/129 84 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation b. Augmentation la concentration de l’angiotensine II c. Diminution la concentration de l’aldostérone d. Accumulation de peptide bradykinine 2 / 129 2) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Thymoanaleptiques b. Psycholeptique c. Noo-leptiques d. Neuroleptiques 3 / 129 3) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Antiarythmique b. Œdème d’origine hépatique c. Syndrome de Raynaud d. Prévention de la migraine 4 / 129 4) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Toutes les réponses b. Traitement de l’insuffisance coronarien c. Traitement de fond de la migraine d. Traitement de l’hypertension artérielle 5 / 129 5) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Abaisser le seuil de convulsion b. Hypertension artérielle c. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques d. Hypotension artérielle 6 / 129 6) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 140/80 mmHg b. < 140/90 mmHg c. < 120/90 mmHg d. < 130/80 mmHg 7 / 129 7) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Des tremblements au repos b. Des mouvements involontaires lents et continus c. Une bradykinésie d. Une rigidité musculaire 8 / 129 8) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Sans effet anti-muscarinique. b. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. c. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. d. possédant effet sédative. 9 / 129 9) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) 10 / 129 10) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Nifédipine b. Nicardipine c. Amlodipine d. Vérapamil 11 / 129 11) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique b. Bloquer les récepteurs β adrénergique c. Activer le récepteur β adrénergique d. Activer le récepteur α 1 adrénergique 12 / 129 12) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine b. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). 13 / 129 13) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Bradycardie par son action au niveau du cœur b. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons c. Tachycardie par son action au niveau du cœur d. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein 14 / 129 14) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 15 / 129 15) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hypotension au début de traitement b. Hyperkaliémie c. Toux d. Hypercalcémie 16 / 129 16) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Augmente la libération de dopamine b. Bloque les récepteurs cholinergiques c. Stimule les récepteurs dopaminergiques d. Stimule les récepteurs serotoninrgiques 17 / 129 17) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. b. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. c. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. d. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. 18 / 129 18) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Phénomènes de Raynaud b. Hypertension artérielle, c. Insuffisance cardiaque d. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique 19 / 129 19) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 20 / 129 20) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Prise de poids, vomissement, anxiété. b. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. c. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. d. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. 21 / 129 21) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique d. Augmenter le tonus sympathique 22 / 129 22) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la mélatonine. b. La manque de la noradrénaline. c. La manque de la dopamine. d. La manque de la sérotonine. 23 / 129 23) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Resynchronisation du cycle veille/sommeil b. IMAO-A c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 24 / 129 24) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Troubles gastro-intestinaux b. Somnolence c. Hypotension orthostatique d. Sécheresse buccale 25 / 129 25) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants b. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants c. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer les pompes calciques 26 / 129 26) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. b. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. c. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. d. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. 27 / 129 27) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Tachycardie b. Hypercalcémie c. Bronchorelaxation d. Hypoglycémie 28 / 129 28) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Arythmies b. Allongement QT c. Fibrillation ventriculaire d. Troubles de la conduction 29 / 129 29) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la dépression b. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie c. Traitement de la douleur chronique d. Traitement de la schizophrénie 30 / 129 30) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques b. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 31 / 129 31) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Dépression c. Parkinson d. Insomnie 32 / 129 32) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 33 / 129 33) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Des troubles cognitifs b. Un risque accru de crises convulsives c. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage d. Crise migraineuse 34 / 129 34) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion b. Toutes les réponses c. Traitement de l’infarctus du myocarde d. Traitement de l’hypertension artérielle 35 / 129 35) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. Les autres réponses sont vraies. c. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. 36 / 129 36) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor 37 / 129 37) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Insuffisance cardiaque b. Infarctus du myocarde c. Syndrome de Raynaud d. Antiarythmique 38 / 129 38) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse b. Diminution pH de liquid céphalospinal. c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation la formation liquid céphalospinal 39 / 129 39) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Diminution la libération de la rénine b. Bradycardie c. Augmentation la libération de la rénine d. Bronchoconstriction 40 / 129 40) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Insuffisance rénale b. Troubles du rythme cardiaque c. Crise hypertensive d. Hémorragie digestive 41 / 129 41) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa b. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa c. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques d. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau 42 / 129 42) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Diltialzem b. Nifédipine c. Nicardipine d. Vérapamil 43 / 129 43) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Confusion b. Coloration foncée des urines c. Nausées d. Diarrhée 44 / 129 44) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Euphorie b. Insomnie c. Sédation d. Augmentation de la vigilance 45 / 129 45) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Toux b. Hyperkaliémie c. Neutropénie d. Hypotension 46 / 129 46) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Augmentation pH de liquid céphalospinal d. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) 47 / 129 47) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Un risque accru de crises convulsives b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Des troubles cognitifs d. Euphorie 48 / 129 48) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Insomnie b. Parkinson c. Schizophrénie d. Dépression 49 / 129 49) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation l’effet diurèse b. Augmentation les effets indésirables c. Diminution l’effet diurèse d. Diminution le risque hyperuricémie 50 / 129 50) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Inhiber de l’enzyme de conversion 51 / 129 51) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. IMAO-A c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Antidépresseurs tricycliques 52 / 129 52) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 53 / 129 53) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Fibrose pulmonaire b. Ulcère gastro-duodénal c. Insuffisance cardiaque d. Toutes les réponses ci-dessus 54 / 129 54) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires b. Risque de dépendance physique et psychologique c. Augmentation du risque de cancer d. Diminution de l'espérance de vie 55 / 129 55) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. M3 digestif. b. D2 digestif. c. D1 digestif. d. M1 digestif. 56 / 129 56) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. b. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. c. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. d. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. 57 / 129 57) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. b. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil c. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure d. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. 58 / 129 58) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Cimétidine b. Naproxène c. Rifampicine d. Phénobarbital 59 / 129 59) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Xipamide b. Furosémide c. Indapamide d. Hydrochlorothiazide 60 / 129 60) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Troubles cardiaques et trouble neurologiques b. Allongement QT et vomissement c. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie d. Reflex tachycardie et diarrhée 61 / 129 61) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La noradrénaline b. La dopamine c. La sérotonine d. L’acétylcholine 62 / 129 62) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Stimulation de la libération de mélatonine d. Antagonisme des récepteurs orexine 63 / 129 63) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Antidépresseurs b. Agonistes dopaminergiques c. Inhibiteurs de la MAO-B d. Anticholinergiques 64 / 129 64) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Toux b. Epilepsie c. Vomissement d. Ulcère gastrique 65 / 129 65) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Administrée en quantité limité b. Généralement inertes sur le plan pharmacologique c. Non librement filtrée par le glomérule d. Réabsorbées par le tube rénal 66 / 129 66) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Prévention de la migraine b. Glaucome c. Œdème d’origine hépatique d. Hypertension artérielle 67 / 129 67) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Une hypoglycémie b. Tremblement c. Toxicité cardiaque d. Insomnie 68 / 129 68) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Alcool b. Les antidépresseurs c. Les antihistminiques d. Les anti-émétiques 69 / 129 69) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Diminution la formation liquid céphalospinal d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 70 / 129 70) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Stimulation de la libération de noradrénaline c. Blocage des récepteurs sérotoninergiques d. Potentiation de la neurotransmission GABAergique 71 / 129 71) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Antihypertenseur b. Antiglaucomateux c. Prophylaxie de l’angor d. Toutes les réponses 72 / 129 72) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nicardipine b. Nifédipine c. Diltialzem d. Vérapamil 73 / 129 73) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Furosémide b. Bumétadine c. Indapamide d. Pirétanide 74 / 129 74) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hyperuricémie b. Hyponatrémie c. Hypokaliémie d. Hypocalcémie 75 / 129 75) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. L’énurésie b. Les algies faciales c. Les psychose aigues d. Les dépressions 76 / 129 76) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Tremblements b. Rigidité musculaire, c. Troubles de la conscience d. Convulsion 77 / 129 77) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Glaucome chronique b. Œdème origine hépatique c. Métabolique acidose d. Insuffisance cardiaque 78 / 129 78) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Hémorragie gastro-intestinale b. Insuffisance cardiaque c. Dépression respiratoire d. Insuffisance rénale 79 / 129 79) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Bradycardie b. Bouffées de chaleur c. Œdèmes périphériques d. Céphalée 80 / 129 80) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Hypocalcémie b. Hypertension artérielle c. Œdème d’origine hépatique d. Insuffisance cardiaque 81 / 129 81) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 82 / 129 82) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. b. Agoniste des récepteurs 5HT3. c. Antagoniste des récepteurs D2. d. Antagoniste des récepteurs 5HT2 83 / 129 83) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Diminution la pression artérielle b. Vasodilatation des vaisseaux sanguins c. Augmentation le débit sanguin rénal d. Augmentation la contraction du myocarde 84 / 129 84) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Fluctuations motrices "on-off" b. Bradycardie c. Dyskinésies d. Troubles psychiatriques 85 / 129 85) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Neuroleptique b. Noo-leptique c. Thymoanaleptique d. Thymoleptique 86 / 129 86) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Parkinson b. Vomissement c. Ulcère gastrique d. Les spasmes musculaires 87 / 129 87) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Pramipexole b. Trihexyphénidyl c. Bromocriotine d. Levodopa 88 / 129 88) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale b. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique c. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique d. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique 89 / 129 89) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 130/90 mmHg b. < 140/80 mmHg c. < 120/90 mmHg d. < 140/90 mmHg 90 / 129 90) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique b. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein d. Augmenter le tonus sympathique 91 / 129 91) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hyponatrémie b. Hyperuricémie c. Hypokaliémie d. Hypercalcémie 92 / 129 92) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hypertension artérielle b. Œdème d’origine hépatique c. Hyperkaliémie d. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire 93 / 129 93) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé 94 / 129 94) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux b. Activation le système rénine angiotensine aldostérone c. Activation le tonus sympathique d. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux 95 / 129 95) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT b. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine c. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Resynchronisation du cycle veille/sommeil 96 / 129 96) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Douleur viscérale c. Sevrage alcoolique d. Ulcère gastrique 97 / 129 97) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Agoniste direct du récepteur GABA b. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA c. Agoniste inverse du récepteur GABA d. Antagoniste du récepteur GABA 98 / 129 98) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. IMAO-A b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Antidépresseurs tricycliques 99 / 129 99) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. b. Agoniste des récepteurs H1 centraux. c. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. d. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. 100 / 129 100) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Flurazepam b. Clonazepam c. Diazepam d. Lorazepam 101 / 129 101) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Augmenter la synthèse de dopamine b. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques c. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa d. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa 102 / 129 102) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Prévention de la migraine b. Antiarythmique c. Œdème d’origine hépatique d. Syndrome de Raynaud 103 / 129 103) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. IMAO-A c. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 104 / 129 104) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 105 / 129 105) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Augmentation la volémie b. Diminution la résistance périphérique c. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium d. Diminution la concentration de la bradykinine 106 / 129 106) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. b. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. d. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. 107 / 129 107) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur ACh b. Ils bloquent récepteur D2 c. Ils bloquent récepteur Alpha-2 d. Ils bloquent récepteur H1 108 / 129 108) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 109 / 129 109) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Electroconvulsiothérapie b. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones c. Psychothérapie d. Chimiothérapie 110 / 129 110) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Introduction d'un agoniste dopaminergique b. Introduction d'un inhibiteur de la COMT c. Réduction de la dose de levodopa d. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques 111 / 129 111) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool b. Bonne hygiène de sommeil c. Pratique régulière d'activité physique d. Toutes les réponses ci-dessus 112 / 129 112) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 113 / 129 113) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal c. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 114 / 129 114) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Doxepine b. Paroxétine c. Imipramine d. Amitriptyline 115 / 129 115) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Antidépresseurs tricycliques 116 / 129 116) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. c. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. d. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. 117 / 129 117) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La sérotonine b. La noradrénaline c. La dopamine d. L’acétylcholine 118 / 129 118) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Effets sédatifs plus puissants b. Durée d'action plus longue c. Moindre risque de dépendance physique d. Meilleur profil d'effets secondaires 119 / 129 119) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins b. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone c. Augmentation de la formation d’hormone ADH d. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique 120 / 129 120) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Bradycardie importante en cas grave b. Trouble digestive (nausée, vomissement) c. Hyperglycémie d. Bronchoconstriction 121 / 129 121) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Acétylcholine b. Sérotonine et Adrénaline c. Sérotonine et Dopamine d. Sérotonine et Noradrénaline 122 / 129 122) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Gynécomastie c. Hyperuricémie d. Trouble menstruelle 123 / 129 123) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. b. possédant effet sédative. c. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. d. Avec les effets anti-muscariniques. 124 / 129 124) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. IMAO-A b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 125 / 129 125) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Réduction de la dose de levodopa b. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques c. Introduction d'un inhibiteur de la COMT d. Augmentation de la dose de levodopa 126 / 129 126) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Diminution la contraction du myocarde b. Augmentation la pression artérielle c. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins d. Diminution le débit sanguin rénal 127 / 129 127) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Hormone du stress b. Neurotransmetteur inhibiteur c. Neurotransmetteur excitateur d. Hormone du sommeil 128 / 129 128) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur 129 / 129 129) Indication thérapeutique de furosémide : a. Goutte b. Métabolique acidose c. Glaucome chronique d. Insuffisance cardiaque Your score isThe average score is 73% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback