Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Ranitidine ខុសពី cimetidine នៅត្រង់ចំណុចខាងក្រោមមួយណា? a. វាគ្មានសកម្មភាព antiandrogenique b. វាមានសកម្មភាពខ្លីជាង c. វាបង្កើតឲ្យមានផលប៉ះពាល់នៅ SNC ច្រើនជាង d. វាមានអនុភាពតិចជាង 2 / 60 ការកន្ត្រាក់ថង់ទឹកប្រមាត់ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាសំខាន់ដោយ hormone : a. Insuline b. CCK c. Sécrétine d. Enterogastrone 3 / 60 ស្ត្រីម្នាក់អាយុ 44ឆ្នាំ ដែលមានជំងឺ arthrite rhumatoide chronique បានប្រើ aspirine ច្រើនឆ្នាំមកហើយ។ ឥឡូវគាត់មានការឈឺឆ្អល់ចុងដង្ហើម ហើយបានសាកល្បងប្រើថ្នាំមិនបាច់វេជ្ជបញ្ជាជាច្រើន ប៉ុន្តែគ្មានថ្នាំ មួយណាជួយគាត់បានឡើយ។គាត់បដិសេធបញ្ឈប់ aspirineរបស់គាត់។ថ្នាំដែលជួយគាត់បានល្អជាងគេគឺ៖ a. Bismuth sulfate b. Magnesium hydroxide c. Misoprostol d. Calcium carbonate 4 / 60 តើឱសថខាងក្រោមណាមួយ ដែលស្ថិតក្នុងក្រុម inhibiteurs des pompes à protons ? a. Oméprazole b. Ranitidine c. Triméthaphan d. Pirenzépine 5 / 60 Lequel des médicaments suivants est un inhibiteur actif par voie orale des récepteurs de leucotriènes? a. Montelukast b. Ipratropium c. Albuterol d. Zileuton 6 / 60 ខាងក្រោមទាំងអស់នេះសុទ្ធតែជា laxatifs de lest លើកលែងតែ: a. Methyl cellulose b. Séné c. Son d. Psyllium 7 / 60 តើខាងក្រោមនេះមួយណាជាមូលហេតុញឹកញាប់ជាងគេនៃ ជំងឺ ulcère peptique ? a. Excès d’éthanol b. ការជក់បារី c. ការប្រើថ្នាំ AINS d. Syndrome de Zollinger-Ellison 8 / 60 Une femme de 34 ans a un syndrome du côlon irritable avec une diarrhée qui ne répond pas aux traitements conventionnels. Malgré le faible risque de constipation sévère, le patient décide de commencer le traitement par alosétron. Quelle est l’action d’Alosétron? a. antagoniste du récepteur D2 b. antagoniste du récepteur 5-HT3 c. agoniste du récepteur 5-HT4 d. antagoniste du récepteur NKl 9 / 60 ក្នុងការព្យាបាល troubles de motilité intestinale តើប្រយោគមួយណាត្រឹមត្រូវ? a. Sulfasalazine ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាល syndrome de l'intestin irritable b. ក្នុងការព្យាបាលការទល់លាមក, ការកែលម្អរបបអាហារ ពុំមានសារៈសំខាន់ទេ c. Lactulose មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់ព្យាបាលការទល់លាមកបណ្តាលមកពី morphine d. Réhydration មានសារៈសំខាន់ជាងប្រើ médicaments antidiarrhéiques ក្នុងករណីរាកខ្លាំង 10 / 60 Sélectionnez la meilleure proposition concernant les laxatifs salins. a. Ils agissent sur le plexus d'Auerbach pour augmenter le péristaltisme. b. Lorsqu'il est utilisé en quantités recommandées, ils provoquent des selles molles mais pas liquides, c. La déshydratation est pas un problème potentiel avec ces agents. d. Ils sont utilisés en thérapeutique pour l'évacuation aiguë de l'intestin en préparation de l'examen endoscopique. 11 / 60 L’antiacide suivant inhibe l’absorption de phosphate : a. Aluminum hydroxide b. Sodium bicarbonate c. Magnesium hydroxide d. Calcium carbonate 12 / 60 គ្រូពេទ្យម្នាក់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ métoclopramide សម្រាប់ gastroparésie ដែលបណ្តាលមកពី ជំងឺទឹក នោមផ្អែម។ផលរំខានរួមមាន sédation, រាក & symptômes extrapyramidaux។ផលរំខានទាំងនេះបណ្តា លមកពីការទប់ស្កាត់នៃ: a. Récepteurs muscariniques b. Récepteurs dopaminergiques c. Récepteurs histaminergiques H 2 d. Récepteurs des prostaglandines 13 / 60 Cholecystite, complicationមួយរបស់គ្រួសក្នុងប្រមាត់គឺ៖ a. Inflammation du foie b. Inflammation de la vésicule biliaire c. Inflammation du pancreas d. Inflammation de l’intestin 14 / 60 Lequel des médicaments suivants inhibe l’action de la 5-lipoxygénase et par conséquent l’action du leucotriène B4 et des cystéynyl leucotriènes? a. Montelukast. b. Zafirlukast. c. Cromolyn. d. Zileuton. 15 / 60 ការព្យាបាលដោយ cimetidine (Tagamet®) a. ត្រូវបន្តពី 4 à 6 សប្តាហ៍ ទោះបីជារោគសញ្ញាបានធូរស្រាលក៏ដោយ b. អាចធ្វើឲ្យមាន anémie ដោយកង្វះ facteur intrinsèque c. បញ្ចៀសគ្រោះថ្នាក់ប្រែក្លាយពី ulcère ទៅជា cancer d. អាចធ្វើឲ្យមាន effet antabuse 16 / 60 Toutes les conditions suivantes peuvent stimuler le centre de vomissement sauf: a. action de chlorpromazine b. distension de l’estomac c. augmentation de la pression intracrânienne d. douleur 17 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖ a. Methyl cellulose b. Loperamide c. Cisapride d. Magnesium aluminium silicate 18 / 60 តើខាងក្រោមមួយណាមិនមែនជាfacteur de défense របស់muqueuse gastrique? a. Sécrétion de bicarbonate b. Sécrétion de mucus gastrique c. Prostaglandine d. Helicobacter pylori 19 / 60 Erythromycine, antibiotique macrolide មានផលរំខានផ្នែកក្រពះពោះវៀន ដែលទាក់ទងនឹងការកើនឡើង នៃ motilité ។ Antibiotique នេះមានអំពើតាមរយៈការភ្ជាប់ជាមួយ récepteurs នៃ hormone gastro-intestinale ខាងក្រោមមួយណា? a. Scécrétine b. Gastrine c. Motiline d. Cholécystokinine 20 / 60 Tous les énoncés suivants concernant béclométhasone sont vrais, SAUF: a. Son utilisation réduit l'incidence de la candidose. b. L'utilisation excessive par un patient peut produire des effets systémiques indésirables. c. Il peut provoquer une dysphonie (une voix rauque). d. Il supprime la libération de médiateurs inflammatoires 21 / 60 Parmi les suivants, lequel est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques d’ action prolongée, qui n’est pas utile pour le traitement des crises aiguës d’asthme bronchique. a. Albuterol b. Zafirlukast c. Cromolyn sodium d. Salmeterol 22 / 60 ចូរចង្អុលបង្ហាញឱសថបំបាត់ក្អួតដែលទាក់ទងទៅនឹង ពពួក neuroleptiques : a. Metoclopramide b. Scopolamine c. B . Nabilone d. C .Tropisetron 23 / 60 ចូរជ្រើសរើសប្រយោគត្រឹមត្រូវ ទាក់ទងនឹង salmétérol៖ a. វាជា bloqueur de récepteur ហើយដែលអាចឲ្យអ្នកជំងឺហឺតប្រើដោយសុវត្ថិភាព b. វាជា bronchodilatateur agoniste selectif beta 2 adrenergique à longue duree d’action c. វាជា bronchodilateur មានលក្ខណៈសម្បត្តិ anti-inflammatoire d. វាជា antihistaminique ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ ធ្វើឲ្យ mastocytes ស្ថេរ 24 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលស្ថិតក្នុងក្រុម antagoniste des récepteurs muscariniques M1 ៖ a. Pirenzepine b. Omeprazole c. Ranitidine d. Cimetidine 25 / 60 Le Salbutamol peut provoquer tous les effets suivants sauf: a. tremblement b. hypokaliémie c. tachycardie d. augmentation de la contractilité utéirine 26 / 60 ចូរចង្អុលបង្ហាញ ឱសថបន្ទន់លាមកដែលស្ថិតក្នុងក្រុម laxatifs osmotiques : a. Docusate sodium b. Bisacodyl c. Sodium phosphate d. Phénolphthaleine 27 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe arylcarboxylique ? a. A-Indométacine b. B-Acétyl-salicylate c. C-Ibuprofène d. D-Phénylbutazone 28 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. C-Toxicité osseuse b. A-Toxicité hématologique c. D-Toxicité cardiovasculaire d. B-Toxicité nerveuse 29 / 60 A propos de pathogenèse de diabète sucrée, laquelle est vraie ? a. A-La prédisposition génétique est la cause commune de diabète sucrée mais l’activité physique insuffisant avec le repas trop énergétique sont les causes principales de diabète de type 1. b. C-Les voies métaboliques des lipides et des protéines sous l’action de l’insuline ne sont pas touchées chez le patients soufrés de diabète de type 2. c. D-Les cellules béta pancréatiques sont bien insensibles à l’hyperglycémie et c’est la cause principale provoquant le diabète de type 1. d. B-L’hyperlipidémie régulière par le repas trop riche en énergie provoque la diminution de la sécrétion de l’insuline chez le patient diabétique de type 2. 30 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. C-Toxicité osseuse b. A-Toxicité gastrique c. B-Toxicité nerveuse d. D-Toxicité cardiovasculaire 31 / 60 Quelle est le médicament qui provoque le plus les troubles digestifs ? a. C-Rosiglitazone b. D-Metformine c. A-Insuline d. B-Glibenclamide 32 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-Le récepteur pharmacologique des AINS sont cytosoliques et puis la translocation provoque la transcription de lipocortine. b. C-Le phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de la goutte. c. D-Les AIS inhibent la production de l’IL-1 et cela provoque l’immuno-dépression. d. B-Les coxibs sont des inhibiteurs non sélectifs de COX pour le traitement de l’inflammation. 33 / 60 L’insuline aspartate appartient à ? a. A-L’insuline d’action courte b. C-L’insuline d’action intermédiaire c. B-L’insuline d’action rapide d. D-L’insuline d’action lente 34 / 60 Parmi les activités ci-dessous, laquelle n’est pas induite par l’insuline ? a. A-Cétogenèse b. D-Glycogénogenèse c. C-Protéogenèse d. B-Lipogenèse 35 / 60 Lequel des vitamines D (et ses dérivés) suivants n’est utilisé pas dans le traitement du rachitisme ou de l’ostéomalacie: a. cholecalciferol b. calcifediol c. calcipotriol d. ergocalciferol 36 / 60 Laquelle de ces propositions ne relèvent pas encore de l’utilisation de la progestérone: a. ménopause b. traitement du cancer de la prostate c. traitement du cancer de l’endomètre d. endométriose 37 / 60 Les substances ci-dessus stimulent la sécrétion de la GH, sauf: a. la clonidine b. la dopamine c. l'arginine d. la sérotonine 38 / 60 Les estrogènes utilisés en substitution sont les suivants, sauf: a. Diéthylstilbestrol b. Estradiol c. Estriol d. Promestriène 39 / 60 Les effets indésirables graves des glucocorticoides sont les suivants, sauf: a. ulcère peptique aigu b. état psychotique c. syndrome de Cushing d. retard de cicatrisation des plaies 40 / 60 La vasopressine possède la propriété suivante: a. Antidiurétique. b. Vasodilatation c. Libération d’une hormone thyroidienne dans le plasma d. Diurétique 41 / 60 Ces propositions concernent la testostérone et son métabolite actif, la dihydrotestostérone, sauf: a. Elles favorisent l’apparition d'acné à la puberté b. Elles n’ont pas d’effet sur le système nerveux central c. Elles augmentent la minéralisation de l'os d. Elles ont des effets de type anabolisant protéique 42 / 60 Ces propositions concernent la parathormone sont exactes: a. Augmentation de l’absorption intestinale de Ca et de phosphate (par augmentation de production de 1,25- b. Tous ci-dessus sont exacts c. Au niveau de l’os, l’excrétion du Ca et du phosphate est augmentée par de fortes doses. Les faibles doses d. Diminution de l’excrétion du Ca et augmentation de l’excrétion de phosphate au niveau rénal 43 / 60 Laquelle de ces hormones est secrétée par la glande thyroide? a. Triiodothyronine b. Thyroglobulin. c. Thyroistimulating hormone d. Thyrotropin-releasing hormone 44 / 60 Tous les propositions suivantes à propos du raloxifène sont vrais, sauf: a. il possède un effet estrogène au niveau de l'os: il est donc proposé dans la prévention de l'ostéoporose après la b. il augmente le risque thrombo-embolique c. il pourrait donc réduire la fréquence de cancer du sein et de l’endomètre d. il possède un effet anti-estrogène au niveau du sein 45 / 60 Les minéralocortcoides peuvent causer un de ces effets: a. une augmentation du catabolisme b. une augmentation de la glycogenèse c. une rétension hydrosodée d. un dépôt de graisse au niveau de la face et du cou 46 / 60 Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé dans le traitement de l’oedème angioneurotique héréditaire: a. Finastéride : CHIBRO-PROSCAR* b. Noréthandrolone : NILEVAR* c. Nilutamide : ANANDRON* d. Danazol : DANATROL* 47 / 60 La calcitonine cause les effets indésirables suivants, sauf: a. Troubles digestifs b. Prurits c. Tous ci-dessus sont exacts d. Hypotension 48 / 60 La spironolactone et le canrénoate peuvent être à l’origine des effets indésirables suivants dont l’un est très rare: a. somnolence b. d’une hyperkalémie c. des troubles des règles d. d’une hyponatrémie 49 / 60 Laquelle de ces propositions concernant les estrogènes est exacte: a. L’estradiol est transformé au niveau du foie et autres tissus en estrone et estriol et leurs drivés et métabolites b. L’estrone et l’estradiol ont une plus faible affinité pour les récepteurs d’estrogène que l’estriol c. L’estradiol se lie fortement à un α2-globuline et à l’albumine avec une plus faible affinité d. Les autres réponses sont correctes 50 / 60 9- Les principales complications de l’estrogénothérapie sont les suivantes, sauf: a. hyperpigmentation des organes génitaux b. Hypertension artérielle c. tension douloureuse des seins d. hémorragie utérine post-ménopausique 51 / 60 Les doses supraphysiologiques des glucocorticoides peuvent: a. Toutes les réponses sont exactes b. augmenter la néoglycogenèse c. aggraver l’HTA par action sur la rétention hydrosodée d. augmenter le nombre des globules rouges 52 / 60 L’hormone sexuelle hypothalamo-hypophysaire est: a. l’ocytocine b. la luteinizing hormone LH c. la gonadorheline GnRH d. la follicle stimulating hormone FSH 53 / 60 Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des intercalants b. Des alkylants c. Des poisons du fuseau d. Des antimétabolites 54 / 60 Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. La wafarine b. L’hirudine c. L’héparine d. L’aspirine 55 / 60 La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) b. Rapport international normalisé (INR) c. Temps de céphaline activé (TCA) d. Vitesse sanguine (VS) 56 / 60 Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La wafarine b. La ticlopidine c. L’héparine d. La lépirudine 57 / 60 Le Cisplatine est un : a. Agent alkylant b. Antimétabolite c. Antitopoisomérase I d. Antitopoisomérase II 58 / 60 Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. Le 5-fluoro-uracile (5FU) b. Le bléomycine c. Le méthotrexate d. La gentamicine 59 / 60 Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine b. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine c. Transformer le plasminogène en plasmine d. Empêcher l’époxyde de la vitamine K 60 / 60 Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Hormonothérapie b. Immunothérapie c. Radiothérapie d. Chimiothérapie Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback