Pharmacologie Appliquée II Test 0% 0 votes, 0 avg 1 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée II Test 1 / 60 La streptokinase est : a. Un inhibiteur direct de la thrombine b. Un inhibiteur indirect de la thrombine c. Un anti-plaquettaire d. Un fibrinolytique 2 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle diminue la calcémie et la phosphorémie ? a. La vitamine D b. La parathormone (PTH) c. Les glucocorticoïdes d. La calcitonine 3 / 60 L’action de la parathormone au niveau de l’os: a. Inhiber la résorption ostéoclastique de l’os b. Diminuer la formation osseuse c. Induit une protéine liée à la membrane appelée ligand RANK en agissant sur l’ostéoblaste d. Agit directement sur les ostéoclastes et augmente leurs activités 4 / 60 Wafarine exerce son effet anticoagulant par le mécanisme suivant : a. Empêcher l’époxyde de la vitamine K b. Se fixer directement sur le site actif de la thrombine c. Accélérer les réactions de l’inhibition de l’antithrombine d. Transformer le plasminogène en plasmine 5 / 60 Parmi les hormones suivantes, laquelle augmente la calcémie et la phosphorémie ? a. La parathormone (PTH) b. La vitamine D c. Les glucocorticoïdes d. La calcitonine 6 / 60 La zone thérapeutique du traitement anticoagulant par voie orale (Wafarine et anticoagulants coumariniques) est définie par : a. Vitesse sanguine (VS) b. Temps partiel de thromboplastine activé (PTTa) c. Rapport international normalisé (INR) d. Temps de céphaline activé (TCA) 7 / 60 Avec la dose cumulée, Bléomycine (Agent scindant) provoque le plus souvent: a. Toxicité pulmonaire b. Neurotoxicité c. Néphrotoxicité d. Cardiotoxicité cumulative 8 / 60 Les médicaments fibrinolytiques inhibe la coagulation sanguine par : a. Transformer le plasminogène en plasmine b. Transformer la prothrombine en thrombine c. Inhibition la transformation de plasminogène en plasmine d. Transformer le fibrinogène en fibrine 9 / 60 Un des produits suivants n’est pas utilisé dans l’ostéoporose : a. Le fluor b. Le risédronate c. La vitamine D d. L’alendronate 10 / 60 Le mécanisme de glucocorticoïdes pour normaliser l’hypercalcémie est : a. Augmentation de la formation osseuse b. Antagoniste du transport intestinal du calcium, stimulé par la Vit D c. Diminution de la résorption osseuse d. Augmentation de l’excrétion urinaire du calcium 11 / 60 Quelle est le médicament AINS de première intention pour le traitement de la pathologie inflammatoire dégénérative de l’appareil locomoteur ? a. D-Salicylés b. A-AINS de liste I c. B-AINS de liste II d. C-Phénylbutazones 12 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. D-Les AIS inhibent la production de l’IL-1 et cela provoque l’immuno-dépression. b. C-Le phénylbutazone est le médicament de première intention pour le traitement de la goutte. c. A-Le récepteur pharmacologique des AINS sont cytosoliques et puis la translocation provoque la transcription de lipocortine. d. B-Les coxibs sont des inhibiteurs non sélectifs de COX pour le traitement de l’inflammation. 13 / 60 A propose de traitement de diabète sucré, laquelle est vraie ? a. A-Les objectifs de traitement anti-diabétique sont : maintenir la glycémie autour de la valeur normale ; prévenir la complication métabolique ; minimiser les risques d’hypoglycémies sans protéger les cellules béta pancréatiques. b. B-Les différentes disponibilités des insulines (action courte, action intermédiaire et action lente) dans le marché sont pour but de mimer le plus maximum l’effet physiologique de l’insuline. c. C-L’hypertrophie de tissus gras sous-cutanés est la seule conséquence de dyslipidémie lors de traitement par l’insuline. d. D-Le traitement médicamenteux en première intention chez les diabétiques est la combinaison de traitements diététiques propres et des activités physiques convenables chez un patient donné. 14 / 60 Parmi les sytèmes/protéines ci-dessous, laquelle n’est pas associée à la régulation de la glycémie humaine ? a. C-Peptide GLP1 et GIP de l’intestin. b. A-Axe hypothalamo-hypophysaire. c. D-Enzyme DDP4 et leurs substrats. d. B-Insuline et glucagon. 15 / 60 Quel est le transporteur de glucose dont l’expression est indépendante de l’insuline mais indirectement influencé par l’insuline au niveau du foie ? a. D-Glut 4 b. C-Glut 3 c. B-Glut 2 d. A-Glut 1 16 / 60 Quelle est le médicament qui provoque le plus la mortalité cardiovasculaire ? a. B-Glibenclamide b. D-Metformine c. C-Rosiglitazone d. A-Insuline 17 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. B-La diabète de type 1 est principalement causée par la consommation de nourriture riche en énergie. b. C-La diabète de type 1 provoque l’obésité par l’augmentation de la lipogenèse et la protéogenèse. c. D-La diabète de type 1 est le plus nombreux parmi les patients atteints du diabète sucrée. d. A-La diabète de type 1 provoque lipolyse, protéolyse et néoglycogenèse. 18 / 60 Quelle l’enzyme qui est le cible des AINS ? a. C-Phospholipase A2 b. A-Lipooxygénase c. D-Cholinestérase d. B-Cyclooxygénase 19 / 60 L’insuline aspartate appartient à ? a. A-L’insuline d’action courte b. C-L’insuline d’action intermédiaire c. D-L’insuline d’action lente d. B-L’insuline d’action rapide 20 / 60 Parmi les propositions ci-dessous, laquelle est vraie ? a. C-L’insuline des animaux n’est plus utilisée pour la raison de prix élevé. b. B-L’insuline de bœuf contient 1 seule acide aminé de différence en comparant à l’insuline humaine. c. A-L’utilisation des insulines d’origine animal réduit la lipodystrophie chez l’homme. d. D-L’insuline humaine peut provoquer l’immunopathologie si le produit n’est pas bien purifié. 21 / 60 A propose de traitement de diabète sucré: toute propositions sont vraies sauf une. Laquelle ? a. A-La Natéglinide ne stimule la libération de l’insuline qu’en répondant à l’hyperglycémie, et pour cette raison, elle diminue la sensibilité des cellules béta pancréatiques à l’hyperglycémie. b. B-Le répaglinide fait partie de la groupe insulino-sécréteur avec une action rapide et pour cette raison, il est utilisé pour contrôler la glycémie à jeun. c. C-Les sulfamides hypoglycémiants de 2ème génération possèdent mois d’effets indésirables que les 1ère générations pour la raison que les 2ème générations ont moins d’interaction médicamenteuse par rapport aux 1ère générations. d. D-L’échec du traitement par les insulino-sécréteurs est dû aux: activité physique insuffisante, augmentation de dépôt graisseux chez diabétiques chronique de type II et la diminution des cellules béta pancréatiques fonctionnelles. 22 / 60 Lequel des antihistaminiques H2 suivants a un effet inhibiteur marqué sur le cytochrome P-450 ? a. Roxatidine b. Famotidine c. Cimetidine d. Ranitidine 23 / 60 Sélectionnez le médicament prokinetique-antiémétique qui à des doses relativement plus élevés bloque à la fois les récepteurs dopaminergiques D2, ainsi que les récepteurs 5-HT3 et augmente la libération d’acétylcholine des neurones myentériques: a. métoclopramide b. cisapride c. dompéridone d. Prochlorperazine 24 / 60 ចូរជ្រើសរើសប្រយោគត្រឹមត្រូវ ទាក់ទងនឹង salmétérol៖ a. វាជា bloqueur de récepteur ហើយដែលអាចឲ្យអ្នកជំងឺហឺតប្រើដោយសុវត្ថិភាព b. វាជា bronchodilatateur agoniste selectif beta 2 adrenergique à longue duree d’action c. វាជា antihistaminique ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ ធ្វើឲ្យ mastocytes ស្ថេរ d. វាជា bronchodilateur មានលក្ខណៈសម្បត្តិ anti-inflammatoire 25 / 60 L’inconvénient le plus important du sucralfate dans le traitement de l’ulcère duodénal est le suivant: a. Faible soulagement de la douleur de l'ulcère b. Incidence élevée d'effets secondaires c. Efficacité de guérison de l’ulcère basse d. Nécessité de prendre un gros comprimé quatre fois par jour 26 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់ សុទ្ធតែជា inhibiteurs des pompes à protons លើកលែងតែ៖ a. Famotidine b. Oméprazole c. Rabéprazole d. Pantoprazole 27 / 60 Nous avons deux patients. Un patient exige la suppression des nausées et vomissements provoqués par un médicament anticancéreux qui provoque une forte incidence et sévérité d vomissements ( médicament hautement émétisant). Un autre patient a une grave gastroparésie diabétique et un reflux gastro-oesophagien, qui exige un soulagement. Quel médicament seraitle plus approprié pour les deux indications (en supposant aucune contre-indication spécifique)? a. Diphenoxylate b. Métoclopramide c. Lopéramide d. Ondansétron 28 / 60 និយាយពី des médicaments laxatifs តើប្រយោគខាងក្រោមមួយណាមិនត្រឹមត្រូវ? a. Huile de paraffine អារសប្មួល absorption des vitamines liposolubles b. Sulfate de magnésium មានអាំតពើតាមរយៈ effet osmotique c. Mucilages à base de graines de psyllium ជា laxatif de lest d. Dérivés du senné ត្វើឲ្យទឹកត មមានពណ៌ខ សព៊ី្មមតា 29 / 60 ឱសថខាងក្រោមទាំងអស់នេះបន្ថយ péristaltisme intestinal លើកលែងតែ៖ a. Cisapride b. Magnesium aluminium silicate c. Loperamide d. Methyl cellulose 30 / 60 តើខាងក្រោមមួយណាមិនមែនជាfacteur de défense របស់muqueuse gastrique? a. Sécrétion de mucus gastrique b. Helicobacter pylori c. Sécrétion de bicarbonate d. Prostaglandine 31 / 60 ប្រយោគដែលនិយាយពី sécrétion pancréatique exocrine ខាងក្រោមសុទ្ធតែត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ៖ a. ការបញ្ចេញ (Sécrétion) នៃ enzymes ដោយcellules acinaires កើតឡើងឆ្លើយតបទៅនឹង CCK b. Vagotomie បង្កើនការបញ្ចេញ enzymes ក្រោយពេលអាហារ c. Gastrine ភ្ញោច ទាំងការបញ្ចេញ enzyme និង bicarbonate d. liquide riche en bicarbonate ត្រូវបានបញ្ចេញដោយ cellules épitheliales ductalesឆ្លើយតបទៅនឹង sécrétine 32 / 60 Lequel des medicaments antidiarrhéiques suivants agit comme adsorbent dans le contrôle de diarrhée aqueuse? a. Diphénoxylate b. Bismuth c. Kaolin pectine d. Lopéramide 33 / 60 សារធាតុខាងក្រោមសុទ្ធតែបង្កើនការបញ្ចេញរបស់ក្រពេញក្រពះ លើកលែងតែ : a. Eau minérale carbonatée b. Gastrine c. Pepsine d. Histamine 34 / 60 ក្នុងការព្យាបាល maladie inflammatoire intestinale : a. -5ASA អាចបណ្តាលឲ្យមាន infertilitéចំពោះមនុស្សប្រុស b. Steroides ត្រូវបានប្រើជា topique ជានិច្ច ក្នុង maladie inflammatoire intestinale c. Infliximab ត្រូវបានប្រើតាមមាត់ឬតាមបាត d. Corticosteroides ជា médicaments antiinflammatoires សំខាន់ ដែលគេប្រើដើម្បីព្យាបាល colite ulcerative aigue 35 / 60 L’antiacide suivant inhibe l’absorption de phosphate : a. Sodium bicarbonate b. Aluminum hydroxide c. Magnesium hydroxide d. Calcium carbonate 36 / 60 ការកន្ត្រាក់ថង់ទឹកប្រមាត់ត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាសំខាន់ដោយ hormone : a. Sécrétine b. CCK c. Enterogastrone d. Insuline 37 / 60 Tous les suivants sont les effets indésirables potentiels de la prednisone administrée par voie orale SAUF: a. Sédation b. Atrophie du muscle squelettique c. Ostéoporose d. Cataracte 38 / 60 ពាក្យមួយផ្សេងទៀតដែលកេប្រើសម្រាប់ជំងឺ គ្រួសក្នុងប្រមាត់ គឺ៖ a. Urolithiase b. Cholelithiase c. Cholecystite d. Hépatite 39 / 60 Quel médicament stimule la sécrétion de chlorure dans la lumière intestinale et est utilisé pour le syndrome du côlon irritable? a. Linaclotide b. Huile minérale c. Metoclopramide d. sucralfate 40 / 60 Infliximab inhibe : a. la bradykinin b. les leukotrienes c. le facteur activant les plaqquettes (PAF) d. le facteur de nécrose tumorale (TNF) 41 / 60 Sélectionner un médicament bronchodilateur qui ne peut être administré par inhalation: a. Theophylline b. Terbutaline c. Salbutamol d. Ipratropium bromure 42 / 60 ខាងក្រោមទាំងអស់នេះសុទ្ធតែជា laxatifs de lest លើកលែងតែ: a. Psyllium b. Séné c. Son d. Methyl cellulose 43 / 60 Parmi les suivants, lequel est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques d’ action prolongée, qui n’est pas utile pour le traitement des crises aiguës d’asthme bronchique. a. Zafirlukast b. Cromolyn sodium c. Albuterol d. Salmeterol 44 / 60 Ces produits relatifs aux estrogènes sont utilisés dans le traitement du cancer du sein chez la femme ménopausée, sauf: a. Létrozole: Fémara* b. Exemestrane: Aromasine* c. Diéthylstilbestrol: Distilbene* d. Anastrozole: Arimidex* 45 / 60 Lequel des vitamines D (et ses dérivés) suivants n’est utilisé pas dans le traitement du rachitisme ou de l’ostéomalacie: a. calcifediol b. ergocalciferol c. cholecalciferol d. calcipotriol 46 / 60 Certaines substances augmentent la sécrétion de PTH, sauf : a. les prostaglandines E b. les agonistes adrénergiques β c. l’hypocalcémie d. l’hypokaliémie 47 / 60 Les propositions suivantes sont correctes, sauf: a. le cortisol est synthétisé à partir du cholestérol b. une grande partie du cortisol est inactivée dans le foie c. l’ACTH contrôle la sécrétion du cortisol d. La demi-vie plasmatique du cortisol est environ 9 heures 48 / 60 Lequel de ces médicaments est indiqué dans le traitement de l’alopécie masculine : a. Danazol b. Finastéride c. Noréthandrolone d. Androstanolone 49 / 60 Les propositions suivantes concernant la contraception orale sont exactes, sauf: a. Les effets indésirables de l’estrogène peuvent être amoindris par le progestatif b. L’estrogène est l’éthinylestradiol et utilisé en préparations minidosées ou normodosées, c. Les contraceptifs oraux combinés les plus utilisés comportent un estrogène et un progestatif d. Les micropilules (en traitement continue) contiennent également un estrogène et un progestatif 50 / 60 Parmi ces progestatifs en contraception, lequel est utilisé par voie orale: a. Desogestrel (Cerazette*) b. Medroxyprogesterone (Depo-Provera*) c. Aucune de ces réponses d. Etonogestrel (Nexplanom*) 51 / 60 Ces produits relatifs aux estrogènes sont utilisés en post-ménopause, sauf: a. Tamoxifène b. Estradiol c. Raloxifène d. Promestriène 52 / 60 Dans l’utilisation des glucocorticoides, le risque d’apparition d‘effets secondaires croit avec la durée et la dose du traitement, sauf: a. Syndrome de Cushing : faciès lunaire, atrophie musculaires, … b. Troubles osseux: ostéoporose, retard de croissance chez l'enfant c. Troubles hépatiques d. Impuissance sexuelle par action sur les gonades 53 / 60 La vasopressine cause une action vasopressive par: a. Libération et activation du système réninangiotensine b. Une action directe sur les fibres musculaires lisses des vaisseaux sanguins. c. Tous les mécanismes ci-dessus sont justes d. Libération de la noradrénaline des terminaisons nerveuses 54 / 60 Tous les propositions suivantes concernent le tamoxifène, sauf a. il a un effet anti-estrogène au niveau du sein, b. il a un effet estrogène au niveau de l’endomètre et de l’os. c. il est utilisé dans le traitement des cancers du sein estrogéno-dépendants d. il est aussi proposé dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique. 55 / 60 L’indication de la desmopressine est la suivante: a. Diabète (pituitaire) insipide . b. Diabète mellitus (sucré) c. Avortement incomplet d. Hypertension artérielle 56 / 60 Parmi ces hormones laquelle présente une activité prédominante de minéralocorticoide : a. Hydrocortisone b. Spironolactone c. Dexamethasone d. Fludrocortisone 57 / 60 Une des réponses est fausse concernant les minéralocortcoides: a. ils augmentent le métabolisme b. ils augmentent la glycogenèse c. ils augmentent la rétention de sodium et l’excrétion de potassium d. ils accumulent la graisse au niveau de la face et des épaules 58 / 60 La sécrétion de progestérone : a. S’il y a fécondation, le trophoblaste sécrète l’hormone chorionique qui maintient la sécrétion de la b. Elle apparaît juste avant l'ovulation et se poursuit au cours de la 2è partie du cycle c. A partir du 3è mois de la grossesse, le placenta secrète les estrogènes et la progestérone. d. Toutes les réponses sont exactes. 59 / 60 La mifépristone (RU 486) est abortive, se comportant comme : a. Toutes les réponses sont exactes b. anti-estrogène c. anti-androgène d. anti-progestérone 60 / 60 La spironolactone et le canrénoate peuvent être à l’origine des effets indésirables suivants dont l’un est très rare: a. des troubles des règles b. somnolence c. d’une hyperkalémie d. d’une hyponatrémie Your score isThe average score is 62% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
