/184 0 Pharmacologie Appliquée Preparation (Pr. Pechchamnann Visal) 1 / 184 1) Trouvez la bonne définition de CMB : a. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’une substance pour cultiver la bactérie b. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum c. Concentration Minimale Bactéricide est concentration d’un ATB nécessaire pour tuer la bactérie d. Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) 2 / 184 2) Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont : a. Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline b. Oxacilline, cloxacilline & Chloramphénicol c. Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline d. Pénicilline G, cloxacilline & dicloxacilline 3 / 184 3) Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Macrolides b. beta-lactamine c. Imidazolés d. Aminosides 4 / 184 4) Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Lamivudine c. Amantadine d. Adénofovir 5 / 184 5) Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) d. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) 6 / 184 6) Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1934 b. En 1950 c. En 1933 d. En 1940 7 / 184 7) Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur : a. Listeria monocytogenes b. Treponema pallidum c. Pseudomonas aeruginosa d. Samonella typhi 8 / 184 8) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le métabolisme de l’acide folique : a. ß-lactamine et Glycopeptide b. Trimétroprime et Sulfamides c. Quinolones et Nitro-imidazolés d. Lincomsamines et Streptogramines 9 / 184 9) Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de : a. Adénofovir b. Interféron c. Amantadine d. Lamivudine 10 / 184 10) Mécanisme de résistant de Sulfamides est : a. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase b. Inhibition de croissance de bactérie c. Inhibition de la dihydrofolate-réductase d. Surproduction de PABA 11 / 184 11) Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. La grippe est guérie sans traitement b. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir c. Traitement par interféron et rimatadine d. Pharmacothérapie et Vaccination 12 / 184 12) Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antituberculeuse b. Antihépatique c. Antiherpétiques d. Antigrippaux 13 / 184 13) Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Aminopénicilline b. Chloramphénicol c. Tétracyclines d. Céphalosporine 14 / 184 14) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide b. Traitement de première intention c. Traitement de deuxième intention d. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine 15 / 184 15) Mécanisme de résistant de Triméthoprime : a. Surproduction de PABA b. Inhibition de croissance de bactérie c. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite d. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase 16 / 184 16) Les principales cibles des ATB sont : a. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase de cellule infectée b. Paroi cellulaire, Acide nucléique, acide folique et synthèse de protéine d’une bactérie, c. synthèse des protéines de cellule infecté d. Synthèse de la paroi cellulaire, métabolisme de l’acide folique & membrane cellulaire de cellule infecté 17 / 184 17) Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 18 / 184 18) L’amélioration de l’état général, diminution de complexité conduisant à l’antibiothérapie (chez adulte 40-50%) et diminution de risque d’hospitalisation sont des effets de : a. Oseltamivir b. Lamivudine c. Interféron d. Amantadine 19 / 184 19) Inhiber l’ARN-polymérase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Adénofovir c. Amantadine d. Ribavirine 20 / 184 20) Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose : a. 0.2 µg/ml (in vitro) b. 0.02 mg/ml (in vitro) c. 5 mg/ml (in vitro) d. 0.5 µg/ml (in vitro) 21 / 184 21) Les infections par virus à ADN sont : a. Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses b. Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses c. Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse d. Poxvirus, Herpesviruses & HIV 22 / 184 22) La posologie d’amantadine utilisé dans le but prophylactique est de : a. 75mg une fois/jour b. 250mg une fois/jour c. 750mg une fois/jour d. 200mg/jour 23 / 184 23) Définition d’antiseptique est : a. Anti-infectieuse à usage externe b. Anti-infectieuse à usage interne c. Anti-infectieuse à usage à l’hôpital d. Anti-infectieuse à utiliser chez les immunodéprimés 24 / 184 24) le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. Inconnu c. L’inhibition de la synthèse d’ARN d. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane 25 / 184 25) Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Aminopénicillines c. Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines standard 26 / 184 26) Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant être utilisés pour le traitement d’infection bactérienne parce qu’ils : a. ont l’effet synergique en association avec les Pénicillines b. ont moins d’effets indésirables c. ont plus d’effets indésirables d. ont moins d’effet synergique en association avec les Pénicillines 27 / 184 27) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Benzathine pénicilline à 1.2 MU b. Procaïne pénicilline à 1.2 MU c. Benzathine pénicilline à 2.4 MU d. Procaïne pénicilline à 2.4 MU 28 / 184 28) Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) : a. Diarrhée et infection génitale b. Lèpre, ostéomyélite & endocardite c. Lèpre & Dengue d. Dengue & Paludisme 29 / 184 29) Pénicilline a été découverte en : a. 1938 b. 1941 c. 1928 d. 1919 30 / 184 30) Formation de complexe mal absorbé avec les aliments ou médicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de : a. Aminopénicilline b. Chloramphénicol c. Tétracyclines d. Céphalosporine 31 / 184 31) Chlorampénicol & Thiamphénicol sont : a. Antibiotique du groupe macrolides b. Antibiotiques à action très forte c. Antibiotiques du groupe des phénicolés d. Hypoglicémiants 32 / 184 32) Mécanismes de résistance aux Macrolides sont : a. Altéraction de la cible, Inactivation par les estérases ou des phosphotransférase b. Pompe d’efflux & enzyme protéolytique c. Altéraction de la cible, Inactivation par les peroxydases d. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif 33 / 184 33) Pneumonie à Pneumocystis jiroveci, entérite à Shigelle, des infections généralisées à Samonelle ou à pneumocoque sont peut-être traitées par : a. Tétracyclines & Fluoroquinolone b. Phénicolés & Sulfamides c. Association de Sulfaméthoxazole et Triméthoprime d. Pénicilline & acide clavulanique 34 / 184 34) CMI 50 signifie que : a. Concentration maximale d’ATB qui inhibe bactérienne 50% d’un inoculum b. Concentration minimale d’ATB augmente la quantité bactérienne 50% d’un inoculum c. Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum d. Concentration 50% d’ATB qui tue toutes les bactéries d’un inoculum 35 / 184 35) Inhibition de la dihydrofolate-réductase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Sulfamides b. Métronidazole c. Triméthoprime d. Tétracyclines 36 / 184 36) le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. Inconnu c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 37 / 184 37) Anti-infectieuse à usage externe est : a. L’antibiotique b. L’antiviral c. Le désinfectant d. L’antiseptique 38 / 184 38) La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de : a. 250mg une fois/jour b. 200mg/jour c. 75mg une fois/jour d. 750mg une fois/jour 39 / 184 39) Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Interféron 40 / 184 40) Mot « Macrolide » signifie que : a. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) b. Gros protéine ayant activité antibactérienne c. Macromolécule active sur les microorganismes d. Petite molécule 41 / 184 41) Les molécules du groupe d’Imidazolés sont : a. Secnidasole et Chloramphénicol b. Ornidazole et Oméprazol c. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole d. Tinidazole et Tinidazole 42 / 184 42) Les aminosides traversent la paroi cellulaire bactérienne par : a. la traverse de la paroi cellulaire mammifère b. la traverse de la paroi cellulaire bactérienne c. l’interstices de peptidoglycane ou canaux porines d. la traverse de la paroi cellulaire infectée 43 / 184 43) Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime : a. Tétracyclines b. Métronidazole c. Sulfamides d. Triméthoprime 44 / 184 44) BAAR signifie que : a. Bacille Acide Alcoolo Resistant b. Bacille Acide Alcoolo Repondant c. Tous les bacilles à gram variable d. Bacille Amino Adhéide Resistant 45 / 184 45) Méthicilline est peu prescrite maintenant car : a. elle est moins efficace que les autres antibiotiques b. Elle a biodisponibilité très faible c. elle donne beaucoup d’effet indésirable d. elle est responsable de néphrites allergiques interstitielles 46 / 184 46) Expliquer le mécanisme d’action d’Amatadine a. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale b. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus c. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale d. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération 47 / 184 47) Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Contact et pénétration virale dans les bactéries b. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales c. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales d. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur 48 / 184 48) Liant à la sous-unité 30 S du ribosome & empêchant la fixation du complexe ARNt –aa au complexe ribosome-ARNm sont mécanisme d’action de : a. Aminopénicilline b. Céphalosporine c. Chloramphénicol d. Tétracyclines 49 / 184 49) Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables très connus de :Chloramphénicol ? a. Chloramphénicol b. Céphalosporine c. Tétracyclines d. Aminopénicilline 50 / 184 50) Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. ß-lactamines & Fluoroquinolones b. Fluoroquinolones & Gentamycine c. Tous les antibiotiques utilisés par voie orale d. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide 51 / 184 51) ATB bactéricide se définie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactéries b. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont très élevées chez les patients c. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement la Concentration MinimaleBactéricide des agents pathogènes connus d. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactéries 52 / 184 52) Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques b. Usage le plus puissantes antibiotiques c. Usage des dernières générations d’ATB d. Bon usage des antibiotiques 53 / 184 53) Le noyau azétidinone est une structure de base (indispensable pour l’activité antibactérienne) de : a. Pénicilline b. Monobactame c. Céphalosporine d. Béta lactamine 54 / 184 54) Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMI b. CMB c. CI 50 d. CMI 50 55 / 184 55) Mécanisme d’action de macrolides est : a. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation b. Inhibition des étapes de transpeptidation & coiffage de l’ARNm c. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & Inhibition des étapes de transpeptidation et translocation d. Fixant sur la sous-unité 30S des ribosomes bactériens & dégradation de protéine bactérienne 56 / 184 56) Antibiotique signifie (pratique maintenant) que : a. Agent antiparasitaire b. Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes c. Agent antifongique d. Agent antibactérien 57 / 184 57) Les effets indésirables de Sulfamides sont : a. Nausées, vomissement, diarrhée & trouble digestif avec occlusion intestinale b. Allergie croisée, Fièvre et douleur thoraxique c. Fièvre, exanthèmes, photosensibilité, urticaire, Nausées & trouble urinaire d. Exanthèmes, photosensibilité & urticaire avec hémorragie intense 58 / 184 58) Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques : a. Résistant au enzyme lytique des staphylococciques b. Résistant au bêta-lactamase des staphylococciques c. Très actifs sur les staphylococcus aureus d. A spectre très large surtout très actifs sur les staphylocoques 59 / 184 59) Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Aminopénicillines c. Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines standard 60 / 184 60) Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. Douleur musculaire & Asthénie grave b. Douleur musculaire & malformation c. oto & néphrotoxique d. Oto & toxicité cérébrale 61 / 184 61) Augmentation de pression intracrânienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de : a. Aminopénicilline b. Chloramphénicol c. Tétracyclines d. Céphalosporine 62 / 184 62) Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale 63 / 184 63) Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique b. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments c. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon 64 / 184 64) Les effets indésirables d’Amatadine sont : a. Nausé, discomfort abdominal et vomissement b. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit d. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée 65 / 184 65) Inhibe la synthèse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactérie) est le mécanisme d’action de : a. Rifampicine b. Érythromycine c. Pyrazinamide d. Isoniazide 66 / 184 66) Les cibles ou mécanismes d’action des aminosides sont : a. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome b. Paroi cellulaire de bactérie c. Perturbation de phase initiale de la synthèse d’acide nucléique d. Protéines ribosomales : 30s ou 90s 67 / 184 67) Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues périodes d’inactivité métabolique et tendant à développer la résistance aux molécules utilisées seules sont : a. Mycobacterium bovis b. Mycobacterium africanum c. Mycobacterium leprae d. Mycobacterium tuberculosis 68 / 184 68) Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20ème siècles est : a. Le virus de grippe asiatique b. Le virus de grippe espagnole c. Le virus de grippe porcine d. Le virus de grippe d’URSS 69 / 184 69) Les utilisations cliniques de Chloramphénicol : a. Fièvre typhoïde, Rickettsioses et septicémie b. Méningites, Abcès cérébraux et infection cérébrale c. Méningites, Abcès cérébraux, fièvre typhoïde & Rickettsioses d. Septicémie et infection cérébrale 70 / 184 70) Sérotypes de virus d’influenza étant le plus virulente (sévérité de maladie importante) chez l’homme est : a. Sérotype B b. Sérotype C c. Sérotype A d. Autre sérotype 71 / 184 71) Céfépime est séparée de la troisième génération de Céphalosporine parce qu’elle a. est plus résistante à l’hydrolyse par ß-lactamase chromosomal b. présence plus d’effets indésirables c. présence moins d’effets indésirables d. est plus chère & plus active sur les germe 72 / 184 72) Le protocole (deuxième intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de première intention : a. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 73 / 184 73) Bactériostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice b. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide c. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB d. Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice 74 / 184 74) Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur : a. La synthèse de paroi cellulaire bactérienne b. La synthèse des protéines bactérienne c. L’ARN polymérase ADN Polymérase des bactéries d. Le métabolisme de l’acide folique des bactéries 75 / 184 75) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la réplication de l’ADN : a. Lincomsamines et Streptogramines b. ß-lactamine et Glycopeptide c. Quinolones et Nitro-imidazolés d. Trimétroprime et Sulfamides 76 / 184 76) Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Érythromycine & Oléandomycine b. Azithromycine & Spiramycine c. Midécamycine & Miocamycine d. Josamycine & Spiramycine 77 / 184 77) Les médicaments utilisés en deuxième intention contre la tuberculose sont : a. D-cyclosérine, Éthionamide et Triméthoprime b. Capréomycine, Kanamycine et Sulfamide c. Rifabutine, Amikacine et Érythromycine d. Rifabutine, Amikacine Capréomycine et Kanamycine 78 / 184 78) Les trois molécules de groupe aminosides sont : a. Paromomycine, Butirosine & aminopénicilline b. Néomycine, Ribostamycine & Lividomycine c. Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline d. Kanamycine, Chloramphénicol & Ampicilline 79 / 184 79) Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antistaphylococciques b. Pénicillines standard c. Pénicillines antipseudomonases d. Aminopénicillines 80 / 184 80) Vaccins antigrippaux modernes comprennent différentes combinaison d’antigènes car : a. Virus (influenzae) est très résistants aux antiviraux b. La production des anticorps est très lente c. Combinaison entraine rapidement de réponse immunitaire d. Il y a de changement des antigènes principaux (hémagglutinine et neuraminidase) 81 / 184 81) Activation du nitro-imidazole par la réduction & Action cytotoxique du produit réduit sont mécanisme d’action de : a. Céphalosporine b. Chloramphénicol c. Groupe d’Imidazolés d. Aminopénicilline 82 / 184 82) Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle très active sur les souches responsables de méningite b. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée c. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace d. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques 83 / 184 83) Les sulfamides à action topique sont : a. Sulfacétamide et Furosémide b. Sulfadiazine argentique et Trimétoprime c. Acétate de Nafénide, Sulfadiazine argentique et Sulfacétamide d. Acétate de Nafénide et Sulphaprime 84 / 184 84) Les germes sensibles à l’association de Sulfamide et Triméthoprime sont : a. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactéries à gram + b. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactéries à gram + et – c. Samonelle, pneumocoque et toutes bactéries à gram – d. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque 85 / 184 85) Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont : a. Antigrippaux b. Antirétroviraux c. Antihépatique d. Antiherpétiques 86 / 184 86) Les infections bactériennes pouvant être traitées par l’Érythromycine sont : a. Infection à pneumocoque ou staphylocoque b. Infection à Mycoplasma ou Mycobacterium c. Infection à pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis d. Infection à Chlamydia pneumoniae & Helicobacter 87 / 184 87) Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fièvre typhoïde : a. Trimétoprime et Erythromycine b. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones c. Aminopénicillines, Cotrimoxazole, Céphalosporines de 3è génération & Sulfamide d. Trimétoprime, Céphalosporines de 3è génération & Fluoroquinolones 88 / 184 88) Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide b. Traitement de deuxième intention c. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine d. Traitement de première intention 89 / 184 89) Après introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que : a. Bactéries produisant la pénicillinase b. Bactéries produisant les enzymes inactivant ce médicament c. Bactéries produisant protéine à affinité faible d. Bactéries produisant la bêta lactamase 90 / 184 90) Augmentation de la présentation des antigènes et une activation des macrophages sont mécanismes d’action de : a. Amantadine b. Lamivudine c. Interféron d. Adénofovir 91 / 184 91) Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en a. 9 groupes b. 7 groupes c. 4 groupes d. 5 groupes 92 / 184 92) Les 3 classes de Macrolides sont : a. Gros molécule glucidique ayant activité antibactérienne b. Macrolides à activité enzymatique, locale & long c. Macrolide à petite taille, à taille moyenne & gros taille d. Macrolides à 14 chaînons, à 15 chaînons & à 16 chaînons 93 / 184 93) Les beta-lactamine ne sont pas actifs : a. contre les bactéries de paroi cellulaire très rigide b. contre les bactéries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique c. contre toutes les bactéries dont de paroi cellulaire est très épaisse d. contre les bactéries dépourvues de paroi cellulaire 94 / 184 94) Deux effets indésirables des macrolides sont : a. Crampe abdominale & Hépatites cholestatiques b. Diarrhée & hypotention c. Hémorragie digestive & calcule rénale d. Toxique neurologique & douleur musculaire 95 / 184 95) Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pénicilline : a. Cloxacilline b. Méthicilline c. Nafcilline d. Phénoxypénicilline 96 / 184 96) Les infections par virus à ARN sont : a. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses b. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses c. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses d. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses 97 / 184 97) Inconvénient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes b. Sélections bactéries résistantes à nombreux ATB c. Sélections bactéries sensible à nombreux ATB d. ATB est de plus en plus efficace 98 / 184 98) Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont : a. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Nausé, discomfort abdominal et vomissement d. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée 99 / 184 99) Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 1-5 µg/ml b. 1-50 µg/ml c. 10-15 µg/ml d. 5-10 µg/ml 100 / 184 100) En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Million d’Unité b. Million d’United c. Manchester United d. Molécule Universelle 101 / 184 101) Pénicilline a été découverte par : a. Howard John b. Alexander Flamning c. Howard Florey d. Alexander Fleming 102 / 184 102) Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est : a. Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marché b. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques c. Usage des dernières générations d’ATB d. Bon usage des antibiotiques 103 / 184 103) Les Aminopénicillines sont indiquées dans les cas de l’ : a. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base b. infection par les bactéries anaérobies c. infection urinaire et appareil génétal par les bactéries aérobies d. infection de tractus respiratoire haute et cutanée chroniques 104 / 184 104) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse de la paroi cellulaire : a. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines b. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide c. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines d. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides 105 / 184 105) Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont : a. Céphalosporine b. Métronidazole c. Chloramphénicol d. Aminopénicilline 106 / 184 106) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un antibiotique bactéricide b. Un antiseptique c. Un antibiotique bactériostatique d. Un désinfectant 107 / 184 107) Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de : a. Isoniazide & Streptomycine b. Sulfamide c. Pyrazinamide & Éthambutol d. Rifampicine 108 / 184 108) Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets très connu donné par interaction médicamenteuse de : a. Aminopénicilline & Amxicilline b. Céphalosporine & Macrolide c. Métronidazole & Alcool d. Chloramphénicol & Sulfamide 109 / 184 109) Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Procaïne pénicilline à 1.2 MU c. Benzathine pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 110 / 184 110) Citez 3 principaux mécanismes de résistante à l’ATB des bactéries les plus rencontrés sont : (1.5pt/6mn) a. Hydrolyse des protéines cibles, élimination très rapide de molécule active & Réduction de la perméabilité b. Oxydation, Modification des protéines & Réduction de la perméabilité c. Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & Réduction de la perméabilité d. Modification de structure médicament après l’absorption au niveau du tube digestif 111 / 184 111) Les germes sont naturellement résistantes aux macrolides parce qu’ : a. Elle présentent des enzymes inactivant des macrolides b. Elles n’ont pas d’affinité aux macrolides c. Elles présentent une imperméabilité aux macrolides d. Elles dégradent facilement des macrolides 112 / 184 112) Benzylpénicilline est un DCI de : a. Pénicilline G b. Pénicilline N c. Pénicilline V d. Pénicilline M 113 / 184 113) Toux, fièvre prolongée et amaigrissement sont : a. Signes clinique de Tuberculose b. Signes clinique pour différentier de cas tuberculeux c. Signes non spécifique de Tuberculose d. Signes clinique de pneumonie 114 / 184 114) Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir a. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale b. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération c. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale d. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus 115 / 184 115) Les effets indésirables de l’Éthambutol : a. Diarrhée et vomissement b. Hypersensibilité & Névrite optique rétrobulbaire entraînant troubles de vision des couleurs c. Réaction allergique & Névrite olfactive d. Hypersensibilité & Névrite olfactive 116 / 184 116) Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de : a. Pyrazinamide b. Rifampicine c. Sulfamide d. Isoniazide 117 / 184 117) Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont : a. Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame b. Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame c. Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame d. Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame 118 / 184 118) Maladies infectieuses provoquées par les virus sont : a. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle b. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose c. West Nile meningoencephalitis, fièvre typhoique & Dengue d. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile 119 / 184 119) Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Amantadine c. Oseltamivir d. Lamivudine 120 / 184 120) Inhibition compétitive de la désoxy-GTP de la ADN polymérase viral & arrêt complet de l’élongation de la chaîne d’ADN viral sont mécanisme d’action de : a. Interféron b. Oseltamivir c. Amantadine d. Acyclovir 121 / 184 121) Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. Inconnu b. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase c. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite d. Érythromycine 122 / 184 122) Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de : a. Sulfamide b. Tétracyclines c. Phénicolés d. Pénicilline 123 / 184 123) Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en : a. 4 groupes b. 7 groupes c. 9 groupes d. 5 groupes 124 / 184 124) Le patient présentant d’infection généralisée sévère à staphylocoque pouvant être traité par : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Benzathine pénicilline à 2.4 MU c. Oxacilline ou nafcilline, à dose 8-12g/j par IV d. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 à 0.5 g chaque 4h 125 / 184 125) le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. Inhibe la synthèse des acides mycoliques c. Inconnu d. L’inhibition de la synthèse d’ARN 126 / 184 126) Concentration Minimale Bactéricide est la concentration la plus faible d’un ATB nécessaire pour tuer bactérie d’un inoculum (99.9% de réduction d’inoculum) est : a. CMB b. CI 50 c. CMI 50 d. CMI 127 / 184 127) Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase & de croissance de bactéries sont les mécanismes d’action de : a. Triméthoprime b. Métronidazole c. Sulfamides d. Tétracyclines 128 / 184 128) La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de : a. Interféron b. Amantadine c. Lamivudine d. Oseltamivir 129 / 184 129) Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine a. 0.03-1.2µg/ml b. 0.03-0.6µg/ml c. 0.03-1µg/ml d. 0.02-1µg/ml 130 / 184 130) Virus sont : a. Parasites provoquant la morte b. Parasites Extra ou intracellulaires facultatives c. Parasites intracellulaires obligatoires d. Parasites extracellulaires obligatoires 131 / 184 131) Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside b. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible c. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible d. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible 132 / 184 132) EPA signifie que : a. effet post anti diabètique b. effet post anaérobique c. effet post anti diarrhéique d. effet postantibiotique 133 / 184 133) Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de : a. Céphalosporine b. Groupe d’Imidazolés c. Aminopénicilline d. Chloramphénicol 134 / 184 134) Streptomycine est contre-indiquée chez le nouveau-né parce qu’ : a. elle provoque les colorations de dents et de l’os b. elle provoque la surdité chez le nouveau-né c. elle provoque convulsion important d. elle provoque une mal formation chez eux 135 / 184 135) Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les médicaments de première intention de : a. Tuberculeux b. Infection digestive due à Bactéroïdes c. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci d. Infection digestive due à spirochètre 136 / 184 136) Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont : a. Tolbutamide, Chlorpropamide, Phénytoïne, & Coumarines b. Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines c. Tolbutamide et Paracétamol d. Tolbutamide, Phénytoïne & Aspirine 137 / 184 137) Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Tuberculose b. Syphilis c. Pneumonie d. Paludisme 138 / 184 138) Antibiotique concentration-dépendant ayant : a. Activité bactéricide décroit proportionnellement à la concentration d’ATB b. Activité bactéricide dépends de concentration des ATB et autres médicaments utilisés c. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne d. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB 139 / 184 139) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne beta-lactamine est : a. Azétidinone ou ß-lactame b. Azatédinone ou ß-lactame c. Péname & Quinolone d. Céfème & ß-lactame 140 / 184 140) Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité b. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité c. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité d. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête 141 / 184 141) Pénicilline V est indiquée dans l’infection mineure (en comparant aux pénicilline G) parce que : a. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Amoxicilline souvent préférée b. Son spectre restreint et biodisponibilité faible, Bactéries résistantes à cet antibiotique c. Son efficacité faible, toxicité élevée et effet indésirable intolérable d. Son spectre restreint et biodisponibilité forte, efficacité non constant 142 / 184 142) Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Céphalosporine b. Béta lactamine c. Monobactame d. Pénicilline 143 / 184 143) Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de : a. Pénicilline b. Béta lactamine c. Céphalosporine d. Monobactame 144 / 184 144) Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition : a. Des antiviraux b. Des antiseptiques c. Des antibiotiques d. Des désinfectants 145 / 184 145) Concentration efficace de Pyrazinamide pour la tuberculose : a. 120 µg/ml b. 201 µg/ml c. 20 µg/ml d. 200 µg/ml 146 / 184 146) Cible de beta-lactamine est : a. Réplication de l’ADN, ARN polymérase ADN Polymérase b. Paroi cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] c. Paroi cellulaire infectée & synthèse des protéines d. Cellulaire bactérienne [PLP (Protéine-liant-Pénicillines)] 147 / 184 147) Les effets indésirables d’Acyclovir sont : a. Céphalées, douleur musculaire & mal à la gorge b. Diarrhées, vomissement & érythème c. Nausées, Diarrhées & Céphalées d. Nausées & hémorragie digestive 148 / 184 148) Mécanisme de résistance d’un germe à Pyrazinamide : a. Mutations du gène ppnC b. Gêne captage du métabolite inactif c. Mutations du gène pncA empêchant transformation du PZA en forme active & gêne au captage du PZA par micro-organismes d. Inhibition de synthèse de protéine bactérienne 149 / 184 149) Trouvez la correcte définition (classique) d’antibiotique (ATB) : a. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes b. Toutes les réponses ci-dessus sont correctes c. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte d. Substance chimique peut bloquer d’autres micro-organismes ou même les détruire avec intoxiquer l’hôte 150 / 184 150) Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par : a. Voie respiratoire b. Voie injectable c. Voie rectale d. Voie orale 151 / 184 151) Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont : a. Entérobactéries & staphylocoque b. Mycobactérie & staphylocoque c. Mycobactérie & Pseudomonas aeruginosa d. Entérobactéries & Pseudomonas sp 152 / 184 152) Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de : a. Oseltamivir b. Adénofovir c. Amantadine d. Interféron 153 / 184 153) Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens b. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines c. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines d. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines 154 / 184 154) Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Bordetella pertussis et Staphylocoque b. Campylobacter jejuni et E. coli c. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae d. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et Mycobactérie 155 / 184 155) Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Oseltamivir b. Lamivudine c. Amantadine d. Interféron 156 / 184 156) Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines : a. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines b. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines c. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide d. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides 157 / 184 157) Antibiotique temps-dépendant ayant : a. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne b. Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB c. Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection d. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB 158 / 184 158) Les aminosides sont contre indiquées chez les myasthénies graves parce qu’ : a. aminosides peuvent altérer la transmission neuromusculaire b. aminosides peuvent dégrader le nerf sensitif c. aminosides peuvent altérer le muscle d. aminosides peuvent inhiber tous les muscles 159 / 184 159) Les molécules de Céphalosporine de deuxième génération sont : a. Céfaclor, Céfamandole & Cétirizine b. Céfaclor, Céfamandole, Céfotetane & Céfoxitine c. Cetaphil, Céfotetane & Céfoxitine d. Céforanide, Cimétidine & Céfuroxime 160 / 184 160) Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Éthambutol b. Sulfamide c. Trimétoprime d. Pyrazinamide 161 / 184 161) Indication les plus proposées de Céphalosporines de première génération : a. sinusite & otite b. choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie c. infection urinaire d. infection de tractus respiratoire base 162 / 184 162) Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont : a. Chlortétracycline & Ciprofloxacine b. Ampicilline & Oxytétracycline c. Tétracycline & Doxycycline d. Tétracycline & Erythromycine 163 / 184 163) Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car : a. Il y a beaucoup d’effet indésirable mortel b. Il y a complexité d’administration c. Vaccin est beaucoup plus efficace d. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace 164 / 184 164) Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. Antigrippaux b. Antihépatiques c. Antiherpétiques d. Antituberculeuse 165 / 184 165) La protéine M2 étant un canal ionique : tétramère polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de : a. Lamivudine b. Interféron c. Oseltamivir d. Amantadine 166 / 184 166) Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en : a. Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines standard c. Aminopénicillines d. Pénicillines antistaphylococciques 167 / 184 167) Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Azétidinone ou ß-lactame b. Céfème & ß-lactame c. Azatédinone ou ß-lactame d. Péname 168 / 184 168) Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par : a. Voie injectable b. Voie orale c. Voie respiratoire d. Voie rectale 169 / 184 169) CMI se définie que : a. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide b. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes c. Concentration la plus faible d’un ATB qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum d. Concentration la plus faible d’un ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide 170 / 184 170) le mécanisme d’action de la Pyrazinamide est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. L’inhibition de la synthèse d’ARN c. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane d. Inconnu 171 / 184 171) Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime b. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, c. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime d. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime 172 / 184 172) Neuraminidase coupant résidu d’acide sialique terminale et détruisant le récepteur de Hémagglutinine est le cible pharmacologique de : a. Interféron b. Amantadine c. Lamivudine d. Oseltamivir 173 / 184 173) Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un désinfectant b. Un antibiotique bactéricide c. Un antibiotique bactériostatique d. Un antiseptique 174 / 184 174) Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactérienne 50% d’un inoculum est : a. CMI b. CI 50 c. CMI 50 d. CMB 175 / 184 175) Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique b. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique c. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires d. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie 176 / 184 176) Les indications de l’association Sulfamide et Triméthoprime par voie intraveineuse sont : a. Infection digestive due à spirochètre b. Septicémies bactériennes à gram+ ou à spirochètre c. Infection digestive due à Bactéroïdes d. Pneumonie grave à Pneumocystis jiroveci 177 / 184 177) Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine b. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine c. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Éthambutol et Érythromycine d. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine 178 / 184 178) Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont : a. Transglycosylase et transpeptidase b. Protéo-glycosylase et transpeptidase c. Transglycosylase et transamidase d. Glycosylase et transpeptidase 179 / 184 179) Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. moins de 1 µg/ml b. Moins de 0.1 µg/ml c. plus de 10 µg/ml d. plus 1 µg/ml 180 / 184 180) Les quatre groupes de pénicilline (selon spectre d’activité) sont : a. Pénicillines standard, Pénicillines antistaphylococciques, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases b. Pénicillines G, Pénicillines M, Aminopénicillines et Pénicillines V c. Pénicillines M, Pénicillines A, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases d. Pénicillines standard, Pénicillines V, Aminopénicillines et Pénicillines antipseudomonases 181 / 184 181) Le patient présentant d’infections sévères provoquées les germes tels que les germes anaérobie, entérocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-négatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant être traité par : a. Oxacilline 0.5 g chaque 4h b. Ampicilline à dose 4-12g/j IV c. Procaïne pénicilline à 2.4 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 182 / 184 182) anti-infectieuse pour les matériels est : a. L’antiseptique b. L’antibiotique c. Le désinfectant d. L’antiviral 183 / 184 183) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont : a. Monobactames, Carbapénèmes & Erythromycine b. Monobactames, Carbapénèmes & Glybenclamide c. Pénicillines, Céphalosporines & Thiazolidine d. Pénicillines, Céphalosporines, Monobactames & Carbapénèmes 184 / 184 184) L’effet indésirable le plus sévère de groupe Pénicillines est : a. Diarrhée cholériforme b. Vomissement & Vertige c. Hémorragie digestive d. Choc anaphylactique Your score isThe average score is 0% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback