Pharmacologie Appliquée Test 0% 0 votes, 0 avg 33 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée Test 1 / 60 Parmi les effets indésirables ci-dessous des diurétiques de l’anse sont vrais, sauf ? a. Hyponatrémie b. Hypercalcémie c. Hypokaliémie d. Hyperuricémie 2 / 60 Quel est le rôle de la mélatonine dans le sommeil ? a. Hormone du stress b. Hormone du sommeil c. Neurotransmetteur excitateur d. Neurotransmetteur inhibiteur 3 / 60 Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation l’effet diurèse b. Diminution l’effet diurèse c. Augmentation les effets indésirables d. Diminution le risque hyperuricémie 4 / 60 Choisir un effet indésirable de β bloquants : a. Hypercalcémie b. Hypoglycémie c. Bronchorelaxation d. Tachycardie 5 / 60 Indication thérapeutique d’inhibiteur anhydrase carbonique : a. Glaucome chronique b. Métabolique acidose c. Œdème origine hépatique d. Insuffisance cardiaque 6 / 60 A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 7 / 60 Quelle est la cible pharmacologique commune d’aténolol : a. Bloquer de récepteur β-1 adrénergiques b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants d. Inhiber de l’enzyme de conversion 8 / 60 Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Paroxétine ? a. IMAO-A b. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Les Antidépresseurs tricycliques d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 9 / 60 Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des inhibiteurs calciques : a. Traitement de fond de la migraine b. Toutes les réponses c. Traitement de l’hypertension artérielle d. Traitement de l’insuffisance coronarien 10 / 60 Les benzodiazépines ne peuvent pas interagir avec d’autres médicaments, notamment ? a. Les antihistminiques b. Les antidépresseurs c. Alcool d. Les anti-émétiques 11 / 60 A propose de l’activité anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Indications secondaires d’antidépresseurs imipraminiques est énurésie nocturne de l'enfant (>6 ans) b. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modédrés à sévères de personne âgé c. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor d. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte 12 / 60 Les valeurs cibles de tension artérielle pour les patient hypertension artérielle : a. < 130/90 mmHg b. < 120/90 mmHg c. < 140/80 mmHg d. < 140/90 mmHg 13 / 60 L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. b. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. c. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. d. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. 14 / 60 Quel est le principal mécanisme d’action des hypnotiques non-benzodiazépiniques, comme le zolpidem ? a. Agonisme sélectif des récepteurs GABA-A b. Inhibition de la recapture de la sérotonine c. Stimulation de la libération de mélatonine d. Antagonisme des récepteurs orexine 15 / 60 Le principal neurotransmetteur déficient dans la maladie de Parkinson est: a. La dopamine b. La noradrénaline c. La sérotonine d. L’acétylcholine 16 / 60 La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Inhibiteurs de la MAO-B b. Agonistes dopaminergiques c. Anticholinergiques d. Antidépresseurs 17 / 60 63- L’effet pharmacologique d’inhibiteur anhydrase carbonique au niveau d’œil : a. Diminution la formation liquid céphalospinal b. Inhiber la formation de l’humeur aqueuse c. Inhiber la réabsorption de Bicarbonate (HCO3-) d. Augmentation pH de liquid céphalospinal 18 / 60 Quels sont les autres noms pour les antidépresseurs de Doxepine ? a. Les Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) b. Antidépresseurs tricycliques c. IMAO-A d. Les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) 19 / 60 Quel est le mécanisme d’action des diurétiques osmotiques : a. inhiber le co-transport Na+/Cl- au niveau de tube distal b. inhiber le co-transport Na+/ K+/2Cl- au niveau de l’anse de Henlé c. inhiber de l’aldostérone au niveau du tube collecteur d. diminuer la réabsorption de l’eau et des électrolytes au niveau de tube proximal 20 / 60 Les effets indésirables d’inhibiteur calcique classe dihydropyridine, Sauf : a. Œdèmes périphériques b. Céphalée c. Bradycardie d. Bouffées de chaleur 21 / 60 A propose de l’activité de la fluvoxamine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte a. Inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline. b. Inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine. c. possédant effet sédative. d. Avec les effets anti-muscariniques. 22 / 60 Le paracétamol est active au niveau de a. cyclooxygénase de type II centrale. b. peroxydase de l’hypothalamus. c. acide arachidonique périphérique. d. cyclooxygénase de type I périphérique. 23 / 60 Il existe environ 13 variété de migraine. Quel est le type de migraine qui est très souvent survenue chez l’homme ? a. Migraine avec aura b. Etat de mal migraineuse. c. Migraine rétinienne d. Migraine sans aura 24 / 60 Quelle est la cause de prodrome chez migraineux ? a. Malfonction de l’hypothalamus b. Activation des récepteur 5HT3 c. Vasodilation avec vasoconstriction immédiate d. Augmentation brutale de sérotonine 25 / 60 Quel récepteur opioïde dont la stimulation peut provoquer le myosis ? a. Récepteur kappa b. Récepteur mu c. Récepteur ORL-1 d. Récepteur delta 26 / 60 Utilisation des agonistes sélectifs exogène de récepteur Mu provoque a. Tous les effets des récepteurs opioïdes b. Dépression respiratoire c. Dépendance et tolérance d. Myosis 27 / 60 Comment peut-on évaluer l’efficacité de traitement préventif chez migraineux ? a. Evaluation par la réduction supérieure à 80% après 6 mois du traitement b. Evaluation par la réduction supérieure à 60% après 4 mois du traitement c. Evaluation par la réduction supérieure à 50% après 3 mois du traitement d. Evaluation par la réduction supérieure à 70% après 5 mois du traitement 28 / 60 A propose de la voie de la douleur, choisir une bonne proposition correcte ci-dessous a. Fibre A delta avec chimiorécepteur transporte l’influx de la douleur forte. b. Fibre C avec mécanorécepteur transporte l’influx de la douleur forte. c. Fibre A alpha avec nocicepteur transporte l’influx de la douleur intense. d. Fibre C avec nocicepteurs transporte l’influx de la douleur intense. 29 / 60 Comment peut-on évaluer l’efficacité de traitement de la crise ? a. Evaluation de l’amélioration ou la suppression de la douleur à 1 heure après le traitement b. Evaluation de l’amélioration ou la suppression de la douleur à 15 minutes après le traitement c. Evaluation de l’amélioration ou la suppression de la douleur à 30 minutes après le traitement d. Evaluation de l’amélioration ou la suppression de la douleur à 2 heures après le traitement 30 / 60 Quelle est l’activité principale des triptans ? a. Agoniste des récepteurs 5HT7 b. Antagoniste des récepteurs mu c. Agoniste des récepteurs 5HT1B/D d. Antagoniste des récepteurs 5HT2B/C 31 / 60 Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, lequel est inhibiteur de conduction de douleur ? a. CGRP par sa stimulation aux récepteurs CLR b. Sérotonine par sa stimulation aux récepteurs 5HT3 c. Acide par sa stimulation aux récepteurs NMDA d. Substance P par sa stimulation aux récepteurs NK1 32 / 60 Inhibition de Neuraminidase (NA) entraîne l’agrégation virale et diminution de libération sont mécanismes d’action de : a. Interféron b. Oseltamivir c. Lamivudine d. Amantadine 33 / 60 Classification (ATB bactéricide et bactériostatique) n’est pas parfait car : a. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et patient b. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et Antibiotique c. Il existe une relation unique entre chaque Antibactérien & autres médicaments d. Il existe une relation unique entre chaque bactérie et chanpignon 34 / 60 La diminution de la durée de fièvre et symptôme sont des effets de : a. Oseltamivir b. Amantadine c. Lamivudine d. Interféron 35 / 60 le mécanisme d’action de l’Éthambutol est : a. Inhibe la synthèse des acides mycoliques b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. L’inhibition de la synthèse d’ARN d. Inconnu 36 / 60 Le patient présentant une pharyngite à streptocoques bêta-hémolytiques pouvant être traité : a. Procaïne pénicilline à 2.4 MU b. Procaïne pénicilline à 1.2 MU c. Benzathine pénicilline à 1.2 MU d. Benzathine pénicilline à 2.4 MU 37 / 60 Une des indications la plus connue de Streptomycine : a. Pneumonie b. Syphilis c. Paludisme d. Tuberculose 38 / 60 EPA signifie que : a. effet post anaérobique b. effet postantibiotique c. effet post anti diarrhéique d. effet post anti diabètique 39 / 60 Substance chimique, produite par un organisme vivant, qui, administrée à un organisme, peut bloquer la croissance d’autres micro-organismes ou même les détruire sans intoxiquer l’hôte était la définition : a. Des antibiotiques b. Des antiseptiques c. Des antiviraux d. Des désinfectants 40 / 60 Étiologie virale de la grippe a été prouvée : a. En 1950 b. En 1934 c. En 1940 d. En 1933 41 / 60 Mécanisme de résistance de l’Isoniazide est : a. Inconnu b. diminution de la perméabilité, surproduction & capacité de liaison avec Triméthoprime réduite c. Érythromycine d. Inhibition de manière compétitive la dihydroptéroate-synthétase 42 / 60 Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Josamycine & Spiramycine b. Érythromycine & Oléandomycine c. Azithromycine & Spiramycine d. Midécamycine & Miocamycine 43 / 60 Dose de l’Isoniazide pour adulte dans le traitement de la tuberculose : a. 0.5-10ng/kg/j soit 300ng/j (adulte standard) b. 50-100mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) c. 5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) d. 0.5-10mg/kg/j soit 300mg/j (adulte standard) 44 / 60 Coloration orangée, Exanthème, Néphropathie, hépatite sont des effets indésirables de : a. Sulfamide b. Pyrazinamide & Éthambutol c. Rifampicine d. Isoniazide & Streptomycine 45 / 60 Les 5 différentes étapes de réplication virale : a. Synthèse de métabolite virale & Assemblage des enzymes virales b. Fixation, pénétration, synthèse de protéine, Assemblage & Libération de particules virales c. Contact et pénétration virale dans les bactéries d. Libération de l’ADN et enzyme virales par le transporteur 46 / 60 Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside b. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible c. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible d. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible 47 / 60 Empêchant la formation de liaison peptidiques & prévenant l’attachement de l’acide aminé du complex ARNt-aa à son site de fixation sur le ribosome sont mécanisme d’action de : a. Tétracyclines b. Aminopénicilline c. Chloramphénicol d. Céphalosporine 48 / 60 Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. oto & néphrotoxique b. Oto & toxicité cérébrale c. Douleur musculaire & malformation d. Douleur musculaire & Asthénie grave 49 / 60 Paresthésie des pieds & mains, neuropathie périphérie & centrale, encéphalopathie & crise épileptiforme sont effets indésirables de : a. Chloramphénicol b. Aminopénicilline c. Groupe d’Imidazolés d. Céphalosporine 50 / 60 Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Céfème & ß-lactame b. Azétidinone ou ß-lactame c. Péname d. Azatédinone ou ß-lactame 51 / 60 Infection à protozoaire, amibe, Gardia, Abcès du cerveau et méningite à anaérobies pouvant être traitées par sont : a. Aminopénicilline b. Céphalosporine c. Métronidazole d. Chloramphénicol 52 / 60 le mécanisme d’action de la Rifampicine est : a. L’inhibition de la synthèse d’ARN b. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane c. Inconnu d. Inhibe la synthèse des acides mycoliques 53 / 60 Oto et néphrotoxique sont les deux effets les plus importants de : a. Imidazolés b. Aminosides c. Macrolides d. beta-lactamine 54 / 60 Anémie mégaloblastique, leucopénie et granulopénie sont effets indésirables de Triméthoprime : a. Sulfamides b. Tétracyclines c. Métronidazole d. Triméthoprime 55 / 60 Bactériostatique signifie que : a. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement Concentration Minimale Bactéricide b. Antibiotique dont les concentrations dans le cytoplasme des bactéries n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice c. Antibiotique dont les concentrations sanguines n’excèdent pas Concentration Minimale Inhibitrice d. Antibiotique dont les concentrations sanguines excèdent facilement les CMI mais non CMB 56 / 60 Identifier les antibiotiques dont le site d’action porte sur la synthèse des protéines : a. Polymyxines, Quinolones, Nitro-imidazolés et Rifampicines b. Cyclosérine, Bacitracine, ß-lactamine et Glycopeptide c. Vancomycine, Teicoplanine, Trimétroprime et Sulfamides d. Aminosides, Macrolides, Lincomsamines et Streptogramines 57 / 60 Le protocole (première intention) de traitement antituberculeux : a. 2mois RHZE + 2mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) b. 2mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) c. 4mois RHZE + 4mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) d. 9mois RHZE + 9mois RH (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide et E=Ethambutole) 58 / 60 Concentration la plus faible d’un antibiotique qui inhibe la croissance bactérienne d’un inoculum est : a. CMB b. CI 50 c. CMI d. CMI 50 59 / 60 le mécanisme d’action de l’Isoniazide est : a. L’inhibition de polymérisation de l’arabinoglycane b. L’inhibition de la synthèse d’ARN c. Inhibe la synthèse des acides mycoliques d. Inconnu 60 / 60 Les effets indésirables de Ribavirine sont : a. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & irritabilité b. Anémie hémolytique, rétention hydrique, fatigue & irritabilité c. Anémie hémolytique, dépression, fatigue & maux de tête d. Mal formation, rétention hydrique, fatigue & irritabilité Your score isThe average score is 55% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
