/129 193 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse b. Diminution pH de liquid céphalospinal. c. Augmentation la formation liquid céphalospinal d. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) 2 / 129 2) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Augmentation pH de liquid céphalospinal b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Diminution la formation liquid céphalospinal 3 / 129 3) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Diminution l’effet diurèse b. Augmentation l’effet diurèse c. Augmentation les effets indésirables d. Diminution le risque hyperuricémie 4 / 129 4) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Parkinson b. Les spasmes musculaires c. Ulcère gastrique d. Vomissement 5 / 129 5) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le tonus sympathique b. Activation le système rénine angiotensine aldostérone c. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux d. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux 6 / 129 6) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Œdème d’origine hépatique b. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire c. Hypertension artérielle d. Hyperkaliémie 7 / 129 7) Choisissez la bonne réponse ? a. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. b. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. c. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil d. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure 8 / 129 8) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. b. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. c. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. d. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. 9 / 129 9) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Risque de dépendance physique et psychologique b. Augmentation du risque de cancer c. Diminution de l'espérance de vie d. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires 10 / 129 10) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 140/90 mmHg b. < 130/90 mmHg c. < 140/80 mmHg d. < 120/90 mmHg 11 / 129 11) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Infarctus du myocarde b. Insuffisance cardiaque c. Syndrome de Raynaud d. Antiarythmique 12 / 129 12) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Bloque les récepteurs cholinergiques b. Augmente la libération de dopamine c. Stimule les récepteurs dopaminergiques d. Stimule les récepteurs serotoninrgiques 13 / 129 13) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Dépression respiratoire b. Insuffisance cardiaque c. Hémorragie gastro-intestinale d. Insuffisance rénale 14 / 129 14) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La sérotonine b. La dopamine c. La noradrénaline d. L’acétylcholine 15 / 129 15) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Introduction d'un inhibiteur de la COMT b. Réduction de la dose de levodopa c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Augmentation de la dose de levodopa 16 / 129 16) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de l’hypertension artérielle b. Toutes les réponses c. Traitement de fond de la migraine d. Traitement de l’insuffisance coronarien 17 / 129 17) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 18 / 129 18) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Œdème d’origine hépatique b. Syndrome de Raynaud c. Antiarythmique d. Prévention de la migraine 19 / 129 19) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Bradycardie b. Augmentation la libération de la rénine c. Bronchoconstriction d. Diminution la libération de la rénine 20 / 129 20) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Augmentation le débit sanguin rénal b. Vasodilatation des vaisseaux sanguins c. Diminution la pression artérielle d. Augmentation la contraction du myocarde 21 / 129 21) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Insuffisance cardiaque b. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique c. Phénomènes de Raynaud d. Hypertension artérielle, 22 / 129 22) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 23 / 129 23) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Toux b. Vomissement c. Ulcère gastrique d. Epilepsie 24 / 129 24) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Crise hypertensive b. Insuffisance rénale c. Hémorragie digestive d. Troubles du rythme cardiaque 25 / 129 25) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Céphalée b. Œdèmes périphériques c. Bouffées de chaleur d. Bradycardie 26 / 129 26) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Paroxétine b. Doxepine c. Amitriptyline d. Imipramine 27 / 129 27) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal 28 / 129 28) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Anticholinergiques b. Inhibiteurs de la MAO-B c. Antidépresseurs d. Agonistes dopaminergiques 29 / 129 29) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 30 / 129 30) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. b. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. d. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. 31 / 129 31) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Nifédipine b. Vérapamil c. Diltialzem d. Nicardipine 32 / 129 32) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Toux b. Neutropénie c. Hyperkaliémie d. Hypotension 33 / 129 33) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Pramipexole b. Trihexyphénidyl c. Bromocriotine d. Levodopa 34 / 129 34) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) 35 / 129 35) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 36 / 129 36) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Confusion b. Coloration foncée des urines c. Nausées d. Diarrhée 37 / 129 37) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Alcool b. Les anti-émétiques c. Les antihistminiques d. Les antidépresseurs 38 / 129 38) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Tremblement b. Insomnie c. Toxicité cardiaque d. Une hypoglycémie 39 / 129 39) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons b. Bradycardie par son action au niveau du cœur c. Tachycardie par son action au niveau du cœur d. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein 40 / 129 40) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Blocage des récepteurs sérotoninergiques b. Stimulation de la libération de noradrénaline c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Potentiation de la neurotransmission GABAergique 41 / 129 41) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Rigidité musculaire, b. Convulsion c. Troubles de la conscience d. Tremblements 42 / 129 42) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 43 / 129 43) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur 44 / 129 44) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. Les psychose aigues b. L’énurésie c. Les dépressions d. Les algies faciales 45 / 129 45) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). b. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine 46 / 129 46) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. possédant effet sédative. b. Sans effet anti-muscarinique. c. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. d. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. 47 / 129 47) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Cimétidine b. Phénobarbital c. Naproxène d. Rifampicine 48 / 129 48) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. D2 digestif. b. M3 digestif. c. M1 digestif. d. D1 digestif. 49 / 129 49) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptiques b. Psycholeptique c. Thymoanaleptiques d. Neuroleptiques 50 / 129 50) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT b. Resynchronisation du cycle veille/sommeil c. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine d. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 51 / 129 51) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Augmentation la pression artérielle b. Diminution la contraction du myocarde c. Diminution le débit sanguin rénal d. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins 52 / 129 52) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hyperuricémie b. Hypercalcémie c. Hypokaliémie d. Hyponatrémie 53 / 129 53) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants b. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer les pompes calciques d. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants 54 / 129 54) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa b. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Augmenter la synthèse de dopamine 55 / 129 55) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. b. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. c. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. d. Agoniste des récepteurs H1 centraux. 56 / 129 56) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Augmenter le tonus sympathique d. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique 57 / 129 57) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Agoniste inverse du récepteur GABA b. Antagoniste du récepteur GABA c. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA d. Agoniste direct du récepteur GABA 58 / 129 58) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Antidépresseurs tricycliques b. IMAO-A c. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 59 / 129 59) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Antagonisme des récepteurs orexine b. Stimulation de la libération de mélatonine c. Inhibition de la recapture de la sérotonine d. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A 60 / 129 60) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 140/90 mmHg b. < 140/80 mmHg c. < 130/80 mmHg d. < 120/90 mmHg 61 / 129 61) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypocalcémie b. Hypokaliémie c. Hyperuricémie d. Hyponatrémie 62 / 129 62) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 63 / 129 63) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. 64 / 129 64) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Dopamine b. Sérotonine et Adrénaline c. Sérotonine et Noradrénaline d. Sérotonine et Acétylcholine 65 / 129 65) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur 66 / 129 66) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Œdème d’origine hépatique b. Antiarythmique c. Prévention de la migraine d. Syndrome de Raynaud 67 / 129 67) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hyperuricémie c. Trouble menstruelle d. Gynécomastie 68 / 129 68) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Hyperglycémie b. Bronchoconstriction c. Bradycardie importante en cas grave d. Trouble digestive (nausée, vomissement) 69 / 129 69) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Bumétadine b. Furosémide c. Pirétanide d. Indapamide 70 / 129 70) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Thymoleptique b. Thymoanaleptique c. Noo-leptique d. Neuroleptique 71 / 129 71) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La sérotonine b. La noradrénaline c. La dopamine d. L’acétylcholine 72 / 129 72) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Meilleur profil d'effets secondaires b. Effets sédatifs plus puissants c. Moindre risque de dépendance physique d. Durée d'action plus longue 73 / 129 73) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Electroconvulsiothérapie b. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones c. Psychothérapie d. Chimiothérapie 74 / 129 74) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Toux b. Hypotension au début de traitement c. Hypercalcémie d. Hyperkaliémie 75 / 129 75) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Diminution la résistance périphérique b. Diminution la concentration de la bradykinine c. Augmentation la volémie d. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium 76 / 129 76) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la dépression b. Traitement de la douleur chronique c. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie d. Traitement de la schizophrénie 77 / 129 77) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. b. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. c. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. d. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. 78 / 129 78) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation b. Diminution la concentration de l’aldostérone c. Accumulation de peptide bradykinine d. Augmentation la concentration de l’angiotensine II 79 / 129 79) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale b. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique c. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique d. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique 80 / 129 80) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs D2. b. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. c. Antagoniste des récepteurs 5HT2 d. Agoniste des récepteurs 5HT3. 81 / 129 81) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Hypotension artérielle b. Abaisser le seuil de convulsion c. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques d. Hypertension artérielle 82 / 129 82) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Administrée en quantité limité b. Réabsorbées par le tube rénal c. Non librement filtrée par le glomérule d. Généralement inertes sur le plan pharmacologique 83 / 129 83) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. IMAO-A 84 / 129 84) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 85 / 129 85) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Fibrose pulmonaire b. Ulcère gastro-duodénal c. Toutes les réponses ci-dessus d. Insuffisance cardiaque 86 / 129 86) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Œdème d’origine hépatique b. Prévention de la migraine c. Hypertension artérielle d. Glaucome 87 / 129 87) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. possédant effet sédative. b. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. c. Avec les effets anti-muscariniques. d. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. 88 / 129 88) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. c. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. d. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. 89 / 129 89) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 90 / 129 90) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Ulcère gastrique b. Vomissement c. Sevrage alcoolique d. Douleur viscérale 91 / 129 91) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Des mouvements involontaires lents et continus b. Des tremblements au repos c. Une bradykinésie d. Une rigidité musculaire 92 / 129 92) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) b. IMAO-A c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 93 / 129 93) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Augmentation pH de liquid céphalospinal b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Diminution la formation liquid céphalospinal 94 / 129 94) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Flurazepam b. Lorazepam c. Clonazepam d. Diazepam 95 / 129 95) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. IMAO-A b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 96 / 129 96) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. b. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. c. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. d. Prise de poids, vomissement, anxiété. 97 / 129 97) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Sécheresse buccale b. Troubles gastro-intestinaux c. Hypotension orthostatique d. Somnolence 98 / 129 98) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Hypoglycémie b. Hypercalcémie c. Bronchorelaxation d. Tachycardie 99 / 129 99) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Xipamide b. Hydrochlorothiazide c. Furosémide d. Indapamide 100 / 129 100) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. b. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. c. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. d. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. 101 / 129 101) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Euphorie b. Augmentation de la vigilance c. Sédation d. Insomnie 102 / 129 102) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 103 / 129 103) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Dépression b. Schizophrénie c. Parkinson d. Insomnie 104 / 129 104) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Reflex tachycardie et diarrhée b. Troubles cardiaques et trouble neurologiques c. Allongement QT et vomissement d. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie 105 / 129 105) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. c. Les autres réponses sont vraies. d. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. 106 / 129 106) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Antiglaucomateux b. Antihypertenseur c. Toutes les réponses d. Prophylaxie de l’angor 107 / 129 107) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Dyskinésies b. Troubles psychiatriques c. Fluctuations motrices "on-off" d. Bradycardie 108 / 129 108) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Œdème d’origine hépatique b. Hypertension artérielle c. Hypocalcémie d. Insuffisance cardiaque 109 / 129 109) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique c. Augmenter le tonus sympathique d. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines 110 / 129 110) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Introduction d'un agoniste dopaminergique b. Introduction d'un inhibiteur de la COMT c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Réduction de la dose de levodopa 111 / 129 111) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone b. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins c. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique d. Augmentation de la formation d’hormone ADH 112 / 129 112) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Hormone du sommeil b. Hormone du stress c. Neurotransmetteur inhibiteur d. Neurotransmetteur excitateur 113 / 129 113) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur Alpha-2 b. Ils bloquent récepteur ACh c. Ils bloquent récepteur H1 d. Ils bloquent récepteur D2 114 / 129 114) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Amlodipine b. Nicardipine c. Nifédipine d. Vérapamil 115 / 129 115) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Euphorie b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Un risque accru de crises convulsives d. Des troubles cognitifs 116 / 129 116) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Arythmies b. Troubles de la conduction c. Allongement QT d. Fibrillation ventriculaire 117 / 129 117) Indication thérapeutique de furosémide : a. Glaucome chronique b. Goutte c. Métabolique acidose d. Insuffisance cardiaque 118 / 129 118) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Pratique régulière d'activité physique b. Bonne hygiène de sommeil c. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool d. Toutes les réponses ci-dessus 119 / 129 119) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune 120 / 129 120) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Bloquer les récepteurs β adrénergique b. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique c. Activer le récepteur β adrénergique d. Activer le récepteur α 1 adrénergique 121 / 129 121) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Resynchronisation du cycle veille/sommeil b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 122 / 129 122) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 123 / 129 123) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Toutes les réponses b. Traitement de l’hypertension artérielle c. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion d. Traitement de l’infarctus du myocarde 124 / 129 124) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Un risque accru de crises convulsives b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Des troubles cognitifs d. Crise migraineuse 125 / 129 125) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Diltialzem b. Nicardipine c. Vérapamil d. Nifédipine 126 / 129 126) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la dopamine. b. La manque de la sérotonine. c. La manque de la mélatonine. d. La manque de la noradrénaline. 127 / 129 127) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Dépression b. Insomnie c. Parkinson d. Schizophrénie 128 / 129 128) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques b. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa c. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa d. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau 129 / 129 129) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Métabolique acidose b. Œdème origine hépatique c. Insuffisance cardiaque d. Glaucome chronique Your score isThe average score is 78% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback