Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Hormonothérapie b. Chimiothérapie c. Immunothérapie d. Radiothérapie 2 / 60 Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une augmentation de la production de glutathion b. Une diminution de la formation de polyglutamate c. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants d. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN 3 / 60 L’héparine est contre-indiqué chez: a. Les personnes présentent l’alopécie b. Les ostéoporoses c. Les malades ont une thrombopénie appréciable d. Les personnes âgées 4 / 60 Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants: a. Intercalants b. Antimétabolites c. Alkylants d. Poisons du fuseau 5 / 60 Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. Le fluor b. L’alendronate c. La vitamine D d. Le risédronate 6 / 60 Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Le fluor b. Les glucocorticoïdes c. Le plicamycine d. Les biphosphonates 7 / 60 L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os b. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste c. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités d. Diminuer la formation osseuse 8 / 60 Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Diminution de la résorption osseuse b. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium c. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D d. Augmentation de la formation osseuse 9 / 60 Un des produits suivants est un anticancéreux cytotoxique de type antibiotique utilisé dans la maladie osseuse, lequel ? a. Le plicamycine b. Le fluor c. Le risédronate d. Le pristinamycine 10 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-L’insuline inhibe la lipogenèse, la cétogenèse et la glycogenèse. b. A-L’insuline provoque la protéogenèse, la lipogenèse et la glycogenèse. c. C-L’insuine provoque la glycolyse, la protéogenèse et la glycogénogenèse. d. B-L’insuline inhibe la néoglycogenèse, la cétogenèse et la protéogenèse. 11 / 60 Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ? a. C-Diminution de l’expression de COX b. B-Augmentation de l’expression de lipocortine c. D-Augmentation de l’expression de PAF d. A-Diminution de l’expression de l’insuline 12 / 60 Quelle est la molécule de la voie incrétine ? a. B-Protamine b. A-Aspartate c. C-Glucagon d. D-GIP 13 / 60 Quel est l’enzyme principale de la voie de dégradation de l’éthanol ? a. D-Microsomal system for ethanol oxidation b. A-alcool-aldéhyde déshydrogénase c. C-cytochrome P450 d. B-cyclooxygénase 14 / 60 A l’intérieur des cellules béta pancréatiques, l’insuline se présente sous forme de ? a. C-heptamère avec 2 molécules de protamine. b. A-hexamère avec 2 molécules de protamine. c. D-hepta mère avec 2 atomes de zinc. d. B-hexamère avec 2 atomes de zinc. 15 / 60 Quelle l’enzyme qui est le cible des AINS ? a. D-Cholinestérase b. A-Lipooxygénase c. B-Cyclooxygénase d. C-Phospholipase A2 16 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. C-Toxicité osseuse b. B-Toxicité nerveuse c. D-Toxicité cardiovasculaire d. A-Toxicité rénale 17 / 60 A propos du traitement chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ? a. C-L’allergie de type immédiat causée par l’IgE est inévitable même si l’insuline est bien purifié. b. D- L’hypertrophie est toujours rencontrée même si l’insuline est bien purifié. c. B-La tachycardie et le tremblement des extrémités sont rencontrés si la dose importante de l’insuline est mal-adaptée. d. A-L’hypoglycémie peut être rencontrée à cause de quantité insuffisante de glucose consommé. 18 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet latéral de l’insuline ? a. D-acidocétose b. B-lipodystrophie c. C-immunopathologie d. A-hypoglycémie 19 / 60 La glucagon est utilisée dans le cas de : (sauf une qui n’est pas correcte) a. C-la diagnostique endocrinien du pancréas. b. A-l’hypoglycémie. c. D-l’intoxication de béta-bloquants. d. B-la constipation. 20 / 60 Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est indépendante de l’insuline mais indirectement influencé par l’insuline au niveau du foie ? a. B-Glut 2 b. D-Glut 4 c. C-Glut 3 d. A-Glut 1 21 / 60 Quelle est le type de l’apport lipidique recommandé pour la diététique chez les diabétiques ? a. B-10 à 20 pourcent de graisse saturée en isomérie trans b. C-20 à 30 pourcent de graisse polyinsaturée en isomérie cis c. D-20 à 30 pourcent de graisse saturée en isomérie cis d. A-10 à 20 pourcent de graisse polyinsaturée en isomérie trans 22 / 60 A propos de pathogenèse de diabète sucrée, laquelle est vraie ? a. D-Les cellules béta pancréatiques sont bien insensibles à l’hyperglycémie et c’est la cause principale provoquant le diabète de type 1. b. A-La prédisposition génétique est la cause commune de diabète sucrée mais l’activité physique insuffisant avec le repas trop énergétique sont les causes principales de diabète de type 1. c. C-Les voies métaboliques des lipides et des protéines sous l’action de l’insuline ne sont pas touchées chez le patients soufrés de diabète de type 2. d. B-L’hyperlipidémie régulière par le repas trop riche en énergie provoque la diminution de la sécrétion de l’insuline chez le patient diabétique de type 2. 23 / 60 A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ? a. B-Les thiazolidinediones, comme rosiglitazone, possèdent l’activité principalement au niveau de tube digestif en perturbant le transport des oses simples à travers les membranes cellules intestinales et cela donne beaucoup de gêne gatro-intestinal. b. A-Les biguanides, comme Natéglinide, sont intolérances au niveau de tube digestif mais l’effet indésirable le plus dangereux est l’acidose lactose provoquant épidémiologiquement la mort 50 % des patients. c. C-Les glitazones provoquent fréquemment la prise de poids comme effet indésirable et cela empêche son utilisation en première intention chez le patient ayant le taux sanguine de l’hémoglobine glyquée plus de 6,5 % avec l’indice de masse corporelle > 27 kg/m2. d. D-Les sulfamides hypoglycémiants sont fréquemment utilisés en première intention chez le patient ayant le taux sanguine de l’hémoglobine glyquée plus de 6,5 % avec l’indice de masse corporelle < 27 kg/m2. 24 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-L’inflammation est un phénomène physiopathologique de défense du corps contre des micro- organismes et des corps étrangers. b. C-L’inflammation est un phénomène purement pathologique provoquant la destruction des cellules du soi. c. D-L’inflammation est un phénomène pathologique chez l’homme provoquant la cicatrisation des lésions du corps. d. B-L’inflammation est un phénomène purement physiologique provoquant la destruction des stimuli nociceptifs. 25 / 60 Parmi les propositions ci-dessous chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ? a. D-La rétinopathie est due à la l’oxydation de protéines glycosylées au niveau de paroi interne vasculaire. b. A-L’hyperosmolarité extracellulaire provoque l’altération de fonction protectrice des cellules immunitaires. c. B-L’accumulation de glucose intracellulaire des cellules de cristallin provoque la cataracte. d. C-L’augmentation de l’hémoglobine glycosylée provoque le risque de thrombose. 26 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-La diabète de type 1 provoque lipolyse, protéolyse et néoglycogenèse. b. D-La diabète de type 1 est le plus nombreux parmi les patients atteints du diabète sucrée. c. B-La diabète de type 1 est principalement causée par la consommation de nourriture riche en énergie. d. C-La diabète de type 1 provoque l’obésité par l’augmentation de la lipogenèse et la protéogenèse. 27 / 60 A propos du traitement antidiabétique et le métabolisme glucidique, laquelle est vraie ? a. C-Le glucose entrant dans les cellules béta pancréatique provoque la fermeture des canaux potassiques et donc provoque la libération du calcium dans la circulation générale. b. D-Après la fixation au niveau de ses récepteurs au niveau des globules rouges, l’insuline provoque la transduction donnant la transcription et la translocation de Glut4 au niveau de membrane plasmique. c. B-Pour mimer l’insuline physiologique, la combinaison entre l’insuline à l’action intermédiaire et à l’action retard est utilisée de façon « basal bolus » pour le traitement de diabète sucrée de type 1. d. A-L’hypertrophie du tissu adipeux au niveau de site d’injection de l’insuline est moins fréquente si l’insuline utilisée est purifiée. 28 / 60 Quel médicament stimule la sécrétion de chlorure dans la lumière intestinale et est utilisé pour le syndrome du côlon irritable? a. Metoclopramide b. Linaclotide c. Huile minérale d. sucralfate 29 / 60 ចំពោះអ្នកជំងឺហឺត តើ salbutamol inhalé ផ្តល់ឥទ្ធិពលណាមួយ? a. រារាំងប្រតិកម្ម antigène-anticorps ក្នុងសួត b. ធ្វើឲ្យមាន bronchodilatation c. បន្ថយការរលាក d. បន្ថយ hyperactivité bronchique 30 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖ a. Loperamide b. Methyl cellulose c. Cisapride d. Magnesium aluminium silicate 31 / 60 យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ purgatifs stimulants គឺ៖ a. រតងកើន motilité និង sécrétion b. ត្វើតអាយខូរ consistance ររស់ល្ងមក c. រតងកើនមាឌកាកសាំណល់រឹង non-absorbable d. រតងកើនរាំណ ះទឹក 32 / 60 ទាក់ទងនឹង Anthraquinone, តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាជាប្រយោគត្រូវ? a. Dioctyl sodium sulphosuccinate ជាសមារិកមួយររស់ប្កុមតនះ b. វាជា agent parasympatholytique c. វាជា laxatif stimulant d. វាជា antagoniste des recepteurs de la neurokinine-1 33 / 60 La bile contient les éléments suivants, sauf: a. CCK b. sels biliaires c. pigments biliaires d. cholesterol 34 / 60 ក្នុងចំណោមសារជាតិដូចខាងក្រោម មួយណាបង្កើន tonus du sphincter oesophagien inférieur ? a. Nifédipine b. Salbutamol c. Dompéridone d. Théophylline 35 / 60 Sélectionner un médicament bronchodilateur qui ne peut être administré par inhalation: a. Ipratropium bromure b. Theophylline c. Terbutaline d. Salbutamol 36 / 60 ការបញ្ចេញជាតិអាស៊ីតក្រពះ ស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលរបស់សារធាតុខាងក្រោម លើកលែងតែ៖ a. Sérotonine b. Histamine c. Gastrine d. Acetylcholine 37 / 60 Erythromycine, antibiotique macrolide មានផលរំខានផ្នែកក្រពះពោះវៀន ដែលទាក់ទងនឹងការកើនឡើង នៃ motilité ។ Antibiotique នេះមានអំពើតាមរយៈការភ្ជាប់ជាមួយ récepteurs នៃ hormone gastro-intestinale ខាងក្រោមមួយណា? a. Motiline b. Gastrine c. Scécrétine d. Cholécystokinine 38 / 60 ក្នុងចំណោមឱសថខាងក្រោម មួយណាអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា antisécrétoire? a. Sucralfate (Ulcar®) b. Phosphate d'alumine (Phosphalugel®) c. Ranitidine (Azantac®) d. Alginates (Gaviscon®) 39 / 60 ក្នុងចំណោម médicaments anti-ulcéreux ខាងក្រោម មួយណាអាចធ្វើឲ្យរាក? a. Ranitidine b. Misoprostol c. Sucralfate d. Hydroxyde d'aluminium 40 / 60 Les récepteurs de la motiline sont stimulés par : a. Nabilone b. Erythromycine c. Dompéridone d. Ondansetron. 41 / 60 និយាយពី cimétidine (Tagamet®), តើប្រយោគមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. បន្ថយ sécrétion acide ដែលបង្កដោយ pentagastrine b. មានប្រសិទ្ធភាពលើ ulcères ដោយសារ propriétés anticholinergiquesរបស់វា c. ទប់ស្កាត់ récepteurs H2 de l'histamine d. រារាំង CYP 450 hépatiques មួយចំនួន 42 / 60 Certaines substances augmentent la sécrétion de PTH, sauf : a. l’hypocalcémie b. les agonistes adrénergiques β c. les prostaglandines E d. l’hypokaliémie 43 / 60 Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé comme anabolisant: a. Nilutamide : ANANDRON* b. Danazol : DANATROL* c. Cyprotérone : ANDROCUR* d. Noréthandrolone : NILEVAR* 44 / 60 Lequel de ces médicaments est indiqué dans le traitement de l’alopécie masculine : a. Androstanolone b. Danazol c. Finastéride d. Noréthandrolone 45 / 60 Un des effets suivant n’est pas celui de la calcitonine, lequel: a. diminution de la libération de calcium par l'os b. effet antalgique c. diminution de l’absorption intestinale de calcium d. effet vasodilatateur 46 / 60 Les glucocorticoides sont utilisés dans le traitement des affections suivantes, sauf: a. maladies de la peau (dermatoses) b. affections inflammatoires articulaires c. maladies inflammatoires gastro-intestinales d. hormonothérapie post-ménopausique 47 / 60 Une des réponses est fausse concernant les minéralocortcoides: a. ils augmentent la glycogenèse b. ils augmentent la rétention de sodium et l’excrétion de potassium c. ils augmentent le métabolisme d. ils accumulent la graisse au niveau de la face et des épaules 48 / 60 Les hormones post-hypophysaires et leurs analogues sont les suivantes, sauf: a. le méthergin b. la desmopressine c. l’ocytocine d. la vasopressine 49 / 60 9- Les principales complications de l’estrogénothérapie sont les suivantes, sauf: a. hyperpigmentation des organes génitaux b. tension douloureuse des seins c. hémorragie utérine post-ménopausique d. Hypertension artérielle 50 / 60 Indiquer la fausse réponse: concernant le clomifène: a. augmente la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires b. est utilisé dans le traitement des stérilités féminines par anovulation c. inhibe le rétrocontrôle négatif exercé par les estrogènes sur l'hypophyse d. peut causer des douleurs abdominales avec diarrhées. 51 / 60 Les glucocorticoides est une hormone stéroidienne ayant des effets indésirables suivants, sauf : a. Tous au-dessus b. ayant une action anti-inflammatoie importante c. ayant une action métabolique importante (glucides, lipides, protides) d. ayant une action sexuelle (androgénique ou estrogénique) 52 / 60 Les propositions suivantes sont correctes, sauf: a. une grande partie du cortisol est inactivée dans le foie b. La demi-vie plasmatique du cortisol est environ 9 heures c. le cortisol est synthétisé à partir du cholestérol d. l’ACTH contrôle la sécrétion du cortisol 53 / 60 Les hormones thyroidiennes produisent des effets pharmacologiques variés. Indiquer le mécanisme inexact. a. Elles augmentent le niveau de cholestérol sanguin b. Elles augmentent le rythme et la force de contraction du coeur c. Elles entrainent une fonte musculaire d. Elles augmentent le métabolisme basal et la thermogenèse 54 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement des retards de croissance avec déficit en IGF-1 a. somatotropine (recombinante) b. mécasermine c. octreotride d. pigvisomant 55 / 60 Une des propositions suivantes à propos de la gonadotrophine chorionique n’est pas exacte : a. Le test de grossesse détecte sa présence qu’après un mois d’aménorrhée b. La gonadotrophine chorionique est sécrétée dès le début de la grossesse par le placenta c. La gonadotrophine chorionique assure le maintien de la grossesse d. Sa sécrétion est élevée en cas de tumeur trophoblastique. 56 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie orale: a. Aucune de ces réponses b. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) c. Desogestrel (Cerazette*) d. Etonogestrel (Nexplanom*) 57 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie implantable sous-cutanée: a. Desogestrel (Cerazette*) b. Levonorgestrel (Mirena 52mg) c. Etonogestrel (Nexplanom*) d. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) 58 / 60 Laquelle de ces propositions concernant les estrogènes est exacte, sauf: a. les estrogènes favorisent la coagulabilité sanguine b. les estrogènes sont nécessaires à la maturation sexuelle et à la croissance chez la fille c. ils influent sur la différenciation sexuelle du fœtus dans le sens féminin d. les estrogènes diminuent la résorption osseuse 59 / 60 Les estrogènes utilisés en substitution sont les suivants, sauf: a. Estradiol b. Estriol c. Diéthylstilbestrol d. Promestriène 60 / 60 Certaines substances diminuent la sécrétion de PTH, sauf: a. les prostaglandines F b. les agonistes adrénergiques α c. l’hyperchlorurémie d. l'hypermagnésémie Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
