/184 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Pr. Pechchamnann Visal) 1 / 184 1) Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine b. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine c. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine d. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine 2 / 184 2) Antibiotique signifie (pratique maintenant) que : a. Agent antiparasitaire b. Agent antifongique c. Agent antibactérien d. Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes 3 / 184 3) Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antihépatique b. Antigrippaux c. Antiherpétiques d. Antituberculeuse 4 / 184 4) Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 5 / 184 5) Chlorampénicol & Thiamphénicol sont : a. Antibiotiques à action très forte b. Hypoglicémiants c. Antibiotiques du groupe des phénicolés d. Antibiotique du groupe macrolides 6 / 184 6) Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Chloramphénicol b. Céphalosporine c. Aminopénicilline d. Groupe d’Imidazolés 7 / 184 7) Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Métronidazole b. Tétracyclines c. Sulfamides d. Triméthoprime 8 / 184 8) Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en a. 5 groupes b. 9 groupes c. 7 groupes d. 4 groupes 9 / 184 9) La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de : a. 200mg/jour b. 250mg une fois/jour c. 75mg une fois/jour d. 750mg une fois/jour 10 / 184 10) Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en : a. 9 groupes b. 5 groupes c. 4 groupes d. 7 groupes 11 / 184 11) Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Oxacilline 0.5 g chaque 4h c. Ampicilline à dose 4-12g/j IV d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 12 / 184 12) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire : a. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide b. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines c. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides d. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines 13 / 184 13) Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. est plus chère & plus active sur les germe b. présence moins d’effets indésirables c. présence plus d’effets indésirables d. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal 14 / 184 14) Les principales cibles des ATB sont : a. Synthèse de la paroi cellulaire, métabolisme de l’acide folique & membrane cellulaire de cellule infecté b. synthèse des protéines de cellule infecté c. Paroi cellulaire, Acide nucléique, acide folique et synthèse de protéine d’une bactérie, d. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase de cellule infectée 15 / 184 15) Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Pénicilline b. Monobactame c. Béta lactamine d. Céphalosporine 16 / 184 16) Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Nausé, discomfort abdominal et vomissement d. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée 17 / 184 17) Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car : a. Vaccin est beaucoup plus efficace b. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace c. Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel d. Il y a complexité d’administration 18 / 184 18) Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques b. Usage des dernières générations d’ATB c. Bon usage des antibiotiques d. Usage le plus puissantes antibiotiques 19 / 184 19) Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Pyrazinamide b. Rifampicine c. Isoniazide d. Sulfamide 20 / 184 20) Les sulfamides à action topique sont : a. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime b. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide c. Sulfacétamide et Furosémide d. Acétate de Nafénide et Sulphaprime 21 / 184 21) le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. L’inhibition de la synthèse d’ARN c. Inconnu d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 22 / 184 22) Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont : a. Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram – b. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque c. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et – d. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram + 23 / 184 23) Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de : a. Rifampicine b. Sulfamide c. Pyrazinamide & Éthambutol d. Isoniazide & Streptomycine 24 / 184 24) Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ : a. aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif b. aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire c. aminosides peuvent altérer le muscle d. aminosides peuvent inhiber tous les muscles 25 / 184 25) Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont : a. Rifabutine, Amikacine Capréomycine et Kanamycine b. Rifabutine, Amikacine et Érythromycine c. D-cyclosérine, Éthionamide et Triméthoprime d. Capréomycine, Kanamycine et Sulfamide 26 / 184 26) Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont : a. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée d. Nausé, discomfort abdominal et vomissement 27 / 184 27) Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Pénicillines antipseudomonases c. Aminopénicillines d. Pénicillines standard 28 / 184 28) Cible de beta-lactamine est : a. Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] b. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase c. Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] d. Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines 29 / 184 29) Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Contact et pénétration virale dans les bactéries b. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales c. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales d. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur 30 / 184 30) Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMI 50 b. CI 50 c. CMI d. CMB 31 / 184 31) Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Azithromycine & Spiramycine b. Josamycine & Spiramycine c. Midécamycine & Miocamycine d. Érythromycine & Oléandomycine 32 / 184 32) Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont : a. Tétracycline & Doxycycline b. Tétracycline & Erythromycine c. Chlortétracycline & Ciprofloxacine d. Ampicilline & Oxytétracycline 33 / 184 33) Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont : a. Glycosylase et transpeptidase b. Transglycosylase et transamidase c. Protéo-glycosylase et transpeptidase d. Transglycosylase et transpeptidase 34 / 184 34) Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale 35 / 184 35) Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de : a. Céphalosporine b. Aminopénicilline c. Tétracyclines d. Chloramphénicol 36 / 184 36) Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Acyclovir b. Interféron c. Oseltamivir d. Amantadine 37 / 184 37) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique : a. ß-lactamine et Glycopeptide b. Lincomsamines et Streptogramines c. Trimétroprime et Sulfamides d. Quinolones et Nitro-imidazolés 38 / 184 38) Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime b. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine c. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine d. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine 39 / 184 39) Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe espagnole b. Le virus de grippe asiatique c. Le virus de grippe d’URSS d. Le virus de grippe porcine 40 / 184 40) Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Amantadine b. Interféron c. Lamivudine d. Oseltamivir 41 / 184 41) Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que : a. Bactéries produisant la bêta lactamase b. Bactéries produisant les enzymes inactivant ce médicament c. Bactéries produisant protéine à affinité faible d. Bactéries produisant la pénicillinase 42 / 184 42) Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. Traitement par interféron et rimatadine b. Pharmacothérapie et Vaccination c. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir d. La grippe est guérie sans traitement 43 / 184 43) Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Lamivudine b. Oseltamivir c. Amantadine d. Interféron 44 / 184 44) Anti-infectieuse à usage externe est : a. L’antiviral b. L’antiseptique c. L’antibiotique d. Le désinfectant 45 / 184 45) Les effets indésirables d’Acyclovir sont : a. Diarrhées, vomissement & érythème b. Nausées, Diarrhées & Céphalées c. Nausées & hémorragie digestive d. Céphalées, douleur musculaire & mal à la gorge 46 / 184 46) Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie orale b. Voie respiratoire c. Voie injectable d. Voie rectale 47 / 184 47) La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de : a. Interféron b. Amantadine c. Lamivudine d. Oseltamivir 48 / 184 48) Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Monobactame b. Céphalosporine c. Pénicilline d. Béta lactamine 49 / 184 49) Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de : a. Chloramphénicol b. Tétracyclines c. Céphalosporine d. Aminopénicilline 50 / 184 50) Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de : a. Interféron b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Amantadine 51 / 184 51) Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 10-15 µg/ml b. 1-50 µg/ml c. 5-10 µg/ml d. 1-5 µg/ml 52 / 184 52) Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 53 / 184 53) Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage externe b. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés c. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital d. Anti-infectieuse à usage interne 54 / 184 54) Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa b. Mycobactérie & staphylocoque c. Entérobactéries & Pseudomonas sp d. Entérobactéries & staphylocoque 55 / 184 55) Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont : a. Infection à pneumocoque ou staphylocoque b. Infection à Mycoplasma ou Mycobacterium c. Infection à Chlamydia pneumoniae & Helicobacter d. Infection à pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis 56 / 184 56) Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est : a. CMB b. CI 50 c. CMI 50 d. CMI 57 / 184 57) La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de : a. 750mg une fois/jour b. 200mg/jour c. 250mg une fois/jour d. 75mg une fois/jour 58 / 184 58) Maladies infectieuses provoquées par les virus sont : a. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle b. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile c. West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue d. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose 59 / 184 59) le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. Inconnu d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 60 / 184 60) Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1940 b. En 1933 c. En 1934 d. En 1950 61 / 184 61) Deux effets indésirables des macrolides sont : a. Hémorragie digestive & calcule rénale b. Crampe abdominale & Hépatites cholestatiques c. Diarrhée & hypotention d. Toxique neurologique & douleur musculaire 62 / 184 62) CMI se définie que : a. Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum b. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide c. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes d. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide 63 / 184 63) Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Macrolides b. Aminosides c. Imidazolés d. beta-lactamine 64 / 184 64) Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Érythromycine b. Isoniazide c. Pyrazinamide d. Rifampicine 65 / 184 65) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide b. Traitement de première intention c. Traitement de deuxième intention d. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine 66 / 184 66) Les molécules du groupe d’Imidazolés sont : a. Secnidasole et Chloramphénicol b. Ornidazole et Oméprazol c. Tinidazole et Tinidazole d. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole 67 / 184 67) Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération b. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus c. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale d. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale 68 / 184 68) Pénicilline a été découverte en : a. 1938 b. 1919 c. 1941 d. 1928 69 / 184 69) Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. oto & néphrotoxique b. Oto & toxicité cérébrale c. Douleur musculaire & malformation d. Douleur musculaire & Asthénie grave 70 / 184 70) Méthicilline est peu prescrite maintenant car : a. elle donne beaucoup d’effet indésirable b. elle est moins efficace que les autres antibiotiques c. elle est responsable de néphrites allergiques interstitielles d. Elle a biodisponibilité très faible 71 / 184 71) Mécanisme de résistant de Triméthoprime : a. Inhibition de croissance de bactérie b. Surproduction de PABA c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite 72 / 184 72) BAAR signifie que : a. Bacille Acide Alcoolo Repondant b. Bacille Amino Adhéide Resistant c. Tous les bacilles à gram variable d. Bacille Acide Alcoolo Resistant 73 / 184 73) Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. ß-lactamines & Fluoroquinolones b. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide c. Tous les antibiotiques utilisés par voie orale d. Fluoroquinolones & Gentamycine 74 / 184 74) EPA signifie que : a. effet post anti diarrhéique b. effet post anti diabètique c. effet postantibiotique d. effet post anaérobique 75 / 184 75) Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase b. Inconnu c. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite d. Érythromycine 76 / 184 76) Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont : a. Paroi cellulaire de bactérie b. Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique c. Protéines ribosomales : 30s ou 90s d. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome 77 / 184 77) anti-infectieuse pour les matériels est : a. L’antibiotique b. Le désinfectant c. L’antiviral d. L’antiseptique 78 / 184 78) Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de : a. Lamivudine b. Adénofovir c. Interféron d. Amantadine 79 / 184 79) Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie b. Campylobacter jejuni et E. coli c. Bordetella pertussis et Staphylocoque d. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae 80 / 184 80) Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés d. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB 81 / 184 81) Virus sont : a. Parasites Extra ou intracellulaires facultatives b. Parasites provoquant la morte c. Parasites intracellulaires obligatoires d. Parasites extracellulaires obligatoires 82 / 184 82) Les effets indésirables de Sulfamides sont : a. Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale b. Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique c. Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire d. Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense 83 / 184 83) Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont : a. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci b. Infection digestive due à Bactéroïdes c. Infection digestive due à spirochètre d. Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre 84 / 184 84) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont : a. Monobactames, Carbapénèmes & Glybenclamide b. Pénicillines, Céphalosporines & Thiazolidine c. Pénicillines, Céphalosporines, Monobactames & Carbapénèmes d. Monobactames, Carbapénèmes & Erythromycine 85 / 184 85) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine b. Traitement de deuxième intention c. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide d. Traitement de première intention 86 / 184 86) Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que : a. Son efficacité faible, toxicité élevée et effet indésirable intolérable b. Son spectre restreint et biodisponibilité forte, efficacité non constant c. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Amoxicilline souvent préférée d. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Bactéries résistantes à cet antibiotique 87 / 184 87) Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques : a. Très actifs sur les staphylococcus aureus b. Résistant au enzyme lytique des staphylococciques c. Résistant au bêta-lactamase des staphylococciques d. A spectre très large surtout très actifs sur les staphylocoques 88 / 184 88) Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose : a. 201 µg/ml b. 120 µg/ml c. 20 µg/ml d. 200 µg/ml 89 / 184 89) Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. Moins de 0.1 µg/ml b. plus de 10 µg/ml c. moins de 1 µg/ml d. plus 1 µg/ml 90 / 184 90) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Benzathine pénicilline à 2.4 MU c. Procaïne pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 1.2 MU 91 / 184 91) Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ : a. Elles présentent une imperméabilité aux macrolides b. Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides c. Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides d. Elles dégradent facilement des macrolides 92 / 184 92) Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible b. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible c. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside d. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible 93 / 184 93) Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de : a. Sulfamide b. Pénicilline c. Phénicolés d. Tétracyclines 94 / 184 94) Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération : a. choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie b. sinusite & otite c. infection de tractus respiratoire base d. infection urinaire 95 / 184 95) Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car : a. La production des anticorps est très lente b. Il y a de changement des antigènes principaux (hémagglutinine et neuraminidase) c. Combinaison entraine rapidement de réponse immunitaire d. Virus (influenzae) est très résistants aux antiviraux 96 / 184 96) Les infections par virus à ARN sont : a. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses b. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses c. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses d. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses 97 / 184 97) Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont : a. Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame b. Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame c. Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame d. Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame 98 / 184 98) Trouvez la bonne définition de CMB : a. Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) b. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’un ATB nécessaire pour tuer la bactérie c. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’une substance pour cultiver la bactérie d. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum 99 / 184 99) Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont : a. Antiherpétiques b. Antigrippaux c. Antirétroviraux d. Antihépatique 100 / 184 100) Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont : a. Tolbutamide et Paracétamol b. Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines c. Tolbutamide, Phénytoïne & Aspirine d. Tolbutamide, Chlorpropamide, Phénytoïne, & Coumarines 101 / 184 101) Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition : a. Des antiviraux b. Des désinfectants c. Des antiseptiques d. Des antibiotiques 102 / 184 102) Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Béta lactamine b. Monobactame c. Pénicilline d. Céphalosporine 103 / 184 103) Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Sulfamide b. Trimétoprime c. Éthambutol d. Pyrazinamide 104 / 184 104) Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) : a. Dengue & Paludisme b. Lèpre & Dengue c. Diarrhée et infection génitale d. Lèpre, ostéomyélite & endocardite 105 / 184 105) Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines b. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens c. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines d. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines 106 / 184 106) Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur : a. Samonella typhi b. Pseudomonas aeruginosa c. Listeria monocytogenes d. Treponema pallidum 107 / 184 107) Bactériostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice b. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB c. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide d. Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice 108 / 184 108) Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Céphalosporine b. Tétracyclines c. Aminopénicilline d. Chloramphénicol 109 / 184 109) Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium leprae b. Mycobacterium bovis c. Mycobacterium tuberculosis d. Mycobacterium africanum 110 / 184 110) Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Phénoxypénicilline b. Méthicilline c. Nafcilline d. Cloxacilline 111 / 184 111) En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Molécule Universelle b. Manchester United c. Million d’Unité d. Million d’United 112 / 184 112) Mécanisme d’action de macrolides est : a. Inhibition des étapes de transpeptidation & coiffage de l’ARNm b. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation c. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & dégradation de protéine bactérienne d. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation 113 / 184 113) Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) d. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) 114 / 184 114) Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Pénicillines antistaphylococciques c. Aminopénicillines d. Pénicillines antipseudomonases 115 / 184 115) Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Lamivudine b. Interféron c. Oseltamivir d. Amantadine 116 / 184 116) Les trois molécules de groupe aminosides sont : a. Néomycine, Ribostamycine & Lividomycine b. Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline c. Paromomycine, Butirosine & aminopénicilline d. Kanamycine, Chloramphénicol & Ampicilline 117 / 184 117) Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par : a. Voie rectale b. Voie orale c. Voie respiratoire d. Voie injectable 118 / 184 118) Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. Antigrippaux b. Antituberculeuse c. Antiherpétiques d. Antihépatiques 119 / 184 119) Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide : a. Gêne captage du métabolite inactif b. Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes c. Mutations du gène ppnC d. Inhibition de synthèse de protéine bactérienne 120 / 184 120) Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont : a. Métronidazole b. Aminopénicilline c. Céphalosporine d. Chloramphénicol 121 / 184 121) Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte b. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes c. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte d. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes 122 / 184 122) Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn) a. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif b. Oxydation, Modification des protéines & Réduction de la perméabilité c. Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & Réduction de la perméabilité d. Hydrolyse des protéines cibles, élimination très rapide de molécule active & Réduction de la perméabilité 123 / 184 123) Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires b. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique c. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique d. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie 124 / 184 124) Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils : a. ont l’effet synergique en association avec les Pénicillines b. ont plus d’effets indésirables c. ont moins d’effet synergique en association avec les Pénicillines d. ont moins d’effets indésirables 125 / 184 125) Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Tétracyclines b. Métronidazole c. Sulfamides d. Triméthoprime 126 / 184 126) Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. ATB est de plus en plus efficace b. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes c. Sélections bactéries sensible à nombreux ATB d. Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB 127 / 184 127) Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Surproduction de PABA b. Inhibition de croissance de bactérie c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. Inhibition de la dihydrofolate-réductase 128 / 184 128) Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Lamivudine c. Amantadine d. Adénofovir 129 / 184 129) Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de : a. Adénofovir b. Amantadine c. Interféron d. Oseltamivir 130 / 184 130) Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de : a. Tuberculeux b. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci c. Infection digestive due à spirochètre d. Infection digestive due à Bactéroïdes 131 / 184 131) Mécanismes de résistance aux Macrolides sont : a. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif b. Altéraction de la cible, Inactivation par les peroxydases c. Pompe d’efflux & enzyme protéolytique d. Altéraction de la cible, Inactivation par les estérases ou des phosphotransférase 132 / 184 132) Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur : a. Le métabolisme de l’acide folique des bactéries b. L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries c. La synthèse des protéines bactérienne d. La synthèse de paroi cellulaire bactérienne 133 / 184 133) Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ? a. Chloramphénicol b. Tétracyclines c. Céphalosporine d. Aminopénicilline 134 / 184 134) Benzylpénicilline est un DCI de : a. Pénicilline N b. Pénicilline G c. Pénicilline M d. Pénicilline V 135 / 184 135) L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est : a. Choc anaphylactique b. Hémorragie digestive c. Diarrhée cholériforme d. Vomissement & Vertige 136 / 184 136) Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête b. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité c. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité d. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité 137 / 184 137) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN : a. ß-lactamine et Glycopeptide b. Trimétroprime et Sulfamides c. Lincomsamines et Streptogramines d. Quinolones et Nitro-imidazolés 138 / 184 138) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines : a. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines b. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide c. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides d. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines 139 / 184 139) Les 3 classes de Macrolides sont : a. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons b. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille c. Macrolides à activité enzymatique, locale & long d. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne 140 / 184 140) Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par : a. Phénicolés & Sulfamides b. Association de Sulfaméthoxazole et Triméthoprime c. Pénicilline & acide clavulanique d. Tétracyclines & Fluoroquinolone 141 / 184 141) Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde : a. Trimétoprime et Erythromycine b. Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones c. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide d. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones 142 / 184 142) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est : a. Azatédinone ou ß-lactame b. Azétidinone ou ß-lactame c. Céfème & ß-lactame d. Péname & Quinolone 143 / 184 143) Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est : a. Autre sérotype b. Sérotype B c. Sérotype A d. Sérotype C 144 / 184 144) le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. Inconnu c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 145 / 184 145) Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines antistaphylococciques c. Aminopénicillines d. Pénicillines standard 146 / 184 146) Les beta-lactamine ne sont pas actifs : a. contre les bactéries de paroi cellulaire très rigide b. contre les bactéries dépourvues de paroi cellulaire c. contre les bactéries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique d. contre toutes les bactéries dont de paroi cellulaire est très épaisse 147 / 184 147) Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par : a. la traverse de la paroi cellulaire infectée b. la traverse de la paroi cellulaire mammifère c. l’interstices de peptidoglycane ou canaux porines d. la traverse de la paroi cellulaire bactérienne 148 / 184 148) Les effets indésirables de l’Éthambutol : a. Diarrhée et vomissement b. Hypersensibilité & Névrite olfactive c. Réaction allergique & Névrite olfactive d. Hypersensibilité & Névrite optique rétrobulbaire entraînant troubles de vision des couleurs 149 / 184 149) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un antiseptique b. Un désinfectant c. Un antibiotique bactéricide d. Un antibiotique bactériostatique 150 / 184 150) Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont : a. Signes non spécifique de Tuberculose b. Signes clinique de Tuberculose c. Signes clinique de pneumonie d. Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux 151 / 184 151) le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. Inconnu d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 152 / 184 152) Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Adénofovir b. Interféron c. Lamivudine d. Amantadine 153 / 184 153) CMI 50 signifie que : a. Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum b. Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum c. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum d. Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum 154 / 184 154) Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ : a. infection par les bactéries anaérobies b. infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies c. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base d. infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques 155 / 184 155) Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de : a. Tétracyclines b. Céphalosporine c. Chloramphénicol d. Aminopénicilline 156 / 184 156) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un antibiotique bactéricide b. Un désinfectant c. Un antiseptique d. Un antibiotique bactériostatique 157 / 184 157) Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de : a. Ribavirine b. Adénofovir c. Interféron d. Amantadine 158 / 184 158) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Céfème & ß-lactame b. Péname c. Azatédinone ou ß-lactame d. Azétidinone ou ß-lactame 159 / 184 159) Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose : a. 0.2 µg/ml (in vitro) b. 5 mg/ml (in vitro) c. 0.02 mg/ml (in vitro) d. 0.5 µg/ml (in vitro) 160 / 184 160) ATB bactéricide se définie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients b. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries c. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus d. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries 161 / 184 161) Pénicilline a été découverte par : a. Howard John b. Alexander Fleming c. Howard Florey d. Alexander Flamning 162 / 184 162) L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de : a. Interféron b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Amantadine 163 / 184 163) Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, b. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime c. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime d. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime 164 / 184 164) Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir a. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus b. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale c. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale d. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération 165 / 184 165) Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime : a. Tétracyclines b. Triméthoprime c. Sulfamides d. Métronidazole 166 / 184 166) Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont : a. Pénicilline G, cloxacilline & dicloxacilline b. Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline c. Oxacilline, cloxacilline & Chloramphénicol d. Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline 167 / 184 167) Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est : a. Usage des dernières générations d’ATB b. Bon usage des antibiotiques c. Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marché d. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques 168 / 184 168) Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CMI b. CMB c. CI 50 d. CMI 50 169 / 184 169) Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Syphilis b. Pneumonie c. Tuberculose d. Paludisme 170 / 184 170) Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique b. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon c. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient 171 / 184 171) Mot « Macrolide » signifie que : a. Petite molécule b. Macromolécule active sur les microorganismes c. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) d. Gros protéine ayant activité antibactérienne 172 / 184 172) Les infections par virus à ADN sont : a. Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses b. Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses c. Poxvirus, Herpesviruses & HIV d. Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse 173 / 184 173) Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ : a. elle provoque les colorations de dents et de l’os b. elle provoque une mal formation chez eux c. elle provoque la surdité chez le nouveau-né d. elle provoque convulsion important 174 / 184 174) Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Pénicillines antistaphylococciques c. Pénicillines antipseudomonases d. Aminopénicillines 175 / 184 175) Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont : a. Pénicillines standard, Pénicillines antistaphylococciques, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines standard, Pénicillines V, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines M, Pénicillines A, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines G, Pénicillines M, Aminopénicillines et Pénicillines V 176 / 184 176) Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de : a. Aminopénicilline b. Chloramphénicol c. Groupe d’Imidazolés d. Céphalosporine 177 / 184 177) Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle très active sur les souches responsables de méningite b. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace c. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques d. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée 178 / 184 178) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 1.2 MU b. Procaïne pénicilline à 2.4 MU c. Benzathine pénicilline à 2.4 MU d. Benzathine pénicilline à 1.2 MU 179 / 184 179) Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par : a. Benzathine pénicilline à 2.4 MU b. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h c. Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV d. Procaïne pénicilline à 2.4 MU 180 / 184 180) La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de : a. Lamivudine b. Interféron c. Amantadine d. Oseltamivir 181 / 184 181) Antibiotique temps-dépendant ayant : a. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection d. Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB 182 / 184 182) Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine a. 0.03-1.2µg/ml b. 0.03-1µg/ml c. 0.03-0.6µg/ml d. 0.02-1µg/ml 183 / 184 183) Les utilisations cliniques de Chloramphénicol : a. Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale b. Septicémie et infection cérébrale c. Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie d. Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses 184 / 184 184) Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de : a. Métronidazole & Alcool b. Aminopénicilline & Amxicilline c. Céphalosporine & Macrolide d. Chloramphénicol & Sulfamide Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback