Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 12 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 L’insuline NPH appartient à ? a. C-L’insuline d’action intermédiaire b. B-L’insuline d’action rapide c. A-L’insuline d’action courte d. D-L’insuline d’action lente 2 / 60 Parmi les évènement ci-dessous, laquelle n’est pas la cause la plus fréquente de diabète sucré de type 2 ? a. C-la présence de gène déterminant b. D-la manque de l’exercice physique c. B-la nourriture de mauvaise qualité d. A-l’infection pancréatique 3 / 60 Quel est le médicament qui a été retiré du marché par son hépatotoxicité grave ? a. D-Glitazones b. C-Rosiglitazone c. B-Pioglitazone d. A-Troglitazone 4 / 60 A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ? a. C-Les glitazones provoquent fréquemment la prise de poids comme effet indésirable et cela empêche son utilisation en première intention chez le patient ayant le taux sanguine de l’hémoglobine glyquée plus de 6,5 % avec l’indice de masse corporelle > 27 kg/m2. b. A-Les biguanides, comme Natéglinide, sont intolérances au niveau de tube digestif mais l’effet indésirable le plus dangereux est l’acidose lactose provoquant épidémiologiquement la mort 50 % des patients. c. D-Les sulfamides hypoglycémiants sont fréquemment utilisés en première intention chez le patient ayant le taux sanguine de l’hémoglobine glyquée plus de 6,5 % avec l’indice de masse corporelle < 27 kg/m2. d. B-Les thiazolidinediones, comme rosiglitazone, possèdent l’activité principalement au niveau de tube digestif en perturbant le transport des oses simples à travers les membranes cellules intestinales et cela donne beaucoup de gêne gatro-intestinal. 5 / 60 A propos du traitement antidiabétique et le métabolisme glucidique, laquelle est vraie ? a. C-Le glucose entrant dans les cellules béta pancréatique provoque la fermeture des canaux potassiques et donc provoque la libération du calcium dans la circulation générale. b. B-Pour mimer l’insuline physiologique, la combinaison entre l’insuline à l’action intermédiaire et à l’action retard est utilisée de façon « basal bolus » pour le traitement de diabète sucrée de type 1. c. D-Après la fixation au niveau de ses récepteurs au niveau des globules rouges, l’insuline provoque la transduction donnant la transcription et la translocation de Glut4 au niveau de membrane plasmique. d. A-L’hypertrophie du tissu adipeux au niveau de site d’injection de l’insuline est moins fréquente si l’insuline utilisée est purifiée. 6 / 60 A propose de traitement de diabète sucré: toute propositions sont vraies sauf une. Laquelle ? a. C-Les sulfamides hypoglycémiants de 2ème génération possèdent mois d’effets indésirables que les 1ère générations pour la raison que les 2ème générations ont moins d’interaction médicamenteuse par rapport aux 1ère générations. b. D-L’échec du traitement par les insulino-sécréteurs est dû aux: activité physique insuffisante, augmentation de dépôt graisseux chez diabétiques chronique de type II et la diminution des cellules béta pancréatiques fonctionnelles. c. B-Le répaglinide fait partie de la groupe insulino-sécréteur avec une action rapide et pour cette raison, il est utilisé pour contrôler la glycémie à jeun. d. A-La Natéglinide ne stimule la libération de l’insuline qu’en répondant à l’hyperglycémie, et pour cette raison, elle diminue la sensibilité des cellules béta pancréatiques à l’hyperglycémie. 7 / 60 Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est dépendante de l’insuline ? a. B-Glut 2 b. D-Glut 4 c. A-Glut 1 d. C-Glut 3 8 / 60 A propos de pathogenèse de diabète sucrée, laquelle est vraie ? a. D-Les cellules béta pancréatiques sont bien insensibles à l’hyperglycémie et c’est la cause principale provoquant le diabète de type 1. b. A-La prédisposition génétique est la cause commune de diabète sucrée mais l’activité physique insuffisant avec le repas trop énergétique sont les causes principales de diabète de type 1. c. B-L’hyperlipidémie régulière par le repas trop riche en énergie provoque la diminution de la sécrétion de l’insuline chez le patient diabétique de type 2. d. C-Les voies métaboliques des lipides et des protéines sous l’action de l’insuline ne sont pas touchées chez le patients soufrés de diabète de type 2. 9 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet latéral de l’insuline ? a. D-acidocétose b. C-immunopathologie c. A-hypoglycémie d. B-lipodystrophie 10 / 60 Quelle est le médicament AINS de première intention pour le traitement de la pathologie inflammatoire dégénérative de l’appareil locomoteur ? a. A-AINS de liste I b. C-Phénylbutazones c. B-AINS de liste II d. D-Salicylés 11 / 60 Parmi les complications métaboliques ci-dessous, laquelle n’est pas induite par le diabète sucré ? a. C-polyphagie b. A-hypothermie c. D-acidocétose d. B-hyperpnée 12 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. C-Toxicité osseuse b. B-Toxicité nerveuse c. A-Toxicité hématologique d. D-Toxicité cardiovasculaire 13 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-La transporteur GLUT2 du pancréas est insulino-dépendante. b. B-La transporteur GLUT1 de la globule rouge est insulino-indépendante. c. C-La transporteur GLUT3 du neurone a une affinité très faible à la glucose. d. D-La transporteur GLUT5 du tube digestif est la seule dépendant à l’insuline. 14 / 60 A propose de médicaments de l’inflammation, laquelle est vraie ? a. A-Les inhibiteurs non sélectifs de COX provoquent l’atténuation ou la disparition de l’inflammation mais en même temps, ils provoquent la toxicité gastrique, hématologique et rénale. b. B-Les récepteurs des corticostéroïdes sont des récepteurs nucléaires influençant sur la transcription de certaines protéines du phénomène de l’inflammation. c. C-L’aspirine est un médicament anti-inflammatoire de référence pour le traitement de l’inflammation de goutte. d. D-Le paracétamol agit comme un antalgique, antipyrétiques et aussi anti-inflammatoire. 15 / 60 Les propositions suivantes concernant la contraception orale sont exactes, sauf: a. Les contraceptifs oraux combinés les plus utilisés comportent un estrogène et un progestatif b. Les micropilules (en traitement continue) contiennent également un estrogène et un progestatif c. L’estrogène est l’éthinylestradiol et utilisé en préparations minidosées ou normodosées, d. Les effets indésirables de l’estrogène peuvent être amoindris par le progestatif 16 / 60 Le médicament agissant par compétition au niveau des récepteurs cortisoliques avec l’aldostérone est: a. Spironolactone (Aldactone) b. Hydrochlorothiazide (Esidrex) c. Furosémide (Lasilix) d. Acétazolamide (Diamox) 17 / 60 L’action immunosuppressive des glucocorticoides sont due au processus suivants, sauf: a. la diminution de la réactivité dans la liaison anticorps/antigène b. L’activation de la phospholipase A2 et la réduction de la synthèse des PG et leucotriène c. la réduction des lymphocytes T et B et l’inhibition du fonctionnement des macrophages d. la suppression de cyclo-oxygénase résultant de la diminution des enzymes produisant les PG 18 / 60 Laquelle de ces hormones suivantes est produites par l’hypothalamus : a. Estradiol b. Folliclstimulating hormone (FSH) c. Aldostérone d. Growth hormonreleasing hormone (GHRH) 19 / 60 La vasopressine possède la propriété suivante: a. Diurétique b. Vasodilatation c. Antidiurétique. d. Libération d’une hormone thyroidienne dans le plasma 20 / 60 Les substances ci-dessus stimulent la sécrétion de la GH, sauf: a. la dopamine b. la clonidine c. la sérotonine d. l'arginine 21 / 60 Au niveau du néphron, où agit la spironolactone: a. le tube contourné proximal b. le tube de Henlé (portion ascendante) c. le tube contourné distal. d. le tube collecteur 22 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle est de nature peptidique : a. oestradiol b. calcitonine c. thyroxine d. cortisol 23 / 60 Laquelle de ces propositions suivantes ne relèvent pas de la stimulation par la testostérone et la dihydrotestostérone : a. le développement des glandes sébacées b. l’effet anabolisant c. l’apparition des vergetures d. l’hématopoièse 24 / 60 Laquelle de ces hormones est un dérivé de stéroïde: a. Insuline b. Hydrocortisone c. Gonadoréline d. Lévothyroxine 25 / 60 Les indications des glucocorticoides sont les suivantes, sauf: a. Traitement de certaines dermatites b. Hormonothérapie substitutive de la ménopausique. c. Traitement des arthrites inflammatoires d. Hormonothérapie substitutive de l'insuffisance surrénale 26 / 60 Laquelle des propositions suivantes ne concerne pas la spironolactone: a. La spironolactone associée au furosemide est ALDACTAZINE* b. la spironolactone peut être à l’origine d’une hyperkaliémie c. La spironolactone s'oppose au transport de l'aldostérone d. La spironilactone est un anti-androgène 27 / 60 Les actions du mifepristone sont les suivantes: a. Durant la phase lutéale, l’inhibition de l’action de la progestérone sur l’uterus, laquelle induit la liberation de b. L’avortement par la lutéolyse (expulsion de l’embryon favorisée par le ramollissement du col et c. Inhibition de l’ovulation durant de la phase folliculaire par blocage des récepteurs hypothalamo- d. Toutes les réponses sont correctes 28 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement de l’acromégalie: a. pigvisomant b. mécasermine c. octreotride d. somatotropine recombinante 29 / 60 Lequel de ces médicaments cause le plus d’effet de rétension hydrosodée: a. Dexamethasone b. Fludrocortisone c. Spironolactone d. Hydrocortisone 30 / 60 Lequel de ces produits relatifs aux estrogènes est utilisé dans le traitement du cancer de la prostate : a. Ethinylestradiol b. Estradiol c. Promestriène d. Diéthylstibestrol 31 / 60 Au cours de la vie, les actions de la testostérone sont les suivantes, sauf: a. Elle favorise la spermatogenèse. b. La testostérone freine (par feedback négatif) la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires. c. Après castration, il y a involution des vésicules séminales et de la prostate. d. La dihydrotestostérone a les mêmes propriétés ci-dessus citées 32 / 60 Les glucocorticoides sont utilisés dans le traitement des affections suivantes, sauf: a. affections inflammatoires articulaires b. maladies inflammatoires gastro-intestinales c. maladies de la peau (dermatoses) d. hormonothérapie post-ménopausique 33 / 60 Certaines substances augmentent la sécrétion de PTH, sauf : a. les agonistes adrénergiques β b. les prostaglandines E c. l’hypokaliémie d. l’hypocalcémie 34 / 60 Cocher la fausse réponse: l’action anti-inflammatoire des glucocorticoides est due à: a. la réduction des PG et leucotriène par inhibition de la phospholipase A2 b. la diminution de perméabilité capillaire c. l’intervention des immunoglobulines d. l’inhibition de migration des macrophages dans le site de l’inflammation 35 / 60 Nous avons deux patients. Un patient exige la suppression des nausées et vomissements provoqués par un médicament anticancéreux qui provoque une forte incidence et sévérité d vomissements ( médicament hautement émétisant). Un autre patient a une grave gastroparésie diabétique et un reflux gastro-oesophagien, qui exige un soulagement. Quel médicament seraitle plus approprié pour les deux indications (en supposant aucune contre-indication spécifique)? a. Métoclopramide b. Diphenoxylate c. Ondansétron d. Lopéramide 36 / 60 តើឱសថខាងក្រោមណាមួយ អាចធ្វើឱ្យមានការឡើងដោះចំពោះមនុស្សប្រុស? a. Sucralfate b. Pirenzepine c. Cimetidine d. Omeprazole 37 / 60 Sulfasalazine បានមកពីការបូកបញ្ចូលនៃ៖ a. sulfadiazine, dapsone b. sulfamethoxazole, trimethoprime c. sulfapyridine , acide 5-aminosalicylique d. sulfadoxine, pyrimethamine 38 / 60 Médicaments antiulcéreux ខាងក្រោមអាចធ្វើឲ្យមានការកើនឡើងនៃ gastrinémieលើកលែងតែ: a. Oméprazole (Mopral®) b. Sucralfate (Ulcar®) c. Ranitidine (Azantac®) d. Cimétidine (Tagamet®) 39 / 60 លោក ក អាយុ 45 ឆ្នាំ មានការឈឺចាប់នៅចុងដង្ហើម )épigastralgieដែលកើយឡើងប្រមាណជា (3 ម៉ោង ក្រោយពេលបរិភោគអាហារ និងបន្តរហូតដល់អាហារលើកក្រោយ ។គាត់គ្មានប្រវត្តិជំងឺគួរឲ្យកត់សម្គាល់ទេ ។ការពិនិត្យបង្ហាញថាអ្នកជំងឺមានសភាពធម្មតា។ការធ្វើ fibroscopie digestive បង្ហាញថាមាន ulcère évolutif នៅduodénum។បើគ្រូពេទ្យចង់ព្យាបាលអ្នកជំងឺនេះដោយប្រើ ranitidine តើត្រូវជ្រើសរើសកម្រិត ប្រើមួយណា? a. 200 mg matin, midi, soir b. 300 mg le soir au coucher c. 800 mg le soir au coucher d. 400 mg le matin 40 / 60 តើឱសថមួយណាដែលមានការទាក់ទងនឹង arythmie cardiaque និង syndrome de QT long? a. Loperamide b. Aluminum hydroxide c. Granisetron d. Cisapride 41 / 60 Lequel des choix suivants du traitement pharmacologique pour un symptôme predominant du syndrome de l’intestin irritable est correct? a. ballonnement avec distension et agents antispasmodiques b. diarrhée et agent antispasmodique c. constipation et Ispagula d. douleur abdominale et lopéramide 42 / 60 Un patient qui prend du verapamil pour l’hypertension et l’angine est devenu constipé. Lequel des médicaments suivants est un laxatif osmotique qui pourrait être utilisé pour traiter la constipation du patient? a. hydroxyde d'aluminium b. Diphénoxylate c. hydroxyde de magnésium d. Metoclopramide 43 / 60 ក្នុងករណីមាន Reflux gastro-oesophagien acide តើអ្នកនឹងស្នើឲ្យប្រើអ្វី? a. ប្រើពួក anti-cholinergiques (dérivés atropiniques) នៅពេលបរិភោគអាហារ b. ប្រើ résine échangeuse d'ions: cholestyramine, ១កញ្ចប់ពេលល្ងាច c. ប្រើ propranolol ពេលល្ងាចមុនចូលដំណេក d. ប្រើ alginates (Gaviscon®) ក្រោយពេលបរិភោគអាហារ 44 / 60 អ្នកជំងឺលើសឈាមម្នាក់ដែលកំពុងតែប្រើ vérapamil សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺលើសសម្ពាធឈាមនិងចុកទ្រូង របស់គាត់ បានទល់លាមកយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។តើឱសថខាងក្រោមមួយណាដែលអាចជាឱសថ agent purgatif សមស្របបំផុត? a. Aluminum hydroxide b. Huile minérale c. Magnesium hydroxide d. Diphenoxylate 45 / 60 នៅក្នុង pancréas, cholecystokinine a. ភ្ញោច sécrétion de l'eau et des électrolytes ក្នុង cellules ductales b. ធ្វើឲ្យមាន alcalinisation នៃ sécrétion pancréatique libérée c. ភ្ញោច exocytose des granules de zymogene d. បំប្លែង zymogènes inactifs ទៅជា enzymes digestifs actifs 46 / 60 Lequel des médicaments suivants est le médicament le plus approprié pour renverser rapidement sa bronchoconstriction? a. Beclométhasone inhalée. b. Albutérol inhalé. c. Théophylline orale d. Fluticasone inhalée. 47 / 60 Métoclopramide (Primpéran®) មានសកម្មភាព៖ a. ត្វើឲ្យកអួរ b. ពតនលឿនតពល vidange gastrique c. រនថយ pression du sphincter inférieur de l'oesophage d. មិន្លងការ់ barrière hémato-encéphalique 48 / 60 ការកន្ត្រាក់នៃថង់ទឹកប្រមាត់ត្រូវបានអធិប្បាយយ៉ាងត្រឹមត្រូវដោយប្រយោគខាងក្រោមមួយណា? a. វាកើតឡើងជាការឆ្លើយតបទៅនឹង CCK b. វាត្រូវបានភ្ញោចដោយatropine c. វាត្រូវបានរារាំងដោយអាហារសំបូរដោយជាតិខ្លាញ់ d. វាត្រូវបានរារាំងដោយវត្តមាន acides aminés ក្នុងduodénum 49 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថ ដែលបង្កើតជារបាំងការពារទៅនឹង HCI និង Pepsine? a. Sucralfate b. Omeprazole c. Ranitidine d. Pirenzepine 50 / 60 Les agents favorisant la motilité gastro-intestinale comprennent tous les éléments suivants SAUF a. Bethanechol b. Sucralfate c. Cisapride d. Metoclopromide 51 / 60 Sulfasalazine est une combination de: a. Sulfadiazine , dapson b. Sulfamethoxazole , trimethoprim c. Sulfadoxine , pyrimethamine d. Sulfapyridine, acide 5-aminosalicylique 52 / 60 Parmi les suivants, lequel est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques d’ action prolongée, qui n’est pas utile pour le traitement des crises aiguës d’asthme bronchique. a. Zafirlukast b. Albuterol c. Salmeterol d. Cromolyn sodium 53 / 60 Tous les énoncés suivants concernant béclométhasone sont vrais, SAUF: a. L'utilisation excessive par un patient peut produire des effets systémiques indésirables. b. Il supprime la libération de médiateurs inflammatoires c. Son utilisation réduit l'incidence de la candidose. d. Il peut provoquer une dysphonie (une voix rauque). 54 / 60 សារធាតុខាងក្រោមសុទ្ធតែបង្កើនការបញ្ចេញរបស់ក្រពេញក្រពះ លើកលែងតែ : a. Pepsine b. Eau minérale carbonatée c. Histamine d. Gastrine 55 / 60 Lequel des choix suivants du traitement pharmacologique est correct pour un symotôme prédominent du syndrome de l’intestin irritable? a. douleur abdominal et lopéramide b. constipation et ispagul c. ballonnement et agents antispamodique d. diarrhée et agent antispasmodique 56 / 60 Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le plicamycine b. Le pristinamycine c. Le fluor d. Le risédronate 57 / 60 L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les ostéoporoses b. Les malades ont une thrombopénie appréciable c. Les personnes présentent l’alopécie d. Les personnes âgées 58 / 60 Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. Topotécan b. Bléomycine c. Etoposide d. 5-fluoro-uracile (5(FU) 59 / 60 Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine b. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine c. Empêcher l’époxyde de la vitamine K d. Transformer le plasminogène en plasmine 60 / 60 Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Diabète b. Ulcère gastrique c. Hypertension artérielle d. Hypercalcémie Your score isThe average score is 41% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
