/184 11 Pharmacologie Appliquée Preparation (Pr. Pechchamnann Visal) 1 / 184 1) Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Amantadine c. Adénofovir d. Lamivudine 2 / 184 2) Anti-infectieuse à usage externe est : a. Le désinfectant b. L’antiviral c. L’antiseptique d. L’antibiotique 3 / 184 3) Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 4 / 184 4) Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont : a. Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline b. Oxacilline, cloxacilline & Chloramphénicol c. Pénicilline G, cloxacilline & dicloxacilline d. Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline 5 / 184 5) Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Isoniazide b. Rifampicine c. Érythromycine d. Pyrazinamide 6 / 184 6) Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Bordetella pertussis et Staphylocoque b. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae c. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie d. Campylobacter jejuni et E. coli 7 / 184 7) Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car : a. Il y a complexité d’administration b. Vaccin est beaucoup plus efficace c. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace d. Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel 8 / 184 8) Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antihépatique b. Antigrippaux c. Antituberculeuse d. Antiherpétiques 9 / 184 9) Deux effets indésirables des macrolides sont : a. Toxique neurologique & douleur musculaire b. Hémorragie digestive & calcule rénale c. Diarrhée & hypotention d. Crampe abdominale & Hépatites cholestatiques 10 / 184 10) La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de : a. 200mg/jour b. 750mg une fois/jour c. 250mg une fois/jour d. 75mg une fois/jour 11 / 184 11) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire : a. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides b. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines c. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide d. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines 12 / 184 12) Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont : a. Antirétroviraux b. Antihépatique c. Antigrippaux d. Antiherpétiques 13 / 184 13) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un désinfectant b. Un antibiotique bactériostatique c. Un antibiotique bactéricide d. Un antiseptique 14 / 184 14) Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité b. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité c. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête d. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité 15 / 184 15) Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide : a. Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes b. Mutations du gène ppnC c. Gêne captage du métabolite inactif d. Inhibition de synthèse de protéine bactérienne 16 / 184 16) Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de : a. Adénofovir b. Ribavirine c. Interféron d. Amantadine 17 / 184 17) Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils : a. ont moins d’effets indésirables b. ont l’effet synergique en association avec les Pénicillines c. ont moins d’effet synergique en association avec les Pénicillines d. ont plus d’effets indésirables 18 / 184 18) Mécanisme d’action de macrolides est : a. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation b. Inhibition des étapes de transpeptidation & coiffage de l’ARNm c. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation d. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & dégradation de protéine bactérienne 19 / 184 19) Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Pénicillines antipseudomonases c. Aminopénicillines d. Pénicillines standard 20 / 184 20) La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de : a. 250mg une fois/jour b. 75mg une fois/jour c. 750mg une fois/jour d. 200mg/jour 21 / 184 21) CMI 50 signifie que : a. Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum b. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum c. Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum d. Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum 22 / 184 22) Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine b. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine c. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine d. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine 23 / 184 23) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est : a. Azatédinone ou ß-lactame b. Céfème & ß-lactame c. Péname & Quinolone d. Azétidinone ou ß-lactame 24 / 184 24) Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Isoniazide b. Pyrazinamide c. Sulfamide d. Rifampicine 25 / 184 25) Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime b. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine c. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine d. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine 26 / 184 26) Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est : a. Usage des dernières générations d’ATB b. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques c. Bon usage des antibiotiques d. Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marché 27 / 184 27) Les infections par virus à ARN sont : a. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses b. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses c. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses d. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses 28 / 184 28) le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. Inconnu b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. L’inhibition de la synthèse d’ARN d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 29 / 184 29) Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ : a. infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies b. infection par les bactéries anaérobies c. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base d. infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques 30 / 184 30) Mot « Macrolide » signifie que : a. Gros protéine ayant activité antibactérienne b. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) c. Petite molécule d. Macromolécule active sur les microorganismes 31 / 184 31) Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont : a. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram + b. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque c. Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram – d. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et – 32 / 184 32) Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont : a. Tolbutamide et Paracétamol b. Tolbutamide, Phénytoïne & Aspirine c. Tolbutamide, Chlorpropamide, Phénytoïne, & Coumarines d. Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines 33 / 184 33) Les trois molécules de groupe aminosides sont : a. Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline b. Paromomycine, Butirosine & aminopénicilline c. Kanamycine, Chloramphénicol & Ampicilline d. Néomycine, Ribostamycine & Lividomycine 34 / 184 34) Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. est plus chère & plus active sur les germe b. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal c. présence moins d’effets indésirables d. présence plus d’effets indésirables 35 / 184 35) Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont : a. Chlortétracycline & Ciprofloxacine b. Tétracycline & Erythromycine c. Tétracycline & Doxycycline d. Ampicilline & Oxytétracycline 36 / 184 36) Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Trimétoprime b. Sulfamide c. Éthambutol d. Pyrazinamide 37 / 184 37) Les beta-lactamine ne sont pas actifs : a. contre les bactéries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique b. contre les bactéries de paroi cellulaire très rigide c. contre toutes les bactéries dont de paroi cellulaire est très épaisse d. contre les bactéries dépourvues de paroi cellulaire 38 / 184 38) Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques b. Usage le plus puissantes antibiotiques c. Usage des dernières générations d’ATB d. Bon usage des antibiotiques 39 / 184 39) Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de : a. Chloramphénicol b. Tétracyclines c. Aminopénicilline d. Céphalosporine 40 / 184 40) La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de : a. Amantadine b. Interféron c. Lamivudine d. Oseltamivir 41 / 184 41) Les effets indésirables de Sulfamides sont : a. Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique b. Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense c. Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire d. Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale 42 / 184 42) Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Interféron d. Lamivudine 43 / 184 43) Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par : a. Voie injectable b. Voie orale c. Voie respiratoire d. Voie rectale 44 / 184 44) Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en : a. Aminopénicillines b. Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines standard d. Pénicillines antistaphylococciques 45 / 184 45) Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Lamivudine c. Oseltamivir d. Interféron 46 / 184 46) Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Nausé, discomfort abdominal et vomissement b. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit d. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée 47 / 184 47) Les infections par virus à ADN sont : a. Poxvirus, Herpesviruses & HIV b. Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse c. Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses d. Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses 48 / 184 48) Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Monobactame b. Céphalosporine c. Pénicilline d. Béta lactamine 49 / 184 49) Mécanisme de résistant de Triméthoprime : a. Surproduction de PABA b. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite c. Inhibition de croissance de bactérie d. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase 50 / 184 50) Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont : a. Infection à Mycoplasma ou Mycobacterium b. Infection à Chlamydia pneumoniae & Helicobacter c. Infection à pneumocoque ou staphylocoque d. Infection à pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis 51 / 184 51) Les 3 classes de Macrolides sont : a. Macrolides à activité enzymatique, locale & long b. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille c. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne d. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons 52 / 184 52) Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) : a. Lèpre & Dengue b. Lèpre, ostéomyélite & endocardite c. Diarrhée et infection génitale d. Dengue & Paludisme 53 / 184 53) Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique b. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires c. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique d. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie 54 / 184 54) Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. oto & néphrotoxique b. Douleur musculaire & Asthénie grave c. Oto & toxicité cérébrale d. Douleur musculaire & malformation 55 / 184 55) Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB b. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés c. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne d. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB 56 / 184 56) Bactériostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide b. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice c. Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice d. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB 57 / 184 57) Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de : a. Pyrazinamide & Éthambutol b. Sulfamide c. Rifampicine d. Isoniazide & Streptomycine 58 / 184 58) Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Chloramphénicol b. Groupe d’Imidazolés c. Aminopénicilline d. Céphalosporine 59 / 184 59) Cible de beta-lactamine est : a. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase b. Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] c. Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines d. Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] 60 / 184 60) le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. Inhibe la synthèse des acides mycoliques d. Inconnu 61 / 184 61) Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines b. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines c. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens d. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines 62 / 184 62) Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que : a. Bactéries produisant protéine à affinité faible b. Bactéries produisant la pénicillinase c. Bactéries produisant les enzymes inactivant ce médicament d. Bactéries produisant la bêta lactamase 63 / 184 63) Benzylpénicilline est un DCI de : a. Pénicilline G b. Pénicilline M c. Pénicilline N d. Pénicilline V 64 / 184 64) Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont : a. Capréomycine, Kanamycine et Sulfamide b. D-cyclosérine, Éthionamide et Triméthoprime c. Rifabutine, Amikacine et Érythromycine d. Rifabutine, Amikacine Capréomycine et Kanamycine 65 / 184 65) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Azatédinone ou ß-lactame b. Céfème & ß-lactame c. Azétidinone ou ß-lactame d. Péname 66 / 184 66) Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de : a. Chloramphénicol b. Tétracyclines c. Céphalosporine d. Aminopénicilline 67 / 184 67) Pénicilline a été découverte par : a. Alexander Flamning b. Alexander Fleming c. Howard Florey d. Howard John 68 / 184 68) Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Phénoxypénicilline b. Cloxacilline c. Nafcilline d. Méthicilline 69 / 184 69) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un antibiotique bactériostatique b. Un désinfectant c. Un antibiotique bactéricide d. Un antiseptique 70 / 184 70) Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car : a. La production des anticorps est très lente b. Il y a de changement des antigènes principaux (hémagglutinine et neuraminidase) c. Combinaison entraine rapidement de réponse immunitaire d. Virus (influenzae) est très résistants aux antiviraux 71 / 184 71) CMI se définie que : a. Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum b. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes c. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide d. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide 72 / 184 72) Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage interne b. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés c. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital d. Anti-infectieuse à usage externe 73 / 184 73) Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments b. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique c. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient 74 / 184 74) Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside b. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible c. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible d. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible 75 / 184 75) Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Tétracyclines b. Triméthoprime c. Métronidazole d. Sulfamides 76 / 184 76) Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est : a. Sérotype C b. Autre sérotype c. Sérotype B d. Sérotype A 77 / 184 77) Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 1-5 µg/ml b. 1-50 µg/ml c. 5-10 µg/ml d. 10-15 µg/ml 78 / 184 78) Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est : a. CI 50 b. CMB c. CMI 50 d. CMI 79 / 184 79) Maladies infectieuses provoquées par les virus sont : a. West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue b. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle c. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile d. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose 80 / 184 80) Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques b. Elle très active sur les souches responsables de méningite c. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée d. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace 81 / 184 81) Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont : a. Pénicillines standard, Pénicillines V, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines G, Pénicillines M, Aminopénicillines et Pénicillines V c. Pénicillines standard, Pénicillines antistaphylococciques, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines M, Pénicillines A, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases 82 / 184 82) Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par : a. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h b. Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV c. Benzathine pénicilline à 2.4 MU d. Procaïne pénicilline à 2.4 MU 83 / 184 83) Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine a. 0.03-1.2µg/ml b. 0.03-1µg/ml c. 0.03-0.6µg/ml d. 0.02-1µg/ml 84 / 184 84) Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium bovis b. Mycobacterium tuberculosis c. Mycobacterium africanum d. Mycobacterium leprae 85 / 184 85) Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en a. 7 groupes b. 9 groupes c. 4 groupes d. 5 groupes 86 / 184 86) Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale 87 / 184 87) Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques : a. Résistant au bêta-lactamase des staphylococciques b. A spectre très large surtout très actifs sur les staphylocoques c. Résistant au enzyme lytique des staphylococciques d. Très actifs sur les staphylococcus aureus 88 / 184 88) Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont : a. Paroi cellulaire de bactérie b. Protéines ribosomales : 30s ou 90s c. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome d. Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique 89 / 184 89) Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de : a. Tétracyclines b. Aminopénicilline c. Céphalosporine d. Chloramphénicol 90 / 184 90) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide b. Traitement de première intention c. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine d. Traitement de deuxième intention 91 / 184 91) Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ : a. elle provoque les colorations de dents et de l’os b. elle provoque une mal formation chez eux c. elle provoque convulsion important d. elle provoque la surdité chez le nouveau-né 92 / 184 92) Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur b. Contact et pénétration virale dans les bactéries c. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales d. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales 93 / 184 93) Antibiotique signifie (pratique maintenant) que : a. Agent antiparasitaire b. Agent antibactérien c. Agent antifongique d. Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes 94 / 184 94) Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont : a. Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame b. Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame c. Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame d. Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame 95 / 184 95) Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn) a. Oxydation, Modification des protéines & Réduction de la perméabilité b. Hydrolyse des protéines cibles, élimination très rapide de molécule active & Réduction de la perméabilité c. Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & Réduction de la perméabilité d. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif 96 / 184 96) Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont : a. Transglycosylase et transpeptidase b. Protéo-glycosylase et transpeptidase c. Glycosylase et transpeptidase d. Transglycosylase et transamidase 97 / 184 97) Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. Pharmacothérapie et Vaccination b. Traitement par interféron et rimatadine c. La grippe est guérie sans traitement d. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir 98 / 184 98) Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont : a. Métronidazole b. Aminopénicilline c. Chloramphénicol d. Céphalosporine 99 / 184 99) Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Aminopénicillines c. Pénicillines antistaphylococciques d. Pénicillines antipseudomonases 100 / 184 100) Mécanismes de résistance aux Macrolides sont : a. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif b. Altéraction de la cible, Inactivation par les peroxydases c. Pompe d’efflux & enzyme protéolytique d. Altéraction de la cible, Inactivation par les estérases ou des phosphotransférase 101 / 184 101) Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de : a. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci b. Infection digestive due à Bactéroïdes c. Tuberculeux d. Infection digestive due à spirochètre 102 / 184 102) Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que : a. Son spectre restreint et biodisponibilité forte, efficacité non constant b. Son efficacité faible, toxicité élevée et effet indésirable intolérable c. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Amoxicilline souvent préférée d. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Bactéries résistantes à cet antibiotique 103 / 184 103) Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) d. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) 104 / 184 104) Chlorampénicol & Thiamphénicol sont : a. Antibiotiques du groupe des phénicolés b. Antibiotiques à action très forte c. Hypoglicémiants d. Antibiotique du groupe macrolides 105 / 184 105) L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est : a. Choc anaphylactique b. Hémorragie digestive c. Diarrhée cholériforme d. Vomissement & Vertige 106 / 184 106) Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en : a. 5 groupes b. 4 groupes c. 7 groupes d. 9 groupes 107 / 184 107) ATB bactéricide se définie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients b. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries c. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries d. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus 108 / 184 108) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide b. Traitement de deuxième intention c. Traitement de première intention d. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine 109 / 184 109) Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. Antihépatiques b. Antituberculeuse c. Antiherpétiques d. Antigrippaux 110 / 184 110) Antibiotique temps-dépendant ayant : a. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne b. Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB c. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB d. Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection 111 / 184 111) Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CMB b. CMI 50 c. CI 50 d. CMI 112 / 184 112) anti-infectieuse pour les matériels est : a. L’antibiotique b. L’antiviral c. L’antiseptique d. Le désinfectant 113 / 184 113) Les sulfamides à action topique sont : a. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide b. Sulfacétamide et Furosémide c. Acétate de Nafénide et Sulphaprime d. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime 114 / 184 114) Les effets indésirables d’Acyclovir sont : a. Diarrhées, vomissement & érythème b. Nausées, Diarrhées & Céphalées c. Nausées & hémorragie digestive d. Céphalées, douleur musculaire & mal à la gorge 115 / 184 115) Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Triméthoprime b. Sulfamides c. Métronidazole d. Tétracyclines 116 / 184 116) Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition : a. Des antibiotiques b. Des antiseptiques c. Des désinfectants d. Des antiviraux 117 / 184 117) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines : a. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines b. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides c. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide d. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines 118 / 184 118) Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Amantadine b. Adénofovir c. Interféron d. Lamivudine 119 / 184 119) Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération : a. infection urinaire b. choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie c. infection de tractus respiratoire base d. sinusite & otite 120 / 184 120) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique : a. Trimétroprime et Sulfamides b. Lincomsamines et Streptogramines c. Quinolones et Nitro-imidazolés d. ß-lactamine et Glycopeptide 121 / 184 121) Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. Sélections bactéries sensible à nombreux ATB b. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes c. ATB est de plus en plus efficace d. Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB 122 / 184 122) Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Érythromycine & Oléandomycine b. Midécamycine & Miocamycine c. Josamycine & Spiramycine d. Azithromycine & Spiramycine 123 / 184 123) Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe espagnole b. Le virus de grippe d’URSS c. Le virus de grippe porcine d. Le virus de grippe asiatique 124 / 184 124) Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose : a. 201 µg/ml b. 120 µg/ml c. 200 µg/ml d. 20 µg/ml 125 / 184 125) Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus b. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale c. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale d. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération 126 / 184 126) Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de : a. Amantadine b. Interféron c. Oseltamivir d. Lamivudine 127 / 184 127) le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. Inconnu b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. L’inhibition de la synthèse d’ARN d. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane 128 / 184 128) EPA signifie que : a. effet postantibiotique b. effet post anti diarrhéique c. effet post anti diabètique d. effet post anaérobique 129 / 184 129) Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde : a. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide b. Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones c. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones d. Trimétoprime et Erythromycine 130 / 184 130) L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de : a. Lamivudine b. Oseltamivir c. Interféron d. Amantadine 131 / 184 131) Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir a. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus b. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération c. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale d. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale 132 / 184 132) Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie rectale b. Voie respiratoire c. Voie orale d. Voie injectable 133 / 184 133) le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. Inconnu 134 / 184 134) Les principales cibles des ATB sont : a. Paroi cellulaire, Acide nucléique, acide folique et synthèse de protéine d’une bactérie, b. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase de cellule infectée c. synthèse des protéines de cellule infecté d. Synthèse de la paroi cellulaire, métabolisme de l’acide folique & membrane cellulaire de cellule infecté 135 / 184 135) Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en : a. Aminopénicillines b. Pénicillines standard c. Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines antistaphylococciques 136 / 184 136) Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ : a. Elles présentent une imperméabilité aux macrolides b. Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides c. Elles dégradent facilement des macrolides d. Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides 137 / 184 137) Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide b. Fluoroquinolones & Gentamycine c. Tous les antibiotiques utilisés par voie orale d. ß-lactamines & Fluoroquinolones 138 / 184 138) Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur : a. Pseudomonas aeruginosa b. Samonella typhi c. Listeria monocytogenes d. Treponema pallidum 139 / 184 139) Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMI 50 b. CMB c. CMI d. CI 50 140 / 184 140) Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1950 b. En 1934 c. En 1933 d. En 1940 141 / 184 141) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont : a. Pénicillines, Céphalosporines, Monobactames & Carbapénèmes b. Pénicillines, Céphalosporines & Thiazolidine c. Monobactames, Carbapénèmes & Glybenclamide d. Monobactames, Carbapénèmes & Erythromycine 142 / 184 142) Méthicilline est peu prescrite maintenant car : a. elle est responsable de néphrites allergiques interstitielles b. elle donne beaucoup d’effet indésirable c. Elle a biodisponibilité très faible d. elle est moins efficace que les autres antibiotiques 143 / 184 143) Trouvez la bonne définition de CMB : a. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’un ATB nécessaire pour tuer la bactérie b. Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) c. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’une substance pour cultiver la bactérie d. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum 144 / 184 144) Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Inhibition de croissance de bactérie b. Surproduction de PABA c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. Inhibition de la dihydrofolate-réductase 145 / 184 145) BAAR signifie que : a. Bacille Acide Alcoolo Repondant b. Bacille Amino Adhéide Resistant c. Tous les bacilles à gram variable d. Bacille Acide Alcoolo Resistant 146 / 184 146) Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. moins de 1 µg/ml b. Moins de 0.1 µg/ml c. plus de 10 µg/ml d. plus 1 µg/ml 147 / 184 147) Les effets indésirables de l’Éthambutol : a. Hypersensibilité & Névrite optique rétrobulbaire entraînant troubles de vision des couleurs b. Réaction allergique & Névrite olfactive c. Diarrhée et vomissement d. Hypersensibilité & Névrite olfactive 148 / 184 148) Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont : a. Signes clinique de Tuberculose b. Signes non spécifique de Tuberculose c. Signes clinique de pneumonie d. Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux 149 / 184 149) Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Monobactame b. Béta lactamine c. Pénicilline d. Céphalosporine 150 / 184 150) Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ? a. Chloramphénicol b. Tétracyclines c. Aminopénicilline d. Céphalosporine 151 / 184 151) Les utilisations cliniques de Chloramphénicol : a. Septicémie et infection cérébrale b. Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale c. Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses d. Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie 152 / 184 152) La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Interféron 153 / 184 153) Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de : a. Lamivudine b. Adénofovir c. Amantadine d. Interféron 154 / 184 154) Pénicilline a été découverte en : a. 1938 b. 1919 c. 1928 d. 1941 155 / 184 155) Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime b. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, c. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime d. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime 156 / 184 156) Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Céphalosporine b. Monobactame c. Pénicilline d. Béta lactamine 157 / 184 157) Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont : a. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée b. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Nausé, discomfort abdominal et vomissement d. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit 158 / 184 158) Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par : a. la traverse de la paroi cellulaire infectée b. l’interstices de peptidoglycane ou canaux porines c. la traverse de la paroi cellulaire mammifère d. la traverse de la paroi cellulaire bactérienne 159 / 184 159) Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Amantadine c. Oseltamivir d. Acyclovir 160 / 184 160) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Benzathine pénicilline à 2.4 MU c. Procaïne pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 1.2 MU 161 / 184 161) Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par : a. Tétracyclines & Fluoroquinolone b. Phénicolés & Sulfamides c. Association de Sulfaméthoxazole et Triméthoprime d. Pénicilline & acide clavulanique 162 / 184 162) En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Manchester United b. Million d’United c. Molécule Universelle d. Million d’Unité 163 / 184 163) Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa b. Entérobactéries & Pseudomonas sp c. Entérobactéries & staphylocoque d. Mycobactérie & staphylocoque 164 / 184 164) Virus sont : a. Parasites provoquant la morte b. Parasites extracellulaires obligatoires c. Parasites Extra ou intracellulaires facultatives d. Parasites intracellulaires obligatoires 165 / 184 165) Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime : a. Métronidazole b. Sulfamides c. Tétracyclines d. Triméthoprime 166 / 184 166) Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur : a. La synthèse des protéines bactérienne b. L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries c. Le métabolisme de l’acide folique des bactéries d. La synthèse de paroi cellulaire bactérienne 167 / 184 167) Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 168 / 184 168) Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Amantadine b. Lamivudine c. Oseltamivir d. Interféron 169 / 184 169) Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose : a. 0.2 µg/ml (in vitro) b. 0.02 mg/ml (in vitro) c. 5 mg/ml (in vitro) d. 0.5 µg/ml (in vitro) 170 / 184 170) Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de : a. Amantadine b. Adénofovir c. Interféron d. Oseltamivir 171 / 184 171) Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont : a. Infection digestive due à Bactéroïdes b. Infection digestive due à spirochètre c. Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre d. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci 172 / 184 172) Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de : a. Chloramphénicol & Sulfamide b. Aminopénicilline & Amxicilline c. Céphalosporine & Macrolide d. Métronidazole & Alcool 173 / 184 173) Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par : a. Ampicilline à dose 4-12g/j IV b. Oxacilline 0.5 g chaque 4h c. Benzathine pénicilline à 2.4 MU d. Procaïne pénicilline à 2.4 MU 174 / 184 174) Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Macrolides b. Imidazolés c. Aminosides d. beta-lactamine 175 / 184 175) Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte b. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes c. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte d. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes 176 / 184 176) Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite b. Érythromycine c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. Inconnu 177 / 184 177) Les molécules du groupe d’Imidazolés sont : a. Ornidazole et Oméprazol b. Secnidasole et Chloramphénicol c. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole d. Tinidazole et Tinidazole 178 / 184 178) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Benzathine pénicilline à 2.4 MU b. Procaïne pénicilline à 2.4 MU c. Procaïne pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 1.2 MU 179 / 184 179) Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Tuberculose b. Pneumonie c. Paludisme d. Syphilis 180 / 184 180) Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de : a. Phénicolés b. Sulfamide c. Tétracyclines d. Pénicilline 181 / 184 181) Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de : a. Aminopénicilline b. Céphalosporine c. Chloramphénicol d. Groupe d’Imidazolés 182 / 184 182) Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Aminopénicilline b. Céphalosporine c. Chloramphénicol d. Tétracyclines 183 / 184 183) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN : a. Quinolones et Nitro-imidazolés b. Lincomsamines et Streptogramines c. Trimétroprime et Sulfamides d. ß-lactamine et Glycopeptide 184 / 184 184) Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ : a. aminosides peuvent altérer le muscle b. aminosides peuvent inhiber tous les muscles c. aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire d. aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif Your score isThe average score is 93% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback