/129 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. b. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. c. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. d. Agoniste des récepteurs H1 centraux. 2 / 129 2) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le tonus sympathique b. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux c. Activation le système rénine angiotensine aldostérone d. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux 3 / 129 3) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 4 / 129 4) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 5 / 129 5) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé d. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) 6 / 129 6) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 7 / 129 7) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur Alpha-2 b. Ils bloquent récepteur ACh c. Ils bloquent récepteur H1 d. Ils bloquent récepteur D2 8 / 129 8) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Bronchorelaxation b. Hypercalcémie c. Tachycardie d. Hypoglycémie 9 / 129 9) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Insomnie b. Tremblement c. Toxicité cardiaque d. Une hypoglycémie 10 / 129 10) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Furosémide b. Xipamide c. Hydrochlorothiazide d. Indapamide 11 / 129 11) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Augmentation la libération de la rénine b. Bradycardie c. Diminution la libération de la rénine d. Bronchoconstriction 12 / 129 12) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Diminution de l'espérance de vie b. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires c. Augmentation du risque de cancer d. Risque de dépendance physique et psychologique 13 / 129 13) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Ulcère gastro-duodénal b. Insuffisance cardiaque c. Fibrose pulmonaire d. Toutes les réponses ci-dessus 14 / 129 14) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Bronchoconstriction b. Hyperglycémie c. Trouble digestive (nausée, vomissement) d. Bradycardie importante en cas grave 15 / 129 15) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Augmenter le tonus sympathique c. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines d. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique 16 / 129 16) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. IMAO-A b. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 17 / 129 17) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Trouble menstruelle b. Hypokaliémie c. Gynécomastie d. Hyperuricémie 18 / 129 18) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT c. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine d. Resynchronisation du cycle veille/sommeil 19 / 129 19) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Allongement QT b. Fibrillation ventriculaire c. Arythmies d. Troubles de la conduction 20 / 129 20) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants b. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants c. Bloquer les pompes calciques d. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants 21 / 129 21) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Métabolique acidose b. Œdème origine hépatique c. Glaucome chronique d. Insuffisance cardiaque 22 / 129 22) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. c. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. d. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. 23 / 129 23) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique b. Activer le récepteur α 1 adrénergique c. Bloquer les récepteurs β adrénergique d. Activer le récepteur β adrénergique 24 / 129 24) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Diminution la pression artérielle b. Augmentation le débit sanguin rénal c. Vasodilatation des vaisseaux sanguins d. Augmentation la contraction du myocarde 25 / 129 25) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 26 / 129 26) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Antidépresseurs tricycliques d. IMAO-A 27 / 129 27) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. b. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. c. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. d. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. 28 / 129 28) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Syndrome de Raynaud b. Antiarythmique c. Prévention de la migraine d. Œdème d’origine hépatique 29 / 129 29) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Dépression b. Insomnie c. Parkinson d. Schizophrénie 30 / 129 30) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Euphorie b. Un risque accru de crises convulsives c. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage d. Des troubles cognitifs 31 / 129 31) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Imipramine b. Amitriptyline c. Paroxétine d. Doxepine 32 / 129 32) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. D2 digestif. b. D1 digestif. c. M1 digestif. d. M3 digestif. 33 / 129 33) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé 34 / 129 34) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 120/90 mmHg b. < 140/80 mmHg c. < 140/90 mmHg d. < 130/90 mmHg 35 / 129 35) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Inhiber de l’enzyme de conversion 36 / 129 36) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Diminution la concentration de la bradykinine b. Augmentation la volémie c. Diminution la résistance périphérique d. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium 37 / 129 37) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Sédation b. Insomnie c. Augmentation de la vigilance d. Euphorie 38 / 129 38) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Augmentation de la dose de levodopa c. Réduction de la dose de levodopa d. Introduction d'un inhibiteur de la COMT 39 / 129 39) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. b. Sans effet anti-muscarinique. c. possédant effet sédative. d. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. 40 / 129 40) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. Les algies faciales b. L’énurésie c. Les dépressions d. Les psychose aigues 41 / 129 41) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Œdème d’origine hépatique b. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire c. Hypertension artérielle d. Hyperkaliémie 42 / 129 42) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques b. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau c. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa d. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa 43 / 129 43) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) b. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Les Antidépresseurs tricycliques 44 / 129 44) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation les effets indésirables b. Diminution le risque hyperuricémie c. Augmentation l’effet diurèse d. Diminution l’effet diurèse 45 / 129 45) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie b. Traitement de la dépression c. Traitement de la schizophrénie d. Traitement de la douleur chronique 46 / 129 46) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Généralement inertes sur le plan pharmacologique b. Non librement filtrée par le glomérule c. Réabsorbées par le tube rénal d. Administrée en quantité limité 47 / 129 47) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Sevrage alcoolique c. Douleur viscérale d. Ulcère gastrique 48 / 129 48) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. b. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. c. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. d. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. 49 / 129 49) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptiques b. Psycholeptique c. Neuroleptiques d. Thymoanaleptiques 50 / 129 50) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Hypotension artérielle b. Hypertension artérielle c. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques d. Abaisser le seuil de convulsion 51 / 129 51) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure b. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. c. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil d. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. 52 / 129 52) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Diltialzem b. Vérapamil c. Nicardipine d. Nifédipine 53 / 129 53) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 54 / 129 54) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques 55 / 129 55) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Prévention de la migraine b. Antiarythmique c. Œdème d’origine hépatique d. Syndrome de Raynaud 56 / 129 56) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance rénale b. Insuffisance cardiaque c. Dépression respiratoire d. Hémorragie gastro-intestinale 57 / 129 57) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Moindre risque de dépendance physique b. Meilleur profil d'effets secondaires c. Effets sédatifs plus puissants d. Durée d'action plus longue 58 / 129 58) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Œdème d’origine hépatique b. Hypertension artérielle c. Prévention de la migraine d. Glaucome 59 / 129 59) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Antagonisme des récepteurs orexine b. Stimulation de la libération de mélatonine c. Inhibition de la recapture de la sérotonine d. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A 60 / 129 60) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la sérotonine. b. La manque de la mélatonine. c. La manque de la dopamine. d. La manque de la noradrénaline. 61 / 129 61) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. IMAO-A c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Antidépresseurs tricycliques 62 / 129 62) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Trihexyphénidyl b. Bromocriotine c. Levodopa d. Pramipexole 63 / 129 63) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Potentiation de la neurotransmission GABAergique b. Inhibition de la recapture de la dopamine c. Stimulation de la libération de noradrénaline d. Blocage des récepteurs sérotoninergiques 64 / 129 64) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Insuffisance cardiaque b. Phénomènes de Raynaud c. Hypertension artérielle, d. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique 65 / 129 65) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Dépression b. Insomnie c. Parkinson d. Schizophrénie 66 / 129 66) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. L’acétylcholine b. La dopamine c. La sérotonine d. La noradrénaline 67 / 129 67) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal 68 / 129 68) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Augmenter la synthèse de dopamine b. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa 69 / 129 69) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 70 / 129 70) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 71 / 129 71) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 140/80 mmHg b. < 130/80 mmHg c. < 140/90 mmHg d. < 120/90 mmHg 72 / 129 72) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La sérotonine b. La noradrénaline c. La dopamine d. L’acétylcholine 73 / 129 73) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. possédant effet sédative. b. Avec les effets anti-muscariniques. c. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. d. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. 74 / 129 74) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Thymoleptique b. Thymoanaleptique c. Noo-leptique d. Neuroleptique 75 / 129 75) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Confusion b. Nausées c. Diarrhée d. Coloration foncée des urines 76 / 129 76) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Psychothérapie b. Chimiothérapie c. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones d. Electroconvulsiothérapie 77 / 129 77) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) b. Diminution pH de liquid céphalospinal. c. Augmentation la formation liquid céphalospinal d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 78 / 129 78) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Adrénaline b. Sérotonine et Noradrénaline c. Sérotonine et Acétylcholine d. Sérotonine et Dopamine 79 / 129 79) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de fond de la migraine b. Traitement de l’insuffisance coronarien c. Toutes les réponses d. Traitement de l’hypertension artérielle 80 / 129 80) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent c. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 81 / 129 81) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Flurazepam b. Lorazepam c. Diazepam d. Clonazepam 82 / 129 82) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. Les autres réponses sont vraies. c. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. 83 / 129 83) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Une bradykinésie b. Des tremblements au repos c. Une rigidité musculaire d. Des mouvements involontaires lents et continus 84 / 129 84) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. b. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. c. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. d. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. 85 / 129 85) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale b. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique c. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique d. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique 86 / 129 86) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Antiarythmique b. Insuffisance cardiaque c. Syndrome de Raynaud d. Infarctus du myocarde 87 / 129 87) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hypercalcémie b. Hyponatrémie c. Hypokaliémie d. Hyperuricémie 88 / 129 88) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Sécheresse buccale b. Troubles gastro-intestinaux c. Somnolence d. Hypotension orthostatique 89 / 129 89) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Les spasmes musculaires b. Vomissement c. Parkinson d. Ulcère gastrique 90 / 129 90) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’hypertension artérielle b. Traitement de l’infarctus du myocarde c. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion d. Toutes les réponses 91 / 129 91) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Alcool b. Les anti-émétiques c. Les antidépresseurs d. Les antihistminiques 92 / 129 92) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hyponatrémie c. Hypocalcémie d. Hyperuricémie 93 / 129 93) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Epilepsie c. Toux d. Ulcère gastrique 94 / 129 94) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Bonne hygiène de sommeil b. Pratique régulière d'activité physique c. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool d. Toutes les réponses ci-dessus 95 / 129 95) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Vérapamil b. Nicardipine c. Diltialzem d. Nifédipine 96 / 129 96) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Allongement QT et vomissement b. Troubles cardiaques et trouble neurologiques c. Reflex tachycardie et diarrhée d. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie 97 / 129 97) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Furosémide b. Indapamide c. Bumétadine d. Pirétanide 98 / 129 98) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs 5HT3. b. Antagoniste des récepteurs 5HT2 c. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. d. Antagoniste des récepteurs D2. 99 / 129 99) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine b. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). c. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine 100 / 129 100) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Antiglaucomateux b. Prophylaxie de l’angor c. Antihypertenseur d. Toutes les réponses 101 / 129 101) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Nicardipine b. Nifédipine c. Amlodipine d. Vérapamil 102 / 129 102) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Stimule les récepteurs dopaminergiques b. Bloque les récepteurs cholinergiques c. Augmente la libération de dopamine d. Stimule les récepteurs serotoninrgiques 103 / 129 103) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal 104 / 129 104) Indication thérapeutique de furosémide : a. Insuffisance cardiaque b. Goutte c. Glaucome chronique d. Métabolique acidose 105 / 129 105) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Un risque accru de crises convulsives b. Crise migraineuse c. Des troubles cognitifs d. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage 106 / 129 106) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. 107 / 129 107) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hypotension au début de traitement b. Toux c. Hyperkaliémie d. Hypercalcémie 108 / 129 108) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 109 / 129 109) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Anticholinergiques b. Antidépresseurs c. Agonistes dopaminergiques d. Inhibiteurs de la MAO-B 110 / 129 110) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Resynchronisation du cycle veille/sommeil c. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 111 / 129 111) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Rigidité musculaire, b. Troubles de la conscience c. Convulsion d. Tremblements 112 / 129 112) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 113 / 129 113) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse b. Diminution la formation liquid céphalospinal c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 114 / 129 114) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Insuffisance rénale b. Hémorragie digestive c. Crise hypertensive d. Troubles du rythme cardiaque 115 / 129 115) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Agoniste direct du récepteur GABA b. Agoniste inverse du récepteur GABA c. Antagoniste du récepteur GABA d. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA 116 / 129 116) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Augmentation la pression artérielle b. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins c. Diminution la contraction du myocarde d. Diminution le débit sanguin rénal 117 / 129 117) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. b. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. c. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. d. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. 118 / 129 118) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Bradycardie b. Dyskinésies c. Fluctuations motrices "on-off" d. Troubles psychiatriques 119 / 129 119) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Hypocalcémie b. Hypertension artérielle c. Œdème d’origine hépatique d. Insuffisance cardiaque 120 / 129 120) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Réduction de la dose de levodopa c. Introduction d'un agoniste dopaminergique d. Introduction d'un inhibiteur de la COMT 121 / 129 121) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. b. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. c. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. d. Prise de poids, vomissement, anxiété. 122 / 129 122) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons b. Tachycardie par son action au niveau du cœur c. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein d. Bradycardie par son action au niveau du cœur 123 / 129 123) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Bouffées de chaleur b. Bradycardie c. Œdèmes périphériques d. Céphalée 124 / 129 124) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Phénobarbital b. Rifampicine c. Cimétidine d. Naproxène 125 / 129 125) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone b. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins c. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique d. Augmentation de la formation d’hormone ADH 126 / 129 126) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter le tonus sympathique b. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein c. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines d. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique 127 / 129 127) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Neutropénie b. Hypotension c. Toux d. Hyperkaliémie 128 / 129 128) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Hormone du sommeil b. Hormone du stress c. Neurotransmetteur inhibiteur d. Neurotransmetteur excitateur 129 / 129 129) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la concentration de l’aldostérone b. Augmentation la concentration de l’angiotensine II c. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation d. Accumulation de peptide bradykinine Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback