/129 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la concentration de l’aldostérone b. Augmentation la concentration de l’angiotensine II c. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation d. Accumulation de peptide bradykinine 2 / 129 2) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Vérapamil b. Nicardipine c. Nifédipine d. Diltialzem 3 / 129 3) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants b. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants d. Bloquer les pompes calciques 4 / 129 4) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Insomnie b. Parkinson c. Schizophrénie d. Dépression 5 / 129 5) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) b. Diminution pH de liquid céphalospinal. c. Augmentation la formation liquid céphalospinal d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 6 / 129 6) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa b. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Augmenter la synthèse de dopamine 7 / 129 7) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. IMAO-A d. Antidépresseurs tricycliques 8 / 129 8) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons b. Tachycardie par son action au niveau du cœur c. Bradycardie par son action au niveau du cœur d. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein 9 / 129 9) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Antidépresseurs b. Agonistes dopaminergiques c. Anticholinergiques d. Inhibiteurs de la MAO-B 10 / 129 10) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique b. Hypertension artérielle, c. Insuffisance cardiaque d. Phénomènes de Raynaud 11 / 129 11) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Fibrose pulmonaire b. Ulcère gastro-duodénal c. Insuffisance cardiaque d. Toutes les réponses ci-dessus 12 / 129 12) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Des mouvements involontaires lents et continus b. Des tremblements au repos c. Une rigidité musculaire d. Une bradykinésie 13 / 129 13) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent 14 / 129 14) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Augmentation la contraction du myocarde b. Augmentation le débit sanguin rénal c. Vasodilatation des vaisseaux sanguins d. Diminution la pression artérielle 15 / 129 15) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 16 / 129 16) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Antihypertenseur b. Prophylaxie de l’angor c. Antiglaucomateux d. Toutes les réponses 17 / 129 17) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine b. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT c. Resynchronisation du cycle veille/sommeil d. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 18 / 129 18) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptique b. Thymoleptique c. Neuroleptique d. Thymoanaleptique 19 / 129 19) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Prise de poids, vomissement, anxiété. b. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. c. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. d. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. 20 / 129 20) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. IMAO-A 21 / 129 21) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hyponatrémie b. Hyperuricémie c. Hypocalcémie d. Hypokaliémie 22 / 129 22) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Hypocalcémie b. Insuffisance cardiaque c. Œdème d’origine hépatique d. Hypertension artérielle 23 / 129 23) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA b. Agoniste direct du récepteur GABA c. Agoniste inverse du récepteur GABA d. Antagoniste du récepteur GABA 24 / 129 24) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Diazepam b. Lorazepam c. Clonazepam d. Flurazepam 25 / 129 25) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Sans effet anti-muscarinique. b. possédant effet sédative. c. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. d. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. 26 / 129 26) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Amlodipine b. Vérapamil c. Nicardipine d. Nifédipine 27 / 129 27) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur ACh b. Ils bloquent récepteur D2 c. Ils bloquent récepteur Alpha-2 d. Ils bloquent récepteur H1 28 / 129 28) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur 29 / 129 29) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Augmentation de la dose de levodopa b. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques c. Introduction d'un inhibiteur de la COMT d. Réduction de la dose de levodopa 30 / 129 30) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) b. Diminution la formation liquid céphalospinal c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 31 / 129 31) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Indapamide b. Furosémide c. Bumétadine d. Pirétanide 32 / 129 32) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Troubles gastro-intestinaux b. Somnolence c. Sécheresse buccale d. Hypotension orthostatique 33 / 129 33) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Réabsorbées par le tube rénal b. Administrée en quantité limité c. Non librement filtrée par le glomérule d. Généralement inertes sur le plan pharmacologique 34 / 129 34) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 35 / 129 35) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Diarrhée b. Coloration foncée des urines c. Nausées d. Confusion 36 / 129 36) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal c. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur d. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur 37 / 129 37) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire b. Hypertension artérielle c. Hyperkaliémie d. Œdème d’origine hépatique 38 / 129 38) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal c. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur d. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal 39 / 129 39) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. c. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. Les autres réponses sont vraies. 40 / 129 40) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Ulcère gastrique c. Les spasmes musculaires d. Parkinson 41 / 129 41) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le système rénine angiotensine aldostérone b. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux c. Activation le tonus sympathique d. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux 42 / 129 42) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Troubles de la conduction b. Arythmies c. Allongement QT d. Fibrillation ventriculaire 43 / 129 43) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Crise migraineuse b. Des troubles cognitifs c. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage d. Un risque accru de crises convulsives 44 / 129 44) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 45 / 129 45) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Furosémide b. Xipamide c. Hydrochlorothiazide d. Indapamide 46 / 129 46) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Une hypoglycémie b. Toxicité cardiaque c. Insomnie d. Tremblement 47 / 129 47) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Bromocriotine b. Pramipexole c. Levodopa d. Trihexyphénidyl 48 / 129 48) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie b. Traitement de la douleur chronique c. Traitement de la schizophrénie d. Traitement de la dépression 49 / 129 49) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Durée d'action plus longue b. Moindre risque de dépendance physique c. Effets sédatifs plus puissants d. Meilleur profil d'effets secondaires 50 / 129 50) A propose de l’activité de la clonidine : a. Augmenter le tonus sympathique b. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein d. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique 51 / 129 51) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé 52 / 129 52) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines c. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique d. Augmenter le tonus sympathique 53 / 129 53) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. b. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. c. Agoniste des récepteurs H1 centraux. d. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. 54 / 129 54) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs 5HT3. b. Antagoniste des récepteurs D2. c. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. d. Antagoniste des récepteurs 5HT2 55 / 129 55) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hypercalcémie b. Hypotension au début de traitement c. Hyperkaliémie d. Toux 56 / 129 56) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. IMAO-A b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 57 / 129 57) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Diminution la concentration de la bradykinine b. Augmentation la volémie c. Diminution la résistance périphérique d. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium 58 / 129 58) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La noradrénaline b. La sérotonine c. L’acétylcholine d. La dopamine 59 / 129 59) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique b. Augmentation de la formation d’hormone ADH c. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone d. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins 60 / 129 60) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Convulsion b. Troubles de la conscience c. Tremblements d. Rigidité musculaire, 61 / 129 61) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Imipramine b. Paroxétine c. Amitriptyline d. Doxepine 62 / 129 62) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation les effets indésirables b. Diminution l’effet diurèse c. Augmentation l’effet diurèse d. Diminution le risque hyperuricémie 63 / 129 63) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Prévention de la migraine b. Syndrome de Raynaud c. Antiarythmique d. Œdème d’origine hépatique 64 / 129 64) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé 65 / 129 65) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’infarctus du myocarde b. Traitement de l’hypertension artérielle c. Toutes les réponses d. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion 66 / 129 66) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau b. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques c. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa d. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa 67 / 129 67) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Blocage des récepteurs sérotoninergiques b. Potentiation de la neurotransmission GABAergique c. Inhibition de la recapture de la dopamine d. Stimulation de la libération de noradrénaline 68 / 129 68) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. b. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. c. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. d. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. 69 / 129 69) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Resynchronisation du cycle veille/sommeil c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 70 / 129 70) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Bronchoconstriction b. Trouble digestive (nausée, vomissement) c. Bradycardie importante en cas grave d. Hyperglycémie 71 / 129 71) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Céphalée b. Œdèmes périphériques c. Bradycardie d. Bouffées de chaleur 72 / 129 72) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. c. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. d. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. 73 / 129 73) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Bloquer de récepteur β adrénergiques b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) d. Inhiber de l’enzyme de conversion 74 / 129 74) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Reflex tachycardie et diarrhée b. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie c. Troubles cardiaques et trouble neurologiques d. Allongement QT et vomissement 75 / 129 75) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Augmentation la pression artérielle b. Diminution le débit sanguin rénal c. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins d. Diminution la contraction du myocarde 76 / 129 76) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. IMAO-A b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 77 / 129 77) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 78 / 129 78) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 79 / 129 79) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Prévention de la migraine b. Œdème d’origine hépatique c. Antiarythmique d. Syndrome de Raynaud 80 / 129 80) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. L’énurésie b. Les dépressions c. Les psychose aigues d. Les algies faciales 81 / 129 81) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 82 / 129 82) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Gynécomastie b. Hyperuricémie c. Trouble menstruelle d. Hypokaliémie 83 / 129 83) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Sédation b. Euphorie c. Augmentation de la vigilance d. Insomnie 84 / 129 84) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Neurotransmetteur excitateur b. Neurotransmetteur inhibiteur c. Hormone du sommeil d. Hormone du stress 85 / 129 85) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Toux b. Neutropénie c. Hyperkaliémie d. Hypotension 86 / 129 86) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Insuffisance cardiaque b. Antiarythmique c. Infarctus du myocarde d. Syndrome de Raynaud 87 / 129 87) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. D2 digestif. b. M3 digestif. c. M1 digestif. d. D1 digestif. 88 / 129 88) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Pratique régulière d'activité physique b. Toutes les réponses ci-dessus c. Bonne hygiène de sommeil d. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool 89 / 129 89) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les antidépresseurs b. Alcool c. Les anti-émétiques d. Les antihistminiques 90 / 129 90) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. b. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. c. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. d. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. 91 / 129 91) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. b. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. c. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. d. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. 92 / 129 92) Indication thérapeutique de furosémide : a. Glaucome chronique b. Métabolique acidose c. Insuffisance cardiaque d. Goutte 93 / 129 93) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nicardipine b. Vérapamil c. Nifédipine d. Diltialzem 94 / 129 94) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques 95 / 129 95) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Antagonisme des récepteurs orexine d. Stimulation de la libération de mélatonine 96 / 129 96) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Dyskinésies b. Bradycardie c. Troubles psychiatriques d. Fluctuations motrices "on-off" 97 / 129 97) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Insuffisance rénale b. Crise hypertensive c. Troubles du rythme cardiaque d. Hémorragie digestive 98 / 129 98) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de fond de la migraine b. Traitement de l’insuffisance coronarien c. Traitement de l’hypertension artérielle d. Toutes les réponses 99 / 129 99) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Hémorragie gastro-intestinale b. Dépression respiratoire c. Insuffisance rénale d. Insuffisance cardiaque 100 / 129 100) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques b. Introduction d'un inhibiteur de la COMT c. Introduction d'un agoniste dopaminergique d. Réduction de la dose de levodopa 101 / 129 101) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Bradycardie b. Augmentation la libération de la rénine c. Bronchoconstriction d. Diminution la libération de la rénine 102 / 129 102) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 140/80 mmHg b. < 130/80 mmHg c. < 140/90 mmHg d. < 120/90 mmHg 103 / 129 103) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hyponatrémie b. Hypercalcémie c. Hypokaliémie d. Hyperuricémie 104 / 129 104) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptiques b. Neuroleptiques c. Thymoanaleptiques d. Psycholeptique 105 / 129 105) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Bloque les récepteurs cholinergiques b. Stimule les récepteurs serotoninrgiques c. Stimule les récepteurs dopaminergiques d. Augmente la libération de dopamine 106 / 129 106) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. b. Avec les effets anti-muscariniques. c. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. d. possédant effet sédative. 107 / 129 107) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Glaucome b. Hypertension artérielle c. Œdème d’origine hépatique d. Prévention de la migraine 108 / 129 108) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Sevrage alcoolique b. Douleur viscérale c. Vomissement d. Ulcère gastrique 109 / 129 109) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. b. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. d. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. 110 / 129 110) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). b. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine c. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). 111 / 129 111) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 140/90 mmHg b. < 130/90 mmHg c. < 140/80 mmHg d. < 120/90 mmHg 112 / 129 112) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La sérotonine b. La noradrénaline c. L’acétylcholine d. La dopamine 113 / 129 113) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Des troubles cognitifs b. Un risque accru de crises convulsives c. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage d. Euphorie 114 / 129 114) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Bronchorelaxation b. Tachycardie c. Hypoglycémie d. Hypercalcémie 115 / 129 115) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil b. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure c. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. d. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. 116 / 129 116) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones b. Psychothérapie c. Electroconvulsiothérapie d. Chimiothérapie 117 / 129 117) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Acétylcholine b. Sérotonine et Adrénaline c. Sérotonine et Dopamine d. Sérotonine et Noradrénaline 118 / 129 118) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Toux b. Ulcère gastrique c. Vomissement d. Epilepsie 119 / 129 119) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques b. Hypotension artérielle c. Hypertension artérielle d. Abaisser le seuil de convulsion 120 / 129 120) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la noradrénaline. b. La manque de la mélatonine. c. La manque de la dopamine. d. La manque de la sérotonine. 121 / 129 121) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Insuffisance cardiaque b. Glaucome chronique c. Œdème origine hépatique d. Métabolique acidose 122 / 129 122) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. IMAO-A b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Antidépresseurs tricycliques 123 / 129 123) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Dépression c. Parkinson d. Insomnie 124 / 129 124) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. IMAO-A b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Antidépresseurs tricycliques 125 / 129 125) A propose de l’activité de la prazosine: a. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique b. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique c. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale d. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique 126 / 129 126) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires b. Diminution de l'espérance de vie c. Risque de dépendance physique et psychologique d. Augmentation du risque de cancer 127 / 129 127) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Naproxène b. Rifampicine c. Cimétidine d. Phénobarbital 128 / 129 128) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) b. Inhiber de l’enzyme de conversion c. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 129 / 129 129) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique b. Activer le récepteur α 1 adrénergique c. Bloquer les récepteurs β adrénergique d. Activer le récepteur β adrénergique Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback