Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 0 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 Une mutation de l’enzyme, la vitamine K époxyde réductase, entraine la résistance génétique à : a. L’aspirine b. La wafarine c. L’héparine d. L’hirudine 2 / 60 L’effet de la wafarine peut être annulé par l’administration : a. Aspirine b. Sulfate de protamine c. Céphalosporines d. Complexe prothrombique ou rFVIIa couplé à de la vitamine K 3 / 60 Un des produits suivants peut augmenter la résistance des dentes aux carries : a. Les glucocorticoïdes b. Le fluor c. Le plicamycine d. Les biphosphonates 4 / 60 Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer le fibrinogène en fibrine b. Transformer la prothrombine en thrombine c. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine d. Transformer le plasminogène en plasmine 5 / 60 Le sulfate de protamine est indiqué dans le cas de saignement survient lors de l’administration: a. La wafarine b. L’héparine c. La ticlopidine d. La lépirudine 6 / 60 Dans le rétrocontrôle négatif de l’équilibre phosphocalcique, lorsque les concentrations de phosphore sérique augmentent, ils a. Augmentent la quantité de calcitriol b. Diminuent la quantité de 24,25 (OH)2D c. Augmentent la sécrétion de PTH (parathormone) d. Inhibent la sécrétion de PTH (parathormone) 7 / 60 Parmi les biphosphonates suivants, lequel qui n’a pas pouvoir irritant gastrique : a. L’alendronate b. Le risédronate c. L’étidronate d. Le pamidronate 8 / 60 Une réponse exacte concernant le mécanisme de la résistance aux agentes alkylants est: a. Une augmentation de la perméabilité aux médicaments alkylants b. Une augmentation de la production de glutathion c. Une diminution de la capacité à réparer les lésions de l’ADN d. Une diminution de la formation de polyglutamate 9 / 60 La vasopressine possède la propriété suivante: a. Diurétique b. Vasodilatation c. Antidiurétique. d. Libération d’une hormone thyroidienne dans le plasma 10 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie implantable sous-cutanée: a. Levonorgestrel (Mirena 52mg) b. Desogestrel (Cerazette*) c. Etonogestrel (Nexplanom*) d. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) 11 / 60 11- La testostérone est sécrétée physiologiquement chez l’homme par: I- les testicules, II- l’ovaire , III- le cortex surrénal a. II + III b. I + III c. I + II d. I 12 / 60 La calcitonine cause les effets indésirables suivants, sauf: a. Hypotension b. Tous ci-dessus sont exacts c. Troubles digestifs d. Prurits 13 / 60 Les doses supraphysiologiques des glucocorticoides peuvent: a. augmenter la néoglycogenèse b. Toutes les réponses sont exactes c. aggraver l’HTA par action sur la rétention hydrosodée d. augmenter le nombre des globules rouges 14 / 60 L’un des organes suivants ne synthétise pas la progestérone: a. l'ovaire b. les tissus adipeux c. les glandes surrénales d. le placenta au cours de la grossesse 15 / 60 La thyrotropine (TSH) stimule le processus suivant : a. Iodation de la thyroglobuline b. Libération de la thyroxine et de la triiodothyronine. c. Concentration d’iode par les follicules thyroidiennes d. Déiodation des hormones thyroidiennes 16 / 60 Ces produits utilisés en post-ménopause sont relatifs aux estrogènes, sauf: a. Promestriène b. Raloxifène c. Estradiol d. Tibolone 17 / 60 Les indications suivantes concernent la testostérone, sauf: a. Indication chez les culturistes pour favoriser le développement musculaire b. En association avec une oestrogénothérapie dans le traitement de la baisse du désir sexuel chez des femmes c. Utilisation dans le traitement des déficits androgéniques d. Traitement des anémies par hypoplasies/aplasies médullaires 18 / 60 Les doses supraphysiologiques des glucocorticoides peuvent avoir comme résultats : a. augmente le fonctionnement des muscles squelettiques b. augmenter la glycogenèse hépatique, la glycogénolyse c. diminue la défense de l’organisme vis-à-vis des infections d. augmenter la synthèse de l’hémoglobine par l’élévation du nombre des globules rouges 19 / 60 Certaines substances diminuent la sécrétion de PTH, sauf: a. les prostaglandines F b. les agonistes adrénergiques α c. l’hyperchlorurémie d. l'hypermagnésémie 20 / 60 Les hormones post-hypophysaires et leurs analogues sont les suivantes, sauf: a. la vasopressine b. l’ocytocine c. la desmopressine d. le méthergin 21 / 60 Les indications des hormones thyroidiennes sont les suivantes, sauf: a. Crétinisme b. Obésité simple c. Myxoedème d. Maladie d’Hashimoto 22 / 60 Parmi ces hormones laquelle présente une activité prédominante de minéralocorticoide : a. Dexamethasone b. Spironolactone c. Fludrocortisone d. Hydrocortisone 23 / 60 Les indications des glucocorticoides sont les suivantes, sauf: a. Hormonothérapie substitutive de la ménopausique. b. Hormonothérapie substitutive de l'insuffisance surrénale c. Traitement de certaines dermatites d. Traitement des arthrites inflammatoires 24 / 60 9- Les principales complications de l’estrogénothérapie sont les suivantes, sauf: a. hémorragie utérine post-ménopausique b. tension douloureuse des seins c. hyperpigmentation des organes génitaux d. Hypertension artérielle 25 / 60 Parmi ces médicaments se rapportant aux androgènes lequel est utilisé dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate: a. Danazol : DANATROL* b. Noréthandrolone : NILEVAR* c. Finastéride : CHIBRO-PROSCAR* d. Nilutamide : ANANDRON* 26 / 60 Quel est l’effet de l’éthanol sur les métabolismes du corps humain a. D-Diminution de néoglycogenèse b. B-Diminution de cétogenèse c. C-Augmentation de synthèse de glutathion d. A-Augmentation de glycogénogenèse 27 / 60 A propose de médicaments de l’inflammation, laquelle est vraie ? a. A-Les inhibiteurs non sélectifs de COX provoquent l’atténuation ou la disparition de l’inflammation mais en même temps, ils provoquent la toxicité gastrique, hématologique et rénale. b. D-Le paracétamol agit comme un antalgique, antipyrétiques et aussi anti-inflammatoire. c. C-L’aspirine est un médicament anti-inflammatoire de référence pour le traitement de l’inflammation de goutte. d. B-Les récepteurs des corticostéroïdes sont des récepteurs nucléaires influençant sur la transcription de certaines protéines du phénomène de l’inflammation. 28 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-Le lipooxygénase et le peroxydase forme la prostaglandine H2 synthétase de la voie de l’inflammation. b. B-Le cyclooxygénase et la peroxydase sont indépendamment localisés de la voie de la formation de prostaglandine. c. A-Les anti-inflammatoires stéroïdiens bloquent spécifiquement les COXs et cela provoque l’atténuation de l’inflammation. d. D-Les inti-inflammatoire non stéroïdients bloquent principalement la prostaglandine H2 synthétase de la voie de l’inflammation. 29 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel n’est pas l’effet latéral de l’insuline ? a. A-hypoglycémie b. C-immunopathologie c. D-acidocétose d. B-lipodystrophie 30 / 60 A propos de diabète sucré de type II, laquelle est vraie ? a. C-L’association des béta bloquants aux insulino-sécréteurs est contre-indiquée pour les patients en cours de traitement antidiabétique. b. B-Les insolino-sensibilisateurs, par exemple la Natéglinide, augmentent la sécrétion de l’insuline des cellules alpha de pancréas endocrine par la stimulation de récepteurs PPAR et donc, ils protègent les cellules béta pancréatiques. c. D-L’effet hypoglycémiant principal des thiazolidinediones est l’inhibition de transformation de polyosides en ose simple au niveau de l’intestin. d. A-Les insolino-sécréteurs, par exemple le Metformine, joue le rôle important dans le traitement anti-diabétique en tant que médicament qui n’a pas de propriété hypoglycémiante mais il évite l’hyperglycémie. 31 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-L’insuine provoque la glycolyse, la protéogenèse et la glycogénogenèse. b. B-L’insuline inhibe la néoglycogenèse, la cétogenèse et la protéogenèse. c. D-L’insuline inhibe la lipogenèse, la cétogenèse et la glycogenèse. d. A-L’insuline provoque la protéogenèse, la lipogenèse et la glycogenèse. 32 / 60 Quelle est la cause la plus fréquente de diabète sucrée de type 1 ? a. D-la manque de l’exercice physique b. A-l’infection pancréatique c. C-la présence de gène déterminant d. B-la nourriture de mauvaise qualité 33 / 60 Quelle est le médicament qui provoque la perte de poids ? a. A-Insuline b. D-GLP1 c. B-Glibenclamide d. C-Rosiglitazone 34 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-Le phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de la goutte. b. B-Les coxibs sont des inhibiteurs non sélectifs de COX pour le traitement de l’inflammation. c. A-Le récepteur pharmacologique des AINS sont cytosoliques et puis la translocation provoque la transcription de lipocortine. d. D-Les AIS inhibent la production de l’IL-1 et cela provoque l’immuno-dépression. 35 / 60 Parmi les propositions ci-dessous chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ? a. A-L’hyperosmolarité extracellulaire provoque l’altération de fonction protectrice des cellules immunitaires. b. D-La rétinopathie est due à la l’oxydation de protéines glycosylées au niveau de paroi interne vasculaire. c. B-L’accumulation de glucose intracellulaire des cellules de cristallin provoque la cataracte. d. C-L’augmentation de l’hémoglobine glycosylée provoque le risque de thrombose. 36 / 60 Quel est l’effet de l’éthanol sur les transmissions nerveuses? a. B-l’augmentation de l’activité de Glutamate sur les récepteurs NMDA b. C-la diminution de l’activité de GABA sur les récepteurs GAB c. D-la diminution de l’activité de Glutamate sur les récepteurs AMPA d. A-l’augmentation de l’activité de GABA sur les récepteurs GABA 37 / 60 Quelle est la toxicité potentiellement provoquée par l’utilisation de l’AINS ? a. A-Toxicité gastrique b. B-Toxicité nerveuse c. C-Toxicité osseuse d. D-Toxicité cardiovasculaire 38 / 60 Quelle est la molécule de la voie incrétine ? a. C-Glucagon b. A-Aspartate c. B-Protamine d. D-GLP1 39 / 60 A propos de pathogenèse de diabète sucrée, laquelle est vraie ? a. D-Les cellules béta pancréatiques sont bien insensibles à l’hyperglycémie et c’est la cause principale provoquant le diabète de type 1. b. B-L’hyperlipidémie régulière par le repas trop riche en énergie provoque la diminution de la sécrétion de l’insuline chez le patient diabétique de type 2. c. A-La prédisposition génétique est la cause commune de diabète sucrée mais l’activité physique insuffisant avec le repas trop énergétique sont les causes principales de diabète de type 1. d. C-Les voies métaboliques des lipides et des protéines sous l’action de l’insuline ne sont pas touchées chez le patients soufrés de diabète de type 2. 40 / 60 A propos du traitement chez les diabétiques de type I, laquelle n’est pas vraie ? a. D- L’hypertrophie est toujours rencontrée même si l’insuline est bien purifié. b. B-La tachycardie et le tremblement des extrémités sont rencontrés si la dose importante de l’insuline est mal-adaptée. c. A-L’hypoglycémie peut être rencontrée à cause de quantité insuffisante de glucose consommé. d. C-L’allergie de type immédiat causée par l’IgE est inévitable même si l’insuline est bien purifié. 41 / 60 Tous les suivants sont les effets indésirables potentiels de la prednisone administrée par voie orale SAUF: a. Atrophie du muscle squelettique b. Sédation c. Ostéoporose d. Cataracte 42 / 60 Le Salbutamol peut provoquer tous les effets suivants sauf: a. hypokaliémie b. tremblement c. augmentation de la contractilité utéirine d. tachycardie 43 / 60 Sélectionnez le médicament prokinetique-antiémétique qui à des doses relativement plus élevés bloque à la fois les récepteurs dopaminergiques D2, ainsi que les récepteurs 5-HT3 et augmente la libération d’acétylcholine des neurones myentériques: a. métoclopramide b. cisapride c. dompéridone d. Prochlorperazine 44 / 60 Lequel des médicaments suivants inhibe l’action de la 5-lipoxygénase et par conséquent l’action du leucotriène B4 et des cystéynyl leucotriènes? a. Zafirlukast. b. Zileuton. c. Montelukast. d. Cromolyn. 45 / 60 Le métoclopramide a les actions suivantes, sauf: a. Augmente intestinal péristaltisme b. Augmente le péristaltisme gastrique c. Augmente le tonus du sphincter pylorique d. Augmente le tonus du sphincter inférieur de l’oesophage 46 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់ សុទ្ធតែជា inhibiteurs des pompes à protons លើកលែងតែ៖ a. Pantoprazole b. Oméprazole c. Famotidine d. Rabéprazole 47 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖ a. Methyl cellulose b. Cisapride c. Magnesium aluminium silicate d. Loperamide 48 / 60 នៅក្នុង pancréas, cholecystokinine a. ភ្ញោច sécrétion de l'eau et des électrolytes ក្នុង cellules ductales b. ភ្ញោច exocytose des granules de zymogene c. បំប្លែង zymogènes inactifs ទៅជា enzymes digestifs actifs d. ធ្វើឲ្យមាន alcalinisation នៃ sécrétion pancréatique libérée 49 / 60 តើឱសថខាងក្រោមមួយណាទំនងជាបណ្តាលឲ្យមានរោគសញ្ញា extrapyramidal parkinsonism-likeជាង គេ? a. Metoclopramide b. Ranitidine c. Sulfasalazine d. Omeprazole 50 / 60 ខាងក្រោមទាំងអស់នេះសុទ្ធតែជា laxatifs de lest លើកលែងតែ: a. Séné b. Methyl cellulose c. Son d. Psyllium 51 / 60 Le médicament antiulcéreux suivant n’agit pas en réduisant la sécrétion ou la neutralisation de l’acide gastrique: a. Oméprazole b. Sucralfate c. Magaldrate d. Misoprostol 52 / 60 ចូរជ្រើសរើសយន្តការសកម្មភាពបំបាត់ក្អួតរបស់ Métoclopramide : a. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergique 5-HT3 b. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteurs H1 et H2 c. ឥទ្ធិពល រាំងខ្ទប់ récepteur muscarinique d. ឥទ្ធិពល ភ្ញោច récepteur muscarinique 53 / 60 តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាទាក់ទងនឹង Omeprazole ជាប្រយោគមិនត្រឹមត្រូវ? a. វាត្រូវបានស្រូបចូលយ៉ាងឆាប់ទៅក្នុងឈាម b. វា បន្ថយ motilité gastrique c. វាជា inhibiteur irréversible de H+-K+ATPase d. វាជា promédicament 54 / 60 Médicaments antiulcéreux ខាងក្រោមអាចធ្វើឲ្យមានការកើនឡើងនៃ gastrinémieលើកលែងតែ: a. Cimétidine (Tagamet®) b. Oméprazole (Mopral®) c. Sucralfate (Ulcar®) d. Ranitidine (Azantac®) 55 / 60 Le pH alcalin de la sécrétion hydrobicarbonatée pancréatique est utile pour : a. la neutralisation de l’acidité gastrique b. B . la protection antibactérienne du tube digestif c. A . le déclenchement de la libération de sécrétine d. C . la propagation normale des complexes moteurs migrants intestinaux 56 / 60 ឱសថសម្រាប់បំបាត់ហឺតខាងក្រោមពុំមែនជា bronchodilatateur? a. Formoterol b. Theophylline c. Ipratropium bromide d. Sodium cromoglycate 57 / 60 Parmi les suivants, lequel est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques d’ action prolongée, qui n’est pas utile pour le traitement des crises aiguës d’asthme bronchique. a. Cromolyn sodium b. Salmeterol c. Zafirlukast d. Albuterol 58 / 60 Parmi les médicaments suivants, lequel est une poudre pour inhalation qui peut empêcher des bronchospasmes causés par des allergèns et l’exercice en inhibant la dégranulation des mastocytes. a. Albuterol b. bromure d'ipratropium c. zafirlukast d. Cromolyn sodium 59 / 60 ចូរចង្អុលបង្ហាញឱសថបំបាត់ក្អួតដែលទាក់ទងទៅនឹង ពពួក neuroleptiques : a. C .Tropisetron b. Scopolamine c. B . Nabilone d. Metoclopramide 60 / 60 ទាក់ទងនឹង contrôle de la sécrétion gastrique តើប្រយោគមួយណាជាប្រយោគត្រឹមត្រូវ? a. sécrétion gastrique មិនទាន់ចាប់ផ្តើមទេរហូតដល់អាហារចូលក្នុងក្រពះ b. អាស៊ីដក្រពះ ត្រូវបានបញ្ចេញដោយ cellules pariétales នៃ glandes gastriques ឆ្លើយតបទៅនឹង stimulation hormonale c. Sécrétine ដែលត្រូវបានបញ្ចេញដោយ duodénum ទៅភ្ញោច sécrétion gastrique d. ភាគច្រើននៃ ការបញ្ចេញអាស៊ីដ និង pepsinogène កើតឡើងពេល phase intestinale Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
