/184 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Pr. Pechchamnann Visal) 1 / 184 1) Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en : a. 5 groupes b. 7 groupes c. 4 groupes d. 9 groupes 2 / 184 2) Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Éthambutol b. Trimétoprime c. Sulfamide d. Pyrazinamide 3 / 184 3) Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par : a. Benzathine pénicilline à 2.4 MU b. Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV c. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h d. Procaïne pénicilline à 2.4 MU 4 / 184 4) Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMI 50 b. CMB c. CMI d. CI 50 5 / 184 5) Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Lamivudine b. Amantadine c. Interféron d. Adénofovir 6 / 184 6) Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont : a. Infection à pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis b. Infection à pneumocoque ou staphylocoque c. Infection à Chlamydia pneumoniae & Helicobacter d. Infection à Mycoplasma ou Mycobacterium 7 / 184 7) Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Pyrazinamide b. Rifampicine c. Isoniazide d. Sulfamide 8 / 184 8) Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte b. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes c. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte d. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes 9 / 184 9) Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont : a. Pénicillines standard, Pénicillines antistaphylococciques, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines G, Pénicillines M, Aminopénicillines et Pénicillines V c. Pénicillines standard, Pénicillines V, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines M, Pénicillines A, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases 10 / 184 10) Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques : a. Très actifs sur les staphylococcus aureus b. Résistant au enzyme lytique des staphylococciques c. Résistant au bêta-lactamase des staphylococciques d. A spectre très large surtout très actifs sur les staphylocoques 11 / 184 11) Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont : a. Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame b. Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame c. Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame d. Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame 12 / 184 12) Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Tétracyclines b. Aminopénicilline c. Chloramphénicol d. Céphalosporine 13 / 184 13) Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. Sélections bactéries sensible à nombreux ATB b. Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB c. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes d. ATB est de plus en plus efficace 14 / 184 14) Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur : a. La synthèse de paroi cellulaire bactérienne b. Le métabolisme de l’acide folique des bactéries c. La synthèse des protéines bactérienne d. L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries 15 / 184 15) Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Interféron 16 / 184 16) Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine b. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime c. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine d. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine 17 / 184 17) Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Midécamycine & Miocamycine b. Josamycine & Spiramycine c. Érythromycine & Oléandomycine d. Azithromycine & Spiramycine 18 / 184 18) Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) : a. Lèpre & Dengue b. Dengue & Paludisme c. Lèpre, ostéomyélite & endocardite d. Diarrhée et infection génitale 19 / 184 19) Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. Inconnu b. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite c. Érythromycine d. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase 20 / 184 20) La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de : a. 750mg une fois/jour b. 75mg une fois/jour c. 250mg une fois/jour d. 200mg/jour 21 / 184 21) Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont : a. Signes clinique de pneumonie b. Signes non spécifique de Tuberculose c. Signes clinique de Tuberculose d. Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux 22 / 184 22) Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales b. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales c. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur d. Contact et pénétration virale dans les bactéries 23 / 184 23) BAAR signifie que : a. Bacille Amino Adhéide Resistant b. Tous les bacilles à gram variable c. Bacille Acide Alcoolo Repondant d. Bacille Acide Alcoolo Resistant 24 / 184 24) Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Céphalosporine b. Pénicilline c. Monobactame d. Béta lactamine 25 / 184 25) Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par : a. Association de Sulfaméthoxazole et Triméthoprime b. Tétracyclines & Fluoroquinolone c. Phénicolés & Sulfamides d. Pénicilline & acide clavulanique 26 / 184 26) Bactériostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide b. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB c. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice d. Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice 27 / 184 27) Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime b. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, c. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime d. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime 28 / 184 28) Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de : a. Sulfamide b. Phénicolés c. Tétracyclines d. Pénicilline 29 / 184 29) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 1.2 MU b. Benzathine pénicilline à 2.4 MU c. Benzathine pénicilline à 1.2 MU d. Procaïne pénicilline à 2.4 MU 30 / 184 30) Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Tuberculose b. Pneumonie c. Syphilis d. Paludisme 31 / 184 31) Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Triméthoprime b. Sulfamides c. Métronidazole d. Tétracyclines 32 / 184 32) Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de : a. Céphalosporine & Macrolide b. Aminopénicilline & Amxicilline c. Métronidazole & Alcool d. Chloramphénicol & Sulfamide 33 / 184 33) Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CMI b. CMI 50 c. CI 50 d. CMB 34 / 184 34) Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération : a. choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie b. sinusite & otite c. infection urinaire d. infection de tractus respiratoire base 35 / 184 35) Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils : a. ont plus d’effets indésirables b. ont l’effet synergique en association avec les Pénicillines c. ont moins d’effet synergique en association avec les Pénicillines d. ont moins d’effets indésirables 36 / 184 36) Les effets indésirables de Sulfamides sont : a. Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique b. Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale c. Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire d. Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense 37 / 184 37) Mot « Macrolide » signifie que : a. Gros protéine ayant activité antibactérienne b. Macromolécule active sur les microorganismes c. Petite molécule d. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) 38 / 184 38) Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont : a. Antihépatique b. Antirétroviraux c. Antigrippaux d. Antiherpétiques 39 / 184 39) Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête b. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité c. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité d. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité 40 / 184 40) anti-infectieuse pour les matériels est : a. Le désinfectant b. L’antibiotique c. L’antiseptique d. L’antiviral 41 / 184 41) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Benzathine pénicilline à 1.2 MU b. Procaïne pénicilline à 1.2 MU c. Procaïne pénicilline à 2.4 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 42 / 184 42) Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ : a. aminosides peuvent altérer le muscle b. aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire c. aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif d. aminosides peuvent inhiber tous les muscles 43 / 184 43) Les effets indésirables de l’Éthambutol : a. Diarrhée et vomissement b. Hypersensibilité & Névrite optique rétrobulbaire entraînant troubles de vision des couleurs c. Réaction allergique & Névrite olfactive d. Hypersensibilité & Névrite olfactive 44 / 184 44) Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en : a. Aminopénicillines b. Pénicillines antistaphylococciques c. Pénicillines standard d. Pénicillines antipseudomonases 45 / 184 45) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines : a. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines b. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides c. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines d. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide 46 / 184 46) le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. L’inhibition de la synthèse d’ARN c. Inconnu d. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane 47 / 184 47) Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que : a. Bactéries produisant la pénicillinase b. Bactéries produisant les enzymes inactivant ce médicament c. Bactéries produisant la bêta lactamase d. Bactéries produisant protéine à affinité faible 48 / 184 48) Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en : a. Aminopénicillines b. Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines standard d. Pénicillines antistaphylococciques 49 / 184 49) Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont : a. Tétracycline & Erythromycine b. Chlortétracycline & Ciprofloxacine c. Tétracycline & Doxycycline d. Ampicilline & Oxytétracycline 50 / 184 50) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un antibiotique bactéricide b. Un antiseptique c. Un désinfectant d. Un antibiotique bactériostatique 51 / 184 51) Les effets indésirables d’Acyclovir sont : a. Céphalées, douleur musculaire & mal à la gorge b. Nausées, Diarrhées & Céphalées c. Nausées & hémorragie digestive d. Diarrhées, vomissement & érythème 52 / 184 52) Les utilisations cliniques de Chloramphénicol : a. Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale b. Septicémie et infection cérébrale c. Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie d. Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses 53 / 184 53) Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de : a. Chloramphénicol b. Céphalosporine c. Groupe d’Imidazolés d. Aminopénicilline 54 / 184 54) Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont : a. Infection digestive due à Bactéroïdes b. Infection digestive due à spirochètre c. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci d. Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre 55 / 184 55) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique : a. Lincomsamines et Streptogramines b. Quinolones et Nitro-imidazolés c. Trimétroprime et Sulfamides d. ß-lactamine et Glycopeptide 56 / 184 56) Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal b. est plus chère & plus active sur les germe c. présence moins d’effets indésirables d. présence plus d’effets indésirables 57 / 184 57) Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 58 / 184 58) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide b. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine c. Traitement de deuxième intention d. Traitement de première intention 59 / 184 59) Deux effets indésirables des macrolides sont : a. Crampe abdominale & Hépatites cholestatiques b. Hémorragie digestive & calcule rénale c. Diarrhée & hypotention d. Toxique neurologique & douleur musculaire 60 / 184 60) Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose : a. 0.2 µg/ml (in vitro) b. 5 mg/ml (in vitro) c. 0.5 µg/ml (in vitro) d. 0.02 mg/ml (in vitro) 61 / 184 61) Chlorampénicol & Thiamphénicol sont : a. Antibiotiques à action très forte b. Antibiotique du groupe macrolides c. Hypoglicémiants d. Antibiotiques du groupe des phénicolés 62 / 184 62) Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Aminosides b. Macrolides c. beta-lactamine d. Imidazolés 63 / 184 63) Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 10-15 µg/ml b. 1-5 µg/ml c. 1-50 µg/ml d. 5-10 µg/ml 64 / 184 64) Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de : a. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci b. Infection digestive due à spirochètre c. Tuberculeux d. Infection digestive due à Bactéroïdes 65 / 184 65) Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Lamivudine c. Adénofovir d. Amantadine 66 / 184 66) Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont : a. Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline b. Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline c. Oxacilline, cloxacilline & Chloramphénicol d. Pénicilline G, cloxacilline & dicloxacilline 67 / 184 67) Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Sulfamides b. Tétracyclines c. Métronidazole d. Triméthoprime 68 / 184 68) ATB bactéricide se définie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients b. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries c. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries d. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus 69 / 184 69) Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine a. 0.03-0.6µg/ml b. 0.03-1.2µg/ml c. 0.02-1µg/ml d. 0.03-1µg/ml 70 / 184 70) Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe asiatique b. Le virus de grippe espagnole c. Le virus de grippe d’URSS d. Le virus de grippe porcine 71 / 184 71) La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de : a. 200mg/jour b. 750mg une fois/jour c. 250mg une fois/jour d. 75mg une fois/jour 72 / 184 72) Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont : a. Nausé, discomfort abdominal et vomissement b. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée d. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit 73 / 184 73) Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de : a. Interféron b. Amantadine c. Lamivudine d. Oseltamivir 74 / 184 74) Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose : a. 201 µg/ml b. 20 µg/ml c. 200 µg/ml d. 120 µg/ml 75 / 184 75) Mécanisme de résistant de Triméthoprime : a. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite b. Inhibition de croissance de bactérie c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. Surproduction de PABA 76 / 184 76) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine b. Traitement de première intention c. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide d. Traitement de deuxième intention 77 / 184 77) Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Pénicillines antistaphylococciques c. Pénicillines antipseudomonases d. Aminopénicillines 78 / 184 78) Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont : a. Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram – b. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et – c. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque d. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram + 79 / 184 79) Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Lamivudine c. Interféron d. Oseltamivir 80 / 184 80) Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont : a. Paroi cellulaire de bactérie b. Protéines ribosomales : 30s ou 90s c. Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique d. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome 81 / 184 81) Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ : a. infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies b. infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques c. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base d. infection par les bactéries anaérobies 82 / 184 82) Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que : a. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Bactéries résistantes à cet antibiotique b. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Amoxicilline souvent préférée c. Son spectre restreint et biodisponibilité forte, efficacité non constant d. Son efficacité faible, toxicité élevée et effet indésirable intolérable 83 / 184 83) Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ : a. elle provoque convulsion important b. elle provoque les colorations de dents et de l’os c. elle provoque une mal formation chez eux d. elle provoque la surdité chez le nouveau-né 84 / 184 84) Virus sont : a. Parasites extracellulaires obligatoires b. Parasites intracellulaires obligatoires c. Parasites Extra ou intracellulaires facultatives d. Parasites provoquant la morte 85 / 184 85) Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par : a. Voie injectable b. Voie rectale c. Voie orale d. Voie respiratoire 86 / 184 86) La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Interféron d. Lamivudine 87 / 184 87) Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn) a. Hydrolyse des protéines cibles, élimination très rapide de molécule active & Réduction de la perméabilité b. Oxydation, Modification des protéines & Réduction de la perméabilité c. Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & Réduction de la perméabilité d. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif 88 / 184 88) Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition : a. Des antibiotiques b. Des antiseptiques c. Des antiviraux d. Des désinfectants 89 / 184 89) Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. ß-lactamines & Fluoroquinolones b. Tous les antibiotiques utilisés par voie orale c. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide d. Fluoroquinolones & Gentamycine 90 / 184 90) Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Monobactame b. Béta lactamine c. Pénicilline d. Céphalosporine 91 / 184 91) le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. Inconnu d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 92 / 184 92) Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie b. Campylobacter jejuni et E. coli c. Bordetella pertussis et Staphylocoque d. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae 93 / 184 93) Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en : a. Aminopénicillines b. Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines antistaphylococciques d. Pénicillines standard 94 / 184 94) Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Groupe d’Imidazolés b. Chloramphénicol c. Céphalosporine d. Aminopénicilline 95 / 184 95) Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale 96 / 184 96) L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est : a. Diarrhée cholériforme b. Choc anaphylactique c. Hémorragie digestive d. Vomissement & Vertige 97 / 184 97) Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Inhibition de la dihydrofolate-réductase b. Surproduction de PABA c. Inhibition de croissance de bactérie d. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase 98 / 184 98) Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée b. Nausé, discomfort abdominal et vomissement c. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit d. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit 99 / 184 99) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un antiseptique b. Un antibiotique bactéricide c. Un désinfectant d. Un antibiotique bactériostatique 100 / 184 100) Les infections par virus à ARN sont : a. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses b. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses c. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses d. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses 101 / 184 101) Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est : a. CMI b. CMB c. CMI 50 d. CI 50 102 / 184 102) Les sulfamides à action topique sont : a. Acétate de Nafénide et Sulphaprime b. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide c. Sulfacétamide et Furosémide d. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime 103 / 184 103) Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments b. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient c. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon 104 / 184 104) Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir a. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus b. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale c. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale d. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération 105 / 184 105) Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ : a. Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides b. Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides c. Elles dégradent facilement des macrolides d. Elles présentent une imperméabilité aux macrolides 106 / 184 106) le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est : a. Inconnu b. L’inhibition de la synthèse d’ARN c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 107 / 184 107) Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Mycobactérie & staphylocoque b. Entérobactéries & Pseudomonas sp c. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa d. Entérobactéries & staphylocoque 108 / 184 108) Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale b. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale c. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus d. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération 109 / 184 109) Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines b. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines c. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines d. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens 110 / 184 110) CMI se définie que : a. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide b. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide c. Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum d. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes 111 / 184 111) Pénicilline a été découverte en : a. 1941 b. 1928 c. 1919 d. 1938 112 / 184 112) Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont : a. Rifabutine, Amikacine et Érythromycine b. D-cyclosérine, Éthionamide et Triméthoprime c. Rifabutine, Amikacine Capréomycine et Kanamycine d. Capréomycine, Kanamycine et Sulfamide 113 / 184 113) Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Méthicilline b. Nafcilline c. Cloxacilline d. Phénoxypénicilline 114 / 184 114) Les molécules du groupe d’Imidazolés sont : a. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole b. Secnidasole et Chloramphénicol c. Ornidazole et Oméprazol d. Tinidazole et Tinidazole 115 / 184 115) Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique b. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique c. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires d. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie 116 / 184 116) Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par : a. la traverse de la paroi cellulaire bactérienne b. la traverse de la paroi cellulaire infectée c. l’interstices de peptidoglycane ou canaux porines d. la traverse de la paroi cellulaire mammifère 117 / 184 117) Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie respiratoire b. Voie rectale c. Voie injectable d. Voie orale 118 / 184 118) Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde : a. Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones b. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide c. Trimétoprime et Erythromycine d. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones 119 / 184 119) Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont : a. Transglycosylase et transamidase b. Transglycosylase et transpeptidase c. Glycosylase et transpeptidase d. Protéo-glycosylase et transpeptidase 120 / 184 120) Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine b. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine c. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine d. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine 121 / 184 121) Les 3 classes de Macrolides sont : a. Macrolides à activité enzymatique, locale & long b. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne c. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons d. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille 122 / 184 122) Les principales cibles des ATB sont : a. Paroi cellulaire, Acide nucléique, acide folique et synthèse de protéine d’une bactérie, b. Synthèse de la paroi cellulaire, métabolisme de l’acide folique & membrane cellulaire de cellule infecté c. synthèse des protéines de cellule infecté d. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase de cellule infectée 123 / 184 123) Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. Traitement par interféron et rimatadine b. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir c. Pharmacothérapie et Vaccination d. La grippe est guérie sans traitement 124 / 184 124) Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques b. Usage le plus puissantes antibiotiques c. Bon usage des antibiotiques d. Usage des dernières générations d’ATB 125 / 184 125) Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1940 b. En 1950 c. En 1934 d. En 1933 126 / 184 126) Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Oseltamivir b. Lamivudine c. Amantadine d. Interféron 127 / 184 127) Méthicilline est peu prescrite maintenant car : a. elle est moins efficace que les autres antibiotiques b. elle donne beaucoup d’effet indésirable c. Elle a biodisponibilité très faible d. elle est responsable de néphrites allergiques interstitielles 128 / 184 128) Anti-infectieuse à usage externe est : a. L’antiviral b. L’antiseptique c. Le désinfectant d. L’antibiotique 129 / 184 129) Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est : a. Sérotype C b. Sérotype B c. Sérotype A d. Autre sérotype 130 / 184 130) Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Pénicilline b. Béta lactamine c. Monobactame d. Céphalosporine 131 / 184 131) Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de : a. Céphalosporine b. Tétracyclines c. Chloramphénicol d. Aminopénicilline 132 / 184 132) EPA signifie que : a. effet post anaérobique b. effet postantibiotique c. effet post anti diarrhéique d. effet post anti diabètique 133 / 184 133) Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de : a. Rifampicine b. Isoniazide & Streptomycine c. Pyrazinamide & Éthambutol d. Sulfamide 134 / 184 134) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN : a. Quinolones et Nitro-imidazolés b. Lincomsamines et Streptogramines c. ß-lactamine et Glycopeptide d. Trimétroprime et Sulfamides 135 / 184 135) Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide : a. Mutations du gène ppnC b. Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes c. Gêne captage du métabolite inactif d. Inhibition de synthèse de protéine bactérienne 136 / 184 136) Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. Moins de 0.1 µg/ml b. plus de 10 µg/ml c. plus 1 µg/ml d. moins de 1 µg/ml 137 / 184 137) le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. Inconnu 138 / 184 138) CMI 50 signifie que : a. Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum b. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum c. Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum d. Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum 139 / 184 139) Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par : a. Oxacilline 0.5 g chaque 4h b. Benzathine pénicilline à 2.4 MU c. Procaïne pénicilline à 2.4 MU d. Ampicilline à dose 4-12g/j IV 140 / 184 140) Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car : a. Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel b. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace c. Il y a complexité d’administration d. Vaccin est beaucoup plus efficace 141 / 184 141) Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible b. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible c. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible d. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside 142 / 184 142) Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace b. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée c. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques d. Elle très active sur les souches responsables de méningite 143 / 184 143) Les infections par virus à ADN sont : a. Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses b. Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse c. Poxvirus, Herpesviruses & HIV d. Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses 144 / 184 144) Maladies infectieuses provoquées par les virus sont : a. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile b. West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue c. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle d. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose 145 / 184 145) Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Adénofovir c. Amantadine d. Ribavirine 146 / 184 146) Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) d. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) 147 / 184 147) Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont : a. Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines b. Tolbutamide, Chlorpropamide, Phénytoïne, & Coumarines c. Tolbutamide et Paracétamol d. Tolbutamide, Phénytoïne & Aspirine 148 / 184 148) Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Amantadine c. Acyclovir d. Oseltamivir 149 / 184 149) Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage interne b. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés c. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital d. Anti-infectieuse à usage externe 150 / 184 150) Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 151 / 184 151) L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de : a. Oseltamivir b. Interféron c. Amantadine d. Lamivudine 152 / 184 152) Pénicilline a été découverte par : a. Howard Florey b. Alexander Fleming c. Howard John d. Alexander Flamning 153 / 184 153) Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est : a. Usage des dernières générations d’ATB b. Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marché c. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques d. Bon usage des antibiotiques 154 / 184 154) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Azétidinone ou ß-lactame b. Céfème & ß-lactame c. Péname d. Azatédinone ou ß-lactame 155 / 184 155) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est : a. Azatédinone ou ß-lactame b. Azétidinone ou ß-lactame c. Céfème & ß-lactame d. Péname & Quinolone 156 / 184 156) En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Molécule Universelle b. Million d’United c. Million d’Unité d. Manchester United 157 / 184 157) Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Rifampicine b. Isoniazide c. Pyrazinamide d. Érythromycine 158 / 184 158) Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium bovis b. Mycobacterium leprae c. Mycobacterium africanum d. Mycobacterium tuberculosis 159 / 184 159) Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ? a. Chloramphénicol b. Céphalosporine c. Aminopénicilline d. Tétracyclines 160 / 184 160) La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de : a. Interféron b. Lamivudine c. Amantadine d. Oseltamivir 161 / 184 161) Les beta-lactamine ne sont pas actifs : a. contre les bactéries dépourvues de paroi cellulaire b. contre les bactéries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique c. contre les bactéries de paroi cellulaire très rigide d. contre toutes les bactéries dont de paroi cellulaire est très épaisse 162 / 184 162) Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime : a. Métronidazole b. Triméthoprime c. Tétracyclines d. Sulfamides 163 / 184 163) Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de : a. Amantadine b. Adénofovir c. Oseltamivir d. Interféron 164 / 184 164) Benzylpénicilline est un DCI de : a. Pénicilline M b. Pénicilline N c. Pénicilline G d. Pénicilline V 165 / 184 165) Trouvez la bonne définition de CMB : a. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’une substance pour cultiver la bactérie b. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’un ATB nécessaire pour tuer la bactérie c. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum d. Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) 166 / 184 166) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire : a. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide b. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides c. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines d. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines 167 / 184 167) Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. Antigrippaux b. Antituberculeuse c. Antiherpétiques d. Antihépatiques 168 / 184 168) Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de : a. Aminopénicilline b. Chloramphénicol c. Tétracyclines d. Céphalosporine 169 / 184 169) Mécanismes de résistance aux Macrolides sont : a. Altéraction de la cible, Inactivation par les estérases ou des phosphotransférase b. Pompe d’efflux & enzyme protéolytique c. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif d. Altéraction de la cible, Inactivation par les peroxydases 170 / 184 170) Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne d. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB 171 / 184 171) Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont : a. Aminopénicilline b. Métronidazole c. Chloramphénicol d. Céphalosporine 172 / 184 172) Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de : a. Amantadine b. Lamivudine c. Adénofovir d. Interféron 173 / 184 173) Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur : a. Samonella typhi b. Listeria monocytogenes c. Pseudomonas aeruginosa d. Treponema pallidum 174 / 184 174) Mécanisme d’action de macrolides est : a. Inhibition des étapes de transpeptidation & coiffage de l’ARNm b. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation c. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & dégradation de protéine bactérienne d. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation 175 / 184 175) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont : a. Pénicillines, Céphalosporines & Thiazolidine b. Monobactames, Carbapénèmes & Glybenclamide c. Monobactames, Carbapénèmes & Erythromycine d. Pénicillines, Céphalosporines, Monobactames & Carbapénèmes 176 / 184 176) Les trois molécules de groupe aminosides sont : a. Néomycine, Ribostamycine & Lividomycine b. Paromomycine, Butirosine & aminopénicilline c. Kanamycine, Chloramphénicol & Ampicilline d. Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline 177 / 184 177) Antibiotique temps-dépendant ayant : a. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB b. Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection c. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne d. Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB 178 / 184 178) Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antiherpétiques b. Antigrippaux c. Antituberculeuse d. Antihépatique 179 / 184 179) Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car : a. Virus (influenzae) est très résistants aux antiviraux b. La production des anticorps est très lente c. Combinaison entraine rapidement de réponse immunitaire d. Il y a de changement des antigènes principaux (hémagglutinine et neuraminidase) 180 / 184 180) Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de : a. Céphalosporine b. Tétracyclines c. Aminopénicilline d. Chloramphénicol 181 / 184 181) Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en a. 4 groupes b. 9 groupes c. 5 groupes d. 7 groupes 182 / 184 182) Antibiotique signifie (pratique maintenant) que : a. Agent antifongique b. Agent antiparasitaire c. Agent antibactérien d. Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes 183 / 184 183) Cible de beta-lactamine est : a. Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines b. Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] c. Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] d. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase 184 / 184 184) Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. Douleur musculaire & Asthénie grave b. Oto & toxicité cérébrale c. oto & néphrotoxique d. Douleur musculaire & malformation Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback