Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Métoclopramide (Primpéran®) មានសកម្មភាព៖ a. ត្វើឲ្យកអួរ b. ពតនលឿនតពល vidange gastrique c. មិន្លងការ់ barrière hémato-encéphalique d. រនថយ pression du sphincter inférieur de l'oesophage 2 / 60 ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide : a. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2 b. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique c. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique d. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3 3 / 60 តើខាងក្រោមនេះមួយណាជាមូលហេតុញឹកញាប់ជាងគេនៃ ជំងឺ ulcère peptique ? a. ការជក់បារី b. ការប្រើថ្នាំ AINS c. Syndrome de Zollinger-Ellison d. Excès d’éthanol 4 / 60 Le médicament prokinetique suivant a été mis en cause dans l’apparition d’arythmies ventriculaires graves, en particulier chez les patients recevant simultanément de l’érythromycine ou du kétoconazole: a. Néostigmine b. Dompéridone c. Métoclopramide d. Cisapride 5 / 60 Les declaration suivantes sont varies pour le gel d’hydroxyde d’aluminium, sauf: a. Il interfère avec l'absorption du phosphate dans l'intestin b. Sa capacité de neutralisation acide diminue au stockage c. Il provoque des diarrhées comme effet secondaire d. Il s'agit d'un antiacide faible et réagissant lentement 6 / 60 តើ Prostaglandine ជំរុញឲ្យមានការជាសៈនៃ ulcère តាមរយៈmécanisme គន្លឹះខាងក្រោម មួយណា? a. បង្កើនស្រទាប់ de mucus និង bicarbonate ដែលគ្របលើ muqueuse gastro-duodénale b. កែលម្អ renouvellement des cellules de la muqueuse gastrique c. រារាំងការបញ្ចេញ(sécrétions) របស់ muqueuse gastrique d. បង្កើន Sécrétions de bicarbonate ក្នុង suc gastrique 7 / 60 តើសារជាតិខាងក្រោមួយណាជា sécrétion paracrine? a. CCK b. Sécrétine c. Histamine d. Gastrine 8 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលរារាំង péristaltisme : a. Huile de ricin b. Sorbitol c. Loperamide d. Bisacodyl 9 / 60 Sélectionnez le médicament prokinetique-antiémétique qui à des doses relativement plus élevés bloque à la fois les récepteurs dopaminergiques D2, ainsi que les récepteurs 5-HT3 et augmente la libération d’acétylcholine des neurones myentériques: a. dompéridone b. cisapride c. métoclopramide d. Prochlorperazine 10 / 60 Lequel des énoncés suivants à propos de laxatifs est correcte? a. Le sulfate de sodium agit comme un purgatif irritant b. La paraffine liquide agit en augmentant par osmose le volume du contenu de l'intestin c. Le séné contient des substances qui par hydrolyse prodduit des substances chimiques qui augmentent l'activité du colon d. L'action de l'huile de ricin dépend de ses propriétés lubrifiantes 11 / 60 Infliximab inhibe : a. la bradykinin b. le facteur activant les plaqquettes (PAF) c. les leukotrienes d. le facteur de nécrose tumorale (TNF) 12 / 60 ឱសថខាងក្រោមមួយណាអាចបណ្តាលឲ្យមាន arythmie cardiaque បើប្រើជាមួយឱសថ cisapride? a. Clotrimazole b. Ketoconazole c. Griseofulvin d. Amphotericin B 13 / 60 យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ purgatifs stimulants គឺ៖ a. រតងកើន motilité និង sécrétion b. រតងកើនមាឌកាកសាំណល់រឹង non-absorbable c. ត្វើតអាយខូរ consistance ររស់ល្ងមក d. រតងកើនរាំណ ះទឹក 14 / 60 Acide ursodesoxycholique est plus efficace dans la dissolution: a. des calculs de cholesterol b. des calculs mixtes c. des calculs de calcium carbonate d. des calculs de bilirubine 15 / 60 Erythromycine, antibiotique macrolide មានផលរំខានផ្នែកក្រពះពោះវៀន ដែលទាក់ទងនឹងការកើនឡើង នៃ motilité ។ Antibiotique នេះមានអំពើតាមរយៈការភ្ជាប់ជាមួយ récepteurs នៃ hormone gastro-intestinale ខាងក្រោមមួយណា? a. Motiline b. Scécrétine c. Cholécystokinine d. Gastrine 16 / 60 Quel est l’enzyme principale de la voie de dégradation de l’éthanol ? a. B-cyclooxygénase b. C-cytochrome P450 c. A-alcool-aldéhyde déshydrogénase d. D-Microsomal system for ethanol oxidation 17 / 60 A propos de diabète sucré de type II, laquelle est vraie ? a. B-Les insolino-sensibilisateurs, par exemple la Natéglinide, augmentent la sécrétion de l’insuline des cellules alpha de pancréas endocrine par la stimulation de récepteurs PPAR et donc, ils protègent les cellules béta pancréatiques. b. A-Les insolino-sécréteurs, par exemple le Metformine, joue le rôle important dans le traitement anti-diabétique en tant que médicament qui n’a pas de propriété hypoglycémiante mais il évite l’hyperglycémie. c. D-L’effet hypoglycémiant principal des thiazolidinediones est l’inhibition de transformation de polyosides en ose simple au niveau de l’intestin. d. C-L’association des béta bloquants aux insulino-sécréteurs est contre-indiquée pour les patients en cours de traitement antidiabétique. 18 / 60 Parmi les propositions ci-dessous chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ? a. C-L’augmentation de l’hémoglobine glycosylée provoque le risque de thrombose. b. B-L’accumulation de glucose intracellulaire des cellules de cristallin provoque la cataracte. c. A-L’hyperosmolarité extracellulaire provoque l’altération de fonction protectrice des cellules immunitaires. d. D-La rétinopathie est due à la l’oxydation de protéines glycosylées au niveau de paroi interne vasculaire. 19 / 60 Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est dépendante de l’insuline ? a. D-Glut 4 b. B-Glut 2 c. C-Glut 3 d. A-Glut 1 20 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe indolique ? a. A-Sulindac b. B-Acétyl-salicylate c. C-Ibuprofène d. D-Phénylbutazone 21 / 60 A propose de traitement anti-inflammatoire, laquelle est vraie ? a. B-L’aspirine est le médicament de référence pour le traitement de l’ulcère gastrique. b. D-La phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de l’inflammation de goutte. c. A-Le paracétamol exerce son activité antipyrétique par son inhibition de la synthèse de prostaglandine au niveau de l’hypothalamus. d. C-Les médicaments appartenant au même groupe anti-inflammatoire possèdent les mêmes caractéristiques pharmacocinétiques avec les différentes caractéristiques pharmacodynamiques. 22 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-La chaleur, la rougeur et la douleur de l’inflammation sont due à la vasoconstriction provoquée. b. B-Les trois phases de l’inflammation : phase cellulaire, phase vasculaire et cicatrisation. c. D-L’histamine et prostaglandine sont des produits endogènes atténuant l’inflammation. d. A-Caractéristique de l’inflammation : chaleur, rougeur, hypotrophie et douleur. 23 / 60 Quelle est le médicament qui provoque le plus la mortalité cardiovasculaire ? a. A-Insuline b. C-Rosiglitazone c. B-Glibenclamide d. D-Metformine 24 / 60 Quelle est le médicament AINS de première intention pour le traitement de la pathologie inflammatoire dégénérative de l’appareil locomoteur ? a. A-AINS de liste I b. B-AINS de liste II c. C-Phénylbutazones d. D-Salicylés 25 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-Un standard of drinking pour l’éthanol de 12% est à 350 ml de boisson. b. C-Le taux tolérables de méthanol dans le boisson alcoolique est inférieure de 3% v/v. c. B-En sachant que les alcool déshydrogénases de fœtus est déficit, la consommation de l’éthanol chez la mère provoque le risque tératogène. d. A-Après la consommation de l’éthanol, la gastrite provoque le déficit des vitamines liposolubles. 26 / 60 Quel est l’effet que le paracétamol ne possède pas ? a. A-anti-inflammatoire b. C-antalgique non-opioïde c. D-antipyrétique d. B-antalgique opioïde 27 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. A-Toxicité rénale b. C-Toxicité osseuse c. D-Toxicité cardiovasculaire d. B-Toxicité nerveuse 28 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-La diabète de type 1 est le plus nombreux parmi les patients atteints du diabète sucrée. b. B-La diabète de type 1 est principalement causée par la consommation de nourriture riche en énergie. c. A-La diabète de type 1 provoque lipolyse, protéolyse et néoglycogenèse. d. C-La diabète de type 1 provoque l’obésité par l’augmentation de la lipogenèse et la protéogenèse. 29 / 60 Quelle est la molécule de la voie incrétine ? a. A-Aspartate b. D-GLP1 c. B-Protamine d. C-Glucagon 30 / 60 Un des médicaments suivants peut être provoqué le risque d’hématome au site d’injection par voie intra-musculaire : a. La wafarine b. La lépirudine c. L’héparine d. Le clopidogrel 31 / 60 Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Inhibe la phosphodiestérase b. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa c. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 d. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes 32 / 60 Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN b. Induit la génération de radicaux libres c. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule d. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases 33 / 60 L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. L’alendronate b. Le fluor c. La vitamine D d. Les glucocorticoïdes 34 / 60 Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une augmentation de la production de glutathion b. Une diminution de la formation de polyglutamate c. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN d. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants 35 / 60 L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les personnes présentent l’alopécie b. Les personnes âgées c. Les ostéoporoses d. Les malades ont une thrombopénie appréciable 36 / 60 Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La lépirudine b. L’héparine c. La ticlopidine d. La wafarine 37 / 60 Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. L’aspirine b. L’héparine c. L’hirudine d. La wafarine 38 / 60 Parmi les propositions suivantes, indiqué la proposition exacte. Les médicaments spécifiques de la phase M sont: a. Des poisons du fuseau b. Des alkylants c. Des intercalants d. Des antimétabolites 39 / 60 La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Rapport international normalisé (INR) b. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) c. Vitesse sanguine (VS) d. Temps de céphaline activé (TCA) 40 / 60 Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Hypertension artérielle b. Diabète c. Hypercalcémie d. Ulcère gastrique 41 / 60 Les actions du mifepristone sont les suivantes: a. L’avortement par la lutéolyse (expulsion de l’embryon favorisée par le ramollissement du col et b. Toutes les réponses sont correctes c. Durant la phase lutéale, l’inhibition de l’action de la progestérone sur l’uterus, laquelle induit la liberation de d. Inhibition de l’ovulation durant de la phase folliculaire par blocage des récepteurs hypothalamo- 42 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle est de nature non steroidienne : a. progesterone b. cortisol c. thyroxine d. oestradiol 43 / 60 Parmi ces contraceptifs estroprogestatifs lequel se présente sous forme de patch: a. Ethinylestradiol + norelgestromine: EVRA*. b. Ethinylestradiol + norelgestromine : NUVARING* c. Ethinylestradiol + norgestrel : STEDIRIL* d. Cyprotérone + estrogène : DIANE 35* 44 / 60 L’hormone sexuelle hypothalamo-hypophysaire est: a. la luteinizing hormone LH b. l’ocytocine c. la gonadorheline GnRH d. la follicle stimulating hormone FSH 45 / 60 Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé dans le traitement de l’oedème angioneurotique héréditaire: a. Danazol : DANATROL* b. Nilutamide : ANANDRON* c. Noréthandrolone : NILEVAR* d. Finastéride : CHIBRO-PROSCAR* 46 / 60 Les propositions suivantes concernent la testostérone, sauf : a. La testostérone provoque le développement des caractères sexuels secondaires b. La testostérone augmente la minéralisation de l’os c. La testostérone augmente le nombre des globules rouges d. La testostérone ne freine pas les gonadotrophines hypophysaires 47 / 60 Indiquer la fausse réponse: concernant le clomifène: a. peut causer des douleurs abdominales avec diarrhées. b. augmente la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires c. est utilisé dans le traitement des stérilités féminines par anovulation d. inhibe le rétrocontrôle négatif exercé par les estrogènes sur l'hypophyse 48 / 60 Les doses supraphysiologiques des glucocorticoides peuvent avoir comme résultats : a. diminue la défense de l’organisme vis-à-vis des infections b. augmenter la synthèse de l’hémoglobine par l’élévation du nombre des globules rouges c. augmenter la glycogenèse hépatique, la glycogénolyse d. augmente le fonctionnement des muscles squelettiques 49 / 60 Ces propositions concernent la testostérone et son métabolite actif, la dihydrotestostérone, sauf: a. Elles n’ont pas d’effet sur le système nerveux central b. Elles favorisent l’apparition d'acné à la puberté c. Elles ont des effets de type anabolisant protéique d. Elles augmentent la minéralisation de l'os 50 / 60 Laquelle de ces propositions suivantes ne relèvent pas de la stimulation par la testostérone et la dihydrotestostérone : a. le développement des glandes sébacées b. l’apparition des vergetures c. l’effet anabolisant d. l’hématopoièse 51 / 60 Les effets suivants concernent-ils la spirolactone: a. Toutes les réponses sont correctes b. la spironolactone est une épargne potassique c. la spironolactone diminue beaucoup de manifestations de l’aldostéronisme d. la spironolactone est utilisée comme un diurétique 52 / 60 Les substances ci-dessus stimulent la sécrétion de la GH, sauf: a. la sérotonine b. la dopamine c. l'arginine d. la clonidine 53 / 60 Les hormones minéralocorticoides sont les suivantes, sauf: a. Hydrocortisone b. Fludrocortisone c. Desoxycorticosterone d. Aldosterone 54 / 60 Les glucocorticoides (cocher la réponse la plus importante) : a. sont des hormones stéroidiennes b. sont sécrétés par la glande corticosurrénale (zone fasciculée) c. ont une action importante sur le métabolisme d. influent également sur l’activité sexuelle 55 / 60 Ces médicaments peuvent être indiqués dans le traitement du cancer de prostate, sauf: a. Nilutamide b. Finatéride c. Cyprostérone d. Dégarélix 56 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie injectable: a. Levonorgestrel (Mirena 52mg) b. Etonogestrel (Nexplanom*) c. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) d. Desogestrel (Cerazette*) 57 / 60 Laquelle des propositions suivantes concernant les progestatifs est exacte? a. Des quantités signifiantes de progestatifs et leurs métabolites sont excrétés dans l’urine b. Dans le foie, la progesterone est métabolisée en pregnanediol c. La progestérone est rapidement absorbée par n’importe quelle voie d. Tous réponses sont correctes 58 / 60 Le médicament agissant par compétition au niveau des récepteurs cortisoliques avec l’aldostérone est: a. Hydrochlorothiazide (Esidrex) b. Spironolactone (Aldactone) c. Acétazolamide (Diamox) d. Furosémide (Lasilix) 59 / 60 Dans le processus de biosynthèse des hormones sexuelles, la déficience d’un de ces enzymes peut entrainer un hypogonadisme masculin: a. aromatase b. α-réductase c. 17 α-hydroxylase d. 17-steroide réductase 60 / 60 Les facteurs suivants augmentent la sécrétion d’aldostérone, sauf: a. l’ACTH b. l'angiotensine II et III, c. la dopamine d. l’élévation de la kaliémie Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
