1)   Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose :

2)   Mot « Macrolide » signifie que :

3)   le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est :

4)   En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que :

5)   Pénicilline a été découverte en :

6)   Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont :

7)   Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par :

8)   Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en

9)   Les effets indésirables de Sulfamides sont :

10)   Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car :

11)   Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est :

12)   Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que :

13)   Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose :

14)   Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose :

15)   Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de :

16)   Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont :

17)   Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est :

18)   Bactériostatique signifie que :

19)   CMI 50 signifie que :

20)   Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont :

21)   Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont :

22)   CMI se définie que :

23)   Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est :

24)   Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont :

25)   Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de :

26)   L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est :

27)   Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de :

28)   Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine

29)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire :

30)   Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de :

31)   Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est :

32) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont :

33)   Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de :

34)   Les effets indésirables de l’Éthambutol :

35)   Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est :

36)   Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides :

37)   Les effets indésirables de Ribavirine sont :

38)   Trouvez la bonne définition de CMB :

39)   Benzylpénicilline est un DCI de :

40)   Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide :

41)   Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de :

42)   Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils :

43)   Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que :

44)   Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de :

45)   Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de :

46)   Les molécules du groupe d’Imidazolés sont :

47)   La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de :

48)   Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont :

49)   Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose :

50)   Cible de beta-lactamine est :

51)   Antibiotique concentration-dépendant ayant :

52)   Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est :

53)   Les principales cibles des ATB sont :

54)   Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en :

55)   Les 3 classes de Macrolides sont :

56)   Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de :

57)   Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose :

58)   Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est :

59)   Mécanisme de résistant de Triméthoprime :

60)   Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est :

61)   Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de :

62)   Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en :

63)   Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont :

64)   Étiologie virale de la grippe a été prouvée :

65)   Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de :

66)   Les infections par virus à ADN sont :

67)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique :

68)   Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en :

69)   Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par :

70)   Antibiotique temps-dépendant ayant :

71)   Chlorampénicol & Thiamphénicol sont :

72)   Les beta-lactamine ne sont pas actifs :

73)   Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) :

74)   Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont :

75)   ATB bactéricide se définie que :

76)   Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont :

77)   Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de :

78)   Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de :

79)   Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition :

80)   Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de :

81)   Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont :

82)   Mécanisme de résistant de Sulfamides est :

83)   Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose :

84)   Une des indications la plus connue de Streptomycine :

85)   Mécanisme d’action de macrolides est :

86)   Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose :

87)   Antibiotique signifie (pratique maintenant) que :

88)   Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de :

89)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN :

90)   La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de :

91)   Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ :

92)   Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est :

93)   Les effets indésirables d’Acyclovir sont :

94)   Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ :

95)   Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont :

96)   Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de :

97)   Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux :

98)   Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine

99)   Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de :

100)   Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) :

101)   Maladies infectieuses provoquées par les virus sont :

102)   Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de :

103)   Les trois molécules de groupe aminosides sont :

104)   Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont :

105)   Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont :

106)   Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de :

107)   BAAR signifie que :

108)   Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que :

109)   EPA signifie que :

110)   La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de :

111)   Les sulfamides à action topique sont :

112)   Les deux effets indésirables des aminosides sont :

113)   Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de :

114)   Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont :

115)   Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont :

116)   Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité :

117)   Définition d’antiseptique est :

118)   Pénicilline a été découverte par :

119)   Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par :

120)   le mécanisme d’action de l’Isoniazide est :

121)   Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est :

122)   Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont :

123)   le mécanisme d’action de la Rifampicine est :

124)   Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est :

125)   Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur :

126)   Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité :

127)   Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont :

128)   Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en :

129)   anti-infectieuse pour les matériels est :

130)   Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de :

131)   Mécanismes de résistance aux Macrolides sont :

132)   Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est :

133)   Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de :

134)   Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de :

135)   Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de :

136)   Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde :

137)   Les différents types de traitements possibles de la grippe sont :

138)   Méthicilline est peu prescrite maintenant car :

139)   Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ :

140)   Les utilisations cliniques de Tétracyclines :

141)   Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont :

142)   Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline :

143)   Deux effets indésirables des macrolides sont :

144)   Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir

145)   Les 5 différentes étapes de réplication virale :

146)   Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont :

147)   Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn)

148)   Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques :

149)   Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par :

150)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines :

151)   Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en :

152)   Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de :

153)   Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car :

154)   Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de :

155)   Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur :

156)   Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car :

157)   Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est

158)   La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de :

159)   le mécanisme d’action de l’Éthambutol est :

160)   Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont :

161)   Les infections par virus à ARN sont :

162)   Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ :

163)   Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont :

164)   Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont :

165)   Les utilisations cliniques de Chloramphénicol :

166)   Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par :

167)   Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de :

168)   Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est :

169)   Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de :

170)   Anti-infectieuse à usage externe est :

171)   Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ?

172)   Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de :

173)   Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont :

174)   Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont :

175)   Virus sont :

176)   Les effets indésirables d’Amatadine sont :

177)   Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération :

178)   Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est :

179)   Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime :

180)   L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de :

181)   Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par :

182)   Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par :

183)   Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle

184)   Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention :