Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 7 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques b. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M c. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire d. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire 2 / 60 Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une diminution de la formation de polyglutamate b. Une augmentation de la production de glutathion c. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants d. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN 3 / 60 Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique b. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation c. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine d. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire 4 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. La parathormone (PTH) b. La calcitonine c. La vitamine D d. Les glucocorticoïdes 5 / 60 Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. Le fluor b. La vitamine D c. Le risédronate d. L’alendronate 6 / 60 Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine b. Empêcher l’époxyde de la vitamine K c. Transformer le plasminogène en plasmine d. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine 7 / 60 L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Diminuer la formation osseuse b. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os c. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste d. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités 8 / 60 Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer le fibrinogène en fibrine b. Transformer la prothrombine en thrombine c. Transformer le plasminogène en plasmine d. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine 9 / 60 Les glucocorticoides sont utilisés dans le traitement des affections suivantes, sauf : a. l’infection bactérienne b. l’insuffisance surrénale aigue et chronique c. certaines maladies dermatologiques d. le rejet d’organe transplanté 10 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement d’urgence de la rupture des varices oesophgiennes: a. mécasermine b. pigvisomant c. octreotride d. somatotropine recombinante 11 / 60 Le médicament agissant par compétition au niveau des récepteurs cortisoliques avec l’aldostérone est: a. Hydrochlorothiazide (Esidrex) b. Furosémide (Lasilix) c. Acétazolamide (Diamox) d. Spironolactone (Aldactone) 12 / 60 Lequel des vitamines D (et ses dérivés) suivants n’est utilisé pas dans le traitement du rachitisme ou de l’ostéomalacie: a. calcifediol b. cholecalciferol c. calcipotriol d. ergocalciferol 13 / 60 Laquelle de ces hormones est secrétée par la glande thyroide? a. Thyroistimulating hormone b. Thyrotropin-releasing hormone c. Thyroglobulin. d. Thyroxine 14 / 60 Certaines substances augmentent la sécrétion de PTH, sauf : a. les agonistes adrénergiques β b. les prostaglandines E c. l’hypocalcémie d. l’hypokaliémie 15 / 60 Laquelle de ces hormones suivantes est produites par l’hypothalamus : a. Growth hormonreleasing hormone (GHRH) b. Estradiol c. Aldostérone d. Folliclstimulating hormone (FSH) 16 / 60 Lequel de ces vitamines D et dérivés suivants est utilisé dans le traitement de l’algodystrophie rénale: a. calcipotriol b. ergocalciferol c. calcitriol d. cholecalciferol 17 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie implantable sous-cutanée: a. Levonorgestrel (Mirena 52mg) b. Etonogestrel (Nexplanom*) c. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) d. Desogestrel (Cerazette*) 18 / 60 Indiquer la fausse réponse: concernant le clomifène: a. augmente la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires b. est utilisé dans le traitement des stérilités féminines par anovulation c. peut causer des douleurs abdominales avec diarrhées. d. inhibe le rétrocontrôle négatif exercé par les estrogènes sur l'hypophyse 19 / 60 L’indication de la desmopressine est la suivante: a. Diabète (pituitaire) insipide . b. Diabète mellitus (sucré) c. Avortement incomplet d. Hypertension artérielle 20 / 60 Lequel de ces produits relatifs aux estrogènes présente une augmentation du risque de cancer de l’utérus : a. Estriol b. Ethinylestradiol c. Promestriène d. Diéthylstibestrol 21 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement des retards de croissance avec déficit en IGF-1 a. octreotride b. mécasermine c. somatotropine (recombinante) d. pigvisomant 22 / 60 Lequel de ces médicaments est responsable d’effet anti-androgène: a. Spironolactone (Aldactone) b. Amiloride (Modamide) c. Furosémide (Lasilix) d. Hydrochlorothiazide (Esidrex) 23 / 60 Laquelle de ces hormones est un dérivé de stéroïde: a. Lévothyroxine b. Gonadoréline c. Insuline d. Hydrocortisone 24 / 60 Tous les propositions suivantes concernent le tamoxifène, sauf a. il a un effet anti-estrogène au niveau du sein, b. il est utilisé dans le traitement des cancers du sein estrogéno-dépendants c. il est aussi proposé dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique. d. il a un effet estrogène au niveau de l’endomètre et de l’os. 25 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាត្រូវ ?Salbutamol: a. មានអំពើលើស្ងួតតែពេលប្រើតាម voie inhalée b. ជា agoniste des récepteurs bêta-1 adrénergique sélectif c. អាចធ្វើឲ្យមាន hypokaliémie d. បន្ថយ volume expiratoire forcée ចំពោះអ្នកកើតហឺត 26 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖ a. Cisapride b. Magnesium aluminium silicate c. Loperamide d. Methyl cellulose 27 / 60 L’inconvénient le plus important du sucralfate dans le traitement de l’ulcère duodénal est le suivant: a. Nécessité de prendre un gros comprimé quatre fois par jour b. Incidence élevée d'effets secondaires c. Efficacité de guérison de l’ulcère basse d. Faible soulagement de la douleur de l'ulcère 28 / 60 ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide : a. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2 b. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3 c. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique d. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique 29 / 60 Acide ursodesoxycholique est plus efficace dans la dissolution: a. des calculs de cholesterol b. des calculs de bilirubine c. des calculs mixtes d. des calculs de calcium carbonate 30 / 60 និយាយពី cimétidine (Tagamet®), តើប្រយោគមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. បន្ថយ sécrétion acide ដែលបង្កដោយ pentagastrine b. ទប់ស្កាត់ récepteurs H2 de l'histamine c. រារាំង CYP 450 hépatiques មួយចំនួន d. មានប្រសិទ្ធភាពលើ ulcères ដោយសារ propriétés anticholinergiquesរបស់វា 31 / 60 Sulfasalazine est une combination de: a. Sulfamethoxazole , trimethoprim b. Sulfapyridine, acide 5-aminosalicylique c. Sulfadiazine , dapson d. Sulfadoxine , pyrimethamine 32 / 60 Lequel des médicaments suivants est un inhibiteur actif par voie orale des récepteurs de leucotriènes? a. Zileuton b. Montelukast c. Ipratropium d. Albuterol 33 / 60 ក្នុងចំណោមឱសថខាងក្រោម មួយណាអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា antisécrétoire? a. Alginates (Gaviscon®) b. Ranitidine (Azantac®) c. Sucralfate (Ulcar®) d. Phosphate d'alumine (Phosphalugel®) 34 / 60 ខាងក្រោមទាំងអស់នេះជាឱសថបំបាត់ក្អួត លើកលែងតែ៖ a. Metoclopramide b. Chlorhydrate d’apomorphine c. Chlorpromazine d. Ondansetron 35 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel est une poudre pour inhalation qui peut empêcher des bronchospasmes causés par des allergèns et l’exercice en inhibant la dégranulation des mastocytes. a. Cromolyn sodium b. bromure d'ipratropium c. zafirlukast d. Albuterol 36 / 60 ប្រយោគទាំងអស់ទាក់ទងនឹង suc pancréatique humain normal សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖ a. pH របស់វាប្រហាក់ប្រហែលនឹង 8.0 b. វាមាន bicarbonate content ខ្ពស់ c. លើសពី 1000ml ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងមួយថ្ងៃ d. ការបញ្ចេញរបស់វាស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យសរសៃប្រសាទ 37 / 60 Concernant le Metoclopramide, laquelle des propositions est inexacte? a. est un phénothiazine b. a une action sur la vidange gastrique oppose par l’atropine c. est un antagoniste dopaminergique d. provoque la libération de la prolactine 38 / 60 Dans l’ulcère gastro-duodénal, les antiacides sont utilisés principalement pour: a. cicatriser l'ulcère b. contrôler l’hémorragie de l'ulcère c. prévenir les rechutes ulcéreuses d. soulager rapidement la douleur 39 / 60 ការកន្ត្រាក់ថង់ទឹកប្រមាត់ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាសំខាន់ដោយ hormone : a. CCK b. Insuline c. Enterogastrone d. Sécrétine 40 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាត្រឹមត្រូវ ?Misoprostol : a. ជួយក្នុងការបង្ការដំបៅបង្ករដោយការប្រើ AINS b. អាចអូសបន្លាយពេលសម្រាលកូនរបស់ស្ត្រីមានគភ៌ c. អាចបណ្តាលឲ្យទល់លាមក d. មិនរារាំងsécrétion acideទេ 41 / 60 គ្រូពេទ្យម្នាក់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ métoclopramide សម្រាប់ gastroparésie ដែលបណ្តាលមកពី ជំងឺទឹក នោមផ្អែម។ផលរំខានរួមមាន sédation, រាក & symptômes extrapyramidaux។ផលរំខានទាំងនេះបណ្តា លមកពីការទប់ស្កាត់នៃ: a. Récepteurs dopaminergiques b. Récepteurs des prostaglandines c. Récepteurs muscariniques d. Récepteurs histaminergiques H 2 42 / 60 យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ purgatifs stimulants គឺ៖ a. រតងកើន motilité និង sécrétion b. រតងកើនរាំណ ះទឹក c. រតងកើនមាឌកាកសាំណល់រឹង non-absorbable d. ត្វើតអាយខូរ consistance ររស់ល្ងមក 43 / 60 លោក ក អាយុ 45 ឆ្នាំ មានការឈឺចាប់នៅចុងដង្ហើម )épigastralgieដែលកើយឡើងប្រមាណជា (3 ម៉ោង ក្រោយពេលបរិភោគអាហារ និងបន្តរហូតដល់អាហារលើកក្រោយ ។គាត់គ្មានប្រវត្តិជំងឺគួរឲ្យកត់សម្គាល់ទេ ។ការពិនិត្យបង្ហាញថាអ្នកជំងឺមានសភាពធម្មតា។ការធ្វើ fibroscopie digestive បង្ហាញថាមាន ulcère évolutif នៅduodénum។បើគ្រូពេទ្យចង់ព្យាបាលអ្នកជំងឺនេះដោយប្រើ ranitidine តើត្រូវជ្រើសរើសកម្រិត ប្រើមួយណា? a. 400 mg le matin b. 300 mg le soir au coucher c. 200 mg matin, midi, soir d. 800 mg le soir au coucher 44 / 60 Scopolamine bromhydrate provoque tous les effets suivants sauf: a. symptômes extrapyramidaux b. dilatation de la pupille c. antiémétique d. somnolence 45 / 60 Classe de médicaments ខាងក្រោមត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុង Reflux gastro-oesophagien លើកលែងតែ: a. Inhibiteurs des pompes à protons b. Antagonistes H2 c. Antagonistes 5HT3 d. Prokinétiques 46 / 60 ក្នុងចំណោមសារជាតិដូចខាងក្រោម មួយណាបង្កើន tonus du sphincter oesophagien inférieur ? a. Nifédipine b. Salbutamol c. Dompéridone d. Théophylline 47 / 60 Quel est l’effet de l’éthanol sur les métabolismes du corps humain a. C-Augmentation de synthèse de glutathion b. D-Diminution de néoglycogenèse c. B-Diminution de cétogenèse d. A-Augmentation de glycogénogenèse 48 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-Les coxibs sont des inhibiteurs non sélectifs de COX pour le traitement de l’inflammation. b. C-Le phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de la goutte. c. D-Les AIS inhibent la production de l’IL-1 et cela provoque l’immuno-dépression. d. A-Le récepteur pharmacologique des AINS sont cytosoliques et puis la translocation provoque la transcription de lipocortine. 49 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-Le cyclooxygénase et la peroxydase sont indépendamment localisés de la voie de la formation de prostaglandine. b. A-Les anti-inflammatoires stéroïdiens bloquent spécifiquement les COXs et cela provoque l’atténuation de l’inflammation. c. C-Le lipooxygénase et le peroxydase forme la prostaglandine H2 synthétase de la voie de l’inflammation. d. D-Les inti-inflammatoire non stéroïdients bloquent principalement la prostaglandine H2 synthétase de la voie de l’inflammation. 50 / 60 Quelle est le médicament qui provoque le plus les troubles digestifs ? a. A-Insuline b. C-Rosiglitazone c. D-Metformine d. B-Glibenclamide 51 / 60 Parmi les activités ci-dessous, laquelle n’est pas induite par l’insuline ? a. B-Lipogenèse b. D-Glycogénogenèse c. A-Cétogenèse d. C-Protéogenèse 52 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-La recherche a traditionnellement montré que la COX1 est induite lors de la l’inflammation pathologique et destructive. b. C-Seule la COX2 qui provoque une bonne circulation rénale et donc sa inhibition provoque la toxicité rénale. c. B-Seule la COX 2 qui protège la muqueuse digestive par l’inhibition de sécrétion acide et provoque la bonne circulation digestive. d. A-Les 2 produits (thromboxane et prostacycline) de la prostaglandine synthétase joue un rôle important de l’agrégation plaquettaire équilibrée. 53 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-Action anti-inflammatoire de Paracétamol est accordée si la dose est très élevée. b. D-Action anti-inflammatoire d’Aspirine est recommandée pour le traitement de goutte. c. A-Action antipyrétique des AINS est obtenue avec la dose élevée. d. B-Action antalgique de Paracétamol est médiée par la voie opioïde et non-opioïde. 54 / 60 Quelle est le type de l’apport lipidique recommandé pour la diététique chez les diabétiques ? a. D-20 à 30 pourcent de graisse saturée en isomérie cis b. B-10 à 20 pourcent de graisse saturée en isomérie trans c. C-20 à 30 pourcent de graisse polyinsaturée en isomérie cis d. A-10 à 20 pourcent de graisse polyinsaturée en isomérie trans 55 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe salicylé ? a. B-Acétyl-salicylate b. A-Sulindac c. C-Ibuprofène d. D-Phénylbutazone 56 / 60 A propose de médicaments de l’inflammation, laquelle est vraie ? a. B-Les récepteurs des corticostéroïdes sont des récepteurs nucléaires influençant sur la transcription de certaines protéines du phénomène de l’inflammation. b. D-Le paracétamol agit comme un antalgique, antipyrétiques et aussi anti-inflammatoire. c. C-L’aspirine est un médicament anti-inflammatoire de référence pour le traitement de l’inflammation de goutte. d. A-Les inhibiteurs non sélectifs de COX provoquent l’atténuation ou la disparition de l’inflammation mais en même temps, ils provoquent la toxicité gastrique, hématologique et rénale. 57 / 60 Quel est l’effet indésirable le plus fréquent par les glytazones ? a. B-troubles digestifs b. D-immunopathologie c. A-hypoglycémie d. C-prise de poids 58 / 60 A propose de traitement de diabète sucré: toute propositions sont vraies sauf une. Laquelle ? a. B-Le répaglinide fait partie de la groupe insulino-sécréteur avec une action rapide et pour cette raison, il est utilisé pour contrôler la glycémie à jeun. b. C-Les sulfamides hypoglycémiants de 2ème génération possèdent mois d’effets indésirables que les 1ère générations pour la raison que les 2ème générations ont moins d’interaction médicamenteuse par rapport aux 1ère générations. c. D-L’échec du traitement par les insulino-sécréteurs est dû aux: activité physique insuffisante, augmentation de dépôt graisseux chez diabétiques chronique de type II et la diminution des cellules béta pancréatiques fonctionnelles. d. A-La Natéglinide ne stimule la libération de l’insuline qu’en répondant à l’hyperglycémie, et pour cette raison, elle diminue la sensibilité des cellules béta pancréatiques à l’hyperglycémie. 59 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. C-Toxicité osseuse b. D-Toxicité cardiovasculaire c. A-Toxicité rénale d. B-Toxicité nerveuse 60 / 60 L’insuline aspartate appartient à ? a. A-L’insuline d’action courte b. C-L’insuline d’action intermédiaire c. D-L’insuline d’action lente d. B-L’insuline d’action rapide Your score isThe average score is 12% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback