/184 14 Pharmacologie Appliquée Preparation (Pr. Pechchamnann Visal) 1 / 184 1) Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car : a. La production des anticorps est très lente b. Combinaison entraine rapidement de réponse immunitaire c. Virus (influenzae) est très résistants aux antiviraux d. Il y a de changement des antigènes principaux (hémagglutinine et neuraminidase) 2 / 184 2) Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Azithromycine & Spiramycine b. Josamycine & Spiramycine c. Midécamycine & Miocamycine d. Érythromycine & Oléandomycine 3 / 184 3) Anti-infectieuse à usage externe est : a. L’antiseptique b. Le désinfectant c. L’antiviral d. L’antibiotique 4 / 184 4) ATB bactéricide se définie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus b. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries c. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients d. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries 5 / 184 5) Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose : a. 200 µg/ml b. 120 µg/ml c. 201 µg/ml d. 20 µg/ml 6 / 184 6) Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide : a. Inhibition de synthèse de protéine bactérienne b. Gêne captage du métabolite inactif c. Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes d. Mutations du gène ppnC 7 / 184 7) Les utilisations cliniques de Chloramphénicol : a. Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses b. Septicémie et infection cérébrale c. Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie d. Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale 8 / 184 8) La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de : a. Interféron b. Lamivudine c. Amantadine d. Oseltamivir 9 / 184 9) Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que : a. Bactéries produisant les enzymes inactivant ce médicament b. Bactéries produisant la bêta lactamase c. Bactéries produisant protéine à affinité faible d. Bactéries produisant la pénicillinase 10 / 184 10) Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont : a. Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre b. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci c. Infection digestive due à Bactéroïdes d. Infection digestive due à spirochètre 11 / 184 11) Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie orale b. Voie rectale c. Voie respiratoire d. Voie injectable 12 / 184 12) Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par : a. Benzathine pénicilline à 2.4 MU b. Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV c. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h d. Procaïne pénicilline à 2.4 MU 13 / 184 13) Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont : a. Paroi cellulaire de bactérie b. Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique c. Protéines ribosomales : 30s ou 90s d. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome 14 / 184 14) Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 5-10 µg/ml b. 1-50 µg/ml c. 10-15 µg/ml d. 1-5 µg/ml 15 / 184 15) Bactériostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide b. Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice c. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB d. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice 16 / 184 16) Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont : a. Signes non spécifique de Tuberculose b. Signes clinique de Tuberculose c. Signes clinique de pneumonie d. Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux 17 / 184 17) Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Acyclovir d. Interféron 18 / 184 18) Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CMI b. CMB c. CI 50 d. CMI 50 19 / 184 19) Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Pyrazinamide b. Éthambutol c. Trimétoprime d. Sulfamide 20 / 184 20) Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de : a. Isoniazide & Streptomycine b. Rifampicine c. Sulfamide d. Pyrazinamide & Éthambutol 21 / 184 21) Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine a. 0.03-1.2µg/ml b. 0.03-0.6µg/ml c. 0.02-1µg/ml d. 0.03-1µg/ml 22 / 184 22) Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de : a. Amantadine b. Adénofovir c. Lamivudine d. Interféron 23 / 184 23) Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de : a. Aminopénicilline b. Tétracyclines c. Céphalosporine d. Chloramphénicol 24 / 184 24) le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. Inconnu c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 25 / 184 25) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un antibiotique bactéricide b. Un antibiotique bactériostatique c. Un désinfectant d. Un antiseptique 26 / 184 26) Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique b. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique c. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie d. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires 27 / 184 27) Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Lamivudine c. Oseltamivir d. Amantadine 28 / 184 28) Les infections par virus à ADN sont : a. Poxvirus, Herpesviruses & HIV b. Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses c. Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse d. Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses 29 / 184 29) Benzylpénicilline est un DCI de : a. Pénicilline M b. Pénicilline G c. Pénicilline V d. Pénicilline N 30 / 184 30) Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont : a. Nausé, discomfort abdominal et vomissement b. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée c. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit d. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit 31 / 184 31) Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Pénicilline b. Céphalosporine c. Béta lactamine d. Monobactame 32 / 184 32) Antibiotique signifie (pratique maintenant) que : a. Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes b. Agent antibactérien c. Agent antifongique d. Agent antiparasitaire 33 / 184 33) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de deuxième intention b. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine c. Traitement de première intention d. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide 34 / 184 34) CMI 50 signifie que : a. Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum b. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum c. Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum d. Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum 35 / 184 35) Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Entérobactéries & staphylocoque b. Entérobactéries & Pseudomonas sp c. Mycobactérie & staphylocoque d. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa 36 / 184 36) Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition : a. Des antiseptiques b. Des désinfectants c. Des antibiotiques d. Des antiviraux 37 / 184 37) Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont : a. Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame b. Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame c. Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame d. Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame 38 / 184 38) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Benzathine pénicilline à 1.2 MU b. Procaïne pénicilline à 1.2 MU c. Procaïne pénicilline à 2.4 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 39 / 184 39) Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon b. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient c. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique 40 / 184 40) Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose : a. 0.02 mg/ml (in vitro) b. 0.5 µg/ml (in vitro) c. 5 mg/ml (in vitro) d. 0.2 µg/ml (in vitro) 41 / 184 41) Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antigrippaux b. Antihépatique c. Antiherpétiques d. Antituberculeuse 42 / 184 42) Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de : a. Métronidazole & Alcool b. Céphalosporine & Macrolide c. Chloramphénicol & Sulfamide d. Aminopénicilline & Amxicilline 43 / 184 43) Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ? a. Aminopénicilline b. Chloramphénicol c. Céphalosporine d. Tétracyclines 44 / 184 44) Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Tétracyclines b. Triméthoprime c. Métronidazole d. Sulfamides 45 / 184 45) Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont : a. Glycosylase et transpeptidase b. Transglycosylase et transpeptidase c. Transglycosylase et transamidase d. Protéo-glycosylase et transpeptidase 46 / 184 46) Les molécules du groupe d’Imidazolés sont : a. Secnidasole et Chloramphénicol b. Ornidazole et Oméprazol c. Tinidazole et Tinidazole d. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole 47 / 184 47) La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de : a. 75mg une fois/jour b. 200mg/jour c. 250mg une fois/jour d. 750mg une fois/jour 48 / 184 48) Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 49 / 184 49) Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Triméthoprime b. Tétracyclines c. Sulfamides d. Métronidazole 50 / 184 50) La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de : a. 75mg une fois/jour b. 250mg une fois/jour c. 750mg une fois/jour d. 200mg/jour 51 / 184 51) Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Aminopénicillines c. Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines antistaphylococciques 52 / 184 52) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Péname b. Azétidinone ou ß-lactame c. Céfème & ß-lactame d. Azatédinone ou ß-lactame 53 / 184 53) Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 54 / 184 54) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont : a. Pénicillines, Céphalosporines & Thiazolidine b. Pénicillines, Céphalosporines, Monobactames & Carbapénèmes c. Monobactames, Carbapénèmes & Erythromycine d. Monobactames, Carbapénèmes & Glybenclamide 55 / 184 55) Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont : a. Oxacilline, cloxacilline & Chloramphénicol b. Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline c. Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline d. Pénicilline G, cloxacilline & dicloxacilline 56 / 184 56) Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale b. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus c. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale d. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération 57 / 184 57) Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que : a. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Amoxicilline souvent préférée b. Son spectre restreint et biodisponibilité forte, efficacité non constant c. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Bactéries résistantes à cet antibiotique d. Son efficacité faible, toxicité élevée et effet indésirable intolérable 58 / 184 58) Les effets indésirables de l’Éthambutol : a. Réaction allergique & Névrite olfactive b. Hypersensibilité & Névrite olfactive c. Diarrhée et vomissement d. Hypersensibilité & Névrite optique rétrobulbaire entraînant troubles de vision des couleurs 59 / 184 59) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN : a. ß-lactamine et Glycopeptide b. Quinolones et Nitro-imidazolés c. Trimétroprime et Sulfamides d. Lincomsamines et Streptogramines 60 / 184 60) Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) d. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) 61 / 184 61) Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur b. Contact et pénétration virale dans les bactéries c. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales d. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales 62 / 184 62) Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de : a. Sulfamide b. Pénicilline c. Phénicolés d. Tétracyclines 63 / 184 63) Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ : a. infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques b. infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies c. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base d. infection par les bactéries anaérobies 64 / 184 64) anti-infectieuse pour les matériels est : a. Le désinfectant b. L’antibiotique c. L’antiviral d. L’antiseptique 65 / 184 65) Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont : a. Antigrippaux b. Antihépatique c. Antiherpétiques d. Antirétroviraux 66 / 184 66) Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB b. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes c. Sélections bactéries sensible à nombreux ATB d. ATB est de plus en plus efficace 67 / 184 67) Les trois molécules de groupe aminosides sont : a. Paromomycine, Butirosine & aminopénicilline b. Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline c. Néomycine, Ribostamycine & Lividomycine d. Kanamycine, Chloramphénicol & Ampicilline 68 / 184 68) Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Monobactame b. Pénicilline c. Béta lactamine d. Céphalosporine 69 / 184 69) Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est : a. Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marché b. Bon usage des antibiotiques c. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques d. Usage des dernières générations d’ATB 70 / 184 70) Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine b. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine c. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine d. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine 71 / 184 71) En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Molécule Universelle b. Million d’United c. Million d’Unité d. Manchester United 72 / 184 72) Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible b. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside c. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible d. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible 73 / 184 73) Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMB b. CI 50 c. CMI 50 d. CMI 74 / 184 74) Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération : a. sinusite & otite b. infection urinaire c. choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie d. infection de tractus respiratoire base 75 / 184 75) Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. Fluoroquinolones & Gentamycine b. ß-lactamines & Fluoroquinolones c. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide d. Tous les antibiotiques utilisés par voie orale 76 / 184 76) Les effets indésirables de Sulfamides sont : a. Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique b. Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale c. Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense d. Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire 77 / 184 77) Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés b. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne d. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB 78 / 184 78) Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est : a. CMB b. CI 50 c. CMI d. CMI 50 79 / 184 79) Mécanisme d’action de macrolides est : a. Inhibition des étapes de transpeptidation & coiffage de l’ARNm b. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & dégradation de protéine bactérienne c. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation d. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation 80 / 184 80) Pénicilline a été découverte par : a. Howard John b. Alexander Fleming c. Alexander Flamning d. Howard Florey 81 / 184 81) Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont : a. Métronidazole b. Aminopénicilline c. Céphalosporine d. Chloramphénicol 82 / 184 82) Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde : a. Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones b. Trimétoprime et Erythromycine c. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones d. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide 83 / 184 83) Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont : a. Tolbutamide et Paracétamol b. Tolbutamide, Chlorpropamide, Phénytoïne, & Coumarines c. Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines d. Tolbutamide, Phénytoïne & Aspirine 84 / 184 84) Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur : a. Le métabolisme de l’acide folique des bactéries b. L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries c. La synthèse des protéines bactérienne d. La synthèse de paroi cellulaire bactérienne 85 / 184 85) Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir a. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus b. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération c. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale d. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale 86 / 184 86) Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1934 b. En 1940 c. En 1950 d. En 1933 87 / 184 87) L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est : a. Diarrhée cholériforme b. Vomissement & Vertige c. Hémorragie digestive d. Choc anaphylactique 88 / 184 88) Deux effets indésirables des macrolides sont : a. Toxique neurologique & douleur musculaire b. Hémorragie digestive & calcule rénale c. Crampe abdominale & Hépatites cholestatiques d. Diarrhée & hypotention 89 / 184 89) Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage interne b. Anti-infectieuse à usage externe c. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés d. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital 90 / 184 90) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un antibiotique bactéricide b. Un désinfectant c. Un antiseptique d. Un antibiotique bactériostatique 91 / 184 91) Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae b. Campylobacter jejuni et E. coli c. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie d. Bordetella pertussis et Staphylocoque 92 / 184 92) Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Syphilis b. Pneumonie c. Tuberculose d. Paludisme 93 / 184 93) Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite b. Inconnu c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. Érythromycine 94 / 184 94) Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Érythromycine b. Isoniazide c. Rifampicine d. Pyrazinamide 95 / 184 95) Pénicilline a été découverte en : a. 1919 b. 1928 c. 1941 d. 1938 96 / 184 96) Antibiotique temps-dépendant ayant : a. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne c. Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB d. Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection 97 / 184 97) Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Nafcilline b. Méthicilline c. Phénoxypénicilline d. Cloxacilline 98 / 184 98) Les principales cibles des ATB sont : a. Paroi cellulaire, Acide nucléique, acide folique et synthèse de protéine d’une bactérie, b. Synthèse de la paroi cellulaire, métabolisme de l’acide folique & membrane cellulaire de cellule infecté c. synthèse des protéines de cellule infecté d. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase de cellule infectée 99 / 184 99) Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont : a. Infection à Chlamydia pneumoniae & Helicobacter b. Infection à pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis c. Infection à Mycoplasma ou Mycobacterium d. Infection à pneumocoque ou staphylocoque 100 / 184 100) La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de : a. Lamivudine b. Oseltamivir c. Interféron d. Amantadine 101 / 184 101) Mécanisme de résistant de Triméthoprime : a. Surproduction de PABA b. Inhibition de croissance de bactérie c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite 102 / 184 102) Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale 103 / 184 103) Mécanismes de résistance aux Macrolides sont : a. Altéraction de la cible, Inactivation par les estérases ou des phosphotransférase b. Pompe d’efflux & enzyme protéolytique c. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif d. Altéraction de la cible, Inactivation par les peroxydases 104 / 184 104) Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime : a. Tétracyclines b. Métronidazole c. Triméthoprime d. Sulfamides 105 / 184 105) le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. Inconnu d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 106 / 184 106) Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques : a. A spectre très large surtout très actifs sur les staphylocoques b. Résistant au bêta-lactamase des staphylococciques c. Résistant au enzyme lytique des staphylococciques d. Très actifs sur les staphylococcus aureus 107 / 184 107) Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime b. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine c. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine d. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine 108 / 184 108) Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe espagnole b. Le virus de grippe d’URSS c. Le virus de grippe porcine d. Le virus de grippe asiatique 109 / 184 109) Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Groupe d’Imidazolés b. Aminopénicilline c. Chloramphénicol d. Céphalosporine 110 / 184 110) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Benzathine pénicilline à 2.4 MU b. Procaïne pénicilline à 2.4 MU c. Procaïne pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 1.2 MU 111 / 184 111) Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ : a. Elles dégradent facilement des macrolides b. Elles présentent une imperméabilité aux macrolides c. Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides d. Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides 112 / 184 112) Virus sont : a. Parasites intracellulaires obligatoires b. Parasites Extra ou intracellulaires facultatives c. Parasites extracellulaires obligatoires d. Parasites provoquant la morte 113 / 184 113) Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines b. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens c. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines d. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines 114 / 184 114) Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par : a. la traverse de la paroi cellulaire infectée b. l’interstices de peptidoglycane ou canaux porines c. la traverse de la paroi cellulaire bactérienne d. la traverse de la paroi cellulaire mammifère 115 / 184 115) Les 3 classes de Macrolides sont : a. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons b. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne c. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille d. Macrolides à activité enzymatique, locale & long 116 / 184 116) Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est : a. Autre sérotype b. Sérotype C c. Sérotype B d. Sérotype A 117 / 184 117) le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. Inconnu c. Inhibe la synthèse des acides mycoliques d. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane 118 / 184 118) Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium africanum b. Mycobacterium tuberculosis c. Mycobacterium bovis d. Mycobacterium leprae 119 / 184 119) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines : a. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines b. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines c. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides d. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide 120 / 184 120) Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn) a. Oxydation, Modification des protéines & Réduction de la perméabilité b. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif c. Hydrolyse des protéines cibles, élimination très rapide de molécule active & Réduction de la perméabilité d. Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & Réduction de la perméabilité 121 / 184 121) Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Béta lactamine b. Pénicilline c. Monobactame d. Céphalosporine 122 / 184 122) Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de : a. Céphalosporine b. Chloramphénicol c. Aminopénicilline d. Groupe d’Imidazolés 123 / 184 123) Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines standard c. Pénicillines antistaphylococciques d. Aminopénicillines 124 / 184 124) Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Adénofovir c. Amantadine d. Lamivudine 125 / 184 125) Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par : a. Ampicilline à dose 4-12g/j IV b. Oxacilline 0.5 g chaque 4h c. Procaïne pénicilline à 2.4 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 126 / 184 126) Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en : a. Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines antistaphylococciques c. Aminopénicillines d. Pénicillines standard 127 / 184 127) Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont : a. Capréomycine, Kanamycine et Sulfamide b. D-cyclosérine, Éthionamide et Triméthoprime c. Rifabutine, Amikacine Capréomycine et Kanamycine d. Rifabutine, Amikacine et Érythromycine 128 / 184 128) Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de : a. Ribavirine b. Adénofovir c. Interféron d. Amantadine 129 / 184 129) Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de : a. Interféron b. Amantadine c. Lamivudine d. Oseltamivir 130 / 184 130) Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ : a. aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif b. aminosides peuvent inhiber tous les muscles c. aminosides peuvent altérer le muscle d. aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire 131 / 184 131) Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils : a. ont plus d’effets indésirables b. ont moins d’effet synergique en association avec les Pénicillines c. ont moins d’effets indésirables d. ont l’effet synergique en association avec les Pénicillines 132 / 184 132) Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. présence plus d’effets indésirables b. présence moins d’effets indésirables c. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal d. est plus chère & plus active sur les germe 133 / 184 133) Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de : a. Chloramphénicol b. Tétracyclines c. Céphalosporine d. Aminopénicilline 134 / 184 134) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire : a. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines b. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines c. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide d. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides 135 / 184 135) Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de : a. Tétracyclines b. Aminopénicilline c. Céphalosporine d. Chloramphénicol 136 / 184 136) Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en : a. 4 groupes b. 9 groupes c. 5 groupes d. 7 groupes 137 / 184 137) Méthicilline est peu prescrite maintenant car : a. elle est moins efficace que les autres antibiotiques b. elle donne beaucoup d’effet indésirable c. elle est responsable de néphrites allergiques interstitielles d. Elle a biodisponibilité très faible 138 / 184 138) Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. Antiherpétiques b. Antituberculeuse c. Antigrippaux d. Antihépatiques 139 / 184 139) Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Lamivudine b. Adénofovir c. Amantadine d. Interféron 140 / 184 140) Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. Douleur musculaire & malformation b. oto & néphrotoxique c. Douleur musculaire & Asthénie grave d. Oto & toxicité cérébrale 141 / 184 141) Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. La grippe est guérie sans traitement b. Pharmacothérapie et Vaccination c. Traitement par interféron et rimatadine d. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir 142 / 184 142) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est : a. Azétidinone ou ß-lactame b. Péname & Quinolone c. Céfème & ß-lactame d. Azatédinone ou ß-lactame 143 / 184 143) Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase b. Inhibition de la dihydrofolate-réductase c. Surproduction de PABA d. Inhibition de croissance de bactérie 144 / 184 144) Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur : a. Listeria monocytogenes b. Treponema pallidum c. Samonella typhi d. Pseudomonas aeruginosa 145 / 184 145) le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. Inconnu b. L’inhibition de la synthèse d’ARN c. Inhibe la synthèse des acides mycoliques d. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane 146 / 184 146) Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime b. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime c. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime d. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, 147 / 184 147) BAAR signifie que : a. Bacille Amino Adhéide Resistant b. Bacille Acide Alcoolo Repondant c. Bacille Acide Alcoolo Resistant d. Tous les bacilles à gram variable 148 / 184 148) Les effets indésirables d’Acyclovir sont : a. Nausées & hémorragie digestive b. Diarrhées, vomissement & érythème c. Nausées, Diarrhées & Céphalées d. Céphalées, douleur musculaire & mal à la gorge 149 / 184 149) Mot « Macrolide » signifie que : a. Macromolécule active sur les microorganismes b. Petite molécule c. Gros protéine ayant activité antibactérienne d. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) 150 / 184 150) Trouvez la bonne définition de CMB : a. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’un ATB nécessaire pour tuer la bactérie b. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum c. Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) d. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’une substance pour cultiver la bactérie 151 / 184 151) Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Amantadine b. Lamivudine c. Oseltamivir d. Interféron 152 / 184 152) Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont : a. Tétracycline & Erythromycine b. Tétracycline & Doxycycline c. Chlortétracycline & Ciprofloxacine d. Ampicilline & Oxytétracycline 153 / 184 153) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de première intention b. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine c. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide d. Traitement de deuxième intention 154 / 184 154) Les infections par virus à ARN sont : a. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses b. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses c. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses d. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses 155 / 184 155) Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Lamivudine c. Oseltamivir d. Amantadine 156 / 184 156) Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. plus de 10 µg/ml b. Moins de 0.1 µg/ml c. plus 1 µg/ml d. moins de 1 µg/ml 157 / 184 157) EPA signifie que : a. effet postantibiotique b. effet post anti diarrhéique c. effet post anaérobique d. effet post anti diabètique 158 / 184 158) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique : a. Trimétroprime et Sulfamides b. Lincomsamines et Streptogramines c. ß-lactamine et Glycopeptide d. Quinolones et Nitro-imidazolés 159 / 184 159) Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité b. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité c. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête d. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité 160 / 184 160) Les sulfamides à action topique sont : a. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime b. Sulfacétamide et Furosémide c. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide d. Acétate de Nafénide et Sulphaprime 161 / 184 161) Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace b. Elle très active sur les souches responsables de méningite c. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée d. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques 162 / 184 162) Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Aminopénicilline b. Chloramphénicol c. Tétracyclines d. Céphalosporine 163 / 184 163) Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Pénicillines antipseudomonases c. Aminopénicillines d. Pénicillines standard 164 / 184 164) CMI se définie que : a. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide b. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide c. Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum d. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes 165 / 184 165) Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en a. 7 groupes b. 4 groupes c. 5 groupes d. 9 groupes 166 / 184 166) Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car : a. Il y a complexité d’administration b. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace c. Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel d. Vaccin est beaucoup plus efficace 167 / 184 167) Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Imidazolés b. Macrolides c. Aminosides d. beta-lactamine 168 / 184 168) Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de : a. Infection digestive due à spirochètre b. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci c. Infection digestive due à Bactéroïdes d. Tuberculeux 169 / 184 169) Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont : a. Pénicillines M, Pénicillines A, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines standard, Pénicillines V, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines standard, Pénicillines antistaphylococciques, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines G, Pénicillines M, Aminopénicillines et Pénicillines V 170 / 184 170) L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Interféron 171 / 184 171) Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ : a. elle provoque la surdité chez le nouveau-né b. elle provoque une mal formation chez eux c. elle provoque les colorations de dents et de l’os d. elle provoque convulsion important 172 / 184 172) Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques b. Bon usage des antibiotiques c. Usage le plus puissantes antibiotiques d. Usage des dernières générations d’ATB 173 / 184 173) Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes b. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes c. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte d. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte 174 / 184 174) Maladies infectieuses provoquées par les virus sont : a. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose b. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle c. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile d. West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue 175 / 184 175) Les beta-lactamine ne sont pas actifs : a. contre toutes les bactéries dont de paroi cellulaire est très épaisse b. contre les bactéries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique c. contre les bactéries de paroi cellulaire très rigide d. contre les bactéries dépourvues de paroi cellulaire 176 / 184 176) Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Isoniazide b. Pyrazinamide c. Rifampicine d. Sulfamide 177 / 184 177) Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée c. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit d. Nausé, discomfort abdominal et vomissement 178 / 184 178) Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont : a. Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram – b. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et – c. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram + d. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque 179 / 184 179) Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par : a. Pénicilline & acide clavulanique b. Tétracyclines & Fluoroquinolone c. Phénicolés & Sulfamides d. Association de Sulfaméthoxazole et Triméthoprime 180 / 184 180) Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de : a. Oseltamivir b. Amantadine c. Adénofovir d. Interféron 181 / 184 181) Chlorampénicol & Thiamphénicol sont : a. Antibiotique du groupe macrolides b. Antibiotiques à action très forte c. Antibiotiques du groupe des phénicolés d. Hypoglicémiants 182 / 184 182) Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) : a. Lèpre & Dengue b. Dengue & Paludisme c. Diarrhée et infection génitale d. Lèpre, ostéomyélite & endocardite 183 / 184 183) Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par : a. Voie injectable b. Voie rectale c. Voie orale d. Voie respiratoire 184 / 184 184) Cible de beta-lactamine est : a. Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] b. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase c. Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines d. Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] Your score isThe average score is 92% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback