/184 61 Pharmacologie AppliquĂ©e Preparation (Pr. Pechchamnann Visal) 1 / 184 1)  MĂ©canismes de rĂ©sistance aux Macrolides sont : a. Pompe dâefflux & enzyme protĂ©olytique b. AltĂ©raction de la cible, Inactivation par les peroxydases c. AltĂ©raction de la cible, Inactivation par les estĂ©rases ou des phosphotransfĂ©rase d. Modification de structure mĂ©dicament aprĂšs lâabsorption au niveau du tube digestif 2 / 184 2)  Les effets indĂ©sirables de Sulfamides sont : a. FiĂšvre, exanthĂšmes, photosensibilitĂ©, urticaire, NausĂ©es & trouble urinaire b. Allergie croisĂ©e, FiĂšvre et douleur thoraxique c. NausĂ©es, vomissement, diarrhĂ©e & trouble digestif avec occlusion intestinale d. ExanthĂšmes, photosensibilitĂ© & urticaire avec hĂ©morragie intense 3 / 184 3)  Inhibiteurs de beta-lactamase pouvant ĂȘtre utilisĂ©s pour le traitement dâinfection bactĂ©rienne parce quâils : a. ont lâeffet synergique en association avec les PĂ©nicillines b. ont plus dâeffets indĂ©sirables c. ont moins dâeffet synergique en association avec les PĂ©nicillines d. ont moins dâeffets indĂ©sirables 4 / 184 4)  Les deux fonctions de PLP (ProtĂ©ine-Liant-PĂ©nicillines) sont : a. Transglycosylase et transamidase b. ProtĂ©o-glycosylase et transpeptidase c. Transglycosylase et transpeptidase d. Glycosylase et transpeptidase 5 / 184 5)  La posologie dâoseltamivir utilisĂ© dans le but prophylactique est de : a. 250mg une fois/jour b. 750mg une fois/jour c. 200mg/jour d. 75mg une fois/jour 6 / 184 6)  AnĂ©mie aplastique, Syndrom du bĂ©bĂ© gris sont des effets indĂ©sirables trĂšs connus de :ChloramphĂ©nicol ? a. CĂ©phalosporine b. TĂ©tracyclines c. AminopĂ©nicilline d. ChloramphĂ©nicol 7 / 184 7)  Expliquer le mĂ©canisme d’action d’Oseltamivir a. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant lâarrĂȘt de rĂ©plication virale b. Inhibition de lâentrĂ©e du virus et blocage de dĂ©capsidation virale c. Inhibition de neuraminidase entrainant lâaggrĂ©gation virale et diminution de libĂ©ration d. Bloque la diffusion de proton dont lâentrĂ©e provoque la dĂ©capsidation du virus 8 / 184 8)  BactĂ©riostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactĂ©ries nâexcĂšdent pas Concentration Minimale Inhibitrice b. Antibiotique dont les concentrations sanguines excĂšdent facilement Concentration Minimale BactĂ©ricide c. Antibiotique dont les concentrations sanguines excĂšdent facilement les CMI mais non CMB d. Antibiotique dont les concentrations sanguines nâexcĂšdent pas Concentration Minimale Inhibitrice 9 / 184 9)  Streptomycine est contre-indiquĂ©e chez le nouveau-nĂ© parce quâ : a. elle provoque une mal formation chez eux b. elle provoque les colorations de dents et de lâos c. elle provoque la surditĂ© chez le nouveau-nĂ© d. elle provoque convulsion important 10 / 184 10)  AdĂ©nofovir, InterfĂ©ron alfa-2b, Lamivudine, InterfĂ©ron pĂ©gylĂ© alfa-2a, InterfĂ©ron pĂ©gylĂ© alfa-2b & Ribavirine sont : a. AntiherpĂ©tiques b. Antigrippaux c. AntihĂ©patique d. Antituberculeuse 11 / 184 11)  Une molĂ©cule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excĂšdent facilement les CMI mais non CMB est : a. Un dĂ©sinfectant b. Un antiseptique c. Un antibiotique bactĂ©ricide d. Un antibiotique bactĂ©riostatique 12 / 184 12)  Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Pneumonie b. Paludisme c. Tuberculose d. Syphilis 13 / 184 13)  Amantadine, rimantadine, Zanamivir et Oseltamivir sont : a. AntirĂ©troviraux b. Antigrippaux c. AntihĂ©patique d. AntiherpĂ©tiques 14 / 184 14)  Les cibles ou mĂ©canismes dâaction des aminosides sont : a. Paroi cellulaire de bactĂ©rie b. Perturbation de phase initiale de la synthĂšse dâacide nuclĂ©ique c. Erreur de lecture de ARNm & Blocage de mouvement de ribosome d. ProtĂ©ines ribosomales : 30s ou 90s 15 / 184 15)  Inhibe ADN polymĂ©rase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mĂ©canisme dâaction de : a. AdĂ©nofovir b. Lamivudine c. InterfĂ©ron d. Amantadine 16 / 184 16)  Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de deuxiĂšme intention b. Traitement de cas de BK rĂ©sistante Ă Pyrazynamide c. Traitement de premiĂšre intention d. Traitement de cas de BK rĂ©sistante Ă Rifampicine 17 / 184 17)  Le noyau responsable dans lâactivitĂ© antibactĂ©rienne beta-lactamine est : a. PĂ©name & Quinolone b. AzatĂ©dinone ou Ă-lactame c. CĂ©fĂšme & Ă-lactame d. AzĂ©tidinone ou Ă-lactame 18 / 184 18)  Les principales cibles des ATB sont : a. SynthĂšse de la paroi cellulaire, mĂ©tabolisme de lâacide folique & membrane cellulaire de cellule infectĂ© b. RĂ©plication de lâADN, ARN polymĂ©rase ADN PolymĂ©rase de cellule infectĂ©e c. Paroi cellulaire, Acide nuclĂ©ique, acide folique et synthĂšse de protĂ©ine dâune bactĂ©rie, d. synthĂšse des protĂ©ines de cellule infectĂ© 19 / 184 19)  PĂ©nicilline a Ă©tĂ© dĂ©couverte en : a. 1928 b. 1919 c. 1938 d. 1941 20 / 184 20)  InconvĂ©nient lors quâon introduit lâantibiotique (ATB) dans le traitement des maladies infectieuses est a. ATB est de plus en plus efficace b. SĂ©lections bactĂ©ries sensible Ă nombreux ATB c. SĂ©lections bactĂ©ries rĂ©sistantes Ă nombreux ATB d. Toutes les rĂ©ponses ci-dessus sont correctes 21 / 184 21)  Lâeffet indĂ©sirable le plus sĂ©vĂšre de groupe PĂ©nicillines est : a. Choc anaphylactique b. Vomissement & Vertige c. DiarrhĂ©e cholĂ©riforme d. HĂ©morragie digestive 22 / 184 22)  Le noyau azĂ©tidinone est une structure de base (indispensable pour lâactivitĂ© antibactĂ©rienne) de : a. PĂ©nicilline b. BĂ©ta lactamine c. CĂ©phalosporine d. Monobactame 23 / 184 23)  Concentration efficace dâĂthambutol pour la tuberculose : a. 10-15 ”g/ml b. 1-5 ”g/ml c. 1-50 ”g/ml d. 5-10 ”g/ml 24 / 184 24)  DĂ©finition dâantiseptique est : a. Anti-infectieuse Ă utiliser chez les immunodĂ©primĂ©s b. Anti-infectieuse Ă usage interne c. Anti-infectieuse Ă usage externe d. Anti-infectieuse Ă usage Ă lâhĂŽpital 25 / 184 25)  Inhibition de la dihydrofolate-rĂ©ductase & de croissance de bactĂ©ries sont les mĂ©canismes dâaction de : a. MĂ©tronidazole b. Sulfamides c. TrimĂ©thoprime d. TĂ©tracyclines 26 / 184 26)  Dose de Rifampicine pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 1000 mg/j (10mg/kg) par voie orale b. 600 mg/j (10mg/kg) par voie orale c. 500 mg/j (10mg/kg) par voie orale d. 2500 mg/j (10mg/kg) par voie orale 27 / 184 27)  Les effets indĂ©sirables d’Oseltamivir Sont : a. Vertige, vomissement, insomnie, nausĂ©e et perte dâappĂ©tit b. NausĂ©, discomfort abdominal et vomissement c. Vertige, difficile Ă concentrer, insomnie, nausĂ©e et perte dâappĂ©tit d. NausĂ©, discomfort abdominal, vomissement et diarrhĂ©e 28 / 184 28)  MĂ©canisme de rĂ©sistance de lâIsoniazide est : a. Inhibition de maniĂšre compĂ©titive la dihydroptĂ©roate-synthĂ©tase b. Inconnu c. Ărythromycine d. diminution de la permĂ©abilitĂ©, surproduction & capacitĂ© de liaison avec TrimĂ©thoprime rĂ©duite 29 / 184 29)  CarboxypĂ©nicilline et UreidopĂ©nicilline sont des antibiotique actifs sur : a. Samonella typhi b. Treponema pallidum c. Pseudomonas aeruginosa d. Listeria monocytogenes 30 / 184 30)  La posologie dâamantadine utilisĂ© dans le but prophylactique est de : a. 250mg une fois/jour b. 750mg une fois/jour c. 200mg/jour d. 75mg une fois/jour 31 / 184 31)  Les deux effets indĂ©sirables des aminosides sont : a. Oto & toxicitĂ© cĂ©rĂ©brale b. Douleur musculaire & malformation c. oto & nĂ©phrotoxique d. Douleur musculaire & AsthĂ©nie grave 32 / 184 32)  CMI se dĂ©finie que : a. Concentration la plus faible dâun ATB pouvant tuer tous les microorganismes dans le milieu acide b. Concentration la plus faible dâun ATB qui inhibe la croissance bactĂ©rienne dâun inoculum c. Concentration la plus faible dâun ATB pouvant tuer tous les microorganismes d. Concentration la plus faible dâun ATB pouvant inhiber tous les microorganismes dans le milieu acide 33 / 184 33)  Les infections par virus Ă ARN sont : a. Arenaviruses, Flaviviruses, Papillomaviruses & Orthomyxoviruses b. Rubella virus, Arenaviruses, Flaviviruses, Orthomyxoviruses & Coronaviruses c. Paramyxoviruses Adenoviruses & Coronaviruses d. Rubella virus, Rhabdoviruse, Poxvirus & Picornaviruses 34 / 184 34)  ATB bactĂ©ricide se dĂ©finie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excĂšdent rĂ©guliĂšrement la Concentration MinimaleBactĂ©ricide des agents pathogĂšnes connus b. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer 50% des bactĂ©ries c. Antibiotique dont les concentrations sanguines pouvant tuer les bactĂ©ries d. Antibiotique dont les concentrations sanguines qui sont trĂšs Ă©levĂ©es chez les patients 35 / 184 35)  BenzylpĂ©nicilline ou PĂ©nicilline G est normalement administrĂ©e par : a. Voie respiratoire b. Voie injectable c. Voie rectale d. Voie orale 36 / 184 36)  Inhiber lâARN-polymĂ©rase et inhiber le coiffage de lâARN messager viral sont mĂ©canismes dâaction de : a. Ribavirine b. InterfĂ©ron c. Amantadine d. AdĂ©nofovir 37 / 184 37)  Deux effets indĂ©sirables des macrolides sont : a. DiarrhĂ©e & hypotention b. HĂ©morragie digestive & calcule rĂ©nale c. Toxique neurologique & douleur musculaire d. Crampe abdominale & HĂ©patites cholestatiques 38 / 184 38)  Les molĂ©cules de CĂ©phalosporine de deuxiĂšme gĂ©nĂ©ration sont : a. Cetaphil, CĂ©fotetane & CĂ©foxitine b. CĂ©foranide, CimĂ©tidine & CĂ©furoxime c. CĂ©faclor, CĂ©famandole & CĂ©tirizine d. CĂ©faclor, CĂ©famandole, CĂ©fotetane & CĂ©foxitine 39 / 184 39)  Formation de complexe mal absorbĂ© avec les aliments ou mĂ©dicament contenant dâion Ca2+ sont interactions possibles de : a. AminopĂ©nicilline b. ChloramphĂ©nicol c. TĂ©tracyclines d. CĂ©phalosporine 40 / 184 40)  Pneumonie Ă Pneumocystis jiroveci, entĂ©rite Ă Shigelle, des infections gĂ©nĂ©ralisĂ©es Ă Samonelle ou Ă pneumocoque sont peut-ĂȘtre traitĂ©es par : a. Association de SulfamĂ©thoxazole et TrimĂ©thoprime b. PĂ©nicilline & acide clavulanique c. TĂ©tracyclines & Fluoroquinolone d. PhĂ©nicolĂ©s & Sulfamides 41 / 184 41)  EmpĂȘchant la formation de liaison peptidiques & prĂ©venant lâattachement de lâacide aminĂ© du complex ARNt-aa Ă son site de fixation sur le ribosome sont mĂ©canisme dâaction de : a. TĂ©tracyclines b. AminopĂ©nicilline c. CĂ©phalosporine d. ChloramphĂ©nicol 42 / 184 42)  Les effets indĂ©sirables d’Acyclovir sont : a. NausĂ©es & hĂ©morragie digestive b. DiarrhĂ©es, vomissement & Ă©rythĂšme c. NausĂ©es, DiarrhĂ©es & CĂ©phalĂ©es d. CĂ©phalĂ©es, douleur musculaire & mal Ă la gorge 43 / 184 43)  Les germes qui sont habituellement sensibles aux Macrolide sont : a. Campylobacter jejuni et E. coli b. Bordetella pertussis et Staphylocoque c. Bordetella pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni & Corynebacterium diphteriae d. Mycoplasma pneumonia Chlamydia et MycobactĂ©rie 44 / 184 44)  Les aminosides sont contre indiquĂ©es chez les myasthĂ©nies graves parce quâ : a. aminosides peuvent inhiber tous les muscles b. aminosides peuvent altĂ©rer la transmission neuromusculaire c. aminosides peuvent dĂ©grader le nerf sensitif d. aminosides peuvent altĂ©rer le muscle 45 / 184 45)  Vaccins antigrippaux modernes comprennent diffĂ©rentes combinaison dâantigĂšnes car : a. Il y a de changement des antigĂšnes principaux (hĂ©magglutinine et neuraminidase) b. Virus (influenzae) est trĂšs rĂ©sistants aux antiviraux c. La production des anticorps est trĂšs lente d. Combinaison entraine rapidement de rĂ©ponse immunitaire 46 / 184 46)  Activation du nitro-imidazole par la rĂ©duction & Action cytotoxique du produit rĂ©duit sont mĂ©canisme dâaction de : a. AminopĂ©nicilline b. ChloramphĂ©nicol c. CĂ©phalosporine d. Groupe dâImidazolĂ©s 47 / 184 47)  Micro-organismes intracellulaires manifestant de longues pĂ©riodes dâinactivitĂ© mĂ©tabolique et tendant Ă dĂ©velopper la rĂ©sistance aux molĂ©cules utilisĂ©es seules sont : a. Mycobacterium bovis b. Mycobacterium africanum c. Mycobacterium tuberculosis d. Mycobacterium leprae 48 / 184 48)  Ătiologie virale de la grippe a Ă©tĂ© prouvĂ©e : a. En 1934 b. En 1940 c. En 1933 d. En 1950 49 / 184 49)  Ampicilline et Amoxicilline se sont groupĂ©es en : a. PĂ©nicillines antipseudomonases b. PĂ©nicillines antistaphylococciques c. AminopĂ©nicillines d. PĂ©nicillines standard 50 / 184 50)  Expliquer le mĂ©canisme d’action dâAmatadine a. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant lâarrĂȘt de rĂ©plication virale b. Bloque la diffusion de proton dont lâentrĂ©e provoque la dĂ©capsidation du virus c. Inhibition de neuraminidase entrainant lâaggrĂ©gation virale et diminution de libĂ©ration d. Inhibition de lâentrĂ©e du virus et blocage de dĂ©capsidation virale 51 / 184 51)  Les familles (ATB) qui sont synergique aux aminosides : a. Ă-lactamines & Fluoroquinolones b. Tous les antibiotiques utilisĂ©s par voie orale c. Fluoroquinolones & Gentamycine d. Antibiotiques polypeptidiques & Sulfamide 52 / 184 52)  Concentration minimale dâATB inhibe la croissance bactĂ©rienne 50% dâun inoculum est : a. CMB b. CMI c. CI 50 d. CMI 50 53 / 184 53)  NausĂ©, discomfort abdominal & vomissement sont des effets indĂ©sirables de : a. Amantadine b. InterfĂ©ron c. Oseltamivir d. Lamivudine 54 / 184 54)  Sulfacytine, Sulfisoxazole, Sulfamethizole, Sulfadiazine & Sulfamethoxazole sont molĂ©cules de group de : a. PĂ©nicilline b. TĂ©tracyclines c. Sulfamide d. PhĂ©nicolĂ©s 55 / 184 55)  La protĂ©ine M2 Ă©tant un canal ionique : tĂ©tramĂšre polypeptidique transmembranaire est le cible pharmacologique de : a. Amantadine b. Lamivudine c. InterfĂ©ron d. Oseltamivir 56 / 184 56)  La diminution de la durĂ©e de fiĂšvre et symptĂŽme sont des effets de : a. Lamivudine b. Amantadine c. Oseltamivir d. InterfĂ©ron 57 / 184 57)  MĂ©canisme de rĂ©sistance dâun germe Ă Pyrazinamide : a. Inhibition de synthĂšse de protĂ©ine bactĂ©rienne b. GĂȘne captage du mĂ©tabolite inactif c. Mutations du gĂšne pncA empĂȘchant transformation du PZA en forme active & gĂȘne au captage du PZA par micro-organismes d. Mutations du gĂšne ppnC 58 / 184 58)  Deux germes qui sont naturellement rĂ©sistantes aux macrolides sont : a. MycobactĂ©rie & Pseudomonas aeruginosa b. EntĂ©robactĂ©ries & Pseudomonas sp c. EntĂ©robactĂ©ries & staphylocoque d. MycobactĂ©rie & staphylocoque 59 / 184 59)  CarboxypĂ©nicillines et UrĂ©dopĂ©nicilline se sont groupĂ©es en : a. PĂ©nicillines antipseudomonases b. PĂ©nicillines antistaphylococciques c. AminopĂ©nicillines d. PĂ©nicillines standard 60 / 184 60)  le mĂ©canisme dâaction de lâIsoniazide est : a. Inhibe la synthĂšse des acides mycoliques b. Inconnu c. Lâinhibition de la synthĂšse dâARN d. Lâinhibition de polymĂ©risation de lâarabinoglycane 61 / 184 61)  Les molĂ©cules de CĂ©phalosporine de troisiĂšme gĂ©nĂ©ration sont : a. CĂ©fopĂ©razone, Ceftriazone, CĂ©fotaxime & CĂ©ftazidime b. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, c. CĂ©tirizine, Ceftriazone & Cefixime d. CimĂ©tidine, CĂ©fotaxime & CĂ©ftazidime 62 / 184 62)  Les germes sont naturellement rĂ©sistantes aux macrolides parce quâ : a. Elle prĂ©sentent des enzymes inactivant des macrolides b. Elles prĂ©sentent une impermĂ©abilitĂ© aux macrolides c. Elles nâont pas dâaffinitĂ© aux macrolides d. Elles dĂ©gradent facilement des macrolides 63 / 184 63)  Maladies infectieuses provoquĂ©es par les virus sont : a. German measles, Rabies, Poliomyelitis & Tuberculose b. German measles, Rabies, Grippe, hepatitis A, Meningitis & West Nile c. West Nile meningoencephalitis, fiĂšvre typhoique & Dengue d. Grippe, hepatitis A, Meningitis & Furoncle 64 / 184 64)  Oto et nĂ©phrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Aminosides b. ImidazolĂ©s c. Macrolides d. beta-lactamine 65 / 184 65)  SĂ©rotypes de virus dâinfluenza Ă©tant le plus virulente (sĂ©vĂ©ritĂ© de maladie importante) chez lâhomme est : a. SĂ©rotype B b. Autre sĂ©rotype c. SĂ©rotype C d. SĂ©rotype A 66 / 184 66)  Les beta-lactamine ne sont pas actifs : a. contre les bactĂ©ries dont paroi cellulaire est de nature polysaccharidique b. contre toutes les bactĂ©ries dont de paroi cellulaire est trĂšs Ă©paisse c. contre les bactĂ©ries de paroi cellulaire trĂšs rigide d. contre les bactĂ©ries dĂ©pourvues de paroi cellulaire 67 / 184 67)  Citez 3 principaux mĂ©canismes de rĂ©sistante Ă lâATB des bactĂ©ries les plus rencontrĂ©s sont : (1.5pt/6mn) a. Hydrolyse des protĂ©ines cibles, Ă©limination trĂšs rapide de molĂ©cule active & RĂ©duction de la permĂ©abilitĂ© b. Hydrolyse enzymatique, Modification des cibles & RĂ©duction de la permĂ©abilitĂ© c. Modification de structure mĂ©dicament aprĂšs lâabsorption au niveau du tube digestif d. Oxydation, Modification des protĂ©ines & RĂ©duction de la permĂ©abilitĂ© 68 / 184 68)  Citer les 5 mĂ©dicaments les plus actifs contre la tuberculose : a. Aminoside, Rifampicine, Pyrazinamide, Ăthambutol et Streptomycine b. Rifampicine, Pyrazinamide, Isoniazide, Ăthambutol et Ărythromycine c. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Sabutamol et Streptomycine d. Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Ăthambutol et Streptomycine 69 / 184 69)  Le noyau thiazolidine est une structure spĂ©cifique de : a. BĂ©ta lactamine b. Monobactame c. PĂ©nicilline d. CĂ©phalosporine 70 / 184 70)  Indication les plus proposĂ©es de CĂ©phalosporines de premiĂšre gĂ©nĂ©ration : a. infection de tractus respiratoire base b. sinusite & otite c. choix pour la prophylaxie des infections en chirurgie d. infection urinaire 71 / 184 71)  Effet similaire Ă celle du Disulfirame est un des effets trĂšs connu donnĂ© par interaction mĂ©dicamenteuse de : a. ChloramphĂ©nicol & Sulfamide b. MĂ©tronidazole & Alcool c. AminopĂ©nicilline & Amxicilline d. CĂ©phalosporine & Macrolide 72 / 184 72)  Trouvez la correcte dĂ©finition (classique) dâantibiotique (ATB) : a. Toutes les rĂ©ponses ci-dessus sont correctes b. Substance chimique peut bloquer dâautres micro-organismes ou mĂȘme les dĂ©truire avec intoxiquer lâhĂŽte c. Substance chimique pouvant tuer toutes les microorganismes d. substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrĂ©e Ă un organisme, peut bloquer la croissance dâautres micro-organismes ou mĂȘme les dĂ©truire sans intoxiquer lâhĂŽte 73 / 184 73)  le mĂ©canisme dâaction de la Pyrazinamide est : a. Lâinhibition de la synthĂšse dâARN b. Inhibe la synthĂšse des acides mycoliques c. Inconnu d. Lâinhibition de polymĂ©risation de lâarabinoglycane 74 / 184 74)  Acidose lactique et hĂ©patomĂ©galie importante avec stĂ©atose sont effets indĂ©sirables de : a. Oseltamivir b. AdĂ©nofovir c. Amantadine d. InterfĂ©ron 75 / 184 75)  Le patient prĂ©sentant une pharyngite Ă streptocoques bĂȘta-hĂ©molytiques pouvant ĂȘtre traitĂ© : a. ProcaĂŻne pĂ©nicilline Ă 1.2 MU b. Benzathine pĂ©nicilline Ă 1.2 MU c. ProcaĂŻne pĂ©nicilline Ă 2.4 MU d. Benzathine pĂ©nicilline Ă 2.4 MU 76 / 184 76)  Virus sont : a. Parasites Extra ou intracellulaires facultatives b. Parasites provoquant la morte c. Parasites intracellulaires obligatoires d. Parasites extracellulaires obligatoires 77 / 184 77)  Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrĂ©e Ă un organisme, peut bloquer la croissance dâautres micro-organismes ou mĂȘme les dĂ©truire sans intoxiquer lâhĂŽte Ă©tait la dĂ©finition : a. Des antibiotiques b. Des antiseptiques c. Des antiviraux d. Des dĂ©sinfectants 78 / 184 78)  ChlorampĂ©nicol & ThiamphĂ©nicol sont : a. Antibiotiques Ă action trĂšs forte b. Antibiotiques du groupe des phĂ©nicolĂ©s c. HypoglicĂ©miants d. Antibiotique du groupe macrolides 79 / 184 79)  MĂ©canisme dâaction de macrolides est : a. Fixant sur la sous-unitĂ© 50S des ribosomes bactĂ©riens & Inhibition des Ă©tapes de transpeptidation et translocation b. Fixant sur la sous-unitĂ© 30S des ribosomes bactĂ©riens & dĂ©gradation de protĂ©ine bactĂ©rienne c. Fixant sur la sous-unitĂ© 30S des ribosomes bactĂ©riens & Inhibition des Ă©tapes de transpeptidation et translocation d. Inhibition des Ă©tapes de transpeptidation & coiffage de lâARNm 80 / 184 80) Les 4 familles dâATB qui font partie du groupe beta-lactamine sont : a. Monobactames, CarbapĂ©nĂšmes & Glybenclamide b. âââPâââââââââĂ©nicillines, CĂ©phalosporines & Thiazolidine c. Monobactames, CarbapĂ©nĂšmes & Erythromycine d. PĂ©nicillines, CĂ©phalosporines, Monobactames & CarbapĂ©nĂšmes 81 / 184 81)  Augmentation de la prĂ©sentation des antigĂšnes et une activation des macrophages sont mĂ©canismes dâaction de : a. AdĂ©nofovir b. Lamivudine c. InterfĂ©ron d. Amantadine 82 / 184 82)  Les sulfamides Ă action topique sont : a. Sulfadiazine argentique et TrimĂ©toprime b. SulfacĂ©tamide et FurosĂ©mide c. AcĂ©tate de NafĂ©nide, Sulfadiazine argentique et SulfacĂ©tamide d. AcĂ©tate de NafĂ©nide et Sulphaprime 83 / 184 83)  Les infections bactĂ©riennes pouvant ĂȘtre traitĂ©es par lâĂrythromycine sont : a. Infection Ă pneumocoque ou streptocoque, Mycoplasma et Chlamydia trachomatis b. Infection Ă Mycoplasma ou Mycobacterium c. Infection Ă Chlamydia pneumoniae & Helicobacter d. Infection Ă pneumocoque ou staphylocoque 84 / 184 84)  Infection Ă protozoaire, amibe, Gardia, AbcĂšs du cerveau et mĂ©ningite Ă anaĂ©robies pouvant ĂȘtre traitĂ©es par sont : a. MĂ©tronidazole b. ChloramphĂ©nicol c. AminopĂ©nicilline d. CĂ©phalosporine 85 / 184 85)  PĂ©nicillines sont regroupĂ©es au sein de la classe (chimique) des pĂ©names et divisĂ©es en : a. 7 groupes b. 4 groupes c. 9 groupes d. 5 groupes 86 / 184 86)  DissĂ©mination de souches multi rĂ©sistantes aux antibiotique (ATB) pouvant ĂȘtre contrĂŽlĂ©e par : a. Usage le plus puissantes antibiotiques b. Usage des derniĂšres gĂ©nĂ©rations dâATB c. Bon usage des antibiotiques d. Traitement le plus vite possible dâune fiĂšvre par les antibiotiques 87 / 184 87)  MĂ©canisme de rĂ©sistant de Sulfamides est : a. Inhibition de maniĂšre compĂ©titive la dihydroptĂ©roate-synthĂ©tase b. Inhibition de la dihydrofolate-rĂ©ductase c. Inhibition de croissance de bactĂ©rie d. Surproduction de PABA 88 / 184 88)  Le patient prĂ©sentant dâinfections sĂ©vĂšres provoquĂ©es les germes tels que les germes anaĂ©robie, entĂ©rocoques, Listeria monocytogenes, cocci gram-nĂ©gatif non producteur de Ă-lactamase et les bacilles comme E.coli et Samonella pouvant ĂȘtre traitĂ© par : a. Oxacilline 0.5 g chaque 4h b. Benzathine pĂ©nicilline Ă 2.4 MU c. Ampicilline Ă dose 4-12g/j IV d. ProcaĂŻne pĂ©nicilline Ă 2.4 MU 89 / 184 89)  anti-infectieuse pour les matĂ©riels est : a. Lâantiseptique b. Lâantibiotique c. Le dĂ©sinfectant d. Lâantiviral 90 / 184 90)  Identifier les antibiotiques dont le site dâaction porte sur la synthĂšse de la paroi cellulaire : a. Vancomycine, Teicoplanine, TrimĂ©troprime et Sulfamides b. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolĂ©s et Rifampicines c. CyclosĂ©rine, Bacitracine, Ă-lactamine et Glycopeptide d. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines 91 / 184 91)  Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. Moins de 0.1 ”g/ml b. plus 1 ”g/ml c. moins de 1 ”g/ml d. plus de 10 ”g/ml 92 / 184 92)  Coloration orangĂ©e, ExanthĂšme, NĂ©phropathie, hĂ©patite sont des effets indĂ©sirables de : a. Pyrazinamide & Ăthambutol b. Sulfamide c. Isoniazide & Streptomycine d. Rifampicine 93 / 184 93)  Augmentation de pression intracrĂąnienne Photosensibilisation, Coloration brune des dents sont des effets indĂ©sirables de : a. CĂ©phalosporine b. AminopĂ©nicilline c. ChloramphĂ©nicol d. TĂ©tracyclines 94 / 184 94)  Les 5 diffĂ©rentes Ă©tapes de rĂ©plication virale : a. LibĂ©ration de lâADN et enzyme virales par le transporteur b. Fixation, pĂ©nĂ©tration, synthĂšse de protĂ©ine, Assemblage & LibĂ©ration de particules virales c. Contact et pĂ©nĂ©tration virale dans les bactĂ©ries d. SynthĂšse de mĂ©tabolite virale & Assemblage des enzymes virales 95 / 184 95)  Les effets indĂ©sirables de lâĂthambutol : a. DiarrhĂ©e et vomissement b. RĂ©action allergique & NĂ©vrite olfactive c. HypersensibilitĂ© & NĂ©vrite olfactive d. HypersensibilitĂ© & NĂ©vrite optique rĂ©trobulbaire entraĂźnant troubles de vision des couleurs 96 / 184 96)  Les quatre groupes de pĂ©nicilline (selon spectre dâactivitĂ©) sont : a. PĂ©nicillines M, PĂ©nicillines A, AminopĂ©nicillines et PĂ©nicillines antipseudomonases b. PĂ©nicillines standard, PĂ©nicillines antistaphylococciques, AminopĂ©nicillines et PĂ©nicillines antipseudomonases c. PĂ©nicillines G, PĂ©nicillines M, AminopĂ©nicillines et PĂ©nicillines V d. PĂ©nicillines standard, PĂ©nicillines V, AminopĂ©nicillines et PĂ©nicillines antipseudomonases 97 / 184 97)  Les molĂ©cules de Macrolides Ă 14 chainons sont : a. Ărythromycine & OlĂ©andomycine b. Azithromycine & Spiramycine c. MidĂ©camycine & Miocamycine d. Josamycine & Spiramycine 98 / 184 98)  CMI 50 signifie que : a. Concentration maximale dâATB qui inhibe bactĂ©rienne 50% dâun inoculum b. Concentration minimale dâATB inhibe la croissance bactĂ©rienne 50% dâun inoculum c. Concentration minimale dâATB augmente la quantitĂ© bactĂ©rienne 50% dâun inoculum d. Concentration 50% dâATB qui tue toutes les bactĂ©ries dâun inoculum 99 / 184 99)  Inhibition compĂ©titive de la dĂ©soxy-GTP de la ADN polymĂ©rase viral & arrĂȘt complet de lâĂ©longation de la chaĂźne dâADN viral sont mĂ©canisme dâaction de : a. InterfĂ©ron b. Oseltamivir c. Amantadine d. Acyclovir 100 / 184 100)  Les trois molĂ©cules de groupe aminosides sont : a. NĂ©omycine, Ribostamycine & Lividomycine b. Paromomycine, Butirosine & aminopĂ©nicilline c. Kanamycine, ChloramphĂ©nicol & Ampicilline d. Kanamycine, Paromomycine & Amoxicilline 101 / 184 101)  Concentrations efficaces de lâIsoniazide pour la tuberculose : a. 5 mg/ml (in vitro) b. 0.02 mg/ml (in vitro) c. 0.5 ”g/ml (in vitro) d. 0.2 ”g/ml (in vitro) 102 / 184 102)  Isoniazide, Rifampicine, Pyrazinamide, Ăthambutol et Streptomycine sont les mĂ©dicaments de premiĂšre intention de : a. Infection digestive due Ă BactĂ©roĂŻdes b. Pneumonie grave Ă Pneumocystis jiroveci c. Tuberculeux d. Infection digestive due Ă spirochĂštre 103 / 184 103)  Les trois DCI des Inhibiteur de beta-lactamase sont : a. Acide clavulanique, Sulbatame & Tazobactame b. Acide pyridique, Sulbatame & Tazobactame c. Acide nalidixique, Sulbatame & Tazobactame d. Acide clavulanique, Sulfamabatame & Tazobactame 104 / 184 104)  Choississez un antibiotique du groupe dâIsoxazolyl pĂ©nicilline : a. Cloxacilline b. Nafcilline c. MĂ©thicilline d. PhĂ©noxypĂ©nicilline 105 / 184 105)  PĂ©nicilline a Ă©tĂ© dĂ©couverte par : a. Alexander Fleming b. Howard Florey c. Alexander Flamning d. Howard John 106 / 184 106)  CĂ©fĂ©pime est sĂ©parĂ©e de la troisiĂšme gĂ©nĂ©ration de CĂ©phalosporine parce quâelle a. prĂ©sence moins dâeffets indĂ©sirables b. est plus rĂ©sistante Ă lâhydrolyse par Ă-lactamase chromosomal c. est plus chĂšre & plus active sur les germe d. prĂ©sence plus dâeffets indĂ©sirables 107 / 184 107)  Le protocole (deuxiĂšme intention) de traitement antituberculeux chez les patients prĂ©sentant de BK rĂ©sistante au traitement de premiĂšre intention : a. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) b. 2mois RHZES + 2mois RHZE + 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) c. 1mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) d. 2mois RHZES + 1mois RHZE + 4 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) 108 / 184 108)  MĂ©canisme dâaction de beta-lactamines agissent sur les bactĂ©ries est : a. Stimulation de la transpeptidase de ProtĂ©ine-liant-PĂ©nicillines b. inhibition de la synthĂšse de ProtĂ©ine-liant-PĂ©nicillines c. Fixant sur la sous-unitĂ© 50S des ribosomes bactĂ©riens d. inhibition de la transpeptidase de ProtĂ©ine-liant-PĂ©nicillines 109 / 184 109)  Inhibe la synthĂšse des acides mycoliques (composants essentiels de paroi de mycobactĂ©rie) est le mĂ©canisme dâaction de : a. Ărythromycine b. Isoniazide c. Rifampicine d. Pyrazinamide 110 / 184 110)  MĂ©thicilline, Nafcilline et Isoxazyl pĂ©nicilline se sont groupĂ©es en : a. PĂ©nicillines antipseudomonases b. AminopĂ©nicillines c. PĂ©nicillines antistaphylococciques d. PĂ©nicillines standard 111 / 184 111)  Le virus responsable de la plus grande pandĂ©miques de 20Ăšme siĂšcles est : a. Le virus de grippe porcine b. Le virus de grippe dâURSS c. Le virus de grippe asiatique d. Le virus de grippe espagnole 112 / 184 112)  Identifier les antibiotiques dont le site dâaction porte sur le mĂ©tabolisme de lâacide folique : a. Quinolones et Nitro-imidazolĂ©s b. TrimĂ©troprime et Sulfamides c. Ă-lactamine et Glycopeptide d. Lincomsamines et Streptogramines 113 / 184 113)  Antibiotique concentration-dĂ©pendant ayant : a. ActivitĂ© bactĂ©ricide croit proportionnellement Ă la concentration dâATB b. ActivitĂ© bactĂ©ricide dĂ©croit proportionnellement Ă la concentration dâATB c. ActivitĂ© bactĂ©ricide dĂ©pends de concentration des ATB et autres mĂ©dicaments utilisĂ©s d. ActivitĂ© bactĂ©ricide croit proportionnellement Ă la quantitĂ© bactĂ©rienne 114 / 184 114)  Les 3 mĂ©canismes de rĂ©sistances des germes aux aminosides sont : a. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accĂšs dâaminosides & altĂ©ration de la cible b. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accĂšs dâaminosides & altĂ©ration de la cible c. Mutation des bactĂ©ries entrainant la modification de structure molĂ©culaire dâaminoside d. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accĂšs dâaminosides & altĂ©ration de la cible 115 / 184 115)  Deux molĂ©cules (DCI) du groupe de TĂ©tracycline sont : a. ChlortĂ©tracycline & Ciprofloxacine b. Ampicilline & OxytĂ©tracycline c. TĂ©tracycline & Erythromycine d. TĂ©tracycline & Doxycycline 116 / 184 116)  Les mĂ©dicaments utilisĂ©s en deuxiĂšme intention contre la tuberculose sont : a. D-cyclosĂ©rine, Ăthionamide et TrimĂ©thoprime b. CaprĂ©omycine, Kanamycine et Sulfamide c. Rifabutine, Amikacine et Ărythromycine d. Rifabutine, Amikacine CaprĂ©omycine et Kanamycine 117 / 184 117)  Les indications de lâassociation Sulfamide et TrimĂ©thoprime par voie intraveineuse sont : a. Infection digestive due Ă BactĂ©roĂŻdes b. SepticĂ©mies bactĂ©riennes Ă gram+ ou Ă spirochĂštre c. Infection digestive due Ă spirochĂštre d. Pneumonie grave Ă Pneumocystis jiroveci 118 / 184 118)  Identifier les antibiotiques dont le site dâaction porte sur la synthĂšse des protĂ©ines : a. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolĂ©s et Rifampicines b. CyclosĂ©rine, Bacitracine, Ă-lactamine et Glycopeptide c. Vancomycine, Teicoplanine, TrimĂ©troprime et Sulfamides d. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines 119 / 184 119)  Mot « Macrolide » signifie que : a. Petite molĂ©cule b. MacromolĂ©cule active sur les microorganismes c. Macrolide = macro (large) + olide (lactone) d. Gros protĂ©ine ayant activitĂ© antibactĂ©rienne 120 / 184 120)  Le traitement de patient pendant 2mois de RHZE et 4 mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK rĂ©sistante Ă Rifampicine b. Traitement de deuxiĂšme intention c. Traitement de premiĂšre intention d. Traitement de cas de BK rĂ©sistante Ă Pyrazynamide 121 / 184 121)  Concentration la plus faible dâun antibiotique qui inhibe la croissance bactĂ©rienne dâun inoculum est : a. CI 50 b. CMI 50 c. CMI d. CMB 122 / 184 122)  Le protocole (premiĂšre intention) de traitement antituberculeux : a. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 123 / 184 123)  Les 3 classes de Macrolides sont : a. Macrolides Ă 14 chaĂźnons, Ă 15 chaĂźnons & Ă 16 chaĂźnons b. Gros molĂ©cule glucidique ayant activitĂ© antibactĂ©rienne c. Macrolides Ă activitĂ© enzymatique, locale & long d. Macrolide Ă petite taille, Ă taille moyenne & gros taille 124 / 184 124)  En Clinique, PĂ©nicillines sont disponibles Ă 0.6; 1.2; 2.4MU/dose. MU signifie que : a. Manchester United b. Million dâUnitĂ© c. MolĂ©cule Universelle d. Million dâUnited 125 / 184 125)  Dose de lâIsoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) b. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) c. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) d. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) 126 / 184 126)  Les germes sensibles Ă lâassociation de Sulfamide et TrimĂ©thoprime sont : a. Pneumocystis jiroveci, Shigelle et toutes bactĂ©ries Ă gram + b. Pneumocystis jiroveci, Shigelle, Samonelle, pneumocoque c. Samonelle, pneumocoque et toutes bactĂ©ries Ă gram – d. Moraxella catarrhalis et genre Klebsiella et et toutes bactĂ©ries Ă gram + et – 127 / 184 127)  Antibiotique signifie (pratique maintenant) que : a. Agent antifongique b. Toutes les substances chimiques pouvant inhiber tous les microorganismes c. Agent antiparasitaire d. Agent antibactĂ©rien 128 / 184 128)  Les AminopĂ©nicillines sont indiquĂ©es dans les cas de lâ : a. infection urinaire, sinusite & otite, infection de tractus respiratoire base b. infection par les bactĂ©ries anaĂ©robies c. infection urinaire et appareil gĂ©nĂ©tal par les bactĂ©ries aĂ©robies d. infection de tractus respiratoire haute et cutanĂ©e chroniques 129 / 184 129)  Classification (ATB bactĂ©ricide et bactĂ©riostatique) nâest pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque bactĂ©rie et patient b. Il existe une relation unique entre chaque AntibactĂ©rien & autres mĂ©dicaments c. Il existe une relation unique entre chaque bactĂ©rie et chanpignon d. Il existe une relation unique entre chaque bactĂ©rie et Antibiotique 130 / 184 130)  Les infections par virus Ă ADN sont : a. Papillomaviruses, Rubella virus & Paramyxoviruses b. Poxvirus, Herpesviruses & HIV c. Poxvirus, Herpesviruses, Adenoviruses & Papillomaviruses d. Adenoviruses, Hepadnaviruses & Rhabdoviruse 131 / 184 131)  MĂ©dicaments ayant interactions mĂ©dicamenteuses possibles avec ChloramphĂ©nicol sont : a. Vitamine C, Chlorpropamide & Coumarines b. Tolbutamide, Chlorpropamide, PhĂ©nytoĂŻne, & Coumarines c. Tolbutamide et ParacĂ©tamol d. Tolbutamide, PhĂ©nytoĂŻne & Aspirine 132 / 184 132)  Inhibition de maniĂšre compĂ©titive la dihydroptĂ©roate-synthĂ©tase & de croissance de bactĂ©ries sont les mĂ©canismes dâaction de : a. TrimĂ©thoprime b. TĂ©tracyclines c. Sulfamides d. MĂ©tronidazole 133 / 184 133)  Les effets indĂ©sirables dâAmatadine sont : a. Vertige, vomissement, insomnie, nausĂ©e et perte dâappĂ©tit b. Vertige, difficile Ă concentrer, insomnie, nausĂ©e et perte dâappĂ©tit c. NausĂ©, discomfort abdominal et vomissement d. NausĂ©, discomfort abdominal, vomissement et diarrhĂ©e 134 / 184 134)  Concentration Minimale BactĂ©ricide est la concentration la plus faible dâun ATB nĂ©cessaire pour tuer bactĂ©rie dâun inoculum (99.9% de rĂ©duction dâinoculum) est : a. CMI b. CMI 50 c. CMB d. CI 50 135 / 184 135)  Le noyau responsable dans lâactivitĂ© antibactĂ©rienne de PĂ©nicilline est : a. CĂ©fĂšme & Ă-lactame b. AzĂ©tidinone ou Ă-lactame c. AzatĂ©dinone ou Ă-lactame d. PĂ©name 136 / 184 136)  Trouvez la bonne dĂ©finition de CMB : a. Concentration 50% dâATB qui tue toutes les bactĂ©ries dâun inoculum b. Concentration Minimale BactĂ©ricide est la concentration la plus faible dâun ATB nĂ©cessaire pour tuer bactĂ©rie dâun inoculum (99.9% de rĂ©duction dâinoculum) c. Concentration Minimale BactĂ©ricide est concentration dâune substance pour cultiver la bactĂ©rie d. Concentration Minimale BactĂ©ricide est concentration dâun ATB nĂ©cessaire pour tuer la bactĂ©rie 137 / 184 137)  Toux, fiĂšvre prolongĂ©e et amaigrissement sont : a. Signes clinique pour diffĂ©rentier de cas tuberculeux b. Signes clinique de pneumonie c. Signes clinique de Tuberculose d. Signes non spĂ©cifique de Tuberculose 138 / 184 138)  Une molĂ©cule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excĂšdent rĂ©guliĂšrement les CMB des agents pathogĂšnes connus est : a. Un antiseptique b. Un antibiotique bactĂ©ricide c. Un dĂ©sinfectant d. Un antibiotique bactĂ©riostatique 139 / 184 139)  Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. AntiherpĂ©tiques b. AntihĂ©patiques c. Antituberculeuse d. Antigrippaux 140 / 184 140)  Rifampicines est un antibiotique dont le site dâaction porte sur : a. Le mĂ©tabolisme de lâacide folique des bactĂ©ries b. La synthĂšse des protĂ©ines bactĂ©rienne c. La synthĂšse de paroi cellulaire bactĂ©rienne d. LâARN polymĂ©rase ADN PolymĂ©rase des bactĂ©ries 141 / 184 141)  Neuraminidase coupant rĂ©sidu dâacide sialique terminale et dĂ©truisant le rĂ©cepteur de HĂ©magglutinine est le cible pharmacologique de : a. Amantadine b. Lamivudine c. InterfĂ©ron d. Oseltamivir 142 / 184 142)  BAAR signifie que : a. Tous les bacilles Ă gram variable b. Bacille Acide Alcoolo Resistant c. Bacille Amino AdhĂ©ide Resistant d. Bacille Acide Alcoolo Repondant 143 / 184 143)  AnĂ©mie mĂ©galoblastique, leucopĂ©nie et granulopĂ©nie sont effets indĂ©sirables de TrimĂ©thoprime : a. Sulfamides b. MĂ©tronidazole c. TĂ©tracyclines d. TrimĂ©thoprime 144 / 184 144)  Syndrome grippal, thrombopĂ©nie, granulopĂ©nies & Ă©lĂ©vation de transaminase sĂ©rique sont effets indĂ©sirables de : a. Amantadine b. Lamivudine c. InterfĂ©ron d. AdĂ©nofovir 145 / 184 145)  MolĂ©cules du group de PĂ©nicillines qui sont rĂ©sistants aux PĂ©nicillinase des Staphylocoquessont : a. Oxacilline, cloxacilline & dicloxacilline b. PĂ©nicilline G, cloxacilline & dicloxacilline c. Oxacilline, cloxacilline & ChloramphĂ©nicol d. Oxacilline, Aminoside & dicloxacilline 146 / 184 146)  Les indications de Rifampicine (autres que la tuberculose) : a. DiarrhĂ©e et infection gĂ©nitale b. LĂšpre & Dengue c. Dengue & Paludisme d. LĂšpre, ostĂ©omyĂ©lite & endocardite 147 / 184 147)  PĂ©nicilline G, PĂ©nicilline V, PĂ©nicilline G procaĂŻne et Benzathine pĂ©nicilline G se sont groupĂ©es en : a. PĂ©nicillines standard b. PĂ©nicillines antipseudomonases c. PĂ©nicillines antistaphylococciques d. AminopĂ©nicillines 148 / 184 148)  Les molĂ©cules actives et leurs alternatives dans le traitement de fiĂšvre typhoĂŻde : a. AminopĂ©nicillines, Cotrimoxazole, CĂ©phalosporines de 3Ăš gĂ©nĂ©ration & Sulfamide b. AminopĂ©nicillines, Cotrimoxazole, CĂ©phalosporines de 3Ăš gĂ©nĂ©ration & Fluoroquinolones c. TrimĂ©toprime, CĂ©phalosporines de 3Ăš gĂ©nĂ©ration & Fluoroquinolones d. TrimĂ©toprime et Erythromycine 149 / 184 149)  CompĂ©tition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de lâĂ©longation de chaĂźne sont mĂ©canisme dâaction de : a. Amantadine b. Oseltamivir c. InterfĂ©ron d. Lamivudine 150 / 184 150)  HĂ©patite, neuropathie pĂ©riphĂ©riques, trouble mĂ©moire sont des effets indĂ©sirables de : a. Sulfamide b. Pyrazinamide c. Rifampicine d. Isoniazide 151 / 184 151)  Concentration inhibitrice (Flu A) de lâamantadine a. 0.03-1”g/ml b. 0.03-0.6”g/ml c. 0.03-1.2”g/ml d. 0.02-1”g/ml 152 / 184 152)  Cible de beta-lactamine est : a. Paroi cellulaire infectĂ©e & synthĂšse des protĂ©ines b. Paroi cellulaire bactĂ©rienne [PLP (ProtĂ©ine-liant-PĂ©nicillines)] c. RĂ©plication de lâADN, ARN polymĂ©rase ADN PolymĂ©rase d. Cellulaire bactĂ©rienne [PLP (ProtĂ©ine-liant-PĂ©nicillines)] 153 / 184 153)  Ampicilline Ă dose Ă©levĂ© par IV pouvant ĂȘtre utilisĂ©e pour traiter ses mĂ©nigites Ă S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle est bien absorbĂ©e et ayant biodisponibilitĂ© Ă©levĂ©e b. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques c. Elle trĂšs active sur les souches responsables de mĂ©ningite d. Elle pĂ©nĂštre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace 154 / 184 154)  Le patient prĂ©sentant dâinfection gĂ©nĂ©ralisĂ©e sĂ©vĂšre Ă staphylocoque pouvant ĂȘtre traitĂ© par : a. ProcaĂŻne pĂ©nicilline Ă 2.4 MU b. Benzathine pĂ©nicilline Ă 2.4 MU c. Oxacilline ou nafcilline, Ă dose 8-12g/j par IV d. Oxacilline ou cloxacilline 0.25 Ă 0.5 g chaque 4h 155 / 184 155)  Le noyau Dihydrothiazine est une structure spĂ©cifique de : a. Monobactame b. BĂ©ta lactamine c. CĂ©phalosporine d. PĂ©nicilline 156 / 184 156)  Les utilisations cliniques de TĂ©tracyclines : a. Conjonctivite Ă inclusion, Pneumonie et septicĂ©mie b. Infections bactĂ©riennes lĂ©gĂšre ou modĂ©rĂ©es des voies respiratoires c. Infections bactĂ©riennes lĂ©gĂšre ou modĂ©rĂ©es des voies gĂ©nitale ou infection systĂ©mique d. Infection urinaire, cutanĂ©e ou infection systĂ©mique 157 / 184 157)  PhĂ©noxymĂ©thylpĂ©nicilline (pĂ©nicilline V) est normalement administrĂ©e par : a. Voie orale b. Voie injectable c. Voie respiratoire d. Voie rectale 158 / 184 158)  Les molĂ©cules du groupe dâImidazolĂ©s sont : a. Ornidazole, Tinidazole et Secnidasole b. Ornidazole et OmĂ©prazol c. Secnidasole et ChloramphĂ©nicol d. Tinidazole et Tinidazole 159 / 184 159)  Les utilisations cliniques de ChloramphĂ©nicol : a. SepticĂ©mie et infection cĂ©rĂ©brale b. FiĂšvre typhoĂŻde, Rickettsioses et septicĂ©mie c. MĂ©ningites, AbcĂšs cĂ©rĂ©braux, fiĂšvre typhoĂŻde & Rickettsioses d. MĂ©ningites, AbcĂšs cĂ©rĂ©braux et infection cĂ©rĂ©brale 160 / 184 160)  le mĂ©canisme dâaction de lâĂthambutol est : a. Lâinhibition de polymĂ©risation de lâarabinoglycane b. Inconnu c. Inhibe la synthĂšse des acides mycoliques d. Lâinhibition de la synthĂšse dâARN 161 / 184 161)  Ribavirine est aussi active contre Flu A et B mais son usage est limitĂ© car : a. Il y a complexitĂ© dâadministration b. Vaccin est beaucoup plus efficace c. Il y a beaucoup dâeffet indĂ©sirable mortel d. Amantadine et Oseltamivir est plus efficace 162 / 184 162)  AprĂšs introduction de PĂ©nicilline en thĂ©rapeutique, la plupart des souches de staphylocoques deviennent rĂ©sistantes Ă ces antibiotiques parce que : a. BactĂ©ries produisant protĂ©ine Ă affinitĂ© faible b. BactĂ©ries produisant la bĂȘta lactamase c. BactĂ©ries produisant les enzymes inactivant ce mĂ©dicament d. BactĂ©ries produisant la pĂ©nicillinase 163 / 184 163)  Le patient prĂ©sentant une pharyngite Ă streptocoques bĂȘta-hĂ©molytiques pouvant ĂȘtre traitĂ© : a. ProcaĂŻne pĂ©nicilline Ă 2.4 MU b. ProcaĂŻne pĂ©nicilline Ă 1.2 MU c. Benzathine pĂ©nicilline Ă 1.2 MU d. Benzathine pĂ©nicilline Ă 2.4 MU 164 / 184 164)  Formule «NH2-SO2-C6H5-NH2» est formule de base : de : a. Sulfamide b. Pyrazinamide c. Ăthambutol d. TrimĂ©toprime 165 / 184 165)  BenzylpĂ©nicilline est un DCI de : a. PĂ©nicilline N b. PĂ©nicilline M c. PĂ©nicilline V d. PĂ©nicilline G 166 / 184 166)  PĂ©nicilline V est indiquĂ©e dans lâinfection mineure (en comparant aux pĂ©nicilline G) parce que : a. Son spectre restreint et biodisponibilitĂ© faible, BactĂ©ries rĂ©sistantes Ă cet antibiotique b. Son efficacitĂ© faible, toxicitĂ© Ă©levĂ©e et effet indĂ©sirable intolĂ©rable c. Son spectre restreint et biodisponibilitĂ© forte, efficacitĂ© non constant d. Son spectre restreint et biodisponibilitĂ© faible, Amoxicilline souvent prĂ©fĂ©rĂ©e 167 / 184 167)  Identifier les antibiotiques dont le site dâaction porte sur la rĂ©plication de lâADN : a. TrimĂ©troprime et Sulfamides b. Ă-lactamine et Glycopeptide c. Lincomsamines et Streptogramines d. Quinolones et Nitro-imidazolĂ©s 168 / 184 168)  MĂ©thycilline, Nafcilline et Isoxazyl pĂ©nicilline sont des antibiotiques : a. TrĂšs actifs sur les staphylococcus aureus b. RĂ©sistant au bĂȘta-lactamase des staphylococciques c. RĂ©sistant au enzyme lytique des staphylococciques d. A spectre trĂšs large surtout trĂšs actifs sur les staphylocoques 169 / 184 169)  ParesthĂ©sie des pieds & mains, neuropathie pĂ©riphĂ©rie & centrale, encĂ©phalopathie & crise Ă©pileptiforme sont effets indĂ©sirables de : a. ChloramphĂ©nicol b. AminopĂ©nicilline c. CĂ©phalosporine d. Groupe dâImidazolĂ©s 170 / 184 170)  MĂ©canisme de rĂ©sistant de TrimĂ©thoprime : a. Inhibition de croissance de bactĂ©rie b. Inhibition de maniĂšre compĂ©titive la dihydroptĂ©roate-synthĂ©tase c. diminution de la permĂ©abilitĂ©, surproduction & capacitĂ© de liaison avec TrimĂ©thoprime rĂ©duite d. Surproduction de PABA 171 / 184 171)  Les effets indĂ©sirables de Ribavirine sont : a. AnĂ©mie hĂ©molytique, dĂ©pression, fatigue & maux de tĂȘte b. Mal formation, rĂ©tention hydrique, fatigue & irritabilitĂ© c. AnĂ©mie hĂ©molytique, dĂ©pression, fatigue & irritabilitĂ© d. AnĂ©mie hĂ©molytique, rĂ©tention hydrique, fatigue & irritabilitĂ© 172 / 184 172)  EPA signifie que : a. effet post anaĂ©robique b. effet post anti diarrhĂ©ique c. effet postantibiotique d. effet post anti diabĂštique 173 / 184 173)  Bonne solution pour lutter contre la rĂ©sistance aux antibiotique (ATB) est : a. Bon usage des antibiotiques b. Usage des derniĂšres gĂ©nĂ©rations dâATB c. Usage toutes les antibiotiques disponibles sur le marchĂ© d. Traitement le plus vite possible dâune fiĂšvre par les antibiotiques 174 / 184 174)  le mĂ©canisme dâaction de la Rifampicine est : a. Inconnu b. Inhibe la synthĂšse des acides mycoliques c. Lâinhibition de la synthĂšse dâARN d. Lâinhibition de polymĂ©risation de lâarabinoglycane 175 / 184 175)  MĂ©thicilline est peu prescrite maintenant car : a. elle donne beaucoup dâeffet indĂ©sirable b. elle est responsable de nĂ©phrites allergiques interstitielles c. Elle a biodisponibilitĂ© trĂšs faible d. elle est moins efficace que les autres antibiotiques 176 / 184 176)  PĂ©nicillines sont Ă©galement classĂ©es en fonction de leur spectre dâaction antibactĂ©rienne en a. 9 groupes b. 7 groupes c. 5 groupes d. 4 groupes 177 / 184 177)  Antibiotique temps-dĂ©pendant ayant : a. ActivitĂ© bactĂ©ricide croit proportionnellement Ă la concentration dâATB b. Pas augmentĂ©e ou peu pour la concentration dâATB supĂ©rieure Ă CMB c. ActivitĂ© bactĂ©ricide dĂ©pends de durĂ©e dâincubation dâune infection d. ActivitĂ© bactĂ©ricide croit proportionnellement Ă la quantitĂ© bactĂ©rienne 178 / 184 178)  Anti-infectieuse Ă usage externe est : a. Lâantiviral b. Le dĂ©sinfectant