/129 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Tremblements b. Rigidité musculaire, c. Troubles de la conscience d. Convulsion 2 / 129 2) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Durée d'action plus longue b. Moindre risque de dépendance physique c. Effets sédatifs plus puissants d. Meilleur profil d'effets secondaires 3 / 129 3) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Céphalée b. Bradycardie c. Bouffées de chaleur d. Œdèmes périphériques 4 / 129 4) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Bronchorelaxation b. Hypoglycémie c. Tachycardie d. Hypercalcémie 5 / 129 5) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Toux b. Hypotension au début de traitement c. Hypercalcémie d. Hyperkaliémie 6 / 129 6) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur Alpha-2 b. Ils bloquent récepteur ACh c. Ils bloquent récepteur H1 d. Ils bloquent récepteur D2 7 / 129 7) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil b. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure c. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. d. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. 8 / 129 8) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Chimiothérapie b. Psychothérapie c. Electroconvulsiothérapie d. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones 9 / 129 9) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) b. IMAO-A c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) 10 / 129 10) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique b. Augmenter le tonus sympathique c. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein d. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines 11 / 129 11) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur d. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur 12 / 129 12) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Insuffisance cardiaque b. Hypocalcémie c. Hypertension artérielle d. Œdème d’origine hépatique 13 / 129 13) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Epilepsie b. Ulcère gastrique c. Vomissement d. Toux 14 / 129 14) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Prophylaxie de l’angor b. Antiglaucomateux c. Toutes les réponses d. Antihypertenseur 15 / 129 15) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Hypotension orthostatique b. Sécheresse buccale c. Troubles gastro-intestinaux d. Somnolence 16 / 129 16) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Ulcère gastrique b. Douleur viscérale c. Sevrage alcoolique d. Vomissement 17 / 129 17) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux b. Activation le tonus sympathique c. Activation le système rénine angiotensine aldostérone d. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux 18 / 129 18) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de l’insuffisance coronarien b. Traitement de fond de la migraine c. Traitement de l’hypertension artérielle d. Toutes les réponses 19 / 129 19) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Des tremblements au repos b. Une rigidité musculaire c. Des mouvements involontaires lents et continus d. Une bradykinésie 20 / 129 20) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Un risque accru de crises convulsives b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Des troubles cognitifs d. Crise migraineuse 21 / 129 21) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Bradycardie b. Troubles psychiatriques c. Dyskinésies d. Fluctuations motrices "on-off" 22 / 129 22) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Introduction d'un inhibiteur de la COMT c. Introduction d'un agoniste dopaminergique d. Réduction de la dose de levodopa 23 / 129 23) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor 24 / 129 24) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé d. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) 25 / 129 25) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 26 / 129 26) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 27 / 129 27) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 28 / 129 28) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Rifampicine b. Cimétidine c. Naproxène d. Phénobarbital 29 / 129 29) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 30 / 129 30) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Inhiber de l’enzyme de conversion 31 / 129 31) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Fibrillation ventriculaire b. Arythmies c. Allongement QT d. Troubles de la conduction 32 / 129 32) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. Les autres réponses sont vraies. b. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. c. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. 33 / 129 33) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Hormone du stress b. Neurotransmetteur inhibiteur c. Hormone du sommeil d. Neurotransmetteur excitateur 34 / 129 34) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Toxicité cardiaque b. Insomnie c. Tremblement d. Une hypoglycémie 35 / 129 35) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Diminution pH de liquid céphalospinal. b. Augmentation la formation liquid céphalospinal c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) 36 / 129 36) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. b. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. c. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. d. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. 37 / 129 37) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Introduction d'un inhibiteur de la COMT b. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques c. Réduction de la dose de levodopa d. Augmentation de la dose de levodopa 38 / 129 38) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Neuroleptique b. Thymoleptique c. Noo-leptique d. Thymoanaleptique 39 / 129 39) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Des troubles cognitifs b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Un risque accru de crises convulsives d. Euphorie 40 / 129 40) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance rénale b. Hémorragie gastro-intestinale c. Dépression respiratoire d. Insuffisance cardiaque 41 / 129 41) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. b. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. c. Prise de poids, vomissement, anxiété. d. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. 42 / 129 42) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Syndrome de Raynaud b. Antiarythmique c. Insuffisance cardiaque d. Infarctus du myocarde 43 / 129 43) Indication thérapeutique de furosémide : a. Goutte b. Métabolique acidose c. Glaucome chronique d. Insuffisance cardiaque 44 / 129 44) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Antiarythmique b. Prévention de la migraine c. Syndrome de Raynaud d. Œdème d’origine hépatique 45 / 129 45) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Troubles cardiaques et trouble neurologiques b. Reflex tachycardie et diarrhée c. Allongement QT et vomissement d. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie 46 / 129 46) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Ulcère gastro-duodénal b. Fibrose pulmonaire c. Toutes les réponses ci-dessus d. Insuffisance cardiaque 47 / 129 47) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hypertension artérielle b. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire c. Hyperkaliémie d. Œdème d’origine hépatique 48 / 129 48) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. b. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. d. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. 49 / 129 49) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Augmentation la concentration de l’angiotensine II b. Diminution la concentration de l’aldostérone c. Accumulation de peptide bradykinine d. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation 50 / 129 50) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques d. Inhiber de l’enzyme de conversion 51 / 129 51) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Diltialzem b. Vérapamil c. Nifédipine d. Nicardipine 52 / 129 52) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Hypotension artérielle b. Abaisser le seuil de convulsion c. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques d. Hypertension artérielle 53 / 129 53) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Augmentation la volémie b. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium c. Diminution la résistance périphérique d. Diminution la concentration de la bradykinine 54 / 129 54) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Diarrhée b. Confusion c. Coloration foncée des urines d. Nausées 55 / 129 55) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Bloquer les récepteurs β adrénergique b. Activer le récepteur α 1 adrénergique c. Activer le récepteur β adrénergique d. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique 56 / 129 56) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa b. Augmenter la synthèse de dopamine c. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa d. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques 57 / 129 57) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 130/80 mmHg b. < 120/90 mmHg c. < 140/90 mmHg d. < 140/80 mmHg 58 / 129 58) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la dopamine. b. La manque de la noradrénaline. c. La manque de la sérotonine. d. La manque de la mélatonine. 59 / 129 59) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Parkinson c. Dépression d. Insomnie 60 / 129 60) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Sans effet anti-muscarinique. b. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. c. possédant effet sédative. d. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. 61 / 129 61) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Diminution le débit sanguin rénal b. Augmentation la pression artérielle c. Diminution la contraction du myocarde d. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins 62 / 129 62) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Bronchoconstriction b. Trouble digestive (nausée, vomissement) c. Hyperglycémie d. Bradycardie importante en cas grave 63 / 129 63) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Antagoniste du récepteur GABA b. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA c. Agoniste inverse du récepteur GABA d. Agoniste direct du récepteur GABA 64 / 129 64) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs H1 centraux. b. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. c. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. d. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. 65 / 129 65) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hyperuricémie c. Hypocalcémie d. Hyponatrémie 66 / 129 66) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 67 / 129 67) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Pramipexole b. Bromocriotine c. Trihexyphénidyl d. Levodopa 68 / 129 68) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Augmentation de la vigilance b. Euphorie c. Sédation d. Insomnie 69 / 129 69) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Augmentation du risque de cancer b. Risque de dépendance physique et psychologique c. Diminution de l'espérance de vie d. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires 70 / 129 70) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Xipamide b. Furosémide c. Hydrochlorothiazide d. Indapamide 71 / 129 71) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 72 / 129 72) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques b. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa c. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau d. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa 73 / 129 73) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Œdème origine hépatique b. Glaucome chronique c. Métabolique acidose d. Insuffisance cardiaque 74 / 129 74) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hyperuricémie c. Trouble menstruelle d. Gynécomastie 75 / 129 75) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Antagonisme des récepteurs orexine b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A d. Stimulation de la libération de mélatonine 76 / 129 76) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. b. Antagoniste des récepteurs D2. c. Agoniste des récepteurs 5HT3. d. Antagoniste des récepteurs 5HT2 77 / 129 77) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La sérotonine b. La noradrénaline c. La dopamine d. L’acétylcholine 78 / 129 78) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. b. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. d. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. 79 / 129 79) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hyperuricémie c. Hyponatrémie d. Hypercalcémie 80 / 129 80) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 120/90 mmHg b. < 130/90 mmHg c. < 140/80 mmHg d. < 140/90 mmHg 81 / 129 81) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Insuffisance rénale b. Crise hypertensive c. Troubles du rythme cardiaque d. Hémorragie digestive 82 / 129 82) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la schizophrénie b. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie c. Traitement de la douleur chronique d. Traitement de la dépression 83 / 129 83) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Administrée en quantité limité b. Non librement filtrée par le glomérule c. Réabsorbées par le tube rénal d. Généralement inertes sur le plan pharmacologique 84 / 129 84) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Pirétanide b. Indapamide c. Furosémide d. Bumétadine 85 / 129 85) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Parkinson c. Ulcère gastrique d. Les spasmes musculaires 86 / 129 86) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) b. Diminution la formation liquid céphalospinal c. Augmentation pH de liquid céphalospinal d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 87 / 129 87) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Paroxétine b. Amitriptyline c. Doxepine d. Imipramine 88 / 129 88) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. b. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. c. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. d. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. 89 / 129 89) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine b. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). 90 / 129 90) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Neuroleptiques b. Thymoanaleptiques c. Psycholeptique d. Noo-leptiques 91 / 129 91) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Hyperkaliémie b. Hypotension c. Neutropénie d. Toux 92 / 129 92) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 93 / 129 93) A propose de l’activité de la clonidine : a. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique b. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein c. Augmenter le tonus sympathique d. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines 94 / 129 94) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation l’effet diurèse b. Augmentation les effets indésirables c. Diminution le risque hyperuricémie d. Diminution l’effet diurèse 95 / 129 95) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse b. Diminution la formation liquid céphalospinal c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 96 / 129 96) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Augmentation la libération de la rénine b. Diminution la libération de la rénine c. Bronchoconstriction d. Bradycardie 97 / 129 97) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Stimule les récepteurs dopaminergiques b. Stimule les récepteurs serotoninrgiques c. Bloque les récepteurs cholinergiques d. Augmente la libération de dopamine 98 / 129 98) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Lorazepam b. Clonazepam c. Diazepam d. Flurazepam 99 / 129 99) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Parkinson b. Insomnie c. Schizophrénie d. Dépression 100 / 129 100) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. IMAO-A c. Resynchronisation du cycle veille/sommeil d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 101 / 129 101) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. b. Avec les effets anti-muscariniques. c. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. d. possédant effet sédative. 102 / 129 102) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 103 / 129 103) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Anticholinergiques b. Inhibiteurs de la MAO-B c. Agonistes dopaminergiques d. Antidépresseurs 104 / 129 104) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Dopamine b. Sérotonine et Noradrénaline c. Sérotonine et Acétylcholine d. Sérotonine et Adrénaline 105 / 129 105) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Augmentation le débit sanguin rénal b. Diminution la pression artérielle c. Augmentation la contraction du myocarde d. Vasodilatation des vaisseaux sanguins 106 / 129 106) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. b. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. c. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. d. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. 107 / 129 107) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé 108 / 129 108) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’infarctus du myocarde b. Toutes les réponses c. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion d. Traitement de l’hypertension artérielle 109 / 129 109) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques 110 / 129 110) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants b. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer les pompes calciques d. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants 111 / 129 111) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Nifédipine b. Diltialzem c. Vérapamil d. Nicardipine 112 / 129 112) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La dopamine b. La noradrénaline c. L’acétylcholine d. La sérotonine 113 / 129 113) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. IMAO-A b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 114 / 129 114) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Stimulation de la libération de noradrénaline c. Blocage des récepteurs sérotoninergiques d. Potentiation de la neurotransmission GABAergique 115 / 129 115) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Hypertension artérielle, b. Phénomènes de Raynaud c. Insuffisance cardiaque d. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique 116 / 129 116) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. M3 digestif. b. D2 digestif. c. M1 digestif. d. D1 digestif. 117 / 129 117) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. IMAO-A c. Antidépresseurs tricycliques d. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 118 / 129 118) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique b. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique c. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale d. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique 119 / 129 119) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Antiarythmique b. Syndrome de Raynaud c. Prévention de la migraine d. Œdème d’origine hépatique 120 / 129 120) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Toutes les réponses ci-dessus b. Pratique régulière d'activité physique c. Bonne hygiène de sommeil d. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool 121 / 129 121) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique b. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone c. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins d. Augmentation de la formation d’hormone ADH 122 / 129 122) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Hypertension artérielle b. Prévention de la migraine c. Glaucome d. Œdème d’origine hépatique 123 / 129 123) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. L’énurésie b. Les algies faciales c. Les psychose aigues d. Les dépressions 124 / 129 124) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. IMAO-A b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) d. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) 125 / 129 125) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons b. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein c. Bradycardie par son action au niveau du cœur d. Tachycardie par son action au niveau du cœur 126 / 129 126) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine c. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT d. Resynchronisation du cycle veille/sommeil 127 / 129 127) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 128 / 129 128) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les anti-émétiques b. Les antidépresseurs c. Les antihistminiques d. Alcool 129 / 129 129) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Vérapamil b. Amlodipine c. Nifédipine d. Nicardipine Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback