/184 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Pr. Pechchamnann Visal) 1 / 184 1) Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de : a. Oseltamivir b. Lamivudine c. Interféron d. Amantadine 2 / 184 2) Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine a. 0.03-1.2µg/ml b. 0.03-0.6µg/ml c. 0.02-1µg/ml d. 0.03-1µg/ml 3 / 184 3) Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils : a. ont plus d’effets indésirables b. ont l’effet synergique en association avec les Pénicillines c. ont moins d’effet synergique en association avec les Pénicillines d. ont moins d’effets indésirables 4 / 184 4) Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de : a. Tuberculeux b. Infection digestive due à spirochètre c. Infection digestive due à Bactéroïdes d. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci 5 / 184 5) Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines b. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines c. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens d. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines 6 / 184 6) Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont : a. Infection à Chlamydia pneumoniae & Helicobacter b. Infection à Mycoplasma ou Mycobacterium c. Infection à pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis d. Infection à pneumocoque ou staphylocoque 7 / 184 7) En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Molécule Universelle b. Million d’United c. Million d’Unité d. Manchester United 8 / 184 8) Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car : a. Combinaison entraine rapidement de réponse immunitaire b. La production des anticorps est très lente c. Il y a de changement des antigènes principaux (hémagglutinine et neuraminidase) d. Virus (influenzae) est très résistants aux antiviraux 9 / 184 9) Les trois molécules de groupe aminosides sont : a. Paromomycine, Butirosine & aminopénicilline b. Néomycine, Ribostamycine & Lividomycine c. Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline d. Kanamycine, Chloramphénicol & Ampicilline 10 / 184 10) Les beta-lactamine ne sont pas actifs : a. contre toutes les bactéries dont de paroi cellulaire est très épaisse b. contre les bactéries dépourvues de paroi cellulaire c. contre les bactéries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique d. contre les bactéries de paroi cellulaire très rigide 11 / 184 11) Les effets indésirables de l’Éthambutol : a. Hypersensibilité & Névrite optique rétrobulbaire entraînant troubles de vision des couleurs b. Diarrhée et vomissement c. Réaction allergique & Névrite olfactive d. Hypersensibilité & Névrite olfactive 12 / 184 12) Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide : a. Gêne captage du métabolite inactif b. Inhibition de synthèse de protéine bactérienne c. Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes d. Mutations du gène ppnC 13 / 184 13) Les effets indésirables d’Acyclovir sont : a. Diarrhées, vomissement & érythème b. Nausées, Diarrhées & Céphalées c. Nausées & hémorragie digestive d. Céphalées, douleur musculaire & mal à la gorge 14 / 184 14) Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. moins de 1 µg/ml b. plus 1 µg/ml c. Moins de 0.1 µg/ml d. plus de 10 µg/ml 15 / 184 15) Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Lamivudine b. Interféron c. Amantadine d. Adénofovir 16 / 184 16) Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en : a. 5 groupes b. 4 groupes c. 7 groupes d. 9 groupes 17 / 184 17) Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de : a. Interféron b. Oseltamivir c. Adénofovir d. Amantadine 18 / 184 18) Deux effets indésirables des macrolides sont : a. Crampe abdominale & Hépatites cholestatiques b. Toxique neurologique & douleur musculaire c. Hémorragie digestive & calcule rénale d. Diarrhée & hypotention 19 / 184 19) Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine b. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine c. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine d. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine 20 / 184 20) Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont : a. Tolbutamide, Phénytoïne & Aspirine b. Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines c. Tolbutamide, Chlorpropamide, Phénytoïne, & Coumarines d. Tolbutamide et Paracétamol 21 / 184 21) Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside b. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible c. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible d. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible 22 / 184 22) Les utilisations cliniques de Chloramphénicol : a. Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie b. Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale c. Septicémie et infection cérébrale d. Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses 23 / 184 23) Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est : a. Bon usage des antibiotiques b. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques c. Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marché d. Usage des dernières générations d’ATB 24 / 184 24) Bactériostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide b. Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice c. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB d. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice 25 / 184 25) Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont : a. Transglycosylase et transamidase b. Glycosylase et transpeptidase c. Transglycosylase et transpeptidase d. Protéo-glycosylase et transpeptidase 26 / 184 26) Mot « Macrolide » signifie que : a. Macromolécule active sur les microorganismes b. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) c. Gros protéine ayant activité antibactérienne d. Petite molécule 27 / 184 27) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un antiseptique b. Un désinfectant c. Un antibiotique bactéricide d. Un antibiotique bactériostatique 28 / 184 28) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont : a. Pénicillines, Céphalosporines, Monobactames & Carbapénèmes b. Monobactames, Carbapénèmes & Glybenclamide c. Pénicillines, Céphalosporines & Thiazolidine d. Monobactames, Carbapénèmes & Erythromycine 29 / 184 29) Mécanismes de résistance aux Macrolides sont : a. Altéraction de la cible, Inactivation par les estérases ou des phosphotransférase b. Altéraction de la cible, Inactivation par les peroxydases c. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif d. Pompe d’efflux & enzyme protéolytique 30 / 184 30) le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. Inconnu c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 31 / 184 31) Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont : a. Signes non spécifique de Tuberculose b. Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux c. Signes clinique de pneumonie d. Signes clinique de Tuberculose 32 / 184 32) Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase b. Surproduction de PABA c. Inhibition de la dihydrofolate-réductase d. Inhibition de croissance de bactérie 33 / 184 33) Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde : a. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones b. Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones c. Trimétoprime et Erythromycine d. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide 34 / 184 34) Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par : a. Phénicolés & Sulfamides b. Tétracyclines & Fluoroquinolone c. Association de Sulfaméthoxazole et Triméthoprime d. Pénicilline & acide clavulanique 35 / 184 35) Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ : a. aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire b. aminosides peuvent inhiber tous les muscles c. aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif d. aminosides peuvent altérer le muscle 36 / 184 36) Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de : a. Phénicolés b. Pénicilline c. Sulfamide d. Tétracyclines 37 / 184 37) Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes b. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte c. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes d. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte 38 / 184 38) Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime b. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, c. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime d. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime 39 / 184 39) Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antipseudomonases b. Aminopénicillines c. Pénicillines standard d. Pénicillines antistaphylococciques 40 / 184 40) Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont : a. Chloramphénicol b. Aminopénicilline c. Céphalosporine d. Métronidazole 41 / 184 41) Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition : a. Des antiviraux b. Des antiseptiques c. Des désinfectants d. Des antibiotiques 42 / 184 42) Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que : a. Bactéries produisant les enzymes inactivant ce médicament b. Bactéries produisant la bêta lactamase c. Bactéries produisant protéine à affinité faible d. Bactéries produisant la pénicillinase 43 / 184 43) Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB b. Sélections bactéries sensible à nombreux ATB c. ATB est de plus en plus efficace d. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes 44 / 184 44) ATB bactéricide se définie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus b. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients c. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries d. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries 45 / 184 45) Chlorampénicol & Thiamphénicol sont : a. Antibiotiques du groupe des phénicolés b. Antibiotique du groupe macrolides c. Hypoglicémiants d. Antibiotiques à action très forte 46 / 184 46) La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de : a. Lamivudine b. Oseltamivir c. Amantadine d. Interféron 47 / 184 47) Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ? a. Tétracyclines b. Aminopénicilline c. Chloramphénicol d. Céphalosporine 48 / 184 48) Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de : a. Rifampicine b. Pyrazinamide & Éthambutol c. Sulfamide d. Isoniazide & Streptomycine 49 / 184 49) Virus sont : a. Parasites Extra ou intracellulaires facultatives b. Parasites intracellulaires obligatoires c. Parasites extracellulaires obligatoires d. Parasites provoquant la morte 50 / 184 50) Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Céphalosporine b. Chloramphénicol c. Aminopénicilline d. Tétracyclines 51 / 184 51) Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Pyrazinamide b. Sulfamide c. Trimétoprime d. Éthambutol 52 / 184 52) Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par : a. Oxacilline 0.5 g chaque 4h b. Procaïne pénicilline à 2.4 MU c. Ampicilline à dose 4-12g/j IV d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 53 / 184 53) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est : a. Azétidinone ou ß-lactame b. Azatédinone ou ß-lactame c. Péname & Quinolone d. Céfème & ß-lactame 54 / 184 54) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Procaïne pénicilline à 1.2 MU c. Benzathine pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 55 / 184 55) Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de : a. Métronidazole & Alcool b. Céphalosporine & Macrolide c. Chloramphénicol & Sulfamide d. Aminopénicilline & Amxicilline 56 / 184 56) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN : a. Lincomsamines et Streptogramines b. Trimétroprime et Sulfamides c. Quinolones et Nitro-imidazolés d. ß-lactamine et Glycopeptide 57 / 184 57) Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Triméthoprime b. Métronidazole c. Tétracyclines d. Sulfamides 58 / 184 58) L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est : a. Hémorragie digestive b. Choc anaphylactique c. Vomissement & Vertige d. Diarrhée cholériforme 59 / 184 59) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire : a. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide b. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines c. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides d. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines 60 / 184 60) Pénicilline a été découverte en : a. 1941 b. 1919 c. 1928 d. 1938 61 / 184 61) Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Bordetella pertussis et Staphylocoque b. Campylobacter jejuni et E. coli c. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie d. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae 62 / 184 62) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique : a. Quinolones et Nitro-imidazolés b. Trimétroprime et Sulfamides c. ß-lactamine et Glycopeptide d. Lincomsamines et Streptogramines 63 / 184 63) Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est : a. CMI b. CI 50 c. CMB d. CMI 50 64 / 184 64) Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité b. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité c. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité d. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête 65 / 184 65) Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en a. 7 groupes b. 4 groupes c. 9 groupes d. 5 groupes 66 / 184 66) le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. Inconnu c. Inhibe la synthèse des acides mycoliques d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 67 / 184 67) Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 68 / 184 68) Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) d. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) 69 / 184 69) La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de : a. 75mg une fois/jour b. 750mg une fois/jour c. 200mg/jour d. 250mg une fois/jour 70 / 184 70) Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe porcine b. Le virus de grippe espagnole c. Le virus de grippe d’URSS d. Le virus de grippe asiatique 71 / 184 71) Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération : a. choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie b. sinusite & otite c. infection urinaire d. infection de tractus respiratoire base 72 / 184 72) Antibiotique signifie (pratique maintenant) que : a. Agent antifongique b. Agent antiparasitaire c. Agent antibactérien d. Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes 73 / 184 73) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Azétidinone ou ß-lactame b. Céfème & ß-lactame c. Péname d. Azatédinone ou ß-lactame 74 / 184 74) BAAR signifie que : a. Bacille Amino Adhéide Resistant b. Bacille Acide Alcoolo Repondant c. Tous les bacilles à gram variable d. Bacille Acide Alcoolo Resistant 75 / 184 75) Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Céphalosporine b. Pénicilline c. Béta lactamine d. Monobactame 76 / 184 76) Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par : a. Voie respiratoire b. Voie injectable c. Voie orale d. Voie rectale 77 / 184 77) Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique b. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient c. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon 78 / 184 78) Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn) a. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif b. Oxydation, Modification des protéines & Réduction de la perméabilité c. Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & Réduction de la perméabilité d. Hydrolyse des protéines cibles, élimination très rapide de molécule active & Réduction de la perméabilité 79 / 184 79) Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMI b. CMI 50 c. CMB d. CI 50 80 / 184 80) Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Céphalosporine b. Béta lactamine c. Pénicilline d. Monobactame 81 / 184 81) Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Aminopénicillines c. Pénicillines antistaphylococciques d. Pénicillines antipseudomonases 82 / 184 82) Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) : a. Diarrhée et infection génitale b. Lèpre & Dengue c. Dengue & Paludisme d. Lèpre, ostéomyélite & endocardite 83 / 184 83) Cible de beta-lactamine est : a. Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines b. Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] c. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase d. Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] 84 / 184 84) Les molécules du groupe d’Imidazolés sont : a. Ornidazole et Oméprazol b. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole c. Secnidasole et Chloramphénicol d. Tinidazole et Tinidazole 85 / 184 85) Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ : a. Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides b. Elles présentent une imperméabilité aux macrolides c. Elles dégradent facilement des macrolides d. Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides 86 / 184 86) Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage interne b. Anti-infectieuse à usage externe c. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés d. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital 87 / 184 87) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines : a. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines b. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines c. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides d. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide 88 / 184 88) Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de : a. Chloramphénicol b. Aminopénicilline c. Céphalosporine d. Tétracyclines 89 / 184 89) Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont : a. Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame b. Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame c. Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame d. Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame 90 / 184 90) Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car : a. Vaccin est beaucoup plus efficace b. Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel c. Il y a complexité d’administration d. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace 91 / 184 91) Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont : a. Pénicillines M, Pénicillines A, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines G, Pénicillines M, Aminopénicillines et Pénicillines V c. Pénicillines standard, Pénicillines antistaphylococciques, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines standard, Pénicillines V, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases 92 / 184 92) Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Nafcilline b. Phénoxypénicilline c. Méthicilline d. Cloxacilline 93 / 184 93) Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de : a. Interféron b. Adénofovir c. Amantadine d. Lamivudine 94 / 184 94) Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques b. Elle très active sur les souches responsables de méningite c. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace d. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée 95 / 184 95) Benzylpénicilline est un DCI de : a. Pénicilline N b. Pénicilline M c. Pénicilline G d. Pénicilline V 96 / 184 96) anti-infectieuse pour les matériels est : a. L’antiviral b. L’antiseptique c. L’antibiotique d. Le désinfectant 97 / 184 97) Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur b. Contact et pénétration virale dans les bactéries c. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales d. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales 98 / 184 98) Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 99 / 184 99) Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Paludisme b. Tuberculose c. Syphilis d. Pneumonie 100 / 184 100) Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont : a. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram + b. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque c. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et – d. Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram – 101 / 184 101) EPA signifie que : a. effet post anaérobique b. effet post anti diabètique c. effet post anti diarrhéique d. effet postantibiotique 102 / 184 102) Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Lamivudine b. Interféron c. Adénofovir d. Amantadine 103 / 184 103) Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Mycobactérie & staphylocoque b. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa c. Entérobactéries & staphylocoque d. Entérobactéries & Pseudomonas sp 104 / 184 104) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de deuxième intention b. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide c. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine d. Traitement de première intention 105 / 184 105) Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur : a. Listeria monocytogenes b. Samonella typhi c. Pseudomonas aeruginosa d. Treponema pallidum 106 / 184 106) Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale b. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale c. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus d. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération 107 / 184 107) Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ : a. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base b. infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques c. infection par les bactéries anaérobies d. infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies 108 / 184 108) Anti-infectieuse à usage externe est : a. Le désinfectant b. L’antibiotique c. L’antiviral d. L’antiseptique 109 / 184 109) Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine b. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine c. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine d. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime 110 / 184 110) L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de : a. Interféron b. Amantadine c. Lamivudine d. Oseltamivir 111 / 184 111) Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par : a. l’interstices de peptidoglycane ou canaux porines b. la traverse de la paroi cellulaire infectée c. la traverse de la paroi cellulaire bactérienne d. la traverse de la paroi cellulaire mammifère 112 / 184 112) Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Chloramphénicol b. Céphalosporine c. Groupe d’Imidazolés d. Aminopénicilline 113 / 184 113) Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime : a. Tétracyclines b. Triméthoprime c. Métronidazole d. Sulfamides 114 / 184 114) Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Aminosides b. Imidazolés c. Macrolides d. beta-lactamine 115 / 184 115) Les sulfamides à action topique sont : a. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime b. Acétate de Nafénide et Sulphaprime c. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide d. Sulfacétamide et Furosémide 116 / 184 116) Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite b. Inconnu c. Érythromycine d. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase 117 / 184 117) Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que : a. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Bactéries résistantes à cet antibiotique b. Son spectre restreint et biodisponibilité forte, efficacité non constant c. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Amoxicilline souvent préférée d. Son efficacité faible, toxicité élevée et effet indésirable intolérable 118 / 184 118) Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Lamivudine b. Interféron c. Oseltamivir d. Amantadine 119 / 184 119) CMI se définie que : a. Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum b. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide c. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes d. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide 120 / 184 120) le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. L’inhibition de la synthèse d’ARN d. Inconnu 121 / 184 121) Mécanisme de résistant de Triméthoprime : a. Surproduction de PABA b. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite c. Inhibition de croissance de bactérie d. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase 122 / 184 122) Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Pyrazinamide b. Rifampicine c. Érythromycine d. Isoniazide 123 / 184 123) Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. Douleur musculaire & malformation b. oto & néphrotoxique c. Douleur musculaire & Asthénie grave d. Oto & toxicité cérébrale 124 / 184 124) Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de : a. Groupe d’Imidazolés b. Céphalosporine c. Chloramphénicol d. Aminopénicilline 125 / 184 125) Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium leprae b. Mycobacterium africanum c. Mycobacterium tuberculosis d. Mycobacterium bovis 126 / 184 126) Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. ß-lactamines & Fluoroquinolones b. Fluoroquinolones & Gentamycine c. Tous les antibiotiques utilisés par voie orale d. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide 127 / 184 127) La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de : a. Lamivudine b. Oseltamivir c. Amantadine d. Interféron 128 / 184 128) Maladies infectieuses provoquées par les virus sont : a. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle b. West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue c. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile d. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose 129 / 184 129) Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est : a. Autre sérotype b. Sérotype A c. Sérotype B d. Sérotype C 130 / 184 130) Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Pénicilline b. Monobactame c. Béta lactamine d. Céphalosporine 131 / 184 131) Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en : a. Aminopénicillines b. Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines standard d. Pénicillines antistaphylococciques 132 / 184 132) Les infections par virus à ADN sont : a. Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses b. Poxvirus, Herpesviruses & HIV c. Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses d. Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse 133 / 184 133) Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de : a. Aminopénicilline b. Céphalosporine c. Chloramphénicol d. Tétracyclines 134 / 184 134) Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antigrippaux b. Antituberculeuse c. Antiherpétiques d. Antihépatique 135 / 184 135) Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont : a. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome b. Paroi cellulaire de bactérie c. Protéines ribosomales : 30s ou 90s d. Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique 136 / 184 136) Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Usage le plus puissantes antibiotiques b. Usage des dernières générations d’ATB c. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques d. Bon usage des antibiotiques 137 / 184 137) Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Azithromycine & Spiramycine b. Midécamycine & Miocamycine c. Josamycine & Spiramycine d. Érythromycine & Oléandomycine 138 / 184 138) Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Acyclovir b. Oseltamivir c. Amantadine d. Interféron 139 / 184 139) Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir b. La grippe est guérie sans traitement c. Pharmacothérapie et Vaccination d. Traitement par interféron et rimatadine 140 / 184 140) Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne c. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB d. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB 141 / 184 141) Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont : a. Antihépatique b. Antirétroviraux c. Antiherpétiques d. Antigrippaux 142 / 184 142) le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. Inconnu c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 143 / 184 143) Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose : a. 201 µg/ml b. 200 µg/ml c. 120 µg/ml d. 20 µg/ml 144 / 184 144) Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ : a. elle provoque les colorations de dents et de l’os b. elle provoque convulsion important c. elle provoque la surdité chez le nouveau-né d. elle provoque une mal formation chez eux 145 / 184 145) Les infections par virus à ARN sont : a. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses b. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses c. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses d. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses 146 / 184 146) Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques : a. Très actifs sur les staphylococcus aureus b. Résistant au bêta-lactamase des staphylococciques c. A spectre très large surtout très actifs sur les staphylocoques d. Résistant au enzyme lytique des staphylococciques 147 / 184 147) Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CMB b. CMI c. CI 50 d. CMI 50 148 / 184 148) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un antibiotique bactéricide b. Un antiseptique c. Un antibiotique bactériostatique d. Un désinfectant 149 / 184 149) Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 10-15 µg/ml b. 1-5 µg/ml c. 5-10 µg/ml d. 1-50 µg/ml 150 / 184 150) Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose : a. 0.5 µg/ml (in vitro) b. 0.02 mg/ml (in vitro) c. 5 mg/ml (in vitro) d. 0.2 µg/ml (in vitro) 151 / 184 151) Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée c. Nausé, discomfort abdominal et vomissement d. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit 152 / 184 152) Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont : a. D-cyclosérine, Éthionamide et Triméthoprime b. Rifabutine, Amikacine et Érythromycine c. Rifabutine, Amikacine Capréomycine et Kanamycine d. Capréomycine, Kanamycine et Sulfamide 153 / 184 153) La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de : a. 250mg une fois/jour b. 750mg une fois/jour c. 75mg une fois/jour d. 200mg/jour 154 / 184 154) Trouvez la bonne définition de CMB : a. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’un ATB nécessaire pour tuer la bactérie b. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’une substance pour cultiver la bactérie c. Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) d. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum 155 / 184 155) Mécanisme d’action de macrolides est : a. Inhibition des étapes de transpeptidation & coiffage de l’ARNm b. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation c. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & dégradation de protéine bactérienne d. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation 156 / 184 156) Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. présence moins d’effets indésirables b. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal c. présence plus d’effets indésirables d. est plus chère & plus active sur les germe 157 / 184 157) Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Rifampicine b. Pyrazinamide c. Isoniazide d. Sulfamide 158 / 184 158) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Benzathine pénicilline à 2.4 MU b. Procaïne pénicilline à 1.2 MU c. Procaïne pénicilline à 2.4 MU d. Benzathine pénicilline à 1.2 MU 159 / 184 159) Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont : a. Infection digestive due à Bactéroïdes b. Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre c. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci d. Infection digestive due à spirochètre 160 / 184 160) Les principales cibles des ATB sont : a. Paroi cellulaire, Acide nucléique, acide folique et synthèse de protéine d’une bactérie, b. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase de cellule infectée c. synthèse des protéines de cellule infecté d. Synthèse de la paroi cellulaire, métabolisme de l’acide folique & membrane cellulaire de cellule infecté 161 / 184 161) Méthicilline est peu prescrite maintenant car : a. Elle a biodisponibilité très faible b. elle est responsable de néphrites allergiques interstitielles c. elle est moins efficace que les autres antibiotiques d. elle donne beaucoup d’effet indésirable 162 / 184 162) Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir a. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus b. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale c. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération d. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale 163 / 184 163) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de deuxième intention b. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide c. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine d. Traitement de première intention 164 / 184 164) Les 3 classes de Macrolides sont : a. Macrolides à activité enzymatique, locale & long b. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille c. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne d. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons 165 / 184 165) Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont : a. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée b. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Nausé, discomfort abdominal et vomissement d. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit 166 / 184 166) Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale 167 / 184 167) Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. Antigrippaux b. Antituberculeuse c. Antiherpétiques d. Antihépatiques 168 / 184 168) Pénicilline a été découverte par : a. Howard John b. Howard Florey c. Alexander Fleming d. Alexander Flamning 169 / 184 169) Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Oseltamivir b. Interféron c. Amantadine d. Lamivudine 170 / 184 170) Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique b. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique c. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie d. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires 171 / 184 171) Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par : a. Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV b. Benzathine pénicilline à 2.4 MU c. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h d. Procaïne pénicilline à 2.4 MU 172 / 184 172) Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont : a. Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline b. Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline c. Pénicilline G, cloxacilline & dicloxacilline d. Oxacilline, cloxacilline & Chloramphénicol 173 / 184 173) Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Oseltamivir b. Amantadine c. Lamivudine d. Interféron 174 / 184 174) Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie injectable b. Voie respiratoire c. Voie rectale d. Voie orale 175 / 184 175) Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1933 b. En 1940 c. En 1934 d. En 1950 176 / 184 176) Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont : a. Chlortétracycline & Ciprofloxacine b. Tétracycline & Doxycycline c. Tétracycline & Erythromycine d. Ampicilline & Oxytétracycline 177 / 184 177) Antibiotique temps-dépendant ayant : a. Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne d. Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB 178 / 184 178) Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Sulfamides b. Tétracyclines c. Triméthoprime d. Métronidazole 179 / 184 179) Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur : a. La synthèse de paroi cellulaire bactérienne b. L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries c. La synthèse des protéines bactérienne d. Le métabolisme de l’acide folique des bactéries 180 / 184 180) Les effets indésirables de Sulfamides sont : a. Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique b. Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire c. Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense d. Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale 181 / 184 181) CMI 50 signifie que : a. Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum b. Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum c. Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum d. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum 182 / 184 182) Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Adénofovir c. Amantadine d. Ribavirine 183 / 184 183) Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de : a. Tétracyclines b. Céphalosporine c. Chloramphénicol d. Aminopénicilline 184 / 184 184) Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Pénicillines antipseudomonases c. Aminopénicillines d. Pénicillines antistaphylococciques Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback