/184 177 Pharmacologie Appliquée Preparation (Pr. Pechchamnann Visal) 1 / 184 1) Méthicilline est peu prescrite maintenant car : a. Elle a biodisponibilité très faible b. elle donne beaucoup d’effet indésirable c. elle est responsable de néphrites allergiques interstitielles d. elle est moins efficace que les autres antibiotiques 2 / 184 2) Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car : a. Il y a complexité d’administration b. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace c. Vaccin est beaucoup plus efficace d. Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel 3 / 184 3) Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont : a. Capréomycine, Kanamycine et Sulfamide b. Rifabutine, Amikacine Capréomycine et Kanamycine c. Rifabutine, Amikacine et Érythromycine d. D-cyclosérine, Éthionamide et Triméthoprime 4 / 184 4) Les utilisations cliniques de Chloramphénicol : a. Septicémie et infection cérébrale b. Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie c. Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale d. Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses 5 / 184 5) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont : a. Monobactames, Carbapénèmes & Glybenclamide b. Monobactames, Carbapénèmes & Erythromycine c. Pénicillines, Céphalosporines & Thiazolidine d. Pénicillines, Céphalosporines, Monobactames & Carbapénèmes 6 / 184 6) Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine b. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime c. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine d. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine 7 / 184 7) La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de : a. 250mg une fois/jour b. 200mg/jour c. 75mg une fois/jour d. 750mg une fois/jour 8 / 184 8) Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Interféron c. Oseltamivir d. Acyclovir 9 / 184 9) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique : a. Trimétroprime et Sulfamides b. Quinolones et Nitro-imidazolés c. ß-lactamine et Glycopeptide d. Lincomsamines et Streptogramines 10 / 184 10) Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont : a. Infection à pneumocoque ou staphylocoque b. Infection à Mycoplasma ou Mycobacterium c. Infection à Chlamydia pneumoniae & Helicobacter d. Infection à pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis 11 / 184 11) Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine b. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine c. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine d. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine 12 / 184 12) La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de : a. Oseltamivir b. Amantadine c. Lamivudine d. Interféron 13 / 184 13) Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Céphalosporine b. Pénicilline c. Béta lactamine d. Monobactame 14 / 184 14) Antibiotique signifie (pratique maintenant) que : a. Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes b. Agent antibactérien c. Agent antifongique d. Agent antiparasitaire 15 / 184 15) Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur : a. L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries b. Le métabolisme de l’acide folique des bactéries c. La synthèse des protéines bactérienne d. La synthèse de paroi cellulaire bactérienne 16 / 184 16) Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Inhibition de la dihydrofolate-réductase b. Surproduction de PABA c. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase d. Inhibition de croissance de bactérie 17 / 184 17) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un antiseptique b. Un antibiotique bactéricide c. Un désinfectant d. Un antibiotique bactériostatique 18 / 184 18) Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en a. 9 groupes b. 5 groupes c. 4 groupes d. 7 groupes 19 / 184 19) BAAR signifie que : a. Bacille Acide Alcoolo Resistant b. Tous les bacilles à gram variable c. Bacille Amino Adhéide Resistant d. Bacille Acide Alcoolo Repondant 20 / 184 20) Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont : a. Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame b. Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame c. Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame d. Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame 21 / 184 21) le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. Inconnu d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 22 / 184 22) Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Pénicillines standard c. Aminopénicillines d. Pénicillines antipseudomonases 23 / 184 23) Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont : a. Pénicillines M, Pénicillines A, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines standard, Pénicillines V, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases c. Pénicillines G, Pénicillines M, Aminopénicillines et Pénicillines V d. Pénicillines standard, Pénicillines antistaphylococciques, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases 24 / 184 24) Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est : a. CMI 50 b. CMI c. CI 50 d. CMB 25 / 184 25) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de première intention b. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine c. Traitement de deuxième intention d. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide 26 / 184 26) Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en : a. Aminopénicillines b. Pénicillines antistaphylococciques c. Pénicillines standard d. Pénicillines antipseudomonases 27 / 184 27) Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Pyrazinamide b. Rifampicine c. Isoniazide d. Érythromycine 28 / 184 28) Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. Antigrippaux b. Antihépatiques c. Antituberculeuse d. Antiherpétiques 29 / 184 29) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de première intention b. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide c. Traitement de deuxième intention d. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine 30 / 184 30) Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en : a. Pénicillines standard b. Aminopénicillines c. Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines antistaphylococciques 31 / 184 31) Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont : a. Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline b. Oxacilline, cloxacilline & Chloramphénicol c. Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline d. Pénicilline G, cloxacilline & dicloxacilline 32 / 184 32) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Benzathine pénicilline à 2.4 MU c. Benzathine pénicilline à 1.2 MU d. Procaïne pénicilline à 1.2 MU 33 / 184 33) Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont : a. Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux b. Signes clinique de pneumonie c. Signes non spécifique de Tuberculose d. Signes clinique de Tuberculose 34 / 184 34) Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de : a. Tétracyclines b. Phénicolés c. Sulfamide d. Pénicilline 35 / 184 35) Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Paludisme b. Syphilis c. Tuberculose d. Pneumonie 36 / 184 36) Les effets indésirables de Sulfamides sont : a. Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense b. Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique c. Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale d. Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire 37 / 184 37) Les molécules du groupe d’Imidazolés sont : a. Ornidazole et Oméprazol b. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole c. Tinidazole et Tinidazole d. Secnidasole et Chloramphénicol 38 / 184 38) Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Béta lactamine b. Céphalosporine c. Pénicilline d. Monobactame 39 / 184 39) Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn) a. Hydrolyse des protéines cibles, élimination très rapide de molécule active & Réduction de la perméabilité b. Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & Réduction de la perméabilité c. Oxydation, Modification des protéines & Réduction de la perméabilité d. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif 40 / 184 40) Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Interféron b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Amantadine 41 / 184 41) EPA signifie que : a. effet post anti diabètique b. effet postantibiotique c. effet post anti diarrhéique d. effet post anaérobique 42 / 184 42) Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Aminopénicilline b. Céphalosporine c. Chloramphénicol d. Groupe d’Imidazolés 43 / 184 43) Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antipseudomonases b. Aminopénicillines c. Pénicillines antistaphylococciques d. Pénicillines standard 44 / 184 44) Virus sont : a. Parasites extracellulaires obligatoires b. Parasites provoquant la morte c. Parasites Extra ou intracellulaires facultatives d. Parasites intracellulaires obligatoires 45 / 184 45) Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité b. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité c. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête d. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité 46 / 184 46) Maladies infectieuses provoquées par les virus sont : a. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle b. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile c. West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue d. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose 47 / 184 47) Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont : a. Glycosylase et transpeptidase b. Protéo-glycosylase et transpeptidase c. Transglycosylase et transpeptidase d. Transglycosylase et transamidase 48 / 184 48) Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine a. 0.03-1.2µg/ml b. 0.02-1µg/ml c. 0.03-0.6µg/ml d. 0.03-1µg/ml 49 / 184 49) Antibiotique temps-dépendant ayant : a. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB d. Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection 50 / 184 50) Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, b. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime c. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime d. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime 51 / 184 51) Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Trimétoprime b. Sulfamide c. Éthambutol d. Pyrazinamide 52 / 184 52) Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de : a. Céphalosporine & Macrolide b. Chloramphénicol & Sulfamide c. Métronidazole & Alcool d. Aminopénicilline & Amxicilline 53 / 184 53) Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. Tous les antibiotiques utilisés par voie orale b. Fluoroquinolones & Gentamycine c. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide d. ß-lactamines & Fluoroquinolones 54 / 184 54) Les infections par virus à ARN sont : a. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses b. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses c. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses d. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses 55 / 184 55) Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de : a. Sulfamide b. Pyrazinamide & Éthambutol c. Isoniazide & Streptomycine d. Rifampicine 56 / 184 56) CMI 50 signifie que : a. Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum b. Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum c. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum d. Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum 57 / 184 57) anti-infectieuse pour les matériels est : a. L’antibiotique b. Le désinfectant c. L’antiviral d. L’antiseptique 58 / 184 58) Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par : a. Voie injectable b. Voie orale c. Voie rectale d. Voie respiratoire 59 / 184 59) Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 60 / 184 60) Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car : a. Combinaison entraine rapidement de réponse immunitaire b. La production des anticorps est très lente c. Il y a de changement des antigènes principaux (hémagglutinine et neuraminidase) d. Virus (influenzae) est très résistants aux antiviraux 61 / 184 61) Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Érythromycine & Oléandomycine b. Midécamycine & Miocamycine c. Azithromycine & Spiramycine d. Josamycine & Spiramycine 62 / 184 62) Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne c. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB d. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB 63 / 184 63) Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. Oto & toxicité cérébrale b. oto & néphrotoxique c. Douleur musculaire & malformation d. Douleur musculaire & Asthénie grave 64 / 184 64) CMI se définie que : a. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide b. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide c. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes d. Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum 65 / 184 65) Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de : a. Adénofovir b. Amantadine c. Lamivudine d. Interféron 66 / 184 66) Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. Pharmacothérapie et Vaccination b. Traitement par interféron et rimatadine c. La grippe est guérie sans traitement d. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir 67 / 184 67) Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur : a. Samonella typhi b. Treponema pallidum c. Listeria monocytogenes d. Pseudomonas aeruginosa 68 / 184 68) le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. Inconnu d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 69 / 184 69) Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Entérobactéries & staphylocoque b. Mycobactérie & staphylocoque c. Entérobactéries & Pseudomonas sp d. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa 70 / 184 70) Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques : a. Résistant au bêta-lactamase des staphylococciques b. Très actifs sur les staphylococcus aureus c. Résistant au enzyme lytique des staphylococciques d. A spectre très large surtout très actifs sur les staphylocoques 71 / 184 71) le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est : a. Inconnu b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 72 / 184 72) Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1950 b. En 1934 c. En 1940 d. En 1933 73 / 184 73) Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Interféron 74 / 184 74) ATB bactéricide se définie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries b. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus c. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients d. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries 75 / 184 75) Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Adénofovir b. Interféron c. Lamivudine d. Amantadine 76 / 184 76) Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par : a. Benzathine pénicilline à 2.4 MU b. Procaïne pénicilline à 2.4 MU c. Oxacilline 0.5 g chaque 4h d. Ampicilline à dose 4-12g/j IV 77 / 184 77) Anti-infectieuse à usage externe est : a. L’antiviral b. L’antiseptique c. Le désinfectant d. L’antibiotique 78 / 184 78) Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération : a. infection urinaire b. infection de tractus respiratoire base c. sinusite & otite d. choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie 79 / 184 79) Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antihépatique b. Antiherpétiques c. Antigrippaux d. Antituberculeuse 80 / 184 80) Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose : a. 20 µg/ml b. 200 µg/ml c. 201 µg/ml d. 120 µg/ml 81 / 184 81) Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Sulfamide b. Rifampicine c. Pyrazinamide d. Isoniazide 82 / 184 82) La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de : a. 200mg/jour b. 250mg une fois/jour c. 75mg une fois/jour d. 750mg une fois/jour 83 / 184 83) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est : a. Azétidinone ou ß-lactame b. Céfème & ß-lactame c. Péname & Quinolone d. Azatédinone ou ß-lactame 84 / 184 84) Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes b. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte c. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes d. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte 85 / 184 85) Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de : a. Amantadine b. Lamivudine c. Interféron d. Oseltamivir 86 / 184 86) Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) : a. Lèpre, ostéomyélite & endocardite b. Dengue & Paludisme c. Diarrhée et infection génitale d. Lèpre & Dengue 87 / 184 87) Mécanisme de résistant de Triméthoprime : a. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase b. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite c. Inhibition de croissance de bactérie d. Surproduction de PABA 88 / 184 88) le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. L’inhibition de la synthèse d’ARN c. Inconnu d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 89 / 184 89) Mécanismes de résistance aux Macrolides sont : a. Altéraction de la cible, Inactivation par les peroxydases b. Altéraction de la cible, Inactivation par les estérases ou des phosphotransférase c. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif d. Pompe d’efflux & enzyme protéolytique 90 / 184 90) Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont : a. Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique b. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome c. Protéines ribosomales : 30s ou 90s d. Paroi cellulaire de bactérie 91 / 184 91) Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 92 / 184 92) Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie rectale b. Voie injectable c. Voie respiratoire d. Voie orale 93 / 184 93) Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Tétracyclines b. Métronidazole c. Triméthoprime d. Sulfamides 94 / 184 94) Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont : a. Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines b. Tolbutamide, Phénytoïne & Aspirine c. Tolbutamide, Chlorpropamide, Phénytoïne, & Coumarines d. Tolbutamide et Paracétamol 95 / 184 95) Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique b. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon c. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient 96 / 184 96) Chlorampénicol & Thiamphénicol sont : a. Antibiotiques à action très forte b. Hypoglicémiants c. Antibiotique du groupe macrolides d. Antibiotiques du groupe des phénicolés 97 / 184 97) Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de : a. Chloramphénicol b. Aminopénicilline c. Tétracyclines d. Céphalosporine 98 / 184 98) Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime : a. Tétracyclines b. Triméthoprime c. Métronidazole d. Sulfamides 99 / 184 99) Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Méthicilline b. Phénoxypénicilline c. Cloxacilline d. Nafcilline 100 / 184 100) Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Usage le plus puissantes antibiotiques b. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques c. Usage des dernières générations d’ATB d. Bon usage des antibiotiques 101 / 184 101) Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe porcine b. Le virus de grippe espagnole c. Le virus de grippe d’URSS d. Le virus de grippe asiatique 102 / 184 102) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire : a. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide b. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines c. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides d. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines 103 / 184 103) Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Adénofovir b. Interféron c. Amantadine d. Lamivudine 104 / 184 104) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Péname b. Azétidinone ou ß-lactame c. Céfème & ß-lactame d. Azatédinone ou ß-lactame 105 / 184 105) Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont : a. Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre b. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci c. Infection digestive due à spirochètre d. Infection digestive due à Bactéroïdes 106 / 184 106) Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Contact et pénétration virale dans les bactéries b. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales c. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur d. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales 107 / 184 107) Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par : a. la traverse de la paroi cellulaire mammifère b. la traverse de la paroi cellulaire bactérienne c. la traverse de la paroi cellulaire infectée d. l’interstices de peptidoglycane ou canaux porines 108 / 184 108) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 1.2 MU b. Procaïne pénicilline à 2.4 MU c. Benzathine pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 109 / 184 109) La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de : a. Oseltamivir b. Interféron c. Amantadine d. Lamivudine 110 / 184 110) Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. beta-lactamine b. Macrolides c. Aminosides d. Imidazolés 111 / 184 111) Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 10-15 µg/ml b. 1-50 µg/ml c. 5-10 µg/ml d. 1-5 µg/ml 112 / 184 112) Cible de beta-lactamine est : a. Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines b. Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] c. Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] d. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase 113 / 184 113) Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ : a. Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides b. Elles présentent une imperméabilité aux macrolides c. Elles dégradent facilement des macrolides d. Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides 114 / 184 114) Les sulfamides à action topique sont : a. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide b. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime c. Acétate de Nafénide et Sulphaprime d. Sulfacétamide et Furosémide 115 / 184 115) Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide : a. Mutations du gène ppnC b. Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes c. Gêne captage du métabolite inactif d. Inhibition de synthèse de protéine bactérienne 116 / 184 116) Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ : a. aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif b. aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire c. aminosides peuvent altérer le muscle d. aminosides peuvent inhiber tous les muscles 117 / 184 117) Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose : a. 5 mg/ml (in vitro) b. 0.5 µg/ml (in vitro) c. 0.2 µg/ml (in vitro) d. 0.02 mg/ml (in vitro) 118 / 184 118) L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de : a. Amantadine b. Interféron c. Oseltamivir d. Lamivudine 119 / 184 119) Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de : a. Aminopénicilline b. Tétracyclines c. Chloramphénicol d. Céphalosporine 120 / 184 120) Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Triméthoprime b. Sulfamides c. Métronidazole d. Tétracyclines 121 / 184 121) Les principales cibles des ATB sont : a. Synthèse de la paroi cellulaire, métabolisme de l’acide folique & membrane cellulaire de cellule infecté b. synthèse des protéines de cellule infecté c. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase de cellule infectée d. Paroi cellulaire, Acide nucléique, acide folique et synthèse de protéine d’une bactérie, 122 / 184 122) Pénicilline a été découverte en : a. 1941 b. 1919 c. 1928 d. 1938 123 / 184 123) Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale 124 / 184 124) Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont : a. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée d. Nausé, discomfort abdominal et vomissement 125 / 184 125) Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de : a. Oseltamivir b. Amantadine c. Interféron d. Adénofovir 126 / 184 126) Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. ATB est de plus en plus efficace b. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes c. Sélections bactéries sensible à nombreux ATB d. Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB 127 / 184 127) Les 3 classes de Macrolides sont : a. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne b. Macrolides à activité enzymatique, locale & long c. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille d. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons 128 / 184 128) Trouvez la bonne définition de CMB : a. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’une substance pour cultiver la bactérie b. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum c. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’un ATB nécessaire pour tuer la bactérie d. Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) 129 / 184 129) Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie b. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae c. Bordetella pertussis et Staphylocoque d. Campylobacter jejuni et E. coli 130 / 184 130) Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) d. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) 131 / 184 131) Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de : a. Ribavirine b. Interféron c. Adénofovir d. Amantadine 132 / 184 132) Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont : a. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram + b. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque c. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et – d. Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram – 133 / 184 133) Les beta-lactamine ne sont pas actifs : a. contre les bactéries de paroi cellulaire très rigide b. contre les bactéries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique c. contre les bactéries dépourvues de paroi cellulaire d. contre toutes les bactéries dont de paroi cellulaire est très épaisse 134 / 184 134) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines : a. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide b. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines c. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides d. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines 135 / 184 135) Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. présence moins d’effets indésirables b. est plus chère & plus active sur les germe c. présence plus d’effets indésirables d. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal 136 / 184 136) Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que : a. Bactéries produisant les enzymes inactivant ce médicament b. Bactéries produisant la bêta lactamase c. Bactéries produisant protéine à affinité faible d. Bactéries produisant la pénicillinase 137 / 184 137) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un antiseptique b. Un antibiotique bactéricide c. Un désinfectant d. Un antibiotique bactériostatique 138 / 184 138) Mot « Macrolide » signifie que : a. Macromolécule active sur les microorganismes b. Petite molécule c. Gros protéine ayant activité antibactérienne d. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) 139 / 184 139) Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium bovis b. Mycobacterium africanum c. Mycobacterium leprae d. Mycobacterium tuberculosis 140 / 184 140) Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CMI b. CMI 50 c. CI 50 d. CMB 141 / 184 141) Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ? a. Chloramphénicol b. Tétracyclines c. Aminopénicilline d. Céphalosporine 142 / 184 142) Deux effets indésirables des macrolides sont : a. Crampe abdominale & Hépatites cholestatiques b. Diarrhée & hypotention c. Hémorragie digestive & calcule rénale d. Toxique neurologique & douleur musculaire 143 / 184 143) Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. Érythromycine b. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase c. Inconnu d. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite 144 / 184 144) Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Céphalosporine b. Chloramphénicol c. Tétracyclines d. Aminopénicilline 145 / 184 145) Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de : a. Chloramphénicol b. Céphalosporine c. Aminopénicilline d. Tétracyclines 146 / 184 146) Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines b. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines c. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines d. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens 147 / 184 147) Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside b. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible c. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible d. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible 148 / 184 148) Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ : a. infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies b. infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques c. infection par les bactéries anaérobies d. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base 149 / 184 149) Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération b. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus c. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale d. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale 150 / 184 150) Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde : a. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide b. Trimétoprime et Erythromycine c. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones d. Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones 151 / 184 151) Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont : a. Aminopénicilline b. Chloramphénicol c. Céphalosporine d. Métronidazole 152 / 184 152) Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie b. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique c. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires d. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique 153 / 184 153) Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage interne b. Anti-infectieuse à usage externe c. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés d. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital 154 / 184 154) Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de : a. Infection digestive due à spirochètre b. Infection digestive due à Bactéroïdes c. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci d. Tuberculeux 155 / 184 155) Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée b. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques c. Elle très active sur les souches responsables de méningite d. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace 156 / 184 156) Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que : a. Son efficacité faible, toxicité élevée et effet indésirable intolérable b. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Bactéries résistantes à cet antibiotique c. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Amoxicilline souvent préférée d. Son spectre restreint et biodisponibilité forte, efficacité non constant 157 / 184 157) Les effets indésirables d’Acyclovir sont : a. Nausées & hémorragie digestive b. Diarrhées, vomissement & érythème c. Nausées, Diarrhées & Céphalées d. Céphalées, douleur musculaire & mal à la gorge 158 / 184 158) Les effets indésirables de l’Éthambutol : a. Hypersensibilité & Névrite olfactive b. Hypersensibilité & Névrite optique rétrobulbaire entraînant troubles de vision des couleurs c. Réaction allergique & Névrite olfactive d. Diarrhée et vomissement 159 / 184 159) Les infections par virus à ADN sont : a. Poxvirus, Herpesviruses & HIV b. Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses c. Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses d. Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse 160 / 184 160) Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée b. Nausé, discomfort abdominal et vomissement c. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit d. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit 161 / 184 161) Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est : a. Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marché b. Bon usage des antibiotiques c. Usage des dernières générations d’ATB d. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques 162 / 184 162) Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils : a. ont moins d’effets indésirables b. ont l’effet synergique en association avec les Pénicillines c. ont plus d’effets indésirables d. ont moins d’effet synergique en association avec les Pénicillines 163 / 184 163) Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition : a. Des antiseptiques b. Des désinfectants c. Des antibiotiques d. Des antiviraux 164 / 184 164) Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par : a. Association de Sulfaméthoxazole et Triméthoprime b. Tétracyclines & Fluoroquinolone c. Phénicolés & Sulfamides d. Pénicilline & acide clavulanique 165 / 184 165) Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de : a. Chloramphénicol b. Aminopénicilline c. Groupe d’Imidazolés d. Céphalosporine 166 / 184 166) Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont : a. Antigrippaux b. Antihépatique c. Antiherpétiques d. Antirétroviraux 167 / 184 167) Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ : a. elle provoque la surdité chez le nouveau-né b. elle provoque les colorations de dents et de l’os c. elle provoque une mal formation chez eux d. elle provoque convulsion important 168 / 184 168) Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir a. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale b. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale c. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération d. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus 169 / 184 169) Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont : a. Tétracycline & Erythromycine b. Tétracycline & Doxycycline c. Ampicilline & Oxytétracycline d. Chlortétracycline & Ciprofloxacine 170 / 184 170) Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en : a. 7 groupes b. 5 groupes c. 9 groupes d. 4 groupes 171 / 184 171) Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Céphalosporine b. Monobactame c. Béta lactamine d. Pénicilline 172 / 184 172) Mécanisme d’action de macrolides est : a. Inhibition des étapes de transpeptidation & coiffage de l’ARNm b. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation c. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation d. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & dégradation de protéine bactérienne 173 / 184 173) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN : a. ß-lactamine et Glycopeptide b. Quinolones et Nitro-imidazolés c. Lincomsamines et Streptogramines d. Trimétroprime et Sulfamides 174 / 184 174) Pénicilline a été découverte par : a. Howard Florey b. Alexander Flamning c. Howard John d. Alexander Fleming 175 / 184 175) Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMI 50 b. CMI c. CMB d. CI 50 176 / 184 176) L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est : a. Choc anaphylactique b. Hémorragie digestive c. Diarrhée cholériforme d. Vomissement & Vertige 177 / 184 177) Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est : a. Autre sérotype b. Sérotype C c. Sérotype B d. Sérotype A 178 / 184 178) En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Manchester United b. Million d’United c. Molécule Universelle d. Million d’Unité 179 / 184 179) Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. plus 1 µg/ml b. plus de 10 µg/ml c. Moins de 0.1 µg/ml d. moins de 1 µg/ml 180 / 184 180) Les trois molécules de groupe aminosides sont : a. Néomycine, Ribostamycine & Lividomycine b. Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline c. Paromomycine, Butirosine & aminopénicilline d. Kanamycine, Chloramphénicol & Ampicilline 181 / 184 181) Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par : a. Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV b. Benzathine pénicilline à 2.4 MU c. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h d. Procaïne pénicilline à 2.4 MU 182 / 184 182) Benzylpénicilline est un DCI de : a. Pénicilline N b. Pénicilline V c. Pénicilline M d. Pénicilline G 183 / 184 183) Bactériostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB b. Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice c. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide d. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice 184 / 184 184) Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Amantadine b. Interféron c. Oseltamivir d. Lamivudine Your score isThe average score is 83% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback