/184
61

Pharmacologie Appliquée Preparation (Pr. Pechchamnann Visal)

1 / 184

1)   Mécanismes de résistance aux Macrolides sont :

2 / 184

2)   Les effets indésirables de Sulfamides sont :

3 / 184

3)   Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant ĂȘtre utilisĂ©s pour le traitement d’infection bactĂ©rienne parce qu’ils :

4 / 184

4)   Les deux fonctions de PLP (Protéine-Liant-Pénicillines) sont :

5 / 184

5)   La posologie d’oseltamivir utilisĂ© dans le but prophylactique est de :

6 / 184

6)   Anémie aplastique, Syndrom du bébé gris sont des effets indésirables trÚs connus de :Chloramphénicol ?

7 / 184

7)   Expliquer le mĂ©canisme d’action d’Oseltamivir

8 / 184

8)   Bactériostatique signifie que :

9 / 184

9)   Streptomycine est contre-indiquĂ©e chez le nouveau-nĂ© parce qu’ :

10 / 184

10)   Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont :

11 / 184

11)   Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excÚdent facilement les CMI mais non CMB est :

12 / 184

12)   Une des indications la plus connue de Streptomycine :

13 / 184

13)   Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont :

14 / 184

14)   Les cibles ou mĂ©canismes d’action des aminosides sont :

15 / 184

15)   Inhibe ADN polymĂ©rase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mĂ©canisme d’action de :

16 / 184

16)   Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est :

17 / 184

17)   Le noyau responsable dans l’activitĂ© antibactĂ©rienne beta-lactamine est :

18 / 184

18)   Les principales cibles des ATB sont :

19 / 184

19)   Pénicilline a été découverte en :

20 / 184

20)   InconvĂ©nient lors qu’on introduit l’antibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est

21 / 184

21)   L’effet indĂ©sirable le plus sĂ©vĂšre de groupe PĂ©nicillines est :

22 / 184

22)   Le noyau azĂ©tidinone est une structure de base (indispensable pour l’activitĂ© antibactĂ©rienne) de :

23 / 184

23)   Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose :

24 / 184

24)   DĂ©finition d’antiseptique est :

25 / 184

25)   Inhibition de la dihydrofolate-rĂ©ductase & de croissance de bactĂ©ries sont les mĂ©canismes d’action de :

26 / 184

26)   Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose :

27 / 184

27)   Les effets indĂ©sirables d’Oseltamivir Sont :

28 / 184

28)   MĂ©canisme de rĂ©sistance de l’Isoniazide est :

29 / 184

29)   Carboxypénicilline et Ureidopénicilline sont des antibiotique actifs sur :

30 / 184

30)   La posologie d’amantadine utilisĂ© dans le but prophylactique est de :

31 / 184

31)   Les deux effets indésirables des aminosides sont :

32 / 184

32)   CMI se définie que :

33 / 184

33)   Les infections par virus à ARN sont :

34 / 184

34)   ATB bactéricide se définie que :

35 / 184

35)   Benzylpénicilline ou Pénicilline G est normalement administrée par :

36 / 184

36)   Inhiber l’ARN-polymĂ©rase et inhiber le coiffage de l’ARN messager viral sont mĂ©canismes d’action de :

37 / 184

37)   Deux effets indésirables des macrolides sont :

38 / 184

38)   Les molécules de Céphalosporine de deuxiÚme génération sont :

39 / 184

39)   Formation de complexe mal absorbĂ© avec les aliments ou mĂ©dicament contenant d’ion Ca2+ sont interactions possibles de :

40 / 184

40)   Pneumonie Ă  Pneumocystis jiroveci, entĂ©rite Ă  Shigelle, des infections gĂ©nĂ©ralisĂ©es Ă  Samonelle ou Ă  pneumocoque sont peut-ĂȘtre traitĂ©es par :

41 / 184

41)   EmpĂȘchant la formation de liaison peptidiques & prĂ©venant l’attachement de l’acide aminĂ© du complex ARNt-aa Ă  son site de fixation sur le ribosome sont mĂ©canisme d’action de :

42 / 184

42)   Les effets indĂ©sirables d’Acyclovir sont :

43 / 184

43)   Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont :

44 / 184

44)   Les aminosides sont contre indiquĂ©es chez les myasthĂ©nies graves parce qu’ :

45 / 184

45)   Vaccins antigrippaux modernes comprennent diffĂ©rentes combinaison d’antigĂšnes car :

46 / 184

46)   Activation du nitro-imidazole par la rĂ©duction & Action cytotoxique du produit rĂ©duit sont mĂ©canisme d’action de :

47 / 184

47)   Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues pĂ©riodes d’inactivitĂ© mĂ©tabolique et tendant Ă  dĂ©velopper la rĂ©sistance aux molĂ©cules utilisĂ©es seules sont :

48 / 184

48)   Étiologie virale de la grippe a Ă©tĂ© prouvĂ©e :

49 / 184

49)   Ampicilline et Amoxicilline se sont groupées en :

50 / 184

50)   Expliquer le mĂ©canisme d’action d’Amatadine

51 / 184

51)   Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides :

52 / 184

52)   Concentration minimale d’ATB inhibe la croissance bactĂ©rienne 50% d’un inoculum est :

53 / 184

53)   Nausé, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indésirables de :

54 / 184

54)   Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molécules de group de :

55 / 184

55)   La protéine M2 étant un canal ionique : tétramÚre polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de :

56 / 184

56)   La diminution de la durée de fiÚvre et symptÎme sont des effets de :

57 / 184

57)   MĂ©canisme de rĂ©sistance d’un germe Ă  Pyrazinamide :

58 / 184

58)   Deux germes qui sont naturellement résistantes aux macrolides sont :

59 / 184

59)   Carboxypénicillines et Urédopénicilline se sont groupées en :

60 / 184

60)   le mĂ©canisme d’action de l’Isoniazide est :

61 / 184

61)   Les molécules de Céphalosporine de troisiÚme génération sont :

62 / 184

62)   Les germes sont naturellement rĂ©sistantes aux macrolides parce qu’ :

63 / 184

63)   Maladies infectieuses provoquées par les virus sont :

64 / 184

64)   Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de :

65 / 184

65)   SĂ©rotypes de virus d’influenza Ă©tant le plus virulente (sĂ©vĂ©ritĂ© de maladie importante) chez l’homme est :

66 / 184

66)   Les beta-lactamine ne sont pas actifs :

67 / 184

67)   Citez 3 principaux mĂ©canismes de rĂ©sistante Ă  l’ATB des bactĂ©ries les plus rencontrĂ©s sont : (1.5pt/6mn)

68 / 184

68)   Citer les 5 médicaments les plus actifs contre la tuberculose :

69 / 184

69)   Le noyau thiazolidine est une structure spécifique de :

70 / 184

70)   Indication les plus proposées de Céphalosporines de premiÚre génération :

71 / 184

71)   Effet similaire à celle du Disulfirame est un des effets trÚs connu donné par interaction médicamenteuse de :

72 / 184

72)   Trouvez la correcte dĂ©finition (classique) d’antibiotique (ATB) :

73 / 184

73)   le mĂ©canisme d’action de la Pyrazinamide est :

74 / 184

74)   Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose sont effets indésirables de :

75 / 184

75)   Le patient prĂ©sentant une pharyngite Ă  streptocoques bĂȘta-hĂ©molytiques pouvant ĂȘtre traitĂ© :

76 / 184

76)   Virus sont :

77 / 184

77)   Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrĂ©e Ă  un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou mĂȘme les dĂ©truire sans intoxiquer l’hĂŽte Ă©tait la dĂ©finition :

78 / 184

78)   Chlorampénicol & Thiamphénicol sont :

79 / 184

79)   MĂ©canisme d’action de macrolides est :

80 / 184

80) Les 4 familles d’ATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont :

81 / 184

81)   Augmentation de la prĂ©sentation des antigĂšnes et une activation des macrophages sont mĂ©canismes d’action de :

82 / 184

82)   Les sulfamides à action topique sont :

83 / 184

83)   Les infections bactĂ©riennes pouvant ĂȘtre traitĂ©es par l’Érythromycine sont :

84 / 184

84)   Infection Ă  protozoaire, amibe, Gardia, AbcĂšs du cerveau et mĂ©ningite Ă  anaĂ©robies pouvant ĂȘtre traitĂ©es par sont :

85 / 184

85)   Pénicillines sont regroupées au sein de la classe (chimique) des pénames et divisées en :

86 / 184

86)   DissĂ©mination de souches multi rĂ©sistantes aux antibiotique (ATB) pouvant ĂȘtre contrĂŽlĂ©e par :

87 / 184

87)   Mécanisme de résistant de Sulfamides est :

88 / 184

88)   Le patient prĂ©sentant d’infections sĂ©vĂšres provoquĂ©es les germes tels que les germes anaĂ©robie, entĂ©rocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-nĂ©gatif non producteur de ß-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant ĂȘtre traitĂ© par :

89 / 184

89)   anti-infectieuse pour les matériels est :

90 / 184

90)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthùse de la paroi cellulaire :

91 / 184

91)   Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose :

92 / 184

92)   Coloration orangée, ExanthÚme, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de :

93 / 184

93)   Augmentation de pression intracrùnienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indésirables de :

94 / 184

94)   Les 5 différentes étapes de réplication virale :

95 / 184

95)   Les effets indĂ©sirables de l’Éthambutol :

96 / 184

96)   Les quatre groupes de pĂ©nicilline (selon spectre d’activitĂ©) sont :

97 / 184

97)   Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont :

98 / 184

98)   CMI 50 signifie que :

99 / 184

99)   Inhibition compĂ©titive de la dĂ©soxy-GTP de la ADN polymĂ©rase viral & arrĂȘt complet de l’élongation de la chaĂźne d’ADN viral sont mĂ©canisme d’action de :

100 / 184

100)   Les trois molécules de groupe aminosides sont :

101 / 184

101)   Concentrations efficaces de l’Isoniazide pour la tuberculose :

102 / 184

102)   Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Éthambutol et Streptomycine sont les mĂ©dicaments de premiĂšre intention de :

103 / 184

103)   Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont :

104 / 184

104)   Choississez un antibiotique du groupe d’Isoxazolyl pĂ©nicilline :

105 / 184

105)   Pénicilline a été découverte par :

106 / 184

106)   CĂ©fĂ©pime est sĂ©parĂ©e de la troisiĂšme gĂ©nĂ©ration de CĂ©phalosporine parce qu’elle

107 / 184

107)   Le protocole (deuxiÚme intention) de traitement antituberculeux chez les patients présentant de BK résistante au traitement de premiÚre intention :

108 / 184

108)   MĂ©canisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactĂ©ries est :

109 / 184

109)   Inhibe la synthĂšse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactĂ©rie) est le mĂ©canisme d’action de :

110 / 184

110)   Méthicilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline se sont groupées en :

111 / 184

111)   Le virus responsable de la plus grande pandémiques de 20Úme siÚcles est :

112 / 184

112)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur le mĂ©tabolisme de l’acide folique :

113 / 184

113)   Antibiotique concentration-dépendant ayant :

114 / 184

114)   Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont :

115 / 184

115)   Deux molécules (DCI) du groupe de Tétracycline sont :

116 / 184

116)   Les médicaments utilisés en deuxiÚme intention contre la tuberculose sont :

117 / 184

117)   Les indications de l’association Sulfamide et TrimĂ©thoprime par voie intraveineuse sont :

118 / 184

118)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthĂšse des protĂ©ines :

119 / 184

119)   Mot « Macrolide » signifie que :

120 / 184

120)   Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est :

121 / 184

121)   Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactĂ©rienne d’un inoculum est :

122 / 184

122)   Le protocole (premiÚre intention) de traitement antituberculeux :

123 / 184

123)   Les 3 classes de Macrolides sont :

124 / 184

124)   En Clinique, Pénicillines sont disponibles à 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que :

125 / 184

125)   Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose :

126 / 184

126)   Les germes sensibles Ă  l’association de Sulfamide et TrimĂ©thoprime sont :

127 / 184

127)   Antibiotique signifie (pratique maintenant) que :

128 / 184

128)   Les AminopĂ©nicillines sont indiquĂ©es dans les cas de l’ :

129 / 184

129)   Classification (ATB bactĂ©ricide et bactĂ©riostatique) n’est pas parfait car :

130 / 184

130)   Les infections par virus à ADN sont :

131 / 184

131)   Médicaments ayant interactions médicamenteuses possibles avec Chloramphénicol sont :

132 / 184

132)   Inhibition de maniĂšre compĂ©titive la dihydroptĂ©roate-synthĂ©tase & de croissance de bactĂ©ries sont les mĂ©canismes d’action de :

133 / 184

133)   Les effets indĂ©sirables d’Amatadine sont :

134 / 184

134)   Concentration Minimale BactĂ©ricide est la concentration la plus faible d’un ATB nĂ©cessaire pour tuer bactĂ©rie d’un inoculum (99.9% de rĂ©duction d’inoculum) est :

135 / 184

135)   Le noyau responsable dans l’activitĂ© antibactĂ©rienne de PĂ©nicilline est :

136 / 184

136)   Trouvez la bonne définition de CMB :

137 / 184

137)   Toux, fiÚvre prolongée et amaigrissement sont :

138 / 184

138)   Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excÚdent réguliÚrement les CMB des agents pathogÚnes connus est :

139 / 184

139)   Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont :

140 / 184

140)   Rifampicines est un antibiotique dont le site d’action porte sur :

141 / 184

141)   Neuraminidase coupant rĂ©sidu d’acide sialique terminale et dĂ©truisant le rĂ©cepteur de HĂ©magglutinine est le cible pharmacologique de :

142 / 184

142)   BAAR signifie que :

143 / 184

143)   Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime :

144 / 184

144)   Syndrome grippal, thrombopénie, granulopénies & élévation de transaminase sérique sont effets indésirables de :

145 / 184

145)   Molécules du group de Pénicillines qui sont résistants aux Pénicillinase des Staphylocoquessont :

146 / 184

146)   Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) :

147 / 184

147)   Pénicilline G, Pénicilline V, Pénicilline G procaïne et Benzathine pénicilline G se sont groupées en :

148 / 184

148)   Les molécules actives et leurs alternatives dans le traitement de fiÚvre typhoïde :

149 / 184

149)   CompĂ©tition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaĂźne sont mĂ©canisme d’action de :

150 / 184

150)   Hépatite, neuropathie périphériques, trouble mémoire sont des effets indésirables de :

151 / 184

151)   Concentration inhibitrice (Flu A) de l’amantadine

152 / 184

152)   Cible de beta-lactamine est :

153 / 184

153)   Ampicilline Ă  dose Ă©levĂ© par IV pouvant ĂȘtre utilisĂ©e pour traiter ses mĂ©nigites Ă  S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que :

154 / 184

154)   Le patient prĂ©sentant d’infection gĂ©nĂ©ralisĂ©e sĂ©vĂšre Ă  staphylocoque pouvant ĂȘtre traitĂ© par :

155 / 184

155)   Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de :

156 / 184

156)   Les utilisations cliniques de Tétracyclines :

157 / 184

157)   Phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est normalement administrée par :

158 / 184

158)   Les molĂ©cules du groupe d’ImidazolĂ©s sont :

159 / 184

159)   Les utilisations cliniques de Chloramphénicol :

160 / 184

160)   le mĂ©canisme d’action de l’Éthambutol est :

161 / 184

161)   Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limité car :

162 / 184

162)   AprÚs introduction de Pénicilline en thérapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent résistantes à ces antibiotiques parce que :

163 / 184

163)   Le patient prĂ©sentant une pharyngite Ă  streptocoques bĂȘta-hĂ©molytiques pouvant ĂȘtre traitĂ© :

164 / 184

164)   Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de :

165 / 184

165)   Benzylpénicilline est un DCI de :

166 / 184

166)   PĂ©nicilline V est indiquĂ©e dans l’infection mineure (en comparant aux pĂ©nicilline G) parce que :

167 / 184

167)   Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la rĂ©plication de l’ADN :

168 / 184

168)   Méthycilline, Nafcilline et Isoxazyl pénicilline sont des antibiotiques :

169 / 184

169)   Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de :

170 / 184

170)   Mécanisme de résistant de Triméthoprime :

171 / 184

171)   Les effets indésirables de Ribavirine sont :

172 / 184

172)   EPA signifie que :

173 / 184

173)   Bonne solution pour lutter contre la résistance aux antibiotique (ATB) est :

174 / 184

174)   le mĂ©canisme d’action de la Rifampicine est :

175 / 184

175)   Méthicilline est peu prescrite maintenant car :

176 / 184

176)   PĂ©nicillines sont Ă©galement classĂ©es en fonction de leur spectre d’action antibactĂ©rienne en

177 / 184

177)   Antibiotique temps-dépendant ayant :

178 / 184

178)   Anti-infectieuse à usage externe est :