/129 196 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Bradycardie par son action au niveau du cœur b. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein c. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons d. Tachycardie par son action au niveau du cœur 2 / 129 2) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones b. Psychothérapie c. Electroconvulsiothérapie d. Chimiothérapie 3 / 129 3) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie b. Reflex tachycardie et diarrhée c. Troubles cardiaques et trouble neurologiques d. Allongement QT et vomissement 4 / 129 4) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Diminution l’effet diurèse b. Augmentation l’effet diurèse c. Diminution le risque hyperuricémie d. Augmentation les effets indésirables 5 / 129 5) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Neutropénie b. Hypotension c. Hyperkaliémie d. Toux 6 / 129 6) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 7 / 129 7) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Syndrome de Raynaud b. Prévention de la migraine c. Œdème d’origine hépatique d. Antiarythmique 8 / 129 8) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de l’hypertension artérielle b. Traitement de l’insuffisance coronarien c. Traitement de fond de la migraine d. Toutes les réponses 9 / 129 9) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion b. Traitement de l’hypertension artérielle c. Traitement de l’infarctus du myocarde d. Toutes les réponses 10 / 129 10) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Meilleur profil d'effets secondaires b. Durée d'action plus longue c. Effets sédatifs plus puissants d. Moindre risque de dépendance physique 11 / 129 11) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypocalcémie b. Hypokaliémie c. Hyperuricémie d. Hyponatrémie 12 / 129 12) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Une rigidité musculaire b. Des tremblements au repos c. Une bradykinésie d. Des mouvements involontaires lents et continus 13 / 129 13) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 14 / 129 14) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 15 / 129 15) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. b. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. c. possédant effet sédative. d. Avec les effets anti-muscariniques. 16 / 129 16) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Inhiber de l’enzyme de conversion 17 / 129 17) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. 18 / 129 18) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal 19 / 129 19) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. b. Prise de poids, vomissement, anxiété. c. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. d. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. 20 / 129 20) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal 21 / 129 21) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Fluctuations motrices "on-off" b. Dyskinésies c. Troubles psychiatriques d. Bradycardie 22 / 129 22) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique b. Activer le récepteur β adrénergique c. Activer le récepteur α 1 adrénergique d. Bloquer les récepteurs β adrénergique 23 / 129 23) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Trouble menstruelle c. Hyperuricémie d. Gynécomastie 24 / 129 24) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. b. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. c. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. d. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. 25 / 129 25) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Parkinson c. Les spasmes musculaires d. Ulcère gastrique 26 / 129 26) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. L’énurésie b. Les psychose aigues c. Les dépressions d. Les algies faciales 27 / 129 27) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Augmentation la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Diminution pH de liquid céphalospinal. 28 / 129 28) Indication thérapeutique de furosémide : a. Glaucome chronique b. Goutte c. Métabolique acidose d. Insuffisance cardiaque 29 / 129 29) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil b. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. c. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure d. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. 30 / 129 30) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Acétylcholine b. Sérotonine et Dopamine c. Sérotonine et Noradrénaline d. Sérotonine et Adrénaline 31 / 129 31) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 32 / 129 32) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Diminution la libération de la rénine b. Augmentation la libération de la rénine c. Bradycardie d. Bronchoconstriction 33 / 129 33) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool b. Pratique régulière d'activité physique c. Toutes les réponses ci-dessus d. Bonne hygiène de sommeil 34 / 129 34) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants b. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer les pompes calciques d. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants 35 / 129 35) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine b. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). d. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). 36 / 129 36) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. c. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. Les autres réponses sont vraies. 37 / 129 37) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le système rénine angiotensine aldostérone b. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux c. Activation le tonus sympathique d. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux 38 / 129 38) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Hypertension artérielle b. Prévention de la migraine c. Glaucome d. Œdème d’origine hépatique 39 / 129 39) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Psycholeptique b. Noo-leptiques c. Neuroleptiques d. Thymoanaleptiques 40 / 129 40) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hypercalcémie b. Hypokaliémie c. Hyperuricémie d. Hyponatrémie 41 / 129 41) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Thymoleptique b. Noo-leptique c. Neuroleptique d. Thymoanaleptique 42 / 129 42) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique b. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein c. Augmenter le tonus sympathique d. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines 43 / 129 43) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 140/90 mmHg b. < 120/90 mmHg c. < 140/80 mmHg d. < 130/80 mmHg 44 / 129 44) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Toutes les réponses b. Antihypertenseur c. Prophylaxie de l’angor d. Antiglaucomateux 45 / 129 45) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Potentiation de la neurotransmission GABAergique c. Stimulation de la libération de noradrénaline d. Blocage des récepteurs sérotoninergiques 46 / 129 46) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent 47 / 129 47) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Diarrhée b. Nausées c. Coloration foncée des urines d. Confusion 48 / 129 48) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 49 / 129 49) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Convulsion b. Troubles de la conscience c. Rigidité musculaire, d. Tremblements 50 / 129 50) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Ulcère gastrique b. Sevrage alcoolique c. Douleur viscérale d. Vomissement 51 / 129 51) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les antihistminiques b. Les anti-émétiques c. Les antidépresseurs d. Alcool 52 / 129 52) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Augmente la libération de dopamine b. Stimule les récepteurs dopaminergiques c. Bloque les récepteurs cholinergiques d. Stimule les récepteurs serotoninrgiques 53 / 129 53) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Bromocriotine b. Levodopa c. Trihexyphénidyl d. Pramipexole 54 / 129 54) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Des troubles cognitifs b. Euphorie c. Un risque accru de crises convulsives d. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage 55 / 129 55) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hyperkaliémie b. Hypotension au début de traitement c. Hypercalcémie d. Toux 56 / 129 56) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. b. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. c. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. d. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. 57 / 129 57) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. b. possédant effet sédative. c. Sans effet anti-muscarinique. d. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. 58 / 129 58) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Hypotension artérielle b. Abaisser le seuil de convulsion c. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques d. Hypertension artérielle 59 / 129 59) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Toux b. Ulcère gastrique c. Vomissement d. Epilepsie 60 / 129 60) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Antidépresseurs b. Agonistes dopaminergiques c. Anticholinergiques d. Inhibiteurs de la MAO-B 61 / 129 61) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur Alpha-2 b. Ils bloquent récepteur H1 c. Ils bloquent récepteur D2 d. Ils bloquent récepteur ACh 62 / 129 62) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines b. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique c. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein d. Augmenter le tonus sympathique 63 / 129 63) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Pirétanide b. Furosémide c. Indapamide d. Bumétadine 64 / 129 64) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. b. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. c. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. d. Agoniste des récepteurs H1 centraux. 65 / 129 65) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. b. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. d. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. 66 / 129 66) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA b. Antagoniste du récepteur GABA c. Agoniste inverse du récepteur GABA d. Agoniste direct du récepteur GABA 67 / 129 67) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Resynchronisation du cycle veille/sommeil b. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT d. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine 68 / 129 68) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Indapamide b. Xipamide c. Furosémide d. Hydrochlorothiazide 69 / 129 69) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Dépression respiratoire b. Hémorragie gastro-intestinale c. Insuffisance cardiaque d. Insuffisance rénale 70 / 129 70) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Dépression b. Parkinson c. Insomnie d. Schizophrénie 71 / 129 71) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 72 / 129 72) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. L’acétylcholine b. La dopamine c. La sérotonine d. La noradrénaline 73 / 129 73) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Augmentation pH de liquid céphalospinal c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 74 / 129 74) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. IMAO-A b. Resynchronisation du cycle veille/sommeil c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 75 / 129 75) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Troubles gastro-intestinaux b. Sécheresse buccale c. Somnolence d. Hypotension orthostatique 76 / 129 76) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Réduction de la dose de levodopa c. Introduction d'un inhibiteur de la COMT d. Introduction d'un agoniste dopaminergique 77 / 129 77) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Vasodilatation des vaisseaux sanguins b. Augmentation la contraction du myocarde c. Diminution la pression artérielle d. Augmentation le débit sanguin rénal 78 / 129 78) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium b. Diminution la concentration de la bradykinine c. Diminution la résistance périphérique d. Augmentation la volémie 79 / 129 79) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires b. Risque de dépendance physique et psychologique c. Diminution de l'espérance de vie d. Augmentation du risque de cancer 80 / 129 80) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Phénobarbital b. Naproxène c. Cimétidine d. Rifampicine 81 / 129 81) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Allongement QT b. Troubles de la conduction c. Arythmies d. Fibrillation ventriculaire 82 / 129 82) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. M1 digestif. b. D1 digestif. c. D2 digestif. d. M3 digestif. 83 / 129 83) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 84 / 129 84) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 140/90 mmHg b. < 130/90 mmHg c. < 120/90 mmHg d. < 140/80 mmHg 85 / 129 85) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Stimulation de la libération de mélatonine b. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A c. Antagonisme des récepteurs orexine d. Inhibition de la recapture de la sérotonine 86 / 129 86) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la mélatonine. b. La manque de la dopamine. c. La manque de la noradrénaline. d. La manque de la sérotonine. 87 / 129 87) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Ulcère gastro-duodénal b. Fibrose pulmonaire c. Insuffisance cardiaque d. Toutes les réponses ci-dessus 88 / 129 88) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) b. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. IMAO-A 89 / 129 89) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Amitriptyline b. Imipramine c. Doxepine d. Paroxétine 90 / 129 90) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nifédipine b. Vérapamil c. Nicardipine d. Diltialzem 91 / 129 91) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Vérapamil b. Diltialzem c. Nifédipine d. Nicardipine 92 / 129 92) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Phénomènes de Raynaud b. Hypertension artérielle, c. Insuffisance cardiaque d. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique 93 / 129 93) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques d. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques 94 / 129 94) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Bradycardie importante en cas grave b. Bronchoconstriction c. Trouble digestive (nausée, vomissement) d. Hyperglycémie 95 / 129 95) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa b. Augmenter la synthèse de dopamine c. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa d. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques 96 / 129 96) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hyperkaliémie b. Œdème d’origine hépatique c. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire d. Hypertension artérielle 97 / 129 97) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Augmentation pH de liquid céphalospinal d. Diminution la formation liquid céphalospinal 98 / 129 98) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Hypercalcémie b. Hypoglycémie c. Tachycardie d. Bronchorelaxation 99 / 129 99) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Hémorragie digestive b. Troubles du rythme cardiaque c. Crise hypertensive d. Insuffisance rénale 100 / 129 100) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Sédation b. Augmentation de la vigilance c. Euphorie d. Insomnie 101 / 129 101) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. b. Agoniste des récepteurs 5HT3. c. Antagoniste des récepteurs 5HT2 d. Antagoniste des récepteurs D2. 102 / 129 102) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. b. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. d. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. 103 / 129 103) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Diminution le débit sanguin rénal b. Diminution la contraction du myocarde c. Augmentation la pression artérielle d. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins 104 / 129 104) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Œdèmes périphériques b. Céphalée c. Bouffées de chaleur d. Bradycardie 105 / 129 105) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Introduction d'un inhibiteur de la COMT b. Augmentation de la dose de levodopa c. Réduction de la dose de levodopa d. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques 106 / 129 106) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique b. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone c. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins d. Augmentation de la formation d’hormone ADH 107 / 129 107) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. c. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. d. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. 108 / 129 108) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Insomnie b. Une hypoglycémie c. Toxicité cardiaque d. Tremblement 109 / 129 109) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. IMAO-A b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 110 / 129 110) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Généralement inertes sur le plan pharmacologique b. Non librement filtrée par le glomérule c. Administrée en quantité limité d. Réabsorbées par le tube rénal 111 / 129 111) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Hypocalcémie b. Hypertension artérielle c. Insuffisance cardiaque d. Œdème d’origine hépatique 112 / 129 112) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Glaucome chronique b. Métabolique acidose c. Insuffisance cardiaque d. Œdème origine hépatique 113 / 129 113) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation b. Accumulation de peptide bradykinine c. Diminution la concentration de l’aldostérone d. Augmentation la concentration de l’angiotensine II 114 / 129 114) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Syndrome de Raynaud b. Antiarythmique c. Prévention de la migraine d. Œdème d’origine hépatique 115 / 129 115) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé d. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor 116 / 129 116) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Lorazepam b. Diazepam c. Flurazepam d. Clonazepam 117 / 129 117) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Neurotransmetteur excitateur b. Neurotransmetteur inhibiteur c. Hormone du stress d. Hormone du sommeil 118 / 129 118) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. L’acétylcholine b. La noradrénaline c. La sérotonine d. La dopamine 119 / 129 119) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Dépression c. Parkinson d. Insomnie 120 / 129 120) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 121 / 129 121) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Vérapamil b. Amlodipine c. Nicardipine d. Nifédipine 122 / 129 122) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique b. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale c. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique d. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique 123 / 129 123) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa b. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau c. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques d. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa 124 / 129 124) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie b. Traitement de la douleur chronique c. Traitement de la schizophrénie d. Traitement de la dépression 125 / 129 125) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Insuffisance cardiaque b. Antiarythmique c. Syndrome de Raynaud d. Infarctus du myocarde 126 / 129 126) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 127 / 129 127) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Des troubles cognitifs b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Crise migraineuse d. Un risque accru de crises convulsives 128 / 129 128) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé 129 / 129 129) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal Your score isThe average score is 77% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback