/129 84 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Bronchorelaxation b. Hypoglycémie c. Hypercalcémie d. Tachycardie 2 / 129 2) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Augmentation la volémie b. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium c. Diminution la résistance périphérique d. Diminution la concentration de la bradykinine 3 / 129 3) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur d. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur 4 / 129 4) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’infarctus du myocarde b. Traitement de l’hypertension artérielle c. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion d. Toutes les réponses 5 / 129 5) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Diazepam b. Lorazepam c. Clonazepam d. Flurazepam 6 / 129 6) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. Les autres réponses sont vraies. c. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. 7 / 129 7) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. b. Prise de poids, vomissement, anxiété. c. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. d. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. 8 / 129 8) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Bloque les récepteurs cholinergiques b. Stimule les récepteurs dopaminergiques c. Stimule les récepteurs serotoninrgiques d. Augmente la libération de dopamine 9 / 129 9) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Bradycardie importante en cas grave b. Hyperglycémie c. Trouble digestive (nausée, vomissement) d. Bronchoconstriction 10 / 129 10) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. IMAO-A b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 11 / 129 11) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques b. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Inhiber de l’enzyme de conversion 12 / 129 12) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Activer le récepteur β adrénergique b. Bloquer les récepteurs β adrénergique c. Activer le récepteur α 1 adrénergique d. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique 13 / 129 13) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 14 / 129 14) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 15 / 129 15) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la formation d’hormone ADH b. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique c. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone d. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins 16 / 129 16) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hyponatrémie c. Hyperuricémie d. Hypercalcémie 17 / 129 17) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Métabolique acidose b. Glaucome chronique c. Œdème origine hépatique d. Insuffisance cardiaque 18 / 129 18) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. IMAO-A b. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Antidépresseurs tricycliques 19 / 129 19) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Nicardipine b. Vérapamil c. Amlodipine d. Nifédipine 20 / 129 20) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Inhiber de l’enzyme de conversion 21 / 129 21) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Toutes les réponses b. Traitement de fond de la migraine c. Traitement de l’insuffisance coronarien d. Traitement de l’hypertension artérielle 22 / 129 22) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. IMAO-A c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 23 / 129 23) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. Les dépressions b. L’énurésie c. Les algies faciales d. Les psychose aigues 24 / 129 24) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Hypertension artérielle, b. Phénomènes de Raynaud c. Insuffisance cardiaque d. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique 25 / 129 25) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Hyperkaliémie b. Neutropénie c. Toux d. Hypotension 26 / 129 26) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance rénale b. Hémorragie gastro-intestinale c. Insuffisance cardiaque d. Dépression respiratoire 27 / 129 27) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Toux b. Hypercalcémie c. Hypotension au début de traitement d. Hyperkaliémie 28 / 129 28) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 29 / 129 29) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 30 / 129 30) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. b. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. c. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. d. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. 31 / 129 31) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation l’effet diurèse b. Diminution le risque hyperuricémie c. Augmentation les effets indésirables d. Diminution l’effet diurèse 32 / 129 32) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Des troubles cognitifs b. Un risque accru de crises convulsives c. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage d. Crise migraineuse 33 / 129 33) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine b. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). 34 / 129 34) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. b. possédant effet sédative. c. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. d. Sans effet anti-muscarinique. 35 / 129 35) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa c. Augmenter la synthèse de dopamine d. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa 36 / 129 36) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La sérotonine b. La noradrénaline c. L’acétylcholine d. La dopamine 37 / 129 37) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Noradrénaline b. Sérotonine et Dopamine c. Sérotonine et Adrénaline d. Sérotonine et Acétylcholine 38 / 129 38) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Augmentation la pression artérielle b. Diminution le débit sanguin rénal c. Diminution la contraction du myocarde d. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins 39 / 129 39) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Alcool b. Les anti-émétiques c. Les antidépresseurs d. Les antihistminiques 40 / 129 40) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent 41 / 129 41) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur H1 b. Ils bloquent récepteur Alpha-2 c. Ils bloquent récepteur D2 d. Ils bloquent récepteur ACh 42 / 129 42) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Fibrose pulmonaire b. Insuffisance cardiaque c. Ulcère gastro-duodénal d. Toutes les réponses ci-dessus 43 / 129 43) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Un risque accru de crises convulsives b. Euphorie c. Des troubles cognitifs d. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage 44 / 129 44) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 45 / 129 45) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. c. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. d. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. 46 / 129 46) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa b. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa c. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques d. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau 47 / 129 47) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Bonne hygiène de sommeil b. Pratique régulière d'activité physique c. Toutes les réponses ci-dessus d. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool 48 / 129 48) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein b. Tachycardie par son action au niveau du cœur c. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons d. Bradycardie par son action au niveau du cœur 49 / 129 49) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Augmentation la contraction du myocarde b. Augmentation le débit sanguin rénal c. Vasodilatation des vaisseaux sanguins d. Diminution la pression artérielle 50 / 129 50) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Réduction de la dose de levodopa b. Introduction d'un inhibiteur de la COMT c. Introduction d'un agoniste dopaminergique d. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques 51 / 129 51) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 52 / 129 52) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Céphalée b. Bouffées de chaleur c. Bradycardie d. Œdèmes périphériques 53 / 129 53) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Antiglaucomateux b. Prophylaxie de l’angor c. Antihypertenseur d. Toutes les réponses 54 / 129 54) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Hormone du sommeil b. Neurotransmetteur excitateur c. Hormone du stress d. Neurotransmetteur inhibiteur 55 / 129 55) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. b. Agoniste des récepteurs H1 centraux. c. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. d. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. 56 / 129 56) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Trouble menstruelle b. Hypokaliémie c. Hyperuricémie d. Gynécomastie 57 / 129 57) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Syndrome de Raynaud b. Antiarythmique c. Prévention de la migraine d. Œdème d’origine hépatique 58 / 129 58) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. b. possédant effet sédative. c. Avec les effets anti-muscariniques. d. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. 59 / 129 59) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la sérotonine. b. La manque de la dopamine. c. La manque de la mélatonine. d. La manque de la noradrénaline. 60 / 129 60) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Thymoleptique b. Neuroleptique c. Noo-leptique d. Thymoanaleptique 61 / 129 61) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie b. Troubles cardiaques et trouble neurologiques c. Allongement QT et vomissement d. Reflex tachycardie et diarrhée 62 / 129 62) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Non librement filtrée par le glomérule b. Généralement inertes sur le plan pharmacologique c. Administrée en quantité limité d. Réabsorbées par le tube rénal 63 / 129 63) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA b. Agoniste direct du récepteur GABA c. Agoniste inverse du récepteur GABA d. Antagoniste du récepteur GABA 64 / 129 64) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Effets sédatifs plus puissants b. Durée d'action plus longue c. Meilleur profil d'effets secondaires d. Moindre risque de dépendance physique 65 / 129 65) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Augmentation du risque de cancer b. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires c. Risque de dépendance physique et psychologique d. Diminution de l'espérance de vie 66 / 129 66) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Œdème d’origine hépatique b. Syndrome de Raynaud c. Antiarythmique d. Prévention de la migraine 67 / 129 67) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Stimulation de la libération de mélatonine b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A d. Antagonisme des récepteurs orexine 68 / 129 68) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 69 / 129 69) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Toxicité cardiaque b. Insomnie c. Tremblement d. Une hypoglycémie 70 / 129 70) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil b. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. c. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure d. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. 71 / 129 71) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé 72 / 129 72) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Confusion b. Diarrhée c. Coloration foncée des urines d. Nausées 73 / 129 73) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. b. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. c. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. d. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. 74 / 129 74) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Infarctus du myocarde b. Syndrome de Raynaud c. Antiarythmique d. Insuffisance cardiaque 75 / 129 75) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. b. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. c. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. d. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. 76 / 129 76) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Indapamide b. Furosémide c. Hydrochlorothiazide d. Xipamide 77 / 129 77) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Parkinson b. Ulcère gastrique c. Vomissement d. Les spasmes musculaires 78 / 129 78) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Naproxène b. Cimétidine c. Phénobarbital d. Rifampicine 79 / 129 79) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 140/80 mmHg b. < 140/90 mmHg c. < 130/80 mmHg d. < 120/90 mmHg 80 / 129 80) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor 81 / 129 81) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse b. Augmentation pH de liquid céphalospinal c. Diminution la formation liquid céphalospinal d. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) 82 / 129 82) A propose de l’activité de la prazosine: a. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique b. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique c. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale d. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique 83 / 129 83) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé 84 / 129 84) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Diminution la libération de la rénine b. Augmentation la libération de la rénine c. Bronchoconstriction d. Bradycardie 85 / 129 85) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Fibrillation ventriculaire b. Arythmies c. Allongement QT d. Troubles de la conduction 86 / 129 86) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Neuroleptiques b. Psycholeptique c. Noo-leptiques d. Thymoanaleptiques 87 / 129 87) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Augmenter le tonus sympathique c. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique d. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines 88 / 129 88) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie b. Traitement de la schizophrénie c. Traitement de la dépression d. Traitement de la douleur chronique 89 / 129 89) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Pirétanide b. Indapamide c. Bumétadine d. Furosémide 90 / 129 90) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine b. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT c. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Resynchronisation du cycle veille/sommeil 91 / 129 91) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Psychothérapie b. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones c. Electroconvulsiothérapie d. Chimiothérapie 92 / 129 92) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Augmentation la formation liquid céphalospinal b. Diminution pH de liquid céphalospinal. c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) 93 / 129 93) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le tonus sympathique b. Activation le système rénine angiotensine aldostérone c. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux d. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux 94 / 129 94) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hyperuricémie c. Hyponatrémie d. Hypocalcémie 95 / 129 95) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Levodopa b. Pramipexole c. Bromocriotine d. Trihexyphénidyl 96 / 129 96) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. D2 digestif. b. M1 digestif. c. M3 digestif. d. D1 digestif. 97 / 129 97) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nicardipine b. Vérapamil c. Nifédipine d. Diltialzem 98 / 129 98) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Paroxétine b. Imipramine c. Doxepine d. Amitriptyline 99 / 129 99) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Troubles du rythme cardiaque b. Hémorragie digestive c. Crise hypertensive d. Insuffisance rénale 100 / 129 100) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation b. Accumulation de peptide bradykinine c. Augmentation la concentration de l’angiotensine II d. Diminution la concentration de l’aldostérone 101 / 129 101) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques b. Abaisser le seuil de convulsion c. Hypotension artérielle d. Hypertension artérielle 102 / 129 102) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Insomnie b. Euphorie c. Sédation d. Augmentation de la vigilance 103 / 129 103) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Des tremblements au repos b. Une bradykinésie c. Une rigidité musculaire d. Des mouvements involontaires lents et continus 104 / 129 104) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Hypertension artérielle b. Hypocalcémie c. Œdème d’origine hépatique d. Insuffisance cardiaque 105 / 129 105) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. b. Agoniste des récepteurs 5HT3. c. Antagoniste des récepteurs D2. d. Antagoniste des récepteurs 5HT2 106 / 129 106) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Troubles psychiatriques b. Fluctuations motrices "on-off" c. Bradycardie d. Dyskinésies 107 / 129 107) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Vérapamil b. Nifédipine c. Nicardipine d. Diltialzem 108 / 129 108) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. IMAO-A c. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 109 / 129 109) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. b. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. c. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. d. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. 110 / 129 110) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Blocage des récepteurs sérotoninergiques c. Potentiation de la neurotransmission GABAergique d. Stimulation de la libération de noradrénaline 111 / 129 111) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Toux b. Vomissement c. Epilepsie d. Ulcère gastrique 112 / 129 112) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. IMAO-A c. Resynchronisation du cycle veille/sommeil d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 113 / 129 113) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire b. Hypertension artérielle c. Œdème d’origine hépatique d. Hyperkaliémie 114 / 129 114) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La dopamine b. L’acétylcholine c. La noradrénaline d. La sérotonine 115 / 129 115) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 120/90 mmHg b. < 140/90 mmHg c. < 140/80 mmHg d. < 130/90 mmHg 116 / 129 116) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Augmentation de la dose de levodopa b. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques c. Introduction d'un inhibiteur de la COMT d. Réduction de la dose de levodopa 117 / 129 117) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les pompes calciques b. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants c. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants d. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants 118 / 129 118) Indication thérapeutique de furosémide : a. Métabolique acidose b. Glaucome chronique c. Insuffisance cardiaque d. Goutte 119 / 129 119) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Dépression b. Parkinson c. Insomnie d. Schizophrénie 120 / 129 120) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 121 / 129 121) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) c. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) d. IMAO-A 122 / 129 122) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Douleur viscérale c. Ulcère gastrique d. Sevrage alcoolique 123 / 129 123) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Insomnie c. Parkinson d. Dépression 124 / 129 124) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Somnolence b. Hypotension orthostatique c. Troubles gastro-intestinaux d. Sécheresse buccale 125 / 129 125) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Hypertension artérielle b. Prévention de la migraine c. Œdème d’origine hépatique d. Glaucome 126 / 129 126) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Tremblements b. Troubles de la conscience c. Convulsion d. Rigidité musculaire, 127 / 129 127) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Antidépresseurs b. Anticholinergiques c. Inhibiteurs de la MAO-B d. Agonistes dopaminergiques 128 / 129 128) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines b. Augmenter le tonus sympathique c. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique d. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein 129 / 129 129) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Bloquer de récepteur β adrénergiques Your score isThe average score is 73% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback