Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 7 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Lequel de ces produits relatifs aux estrogènes est utilisé dans le traitement du cancer de la prostate : a. Diéthylstibestrol b. Ethinylestradiol c. Promestriène d. Estradiol 2 / 60 Les indications suivantes concernent la testostérone, sauf: a. Utilisation dans le traitement des déficits androgéniques b. En association avec une oestrogénothérapie dans le traitement de la baisse du désir sexuel chez des femmes c. Traitement des anémies par hypoplasies/aplasies médullaires d. Indication chez les culturistes pour favoriser le développement musculaire 3 / 60 Lequel des effets suivants de la (dihy)drotestotérone est utilisé dans le traitement des aplasie ou hypoplasie médullaire: a. développement musculaire b. sur les glandes sébacées c. effet anabolisant d. sur l’hématopoièse 4 / 60 Ces propositions suivantes concernent la testostérone, sauf: a. Elle entraine un développement des muscles squelettiques b. A la puberté, elle provoque le développement des caractères sexuels I et II c. Elle accélère la croissance, mais peut raccourcir sa durée d. Elle est inactivée au niveau hépatique 5 / 60 Parmi ces hormones laquelle présente une activité prédominante de minéralocorticoide : a. Dexamethasone b. Hydrocortisone c. Fludrocortisone d. Spironolactone 6 / 60 Certaines substances augmentent la sécrétion de PTH, sauf : a. l’hypocalcémie b. les agonistes adrénergiques β c. l’hypokaliémie d. les prostaglandines E 7 / 60 Les facteurs suivants augmentent la sécrétion d’aldostérone, sauf: a. l'angiotensine II et III, b. l’ACTH c. la dopamine d. l’élévation de la kaliémie 8 / 60 L’ocytocine produit les effets suivants: a. Elle provoque l’éjection de lait de la glande mammaire b. Elle cause la contraction utérine. c. Elle aide la progression des spermatozoides dans la cavité utérine d. Tous ci-dessus sont justes 9 / 60 La vasopressine possède la propriété suivante: a. Libération d’une hormone thyroidienne dans le plasma b. Vasodilatation c. Antidiurétique. d. Diurétique 10 / 60 Ces produits utilisés en post-ménopause sont relatifs aux estrogènes, sauf: a. Tibolone b. Raloxifène c. Promestriène d. Estradiol 11 / 60 Les hormones thyroidiennes produisent des effets pharmacologiques variés. Indiquer le mécanisme inexact. a. Elles entrainent une fonte musculaire b. Elles augmentent le métabolisme basal et la thermogenèse c. Elles augmentent le niveau de cholestérol sanguin d. Elles augmentent le rythme et la force de contraction du coeur 12 / 60 Les propositions suivantes sont correctes, sauf: a. une grande partie du cortisol est inactivée dans le foie b. La demi-vie plasmatique du cortisol est environ 9 heures c. l’ACTH contrôle la sécrétion du cortisol d. le cortisol est synthétisé à partir du cholestérol 13 / 60 Les estrogènes naturels sont les suivants, sauf: a. Estrone b. Promestriène c. Ethinylestradiol d. Estriol 14 / 60 Laquelle de ces hormones suivantes est produites par l’antéhypophyse : a. Growth hormonreleasing hormone (GHRH) b. Growth hormone (GH) c. Corticotropin-releasing hormone (CRH) d. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) 15 / 60 L’insuline NPH appartient à ? a. C-L’insuline d’action intermédiaire b. A-L’insuline d’action courte c. D-L’insuline d’action lente d. B-L’insuline d’action rapide 16 / 60 Quelle est le médicament qui provoque le moins l’hypoglycémie comme effet indésirable ? a. A-Glibenclamide b. D-Glimépiride c. B-Natéglinide d. C-Répaglinide 17 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe salicylé ? a. D-Phénylbutazone b. A-Sulindac c. C-Ibuprofène d. B-Acétyl-salicylate 18 / 60 A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ? a. C-L’hypertrophie de tissus gras sous-cutanés est la seule conséquence de dyslipidémie lors de traitement par l’insuline. b. D-Le traitement médicamenteux en première intention chez les diabétiques est la combinaison de traitements diététiques propres et des activités physiques convenables chez un patient donné. c. B-Les différentes disponibilités des insulines (action courte, action intermédiaire et action lente) dans le marché sont pour but de mimer le plus maximum l’effet physiologique de l’insuline. d. A-Les objectifs de traitement anti-diabétique sont : maintenir la glycémie autour de la valeur normale ; prévenir la complication métabolique ; minimiser les risques d’hypoglycémies sans protéger les cellules béta pancréatiques. 19 / 60 A propose de médicaments de l’inflammation, laquelle est vraie ? a. D-Le paracétamol agit comme un antalgique, antipyrétiques et aussi anti-inflammatoire. b. C-L’aspirine est un médicament anti-inflammatoire de référence pour le traitement de l’inflammation de goutte. c. A-Les inhibiteurs non sélectifs de COX provoquent l’atténuation ou la disparition de l’inflammation mais en même temps, ils provoquent la toxicité gastrique, hématologique et rénale. d. B-Les récepteurs des corticostéroïdes sont des récepteurs nucléaires influençant sur la transcription de certaines protéines du phénomène de l’inflammation. 20 / 60 Quelle est le type de l’apport lipidique recommandé pour la diététique chez les diabétiques ? a. C-20 à 30 pourcent de graisse polyinsaturée en isomérie cis b. B-10 à 20 pourcent de graisse saturée en isomérie trans c. A-10 à 20 pourcent de graisse polyinsaturée en isomérie trans d. D-20 à 30 pourcent de graisse saturée en isomérie cis 21 / 60 A propos du traitement antidiabétique et le métabolisme glucidique, laquelle est vraie ? a. C-Le glucose entrant dans les cellules béta pancréatique provoque la fermeture des canaux potassiques et donc provoque la libération du calcium dans la circulation générale. b. D-Après la fixation au niveau de ses récepteurs au niveau des globules rouges, l’insuline provoque la transduction donnant la transcription et la translocation de Glut4 au niveau de membrane plasmique. c. B-Pour mimer l’insuline physiologique, la combinaison entre l’insuline à l’action intermédiaire et à l’action retard est utilisée de façon « basal bolus » pour le traitement de diabète sucrée de type 1. d. A-L’hypertrophie du tissu adipeux au niveau de site d’injection de l’insuline est moins fréquente si l’insuline utilisée est purifiée. 22 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-L’inflammation est un phénomène physiopathologique de défense du corps contre des micro- organismes et des corps étrangers. b. C-L’inflammation est un phénomène purement pathologique provoquant la destruction des cellules du soi. c. B-L’inflammation est un phénomène purement physiologique provoquant la destruction des stimuli nociceptifs. d. D-L’inflammation est un phénomène pathologique chez l’homme provoquant la cicatrisation des lésions du corps. 23 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe indolique ? a. C-Ibuprofène b. A-Sulindac c. D-Phénylbutazone d. B-Acétyl-salicylate 24 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet latéral de l’insuline ? a. A-hypoglycémie b. D-acidocétose c. C-immunopathologie d. B-lipodystrophie 25 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? Les 3 toxicités fréquemment rencontrées de l’AINS sont : a. A- la toxicité hépatique, rénale et gastrique. b. D- la toxicité hépatique, ventriculaire et gastrique. c. C- la toxicité hématologique, rénale et gastrique. d. B- la toxicité hématologique, rénale et allergique. 26 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-La transporteur GLUT2 du pancréas est insulino-dépendante. b. D-La transporteur GLUT5 du tube digestif est la seule dépendant à l’insuline. c. C-La transporteur GLUT3 du neurone a une affinité très faible à la glucose. d. B-La transporteur GLUT1 de la globule rouge est insulino-indépendante. 27 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-L’insuline inhibe la lipogenèse, la cétogenèse et la glycogenèse. b. B-L’insuline inhibe la néoglycogenèse, la cétogenèse et la protéogenèse. c. C-L’insuine provoque la glycolyse, la protéogenèse et la glycogénogenèse. d. A-L’insuline provoque la protéogenèse, la lipogenèse et la glycogenèse. 28 / 60 Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Plicamycine b. Fluor c. Glucocorticoïdes d. Oestrogènes 29 / 60 Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Ulcère gastrique b. Hypercalcémie c. Hypertension artérielle d. Diabète 30 / 60 Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Ibuprofène b. Aspirine c. Paracetamol d. Codéine 31 / 60 L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les malades ont une thrombopénie appréciable b. Les personnes présentent l’alopécie c. Les ostéoporoses d. Les personnes âgées 32 / 60 Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La ticlopidine b. L’héparine c. La lépirudine d. La wafarine 33 / 60 Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes b. Inhibe la phosphodiestérase c. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 d. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa 34 / 60 Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène : a. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP) b. La prostaglandine c. La sérotonine d. Le thromboxane 35 / 60 Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. La gentamicine b. Le 5-fluoro-uracile (5FU) c. Le bléomycine d. Le méthotrexate 36 / 60 Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN b. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule c. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases d. Induit la génération de radicaux libres 37 / 60 L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste b. Diminuer la formation osseuse c. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os d. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités 38 / 60 Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D b. Diminution de la résorption osseuse c. Augmentation de la formation osseuse d. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium 39 / 60 Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. L’alendronate b. L’étidronate c. Le pamidronate d. Le risédronate 40 / 60 Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. Etoposide b. Bléomycine c. 5-fluoro-uracile (5(FU) d. Topotécan 41 / 60 Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le fluor b. Le pristinamycine c. Le risédronate d. Le plicamycine 42 / 60 ទាក់ទងនឹង Aprépitant, ប្រយោគខាងក្រោមសុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖ a. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយ stéroide ទេ b. វាទប់ស្កាត់ activation des récepteurs neurokinin-1 par la substance P. c. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយឱសថក្រុម antagoniste 5HT3 ទេ d. វាអាចបណ្តាលឲ្យក្អួត 43 / 60 ទាក់ទងនឹង contrôle de la sécrétion gastrique តើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. ភាគច្រើននៃ ការបញ្ចេញអាស៊ីដ និង pepsinogène កើតឡើងពេល phase intestinale b. sécrétion gastrique មិនទាន់ចាប់ផ្តើមទេរហូតដល់អាហារចូលក្នុងក្រពះ c. អាស៊ីដក្រពះ ត្រូវបានបញ្ចេញដោយ cellules pariétales នៃ glandes gastriques ឆ្លើយតបទៅនឹង stimulation hormonale d. Sécrétine ដែលត្រូវបានបញ្ចេញដោយ duodénum ទៅភ្ញោច sécrétion gastrique 44 / 60 ឱសថសម្រាប់បំបាត់ហឺតខាងក្រោមពុំមែនជា bronchodilatateur? a. Sodium cromoglycate b. Theophylline c. Formoterol d. Ipratropium bromide 45 / 60 Médicaments antiulcéreux ខាងក្រោមអាចធ្វើឲ្យមានការកើនឡើងនៃ gastrinémieលើកលែងតែ: a. Sucralfate (Ulcar®) b. Oméprazole (Mopral®) c. Ranitidine (Azantac®) d. Cimétidine (Tagamet®) 46 / 60 Parmi les medicaments suivaants lequel est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes qui est administré par voie orale pour traiter l’asthme bronchique. a. Albuterol b. bromure d'ipratropium c. Cromolyn sodium d. zafirlukast 47 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលអធិប្បាយអំពី misoprostol បានត្រឹមត្រូវ? a. វាផ្តល់នូវការធូរស្រាលពីការឈឺចាប់នៃ ulcère peptique, ប៉ុន្តែមិនជំរុញឲ្យមានការជាសះដំបៅទេ b. វាជាផលិតផលមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបង្ការការរើឡើងវិញនៃដំបៅ c. វាព្យាបាលulcère បណ្តាលមកពីការប្រើ AINS d. វាបង្ករជាផលរំខានតិចបើធៀបជាមួយ antagonists H2 48 / 60 ក្នុងចំណោមសារជាតិដូចខាងក្រោម មួយណាបង្កើន tonus du sphincter oesophagien inférieur ? a. Théophylline b. Nifédipine c. Salbutamol d. Dompéridone 49 / 60 ក្នុងវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការព្យាបាល ulcère digestif, តើការឲ្យប្រើ Maalox® នៅពេលណា ជាការត្រឹមត្រូវ? a. ក្នុងពេលបរិភោគអាហារ b. ពេលព្រឹក c. 2 ម៉ោងក្រោយពេលបរិភោគអាហារ d. ពេលល្ងាច 50 / 60 លក្ខណៈរបស់ Laxatifs de lest មានដូចខាងក្រោមលើកលែងតែ៖ a. ធ្វើការតែក្នុងពោះវៀនតូចប៉ុណ្ណោះ b. វាស្រូបទឹកទឹក ដើម្បីបន្ទន់លាមកនិងបង្កើនមាឌ c. ចាប់ផ្តើមមានសកម្មភាពយឺត (12-24 ម៉ោង និងរហូតដល់ 72ម៉ោង) d. Laxatifs de lest ជា produits naturels ឬ synthétiques 51 / 60 ចូរជ្រើសរើសប្រយោគត្រឹមត្រូវ ទាក់ទងនឹង salmétérol៖ a. វាជា antihistaminique ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ ធ្វើឲ្យ mastocytes ស្ថេរ b. វាជា bloqueur de récepteur ហើយដែលអាចឲ្យអ្នកជំងឺហឺតប្រើដោយសុវត្ថិភាព c. វាជា bronchodilateur មានលក្ខណៈសម្បត្តិ anti-inflammatoire d. វាជា bronchodilatateur agoniste selectif beta 2 adrenergique à longue duree d’action 52 / 60 Lequel des médicaments suivants inhibe l’action de la 5-lipoxygénase et par conséquent l’action du leucotriène B4 et des cystéynyl leucotriènes? a. Cromolyn. b. Zafirlukast. c. Zileuton. d. Montelukast. 53 / 60 ការភ្ញោច ចលនា) motilité របស់ផ្លូវក្រពះពោះវៀនផ្នែកលើនិង ការបង្កើនកម្លាំងរបស់ (sphincter oesophagien inférieur ជាការចាំចាច់សម្រាប់ការធ្វើឲ្យមានការធូរស្រាលនូវរោគសញ្ញា gastroparésie diabétique ។ ឱសថដែលគេតែងតែណែនាំឲ្យប្រើសម្រាប់សកម្មភាពនេះគឺ៖ a. Misoprostol b. Metoclopramide c. Cimetidine d. Sucralfate 54 / 60 Recepteurs de la motiline ត្រូវបានភ្ញោចដោយ៖ a. Erythromycine b. Domperidone c. Cisapride d. Ondansetron 55 / 60 Le ballonement est un symptôme du syndrome de l’intestin irritable . Laquelle des caractéristiques suivants est incorrect? a. Il est habituellement progressif b. Il n’est pas habuellement soulagé par la défécation c. il peut être post-prandial d. il est aussi commun que la douleur l’inconfort 56 / 60 Toutes les conditions suivantes peuvent stimuler le centre de vomissement sauf: a. action de chlorpromazine b. augmentation de la pression intracrânienne c. douleur d. distension de l’estomac 57 / 60 Lequel des choix suivants du traitement pharmacologique est correct pour un symotôme prédominent du syndrome de l’intestin irritable? a. diarrhée et agent antispasmodique b. ballonnement et agents antispamodique c. douleur abdominal et lopéramide d. constipation et ispagul 58 / 60 Les propositions suivantes concernant les antagonistes des récepteurs H2 sont vraies sauf: a. Ils prouisent une inhibition dose-dépendante de la sécrétion acide provoquée par l’histamine b. Ils abaissent toujours la pression du sphicter inférieur de l’ooesophage c. Ils résuisent aussi la sécrétion du facteur intrinsèque. d. Ils réduisent le volume aussi bien que la concentration en ions H+ du suc gastrique 59 / 60 ក្នុងចំណោមផលរំខាន ខាងក្រោមនេះ តើមួយណាមិនមែនជាផលរំខានមកពី cimetidine (Tagamet®) ? a. bradycardie b. hypotension orthostatique c. gynécomastie d. galacthorrée 60 / 60 ចូរចង្អុលបង្ហាញឱសថបំបាត់ក្អួតដែលទាក់ទងទៅនឹង ពពួក neuroleptiques : a. B . Nabilone b. Metoclopramide c. C .Tropisetron d. Scopolamine Your score isThe average score is 12% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
