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback