Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-En bloquant les canaux NMDA de glutamate, l’éthanol provoque la perte de mémoire après l’ivresse. b. B-La vasodilatation par la consommation de l’éthanol provoque l’hyperthermie chez l’homme. c. D-En bloquant les récepteurs GABA, l’éthanol provoque l’éthat « ivresse » chez l’homme. d. A-L’ethanol provoque l’hypoglycémie après la consommation et cela est utile pour les diabétiques. 2 / 60 Quelle est le médicament qui provoque le moins l’hypoglycémie comme effet indésirable ? a. C-Répaglinide b. B-Natéglinide c. A-Glibenclamide d. D-Glimépiride 3 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? Les 3 toxicités fréquemment rencontrées de l’AINS sont : a. B- la toxicité hématologique, rénale et allergique. b. C- la toxicité hématologique, rénale et gastrique. c. A- la toxicité hépatique, rénale et gastrique. d. D- la toxicité hépatique, ventriculaire et gastrique. 4 / 60 Parmi les sytèmes/protéines ci-dessous, laquelle n’est pas associée à la régulation de la glycémie humaine ? a. B-Insuline et glucagon. b. A-Axe hypothalamo-hypophysaire. c. C-Peptide GLP1 et GIP de l’intestin. d. D-Enzyme DDP4 et leurs substrats. 5 / 60 Quelle est la molécule de la voie incrétine ? a. A-Aspartate b. D-GLP1 c. C-Glucagon d. B-Protamine 6 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-L’inflammation est un phénomène purement physiologique provoquant la destruction des stimuli nociceptifs. b. A-L’inflammation est un phénomène physiopathologique de défense du corps contre des micro- organismes et des corps étrangers. c. D-L’inflammation est un phénomène pathologique chez l’homme provoquant la cicatrisation des lésions du corps. d. C-L’inflammation est un phénomène purement pathologique provoquant la destruction des cellules du soi. 7 / 60 A l’intérieur des cellules béta pancréatiques, l’insuline se présente sous forme de ? a. B-hexamère avec 2 atomes de zinc. b. D-hepta mère avec 2 atomes de zinc. c. C-heptamère avec 2 molécules de protamine. d. A-hexamère avec 2 molécules de protamine. 8 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel est l’effet indésirable le plus fréquent par l’insolinosécréteurs ? a. B-troubles digestifs b. C-acidolactose c. A-hypoglycémie d. D-immunopathologie 9 / 60 Quelle est la molécule de la voie incrétine ? a. A-Aspartate b. C-Glucagon c. B-Protamine d. D-GIP 10 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe arylcarboxylique ? a. A-Indométacine b. B-Acétyl-salicylate c. D-Phénylbutazone d. C-Ibuprofène 11 / 60 Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ? a. A-Diminution de l’expression de lipocortine b. D-Augmentation de l’expression de PAF c. C-Diminution de l’expression de COX d. B-Augmentation de l’expression de NO synthase 12 / 60 Quel est l’enzyme principale de la voie de dégradation de l’éthanol ? a. A-alcool-aldéhyde déshydrogénase b. D-Microsomal system for ethanol oxidation c. B-cyclooxygénase d. C-cytochrome P450 13 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-La noradrénaline provoque l’augmentation de la glycémie via le récepteur béta 2. b. A-Le système nerveux parasympathique inhibe la sécrétion de l’insuline. c. B-Le système nerveux sympathique stimule la sécrétion de l’insuline. d. D-La noradrénaline n’a pas d’influence sur la glycémie. 14 / 60 A propos de diabète sucré de type II, laquelle est vraie ? a. B-Les insolino-sensibilisateurs, par exemple la Natéglinide, augmentent la sécrétion de l’insuline des cellules alpha de pancréas endocrine par la stimulation de récepteurs PPAR et donc, ils protègent les cellules béta pancréatiques. b. D-L’effet hypoglycémiant principal des thiazolidinediones est l’inhibition de transformation de polyosides en ose simple au niveau de l’intestin. c. A-Les insolino-sécréteurs, par exemple le Metformine, joue le rôle important dans le traitement anti-diabétique en tant que médicament qui n’a pas de propriété hypoglycémiante mais il évite l’hyperglycémie. d. C-L’association des béta bloquants aux insulino-sécréteurs est contre-indiquée pour les patients en cours de traitement antidiabétique. 15 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-L’insuline provoque la protéogenèse, la lipogenèse et la glycogenèse. b. D-L’insuline inhibe la lipogenèse, la cétogenèse et la glycogenèse. c. C-L’insuine provoque la glycolyse, la protéogenèse et la glycogénogenèse. d. B-L’insuline inhibe la néoglycogenèse, la cétogenèse et la protéogenèse. 16 / 60 Sélectionnez la meilleure proposition concernant les laxatifs stimulants: a. Les glycosides de laxatifs anthacéniques sont pleinement actifs sans métabolisme intestinal. b. Ces agents sont des laxatifs les plus susceptibles d’être chroniquement abusés. c. Phénolphtaléine est le laxatif le plus utile des dérivés de diphénylméthane. d. L'huile de ricin est évalué en raison de sa nature douce, en particulier le manque de crampes . 17 / 60 Lequel des médicaments suivants est le médicament le plus approprié pour renverser rapidement sa bronchoconstriction? a. Théophylline orale b. Beclométhasone inhalée. c. Fluticasone inhalée. d. Albutérol inhalé. 18 / 60 Les deux produits sucralfate et citrate de bismuth a. éradiquent les infections à Helicobacter pylori dans l'estomac b. ont la capacité de neutralisation de l'acide significative c. ont des actions anti-H2 significatives d. forment une barrière protectrice sur les cratères d'ulcère 19 / 60 គ្រូពេទ្យម្នាក់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ métoclopramide សម្រាប់ gastroparésie ដែលបណ្តាលមកពី ជំងឺទឹក នោមផ្អែម។ផលរំខានរួមមាន sédation, រាក & symptômes extrapyramidaux។ផលរំខានទាំងនេះបណ្តា លមកពីការទប់ស្កាត់នៃ: a. Récepteurs muscariniques b. Récepteurs histaminergiques H 2 c. Récepteurs dopaminergiques d. Récepteurs des prostaglandines 20 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់សុទ្ធតែមាន propriétés antisécrétoires gastriques លើកលែងតែ: a. Maalox ® b. Tagamet® c. Azantac® d. Mopral® 21 / 60 Toutes les conditions suivantes peuvent stimuler le centre de vomissement sauf: a. augmentation de la pression intracrânienne b. distension de l’estomac c. douleur d. action de chlorpromazine 22 / 60 Les propositions suivantes concernant les antagonistes des récepteurs H2 sont vraies sauf: a. Ils résuisent aussi la sécrétion du facteur intrinsèque. b. Ils abaissent toujours la pression du sphicter inférieur de l’ooesophage c. Ils prouisent une inhibition dose-dépendante de la sécrétion acide provoquée par l’histamine d. Ils réduisent le volume aussi bien que la concentration en ions H+ du suc gastrique 23 / 60 តើឱសថមួយណាដែលមានការទាក់ទងនឹង arythmie cardiaque និង syndrome de QT long? a. Aluminum hydroxide b. Granisetron c. Loperamide d. Cisapride 24 / 60 Tous les énoncés suivants concernant béclométhasone sont vrais, SAUF: a. Il supprime la libération de médiateurs inflammatoires b. Son utilisation réduit l'incidence de la candidose. c. Il peut provoquer une dysphonie (une voix rauque). d. L'utilisation excessive par un patient peut produire des effets systémiques indésirables. 25 / 60 ចំពោះអ្នកជំងឺហឺត តើ salbutamol inhalé ផ្តល់ឥទ្ធិពលណាមួយ? a. បន្ថយ hyperactivité bronchique b. បន្ថយការរលាក c. រារាំងប្រតិកម្ម antigène-anticorps ក្នុងសួត d. ធ្វើឲ្យមាន bronchodilatation 26 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាត្រូវ ?Salbutamol: a. ជា agoniste des récepteurs bêta-1 adrénergique sélectif b. មានអំពើលើស្ងួតតែពេលប្រើតាម voie inhalée c. បន្ថយ volume expiratoire forcée ចំពោះអ្នកកើតហឺត d. អាចធ្វើឲ្យមាន hypokaliémie 27 / 60 Le Salbutamol peut provoquer tous les effets suivants sauf: a. hypokaliémie b. augmentation de la contractilité utéirine c. tremblement d. tachycardie 28 / 60 Nous avons deux patients. Un patient exige la suppression des nausées et vomissements provoqués par un médicament anticancéreux qui provoque une forte incidence et sévérité d vomissements ( médicament hautement émétisant). Un autre patient a une grave gastroparésie diabétique et un reflux gastro-oesophagien, qui exige un soulagement. Quel médicament seraitle plus approprié pour les deux indications (en supposant aucune contre-indication spécifique)? a. Lopéramide b. Diphenoxylate c. Métoclopramide d. Ondansétron 29 / 60 ក្នុងករណីមាន Reflux gastro-oesophagien acide តើអ្នកនឹងស្នើឲ្យប្រើអ្វី? a. ប្រើ résine échangeuse d'ions: cholestyramine, ១កញ្ចប់ពេលល្ងាច b. ប្រើ alginates (Gaviscon®) ក្រោយពេលបរិភោគអាហារ c. ប្រើពួក anti-cholinergiques (dérivés atropiniques) នៅពេលបរិភោគអាហារ d. ប្រើ propranolol ពេលល្ងាចមុនចូលដំណេក 30 / 60 Sélectionnez le médicament prokinetique-antiémétique qui à des doses relativement plus élevés bloque à la fois les récepteurs dopaminergiques D2, ainsi que les récepteurs 5-HT3 et augmente la libération d’acétylcholine des neurones myentériques: a. Prochlorperazine b. cisapride c. dompéridone d. métoclopramide 31 / 60 ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide : a. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique b. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3 c. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2 d. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique 32 / 60 Recepteurs de la motiline ត្រូវបានភ្ញោចដោយ៖ a. Cisapride b. Ondansetron c. Domperidone d. Erythromycine 33 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖ a. Methyl cellulose b. Loperamide c. Magnesium aluminium silicate d. Cisapride 34 / 60 Une femme de 34 ans a un syndrome du côlon irritable avec une diarrhée qui ne répond pas aux traitements conventionnels. Malgré le faible risque de constipation sévère, le patient décide de commencer le traitement par alosétron. Quelle est l’action d’Alosétron? a. agoniste du récepteur 5-HT4 b. antagoniste du récepteur 5-HT3 c. antagoniste du récepteur D2 d. antagoniste du récepteur NKl 35 / 60 លោក ក អាយុ 45 ឆ្នាំ មានការឈឺចាប់នៅចុងដង្ហើម )épigastralgieដែលកើយឡើងប្រមាណជា (3 ម៉ោង ក្រោយពេលបរិភោគអាហារ និងបន្តរហូតដល់អាហារលើកក្រោយ ។គាត់គ្មានប្រវត្តិជំងឺគួរឲ្យកត់សម្គាល់ទេ ។ការពិនិត្យបង្ហាញថាអ្នកជំងឺមានសភាពធម្មតា។ការធ្វើ fibroscopie digestive បង្ហាញថាមាន ulcère évolutif នៅduodénum។បើគ្រូពេទ្យចង់ព្យាបាលអ្នកជំងឺនេះដោយប្រើ ranitidine តើត្រូវជ្រើសរើសកម្រិត ប្រើមួយណា? a. 200 mg matin, midi, soir b. 300 mg le soir au coucher c. 400 mg le matin d. 800 mg le soir au coucher 36 / 60 Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate: a. Nilutamide : ANANDRON* b. Finastéride : CHIBRO-PROSCAR* c. Noréthandrolone : NILEVAR* d. Danazol : DANATROL* 37 / 60 Indiquer la fausse réponse: concernant le clomifène: a. augmente la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires b. peut causer des douleurs abdominales avec diarrhées. c. est utilisé dans le traitement des stérilités féminines par anovulation d. inhibe le rétrocontrôle négatif exercé par les estrogènes sur l'hypophyse 38 / 60 Les doses supraphysiologiques des glucocorticoides peuvent: a. aggraver l’HTA par action sur la rétention hydrosodée b. Toutes les réponses sont exactes c. augmenter la néoglycogenèse d. augmenter le nombre des globules rouges 39 / 60 Les effets indésirables des contraceptifs oraux combinés sont les suivants, sauf: a. L'augmentation du risque d'accidents vasculaires. b. Ils sont contrindiqués dans l’allaitement c. L'utilisation de la pilule est contrindiquée dans les affections hépatiques d. Ils sont contrindiqués dans les tumeurs du sein ou de l'utérus. 40 / 60 Laquelle de ces propositions concernant les estrogènes est exacte: a. L’estrone et l’estradiol ont une plus faible affinité pour les récepteurs d’estrogène que l’estriol b. Les autres réponses sont correctes c. L’estradiol se lie fortement à un α2-globuline et à l’albumine avec une plus faible affinité d. L’estradiol est transformé au niveau du foie et autres tissus en estrone et estriol et leurs drivés et métabolites 41 / 60 Ces propositions suivantes concernent la testostérone, sauf: a. Elle est inactivée au niveau hépatique b. Elle accélère la croissance, mais peut raccourcir sa durée c. A la puberté, elle provoque le développement des caractères sexuels I et II d. Elle entraine un développement des muscles squelettiques 42 / 60 Parmi ces gonadotrophines de diverses origines utilisées comme inducteur de l’ovulation laquelle ont une activité combinée FSH-LH. a. Follitropin α et lutropin α : PERGOVERIS* b. Ménotropine: MENOPUR* c. Gonadothrophine chorionique: GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO* d. Lutropine α: LUVERIS * 43 / 60 Ces propositions concernent la testostérone et son métabolite actif, la dihydrotestostérone, sauf: a. Elles augmentent la minéralisation de l'os b. Elles ont des effets de type anabolisant protéique c. Elles favorisent l’apparition d'acné à la puberté d. Elles n’ont pas d’effet sur le système nerveux central 44 / 60 Laquelle des propositions suivantes concerne l’effet anti-inflammatoire des glucocorticoides : a. l’inhibition de la cyclo-oxygénase a comme résultat la réduction des enzymes produisant les b. la suppression des prostaglandines par la disparition des anticorps c. l’effet anti-inflammatoire des glucocorticoides résultent de l’inhibition de la phospholipase A2 d. l’effet anti-inflammatoire des glucocorticoides résultent de l’inhibition de la cyclo-oxygénase 45 / 60 L’indication de la desmopressine est la suivante: a. Hypertension artérielle b. Avortement incomplet c. Diabète (pituitaire) insipide . d. Diabète mellitus (sucré) 46 / 60 Les minéralocortcoides peuvent causer un de ces effets: a. un dépôt de graisse au niveau de la face et du cou b. une rétension hydrosodée c. une augmentation de la glycogenèse d. une augmentation du catabolisme 47 / 60 La spironolactone et le canrénoate peuvent être à l’origine des effets indésirables suivants dont l’un est très rare: a. des troubles des règles b. d’une hyponatrémie c. d’une hyperkalémie d. somnolence 48 / 60 Comme antagoniste spécifique de l’aldostérone, la canrénone exerce les effets suivants, sauf: a. Elle est inactivée en absence de sécrétion d'aldostérone b. Elle augmente l’excrétion urinaire de calcium c. Elle se fixe sur les récepteurs de l’aldostérone d. Elle augmente l’excrétion urinaire du potassium 49 / 60 Laquelle des indications suivantes n’est pas celle des estrogènes: a. Hormonothérapie post-ménopausique b. Hypogonadisme primitive (ovaire) c. Traitement de l’obésité d. Contraception hormonale 50 / 60 La régulation des hormones thyroidiennes suit le processus suivant, sauf: a. T3 etT4 sont toutes actives dans les tissus. b. Libération des hormones thyroidiennes (T3-T4) dans le plasma c. Récaptage et fixation de l’iode d. Stokage de l’ensemble des hormones thyroidiennes 51 / 60 Laquelle de ces propositions ne relèvent pas encore de l’utilisation de la progestérone: a. ménopause b. traitement du cancer de la prostate c. endométriose d. traitement du cancer de l’endomètre 52 / 60 Les effets suivants concernent-ils la spirolactone: a. la spironolactone est utilisée comme un diurétique b. la spironolactone diminue beaucoup de manifestations de l’aldostéronisme c. la spironolactone est une épargne potassique d. Toutes les réponses sont correctes 53 / 60 La vasopressine possède la propriété suivante: a. Libération d’une hormone thyroidienne dans le plasma b. Diurétique c. Vasodilatation d. Antidiurétique. 54 / 60 L’ocytocine produit les effets suivants: a. Elle aide la progression des spermatozoides dans la cavité utérine b. Elle provoque l’éjection de lait de la glande mammaire c. Elle cause la contraction utérine. d. Tous ci-dessus sont justes 55 / 60 Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine b. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine c. Transformer le plasminogène en plasmine d. Empêcher l’époxyde de la vitamine K 56 / 60 Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une diminution de la formation de polyglutamate b. Une augmentation de la production de glutathion c. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN d. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants 57 / 60 Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore b. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie d. Inhiber la résorption osseuse 58 / 60 Le clopidogrel est un : a. Inhbiteur direct de la thrombine b. Inhbiteur indirect de la thrombine c. Anti-plaquettaire d. Fibrinolytique 59 / 60 Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. Le risédronate b. Le pamidronate c. L’étidronate d. L’alendronate 60 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. La parathormone (PTH) b. La vitamine D c. La calcitonine d. Les glucocorticoïdes Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback