Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Le mécanisme d’action des antimétabolites : a. Induit la génération de radicaux libres b. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases c. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule d. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN 2 / 60 Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des alkylants b. Des poisons du fuseau c. Des antimétabolites d. Des intercalants 3 / 60 Le clopidogrel est un : a. Inhbiteur direct de la thrombine b. Fibrinolytique c. Inhbiteur indirect de la thrombine d. Anti-plaquettaire 4 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. La parathormone (PTH) b. Les glucocorticoïdes c. La vitamine D d. La calcitonine 5 / 60 Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Le plicamycine b. Les glucocorticoïdes c. Les biphosphonates d. Le fluor 6 / 60 Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone calcitonine : a. Diminuer l’excrétion urinaire du calcium et celle du phosphore b. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore c. Augmenter la calcémie et la phosphorémie d. Inhiber la résorption osseuse 7 / 60 Le mécanisme d’action des médicaments fibrinolytiques est: a. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine sur les protéases facteurs de la coagulation b. Inhiber directement la thrombine en se fixant sur le site actif de la thrombine c. Inhiber le métabolisme de la prostaglandine plaquettaire d. Activer la transformation de plasminogène inactif en plamine, enzyme protéolytique 8 / 60 Les actions du mifepristone sont les suivantes: a. L’avortement par la lutéolyse (expulsion de l’embryon favorisée par le ramollissement du col et b. Durant la phase lutéale, l’inhibition de l’action de la progestérone sur l’uterus, laquelle induit la liberation de c. Toutes les réponses sont correctes d. Inhibition de l’ovulation durant de la phase folliculaire par blocage des récepteurs hypothalamo- 9 / 60 La régulation des hormones thyroidiennes suit le processus suivant, sauf: a. Libération des hormones thyroidiennes (T3-T4) dans le plasma b. Récaptage et fixation de l’iode c. Stokage de l’ensemble des hormones thyroidiennes d. T3 etT4 sont toutes actives dans les tissus. 10 / 60 Les effets suivants concernent-ils la spirolactone: a. la spironolactone est une épargne potassique b. la spironolactone est utilisée comme un diurétique c. la spironolactone diminue beaucoup de manifestations de l’aldostéronisme d. Toutes les réponses sont correctes 11 / 60 Les substances ci-dessus stimulent la sécrétion de la GH, sauf: a. la sérotonine b. la dopamine c. la clonidine d. l'arginine 12 / 60 Parmi ces contraceptifs estroprogestatifs lequel se présente sous forme de patch: a. Ethinylestradiol + norelgestromine : NUVARING* b. Ethinylestradiol + norgestrel : STEDIRIL* c. Cyprotérone + estrogène : DIANE 35* d. Ethinylestradiol + norelgestromine: EVRA*. 13 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement des retards de croissance avec déficit en IGF-1 a. mécasermine b. octreotride c. somatotropine (recombinante) d. pigvisomant 14 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie implantable sous-cutanée: a. Desogestrel (Cerazette*) b. Levonorgestrel (Mirena 52mg) c. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) d. Etonogestrel (Nexplanom*) 15 / 60 Les minéralocortcoides peuvent causer un de ces effets: a. un dépôt de graisse au niveau de la face et du cou b. une augmentation de la glycogenèse c. une augmentation du catabolisme d. une rétension hydrosodée 16 / 60 La mifépristone (RU 486) est abortive, se comportant comme : a. anti-progestérone b. anti-androgène c. anti-estrogène d. Toutes les réponses sont exactes 17 / 60 La vasopressine cause une action vasopressive par: a. Libération et activation du système réninangiotensine b. Une action directe sur les fibres musculaires lisses des vaisseaux sanguins. c. Tous les mécanismes ci-dessus sont justes d. Libération de la noradrénaline des terminaisons nerveuses 18 / 60 Dans le processus de biosynthèse des hormones sexuelles, la déficience d’un de ces enzymes peut entrainer un hypogonadisme masculin: a. 17-steroide réductase b. α-réductase c. 17 α-hydroxylase d. aromatase 19 / 60 La progestérone ne possède pas une des actions suivantes: a. une très faible activité androgène b. une action estrogène c. une action anti-aldostérone d. une action anti-estrogène 20 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement de l’acromégalie: a. somatotropine recombinante b. mécasermine c. pigvisomant d. octreotride 21 / 60 Lequel de ces hormones est la réponse pour growth hormone (GH, somatotropine) a. Triiodothyronine b. Testostérone c. Glucocorticoides d. Somatomédine 22 / 60 Lequel de ces produits relatifs aux estrogènes présente une augmentation du risque de cancer de l’utérus : a. Promestriène b. Ethinylestradiol c. Estriol d. Diéthylstibestrol 23 / 60 Lequel de ces vitamines D et dérivés est utilisé dans le traitement du psoriasis: a. calcitriol b. calcifediol c. cholecalciferol d. calcipotriol 24 / 60 Le taux de sécrétion de la thyrotropine (TSH) est contrôlé par: a. La concentration des catécholamines dans le sang b. La quantité de l’iode dans la glande thyroide c. La quantité des hormones thyroidiennes dans la glande thyroide d. La concentration des hormones thyroidiennes dans le sang. 25 / 60 Ces propositions concernent la testostérone et son métabolite actif, la dihydrotestostérone, sauf: a. Elles ont des effets de type anabolisant protéique b. Elles favorisent l’apparition d'acné à la puberté c. Elles augmentent la minéralisation de l'os d. Elles n’ont pas d’effet sur le système nerveux central 26 / 60 La spironolactone et le canrénoate peuvent être à l’origine des effets indésirables suivants dont l’un est très rare: a. somnolence b. des troubles des règles c. d’une hyperkalémie d. d’une hyponatrémie 27 / 60 Parmi ces gonadotrophines de diverses origines utilisées comme inducteur de l’ovulation laquelle ont une activité combinée FSH-LH. a. Ménotropine: MENOPUR* b. Lutropine α: LUVERIS * c. Gonadothrophine chorionique: GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO* d. Follitropin α et lutropin α : PERGOVERIS* 28 / 60 Les hormones thyroidiennes produisent des effets pharmacologiques variés. Indiquer le mécanisme inexact. a. Elles entrainent une fonte musculaire b. Elles augmentent le métabolisme basal et la thermogenèse c. Elles augmentent le niveau de cholestérol sanguin d. Elles augmentent le rythme et la force de contraction du coeur 29 / 60 Lequel de ces médicaments est indiqué dans le traitement de l’alopécie masculine : a. Androstanolone b. Noréthandrolone c. Danazol d. Finastéride 30 / 60 Laquelle des indications suivantes n’est pas celle des estrogènes: a. Contraception hormonale b. Traitement de l’obésité c. Hypogonadisme primitive (ovaire) d. Hormonothérapie post-ménopausique 31 / 60 Acide ursodesoxycholique est plus efficace dans la dissolution: a. des calculs de bilirubine b. des calculs de cholesterol c. des calculs de calcium carbonate d. des calculs mixtes 32 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់ សុទ្ធតែជា inhibiteurs des pompes à protons លើកលែងតែ៖ a. Famotidine b. Rabéprazole c. Pantoprazole d. Oméprazole 33 / 60 ខាងក្រោមទាំងអស់នេះជាឱសថបំបាត់ក្អួត លើកលែងតែ៖ a. Metoclopramide b. Chlorhydrate d’apomorphine c. Ondansetron d. Chlorpromazine 34 / 60 Le médicament antiulcéreux suivant n’agit pas en réduisant la sécrétion ou la neutralisation de l’acide gastrique: a. Sucralfate b. Oméprazole c. Misoprostol d. Magaldrate 35 / 60 Métoclopramide (Primpéran®) មានសកម្មភាព៖ a. ពតនលឿនតពល vidange gastrique b. រនថយ pression du sphincter inférieur de l'oesophage c. ត្វើឲ្យកអួរ d. មិន្លងការ់ barrière hémato-encéphalique 36 / 60 Dans l’ulcère gastro-duodénal, les antiacides sont utilisés principalement pour: a. soulager rapidement la douleur b. prévenir les rechutes ulcéreuses c. cicatriser l'ulcère d. contrôler l’hémorragie de l'ulcère 37 / 60 ការព្យាបាលដោយ cimetidine (Tagamet®) a. អាចធ្វើឲ្យមាន effet antabuse b. ត្រូវបន្តពី 4 à 6 សប្តាហ៍ ទោះបីជារោគសញ្ញាបានធូរស្រាលក៏ដោយ c. អាចធ្វើឲ្យមាន anémie ដោយកង្វះ facteur intrinsèque d. បញ្ចៀសគ្រោះថ្នាក់ប្រែក្លាយពី ulcère ទៅជា cancer 38 / 60 តើ Prostaglandine ជំរុញឲ្យមានការជាសៈនៃ ulcère តាមរយៈmécanisme គន្លឹះខាងក្រោម មួយណា? a. រារាំងការបញ្ចេញ(sécrétions) របស់ muqueuse gastrique b. កែលម្អ renouvellement des cellules de la muqueuse gastrique c. បង្កើន Sécrétions de bicarbonate ក្នុង suc gastrique d. បង្កើនស្រទាប់ de mucus និង bicarbonate ដែលគ្របលើ muqueuse gastro-duodénale 39 / 60 យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ purgatifs stimulants គឺ៖ a. ត្វើតអាយខូរ consistance ររស់ល្ងមក b. រតងកើន motilité និង sécrétion c. រតងកើនរាំណ ះទឹក d. រតងកើនមាឌកាកសាំណល់រឹង non-absorbable 40 / 60 ការកន្ត្រាក់នៃថង់ទឹកប្រមាត់ត្រូវបានអធិប្បាយយ៉ាងត្រឹមត្រូវដោយប្រយោគខាងក្រោមមួយណា? a. វាត្រូវបានរារាំងដោយវត្តមាន acides aminés ក្នុងduodénum b. វាត្រូវបានរារាំងដោយអាហារសំបូរដោយជាតិខ្លាញ់ c. វាកើតឡើងជាការឆ្លើយតបទៅនឹង CCK d. វាត្រូវបានភ្ញោចដោយatropine 41 / 60 Concernant le Metoclopramide, laquelle des propositions est inexacte? a. a une action sur la vidange gastrique oppose par l’atropine b. est un antagoniste dopaminergique c. est un phénothiazine d. provoque la libération de la prolactine 42 / 60 និយាយពី cimétidine (Tagamet®), តើប្រយោគមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. បន្ថយ sécrétion acide ដែលបង្កដោយ pentagastrine b. រារាំង CYP 450 hépatiques មួយចំនួន c. ទប់ស្កាត់ récepteurs H2 de l'histamine d. មានប្រសិទ្ធភាពលើ ulcères ដោយសារ propriétés anticholinergiquesរបស់វា 43 / 60 អ្នកជំងឺលើសឈាមម្នាក់ដែលកំពុងតែប្រើ vérapamil សម្រាប់ព្យាបាលជំងឺលើសសម្ពាធឈាមនិងចុកទ្រូង របស់គាត់ បានទល់លាមកយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។តើឱសថខាងក្រោមមួយណាដែលអាចជាឱសថ agent purgatif សមស្របបំផុត? a. Magnesium hydroxide b. Diphenoxylate c. Aluminum hydroxide d. Huile minérale 44 / 60 Les declaration suivantes sont varies pour le gel d’hydroxyde d’aluminium, sauf: a. Il s'agit d'un antiacide faible et réagissant lentement b. Il interfère avec l'absorption du phosphate dans l'intestin c. Il provoque des diarrhées comme effet secondaire d. Sa capacité de neutralisation acide diminue au stockage 45 / 60 Acide chénodésoxycholique មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការរំលាយ៖ a. calcul de cholesterol b. calculs mixtes c. calcul de carbonate de calcium d. calcul de bilirubine 46 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលរារាំង péristaltisme : a. Bisacodyl b. Sorbitol c. Huile de ricin d. Loperamide 47 / 60 តើសារជាតិខាងក្រោមមួយណា ជា neurotransmetteur inhibiteur ដែលទទួលខុសត្រូវធ្វើឲ្យមាន relaxation des muscles lisses gastro-intestinaux? a. Somatostatin b. Vasoactive intestinal peptide c. Dopamine d. Substance P 48 / 60 La classification de Rome III est basée uniquement sur la consistence des selles. Laquelle des suivants est correct? a. Chez les IBS-M les patients n’ont ni des selles dures ni des selles molle plus de 15%. b. Chez les IBS-D, les patient ont des sellles molles supérieur à 25% du temps et selles dures inférieur à 15% du temps c. Chez les IBS-M, les patients ont des selles dures et molles supérieur à 50% du temps d. Chez les patients IBS-les patients ont des selles dures supérieur à 25% du temps et selles molles inférieur à 25% du temps 49 / 60 Acidification នៃ duodénum នឹង៖ a. បន្ថយsécrétion pancréatique de bicarbonate b. បង្កើន ការកន្ត្រាក់របស់ថង់ទឹកប្រមាត់ c. បន្ថយ vidange gastrique d. បង្កើន sécrétion de l'acide gastrique 50 / 60 ចូរជ្រើសរើសឱសថដែលស្ថិតក្នុងក្រុម antagoniste des récepteurs muscariniques M1 ៖ a. Cimetidine b. Pirenzepine c. Ranitidine d. Omeprazole 51 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាត្រូវ ?Salbutamol: a. បន្ថយ volume expiratoire forcée ចំពោះអ្នកកើតហឺត b. មានអំពើលើស្ងួតតែពេលប្រើតាម voie inhalée c. អាចធ្វើឲ្យមាន hypokaliémie d. ជា agoniste des récepteurs bêta-1 adrénergique sélectif 52 / 60 A propose de traitement de diabète sucré: toute propositions sont vraies sauf une. Laquelle ? a. D-L’échec du traitement par les insulino-sécréteurs est dû aux: activité physique insuffisante, augmentation de dépôt graisseux chez diabétiques chronique de type II et la diminution des cellules béta pancréatiques fonctionnelles. b. A-La Natéglinide ne stimule la libération de l’insuline qu’en répondant à l’hyperglycémie, et pour cette raison, elle diminue la sensibilité des cellules béta pancréatiques à l’hyperglycémie. c. B-Le répaglinide fait partie de la groupe insulino-sécréteur avec une action rapide et pour cette raison, il est utilisé pour contrôler la glycémie à jeun. d. C-Les sulfamides hypoglycémiants de 2ème génération possèdent mois d’effets indésirables que les 1ère générations pour la raison que les 2ème générations ont moins d’interaction médicamenteuse par rapport aux 1ère générations. 53 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-Les AIS inhibent la production de l’IL-1 et cela provoque l’immuno-dépression. b. C-Le phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de la goutte. c. B-Les coxibs sont des inhibiteurs non sélectifs de COX pour le traitement de l’inflammation. d. A-Le récepteur pharmacologique des AINS sont cytosoliques et puis la translocation provoque la transcription de lipocortine. 54 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-Action antipyrétique des AINS est obtenue avec la dose élevée. b. D-Action anti-inflammatoire d’Aspirine est recommandée pour le traitement de goutte. c. B-Action antalgique de Paracétamol est médiée par la voie opioïde et non-opioïde. d. C-Action anti-inflammatoire de Paracétamol est accordée si la dose est très élevée. 55 / 60 Quelle est le médicament qui provoque le plus la mortalité cardiovasculaire ? a. C-Rosiglitazone b. D-Metformine c. A-Insuline d. B-Glibenclamide 56 / 60 Quelle est la molécule de la voie incrétine ? a. A-Aspartate b. C-Glucagon c. B-Protamine d. D-GIP 57 / 60 Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ? a. C-Diminution de l’expression de COX b. B-Augmentation de l’expression de lipocortine c. A-Diminution de l’expression de l’insuline d. D-Augmentation de l’expression de PAF 58 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. D-Toxicité cardiovasculaire b. B-Toxicité nerveuse c. C-Toxicité osseuse d. A-Toxicité gastrique 59 / 60 A propos de fonction métabolique et les cellules pancréatiques endocrines, laquelle est vraie ? a. C-L’insuline porcine agit avec de même efficacité que l’insuline bovine même s’il y a 3 seul acides aminé de différence chez le porc par rapport à l’insuline humaine. b. A-L’augmentation sanguine de la plupart des oses simples peuvent stimuler la sécrétion de l’insuline pancréatique sauf celle de Galactose. c. D-La vitesse basale métabolique du corps humain est régulée par les cellules pancréas endocrines. d. B-La somatostatine pancréatique est un signal de nature protéique avec la fonction inhibitrice du tube digestive. 60 / 60 Quel est le facteur d’inhibition de la sécrétion de l’insuline pancréatique ? a. C-système nerveux parasympathique. b. D-système nerveux central. c. B-système nerveux sympathique. d. A-système nerveux somatique. Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback