Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 12 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 តើ Prostaglandine ជំរុញឲ្យមានការជាសៈនៃ ulcère តាមរយៈmécanisme គន្លឹះខាងក្រោម មួយណា? a. កែលម្អ renouvellement des cellules de la muqueuse gastrique b. បង្កើនស្រទាប់ de mucus និង bicarbonate ដែលគ្របលើ muqueuse gastro-duodénale c. រារាំងការបញ្ចេញ(sécrétions) របស់ muqueuse gastrique d. បង្កើន Sécrétions de bicarbonate ក្នុង suc gastrique 2 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់សុទ្ធតែមាន propriétés antisécrétoires gastriques លើកលែងតែ: a. Mopral® b. Maalox ® c. Azantac® d. Tagamet® 3 / 60 ការព្យាបាលដោយ cimetidine (Tagamet®) a. បញ្ចៀសគ្រោះថ្នាក់ប្រែក្លាយពី ulcère ទៅជា cancer b. អាចធ្វើឲ្យមាន anémie ដោយកង្វះ facteur intrinsèque c. អាចធ្វើឲ្យមាន effet antabuse d. ត្រូវបន្តពី 4 à 6 សប្តាហ៍ ទោះបីជារោគសញ្ញាបានធូរស្រាលក៏ដោយ 4 / 60 ការភ្ញោច ចលនា) motilité របស់ផ្លូវក្រពះពោះវៀនផ្នែកលើនិង ការបង្កើនកម្លាំងរបស់ (sphincter oesophagien inférieur ជាការចាំចាច់សម្រាប់ការធ្វើឲ្យមានការធូរស្រាលនូវរោគសញ្ញា gastroparésie diabétique ។ ឱសថដែលគេតែងតែណែនាំឲ្យប្រើសម្រាប់សកម្មភាពនេះគឺ៖ a. Cimetidine b. Metoclopramide c. Misoprostol d. Sucralfate 5 / 60 Un malade avec un ulcère peptique a reçu une prescription comprenant la cessation des cigarettes, des petits repas fréquents, des antiacides et famotidine. Le patient demande comment famotidine peut l’aider. La meilleure réponse est : a. il aide à neutraliser l’acide gastrique excessif produit dans cette maladie b. il aide à former une couche protectrice sur l’ulcère , donc favoriser la cicatrisation c. il réduit la sécrétion acide en bloquant de la stimulation vagale d. il réduit la sécrétion acide en bloquant l’action de l’histamine sur les récepteurs H2. 6 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាដែលអធិប្បាយអំពី misoprostol បានត្រឹមត្រូវ? a. វាព្យាបាលulcère បណ្តាលមកពីការប្រើ AINS b. វាជាផលិតផលមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបង្ការការរើឡើងវិញនៃដំបៅ c. វាបង្ករជាផលរំខានតិចបើធៀបជាមួយ antagonists H2 d. វាផ្តល់នូវការធូរស្រាលពីការឈឺចាប់នៃ ulcère peptique, ប៉ុន្តែមិនជំរុញឲ្យមានការជាសះដំបៅទេ 7 / 60 និយាយពី cimétidine (Tagamet®), តើប្រយោគមួយណាដែលមិនត្រឹមត្រូវ? a. បន្ថយ sécrétion acide ដែលបង្កដោយ pentagastrine b. មានប្រសិទ្ធភាពលើ ulcères ដោយសារ propriétés anticholinergiquesរបស់វា c. ទប់ស្កាត់ récepteurs H2 de l'histamine d. រារាំង CYP 450 hépatiques មួយចំនួន 8 / 60 Ranitidine ខុសពី cimetidine នៅត្រង់ចំណុចខាងក្រោមមួយណា? a. វាមានសកម្មភាពខ្លីជាង b. វាគ្មានសកម្មភាព antiandrogenique c. វាមានអនុភាពតិចជាង d. វាបង្កើតឲ្យមានផលប៉ះពាល់នៅ SNC ច្រើនជាង 9 / 60 Un patient qui prend du verapamil pour l’hypertension et l’angine est devenu constipé. Lequel des médicaments suivants est un laxatif osmotique qui pourrait être utilisé pour traiter la constipation du patient? a. Metoclopramide b. Diphénoxylate c. hydroxyde d'aluminium d. hydroxyde de magnésium 10 / 60 ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយពី acides biliaires សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ៖ a. sulfatation នៃ acides biliaires ជំរុញការចាប់យកវាទៅក្នុងពោះវៀន b. acides biliaires ត្រូវបាន déhydroxylés ដោយសារ bactérie intestinale c. acides biliaires ត្រូវបានបញ្ចេញជា sels biliaires conjugués ដោយថ្លើម d. acides biliaires ត្រូវបាន absorbés ក្នុងពោះវៀន និងត្រឡប់ទៅថ្លើមវិញតាមរយៈveine porte 11 / 60 យន្តការសកម្មភាពរបស់ឱសថ purgatifs stimulants គឺ៖ a. ត្វើតអាយខូរ consistance ររស់ល្ងមក b. រតងកើន motilité និង sécrétion c. រតងកើនមាឌកាកសាំណល់រឹង non-absorbable d. រតងកើនរាំណ ះទឹក 12 / 60 លក្ខណៈរបស់ Laxatifs de lest មានដូចខាងក្រោមលើកលែងតែ៖ a. Laxatifs de lest ជា produits naturels ឬ synthétiques b. ចាប់ផ្តើមមានសកម្មភាពយឺត (12-24 ម៉ោង និងរហូតដល់ 72ម៉ោង) c. វាស្រូបទឹកទឹក ដើម្បីបន្ទន់លាមកនិងបង្កើនមាឌ d. ធ្វើការតែក្នុងពោះវៀនតូចប៉ុណ្ណោះ 13 / 60 Erythromycine, antibiotique macrolide មានផលរំខានផ្នែកក្រពះពោះវៀន ដែលទាក់ទងនឹងការកើនឡើង នៃ motilité ។ Antibiotique នេះមានអំពើតាមរយៈការភ្ជាប់ជាមួយ récepteurs នៃ hormone gastro-intestinale ខាងក្រោមមួយណា? a. Motiline b. Gastrine c. Scécrétine d. Cholécystokinine 14 / 60 Quel médicament est le plus susceptible d’être utile dans le maladie inflammatoire de l’intestin? a. Mesalamine b. Diphénoxylate c. Diphenhydramine d. Ondansétron 15 / 60 តើសារជាតិខាងក្រោមមួយណា ជា neurotransmetteur inhibiteur ដែលទទួលខុសត្រូវធ្វើឲ្យមាន relaxation des muscles lisses gastro-intestinaux? a. Vasoactive intestinal peptide b. Dopamine c. Somatostatin d. Substance P 16 / 60 Lequel des médicaments suivants inhibe l’action de la 5-lipoxygénase et par conséquent l’action du leucotriène B4 et des cystéynyl leucotriènes? a. Cromolyn. b. Zafirlukast. c. Montelukast. d. Zileuton. 17 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel est une poudre pour inhalation qui peut empêcher des bronchospasmes causés par des allergèns et l’exercice en inhibant la dégranulation des mastocytes. a. Cromolyn sodium b. Albuterol c. zafirlukast d. bromure d'ipratropium 18 / 60 Recepteurs de la motiline ត្រូវបានភ្ញោចដោយ៖ a. Ondansetron b. Erythromycine c. Cisapride d. Domperidone 19 / 60 Lequel des medicaments antidiarrhéiques suivants agit comme adsorbent dans le contrôle de diarrhée aqueuse? a. Diphénoxylate b. Bismuth c. Lopéramide d. Kaolin pectine 20 / 60 Scopolamine bromhydrate provoque tous les effets suivants sauf: a. antiémétique b. symptômes extrapyramidaux c. somnolence d. dilatation de la pupille 21 / 60 ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide : a. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique b. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3 c. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2 d. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique 22 / 60 ចូរចង្អុលបង្ហាញឱសថបំបាត់ក្អួតដែលទាក់ទងទៅនឹង ពពួក neuroleptiques : a. Scopolamine b. Metoclopramide c. B . Nabilone d. C .Tropisetron 23 / 60 ក្នុងវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់ការព្យាបាល ulcère digestif, តើការឲ្យប្រើ Maalox® នៅពេលណា ជាការត្រឹមត្រូវ? a. 2 ម៉ោងក្រោយពេលបរិភោគអាហារ b. ពេលល្ងាច c. ក្នុងពេលបរិភោគអាហារ d. ពេលព្រឹក 24 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាត្រឹមត្រូវ ?Misoprostol : a. ជួយក្នុងការបង្ការដំបៅបង្ករដោយការប្រើ AINS b. អាចអូសបន្លាយពេលសម្រាលកូនរបស់ស្ត្រីមានគភ៌ c. អាចបណ្តាលឲ្យទល់លាមក d. មិនរារាំងsécrétion acideទេ 25 / 60 Quel est l’effet que le paracétamol ne possède pas ? a. C-antalgique non-opioïde b. A-anti-inflammatoire c. B-antalgique opioïde d. D-antipyrétique 26 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-L’insuline de bœuf contient 1 seule acide aminé de différence en comparant à l’insuline humaine. b. C-L’insuline des animaux n’est plus utilisée pour la raison de prix élevé. c. A-L’utilisation des insulines d’origine animal réduit la lipodystrophie chez l’homme. d. D-L’insuline humaine peut provoquer l’immunopathologie si le produit n’est pas bien purifié. 27 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-Les trois phases de l’inflammation : phase cellulaire, phase vasculaire et cicatrisation. b. C-La chaleur, la rougeur et la douleur de l’inflammation sont due à la vasoconstriction provoquée. c. A-Caractéristique de l’inflammation : chaleur, rougeur, hypotrophie et douleur. d. D-L’histamine et prostaglandine sont des produits endogènes atténuant l’inflammation. 28 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. A-L’ethanol provoque l’hypoglycémie après la consommation et cela est utile pour les diabétiques. b. C-En bloquant les canaux NMDA de glutamate, l’éthanol provoque la perte de mémoire après l’ivresse. c. B-La vasodilatation par la consommation de l’éthanol provoque l’hyperthermie chez l’homme. d. D-En bloquant les récepteurs GABA, l’éthanol provoque l’éthat « ivresse » chez l’homme. 29 / 60 L’insuline aspartate appartient à ? a. A-L’insuline d’action courte b. D-L’insuline d’action lente c. B-L’insuline d’action rapide d. C-L’insuline d’action intermédiaire 30 / 60 A propos de diabète sucré de type II, laquelle est vraie ? a. D-L’effet hypoglycémiant principal des thiazolidinediones est l’inhibition de transformation de polyosides en ose simple au niveau de l’intestin. b. B-Les insolino-sensibilisateurs, par exemple la Natéglinide, augmentent la sécrétion de l’insuline des cellules alpha de pancréas endocrine par la stimulation de récepteurs PPAR et donc, ils protègent les cellules béta pancréatiques. c. C-L’association des béta bloquants aux insulino-sécréteurs est contre-indiquée pour les patients en cours de traitement antidiabétique. d. A-Les insolino-sécréteurs, par exemple le Metformine, joue le rôle important dans le traitement anti-diabétique en tant que médicament qui n’a pas de propriété hypoglycémiante mais il évite l’hyperglycémie. 31 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-La recherche a traditionnellement montré que la COX1 est induite lors de la l’inflammation pathologique et destructive. b. A-Les 2 produits (thromboxane et prostacycline) de la prostaglandine synthétase joue un rôle important de l’agrégation plaquettaire équilibrée. c. B-Seule la COX 2 qui protège la muqueuse digestive par l’inhibition de sécrétion acide et provoque la bonne circulation digestive. d. C-Seule la COX2 qui provoque une bonne circulation rénale et donc sa inhibition provoque la toxicité rénale. 32 / 60 Parmi les cellules ci-dessous, laquelle est la plus abondantes du pancréas endocrine ? a. A-Cellule alpha b. E-Cellule pancréatique PP c. D-Cellule delta d. B-Cellule béta 33 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. D-Les AINS de liste I sont pour le domaine de la pathologie inflammatoire dégénérative de l’appareil locomotive. b. B-L’ibuprofène est le médicament de première intention pour la fièvre des enfants quelque soit l’étiologie de la fièvre. c. C-Les AINS de liste II sont prescrits dans indications extrarhumatologiques. d. A-Le phénylbutazone est réservé pour le traitement de la goutte en 2ème intention pour son action sur le métabolisme de l’acide urique. 34 / 60 A propos de diabète sucré de type I, laquelle est vraie ? a. D-On utilise toujours des sulfamides hypoglycémiants pour optimiser les effets des insulines chez les patients de diabète sucrée de type I. b. C-L’insuline, après sa fixation au niveau de ses récepteurs, provoque la transcription et mobilisation de transporteur GLUT4 au niveau des cellules béta pancréatique. c. A-Chez les patients de diabète sucrée de type I, les cellules béta de pancréas endocrine produisent assez d’insuline mais c’est sa réponse au niveau des cellules intestinales est perturbée. d. B-Pour obtenir l’efficacité thérapeutique, la combinaison de l’insuline à l’action rapide et intermédiaire est utilisée pour récompenser la carence de l’insuline chez les patients de diabète de type I. 35 / 60 A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ? a. A-Les objectifs de traitement anti-diabétique sont : maintenir la glycémie autour de la valeur normale ; prévenir la complication métabolique ; minimiser les risques d’hypoglycémies sans protéger les cellules béta pancréatiques. b. B-Les différentes disponibilités des insulines (action courte, action intermédiaire et action lente) dans le marché sont pour but de mimer le plus maximum l’effet physiologique de l’insuline. c. C-L’hypertrophie de tissus gras sous-cutanés est la seule conséquence de dyslipidémie lors de traitement par l’insuline. d. D-Le traitement médicamenteux en première intention chez les diabétiques est la combinaison de traitements diététiques propres et des activités physiques convenables chez un patient donné. 36 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe arylcarboxylique ? a. C-Ibuprofène b. B-Acétyl-salicylate c. A-Indométacine d. D-Phénylbutazone 37 / 60 Choisir une proposition exacte concernant l’action de l’hormone parathyroïdienne (PTH) : a. Augmenter la calcémie et la phosphorémie b. Diminuer l’absorption intestinale du calcium et du phosphore c. Augmenter la résorption osseuse d. Augmenter l’excrétion urinaire du calcium et diminuer celle du phosphore 38 / 60 L’action anticancéreuse d’un antimétabolite (Méthothrexate) est réalisé par inhibition d’une des enzymes suivantes, laquelle ? a. Sérine hydroxyméthylase b. Glysine synthétase c. Méthylène tétrahydrofolate réductase d. Dihydrofolate réductase 39 / 60 Le mécanisme d’action de clopidogrel (anti-plaquettaire) : a. Inhibe la phosphodiestérase b. Bloque de façon irréversible la fixation de l’ADP sur les plaquettes c. Inhibe la synthèse du thromboxane A2 d. Inhibe le complexe récepteur plaquettaire IIb/IIa 40 / 60 Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Hypercalcémie b. Diabète c. Hypertension artérielle d. Ulcère gastrique 41 / 60 Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. Le fluor b. Le risédronate c. La vitamine D d. L’alendronate 42 / 60 L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. Les glucocorticoïdes b. La vitamine D c. Le fluor d. L’alendronate 43 / 60 Le taux de sécrétion de la thyrotropine (TSH) est contrôlé par: a. La concentration des catécholamines dans le sang b. La concentration des hormones thyroidiennes dans le sang. c. La quantité de l’iode dans la glande thyroide d. La quantité des hormones thyroidiennes dans la glande thyroide 44 / 60 L’action immunosuppressive des glucocorticoides sont due au processus suivants, sauf: a. la suppression de cyclo-oxygénase résultant de la diminution des enzymes produisant les PG b. L’activation de la phospholipase A2 et la réduction de la synthèse des PG et leucotriène c. la diminution de la réactivité dans la liaison anticorps/antigène d. la réduction des lymphocytes T et B et l’inhibition du fonctionnement des macrophages 45 / 60 La spironolactone et le canrénoate peuvent être à l’origine des effets indésirables suivants dont l’un est très rare: a. somnolence b. d’une hyponatrémie c. d’une hyperkalémie d. des troubles des règles 46 / 60 Tous les propositions suivantes à propos du raloxifène sont vrais, sauf: a. il augmente le risque thrombo-embolique b. il possède un effet estrogène au niveau de l'os: il est donc proposé dans la prévention de l'ostéoporose après la c. il possède un effet anti-estrogène au niveau du sein d. il pourrait donc réduire la fréquence de cancer du sein et de l’endomètre 47 / 60 La mifépristone (RU 486) est abortive, se comportant comme : a. Toutes les réponses sont exactes b. anti-estrogène c. anti-androgène d. anti-progestérone 48 / 60 Les estrogènes utilisés en substitution sont les suivants, sauf: a. Estradiol b. Estriol c. Diéthylstilbestrol d. Promestriène 49 / 60 Les glucocorticoides (cocher la réponse la plus importante) : a. sont sécrétés par la glande corticosurrénale (zone fasciculée) b. influent également sur l’activité sexuelle c. sont des hormones stéroidiennes d. ont une action importante sur le métabolisme 50 / 60 Ces produits relatifs aux estrogènes sont utilisés dans le traitement du cancer du sein chez la femme ménopausée, sauf: a. Anastrozole: Arimidex* b. Exemestrane: Aromasine* c. Létrozole: Fémara* d. Diéthylstilbestrol: Distilbene* 51 / 60 Les estrogènes naturels sont les suivants, sauf: a. Estriol b. Promestriène c. Ethinylestradiol d. Estrone 52 / 60 Ces produits relatifs aux estrogènes sont utilisés en post-ménopause, sauf: a. Estradiol b. Raloxifène c. Promestriène d. Tamoxifène 53 / 60 Les effets indésirables graves des glucocorticoides sont les suivants, sauf: a. état psychotique b. ulcère peptique aigu c. syndrome de Cushing d. retard de cicatrisation des plaies 54 / 60 Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement de retard de croissance chez les enfants nés petits (taille et poids) ou avec retards staturaux : a. somatotropine (recombinante) b. octreotride c. zmécasermine d. pigvisomant 55 / 60 Les indications suivantes concernent la testostérone, sauf: a. Indication chez les culturistes pour favoriser le développement musculaire b. Traitement des anémies par hypoplasies/aplasies médullaires c. En association avec une oestrogénothérapie dans le traitement de la baisse du désir sexuel chez des femmes d. Utilisation dans le traitement des déficits androgéniques 56 / 60 L’un des effets de la calcitonine est très gênant, lequel: a. effet vasodilatateur b. augmentation de la calciurie c. diminution de la phosphatémie d. effet antalgique 57 / 60 La progestérone ne possède pas une des actions suivantes: a. une action anti-estrogène b. une très faible activité androgène c. une action estrogène d. une action anti-aldostérone 58 / 60 Les effets suivants correspondent correctement aux actions des glucocorticoides, sauf: a. les glucocorticoides ont des effets pro-inflammatoires b. les glucocorticoides ont des effets de catabolisme au niveau des tissus conjonctifs, des muscles, de la peau. c. les effets des glucocorticoides sont médiés par des récepteurs logés dans beaucoup d’organes d. les glucocorticoides ont des effets sur le métabolisme des glucides, des lipides, des protides 59 / 60 Une des propositions suivantes à propos de la gonadotrophine chorionique n’est pas exacte : a. Sa sécrétion est élevée en cas de tumeur trophoblastique. b. Le test de grossesse détecte sa présence qu’après un mois d’aménorrhée c. La gonadotrophine chorionique assure le maintien de la grossesse d. La gonadotrophine chorionique est sécrétée dès le début de la grossesse par le placenta 60 / 60 Cocher la fausse réponse: l’action anti-inflammatoire des glucocorticoides est due à: a. la diminution de perméabilité capillaire b. l’inhibition de migration des macrophages dans le site de l’inflammation c. l’intervention des immunoglobulines d. la réduction des PG et leucotriène par inhibition de la phospholipase A2 Your score isThe average score is 41% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
