Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 12 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 La glucagon est utilisée dans le cas de : (sauf une qui n’est pas correcte) a. A-l’hypoglycémie. b. C-la diagnostique endocrinien du pancréas. c. B-la constipation. d. D-l’intoxication de béta-bloquants. 2 / 60 Quelle est l’effet des glucocorticoïdes ? a. B-Augmentation de l’expression de lipocortine b. A-Diminution de l’expression de l’insuline c. D-Augmentation de l’expression de PAF d. C-Augmentation de l’expression de COX 3 / 60 Quel est l’effet de l’éthanol sur les métabolismes du corps humain a. D-Diminution de néoglycogenèse b. B-Diminution de cétogenèse c. C-Augmentation de synthèse de glutathion d. A-Augmentation de glycogénogenèse 4 / 60 A propos de diabète sucré de type I, laquelle est vraie ? a. D-On utilise toujours des sulfamides hypoglycémiants pour optimiser les effets des insulines chez les patients de diabète sucrée de type I. b. B-Pour obtenir l’efficacité thérapeutique, la combinaison de l’insuline à l’action rapide et intermédiaire est utilisée pour récompenser la carence de l’insuline chez les patients de diabète de type I. c. A-Chez les patients de diabète sucrée de type I, les cellules béta de pancréas endocrine produisent assez d’insuline mais c’est sa réponse au niveau des cellules intestinales est perturbée. d. C-L’insuline, après sa fixation au niveau de ses récepteurs, provoque la transcription et mobilisation de transporteur GLUT4 au niveau des cellules béta pancréatique. 5 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. C-Toxicité osseuse b. D-Toxicité cardiovasculaire c. A-Toxicité gastrique d. B-Toxicité nerveuse 6 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle n’est pas vraie ? a. C-Les AINS de liste II sont prescrits dans indications extrarhumatologiques. b. D-Les AINS de liste I sont pour le domaine de la pathologie inflammatoire dégénérative de l’appareil locomotive. c. B-L’ibuprofène est le médicament de première intention pour la fièvre des enfants quelque soit l’étiologie de la fièvre. d. A-Le phénylbutazone est réservé pour le traitement de la goutte en 2ème intention pour son action sur le métabolisme de l’acide urique. 7 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe indolique ? a. B-Acétyl-salicylate b. C-Ibuprofène c. D-Phénylbutazone d. A-Sulindac 8 / 60 Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est indépendante de l’insuline mais indirectement influencé par l’insuline au niveau du foie ? a. B-Glut 2 b. C-Glut 3 c. D-Glut 4 d. A-Glut 1 9 / 60 L’insuline NPH appartient à ? a. D-L’insuline d’action lente b. C-L’insuline d’action intermédiaire c. B-L’insuline d’action rapide d. A-L’insuline d’action courte 10 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-Action anti-inflammatoire de Paracétamol est accordée si la dose est très élevée. b. A-Action antipyrétique des AINS est obtenue avec la dose élevée. c. D-Action anti-inflammatoire d’Aspirine est recommandée pour le traitement de goutte. d. B-Action antalgique de Paracétamol est médiée par la voie opioïde et non-opioïde. 11 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. C-Toxicité osseuse b. A-Toxicité rénale c. D-Toxicité cardiovasculaire d. B-Toxicité nerveuse 12 / 60 A propos de pathogenèse de diabète sucrée, laquelle est vraie ? a. B-L’hyperlipidémie régulière par le repas trop riche en énergie provoque la diminution de la sécrétion de l’insuline chez le patient diabétique de type 2. b. C-Les voies métaboliques des lipides et des protéines sous l’action de l’insuline ne sont pas touchées chez le patients soufrés de diabète de type 2. c. A-La prédisposition génétique est la cause commune de diabète sucrée mais l’activité physique insuffisant avec le repas trop énergétique sont les causes principales de diabète de type 1. d. D-Les cellules béta pancréatiques sont bien insensibles à l’hyperglycémie et c’est la cause principale provoquant le diabète de type 1. 13 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-La dose létale de l’éthanol est tolérable chez les alcoolismes chroniques. b. A-La dégradation de l’éthanol consomme beaucoup d’énergie, provoquant l’hypoglycémie. c. B-La dégradation de l’éthanol par voie secondaire d’oxydation donne l’augmentation de NADPH. d. D-Avec la même dose de l’éthanol, la concentration alcoolique de l’éthanol est élevée chez les femmes que les hommes. 14 / 60 Quelle l’enzyme qui est le cible des AINS ? a. A-Lipooxygénase b. B-Cyclooxygénase c. C-Phospholipase A2 d. D-Cholinestérase 15 / 60 Quelle est le médicament qui provoque la perte de poids ? a. D-GLP1 b. B-Glibenclamide c. A-Insuline d. C-Rosiglitazone 16 / 60 Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est dépendante de l’insuline ? a. A-Glut 1 b. C-Glut 3 c. B-Glut 2 d. D-Glut 4 17 / 60 Parmi les molécules ci-dessous, laquelle appartient à la classe arylcarboxylique ? a. D-Phénylbutazone b. B-Acétyl-salicylate c. C-Ibuprofène d. A-Indométacine 18 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-En sachant que les alcool déshydrogénases de fœtus est déficit, la consommation de l’éthanol chez la mère provoque le risque tératogène. b. C-Le taux tolérables de méthanol dans le boisson alcoolique est inférieure de 3% v/v. c. D-Un standard of drinking pour l’éthanol de 12% est à 350 ml de boisson. d. A-Après la consommation de l’éthanol, la gastrite provoque le déficit des vitamines liposolubles. 19 / 60 Ranitidine ខុសពី cimetidine នៅត្រង់ចំណុចខាងក្រោមមួយណា? a. វាមានសកម្មភាពខ្លីជាង b. វាមានអនុភាពតិចជាង c. វាគ្មានសកម្មភាព antiandrogenique d. វាបង្កើតឲ្យមានផលប៉ះពាល់នៅ SNC ច្រើនជាង 20 / 60 ឱសថសម្រាប់បំបាត់ហឺតខាងក្រោមពុំមែនជា bronchodilatateur? a. Ipratropium bromide b. Theophylline c. Sodium cromoglycate d. Formoterol 21 / 60 Médicaments antiulcéreux ខាងក្រោមអាចធ្វើឲ្យមានការកើនឡើងនៃ gastrinémieលើកលែងតែ: a. Oméprazole (Mopral®) b. Sucralfate (Ulcar®) c. Cimétidine (Tagamet®) d. Ranitidine (Azantac®) 22 / 60 តើខាងក្រោមមួយណាមិនមែនជាfacteur de défense របស់muqueuse gastrique? a. Prostaglandine b. Sécrétion de mucus gastrique c. Sécrétion de bicarbonate d. Helicobacter pylori 23 / 60 ក្នុងករណីមាន Reflux gastro-oesophagien acide តើអ្នកនឹងស្នើឲ្យប្រើអ្វី? a. ប្រើ alginates (Gaviscon®) ក្រោយពេលបរិភោគអាហារ b. ប្រើពួក anti-cholinergiques (dérivés atropiniques) នៅពេលបរិភោគអាហារ c. ប្រើ propranolol ពេលល្ងាចមុនចូលដំណេក d. ប្រើ résine échangeuse d'ions: cholestyramine, ១កញ្ចប់ពេលល្ងាច 24 / 60 ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide : a. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique b. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2 c. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique d. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3 25 / 60 ប្រយោគខាងក្រោមដែលនិយាយពី acides biliaires សុទ្ធតែត្រឹមត្រូវ លើកលែងតែ៖ a. acides biliaires ត្រូវបាន déhydroxylés ដោយសារ bactérie intestinale b. acides biliaires ត្រូវបាន absorbés ក្នុងពោះវៀន និងត្រឡប់ទៅថ្លើមវិញតាមរយៈveine porte c. acides biliaires ត្រូវបានបញ្ចេញជា sels biliaires conjugués ដោយថ្លើម d. sulfatation នៃ acides biliaires ជំរុញការចាប់យកវាទៅក្នុងពោះវៀន 26 / 60 Acide chénodésoxycholique មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការរំលាយ៖ a. calcul de carbonate de calcium b. calcul de bilirubine c. calculs mixtes d. calcul de cholesterol 27 / 60 តើគ្រួសក្នុងប្រមាត់មានប៉ុន្មានប្រភេទ? a. គ្រួស Calcium និង acide urique b. គ្រួស Cholesterol និង pigment c. គ្រួសពណ៌ក្រហមនិងបៃតង d. គ្រួសផ្កាឈូកនិងបៃតង 28 / 60 តើ laxatif ខាងក្រោមមួយណាដែលមានតួនាទីក្នុងការព្យាបាលជំងឺ encephalopathie hépatiqueផងដែរ នោះ? a. Lactulose b. Magnesium sulphate c. Docusate d. Bisacodyl 29 / 60 Un patient qui prend du verapamil pour l’hypertension et l’angine est devenu constipé. Lequel des médicaments suivants est un laxatif osmotique qui pourrait être utilisé pour traiter la constipation du patient? a. Diphénoxylate b. hydroxyde de magnésium c. Metoclopramide d. hydroxyde d'aluminium 30 / 60 តើ Prostaglandine ជំរុញឲ្យមានការជាសៈនៃ ulcère តាមរយៈmécanisme គន្លឹះខាងក្រោម មួយណា? a. បង្កើនស្រទាប់ de mucus និង bicarbonate ដែលគ្របលើ muqueuse gastro-duodénale b. កែលម្អ renouvellement des cellules de la muqueuse gastrique c. រារាំងការបញ្ចេញ(sécrétions) របស់ muqueuse gastrique d. បង្កើន Sécrétions de bicarbonate ក្នុង suc gastrique 31 / 60 Quel médicament stimule la sécrétion de chlorure dans la lumière intestinale et est utilisé pour le syndrome du côlon irritable? a. Metoclopramide b. Linaclotide c. Huile minérale d. sucralfate 32 / 60 ខាងក្រោមនេះ សុទ្ធតែជាឱសថបង្កើនចលនាក្រពះពោះវៀន លើកលែងតែ៖- a. Métoclopramide b. Dompéridone c. Cisapride d. Papavérine 33 / 60 ចំពោះអ្នកជំងឺហឺត តើ salbutamol inhalé ផ្តល់ឥទ្ធិពលណាមួយ? a. រារាំងប្រតិកម្ម antigène-anticorps ក្នុងសួត b. បន្ថយ hyperactivité bronchique c. បន្ថយការរលាក d. ធ្វើឲ្យមាន bronchodilatation 34 / 60 Le meilleur moment pour prendre un inhibiteur de la pompe à protons comme l’oméprazole chez un patient présentant des brûlures d’estomac nocturnes est la suivante: a. 30 minutes avant le petit déjeuner. b. le soir c. deux fois par jour avec les repas. d. 30 minutes avant le repas du soir. 35 / 60 Erythromycine, antibiotique macrolide មានផលរំខានផ្នែកក្រពះពោះវៀន ដែលទាក់ទងនឹងការកើនឡើង នៃ motilité ។ Antibiotique នេះមានអំពើតាមរយៈការភ្ជាប់ជាមួយ récepteurs នៃ hormone gastro-intestinale ខាងក្រោមមួយណា? a. Cholécystokinine b. Scécrétine c. Gastrine d. Motiline 36 / 60 L’administration prolongée un des molécules suivantes peut entraîner l’ostéoporose : a. Le fluor b. L’alendronate c. La vitamine D d. Les glucocorticoïdes 37 / 60 Les médicaments cytotoxiques spécifiques de la phase S du cycle cellulaire sont: a. Des alkylants b. Des antimétabolites c. Des intercalants d. Des poisons du fuseau 38 / 60 Les biphosphonates sont contre-indiqué dans le cas suivant: a. Diabète b. Hypertension artérielle c. Ulcère gastrique d. Hypercalcémie 39 / 60 Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Néphrotoxicité b. Neurotoxicité c. Toxicité pulmonaire d. Cardiotoxicité cumulative 40 / 60 Quel est la proposition exacte concernant des poisons du fuseau ? a. Les poisons du fuseau sont des antibiotiques b. Les vinca-alcaloïdes inhibent la dépolymérisation tubulaire c. Les poisons du fuseau sont des médicaments spécifiques de la phase M d. Les taxanes inhibent la polymérisation tubulaire 41 / 60 Un des médicaments suivants est un agent scindant, lequel ? a. Le 5-fluoro-uracile (5FU) b. Le méthotrexate c. La gentamicine d. Le bléomycine 42 / 60 Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer le fibrinogène en fibrine b. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine c. Transformer le plasminogène en plasmine d. Transformer la prothrombine en thrombine 43 / 60 Les actions du mifepristone sont les suivantes: a. L’avortement par la lutéolyse (expulsion de l’embryon favorisée par le ramollissement du col et b. Inhibition de l’ovulation durant de la phase folliculaire par blocage des récepteurs hypothalamo- c. Toutes les réponses sont correctes d. Durant la phase lutéale, l’inhibition de l’action de la progestérone sur l’uterus, laquelle induit la liberation de 44 / 60 Au niveau du néphron, où agit la spironolactone: a. le tube contourné proximal b. le tube collecteur c. le tube de Henlé (portion ascendante) d. le tube contourné distal. 45 / 60 Lequel de ces médicaments est responsable d’effet anti-androgène: a. Furosémide (Lasilix) b. Spironolactone (Aldactone) c. Amiloride (Modamide) d. Hydrochlorothiazide (Esidrex) 46 / 60 L’action immunosuppressive des glucocorticoides sont due au processus suivants, sauf: a. L’activation de la phospholipase A2 et la réduction de la synthèse des PG et leucotriène b. la réduction des lymphocytes T et B et l’inhibition du fonctionnement des macrophages c. la suppression de cyclo-oxygénase résultant de la diminution des enzymes produisant les PG d. la diminution de la réactivité dans la liaison anticorps/antigène 47 / 60 Parmi ces médicaments relatifs aux vitamines D lequel est utilisé dans le traitement des rachitismes résistants aux précurseurs de la vitamine D : a. Alfacalcidol: UN-ALFA* b. Calcitriol: ROCATROL* c. Cholécalciférol: VITAMINE D3 B.O.N* d. Calcipotriol: DAIVONEX* 48 / 60 Toutes les propositions suivantes concernent la progestérone sont-elles exactes : a. Au niveau de l'endomètre, elle entraine l'apparition de la dentelle utérine b. S’il y fécondation, la gonadotrophine chorionique secrète la progestérone 7 jours avant la date présumée des c. Toutes réponses sont correctes d. Au niveau du col utérin, elle supprime la glaire cervicale induite par les estrogènes 49 / 60 Lequel de ces produits relatifs aux estrogènes est utilisé dans le traitement du cancer de la prostate : a. Estradiol b. Promestriène c. Ethinylestradiol d. Diéthylstibestrol 50 / 60 Tous les propositions suivantes à propos du raloxifène sont vrais, sauf: a. il possède un effet anti-estrogène au niveau du sein b. il augmente le risque thrombo-embolique c. il possède un effet estrogène au niveau de l'os: il est donc proposé dans la prévention de l'ostéoporose après la d. il pourrait donc réduire la fréquence de cancer du sein et de l’endomètre 51 / 60 Laquelle de ces propositions ne relèvent pas encore de l’utilisation de la progestérone: a. traitement du cancer de la prostate b. endométriose c. traitement du cancer de l’endomètre d. ménopause 52 / 60 Laquelle des propositions suivantes concernant les progestatifs est exacte? a. La progestérone est rapidement absorbée par n’importe quelle voie b. Dans le foie, la progesterone est métabolisée en pregnanediol c. Tous réponses sont correctes d. Des quantités signifiantes de progestatifs et leurs métabolites sont excrétés dans l’urine 53 / 60 Lequel de ces vitamines D et dérivés est utilisé dans le traitement du psoriasis: a. cholecalciferol b. calcitriol c. calcifediol d. calcipotriol 54 / 60 Les antithyroidiens de synthèse utilisés couramment sont les suivantes, sauf: a. Propylthiouracil b. Benzylthiouracile c. Thiamazole d. Potassium perchlorate 55 / 60 Les minéralocortcoides peuvent causer un de ces effets: a. une rétension hydrosodée b. un dépôt de graisse au niveau de la face et du cou c. une augmentation de la glycogenèse d. une augmentation du catabolisme 56 / 60 Comme antagoniste spécifique de l’aldostérone, la canrénone exerce les effets suivants, sauf: a. Elle augmente l’excrétion urinaire du potassium b. Elle se fixe sur les récepteurs de l’aldostérone c. Elle augmente l’excrétion urinaire de calcium d. Elle est inactivée en absence de sécrétion d'aldostérone 57 / 60 Dans l’utilisation des glucocorticoides, le risque d’apparition d‘effets secondaires croit avec la durée et la dose du traitement, sauf: a. Troubles osseux: ostéoporose, retard de croissance chez l'enfant b. Troubles hépatiques c. Syndrome de Cushing : faciès lunaire, atrophie musculaires, … d. Impuissance sexuelle par action sur les gonades 58 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle est de nature peptidique : a. oestradiol b. calcitonine c. thyroxine d. cortisol 59 / 60 Les glucocorticoides sont utilisés dans le traitement des affections suivantes, sauf: a. maladies inflammatoires gastro-intestinales b. hormonothérapie post-ménopausique c. maladies de la peau (dermatoses) d. affections inflammatoires articulaires 60 / 60 Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate: a. Nilutamide : ANANDRON* b. Finastéride : CHIBRO-PROSCAR* c. Noréthandrolone : NILEVAR* d. Danazol : DANATROL* Your score isThe average score is 41% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
