Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate: a. Noréthandrolone : NILEVAR* b. Danazol : DANATROL* c. Finastéride : CHIBRO-PROSCAR* d. Nilutamide : ANANDRON* 2 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie injectable: a. Desogestrel (Cerazette*) b. Levonorgestrel (Mirena 52mg) c. Etonogestrel (Nexplanom*) d. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) 3 / 60 Laquelle de ces propositions ne relèvent pas encore de l’utilisation de la progestérone: a. traitement du cancer de la prostate b. traitement du cancer de l’endomètre c. endométriose d. ménopause 4 / 60 Ces produits relatifs aux estrogènes sont utilisés en post-ménopause, sauf: a. Estradiol b. Tamoxifène c. Raloxifène d. Promestriène 5 / 60 Ces produits relatifs aux estrogènes sont utilisés dans le traitement du cancer du sein chez la femme ménopausée, sauf: a. Diéthylstilbestrol: Distilbene* b. Létrozole: Fémara* c. Exemestrane: Aromasine* d. Anastrozole: Arimidex* 6 / 60 Les glucocorticoides (cocher la réponse la plus importante) : a. ont une action importante sur le métabolisme b. sont des hormones stéroidiennes c. influent également sur l’activité sexuelle d. sont sécrétés par la glande corticosurrénale (zone fasciculée) 7 / 60 Laquelle des indications suivantes n’est pas celle des estrogènes: a. Hypogonadisme primitive (ovaire) b. Hormonothérapie post-ménopausique c. Traitement de l’obésité d. Contraception hormonale 8 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement de l’acromégalie: a. octreotride b. pigvisomant c. somatotropine recombinante d. mécasermine 9 / 60 Parmi ces gonadotrophines de diverses origines utilisées comme inducteur de l’ovulation laquelle ont une activité combinée FSH-LH. a. Lutropine α: LUVERIS * b. Ménotropine: MENOPUR* c. Follitropin α et lutropin α : PERGOVERIS* d. Gonadothrophine chorionique: GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO* 10 / 60 La vasopressine cause une action vasopressive par: a. Une action directe sur les fibres musculaires lisses des vaisseaux sanguins. b. Tous les mécanismes ci-dessus sont justes c. Libération et activation du système réninangiotensine d. Libération de la noradrénaline des terminaisons nerveuses 11 / 60 Les effets suivants concernent-ils la spirolactone: a. la spironolactone est utilisée comme un diurétique b. la spironolactone diminue beaucoup de manifestations de l’aldostéronisme c. la spironolactone est une épargne potassique d. Toutes les réponses sont correctes 12 / 60 Les hormones sont (cocher la réponse exacte): a. les médiateurs de l’inflammation b. les produits de sécrétion des glandes endocrines c. le produit de sécrétion des glandes exocrines d. les produits de métabolisme tissulaire 13 / 60 Les doses supraphysiologiques des glucocorticoides peuvent: a. Toutes les réponses sont exactes b. augmenter la néoglycogenèse c. augmenter le nombre des globules rouges d. aggraver l’HTA par action sur la rétention hydrosodée 14 / 60 Une des contre-indications suivantes ne convient aux estrogènes: a. Affections rénales b. Cancers hormono-dépendants (sein, utérus) c. Affections hépatiques d. Hémorragie génitale non diagnostiquée 15 / 60 Laquelle de ces propositions concernant les estrogènes est exacte: a. L’estradiol est transformé au niveau du foie et autres tissus en estrone et estriol et leurs drivés et métabolites b. L’estradiol se lie fortement à un α2-globuline et à l’albumine avec une plus faible affinité c. L’estrone et l’estradiol ont une plus faible affinité pour les récepteurs d’estrogène que l’estriol d. Les autres réponses sont correctes 16 / 60 Parmi ces glucocorticoides de synthèse lequel est pourvu d’un coefficient d’activité anti- inflammatoire le plus puissant: a. Triamcinolone b. Prednisone c. Prednisolone d. Dexaméthasone. 17 / 60 Cocher la fausse réponse: l’action anti-inflammatoire des glucocorticoides est due à: a. la réduction des PG et leucotriène par inhibition de la phospholipase A2 b. l’intervention des immunoglobulines c. l’inhibition de migration des macrophages dans le site de l’inflammation d. la diminution de perméabilité capillaire 18 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-Le système microsomial d’oxydation de l’éthanol provoque l’inhibition de stress oxydant hépatique. b. B-L’aspirine provoque la stimulation de l’alcool déshydrogénase et cela est utilisée pour prévenir l’intoxication aigue de l’éthanol. c. C-Le disulfurame, inhibiteur de l’aldéhyde déshydrogénase, est utilisée dans le cas de dépendance alcoolique. d. A-La consommation de l’éthanol à partir de 3 standard of drinking par jour provoque la diminution de concentration sérique de LDL. 19 / 60 Quel est l’effet que le paracétamol ne possède pas ? a. B-antalgique opioïde b. D-antipyrétique c. A-anti-inflammatoire d. C-antalgique non-opioïde 20 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-Le système nerveux parasympathique inhibe la sécrétion de l’insuline. b. C-La noradrénaline provoque l’augmentation de la glycémie via le récepteur béta 2. c. B-Le système nerveux sympathique stimule la sécrétion de l’insuline. d. D-La noradrénaline n’a pas d’influence sur la glycémie. 21 / 60 Quel est l’effet indésirable le plus fréquent par les glytazones ? a. A-hypoglycémie b. C-prise de poids c. B-troubles digestifs d. D-immunopathologie 22 / 60 A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ? a. B-Les thiazolidinediones, comme rosiglitazone, possèdent l’activité principalement au niveau de tube digestif en perturbant le transport des oses simples à travers les membranes cellules intestinales et cela donne beaucoup de gêne gatro-intestinal. b. D-Les sulfamides hypoglycémiants sont fréquemment utilisés en première intention chez le patient ayant le taux sanguine de l’hémoglobine glyquée plus de 6,5 % avec l’indice de masse corporelle < 27 kg/m2. c. A-Les biguanides, comme Natéglinide, sont intolérances au niveau de tube digestif mais l’effet indésirable le plus dangereux est l’acidose lactose provoquant épidémiologiquement la mort 50 % des patients. d. C-Les glitazones provoquent fréquemment la prise de poids comme effet indésirable et cela empêche son utilisation en première intention chez le patient ayant le taux sanguine de l’hémoglobine glyquée plus de 6,5 % avec l’indice de masse corporelle > 27 kg/m2. 23 / 60 Quelle est la molécule dont le role est « l’entéroglucagon » ? a. A-Insuline b. D-GLP1 c. C-GIP d. B-DPP4 24 / 60 Quel est l’effet de l’éthanol sur les transmissions nerveuses? a. B-l’augmentation de l’activité de Glutamate sur les récepteurs NMDA b. A-l’augmentation de l’activité de GABA sur les récepteurs GABA c. D-la diminution de l’activité de Glutamate sur les récepteurs AMPA d. C-la diminution de l’activité de GABA sur les récepteurs GAB 25 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel est l’effet indésirable le plus fréquent par la metformine ? a. C-prise de poids b. D-insuffisance cardiaque c. B-troubles digestifs d. A-hypoglycémie 26 / 60 A propose de traitement de diabète sucré: toute propositions sont vraies sauf une. Laquelle ? a. D-L’échec du traitement par les insulino-sécréteurs est dû aux: activité physique insuffisante, augmentation de dépôt graisseux chez diabétiques chronique de type II et la diminution des cellules béta pancréatiques fonctionnelles. b. A-La Natéglinide ne stimule la libération de l’insuline qu’en répondant à l’hyperglycémie, et pour cette raison, elle diminue la sensibilité des cellules béta pancréatiques à l’hyperglycémie. c. B-Le répaglinide fait partie de la groupe insulino-sécréteur avec une action rapide et pour cette raison, il est utilisé pour contrôler la glycémie à jeun. d. C-Les sulfamides hypoglycémiants de 2ème génération possèdent mois d’effets indésirables que les 1ère générations pour la raison que les 2ème générations ont moins d’interaction médicamenteuse par rapport aux 1ère générations. 27 / 60 Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ? a. B-Augmentation de l’expression de NO synthase b. C-Diminution de l’expression de COX c. D-Augmentation de l’expression de PAF d. A-Diminution de l’expression de lipocortine 28 / 60 Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ? a. C-Diminution de l’expression de COX b. D-Augmentation de l’expression de PAF c. A-Diminution de l’expression de l’insuline d. B-Augmentation de l’expression de lipocortine 29 / 60 លក្ខណៈរបស់ Laxatifs de lest មានដូចខាងក្រោមលើកលែងតែ៖ a. Laxatifs de lest ជា produits naturels ឬ synthétiques b. ចាប់ផ្តើមមានសកម្មភាពយឺត (12-24 ម៉ោង និងរហូតដល់ 72ម៉ោង) c. ធ្វើការតែក្នុងពោះវៀនតូចប៉ុណ្ណោះ d. វាស្រូបទឹកទឹក ដើម្បីបន្ទន់លាមកនិងបង្កើនមាឌ 30 / 60 Sélectionnez la meilleure proposition concernant les laxatifs stimulants: a. Phénolphtaléine est le laxatif le plus utile des dérivés de diphénylméthane. b. L'huile de ricin est évalué en raison de sa nature douce, en particulier le manque de crampes . c. Les glycosides de laxatifs anthacéniques sont pleinement actifs sans métabolisme intestinal. d. Ces agents sont des laxatifs les plus susceptibles d’être chroniquement abusés. 31 / 60 Sélectionner un médicament bronchodilateur qui ne peut être administré par inhalation: a. Ipratropium bromure b. Theophylline c. Terbutaline d. Salbutamol 32 / 60 Tous les suivants sont les effets indésirables potentiels de la prednisone administrée par voie orale SAUF: a. Sédation b. Cataracte c. Ostéoporose d. Atrophie du muscle squelettique 33 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖ a. Loperamide b. Methyl cellulose c. Magnesium aluminium silicate d. Cisapride 34 / 60 តើឱសថមួយណាដែលមានការទាក់ទងនឹង arythmie cardiaque និង syndrome de QT long? a. Loperamide b. Cisapride c. Aluminum hydroxide d. Granisetron 35 / 60 Cholecystite, complicationមួយរបស់គ្រួសក្នុងប្រមាត់គឺ៖ a. Inflammation du pancreas b. Inflammation du foie c. Inflammation de la vésicule biliaire d. Inflammation de l’intestin 36 / 60 Infliximab inhibe : a. la bradykinin b. les leukotrienes c. le facteur activant les plaqquettes (PAF) d. le facteur de nécrose tumorale (TNF) 37 / 60 La stimulation postprandiale de la sécrétion enzymatique pancréatique est sous ladépendance des suivants sauf : a. B . la sécrétine b. la composition du régime alimentaire c. C . la cholécystokinine d. l’innervation cholinergique du nerf vague 38 / 60 ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide : a. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique b. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique c. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2 d. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3 39 / 60 ពាក្យមួយផ្សេងទៀតដែលកេប្រើសម្រាប់ជំងឺ គ្រួសក្នុងប្រមាត់ គឺ៖ a. Cholelithiase b. Hépatite c. Urolithiase d. Cholecystite 40 / 60 Acide ursodesoxycholique est plus efficace dans la dissolution: a. des calculs de cholesterol b. des calculs de calcium carbonate c. des calculs mixtes d. des calculs de bilirubine 41 / 60 Le médicament antiulcéreux suivant n’agit pas en réduisant la sécrétion ou la neutralisation de l’acide gastrique: a. Sucralfate b. Misoprostol c. Oméprazole d. Magaldrate 42 / 60 Lequel des choix suivants du traitement pharmacologique est correct pour un symotôme prédominent du syndrome de l’intestin irritable? a. ballonnement et agents antispamodique b. constipation et ispagul c. diarrhée et agent antispasmodique d. douleur abdominal et lopéramide 43 / 60 Un patient qui prend du verapamil pour l’hypertension et l’angine est devenu constipé. Lequel des médicaments suivants est un laxatif osmotique qui pourrait être utilisé pour traiter la constipation du patient? a. hydroxyde d'aluminium b. Metoclopramide c. hydroxyde de magnésium d. Diphénoxylate 44 / 60 ក្នុងវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការព្យាបាល ulcère digestif, តើការឲ្យប្រើ Maalox® នៅពេលណា ជាការត្រឹមត្រូវ? a. 2 ម៉ោងក្រោយពេលបរិភោគអាហារ b. ពេលព្រឹក c. ក្នុងពេលបរិភោគអាហារ d. ពេលល្ងាច 45 / 60 Dans l’ulcère gastro-duodénal, les antiacides sont principalement utilisés pour: a. Contrôle des saignements de l'ulcère b. Soulagement rapide de la douleur c. Prévenir la rechute de l'ulcère d. Guérison de l'ulcère 46 / 60 Les deux produits sucralfate et citrate de bismuth a. ont la capacité de neutralisation de l'acide significative b. éradiquent les infections à Helicobacter pylori dans l'estomac c. ont des actions anti-H2 significatives d. forment une barrière protectrice sur les cratères d'ulcère 47 / 60 ទាក់ទងនឹង Anthraquinone, តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រូវ? a. Dioctyl sodium sulphosuccinate ជាសមារិកមួយររស់ប្កុមតនះ b. វាជា antagoniste des recepteurs de la neurokinine-1 c. វាជា laxatif stimulant d. វាជា agent parasympatholytique 48 / 60 Quel médicament est le plus susceptible d’être utile dans le maladie inflammatoire de l’intestin? a. Ondansétron b. Mesalamine c. Diphenhydramine d. Diphénoxylate 49 / 60 ប្រយោគទាំងអស់ទាក់ទងនឹង suc pancréatique humain normal សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖ a. pH របស់វាប្រហាក់ប្រហែលនឹង 8.0 b. ការបញ្ចេញរបស់វាស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យសរសៃប្រសាទ c. វាមាន bicarbonate content ខ្ពស់ d. លើសពី 1000ml ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងមួយថ្ងៃ 50 / 60 Sulfasalazine បានមកពីការបូកបញ្ចូលនៃ៖ a. sulfamethoxazole, trimethoprime b. sulfadiazine, dapsone c. sulfapyridine , acide 5-aminosalicylique d. sulfadoxine, pyrimethamine 51 / 60 យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ purgatifs stimulants គឺ៖ a. ត្វើតអាយខូរ consistance ររស់ល្ងមក b. រតងកើនរាំណ ះទឹក c. រតងកើនមាឌកាកសាំណល់រឹង non-absorbable d. រតងកើន motilité និង sécrétion 52 / 60 Ranitidine ខុសពី cimetidine នៅត្រង់ចំណុចខាងក្រោមមួយណា? a. វាមានសកម្មភាពខ្លីជាង b. វាគ្មានសកម្មភាព antiandrogenique c. វាបង្កើតឲ្យមានផលប៉ះពាល់នៅ SNC ច្រើនជាង d. វាមានអនុភាពតិចជាង 53 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលស្ថិតក្នុងក្រុម antagoniste des récepteurs muscariniques M1 ៖ a. Pirenzepine b. Cimetidine c. Ranitidine d. Omeprazole 54 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលរារាំង péristaltisme : a. Sorbitol b. Loperamide c. Huile de ricin d. Bisacodyl 55 / 60 Héparine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. En empêchant l’époxyde de la vitamine K b. En accélérant les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la c. En transformant le plasminogène en plasmine d. En inhibant directement la thrombine par fixation sur le site actif de la thrombine 56 / 60 Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. La wafarine b. La lépirudine c. Le clopidogrel d. L’héparine 57 / 60 Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. L’hirudine b. L’aspirine c. La wafarine d. L’héparine 58 / 60 L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Sulfate de protamine b. Céphalosporines c. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K d. Aspirine 59 / 60 Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La ticlopidine b. La wafarine c. La lépirudine d. L’héparine 60 / 60 Choisir une proposition exacte : a. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible b. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion c. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée d. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
