Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 L’inconvénient le plus important du sucralfate dans le traitement de l’ulcère duodénal est le suivant: a. Faible soulagement de la douleur de l'ulcère b. Incidence élevée d'effets secondaires c. Nécessité de prendre un gros comprimé quatre fois par jour d. Efficacité de guérison de l’ulcère basse 2 / 60 ការកន្ត្រាក់ថង់ទឹកប្រមាត់ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាសំខាន់ដោយ hormone : a. Insuline b. Sécrétine c. Enterogastrone d. CCK 3 / 60 និយាយពី cimétidine (Tagamet®), តើប្រយោគមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. ទប់ស្កាត់ récepteurs H2 de l'histamine b. រារាំង CYP 450 hépatiques មួយចំនួន c. មានប្រសិទ្ធភាពលើ ulcères ដោយសារ propriétés anticholinergiquesរបស់វា d. បន្ថយ sécrétion acide ដែលបង្កដោយ pentagastrine 4 / 60 Sélectionner un médicament bronchodilateur qui ne peut être administré par inhalation: a. Terbutaline b. Ipratropium bromure c. Salbutamol d. Theophylline 5 / 60 ទាក់ទងនឹង contrôle de la sécrétion gastrique តើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. sécrétion gastrique មិនទាន់ចាប់ផ្តើមទេរហូតដល់អាហារចូលក្នុងក្រពះ b. អាស៊ីដក្រពះ ត្រូវបានបញ្ចេញដោយ cellules pariétales នៃ glandes gastriques ឆ្លើយតបទៅនឹង stimulation hormonale c. Sécrétine ដែលត្រូវបានបញ្ចេញដោយ duodénum ទៅភ្ញោច sécrétion gastrique d. ភាគច្រើននៃ ការបញ្ចេញអាស៊ីដ និង pepsinogène កើតឡើងពេល phase intestinale 6 / 60 Parmi les suivants, lequel est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques d’ action prolongée, qui n’est pas utile pour le traitement des crises aiguës d’asthme bronchique. a. Zafirlukast b. Cromolyn sodium c. Salmeterol d. Albuterol 7 / 60 ខាងក្រោមទាំងអស់នេះសុទ្ធតែជា laxatifs de lest លើកលែងតែ: a. Psyllium b. Séné c. Methyl cellulose d. Son 8 / 60 ឱសថសម្រាប់បំបាត់ហឺតខាងក្រោមពុំមែនជា bronchodilatateur? a. Theophylline b. Ipratropium bromide c. Sodium cromoglycate d. Formoterol 9 / 60 តើសារជាតិខាងក្រោមមួយណា ជា neurotransmetteur inhibiteur ដែលទទួលខុសត្រូវធ្វើឲ្យមាន relaxation des muscles lisses gastro-intestinaux? a. Substance P b. Somatostatin c. Dopamine d. Vasoactive intestinal peptide 10 / 60 Le pH alcalin de la sécrétion hydrobicarbonatée pancréatique est utile pour : a. A . le déclenchement de la libération de sécrétine b. la neutralisation de l’acidité gastrique c. C . la propagation normale des complexes moteurs migrants intestinaux d. B . la protection antibactérienne du tube digestif 11 / 60 ទាក់ទងនឹង Aprépitant, ប្រយោគខាងក្រោមសុទ្ធតែមិនត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖ a. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយឱសថក្រុម antagoniste 5HT3 ទេ b. គេមិនត្រូវប្រើវាជាមួយ stéroide ទេ c. វាអាចបណ្តាលឲ្យក្អួត d. វាទប់ស្កាត់ activation des récepteurs neurokinin-1 par la substance P. 12 / 60 ក្នុងចំណោមសារជាតិដូចខាងក្រោម មួយណាបង្កើន tonus du sphincter oesophagien inférieur ? a. Théophylline b. Salbutamol c. Dompéridone d. Nifédipine 13 / 60 Quel médicament est le plus susceptible d’être utile dans le maladie inflammatoire de l’intestin? a. Mesalamine b. Ondansétron c. Diphénoxylate d. Diphenhydramine 14 / 60 តើខាងក្រោមនេះមួយណាជាមូលហេតុញឹកញាប់ជាងគេនៃ ជំងឺ ulcère peptique ? a. Excès d’éthanol b. ការប្រើថ្នាំ AINS c. Syndrome de Zollinger-Ellison d. ការជក់បារី 15 / 60 Acide ursodesoxycholique est plus efficace dans la dissolution: a. des calculs de calcium carbonate b. des calculs de bilirubine c. des calculs mixtes d. des calculs de cholesterol 16 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលស្ថិតក្នុងក្រុម antagoniste des récepteurs muscariniques M1 ៖ a. Omeprazole b. Pirenzepine c. Ranitidine d. Cimetidine 17 / 60 Lequel des choix suivants du traitement pharmacologique pour un symptôme predominant du syndrome de l’intestin irritable est correct? a. douleur abdominale et lopéramide b. diarrhée et agent antispasmodique c. ballonnement avec distension et agents antispasmodiques d. constipation et Ispagula 18 / 60 តើឱសថខាងក្រោមមួយណាទំនងជាបណ្តាលឲ្យមានរោគសញ្ញា extrapyramidal parkinsonism-likeជាង គេ? a. Sulfasalazine b. Ranitidine c. Metoclopramide d. Omeprazole 19 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលរារាំង péristaltisme : a. Sorbitol b. Huile de ricin c. Bisacodyl d. Loperamide 20 / 60 A propos de fonction métabolique et les cellules pancréatiques endocrines, laquelle est vraie ? a. C-L’insuline porcine agit avec de même efficacité que l’insuline bovine même s’il y a 3 seul acides aminé de différence chez le porc par rapport à l’insuline humaine. b. B-La somatostatine pancréatique est un signal de nature protéique avec la fonction inhibitrice du tube digestive. c. A-L’augmentation sanguine de la plupart des oses simples peuvent stimuler la sécrétion de l’insuline pancréatique sauf celle de Galactose. d. D-La vitesse basale métabolique du corps humain est régulée par les cellules pancréas endocrines. 21 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe arylcarboxylique ? a. B-Acétyl-salicylate b. D-Phénylbutazone c. C-Ibuprofène d. A-Indométacine 22 / 60 Quelle est le médicament qui provoque la perte de poids ? a. D-GLP1 b. C-Rosiglitazone c. A-Insuline d. B-Glibenclamide 23 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel est l’effet indésirable le plus fréquent par l’insolinosécréteurs ? a. B-troubles digestifs b. D-immunopathologie c. C-acidolactose d. A-hypoglycémie 24 / 60 Parmi les sytèmes/protéines ci-dessous, laquelle n’est pas associée à la régulation de la glycémie humaine ? a. B-Insuline et glucagon. b. C-Peptide GLP1 et GIP de l’intestin. c. A-Axe hypothalamo-hypophysaire. d. D-Enzyme DDP4 et leurs substrats. 25 / 60 Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est indépendante de l’insuline mais indirectement influencé par l’insuline au niveau du foie ? a. A-Glut 1 b. D-Glut 4 c. B-Glut 2 d. C-Glut 3 26 / 60 Quelle l’enzyme qui est le cible des AINS ? a. A-Lipooxygénase b. D-Cholinestérase c. C-Phospholipase A2 d. B-Cyclooxygénase 27 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-Le lipooxygénase et le peroxydase forme la prostaglandine H2 synthétase de la voie de l’inflammation. b. D-Les inti-inflammatoire non stéroïdients bloquent principalement la prostaglandine H2 synthétase de la voie de l’inflammation. c. A-Les anti-inflammatoires stéroïdiens bloquent spécifiquement les COXs et cela provoque l’atténuation de l’inflammation. d. B-Le cyclooxygénase et la peroxydase sont indépendamment localisés de la voie de la formation de prostaglandine. 28 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-Le taux tolérables de méthanol dans le boisson alcoolique est inférieure de 3% v/v. b. B-En sachant que les alcool déshydrogénases de fœtus est déficit, la consommation de l’éthanol chez la mère provoque le risque tératogène. c. A-Après la consommation de l’éthanol, la gastrite provoque le déficit des vitamines liposolubles. d. D-Un standard of drinking pour l’éthanol de 12% est à 350 ml de boisson. 29 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-La dégradation de l’éthanol consomme beaucoup d’énergie, provoquant l’hypoglycémie. b. C-La dose létale de l’éthanol est tolérable chez les alcoolismes chroniques. c. B-La dégradation de l’éthanol par voie secondaire d’oxydation donne l’augmentation de NADPH. d. D-Avec la même dose de l’éthanol, la concentration alcoolique de l’éthanol est élevée chez les femmes que les hommes. 30 / 60 A propos de pathogenèse de diabète sucrée, laquelle est vraie ? a. A-La prédisposition génétique est la cause commune de diabète sucrée mais l’activité physique insuffisant avec le repas trop énergétique sont les causes principales de diabète de type 1. b. C-Les voies métaboliques des lipides et des protéines sous l’action de l’insuline ne sont pas touchées chez le patients soufrés de diabète de type 2. c. D-Les cellules béta pancréatiques sont bien insensibles à l’hyperglycémie et c’est la cause principale provoquant le diabète de type 1. d. B-L’hyperlipidémie régulière par le repas trop riche en énergie provoque la diminution de la sécrétion de l’insuline chez le patient diabétique de type 2. 31 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. D-Les AINS de liste I sont pour le domaine de la pathologie inflammatoire dégénérative de l’appareil locomotive. b. B-L’ibuprofène est le médicament de première intention pour la fièvre des enfants quelque soit l’étiologie de la fièvre. c. A-Le phénylbutazone est réservé pour le traitement de la goutte en 2ème intention pour son action sur le métabolisme de l’acide urique. d. C-Les AINS de liste II sont prescrits dans indications extrarhumatologiques. 32 / 60 A propose de traitement anti-inflammatoire, laquelle est vraie ? a. B-L’aspirine est le médicament de référence pour le traitement de l’ulcère gastrique. b. C-Les médicaments appartenant au même groupe anti-inflammatoire possèdent les mêmes caractéristiques pharmacocinétiques avec les différentes caractéristiques pharmacodynamiques. c. D-La phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de l’inflammation de goutte. d. A-Le paracétamol exerce son activité antipyrétique par son inhibition de la synthèse de prostaglandine au niveau de l’hypothalamus. 33 / 60 Les propositions suivantes sont correctes, sauf: a. La demi-vie plasmatique du cortisol est environ 9 heures b. l’ACTH contrôle la sécrétion du cortisol c. une grande partie du cortisol est inactivée dans le foie d. le cortisol est synthétisé à partir du cholestérol 34 / 60 Ces médicaments peuvent être indiqués dans le traitement du cancer de prostate, sauf: a. Nilutamide b. Finatéride c. Dégarélix d. Cyprostérone 35 / 60 Les minéralocortcoides peuvent causer un de ces effets: a. une augmentation de la glycogenèse b. une rétension hydrosodée c. un dépôt de graisse au niveau de la face et du cou d. une augmentation du catabolisme 36 / 60 Laquelle de ces hormones suivantes est produites par l’antéhypophyse : a. Growth hormone (GH) b. Growth hormonreleasing hormone (GHRH) c. Thyrotropin-releasing hormone (TRH) d. Corticotropin-releasing hormone (CRH) 37 / 60 La vitamine D3 est indiquée dans les cas suivants, sauf : a. Fractures b. Ostéoporose c. Ostéomalacie d. Ostéodystrophies rénales 38 / 60 La progestérone ne possède pas une des actions suivantes: a. une action anti-estrogène b. une action estrogène c. une action anti-aldostérone d. une très faible activité androgène 39 / 60 Lequel de ces vitamines D et dérivés est utilisé dans le traitement du psoriasis: a. calcipotriol b. calcifediol c. calcitriol d. cholecalciferol 40 / 60 La spironolactone et le canrénoate peuvent être à l’origine des effets indésirables suivants dont l’un est très rare: a. somnolence b. d’une hyperkalémie c. d’une hyponatrémie d. des troubles des règles 41 / 60 Dans l’utilisation des glucocorticoides, le risque d’apparition d‘effets secondaires croit avec la durée et la dose du traitement, sauf: a. Troubles osseux: ostéoporose, retard de croissance chez l'enfant b. Impuissance sexuelle par action sur les gonades c. Troubles hépatiques d. Syndrome de Cushing : faciès lunaire, atrophie musculaires, … 42 / 60 Au cours de la vie, les actions de la testostérone sont les suivantes, sauf: a. Elle favorise la spermatogenèse. b. La dihydrotestostérone a les mêmes propriétés ci-dessus citées c. Après castration, il y a involution des vésicules séminales et de la prostate. d. La testostérone freine (par feedback négatif) la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires. 43 / 60 Cocher la fausse réponse: l’action anti-inflammatoire des glucocorticoides est due à: a. la diminution de perméabilité capillaire b. l’inhibition de migration des macrophages dans le site de l’inflammation c. la réduction des PG et leucotriène par inhibition de la phospholipase A2 d. l’intervention des immunoglobulines 44 / 60 L’un des organes suivants ne synthétise pas la progestérone: a. les tissus adipeux b. l'ovaire c. le placenta au cours de la grossesse d. les glandes surrénales 45 / 60 Parmi ces dermocorticoides de synthèse lequel est pourvu d’un coefficient d’activité anti- inflammatoire et vasoconstrictrice la plus forte: a. Désonid 0,5%: Trisédonide* b. Betamethasone dipropionate 0.05%: Diprosone* c. Hydrocortisone acétate 0,5%: Hydracort* d. Clobetasol propionate 0.05%: Dermoval*. 46 / 60 Les glucocorticoides sont utilisés dans le traitement des affections suivantes, sauf: a. affections inflammatoires articulaires b. maladies de la peau (dermatoses) c. hormonothérapie post-ménopausique d. maladies inflammatoires gastro-intestinales 47 / 60 Lequel de ces médicaments est indiqué dans le traitement de l’alopécie masculine : a. Danazol b. Androstanolone c. Noréthandrolone d. Finastéride 48 / 60 La sécrétion de progestérone : a. S’il y a fécondation, le trophoblaste sécrète l’hormone chorionique qui maintient la sécrétion de la b. Elle apparaît juste avant l'ovulation et se poursuit au cours de la 2è partie du cycle c. Toutes les réponses sont exactes. d. A partir du 3è mois de la grossesse, le placenta secrète les estrogènes et la progestérone. 49 / 60 Parmi ces contraceptifs estroprogestatifs lequel se présente sous forme de patch: a. Ethinylestradiol + norelgestromine: EVRA*. b. Ethinylestradiol + norgestrel : STEDIRIL* c. Ethinylestradiol + norelgestromine : NUVARING* d. Cyprotérone + estrogène : DIANE 35* 50 / 60 Parmi ces gonadotrophines de diverses origines utilisées comme inducteur de l’ovulation laquelle ont une activité combinée FSH-LH. a. Follitropin α et lutropin α : PERGOVERIS* b. Gonadothrophine chorionique: GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO* c. Ménotropine: MENOPUR* d. Lutropine α: LUVERIS * 51 / 60 Les effets suivants correspondent correctement aux actions des glucocorticoides, sauf: a. les glucocorticoides ont des effets de catabolisme au niveau des tissus conjonctifs, des muscles, de la peau. b. les glucocorticoides ont des effets sur le métabolisme des glucides, des lipides, des protides c. les effets des glucocorticoides sont médiés par des récepteurs logés dans beaucoup d’organes d. les glucocorticoides ont des effets pro-inflammatoires 52 / 60 Un des moyens suivants est un type de traitement local de cancer, lequel ? a. Immunothérapie b. Chimiothérapie c. Radiothérapie d. Hormonothérapie 53 / 60 La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) b. Rapport international normalisé (INR) c. Vitesse sanguine (VS) d. Temps de céphaline activé (TCA) 54 / 60 Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Néphrotoxicité b. Toxicité pulmonaire c. Cardiotoxicité cumulative d. Neurotoxicité 55 / 60 Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des antimétabolites b. Des intercalants c. Des alkylants d. Des poisons du fuseau 56 / 60 Un des molécules suivantes peut être utilisé en cas d’intoxication par la Vit D : a. Plicamycine b. Fluor c. Glucocorticoïdes d. Oestrogènes 57 / 60 Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. L’étidronate b. L’alendronate c. Le pamidronate d. Le risédronate 58 / 60 Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) b. Augmentent la quantité de calcitriol c. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D 59 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ? a. Les glucocorticoïdes b. La vitamine D c. La parathormone (PTH) d. La calcitonine 60 / 60 Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Inhibe la phosphodiestérase b. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes c. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa d. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
