Pharmacologie Appliquée Test 0% 0 votes, 0 avg 33 You will have 60 minutes to complete all the questions. After the timer reaches 60 minutes, the exam will end and be saved automatically. Good luck! *Fingers crossed* The timer has been reached. The exam has now been terminated and saved. Pharmacologie Appliquée Test 1 / 60 A propose de la douleur projetée, choisir une bonne proposition correcte ci-dessous a. C’est la douleur psychologique avec la possiblité d’hyperalgie. b. C’est la douleur neurogène avec la possibilité d’allodynie. c. C’est la douleur d’origine somatique qui emprunte la même voie de la douleur à la douleur visérale. d. C’est la douleur d’origine viscérale qui emprunte la même voie de la douleur à la douleur somatique. 2 / 60 A partir de quelle dose que la paracétamol est considérée hépatotoxique chez les enfants à 6 ans ? a. 150 mg par kg par jour b. 120 mg par kg par jour c. 60 mg par kg par jour d. 90 mg par kg par jour 3 / 60 Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, lequel est inhibiteur de conduction de douleur ? a. CGRP par sa stimulation aux récepteurs CLR b. Acide par sa stimulation aux récepteurs NMDA c. Noradrénaline par sa stimulation aux récepteurs alpha 1 d. Substance P par sa stimulation aux récepteurs NK1 4 / 60 Quelle est l’activité principale des ergotamines ? a. Agoniste des récepteurs 5HT1B/D b. Antagoniste des récepteurs 5HT2B/C c. Agoniste des récepteurs 5HT7 d. Antagoniste des récepteurs mu 5 / 60 Parmi les effets ci-dessous, lequel est provoqué par la néfopam ? a. Glaucome b. Myosis c. Sécrétion salivaire d. Diarrhée 6 / 60 Pourquoi les AINS sont plus efficaces que les autres antalgiques ? a. Car AINS inhibent la sécrétion sérotoninergique, donne l’effet antalgique et anti-inflammatoire. b. Car AINS donnent métabolites dont l’affinité est forte pour les récepteurs opioïdes. c. Car AINS possèdent la demi-vie plasmatique élevée et l’activité antalgique plus forte. d. Car AINS provoquent l’augmentation immédiate de noradrénaline au niveau de voie inhibitrice de douleur. 7 / 60 Pourquoi il ne faut pas utiliser les agonistes opioïdes chez les patients atteints crâniens ? a. Stimulation du centre de nausée et vomissement provoquée par les agonistes opioïdes b. Myosis et constipation provoquée par les agonistes opioïdes c. Tolérance et dépendance provoquée par les agonistes opioïdes d. Hypertension intracrânienne provoquée par les agonistes opioïdes 8 / 60 Parmi les neurotransmetteurs ci-dessous, lequel est inhibiteur de conduction de douleur ? a. Acide par sa stimulation aux récepteurs NMDA b. Substance P par sa stimulation aux récepteurs NK1 c. Sérotonine par sa stimulation aux récepteurs 5HT3 d. CGRP par sa stimulation aux récepteurs CLR 9 / 60 Choisir une bonne réponse correcte concernant les caractéristiques de la douleur aigüe a. transitoire, utile, cause unifactorielle avec traitement pluridimentionnel. b. destructive, inutile, cause plurifactorielle avec traitement classique. c. permanente, inutile, cause plurifactorielle avec traitement unifactoriel. d. signe d’alarme, utile, causant stress et traitement classique. 10 / 60 Les utilisations cliniques de Tétracyclines : a. Infections bactériennes légère ou modérées des voies génitale ou infection systémique b. Conjonctivite à inclusion, Pneumonie et septicémie c. Infection urinaire, cutanée ou infection systémique d. Infections bactériennes légère ou modérées des voies respiratoires 11 / 60 Le noyau Dihydrothiazine est une structure spécifique de : a. Céphalosporine b. Béta lactamine c. Pénicilline d. Monobactame 12 / 60 Mécanisme d’action de beta-lactamines agissent sur les bactéries est : a. inhibition de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines b. Stimulation de la transpeptidase de Protéine-liant-Pénicillines c. inhibition de la synthèse de Protéine-liant-Pénicillines d. Fixant sur la sous-unité 50S des ribosomes bactériens 13 / 60 Les différents types de traitements possibles de la grippe sont : a. Traitement par interféron et rimatadine b. Pharmacothérapie et Vaccination c. Traitement par les antiviraux comme ribavirine et olsétamivir d. La grippe est guérie sans traitement 14 / 60 Concentration efficace d’Éthambutol pour la tuberculose : a. 1-5 µg/ml b. 10-15 µg/ml c. 1-50 µg/ml d. 5-10 µg/ml 15 / 60 Inhibe ADN polymérase de HBV et reverse transcriptase de HIV sont mécanisme d’action de : a. Amantadine b. Adénofovir c. Interféron d. Lamivudine 16 / 60 Ampicilline à dose élevé par IV pouvant être utilisée pour traiter ses ménigites à S. pneumoniae, N. meningitisdis et des souches sensibles de H. influenzae parce que : a. Elle pénètre dans LCR et sa concentration est suffisante efficace b. Elle est bien absorbée et ayant biodisponibilité élevée c. Elle est moins toxique que les autres antibiotiques d. Elle très active sur les souches responsables de méningite 17 / 60 Adénofovir, Interféron alfa-2b, Lamivudine, Interféron pégylé alfa-2a, Interféron pégylé alfa-2b & Ribavirine sont : a. Antituberculeuse b. Antigrippaux c. Antihépatique d. Antiherpétiques 18 / 60 Expliquer le mécanisme d’action d’Oseltamivir a. Bloque la diffusion de proton dont l’entrée provoque la décapsidation du virus b. Inhibition de neuraminidase entrainant l’aggrégation virale et diminution de libération c. Inhibition de la Transcriptase inverse de virus entrainant l’arrêt de réplication virale d. Inhibition de l’entrée du virus et blocage de décapsidation virale 19 / 60 Les molécules de Macrolides à 14 chainons sont : a. Josamycine & Spiramycine b. Azithromycine & Spiramycine c. Midécamycine & Miocamycine d. Érythromycine & Oléandomycine 20 / 60 Pénicillines sont également classées en fonction de leur spectre d’action antibactérienne en a. 7 groupes b. 5 groupes c. 4 groupes d. 9 groupes 21 / 60 Les molécules de Céphalosporine de troisième génération sont : a. Céfopérazone, Ceftriazone, Céfotaxime & Céftazidime b. Cétirizine, Ceftriazone & Cefixime c. Cimétidine, Céfotaxime & Céftazidime d. Cefpodoxime proxectil & Cetaphil, 22 / 60 Les 3 mécanismes de résistances des germes aux aminosides sont : a. Productions des enzymes activant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible b. Mutation des bactéries entrainant la modification de structure moléculaire d’aminoside c. Productions des enzymes inactivant aminosides, faciliter accès d’aminosides & altération de la cible d. Productions des enzymes inactivant aminosides, Bloque accès d’aminosides & altération de la cible 23 / 60 Les effets indésirables d’Oseltamivir Sont : a. Vertige, difficile à concentrer, insomnie, nausée et perte d’appétit b. Vertige, vomissement, insomnie, nausée et perte d’appétit c. Nausé, discomfort abdominal, vomissement et diarrhée d. Nausé, discomfort abdominal et vomissement 24 / 60 Le traitement de patient pendant 2mois de RHZES puis 1mois RHZE et 5 mois RHE (RH=Rifampicine+Izonizide, Z=Pyrazinamide, E=Ethambutole et S= Streptomycine) est : a. Traitement de cas de BK résistante à Pyrazynamide b. Traitement de première intention c. Traitement de cas de BK résistante à Rifampicine d. Traitement de deuxième intention 25 / 60 Antibiotique temps-dépendant ayant : a. Pas augmentée ou peu pour la concentration d’ATB supérieure à CMB b. Activité bactéricide croit proportionnellement à la concentration d’ATB c. Activité bactéricide croit proportionnellement à la quantité bactérienne d. Activité bactéricide dépends de durée d’incubation d’une infection 26 / 60 Dissémination de souches multi résistantes aux antibiotique (ATB) pouvant être contrôlée par : a. Traitement le plus vite possible d’une fièvre par les antibiotiques b. Usage des dernières générations d’ATB c. Usage le plus puissantes antibiotiques d. Bon usage des antibiotiques 27 / 60 Concentrations efficaces de Rifampicine pour la tuberculose : a. moins de 1 µg/ml b. plus de 10 µg/ml c. plus 1 µg/ml d. Moins de 0.1 µg/ml 28 / 60 Les deux effets indésirables des aminosides sont : a. Oto & toxicité cérébrale b. Douleur musculaire & Asthénie grave c. oto & néphrotoxique d. Douleur musculaire & malformation 29 / 60 Compétition avec deoxycytydine triphosphate entrainant terminaison de l’élongation de chaîne sont mécanisme d’action de : a. Oseltamivir b. Lamivudine c. Amantadine d. Interféron 30 / 60 La posologie d’oseltamivir utilisé dans le but prophylactique est de : a. 200mg/jour b. 75mg une fois/jour c. 750mg une fois/jour d. 250mg une fois/jour 31 / 60 Une molécule (antibiotique) dont les concentrations sanguines excèdent régulièrement les CMB des agents pathogènes connus est : a. Un désinfectant b. Un antiseptique c. Un antibiotique bactéricide d. Un antibiotique bactériostatique 32 / 60 Acyclovir, Edoxuridine, Penciclovir, famiciclovir sont : a. Antigrippaux b. Antiherpétiques c. Antihépatiques d. Antituberculeuse 33 / 60 Le noyau responsable dans l’activité antibactérienne de Pénicilline est : a. Azatédinone ou ß-lactame b. Azétidinone ou ß-lactame c. Péname d. Céfème & ß-lactame 34 / 60 La dyskinésie induite par les médicaments est un effet secondaire fréquent des traitements dopaminergiques à long terme. Comment peut-elle être atténuée ? a. Réduction de la dose de levodopa b. Introduction d'un inhibiteur de la COMT c. Stimuler directement les récepteurs dopaminergiques d. Introduction d'un agoniste dopaminergique 35 / 60 Parmi les médicaments ci-dessous sont de classe diurétiques de l’anse : Sauf ? a. Bumétadine b. Furosémide c. Pirétanide d. Indapamide 36 / 60 Quel est le rôle de la carbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ? a. Augmente la synthèse de dopamine dans le cerveau b. Améliore l'absorption intestinale de la levodopa c. Stimule directement les récepteurs dopaminergiques d. Réduit la dégradation périphérique de la levodopa 37 / 60 Quelle n’est pas le mécanisme pharmacologique des agomélatines, Novel Molécule d’antidépresseur ? a. Agoniste des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine b. Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) c. Antagoniste récepteur inhibiteur 5HT d. Resynchronisation du cycle veille/sommeil 38 / 60 Quel est le médicament de class phénylalkylamine : a. Nifédipine b. Nicardipine c. Diltialzem d. Vérapamil 39 / 60 Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des indications thérapeutiques des β bloquants : a. Toutes les réponses b. Antihypertenseur c. Antiglaucomateux d. Prophylaxie de l’angor 40 / 60 Indication thérapeutique de hydrochlorothiazide, sauf : a. Hypocalcémie b. Insuffisance cardiaque c. Hypertension artérielle d. Œdème d’origine hépatique 41 / 60 A propose de l’hypothèse de la dopamine pour la dépression, choisir une bonne proposition correcte a. La phosphorylation de protéine DARPP-32 de la transmission dopaminergique est augmentée par certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine. b. Certaines inhibiteurs de recapture de la sérotonine amène aussi une augmentation de la recapture de la dopamine. c. L’utilisation chronique des antidépresseurs, de manière inattendue, diminue le nombre de récepteurs D3 post-synaptique. d. Certaines agonistes dopaminergiques sont aussi antagonistes vis-à-vis des inhibiteurs de recapture de la sérotonine. 42 / 60 L’effet pharmacologique commun de nifédipine : a. Activation le système rénine angiotensine aldostérone b. Vasodilation de muscle lisse des vaisseaux c. Activation le tonus sympathique d. Vasoconstriction de muscle lisse des vaisseaux 43 / 60 A propose de l’activité de l’imipramine, un anti-dépresseur, choisir une bonne réponse correcte : a. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et Inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) représentent les traitements de deuxième intention chez l'adulte b. IMAO seront réservés aux états dépressifs minor c. Amitriptyline et fluoxétine ont une AMM dans le traitement des épisodes dépressifs modérés à sévères de personne âgé d. Antidépresseurs tricycliques sont recommandes dans épisodes dépressifs d'intensité moyenne à sévère en cas d'intolérance ou d'échec du traitement par ISRS/IRSNA, évalué après 4 à 6 semaines d'administration. 44 / 60 Choisir une proposition correcte ci-dessous à propose des diurétiques osmotiques : a. Réabsorbées par le tube rénal b. Non librement filtrée par le glomérule c. Généralement inertes sur le plan pharmacologique d. Administrée en quantité limité 45 / 60 L’Amitryptyline, inhibiteur de la recapture de l’amine biogène, possède l’activité a. Non-spécifique sur la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline. b. Sédative par son action antagoniste du récepteur M2 centraux. c. Antidépresseur par son activité de blocage de la recapture de la dopamine. d. Relaxant du tube digestif par son action agoniste du récepteur M2 digestif. 46 / 60 Quel est le mécanisme d’action de Losartan : a. Inhiber de l’enzyme de conversion b. Bloquer de récepteur l’angiotensine II (AT1) c. Bloquer de récepteur β adrénergiques d. Inhiber les canaux calciques voltages dépendants 47 / 60 L’utilisation à long terme des benzodiazépines ne peut pas entraîner : a. Des troubles cognitifs b. Une dépendance physique et des symptômes de sevrage c. Crise migraineuse d. Un risque accru de crises convulsives 48 / 60 Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit incorrectement l’intoxication cardiaque liée aux antidépresseurs imipraminiques ? a. Fibrillation ventriculaire b. Arythmies c. Allongement QT d. Troubles de la conduction 49 / 60 Les effets indésirables ci-dessous sont les effets d’inhibiteur enzyme de conversion, sauf ? a. Hyperkaliémie b. Toux c. Hypercalcémie d. Hypotension au début de traitement 50 / 60 Le but d’association les diurétiques de l’anse et diurétique épaigneur potassique: a. Augmentation l’effet diurèse b. Diminution l’effet diurèse c. Augmentation les effets indésirables d. Diminution le risque hyperuricémie 51 / 60 Quelle est l’utilisation thérapeutique principale des benzodiazépines ? a. Traitement de la douleur chronique b. Traitement de la dépression c. Traitement de l'anxiété et de l'insomnie d. Traitement de la schizophrénie 52 / 60 Quel est le principal risque d’overdose de benzodiazépines ? a. Vomissement b. Ulcère gastrique c. Toux d. Epilepsie 53 / 60 Les agonistes dopaminergiques ergots sont associés à un risque accru de: a. Toutes les réponses ci-dessus b. Fibrose pulmonaire c. Ulcère gastro-duodénal d. Insuffisance cardiaque 54 / 60 Indication thérapeutique de nifédipine forme libération prolongée : a. Syndrome de Raynaud b. Œdème d’origine hépatique c. Antiarythmique d. Prévention de la migraine 55 / 60 Les inhibiteurs enzymes de conversion possèdent les effets ci-dessous, sauf ? a. Augmentation la concentration de l’angiotensine II b. Diminution la concentration de l’aldostérone c. Diminution la pression artérielle par la vasodilatation d. Accumulation de peptide bradykinine 56 / 60 La dyskinésie est un effet secondaire fréquent des traitements à long terme par la levodopa. Elle se caractérise par : a. Des mouvements involontaires lents et continus b. Une bradykinésie c. Une rigidité musculaire d. Des tremblements au repos 57 / 60 La maladie de Parkinson peut être associée à des troubles cognitifs et comportementaux. Quels médicaments peuvent être utilisés pour traiter ces troubles ? a. Antidépresseurs b. Anticholinergiques c. Inhibiteurs de la MAO-B d. Agonistes dopaminergiques 58 / 60 La Miansérine (Athymil*), inhibiteur du rétro-control négatif, est un anti-dépresseur par son activité comme a. Agoniste des récepteurs H1 centraux. b. Antagoniste des récepteurs H2 centraux. c. Antagoniste des récepteurs alpha-2 centraux. d. Agoniste des récepteurs alpha-2 périphériques. 59 / 60 Les inhibiteurs de la COMT entraîner les risques suivants excepte : a. Diarrhée b. Nausées c. Confusion d. Coloration foncée des urines 60 / 60 Les effets secondaires dus à une augmentation de la NE dans les terminaisons nerveuses par 79.Inhibiteurs de la monoamine oxydase, Excepte : a. Hypertension artérielle b. Effets sympathomimétiques autonomes périphériques c. Abaisser le seuil de convulsion d. Hypotension artérielle Your score isThe average score is 55% Facebook 0% Restart quiz Any comments? Send feedback
