/50 5 Pharmacologie Appliquée II Preparation (Dr. Koeut Sopanha) 1 / 50 1) La coagulation sanguine se fait par : a. La fibrinolyse b. L’inhibition de la thrombine c. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble d. L’inhibition de la formation de fibrine 2 / 50 2) Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Ibuprofène b. Aspirine c. Codéine d. Paracetamol 3 / 50 3) Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. L’héparine b. La lépirudine c. La wafarine d. La ticlopidine 4 / 50 4) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. La calcitonine b. La vitamine D c. Les glucocorticoïdes d. La parathormone (PTH) 5 / 50 5) Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une augmentation de la production de glutathion b. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN c. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants d. Une diminution de la formation de polyglutamate 6 / 50 6) Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. Le 5-fluoro-uracile (5FU) b. Le bléomycine c. Le méthotrexate d. La gentamicine 7 / 50 7) La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à : a. Une élévation des taux de phosphatases alcalines b. Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique c. Une augmentation de transport du médicament d. Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase) 8 / 50 8) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore b. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie d. Inhiber la résorption osseuse 9 / 50 9) Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. L’alendronate b. Le risédronate c. La vitamine D d. Le fluor 10 / 50 10) Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des intercalants b. Des poisons du fuseau c. Des alkylants d. Des antimétabolites 11 / 50 11) Le contrôle de l’équilibre phosphocalcique est réalisé grâce à différence boucles de rétrocontrôle négatif. Lorsque les concentrations de calcium sérique augmentent, ils : a. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D b. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) c. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Augmentent la quantité de calcitriol 12 / 50 12) L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les personnes âgées b. Les personnes présentent l’alopécie c. Les ostéoporoses d. Les malades ont une thrombopénie appréciable 13 / 50 13) Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer le fibrinogène en fibrine b. Transformer le plasminogène en plasmine c. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine d. Transformer la prothrombine en thrombine 14 / 50 14) Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Augmentation de la formation osseuse b. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D c. Diminution de la résorption osseuse d. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium 15 / 50 15) Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. La vitamine D b. Les glucocorticoïdes c. La calcitonine d. La parathormone (PTH) 16 / 50 16) Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) : a. Augmenter la calcémie et la phosphorémie b. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore c. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore d. Augmenter la résorption osseuse 17 / 50 17) Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine b. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire c. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique d. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation 18 / 50 18) Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes b. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 c. Inhibe la phosphodiestérase d. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa 19 / 50 19) L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. La vitamine D b. L’alendronate c. Le fluor d. Les glucocorticoïdes 20 / 50 20) Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le pristinamycine b. Le fluor c. Le plicamycine d. Le risédronate 21 / 50 21) La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Rapport international normalisé (INR) b. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) c. Vitesse sanguine (VS) d. Temps de céphaline activé (TCA) 22 / 50 22) Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. 5-fluoro-uracile (5(FU) b. Topotécan c. Etoposide d. Bléomycine 23 / 50 23) Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine b. En empêchant l’époxyde de la vitamine K c. En transformant le plasminogène en plasmine d. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la 24 / 50 24) Choisir une réponse exacte concernant l’action de la vitamine D : a. Favoriser l’absorption intestinale du calcium et du phosphore b. Augmenter la calcémie et diminuer la phosphorémie c. Diminuer la résorption osseuse d. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et du phosphore 25 / 50 25) Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Les biphosphonates b. Le plicamycine c. Les glucocorticoïdes d. Le fluor 26 / 50 26) Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Hypertension artérielle b. Hypercalcémie c. Diabète d. Ulcère gastrique 27 / 50 27) Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases b. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule c. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN d. Induit la génération de radicaux libres 28 / 50 28) Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. Les glucocorticoïdes b. La vitamine D c. La parathormone (PTH) d. La calcitonine 29 / 50 29) Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Augmentent la quantité de calcitriol b. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) c. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D 30 / 50 30) Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. L’étidronate b. Le pamidronate c. L’alendronate d. Le risédronate 31 / 50 31) Le Cisplatine est un : a. Agent alkylant b. Antitopoisomérase I c. Antitopoisomérase II d. Antimétabolite 32 / 50 32) Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. L’héparine b. Le clopidogrel c. La wafarine d. La lépirudine 33 / 50 33) Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de : a. Sel de lithium b. Sel de calcium c. Sel de potassium d. Sel de sodium 34 / 50 34) Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ? a. Thiamine b. Acide ascorbique c. Folinate de calcium d. Pyridoxine 35 / 50 35) L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités b. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os c. Diminuer la formation osseuse d. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste 36 / 50 36) Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants: a. Antimétabolites b. Alkylants c. Intercalants d. Poisons du fuseau 37 / 50 37) Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine b. Transformer le plasminogène en plasmine c. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine d. Empêcher l’époxyde de la vitamine K 38 / 50 38) Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Plicamycine b. Oestrogènes c. Glucocorticoïdes d. Fluor 39 / 50 39) Le clopidogrel est un : a. Fibrinolytique b. Inhbiteur direct de la thrombine c. Anti-plaquettaire d. Inhbiteur indirect de la thrombine 40 / 50 40) Choisir une proposition exacte : a. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible b. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion c. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion d. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée 41 / 50 41) L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Aspirine b. Céphalosporines c. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K d. Sulfate de protamine 42 / 50 42) L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Méthylène tétrahydrofolate réductase b. Sérine hydroxyméthylase c. Dihydrofolate réductase d. Glysine synthétase 43 / 50 43) Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène : a. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP) b. Le thromboxane c. La sérotonine d. La prostaglandine 44 / 50 44) Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Toxicité pulmonaire b. Neurotoxicité c. Cardiotoxicité cumulative d. Néphrotoxicité 45 / 50 45) Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques b. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire c. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M d. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire 46 / 50 46) Le mécanisme d’action des poisons du fuseau : a. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire b. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN c. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule d. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases 47 / 50 47) Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des poisons du fuseau b. Des antimétabolites c. Des intercalants d. Des alkylants 48 / 50 48) Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Immunothérapie b. Radiothérapie c. Hormonothérapie d. Chimiothérapie 49 / 50 49) La streptokinase est : a. Un inhibiteur indirect de la thrombine b. Un inhibiteur direct de la thrombine c. Un anti-plaquettaire d. Un fibrinolytique 50 / 50 50) Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. L’hirudine b. La wafarine c. L’héparine d. L’aspirine Your score isThe average score is 83% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback