Pharmacologie Appliquée II Test

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1 / 60

A propos du traitement antidiabétique et le métabolisme glucidique, laquelle est vraie ?

a. A-L’hypertrophie du tissu adipeux au niveau de site d’injection de l’insuline est moins fréquente si l’insuline utilisée est purifiée.

b. D-Après la fixation au niveau de ses récepteurs au niveau des globules rouges, l’insuline provoque la transduction donnant la transcription et la translocation de Glut4 au niveau de membrane plasmique.

c. C-Le glucose entrant dans les cellules béta pancréatique provoque la fermeture des canaux potassiques et donc provoque la libération du calcium dans la circulation générale.

d. B-Pour mimer l’insuline physiologique, la combinaison entre l’insuline à l’action intermédiaire et à l’action retard est utilisée de façon « basal bolus » pour le traitement de diabète sucrée de type 1.

2 / 60

Quelle est le médicament qui provoque le plus la mortalité cardiovasculaire ?

a. A-Insuline

b. B-Glibenclamide

c. D-Metformine

d. C-Rosiglitazone

3 / 60

A propose de traitement de diabète sucré: toute propositions sont vraies sauf une. Laquelle ?

a. A-La Natéglinide ne stimule la libération de l’insuline qu’en répondant à l’hyperglycémie, et pour cette raison, elle diminue la sensibilité des cellules béta pancréatiques à l’hyperglycémie.

b. D-L’échec du traitement par les insulino-sécréteurs est dû aux: activité physique insuffisante, augmentation de dépôt graisseux chez diabétiques chronique de type II et la diminution des cellules béta pancréatiques fonctionnelles.

c. C-Les sulfamides hypoglycémiants de 2ème génération possèdent mois d’effets indésirables que les 1ère générations pour la raison que les 2ème générations ont moins d’interaction médicamenteuse par rapport aux 1ère générations.

d. B-Le répaglinide fait partie de la groupe insulino-sécréteur avec une action rapide et pour cette raison, il est utilisé pour contrôler la glycémie à jeun.

4 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. B-Les coxibs sont des inhibiteurs non sélectifs de COX pour le traitement de l’inflammation.

b. C-Le phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de la goutte.

c. A-Le récepteur pharmacologique des AINS sont cytosoliques et puis la translocation provoque la transcription de lipocortine.

d. D-Les AIS inhibent la production de l’IL-1 et cela provoque l’immuno-dépression.

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Parmi les propositions ci-dessous chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ?

a. A-L’hyperosmolarité extracellulaire provoque l’altération de fonction protectrice des cellules immunitaires.

b. C-L’augmentation de l’hémoglobine glycosylée provoque le risque de thrombose.

c. D-La rétinopathie est due à la l’oxydation de protéines glycosylées au niveau de paroi interne vasculaire.

d. B-L’accumulation de glucose intracellulaire des cellules de cristallin provoque la cataracte.

6 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-L’insuline inhibe la lipogenèse, la cétogenèse et la glycogenèse.

b. A-L’insuline provoque la protéogenèse, la lipogenèse et la glycogenèse.

c. C-L’insuine provoque la glycolyse, la protéogenèse et la glycogénogenèse.

d. B-L’insuline inhibe la néoglycogenèse, la cétogenèse et la protéogenèse.

7 / 60

Parmi les complications métaboliques ci-dessous, laquelle n’est pas induite par le diabète sucré ?

a. A-hypothermie

b. B-hyperpnée

c. D-acidocétose

d. C-polyphagie

8 / 60

Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ?

a. D-Toxicité cardiovasculaire

b. C-Toxicité osseuse

c. B-Toxicité nerveuse

d. A-Toxicité gastrique

9 / 60

Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est indépendante de l’insuline mais indirectement influencé par l’insuline au niveau du foie ?

a. C-Glut 3

b. B-Glut 2

c. A-Glut 1

d. D-Glut 4

10 / 60

A propos de fonction métabolique et les cellules pancréatiques endocrines, laquelle est vraie ?

a. C-L’insuline porcine agit avec de même efficacité que l’insuline bovine même s’il y a 3 seul acides aminé de différence chez le porc par rapport à l’insuline humaine.

b. B-La somatostatine pancréatique est un signal de nature protéique avec la fonction inhibitrice du tube digestive.

c. A-L’augmentation sanguine de la plupart des oses simples peuvent stimuler la sécrétion de l’insuline pancréatique sauf celle de Galactose.

d. D-La vitesse basale métabolique du corps humain est régulée par les cellules pancréas endocrines.

11 / 60

Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ?

a. D-Toxicité cardiovasculaire

b. B-Toxicité nerveuse

c. A-Toxicité hématologique

d. C-Toxicité osseuse

12 / 60

Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ?

a. D-Augmentation de l’expression de PAF

b. A-Diminution de l’expression de l’insuline

c. C-Diminution de l’expression de COX

d. B-Augmentation de l’expression de lipocortine

13 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. C-La diabète de type 1 provoque l’obésité par l’augmentation de la lipogenèse et la protéogenèse.

b. B-La diabète de type 1 est principalement causée par la consommation de nourriture riche en énergie.

c. D-La diabète de type 1 est le plus nombreux parmi les patients atteints du diabète sucrée.

d. A-La diabète de type 1 provoque lipolyse, protéolyse et néoglycogenèse.

14 / 60

Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-Un standard of drinking pour l’éthanol de 12% est à 350 ml de boisson.

b. C-Le taux tolérables de méthanol dans le boisson alcoolique est inférieure de 3% v/v.

c. B-En sachant que les alcool déshydrogénases de fœtus est déficit, la consommation de l’éthanol chez la mère provoque le risque tératogène.

d. A-Après la consommation de l’éthanol, la gastrite provoque le déficit des vitamines liposolubles.

15 / 60

Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe salicylé ?

a. C-Ibuprofène

b. D-Phénylbutazone

c. B-Acétyl-salicylate

d. A-Sulindac

16 / 60

និយាយពី cimétidine (Tagamet®), តើប្រយោគមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ?

a. បន្ថយ sécrétion acide ដែលបង្កដោយ pentagastrine

b. ទប់ស្កាត់ récepteurs H2 de l'histamine

c. រារាំង CYP 450 hépatiques មួយចំនួន

d. មានប្រសិទ្ធភាពលើ ulcères ដោយសារ propriétés anticholinergiquesរបស់វា

17 / 60

តើឱសថខាងក្រោមមួយណាទំនងជាបណ្តាលឲ្យមានរោគសញ្ញា extrapyramidal parkinsonism-likeជាង គេ?

a. Sulfasalazine

b. Omeprazole

c. Ranitidine

d. Metoclopramide

18 / 60

Tous les énoncés suivants concernant béclométhasone sont vrais, SAUF:

a. Il supprime la libération de médiateurs inflammatoires

b. Son utilisation réduit l'incidence de la candidose.

c. Il peut provoquer une dysphonie (une voix rauque).

d. L'utilisation excessive par un patient peut produire des effets systémiques indésirables.

19 / 60

សារធាតុខាងក្រោមសុទ្ធតែបង្កើនការបញ្ចេញរបស់ក្រពេញក្រពះ លើកលែងតែ :

a. Gastrine

b. Eau minérale carbonatée

c. Histamine

d. Pepsine

20 / 60

តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាទាក់ទងនឹង Omeprazole ជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ?

a. វាជា promédicament

b. វា បន្ថយ motilité gastrique

c. វាជា inhibiteur irréversible de H+-K+ATPase

d. វាត្រូវបានស្រូបចូលយ៉ាងឆាប់ទៅក្នុងឈាម

21 / 60

ទាក់ទងនឹង Aprépitant, ប្រយោគខាងក្រោមសុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖

a. វាអាចបណ្តាលឲ្យក្អួត

b. វាទប់ស្កាត់ activation des récepteurs neurokinin-1 par la substance P.

c. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយឱសថក្រុម antagoniste 5HT3 ទេ

d. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយ stéroide ទេ

22 / 60

Sélectionnez la meilleure proposition concernant les laxatifs stimulants:

a. L'huile de ricin est évalué en raison de sa nature douce, en particulier le manque de crampes .

b. Ces agents sont des laxatifs les plus susceptibles d’être chroniquement abusés.

c. Les glycosides de laxatifs anthacéniques sont pleinement actifs sans métabolisme intestinal.

d. Phénolphtaléine est le laxatif le plus utile des dérivés de diphénylméthane.

23 / 60

ខាងក្រោមទាំងអស់នេះជាឱសថបំបាត់ក្អួត លើកលែងតែ៖

a. Metoclopramide

b. Ondansetron

c. Chlorpromazine

d. Chlorhydrate d’apomorphine

24 / 60

ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់ សុទ្ធតែជា inhibiteurs des pompes à protons លើកលែងតែ៖

a. Oméprazole

b. Rabéprazole

c. Famotidine

d. Pantoprazole

25 / 60

Scopolamine bromhydrate provoque tous les effets suivants sauf:

a. dilatation de la pupille

b. somnolence

c. symptômes extrapyramidaux

d. antiémétique

26 / 60

និយាយពី des médicaments laxatifs តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ?

a. Dérivés du senné ត្វើឲ្យទឹកត មមានពណ៌ខ សព៊ី្មមតា

b. Mucilages à base de graines de psyllium ជា laxatif de lest

c. Huile de paraffine អារសប្មួល absorption des vitamines liposolubles

d. Sulfate de magnésium មានអាំតពើតាមរយៈ effet osmotique

27 / 60

Sulfasalazine បានមកពីការបូកបញ្ចូលនៃ៖

a. sulfadoxine, pyrimethamine

b. sulfapyridine , acide 5-aminosalicylique

c. sulfamethoxazole, trimethoprime

d. sulfadiazine, dapsone

28 / 60

Dans l’ulcère gastro-duodénal, les antiacides sont principalement utilisés pour:

a. Contrôle des saignements de l'ulcère

b. Soulagement rapide de la douleur

c. Prévenir la rechute de l'ulcère

d. Guérison de l'ulcère

29 / 60

ខាងក្រោមទាំងអស់នេះសុទ្ធតែជា laxatifs de lest លើកលែងតែ:

a. Psyllium

b. Son

c. Methyl cellulose

d. Séné

30 / 60

Lequel des choix suivants du traitement pharmacologique pour un symptôme predominant du syndrome de l’intestin irritable est correct?

a. constipation et Ispagula

b. diarrhée et agent antispasmodique

c. douleur abdominale et lopéramide

d. ballonnement avec distension et agents antispasmodiques

31 / 60

Lequel des medicaments antidiarrhéiques suivants agit comme adsorbent dans le contrôle de diarrhée aqueuse?

a. Diphénoxylate

b. Lopéramide

c. Bismuth

d. Kaolin pectine

32 / 60

លោក ក អាយុ 45 ឆ្នាំ មានការឈឺចាប់នៅចុងដង្ហើម )épigastralgieដែលកើយឡើងប្រមាណជា (3 ម៉ោង ក្រោយពេលបរិភោគអាហារ និងបន្តរហូតដល់អាហារលើកក្រោយ ។គាត់គ្មានប្រវត្តិជំងឺគួរឲ្យកត់សម្គាល់ទេ ។ការពិនិត្យបង្ហាញថាអ្នកជំងឺមានសភាពធម្មតា។ការធ្វើ fibroscopie digestive បង្ហាញថាមាន ulcère évolutif នៅduodénum។បើគ្រូពេទ្យចង់ព្យាបាលអ្នកជំងឺនេះដោយប្រើ ranitidine តើត្រូវជ្រើសរើសកម្រិត ប្រើមួយណា?

a. 800 mg le soir au coucher

b. 200 mg matin, midi, soir

c. 400 mg le matin

d. 300 mg le soir au coucher

33 / 60

L’action de la parathormone au niveau de l’os:

a. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités

b. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os

c. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste

d. Diminuer la formation osseuse

34 / 60

Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont:

a. Des poisons du fuseau

b. Des alkylants

c. Des intercalants

d. Des antimétabolites

35 / 60

Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par :

a. Transformer le plasminogène en plasmine

b. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine

c. Transformer la prothrombine en thrombine

d. Transformer le fibrinogène en fibrine

36 / 60

La résistance des cellules tumorales au méthotrexate a été attribuée à :

a. Une synthèse accrue de DHFR (dihydrofolate réductase) liée à une amplification génique

b. Une élévation des taux de phosphatases alcalines

c. Une augmentation de transport du médicament

d. Une diminution de l’activité de l’enzyme HGPRT (l’hypoxanthine-ganine-phosphoribosyl-transférase)

37 / 60

Parmi les anticancéreux suivants, lequel est un antimétabolite ?

a. Topotécan

b. Bléomycine

c. 5-fluoro-uracile (5(FU)

d. Etoposide

38 / 60

Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à :

a. L’aspirine

b. L’hirudine

c. La wafarine

d. L’héparine

39 / 60

Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ?

a. Le fluor

b. Le plicamycine

c. Le risédronate

d. Le pristinamycine

40 / 60

Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire :

a. La lépirudine

b. Le clopidogrel

c. La wafarine

d. L’héparine

41 / 60

Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est :

a. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium

b. Augmentation de la formation osseuse

c. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D

d. Diminution de la résorption osseuse

42 / 60

Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine :

a. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore

b. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore

c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie

d. Inhiber la résorption osseuse

43 / 60

La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par :

a. Temps de céphaline activé (TCA)

b. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa)

c. Vitesse sanguine (VS)

d. Rapport international normalisé (INR)

44 / 60

Lequel des effets suivants de la (dihy)drotestotérone est utilisé dans le traitement des aplasie ou hypoplasie médullaire:

a. sur l’hématopoièse

b. effet anabolisant

c. sur les glandes sébacées

d. développement musculaire

45 / 60

Lequel de ces vitamines D et dérivés est utilisé dans le traitement du psoriasis:

a. calcifediol

b. cholecalciferol

c. calcitriol

d. calcipotriol

46 / 60

Ces produits utilisés en post-ménopause sont relatifs aux estrogènes, sauf:

a. Tibolone

b. Estradiol

c. Promestriène

d. Raloxifène

47 / 60

Les effets indésirables communs des hormones thyroidiennes sont les suivants, sauf:

a. tremblements des extrémités

b. exopthalmie

c. angine de poitrine

d. augmentation du métabolisme basal

48 / 60

Ces propositions concernent la parathormone sont exactes:

a. Augmentation de l’absorption intestinale de Ca et de phosphate (par augmentation de production de 1,25-

b. Tous ci-dessus sont exacts

c. Au niveau de l’os, l’excrétion du Ca et du phosphate est augmentée par de fortes doses. Les faibles doses

d. Diminution de l’excrétion du Ca et augmentation de l’excrétion de phosphate au niveau rénal

49 / 60

La calcitonine cause les effets indésirables suivants, sauf:

a. Troubles digestifs

b. Tous ci-dessus sont exacts

c. Hypotension

d. Prurits

50 / 60

Les glucocorticoides sont utilisés dans le traitement des affections suivantes, sauf:

a. affections inflammatoires articulaires

b. maladies inflammatoires gastro-intestinales

c. maladies de la peau (dermatoses)

d. hormonothérapie post-ménopausique

51 / 60

Les indications des glucocorticoides sont les suivantes, sauf:

a. Traitement de certaines dermatites

b. Traitement des arthrites inflammatoires

c. Hormonothérapie substitutive de la ménopausique.

d. Hormonothérapie substitutive de l'insuffisance surrénale

52 / 60

11- La testostérone est sécrétée physiologiquement chez l’homme par: I- les testicules, II- l’ovaire , III- le cortex surrénal

a. I + III

b. II + III

c. I

d. I + II

53 / 60

Ces propositions concernent la testostérone et son métabolite actif, la dihydrotestostérone, sauf:

a. Elles favorisent l’apparition d'acné à la puberté

b. Elles n’ont pas d’effet sur le système nerveux central

c. Elles ont des effets de type anabolisant protéique

d. Elles augmentent la minéralisation de l'os

54 / 60

Lequel de ces médicaments cause le plus d’effet de rétension hydrosodée:

a. Dexamethasone

b. Hydrocortisone

c. Spironolactone

d. Fludrocortisone

55 / 60

Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate:

a. Danazol : DANATROL*

b. Nilutamide : ANANDRON*

c. Noréthandrolone : NILEVAR*

d. Finastéride : CHIBRO-PROSCAR*

56 / 60

Les hormones sont (cocher la réponse exacte):

a. les produits de sécrétion des glandes endocrines

b. les médiateurs de l’inflammation

c. les produits de métabolisme tissulaire

d. le produit de sécrétion des glandes exocrines

57 / 60

Parmi ces glucocorticoides de synthèse lequel est pourvu d’un coefficient d’activité anti- inflammatoire le plus puissant:

a. Triamcinolone

b. Prednisolone

c. Prednisone

d. Dexaméthasone.

58 / 60

10- La testostérone est sécrétée physiologiquement chez la femme par: I- les testicules, II- l’ovaire, III- le cortex surrénal

a. I

b. I + III

c. II + III

d. I + II

59 / 60

Les effets suivants correspondent correctement aux actions des glucocorticoides, sauf:

a. les glucocorticoides ont des effets de catabolisme au niveau des tissus conjonctifs, des muscles, de la peau.

b. les glucocorticoides ont des effets sur le métabolisme des glucides, des lipides, des protides

c. les effets des glucocorticoides sont médiés par des récepteurs logés dans beaucoup d’organes

d. les glucocorticoides ont des effets pro-inflammatoires

60 / 60

Tous les propositions suivantes à propos du raloxifène sont vrais, sauf:

a. il possède un effet estrogène au niveau de l'os: il est donc proposé dans la prévention de l'ostéoporose après la

b. il augmente le risque thrombo-embolique

c. il possède un effet anti-estrogène au niveau du sein

d. il pourrait donc réduire la fréquence de cancer du sein et de l’endomètre

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