Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa b. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 c. Inhibe la phosphodiestérase d. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes 2 / 60 Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des alkylants b. Des poisons du fuseau c. Des antimétabolites d. Des intercalants 3 / 60 L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. L’alendronate b. La vitamine D c. Le fluor d. Les glucocorticoïdes 4 / 60 Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de : a. Sel de calcium b. Sel de potassium c. Sel de lithium d. Sel de sodium 5 / 60 Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des alkylants b. Des intercalants c. Des poisons du fuseau d. Des antimétabolites 6 / 60 Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine b. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation c. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire d. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique 7 / 60 Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D c. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Augmentent la quantité de calcitriol 8 / 60 L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Sérine hydroxyméthylase b. Dihydrofolate réductase c. Glysine synthétase d. Méthylène tétrahydrofolate réductase 9 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលរារាំង péristaltisme : a. Huile de ricin b. Sorbitol c. Bisacodyl d. Loperamide 10 / 60 Classe de médicaments ខាងក្រោមត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុង Reflux gastro-oesophagien លើកលែងតែ: a. Inhibiteurs des pompes à protons b. Antagonistes 5HT3 c. Prokinétiques d. Antagonistes H2 11 / 60 យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ purgatifs stimulants គឺ៖ a. រតងកើន motilité និង sécrétion b. រតងកើនរាំណ ះទឹក c. រតងកើនមាឌកាកសាំណល់រឹង non-absorbable d. ត្វើតអាយខូរ consistance ររស់ល្ងមក 12 / 60 គ្រូពេទ្យម្នាក់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ métoclopramide សម្រាប់ gastroparésie ដែលបណ្តាលមកពី ជំងឺទឹក នោមផ្អែម។ផលរំខានរួមមាន sédation, រាក & symptômes extrapyramidaux។ផលរំខានទាំងនេះបណ្តា លមកពីការទប់ស្កាត់នៃ: a. Récepteurs dopaminergiques b. Récepteurs muscariniques c. Récepteurs des prostaglandines d. Récepteurs histaminergiques H 2 13 / 60 Lequel des médicaments suivants est un inhibiteur actif par voie orale des récepteurs de leucotriènes? a. Albuterol b. Zileuton c. Montelukast d. Ipratropium 14 / 60 តើឱសថខាងក្រោមមួយណាទំនងជាបណ្តាលឲ្យមានរោគសញ្ញា extrapyramidal parkinsonism-likeជាង គេ? a. Ranitidine b. Metoclopramide c. Omeprazole d. Sulfasalazine 15 / 60 Les propositions suivantes concernant les antagonistes des récepteurs H2 sont vraies sauf: a. Ils réduisent le volume aussi bien que la concentration en ions H+ du suc gastrique b. Ils résuisent aussi la sécrétion du facteur intrinsèque. c. Ils prouisent une inhibition dose-dépendante de la sécrétion acide provoquée par l’histamine d. Ils abaissent toujours la pression du sphicter inférieur de l’ooesophage 16 / 60 ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយពី acides biliaires សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ៖ a. acides biliaires ត្រូវបាន absorbés ក្នុងពោះវៀន និងត្រឡប់ទៅថ្លើមវិញតាមរយៈveine porte b. acides biliaires ត្រូវបាន déhydroxylés ដោយសារ bactérie intestinale c. sulfatation នៃ acides biliaires ជំរុញការចាប់យកវាទៅក្នុងពោះវៀន d. acides biliaires ត្រូវបានបញ្ចេញជា sels biliaires conjugués ដោយថ្លើម 17 / 60 Ranitidine ខុសពី cimetidine នៅត្រង់ចំណុចខាងក្រោមមួយណា? a. វាមានអនុភាពតិចជាង b. វាមានសកម្មភាពខ្លីជាង c. វាបង្កើតឲ្យមានផលប៉ះពាល់នៅ SNC ច្រើនជាង d. វាគ្មានសកម្មភាព antiandrogenique 18 / 60 Les composés de bismuth sont utiles dans la maladie peptique pour des raisons suivantes sauf a. il inhibe l’activité pepsine b. Il empêche la récidive de l’ulcère c. Il a un effet antibactérien contre H.pylori d. il neutralise l’acide gastrique 19 / 60 Lequel des énoncés suivants sur les laxatifs est correct? a. Le sulfate de sodium agit comme un laxative de lest b. le séné contient des substances qui, par hydrolyse, produisent des produits qui augmentent l'activité colique c. L'action de l'huile de ricin dépend de ses propriétés lubrifiantes d. La paraffine liquide agit en augmentant de manière osmotique le volume du contenu intestinal 20 / 60 Dans l’ulcère gastro-duodénal, les antiacides sont principalement utilisés pour: a. Soulagement rapide de la douleur b. Contrôle des saignements de l'ulcère c. Guérison de l'ulcère d. Prévenir la rechute de l'ulcère 21 / 60 L’inconvénient le plus important du sucralfate dans le traitement de l’ulcère duodénal est le suivant: a. Nécessité de prendre un gros comprimé quatre fois par jour b. Efficacité de guérison de l’ulcère basse c. Incidence élevée d'effets secondaires d. Faible soulagement de la douleur de l'ulcère 22 / 60 តើឱសថមួយណាដែលមានការទាក់ទងនឹង arythmie cardiaque និង syndrome de QT long? a. Granisetron b. Aluminum hydroxide c. Loperamide d. Cisapride 23 / 60 Erythromycine, antibiotique macrolide មានផលរំខានផ្នែកក្រពះពោះវៀន ដែលទាក់ទងនឹងការកើនឡើង នៃ motilité ។ Antibiotique នេះមានអំពើតាមរយៈការភ្ជាប់ជាមួយ récepteurs នៃ hormone gastro-intestinale ខាងក្រោមមួយណា? a. Cholécystokinine b. Motiline c. Gastrine d. Scécrétine 24 / 60 តើសារជាតិខាងក្រោមមួយណា ជា neurotransmetteur inhibiteur ដែលទទួលខុសត្រូវធ្វើឲ្យមាន relaxation des muscles lisses gastro-intestinaux? a. Vasoactive intestinal peptide b. Dopamine c. Substance P d. Somatostatin 25 / 60 ក្នុងចំណោមឱសថខាងក្រោម មួយណាអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា antisécrétoire? a. Sucralfate (Ulcar®) b. Alginates (Gaviscon®) c. Phosphate d'alumine (Phosphalugel®) d. Ranitidine (Azantac®) 26 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖ a. Loperamide b. Methyl cellulose c. Magnesium aluminium silicate d. Cisapride 27 / 60 និយាយពី cimétidine (Tagamet®), តើប្រយោគមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. រារាំង CYP 450 hépatiques មួយចំនួន b. មានប្រសិទ្ធភាពលើ ulcères ដោយសារ propriétés anticholinergiquesរបស់វា c. ទប់ស្កាត់ récepteurs H2 de l'histamine d. បន្ថយ sécrétion acide ដែលបង្កដោយ pentagastrine 28 / 60 L’antiacide suivant inhibe l’absorption de phosphate : a. Calcium carbonate b. Magnesium hydroxide c. Sodium bicarbonate d. Aluminum hydroxide 29 / 60 លក្ខណៈរបស់ Laxatifs de lest មានដូចខាងក្រោមលើកលែងតែ៖ a. Laxatifs de lest ជា produits naturels ឬ synthétiques b. ចាប់ផ្តើមមានសកម្មភាពយឺត (12-24 ម៉ោង និងរហូតដល់ 72ម៉ោង) c. វាស្រូបទឹកទឹក ដើម្បីបន្ទន់លាមកនិងបង្កើនមាឌ d. ធ្វើការតែក្នុងពោះវៀនតូចប៉ុណ្ណោះ 30 / 60 Le Salbutamol peut provoquer tous les effets suivants sauf: a. tremblement b. hypokaliémie c. tachycardie d. augmentation de la contractilité utéirine 31 / 60 Nous avons deux patients. Un patient exige la suppression des nausées et vomissements provoqués par un médicament anticancéreux qui provoque une forte incidence et sévérité d vomissements ( médicament hautement émétisant). Un autre patient a une grave gastroparésie diabétique et un reflux gastro-oesophagien, qui exige un soulagement. Quel médicament seraitle plus approprié pour les deux indications (en supposant aucune contre-indication spécifique)? a. Ondansétron b. Lopéramide c. Diphenoxylate d. Métoclopramide 32 / 60 ក្នុងការព្យាបាល troubles de motilité intestinale តើប្រយោគមួយណាត្រឹមត្រូវ? a. ក្នុងការព្យាបាលការទល់លាមក, ការកែលម្អរបបអាហារ ពុំមានសារៈសំខាន់ទេ b. Sulfasalazine ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាល syndrome de l'intestin irritable c. Réhydration មានសារៈសំខាន់ជាងប្រើ médicaments antidiarrhéiques ក្នុងករណីរាកខ្លាំង d. Lactulose មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់ព្យាបាលការទល់លាមកបណ្តាលមកពី morphine 33 / 60 Laquelle de ces propositions ne relèvent pas encore de l’utilisation de la progestérone: a. traitement du cancer de la prostate b. ménopause c. endométriose d. traitement du cancer de l’endomètre 34 / 60 Lequel de ces médicaments est indiqué dans le traitement de l’alopécie masculine : a. Danazol b. Noréthandrolone c. Finastéride d. Androstanolone 35 / 60 Lequel de ces hormones est la réponse pour growth hormone (GH, somatotropine) a. Triiodothyronine b. Testostérone c. Somatomédine d. Glucocorticoides 36 / 60 9- Les principales complications de l’estrogénothérapie sont les suivantes, sauf: a. hémorragie utérine post-ménopausique b. hyperpigmentation des organes génitaux c. tension douloureuse des seins d. Hypertension artérielle 37 / 60 Les effets suivants correspondent correctement aux actions des glucocorticoides, sauf: a. les glucocorticoides ont des effets sur le métabolisme des glucides, des lipides, des protides b. les glucocorticoides ont des effets pro-inflammatoires c. les effets des glucocorticoides sont médiés par des récepteurs logés dans beaucoup d’organes d. les glucocorticoides ont des effets de catabolisme au niveau des tissus conjonctifs, des muscles, de la peau. 38 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle est de nature non steroidienne : a. progesterone b. thyroxine c. cortisol d. oestradiol 39 / 60 Lequel des vitamines D (et ses dérivés) suivants n’est utilisé pas dans le traitement du rachitisme ou de l’ostéomalacie: a. calcifediol b. calcipotriol c. ergocalciferol d. cholecalciferol 40 / 60 La vasopressine possède la propriété suivante: a. Diurétique b. Antidiurétique. c. Libération d’une hormone thyroidienne dans le plasma d. Vasodilatation 41 / 60 Les propositions suivantes sont correctes, sauf: a. l’ACTH contrôle la sécrétion du cortisol b. une grande partie du cortisol est inactivée dans le foie c. La demi-vie plasmatique du cortisol est environ 9 heures d. le cortisol est synthétisé à partir du cholestérol 42 / 60 Les hormones minéralocorticoides sont les suivantes, sauf: a. Fludrocortisone b. Hydrocortisone c. Aldosterone d. Desoxycorticosterone 43 / 60 La vasopressine cause une action vasopressive par: a. Libération et activation du système réninangiotensine b. Tous les mécanismes ci-dessus sont justes c. Libération de la noradrénaline des terminaisons nerveuses d. Une action directe sur les fibres musculaires lisses des vaisseaux sanguins. 44 / 60 L’indication de la desmopressine est la suivante: a. Hypertension artérielle b. Avortement incomplet c. Diabète (pituitaire) insipide . d. Diabète mellitus (sucré) 45 / 60 Les effets indésirables des contraceptifs oraux combinés sont les suivants, sauf: a. L'augmentation du risque d'accidents vasculaires. b. Ils sont contrindiqués dans les tumeurs du sein ou de l'utérus. c. Ils sont contrindiqués dans l’allaitement d. L'utilisation de la pilule est contrindiquée dans les affections hépatiques 46 / 60 Les doses supraphysiologiques des glucocorticoides peuvent: a. augmenter la néoglycogenèse b. Toutes les réponses sont exactes c. aggraver l’HTA par action sur la rétention hydrosodée d. augmenter le nombre des globules rouges 47 / 60 Une des réponses est fausse concernant les minéralocortcoides: a. ils accumulent la graisse au niveau de la face et des épaules b. ils augmentent la rétention de sodium et l’excrétion de potassium c. ils augmentent le métabolisme d. ils augmentent la glycogenèse 48 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-La dégradation de l’éthanol consomme beaucoup d’énergie, provoquant l’hypoglycémie. b. D-Avec la même dose de l’éthanol, la concentration alcoolique de l’éthanol est élevée chez les femmes que les hommes. c. C-La dose létale de l’éthanol est tolérable chez les alcoolismes chroniques. d. B-La dégradation de l’éthanol par voie secondaire d’oxydation donne l’augmentation de NADPH. 49 / 60 A propos de fonction métabolique et les cellules pancréatiques endocrines, laquelle est vraie ? a. A-L’augmentation sanguine de la plupart des oses simples peuvent stimuler la sécrétion de l’insuline pancréatique sauf celle de Galactose. b. B-La somatostatine pancréatique est un signal de nature protéique avec la fonction inhibitrice du tube digestive. c. C-L’insuline porcine agit avec de même efficacité que l’insuline bovine même s’il y a 3 seul acides aminé de différence chez le porc par rapport à l’insuline humaine. d. D-La vitesse basale métabolique du corps humain est régulée par les cellules pancréas endocrines. 50 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. D-Toxicité cardiovasculaire b. C-Toxicité osseuse c. A-Toxicité hématologique d. B-Toxicité nerveuse 51 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe indolique ? a. B-Acétyl-salicylate b. C-Ibuprofène c. D-Phénylbutazone d. A-Sulindac 52 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle est la source d’énergie postprandiale ? a. D-Acides gras insaturés b. A-Acides aminés c. C-Glycérol d. B-Glucose 53 / 60 Parmi les propositions ci-dessous chez les diabétiques de type I, laquelle est vraie ? a. B-L’augmentation de la néoglucogenèse et la lipogenèse provoque l’obésité. b. C-L’acido-cétose provoquée par le traitement non-adapté peut causer la défaillance cardiaque. c. A-L’augmentation de sodium et potassium sérique provoque l’œdème important. d. D.Le métabolisme de lipide et de protéine n’est pas généralement touché. 54 / 60 Quelle est le médicament qui provoque le moins l’hypoglycémie comme effet indésirable ? a. C-Répaglinide b. A-Glibenclamide c. D-Glimépiride d. B-Natéglinide 55 / 60 A propose de traitement anti-inflammatoire, laquelle est vraie ? a. A-Le paracétamol exerce son activité antipyrétique par son inhibition de la synthèse de prostaglandine au niveau de l’hypothalamus. b. B-L’aspirine est le médicament de référence pour le traitement de l’ulcère gastrique. c. D-La phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de l’inflammation de goutte. d. C-Les médicaments appartenant au même groupe anti-inflammatoire possèdent les mêmes caractéristiques pharmacocinétiques avec les différentes caractéristiques pharmacodynamiques. 56 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-L’inflammation est un phénomène purement physiologique provoquant la destruction des stimuli nociceptifs. b. D-L’inflammation est un phénomène pathologique chez l’homme provoquant la cicatrisation des lésions du corps. c. C-L’inflammation est un phénomène purement pathologique provoquant la destruction des cellules du soi. d. A-L’inflammation est un phénomène physiopathologique de défense du corps contre des micro- organismes et des corps étrangers. 57 / 60 Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ? a. A-Diminution de l’expression de l’insuline b. B-Augmentation de l’expression de lipocortine c. C-Augmentation de l’expression de COX d. D-Augmentation de l’expression de PAF 58 / 60 Parmi les activités ci-dessous, laquelle n’est pas induite par l’insuline ? a. A-Cétogenèse b. B-Lipogenèse c. C-Protéogenèse d. D-Glycogénogenèse 59 / 60 A propose de médicaments de l’inflammation, laquelle est vraie ? a. A-Les inhibiteurs non sélectifs de COX provoquent l’atténuation ou la disparition de l’inflammation mais en même temps, ils provoquent la toxicité gastrique, hématologique et rénale. b. B-Les récepteurs des corticostéroïdes sont des récepteurs nucléaires influençant sur la transcription de certaines protéines du phénomène de l’inflammation. c. D-Le paracétamol agit comme un antalgique, antipyrétiques et aussi anti-inflammatoire. d. C-L’aspirine est un médicament anti-inflammatoire de référence pour le traitement de l’inflammation de goutte. 60 / 60 Quelle est la cause la plus fréquente de diabète sucrée de type 1 ? a. A-l’infection pancréatique b. D-la manque de l’exercice physique c. B-la nourriture de mauvaise qualité d. C-la présence de gène déterminant Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback