Pharmacologie Appliquée II Test

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ឱសថសម្រាប់បំបាត់ហឺតខាងក្រោមពុំមែនជា bronchodilatateur?

a. Formoterol

b. Theophylline

c. Ipratropium bromide

d. Sodium cromoglycate

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L’inconvénient le plus important du sucralfate dans le traitement de l’ulcère duodénal est le suivant:

a. Incidence élevée d'effets secondaires

b. Faible soulagement de la douleur de l'ulcère

c. Efficacité de guérison de l’ulcère basse

d. Nécessité de prendre un gros comprimé quatre fois par jour

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Tous les énoncés suivants concernant béclométhasone sont vrais, SAUF:

a. Il supprime la libération de médiateurs inflammatoires

b. Son utilisation réduit l'incidence de la candidose.

c. L'utilisation excessive par un patient peut produire des effets systémiques indésirables.

d. Il peut provoquer une dysphonie (une voix rauque).

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អ្នកជំងឺលើសឈាមម្នាក់ដែលកំពុងតែប្រើ vérapamil សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺលើសសម្ពាធឈាមនិងចុកទ្រូង របស់គាត់ បានទល់លាមកយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។តើឱសថខាងក្រោមមួយណាដែលអាចជាឱសថ agent purgatif សមស្របបំផុត?

a. Aluminum hydroxide

b. Huile minérale

c. Diphenoxylate

d. Magnesium hydroxide

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ចំពោះអ្នកជំងឺហឺត តើ salbutamol inhalé ផ្តល់ឥទ្ធិពលណាមួយ?

a. រារាំងប្រតិកម្ម antigène-anticorps ក្នុងសួត

b. បន្ថយ hyperactivité bronchique

c. ធ្វើឲ្យមាន bronchodilatation

d. បន្ថយការរលាក

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ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលរារាំង péristaltisme :

a. Sorbitol

b. Huile de ricin

c. Loperamide

d. Bisacodyl

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Quel médicament est le plus susceptible d’être utile dans le maladie inflammatoire de l’intestin?

a. Diphenhydramine

b. Mesalamine

c. Diphénoxylate

d. Ondansétron

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ទាក់ទងនឹង Aprépitant, ប្រយោគខាងក្រោមសុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖

a. វាអាចបណ្តាលឲ្យក្អួត

b. វាទប់ស្កាត់ activation des récepteurs neurokinin-1 par la substance P.

c. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយឱសថក្រុម antagoniste 5HT3 ទេ

d. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយ stéroide ទេ

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ចូរចង្អុលបង្ហាញ ឱសថបន្ទន់លាមកដែលស្ថិតក្នុងក្រុម laxatifs osmotiques :

a. Docusate sodium

b. Phénolphthaleine

c. Sodium phosphate

d. Bisacodyl

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តើឱសថមួយណាដែលមានការទាក់ទងនឹង arythmie cardiaque និង syndrome de QT long?

a. Granisetron

b. Loperamide

c. Cisapride

d. Aluminum hydroxide

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ឱសថខាងក្រោមមួយណាអាចបណ្តាលឲ្យមាន arythmie cardiaque បើប្រើជាមួយឱសថ cisapride?

a. Ketoconazole

b. Amphotericin B

c. Clotrimazole

d. Griseofulvin

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Sélectionnez la meilleure proposition concernant les laxatifs salins.

a. Lorsqu'il est utilisé en quantités recommandées, ils provoquent des selles molles mais pas liquides,

b. Ils agissent sur le plexus d'Auerbach pour augmenter le péristaltisme.

c. Ils sont utilisés en thérapeutique pour l'évacuation aiguë de l'intestin en préparation de l'examen endoscopique.

d. La déshydratation est pas un problème potentiel avec ces agents.

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ក្នុងការព្យាបាល troubles de motilité intestinale តើប្រយោគមួយណាត្រឹមត្រូវ?

a. Sulfasalazine ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាល syndrome de l'intestin irritable

b. Lactulose មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់ព្យាបាលការទល់លាមកបណ្តាលមកពី morphine

c. ក្នុងការព្យាបាលការទល់លាមក, ការកែលម្អរបបអាហារ ពុំមានសារៈសំខាន់ទេ

d. Réhydration មានសារៈសំខាន់ជាងប្រើ médicaments antidiarrhéiques ក្នុងករណីរាកខ្លាំង

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Parmi les suivants, lequel est un medicament antimuscarinique qui peur soulager le bronchospasme?

a. Salmeterol

b. Zafirlukast

c. Ipratropium bromide

d. Cromolyn sodium

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Un patient reçoit une chimiothérapie hautement émétisante pour le carcinome métastatique. Pour prévenir les nausées et les vomissements provoqués par la chimiothérapie, elle peut’être traitée avec lequel des medicaments suivants?

a. Ondansétron

b. Scopolamine

c. Cyclizine

d. Diphénhydramine

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ស្ត្រីម្នាក់អាយុ 44ឆ្នាំ ដែលមានជំងឺ arthrite rhumatoide chronique បានប្រើ aspirine ច្រើនឆ្នាំមកហើយ។ ឥឡូវគាត់មានការឈឺឆ្អល់ចុងដង្ហើម ហើយបានសាកល្បងប្រើថ្នាំមិនបាច់វេជ្ជបញ្ជាជាច្រើន ប៉ុន្តែគ្មានថ្នាំ មួយណាជួយគាត់បានឡើយ។គាត់បដិសេធបញ្ឈប់ aspirineរបស់គាត់។ថ្នាំដែលជួយគាត់បានល្អជាងគេគឺ៖

a. Bismuth sulfate

b. Calcium carbonate

c. Magnesium hydroxide

d. Misoprostol

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Lequel des choix suivants du traitement pharmacologique est correct pour un symotôme prédominent du syndrome de l’intestin irritable?

a. ballonnement et agents antispamodique

b. diarrhée et agent antispasmodique

c. douleur abdominal et lopéramide

d. constipation et ispagul

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ចូរជ្រើសរើសឱសថ ដែលបង្កើតជារបាំងការពារទៅនឹង HCI និង Pepsine?

a. Pirenzepine

b. Omeprazole

c. Sucralfate

d. Ranitidine

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Toutes les conditions suivantes peuvent stimuler le centre de vomissement sauf:

a. action de chlorpromazine

b. augmentation de la pression intracrânienne

c. distension de l’estomac

d. douleur

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Lequel des médicaments suivants est un inhibiteur actif par voie orale des récepteurs de leucotriènes?

a. Albuterol

b. Ipratropium

c. Zileuton

d. Montelukast

21 / 60

Le médicament prokinetique suivant a été mis en cause dans l’apparition d’arythmies ventriculaires graves, en particulier chez les patients recevant simultanément de l’érythromycine ou du kétoconazole:

a. Néostigmine

b. Métoclopramide

c. Dompéridone

d. Cisapride

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ទាក់ទងនឹង contrôle de la sécrétion gastrique តើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ?

a. ភាគច្រើននៃ ការបញ្ចេញអាស៊ីដ និង pepsinogène កើតឡើងពេល phase intestinale

b. sécrétion gastrique មិនទាន់ចាប់ផ្តើមទេរហូតដល់អាហារចូលក្នុងក្រពះ

c. អាស៊ីដក្រពះ ត្រូវបានបញ្ចេញដោយ cellules pariétales នៃ glandes gastriques ឆ្លើយតបទៅនឹង stimulation hormonale

d. Sécrétine ដែលត្រូវបានបញ្ចេញដោយ duodénum ទៅភ្ញោច sécrétion gastrique

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Quel est l’effet de l’éthanol sur les métabolismes du corps humain

a. D-Diminution de néoglycogenèse

b. A-Augmentation de glycogénogenèse

c. C-Augmentation de synthèse de glutathion

d. B-Diminution de cétogenèse

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Parmi les oses ci-dessous, laquelle ne provoque pas la sécrétion de l’insuline chez l’homme ?

a. A-Glucose

b. D-Fructose

c. C-Maltose

d. B-Saccharose

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Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ?

a. C-Toxicité osseuse

b. D-Toxicité cardiovasculaire

c. B-Toxicité nerveuse

d. A-Toxicité hématologique

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-Un standard of drinking pour l’éthanol de 12% est à 350 ml de boisson.

b. B-En sachant que les alcool déshydrogénases de fœtus est déficit, la consommation de l’éthanol chez la mère provoque le risque tératogène.

c. A-Après la consommation de l’éthanol, la gastrite provoque le déficit des vitamines liposolubles.

d. C-Le taux tolérables de méthanol dans le boisson alcoolique est inférieure de 3% v/v.

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Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est indépendante de l’insuline mais indirectement influencé par l’insuline au niveau du foie ?

a. C-Glut 3

b. B-Glut 2

c. A-Glut 1

d. D-Glut 4

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A propose de médicaments de l’inflammation, laquelle est vraie ?

a. B-Les récepteurs des corticostéroïdes sont des récepteurs nucléaires influençant sur la transcription de certaines protéines du phénomène de l’inflammation.

b. D-Le paracétamol agit comme un antalgique, antipyrétiques et aussi anti-inflammatoire.

c. C-L’aspirine est un médicament anti-inflammatoire de référence pour le traitement de l’inflammation de goutte.

d. A-Les inhibiteurs non sélectifs de COX provoquent l’atténuation ou la disparition de l’inflammation mais en même temps, ils provoquent la toxicité gastrique, hématologique et rénale.

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A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ?

a. A-Les objectifs de traitement anti-diabétique sont : maintenir la glycémie autour de la valeur normale ; prévenir la complication métabolique ; minimiser les risques d’hypoglycémies sans protéger les cellules béta pancréatiques.

b. D-Le traitement médicamenteux en première intention chez les diabétiques est la combinaison de traitements diététiques propres et des activités physiques convenables chez un patient donné.

c. B-Les différentes disponibilités des insulines (action courte, action intermédiaire et action lente) dans le marché sont pour but de mimer le plus maximum l’effet physiologique de l’insuline.

d. C-L’hypertrophie de tissus gras sous-cutanés est la seule conséquence de dyslipidémie lors de traitement par l’insuline.

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A propos de diabète sucré de type II, laquelle est vraie ?

a. A-Les insolino-sécréteurs, par exemple le Metformine, joue le rôle important dans le traitement anti-diabétique en tant que médicament qui n’a pas de propriété hypoglycémiante mais il évite l’hyperglycémie.

b. B-Les insolino-sensibilisateurs, par exemple la Natéglinide, augmentent la sécrétion de l’insuline des cellules alpha de pancréas endocrine par la stimulation de récepteurs PPAR et donc, ils protègent les cellules béta pancréatiques.

c. D-L’effet hypoglycémiant principal des thiazolidinediones est l’inhibition de transformation de polyosides en ose simple au niveau de l’intestin.

d. C-L’association des béta bloquants aux insulino-sécréteurs est contre-indiquée pour les patients en cours de traitement antidiabétique.

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. A-L’utilisation des insulines d’origine animal réduit la lipodystrophie chez l’homme.

b. B-L’insuline de bœuf contient 1 seule acide aminé de différence en comparant à l’insuline humaine.

c. D-L’insuline humaine peut provoquer l’immunopathologie si le produit n’est pas bien purifié.

d. C-L’insuline des animaux n’est plus utilisée pour la raison de prix élevé.

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A propose de traitement de diabète sucré: toute propositions sont vraies sauf une. Laquelle ?

a. D-L’échec du traitement par les insulino-sécréteurs est dû aux: activité physique insuffisante, augmentation de dépôt graisseux chez diabétiques chronique de type II et la diminution des cellules béta pancréatiques fonctionnelles.

b. B-Le répaglinide fait partie de la groupe insulino-sécréteur avec une action rapide et pour cette raison, il est utilisé pour contrôler la glycémie à jeun.

c. C-Les sulfamides hypoglycémiants de 2ème génération possèdent mois d’effets indésirables que les 1ère générations pour la raison que les 2ème générations ont moins d’interaction médicamenteuse par rapport aux 1ère générations.

d. A-La Natéglinide ne stimule la libération de l’insuline qu’en répondant à l’hyperglycémie, et pour cette raison, elle diminue la sensibilité des cellules béta pancréatiques à l’hyperglycémie.

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Quel est l’effet de l’éthanol sur les transmissions nerveuses?

a. C-la diminution de l’activité de GABA sur les récepteurs GAB

b. B-l’augmentation de l’activité de Glutamate sur les récepteurs NMDA

c. A-l’augmentation de l’activité de GABA sur les récepteurs GABA

d. D-la diminution de l’activité de Glutamate sur les récepteurs AMPA

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A propose de la sécrétion de l’insuline, laquelle est vraie ?

a. C-Les corps cétoniques perturbent physiologiquement la sécrétion de l’insuline.

b. D-Le système parasympathique augmente physiologiquement la sécrétion de l’insuline, par conséquence, cela provoque une diminution de la glycémie.

c. B-La somatostatine augmente la sécrétion de l’insuline pancréatique en répondant à l’hyperglycémie.

d. A-Le système sympathique augmente la glycémie puis, par conséquence, cela provoque une stimulation de la sécrétion du glucagon.

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Quelle est la cause la plus fréquente de diabète sucrée de type 1 ?

a. C-la présence de gène déterminant

b. B-la nourriture de mauvaise qualité

c. D-la manque de l’exercice physique

d. A-l’infection pancréatique

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ?

a. B-L’ibuprofène est le médicament de première intention pour la fièvre des enfants quelque soit l’étiologie de la fièvre.

b. D-Les AINS de liste I sont pour le domaine de la pathologie inflammatoire dégénérative de l’appareil locomotive.

c. A-Le phénylbutazone est réservé pour le traitement de la goutte en 2ème intention pour son action sur le métabolisme de l’acide urique.

d. C-Les AINS de liste II sont prescrits dans indications extrarhumatologiques.

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-Le système microsomial d’oxydation de l’éthanol provoque l’inhibition de stress oxydant hépatique.

b. C-Le disulfurame, inhibiteur de l’aldéhyde déshydrogénase, est utilisée dans le cas de dépendance alcoolique.

c. A-La consommation de l’éthanol à partir de 3 standard of drinking par jour provoque la diminution de concentration sérique de LDL.

d. B-L’aspirine provoque la stimulation de l’alcool déshydrogénase et cela est utilisée pour prévenir l’intoxication aigue de l’éthanol.

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Parmi les cellules ci-dessous, laquelle est la plus abondantes du pancréas endocrine ?

a. E-Cellule pancréatique PP

b. A-Cellule alpha

c. B-Cellule béta

d. D-Cellule delta

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Le mécanisme d’action des antimétabolites :

a. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule

b. Induit la génération de radicaux libres

c. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases

d. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN

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Parmi ces composés, quel est celui qui est utilisé lors d’un surdosage au Méthotrexate ?

a. Acide ascorbique

b. Thiamine

c. Pyridoxine

d. Folinate de calcium

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Un des médicaments suivants peut être utilisé dans la prophylaxie de la thrombose :

a. Ibuprofène

b. Aspirine

c. Codéine

d. Paracetamol

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Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont:

a. Des alkylants

b. Des poisons du fuseau

c. Des intercalants

d. Des antimétabolites

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Pour le prélèvement sanguin, l’héparine est utilisé sous forme de :

a. Sel de potassium

b. Sel de sodium

c. Sel de lithium

d. Sel de calcium

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Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ?

a. La parathormone (PTH)

b. La calcitonine

c. La vitamine D

d. Les glucocorticoïdes

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Lequel de ces vitamines D et dérivés est utilisé dans le traitement du psoriasis:

a. cholecalciferol

b. calcitriol

c. calcifediol

d. calcipotriol

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Ces produits relatifs aux estrogènes sont utilisés dans le traitement du cancer du sein chez la femme ménopausée, sauf:

a. Exemestrane: Aromasine*

b. Létrozole: Fémara*

c. Anastrozole: Arimidex*

d. Diéthylstilbestrol: Distilbene*

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La vasopressine possède la propriété suivante:

a. Vasodilatation

b. Antidiurétique.

c. Libération d’une hormone thyroidienne dans le plasma

d. Diurétique

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Les antithyroidiens de synthèse utilisés couramment sont les suivantes, sauf:

a. Thiamazole

b. Potassium perchlorate

c. Benzylthiouracile

d. Propylthiouracil

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Laquelle de ces hormones est secrétée par la glande thyroide?

a. Thyrotropin-releasing hormone

b. Thyroglobulin.

c. Thyroistimulating hormone

d. Thyroxine

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Une des contre-indications suivantes ne convient aux estrogènes:

a. Hémorragie génitale non diagnostiquée

b. Cancers hormono-dépendants (sein, utérus)

c. Affections rénales

d. Affections hépatiques

51 / 60

Une des propositions suivantes à propos de la gonadotrophine chorionique n’est pas exacte :

a. Sa sécrétion est élevée en cas de tumeur trophoblastique.

b. La gonadotrophine chorionique assure le maintien de la grossesse

c. Le test de grossesse détecte sa présence qu’après un mois d’aménorrhée

d. La gonadotrophine chorionique est sécrétée dès le début de la grossesse par le placenta

52 / 60

Laquelle des propositions suivantes concernant les progestatifs est exacte?

a. Des quantités signifiantes de progestatifs et leurs métabolites sont excrétés dans l’urine

b. La progestérone est rapidement absorbée par n’importe quelle voie

c. Dans le foie, la progesterone est métabolisée en pregnanediol

d. Tous réponses sont correctes

53 / 60

Les propositions suivantes concernant la contraception orale sont exactes, sauf:

a. L’estrogène est l’éthinylestradiol et utilisé en préparations minidosées ou normodosées,

b. Les micropilules (en traitement continue) contiennent également un estrogène et un progestatif

c. Les contraceptifs oraux combinés les plus utilisés comportent un estrogène et un progestatif

d. Les effets indésirables de l’estrogène peuvent être amoindris par le progestatif

54 / 60

Parmi les hormones suivantes, laquelle est de nature non steroidienne :

a. progesterone

b. oestradiol

c. thyroxine

d. cortisol

55 / 60

Comme antagoniste spécifique de l’aldostérone, la canrénone exerce les effets suivants, sauf:

a. Elle est inactivée en absence de sécrétion d'aldostérone

b. Elle augmente l’excrétion urinaire du potassium

c. Elle se fixe sur les récepteurs de l’aldostérone

d. Elle augmente l’excrétion urinaire de calcium

56 / 60

La progestérone ne possède pas une des actions suivantes:

a. une très faible activité androgène

b. une action estrogène

c. une action anti-estrogène

d. une action anti-aldostérone

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La mifépristone (RU 486) est abortive, se comportant comme :

a. anti-progestérone

b. Toutes les réponses sont exactes

c. anti-androgène

d. anti-estrogène

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Les effets suivants correspondent correctement aux actions des glucocorticoides, sauf:

a. les effets des glucocorticoides sont médiés par des récepteurs logés dans beaucoup d’organes

b. les glucocorticoides ont des effets de catabolisme au niveau des tissus conjonctifs, des muscles, de la peau.

c. les glucocorticoides ont des effets pro-inflammatoires

d. les glucocorticoides ont des effets sur le métabolisme des glucides, des lipides, des protides

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Une des réponses est fausse concernant les minéralocortcoides:

a. ils augmentent le métabolisme

b. ils accumulent la graisse au niveau de la face et des épaules

c. ils augmentent la glycogenèse

d. ils augmentent la rétention de sodium et l’excrétion de potassium

60 / 60

Les propositions suivantes sont correctes, sauf:

a. une grande partie du cortisol est inactivée dans le foie

b. le cortisol est synthétisé à partir du cholestérol

c. La demi-vie plasmatique du cortisol est environ 9 heures

d. l’ACTH contrôle la sécrétion du cortisol

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