Pharmacologie Appliquée II Test

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Lequel de ces vitamines D et dérivés est utilisé dans le traitement du psoriasis:

a. cholecalciferol

b. calcifediol

c. calcitriol

d. calcipotriol

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Lequel de ces produits est utilisé dans le traitement de l’acromégalie:

a. somatotropine recombinante

b. octreotride

c. pigvisomant

d. mécasermine

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Parmi les hormones suivantes, laquelle est un dérivé de la tyrosine:

a. oestradiol

b. thyroxine

c. progesterone

d. cortisol

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Laquelle de ces propositions concernant les estrogènes est exacte, sauf:

a. les estrogènes sont nécessaires à la maturation sexuelle et à la croissance chez la fille

b. les estrogènes favorisent la coagulabilité sanguine

c. ils influent sur la différenciation sexuelle du fœtus dans le sens féminin

d. les estrogènes diminuent la résorption osseuse

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Laquelle des indications suivantes n’est pas celle des estrogènes:

a. Contraception hormonale

b. Hypogonadisme primitive (ovaire)

c. Hormonothérapie post-ménopausique

d. Traitement de l’obésité

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La thyrotropine (TSH) stimule le processus suivant :

a. Déiodation des hormones thyroidiennes

b. Iodation de la thyroglobuline

c. Libération de la thyroxine et de la triiodothyronine.

d. Concentration d’iode par les follicules thyroidiennes

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Parmi ces hormones laquelle présente une activité prédominante de minéralocorticoide :

a. Spironolactone

b. Fludrocortisone

c. Dexamethasone

d. Hydrocortisone

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Laquelle des propositions suivantes ne concerne pas la spironolactone:

a. La spironolactone s'oppose au transport de l'aldostérone

b. La spironilactone est un anti-androgène

c. La spironolactone associée au furosemide est ALDACTAZINE*

d. la spironolactone peut être à l’origine d’une hyperkaliémie

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Lequel de ces hormones est la réponse pour growth hormone (GH, somatotropine)

a. Testostérone

b. Glucocorticoides

c. Triiodothyronine

d. Somatomédine

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La vasopressine possède la propriété suivante:

a. Antidiurétique.

b. Libération d’une hormone thyroidienne dans le plasma

c. Diurétique

d. Vasodilatation

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Les doses supraphysiologiques des glucocorticoides peuvent avoir comme résultats :

a. augmenter la synthèse de l’hémoglobine par l’élévation du nombre des globules rouges

b. augmenter la glycogenèse hépatique, la glycogénolyse

c. diminue la défense de l’organisme vis-à-vis des infections

d. augmente le fonctionnement des muscles squelettiques

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Tous les propositions suivantes à propos du raloxifène sont vrais, sauf:

a. il augmente le risque thrombo-embolique

b. il possède un effet estrogène au niveau de l'os: il est donc proposé dans la prévention de l'ostéoporose après la

c. il pourrait donc réduire la fréquence de cancer du sein et de l’endomètre

d. il possède un effet anti-estrogène au niveau du sein

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Laquelle de ces propositions concernant les estrogènes est exacte:

a. L’estradiol est transformé au niveau du foie et autres tissus en estrone et estriol et leurs drivés et métabolites

b. L’estradiol se lie fortement à un α2-globuline et à l’albumine avec une plus faible affinité

c. Les autres réponses sont correctes

d. L’estrone et l’estradiol ont une plus faible affinité pour les récepteurs d’estrogène que l’estriol

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Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie injectable:

a. Desogestrel (Cerazette*)

b. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*)

c. Etonogestrel (Nexplanom*)

d. Levonorgestrel (Mirena 52mg)

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La régulation des hormones thyroidiennes suit le processus suivant, sauf:

a. Récaptage et fixation de l’iode

b. Libération des hormones thyroidiennes (T3-T4) dans le plasma

c. Stokage de l’ensemble des hormones thyroidiennes

d. T3 etT4 sont toutes actives dans les tissus.

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Parmi ces glucocorticoides de synthèse lequel est pourvu d’un coefficient d’activité anti- inflammatoire le plus puissant:

a. Prednisone

b. Prednisolone

c. Triamcinolone

d. Dexaméthasone.

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Cocher la fausse réponse: l’action anti-inflammatoire des glucocorticoides est due à:

a. la réduction des PG et leucotriène par inhibition de la phospholipase A2

b. l’inhibition de migration des macrophages dans le site de l’inflammation

c. l’intervention des immunoglobulines

d. la diminution de perméabilité capillaire

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L’hormone sexuelle hypothalamo-hypophysaire est:

a. la follicle stimulating hormone FSH

b. la gonadorheline GnRH

c. la luteinizing hormone LH

d. l’ocytocine

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La coagulation sanguine se fait par :

a. L’inhibition de la thrombine

b. La fibrinolyse

c. La transformation du fibrinogène soluble en fibrine insoluble

d. L’inhibition de la formation de fibrine

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L’action de la parathormone au niveau de l’os:

a. Diminuer la formation osseuse

b. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os

c. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités

d. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste

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Une augmentation de la production du glutathion peut entrainer la résistance aux agents suivants:

a. Alkylants

b. Intercalants

c. Poisons du fuseau

d. Antimétabolites

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Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose :

a. Le fluor

b. Le risédronate

c. La vitamine D

d. L’alendronate

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Le clopidogrel est un :

a. Fibrinolytique

b. Inhbiteur direct de la thrombine

c. Inhbiteur indirect de la thrombine

d. Anti-plaquettaire

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Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration:

a. L’héparine

b. La wafarine

c. La ticlopidine

d. La lépirudine

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Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ?

a. La calcitonine

b. La parathormone (PTH)

c. La vitamine D

d. Les glucocorticoïdes

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Un des molécules suivants a l’effet opposé sur la thrombogenène :

a. La prostaglandine

b. L’adénosine diphosphate plaquettaire (ADP)

c. La sérotonine

d. Le thromboxane

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Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et diminue la phosphorémie ?

a. La vitamine D

b. La parathormone (PTH)

c. La calcitonine

d. Les glucocorticoïdes

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Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant:

a. Diabète

b. Ulcère gastrique

c. Hypercalcémie

d. Hypertension artérielle

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Le mécanisme d’action des poisons du fuseau :

a. Intercaler entre les plateaux formés par deux paires de bases

b. Transfer le groupement alkyle sur divers constituants moléculaires de la cellule

c. Inhiber l’enzyme ayant un effet majeur sur les voies de la synthèse de l’ADN

d. Inhiber la polymérisation et dépolymérisation tubulaire

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Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries :

a. Les biphosphonates

b. Le plicamycine

c. Le fluor

d. Les glucocorticoïdes

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. C-Le disulfurame, inhibiteur de l’aldéhyde déshydrogénase, est utilisée dans le cas de dépendance alcoolique.

b. D-Le système microsomial d’oxydation de l’éthanol provoque l’inhibition de stress oxydant hépatique.

c. B-L’aspirine provoque la stimulation de l’alcool déshydrogénase et cela est utilisée pour prévenir l’intoxication aigue de l’éthanol.

d. A-La consommation de l’éthanol à partir de 3 standard of drinking par jour provoque la diminution de concentration sérique de LDL.

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-L’insuline humaine peut provoquer l’immunopathologie si le produit n’est pas bien purifié.

b. B-L’insuline de bœuf contient 1 seule acide aminé de différence en comparant à l’insuline humaine.

c. C-L’insuline des animaux n’est plus utilisée pour la raison de prix élevé.

d. A-L’utilisation des insulines d’origine animal réduit la lipodystrophie chez l’homme.

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Quelle est le médicament de première intention pour le traitement de diabète gestationnel ?

a. A-Insuline

b. B-Glibenclamide

c. C-Gliclazide

d. D-Glimépiride

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. D-L’inflammation est un phénomène pathologique chez l’homme provoquant la cicatrisation des lésions du corps.

b. B-L’inflammation est un phénomène purement physiologique provoquant la destruction des stimuli nociceptifs.

c. A-L’inflammation est un phénomène physiopathologique de défense du corps contre des micro- organismes et des corps étrangers.

d. C-L’inflammation est un phénomène purement pathologique provoquant la destruction des cellules du soi.

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Parmi les propositions ci-dessous chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ?

a. A-L’hyperosmolarité extracellulaire provoque l’altération de fonction protectrice des cellules immunitaires.

b. C-L’augmentation de l’hémoglobine glycosylée provoque le risque de thrombose.

c. D-La rétinopathie est due à la l’oxydation de protéines glycosylées au niveau de paroi interne vasculaire.

d. B-L’accumulation de glucose intracellulaire des cellules de cristallin provoque la cataracte.

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Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ?

a. A-Diminution de l’expression de l’insuline

b. D-Augmentation de l’expression de PAF

c. C-Augmentation de l’expression de COX

d. B-Augmentation de l’expression de lipocortine

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L’insuline NPH appartient à ?

a. A-L’insuline d’action courte

b. D-L’insuline d’action lente

c. B-L’insuline d’action rapide

d. C-L’insuline d’action intermédiaire

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Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ?

a. C-Action anti-inflammatoire de Paracétamol est accordée si la dose est très élevée.

b. A-Action antipyrétique des AINS est obtenue avec la dose élevée.

c. D-Action anti-inflammatoire d’Aspirine est recommandée pour le traitement de goutte.

d. B-Action antalgique de Paracétamol est médiée par la voie opioïde et non-opioïde.

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Quel est l’effet de l’éthanol sur les métabolismes du corps humain

a. D-Diminution de néoglycogenèse

b. A-Augmentation de glycogénogenèse

c. C-Augmentation de synthèse de glutathion

d. B-Diminution de cétogenèse

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Parmi les évènement ci-dessous, laquelle n’est pas la cause la plus fréquente de diabète sucré de type 2 ?

a. C-la présence de gène déterminant

b. B-la nourriture de mauvaise qualité

c. D-la manque de l’exercice physique

d. A-l’infection pancréatique

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Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe salicylé ?

a. D-Phénylbutazone

b. A-Sulindac

c. C-Ibuprofène

d. B-Acétyl-salicylate

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Parmi les oses ci-dessous, laquelle ne provoque pas la sécrétion de l’insuline chez l’homme ?

a. B-Saccharose

b. C-Maltose

c. A-Glucose

d. D-Fructose

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Parmi les médicaments suivants, lequel est un agoniste bêta-2 adrénergique qui peut fournir un soulagement très efficace et rapide d’une crise aiguë de bronchospasme.

a. bromure d'ipratropium

b. salmétérol

c. Cromolyn sodium

d. Albuterol

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ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖

a. Loperamide

b. Cisapride

c. Methyl cellulose

d. Magnesium aluminium silicate

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Une femme de 34 ans a un syndrome du côlon irritable avec une diarrhée qui ne répond pas aux traitements conventionnels. Malgré le faible risque de constipation sévère, le patient décide de commencer le traitement par alosétron. Quelle est l’action d’Alosétron?

a. antagoniste du récepteur 5-HT3

b. agoniste du récepteur 5-HT4

c. antagoniste du récepteur NKl

d. antagoniste du récepteur D2

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Les deux produits sucralfate et citrate de bismuth

a. ont la capacité de neutralisation de l'acide significative

b. éradiquent les infections à Helicobacter pylori dans l'estomac

c. ont des actions anti-H2 significatives

d. forment une barrière protectrice sur les cratères d'ulcère

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Le Salbutamol peut provoquer tous les effets suivants sauf:

a. tremblement

b. augmentation de la contractilité utéirine

c. hypokaliémie

d. tachycardie

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Tous les énoncés suivants concernant béclométhasone sont vrais, SAUF:

a. Son utilisation réduit l'incidence de la candidose.

b. Il supprime la libération de médiateurs inflammatoires

c. Il peut provoquer une dysphonie (une voix rauque).

d. L'utilisation excessive par un patient peut produire des effets systémiques indésirables.

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ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide :

a. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique

b. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2

c. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3

d. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique

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Classe de médicaments ខាងក្រោមត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុង Reflux gastro-oesophagien លើកលែងតែ:

a. Antagonistes 5HT3

b. Inhibiteurs des pompes à protons

c. Antagonistes H2

d. Prokinétiques

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នៅក្នុង pancréas, cholecystokinine

a. ធ្វើឲ្យមាន alcalinisation នៃ sécrétion pancréatique libérée

b. ភ្ញោច exocytose des granules de zymogene

c. ភ្ញោច sécrétion de l'eau et des électrolytes ក្នុង cellules ductales

d. បំប្លែង zymogènes inactifs ទៅជា enzymes digestifs actifs

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Cholecystite, complicationមួយរបស់គ្រួសក្នុងប្រមាត់គឺ៖

a. Inflammation du pancreas

b. Inflammation de la vésicule biliaire

c. Inflammation du foie

d. Inflammation de l’intestin

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ក្នុងការព្យាបាល maladie inflammatoire intestinale :

a. -5ASA អាចបណ្តាលឲ្យមាន infertilitéចំពោះមនុស្សប្រុស

b. Steroides ត្រូវបានប្រើជា topique ជានិច្ច ក្នុង maladie inflammatoire intestinale

c. Corticosteroides ជា médicaments antiinflammatoires សំខាន់ ដែលគេប្រើដើម្បីព្យាបាល colite ulcerative aigue

d. Infliximab ត្រូវបានប្រើតាមមាត់ឬតាមបាត

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ខាងក្រោមនេះ សុទ្ធតែជាឱសថបង្កើនចលនាក្រពះពោះវៀន លើកលែងតែ៖-

a. Métoclopramide

b. Cisapride

c. Papavérine

d. Dompéridone

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Nous avons deux patients. Un patient exige la suppression des nausées et vomissements provoqués par un médicament anticancéreux qui provoque une forte incidence et sévérité d vomissements ( médicament hautement émétisant). Un autre patient a une grave gastroparésie diabétique et un reflux gastro-oesophagien, qui exige un soulagement. Quel médicament seraitle plus approprié pour les deux indications (en supposant aucune contre-indication spécifique)?

a. Ondansétron

b. Métoclopramide

c. Diphenoxylate

d. Lopéramide

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Lequel des choix suivants du traitement pharmacologique est correct pour un symotôme prédominent du syndrome de l’intestin irritable?

a. diarrhée et agent antispasmodique

b. ballonnement et agents antispamodique

c. douleur abdominal et lopéramide

d. constipation et ispagul

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ក្នុងចំណោម médicaments anti-ulcéreux ខាងក្រោម មួយណាអាចធ្វើឲ្យរាក?

a. Ranitidine

b. Sucralfate

c. Misoprostol

d. Hydroxyde d'aluminium

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Parmi les suivants, lequel est un medicament antimuscarinique qui peur soulager le bronchospasme?

a. Ipratropium bromide

b. Salmeterol

c. Zafirlukast

d. Cromolyn sodium

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Dans l’ulcère gastro-duodénal, les antiacides sont principalement utilisés pour:

a. Prévenir la rechute de l'ulcère

b. Soulagement rapide de la douleur

c. Contrôle des saignements de l'ulcère

d. Guérison de l'ulcère

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គ្រូពេទ្យម្នាក់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ métoclopramide សម្រាប់ gastroparésie ដែលបណ្តាលមកពី ជំងឺទឹក នោមផ្អែម។ផលរំខានរួមមាន sédation, រាក & symptômes extrapyramidaux។ផលរំខានទាំងនេះបណ្តា លមកពីការទប់ស្កាត់នៃ:

a. Récepteurs histaminergiques H 2

b. Récepteurs muscariniques

c. Récepteurs des prostaglandines

d. Récepteurs dopaminergiques

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