/129 199 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance rénale b. Hémorragie gastro-intestinale c. Dépression respiratoire d. Insuffisance cardiaque 2 / 129 2) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Amlodipine b. Nicardipine c. Vérapamil d. Nifédipine 3 / 129 3) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les pompes calciques b. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants d. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants 4 / 129 4) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. b. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. d. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. 5 / 129 5) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 6 / 129 6) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 7 / 129 7) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 8 / 129 8) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Tremblement b. Toxicité cardiaque c. Insomnie d. Une hypoglycémie 9 / 129 9) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines b. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique c. Augmenter le tonus sympathique d. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein 10 / 129 10) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hypotension au début de traitement b. Toux c. Hyperkaliémie d. Hypercalcémie 11 / 129 11) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Introduction d'un inhibiteur de la COMT b. Augmentation de la dose de levodopa c. Réduction de la dose de levodopa d. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques 12 / 129 12) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa b. Augmenter la synthèse de dopamine c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa 13 / 129 13) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. IMAO-A 14 / 129 14) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Insuffisance cardiaque b. Hypertension artérielle c. Hypocalcémie d. Œdème d’origine hépatique 15 / 129 15) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur c. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 16 / 129 16) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Une bradykinésie b. Des tremblements au repos c. Des mouvements involontaires lents et continus d. Une rigidité musculaire 17 / 129 17) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Pirétanide b. Bumétadine c. Indapamide d. Furosémide 18 / 129 18) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Métabolique acidose b. Œdème origine hépatique c. Glaucome chronique d. Insuffisance cardiaque 19 / 129 19) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Administrée en quantité limité b. Réabsorbées par le tube rénal c. Généralement inertes sur le plan pharmacologique d. Non librement filtrée par le glomérule 20 / 129 20) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. Les autres réponses sont vraies. b. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. c. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. 21 / 129 21) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Hyperglycémie b. Bronchoconstriction c. Bradycardie importante en cas grave d. Trouble digestive (nausée, vomissement) 22 / 129 22) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine c. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT d. Resynchronisation du cycle veille/sommeil 23 / 129 23) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa b. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau c. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques d. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa 24 / 129 24) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Augmentation pH de liquid céphalospinal b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Diminution la formation liquid céphalospinal d. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) 25 / 129 25) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Bronchorelaxation b. Hypercalcémie c. Hypoglycémie d. Tachycardie 26 / 129 26) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Hyperuricémie b. Gynécomastie c. Trouble menstruelle d. Hypokaliémie 27 / 129 27) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. IMAO-A c. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Antidépresseurs tricycliques 28 / 129 28) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Parkinson c. Insomnie d. Dépression 29 / 129 29) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Agonistes dopaminergiques b. Anticholinergiques c. Antidépresseurs d. Inhibiteurs de la MAO-B 30 / 129 30) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Augmentation de la vigilance b. Sédation c. Euphorie d. Insomnie 31 / 129 31) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Activer le récepteur α 1 adrénergique b. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique c. Bloquer les récepteurs β adrénergique d. Activer le récepteur β adrénergique 32 / 129 32) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. b. Sans effet anti-muscarinique. c. possédant effet sédative. d. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. 33 / 129 33) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Œdèmes périphériques b. Céphalée c. Bradycardie d. Bouffées de chaleur 34 / 129 34) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Psychothérapie b. Electroconvulsiothérapie c. Chimiothérapie d. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones 35 / 129 35) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. IMAO-A c. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 36 / 129 36) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nifédipine b. Nicardipine c. Vérapamil d. Diltialzem 37 / 129 37) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Potentiation de la neurotransmission GABAergique b. Blocage des récepteurs sérotoninergiques c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Stimulation de la libération de noradrénaline 38 / 129 38) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Hypotension b. Neutropénie c. Hyperkaliémie d. Toux 39 / 129 39) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hyponatrémie b. Hypokaliémie c. Hypercalcémie d. Hyperuricémie 40 / 129 40) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A b. Stimulation de la libération de mélatonine c. Antagonisme des récepteurs orexine d. Inhibition de la recapture de la sérotonine 41 / 129 41) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé 42 / 129 42) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Crise migraineuse b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Des troubles cognitifs d. Un risque accru de crises convulsives 43 / 129 43) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les anti-émétiques b. Les antihistminiques c. Alcool d. Les antidépresseurs 44 / 129 44) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil b. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. c. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. d. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure 45 / 129 45) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Resynchronisation du cycle veille/sommeil d. IMAO-A 46 / 129 46) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Tachycardie par son action au niveau du cœur b. Bradycardie par son action au niveau du cœur c. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein d. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons 47 / 129 47) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. b. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. d. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. 48 / 129 48) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Douleur viscérale b. Vomissement c. Ulcère gastrique d. Sevrage alcoolique 49 / 129 49) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Imipramine b. Paroxétine c. Amitriptyline d. Doxepine 50 / 129 50) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Allongement QT et vomissement b. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie c. Troubles cardiaques et trouble neurologiques d. Reflex tachycardie et diarrhée 51 / 129 51) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. b. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. c. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. d. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. 52 / 129 52) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Insomnie c. Dépression d. Parkinson 53 / 129 53) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Diminution le débit sanguin rénal b. Augmentation la pression artérielle c. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins d. Diminution la contraction du myocarde 54 / 129 54) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la concentration de l’aldostérone b. Accumulation de peptide bradykinine c. Augmentation la concentration de l’angiotensine II d. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation 55 / 129 55) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs D2. b. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. c. Antagoniste des récepteurs 5HT2 d. Agoniste des récepteurs 5HT3. 56 / 129 56) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La dopamine b. La sérotonine c. La noradrénaline d. L’acétylcholine 57 / 129 57) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le système rénine angiotensine aldostérone b. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux c. Activation le tonus sympathique d. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux 58 / 129 58) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Ulcère gastrique c. Les spasmes musculaires d. Parkinson 59 / 129 59) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hyperkaliémie b. Hypertension artérielle c. Œdème d’origine hépatique d. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire 60 / 129 60) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Augmentation pH de liquid céphalospinal d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 61 / 129 61) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 62 / 129 62) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires b. Diminution de l'espérance de vie c. Augmentation du risque de cancer d. Risque de dépendance physique et psychologique 63 / 129 63) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques d. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques 64 / 129 64) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Réduction de la dose de levodopa c. Introduction d'un agoniste dopaminergique d. Introduction d'un inhibiteur de la COMT 65 / 129 65) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Syndrome de Raynaud b. Antiarythmique c. Infarctus du myocarde d. Insuffisance cardiaque 66 / 129 66) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Psycholeptique b. Thymoanaleptiques c. Noo-leptiques d. Neuroleptiques 67 / 129 67) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 68 / 129 68) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 120/90 mmHg b. < 140/90 mmHg c. < 140/80 mmHg d. < 130/90 mmHg 69 / 129 69) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de l’insuffisance coronarien b. Traitement de fond de la migraine c. Toutes les réponses d. Traitement de l’hypertension artérielle 70 / 129 70) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique b. Phénomènes de Raynaud c. Hypertension artérielle, d. Insuffisance cardiaque 71 / 129 71) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Prophylaxie de l’angor b. Toutes les réponses c. Antihypertenseur d. Antiglaucomateux 72 / 129 72) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Augmentation la libération de la rénine b. Diminution la libération de la rénine c. Bradycardie d. Bronchoconstriction 73 / 129 73) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Prévention de la migraine b. Œdème d’origine hépatique c. Antiarythmique d. Syndrome de Raynaud 74 / 129 74) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Un risque accru de crises convulsives b. Euphorie c. Des troubles cognitifs d. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage 75 / 129 75) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA b. Antagoniste du récepteur GABA c. Agoniste direct du récepteur GABA d. Agoniste inverse du récepteur GABA 76 / 129 76) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool b. Pratique régulière d'activité physique c. Bonne hygiène de sommeil d. Toutes les réponses ci-dessus 77 / 129 77) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale b. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique c. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique d. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique 78 / 129 78) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Troubles de la conduction b. Allongement QT c. Fibrillation ventriculaire d. Arythmies 79 / 129 79) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone b. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins c. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique d. Augmentation de la formation d’hormone ADH 80 / 129 80) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. IMAO-A b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Les Antidépresseurs tricycliques 81 / 129 81) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Naproxène b. Rifampicine c. Cimétidine d. Phénobarbital 82 / 129 82) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques b. Hypertension artérielle c. Abaisser le seuil de convulsion d. Hypotension artérielle 83 / 129 83) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. Les algies faciales b. L’énurésie c. Les psychose aigues d. Les dépressions 84 / 129 84) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal 85 / 129 85) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Insuffisance cardiaque b. Toutes les réponses ci-dessus c. Ulcère gastro-duodénal d. Fibrose pulmonaire 86 / 129 86) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La dopamine b. La noradrénaline c. L’acétylcholine d. La sérotonine 87 / 129 87) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Nicardipine b. Diltialzem c. Vérapamil d. Nifédipine 88 / 129 88) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). b. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine 89 / 129 89) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Antiarythmique b. Prévention de la migraine c. Œdème d’origine hépatique d. Syndrome de Raynaud 90 / 129 90) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Xipamide b. Indapamide c. Furosémide d. Hydrochlorothiazide 91 / 129 91) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Crise hypertensive b. Insuffisance rénale c. Hémorragie digestive d. Troubles du rythme cardiaque 92 / 129 92) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Adrénaline b. Sérotonine et Noradrénaline c. Sérotonine et Acétylcholine d. Sérotonine et Dopamine 93 / 129 93) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Diminution le risque hyperuricémie b. Augmentation les effets indésirables c. Diminution l’effet diurèse d. Augmentation l’effet diurèse 94 / 129 94) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. b. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. c. Prise de poids, vomissement, anxiété. d. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. 95 / 129 95) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la mélatonine. b. La manque de la noradrénaline. c. La manque de la sérotonine. d. La manque de la dopamine. 96 / 129 96) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur D2 b. Ils bloquent récepteur H1 c. Ils bloquent récepteur ACh d. Ils bloquent récepteur Alpha-2 97 / 129 97) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 98 / 129 98) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. M1 digestif. b. D1 digestif. c. M3 digestif. d. D2 digestif. 99 / 129 99) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Diminution la résistance périphérique b. Augmentation la volémie c. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium d. Diminution la concentration de la bradykinine 100 / 129 100) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé 101 / 129 101) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Augmentation la contraction du myocarde b. Vasodilatation des vaisseaux sanguins c. Diminution la pression artérielle d. Augmentation le débit sanguin rénal 102 / 129 102) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Troubles psychiatriques b. Fluctuations motrices "on-off" c. Dyskinésies d. Bradycardie 103 / 129 103) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Diminution pH de liquid céphalospinal. b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Augmentation la formation liquid céphalospinal 104 / 129 104) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques 105 / 129 105) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la douleur chronique b. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie c. Traitement de la dépression d. Traitement de la schizophrénie 106 / 129 106) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Trihexyphénidyl b. Pramipexole c. Levodopa d. Bromocriotine 107 / 129 107) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Troubles de la conscience b. Convulsion c. Tremblements d. Rigidité musculaire, 108 / 129 108) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Neurotransmetteur inhibiteur b. Hormone du stress c. Neurotransmetteur excitateur d. Hormone du sommeil 109 / 129 109) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 110 / 129 110) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. IMAO-A c. Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 111 / 129 111) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) 112 / 129 112) Indication thérapeutique de furosémide : a. Métabolique acidose b. Insuffisance cardiaque c. Goutte d. Glaucome chronique 113 / 129 113) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Troubles gastro-intestinaux b. Sécheresse buccale c. Somnolence d. Hypotension orthostatique 114 / 129 114) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Augmenter le tonus sympathique d. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique 115 / 129 115) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. b. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. c. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. d. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. 116 / 129 116) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Clonazepam b. Lorazepam c. Diazepam d. Flurazepam 117 / 129 117) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hypocalcémie c. Hyponatrémie d. Hyperuricémie 118 / 129 118) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Moindre risque de dépendance physique b. Meilleur profil d'effets secondaires c. Durée d'action plus longue d. Effets sédatifs plus puissants 119 / 129 119) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Hypertension artérielle b. Glaucome c. Prévention de la migraine d. Œdème d’origine hépatique 120 / 129 120) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Coloration foncée des urines b. Nausées c. Diarrhée d. Confusion 121 / 129 121) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Epilepsie c. Ulcère gastrique d. Toux 122 / 129 122) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 140/90 mmHg b. < 130/80 mmHg c. < 140/80 mmHg d. < 120/90 mmHg 123 / 129 123) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent 124 / 129 124) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptique b. Neuroleptique c. Thymoanaleptique d. Thymoleptique 125 / 129 125) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. b. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. c. possédant effet sédative. d. Avec les effets anti-muscariniques. 126 / 129 126) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. c. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. d. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. 127 / 129 127) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. b. Agoniste des récepteurs H1 centraux. c. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. d. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. 128 / 129 128) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Toutes les réponses b. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion c. Traitement de l’infarctus du myocarde d. Traitement de l’hypertension artérielle 129 / 129 129) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Augmente la libération de dopamine b. Stimule les récepteurs serotoninrgiques c. Bloque les récepteurs cholinergiques d. Stimule les récepteurs dopaminergiques Your score isThe average score is 77% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback