/129 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Penh Sakkdo, Msc.) 1 / 129 1) Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Bumétadine b. Pirétanide c. Indapamide d. Furosémide 2 / 129 2) En cas de surdosage en anti-dépresseurs imipraminiques, on observe : a. Tremblement b. Insomnie c. Toxicité cardiaque d. Une hypoglycémie 3 / 129 3) Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Abaisser le seuil de convulsion b. Hypotension artérielle c. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques d. Hypertension artérielle 4 / 129 4) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de l'enfant et de l'adolescent b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Les antidépresseurs apparentés aux tricycliques, mirtazapine et miansérine, ont montré une bonne efficacité chez les patients plus jeune 5 / 129 5) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. L’acétylcholine b. La noradrénaline c. La dopamine d. La sérotonine 6 / 129 6) Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Diarrhée b. Nausées c. Confusion d. Coloration foncée des urines 7 / 129 7) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hyponatrémie c. Hypercalcémie d. Hyperuricémie 8 / 129 8) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) 9 / 129 9) Indication thérapeutique de spironolactone, sauf : a. Œdème d’origine hépatique b. Hypertension artérielle c. Hyperaldostéronisme primaire et secondaire d. Hyperkaliémie 10 / 129 10) La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. b. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. c. Agoniste des récepteurs H1 centraux. d. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. 11 / 129 11) Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 140/90 mmHg b. < 120/90 mmHg c. < 130/90 mmHg d. < 140/80 mmHg 12 / 129 12) Indication thérapeutique de furosémide : a. Goutte b. Insuffisance cardiaque c. Métabolique acidose d. Glaucome chronique 13 / 129 13) Indication thérapeutique de collyre Timolol : a. Glaucome b. Prévention de la migraine c. Hypertension artérielle d. Œdème d’origine hépatique 14 / 129 14) Quelle est la principale préoccupation concernant l’utilisation à long terme des hypnotiques ? a. Augmentation du risque de cancer b. Risque de dépendance physique et psychologique c. Diminution de l'espérance de vie d. Augmentation du risque de maladies cardiovasculaires 15 / 129 15) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Insuffisance cardiaque b. Insuffisance rénale c. Dépression respiratoire d. Hémorragie gastro-intestinale 16 / 129 16) A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. b. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. c. possédant effet sédative. d. Avec les effets anti-muscariniques. 17 / 129 17) Les inhibiteurs de la COMT sont utilisés en association avec la levodopa pour: a. Améliorer l'absorption intestinale de la levodopa b. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques c. Réduire la dégradation périphérique de la levodopa d. Augmenter la synthèse de dopamine 18 / 129 18) L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux b. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux c. Activation le tonus sympathique d. Activation le système rénine angiotensine aldostérone 19 / 129 19) La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Des mouvements involontaires lents et continus b. Une bradykinésie c. Des tremblements au repos d. Une rigidité musculaire 20 / 129 20) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Duloxétine ? a. IMAO-A b. Les Antidépresseurs tricycliques c. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) d. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) 21 / 129 21) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de première génération ? a. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. IMAO-A d. Antidépresseurs tricycliques 22 / 129 22) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. IMAO-A c. Antidépresseurs tricycliques d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 23 / 129 23) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Crise migraineuse b. Des troubles cognitifs c. Un risque accru de crises convulsives d. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage 24 / 129 24) Quelles sont les stratégies non pharmacologiques pour améliorer le sommeil ? a. Toutes les réponses ci-dessus b. Pratique régulière d'activité physique c. Limitation de la consommation de caféine et d'alcool d. Bonne hygiène de sommeil 25 / 129 25) Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Neurotransmetteur excitateur b. Neurotransmetteur inhibiteur c. Hormone du stress d. Hormone du sommeil 26 / 129 26) Choisir un effet correcte ci-dessous à propose de β bloquants : a. Bradycardie par son action au niveau du cœur b. Augmentation la libération de la rénine par son action au niveau du rein c. Tachycardie par son action au niveau du cœur d. Bronchorelaxation par son action au niveau des poumons 27 / 129 27) Les hypnotiques sont des médicaments psychotropes : a. Thymoanaleptiques b. Neuroleptiques c. Noo-leptiques d. Psycholeptique 28 / 129 28) Quel est l’avantage principal des hypnotiques non-benzodiazépiniques par rapport aux benzodiazépines ? a. Moindre risque de dépendance physique b. Effets sédatifs plus puissants c. Durée d'action plus longue d. Meilleur profil d'effets secondaires 29 / 129 29) Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur b. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal c. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 30 / 129 30) Quel est le principal mécanisme d’action des benzodiazépines ? a. Inhibition de la recapture de la dopamine b. Blocage des récepteurs sérotoninergiques c. Potentiation de la neurotransmission GABAergique d. Stimulation de la libération de noradrénaline 31 / 129 31) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques thiazidiques sont vrais, sauf ? a. Hypokaliémie b. Hypocalcémie c. Hyperuricémie d. Hyponatrémie 32 / 129 32) Quelle est la cible pharmacologique commune de propranolol : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 33 / 129 33) Les 3 classes anti-dépresseurs disponibles sur le marché sont a. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control positif des monoamines et les inhibiteurs de la biosynthèse des monoamines. b. Les inhibiteurs de la recapture de la dopamine, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de la dégradation des monoamines. c. Les inhibiteurs de la dégradation des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control négatif des monoamines et les inhibiteurs de recaptures des monoamines. d. Les inhibiteurs de recapture des monoamines, les inhibiteurs du rétro-control positif des momoamines et les inhibiteurs de dégradation des monoamines. 34 / 129 34) Quelle est le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. IMAO-A c. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. Resynchronisation du cycle veille/sommeil 35 / 129 35) L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner ? a. Un risque accru de crises convulsives b. Des troubles cognitifs c. Euphorie d. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage 36 / 129 36) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Toux c. Ulcère gastrique d. Epilepsie 37 / 129 37) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Prophylaxie de l’angor b. Antiglaucomateux c. Antihypertenseur d. Toutes les réponses 38 / 129 38) Les médicaments ci-dessous sont les inhibiteurs calciques de class dihydropyridine, sauf ? a. Nicardipine b. Amlodipine c. Nifédipine d. Vérapamil 39 / 129 39) Quel est le principal effet secondaire des anticholinergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Hypotension orthostatique b. Somnolence c. Troubles gastro-intestinaux d. Sécheresse buccale 40 / 129 40) Quel est un effet secondaire fréquent des benzodiazépines ? a. Euphorie b. Augmentation de la vigilance c. Sédation d. Insomnie 41 / 129 41) Parmi les effets indésirables ci-dessous, lesquelles sont citée pour les antidépresseurs avec l’activité agoniste des récepteurs sérotoninergiques ? a. Dépression respiratoire, troubles digestifs, anxiété. b. Prise de poids, vomissement, anxiété. c. Nausée, vomissement, anxiété, insomnie. d. Troubles digestifs, céphalée, hypotension artérielle. 42 / 129 42) Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la douleur chronique b. Traitement de la schizophrénie c. Traitement de la dépression d. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie 43 / 129 43) Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Hypoglycémie b. Hypercalcémie c. Bronchorelaxation d. Tachycardie 44 / 129 44) Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation l’effet diurèse b. Augmentation les effets indésirables c. Diminution l’effet diurèse d. Diminution le risque hyperuricémie 45 / 129 45) Quelle est la cible pharmacologique commune de spironolactone ? a. inhiber de l’aldostérone au niveau de tube collecteur b. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 46 / 129 46) Quelle benzodiazépine a la durée d’action la plus courte ? a. Lorazepam b. Flurazepam c. Clonazepam d. Diazepam 47 / 129 47) Choisir une réponde exacte concernant les inhibiteurs calciques : a. Augmentation la pression artérielle b. Vasoconstriction des vaisseaux sanguins c. Diminution la contraction du myocarde d. Diminution le débit sanguin rénal 48 / 129 48) Indication thérapeutique de doxazosine (alphbloquant) dans urologique : a. Insuffisance cardiaque b. Phénomènes de Raynaud c. Hypertension artérielle, d. Manifestations fonctionnelles de l'adénome prostatique 49 / 129 49) Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est : a. La noradrénaline b. La dopamine c. La sérotonine d. L’acétylcholine 50 / 129 50) A propose un médicament qui augmente les effets indésirables d’inhibiteur calcique en utilisant concomitante : a. Rifampicine b. Naproxène c. Phénobarbital d. Cimétidine 51 / 129 51) Quel est le mécanisme d’action des inhibiteurs calciques : a. Bloquer les canaux calciques voltages dépendants b. Bloquer les canaux calciques ligands dépendants c. Bloquer les canaux sodiques voltages dépendants d. Bloquer les pompes calciques 52 / 129 52) Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa b. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa c. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques d. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau 53 / 129 53) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des Inhibiteurs enzymes de conversion : a. Traitement de l’insuffisance cardiaque congestion b. Traitement de l’infarctus du myocarde c. Traitement de l’hypertension artérielle d. Toutes les réponses 54 / 129 54) A propose de facteurs biologiques de risque de la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. L’anomalie de la libération des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. b. L’anomalie de la régulation des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. c. L’anomalie de la biosynthèse des neurotransmetteurs de la transmission noradrénergique et sérotoninergique provoque la dépression. d. Les autres réponses sont vraies. 55 / 129 55) Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Inhibition de la recapture de la sérotonine b. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A c. Stimulation de la libération de mélatonine d. Antagonisme des récepteurs orexine 56 / 129 56) A propose de l’activité de la clonidine : a. Activer le récepteur α 2 adrénergique présynaptique b. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein c. Augmenter la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines d. Augmenter le tonus sympathique 57 / 129 57) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau du rein : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Augmentation pH de liquid céphalospinal c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) 58 / 129 58) Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Vérapamil b. Nicardipine c. Diltialzem d. Nifédipine 59 / 129 59) A propose de l’activité de la clonidine, un antihypertenseur centraux: a. Augmenter la libération de la rénine au niveau du rein b. Augmenter le tonus sympathique c. Réduire la pression artérielle par diminuée la libération des catécholamines d. Inhiber le récepteur α 2 adrénergique présynaptique 60 / 129 60) La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Agonistes dopaminergiques b. Antidépresseurs c. Anticholinergiques d. Inhibiteurs de la MAO-B 61 / 129 61) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Sans effet anti-muscarinique. b. Inhibiteur spécifique de la noradrénaline. c. possédant effet sédative. d. Inhibiteur spécifique de la sérotonine. 62 / 129 62) 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) c. Augmentation pH de liquid céphalospinal d. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse 63 / 129 63) Les inhibiteurs de la MAO-A peuvent interagir avec certains aliments et médicaments, entraînant un risque de: a. Insuffisance rénale b. Troubles du rythme cardiaque c. Crise hypertensive d. Hémorragie digestive 64 / 129 64) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de deuxième génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. IMAO-A 65 / 129 65) Les effets ci-dessous sont les propriétés des β bloquants, sauf ? a. Augmentation la libération de la rénine b. Diminution la libération de la rénine c. Bronchoconstriction d. Bradycardie 66 / 129 66) La dépression est le résultat de faibles niveaux de: a. Sérotonine et Acétylcholine b. Sérotonine et Noradrénaline c. Sérotonine et Adrénaline d. Sérotonine et Dopamine 67 / 129 67) La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Réduction de la dose de levodopa b. Introduction d'un agoniste dopaminergique c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Introduction d'un inhibiteur de la COMT 68 / 129 68) A propose de l’intoxication d’anti-dépresseur imipraminique, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs hypertension artérielle et tachycardie b. Reflex tachycardie et diarrhée c. Allongement QT et vomissement d. Troubles cardiaques et trouble neurologiques 69 / 129 69) Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Antiarythmique b. Prévention de la migraine c. Syndrome de Raynaud d. Œdème d’origine hépatique 70 / 129 70) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de l’hypertension artérielle b. Traitement de fond de la migraine c. Toutes les réponses d. Traitement de l’insuffisance coronarien 71 / 129 71) Les fluctuations motrices “on-off” sont un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Comment peuvent-elles être atténuées ? a. Augmentation de la dose de levodopa b. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques c. Introduction d'un inhibiteur de la COMT d. Réduction de la dose de levodopa 72 / 129 72) Les patients traités par la levodopa ne doivent pas être surveillés pour le risque de: a. Bradycardie b. Troubles psychiatriques c. Fluctuations motrices "on-off" d. Dyskinésies 73 / 129 73) Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Diminution la concentration de l’aldostérone b. Augmentation la concentration de l’angiotensine II c. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation d. Accumulation de peptide bradykinine 74 / 129 74) La cause principale de la dépression saisonnière est a. La manque de la mélatonine. b. La manque de la noradrénaline. c. La manque de la sérotonine. d. La manque de la dopamine. 75 / 129 75) L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. b. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. c. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. d. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. 76 / 129 76) Quel est le mécanisme d’action des β bloquants : a. Activer le récepteur α 1 adrénergique b. Activer le récepteur β adrénergique c. Bloquer le récepteur α 1 adrénergique d. Bloquer les récepteurs β adrénergique 77 / 129 77) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets des β bloquants, sauf ? a. Trouble digestive (nausée, vomissement) b. Bradycardie importante en cas grave c. Bronchoconstriction d. Hyperglycémie 78 / 129 78) Le médicament amantadine est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson car il : a. Stimule les récepteurs dopaminergiques b. Bloque les récepteurs cholinergiques c. Augmente la libération de dopamine d. Stimule les récepteurs serotoninrgiques 79 / 129 79) Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine c. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT d. Resynchronisation du cycle veille/sommeil 80 / 129 80) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose de l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Diminution l’excrétion des urinaire de sodium b. Augmentation la volémie c. Diminution la résistance périphérique d. Diminution la concentration de la bradykinine 81 / 129 81) A propose de l’activité de la prazosine: a. Provoquer de l’effet relaxation sur la paroi vésicale par inhibée le récepteur α 1 adrénergique au niveau de la paroi vésicale b. Entrainer de l’effet vasoconstriction par bloquée le récepteur α adrénergique c. Provoquer de l’effet vasodilatation par activée le récepteur α 1 adrénergique d. Augmenter de tonus vasoconstricteur d’origine sympathique 82 / 129 82) Parmi les médicaments ci-dessous sont les diurétiques thiazidiques, sauf : a. Indapamide b. Xipamide c. Hydrochlorothiazide d. Furosémide 83 / 129 83) Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques d’épargueur potassique sont vrais, sauf ? a. Hyperuricémie b. Trouble menstruelle c. Hypokaliémie d. Gynécomastie 84 / 129 84) Les anti-dépresseurs sont des médicaments psychotropes : a. Noo-leptique b. Neuroleptique c. Thymoanaleptique d. Thymoleptique 85 / 129 85) Les effets ci-dessous sont les activités des inhibiteurs calciques, sauf ? a. Augmentation le débit sanguin rénal b. Augmentation la contraction du myocarde c. Vasodilatation des vaisseaux sanguins d. Diminution la pression artérielle 86 / 129 86) Quel est le médicament de class benzothiazépine : a. Nifédipine b. Nicardipine c. Vérapamil d. Diltialzem 87 / 129 87) A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. b. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. c. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. d. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. 88 / 129 88) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication neurologique liée aux antidépresseurs Tricycliques ? a. Troubles de la conscience b. Tremblements c. Rigidité musculaire, d. Convulsion 89 / 129 89) les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle associée avec diabète : a. < 130/80 mmHg b. < 140/80 mmHg c. < 140/90 mmHg d. < 120/90 mmHg 90 / 129 90) Parmi les molécules ci-dessous, quelle molécule présente le plus d’effets indésirables des antidépresseurs tricycliques ? a. Paroxétine b. Doxepine c. Amitriptyline d. Imipramine 91 / 129 91) Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Insuffisance cardiaque b. Hypocalcémie c. Hypertension artérielle d. Œdème d’origine hépatique 92 / 129 92) Trois stratégies principales pour le traitement dans les dépressions exceptent : a. Stimulation électrique à haute fréquence des neurones b. Psychothérapie c. Chimiothérapie d. Electroconvulsiothérapie 93 / 129 93) Indication thérapeutique d’inhibiteur calcique, Sauf : a. Syndrome de Raynaud b. Prévention de la migraine c. Antiarythmique d. Œdème d’origine hépatique 94 / 129 94) Quelle est la cible pharmacologique commune de nifédipine : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 95 / 129 95) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Insomnie par l’activité antagoniste des récepteurs H1 centraux. b. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M4 centraux. c. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M2 digestifs. d. Vertige par l’activité antagoniste des récepteurs D2 des vaisseaux. 96 / 129 96) Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur β adrénergiques 97 / 129 97) Quel est le mécanisme d’action des benzodiazépines sur le récepteur GABA ? a. Agoniste direct du récepteur GABA b. Agoniste inverse du récepteur GABA c. Antagoniste du récepteur GABA d. Modulateur allostérique positif du récepteur GABA 98 / 129 98) L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau de système nerveux central : a. Augmentation la formation liquid céphalospinal b. Diminution pH de liquid céphalospinal. c. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse d. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) 99 / 129 99) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. 100 / 129 100) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type B (IMAO-B) utilisent dans le traitement de : a. Insomnie b. Dépression c. Parkinson d. Schizophrénie 101 / 129 101) A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte: a. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). b. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique de dopamine c. Augmentent activité des transporteurs membranaires de recapture présynaptique de noradrénaline (transporteur NET) et/ ou de la sérotonine (transporteur SERT). d. Inhibent les transporteurs membranaires de recapture présynaptique d’acétylcholine 102 / 129 102) Quel est le mécanisme d’action de Captopril : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur β adrénergiques c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 103 / 129 103) Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Œdème origine hépatique b. Glaucome chronique c. Insuffisance cardiaque d. Métabolique acidose 104 / 129 104) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de troisième génération ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS) b. IMAO-A c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de la noradrénaline (IRSNA) 105 / 129 105) A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé c. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 106 / 129 106) Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. Les Antidépresseurs tricycliques b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) d. IMAO-A 107 / 129 107) Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) 108 / 129 108) Les anti-dépresseurs imipraminiques ne sont indiqués pas dans : a. Les dépressions b. Les psychose aigues c. Les algies faciales d. L’énurésie 109 / 129 109) Quelle est la cible pharmacologique commune des d’amiloride ? a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber le canal sodique au niveau de tube collecteur c. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur d. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé 110 / 129 110) Parmi les effets indésirables ci-dessous des antidépresseurs, quelle est la proposition correcte ? a. Somnolence par l’activité antagoniste des récepteurs M1 centraux. b. Hypotension artérielle par l’agoniste des récepteurs alpha-2 des vaisseaux. c. Constipation par l’activité antagoniste des récepteurs M4 digestifs. d. Prise de poids par l’antagoniste des récepteurs alpha-1 centraux. 111 / 129 111) Quelle est la cible pharmacologique commune des diurétiques de l’anse ? a. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé b. inhiber le co-transport Na+/ K+/ au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de l’anse de Henlé d. inhiber le canal sodique au niveau de l’anse de Henlé 112 / 129 112) Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Toutes les réponses ci-dessus b. Fibrose pulmonaire c. Insuffisance cardiaque d. Ulcère gastro-duodénal 113 / 129 113) Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Fibrillation ventriculaire b. Troubles de la conduction c. Allongement QT d. Arythmies 114 / 129 114) Quelle est la cible pharmacologique commune de la prazosine : a. Bloquer de récepteur α-1 adrénergiques b. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants c. Inhiber de l’enzyme de conversion d. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques 115 / 129 115) Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les anti-émétiques b. Les antidépresseurs c. Les antihistminiques d. Alcool 116 / 129 116) A propose de l’activité des antidépresseurs tricycliques, choisir une bonne réponse incorrecte : a. Ils bloquent récepteur D2 b. Ils bloquent récepteur ACh c. Ils bloquent récepteur H1 d. Ils bloquent récepteur Alpha-2 117 / 129 117) La sécheresse de la bouche est une des effets indésirables des anti-dépresseurs et cela est due à l’inhibition de récepteurs a. D1 digestif. b. M1 digestif. c. D2 digestif. d. M3 digestif. 118 / 129 118) Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A (IMAO-A) utilisent dans le traitement de : a. Schizophrénie b. Parkinson c. Insomnie d. Dépression 119 / 129 119) Choisissez la bonne réponse ? a. Les barbituriques et les benzodiazépines agissent tous deux en se liant à une sous-unité α spécifique du complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure. b. Les benzodiazépines et les barbituriques ont tous deux une forte activité anticonvulsivante à faibles doses. c. Les barbituriques et les benzodiazépines augmentent tous deux les actions inhibitrices du GABA sur le complexe macromoléculaire du récepteur GABAA-canal chlorure d. Les barbituriques et les benzodiazépines peuvent tous deux être inversés par le flumazénil 120 / 129 120) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Parkinson c. Les spasmes musculaires d. Ulcère gastrique 121 / 129 121) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des antagonistes de l’angiotensine II : a. Augmentation de la formation d’hormone ADH b. Augmentation de la formation d’hormone aldostérone c. Suppression de l’effet vasoconstriction des vaisseaux sanguins d. Augmentation de la stimulation du système nerveux sympathique 122 / 129 122) Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hypercalcémie b. Hyperkaliémie c. Hypotension au début de traitement d. Toux 123 / 129 123) Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Bradycardie b. Bouffées de chaleur c. Céphalée d. Œdèmes périphériques 124 / 129 124) L’accumulation de bradykinine provoque un effet indésirable après utilisation l’inhibiteur enzyme de conversion : a. Hypotension b. Neutropénie c. Hyperkaliémie d. Toux 125 / 129 125) Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Ulcère gastrique b. Sevrage alcoolique c. Douleur viscérale d. Vomissement 126 / 129 126) Le médicament de première intention dans le traitement de la maladie de Parkinson est: a. Pramipexole b. Trihexyphénidyl c. Levodopa d. Bromocriotine 127 / 129 127) Indication thérapeutique d’inhibiteur enzyme de conversion, Sauf : a. Insuffisance cardiaque b. Syndrome de Raynaud c. Infarctus du myocarde d. Antiarythmique 128 / 129 128) Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Généralement inertes sur le plan pharmacologique b. Réabsorbées par le tube rénal c. Non librement filtrée par le glomérule d. Administrée en quantité limité 129 / 129 129) La Mirtazapine (Norset*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs 5HT3. b. Antagoniste des récepteurs D2. c. Antagoniste des récepteurs 5HT2 d. Agoniste des récepteurs alpha-2 présynaptiques. Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback