Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 7 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Sulfate de protamine b. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K c. Céphalosporines d. Aspirine 2 / 60 Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Chimiothérapie b. Immunothérapie c. Radiothérapie d. Hormonothérapie 3 / 60 Choisir une proposition exacte : a. Les thrombi veineux provoquent une ischémie locale par occlusion b. Le thrombus blanc se forme dans les veines où règnent une pression faible c. Le thrombus rouge se forme dans les artères règnent une pression élevée d. Les thrombi artériels provoquent une ischémie locale par occlusion 4 / 60 La streptokinase est : a. Un fibrinolytique b. Un inhibiteur indirect de la thrombine c. Un anti-plaquettaire d. Un inhibiteur direct de la thrombine 5 / 60 Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ? a. Topotécan b. Bléomycine c. Etoposide d. 5-fluoro-uracile (5(FU) 6 / 60 Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose : a. Aspirine b. Paracetamol c. Codéine d. Ibuprofène 7 / 60 Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Neurotoxicité b. Néphrotoxicité c. Cardiotoxicité cumulative d. Toxicité pulmonaire 8 / 60 Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation b. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire c. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine d. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique 9 / 60 Le mécanisme d’action des poisons du fuseau : a. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule b. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN c. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire d. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases 10 / 60 L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. La vitamine D b. L’alendronate c. Le fluor d. Les glucocorticoïdes 11 / 60 La mifépristone (RU 486) est abortive, se comportant comme : a. anti-androgène b. Toutes les réponses sont exactes c. anti-progestérone d. anti-estrogène 12 / 60 Les propositions suivantes sont correctes, sauf: a. La demi-vie plasmatique du cortisol est environ 9 heures b. le cortisol est synthétisé à partir du cholestérol c. une grande partie du cortisol est inactivée dans le foie d. l’ACTH contrôle la sécrétion du cortisol 13 / 60 Les indications suivantes concernent la testostérone, sauf: a. Utilisation dans le traitement des déficits androgéniques b. En association avec une oestrogénothérapie dans le traitement de la baisse du désir sexuel chez des femmes c. Traitement des anémies par hypoplasies/aplasies médullaires d. Indication chez les culturistes pour favoriser le développement musculaire 14 / 60 L’action immunosuppressive des glucocorticoides sont due au processus suivants, sauf: a. la réduction des lymphocytes T et B et l’inhibition du fonctionnement des macrophages b. la suppression de cyclo-oxygénase résultant de la diminution des enzymes produisant les PG c. la diminution de la réactivité dans la liaison anticorps/antigène d. L’activation de la phospholipase A2 et la réduction de la synthèse des PG et leucotriène 15 / 60 Les propositions suivantes concernant la contraception orale sont exactes, sauf: a. Les micropilules (en traitement continue) contiennent également un estrogène et un progestatif b. Les effets indésirables de l’estrogène peuvent être amoindris par le progestatif c. Les contraceptifs oraux combinés les plus utilisés comportent un estrogène et un progestatif d. L’estrogène est l’éthinylestradiol et utilisé en préparations minidosées ou normodosées, 16 / 60 Le taux de sécrétion de la thyrotropine (TSH) est contrôlé par: a. La quantité des hormones thyroidiennes dans la glande thyroide b. La quantité de l’iode dans la glande thyroide c. La concentration des hormones thyroidiennes dans le sang. d. La concentration des catécholamines dans le sang 17 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement de l’acromégalie: a. octreotride b. pigvisomant c. mécasermine d. somatotropine recombinante 18 / 60 11- La testostérone est sécrétée physiologiquement chez l’homme par: I- les testicules, II- l’ovaire , III- le cortex surrénal a. I + III b. I c. II + III d. I + II 19 / 60 Tous les propositions suivantes concernent le tamoxifène, sauf a. il est aussi proposé dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique. b. il a un effet estrogène au niveau de l’endomètre et de l’os. c. il est utilisé dans le traitement des cancers du sein estrogéno-dépendants d. il a un effet anti-estrogène au niveau du sein, 20 / 60 Lequel des effets suivants de la (dihy)drotestotérone est utilisé dans le traitement des aplasie ou hypoplasie médullaire: a. sur les glandes sébacées b. développement musculaire c. sur l’hématopoièse d. effet anabolisant 21 / 60 Lequel de ces vitamines D et dérivés est utilisé dans le traitement du psoriasis: a. calcifediol b. calcipotriol c. cholecalciferol d. calcitriol 22 / 60 Les hormones sont (cocher la réponse exacte): a. les produits de sécrétion des glandes endocrines b. les produits de métabolisme tissulaire c. les médiateurs de l’inflammation d. le produit de sécrétion des glandes exocrines 23 / 60 Dans l’utilisation des glucocorticoides, le risque d’apparition d‘effets secondaires croit avec la durée et la dose du traitement, sauf: a. Troubles hépatiques b. Syndrome de Cushing : faciès lunaire, atrophie musculaires, … c. Impuissance sexuelle par action sur les gonades d. Troubles osseux: ostéoporose, retard de croissance chez l'enfant 24 / 60 Les hormones post-hypophysaires et leurs analogues sont les suivantes, sauf: a. la desmopressine b. l’ocytocine c. le méthergin d. la vasopressine 25 / 60 Dans le processus de biosynthèse des hormones sexuelles, la déficience d’un de ces enzymes peut entrainer un hypogonadisme masculin: a. α-réductase b. 17-steroide réductase c. aromatase d. 17 α-hydroxylase 26 / 60 La progestérone ne possède pas une des actions suivantes: a. une action anti-estrogène b. une action estrogène c. une action anti-aldostérone d. une très faible activité androgène 27 / 60 Les glucocorticoides (cocher la réponse la plus importante) : a. sont des hormones stéroidiennes b. ont une action importante sur le métabolisme c. influent également sur l’activité sexuelle d. sont sécrétés par la glande corticosurrénale (zone fasciculée) 28 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie orale: a. Aucune de ces réponses b. Etonogestrel (Nexplanom*) c. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) d. Desogestrel (Cerazette*) 29 / 60 Nous avons deux patients. Un patient exige la suppression des nausées et vomissements provoqués par un médicament anticancéreux qui provoque une forte incidence et sévérité d vomissements ( médicament hautement émétisant). Un autre patient a une grave gastroparésie diabétique et un reflux gastro-oesophagien, qui exige un soulagement. Quel médicament seraitle plus approprié pour les deux indications (en supposant aucune contre-indication spécifique)? a. Ondansétron b. Métoclopramide c. Diphenoxylate d. Lopéramide 30 / 60 ក្នុងចំណោម médicaments anti-ulcéreux ខាងក្រោម មួយណាអាចធ្វើឲ្យរាក? a. Misoprostol b. Sucralfate c. Hydroxyde d'aluminium d. Ranitidine 31 / 60 Infliximab inhibe : a. les leukotrienes b. la bradykinin c. le facteur de nécrose tumorale (TNF) d. le facteur activant les plaqquettes (PAF) 32 / 60 ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide : a. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2 b. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3 c. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique d. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique 33 / 60 ចូរចង្អុលបង្ហាញ ឱសថបន្ទន់លាមកដែលស្ថិតក្នុងក្រុម laxatifs osmotiques : a. Phénolphthaleine b. Sodium phosphate c. Docusate sodium d. Bisacodyl 34 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលស្ថិតក្នុងក្រុម antagoniste des récepteurs muscariniques M1 ៖ a. Cimetidine b. Omeprazole c. Pirenzepine d. Ranitidine 35 / 60 តើគ្រួសក្នុងប្រមាត់មានប៉ុន្មានប្រភេទ? a. គ្រួស Calcium និង acide urique b. គ្រួសផ្កាឈូកនិងបៃតង c. គ្រួស Cholesterol និង pigment d. គ្រួសពណ៌ក្រហមនិងបៃតង 36 / 60 ការបញ្ចេញជាតិអាស៊ីតក្រពះ ស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលរបស់សារធាតុខាងក្រោម លើកលែងតែ៖ a. Gastrine b. Sérotonine c. Acetylcholine d. Histamine 37 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលអធិប្បាយអំពី misoprostol បានត្រឹមត្រូវ? a. វាផ្តល់នូវការធូរស្រាលពីការឈឺចាប់នៃ ulcère peptique, ប៉ុន្តែមិនជំរុញឲ្យមានការជាសះដំបៅទេ b. វាជាផលិតផលមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបង្ការការរើឡើងវិញនៃដំបៅ c. វាបង្ករជាផលរំខានតិចបើធៀបជាមួយ antagonists H2 d. វាព្យាបាលulcère បណ្តាលមកពីការប្រើ AINS 38 / 60 Sélectionner un médicament bronchodilateur qui ne peut être administré par inhalation: a. Theophylline b. Terbutaline c. Ipratropium bromure d. Salbutamol 39 / 60 Un patient reçoit une chimiothérapie hautement émétisante pour le carcinome métastatique. Pour prévenir les nausées et les vomissements provoqués par la chimiothérapie, elle peut’être traitée avec lequel des medicaments suivants? a. Diphénhydramine b. Scopolamine c. Cyclizine d. Ondansétron 40 / 60 តើឱសថខាងក្រោមណាមួយ ដែលស្ថិតក្នុងក្រុម inhibiteurs des pompes à protons ? a. Oméprazole b. Pirenzépine c. Triméthaphan d. Ranitidine 41 / 60 Sulfasalazine est une combination de: a. Sulfadiazine , dapson b. Sulfadoxine , pyrimethamine c. Sulfapyridine, acide 5-aminosalicylique d. Sulfamethoxazole , trimethoprim 42 / 60 Le médicament prokinetique suivant a été mis en cause dans l’apparition d’arythmies ventriculaires graves, en particulier chez les patients recevant simultanément de l’érythromycine ou du kétoconazole: a. Métoclopramide b. Dompéridone c. Cisapride d. Néostigmine 43 / 60 Quel médicament stimule la sécrétion de chlorure dans la lumière intestinale et est utilisé pour le syndrome du côlon irritable? a. Linaclotide b. Huile minérale c. Metoclopramide d. sucralfate 44 / 60 Sulfasalazine បានមកពីការបូកបញ្ចូលនៃ៖ a. sulfamethoxazole, trimethoprime b. sulfadoxine, pyrimethamine c. sulfadiazine, dapsone d. sulfapyridine , acide 5-aminosalicylique 45 / 60 Tous les suivants sont les effets indésirables potentiels de la prednisone administrée par voie orale SAUF: a. Sédation b. Cataracte c. Atrophie du muscle squelettique d. Ostéoporose 46 / 60 Tous les énoncés suivants concernant béclométhasone sont vrais, SAUF: a. L'utilisation excessive par un patient peut produire des effets systémiques indésirables. b. Il peut provoquer une dysphonie (une voix rauque). c. Il supprime la libération de médiateurs inflammatoires d. Son utilisation réduit l'incidence de la candidose. 47 / 60 ខាងក្រោមទាំងអស់នេះសុទ្ធតែជា laxatifs de lest លើកលែងតែ: a. Psyllium b. Methyl cellulose c. Son d. Séné 48 / 60 Les declaration suivantes sont varies pour le gel d’hydroxyde d’aluminium, sauf: a. Sa capacité de neutralisation acide diminue au stockage b. Il provoque des diarrhées comme effet secondaire c. Il interfère avec l'absorption du phosphate dans l'intestin d. Il s'agit d'un antiacide faible et réagissant lentement 49 / 60 Toutes les conditions suivantes peuvent stimuler le centre de vomissement sauf: a. distension de l’estomac b. douleur c. augmentation de la pression intracrânienne d. action de chlorpromazine 50 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់សុទ្ធតែមាន propriétés antisécrétoires gastriques លើកលែងតែ: a. Mopral® b. Maalox ® c. Tagamet® d. Azantac® 51 / 60 Concernant le Metoclopramide, laquelle des propositions est inexacte? a. a une action sur la vidange gastrique oppose par l’atropine b. est un phénothiazine c. est un antagoniste dopaminergique d. provoque la libération de la prolactine 52 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-La transporteur GLUT1 de la globule rouge est insulino-indépendante. b. D-La transporteur GLUT5 du tube digestif est la seule dépendant à l’insuline. c. C-La transporteur GLUT3 du neurone a une affinité très faible à la glucose. d. A-La transporteur GLUT2 du pancréas est insulino-dépendante. 53 / 60 Quelle l’enzyme qui est le cible des AINS ? a. C-Phospholipase A2 b. B-Cyclooxygénase c. A-Lipooxygénase d. D-Cholinestérase 54 / 60 Parmi les oses ci-dessous, laquelle ne provoque pas la sécrétion de l’insuline chez l’homme ? a. D-Fructose b. B-Saccharose c. C-Maltose d. A-Glucose 55 / 60 A l’intérieur des cellules béta pancréatiques, l’insuline se présente sous forme de ? a. C-heptamère avec 2 molécules de protamine. b. D-hepta mère avec 2 atomes de zinc. c. B-hexamère avec 2 atomes de zinc. d. A-hexamère avec 2 molécules de protamine. 56 / 60 A propos de diabète sucré de type I, laquelle est vraie ? a. D-On utilise toujours des sulfamides hypoglycémiants pour optimiser les effets des insulines chez les patients de diabète sucrée de type I. b. A-Chez les patients de diabète sucrée de type I, les cellules béta de pancréas endocrine produisent assez d’insuline mais c’est sa réponse au niveau des cellules intestinales est perturbée. c. B-Pour obtenir l’efficacité thérapeutique, la combinaison de l’insuline à l’action rapide et intermédiaire est utilisée pour récompenser la carence de l’insuline chez les patients de diabète de type I. d. C-L’insuline, après sa fixation au niveau de ses récepteurs, provoque la transcription et mobilisation de transporteur GLUT4 au niveau des cellules béta pancréatique. 57 / 60 A propos de pathogenèse de diabète sucrée, laquelle est vraie ? a. A-La prédisposition génétique est la cause commune de diabète sucrée mais l’activité physique insuffisant avec le repas trop énergétique sont les causes principales de diabète de type 1. b. D-Les cellules béta pancréatiques sont bien insensibles à l’hyperglycémie et c’est la cause principale provoquant le diabète de type 1. c. B-L’hyperlipidémie régulière par le repas trop riche en énergie provoque la diminution de la sécrétion de l’insuline chez le patient diabétique de type 2. d. C-Les voies métaboliques des lipides et des protéines sous l’action de l’insuline ne sont pas touchées chez le patients soufrés de diabète de type 2. 58 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle est la source d’énergie postprandiale ? a. B-Glucose b. D-Acides gras insaturés c. C-Glycérol d. A-Acides aminés 59 / 60 Quelle est le médicament qui ne protège pas les cellules béta pancréatiques ? a. C-Pioglitazone b. D-Metformine c. A-Insuline d. B-Glibenclamide 60 / 60 A propose de la sécrétion de l’insuline, laquelle est vraie ? a. B-La somatostatine augmente la sécrétion de l’insuline pancréatique en répondant à l’hyperglycémie. b. D-Le système parasympathique augmente physiologiquement la sécrétion de l’insuline, par conséquence, cela provoque une diminution de la glycémie. c. A-Le système sympathique augmente la glycémie puis, par conséquence, cela provoque une stimulation de la sécrétion du glucagon. d. C-Les corps cétoniques perturbent physiologiquement la sécrétion de l’insuline. Your score isThe average score is 12% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback